JP6279014B2

JP6279014B2 - 吸収性物品

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Publication number: JP6279014B2
Application number: JP2016111716A
Authority: JP
Inventors: 剛大石川; 木村　真由美; 真由美木村; 耕裕山本; 佑佳鈴木; 繁宏松原
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2015-12-22
Filing date: 2016-06-03
Publication date: 2018-02-14
Anticipated expiration: 2036-06-03
Also published as: TWI716514B; CN108366892B; TW201726092A; CN108366892A; JP2017113513A

Description

本発明は吸収性物品に関する。

血液自身に作用して血液の状態を変化させる剤を吸収性物品に適用して、吸収性物品の諸性能を向上させる技術が知られている。特許文献１には、多価イオンの塩を含有する吸収性パッドを含む月経帯が開示されている。特許文献２には、部分水和無水ジカルボン酸コポリマー又はポリカチオンを血液ゲル化剤として含むナプキンが開示されている。特許文献３にはポリプロピレンオキシド及びポリエチレンオキシドを含むトリブロックポリマー又はポリカチオンを流体処理材として含むパーソナルケア吸収性物品が提案されている。

また、本出願人は、先に、水溶性の金属化合物を含む血液凝固剤を、吸収性コアに含有した吸収性物品を提案した（特許文献４参照）。

特公昭３８−１７４４９号公報特開昭５７−１５３６４８号公報特表２００２−５２８２３２号公報特開２００５−２８７９９７号公報

特許文献１及び４では、血液凝固剤として水溶性の金属化合物を用いる以外、血液の吸収速度を向上させる構成について何ら記載されていない。一方、特許文献２及び特許文献３に記載の吸収性物品は、ポリカチオンを含む流体処理剤を使用しうることは記載しているものの、実際にはノニオン系の処理材でのデータしか開示されていない。また、これらに開示された技術では、血液を吸収するのに時間が掛かり、また、着用時に血液が肌側へ戻る、いわゆる液戻りの点でも不利なものであった。

したがって本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る吸収性物品を提供することにある。

本発明は、高吸収性ポリマー、親水性繊維及び血液凝集剤を含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートとを備える血液吸収可能な吸収性物品であって、前記吸収体は、断面視して、前記親水性繊維の質量と前記高吸収性ポリマーの質量の合計量とに対する高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い親水性繊維リッチ領域とを有しており、前記血液凝集剤は、前記親水性繊維リッチ領域よりも前記ポリマーリッチ領域に多く存在している吸収性物品を提供するものである。

本発明の吸収性物品によれば、血液を高吸収性ポリマーに効果的に吸収することができ、液戻りし難いと共に、血液を拡げずに、スポット吸収ができる。

図１は、本発明の経血吸収用の吸収性物品の好ましい一実施形態である生理用ナプキンの平面図である。図２は、図１に示す生理用ナプキンの有する吸収体の肌対向面側（表面シート側）を示す平面図である。図３は、図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線断面を模式的に示す断面図である。図４は、図１に示す生理用ナプキンの備える吸収体の拡大断面図である。図５は、図４に示す吸収体を構成する吸収性シート１枚の要部拡大模式断面図である。図６は、本発明の吸収性物品の備える他の実施形態の吸収体の拡大断面図である。図７は、本発明の吸収性物品の備える更に他の実施形態の吸収体の拡大断面図である。

以下、本発明の経血吸収用の吸収性物品を、その好ましい一実施形態である生理用ナプキン１（以下、「ナプキン１」とも言う。）に基づき図面を参照して説明する。ナプキン１は、高吸収性ポリマー４１、親水性繊維及び血液凝集剤４３を含有する吸収性シートからなる吸収体４と、該吸収体４を挟持する表面シート２及び裏面シート３とを備えている。好適に、図１には、本発明の経血吸収用の吸収性物品の好ましい一実施形態であるナプキンの平面図が示されており、図２には、図１に示す吸収体４の肌対向面側（表面シート側）を示す平面図が示されている。図３には、本実施形態のナプキン１の断面図が示されている。

本実施形態では、ナプキン１は、図１〜３に示すように、肌対向面を形成する液透過性の表面シート２、非肌対向面を形成する裏面シート３、及びこれら両シート２，３間に介在され、パルプ４２及び血液凝集剤４３を含有する吸収性シートからなる吸収体４を具備する吸収性本体１０を有している。

ナプキン１の吸収性本体１０は、図１に示すように、着用時に着用者の排泄部（膣口等）に対向配置される排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）寄りに配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）寄りに配される後方部Ｃとを有している。ナプキン１及び吸収性本体１０は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘ及び該縦方向Ｘに直交する横方向Ｙを有する。即ち、吸収性本体１０は、縦方向Ｘに、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃの順番で区分される。

また、本明細書において、肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材（例えば表面シート２）における、ナプキン１の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材における、ナプキン１の着用時に肌側とは反対側（着衣側）に向けられる面である。また、縦方向Ｘは、ナプキン１及び吸収性本体１０の長手方向に一致し、横方向Ｙは、ナプキン１及び吸収性本体１０の幅方向（長手方向に直交する方向）に一致する。

本実施形態では、ナプキン１は、図１及び図３に示すように、吸収性本体１０に加えて更に、吸収性本体１０における排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対のウイング部１０Ｗ，１０Ｗを有している。

尚、本発明の吸収性物品において、排泄部対向部Ｂは、本実施形態のナプキン１のようにウイング部１０Ｗを有する場合には、吸収性物品の縦方向（吸収性物品の長手方向、図中のＸ方向）においてウイング部１０Ｗを有する領域（一方のウイング部１０Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部１０Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域）を意味する。ウイング部を有しない吸収性物品における排泄部対向部Ｂは、吸収性物品が３つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向（吸収性物品の幅方向、図中のＹ方向）に横断する２本の折曲線（図示せず）について、該吸収性物品の縦方向Ｘの前端から数えて第１折曲線と第２折曲線とに囲まれた領域を意味する。

本実施形態のナプキン１では、表面シート２は、図１に示すように、吸収体４の肌対向面の全域を被覆し、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出している。一方、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆し、更に吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出して、後述するサイドシート７と共にサイドフラップ部１０Ｓを形成している。表面シート２と裏面シート３とは、吸収体４の縦方向Ｘの両端縁からの延出部分において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって互いに接合されている。尚、表面シート２及び裏面シート３それぞれと吸収体４との間は接着剤によって接合されていてもよい。

ナプキン１では、サイドシート７は、図１及び図３に示すように、吸収性本体１０の肌対向面（表面シート２の肌対向面）における縦方向Ｘに沿う両側部に配されている。好適には、サイドシート７は、平面視において吸収体４の縦方向Ｘに沿う左右両側部に重なるように、吸収性本体１０の縦方向Ｘの全長に亘って配されている。

ナプキン１では、一対のサイドシート７，７は、それぞれ、図１に示すように、排泄部対向部Ｂに位置する線状の第１接合線６１と、該第１接合線６１の縦方向Ｘの前後（前方部Ａ及び後方部Ｃ）に位置する線状の第２接合線６２とで表面シート２に接合されている。第１接合線６１は、平面視において横方向Ｙの外方に向けて凸の曲線状であり、第２接合線６２は、平面視において縦方向に交互に交差するように延びる線状（ジグザグ線状）である。このように、サイドシート７が、第１接合線６１及び第２接合線６２にて表面シート２に接合されて、吸収性本体１０の肌対向面に固定されると、図３に示すように、第１接合線６１及び第２接合線６２よりも横方向Ｙの内方に、サイドシート７と表面シート２とで画成される空間部Ｐが形成される。この空間部Ｐは、吸収性本体１０の横方向Ｙの中央に向けて開口しているので、横方向Ｙの中央から外方へ流れる経血等の体液が空間部Ｐに収容されるようになり、結果として体液の漏れが効果的に防止できる。尚、一対のサイドシート７，７のそれぞれの自由端部に、縦方向Ｘに伸長状態の弾性部材を配して、縦方向Ｘに沿う一対の防漏カフを配置してもよい。防漏カフは、起立性を有するものであり、肌対向面に配設された経血の横漏れを防止することができる。

ナプキン１では、サイドフラップ部１０Ｓは、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体１０の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対のウイング部１０Ｗ，１０Ｗが延設されている。また、表面シート２及び裏面シート３は、図１に示すように、吸収体４の縦方向Ｘの前端及び後端それぞれから縦方向Ｘの外方に延出し、それらの延出部において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって、互いに接合されてエンドシール部を形成している。

ウイング部１０Ｗは、ショーツ等の着衣のクロッチ部の非肌対向面側に折り返されて用いられるものである。ナプキン１では、ウイング部１０Ｗは、図１に示すように、平面視において、下底（上底よりも長い辺）が、吸収性本体１０の縦方向Ｘに沿う側部側に位置する略台形形状を有している。ウイング部１０Ｗの非肌対向面には、該ウイング部１０Ｗ（ナプキン１）をショーツ等の着衣（図示せず）に固定するウイング部粘着部（図示せず）が形成されており、このウイング部粘着部によって、使用時に、着衣のクロッチ部の非肌対向面（外面）側に折り返されたウイング部１０Ｗを、該クロッチ部に粘着固定できるようになされている。また、吸収性本体１０の非肌対向面にも、吸収性本体１０を、ショーツ等の着衣に固定するための本体粘着部（図示せず）が形成されている。

本実施形態では、ナプキン１は、図３に示すように、表面シート２と吸収体４との間に、不織布によって構成されたセカンドシート５が配されている。セカンドシート５は、ナプキン１では、図２に示すように、吸収体４の肌対向面の略全域を被覆している。セカンドシート５は、表面シート２及び吸収体４とは別体の、当該技術分野においてサブレイヤーシートとも呼ばれるシートである。セカンドシート５は、表面シート２から吸収体４への液の透過性を向上させたり、吸収体４に吸収された液の表面シート２への液戻りを低減させたりする役割を担うシートである。ナプキン１では、セカンドシート５は、後述する血液凝集剤４３を含有していないシートである。

図４には、図３に示す断面図における吸収体４の拡大断面図が示されている。また、図５には、図４に示す吸収体４を構成する吸収性シート１枚の要部拡大断面図が示されている。吸収性シートからなる吸収体４は、図５に示すように、三次元に分散配置された高吸収性ポリマー４１と、高吸収性ポリマー４１を固定する親水性繊維としてのパルプ４２と、血液凝集剤４３とを有している。前記吸収性シートは、断面視して、前記パルプ４２の質量と前記高吸収性ポリマー４１の質量の合計量に対する高吸収性ポリマー４１の質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域ＰＴと、該ポリマーリッチ領域ＰＴよりも相対的に低い、親水性繊維リッチ領域としてのパルプリッチ領域ＦＴとを有している。ナプキン１では、ポリマーリッチ領域ＰＴとパルプリッチ領域ＦＴとは吸収性シートの厚み方向に区分されている。吸収性シートからなる吸収体４は、パルプ４２を含み、高吸収性ポリマー４１及び血液凝集剤４３がその内部に含まれた一体構造となっている。吸収性シートからなる吸収体４としては、湿潤状態の高吸収性ポリマー４１に生じる粘着力や別に添加した接着剤や接着性繊維等のバインダーを介して、パルプ４２どうしの間や高吸収性ポリマー４１とパルプ４２との間を結合させてシート状としたもの等を好ましく用いることができる。なお、吸収性シートとは、シート状に成型されている吸収体のことであり、一般的に吸収性材料を積もらせた構造の吸収体とは区別される。吸収性シートの代表的なものとしては、特許２９６３６４７号記載のものや、特許２９５５２２３号記載のものなどが挙げられる。

吸収体４の有する高吸収性ポリマー４１としては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

吸収体４の有する親水性繊維としては、疎水性の繊維を親水化処理したものと、それ自体が親水性であるものが挙げられる。特に、それ自体が親水性でかつ保水性を有するものが、本発明の効果をより一層発揮するので好ましい。後者の親水性繊維としては、天然系の繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維が好ましい例として挙げられる。親水性繊維としては、特にパルプ、レーヨンが好ましく、パルプが一層好ましい。ナプキン１では、親水性繊維としてパルプ４２を使用している。更にセルロース繊維の分子内及び／又は分子間を架橋させた架橋セルロース繊維や木材パルプをマーセル化処理して得られるような嵩高性のセルロース繊維を用いてもよい。パルプ４２としては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の天然セルロース繊維等が挙げられるが、それらに限定されるものではない。これらのパルプは１種又は２種以上を用いることができる。

本発明の吸収性物品は、吸収体４に血液凝集剤４３を含んでいる。以下、本発明で用いる血液凝集剤について説明する。本発明で用いる血液凝集剤とは血液中の赤血球を凝集させて赤血球の凝集塊を形成し、血漿成分と分離しうるものであり、好ましくは以下の性質を有するものである。
即ち、擬似血液に、測定サンプル剤を１０００ｐｐｍ添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成するものである。
前記擬似血液は、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように、脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。

ここで、「血液の流動性が維持された状態」とは、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液１０ｇをスクリュー管瓶（マルエム社製品番「スクリュー管Ｎｏ．４」，口内径１４．５ｍｍ，胴径２７ｍｍ，全長５５ｍｍ）に入れ、該擬似血液を入れたスクリュー管瓶を１８０度反転した際に、２０秒以内で６０％以上の体積の該擬似経血が流れ落ちる状態を意味する。
また、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。即ち、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製型番：ＬＡ−９５０Ｖ２，測定条件：フロー式セル測定，循環速度１，超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、２個以上の赤血球が凝集した凝集塊のサイズに相当する１０μｍ以上である場合に、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」を形成していると判断する。

ナプキン１では、吸収体４の有する血液凝集剤４３としては、カチオン性ポリマーを含んでいる。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、血液凝集剤４３は、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。本発明において「第４級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第４級アンモニウムカチオンの塩、第３級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンが挙げられる。以下に述べる「第４級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、２種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、２種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。血液凝集剤４３が、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び／又は第４級アンモニウム塩共重合物及び／又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血液凝集剤４３は、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか１種を含んでいてもよく、あるいは任意の２種以上の組み合わせを含んでいてもよい。また第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第４級アンモニウム塩共重合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。更に同様に、第４級アンモニウム塩重縮合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本明細書において「血液凝集剤」とは、血液の赤血球を凝集させることができる化合物又はその組合せ、更には化合物の組み合わせによって赤血球の凝集を発現する剤のことである。つまり、血液凝集剤とは、あくまで血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血液凝集剤に第三成分を含む場合には、それを血液凝集剤組成物と表現し、血液凝集剤と区別する。

上述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第４級アンモニウム塩ポリマー」と言う。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも１種用い、必要に応じ第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも１種用い、これらを共重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を２種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第４級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でもよく、交互共重合物でもよく、ブロック共重合物でもよく、あるいはグラフト共重合物でもよい。第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体２種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない単量体１種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。

第４級アンモニウム塩ポリマーは、第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。

経血中に赤血球の凝集塊を生成させるためには、カチオン性ポリマーを用いることが特に有効であることが本発明者の検討の結果判明した。この理由は次のとおりである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、２層構造を有している。この２層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。更に、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは、その分子量が２０００以上であることが好ましく、１万以上であることが更に好ましく、３万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じる。分子量の上限値は１０００万以下であることが好ましく、５００万以下であることが更に好ましく、３００万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上１０００万以下であることが好ましく、２０００以上５００万以下であることが更に好ましく、２０００以上３００万以下であることが一層好ましく、１万以上３００万以下であることが更に一層好ましく、３万以上３００万以下であることが特に好ましい。本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα−Ｍを直列でつないだものを、カラム温度：４０℃で用いる。検出器は、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルとしては、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール：水＝３：７（体積比）に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ−ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。

赤血球の凝集塊を一層効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーとして第４級アンモニウム塩ポリマーを用いる場合、該第４級アンモニウム塩ポリマーは、その流動電位が１５００μｅｑ／Ｌ以上であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以上であることによって、赤血球の電気二重層を十分に中和することができる。流動電位の上限値は１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以下であることによって、赤血球に吸着した第４級アンモニウム塩ポリマーどうしの電気的反発を効果的に防止することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、１５００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、例えば構成しているカチオン性モノマー自体の分子量、共重合体を構成しているカチオン性モノマーとアニオン性モノマー又はノニオン性モノマーの共重合モル比を調整することで制御することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、スペクトリス株式会社製の流動電位測定器（ＰＣＤ０４）を用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。まず市販のナプキンに対して、ドライヤーなどを用いて加熱することにより各部材を接着しているホットメルトを無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線などを複合して、処理剤の構造を同定する。測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）０．００１ｇを生理食塩水１０ｇに溶解させた測定サンプルに対して、０．００１Ｎのポリエチレンスルホン酸ナトリウム水溶液（測定サンプルが負電荷を有する場合は、０．００１Ｎのポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液）を滴定し、電極間の電位差がなくなるまでに要した滴定量ＸｍＬを測定する。その後、式１により第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位を算出する。
流動電位＝（Ｘ＋０．１９０※）×１０００・・・式１
（※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量）

カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に首尾よく吸着するためには、該カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に存在しているシアル酸と相互作用しやすいことが有利である。この観点から本発明者が検討を推し進めたところ、物質の無機性値と有機性値との比率である無機性値／有機性値の値（以下「ＩＯＢ（ＩｎｏｒｇａｎｉｃＯｒｇａｎｉｃＢａｌａｎｃｅ）値」という。）を尺度として、シアル酸結合物とカチオン性ポリマーとの相互作用の程度を評価できることが判明した。詳細には、カチオン性ポリマーとして、シアル酸結合物のＩＯＢ値と同じか、それに近似した値のＩＯＢ値を有するものを用いることが有利であることが判明した。シアル酸結合物とは、生体内でシアル酸が存在し得る形態となっている化合物のことであり、例えばガラクト脂質などの糖脂質の末端にシアル酸が結合している化合物などが挙げられる。

一般に、物質の性状は、分子間の各種分子間力に大きく支配され、この分子間力は主に分子質量によるVan Der Waals力と、分子の極性による電気的親和力からなっている。物質の性質の変化に対して大きな影響を与えるVan Der Waals力と、電気的親和力のそれぞれを個別に把握することができれば、その組み合わせから未知の物質、あるいはそれらの混合物についてもその性状を予測することができる。この考え方は、「有機概念図論」として良く知られている理論である。有機概念図論は、例えば藤田穆著の「有機分析」（カニヤ書店、昭和５年）、藤田穆著の「有機定性分析：系統的．純粋物編」（共立出版、１９５３年）、藤田穆著の「改編化学実験学−有機化学編」（河出書房、１９７１年）、藤田穆・赤塚政実著の「系統的有機定性分析（混合物編）」（風間書房、１９７４年）、及び甲田善生・佐藤四郎・本間善夫著の「新版有機概念図基礎と応用」（三共出版、２００８年）等に詳述されている。有機概念図論では、物質の物理化学的物性について、主にVan Der Waals力による物性の程度を「有機性」と呼び、また主に電気的親和力による物性の程度を「無機性」と呼び、物質の物性を「有機性」と「無機性」の組み合わせでとらえている。そして、炭素（Ｃ）１個を有機性２０と定義し、それに対して各種極性基の無機性及び有機性の値を、以下の表１に記載のとおり定め、無機性値の和と有機性値の和を求め、両者の比をＩＯＢ値と定義している。本発明においては、これらの有機性値及び無機性値に基づき、上述したシアル酸結合物のＩＯＢ値を決定し、その値に基づきカチオン性ポリマーのＩＯＢ値を決定する。

具体的には、カチオン性ポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーの繰り返し単位に基づき無機性値及び有機性値を決定し、ＩＯＢ値を算出する。例えば後述する実施例１で用いているカチオン性ポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドの場合、−Ｃ−×８＝１６０の有機性値と、Ammo and NH4 salt×１＝４００の無機性値と、Ring(non-aromatic single ring)×１＝１０の無機性値と、−Ｃｌ×１＝４０の有機性値及び１０の無機性値とを有することから、無機性値の合計は４００＋１０＋１０＝４２０となり、有機性値の合計は１６０＋４０＝２００となる。したがってＩＯＢ値は４２０／２００＝２．１０となる。

一方、カチオン性ポリマーが共重合物である場合には、共重合に用いられるモノマーのモル比に応じて以下の手順でＩＯＢ値を算出する。すなわち、共重合物がモノマーＡとモノマーＢとから得られ、モノマーＡの有機性値がＯＲＡで、無機性値がＩＮＡであり、モノマーＢの有機性値がＯＲＢで、無機性値がＩＮＢであり、モノマーＡ／モノマーＢのモル比がＭＡ／ＭＢである場合、共重合物のＩＯＢ値は以下の式から算出される。

このようにして決定されたカチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上であることが好ましく、１．８以上であることがより好ましく、２．１以上であることが更に好ましく、２．２以上であることが一層好ましい。また、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、４．６以下であることが好ましく、３．６以下であることが更に好ましく、３．０以下であることが一層好ましい。具体的には、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上４．６以下であることが好ましく、１．８以上３．６以下であることがより好ましく、２．１以上３．６以下であることが更に好ましく、２．２以上３．０以下であることが一層好ましい。なお、シアル酸のＩＯＢ値は、シアル酸単体で４．２５であり、シアル酸結合体で３．８９である。前記シアル酸結合物とは、糖脂質における糖鎖とシアル酸が結合したものであり、シアル酸結合体は、シアル酸単体よりも有機性値の割合が高くなり、ＩＯＢ値は低くなる。

カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は上述のとおりであるところ、有機性値そのものは４０以上であることが好ましく、１００以上であることが更に好ましく、１３０以上であることが一層好ましい。また、３１０以下であることが好ましく、２５０以下であることがより好ましく、２４０以下であることが更に好ましく、１９０以下であることが一層好ましい。例えば有機性値は、４０以上３１０以下であることが好ましく、４０以上２５０以下であることがより好ましく、１００以上２４０以下であることが更に好ましく、１３０以上１９０以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの有機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

一方、カチオン性ポリマーの無機性値に関しては、７０以上であることが好ましく、９０以上であることが更に好ましく、１００以上であることが一層好ましく、１２０以上であることが更に一層好ましく、２５０以上であることが特に好ましい。また、７９０以下であることが好ましく、７５０以下であることが更に好ましく、７００以下であることが一層好ましく、６８０以下であることが更に一層好ましく、４９０以下であることが特に好ましい。例えば無性値は、７０以上７９０以下であることが好ましく、９０以上７５０以下であることが更に好ましく、９０以上６８０以下であることが一層好ましく、１２０以上６８０以下であることが更に一層好ましく、２５０以上４９０以下であることが特に好ましい。カチオン性ポリマーの無機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

カチオン性ポリマーを赤血球に更に一層首尾よく吸着させる観点から、該カチオン性ポリマーの有機性値をｘとし、無機性値をｙとしたとき、ｘとｙが以下の式Ａを満たすことが好ましい。
ｙ＝ａｘ（Ａ）
式中、ａは０．６６以上であることが好ましく、０．９３以上であることが更に好ましく、１．９６以上であることが一層好ましい。また、ａは、４．５６以下あることが好ましく、４．１９以下であることが更に好ましく、３．５以下であることが一層好ましい。例えばａは、０．６６以上４．５６以下の数であることが好ましく、０．９３以上４．１９以下の数であることが更に好ましく、１．９６以上３．５以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が上述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記の式Ａを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球に更に一層吸着しやすくなる。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、１００ｍＬのガラスビーカー（５ｍｍΦ）に０．０５ｇの１ｍｍ以下の粉末状または厚み０．５ｍｍ以下のフィルム状カチオン性ポリマーを２５℃の５０ｍＬイオン交換水に添加混合したときに、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーＨＰＳ−１００を用いて６００ｒｐｍ攪拌下、その全量が２４時間以内に水に溶解する性質のことである。なお、本発明において、さらに好ましい溶解性としては、全量が３時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が３０分以内に水に溶解することがさらに好ましい。

カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第４級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第４級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが１点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第４級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが２点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「１点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの１個が、側鎖の末端に位置する１個の炭素原子と単結合していることをいう。「２点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの２個以上が、側鎖の末端に位置する２個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。

カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第４級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は４以上であることが好ましく、５以上であることが更に好ましく、６以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、１０以下であることが好ましく、９以下であることが更に好ましく、８以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は４以上１０以下であることが好ましく、５以上９以下であることが更に好ましく、６以上８以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第４級アンモニウム部位（カチオン部位）の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第４級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が上述の範囲であることが、第４級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第４級アンモニウム部位又は第３級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第３級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位をアルキル化剤によって第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位を酸によって中和した第３級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、先に述べたとおりである。

特に第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有することが好ましい。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と１点で結合しているものであるポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と２点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を２種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。更に、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば−ＳＯ2−などを用いることもできる。第４級アンモニウム塩共重合物は、上述したとおり、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。

特に、第４級アンモニウム塩共重合物は、前記の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。

また、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第４級アンモニウム塩共重合物内において第４級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の２種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び／又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第４級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、上述のとおり１０００万以下であることが好ましく、特に５００万以下、とりわけ３００万以下であることが好ましい（以下に例示する第４級アンモニウム塩共重合物についても同様である。）。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第４級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸収性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＨＦ、−ＳＨなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、上述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第４級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム塩共重合物中での、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第４級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物の流動電位が、上述した値となるように調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物のＩＯＢが、上述した値となるように調整されることが好ましい。特に、第４級アンモニウム塩共重合物における第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上であることが好ましく、２２モル％以上であることが更に好ましく、３２モル％以上であることが一層好ましく、３８モル％以上であることが更に一層好ましい。また、１００モル％以下であることが好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、６５モル％以下であることが一層好ましく、５６モル％以下であることが更に一層好ましい。具体的には、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上１００モル％以下であることが好ましく、２２モル％以上８０モル％以下であることが更に好ましく、３２モル％以上６５モル％以下であることが更に好ましく、３８モル％以上５６モル％以下であることが一層好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、上述した第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド／ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン／エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。

上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び／又はＩＯＢ値を有する第４級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すればよい。

以上に詳述したカチオン性ポリマーは上述した「好ましい血液凝集剤４３」の例示であり、その効果は特願２０１５−２３９２８６号の実施例１乃至４５によって参照可能である。

また、吸収体４の有する血液凝集剤４３としては、上述したように、ポリカチオン（カチオン性ポリマー）以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、抗菌・消臭剤、スキンケア剤等を含んだ組成物（血液凝集剤組成物）の形態で付与されていてもよい。また、この血液凝集剤４３に含まれ得るカチオン性ポリマー以外の成分は、１種又は２種以上混合することができる。溶媒としては、水、炭素数１ないし４の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第４７７６４０７号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。抗菌・消臭剤としては、特許第４５２６２７１号公報に記載されている抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、特許第４５８７９２８号公報に記載されているフェニル基を有する重合性モノマーから重合された多孔性ポリマー、特許第４６５１３９２号公報に記載されている第４級アンモニウム塩、活性炭、粘土鉱物などを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第４０８４２７８号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。

血液凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが更に好ましく、５質量％以上であることが一層好ましい。また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましい。例えばカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが一層好ましい。血液凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。

吸収体４を構成する吸収性シートに含有される血液凝集剤４３の量は、０．１ｇ／ｍ²以上であることが好ましく、０．５ｇ／ｍ²以上であることが更に好ましく、１．５ｇ／ｍ²以上であることが一層好ましい。また２５ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、１５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましく、１０ｇ／ｍ²以下であることが一層好ましい。例えば血液凝集剤４３の量は、０．１ｇ／ｍ²以上２５ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、０．５ｇ／ｍ²以上１５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましく、１．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが一層好ましい。この範囲の量で血液凝集剤４３施すことで、排泄された経血中の赤血球を効果的に凝集させることができる。なお、血液凝集剤４３が、例えば後述する本体吸収性シート４０１及び中央吸収性シート４０２の双方に施されている場合など、２つ以上の部位に施されている場合、前記の量は、各部位に施されている血液凝集剤４３の総和のことである。なお、血液凝集剤４３がカチオン性ポリマーであって、吸収性シートに含まれるカチオン性ポリマーの量が上述の範囲であることが特に好ましい。

ナプキン１では、吸収体４は、図３及び図４に示すように、吸収性シートで形成された多層構造となっている。ここで、前記形成された多層構造は、吸収性シートを複数枚重ね合わせて形成されたものであってもよいし、１枚の吸収性シートを折り重ねて形成されたものであってもよいし、これらを複合して形成されたものであってもよい。ナプキン１では、吸収体４は、図３及び図４に示すように、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部Ｂに吸収性シートで形成された中央吸収性シート４０２と、中央吸収性シート４０２を覆う本体吸収性シート４０１とで構成されている。即ち、ナプキン１の吸収体４は、本体吸収性シート４０１及び中央吸収性シート４０２から多層構造が形成されており、排泄部対向部Ｂに中高部４０３を形成している。ナプキン１の吸収体４の多層構造は、１枚の本体吸収性シート４０１の折り畳み構造の内部に中央吸収性シート４０２が内包された構造を有し、この中央吸収性シート４０２が中高部４０３に配されている。

好適に、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、本体吸収性シート４０１は、ナプキン１よりも横方向Ｙの長さ（幅）が長い、１枚のシートからなり、該本体吸収性シート４０１の縦方向Ｘに沿う両側部を裏面シート３側に折り返して２層構造とし、且つその縦方向Ｘに沿う両側縁どうしを横方向Ｙの中央にて重ね合わせて、吸収体４の外形を形成している。このように２層構造を形成する本体吸収性シート４０１は、表面シート２側の表面側吸収性シート４０１ａと裏面シート３側の裏面側吸収性シート４０１ｂとを有している。中央吸収性シート４０２は、１枚の平面視矩形形状のシートからなり、該中央吸収性シート４０２を横方向Ｙに３つ折りした３層構造となっている。中央吸収性シート４０２を３層構造とする際には、中央吸収性シート４０２を縦方向Ｘに横断する２本の折り曲げ線において、横方向Ｙの自由端から数えての２本目の折り曲げ線にて裏面シート３側に折り曲げ、更に横方向Ｙの自由端から数えての１本目の折り曲げ線にて表面シート２側に折り曲げ、横方向Ｙの自由端が３層構造の内部に配されるように、渦巻き状に折り畳む。このように渦巻き状に３つ折りした３層構造を形成する中央吸収性シート４０２は、表面側吸収性シート４０１ａ側の上側吸収性シート４０２ａと、裏面側吸収性シート４０１ｂ側の下側吸収性シート４０２ｂと、それらのシート４０２ａ，４０２ｂの間の中間吸収性シート４０２ｃとを有している。中高部４０３は、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造のシートを、表面側吸収性シート４０１ａと裏面側吸収性シート４０１ｂとで挟んで形成されている。中高部４０３は、排泄部対向部Ｂのみに形成され、前方部Ａ及び後方部Ｃには形成されていない。図４に示すように、中高部４０３の周囲における吸収体４を構成する吸収性シートの積層枚数が２枚であるのに対し、中高部４０３における吸収体４を構成する吸収性シートの積層枚数が５枚と積層枚数が多く、厚みが大きい部分となっている。このため、中高部４０３は、排泄部対向部Ｂに、表面シート２側（ナプキン１の肌対向面側）に突出した隆起部となっている。

吸収性シート１枚あたりの厚みとしては、好ましくは０．１ｍｍ以上、特に０．３ｍｍ以上であり、また、好ましくは２ｍｍ以下、特に１．５ｍｍ以下であることが好ましい。より具体的には、０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下、特に０．３ｍｍ以上１．５ｍｍ以下であることが、液拡散性、液保持性を十分に備えてかつ装着感の良好な吸収性物品を得る点から好ましい。

吸収体４は、中高部４０３における厚みが、好ましくは０．７ｍｍ以上、更に好ましくは１ｍｍ以上であり、また、好ましくは５ｍｍ以下、更に好ましくは４ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．７ｍｍ以上５ｍｍ以下、更に好ましくは１ｍｍ以上４ｍｍ以下である。中高部４０３の厚みをこのような範囲とすることで、中高部４０３が形成されている排泄部対向部Ｂにおける良好な装着感と高い吸収性能を両立することが容易となる。また、本実施形態のナプキン１のように吸収性物品がウイング部を備えている場合には、装着時に排泄部対向部での吸収体のヨレを抑制しやすくなる。また、吸収体は、中高部４０３以外の部分における厚みが、好ましくは０．３ｍｍ以上、更に好ましくは０．５ｍｍ以上であり、また、好ましくは３ｍｍ以下、更に好ましくは２．５ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．３ｍｍ以上３ｍｍ以下、更に好ましくは０．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下である。この範囲であることが、高い吸収性能と着用者の動きへの追従性を高める観点から好ましい。なお、吸収体及び吸収性シートの厚みは下記方法により測定される。

＜吸収性シート及び吸収体の厚みの測定方法＞
測定対象物である吸収性シート又は吸収体を水平な場所にシワや折れ曲がりがないように静置し、５ｃＮ／ｃｍ²の荷重下での厚みを測定する。本発明における厚みの測定には、厚み計 PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGES R5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.製）を用いた。このとき、厚み計の先端部と測定対象物における測定部分との間に、平面視円形状又は正方形状のプレート（厚さ５ｍｍ程度のアクリル板）を配置して、荷重が５ｃＮ／ｃｍ²となるようにプレートの大きさを調整する。

ナプキン１では、血液凝集剤４３は、図５に示すように、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。ここで、「多く存在している」とは、各領域ＦＴ、ＰＴ各々の面積当たりに存在する血液凝集剤４３の質量、すなわち、各領域ＦＴ、ＰＴ各々における血液凝集剤４３の坪量を比較した場合に一方の領域の血液凝集剤４３の坪量が相対的に大きいことを意味する。好適に、ナプキン１では、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用される部分において、血液凝集剤４３は、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。そして、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用される部分において、血液凝集剤４３は、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。ここで、ナプキン１のように、吸収体４が吸収性シートで形成された多層構造となっている場合、多層構造を形成する全ての吸収性シートに血液凝集剤４３が配されていなくてもよい。ナプキン１では、図４に示すように、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２に、血液凝集剤４３が配されている。上述したように、中央吸収性シート４０２は、巻き状に３つ折りした３層構造となっているので、上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃが、それぞれ、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用されており、下側吸収性シート４０２ｂが、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用されている。したがって、中高部４０３では、表面側吸収性シート４０１ａ、上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃが、いずれも、肌当接面側から見て、パルプリッチ領域ＦＴとポリマーリッチ領域ＰＴの順で配置されていて、下側吸収性シート４０２ｂ及び裏面側吸収性シート４０１ｂはいずれも、肌当接面からみて、ポリマーリッチ領域ＰＴとパルプリッチ領域ＦＴとがこの順で配置されている。そして、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用される上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。また、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用さている、言い換えれば、ポリマーリッチ領域ＰＴを肌対向面側に配して使用さている下側吸収性シート４０２ｂにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。尚、最も表面シート２側の表面側吸収性シート４０１ａは、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用されているが、血液凝集剤４３は配されていない。また、最も裏面シート３側の裏面側吸収性シート４０１ｂは、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用されているが、血液凝集剤４３は配されていない。

ナプキン１では、図４に示すように、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２に、血液凝集剤４３が配されている。そして、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂからなる２層構造を形成する本体吸収性シート４０１に、血液凝集剤４３が配されていない。従って、ナプキン１では、排泄部対向部Ｂの血液凝集剤４３の坪量が、排泄部対向部Ｂの周縁部分の血液凝集剤４３の坪量よりも多くなっている。

血液凝集剤４３が配されているか否かは、以下のようにして判断する。
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）に付随されるエネルギー分散型Ｘ線分析装置（ＥＤＸ）を用い、予め、吸収体４の有する高吸収性ポリマー４１、吸収体４の有するパルプ４２、及び吸収体４の有する血液凝集剤４３、それぞれの元素分析を行う。次いで、血液凝集剤４３が配されているか否か判断したい試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、ＳＥＭ観察で拡大しながらＥＤＸ（元素分析装置）を用いて血液凝集剤４３の元素の有無について確認を行う。測定は、１５ｋＶ〜４０ｋＶの加速電圧で行う。

また、血液凝集剤４３がパルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在しているか否かは、以下のように半定量的に判断する。
ポリマーリッチ領域ＰＴとパルプリッチ領域ＦＴとを備え、血液凝集剤４３を含有する吸収性シートからなる試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、ＳＥＭ観察で拡大しながらＥＤＸ（元素分析装置）を用いて、高吸収性ポリマー４１の元素のマッピング、パルプ４２の元素のマッピング、血液凝集剤４３の元素のマッピングを行う。測定は、１５ｋＶ〜４０ｋＶの加速電圧で行う。そして、得られた元素分布のマッピングを見比べて、血液凝集剤４３の元素のマッピングが、パルプ４２の元素のマッピングよりも、高吸収性ポリマー４１の元素のマッピングに類似している場合に、血液凝集剤４３がパルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在していると判断する。

また、血液凝集剤４３がポリマーリッチ領域ＰＴにおいてパルプリッチ領域ＦＴよりも多く存在している吸収性シートは、吸収性シートの製造工程において、ポリマーリッチ領域ＰＴに対して選択的に血液凝集剤４３を含有させれば作成できる。例えば、吸収性シートが上下各々にパルプリッチ領域ＦＴであるパルプリッチ層と、ポリマーリッチ領域ＰＴであるポリマーリッチ層とが重ねあわされた構造とする場合は、互いの層を別々に作成し、ポリマーリッチ層に、パルプリッチ層と重ねあわせる前に血液凝集剤４３を含ませればよい。

例えば、特許２９６３６４７号記載の吸収性シートの場合について説明する。少なくとも親水性繊維及び熱溶融性接着繊維または紙力補強剤を含む水スラリーを湿式抄紙して抄造された、湿潤した繊維ウェブ上に高吸収性ポリマーを散布することにより高吸収性ポリマーが繊維間に入り込んだ高吸収性ポリマーリッチ層（ポリマーリッチ領域ＰＴ対応）を形成し、その上に親水性繊維及び熱溶融性接着繊維または紙力補強剤を含む繊維集合体が重ね合わせされ一体化、乾燥させて吸収性シートが製造されることで、重ね合わせされる繊維集合体がパルプリッチ層（パルプリッチ領域ＦＴ対応）となる。この重ね合わせる高吸収性ポリマーリッチ層にあらかじめ血液凝集剤を含有させておく、あるいは、吸収性シート製造工程中において、重ね合わせるポリマーリッチ層に凝集剤を噴霧や塗工しながら吸収性シートを製造することにより、吸水性ポリマーリッチ層にパルプリッチ層よりも血液凝集剤を多く存在させることが可能となる。
なお、高吸収性ポリマーを散布する層は、湿潤ウェブに限られるものはなく、積繊パルプあるいは、抄紙、乾燥して製造された紙および不織布でもよい。高吸収性ポリマーが繊維間に入り込みやすい、という観点では、クレープ処理されたような嵩高な紙やエアースルー不織布などが好ましく、高吸収性ポリマーと高吸収性ポリマーリッチ層の繊維、及び高吸収性ポリマーリッチ層とパルプリッチ層の接着手段としてホットメルトや水溶性接着剤等を使用してもよい。更に高吸収性ポリマーリッチ層に親水性繊維を積繊する、あるいは吹き付けることでパルプリッチ層を形成してもよい。また、凝集剤の塗布方法としては、吸収性シート製造後にパルプリッチ層側に凝集剤を噴霧や塗工してもよい。

また、ナプキン１では、ポリマーリッチ領域ＰＴにおいて、血液凝集剤４３は、図５に示すように、高吸収性ポリマー４１周辺に偏在している。すなわち、吸収体４において、高吸収性ポリマー４１，４１の間の距離が最も遠い位置と各高吸収性ポリマー４１の少なくとも一方の近傍とを比較した場合に、血液凝集剤４３が高吸収性ポリマー４１の近傍の方に多く存在している。そして、厚み方向に隣り合う少なくとも２枚の吸収性シートどうしの間で、血液凝集剤４３が重なっていない部分が存在している。ナプキン１では、上述のように、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２に、血液凝集剤４３が配されている。そして、図４に示すように、厚み方向に隣り合う上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃにおいては、高吸収性ポリマー４１及び血液凝集剤４３がランダムに配されており、血液凝集剤４３が重なっていない部分が存在している。更に、厚み方向に隣り合う中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂにおいては、高吸収性ポリマー４１及び血液凝集剤４３がランダムに配されており、血液凝集剤４３が重なっていない部分が存在している。

また、ナプキン１では、吸収体４に、排泄部対向部Ｂに、図１〜図４に示すように、縦方向Ｘに延びる縦スリット４４が設けられている。縦スリット４４によって、吸収体４に到達した経血が縦方向Ｘに拡散され易くなっているとともに、吸収体４の厚み方向にも浸透し易くなっている。ナプキン１では、縦スリット４４を複数有しており、各スリット４４は、縦方向Ｘに平行に配されている。ナプキン１では、縦方向Ｘに延びる縦スリット４４が、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向に分散した状態に形成されたスリット領域４４Ｓを有している。複数の縦スリット４４が配されたスリット領域４４Ｓは、図２に示すように、排泄部対向部Ｂのみならず、前方部Ａの一部及び後方部Ｃの一部に亘っている。すなわち、縦スリット４４が少なくとも排泄部対向部Ｂに存在しており、この排泄部対向部Ｂに位置するスリット４４を含む領域のことをスリット領域４４Ｓという。

ナプキン１では、縦スリット４４は、血液凝集剤４３を含む最も肌対向面側の吸収性シートを貫通していることが好ましい。ナプキン１において、血液凝集剤４３を含む最も肌対向面側の吸収性シートとは、上側吸収性シート４０２ａのことである。図３及び図４に示すように、吸収体４を横方向Ｙに沿って断面視したときに、縦スリット４４が、上側吸収性シート４０２ａのみを貫通していればよいが、吸収体４をその厚み方向に亘って全層貫通している。好適に、ナプキン１では、縦スリット４４は、排泄部対向部Ｂにおいては、中高部４０３を構成する５枚の積層シート、即ち、表面側吸収性シート４０１ａ、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ、下側吸収性シート４０２ｂ及び裏面側吸収性シート４０１ｂの全シートを貫通している。また、ナプキン１では、前方部Ａの一部及び後方部Ｃの一部においては、縦スリット４４は、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂを貫通している。

ナプキン１では、スリット領域４４Ｓにおける縦スリット４４の配置は、各縦スリット４４が、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向に分散されている配置であれば、特に制限されないが、中央スリット領域４４Ｓ１には、４本以上のスリットが分散配置されていることが好ましい。中央スリット領域４４Ｓ１とは、スリット領域４４Ｓの内、中央吸収性シート４０２と重なる領域のことである。
また、中央スリット領域４４Ｓ１には、スリット列が、縦方向Ｘに３列以上形成されていることが好ましく、４列以上がより好ましく、５列以上が更に好ましい。また、個々のスリット列に含まれる横方向Ｙに離間した縦スリット４４の本数は、好ましくは２本以上であり、より好ましくは３本以上である。
スリット領域４４Ｓの縦方向Ｘには、中央スリット領域４４Ｓ１に含まれるスリット列に加えて、中央スリット領域４４Ｓ１の縦方向Ｘの前後それぞれに、１列又は２以上のスリット列を有することが好ましい。

各縦スリット４４を平面視したときの幅Ｗ４４（図２参照）は、０．１ｍｍ以上が好ましく、０．２ｍｍ以上が更に好ましく、また、１ｍｍ以下が好ましく、０．８ｍｍ以下が更に好ましく、また、０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下が好ましく、０．３ｍｍ以上０．８ｍｍ以下が更に好ましい。
スリット領域４４Ｓにおける、縦スリット４４を平面視したときの長さＬ４４（図２参照）は、好ましくは１０ｍｍ以上、更に好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、好ましくは３５ｍｍ以下、更に好ましくは２５ｍｍ以下であり、また、好ましくは１０ｍｍ以上３５ｍｍ以下、更に好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下である。
また、スリット領域４４Ｓにおける、横方向Ｙに隣り合う縦列Ｌ，Ｌにおける縦スリット４４どうしの間隔Ｄ４４（図２参照）は、好ましくは３ｍｍ以上、更に好ましくは７ｍｍ以上、また、好ましくは２０ｍｍ以下、更に好ましくは１５ｍｍ以下であり、また、好ましくは３ｍｍ以上２０ｍｍ以下、更に好ましくは７ｍｍ以上１５ｍｍ以下である。

上述した本実施形態のナプキン１の各構成部材の形成材料について説明する。
表面シート２、裏面シート３としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。裏面シート３としては、透湿性の樹脂フィルム等を用いることができる。

セカンドシート５としては、親水性不織布や親水性の繊維集合体からなることが好ましい。不織布としては、エアースルー不織布、ポイントボンド不織布、レジンボンド不織布、スパンレース不織布、エアレイド不織布等が挙げられる。
セカンドシート５は、その坪量が、好ましくは１０ｇ／ｍ²以上５０ｇ／ｍ²以下であり、更に好ましくは１５ｇ／ｍ²以上４０ｇ／ｍ²以下である。また、セカンドシート５は、その厚みが、好ましくは０．１ｍｍ以上５ｍｍ以下であることが好ましい。

ナプキン１では、表面シート２とセカンドシート５との間、セカンドシート５と吸収体４との間、及び吸収体４と裏面シート３との間は、接着剤を塗布して固定されていることが好ましい。接着剤は、公知の手段、例えば、スロットコートガン、スパイラルスプレーガン、スプレーガン、或いはドットガンを用いて塗布することができ、ナプキン１では、スパイラルスプレーガンを用いてスパイラル状に塗布することが好ましい。塗布する接着剤としては、例えば、ホットメルト接着剤が好ましく用いられる。ホットメルト接着剤の塗布量は、１．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが好ましい。

また、ナプキン１のように、吸収体４に縦スリット４４を形成するには、吸収性シートの積層体を、公知の切断手段により部分的に切断すればよく、例えば、ロールの周面に、周方向に延びる切断刃が、ロールの周方向及び軸長方向に分散させて多数形成されたカッターロールと、該カッターロールの刃を受けるアンビルロールとを備えた切断装置を用いることができる。

上述したナプキン１の作用効果と推定メカニズムについて説明する。
ナプキン１では、図５に示すように、吸収性シートからなる吸収体４は、断面視して、相対的に高吸収性ポリマー４１の多いポリマーリッチ領域ＰＴと、相対的に高吸収性ポリマー４１の少ないパルプリッチ領域ＦＴとを有しており、血液凝集剤４３が、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。その為、ナプキン１の使用中においては、パルプリッチ領域ＦＴで経血が素早く吸収され、血液を拡げずに、スポット吸収ができると共に、ポリマーリッチ領域ＰＴの血液凝集剤４３によって、経血が赤血球と血漿に分離されることで、経血より粘度の低い血漿が高吸収性ポリマー４１に素早く吸収され、経血を効果的に吸収することができ、液戻りし難くなると考えられる。特に、ナプキン１では、血液凝集剤４３を含有する本体吸収性シート４０１が形成する表面側吸収性シート４０１ａが、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用されている。その為、肌対向面側のパルプリッチ領域ＦＴで先に経血が吸収されて経血が肌側から離れるように素早く吸収され、血液を拡げずに、スポット吸収ができる。その後、経血はポリマーリッチ領域ＰＴへと引き継がれてから血球凝集と血漿分離が生じ、血漿成分が高吸収性ポリマー４１へと吸収されるので、着用者に濡れた不快感を与えにくく、また、液戻りがし難い。

また、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、吸収体４が吸収性シートで形成された多層構造となっている。その為、血液凝集剤４３が配された、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂそれぞれの間に空間が形成され易く、該空間によって、上側吸収性シート４０２ａ内で形成された血球凝集塊が、裏面シート３側の中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂに移行し難く、裏面シート３側に進むほど、血液の血漿が増え易く、当該血漿が厚み方向へ拡散し易く、血液を吸収する吸収速度が更に速くなり易いとともに、血漿成分が肌側へ戻り難くなる。

また、ナプキン１では、ポリマーリッチ領域ＰＴにおいて、血液凝集剤４３は、図５に示すように、高吸収性ポリマー４１周辺に偏在している。このために、血球成分と分離された血漿成分が高吸収性ポリマー４１と素早く接触することとなる。そして、図４に示すように、厚み方向に隣り合う上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃにおいては、高吸収性ポリマー４１及び血液凝集剤４３がランダムに配されており、血液凝集剤４３が重なっていない部分が存在している。更に、厚み方向に隣り合う中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂにおいては、高吸収性ポリマー４１及び血液凝集剤４３がランダムに配されており、血液凝集剤４３が重なっていない部分が存在している。その為、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂそれぞれの内部に形成される血球凝集塊の位置が分散され、経血を更に効果的に吸収することができ、液戻りが一層し難くなる。

また、ナプキン１では、図１〜図３に示すように、吸収体４が、排泄部対向部Ｂに縦スリット４４を有している。その為、経血を縦方向Ｘに移行させ易く、経血の横漏れを更に防止することができる。更に、吸収体４の縦スリット４４が設けられた部分には空間が形成されて表面シート２からの経血が取り込み易くなっていて、経血が吸収体４の厚み方向に浸入し易く、また、縦スリット４４の断面で吸収体４の面方向へと経血が浸入し易くなっている。このため、経血は吸収体４内に存在する血液凝集剤４３と素早く接触し易く、かつ、接触する確率も高くなる。したがって、経血から分離された血漿成分が高吸収性ポリマー４１に吸収され易くなり、液戻り抑制に有利であると考えられる。

また、縦スリット４４の切断部は、切り込み加工する際にやや圧縮されることが多いため、縦スリット４４が設けられていない部分と比べると密度が高くなっており、更に吸収スピードが高められる。また、縦スリット４４が吸収体４を完全に貫通することで、吸収体４へ到達した液は、吸収体４の非肌対向面側へ到達しやすくなり吸収体４を効率的に使用した吸収が可能になり、吸収容量の向上と液戻り抑制の点から有利である。

また、ナプキン１では、図１及び図４に示すように、排泄部対向部Ｂの血液凝集剤４３の坪量が、排泄部対向部Ｂの周縁部分の血液凝集剤４３の坪量よりも多くなっている。その為、排泄部対向部Ｂで経血を効果的に吸収することができると共に、排泄部対向部Ｂの周縁部分は柔軟性を維持でき、使用感が向上する。

また、ナプキン１では、図１及び図３に示すように、表面シート２と吸収体４との間に、不織布によって構成されたセカンドシート５が配されている。その為、吸収体４に形成される血球凝集塊が、セカンドシート５でカバーされ、表面に戻ってべたつきを感じさせることを防止すると共に、表面シート２側から視認し難く、使用者に不快感を与えることを防止できる。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明の吸収性物品は前記実施形態のナプキン１に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。
例えば、上述したナプキン１では、吸収体４が吸収性シートからなる構造であったが、これに代えて、親水性繊維及び／又は高吸収性ポリマーを積繊したタイプの吸収体構造であって、肌対向面側と非肌対向面側で親水性繊維と高吸収性ポリマーの配合比率が異なってポリマーリッチ領域と親水性繊維リッチ領域を備える構成であっても良い。更に、上述の積繊したタイプの吸収体構造を親水性のコアラップ材で全体を覆う構造としても良い。

また、ナプキン１では、図４に示すように、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２に、血液凝集剤４３が配されているが、図６に示すように、中央吸収性シート４０２に血液凝集剤４３が配されておらず、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂからなる２層構造を形成する本体吸収性シート４０１に、血液凝集剤４３が配されていてもよい。図６に示す吸収体４において、本体吸収性シート４０１は、上述したように、縦方向Ｘに沿う両側部を折り返した２層構造となっているので、表面シート２側の表面側吸収性シート４０１ａが、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用されており、裏面シート３側の裏面側吸収性シート４０１ｂが、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用されている。そして、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用される表面側吸収性シート４０１ａにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。また、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用さている、言い換えれば、ポリマーリッチ領域ＰＴを肌対向面側に配して使用さている裏面側吸収性シート４０１ｂにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。図６に示す吸収体４によれば、最も表面シート２側の表面側吸収性シート４０１ａにおいて、パルプリッチ領域ＦＴよりも血液凝集剤４３がポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在しているので、排泄が同じ吸収部位で繰り返されたとしても素早く高吸収性ポリマーで吸収することで、液拡散が起こりにくい効果を奏する。

また、図７に示すように、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２に、血液凝集剤４３が配され、本体吸収性シート４０１にも血液凝集剤４３が配されていてもよい。図７に示す吸収体４は、本体吸収性シート４０１が形成する表面側吸収性シート４０１ａが、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用され、本体吸収性シート４０１が形成する裏面側吸収性シート４０１ｂが、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用されている。そして、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用される表面側吸収性シート４０１ａにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。また、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用さている、言い換えれば、ポリマーリッチ領域ＰＴを肌対向面側に配して使用さている裏面側吸収性シート４０１ｂにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。また、上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃが、それぞれ、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用されており、下側吸収性シート４０２ｂが、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用されている。そして、パルプリッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用される上側吸収性シート４０２ａ及び中間吸収性シート４０２ｃにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。また、パルプリッチ領域ＦＴを非肌対向面側に配して使用している、言い換えれば、ポリマーリッチ領域ＰＴを肌対向面側に配して使用している下側吸収性シート４０２ｂにおいて、血液凝集剤４３は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴに存在しており、パルプリッチ領域ＦＴよりもポリマーリッチ領域ＰＴに多く存在している。図７に示す吸収体４によれば、何れの吸収性シート４０１ａ，４０１ｂ，４０２ａ，４０２ｂ，４０２ｃも血液凝集剤４３を有しているので、血液を吸収する吸収速度が更に速くなる。

また、図４、図６及び図７に示すように、吸収体４が吸収性シートで形成された多層構造となっている場合に、含有される血液凝集剤４３は、何れの吸収性シート４０１ａ，４０１ｂ，４０２ａ，４０２ｂ，４０２ｃにおいても同じ血液凝集剤４３であってもよいし、異なる血液凝集剤４３であってもよい。

また、図４、図６及び図７に示すように、吸収体４を構成する吸収性シートは、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴの２層領域で形成されているが、ポリマーリッチ領域ＰＴ及びパルプリッチ領域ＦＴを有していれば３層以上の領域で形成されていてもよい。

また、ナプキン１では、排泄部対向部Ｂに経血を縦方向Ｘに拡散する拡散手段が設けられているが、拡散手段が無くてもよい。また、ナプキン１の拡散手段は、図１〜図４に示すように、縦方向Ｘに延びる縦スリット４４であるが、縦スリット４４以外の拡散手段であってもよい。縦スリット４４以外の拡散手段としては、表面シート２の肌対向面に、表面シート２及び吸収体４が裏面シート３側に向かって一体的に凹陥してなる線状圧搾溝であってもよい。また、該線状圧搾溝と縦スリット４４との組み合わせであってもよい。該線状圧搾溝は、熱を伴うか又は伴わない圧搾加工（いわゆるエンボス加工）、あるいは超音波エンボス等のエンボス加工により常法に従って形成することができる。

また、ナプキン１の吸収体４が有する複数のスリット４４は、図１及び図２に示すように、縦方向Ｘに沿うスリットであるが、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両者に対して角度を有する斜め方向に延びるスリットであってもよい。

また、本発明の経血吸収用の吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

前述した本発明の実施形態に関し、更に以下の吸収性物品を開示する。

＜１＞
高吸収性ポリマー、親水性繊維及び血液凝集剤を含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートとを備える血液吸収可能な吸収性物品であって、
前記吸収体は、断面視して、前記親水性繊維の質量と前記高吸収性ポリマーの質量の合計量とに対する高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い親水性繊維リッチ領域とを有しており、
前記血液凝集剤は、前記親水性繊維リッチ領域よりも前記ポリマーリッチ領域に多く存
在している吸収性物品。
＜２＞
前記吸収体は吸収性シートからなる、前記＜１＞に記載の吸収性物品。
＜３＞
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有している、前記＜１＞又は＜２＞に記載の吸収性物品。
＜４＞
前記親水性繊維がパルプ繊維である、前記＜１＞〜＜３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜５＞
前記血液凝集剤がカチオン性ポリマーである、前記＜１＞〜＜４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜６＞
前記血液凝集剤がカチオン性ポリマーであり、該カチオン性ポリマーが第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物である、前記＜１＞〜＜５＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜７＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、前記吸収性シートが複数重なって形成された多層構造となっている、前記＜１＞〜＜６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜８＞
前記吸収体は吸収性シートからなっており、前記ポリマーリッチ領域において、前記血液凝集剤は、前記高吸収性ポリマー周辺に偏在しており、厚み方向に隣り合う少なくとも２枚の前記吸収性シートどうしの間で、前記血液凝集剤が重なっていない部分が存在している、前記＜１＞〜＜７＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜９＞
前記吸収体は吸収性シートからなり、かつ着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に縦方向に延びる縦スリットを有しており、前記縦スリットは、前記血液凝集剤を含む最も肌対向面側の前記吸収性シートを貫通している、前記＜１＞〜＜８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１０＞
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に縦方向に延びる縦スリットを有しており、該スリットの幅が０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下、好ましくは０．３ｍｍ以上０．８ｍｍ以下である、前記＜１＞〜＜９＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１１＞
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に縦方向に延び
る縦スリットを有しており、該縦スリットを平面視したときの長さは１０ｍｍ以上３５ｍｍ以下、好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下である、前記＜１＞〜＜１０＞に記載の吸収性物品。

＜１２＞
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に縦方向に延びる縦スリットを有しており、該縦スリットは横方向に隣り合って複数列存在しており、該隣り合う縦列における縦スリットどうしの間隔は、３ｍｍ以上２０ｍｍ以下、好ましくは７ｍｍ以上１５ｍｍ以下である、前記＜１＞〜＜１１＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１３＞
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に縦方向に延びる縦スリットを有しており、該縦スリットは縦方向に複数列存在しており、縦列には複数本の縦スリットが分散している、前記＜１＞〜＜１２＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１４＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、前記排泄部対向部の前記血液凝集剤の坪量が、該排泄部対向部の周縁部分の前記血液凝集剤の坪量よりも多い、前記＜１＞〜＜１３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１５＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは複数の前記吸収性シートが重なった多層構造となっている、前記＜１＞〜＜１４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１６＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは、前記吸収性シートのポリマーリッチ領域と親水性繊維リッチ領域の厚み方向の配置が、厚み方向にみて、隣り合った吸収性シート間で逆になっている部分がある、前記＜１＞〜＜１５＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１７＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは、少なくとも３層構造になるように、１枚の吸収性シートが折り曲げられた構造となっており、そのうち、最も肌当接面側に位置する最上層と、厚み方向に見て該最上層に隣接する第２層とは、親水性繊維リッチ領域とポリマーリッチ領域の厚み方向の配置が同じである、前記＜１＞〜＜１６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１８＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートのみに前記血液凝集剤が含まれている、前記＜１＞〜＜１７＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１９＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記本体吸収性シートのみに前記血液凝集剤が含まれている、前記＜１＞〜＜１８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２０＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シート及び前記本体吸収性シートに前記血液凝集剤が含まれている、前記＜１＞〜＜１８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２１＞
前記吸収体は、吸収性シートからなり、最も肌当接面側に位置する前記吸収性シートが、厚み方向に見て、親水性繊維リッチ領域が肌当接面側、ポリマーリッチ領域が非肌当接面側に位置している、前記＜１＞〜＜２０＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜２２＞
前記表面シートと前記吸収体との間に、不織布によって構成されたセカンドシートが配されており、該セカンドシートは、前記血液凝集剤を含有していない、前記＜１＞〜＜２１＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２３＞
前記血液凝集剤がカチオン性ポリマーであり、該カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上１０００万以下、好ましくは２０００以上５００万以下であり、更に好ましくは２０００以上３００万以下であり、一層好ましくは１万以上３００万以下である、前記＜１＞〜＜２２＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２４＞
前記血液凝集剤の量は、好ましくは１ｇ／ｍ²以上２０ｇ／ｍ²以下、更に好ましくは３ｇ／ｍ²以上１５ｇ／ｍ²以下、一層好ましくは５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下である、前記＜１＞〜＜２３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２５＞
前記血液凝集剤が水溶性カチオン性ポリマーであり、該水溶性カチオンポリマーが、主鎖とそれに結合した側鎖とを有する構造からなり、かつ分子量が２０００以上であり、前記水溶性カチオン性ポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有する第４級アンモニウム塩ホモポリマーであるか、又は、以下の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有する第４級アンモニウム塩共重合物であり、前記水溶性カチオン性ポリマーの前記主鎖と前記側鎖とが１点で結合しており、該側鎖が第４級アンモニウム部位を有するものである水溶性カチオン性ポリマーが適用された血液吸収用である、前記＜１＞〜＜２４＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜２６＞
前記血液凝集剤として、流動電位が１５００μｅｑ／Ｌ以上であり、分子量が２０００以上である、第４級アンモニウム塩ホモポリマー又は第４級アンモニウム塩共重合物からなる水溶性カチオン性ポリマーを１ｇ／ｍ²以上２０ｇ／ｍ²有する、前記＜１＞〜＜２４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２７＞
前記水溶性カチオンポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマー又は第４級アンモニウム塩共重合物が、主鎖とそれに結合した側鎖とを有する構造のものであり、主鎖と側鎖とが１点で結合している、前記＜１＞〜＜２６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２８＞
前記血液凝集剤として、分子量が２０００以上である水溶性カチオン性ポリマーを含み、該カチオン性ポリマーは、無機性値と有機性値との比率である無機性値／有機性値の値が０．６以上４．６以下であり、前記カチオン性ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物である、前記＜１＞〜＜２６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２９＞
前記吸収性物品が生理用ナプキンである、前記＜１＞〜＜２８＞の何れか１に記載の吸収性物品。

以下、本発明の吸収性物品を実施例により更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲はかかる実施例によって何ら制限されるものではない。

＜実施例１＞
図４及び図５に示す吸収体を有する図１〜図３に示す生理用ナプキン１と同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例１のサンプルとした。表面シートとしては、単層構造のエアースルー不織布シートを用いた。表面シートは、その坪量が２５ｇ／ｍ²であった。裏面シートとしては、透湿性の樹脂フィルムを用いた。セカンドシートとしては、坪量が２５ｇ／ｍ²のポイントボンドエアースルー不織布を用いた。
吸収体を構成する吸収性シートとしては、特許２９６３６４７号の実施例２に準じて作成した。ただし、架橋処理パルプとしてWeyerhauser Paper社製のHigh Bulk Additive ＨＢＡを、高吸収性ポリマーとして日本触媒社製のアクアリックＣＡを用いた。この吸収体作成工程において、吸収紙と重ねあわせる前に、高吸収性ポリマーを散布した繊維ウェブにあらかじめ血液凝集剤を含有させておいた。これによって、血液凝集剤が、親水性繊維リッチ領域ＦＴである吸収紙よりも、ポリマーリッチ領域ＰＴである高吸収性ポリマーを散布した繊維ウェブに多く存在するようにした。血液凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとしては、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１００（重量平均分子量：１５万、ＩＯＢ価２．１０、流動電位７４８８μｅｑ／Ｌ）を用いた。そして、図４に示す吸収体のように、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２にのみ、血液凝集剤４３が配されている。即ち、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂからなる２層構造を形成する本体吸収性シート４０１には、血液凝集剤４３が配されていない。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量は上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂにそれぞれ１．５ｇ／ｍ²であった。更に吸収体に縦スリットを図１図示したように配置した。

＜実施例２＞
血液凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとして、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１０６（重量平均分子量：１．５万、ＩＯＢ値２．１０、流動電位７３４５μｅｑ／Ｌ）を用いた。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量は１．５ｇ／ｍ²であった。それ以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを作成した。

＜実施例３＞
吸収体として、図６に示すものを使用した以外は、実施例２と同様にして生理用ナプキンを作成した。即ち、実施例２と同様に、血液凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとして、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１０６を用いた。吸収体は、図６に示す吸収体のように、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂからなる２層構造を形成する本体吸収性シート４０１にのみ、血液凝集剤４３が配されている。そして、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２には、血液凝集剤４３が配されていない。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量は表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂにそれぞれ１．５ｇ／ｍ²であった。

＜実施例４＞
吸収体として、図７に示すものを使用した以外は、実施例２と同様にして生理用ナプキンを作成した。即ち、実施例２と同様に、血液凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとして、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１０６を用いた。吸収体は、図７に示す吸収体のように、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂからなる２層構造を形成する本体吸収性シート４０１に、血液凝集剤４３が配されている。そして、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造を形成する中央吸収性シート４０２に、血液凝集剤４３が配されている。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量はそれぞれ１．５ｇ／ｍ²であった。

＜比較例１＞
実施例１のサンプルにおいて、吸収体を、血液凝集剤４３が配されていない吸収体に換え、それ以外は実施例１と同様にして、比較例１のサンプルを作製した。

〔評価〕
実施例１〜実施例４のサンプル（生理用ナプキン）及び比較例１のサンプル（生理用ナプキン）について、動的最大吸収量、静的最大吸収量、動的拡散面積、及び動的液戻り量を、それぞれ下記方法により評価した。それらの結果を下記表１に示す。

＜動的最大吸収量＞
実施例及び比較例の各サンプルを、特開平９−１８７４７６号公報の段落〔００８２〕及び〔００８３〕に記載の可動式女性腰部モデルを用いて評価した。実施例及あるいは比較例の各サンプルを生理用ショーツに固定し、人体の動的モデルに装着した。
動的モデルの歩行動作を開始させ、歩行動作開始より１分後に、液排泄点より２gの擬似血液を注入した（１回目）。更に１回目の液注入終了より３分後に３gの擬似血液を注入した（２回目）。更に２回目の液注入終了より３分後に２ｇの擬似血液を注入した（３回目）。３回目以降の液注入は液注入後から３分後に２ｇの擬似血液を繰り返し注入し、実施例及あるいは比較例の各サンプルのウイング部から液が染み出した時点で終了し、動的最大吸収量とした。
なお、擬似血液は、本明細書で説明した通り、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように、脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。

＜静的最大吸収量＞

実施例及び比較例の各サンプルを水平に置いて評価した。実施例及あるいは比較例の各サンプル上に、底部に直径３ｃｍの注入口がついた楕円筒つきアクリル板を重ねて、サンプルの排せつ部対向部（サンプルの長手方向前端から４０ｍｍの位置）に注入口から擬似血液を注入した。注入後、その状態を３分間保持した。次に、楕円つきアクリル板を取り除き、表面シートの表面上に、圧力が１８ｋＰａになるように錘を載せて１分間加圧した（１回目）。次いで、試験後のサンプルに再び上記のアクリル板を重ね、１回目の注入から４分後に再び注入口から３ｇの擬似血液を追加して注入した。実施例及あるいは比較例の各サンプルへの擬似血液の注入位置は、最初の３ｇを注入した位置と同じとした。２回目以降は１回目と同じ操作を繰り返し、実施例及あるいは比較例の各サンプルのウイング部から液が染み出した時点で終了し、静的最大吸収量とした。

＜表面シートにおける動的拡散面積＞
実施例及び比較例の各サンプルを、特開平９−１８７４７６号公報の段落〔００８２〕及び〔００８３〕に記載の可動式女性腰部モデルを用いて評価した。可動式女性腰部モデルに各サンプルを装着させてショーツをはかせた後、１００歩／分の速度で歩行させながら、擬似血液２ｇを３分間隔で８ｇまで注入した後、（擬似血液注入速度は１５秒間に１ｇである）可動式女性腰部モデルからナプキンを外し、表面シート上の擬似血液が付着している面積を計測した。拡散面積の計測は画像解析装置としてＮＥＸＵＳ製ＮＥＷＱＵＢＥ（ｖｅｒ．４．２０）を使用し（ＣＣＤカメラやスキャナーを通して）画像を取り込んで実施した。

＜動的液戻り量＞
前記動的拡散面積の測定後に、サンプルの液吸収部（前記液吸収時間の測定において液が注ぎ込まれた部分）に、予め秤量済みの吸液紙（長さ１７０ｍｍ、幅７０ｍｍ、坪量３５ｇ／ｃｍ²のティッシュペーパー）を１０枚重ねたものを、サンプルの表面に重ね、そのサンプルを、素早くショーツのクロッチ部に取り付けて動的歩行モデルに装着し、２分間歩行させた。歩行後モデルの動きを停止し、吸液紙を取り出して秤量し、該吸液紙が吸い取った液量（ｇ）を算出した。各サンプルについて３回計測を行い、その平均値を当該サンプルの動的液戻り量とした。

表２の結果によれば、実施例１〜４の生理用ナプキンは、比較例１の生理用ナプキンに比べて、動的最大吸収量及び静的最大吸収量が何れも多くなることがわかった。また、実施例１〜４の生理用ナプキンは、比較例１の生理用ナプキンに比べて、表面シートでの動的拡散面積が小さく、しかも動的液戻り量が少ないことがわかった。従って、実施例１〜４の生理用ナプキンは、比較例１の生理用ナプキンに比べて、血液を効果的に吸収することができ、液戻りし難いと共に、血液を拡げずに、スポット吸収することが期待できる。

１生理用ナプキン（吸収性物品）
２表面シート
３裏面シート
４吸収体
４０１本体吸収性シート
４０１ａ表面側吸収性シート
４０１ｂ裏面側吸収性シート
４０２中央吸収性シート
４０２ａ上側吸収性シート
４０２ｂ下側吸収性シート
４０２ｃ中間吸収性シート
４１高吸収性ポリマー
４２パルプ
４３血液凝集剤
４４縦スリット
５セカンドシート
ＦＴパルプリッチ領域（親水性繊維リッチ領域）
ＰＴポリマーリッチ領域

Claims

高吸収性ポリマー、親水性繊維及び血液凝集剤を含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートとを備える血液吸収可能な吸収性物品であって、
前記吸収体は、吸収性シートからなり、断面視して、前記親水性繊維の質量と前記高吸収性ポリマーの質量の合計量とに対する高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い親水性繊維リッチ領域とを有しており、
前記血液凝集剤は、前記親水性繊維リッチ領域よりも前記ポリマーリッチ領域に多く存在しており、
前記吸収性シートは、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に配された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは複数の前記吸収性シートが重なった多層構造となっている、吸収性物品。
前記血液凝集剤は、カチオン性ポリマーを含んでいる、請求項１に記載の吸収性物品。
前記吸収体は、前記吸収性シートで形成された多層構造となっており、
前記ポリマーリッチ領域において、前記血液凝集剤は、前記高吸収性ポリマー周辺に偏在しており、
厚み方向に隣り合う少なくとも２枚の前記吸収性シートどうしの間で、前記血液凝集剤が重なっていない部分が存在している請求項１又は２に記載の吸収性物品。
前記吸収体は、前記排泄部対向部に縦方向に延びる縦スリットを有しており、
前記縦スリットは、前記血液凝集剤を含む最も肌対向面側の前記吸収性シートを貫通している請求項１〜３の何れか１項に記載の吸収性物品。
前記吸収体は、前記吸収性シートで形成された多層構造となっており、
前記排泄部対向部の前記血液凝集剤の坪量が、該排泄部対向部の周縁部分の前記血液凝集剤の坪量よりも多い請求項１〜４の何れか１項に記載の吸収性物品。
前記表面シートと前記吸収体との間に、不織布によって構成されたセカンドシートが配されており、
前記セカンドシートは、前記血液凝集剤を含有していない請求項１〜５の何れか１項に記載の吸収性物品。