JP6674326B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

特許文献１には、無機金属塩を含む月経帯に関する技術が開示され、経血中のヘモグロビンが金属無機塩によって集塊となり、無色の流動体をパッドの他の部分における吸収のために通過する、とされている。特許文献２には、血液ゲル化剤を含む衛生ナプキンが開示され、血液ゲル化剤として部分水和無水ジカルボン酸コポリマー又はポリカチオンが例示されている。特許文献３には、赤血球を変更するのに適する流体処理剤で処理された多孔性不織ウエブを備えたパーソナルケア吸収性物品が開示され、流体処理剤としてポリプロピレンオキシド及びポリエチレンオキシドを含むトリブロックポリマー又はポリカチオンが例示されている。

また、これとは別の技術として、本出願人は、幅方向に延びる複数の横溝が形成された吸収性コアを備えた吸収性物品を提案した（特許文献４）。特許文献４に記載の吸収性コアの有する横溝は、吸収性コアの形成材料の坪量を減らして形成されているので、吸収性物品の着用時に、皺や吸収性コアの折れに起因する違和感を与え難く、着用感が良好となる。

特公昭３８−１７４４９号公報 特開昭５７−１５３６４８号公報 特表２００２−５２８２３２号公報 特開２０１４−１０４０９３号公報

特許文献１乃至特許文献３記載の吸収性物品では、赤血球成分を凝集させることはできるが、濾過されて通過した無色の流体成分の吸収手段が十分考慮されておらず、継続して排出される経血の、初期で形成された凝集塊が後期の経血吸収を妨げてしまう。また、形成された赤血球成分の凝集塊が装着時の身体からの荷重によるウェットバック（液戻り）や、着用者に粘々とした不快感を与えてしまうといった課題があった。なお、特許文献２及び特許文献３には、ポリカチオンを含む流体処理剤を使用しうることは記載しているものの、実際にはノニオン系の処理剤でのデータしか開示されていない。

特許文献４には、血球凝集剤を使用することに関して何ら記載されていない。従って、特許文献４には、自ずと吸収性コアと血球凝集剤との配置関係に関して記載も示唆もされていない。

したがって本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る吸収性物品を提供することにある。

本発明は、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを備え、該縦方向に長い形状の吸収性コアを有し、着用者の液排泄部に対向配置される排泄部対向部を有する吸収性物品であって、前記吸収性物品は、血球凝集剤を備えており、前記吸収性コアは、前記排泄部対向部に、前記表面シートと接合していない厚みの薄い凹部を有し、前記血球凝集剤は、前記吸収性コアにおける前記排泄部対向部、又は前記吸収性コアよりも肌対向面側に位置する前記吸収性物品の構成部材における前記排泄部対向部に配されている吸収性物品を提供するものである。

本発明の吸収性物品によれば、血液を吸収する吸収速度が速く、不快感も与え難く、着用感が良好である。

図１は、本発明の吸収性物品の好ましい一実施形態である生理用ナプキンの斜視図である。 図２は、図１のＩＩ−ＩＩ線断面を模式的に示す断面図である。 図３は、図２に示す生理用ナプキンの吸収体を構成する吸収性コア及びコアラップシートを示す一部破断斜視図である。 図４は、図２に示す生理用ナプキンの備える吸収性コアを示す平面図である。 図５は、図３のＶ−Ｖ線断面を模式的に示す断面図である。 図６（ａ）及び図６（ｂ）は、図１に示す生理用ナプキンの吸収性コアの製造に好ましく使用される積繊ドラムの周方向に沿う断面を示す模式図であり、図６（ａ）は集積用凹部に吸収性コアの形成材料が堆積する前の状態、図６（ｂ）は集積用凹部に吸収性コアの形成材料が堆積した状態を示す図である。 図７は、図１に示すナプキンの使用状態において、図５に示すコアラップシートが含有する血球凝集剤により形成された血液凝集塊を示す吸収体の断面図である。 図８は、本発明の吸収性物品の他の実施形態の生理用ナプキンの備える吸収性コアを示す平面図である。 図９は、本発明の吸収性物品の更に他の実施形態の生理用ナプキンの備える吸収性コアを示す平面図である。

以下、本発明の吸収性物品を、その好ましい一実施形態である生理用ナプキン１（以下、「ナプキン１」とも言う。）に基づき図面を参照して説明する。ナプキン１は、前後方向に長い形状の吸収性コア４１を備え、着用者の液排泄部（膣口等）に対向配置される排泄部対向部Ｂを有する。また、ナプキン１は、血球凝集剤８を備えている。図１には、本発明の吸収性物品の好ましい一実施形態であるナプキン１の斜視図が示されており、図２には、ナプキン１の断面図が示されている。なお、本発明の吸収性物品は、経血吸収用途で好ましいものである。

本実施形態では、ナプキン１は、図１及び図２に示すように、肌対向面を形成する液透過性の表面シート２、非肌対向面を形成する裏面シート３、及びこれら両シート２，３間に介在され、吸収性コア４１を備える吸収体４を具備する吸収性本体１０を有している。吸収体４は、高吸水性ポリマーを含む吸収性コア４１と、吸収性コア４１の肌対向面及び非肌対向面を被覆するコアラップシート４２とを有している。

ナプキン１の吸収性本体１０は、図１に示すように、着用時に着用者の排泄部（膣口等）に対向配置される排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）寄りに配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）寄りに配される後方部Ｃとを有しており、前後方向に長い形状となっている。ナプキン１及び吸収性本体１０は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘと、該縦方向Ｘに直交する横方向Ｙと、厚み方向Ｚとを有する。即ち、吸収性本体１０は、前後方向である縦方向Ｘに、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃの順番で区分される。

また、本明細書において、肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材（例えば表面シート２）における、ナプキン１の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材における、ナプキン１の着用時に肌側とは反対側（着衣側）に向けられる面である。また、縦方向Ｘは、ナプキン１及び吸収性本体１０の長手方向に一致し、横方向Ｙは、ナプキン１及び吸収性本体１０の幅方向（長手方向に直交する方向）に一致する。

本実施形態では、ナプキン１は、図１及び図２に示すように、吸収性本体１０に加えて更に、吸収性本体１０における排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対のウイング部１０Ｗ，１０Ｗを有している。

尚、本発明の吸収性物品において、排泄部対向部Ｂとは、本実施形態のナプキン１のようにウイング部１０Ｗを有する場合には、縦方向Ｘにおいてウイング部１０Ｗを有する領域（一方のウイング部１０Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部１０Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域）を意味する。また、ウイング部を有しない吸収性物品の場合には、吸収性物品が３つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向Ｙに横断する２本の折曲線（図示せず）について、該吸収性物品の縦方向Ｘの前端から数えて第１折曲線と第２折曲線とに囲まれた領域を意味する。

本実施形態のナプキン１では、表面シート２は、図１に示すように、吸収体４の肌対向面の全域を被覆している。一方、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆し、更に吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出して、後述する防漏カフ形成用シート７と共にサイドフラップ部１０Ｓを形成している。表面シート２の肌対向面に固定された防漏カフ形成用シート７と裏面シート３とは、吸収体４の縦方向Ｘの両端縁からの延出部分において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって互いに接合されている。尚、表面シート２及び裏面シート３それぞれと吸収体４との間は接着剤によって接合されていてもよい。

ナプキン１では、防漏カフ形成用シート７は、図１及び図２に示すように、吸収性本体１０の肌対向面に配された表面シート２の肌対向面における縦方向Ｘに沿う両側部に配され固定されている。好適には、防漏カフ形成用シート７は、平面視において吸収体４の縦方向Ｘに沿う左右両側部に重なるように、吸収性本体１０の縦方向Ｘの全長に亘って配され固定されている。

ナプキン１では、一対の防漏カフ形成用シート７，７は、それぞれ、図１及び図２に示すように、横方向Ｙ外方に向かって折り返された折り返し部７１を有し、該折り返し部７１からやや横方向Ｙの外方に位置する接合部７２において表面シート２上に接合されている。防漏カフ形成用シート７は、防漏カフの自由端を形成する自由端部７３の近傍に防漏カフ形成用弾性部材７４を有しており、着用時には、防漏カフ形成用弾性部材７４の収縮力により、排泄部対向部Ｂにおける前記接合部７２から自由端部７３までの間が着用者の肌側に向かって起立して防漏カフを形成する。防漏カフは、起立性を有するものであり、肌対向面に排泄された経血の横漏れを防止することができる。

ナプキン１では、サイドフラップ部１０Ｓは、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体１０の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対のウイング部１０Ｗ，１０Ｗが延設されている。

ウイング部１０Ｗは、ショーツ等の着衣のクロッチ部の非肌対向面側に折り返されて用いられるものである。ナプキン１では、ウイング部１０Ｗは、図１に示すように、平面視において、下底（上底よりも長い辺）が、吸収性本体１０の縦方向Ｘに沿う側部側に位置する略台形形状を有している。ウイング部１０Ｗの非肌対向面には、該ウイング部１０Ｗ（ナプキン１）をショーツ等の着衣（図示せず）に固定するウイング部粘着部が形成されており、このウイング部粘着部によって、使用時に、着衣のクロッチ部の非肌対向面（外面）側に折り返されたウイング部１０Ｗを、該クロッチ部に粘着固定できるようになされている。また、吸収性本体１０の非肌対向面にも、吸収性本体１０を、ショーツ等の着衣に固定するための本体粘着部（図示せず）が形成されている。

ナプキン１は、図１及び図２に示すように、吸収性本体１０の肌対向面（表面シート２の肌対向面）に、表面シート２及び吸収体４が裏面シート３側に向かって一体的に凹陥されてなる線状の圧搾溝９を備えている。線状の圧搾溝９における「線状」とは、溝（凹陥部）の形状が平面視において直線に限られず、曲線を含んでいることを意味する。尚、各線は、連続線でも破線等のような不連続線でもよい。例えば、圧搾溝９は、不連続な多数の点エンボスのなす列から構成されていてもよい。このように構成された圧搾溝９は、吸収体４の吸収性コア４１にのみ形成されている後述する溝部４３とは異なる溝である。また、圧搾溝９は、加圧又は加熱及び加圧を伴うエンボス加工を施すことにより形成することができる。また、圧搾溝９は、その構成繊維が熱融着した状態となっていてもよい。いずれの場合においても、圧搾溝９は、その密度が、圧搾溝９を除く他の部位の密度よりも高くなっている。

ナプキン１では、図１に示すように平面視して、圧搾溝９は、前方部Ａ及び後方部Ｃに、それぞれ横方向Ｙに延びる横圧搾溝９１と、縦方向Ｘに沿う両側部それぞれに前方部Ａから後方部Ｃに亘って縦方向Ｘに延びる縦圧搾溝９２とを有している。ナプキン１では、前方部Ａ及び後方部Ｃの横圧搾溝９１は、縦方向Ｘ外方に向けて凸の曲線状を形成しながら横方向Ｙに延びている。ナプキン１では、前方部Ａの横圧搾溝９１、一方の縦圧搾溝９２、後方部Ｃの横圧搾溝９１、及び他方の縦圧搾溝９２が繋がってリング状の全周溝を形成している。このように形成された圧搾溝９は、表面シート２上を平面方向に流れる体液の拡散を抑制して、ナプキン１の周囲から液漏れを効果的に防止することができる。

吸収性コア４１は、パルプ繊維を含む繊維材料からなる繊維集合体から形成されており、ナプキン１では、繊維集合体に高吸水性ポリマーを保持させて形成されている。このように、ナプキン１の吸収性コア４１は、パルプ繊維と高吸水性ポリマーとを含んでいる。吸収性コア４１は、肌対向面及び非肌対向面の両面を、コアラップシート４２によって被覆されている。ナプキン１では、図２に示すように、１枚のコアラップシート４２を用いている。１枚のコアラップシート４２は、吸収性コア４１の横方向Ｙの長さの２倍以上の長さを有している。そして、１枚のコアラップシート４２の横方向Ｙの中央部を、吸収性コア４１の肌対向面上に重ね、１枚のコアラップシート４２の横方向Ｙの両端部分を吸収性コア４１の非肌対向面側に折り返し、折り返した両端縁部分を重ね合わせる。このようにして、吸収性コア４１の肌対向面及び非肌対向面の両面が、１枚のコアラップシート４２で被覆されている。コアラップシート４２は、吸収性コア４１の形成材料の漏れ出しを防止したり、吸収性コア４１の保形性を高めたりする目的で使用される。表面シート２と、吸収性コア４１の肌対向面側を被覆するコアラップシート４２との間、及び裏面シート３と吸収性コア４１の非肌対向面側を被覆するコアラップシート４２との間は、ドット、スパイラル、ストライプ等のパターン塗工された接着剤により互いに接合されていることが好ましい。

吸収性コア４１の有する高吸水性ポリマーとしては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸水性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸水性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸水性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

ナプキン１では、図３及び図４に示すように、吸収性コア４１は、ナプキン１の縦方向Ｘと同方向に長い形状を有する。したがって、吸収性コア４１の縦方向Ｘは、ナプキン１の吸収性本体１０の縦方向Ｘと同方向であり、吸収性コア４１の横方向Ｙは、ナプキン１の吸収性本体１０の横方向Ｙと同方向である。

ナプキン１では、図４に示すように、吸収性コア４１は、排泄部対向部Ｂに厚みの薄い凹部４３を有している。ここで「厚みの薄い凹部４３」とは、厚み方向Ｚに薄くても厚みを有する有底である場合と、吸収性コアの構成材料が全く存在せずに吸収性コア４１を貫通している場合の双方を含んでおり、他の部位よりも厚みが薄くなっている部位である。しかしながら、「厚みの薄い凹部４３」は、吸収性コアの構成材料によって有底となっている部分を備えることが好ましい。凹部４３は、有底である場合、その底部の坪量が、吸収性コア４１の他の領域、具体的には後述する小吸収部４４の坪量よりも低くなっていることが好ましい。ナプキン１の凹部４３は、溝状に延びる溝部（以下、溝部４３とも言う。）となっている。ここで「溝部」とは、凹部４３の内、縦方向Ｘと横方向Ｙとからなる面方向に、凹部４３の幅（溝幅）の５倍以上の長さで延びているものを意味する。

また、吸収性コア４１は、排泄部対向部Ｂにおいて凹部４３が表面シートと接合していない部分を有している。当該構成によって、排泄部対向部Ｂでは、吸収性コア４１と表面シート２との間に空間が形成された部位を有する。なお、本実施形態のナプキン１では、吸収性コア４１に圧搾溝９が存在している部分では凹部４３が表面シート２と接合しているが、それ以外の凹部４３ではそのような接合はされていない。本発明では、排泄部対向部Ｂ全域で凹部４３と表面シートとが接合されていないことは要せず、一部でそのような構成となっていれば良い。排泄部対向部Ｂに存在する凹部４３の全面積の３０％以上、特に５０％以上で排泄部対向部Ｂに存在する凹部４３と表面シート２とが接合されていないことが、後述する本発明の効果を一層奏するようになるので好ましい。
更に、本実施形態のナプキン１のように、吸収体４が吸収性コア４１と、吸収性コア４１を被覆するコアラップシート４２とを有している場合、吸収性コア４１における凹部４３が表面シート２のみならず、コアラップシート４２とも接合されていないことが好ましい。当該構成によって、形成された赤血球の凝集塊が着用者の肌側へと一層戻り難くなる。

ナプキン１では、図４に示すように、吸収性コア４１は、相対的に坪量が低い溝部４３と相対的に坪量が高く溝部４３で囲まれた複数の小吸収部４４とを有するブロック構造が、少なくとも排泄部対向部Ｂに縦方向Ｘに複数配されたブロック領域ＢＴを有している。ナプキン１では、溝部４３は、吸収性コア４１の横方向Ｙに延びる横溝部４３Ｙと、吸収性コア４１の縦方向Ｘに延びる縦溝部４３Ｘとを有している。吸収性コア４１の凹部４３は、本実施形態では、肌対向面側に開口しており、ナプキン１では、溝部４３が肌対向面側に開口している。即ち、ナプキン１の溝部４３は、有底の底部が、吸収性コア４１の厚み方向Ｚの非肌対向面側に配されている。

また、ナプキン１では、図４に示すように、吸収性コア４１は、排泄部対向部Ｂにおける横方向Ｙの少なくとも中央部に、その周辺領域４６よりも厚みが厚い中高部４５を有している。中高部４５は、吸収性コア４１における中高部４５を除く周辺領域４６での厚みよりも厚みが厚く形成され、ナプキン１では、着用者の肌側に向かって隆起している。ナプキン１の中高部４５は、排泄部対向部Ｂにおける横方向Ｙの中央部に形成された排泄部中高部４５Ｂと、後方部Ｃにおける横方向Ｙの中央部に後方中高部４５Ｃを有している。排泄部中高部４５Ｂは、吸収性コア４１の縦方向Ｘに長い縦長形状を有する中央中高部４５ＢＣと、中央中高部４５ＢＣの縦方向Ｘに沿う両側縁それぞれから横方向Ｙ外方に膨出する側方中高部４５ＢＳ，４５ＢＳとを有する。

ナプキン１では、図２に示すように、表面シート２の下に、排泄部中高部４５Ｂが存在することによって、排泄部対向部Ｂにおける肌対向面の横方向中央部に、着用者の肌側に向かって突出する排泄部隆起部１０Ｂが形成され（図１参照）、また、表面シート２の下に、後方中高部４５Ｃが存在することによって、後方部Ｃにおける肌対向面の横方向中央部に、着用者の肌側に向かって突出する後方隆起部１０Ｃが形成される（図１参照）。後方隆起部１０Ｃは、ナプキン１の着用時に着用者の臀裂に対向配置されることが好ましい。特に、ナプキン１が夜用ナプキンの場合、後方隆起部１０Ｃによって後方からの漏れが防止できるので好ましい。特に、全長が３０ｃｍ以上の夜用ナプキンでは、後方隆起部１０Ｃを有することがより好ましい。

ナプキン１では、図２に示すように、中央中高部４５ＢＣ及び一対の側方中高部４５ＢＳ，４５ＢＳを有する排泄部中高部４５Ｂは、吸収性コア４１の周辺領域４６における厚みよりも厚みが厚い領域であり、排泄部対向部Ｂに形成されている。排泄部中高部４５Ｂは、排泄部対向部Ｂのみに形成されていても良いが、ナプキン１では、図１及び図４に示すように、排泄部対向部Ｂから後方部Ｃの一部に亘って延在している。好適には、一対の側方中高部４５ＢＳ，４５ＢＳが、排泄部対向部Ｂ内に形成されており、中央中高部４５ＢＣが、排泄部対向部Ｂから後方部Ｃの一部に亘って延在している。

ナプキン１では、図４に示すように、排泄部中高部４５Ｂ及び後方中高部４５Ｃを有する中高部４５と周辺領域４６とを含む吸収性コア４１が、吸収性コア４１の横方向に延びる横溝部４３Ｙによって分割されており、それによって、吸収性コア４１には、吸収性コア４１の縦方向Ｘに沿って並んだ複数の小吸収部４４が形成されている。また、ナプキン１では、中高部４５を含む吸収性コア４１が、吸収性コア４１の縦方向Ｘに延びる縦溝部４３Ｘによって分割されており、それによって、吸収性コア４１には、吸収性コア４１の横方向Ｙに沿って並んだ複数の小吸収部４４が形成されている。その為、ナプキン１の吸収性コア４１は、横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘで囲まれた小吸収部４４を複数有するブロック構造が縦方向Ｘに複数配されてなるブロック領域ＢＴが、排泄部対向部Ｂのみならず、前方部Ａから後方部Ｃに亘って形成されている。

ナプキン１では、図５に示すように、中央中高部４５ＢＣ及び一対の側方中高部４５ＢＳ，４５ＢＳを有する排泄部中高部４５Ｂの厚みは、ナプキン１の肌対向面に、肌に向かって突出する排泄部隆起部１０Ｂ（図１参照）を形成して排泄部対向部Ｂにおける液の吸収性等を向上させる観点等から、吸収性コア４１の周辺領域４６の厚みの、好ましくは１２０％以上、より好ましくは１５０％以上であり、また、好ましくは５００％以下、より好ましくは４００％以下であり、また、好ましくは１２０％以上５００％以下、より好ましくは１５０％以上４００％以下である。また、排泄部中高部４５Ｂの厚みと吸収性コア４１の周辺領域４６の厚みとの厚みの差（前者−後者）は、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは１．５ｍｍ以上であり、また、好ましくは８ｍｍ以下、より好ましくは６ｍｍ以下であり、また、好ましくは１ｍｍ以上８ｍｍ以下、より好ましくは１．５ｍｍ以上６ｍｍ以下である。
また、中央中高部４５ＢＣの厚みと側方中高部４５ＢＳの厚みとは、それらの厚みが上記範囲内であれば、同一であってもよく、異なっていてもよい。
尚、吸収性コア４１の周辺領域４６の厚みとは、周辺領域４６に吸収性コア４１の面方向に延びる溝部４３等の凹部４３が形成されている場合には、そのような凹部４３が存在しない部分における厚みである。
同様に、排泄部中高部４５Ｂの厚みとは、排泄部中高部４５Ｂに吸収性コア４１の面方向に延びる溝部４３等の凹部４３が形成されている場合には、そのような凹部４３が存在しない部分における厚みである。
また、吸収性コア４１の排泄部中高部４５Ｂは、溝部４３における厚みが、溝部４３以外の部分の厚み（排泄部中高部４５Ｂの小吸収部４４の厚みに同じ）の好ましくは７０％以下、より好ましくは５０％以下であり、また、好ましくは２０％以上、より好ましくは３０％以上であり、また、好ましくは２０％以上７０％以下、より好ましくは３０％以上５０％以下である。
当該範囲内であると、赤血球の凝集体を捕捉し易く、着用者の動きに追従し易いので、赤血球の凝集体がナプキン１の着用中に肌側へと移行し難くなる。また、溝部４３の厚みの下限値が２０％以上である場合には、分離された血漿成分が吸収性コア４１の非肌対向面側へ移行した後に、溝部４３の底より非肌対向面側に位置する吸収性コア部分を拡散することができるので、吸収性能に優れる上、血漿成分が肌側へ戻ることを一層抑制できるので好ましい。
吸収性コア４１の各部における厚みは、非荷重下における吸収性物品の切断端面の写真から計測する。

ナプキン１では、図３に示すように、後方中高部４５Ｃの厚みは、ナプキン１の肌対向面に、肌に向かって突出する後方隆起部１０Ｃ（図１参照）を形成して、身体（好ましくは臀裂）に対するフィット性を向上させる観点等から、排泄部中高部４５Ｂの厚みよりも小さいことが好ましく、吸収性コア４１の周辺領域４６の厚みの、好ましくは１１０％以上、より好ましくは１４０％以上であり、また、好ましくは４００％以下、より好ましくは３００％以下であり、また、好ましくは１１０％以上４００％以下、より好ましくは１４０％以上３００％以下である。また、後方中高部４５Ｃの厚みと吸収性コア４１の周辺領域４６の厚みとの厚みの差（前者−後者）は、好ましくは０．５ｍｍ以上、より好ましくは１．０ｍｍ以上であり、また、好ましくは５．０ｍｍ以下、より好ましくは４．０ｍｍ以下であり、また、好ましくは０．５ｍｍ以上５．０ｍｍ以下、より好ましくは１．０ｍｍ以上４．０ｍｍ以下である。
尚、後方中高部４５Ｃの厚みとは、後方中高部４５Ｃに吸収性コア４１の面方向に延びる溝部４３等の凹部４３が形成されている場合には、そのような凹部４３が存在しない部分における厚みである。
また、吸収性コア４１の後方中高部４５Ｃは、溝部４３における厚みが、溝部４３以外の部分の厚み（後方中高部４５Ｃの小吸収部４４の厚みに同じ）の好ましくは７０％以下、より好ましくは５０％以下であり、また、好ましくは１０％以上、より好ましくは２０％以上であり、また、好ましくは１０％以上７０％以下、より好ましくは２０％以上５０％以下である。
吸収性コア４１の各部における厚みは、非荷重下における吸収性物品の切断端面の写真から計測する。

ナプキン１では、図４に示すように、吸収性コア４１において、排泄部中高部４５Ｂと後方中高部４５Ｃとを纏めて取り囲む、環状の領域である周辺領域４６は、溝部４３における厚みが、溝部４３以外の部分の厚み（周辺領域４６の小吸収部４４の厚みに同じ）の好ましくは７０％以下、より好ましくは５０％以下であり、また、好ましくは５％以上、より好ましくは１０％以上であり、また、好ましくは５％以上７０％以下、より好ましくは１０％以上５０％以下である。周辺領域４６の溝部４３における厚みと、溝部４３以外の部分の厚みとの関係が上記の当該範囲であると、赤血球の凝集体を捕捉し易く、着用者の動きに追従し易いので、赤血球の凝集体がナプキン１の着用中に肌側へと移行し難くなる。また、溝部４３の厚みの下限値が、溝部４３以外の部分の厚み２０％以上である場合には、分離された血漿成分が吸収性コア４１の非肌対向面側へ移行した後に、溝部４３の底より非肌対向面側に位置する吸収性コア部分を拡散することができるので、吸収性能に優れる上、血漿成分が肌側へ戻ることを一層抑制できるので好ましい。
吸収性コア４１の各部における厚みは、非荷重下における吸収性物品の切断端面の写真から計測する。

ナプキン１では、図４に示すように、排泄部中高部４５Ｂ及び後方中高部４５Ｃは、それぞれ、吸収性コア４１の周辺領域４６よりも、吸収性コア４１の形成材料（以下「コア材料」ともいう）の坪量を増やして形成されている。即ち、排泄部中高部４５Ｂの小吸収部４４及び後方中高部４５Ｃの小吸収部４４は、それぞれ、コア材料の坪量が、吸収性コア４１の周辺領域４６の小吸収部４４における坪量よりも大きい。本実施形態における吸収性コア４１は、コア材料の坪量に差を設けて厚み差を設けてあるため、坪量の均一な吸収性コアの一部を圧縮して厚み差を設ける場合とは異なり、吸収性コア４１は、周辺領域４６においても全体として柔軟である。

ナプキン１では、図４に示すように、横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘを有する溝部４３は、何れも、コア材料を、排泄部中高部４５Ｂ、後方中高部４５Ｃ及び周辺領域４６における他の部位より減らして形成されている。即ち、溝部４３は、コア材料の坪量が、最も低くなっている。
また、坪量の均一な部分の一部を圧縮して形成した溝部を設ける場合とは異なり、溝部４３におけるコア材料の密度が、小吸収部４４における密度よりも低くなっている。

中高部４５の小吸収部４４は、その坪量が好ましくは２５０ｇ／ｍ²以上、より好ましくは３００ｇ／ｍ²以上であり、また、好ましくは１０００ｇ／ｍ²以下、より好ましくは８００ｇ／ｍ²以下であり、また、好ましくは２５０ｇ／ｍ²以上１０００ｇ／ｍ²以下、より好ましくは３００ｇ／ｍ²以上８００ｇ／ｍ²以下である。
周辺領域４６の小吸収部４４の坪量は、好ましくは１００ｇ／ｍ²以上、より好ましくは１５０ｇ／ｍ²以上であり、また、好ましくは７００ｇ／ｍ²以下、より好ましくは６００ｇ／ｍ²以下であり、また、好ましくは１００ｇ／ｍ²以上７００ｇ／ｍ²以下、より好ましくは１５０ｇ／ｍ²以上６００ｇ／ｍ²以下である。
また、中高部４５の小吸収部４４の坪量は周辺領域４６の小吸収部の坪量よりも大きいことが好ましい。
横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘそれぞれの坪量は、好ましくは１０ｇ／ｍ²以上、より好ましくは２０ｇ／ｍ²以上であり、また、好ましくは５００ｇ／ｍ²以下、より好ましくは４００ｇ／ｍ²以下であり、また、好ましくは１０ｇ／ｍ²以上５００ｇ／ｍ²以下、より好ましくは２０ｇ／ｍ²以上４００ｇ／ｍ²以下である。

溝部４３におけるコア材料の坪量は、溝部４３とそれ以外の部分との境界を切断して切り出し、その細幅のサンプルの質量を、そのサンプルの例えば肌対向面側の面の面積で除して求める。溝部４３以外の部分の坪量は、溝部４３以外の部分を切り出したサンプルの質量を、そのサンプルの例えば肌対向面側の面の面積で除して求める。

ナプキン１では、中高部４５、周辺領域４６及び溝部４３を有する吸収性コア４１は、その全体が一体成形されている。「一体成形されている」とは、別の工程で製造した部材どうしを接着剤や圧縮などの接合手段で結合したものとは異なり、同一の材料を用いて、一つの工程で一体的に形成されていることを意味する。

上述したナプキン１の吸収性コア４１は、図６（ａ）に示すように、外周面に集積用凹部５５を備え、一方向Ｒに回転する積繊ドラム５４と、該積繊ドラム５４の外周面に、コア材料を飛散状態で供給するダクト（図示せず）を備えた積繊装置を用いて製造することができる。
集積用凹部５５は、積繊ドラム５４の外周面の周方向に一定の間隔で複数個形成されている。集積用凹部５５の底面５６は、メッシュプレート等からなり、吸引孔として機能する多数の細孔を有している。

また、図６（ａ）に示すように、集積用凹部５５の底面５６の一部には、排泄部中高部４５Ｂ及び後方中高部４５Ｃを形成するための２つの凹部５６ｂ，５６ｃが形成されている。また、凹部５６ｂの底部には、排泄部中高部４５Ｂに溝部４３を形成するための難通気性部材５７が配置されており、凹部５６ｃの底部にも、後方中高部４５Ｃに溝部４３に形成するための難通気性部材５７が配置されている。また、集積用凹部５５の底面５６の凹部５６ｂ，５６ｃ以外の部分には、溝部４３を形成するための難通気性部材５８が形成されている。難通気性部材５７，５８は、集積用凹部５５の底面から突出するように固定されており、非通気性部材であっても良く、例えば金属やプラスチック、セラミック等からなる。

積繊ドラムを備えた公知の積繊装置と同様に、集積用凹部５５の底面から吸引しつつ、ダクト内に、パルプ繊維等のコア材料を供給することによって、図６（ｂ）に示すように、コア材料が集積用凹部５５内に所定形状に堆積する。その堆積物４０を、集積用凹部５５から離型することで、吸収性コア４１が得られる。吸収性コア４１は、コアラップシート４２で被覆する前又は被覆した後、一対のロール間に通すこと等により加圧し適度に圧縮させる。これにより、難通気性部材５７上に堆積したコア材料からなる部分が、坪量及び密度が相対的に小さい溝部４３となり、各凹部５６ｂ，５６ｃにおける難通気性部材５７を有しない底面上に堆積した部分が、坪量及び密度が相対的に大きい小吸収部４４を有する排泄部中高部４５Ｂ及び後方中高部４５Ｃとなる。同様に、凹部５６ｂ，５６ｃ以外の部分においては、難通気性部材５８上に堆積したコア材料からなる部分が、坪量及び密度が相対的に小さい溝部４３となり、難通気性部材５８を有しない底面上に堆積した部分が、坪量及び密度が相対的に大きい小吸収部４４を有する周辺領域４６となる。吸収性コア４１のコア材料を構成する高吸水性ポリマーは、ダクトの途中に高吸水性ポリマーの導入部を設けて繊維集合体に含有させる。

血球凝集剤８は、吸収性コア４１における排泄部対向部Ｂ、又は吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置するナプキン１の構成部材における排泄部対向部Ｂに配されており、ナプキン１では、ナプキン１の構成部材における排泄部対向部Ｂに配されている。ここで、ナプキン１における吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置する構成部材としては、表面シート２、又はコアラップシート４２挙げられ、本実施形態では、図７に示すように、血球凝集剤８はコアラップシート４２に配されている。
尚、表面シート２と吸収体４との間に、不織布によって構成されたセカンドシートが配されている場合には、該セカンドシートに血球凝集剤８が配されていてもよい。前記セカンドシートは、表面シート２及び吸収体４とは別体の、当該技術分野においてサブレイヤーシートとも呼ばれるシートである。サブレイヤーシートとは、表面シート２から吸収体４への液の透過性を向上させたり、吸収体４に吸収された液の表面シート２への液戻りを低減させたりする役割を担うシートである。

ナプキン１の備える血球凝集剤８とは、擬似血液に、測定サンプル剤を１０００ｐｐｍ添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成する性質を有するものである。これにより、血液中の赤血球を凝集させて凝集塊が形成され、血漿成分と分離される。ここで、「血液の流動性が維持された状態」は、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液１０ｇをスクリュー管瓶（マルエム社製 品番「スクリュー管Ｎｏ．４」，口内径１４．５ｍｍ，胴径２７ｍｍ，全長５５ｍｍ）に入れ、該擬似血液を入れたスクリュー管瓶を１８０度反転した際に、２０秒以内で６０％以上の擬似血液が流れ落ちる状態のことを意味する。擬似血液とは、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製 型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。また、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、以下のようにして判断される。即ち、測定サンプル剤を１０００ｐｐｍ添加した前記擬似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製 型番：ＬＡ−９５０Ｖ２，測定条件：フロー式セル測定，循環速度１，超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、１０μｍ以上である場合に、２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成していると判断する。

本発明の吸収性物品に使用される血球凝集剤８としては、カチオン性ポリマーが好適である。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、血球凝集剤８は、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。本発明において「第４級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第４級アンモニウムカチオンの塩、第３級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンが挙げられる。以下に述べる「第４級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、２種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、２種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。血球凝集剤８が、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び／又は第４級アンモニウム塩共重合物及び／又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血球凝集剤８は、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか１種を含んでいてもよく、あるいは任意の２種以上の組み合わせを含んでいてもよい。また第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第４級アンモニウム塩共重合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。更に同様に、第４級アンモニウム塩重縮合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本明細書において「血球凝集剤」とは、血液の赤血球を凝集させることができる単一の化合物又はその単一の化合物の複数の組合せ、若しくは複数の化合物の組み合わせによって赤血球の凝集を発現する剤のことである。つまり、血球凝集剤とは、あくまで赤血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血球凝集剤に第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。なお、ここでいう「単一の化合物」とは、同じ組成式を有するが、繰り返し単位数が異なることにより、分子量が異なる化合物を含める概念である。

上述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第４級アンモニウム塩ポリマー」と言う。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも１種用い、必要に応じ第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも１種用い、これらを共重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を２種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第４級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でもよく、交互共重合物でもよく、ブロック共重合物でもよく、あるいはグラフト共重合物でもよい。第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体２種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない単量体１種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。

第４級アンモニウム塩ポリマーは、第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。

経血中に赤血球の凝集塊を生成させるためには、カチオン性ポリマーを用いることが特に有効であることが本発明者の検討の結果判明した。この理由は次のとおりである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、２層構造を有している。この２層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。更に、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは、その分子量が２０００以上であることが好ましく、１万以上であることが更に好ましく、１５万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じる。分子量の上限値は３０００万以下であることが好ましく、２２００万以下であることが更に好ましく、１０００万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上３０００万以下であることが好ましく、１万以上２２００万以下であることが更に好ましく、１５万以上１０００万以下であることが特に好ましい。本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。また、上述の分子量範囲内で、異なる分子量のカチオン性ポリマーを２種以上組合せても良い。カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα−Ｍを直列でつないだものを、カラム温度：４０℃で用いる。検出器は、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルとしては、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール：水＝３：７（体積比）に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ−ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。

赤血球の凝集塊を一層効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーとして第４級アンモニウム塩ポリマーを用いる場合、該第４級アンモニウム塩ポリマーは、その流動電位が１５００μｅｑ／Ｌ以上であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以上であることによって、赤血球の電気二重層を十分に中和することができる。流動電位の上限値は１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以下であることによって、赤血球に吸着した第４級アンモニウム塩ポリマーどうしの電気的反発を効果的に防止することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、１５００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、例えば構成しているカチオン性モノマー自体の分子量、共重合体を構成しているカチオン性モノマーとアニオン性モノマー又はノニオン性モノマーの共重合モル比を調整することで制御することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、スペクトリス株式会社製の流動電位測定器（ＰＣＤ０４）を用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。まず市販のナプキンに対して、ドライヤーなどを用いて各部材を接着しているホットメルトを無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線などを複合して、処理剤の構造を同定する。測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）０．００１ｇを生理食塩水１０ｇに溶解させた測定サンプルに対して、０．００１Ｎのポリエチレンスルホン酸ナトリウム水溶液（測定サンプルが負電荷を有する場合は、０．００１Ｎのポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液）を滴定し、電極間の電位差がなくなるまでに要した滴定量ＸｍＬを測定する。その後、式１により第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位を算出する。
流動電位 ＝ （Ｘ＋０．１９０※）×１０００ ・・・ 式１
（※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量）

カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に首尾よく吸着するためには、該カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に存在しているシアル酸と相互作用しやすいことが有利である。この観点から本発明者が検討を推し進めたところ、物質の無機性値と有機性値との比率である無機性値／有機性値の値（以下「ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）値」という。）を尺度として、シアル酸結合物とカチオン性ポリマーとの相互作用の程度を評価できることが判明した。詳細には、カチオン性ポリマーとして、シアル酸結合物のＩＯＢ値と同じか、それに近似した値のＩＯＢ値を有するものを用いることが有利であることが判明した。シアル酸結合物とは、生体内でシアル酸が存在し得る形態となっている化合物のことであり、例えばガラクト脂質などの糖脂質の末端にシアル酸が結合している化合物などが挙げられる。

一般に、物質の性状は、分子間の各種分子間力に大きく支配され、この分子間力は主に分子質量によるVan Der Waals力と、分子の極性による電気的親和力からなっている。物質の性質の変化に対して大きな影響を与えるVan Der Waals力と、電気的親和力のそれぞれを個別に把握することができれば、その組み合わせから未知の物質、あるいはそれらの混合物についてもその性状を予測することができる。この考え方は、「有機概念図論」として良く知られている理論である。有機概念図論は、例えば藤田穆著の「有機分析」（カニヤ書店、昭和５年）、藤田穆著の「有機定性分析：系統的．純粋物編」（共立出版、１９５３年）、藤田穆著の「改編 化学実験学−有機化学編」（河出書房、１９７１年）、藤田穆・赤塚政実著の「系統的有機定性分析（混合物編）」（風間書房、１９７４年）、及び甲田善生・佐藤四郎・本間善夫著の「新版 有機概念図 基礎と応用」（三共出版、２００８年）等に詳述されている。有機概念図論では、物質の物理化学的物性について、主にVan Der Waals力による物性の程度を「有機性」と呼び、また主に電気的親和力による物性の程度を「無機性」と呼び、物質の物性を「有機性」と「無機性」の組み合わせでとらえている。そして、炭素（Ｃ）１個を有機性２０と定義し、それに対して各種極性基の無機性及び有機性の値を、以下の表１に記載のとおり定め、無機性値の和と有機性値の和を求め、両者の比をＩＯＢ値と定義している。本発明においては、これらの有機性値及び無機性値に基づき、上述したシアル酸結合物のＩＯＢ値を決定し、その値に基づきカチオン性ポリマーのＩＯＢ値を決定する。

具体的には、カチオン性ポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーの繰り返し単位に基づき無機性値及び有機性値を決定し、ＩＯＢ値を算出する。例えば後述する実施例１で用いているカチオン性ポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドの場合、−Ｃ−×８＝１６０の有機性値と、Ammo and NH4 salt×１＝４００の無機性値と、Ring(non-aromatic single ring)×１＝１０の無機性値と、−Ｃｌ×１＝４０の有機性値及び１０の無機性値とを有することから、無機性値の合計は４００＋１０＋１０＝４２０となり、有機性値の合計は１６０＋４０＝２００となる。したがってＩＯＢ値は４２０／２００＝２．１０となる。

一方、カチオン性ポリマーが共重合物である場合には、共重合に用いられるモノマーのモル比に応じて以下の手順でＩＯＢ値を算出する。すなわち、共重合物がモノマーＡとモノマーＢとから得られ、モノマーＡの有機性値がＯＲＡで、無機性値がＩＮＡであり、モノマーＢの有機性値がＯＲＢで、無機性値がＩＮＢであり、モノマーＡ／モノマーＢのモル比がＭＡ／ＭＢである場合、共重合物のＩＯＢ値は以下の式から算出される。

このようにして決定されたカチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上であることが好ましく、１．８以上であることがより好ましく、２．１以上であることが更に好ましく、２．２以上であることが一層好ましい。また、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、４．６以下であることが好ましく、３．６以下であることが更に好ましく、３．０以下であることが一層好ましい。具体的には、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上４．６以下であることが好ましく、１．８以上３．６以下であることがより好ましく、２．１以上３．６以下であることが更に好ましく、２．２以上３．０以下であることが一層好ましい。なお、シアル酸のＩＯＢ値は、シアル酸単体で４．２５であり、シアル酸結合体で３．８９である。前記シアル酸結合物とは、糖脂質における糖鎖とシアル酸が結合したものであり、シアル酸結合体は、シアル酸単体よりも有機性値の割合が高くなり、ＩＯＢ値は低くなる。

カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は上述のとおりであるところ、有機性値そのものは４０以上であることが好ましく、１００以上であることが更に好ましく、１３０以上であることが一層好ましい。また、３１０以下であることが好ましく、２５０以下であることがより好ましく、２４０以下であることが更に好ましく、１９０以下であることが一層好ましい。例えば有機性値は、４０以上３１０以下であることが好ましく、４０以上２５０以下であることがより好ましく、１００以上２４０以下であることが更に好ましく、１３０以上１９０以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの有機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

一方、カチオン性ポリマーの無機性値に関しては、７０以上であることが好ましく、９０以上であることが更に好ましく、１００以上であることが一層好ましく、１２０以上であることが更に一層好ましく、２５０以上であることが特に好ましい。また、７９０以下であることが好ましく、７５０以下であることが更に好ましく、７００以下であることが一層好ましく、６８０以下であることが更に一層好ましく、４９０以下であることが特に好ましい。例えば無機性値は、７０以上７９０以下であることが好ましく、９０以上７５０以下であることが更に好ましく、９０以上６８０以下であることが一層好ましく、１２０以上６８０以下であることが更に一層好ましく、２５０以上４９０以下であることが特に好ましい。カチオン性ポリマーの無機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

カチオン性ポリマーを赤血球に更に一層首尾よく吸着させる観点から、該カチオン性ポリマーの有機性値をｘとし、無機性値をｙとしたとき、ｘとｙが以下の式Ａを満たすことが好ましい。
ｙ＝ａｘ （Ａ）
式中、ａは０．６６以上であることが好ましく、０．９３以上であることが更に好ましく、１．９６以上であることが一層好ましい。また、ａは、４．５６以下あることが好ましく、４．１９以下であることが更に好ましく、３．５以下であることが一層好ましい。例えばａは、０．６６以上４．５６以下の数であることが好ましく、０．９３以上４．１９以下の数であることが更に好ましく、１．９６以上３．５以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が上述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記の式Ａを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球に更に一層吸着しやすくなる。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、１００ｍＬのガラスビーカー（５ｍｍΦ）に０．０５ｇの１ｍｍ以下の粉末状または厚み０．５ｍｍ以下のフィルム状カチオン性ポリマーを２５℃の５０ｍＬイオン交換水に添加混合したときに、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーＨＰＳ−１００を用いて６００ｒｐｍ攪拌下、その全量が２４時間以内に水に溶解する性質のことである。なお、本発明において、さらに好ましい溶解性としては、全量が３時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が３０分以内に水に溶解することがさらに好ましい。

カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第４級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第４級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが１点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第４級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが２点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「１点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの１個が、側鎖の末端に位置する１個の炭素原子と単結合していることをいう。「２点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの２個以上が、側鎖の末端に位置する２個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。

カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第４級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は４以上であることが好ましく、５以上であることが更に好ましく、６以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、１０以下であることが好ましく、９以下であることが更に好ましく、８以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は４以上１０以下であることが好ましく、５以上９以下であることが更に好ましく、６以上８以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第４級アンモニウム部位（カチオン部位）の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第４級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が上述の範囲であることが、第４級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第４級アンモニウム部位又は第３級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第３級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位をアルキル化剤によって第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位を酸によって中和した第３級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、先に述べたとおりである。

特に第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有することが好ましい。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と１点で結合しているものであるポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と２点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を２種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。更に、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば−ＳＯ₂−などを用いることもできる。第４級アンモニウム塩共重合物は、上述したとおり、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。

特に、第４級アンモニウム塩共重合物は、前記の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。

また、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第４級アンモニウム塩共重合物内において第４級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の２種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び／又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第４級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、上述のとおり１０００万以下であることが好ましく、特に５００万以下、とりわけ３００万以下であることが好ましい（以下に例示する第４級アンモニウム塩共重合物についても同様である。）。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第４級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸水性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＨＦ、−ＳＨなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、上述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第４級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム塩共重合物中での、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第４級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物の流動電位が、上述した値となるように調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物のＩＯＢが、上述した値となるように調整されることが好ましい。特に、第４級アンモニウム塩共重合物における第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上であることが好ましく、２２モル％以上であることが更に好ましく、３２モル％以上であることが一層好ましく、３８モル％以上であることが更に一層好ましい。また、１００モル％以下であることが好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、６５モル％以下であることが一層好ましく、５６モル％以下であることが更に一層好ましい。具体的には、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上１００モル％以下であることが好ましく、２２モル％以上８０モル％以下であることが更に好ましく、３２モル％以上６５モル％以下であることが更に好ましく、３８モル％以上５６モル％以下であることが一層好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、上述した第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド／ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン／エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。

上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び／又はＩＯＢ値を有する第４級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すればよい。

以上に詳述したカチオン性ポリマーは上述した「血球凝集剤８」の例示であり、その効果は特願２０１５−２３９２８６号の実施例１乃至４５によって参照可能である。

また、ナプキン１の備える血球凝集剤８としては、上述したように、ポリカチオン（カチオン性ポリマー）以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、スキンケア剤等を含んだ組成物（血球凝集剤組成物）の形態で付与されていてもよい。また、この血球凝集剤８に含まれ得るカチオン性ポリマー以外の成分は、１種又は２種以上混合することができる。溶媒としては、水、炭素数１ないし４の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第４７７６４０７号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第４０８４２７８号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。

血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが更に好ましく、５質量％以上であることが一層好ましい。また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましい。例えばカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが一層好ましい。血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。

上述したように、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、血球凝集剤８は、吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置するコアラップシート４２に配されている。コアラップシート４２の原料としては、紙又は親水性不織布が好ましく用いられる。紙としては、木材パルプ繊維を主体とする湿式抄紙法による紙、例えばティッシュペーパーが挙げられる。親水性不織布としては、エアースルー不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布、スパンボンド−メルトブローン−スパンボンド（ＳＭＳ）不織布等が挙げられる。該不織布の坪量は、好ましくは１０〜１００ｇ／ｍ²、更に好ましくは１５〜６０ｇ／ｍ²である。

血球凝集剤８は、コアラップシート４２の排泄部対向部Ｂに配されていれば良いが、ナプキン１では、コアラップシート４２の全面に配されている。その為、吸収性コア４１の肌対向面及び非肌対向面それぞれが、血球凝集剤８が全面に配されたコアラップシート４２で被覆されている。

コアラップシート４２に含有される血球凝集剤８の量は、１ｇ／ｍ²以上であることが好ましく、３ｇ／ｍ²以上であることが更に好ましく、５ｇ／ｍ²以上であることが一層好ましい。また２０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、１５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましく、１０ｇ／ｍ²以下であることが一層好ましい。例えばコアラップシート４２の血球凝集剤８の量は、１ｇ／ｍ²以上２０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、３ｇ／ｍ²以上１５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましく、５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが一層好ましい。この範囲の量で血球凝集剤８をコアラップシート４２に施すことで、排泄された経血中の赤血球を効果的に凝集させることができる。なお、血球凝集剤８がカチオン性ポリマーであって、コアラップシート４２に含まれるカチオン性ポリマーの量が上述の範囲であることが特に好ましい。

血球凝集剤８がコアラップシート４２に配されているか否かは、該構成材を溶剤に曝して抽出し、成分分析する方法等、当業者であれば容易に分析可能であるが、例えば以下のようにして判断することもできる。
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）に付随されるエネルギー分散型Ｘ線分析装置（ＥＤＸ）を用い、予め、コアラップシート４２を構成する繊維及び血球凝集剤８、それぞれの元素分析を行う。次いで、血球凝集剤８が配されているか否か判断したい試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、ＳＥＭ観察で拡大しながらＥＤＸ（元素分析装置）を用いて血球凝集剤８の元素の有無について確認を行う。測定は、１５ｋＶ〜４０ｋＶの加速電圧で行う。

上述した本実施形態のナプキン１の各構成部材の形成材料について説明する。
表面シート２、裏面シート３としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、裏面シート３としては、透湿性の樹脂フィルム等を用いることができる。

表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。表面シート２は、液透過性を向上させるための各種の油剤、例えば各種の界面活性剤を塗布しておくことができる。表面シート２が多層構造のものである場合、該表面シート２として、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有し、両繊維層が、部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化されており、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。この凹凸シートにおける凸部は、その全体が繊維で満たされた中実構造のものであってもよく、あるいは内部に空間を有する中空構造のものであってもよい。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７−１８２６６２号公報や特開２００２−１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。

表面シート２にはエンボス加工が施されていてもよい。エンボスパターンに特に制限はなく、ナプキン１の具体的な用途に応じて種々のパターンを形成することができる。例えば、吸収体４の周縁よりも内側の位置に、該周縁に沿う閉じた形状の、いわゆるラウンドエンボスを形成することができる。このラウンドエンボスにおいては、吸収体４の側縁に対応する部位を、該吸収体４の幅方向の外方に向けて凸状に膨らんだ形状とすることが好ましい。このラウンドエンボスは、全体として見たときに連続しているとみなせる範囲において、不連続なエンボスパターンの集合体から構成されていてもよい。

ナプキン１では、表面シート２と吸収体４との間、及び吸収体４と裏面シート３との間は、接着剤を塗布して固定されていることが好ましい。接着剤は、公知の手段、例えば、スロットコートガン、スパイラルスプレーガン、スプレーガン、或いはドットガンを用いて塗布することができ、ナプキン１では、スパイラルスプレーガンを用いてスパイラル状に塗布することが好ましい。塗布する接着剤としては、例えば、ホットメルト接着剤が好ましく用いられる。ホットメルト接着剤の塗布量は、１．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが好ましい。

上述したナプキン１の作用効果と推定メカニズムについて説明する。
ナプキン１では、図５に示すように、血球凝集剤８が、凹部４３（本実施形態では溝部４３）を有する吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置するコアラップシート４２の排泄部対向部Ｂに配されている。その為、ナプキン１の使用中においては、コアラップシート４２の含有する血球凝集剤８によって、経血が赤血球と血漿に分離され、分離された血漿は吸収性コア４１の高吸水性ポリマーに吸収される。従って、吸収体の高吸水性ポリマーへの吸収量を高めることができ、血液を吸収する吸収速度が速くなる。そして、図７に示すように、血球凝集剤８によって２個以上の赤血球が凝集して形成された凝集塊８Ｓの一部が、吸収性コア４１の溝部４３内に捕捉され易い。このように凝集塊８Ｓが吸収性コア４１の溝部４３内に捕捉されると、凹部４３が表面シート２と接合していないので、ウェットバックが発生し難く、粘々とした凝集塊８Ｓが肌に触れ難く、着用者に不快感を与え難く、着用感が良好となる。特にナプキン１では、凹部４３がコアラップシート４２とも接合されていないので、凹部４３に捕捉された凝集塊８Ｓは肌当接面側へと移動しにくくなり、ウェットバックがより一層発生しにくい。

また、ナプキン１では、吸収性コア４１の溝部４３は、図７に示すように、肌対向面側に開口している。その為、凝集塊８Ｓが、吸収性コア４１の溝部４３内に更に捕捉され易く、粘々とした凝集塊８Ｓが更に肌に触れ難く、着用感が一層良好となる。
さらに、吸収性コア４１及び溝部４３に形成された凝集塊８Ｓが、体液をブロックする効果を有するため、ウェットバックを発生させ難くし、着用感がより良好となる。

また、ナプキン１では、吸収性コア４１の溝部４３は、縦方向Ｘと横方向Ｙとからなる面方向に溝状に延びている。その為、凝集塊８Ｓが、吸収性コア４１の排泄部対向部Ｂに位置する溝部４３内に更に捕捉され易く、粘々とした凝集塊８Ｓが更に肌に触れ難く、着用感が更に良好となる。
さらに、凝集塊８Ｓが、十分に吸収されていない体液をブロックする効果を有するため、体液の液戻りが発生し難く、ウェットバック性に優れる。

また、ナプキン１では、吸収性コア４１の排泄部対向部Ｂに、横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘで囲まれた小吸収部４４を複数有するブロック構造が縦方向Ｘに複数配されてなるブロック領域ＢＴが、形成されている。溝部４３は、小吸収部４４よりも吸収性コア４１の形成材料の坪量を減らして形成されているので、吸収性物品の着用時に、溝部４３を起点に曲がり易く、違和感を与え難く、着用感が良好となる。

また、ナプキン１では、吸収性コア４１は、排泄部対向部Ｂにおける横方向Ｙの中央部に中高部４５を有し、中高部４５は周辺領域４６での厚みよりも厚みが厚く形成されている。このような中高部４５を有しているので、吸収性物品の着用時に、フィット性が向上し、漏れに対する安心感が向上する。特に、ナプキン１では、中高部４５にも溝部４３が形成されており、溝部４３を起点に曲がり易く、違和感を与え難く、安心感と着用感の両立を図ることができる。

吸収性コア４１の凹部４３の該排泄部対向部Ｂの面積に対する凹部４３の面積の総和の割合は、凝集塊８Ｓが、凹部４３内に十分に捕捉され易く、ウェットバックが発生し難く、粘々とした凝集塊８Ｓが肌に触れ難くする観点から、吸収性コア４１を平面視して、吸収性コア４１の排泄部対向部Ｂにおいて、該排泄部対向部Ｂの面積に対する凹部４３の面積の総和の割合が、１０％以上であることが好ましく、１５％以上であることが更に好ましく、そして、５０％以下であることが好ましく、３０％以下であることが更に好ましく、具体的には、１０％以上５０％以下であることが好ましく、１５％以上３０％以下であることが更に好ましい。ここで、排泄部対向部Ｂの面積とは、平均、縦方向Ｘの長さ５０ｍｍ×横方向Ｙの長さ４０ｍｍの領域を意味する。

吸収性コア４１の凹部４３の深さは、凝集塊８Ｓが、凹部４３内に十分に捕捉され易く、ウェットバックが発生し難く、粘々とした凝集塊８Ｓが肌に触れ難くする観点から、凹部４３は、その深さが、具体的にナプキン１では吸収性コア４１の肌対向面からの深さが、０．３ｍｍ以上であることが好ましく、０．４ｍｍ以上であることが更に好ましく、そして、５ｍｍ以下であることが好ましく、４ｍｍ以下であることが更に好ましく、具体的には、０．３ｍｍ以上５ｍｍ以下であることが好ましく、０．４ｍｍ以上４ｍｍ以下であることが更に好ましい。吸収性コア４１の凹部４３が、深さが上述の範囲を満たすと、凝集塊８Ｓが、凹部４３内に十分に捕捉され易く、ウェットバックが発生したり、粘々とした凝集塊８Ｓが肌に触れ難くなり、更に、ナプキン１が、凹部４３における溝部４３を起点に曲がり易く、着用者に違和感を与え難く、着用感が良好となる。吸収性コア４１の凹部が、肌対向面側に開口している場合は、一層良好となる。ナプキン１のように、排泄部対向部Ｂに排泄部中高部４５Ｂが設けられている場合も同様である。
なお、本実施形態のナプキン１では、吸収性コア４１の凹部は肌対向面側に開口を有するものであるが、これに代えて吸収性コア４１の非肌対向面側に開口を有する形態であってもよい。そのような形態であっても、経血が血球凝集剤と接触した後に凹部４３という保持空間が存在するので、そこに凝集塊が保持され得るからである。

血球凝集剤８は、吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置するナプキン１の構成部材（本実施形態ではコアラップシート４２）における全面に配されているが、上記効果を一層奏する観点から、血球凝集剤８は、吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置するナプキン１の構成部材（本実施形態ではコアラップシート４２）における吸収性コア４１の凹部４３と重なる位置に配されていることが好ましく、凹部４３と重なる位置にのみ配されていることが更に好ましい。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明の吸収性物品は前記実施形態のナプキン１に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。
例えば、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、血球凝集剤８が、吸収性コア４１よりも肌対向面側に位置するコアラップシート４２に配されているが、吸収性コア４１における排泄部対向部Ｂに配されていてもよい。血球凝集剤８が吸収性コア４１の排泄部対向部Ｂに配されている場合、吸収性コア４１の排泄部対向部Ｂにおける凹部４３に配されていることが好ましい。

また、ナプキン１では、血球凝集剤８が１枚のコアラップシート４２の全面に配されており、全面に血球凝集剤８の配された１枚のコアラップシート４２によって吸収性コア４１の肌対向面及び非肌対向面の両面が被覆されているが、吸収性コア４１の肌対向面側に配されるコアラップシート４２と吸収性コア４１の非肌対向面側に配されるコアラップシート４２とからなる２枚のコアラップシート４２で吸収性コア４１を被覆していてもよい。このようにコアラップシート４２を２枚使用する場合、血球凝集剤８は、吸収性コア４１の肌対向面側に配されるコアラップシート４２にのみ配されていることが好ましい。

また、ナプキン１の吸収性コア４１は、図３及び図４に示すように、排泄部中高部４５Ｂと後方中高部４５Ｃとを有する中高部４５を備え、横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘで囲まれた小吸収部４４を複数有するブロック領域ＢＴが前方部Ａから後方部Ｃに亘って形成されているが、図８に示すように、中高部４５を有することなく、横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘで囲まれた小吸収部４４を複数有するブロック領域ＢＴを前方部Ａから後方部Ｃに亘って形成しても良い。
また、本発明の吸収性物品は、後方中高部４５Ｃを備えず、排泄部中高部４５Ｂのみを備える形態であってもよい。
また、本発明の吸収性物品は、排泄部中高部４５Ｂに縦溝部４３Ｘのみを備える形態や、排泄部中高部４５Ｂに横溝部４３Ｙのみを備える形態としても良い。更には、排泄部中高部４５Ｂが横方向Ｙに膨出した部分を備えない形状であっても構わない。
溝部４３は小吸収部４４よりも吸収性コア４１の形成材料の坪量を減らして形成されているので、ブロック領域ＢＴを前方部Ａから後方部Ｃに亘って形成することで、吸収性物品の着用時に、溝部４３を起点に曲がり易く、違和感を与え難く、着用感が良好となる。

また、ナプキン１の吸収性コア４１は、図３及び図４に示すように、中央中高部４５ＢＣ及び側方中高部４５ＢＳを有する排泄部中高部４５Ｂと、後方中高部４５Ｃとを有する中高部４５を備え、横溝部４３Ｙ及び縦溝部４３Ｘで囲まれた小吸収部４４を複数有するブロック領域ＢＴが前方部Ａから後方部Ｃに亘って形成されているが、図９に示すように、前記後方中高部４５Ｃの代わりに、排泄部中高部４５Ｂが、中央中高部４５ＢＣの縦方向Ｘの後方部Ｃ側の端部から、後方部Ｃにおける横方向Ｙの中央部に位置する頂部に向かって、その幅が漸減するように形成された後方漸減中高部４５ＢＢを有しても良い。
このような排泄部中高部４５Ｂを有することで、吸収性物品の着用時に、フィット性が向上し、漏れに対する安心感が向上する。特に、ナプキン１では、排泄部中高部４５Ｂにも溝部４３が形成されており、溝部４３を起点に曲がり易く、違和感を与え難く、安心感と着用感の両立を図ることができる。
また、吸収性コア４１には、消臭剤及び／又は抗菌剤が配合されていてもよい。吸収性コア４１における消臭剤及び／又は抗菌剤の含有量には特に制限はなく、ナプキン等の吸収性物品における通常の含有量とすることができる。

また、本発明の経血吸収用の吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

前述した本発明の実施形態に関し、更に以下の吸収性物品を開示する。

＜１＞
着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを備え、表面シート及び吸収性コアを有し着用者の液排泄部に対向配置される排泄部対向部を有する吸収性物品であって、
前記吸収性物品は、血球凝集剤を備えており、
前記吸収性コアは、前記排泄部対向部に、前記表面シートと接合していない厚みの薄い凹部を有し、
前記血球凝集剤は、前記吸収性コアにおける前記排泄部対向部、又は前記吸収性コアよりも肌対向面側に位置する前記吸収性物品の構成部材における前記排泄部対向部に配されている吸収性物品。

＜２＞
前記吸収性コアを平面視して、
前記吸収性コアの前記排泄部対向部において、平面視したときの、該排泄部対向部の面積に対する前記凹部の面積の総和の割合が、１０％以上５０％以下である前記＜１＞に記載の吸収性物品。
＜３＞
前記凹部は、その深さが０．４ｍｍ以上である前記＜１＞又は＜２＞に記載の吸収性物品。
＜４＞
前記凹部は、溝状に延びる溝部である前記＜１＞〜＜３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜５＞
前記凹部は、溝状に延びる溝部であり、
前記吸収性コアは、相対的に坪量が低い前記溝部と相対的に坪量が高く該溝部で囲まれた複数の小吸収部とを有するブロック構造が、少なくとも前記排泄部対向部に縦方向に複数配されたブロック領域を有している前記＜１＞〜＜４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜６＞
前記吸収性コアは、前記排泄部対向部における横方向の中央部に、その周囲部よりも厚みが厚い中高部を有する前記＜１＞〜＜５＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜７＞
前記血球凝集剤は、前記吸収性コアよりも肌対向面側に位置する前記吸収性物品の構成部材における前記吸収性コアの前記凹部と前記吸収性コアの厚み方向に重なる位置に配されている前記＜１＞〜＜６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜８＞
前記吸収性コアの前記凹部は、肌対向面側に開口している前記＜１＞〜＜７＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜９＞
前記吸収性コアは一体成形されている前記＜１＞〜＜８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１０＞
前記表面シート及び前記吸収体を一体的に凹陥されてなる圧搾溝を備えている前記＜１＞〜＜９＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１１＞
前記圧搾溝が、その構成繊維が熱融着された状態となっている、前記＜１０＞に記載の吸収性物品。
＜１２＞
前記吸収性コアは、後方部における前記横方向の中央部に、前記中高部を除く周辺領域よりも厚みが厚い、後方中高部が形成されている、前記＜１＞〜＜１１＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜１３＞
前記後方中高部は、該後方中高部が前記吸収性コアの縦方向に延びる縦溝部により分割されて形成された複数の小吸収部を有する、前記＜１２＞に記載の吸収性物品。
＜１４＞
前記後方中高部は、該後方中高部が前記吸収性コアの横方向に延びる横溝部により分割されて形成された複数の小吸収部を有する、前記＜１２＞又は＜１３＞に記載の吸収性物品。
＜１５＞
前記中高部は、前記吸収性コアの縦方向に長い縦長形状を有する中央中高部と、中央中高部の縦方向に沿う両側縁それぞれから横方向外方に膨出する側方中高部とを有する、前記＜６＞〜＜１４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１６＞
前記側方中高部は、前記吸収性コアの横方向に溝状に延びる横溝部により分割されている、前記＜１５＞に記載の吸収性物品。
＜１７＞
前記血球凝集剤は、前記吸収性コアよりも肌対向面側に位置する、前記表面シートにおける前記凹部と前記吸収性コアの厚み方向に重なる位置に配されている、前記＜１＞〜＜１６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１８＞
前記血球凝集剤は、前記吸収性コアよりも肌対向面側に位置する、前記吸収性コアを被覆するコアラップシートにおける、前記凹部と前記吸収性コアの厚み方向に重なる位置に配されている、前記＜１＞〜＜１６＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜１９＞
前記血球凝集剤は、前記吸収性コアの肌対向面側における、前記凹部の厚み方向に重なる位置に配されている、前記＜１＞〜＜１８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２０＞
前記吸収性物品は、前記排泄部対向部における縦方向に沿う両側部それぞれから横方向の外方に延出する一対のウイング部を備えている、前記＜１＞〜＜１９＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２１＞
前記吸収性物品の前記縦方向に沿う横方向両側に、着用者側へ向かって起立可能な防漏カフを備える、前記＜１＞〜＜２０＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２２＞
前記吸収性物品は、前記縦方向の排泄部対向部における横方向両側にサイドフラップ部を有している、前記＜１＞〜＜２１＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２３＞
吸収性物品は、リング状の全周溝を形成する圧搾溝を有する、前記＜１＞〜＜２２＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２４＞
前記吸収性コアは、高吸水性ポリマーを含有する、前記＜１＞〜＜２３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２５＞
前記吸収性コアには、消臭剤が配合されている、前記＜１＞〜＜２４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２６＞
前記吸収性コアには、抗菌剤が配合されている、前記＜１＞〜＜２５＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２７＞
前記凹部は、前記吸収性コアの肌対向面からの深さが０．４ｍｍ以上である前記＜１＞〜＜２６＞の何れか１に記載の吸収性物品。

以下、本発明の吸収性物品を実施例により更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲はかかる実施例によって何ら制限されるものではない。

＜実施例１＞
図３に示す吸収性コア４１及びコアラップシート４２を有する吸収体４を備える図１及び図２に示す生理用ナプキン１と同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例１のサンプルとした。表面シートとしては、スパンボンド不織布を用いた。裏面シートとしては、透湿性の樹脂フィルムを用いた。防漏カフ形成用シートとしては、スパンボンド不織布を用いた。吸収体としては、木材パルプ繊維と高吸水性ポリマーとを含む混合積繊体（吸収性コア）とし、周辺領域の小吸収部の厚みは、３．７ｍｍであり、排泄部中高部の小吸収部の厚みは、６．５ｍｍであり、周辺領域の小吸収部の厚みの１７６％（排泄部中高部の小吸収部の厚み／周辺領域の小吸収部の厚み）であり、後方中高部の小吸収部の厚みは、５．０ｍｍであり、周辺領域の小吸収部の厚みの１３５％（後方中高部の小吸収部の厚み／周辺領域の小吸収部の厚み）であった。また、排泄部中高部及び後方中高部それぞれの小吸収部の坪量が６４０ｇ/ｍ²であり、周辺領域の小吸収部の坪量が２３０ｇ/ｍ²であった。更に、縦溝部４３Ｘ及び横溝部４３Ｙの坪量は、それぞれ、５３ｇ/ｍ²、５３ｇ/ｍ²であった。コアラップシートとしては、坪量１６ｇ／ｍ²、厚み０．３ｍｍのティッシュペーパーを用い、血球凝集剤を６ｇ／ｍ²含有するように全面に塗工した。血球凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとしては、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１０６（重量平均分子量：１．５万、ＩＯＢ値２．１０、流動電位７３４５μｅｑ／Ｌ）を用いた。また、吸収性コアに配された溝部は、肌対向面側に開口しており、その幅が１．５ｍｍであり、横溝部どうしの間隔は１５ｍｍであり、縦溝部どうしの間隔は１４ｍｍであった。また、排泄部対向部Ｂ部における溝部は、肌対向面からの深さが４.０ｍｍであり、周辺部における溝部は、肌対向面からの深さが０．５５ｍｍであった。このように溝部を配することにより、吸収性コアの排泄部対向部Ｂの面積に対する溝部の総和の割合（溝部の総和面積（ｍｍ²）／吸収性コアの排泄部対向部の面積（２０００ｍｍ²））は、０．１６（１６％）であった。また、高吸水性ポリマーとしては、株式会社日本触媒社製の衛生用品向け汎用グレードの高吸水性ポリマーを用いた。更に、溝部は表面シート及びコアラップシートと接合していなかった。

＜実施例２＞
図９に示す吸収性コア４１を有する吸収体４を備える生理用ナプキンと同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例２のサンプルとした。上記以外の基本的な構成は、実施例１と同様とした。吸収性コアに配された溝部は、肌対向面側に開口しており、その幅が２.０ｍｍであり、横溝部どうしの間隔は１４ｍｍであり、縦溝部どうしの間隔は１１ｍｍであった。また、排泄部対向部Ｂにおける溝部は、肌対向面からの深さが３.０ｍｍであり、周辺部における溝部は、肌対向面からの深さが０．４ｍｍであった。このように溝部を配することにより、吸収性コアの排泄部対向部Ｂの面積に対する溝部の総和の割合（溝部の総和面積（ｍｍ²）／吸収性コアの排泄部対向部の面積（２０００ｍｍ²））は、０．２０（２０％）であった。

＜実施例３＞
図８に示す吸収性コア４１を有する吸収体４を備える生理用ナプキンと同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例３のサンプルとした。上記以外の基本的な構成は、実施例１と同様とした。吸収性コアに配された溝部は、肌対向面側に開口しており、その幅が２.０ｍｍであり、横溝部どうしの間隔が１４ｍｍであり、縦溝部どうしの間隔が１１ｍｍであった。また、排泄部対向部Ｂにおける溝部は、肌対向面からの深さが３.０ｍｍであり、周辺部における溝部は、肌対向面からの深さが０．５５ｍｍであった。このように溝部を配することにより、吸収性コアの排泄部対向部Ｂの面積に対する溝部の総和の割合（溝部の総和面積（ｍｍ²）／吸収性コアの排泄部対向部の面積（２０００ｍｍ²））は、０．２０（２０％）であった。

＜実施例４＞
図８に示す吸収性コア４１を有する吸収体４を備える生理用ナプキンと同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例４のサンプルとした。上記以外の基本的な構成は、実施例１と同様とした。吸収性コアに配された溝部は、肌対向面側に開口しており、その幅が３.０ｍｍであり、横溝部どうしの間隔が１４ｍｍであり、縦溝部どうしの間隔が１１ｍｍであった。また、排泄部対向部Ｂにおける溝部は、肌対向面からの深さが１．０ｍｍであり、周辺部における溝部は、肌対向面からの深さが０．５５ｍｍであった。このように溝部を配することにより、吸収性コアの排泄部対向部Ｂの面積に対する溝部の総和の割合（溝部の総和面積（ｍｍ²）／吸収性コアの排泄部対向部の面積（２０００ｍｍ²））は、０．４１（４１％）であった。

＜実施例５＞
図３に示す吸収性コア４１を有する吸収体４を、該吸収性コア４１の溝部４３の開口が非肌対向面側を向くように配した生理用ナプキンと同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例５のサンプルとした。上記以外の基本的な構成は、実施例３と同様とした。但し、実施例３と異なり、吸収性コアに配された溝部は、非肌対向面側に開口させた。

＜比較例１＞
横溝部及び縦溝部が無く、吸収性コアの肌対向面及び非肌対向面をフラットにした吸収性コアを用いること以外は、実施例４で作製したサンプルと同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを比較例１のサンプルとした。

＜比較例２＞
血球凝集剤を塗工していない以外は、実施例１で作製したサンプルと同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを比較例２のサンプルとした。

〔評価〕
実施例１〜５のサンプル（生理用ナプキン）及び比較例１のサンプル（生理用ナプキン）について、装着時の肌触りの不快度を５名に実際に使用させて官能評価させた。また、それらの結果の平均を下記表２に示す。
１：快適
２：やや快適
３：どちらでもない
４：やや不快
５：不快

また、実施例１のサンプル（生理用ナプキン）及び比較例２のサンプル（生理用ナプキン）について、下記のウェットバック試験を行った。その結果を下記表３に示す。

＜ウェットバック量の評価方法＞
実施例及び比較例で得られた生理用ナプキンを表面シートが表面側となるようにして水平に置き、底部に直径１ｃｍの注入口が付いた円筒つきアクリル板を重ねて、注入口から擬似血液を６ｇ注入し、注入後１分間その状態を保持した。次に、円筒つきアクリル板を取り除き、表面シートの表面上に、縦６ｃｍ×横９．５ｃｍで坪量１３ｇ／ｍ²の吸収紙（市販のティッシュペーパー）を１６枚重ねて載せた。更にその上に圧力が２０×９８Ｐａ（２０ｇｆ／ｃｍ²）になるように重りを載せて５秒間加圧した。加圧後、吸収紙を取り出し、加圧後の吸収紙の重さを測定した。そして、加圧後の吸収紙の重さから加圧前の吸収紙の重さを差し引くことで、紙に吸収された擬似血液の重量を算出し表面液戻り量とした。なお、擬似血液は、本明細書で説明した通り、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製 型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように、脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。

表２に示すように、実施例１〜５の生理用ナプキンは、比較例１の生理用ナプキンに比べ、不快感を与えず、快適であることが分かった。そのため、実施例１〜５の生理用ナプキンを用いれば、着用感が良好となることを期待できる。
また、表３に示すように、血球凝集剤が配置され、且つ凹部が表面シートと接合されていない実施例１の生理用ナプキンは、血球凝集剤が配置されてない、比較例２の生理用ナプキンに比べウェットバック量が、低減しており、着用感が良好になることが期待できる。

１ 生理用ナプキン（吸収性物品）
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
４１ 吸収性コア
４２ コアラップシート
４３ 溝部（凹部）
４３Ｘ 縦溝部
４３Ｙ 横溝部
４４ 小吸収部
４５ 中高部
４５Ｂ 排泄部中高部
４５ＢＣ 中央中高部
４５ＢＳ 側方中高部
４５Ｃ 後方中高部
４６ 周辺領域
８ 血球凝集剤
Ａ 前方部
Ｂ 排泄部対向部
Ｃ 後方部
ＢＴ ブロック領域

Claims (7)

1. 着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを備え、表面シート及び吸収性コアを有し、着用者の液排泄部に対向配置される排泄部対向部を有する吸収性物品であって、
   前記吸収性物品は、血球凝集剤を備えており、
   前記吸収性コアは、前記排泄部対向部に、前記表面シートと接合していない厚みの薄い凹部を有し、
   前記血球凝集剤は、前記吸収性コアよりも肌対向面側に位置する前記表面シートにおける、前記凹部と前記吸収性コアの厚み方向に重なる位置に配されている吸収性物品。
2. 前記吸収性コアを平面視して、
   前記吸収性コアの前記排泄部対向部において、該排泄部対向部の面積に対する前記凹部の面積の総和の割合が、１０％以上５０％以下である請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記凹部は、その深さが０．４ｍｍ以上である請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記凹部は、溝状に延びる溝部である請求項１〜３の何れか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記凹部は、溝状に延びる溝部であり、
   前記吸収性コアは、前記溝部と相対的に坪量が高く該溝部で囲まれた複数の小吸収部とを有するブロック構造が、少なくとも前記排泄部対向部に縦方向に複数配されたブロック領域を有している請求項１〜４の何れか１項に記載の吸収性物品。
6. 前記吸収性コアは、前記排泄部対向部における横方向の中央部に、その周辺領域よりも厚みが厚い中高部を有する請求項１〜５の何れか１項に記載の吸収性物品。
7. 前記吸収性コアの前記凹部は、肌対向面側に開口している請求項１〜６の何れか１項に記載の吸収性物品。
   

Images