CN108778208B

CN108778208B - 吸收性物品

Info

Publication number: CN108778208B
Application number: CN201780016559.5A
Authority: CN
Inventors: 汤山晓; 广濑祐一; 山崎良辅
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2016-06-03
Filing date: 2017-05-29
Publication date: 2020-11-27
Anticipated expiration: 2037-05-29
Also published as: JP6674328B2; JP2017217100A; WO2017209068A1; CN108778208A

Abstract

吸收性物品(1)为用于吸收经血的吸收性物品，其具有透液性的正面片(2)、不透液性的背面片(3)和配置在该两个片之间的吸收体(4)，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向(X)和与该纵向正交的横向(Y)，吸收体(4)在吸收性物品的俯视时的排泄点部(P)以外的部位具有配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部(9)。凝集剂配置部(9)优选形成于防漏槽(81)的形成部位，该防漏槽(81)在夹着排泄点部(P)的两侧分别在纵向(Y)上延伸。

Description

吸收性物品

技术领域

本发明涉及用于吸收经血的吸收性物品。

背景技术

已知有将作用于血液的流体处理剂应用于吸收性物品，以提高该吸收性物品的各种性能的技术(例如，专利文献1～专利文献3)。专利文献1中公开了包含含有多价离子的盐的吸收性垫的月经带。专利文献2中公开了包含部分水合二羧酸酐共聚物或聚阳离子作为血液胶凝剂的卫生巾。专利文献3中提出了包含含有聚环氧丙烷和聚环氧乙烷的三嵌段聚合物或聚阳离子作为流体处理材料的个人护理吸收性物品。

另外，本申请人之前提出了在吸收性芯中含有包含水溶性金属化合物的血液凝固剂的吸收性物品(参见专利文献4)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公昭38-17449号公报

专利文献2：日本特开昭57-153648号公报

专利文献3：日本特表2002-528232号公报

专利文献4：日本特开2005-287997号公报

发明内容

本发明提供用于吸收经血的吸收性物品，其具有配置在肌肤相对面侧的透液性的正面片、配置在非肌肤相对面侧的不透液性的背面片和配置在上述两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向。另外，本发明提供吸收性物品，所述吸收体在所述吸收性物品的俯视时的排泄点部以外的部位具有配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部。

另外，本发明提供用于吸收经血的吸收性物品，其具有配置在肌肤相对面侧的透液性的正面片、配置在非肌肤相对面侧的不透液性的背面片和配置在上述两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向。进而，本发明在所述横向上的夹着所述排泄点部的两侧分别形成有沿着所述纵向延伸的防漏槽，配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部的一部分或全部形成在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部位，在所述吸收性物品的所述横向上的所述防漏槽彼此之间的部位，配置有分子量低于所述血细胞凝集剂的第二血细胞凝集剂。

附图说明

图1为本发明的吸收性物品的第一实施方式的生理用卫生巾的平面图。

图2为图1的II-II截面图。

图3为本发明的吸收性物品的另一实施方式的生理用卫生巾的平面图。

具体实施方式

专利文献1和4中，除使用水溶性金属化合物作为血液凝固剂以外，未对提高血液的吸收速度或提高吸收量的结构进行任何记载。另一方面，专利文献2中记载的吸收性物品的压纹形式不明，而且使血液胶凝剂向压纹线的末端集中或者沿该端集中，因此，在该部分形成凝集块，吸收体不能得到充分利用。而且，在专利文献3中，红细胞块被捕捉在无纺网布的纤维间，但难以保证持续利用该机制吸收血液。而且，专利文献2和专利文献3中记载的吸收性物品虽然记载了可以使用包含聚阳离子的流体处理剂，但实际上仅公开了使用非离子类处理材料时的数据。另外，在这些技术中，由于吸收性物品的与排泄点相对的部分的血液凝集物导致通液性降低，从而妨碍吸收体对血液的吸收，血液吸收耗时较长，血液吸收量降低等方面存在不利情况。

而且，从提高使用感等观点出发，考虑到吸收性物品的进一步薄型化，优选更为有效地发挥血细胞凝集剂提高吸收性能的效果。

因此，本发明的课题在于提供进一步有效地发挥血细胞凝集剂提高吸收性能的效果的吸收性物品。

下面，对本发明的用于吸收经血的吸收性物品，基于其优选实施方式并参考附图进行说明。用于吸收经血的吸收性物品包含在生理用品中。

如图1和图2所示，本发明的第一实施方式中的生理用卫生巾1(下面，也称为“卫生巾1”。)具有配置在肌肤相对面侧的透液性的正面片2、配置在非肌肤相对面侧的不透液性的背面片3和配置在上述两个片2、3之间的液体保持性的吸收体4。正面片2、吸收体4和背面片3一体化而构成吸收性主体5。在吸收性主体5的与纵向X一致的长度方向两侧部的正面片2侧配置有侧防漏片6。侧防漏片6具有不与正面片2接合的自由端61和与正面片2接合的固定端62，使用时，固定端62与自由端61之间从正面片2离开，形成用于防止向侧方侧漏的防漏袋(未图示)。在吸收性主体5的非肌肤相对面设有用于固定于短裤的胯裆部的主体粘接部(无图示)。另外，卫生巾1在与穿着者的前后方向对应的纵向X的两侧部具有一对翼部7。在一对翼部7的背面片3侧的面设有翼部粘接部(无图示)，用于固定在短裤的胯裆部的非肌肤相对面。

如图1所示，卫生巾1具有：排泄部相对部B，其具有使用时相对于阴道口等穿着者的液体排泄部而配置的排泄点部P；前方部A，其配置在比该排泄部相对部B靠穿着者的腹侧(前侧)的部位；后方部C，其配置在比该排泄部相对部B靠穿着者的背侧(后侧)的部位。卫生巾1具有与穿着者的前后方向对应的纵向X和与该纵向X正交的横向Y。即，卫生巾1沿纵向X依次分为前方部A、排泄部相对部B和后方部C。

另外，在本说明书中，肌肤相对面是指卫生巾1或其结构部件(例如正面片2、吸收性芯41)的、在卫生巾1使用时面向穿着者的肌肤侧的面，非肌肤相对面是指卫生巾1或其结构部件的在卫生巾1使用时面向与肌肤侧的相反侧(通常为衣物侧)的面。排泄点部P是指使用卫生巾1等吸收性物品时相对于穿着者的液体排泄部而配置、直接提供经血的部位，通常，位于前述排泄部相对部B的纵向X和横向Y的中央部。在本实施方式的卫生巾1中，排泄点部P形成为椭圆形，该椭圆形具有沿着中央线的3cm的长轴和沿着横向Y的2cm的短轴，该中央线将卫生巾1在宽度方向(与横向Y相同)上等分并沿纵向X延伸。另外，在卫生巾1中，关于长度方向X，优选排泄点部P的中心点大致位于翼部的纵向二等分线上。在此，“大致位于”是指，可以由该二等分线向前方和后方偏移15mm，但即使在该情况下，排泄点部P仍收纳在排泄部相对部B内而存在。

另外，在本发明的吸收性物品(生理用品)中，当如本实施方式的卫生巾1那样具有所谓翼部时，排泄部相对部B是指，在吸收性物品的与长度方向对应的纵向X上，被一个翼部沿纵向X的根部和另一个翼部沿纵向X的根部所夹持的区域。另外，在吸收性物品不具有翼部时，排泄部相对部B是指，将吸收性物品折叠为三折的分装形式时所产生的在横向Y上横穿该吸收性物品的两条折叠线(无图示)中，从该吸收性物品的纵向X的前端数起的第一折曲线和第二折曲线所围成的区域。

在卫生巾1中，正面片2覆盖吸收体4的肌肤相对面的整个区域，背面片3覆盖吸收体4的非肌肤相对面的整个区域。正面片2和背面片3中从吸收体4的纵向X的两端边缘延伸出的延伸部分彼此接合。另外，背面片3和侧防漏片6中从吸收体4的沿纵向X的两侧边缘向横向Y的外方延伸出的部分彼此接合。这样一来，吸收体4被正面片2和背面片3夹持。使用粘接剂、热封、超声波封合等任意接合方式进行构成卫生巾1的片之间的接合。

如图1所示，第一实施方式的卫生巾1在卫生巾1的肌肤相对面形成有环形防漏槽8，该环形防漏槽8具有：沿纵向X延伸的一对侧方防漏槽81、81；在前方部A侧将一对侧方防漏槽81、81的端部彼此连接的前方防漏槽82；在后方部C侧将一对侧方防漏槽81、81的端部彼此连接的后方防漏槽83。侧方防漏槽81、81、前方防漏槽82和后方防漏槽83的形状可以分别为直线形，也可以为弯曲的形状，在本实施方式中，侧防漏槽81整体形成直线形，前方防漏槽82和后方防漏槽83形成为弯曲形。

一对侧方防漏槽81分别在横向Y上的夹着排泄点部P的两侧各自沿卫生巾1的纵向X延伸。优选一对侧方防漏槽81、81至少在排泄部相对部B的夹着排泄点部P的两侧各自沿纵向X延伸。侧方防漏槽81优选从排泄部相对部B延伸至前方部A或后方部C，如图1所示，更优选在前方部A、排泄部相对部B和后方部C延伸存在。

另外，作为一对侧方防漏槽81、81，优选利用通过排泄点部P的前方侧的前方防漏槽82将前方部A侧的端部彼此连结，另外，优选利用通过排泄点部P的后方侧的后方防漏槽83将后方部C侧的端部彼此连结。

环形防漏槽8中，在侧方防漏槽81、前方防漏槽82和后方防漏槽83的任一者，吸收体4的肌肤相对面侧与正面片2一起凹陷而形成槽状，吸收体4中形成有防漏槽81、82、83的部位分别与该吸收体4的夹着该防漏槽81、82、83而位于其两侧的部分相比被压密化。环形防漏槽8例如能够以如下方式形成：对正面片2和吸收体4的层叠物实施加压或伴随加热和加压的压纹加工，将正面片2和吸收体4向背面片3侧一体地加压压缩。作为加压压缩部的防漏槽8也可以成为其组成纤维热熔接的状态。

如图2所示，卫生巾1的吸收体4具有包含纸浆纤维的吸收性芯41和覆盖该吸收性芯41的包芯片42。

本实施方式中的包芯片42具有覆盖吸收性芯41的肌肤相对面侧的肌肤侧部分42a、卷下至吸收性芯41的非肌肤相对面侧并覆盖该吸收性芯41的非肌肤相对面侧的非肌肤侧部分42b。另外，包芯片42在非肌肤侧部分42b具有片彼此的重叠部42c。另外，包芯片可以用一张片材包裹整个吸收性芯，也可以利用两张以上片材包裹整个吸收性芯。例如，可以利用不同片材分别覆盖吸收性芯41的肌肤相对面侧和非肌肤相对面侧。

如图1和图2所示，在第一实施方式的卫生巾1中，在卫生巾1的俯视图中的夹着排泄点部P的两侧，分别沿纵向X形成有配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部9。凝集剂配置部9形成于吸收体4。具体而言，在吸收体4的形成有一对侧方防漏槽81、81的部位分别形成有凝集剂配置部9。凝集剂配置部9的横向Y的一部分或全部与侧方防漏槽81重叠，凝集剂配置部9与侧方防漏槽81重叠的状态沿纵向X延伸。

作为凝集剂配置部9形成于吸收体4的形成有侧方防漏槽的部位的方式，优选在吸收性物品的横向Y上，凝集剂配置部9的一部分或全部与侧方防漏槽81重叠。

图1所示的两个凝集剂配置部9形成在位于正面片2的非相对面侧的吸收体4。

如图1所示，在卫生巾1的俯视图中，第一实施方式的卫生巾1中的凝集剂配置部9与一对侧方防漏槽81分别重叠。凝集剂配置部9至少在排泄部相对部B的夹着排泄点部P的两侧分别沿纵向X延伸，这能够不降低通液性而提高吸收体4的血液的吸收性能，因此优选。另外，凝集剂配置部9优选从排泄部相对部B延伸至前方部A或后方部C，如图1所示，从能够提高吸收体4整体的血液吸收性能方面考虑，更优选在前方部A、排泄部相对部B和后方部C延伸存在。另外，作为凝集剂配置部9，卫生巾1等吸收性物品沿纵向X的长度优选为该吸收性物品的纵向X的全长的20％以上且100％以下，更优选为20％以上且80％以下。

如图2所示，第一实施方式的卫生巾1的凝集剂配置部9沿吸收体4的厚度方向分布，更具体而言，分布在吸收体4的整个厚度方向。配置在凝集剂配置部9的血细胞凝集剂优选配置在吸收体4的形成有侧方防漏槽81的部分的正面片2的非肌肤侧、包芯片42的肌肤侧部分42a、吸收性芯41和包芯片42的非肌肤侧部分42b、背面片3的吸收性芯41侧的部分，但也可以仅配置在吸收性芯41内、或者仅配置于包芯片42的肌肤侧部分42a和吸收性芯41。

包芯片用于提高单独保形性不足的吸收性芯的保形性、防止吸收性芯的组成材料露出，使用薄纸、无纺布等纤维片。另外，也使用具有透孔的树脂膜。

包芯片为由纤维素类纤维构成的片，优选其中调配有血细胞凝集剂。

薄纸是由纤维素类纤维构成的片的典型例子。作为薄纸，能够任意使用现有技术中用作包芯片的材料等。薄纸由湿式抄纸制造。

作为构成薄纸的纤维素类纤维，能够举出：木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素纤维等。作为纤维素类纤维的原料纸浆，能够举出：针叶树牛皮纸浆或阔叶树牛皮纸浆等木材纸浆、木棉纸浆或秸秆纸浆等非木材纸浆。这些纤维素类纤维能够单独使用一种或组合使用两种以上。另外，从提高强度的观点考虑，也能够混合少量的非纤维素类纤维。作为非纤维素类纤维，能够举出：聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类纤维、聚酯、聚酰胺等缩合类纤维等。在薄纸的组成纤维中，纤维素类纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。

作为包芯片42，也能够使用无纺布。作为用于包芯片42的无纺布，能够任意使用各种制法形成的无纺布，例如能够举出；纺粘无纺布、熔喷无纺布、通过高速水流处理使纤维网的组成纤维彼此缠结而得到的无纺布即水刺无纺布、通过热风处理使纤维网的组成纤维彼此热熔接而得到的无纺布即热风无纺布、通过粘接剂使纤维网的组成纤维彼此粘接而得到的无纺布即树脂结合无纺布等。水刺无纺布、热风无纺布、树脂结合无纺布的纤维网能够通过梳棉机或在空气中使纤维堆积的气流成网法等来制造。

作为无纺布的原料纤维，能够举出：木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素等纤维素类亲水性纤维、包括聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二酯等聚酯、尼龙等聚酰胺等合成树脂的合成纤维。合成纤维也能够使用芯鞘型或并列型的复合纤维。其中，在通过上述无纺布制法制造无纺布时，优选原料纤维为纤维素类纤维，理由与使用薄纸的理由相同。在无纺布的组成纤维中，纤维素类纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。无纺布的原料纤维能够单独使用一种或组合使用两种以上。

本实施方式的卫生巾1的吸收性芯41包括纸浆纤维和高吸收性聚合物的混合积纤体。混合积纤体由公知的鼓式积纤装置制造，该鼓式积纤装置具有在周面具有集聚用凹部的积纤鼓，一边从集聚用凹部的底面抽吸，一边将作为吸收性芯的形成材料的纸浆纤维和高吸收性聚合物以飞散状态提供给积纤鼓的周面，将吸收性芯的形成材料堆积在集聚用凹部内之后，从集聚用凹部脱模而得。本实施方式的卫生巾1的吸收性芯41也可以为纸浆纤维的单独积纤体，不包含高吸收性聚合物。

作为构成吸收性芯41的纸浆纤维，能够举出：木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素等纤维素类亲水性纤维。这些纤维能够单独使用一种或组合使用两种以上。作为纸浆纤维的原料纸浆，能够举出：针叶树牛皮纸浆或阔叶树牛皮纸浆等木材纸浆、木棉纸浆或秸秆纸浆等非木材纸浆。另外，从提高强度的观点考虑，除包括纤维素类亲水性纤维的纸浆纤维之外，可以在吸收性芯41中混合少量例如聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类纤维、聚酯、聚酰胺等缩合类纤维等合成纤维。另外，作为本发明中的吸收性芯，纸浆纤维(纤维素类纤维)、特别是木材纸浆纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。

另外，吸收性芯41中可以含有高吸收性聚合物。作为高吸收性聚合物，通常使用颗粒状物质，但也可以为纤维状物质。在使用颗粒状高吸收性聚合物时，其形状可以为球形、块形、袋状或不定形中的任意一种。作为高吸收性聚合物，通常能够使用丙烯酸或丙烯酸碱金属盐聚合物或共聚物。作为其例子，能够举出：聚丙烯酸及其盐以及聚甲基丙烯酸及其盐。作为聚丙烯酸盐、聚甲基丙烯酸盐，能够优选使用钠盐。另外，也能够使用使马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚单体与丙烯酸或甲基丙烯酸在不使高吸收性聚合物的性能降低的范围内进行共聚而成的共聚物。通过含有吸水性聚合物，能够更稳定地迅速吸收并保持大量的血液等排泄液。另外，可以根据需要在吸收性芯41中调配除臭剂、抗菌剂等。吸收性芯41中的除臭剂和抗菌剂的调配量没有特别限制，使用该技术领域中通常调配的量即可。

作为向卫生巾1的结构部件中调配包含阳离子性聚合物的血细胞凝集剂而形成凝集剂配置部的方法，没有特别限制，例如，将包含阳离子性聚合物的血细胞凝集剂溶解于水、乙醇和它们的混合液等适当的溶剂中，形成溶液，附着在吸收体4的所需部位，随后干燥除去溶剂，这能够将血细胞凝集剂均匀配置在凝集剂配置部，因此优选。作为将溶液附着在吸收体4的方法，例如能够举出如下等的方法：向吸收体4的规定部位滴加溶液、通过喷涂器等进行的喷雾、浸渍法、转印法、模涂、凹版涂敷、喷墨法、丝网印刷法等使用公知的液体涂敷装置向吸收体4的规定部位涂敷液体等。另外，干燥可以为通过加热进行的干燥、通过减压进行的干燥、通过加热和减压的组合进行的干燥中的任意一种，也可以使用自然干燥代替以上强制干燥。

卫生巾1所具有的血细胞凝集剂如下起作用：使血液中的红细胞凝集而形成凝集块，与血浆成分分离。作为优选的血细胞凝集剂，向模拟血液中添加1000ppm时，在维持血液流动性的状态下，至少两个以上的红细胞凝集而形成凝集块。在此，“维持血液流动性的状态”是指如下状态：将添加有1000ppm测定样本的血液10g装入螺旋管瓶(Maruemu公司制造、型号“螺旋管No.4”、口内径14.5mm、体直径27mm、全长55mm)中，将装入了该模拟血液后的螺旋管瓶反转180度时，在5秒以内80％以上的该模拟血液流下。模拟血液是以使用B型粘度计(东机产业株式会社制造、型号TVB-10M、测定条件：转子No.19、30rpm、25℃、60秒)测得的粘度为8mPa·s的方式调整脱纤维马血(NIPPON BIO-TEST LABORATORIES株式会社制造)的血细胞/血浆比率而成的。另外，是否有“两个以上的红细胞凝集而形成凝集块”如下判断。即，用生理食盐水将添加有1000ppm测定样本剂的所述模拟血液稀释至4000倍，使用激光衍射/散射型粒度分布测定装置(HORIBA公司制造、型号：LA-950V2、测定条件：流动池测定、循环速度1、无超声波)，通过激光衍射散射法，在25℃温度测定体积粒径平均的中值粒径，在测得的中值粒径为相当于两个以上的红细胞凝集而成的凝集块的尺寸的10μm以上时，判断“两个以上的红细胞凝集而形成凝集块”。

本发明的生理用吸收性物品中所使用的血细胞凝集剂优选为阳离子性聚合物。作为阳离子性聚合物，例如能够举出阳离子化纤维素、羟丙基三甲基氯化铵淀粉等阳离子化淀粉等。另外，血细胞凝集剂也能够包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物。另外，血细胞凝集剂也能够包含聚赖氨酸等低分子天然均聚物作为阳离子性聚合物。在本发明中，“季铵盐”包含氮原子的位置处具有正一价电荷的化合物或通过中和在氮原子的位置处产生正一价电荷的化合物，作为其具体例子，能够举出：季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐和在水溶液中带有阳离子的叔胺。下述“季铵部位”也具有相同含义，其为在水中带正电的部位。另外，在本发明中，“共聚物”是指通过两种以上聚合性单体共聚而得到的聚合物，包含二元共聚物和三元以上的共聚物这两者。在本发明中，“缩聚物”是指包括两种以上单体的缩合物聚合而得到的缩聚物。在血细胞凝集剂包含季铵盐均聚物和/或季铵盐共聚物和/或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物时，该血细胞凝集剂可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物中的任意一种或者包含任意两种以上的组合。另外，季铵盐均聚物能够单独使用一种或组合使用两种以上。同样地，季铵盐共聚物也能够单独使用一种或组合使用两种以上。而且，同样地，季铵盐缩聚物也能够单独使用一种或组合使用两种以上。这样一来，在本说明书中，“血细胞凝集剂”是指能够使血液的红细胞凝集的单一化合物或该单一化合物的组合、或通过多种化合物的组合而使红细胞凝集的药剂。即，血细胞凝集剂是限定具有红细胞凝集作用的药剂。因此，在血细胞凝集剂中包含第三成分时，将其称为血细胞凝集剂组合物，与血细胞凝集剂进行区分。另外，这里所说的“单一化合物”包含具有相同的组成式但重复单元数量不同，因此分子量不同的化合物的概念。

在上述各种阳离子性聚合物中，从对红细胞的吸附性方面考虑，特别优选使用季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。在下面的说明中，为了简便起见，将季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物统称为“季铵盐聚合物”。

季铵盐均聚物是使用一种具有季铵部位的聚合性单体，并使其聚合而得到的。另一方面，季铵盐共聚物是使用至少一种具有季铵部位的聚合性单体、且根据需要使用至少一种不具有季铵部位的聚合性单体，并使它们共聚而得到的。即，季铵盐共聚物是使用两种以上具有季铵部位的聚合性单体并使它们共聚而得到的，或是使用一种以上具有季铵部位的聚合性单体和一种以上不具有季铵部位的聚合性单体并使它们共聚而得到的。季铵盐共聚物可以为无规共聚物，也可以为交替共聚物，还可以为嵌段共聚物，或者为接枝共聚物。季铵盐缩聚物是通过使用包括一种以上具有季铵部位的单体的缩合物并使这些缩合物聚合而得到的。即，季铵盐缩聚物是使用两种以上具有季铵部位的单体的缩合物并使其聚合而得到的，或是使用包括一种以上具有季铵部位的单体和一种以上不具有季铵部位的单体的缩合物并使其缩聚而得到的。

季铵盐聚合物为具有季铵部位的阳离子性聚合物。季铵部位能够通过使用烷基化剂对叔胺进行季铵化而生成。或者，能够将叔胺溶于酸或水中并通过中和而生成。或者，能够通过利用包含缩合反应在内的亲核反应进行季铵化而生成。作为烷基化剂，例如能够举出：卤代烷基或硫酸二甲酯和硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯。在这些烷基化剂中，当使用硫酸二烷基酯时，不会产生使用卤代烷基时容易产生的腐蚀的问题，因此优选。作为酸，例如能够举出：盐酸、硫酸、硝酸、醋酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡萄糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸等。特别是，若使用通过烷基化剂使叔胺部位季铵化而成的季铵盐聚合物，则能够可靠地中和红细胞的双电层，因此优选。通过包含缩合反应在内的亲核反应进行的季铵化能够如二甲胺和环氧氯丙烷的开环缩聚反应、双氰胺和二亚乙基三胺的环化反应那样进行。

本发明人经探讨发现，为了在经血中形成红细胞的凝集块，使用阳离子性聚合物是特别有效的方法。其理由如下所述。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有双层结构。该双层结构由作为下层的红细胞膜骨架和作为上层的脂膜构成。露出在红细胞表面的脂膜中包含被称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有糖链，该糖链与被称为唾液酸的带有阴离子电荷的糖键合。其结果，红细胞能够作为带有阴离子电荷的胶体颗粒来处理。胶体颗粒通常使用凝集剂凝集。考虑到红细胞为阴离子性的胶体颗粒，从中和红细胞的双电层方面考虑，使用阳离子性物质作为凝集剂较为有利。另外，若凝集剂具有高分子链，则吸附在红细胞的表面的凝集剂的高分子链容易彼此交缠，从而促进红细胞的凝集。而且，在凝集剂具有官能团时，该官能团之间的相互作用也会促进红细胞的凝集，因此优选。

从有效生成红细胞的凝集块的观点考虑，阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上，更优选为1万以上，进一步优选为15万以上。通过使阳离子性聚合物的分子量为上述值以上，非常容易产生红细胞之间的阳离子性聚合物彼此的交缠、红细胞之间的阳离子性聚合物的交联。特别是，若分子量为15万以上，则对血液移动而超出凝集剂配置部9的抑制效果提高，故更为优选。分子量的上限值优选为3000万以下，更优选为2200万以下，进一步优选为1000万以下。通过使阳离子性聚合物的分子量为上述值以下，阳离子性聚合物良好地溶解在经血中。阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上且3000万以下。另外，从提高对血液移动而超过凝集剂配置部9的抑制效果的观点考虑，优选为1万以上且2200万以下，更优选为15万以上且1000万以下。本发明中所说的分子量是指重均分子量。另外，在上述分子量范围内，可以组合两种以上不同分子量的阳离子性聚合物。阳离子性聚合物的分子量能够通过适当选择其聚合条件来控制。阳离子性聚合物的分子量可以使用Tosoh株式会社制造的HLC-8320GPC测定。具体的测定条件如下所示。作为管柱，在柱温40℃使用Tosoh株式会社制造的保护柱α和分析柱α-M串联连接而成的管柱。检测器使用RI(折射率)。作为测定样本，向1mL洗脱液中溶解1mg测定对象处理剂(季铵盐聚合物)。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体使用向水中溶解150mmol/L硫酸钠和1质量％的醋酸而成的洗脱液。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体将向10mL洗脱液中分别溶解2.5mg分子量5900的普鲁兰多糖、分子量47300的普鲁兰多糖、分子量21.2万的普鲁兰多糖、分子量78.8万的普鲁兰多糖而成的普鲁兰多糖混合物用作分子量标准。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体在流速：1.0mL/min、注入量：100μL进行测定。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，使用向乙醇：水＝3：7(体积比)中溶解50mmol/L的溴化锂和1质量％的醋酸而得到的洗脱液。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，使用向20mL洗脱液中分别溶解10mg分子量106的聚乙二醇(PEG)、分子量400的PEG、分子量1470的PEG、分子量6450的PEG、分子量5万的聚环氧乙烷(PEO)、分子量23.5万的PEO、分子量87.5万的PEO而得到的PEG-PEO混合物作为分子量标准。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，在流速：0.6mL/min、注入量：100μL进行测定。

从更有效地生成红细胞的凝集块的观点考虑，在使用季铵盐聚合物作为阳离子性聚合物时，该季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上，更优选为2000μeq/L以上，进一步优选为3000μeq/L以上，更进一步优选为4000μeq/L以上。通过使季铵盐聚合物的流动电位为上述值以上，能够充分中和红细胞的双电层。流动电位的上限值优选为13000μeq/L以下，更优选为8000μeq/L以下，进一步优选为6000μeq/L以下。通过使季铵盐聚合物的流动电位为上述值以下，能够有效防止吸附在红细胞的季铵盐聚合物彼此的电斥力。季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上且13000μeq/L以下，更优选为2000μeq/L以上且13000μeq/L以下，进一步优选为3000μeq/L以上且8000μeq/L以下，更进一步优选为4000μeq/L以上且6000μeq/L以下。季铵盐聚合物的流动电位能够通过调整例如构成的阳离子性单体自身的分子量、构成共聚体的阳离子性单体和阴离子性单体或非离子性单体的共聚摩尔比来控制。季铵盐聚合物的流动电位能够使用Spectris株式会社制造的流动电位测定器(PCD04)来测定。具体的测定条件如下所示。首先，使用烘干机等，使粘接市售卫生巾的各部件的热熔胶失效，分解为正面片、吸收体、背面片等部件。对分解后的各部件进行从非极性溶剂至极性溶剂的多段溶剂萃取法，分离用于各部件的处理剂，得到包含单一组合物的溶液。使得到的溶液干燥并固化，综合1H-NMR(核磁共振法)、IR(红外光谱法)、LC(液相色谱)、GC(气相色谱)、MS(质谱法)、GPC(凝胶渗透色谱)、荧光X射线等，鉴定处理剂的结构。将测定对象处理剂(季铵盐聚合物)0.001g溶于生理食盐水10g中，得到测定样本，向该样本中滴定0.001N的聚乙烯磺酸钠水溶液(在测定样本具有负电荷时，滴定0.001N的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液)，测定直至电极之间的电位差消失所需的滴定量XmL。然后，通过式1计算季铵盐聚合物的流动电位。

流动电位＝(X+0.190※)×1000……式1

(※溶剂的生理食盐水所需的滴定量)

为了使阳离子性聚合物顺利地吸附在红细胞的表面，若该阳离子性聚合物容易与红细胞表面存在的唾液酸相互作用，则很有利。从这一观点考虑，本发明人深入探讨后发现，能够以物质的无机性值和有机性值的比率即无机性值/有机性值的值(下面，称为“IOB(Inorganic Organic Balance)值”。)为尺度来判断唾液酸结合物和阳离子性聚合物的相互作用的程度。具体发现，使用具有与唾液酸结合物的IOB值相同或相近的IOB值的物质作为阳离子性聚合物较为有利。唾液酸结合物是指形成为生物体内可存在唾液酸的形式的化合物，例如，能够举出：在半乳糖脂等糖脂的末端键合有唾液酸的化合物等。

一般而言，物质的性状主要由分子之间的各种分子间力控制，这些分子间力主要包括基于分子质量的范德华力(Van Der Waals force)和基于分子极性的电亲和力。若能够分别掌握对物质性质的变化产生较大影响的范德华力和电亲和力，则能够根据两者的组合预测未知物质或者未知物质的混合物的性状。该观点是作为“有机概念图论”所熟知的理论。有机概念图论在例如藤田穆著的《有机分析》(Kaniya书店，1930年)、藤田穆著的《有机定性分析：系统的纯粹物篇》(共立出版，1953年)、藤田穆著的《改编化学实验学-有机化学篇》(河出书房，1971年)、藤田穆·赤塚政实著的《系统的有机定性分析(混合物篇)》(风间书房，1974年)以及甲田善生·佐藤四郎·本间善夫著的《新版有机概念图基础与应用》(三共出版，2008年)等中有详细记载。在有机概念图论中，关于物质的理化物性，将主要由范德华力产生的物性的程度称为“有机性”，另外，将主要由电亲和力产生的物性的程度称为“无机性”，将物质的物性作为“有机性”和“无机性”的组合。并且，将一个碳(C)定义为有机性20，与此相对，如下表1所示那样规定了各种极性基团的无机性及有机性的值，求得无机性值的和以及有机性值的和，并将两者的比定义为IOB值。在本发明中，基于这些有机性值和无机性值，确定上述唾液酸结合物的IOB值，并基于其值确定阳离子性聚合物的IOB值。

[表1]

具体而言，在阳离子性聚合物为均聚物时，基于该均聚物的重复单元来确定无机性值和有机性值，并算出IOB值。例如，在阳离子性聚合物为后述实施例1中使用的阳离子性聚合物即聚二烯丙基二甲基氯化铵时，其具有-C-×8＝160的有机性值、Ammo and NH4salt(氨基和铵盐)×1＝400的无机性值、Ring(non-aromatic single ring)(环(非芳香族单环))×1＝10的无机性值、-Cl×1＝40的有机性值及10的无机性值，因此，无机性值的合计为400+10+10＝420，有机性值的合计为160+40＝200。因此，IOB值为420/200＝2.10。

另一方面，在阳离子性聚合物为共聚物时，根据用于共聚的单体的摩尔比按照下述顺序计算IOB值。即，在共聚物由单体A和单体B获得，单体A的有机性值为ORA，无机性值为INA，单体B的有机性值为ORB，无机性值为INB，单体A/单体B的摩尔比为M_A/M_B时，共聚物的IOB值由下式算出。

[式1]

如上所确定的阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上，更优选为1.8以上，进一步优选为2.1以上，更进一步优选为2.2以上。另外，阳离子性聚合物的IOB值优选为4.6以下，进一步优选为3.6以下，更进一步优选为3.0以下。具体而言，阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上且4.6以下，更优选为1.8以上且3.6以下，进一步优选为2.1以上且3.6以下，更进一步优选为2.2以上且3.0以下。另外，作为唾液酸的IOB值，唾液酸单体为4.25，唾液酸结合物为3.89。所述唾液酸结合物是指糖脂的糖链和唾液酸键合而成的物质，相比唾液酸单体，唾液酸结合物的有机性值的比例增大，IOB值降低。

阳离子性聚合物的IOB值如上所述，有机性值本身优选为40以上，进一步优选为100以上，更进一步优选为130以上。另外，优选为310以下，更优选为250以下，进一步优选为240以下，更进一步优选为190以下。例如，有机性值优选为40以上且310以下，更优选为40以上且250以下，进一步优选为100以上且240以下，更进一步优选为130以上且190以下。通过将阳离子性聚合物的有机性值设置在该范围，该阳离子性聚合物能够更顺利地吸附于红细胞。

另一方面，阳离子性聚合物的无机性值优选为70以上，进一步优选为90以上，更进一步优选为100以上，再进一步优选为120以上，特别优选为250以上。另外，优选为790以下，进一步优选为750以下，更进一步优选为700以下，在进一步优选为680以下，特别优选为490以下。例如，无机性值优选为70以上且790以下，更进一步优选为90以上且750以下，更进一步优选为90以上且680以下，再进一步优选为120以上且680以下，特别优选为250以上且490以下。通过将阳离子性聚合物的无机性值设置在该范围，该阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞。

从使阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞的观点考虑，优选将该阳离子性聚合物的有机性值设为x，无机性值设为y时，x和y满足下式A。

y＝ax (A)

式中，a优选为0.66以上，进一步优选为0.93以上，更进一步优选为1.96以上。另外，a优选为4.56以下，进一步优选为4.19以下，更进一步优选为3.5以下。例如，a优选为0.66以上且4.56以下的数，进一步优选为0.93以上且4.19以下的数，更进一步优选为1.96以上且3.5以下的数。特别是，在阳离子性聚合物的有机性值和无机性值在上述范围内的条件下，该阳离子性聚合物的有机性值和无机性值满足所述式A时，该阳离子性聚合物容易与唾液酸结全物相互作用，该阳离子性聚合物更容易吸附于红细胞。

从有效生成红细胞的凝集块的观点考虑，阳离子性聚合物优选为水溶性。在本发明中，“水溶性”是指如下性质：在100mL的玻璃烧杯(5mmΦ)中，将0.05g的1mm以下的粉末状或厚度0.5mm以下的薄膜状阳离子性聚合物添加到25℃的50mL离子交换水中并混合之后，加入长20mm、宽7mm的搅拌子，使用AS ONE株式会社制造的磁力搅拌器HPS-100，在600rpm搅拌，其总量在24小时以内溶解于水中。另外，在本发明中，作为更优选的溶解性，优选总量在3小时以内溶解在水中，进一步优选总量在30分钟以内溶解在水中。

阳离子性聚合物优选为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质。特别是季铵盐聚合物优选为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质。季铵部位优选存在于侧链。此时，若主链和侧链在1点键合，则侧链的柔性不易被抑制，存在于侧链的季铵部位顺利地吸附于红细胞的表面。特别是在本发明中，阳离子性聚合物的主链和侧链也可以在2点以上键合。在本发明中，“在1点键合”是指，构成主链的碳原子中的一个与位于侧链末端的一个碳原子单结合。“在2点以上键合”是指，构成主链的碳原子中的两个以上与位于侧链末端的两个以上碳原子分别单结合。

在阳离子性聚合物为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质时，例如，在季铵盐聚合物为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质时，各侧链的碳原子数优选为4以上，进一步优选为5以上，更进一步优选为6以上。碳原子数的上限值优选为10以下，进一步优选为9以下，更进一步优选为8以下。例如，侧链的碳原子数优选为4以上且10以下，进一步优选为5以上且9以下，更进一步优选为6以上且8以下。侧链的碳原子数是指该侧链上的季铵部位(阳离子部位)的碳原子数，即使作为反离子的阴离子中包含碳，该碳也不含在计数中。特别是，在侧链的碳原子中，从键合于主链的碳原子至键合于季氮的碳原子的碳原子数在上述范围，使得季铵盐聚合物吸附于红细胞的表面时的空间位阻性降低，故优选。

在季铵盐聚合物为季铵盐均聚物时，作为该均聚物，例如，能够举出：具有季铵部位或叔胺部位的乙烯基类单体的聚合物。在使具有叔胺部位的乙烯基类单体聚合时，在聚合前和/或聚合后，利用烷基化剂使叔胺部位季铵化，从而得到季铵盐均聚物；或在聚合前和/或聚合后，利用酸中和叔胺部位，从而得到叔胺中和盐；或在聚合后形成在水溶液中带有阳离子的叔胺。烷基化剂、酸的例子如上所述。

特别是，季铵盐均聚物优选具有下式1所表示的重复单元。

[化学式1]

式中，R₁表示H或CH₃。

R₂表示

n表示1以上10以下的整数。

表示卤化物离子、

或者

作为季铵盐均聚物的具体例子，能够举出聚乙烯亚胺等。此外，能够举出作为具有季铵部位的侧链与主链在1点键合而成的聚(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺季盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基乙基铵甲基硫酸盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基二甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基三甲胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基二甲基乙基胺乙基硫酸盐)、聚(3-二甲氨胺丙基丙烯酰胺季盐)、聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯、聚烯丙胺盐酸盐、阳离子化纤维素、聚乙烯亚胺、聚二甲胺基丙基丙烯酰胺、聚脒等。另一方面，作为具有季铵部位的侧链与主链在2点以上键合的均聚物的例子，能够举出聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙基胺盐酸盐。

在季铵盐聚合物为季铵盐共聚物时，作为该共聚物，能够使用将两种以上上述季铵盐均聚物的聚合中所使用的聚合性单体共聚而得到的共聚物。或者，作为季铵盐共聚物，能够使用将一种以上上述季铵盐均聚物的聚合中所使用的聚合性单体和一种以上不具有季铵部位的聚合性单体共聚而得到的共聚物。而且，除乙烯基类聚合性单体以外或代替乙烯基类聚合性单体，还能够使用其它聚合性单体，例如，-SO₂-等。如上所述，季铵盐共聚物可以为二元共聚物或三元以上的共聚物。

特别是，从有效生成红细胞的凝集块的观点考虑，季铵盐共聚物优选具有所述式1所表示的重复单元和下式2所表示的重复单元。

[化学式2]

式中R₃表示H或者CH₃。

R₄表示

m表示1以上10以下的整数。

表示

或者

另外，作为不具有季铵部位的聚合性单体，能够使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体。在这些聚合性单体中，特别是通过使用阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，在季铵盐共聚物内不会与季铵部位产生电荷抵消，因此能够有效产生红细胞凝集。作为阳离子性聚合性单体的例子，作为具有特定条件下带有阳离子的氮原子的环形化合物，能够举出乙烯基吡啶等，作为主链上具有在特定条件下带有阳离子的氮原子的直链状化合物，能够举出双氰胺和二亚乙基三胺的缩合化合物等。作为阴离子性聚合性单体的例子，能够举出2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸和苯乙烯磺酸、以及这些化合物的盐等。另一方面，作为非离子性聚合性单体的例子，能够举出乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。作为这些阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，能够使用其中的一种，或者，组合使用任意两种以上。另外，能够组合使用两种以上阳离子性聚合性单体，能够组合使用两种以上阴离子性聚合性单体，或者，能够组合使用两种以上非离子性聚合性单体。作为将阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体和/或非离子性聚合性单体用作聚合性单体共聚而成的季铵盐共聚物，如上所述，其分子量优选为1000万以下，特别优选为500万以下，更特别优选为300万以下(下面例示的季铵盐共聚物也相同。)。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有能够进行氢键合的官能团的聚合性单体。通过将这样的聚合性单体用于共聚，使用由此得到的季铵盐共聚物使红细胞凝集时，容易产生较硬的凝集块，高吸收性聚合物的吸收性能更不容易受阻碍。作为能够进行氢键合的官能团，例如能够举出：-OH、-NH₂、-CHO、-COOH、-HF、-SH等。作为具有能够进行氢键合的官能团的聚合性单体的例子，能够举出甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯等。特别是有效进行氢键合的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酰胺等季铵盐聚合物对红细胞的吸附状态稳定，故优选。这些聚合性单体能够单独使用一种或组合使用两种以上。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有能够进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体。通过将这样的聚合性单体用于共聚，能够起到与使用上述具有能够进行氢键合的官能团的聚合性单体时相同的有利效果，即，容易产生较硬的红细胞凝集块。作为能够进行疏水性相互作用的官能团，例如能够举出：甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作为具有能够进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的例子，能够举出：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。特别是疏水性相互作用强、不会较大降低季铵盐聚合物的溶解性的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等季铵盐聚合物对红细胞的吸附状态稳定，故优选。这些聚合性单体能够单独使用一种或组合使用两种以上。

在季铵盐共聚物中，优选适当调整具有季铵部位的聚合性单体和不具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比，使得红细胞利用该季铵盐共聚物充分凝集。或者，季铵盐共聚物的流动电位优选调整为上述值。或者，季铵盐共聚物的IOB优选调整为上述值。特别是，在季铵盐共聚物中，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上，进一步优选为22摩尔％以上，更进一步优选为32摩尔％以上，再进一步优选为38摩尔％以上。另外，优选为100摩尔％以下，进一步优选为80摩尔％以下，更进一步优选为65摩尔％以下，再进一步优选为56摩尔％以下。具体而言，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上且100摩尔％以下，进一步优选为22摩尔％以上且80摩尔％以下，进一步优选为32摩尔％以上且65摩尔％以下，更进一步优选为38摩尔％以上且56摩尔％以下。

在季铵盐聚合物为季铵盐缩聚物时，作为该缩聚物，能够使用包括一种以上的上述具有季铵部位的单体的缩合物，使这些缩合物聚合而得到的缩聚物。作为具体例，能够举出：双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物、二甲胺/环氧氯丙烷缩聚物等。

上述季铵盐均聚物和季铵盐共聚物能够通过乙烯基类聚合性单体的均聚法或共聚法获得。作为聚合方法，例如能够使用：自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合、缩聚等。聚合条件没有特别限制，适当选择能够获得具有目标分子量、流动电位和/或IOB值的季铵盐聚合物的条件即可。

以上详细说明的阳离子性聚合物为上述“优选的血细胞凝集剂”的示例，其效果参见日本特愿2015-239286号、该申请的日本公开公报即日本特开2016-107100号公报和以该申请为优先权基础的国际申请的国际公开第2016/093233号手册中记载的实施例1至45。

另外，作为保持在吸收体4中的血细胞凝集剂，还可以以除阳离子性聚合物以外，还包含例如溶剂、增塑剂、香料、抗菌/除臭剂、皮肤护理剂等第三成分的组合物(血细胞凝集剂组合物)的形式提供。另外，该血细胞凝集剂中能够包含的除阳离子性聚合物以外的成分能够为一种或混合两种以上。作为溶剂，能够使用水、碳原子数1-4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂或该水溶性有机溶剂和水的混合溶剂等。作为增塑剂，能够使用：甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作为香料，能够使用：日本专利第4776407号公报中记载的具有类似绿色草本香气的香料、植物的萃取精华、柑橘类的萃取精华等。作为抗菌/除臭剂，能够使用：日本专利第4526271号公报中记载的包含具有抗菌性的金属的如钙霞石的矿物、日本专利第4587928号公报中记载的具有苯基的聚合性单体聚合而成的多孔性聚合物、日本专利第4651392号公报中记载的季铵盐、活性炭、粘土矿物等。作为皮肤护理剂，能够使用：日本专利第4084278号公报中记载的植物萃取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂等。

阳离子性聚合物占血细胞凝集剂的比例优选为1质量％以上，进一步优选为3质量％以上，更进一步优选为5质量％以上。另外，优选为50质量％以下，进一步优选为30质量％以下，更进一步优选为10质量％以下。例如，阳离子性聚合物的比例优选为1质量％以上且50质量％以下，进一步优选为3质量％以上且30质量％以下，更进一步优选为5质量％以上且10质量％以下。通过将阳离子性聚合物占血细胞凝集剂的比例设为该范围内，能够向吸收性物品提供有效量的阳离子性聚合物。

根据本实施方式的卫生巾1，能够起到下面的效果。在形成于夹着排泄点部P的两侧的凝集剂配置部9，经血中的红细胞通过血细胞凝集剂的作用凝集而产生红细胞的凝集物，该凝集物在吸收体4内产生堵塞等，由此来抑制经血移动而超出凝集剂配置部9。这样一来，从在凝集剂配置部9和吸收体4的周缘部接近时，防止液体从吸收体4的周缘部漏出，使得在凝集剂配置部9延伸的方向扩散，充分利用吸收体4的纵向X较广的范围的吸收容量，从而提高吸收量的方面等考虑，抑制经血移动超出凝集剂配置部9是有利的。另一方面，由于在排泄点部P没有设置血细胞凝集剂，因此刚刚排出后的经血容易被吸收至吸收体4的内部。因此，不仅是在吸收性物品的肌肤相对面向横向Y的外方流动的经血，在排泄点部P向厚度方向吸入之后向横向Y的外方扩散的经血也容易与血细胞凝集剂接触，因此容易抑制经血从吸收体周缘部泄漏。

通过这样的作用，本实施方式的卫生巾1的经血吸收速度和吸收量优异，防漏性也优异。

而且，在本实施方式的卫生巾1中，在夹着排泄点部P的两侧，分别形成有沿纵向X延伸形成的侧方防漏槽81、81，吸收体4在厚度方向上被压缩，比吸收体4的其它部位压密化的部位成为凝集剂配置部9，因此，红细胞的凝集物容易被纤维间捕捉，从而更容易形成堵塞。

因此，侧漏防止效果、使经血优先沿纵向X扩散的效果进一步提高。由此，本实施方式的卫生巾1的经血吸收速度、经血吸收量和防漏性等更为优异。另外，本发明的吸收性物品的侧方防漏槽不是必须存在的，即使没有侧方防漏槽，对于经血从吸收体周缘部泄漏的抑制效果也很高。而且，作为本发明的吸收性物品，也可以为如下形式：侧方防漏槽沿纵向X不连续设置，在纵向X的一部分在相当长的长度不存在侧方防漏槽。

从抑制经血扩散超出凝集剂配置部9，使经血优先沿纵向X扩散，从而在防止泄漏的同时提高吸收量的观点考虑，配置在凝集剂配置部的血细胞凝集剂、特别是配置在形成有侧方防漏槽81的部位的凝集剂配置部的血细胞凝集剂，优选除上述血细胞凝集剂的分子量的条件以外，还满足以下条件(1)或(2)中的至少一项以上。

(1)血细胞凝集剂的在防漏槽(侧方防漏槽81等)的每单位面积的量为，6g/m²以上且80g/m²以下，更优选为12g/m²以上且70g/m²以下。

在血细胞凝集剂为阳离子性聚合物时，这里所说的血细胞凝集剂的量是指该阳离子性聚合物的净量，血细胞凝集剂的单位面积的量如下测定。

〔血细胞凝集剂的单位面积的量的测定方法〕

测定凝集剂配置部的面积，该凝集剂配置部配置有溶解有阳离子性聚合物的溶液，将溶解在溶液中的阳离子性聚合物的重量换算为每单位面积的量，由此能够算出血细胞凝集剂的单位面积的量。

(2)吸收性芯41中的纸浆纤维的平均孔隙径小于由血细胞凝集剂所产生的血细胞凝集物的直径。当吸收性芯41中的平均孔隙径小于血细胞凝集物的直径时，容易产生堵塞。

能够通过下述方法测定“吸收性芯中的平均孔隙径”和“血细胞凝集物的直径”，比较它们的大小，从而判断是否满足所述条件(2)。

〔吸收性芯中的平均孔隙径的测定方法〕

测定对象部位的平均孔隙径是指，用扫描型电子显微镜(例如日本电子制造的扫描型电子显微镜JCM-6000)按照倍率100～300倍进行观察，在空隙内，按照几何学方式绘制与整个观察领域中的纸浆纤维、片材料相切的最大直径内切圆时的内切圆直径。随机观察不同的十个区域，将由此得到的十个内切圆直径的平均值作为该测定对象部位的平均孔隙径。

〔血细胞凝集物的直径的测定方法〕

利用生理食盐水将添加有测定样本剂(血细胞凝集剂)1000ppm的所述模拟血液稀释至4000倍，使用激光衍射/散射型粒度分布测定装置(HORIBA公司制造、型号：LA-950V2、测定条件：流动池测定、循环速度1、无超声波)，通过激光衍射散射法，在温度25℃，测定体积粒径平均的中值粒径，将其作为血细胞凝集物的直径。

卫生巾1的正面片2优选至少形成有侧方防漏槽81的部位为亲水性。当形成有侧方防漏槽81的部位为亲水性时，亲水性的经血在吸收体内扩散时，在形成有凝集剂配置部9的一部分或全部的侧方防漏槽81，也能够使经血有效扩散。

作为使正面片2的整体或形成有侧方防漏槽81的部位为亲水性的方法，能够举出：正面片2中使用以木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素纤维等纤维素类纤维为主要组成纤维的无纺布、以将聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类纤维、聚酯、聚酰胺等缩合类纤维等合成纤维用亲水性油剂亲水化而成的纤维为主要组成纤维的无纺布等的方法。作为以纤维素类纤维为主要组成纤维的无纺布，无纺布中的纤维素类纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。作为无纺布，能够使用：纺粘无纺布、熔喷无纺布、水刺无纺布、热风无纺布、树脂结合无纺布等任意无纺布，也可以使用多层结构的无纺布等。水刺无纺布、热风无纺布、树脂结合无纺布的纤维网能够通过用梳棉机或空气中将纤维积纤的气流成网法等来制造。

另外，正面片2可以在形成有侧方防漏槽81的部位保持或不保持血细胞凝集剂。

接着，对本发明的吸收性物品的第二实施方式即生理用卫生巾进行说明。关于第二实施方式的生理用卫生巾，仅对与第一实施方式的卫生巾1的不同点进行说明，相同点标注相同的附图标记，因此不予赘述。关于没有特别说明的方面，适当参考第一实施方式的卫生巾中的说明。

在第二实施方式的生理用卫生巾中，虽然没有图示，在第一实施方式的卫生巾1的横向Y的侧方防漏槽81、81彼此之间的部位，配置有第二血细胞凝集剂，该第二血细胞凝集剂的分子量低于形成在侧方防漏槽81的凝集剂配置部9中使用的血细胞凝集剂。

在侧方防漏槽81、81彼此之间设置第二血细胞凝集剂，该第二血细胞凝集剂的分子量低于配置在吸收体4的形成有侧方防漏槽81(防漏槽)的部分的血细胞凝集剂，由此，能够抑制经血经由排泄点部向吸收体吸入的性能降低，并且能够进一步提高侧漏防止效果、使经血优先沿纵向X扩散的效果。由此，第二实施方式的卫生巾1的经血吸收速度、经血吸收量和防漏性等更为优异。另外，第二血细胞凝集剂可以仅配置在位于侧方防漏槽81、81彼此之间的包芯片42，也可以仅配置在正面片2，还可以配置在正面片2和包芯片42。另外，也可以配置在第二片(无图示)，该第二片任意地设置在正面片2与吸收体4之间。

在第二实施方式的生理用卫生巾中，使用使配置在凝集剂配置部9的血细胞凝集剂的分子量为15万以上，使配置在侧方防漏槽81彼此之间的部位的第二血细胞凝集剂的分子量低于15万、特别是低于10万、进而低于2万的物质，能够进一步提高上述效果，故优选。

下面，对上述卫生巾1的形成材料进行说明，作为正面片2、背面片3、侧防漏片6，分别能够没有限制地使用通常用于生理用卫生巾等吸收性物品的片材。例如，作为背面片3，能够使用不透液性或拨水性的树脂膜、树脂膜和无纺布的层叠体等。作为侧防漏片6，能够使用耐水压高的层叠无纺布、树脂膜和无纺布的层叠体等。

另外，作为正面片2，能够使用单层或多层结构的无纺布、开孔膜等。正面片2能够预先涂敷用于提高透液性的各种油剂，例如各种表面活性剂。在正面片2为多层结构时，作为该正面片2，能够使用凹凸片，该凹凸片具有位于靠穿着者肌肤侧的第一纤维层和位于远离穿着者肌肤侧的第二纤维层，两个纤维层通过部分形成的多个接合部在厚度方向上一体化，第一纤维层的位于多个该接合部彼此之间的部分隆起形成凸状，而形成所述凹凸形状的凸部。该凹凸片的凸部可以是其整体填满纤维的实心结构或者内部具有空间的空心结构。作为凸部为实心结构的凹凸片，例如能够使用日本特开2007-182662号公报或日本特开2002-187228号公报中记载的材料。

可以对正面片2实施压纹加工。压纹图案没有特别限制，能够根据卫生巾1的具体用途形成各种图案。例如，能够在吸收体4的比周缘靠内侧的位置形成沿该周缘闭合的形状的所谓圆形压纹。在该圆形压纹中，优选使与该吸收体4的侧缘对应的部位形成为向该吸收体4的宽度方向的外方突出而形成凸状的形状。在作为整体来看时看起来为连续的范围内，该圆形压纹可以由不连续压纹图案的集合体构成。

另外，作为卫生巾1的吸收性芯41，虽然其整体通过一体成形而形成，但也可以不是一体成形。

另外，能够通过对卫生巾1的全部周缘实施加热和伴随加压的压纹加工，从而设置热封部。

另外，如图1所示，卫生巾1在排泄相对区域B的沿纵向X的左右两侧具有一对翼部1W、1W，但也可以不具有一对翼部1W、1W。另外，除一对翼部1W、1W以外，在后方区域的沿纵向X的左右两侧还可以具有一对后方副翼。

另外，在卫生巾1的沿着前后方向的左右两侧可以具有能够向穿着者侧立起的立体护围。

另外，卫生巾1可以在后方部C的横向后方部具有后方副翼部。

本发明不限定于上述实施方式，能够适当变更。

例如，在第一实施方式的卫生巾1中，侧方防漏槽81作为构成环形防漏槽8的一部分的部位而存在，侧方防漏槽81与前方防漏槽82和后方防漏槽83之间可以具有间隙，另外，在卫生巾1的肌肤相对面可以仅形成一对侧方防漏槽81、81。另外，一对侧方防漏槽81、81的形状能够适当变更，可以设置仅由沿纵向延伸的一条线状部分构成的防漏部。

另外，吸收性物品可以不具有侧防漏片和基于它的防漏机构，另外，可以不具有翼部。另外，除生理用卫生巾以外，本发明的吸收性物品还可以为内裤衬垫(分泌物垫片)等。

关于前述本发明的实施方式，进一步公开了下面的吸收性物品。

<1>

一种用于吸收经血的吸收性物品，其具有配置在肌肤相对面侧的透液性的正面片、配置在非肌肤相对面侧的不透液性的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向，该吸收性物品中，

所述吸收体在所述吸收性物品的俯视时的排泄点部以外的部位具有配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部。

<2>

根据所述<1>所述的吸收性物品，其中，所述凝集剂配置部在所述横向上的夹着所述排泄点部的两侧分别在所述纵向上延伸而形成。

<3>

根据所述<2>所述的吸收性物品，其中，在所述横向上的夹着所述排泄点部的两侧分别形成有在所述纵向上延伸的防漏槽，所述凝集剂配置部的一部分或全部形成在所述吸收体中的形成有所述防漏槽的部位。

<4>

在所述横向上的夹着所述排泄点部的两侧分别形成有在所述纵向上延伸的防漏槽，配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部的一部分或全部形成在所述吸收体中的形成有所述防漏槽的部位，在所述吸收性物品的在所述横向上的所述防漏槽彼此之间的部位配置有分子量低于所述血细胞凝集剂的第二血细胞凝集剂。

<5>

根据所述<3>或<4>所述的吸收性物品，其中，配置在所述凝集剂配置部的血细胞凝集剂在该防漏槽的每单位面积的量为6g/m²以上且80g/m²以下。

<6>

根据所述<3>～<5>中任一项所述的吸收性物品，其中，配置在所述凝集剂配置部的血细胞凝集剂为分子量2000～3000万的阳离子性聚合物。

<7>

根据所述<3>～<6>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述吸收体的形成有所述防漏槽的部位中，该吸收性芯中的平均孔隙径小于由所述血细胞凝集剂产生的血细胞凝集物的直径。

<8>

根据所述<3>～<7>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述正面片的形成有所述防漏槽的部位是亲水性的。

<9>

根据所述<3>所述的吸收性物品，其中，在所述纵向上的夹着所述排泄点部的两侧分别形成有在所述横向上延伸的防漏槽。

<10>

根据所述<3>所述的吸收性物品，其中，所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的所述正面片的非肌肤侧。

<11>

根据所述<3>所述的吸收性物品，其中，所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述侧方防漏槽的部分的该包芯片的肌肤侧部分。

<12>

根据所述<3>所述的吸收性物品，其中，所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的所述吸收性芯。

<13>

根据所述<3>所述的吸收性物品，其中，所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的所述背面片的肌肤侧。

<14>

根据所述<1>～<13>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性芯通过一体成形而形成。

<15>

根据所述<1>～<14>中任一项所述的吸收性物品，其中，在所述吸收性物品的与所述纵向一致的长度方向两侧部的所述正面片侧配置有侧防漏片。

<16>

根据所述<1>～<15>中任一项所述的吸收性物品，其中，在所述吸收性物品的沿着前后方向的左右两侧形成有能够向穿着者侧立起的立体护围。

<17>

根据所述<1>～<16>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品在后方部的横向后方部具有后方副翼部。

<18>

根据所述<1>～<17>中任一项所述的吸收性物品，其中，在吸收性物品的整个周缘设置有热封部。

<19>

根据所述<3>～<18>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述防漏槽是将所述正面片和所述吸收体向所述背面片侧一体地加压压缩而形成的。

<20>

根据所述<3>～<19>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述防漏槽形成为其组成纤维热熔接的状态。

<21>

根据所述<1>～<20>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性芯具有高吸收性聚合物。

<22>

根据所述<1>～<21>中任一项所述的吸收性物品，其中，在所述吸收性芯中调配有除臭剂。

<23>

根据所述<1>～<22>中任一项所述的吸收性物品，其中，在所述吸收性芯中调配有抗菌剂。

<24>

根据所述<1>～<23>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品为全长30cm以上的生理用卫生巾。

实施例

下面，通过实施例对本发明的吸收性物品进行进一步说明。但是，本发明的范围完全不受实施例限制。

<实施例1>

制作图1所示形式的生理用卫生巾，将其作为实施例1的样本。生理用卫生巾的厚度采用4.2mm。作为吸收体4，采用包含木材纸浆纤维和高吸收性聚合物的混合积纤体(吸收性芯)，使用该混合积纤体用克重16g/m²、厚度0.3mm的薄纸(薄绵纸)覆盖而得的层叠体。作为混合积纤体，木材纸浆纤维的克重为300g/m²，高吸收性聚合物的克重为56g/m²。作为高吸收性聚合物，使用株式会社日本触媒公司制造的用于卫生用品的通用级高吸收聚合物。

将下述配方的血细胞凝集剂制备为水溶液，取5g溶于100g离子交换水中，将该溶液滴加于吸收体4的形成有一对防漏槽84的部位并使其含浸，之后，在30℃10％RH的条件下静置24小时，使其干燥。

〔血细胞凝集剂的配方〕

将UNISENCE FPA1002L(Senka株式会社制造)干燥而得的聚二烯丙基二甲基氯化铵(重均分子量：60万、流动电位：7856μeq/L)用作血细胞凝集剂。

在干燥后的吸收体4重叠正面片2，然后实施热压纹，使得在含浸血细胞凝集剂而形成为凝集剂配置部的部位形成环形防漏槽8。使其与侧防漏片6、背面片3一体化而制得生理用卫生巾。作为正面片2，使用具有沿纵向X延伸的垄槽的克重30g/m²的凹凸无纺布。凹凸无纺布中，形成有环形防漏槽8的部位被血细胞凝集剂亲水化。作为背面片3，使用透湿性树脂膜。

<比较例>

除在吸收体4不含有血细胞凝集剂以外，与实施例1同样地制作生理用卫生巾，将其作为比较例的样本。

<参考例>

在包芯片整个区域涂敷血细胞凝集剂，代替使吸收体4中含浸血细胞凝集剂，除此之外，与实施例1同样地制得生理用卫生巾，将其作为参考例的样本。具体而言，作为包芯片，与实施例1中使用的物质相同的血细胞凝集剂5.00g溶于100g离子交换水中，将该溶液浸渍包芯片，然后，将该包芯片在干燥机中在60℃放置24小时，使其干燥。

〔评价〕

关于实施例1的样本(生理用卫生巾)、比较例的样本(生理用卫生巾)和参考例的样本(生理用卫生巾)，通过下述方法分别评价液体吸收时间、静态最大吸收量和动态扩散面积。将这些的结果示于下述表2中。另外，作为模拟血液，使用前述模拟血液(粘度8mPa·s)。

<液体吸收时间>

将生理用卫生巾固定于实验台，在正面材料之上设置具有圆柱状管的亚克力板，该圆柱状管具有直径10mm的孔。向圆柱状管中注入3g模拟血液之后，液体被生理用卫生巾吸收，测定直至能够通过目测确认正面片的表面的时间，将该时间作为注入量3g的液体吸收时间(第一次)。进而，从能够确认正面片的表面起3分钟后，注入3g模拟血液，通过与第一次相同的方法，测定液体吸收的时间，将该时间作为注入量6g的液体吸收时间(第二次)。第二次注入模拟血液之后，从能够确认正面片的表面起3分钟后，再次注入3g模拟血液，通过与第一次相同的方法测定液体吸收时间，将该时间作为注入量9g的液体吸收时间(第三次)。

<静态最大吸收量>

将生理用卫生巾的样本固定于亚克力板，从排泄点部注入3g模拟血液，液体注入结束之后，静置3分钟，然后，以每单位平方厘米为50g的方式，向液排泄点施加负载一分钟。接着，重复相同的操作，在从生理用卫生巾的翼部渗出液体时结束，作为静态最大吸收量。

<动态扩散长度>

将生理用卫生巾的样本固定于生理用短裤，穿着于人体动态模型。开始动态模型的步行动作，自步行动作开始1分钟之后，从液体排泄点部注入3g模拟血液，从步行动作开始起共步行3分钟(第一次)。接着，重复相同操作两次，然后从动态模型取下卫生巾，测定从卫生巾的液体排泄点在横向扩散的模拟血液的长度，将其作为动态扩散长度。

[表2]

根据表2所示的结果，实施例1的生理用卫生巾的液体吸收时间与没有使用血细胞凝集剂的比较例同样短。而参考例的生理用卫生巾的液体吸收时间比实施例1长。这表明，在实施例1的生理用卫生巾中，没有因血细胞凝集剂阻碍吸入液体。

而且，与比较例的生理用卫生巾相比，实施例1的生理用卫生巾的静态最大吸收量增大。由此推测，在实施例1的生理用卫生巾中，抑制液体移动而超出凝集剂配置部，吸收体4的吸收容量得到充分利用，由此，液体吸收量增大。

由以上可知，本发明的吸收性物品的经血吸收速度和经血吸收量均很优异。

另外，由横向上的动态扩散长度的结果可知，在实施例1的生理用卫生巾中，与比较例的生理用卫生巾相比，经血从液体排泄部向横向的扩散得到抑制。由此判断，作为本发明的吸收性物品，在配置在吸收体4的形成有一对防漏槽84的部位的凝集剂配置部，所形成的血细胞凝集物堵塞纸浆纤维之间，由此抑制液体向防漏槽84外侧移动，防漏性更为优异。

工业上的可利用性

本发明的吸收性物品的经血吸收速度和经血吸收量均很优异。

Claims

1.一种用于吸收经血的吸收性物品，其具有配置在肌肤相对面侧的透液性的正面片、配置在非肌肤相对面侧的不透液性的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向，该吸收性物品的特征在于：

在所述横向上的夹着排泄点部的两侧分别形成有在所述纵向上延伸的防漏槽，配置有血细胞凝集剂的凝集剂配置部的一部分或全部形成在所述吸收体中的形成有所述防漏槽的部位，在所述吸收性物品的在所述横向上的所述防漏槽彼此之间的部位配置有分子量低于所述血细胞凝集剂的第二血细胞凝集剂。

2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

配置在所述凝集剂配置部的血细胞凝集剂在该防漏槽的每单位面积的量为6g/m²以上且80g/m²以下。

3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

配置在所述凝集剂配置部的血细胞凝集剂为分子量2000～3000万的阳离子性聚合物。

4.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述正面片的形成有所述防漏槽的部位是亲水性的。

5.根据权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述纵向上的夹着所述排泄点部的两侧分别形成有在所述横向上延伸的防漏槽。

6.根据权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的所述正面片的非肌肤侧。

7.根据权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的该包芯片的肌肤侧部分。

8.根据权利要求7所述的吸收性物品，其特征在于：

所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的所述吸收性芯。

9.根据权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

所述凝集剂配置部在所述吸收体的厚度方向上分布，配置在所述吸收体的形成有所述防漏槽的部分的所述背面片的肌肤侧。

10.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述吸收性芯通过一体成形而形成。

11.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收性物品的与所述纵向一致的长度方向两侧部的所述正面片侧配置有侧防漏片。

12.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收性物品的沿着前后方向的左右两侧形成有能够向穿着者侧立起的立体护围。

13.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品在后方部的横向后方部具有后方副翼部。

14.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

在吸收性物品的整个周缘设置有热封部。

15.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述防漏槽是将所述正面片和所述吸收体向所述背面片侧一体地加压压缩而形成的。

16.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述防漏槽形成为其组成纤维热熔接的状态。

17.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述吸收性芯具有高吸收性聚合物。

18.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述吸收性芯中调配有除臭剂。

19.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有包含纸浆纤维的吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，所述吸收性芯中调配有抗菌剂。

20.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品为全长30cm以上的生理用卫生巾。