TWI673072B - 血球凝集性纖維 - Google Patents
血球凝集性纖維 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI673072B TWI673072B TW106113385A TW106113385A TWI673072B TW I673072 B TWI673072 B TW I673072B TW 106113385 A TW106113385 A TW 106113385A TW 106113385 A TW106113385 A TW 106113385A TW I673072 B TWI673072 B TW I673072B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- fiber
- cationic polymer
- hemagglutinating
- fibers
- blood
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
本發明之血球凝集性纖維於纖維之內部包含血球凝集劑。較佳為上述血球凝集劑對上述纖維之滲透率為2以上。上述纖維之打漿度較佳為780 mL以下,且其較佳為纖維素纖維。亦較佳為上述血球凝集劑包含陽離子性聚合物。亦較佳為上述陽離子性聚合物之重量平均分子量為1萬以上。亦較佳為包含重量平均分子量不同之2種以上之上述陽離子性聚合物。
Description
本發明係關於一種具有紅血球之凝集作用之纖維。
已知有將陽離子性之高分子材料應用於吸收性物品而使該吸收性物品之各性能提昇之技術。例如於專利文獻1記載有將棉或木漿等纖維素材料與抗菌陽離子性多價電解質進行混合而於兩者之間形成能夠不浸出之鍵之抗菌物質之製造方法。該抗菌物質用於經期衛生棉或棉塞。作為抗菌陽離子性多價電解質,例如可使用聚二烯丙基二甲基氯化銨。 [先前技術文獻] [專利文獻] 專利文獻1:日本專利特開2009-506056號公報
本發明提供一種血球凝集劑包含於纖維之內部之血球凝集性纖維。 又,本發明提供一種陽離子性聚合物包含於纖維之內部之含有陽離子性聚合物之纖維。
專利文獻1記載之技術中,為了抗菌效果之持續,於陽離子性多價電解質與纖維素材料之間形成有能夠不浸出之鍵。若於陽離子性多價電解質與纖維素材料之間形成有能夠不浸出之鍵,則陽離子性多價電解質無法浸出並對紅血球產生作用,因此即便能夠發揮抗菌性,對於使紅血球凝集而言亦不充分。為了使紅血球更穩定地凝集,需要採取使陽離子性多價電解質持續地浸出之行為。 本發明係關於處理經血之材料之改良,更詳細而言,係關於一種即便於反覆與經血接觸之後,經血之處理效果亦會持續之纖維及包含其之物品。 以下對於本發明基於其較佳之實施形態進行說明。本發明之血球凝集性纖維具有如下作用:藉由與血液接觸,使纖維中所含有之血球凝集劑溶出,從而使血液中之紅血球凝集。此處所述之所謂血液,一般而言係人類之血液,但並不限制於此。血球凝集性纖維係對纖維施加血球凝集劑而成者。又,如後文所述,血球凝集劑之代表例為陽離子性聚合物,含有陽離子性聚合物之纖維係對纖維施加陽離子性聚合物而成者。含有陽離子性聚合物之纖維亦具有與血球凝集性纖維相同之構成及作用。 本發明之血球凝集性纖維所使用之纖維為相對於粗細度而言長度較長之具有細長之形狀者。所謂粗細度,於纖維之剖面為圓之情形時,為圓之直徑,於剖面為圓以外之形狀之情形時,係指於橫切纖維之剖面之線段之中將最長之一邊設為長邊、將最短之一邊設為短邊之情形時之長邊。於如紙漿纖維般纖維之粗細度沿長度方向不固定之情形時,所謂纖維之粗細度,係指於長度方向中橫切纖維之剖面之線段之中最長者。關於纖維之長度,相對於粗細度而言,一般為5倍以上,對上限值無限制。 本發明之血球凝集性纖維所使用之纖維之粗細度可根據血球凝集性纖維之具體之用途適當選擇。於將血球凝集性纖維例如用於經期衛生棉等經血吸收性物品之情形時,關於上述纖維之粗細度,就能夠成形為纖維片並具有作為吸收性物品可耐受之強度之觀點而言,較佳為0.1 μm以上,進而較佳為1 μm以上,更佳為10 μm以上。又,就用於吸收性物品時具有不感到不快之程度之質感之觀點而言,較佳為1000 μm以下,進而較佳為500 μm以下,更佳為200 μm以下。上述纖維之粗細度較佳為0.1 μm以上且1000 μm以下,進而較佳為1 μm以上且500 μm以下,更佳為10 μm以上且200 μm以下。再者,於本發明中,血球凝集性纖維之粗細度與構成血球凝集性纖維之纖維之粗細度實質上可相同地看待。因此,血球凝集性纖維之粗細度亦較佳為如上述之範圍。 血球凝集性纖維之粗細度、及構成血球凝集性纖維之纖維之粗細度可利用藉由掃描型電子顯微鏡之放大觀察進行測定。將沿著相對於纖維之長度方向正交之方向之線段對纖維進行橫切而得之長度設為纖維之粗細度。測定係於相同之或不同之纖維中之10處以上位置而進行,以其算出平均值作為纖維之粗細度即纖維直徑。 本發明之血球凝集性纖維具有之特徵之一在於施加於纖維之血球凝集劑之存在狀態。詳細而言,血球凝集劑包含於纖維之至少內部。所謂纖維之內部,係對纖維進行剖面觀察而得之二維形狀(以下亦稱為「剖面形狀」)中之相對於輪廓線更靠內側之區域。血球凝集劑可存在於剖面形狀中之相對於輪廓線更靠內側之區域之整個區域,或亦可於剖面形狀中之相對於輪廓線更靠內側之區域以形成該血球凝集劑之存在區域及非存在區域之方式而存在。 於血球凝集劑存在於剖面形狀中之相對於輪廓線更靠內側之區域之整個區域之情形時,該血球凝集劑可均勻地存在於剖面形狀中之相對於輪廓線更靠內側之區域,或亦可分佈而存在於剖面形狀中之相對於輪廓線更靠內側之區域。於血球凝集劑分佈而存在之情形時,該血球凝集劑可相對較多地存在於剖面形狀中之相對於周緣區域更靠中央之區域,或亦可相對較多地存在於相對於中央區域更靠周緣之區域。 血球凝集劑只要包含於纖維之至少內部即可,可附加地於纖維之表面存在血球凝集劑。 血球凝集劑包含於纖維之至少內部時存在以下所述之優勢。即,藉由血球凝集性纖維與血液接觸,血球凝集性纖維中所含有之血球凝集劑會溶出,該血球凝集劑會使血液中之紅血球凝集。於此情形時,若血球凝集劑僅存在於纖維之表面,則起因於該血球凝集劑與血液之接觸,該血球凝集劑容易流失至血液中,纖維表面之血球凝集劑之存在量會提前減少。其結果為,隨著與血液之接觸次數增加,無法使血球凝集作用持續。相對於此,若血球凝集劑包含於纖維之至少內部,則可對血球凝集劑自血球凝集性纖維之內部朝表面溶出之速度進行控制,因此即便隨著與血液之接觸次數增加,血球凝集作用亦會持續。即,本發明之血球凝集性纖維針對血球凝集劑具有緩釋性。因此,本發明之血球凝集劑對血球之凝集作用會長時間地持續。 纖維之剖面形狀中之血球凝集劑之存在分佈可以滲透率為尺度而定量地表示。滲透率係以纖維之剖面為對象,針對構成血球凝集劑之元素使用掃描型電子顯微鏡-能量分散型螢光X射線分析裝置(SEM-EDX)所測得之以S/N比(訊號/雜訊比)所定義之值。關於以此方式所定義之滲透率之值,就顯著地表現出上述效果之觀點而言,較佳為2以上,特別是5以上、尤其是8以上較佳。 上述S/N比係以構成血球凝集劑之元素之中與構成纖維之元素不同之元素為對象進行測定。作為此種元素之例,可列舉氯(Cl)等。構成血球凝集劑之元素之鑑定例如可以如下方式進行。 首先,對市售之衛生棉等吸收性物品使用乾燥機等使將各構件接著之熱熔失效,分解成正面片材、吸收體、背面片材等構件。對已分解之各構件進行自非極性溶劑至極性溶劑之多階段溶劑提取法,將各構件所使用之血球凝集劑分離,而獲得包含單一之化合物之溶液。使所獲得之溶液乾燥、固化,並將1
H-NMR(核磁共振法)、IR(紅外分光法)、LC(液相層析法)、GC(氣相層析法)、MS(質譜分析法)、GPC(凝膠滲透層析法)、螢光X射線等進行複合,對血球凝集劑之構成元素及化學結構進行鑑定。 關於使用SEM-EDX之S/N比,以纖維之剖面為測定對象,調整電子束,對藉由上述方法所鑑定之與構成纖維之元素不同之血球凝集劑之元素之波峰強度進行測定。算出所獲得之S(訊號)之波峰強度與N(雜訊)之波峰強度之比。將所算出之該等之比即S/N比定義為滲透率。纖維之剖面中之電子束之照射位置係自纖維之剖面中心部起設為一邊之長度成為纖維剖面中之短邊之約一半以下之正方形所相當之範圍。由於血球凝集劑相對較多地存在於剖面形狀中之相對於周緣區域更靠中央之區域時較有利,故而較佳為較之除上述光束之照射位置以外之部位所獲得之訊號,於上述光束之照射位置所獲得之訊號較大。 作為血球凝集性纖維所使用之纖維,使用天然纖維及合成纖維之任一者均可。作為天然纖維,例如可列舉來自植物之纖維素纖維、及嫘縈纖維等。作為合成纖維,例如可列舉包含具有纖維形成能力之熱塑性樹脂之纖維。作為具有纖維形成能力之熱塑性樹脂,例如可列舉:聚乙烯或聚丙烯等各種聚烯烴纖維、聚對苯二甲酸乙二酯或聚對苯二甲酸丁二酯等各種聚酯纖維、聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸甲酯等各種丙烯酸系纖維、及聚苯乙烯或聚氯乙烯等各種乙烯系纖維。該等纖維可單獨使用1種,或將2種以上組合使用。該等纖維之中,就血球凝集劑容易滲透至纖維之內部之方面而言,較佳為使用纖維素纖維。 於使用纖維素纖維作為纖維之情形時,較佳為使用打漿之程度較高者。所謂打漿,係於水之存在下對紙漿等纖維素纖維進行機械性擊打並進行磨碎之操作。 纖維素纖維之打漿之程度可利用打漿度(亦稱為濾水度)定量地表示。關於以打漿度而表示之纖維素纖維之打漿之程度,就血球凝集劑容易滲透至纖維之內部之觀點而言,較佳為780 mL以下,進而較佳為600 mL以下,更佳為400 mL以下。關於打漿度之下限值,就維持纖維長度、保持加工性之觀點而言,較佳為100 mL以上,進而較佳為200 mL以上,更佳為300 mL以上。打漿度較佳為100 mL以上780 mL以下,進而較佳為200 mL以上且600 mL以下,更佳為300 mL以上且400 mL以下。再者,由於即便使血球凝集劑滲透至纖維之後,纖維之打漿度亦無實質上之變化,故而血球凝集性纖維之較佳之打漿度之值變成上述範圍內。又,於合成纖維之情形時,亦將使用相同之方法所測得之濾水度定義為打漿度。 作為本發明之血球凝集性纖維所使用之血球凝集劑,可使用具有可使血液中之紅血球凝集之作用者。所謂「血球凝集劑」,係具有使血液中之紅血球凝集之作用、並發揮使所凝集之凝集塊與血漿成分分離之作用者。藉由血球凝集劑而凝集之紅血球變成凝集塊。作為血球凝集劑,例如可使用以丙烯醯胺共聚物或聚離胺酸為首之帶較強正電之線型陽離子性聚合物。或可使用聚環氧丙烷及聚環氧乙烷之三嵌段共聚物。作為此種三嵌段共聚物之例,可列舉可自BASF公司取得之「Pluronic F-98」。又,作為血球凝集劑,可任意地使用國際公開第2016/093233號記載者。 根據本發明者之見解,作為血球凝集劑,有用的是陽離子性聚合物。其原因如下。紅血球於其表面具有紅血球膜。紅血球膜具有2層構造。該2層構造包含作為下層之紅血球膜骨架及作為上層之脂質皮膜。於紅血球之表面所露出之脂質皮膜中包含有被稱為血型糖蛋白之蛋白質。血型糖蛋白於其末端具有鍵結有被稱為唾液酸之帶陰離子電荷之糖之糖鏈。其結果為,紅血球可視作帶陰離子電荷之膠體粒子。於膠體粒子之凝集中一般使用凝集劑。若考慮到紅血球為陰離子性之膠體粒子,則使用陽離子性之物質作為凝集劑就中和紅血球之電雙層之方面而言有利。又,若凝集劑具有高分子鏈,則容易產生吸附於紅血球之表面之凝集劑之高分子鏈彼此之交聯,因此得以促進紅血球之凝集。進而,於凝集劑具有官能基之情形時,藉由該官能基間之相互作用,亦得以促進紅血球之凝集,因此較佳。藉由血球凝集劑(陽離子性聚合物),能夠根據以上作用機制,於經血中生成紅血球之凝集塊。 本發明所使用之血球凝集劑為具有如下性質者:於將測定樣品1000 ppm添加於模擬血液中時,於維持血液之流動性之狀態下,至少2個以上紅血球凝集而形成凝集塊。 上述「維持血液之流動性之狀態」意指如下狀態:於將添加有測定樣品劑1000 ppm之模擬血液10 g加入螺旋管瓶(Maruemu股份有限公司製造 產品編號「螺旋管No.4」、口內徑14.5 mm、主體徑27 mm、總長55 mm),並將加入有該模擬血液之螺旋管瓶反轉180度時,於5秒以內80%以上之該模擬血液會流下。所謂模擬血液,係以使用B型黏度計(東機產業股份有限公司製造 型號TVB-10M;測定條件:轉子No.19、30 rpm、60秒鐘)所測得之黏度於25℃下成為8 mPa・s之方式對脫纖維馬血(NIPPON BIO-TEST LABORATORIES INC.製造)之血球-血漿比率進行調整而得者。 是否上述「2個以上紅血球凝集而形成凝集塊」係以如下方式進行判斷。即,將添加有測定樣品劑1000 ppm之模擬血液利用生理鹽水稀釋至4000倍,藉由使用雷射繞射/散射式粒度分佈測定裝置(堀場製作所股份有限公司製造 型號:LA-950V2;測定條件:流動式槽測定、循環速度1、無超音波)之雷射繞射散射法,於溫度25℃下進行測定,於所得之體積粒徑平均之中值徑為與2個以上紅血球凝集而成之凝集塊之尺寸相當之10 μm以上之情形時,判斷為「2個以上紅血球凝集而形成凝集塊」。 本發明所使用之血球凝集劑為符合上述性質之單一之化合物或將複數種符合上述性質之單一之化合物組合而得之混合物、或藉由複數種化合物之組合而滿足上述性質(可表現紅血球之凝集)之藥劑。即,所謂血球凝集劑,係始終限定於具有基於上述定義之血球凝集作用之藥劑。因此,於血球凝集劑中包含不符合上述定義之第三成分之情形時,將其表達為血球凝集劑組合物,與血球凝集劑相區別。再者,於本說明書中所謂「單一之化合物」,係包含雖具有相同之組成式但因重複單元數不同而分子量不同之化合物的概念。 作為本發明所使用之血球凝集劑,可列舉包含陽離子性聚合物者作為較佳者。作為陽離子性聚合物,例如可列舉陽離子化纖維素、或羥丙基三甲基氯化銨澱粉等陽離子化澱粉等。又,本發明所使用之血球凝集劑亦可包含四級銨鹽均聚物、四級銨鹽共聚物或四級銨鹽縮聚物作為陽離子性聚合物。於本發明中,「四級銨鹽」包含於氮原子之位置具有正一價之電荷之化合物、或藉由中和使氮原子之位置產生正一價之電荷之化合物,作為其具體例,可列舉四級銨陽離子之鹽、三級胺之中和鹽、及於水溶液中帶陽離子之三級胺。以下所述之「四級銨部位」亦以相同之含義而使用,為於水中帶正電之部位。又,於本發明中,所謂「共聚物」,係藉由2種以上聚合性單體之共聚所獲得之聚合物,包含二元系共聚物及三元系以上之共聚物之兩者。於本發明中,所謂「縮聚物」,係藉由使包含2種以上單體之縮合物進行聚合所獲得之縮聚物。 於本發明所使用之血球凝集劑包含四級銨鹽均聚物及/或四級銨鹽共聚物及/或四級銨鹽縮聚物作為陽離子性聚合物之情形時,該血球凝集劑可包含四級銨鹽均聚物、四級銨鹽共聚物及四級銨鹽縮聚物之中之任何1種,或亦可包含任意2種以上之組合。又,四級銨鹽均聚物可將1種單獨使用或將2種以上組合使用。同樣,四級銨鹽共聚物可將1種單獨使用或將2種以上組合使用。進而同樣,四級銨鹽縮聚物可將1種單獨使用或將2種以上組合使用。 上述各種陽離子性聚合物之中,就向紅血球之吸附性之方面而言,尤佳為使用四級銨鹽均聚物、四級銨鹽共聚物或四級銨鹽縮聚物。於以下說明中,為了簡便起見,將四級銨鹽均聚物、四級銨鹽共聚物及四級銨鹽縮聚物統稱為「四級銨鹽聚合物」。 四級銨鹽均聚物係藉由使用1種具有四級銨部位之聚合性單體並使其進行聚合所獲得者。另一方面,四級銨鹽共聚物係藉由使用至少1種具有四級銨部位之聚合性單體並視需要使用至少1種不具有四級銨部位之聚合性單體並使該等進行共聚所獲得者。即四級銨鹽共聚物係使用2種以上具有四級銨部位之聚合性單體並使該等進行共聚所獲得者、或使用1種以上具有四級銨部位之聚合性單體、及1種以上不具有四級銨部位之聚合性單體並使該等進行共聚所獲得者。四級銨鹽共聚物可為無規共聚物,亦可為交替共聚物,還可為嵌段共聚物,或亦可為接枝共聚物。四級銨鹽縮聚物係藉由使用包含1種以上具有四級銨部位之單體之縮合物並使該等縮合物進行聚合所獲得者。即,四級銨鹽縮聚物係使用2種以上具有四級銨部位之單體之縮合物並使其進行聚合所獲得者、或使用包含1種以上具有四級銨部位之單體、及1種以上不具有四級銨部位之單體之縮合物並使其進行縮聚所獲得者。 四級銨鹽聚合物為具有四級銨部位之陽離子性之聚合物。四級銨部位可藉由使用有烷化劑之三級胺之四級銨化而生成。或使三級胺溶解於酸或水中,利用中和使其生成。或可利用藉由包含縮合反應之親核反應進行之四級銨化而使其生成。作為烷化劑,例如可列舉鹵化烷基、或硫酸二甲酯及硫酸二乙酯等硫酸二烷基酯。該等烷化劑之中,若使用硫酸二烷基酯,則不會產生使用鹵化烷基之情形時可引起之腐蝕之問題,因此較佳。作為酸,例如可列舉:鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、檸檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、鉻酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡萄糖酸、甲酸、抗壞血酸、玻尿酸等。尤其是若使用藉由烷化劑將三級胺部位進行四級銨化而得之四級銨鹽聚合物,則能夠確實地中和紅血球之電雙層,因此較佳。藉由包含縮合反應之親核反應進行之四級銨化能夠以二甲基胺與表氯醇之開環縮聚反應、雙氰胺與二伸乙基三胺之環化反應之方式使其產生。 就使紅血球之凝集塊有效地生成之觀點而言,關於陽離子性聚合物,其分子量較佳為2000以上,進而較佳為1萬以上,更佳為3萬以上。藉由陽離子性聚合物之分子量為該等值以上,使紅血球間之陽離子性聚合物彼此之相互纏繞、或紅血球間之陽離子性聚合物之交聯充分地產生。分子量之上限值較佳為1000萬以下,進而較佳為500萬以下,更佳為300萬以下。藉由陽離子性聚合物之分子量為該等值以下,使陽離子性聚合物良好地溶解於經血中。陽離子性聚合物之分子量較佳為2000以上且1000萬以下,進而較佳為2000以上且500萬以下,進一步較佳為2000以上且300萬以下,進而進一步較佳為1萬以上且300萬以下,尤佳為3萬以上且300萬以下。本發明所述之分子量係重量平均分子量。陽離子性聚合物之分子量可藉由適當地選擇其聚合條件而進行控制。陽離子性聚合物之分子量可使用Tosoh股份有限公司製造之HLC-8320GPC進行測定。具體之測定條件如下。 作為管柱,將串聯地連接有Tosoh股份有限公司製造之保護管柱α及分析管柱α-M者於管柱溫度:40℃下使用。檢測器使用RI(Refractive Index,折射率)。作為測定樣品,相對於溶離液1 mL使1 mg之測定對象之處理劑(四級銨鹽聚合物)溶解。包含甲基丙烯酸羥乙酯等水溶性聚合性單體之共聚物係使用使150 mmol/L之硫酸鈉及1質量%之乙酸溶解於水而得之溶離液。包含甲基丙烯酸羥乙酯等水溶性聚合性單體之共聚物係使用相對於溶離液10 mL使分子量5900之支鏈澱粉(pullulan)、分子量47300之支鏈澱粉、分子量21.2萬之支鏈澱粉、分子量78.8萬之支鏈澱粉各溶解2.5 mg而得之支鏈澱粉混合物作為分子量標準。包含甲基丙烯酸羥乙酯等水溶性聚合性單體之共聚物係於流速:1.0 mL/min、注入量:100 μL下進行測定。除包含甲基丙烯酸羥乙酯等水溶性聚合性單體之共聚物以外之聚合物係使用使50 mmol/L之溴化鋰及1質量%之乙酸溶解於乙醇:水=3:7(體積比)之溶劑中而得之溶離液。除包含甲基丙烯酸羥乙酯等水溶性聚合性單體之共聚物以外之聚合物係使用相對於溶離液20 mL使分子量106之聚乙二醇(PEG)、分子量400之PEG、分子量1470之PEG、分子量6450之PEG、分子量5萬之聚環氧乙烷(PEO)、分子量23.5萬之PEO、分子量87.5萬之PEO各溶解10 mg而得之PEG-PEO混合物作為分子量標準。除包含甲基丙烯酸羥乙酯等水溶性聚合性單體之共聚物以外之聚合物係於流速:0.6 mL/min、注入量:100 μL下進行測定。 陽離子性聚合物亦較佳為重量平均分子量不同之2種以上陽離子性聚合物之混合物。藉此,血球之凝集效果進一步提昇。詳細而言,相對低分子量之陽離子性聚合物發揮中和血球表面之電荷之作用,另一方面,相對高分子量之陽離子性聚合物發揮形成血球之凝集塊之作用。就該觀點而言,於陽離子性聚合物為重量平均分子量不同之2種陽離子性聚合物之混合物之情形時,關於相對低分子量之陽離子性聚合物,其重量平均分子量較佳為2000以上,進而較佳為1萬以上,進一步較佳為3萬以上,且較佳為15萬以下,進而較佳為10萬以下,進一步較佳為8萬以下,並且較佳為2000以上且15萬以下,進而較佳為1萬以上且10萬以下,更佳為3萬以上且8萬以下。另一方面,關於相對高分子量之陽離子性聚合物,其重量平均分子量以高於相對低分子量之陽離子性聚合物之重量平均分子量為條件,較佳為15萬以上,進而較佳為30萬以上,進一步較佳為50萬以上,且較佳為300萬以下,進而較佳為200萬以下,進一步較佳為100萬以下,並且較佳為15萬以上且300萬以下,進而較佳為30萬以上且200萬以下,更佳為50萬以上且100萬以下。於陽離子性聚合物為重量平均分子量不同之2種以上陽離子性聚合物之混合物之情形時,例如於為相對低分子量之陽離子性聚合物A與相對高分子量之陽離子性聚合物B之混合物之情形時,陽離子性聚合物A與陽離子性聚合物B可為重量平均分子量不同之相同種類之聚合物,或亦可為重量平均分子量不同且種類亦不同之聚合物。 於陽離子性聚合物為重量平均分子量不同之2種以上陽離子性聚合物之混合物之情形時,亦較佳為於分子量分佈具有2個波峰。藉此,血球凝集劑之緩釋性進一步提昇。詳細而言,相對低分子量之陽離子性聚合物會於與血液之接觸之初期溶出,另一方面,相對高分子量之陽離子性聚合物會於與血液之接觸之後期溶出。就該觀點而言,於陽離子性聚合物為重量平均分子量不同之2種陽離子性聚合物之混合物之情形時,分子量分佈之波峰之差較佳為30萬以上,進而較佳為50萬以上,進一步較佳為70萬以上,又,較佳為300萬以下,進而較佳為200萬以下,更佳為100萬以下。分子量分佈之波峰之差較佳為30萬以上且300萬以下,進而較佳為50萬以上且200萬以下,更佳為70萬以上且100萬以下。所謂分子量分佈之波峰之差,係相對高分子量之上述陽離子性聚合物之重量平均分子量與相對低分子量之上述陽離子性聚合物之重量平均分子量之差。於陽離子性聚合物為重量平均分子量不同之2種以上陽離子性聚合物之混合物之情形時,例如於為相對低分子量之陽離子性聚合物A與相對高分子量之陽離子性聚合物B之混合物之情形時,陽離子性聚合物A與陽離子性聚合物B可為重量平均分子量不同之相同種類之聚合物,或亦可為重量平均分子量不同且種類亦不同之聚合物。 就使紅血球之凝集塊有效地生成之觀點而言,陽離子性聚合物較佳為水溶性。於本發明中,所謂「水溶性」,係於100 mL之玻璃燒杯(5 mmΦ)中將0.05 g之1 mm以下之粉末狀或厚度0.5 mm以下之膜狀陽離子性聚合物添加混合於25℃之50 mL脫離子水時,放入長度20 mm、寬度7 mm之攪拌片(stirrer chip),並使用AS ONE股份有限公司製造之磁力攪拌器HPS-100於600 rpm攪拌下,其總量於24小時以內溶解於水的性質。再者,於本發明中,作為進而較佳之溶解性,較佳為總量於3小時以內溶解於水,進而較佳為總量於30分鐘以內溶解於水。 陽離子性聚合物較佳為具有主鏈及鍵結於主鏈之複數個側鏈之結構者。尤其是四級銨鹽聚合物較佳為具有主鏈及鍵結於主鏈之複數個側鏈之結構者。四級銨部位較佳為存在於側鏈。於此情形時,若主鏈與側鏈於1點進行鍵結,則不易阻礙側鏈之可撓性,存在於側鏈之四級銨部位會順利地吸附於紅血球之表面。當然,於本發明中,陽離子性聚合物之主鏈與側鏈可於2點或2點以上進行鍵結。於本發明中,所謂「於1點進行鍵結」,係指構成主鏈之碳原子之中之1個與位於側鏈之末端之1個碳原子以單鍵進行鍵結。所謂「於2點以上進行鍵結」,係指構成主鏈之碳原子之中之2個以上與位於側鏈之末端之2個以上碳原子分別以單鍵進行鍵結。 於陽離子性聚合物為具有主鏈及鍵結於主鏈之複數個側鏈之結構者之情形時,例如於四級銨鹽聚合物為具有主鏈及鍵結於主鏈之複數個側鏈之結構者之情形時,各側鏈之碳數較佳為4以上,進而較佳為5以上,更佳為6以上。碳數之上限值較佳為10以下,進而較佳為9以下,更佳為8以下。例如側鏈之碳數較佳為4以上且10以下,進而較佳為5以上且9以下,更佳為6以上且8以下。所謂側鏈之碳數,係該側鏈中之四級銨部位(陽離子部位)之碳數,即便於作為抗衡離子之陰離子中包含有碳,該碳亦不包含於計數中。尤佳為側鏈之碳原子之中,自鍵結於主鏈之碳原子至鍵結於四級氮之碳原子之碳數為上述範圍,其原因在於:四級銨鹽聚合物吸附於紅血球之表面時之位阻性變低。 於四級銨鹽聚合物為四級銨鹽均聚物之情形時,作為該均聚物,例如可列舉具有四級銨部位或三級胺部位之乙烯系單體之聚合物。於使具有三級胺部位之乙烯系單體進行聚合之情形時,成為於聚合前及/或聚合後,藉由烷化劑將三級胺部位進行四級銨化而得之四級銨鹽均聚物,或成為於聚合前及/或聚合後,藉由酸對三級胺部位進行中和而得之三級胺中和鹽,或成為於聚合後於水溶液中帶陽離子之三級胺。關於烷化劑或酸之例,如上所述。 四級銨鹽均聚物尤佳為具有以下式1所表示之重複單元。 [化1]作為四級銨鹽均聚物之具體例,可列舉聚乙烯亞胺等。又,可列舉:作為具有四級銨部位之側鏈與主鏈於1點進行鍵結者之聚(2-甲基丙烯醯氧基乙基二甲基胺四級鹽)、聚(2-甲基丙烯醯氧基乙基三甲基銨鹽)、聚(2-甲基丙烯醯氧基乙基二甲基乙基銨甲基硫酸鹽)、聚(2-丙烯醯氧基乙基二甲基胺四級鹽)、聚(2-丙烯醯氧基乙基三甲基胺四級鹽)、聚(2-丙烯醯氧基乙基二甲基乙基銨乙基硫酸鹽)、聚(3-二甲胺基丙基丙烯醯胺四級鹽)、聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、聚烯丙胺鹽酸鹽、陽離子化纖維素、聚乙烯亞胺、聚二甲胺基丙基丙烯醯胺、聚脒等。另一方面,作為具有四級銨部位之側鏈與主鏈於2點以上進行鍵結之均聚物之例,可列舉聚二烯丙基二甲基氯化銨、聚二烯丙基胺鹽酸鹽。 於四級銨鹽聚合物為四級銨鹽共聚物之情形時,作為該共聚物,可使用將上述四級銨鹽均聚物之聚合所使用之聚合性單體使用2種以上進行共聚所獲得之共聚物。或可使用將上述四級銨鹽均聚物之聚合所使用之聚合性單體與不具有四級銨部位之聚合性單體各使用1種以上進行共聚所獲得的共聚物作為四級銨鹽共聚物。進而,亦可除乙烯系聚合性單體以外還使用其他聚合性單體例如-SO2
-等,或使用其他聚合性單體例如-SO2
-等代替乙烯系聚合性單體。四級銨鹽共聚物如上所述,可為二元系之共聚物或三元系以上之共聚物。 尤其是四級銨鹽共聚物具有上述之式1所表示之重複單元、及以下之式2所表示之重複單元時,就使紅血球之凝集塊有效地生成之觀點而言較佳。 [化2]又,作為不具有四級銨部位之聚合性單體,可使用陽離子性聚合性單體、陰離子性聚合性單體、或非離子性聚合性單體。該等聚合性單體中,尤其是藉由使用陽離子性聚合性單體或非離子性聚合性單體,不會於四級銨鹽共聚物內引起與四級銨部位之電荷抵消,故可有效地產生紅血球之凝集。陽離子性聚合性單體之例中,作為具有於特定之條件下帶陽離子之氮原子之環狀化合物,可列舉乙烯基吡啶等,作為於主鏈具有於特定之條件下帶陽離子之氮原子之直鏈狀化合物,可列舉雙氰胺與二伸乙基三胺之縮合化合物等。作為陰離子性聚合性單體之例,可列舉:2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸、及苯乙烯磺酸、以及該等化合物之鹽等。另一方面,作為非離子性聚合性單體之例,可列舉:乙烯醇、丙烯醯胺、二甲基丙烯醯胺、乙二醇單甲基丙烯酸酯、乙二醇單丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。該等陽離子性聚合性單體、陰離子性聚合性單體、或非離子性聚合性單體可使用該等之中之一種,或可將任意2種以上組合使用。又,可將2種以上陽離子性聚合性單體組合使用,可將2種以上陰離子性聚合性單體組合使用,或亦可將2種以上非離子性聚合性單體組合使用。關於使用陽離子性聚合性單體、陰離子性聚合性單體及/或非離子性聚合性單體作為聚合性單體進行共聚而得之四級銨鹽共聚物,其分子量如上所述,較佳為1000萬以下,特別是500萬以下、尤其是300萬以下較佳(關於以下所例示之四級銨鹽共聚物,亦相同)。 作為不具有四級銨部位之聚合性單體,亦可使用具有能夠形成氫鍵之官能基之聚合性單體。於使用此種聚合性單體進行共聚並使用由其所獲得之四級銨鹽共聚物使紅血球凝集時,容易產生較硬之凝集塊,從而更不易阻礙高吸收性聚合物之吸收性能。作為能夠形成氫鍵之官能基,例如可列舉-OH、-NH2
、-CHO、-COOH、-HF、-SH等。作為具有能夠形成氫鍵之官能基之聚合性單體之例,可列舉:甲基丙烯酸羥基乙酯、乙烯醇、丙烯醯胺、二甲基丙烯醯胺、乙二醇單甲基丙烯酸酯、乙二醇單丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基乙酯等。尤佳為氫鍵較強地起作用之甲基丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸羥基乙酯、二甲基丙烯醯胺等,其原因在於:四級銨鹽聚合物向紅血球之吸附狀態會穩定化。該等聚合性單體可單獨使用1種,或將2種以上組合使用。 作為不具有四級銨部位之聚合性單體,亦可使用具有可發揮疏水性相互作用之官能基之聚合性單體。藉由使用此種聚合性單體進行共聚,可取得與上述使用具有能夠形成氫鍵之官能基之聚合性單體之情形相同之有利效果,即容易產生紅血球之較硬之凝集塊之效果。作為可發揮疏水性相互作用之官能基,例如可列舉甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作為具有可發揮疏水性相互作用之官能基的聚合性單體之例,可列舉:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。尤佳為較強地發揮疏水性相互作用、不使四級銨鹽聚合物之溶解性較大地降低之甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等,其原因在於:四級銨鹽聚合物向紅血球之吸附狀態會穩定化。該等聚合性單體可單獨使用1種,或可將2種以上組合使用。 關於四級銨鹽共聚物中之具有四級銨部位之聚合性單體與不具有四級銨部位之聚合性單體之莫耳比,較佳為適當地調整以使紅血球藉由該四級銨鹽共聚物充分地凝集。尤其是四級銨鹽共聚物中之具有四級銨部位之聚合性單體之莫耳比較佳為10莫耳%以上,進而較佳為22莫耳%以上,進一步較佳為32莫耳%以上,進而進一步較佳為38莫耳%以上。又,為100莫耳%以下,較佳為80莫耳%以下,進而較佳為65莫耳%以下,更佳為56莫耳%以下。具體而言,具有四級銨部位之聚合性單體之莫耳比較佳為10莫耳%以上且100莫耳%以下,進而較佳為22莫耳%以上且80莫耳%以下,進而較佳為32莫耳%以上且65莫耳%以下,更佳為38莫耳%以上且56莫耳%以下。 於四級銨鹽聚合物為四級銨鹽縮聚物之情形時,作為該縮聚物,可使用上述藉由使用包含1種以上具有四級銨部位之單體之縮合物並使該等縮合物進行聚合所獲得之縮聚物。作為具體例,可列舉雙氰胺/二伸乙基三胺縮聚物、二甲基胺/表氯醇縮聚物等。 上述四級銨鹽均聚物及四級銨鹽共聚物可藉由乙烯系聚合性單體之均聚法或共聚法而獲得。作為聚合方法,例如可使用:自由基聚合、活性自由基聚合、活性陽離子聚合、活性陰離子聚合、配位聚合、開環聚合、縮聚等。聚合條件並無特別限制,只要適當地選擇可獲得具有目標之分子量、流動電位、及/或IOB值之四級銨鹽聚合物之條件即可。 例如,關於四級銨鹽聚合物之流動電位,就使紅血球之凝集塊進一步有效地生成之觀點而言,較佳為1500 μeq/L以上,進而較佳為2000 μeq/L以上,進一步較佳為3000 μeq/L以上,進而進一步較佳為4000 μeq/L以上。藉由四級銨鹽聚合物之流動電位為該等值以上,可對紅血球之電雙層充分地進行中和。流動電位之上限值較佳為13000 μeq/L以下,進而較佳為8000 μeq/L以下,更佳為6000 μeq/L以下。藉由四級銨鹽聚合物之流動電位為該等值以下,可有效地防止吸附於紅血球之四級銨鹽聚合物彼此之電斥力。 四級銨鹽聚合物之流動電位例如可藉由對構成之陽離子性單體本身之分子量進行調整、或對構成共聚物之陽離子性單體與陰離子性單體或非離子性單體之共聚莫耳比進行調整而進行控制。四級銨鹽聚合物之流動電位可使用Spectris股份有限公司製造之流動電位測定器(PCD04)進行測定。具體之測定條件如下。首先,對市售之衛生棉使用乾燥機等使將各構件接著之熱熔失效,分解成正面片材、吸收體、及背面片材等構件。對已分解之各構件進行自非極性溶劑至極性溶劑之多階段溶劑提取法,將各構件所使用之處理劑分離,而獲得包含單一之組合物之溶液。使所獲得之溶液乾燥、固化,並將1
H-NMR(核磁共振法)、IR(紅外分光法)、LC(液相層析法)、GC(氣相層析法)、MS(質譜分析法)、GPC(凝膠滲透層析法)、及螢光X射線等進行複合,對處理劑之結構進行鑑定。對使測定對象之處理劑(四級銨鹽聚合物)0.001 g溶解於生理鹽水10 g而得之測定樣品滴定0.001 N之聚乙烯磺酸鈉水溶液(於測定樣品具有負電荷之情形時,為0.001 N之聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液),測定直至電極間之電位差消失為止所需要之滴定量X mL。其後,藉由下述式算出四級銨鹽聚合物之流動電位。 流動電位=(X+0.190※)×1000 (※溶劑之生理鹽水所需要之滴定量) 又,為了使四級銨鹽聚合物順利地吸附於紅血球之表面,有利的是該四級銨鹽聚合物容易與上述唾液酸進行相互作用。本發明者根據該觀點推進了研究,結果判明:以物質之無機性值與有機性值之比率即無機性值/有機性值之值(以下稱為「IOB(Inorganic Organic Balance)值」)為尺度,能夠對唾液酸結合物與陽離子性聚合物之相互作用之程度進行評價。 一般而言,物質之性狀較大地受分子間之各種分子間力所支配,該分子間力主要包含由分子質量而帶來之凡得瓦爾(Van Der Waals)力、及由分子之極性而帶來之電子親和力。若能夠個別地把握對物質之性質之變化帶來較大之影響之凡得瓦爾力、及電子親和力之各者,則根據其組合亦能夠對未知之物質、或該等之混合物預測其性狀。該觀點係作為「有機概念圖理論」而為人熟知之理論。有機概念圖理論例如於藤田穆著之「有機分析」(Kaniya書店,1930年)、藤田穆著之「有機定性分析:系統性.純淨物篇」(共立出版,1953年)、藤田穆著之「改編 化學實驗學-有機化學篇」(河出書房,1971年)、藤田穆及赤塚政實著之「系統性有機定性分析(混合物篇)」(風間書房,1974年)、及甲田善生、佐藤四郎、本間善夫著之「新版 有機概念圖 基礎及應用」(三共出版,2008年)等中有詳細敍述。有機概念圖理論中,關於物質之物理化學物性,將主要由凡得瓦爾力而帶來之物性之程度稱為「有機性」,又,將主要由電子親和力而帶來之物性之程度稱為「無機性」,以「有機性」與「無機性」之組合捕捉物質之物性。並且,將1個碳(C)定義為有機性20,相對於此,如以下表1記載般規定各種極性基之無機性及有機性之值,求出無機性值之和及有機性值之和,並將兩者之比定義為IOB值。於本發明中,基於該等有機性值及無機性值,確定上述唾液酸結合物之IOB值,並基於該值確定陽離子性聚合物之IOB值。 [表1]
詳細而言,判明有利的是使用具有與唾液酸結合物之IOB值相同或與其近似之值之IOB值者作為陽離子性聚合物。所謂唾液酸結合物,係於活體內成為可存在唾液酸之形態之化合物,例如可列舉半乳脂等糖脂質之末端鍵結有唾液酸之化合物等。關於唾液酸之IOB值,唾液酸單獨成分中為4.25,唾液酸結合體中為3.89。上述唾液酸結合物係糖脂質中之糖鏈與唾液酸鍵結而成者,唾液酸結合體較之唾液酸單獨成分,有機性值之比率變高,IOB值變低。 因此,四級銨鹽聚合物等陽離子性聚合物之IOB值較佳為0.6以上,更佳為1.8以上,進而較佳為2.1以上,更佳為2.2以上。又,陽離子性聚合物之IOB值較佳為4.6以下,進而較佳為3.6以下,更佳為3以下。IOB值更佳為1.8以上且3.6以下,進而較佳為2.1以上且3.6以下,更佳為2.2以上且3以下。 於四級銨鹽聚合物為共聚物之情形時,根據共聚所使用之單體之莫耳比按照以下順序算出IOB值。即,於共聚物由單體A及單體B而獲得,單體A之有機性值為ORA
且無機性值為INA
,單體B之有機性值為ORB
且無機性值為INB
,單體A/單體B之莫耳比為MA
/MB
之情形時,共聚物之IOB值根據以下算式而算出。 [數1]又,本發明所使用之血球凝集劑亦可為除聚陽離子(陽離子性聚合物)以外,亦包含1種以上第三成分例如溶劑、塑化劑、香料、抗菌-除臭劑、護膚劑等其他成分之組合物(血球凝集劑組合物)之形態。作為溶劑,可使用水、碳數1至4之飽和脂肪族一元醇等水溶性有機溶劑、或該水溶性有機溶劑與水之混合溶劑等。作為塑化劑,可使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作為香料,可使用日本專利特開2007-244764號公報所記載之具有如綠色草藥般之香氣之香料、植物之提取萃取物、柑橘類之提取萃取物等。作為抗菌-除臭劑,可使用日本專利特開2004-244789號公報所記載之具有抗菌性之包含金屬之鈣霞石樣礦物、日本專利特開2007-097953號公報所記載之由具有苯基之聚合性單體進行聚合而得之多孔性聚合物、日本專利特開2006-191966號公報所記載之四級銨鹽、活性碳、黏土礦物等。作為護膚劑,可使用日本專利特開2004-255164號公報所記載之植物萃取物、膠原蛋白、天然保濕成分、保濕劑、角質軟化劑、消炎劑等。 上述血球凝集劑組合物中所占之陽離子性聚合物之比率較佳為20質量%以上,進而較佳為40質量%以上,更佳為50質量%以上。又,較佳為99質量%以下,進而較佳為80質量%以下,更佳為60質量%以下。藉由將上述血球凝集劑組合物中所占之陽離子性聚合物之比率設定為該範圍內,能夠對吸收性物品賦予有效量之陽離子性聚合物。 關於本發明之血球凝集性纖維所包含之血球凝集劑之比率,就使其表現充分之血球之凝集作用之觀點而言,較佳為1質量%以上,進而較佳為5質量%以上,更佳為10質量%以上。又,就使其存在於纖維之內部之觀點而言,較佳為50質量%以下,進而較佳為45質量%以下,更佳為40質量%以下。血球凝集性纖維所包含之血球凝集劑之比率較佳為1質量%以上且50質量%以下,進而較佳為5質量%以上且45質量%以下,更佳為10質量%以上且40質量%以下。 血球凝集性纖維所包含之血球凝集劑之比率係利用以下方法進行測定。 對成為測定對象之衛生棉等製品使用冷噴塗使接著劑弱化,並小心地剝下而分成各構件。使各構件浸漬於脫離子水中60分鐘,使血球凝集劑組合物溶出。其後,對所獲得之溶出有血球凝集劑組合物之脫離子水進行透析處理。透析處理係將溶劑、塑化劑、香料、抗菌-除臭劑、護膚劑等水溶性之低分子量成分進行去除之處理,例如透析管使用能夠去除分子量2000以下之成分者。透析後進行蒸發乾燥或冷凍乾燥。其後,將1
H-NMR或質譜分析法(MS)等單獨使用或進行複合而對血球凝集劑進行鑑定。藉由對經鑑定之血球凝集劑之質量進行測定,能夠求出血球凝集劑之總量。基於以此方式而求出之血球凝集劑之總量、及使血球凝集劑組合物溶出之前之血球凝集性纖維之質量,能夠獲得血球凝集性纖維所包含之血球凝集劑之比率。又,藉由對經鑑定之血球凝集劑利用凝膠滲透層析法進行測定,能夠獲得微分分子量分佈曲線。 於本發明中,為了使血球凝集劑滲透至纖維之內部,可採用各種方法。例如可採用以下所述之滲透方法(1)至(3)所示之方法。 滲透方法(1):將乾燥狀態之纖維浸漬於溶液中。該溶液包含對血球凝集劑及纖維之兩者具有親和性之溶劑、及溶解於該溶劑之血球凝集劑。所謂「親和性」,係某種物質容易與其他物質結合之性質或傾向,於液體與固體之情形時,為接觸角成為90度以下之狀態,於液體彼此之情形時,為相互混合並溶解之狀態。 滲透方法(2):利用溶劑使乾燥狀態之纖維濕潤。該溶劑為對血球凝集劑及纖維之兩者具有親和性者。「親和性」之含義如上所述。繼而,將已濕潤之纖維浸漬於包含血球凝集劑之溶液中。作為上述溶劑之具體例,於纖維為親水性纖維之情形時,可列舉水、或水與醇之混合溶劑。於纖維為合成纖維之情形時,可列舉各種有機溶劑或超臨界二氧化碳等。 滲透方法(3):於纖維之原料為具有纖維形成能力之熱塑性樹脂之情形時,對熔融狀態之該樹脂混練血球凝集劑並進行熔融紡絲。 本發明者之研究之結果判明:於採用滲透方法(1)或(2)之情形時,若延長將纖維浸漬於包含血球凝集劑之溶液時之浸漬時間,則較之浸漬時間較短之情形,血球凝集劑對纖維之滲透率提昇。並且,本發明者之研究之結果亦判明:滲透率較高之纖維較之滲透率較低之纖維,血球凝集劑之緩釋性提昇(後文所述之實施例1及實施例10)。 本發明之血球凝集性纖維例如可以將其單獨進行纖維堆積而成之纖維堆積體之形態而使用,或可以與其他纖維進行混合纖維堆積而成之纖維堆積體之形態而使用。又,可將本發明之血球凝集性纖維單獨、或與其他纖維混合以包含該血球凝集性纖維之纖維片之形態而使用。該等纖維堆積體或纖維片可較佳地用作經期衛生棉等經血吸收性物品之構成構件。以下,針對具有包含本發明之血球凝集性纖維之構件的吸收性物品之一例進行說明。 圖1中示有經期衛生棉1。衛生棉1具有與穿著者之前後方向對應之縱向X及與其正交之橫向Y,具備可吸收經血之吸收體4、及配置於該吸收體4之肌膚對向面側而於穿著時可與穿著者之肌膚接觸之正面片材2作為構成構件。 於本說明書中,「肌膚對向面」係吸收性物品或其構成構件(例如吸收體4)中之於吸收性物品之穿著時面向穿著者之肌膚側之面,即距穿著者之肌膚相對較近之側,「非肌膚對向面」係吸收性物品或其構成構件中之於吸收性物品之穿著時面向與肌膚側相反之側即距穿著者之肌膚相對較遠之側的面。再者,此處所述之「穿著時」,意指維持通常之適當之穿著位置即該吸收性物品之正確之穿著位置之狀態,不包含吸收性物品處於自該穿著位置偏離之狀態之情形。 衛生棉1具備吸收性本體10,該吸收性本體10具備:形成肌膚對向面之正面片材2、形成非肌膚對向面之背面片材3、及介存於兩片材2、3間之吸收體4。吸收性本體10於縱向X具有:於穿著時與穿著者之液體排泄部(陰道口等)對向地配置之區域即排泄部對向部B、配置於相對於該排泄部對向部B更靠穿著者之腹側即前側之前方部A、及配置於相對於該排泄部對向部B更靠穿著者之背側即後側之後方部C。即,衛生棉1或吸收性本體10於縱向X上自穿著者之腹側依序劃分成前方部A、排泄部對向部B及後方部C之3個區域。縱向X與衛生棉1及吸收性本體10之長度方向一致,橫向Y與和衛生棉1及吸收性本體10之長度方向正交之寬度方向一致。 正面片材2被覆吸收體4之肌膚對向面之整個區域,其沿著縱向X之兩側緣存在於與吸收體4之沿著縱向X之兩側緣大致相同之位置。另一方面,背面片材3被覆吸收體4之非肌膚對向面之整個區域,進而自吸收體4之沿著縱向X之兩側緣向橫向Y之外側延出,形成後文所述之側部片材6以及側片(side flap)部10S。背面片材3與側部片材6於自吸收體4之沿著縱向X之兩側緣之延出部中,藉由接著劑、熱密封、超音波密封等公知之接合手段相互接合。又,正面片材2及背面片材3於自吸收體4之縱向X之兩端之延出部中,藉由公知之接合手段相互接合。正面片材2及背面片材3之各者與吸收體4之間可藉由接著劑進行接合。 作為正面片材2、背面片材3,可無特別限制地使用先前使用於經期衛生棉等吸收性物品之各種片材等。例如,作為背面片材3,可使用液體難透過性且透濕性之樹脂膜、或該樹脂膜與不織布之積層片材等。另一方面,作為正面片材2,可使用單層或多層結構之不織布、或開孔膜等。正面片材2可塗佈用以提昇液體透過性之各種油劑,例如各種界面活性劑。於正面片材2為多層結構者之情形時,作為該正面片材2,可使用如下凹凸片材:具有位於距穿著者之肌膚較近之側之第1纖維層、及位於距穿著者之肌膚較遠之側之第2纖維層,兩纖維層藉由部分地形成之眾多之接合部於厚度方向一體化,第1纖維層中之複數個位於該接合部彼此間之部分凸狀地隆起,而形成上述凹凸形狀之凸部。該凹凸片材中之凸部可為其整體填滿纖維而成之實心結構者,或亦可為內部具有空間之中空結構者。作為凸部為實心結構之凹凸片材,例如可使用日本專利特開2007-182662號公報或日本專利特開2002-187228號公報記載者。 可對正面片材2實施壓紋加工。對壓紋圖案並無特別限制,可根據衛生棉1之具體用途形成各種圖案。例如,可於相對於吸收體4之周緣更靠內側之位置形成沿著該周緣之閉合形狀之所謂圓形壓紋。於該圓形壓紋中,較佳為將與吸收體4之側緣對應之部位設為朝該吸收體4之寬度方向之外側凸狀地鼓出之形狀。該圓形壓紋可於整體觀察時視為連續之範圍內,由非連續之壓紋圖案之集合體所構成。 吸收性本體10具備第二片材5。第二片材5係液體透過性者,配置於正面片材2與吸收體4之間。第二片材5係於本技術領域中亦被稱為次層片材等之吸收性物品之構成構件,負責自正面片材2向吸收體4之液體透過性之提昇、吸收至吸收體4之液體向正面片材2之回液之減少等作用。於本實施形態中,第二片材5被覆吸收體4之肌膚對向面之大致整個區域。作為第二片材5,可使用親水性不織布或親水性之纖維集合體,作為不織布,可列舉:熱風不織布、點式黏合不織布、樹脂黏合不織布、水刺不織布、氣紡不織布等。第二片材5之基重較佳為10 g/m2
,進而較佳為15 g/m2
以上,並且較佳為50 g/m2
以下,進而較佳為40 g/m2
以下。又,第二片材5之厚度較佳為0.1 mm以上且5 mm以下。 於吸收性本體10之肌膚對向面、即正面片材2之肌膚對向面之沿著縱向X之兩側部,以於俯視下與吸收體4之沿著縱向X之左右兩側部重合之方式遍及吸收性本體10之縱向X之大致總長地配置有一對側部片材6、6。一對側部片材6、6分別於向縱向X延伸之接合線61處利用公知之接合手段接合於正面片材2。 衛生棉1除吸收性本體10以外進而具有自吸收性本體10之排泄部對向部B之沿著縱向X之兩側部分別向橫向Y之外側延出之一對側翼部10W、10W。即,衛生棉1具有吸收性本體10、及一對側翼部10W、10W。 於衛生棉1具有側翼部10W之情形時,排泄部對向部B意指於衛生棉1之縱向(圖中之X方向)上具有側翼部10W之區域(夾於一側翼部10W之沿著縱向X之根部與另一側翼部10W之沿著縱向X之根部的區域)。衛生棉1不具有側翼部之情形之排泄部對向部B意指針對將衛生棉1摺疊成3折之單個包裝形態時所產生之於橫向(圖中之Y方向)上橫斷該衛生棉1之2條彎摺線(未作圖示),自該衛生棉1之縱向X之前端數起,由第1彎摺線與第2彎摺線所包圍之區域。 側片部10S於排泄部對向部B中朝橫向Y之外側較大地突出,藉此於吸收性本體10之沿著縱向X之左右兩側延伸設置有一對側翼部10W、10W。關於側翼部10W,於如圖1所示之俯視下,具有下底(長於上底之邊)位於衛生棉1之側部側之大致梯形形狀,於其非肌膚對向面形成有將側翼部10W固定於短褲等衣物之側翼部黏著部(未作圖示)。側翼部10W係回折於短褲等衣物之襠部之非肌膚對向面(外表面)側而使用。上述側翼部黏著部於其使用前由包含膜、不織布、紙等之剝離片材(未作圖示)所被覆。 吸收體4含有高吸收性聚合物。作為吸收體4所含有之高吸收性聚合物,一般使用粒子狀者,亦可為纖維狀者。於使用粒子狀之高吸收性聚合物之情形時,其形狀為球狀、塊狀、袋狀或不定形之任一者均可。作為高吸收性聚合物,一般可使用丙烯酸或丙烯酸鹼金屬鹽之聚合物或共聚物。作為其例,可列舉聚丙烯酸及其鹽以及聚甲基丙烯酸及其鹽。作為聚丙烯酸鹽或聚甲基丙烯酸鹽,可較佳地使用鈉鹽。又,亦可使用使順丁烯二酸、伊康酸、丙烯醯胺、2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯醯基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚單體與丙烯酸或甲基丙烯酸於不降低高吸收性聚合物之性能之範圍內進行共聚而得之共聚物。 吸收體4除高吸收性聚合物以外進而含有親水性纖維。作為吸收體4所含有之親水性纖維,可列舉對疏水性之纖維進行親水性處理而得者、及其本身為親水性者,可單獨使用該等之1種或將2種以上組合使用。尤佳為其本身為親水性且具有保水性者。作為後者之親水性纖維,可列舉天然系之纖維、纖維素系之再生纖維或半合成纖維作為較佳之例。作為親水性纖維,尤佳為紙漿或嫘縈,進一步較佳為紙漿。關於紙漿,除針葉樹牛皮紙漿、闊葉樹牛皮紙漿等木漿以外,還有木棉紙漿、稻草紙漿等非木漿等,並無特別限制。又,亦可使用使纖維素纖維之分子內及/或分子間交聯而得之交聯纖維素纖維、如將木漿進行絲光化處理而得之蓬鬆之纖維素纖維。 對於吸收體4,可實施壓紋加工。壓紋加工可僅對吸收體4實施,或亦可對前文所述之正面片材2及吸收體4一併進行。藉由對正面片材2及吸收體4一併進行壓紋加工,該等構件於壓紋部位藉由熱熔及/或壓合而接合。於對正面片材2實施前文所述之圓形壓紋加工之情形時,亦可對吸收體4亦一併實施該圓形壓紋加工,從而藉由圓形壓紋將吸收體4與正面片材2接合。 吸收體4具備含有親水性纖維及高吸收性聚合物之吸收性芯體。本實施形態之吸收性芯體包含紙漿纖維與高吸收性聚合物之混合纖維堆積體。混合纖維堆積體係藉由具備周面具有集聚用凹部之纖維堆積滾筒之公知之滾筒式纖維堆積裝置所製造者,且係以如下方式而獲得者:一面自集聚用凹部之底面進行抽吸,一面將作為吸收性芯體之形成材料之紙漿纖維及高吸收性聚合物於飛散狀態下供給至纖維堆積滾筒之周面,使吸收性芯體之形成材料堆積於集聚用凹部內,其後,自集聚用凹部脫模。本實施形態之吸收性芯體亦可為不包含高吸收性聚合物之紙漿纖維之單獨纖維堆積體。吸收性芯體可為單層,亦可具備包含下部吸收性芯體41及上部吸收性芯體42之積層結構。詳細而言,具有積層結構之吸收體4具有包含穿著時對向配置於穿著者之排泄部之下部吸收性芯體41、及上部吸收性芯體42之積層結構,該上部吸收性芯體42與該下部吸收性芯體41重疊,且具有於如圖1所示之俯視下自該下部吸收性芯體41之周緣之至少一部分向外側延出之部分42E。此處所述之所謂「中央吸收性片材之周緣」,意指下部吸收性芯體41之併入衛生棉1中之狀態之周緣。於圖1所示之衛生棉1中,上部吸收性芯體42自下部吸收性芯體41之整個周緣向外側延出。由於吸收體4具有此種結構,故而排泄部對向部B之橫向Y之中央部成為厚度厚於周邊部之所謂之中高部。又,關於中高部,於單層之吸收性芯體中,可藉由僅於一部分較多地配置親水性纖維及高吸收性聚合物而形成。 吸收性芯體藉由被覆片材(未作圖示)至少被覆其上下面。較佳為吸收性芯體之整體由被覆片材所被覆。即,於本實施形態中,吸收體4具有包含高吸收性聚合物及/或親水性纖維之吸收性芯體由被覆片材所被覆之結構。被覆片材為液體透過性者。作為被覆片材之例,可使用以纖維素纖維為主材料之薄片紙、或實施過親水性處理之不織布等。正面片材2與被覆吸收性芯體之肌膚對向面側之被覆片材之間、及背面片材3與被覆吸收性芯體之非肌膚對向面側之被覆片材之間較佳為藉由進行過點、螺旋紋、條紋等圖案塗佈之接著劑相互接合。 關於衛生棉1,由於其任一構成構件均包含血球凝集性纖維,故而該構成構件包含血球凝集劑。關於血球凝集性纖維,有利的是以如與排泄至衛生棉1之經血接觸之態樣存在於衛生棉1內。就該觀點而言,血球凝集性纖維較佳為存在於背面片材3之肌膚對向面側之面、或相對於其更靠肌膚對向面側之部位,進而較佳為存在於吸收體4、或相對於其更靠肌膚對向面側之部位,進一步較佳為存在於吸收體4之被覆片材(未圖示)或相對於其更靠肌膚對向面側之部位。例如,血球凝集性纖維較佳為包含於吸收體4之被覆片材、正面片材2、或配置於該被覆片材與該正面片材2之間之第二片材之中之任一構件或任意2個以上構件中。若於該等構件中包含有血球凝集性纖維,則於經血到達包含高吸收性聚合物之部位即吸收性芯體之前,該經血能夠與血球凝集性纖維接觸,從而能夠於經血到達吸收性芯體之前使該經血中之紅血球產生凝集,故而有利。於使血球凝集性纖維包含於吸收性芯體中之情形時,亦可確認紅血球之凝集效果。尤其是若使血球凝集性纖維包含於被覆片材、正面片材2及/或第二片材5中,則紅血球之凝集效果變高,故而較佳。於該等片材中包含有血球凝集性纖維之情形時,該纖維可遍及片材之整個區域而存在,或亦可僅存在於片材之一部分。 作為以圖1所示之經期衛生棉1為首之各種吸收性物品之構成構件而使用包含血球凝集性纖維之片材之優點如以下所述。 高吸收性聚合物對水分之吸收速度或吸收量因水分之種類而不同,若將生理鹽水與血液進行比較,則較之生理鹽水,血液之吸收速度較慢,又,吸收量亦較少。本發明者對其原因進行了各種研究,結果判明以下所述之事實。血液大致分為血漿等液體成分及紅血球等非液體成分,被高吸收性聚合物吸收之成分為血漿等液體成分。如圖2(a)所示,若經血11與高吸收性聚合物14接觸,則僅經血11中之液體成分12被高吸收性聚合物14吸收,作為非液體成分13之紅血球不被高吸收性聚合物14吸收。若進行高吸收性聚合物14對液體成分12之吸收,則如圖2(b)所示,不被高吸收性聚合物14吸收之非液體成分13累積於高吸收性聚合物14之表面而形成覆膜15。起因於該覆膜15之形成,會產生高吸收性聚合物14之液體吸收阻礙,吸收速度降低。又,起因於覆膜15之形成,亦會產生高吸收性聚合物14之膨潤阻礙,吸收量降低。 本發明者針對用以防止產生如圖2(b)所示之現象,阻止吸收性能之降低之手段進行了各種研究,結果判明有效的是:使占經血中之非液體成分之大半之成分即紅血球如圖3所示般凝集而生成凝集塊16。藉由使紅血球之凝集塊16生成,而不易生成該凝集塊之覆膜,或即便因該凝集塊而生成覆膜,覆膜內亦殘存有液體成分12能夠透過之空間,因此不易引起液體成分12之吸收阻礙。其結果為,高吸收性聚合物14能夠充分地發揮原本之吸收性能。為了如此般進一步提高吸收性能,紅血球之凝集塊粒徑越大越佳,且凝集塊之硬度越硬越佳。此處,吸收性能以吸收量及吸收速度為尺度而表示。吸收量可以吸收前之高吸收性聚合物14之體積與吸收後之高吸收性聚合物14之體積之比即後文所述之體積膨潤倍率而表示。又,吸收速度可以高吸收性聚合物14之體積膨潤倍率之經時之斜率而表示。 關於上述實施形態,本發明進而揭示以下血球凝集性纖維及其製造方法。 <1> 一種血球凝集性纖維之製造方法,其具有如下步驟:於包含對血球凝集劑及纖維之兩者具有親和性之溶劑、及溶解於該溶劑之血球凝集劑之溶液中浸漬乾燥狀態之該纖維。 <2> 一種血球凝集性纖維之製造方法,其具有如下步驟:於對血球凝集劑及纖維之兩者具有親和性之溶劑中,利用溶劑使乾燥狀態之該纖維濕潤, 繼而,將已濕潤之上述纖維浸漬於包含上述血球凝集劑之溶液中。 <3> 如上述<1>或<2>記載之血球凝集性纖維之製造方法,其中於上述纖維為親水性纖維之情形時,上述溶劑為水、或水與醇之混合溶劑, 於上述纖維為合成纖維之情形時,上述溶劑為各種有機溶劑、或超臨界二氧化碳。 <4> 一種血球凝集性纖維之製造方法,其具有如下步驟:對具有纖維形成能力之熱塑性樹脂於其熔融狀態下混練血球凝集劑,並進行熔融紡絲。 <5> 一種血球凝集性纖維,其係利用如上述<1>至<4>中任一項記載之方法而製造。 <6> 一種血球凝集性纖維,其中血球凝集劑包含於纖維之內部。 <7> 如上述<5>或<6>記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑對上述纖維之滲透率為2以上。 <8> 如上述<5>至<7>中任一項記載之血球凝集性纖維,其打漿度為100 mL以上且780 mL以下,較佳為600 mL以下,進而較佳為400 mL以下,較佳為200 mL以上,進而較佳為300 mL以上,較佳為200 mL以上且600 mL以下,進而較佳為300 mL以上且400 mL以下。 <9> 如上述<5>至<7>中任一項記載之血球凝集性纖維,其打漿度為300 mL以上且400 mL以下。 <10> 如上述<5>至<9>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述纖維為天然纖維或合成纖維。 <11> 如上述<10>記載之血球凝集性纖維,其中上述天然纖維為纖維素纖維、或嫘縈纖維, 上述合成纖維為包含具有纖維形成能力之熱塑性樹脂之纖維。 <12> 如上述<5>至<10>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述纖維為纖維素纖維。 <13> 如上述<5>至<12>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述纖維為合成纖維, 上述合成纖維為聚乙烯及聚丙烯等各種聚烯烴纖維、聚對苯二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸丁二酯等各種聚酯纖維、聚丙烯酸及聚甲基丙烯酸甲酯等各種丙烯酸系纖維、以及聚苯乙烯及聚氯乙烯等各種乙烯系纖維。 <14> 如上述<5>至<13>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑包含陽離子性聚合物。 <15> 如上述<5>至<14>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑之重量平均分子量為2000以上且1000萬以下,較佳為1萬以上,進而較佳為3萬以上,較佳為500萬以下,進而較佳為300萬以下,較佳為1萬以上且500萬以下,進而較佳為3萬以上且300萬以下。 <16> 如上述<5>至<14>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑之重量平均分子量為3萬以上且300萬以下。 <17> 如上述<5>至<16>中任一項記載之血球凝集性纖維,其包含重量平均分子量不同之2種以上之上述血球凝集劑。 <18> 如上述<17>記載之血球凝集性纖維,其中關於相對低分子量之上述血球凝集劑,其重量平均分子量為2000以上且15萬以下,較佳為1萬以上,進而較佳為3萬以上,較佳為10萬以下,進而較佳為8萬以下,較佳為1萬以上且10萬以下,進而較佳為3萬以上且8萬以下。 <19> 如上述<17>記載之血球凝集性纖維,其中關於相對低分子量之上述血球凝集劑,其重量平均分子量為3萬以上且8萬以下。 <20> 如上述<17>至<19>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中關於相對高分子量之上述血球凝集劑,其重量平均分子量以高於相對低分子量之陽離子性聚合物之重量平均分子量為條件,為15萬以上且300萬以下,較佳為30萬以上,進而較佳為50萬以上,較佳為200萬以下,進而較佳為100萬以下,較佳為30萬以上且200萬以下,進而較佳為50萬以上且100萬以下。 <21> 如上述<17>至<19>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中關於相對高分子量之上述血球凝集劑,其重量平均分子量以高於相對低分子量之陽離子性聚合物之重量平均分子量為條件,為50萬以上且100萬以下。 <22> 如上述<15>至<21>中任一項記載之血球凝集性纖維,其包含分子量分佈具有2個波峰之上述血球凝集劑。 <23> 如上述<22>記載之血球凝集性纖維,其中相對高分子量之上述血球凝集劑與相對低分子量之上述血球凝集劑之分子量分佈之波峰之差為30萬以上且300萬以下,較佳為50萬以上,進而較佳為70萬以上,較佳為200萬以下,進而較佳為100萬以下,較佳為50萬以上且200萬以下,進而較佳為70萬以上且100萬以下。 <24> 如上述<22>記載之血球凝集性纖維,其中相對高分子量之上述血球凝集劑與相對低分子量之上述血球凝集劑之分子量分佈之波峰之差為70萬以上且100萬以下。 <25> 如上述<5>至<24>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述纖維之粗細度為0.1 μm以上且1000 μm以下,較佳為1 μm以上,進而較佳為10 μm以上,較佳為500 μm以下,進而較佳為200 μm以下,較佳為1 μm以上且500 μm以下,進而較佳為10 μm以上且200 μm以下。 <26> 如上述<5>至<24>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述纖維之粗細度為10 μm以上且200 μm以下。 <27> 如上述<5>至<26>中任一項記載之血球凝集性纖維,其滲透率之值較佳為2以上,尤其進而較佳為5以上,更佳為8以上。 <28> 如上述<5>至<27>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集性纖維所包含之上述血球凝集劑之比率為1質量%以上且50質量%以下,較佳為5質量%以上,進而較佳為10質量%以上,較佳為45質量%以下,進而較佳為40質量%以下,較佳為5質量%以上且45質量%以下,進而較佳為10質量%以上且40質量%以下。 <29> 如上述<5>至<27>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集性纖維所包含之上述血球凝集劑之比率為10質量%以上且40質量%以下。 <30> 如上述<5>至<29>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑為丙烯醯胺共聚物或聚離胺酸,或 為聚環氧丙烷或聚環氧乙烷之三嵌段共聚物,或 為陽離子化纖維素、羥丙基三甲基氯化銨澱粉, 或 為四級銨鹽均聚物、四級銨鹽共聚物或四級銨鹽縮聚物。 <31> 如上述<5>至<30>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑為水溶性陽離子性聚合物, 上述水溶性陽離子性聚合物包含具有主鏈及鍵結於主鏈之側鏈之結構,且分子量為2000以上, 上述水溶性陽離子性聚合物為具有以下式1所表示之重複單元之四級銨鹽均聚物,或 為具有以下式1所表示之重複單元、及以下式2所表示之重複單元之四級銨鹽共聚物, 上述水溶性陽離子性聚合物之上述主鏈與上述側鏈於1點進行鍵結,該側鏈為具有四級銨部位者。 [化3][化4]<32> 如上述<5>至<31>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑係水溶性陽離子性聚合物,該水溶性陽離子性聚合物包含流動電位較佳為1500 μeq/L以上、進而較佳為2000 μeq/L以上、進一步較佳為3000 μeq/L以上、進而進一步較佳為4000 μeq/L以上、較佳為13000 μeq/L以下、進而較佳為8000 μeq/L以下、更佳為6000 μeq/L以下之四級銨鹽均聚物或四級銨鹽共聚物。 <33> 如上述<5>至<32>中任一項記載之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑包含IOB值較佳為0.6以上、更佳為1.8以上、進而較佳為2.1以上、進一步較佳為2.2以上、較佳為4.6以下、進而較佳為3.6以下、更佳為3以下之陽離子性聚合物。 <34> 一種含有陽離子性聚合物之纖維,其中陽離子性聚合物包含於纖維之內部。 <35> 如上述<34>記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述陽離子性聚合物對上述纖維之滲透率較佳為2以上,尤其進而較佳為5以上,更佳為8以上。 <36> 如上述<34>或<35>記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其打漿度為100 mL以上且780 mL以下,較佳為600 mL以下,進而較佳為400 mL以下,較佳為200 mL以上,進而較佳為300 mL以上,較佳為200 mL以上且600 mL以下,進而較佳為300 mL以上且400 mL以下。 <37> 如上述<34>或<35>記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其打漿度為300 mL以上且400 mL以下。 <38> 如上述<34>至<37>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述陽離子性聚合物之重量平均分子量為2000以上且1000萬以下,較佳為1萬以上,進而較佳為3萬以上,較佳為500萬以下,進而較佳為300萬以下,較佳為1萬以上且500萬以下,進而較佳為3萬以上且300萬以下。 <39> 如上述<34>至<37>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述陽離子性聚合物之重量平均分子量為3萬以上且300萬以下。 <40> 如上述<34>至<39>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述纖維為纖維素纖維、或嫘縈纖維、或包含具有纖維形成能力之熱塑性樹脂之纖維。 <41> 如上述<34>至<39>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述纖維為纖維素纖維。 <42> 如上述<34>至<41>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述陽離子性聚合物為丙烯醯胺共聚物或聚離胺酸,或 為聚環氧丙烷或聚環氧乙烷之三嵌段共聚物,或 為陽離子化纖維素、羥丙基三甲基氯化銨澱粉,或 為四級銨鹽均聚物、四級銨鹽共聚物或四級銨鹽縮聚物。 <43> 一種纖維片,其包含如上述<5>至<33>中任一項記載之血球凝集性纖維或如上述<34>至<42>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維。 <44> 如上述<43>記載之纖維片,其於進行下述測定之情形時,即便於第5次之測定中膨潤倍率亦為20倍以上。 (1)進行將10 mm×50 mm之纖維片於模擬血液1 g中浸漬20秒鐘並提拉之操作。 (2)使用藉由該操作所獲得之液體,對SAP之體積膨潤倍率進行測定。 (3)重複上述(1)及上述(2)。 <45> 一種吸收性物品,其包含如上述<5>至<33>中任一項記載之血球凝集性纖維、如上述<34>至<42>中任一項記載之含有陽離子性聚合物之纖維、或如上述<43>或<44>記載之纖維片。 [實施例] 以下,藉由實施例對本發明進一步詳細地進行說明。然而,本發明之範圍並不受該實施例所限制。只要未特別說明,「%」意指「質量%」。 [實施例1] 根據上述滲透方法(1)使血球凝集劑滲透至纖維中。作為包含四級銨鹽聚合物之血球凝集劑,使用作為水溶性之四級銨鹽均聚物之聚二烯丙基二甲基氯化銨(以下亦稱為「pDADMAC」;SENKA股份有限公司製造之UNISENCE FPA1002L;重量平均分子量60萬)。作為纖維,使用表2所示之打漿度550 mL之紙漿纖維。使用脫離子水作為溶劑,並使pDADMAC溶解於該溶劑中而形成溶液。溶液中之pDADMAC之濃度設為0.1 g/mL。於室溫下使上述紙漿纖維浸漬於該溶液中,使pDADMAC滲透至纖維之內部。浸漬時間設為60分鐘。自溶液中提拉紙漿纖維,其後,使溶劑乾燥,而獲得血球凝集性纖維。該血球凝集性纖維中之pDADMAC之比率為31%。 [實施例2] 本實施例係血球凝集劑於纖維中之浸漬方法與實施例1不同之例。本實施例係根據上述滲透方法(2)使血球凝集劑滲透至纖維中。使用脫離子水作為溶劑,於室溫下使與實施例1相同之紙漿纖維浸漬於該溶劑中。浸漬時間設為60分鐘。自溶劑中提拉紙漿纖維,其後,於室溫下浸漬於含有10%之pDADMAC之脫離子水溶液中。自溶液中提拉紙漿纖維,其後,使溶劑乾燥,而獲得血球凝集性纖維。該血球凝集性纖維中之pDADMAC之比率為31%。除此以外,設為與實施例1相同。 [實施例3] 本實施例係使用打漿度為770 mL之紙漿纖維代替於實施例1中所使用之紙漿纖維之例。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之pDADMAC之比率為31%。 [實施例4] 本實施例係使用打漿度為350 mL之紙漿纖維代替於實施例1中所使用之紙漿纖維之例。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之pDADMAC之比率為31%。 [實施例5] 本實施例係使用聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯二乙基硫酸鹽(以下亦稱為「pMOEDES」;重量平均分子量79萬)代替實施例1所使用之pDADMAC之例。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之pMOEDES之比率為31%。 [實施例6] 本實施例係使用pMOEDES(重量平均分子量16萬)代替實施例1所使用之pDADMAC之例。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之pMOEDES之比率為31%。 [實施例7] 本實施例係使用聚[甲基丙烯酸二甲胺基乙酯二乙基硫酸鹽/甲基丙烯酸甲酯]共聚物(以下亦稱為「pMOEDES/MMA」;重量平均分子量35萬)代替實施例1所使用之pDADMAC之例。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之pMOEDES/MMA之比率為31%。 [實施例8] 本實施例係使用pMOEDES(重量平均分子量79萬)及pMOEDES(重量平均分子量5.6萬)代替實施例1所使用之pDADMAC之例。使用2種血球凝集劑之結果為,觀察到於分子量分佈中具有2個波峰。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之血球凝集劑之比率為31%。 [實施例9] 本實施例係使用pMOEDES(重量平均分子量79萬)及pMOEDES(重量平均分子量30萬)代替實施例1所使用之pDADMAC之例。使用2種血球凝集劑之結果為,觀察到於分子量分佈中具有2個波峰。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之血球凝集性纖維中之血球凝集劑之比率為31%。 [實施例10] 本實施例係將實施例1所使用之紙漿纖維於溶液中之浸漬時間設為12小時之例。除此以外,設為與實施例1相同。該血球凝集性纖維中之pDADMAC之比率為31%。 [參考例1] 本參考例中使用對實施例1所使用之紙漿纖維進行過撥水處理者。藉由撥水處理,得以阻止血球凝集劑向紙漿纖維內之滲透。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之纖維中之血球凝集劑之比率為31%。 [參考例2] 本參考例係使用纖度3.3 dtex之PET(polyethylene terephthalate,聚對苯二甲酸乙二酯)/PE(polyethylene,聚乙烯)芯鞘合成纖維代替實施例1所使用之紙漿纖維之例。該纖維可阻止血球凝集劑向纖維內之滲透。除此以外,設為與實施例1相同。所獲得之纖維中之血球凝集劑之比率為31%。 [評價] 針對實施例及參考例所獲得之纖維,利用上述方法對血球凝集劑之滲透率進行測定。又,利用以下方法對高吸收性聚合物之體積膨潤倍率進行測定。體積膨潤倍率係表示高吸收性聚合物之吸收量之尺度。體積膨潤倍率之經時變化成為血球凝集劑自纖維之緩釋性之尺度,體積膨潤倍率呈現較大值之次數越多,意味著血球凝集劑之緩釋性越優異。將結果示於以下表3。 [高吸收性聚合物之體積膨潤倍率] 將實施例及參考例所獲得之纖維分別用作原料進行濕式抄紙,而製造10 mm×50 mm之纖維片(基重16 g/m2
)。將該纖維片於1 g之模擬血液中浸漬20秒鐘,其後,提拉該纖維片,再次於與方才不同之1 g之模擬血液中浸漬20秒鐘。重複10次該浸漬、提拉之操作,並回收各次提拉後之模擬血液,使用所回收之各模擬血液按照以下順序使高吸收性聚合物膨潤。 將1粒直徑約400 μm之高吸收性聚合物載置於載玻片上,藉由巴斯德吸管對該高吸收性聚合物滴加3滴所回收之各模擬血液,使該高吸收性聚合物吸收模擬血液而膨潤。作為高吸收性聚合物,使用交聯聚丙烯酸鈉。滴加模擬血液之後,為了防止水分之蒸散,使用較小之螺旋蓋將高吸收性聚合物密閉。經過10分鐘後將蓋除去,進而使用吸收紙吸收去除過量存在之模擬血液。繼而,以光學顯微鏡觀察對高吸收性聚合物之直徑進行測定。於將膨潤前之高吸收性聚合物之直徑設為R1(μm)、將膨潤後之直徑設為R2(μm)時,體積膨潤倍率以(R2/R1)3
進行定義。 [表2]
[表3]
根據表2及表3所示之結果明確判明:使用各實施例所獲得之血球凝集性纖維時,高吸收性聚合物之體積膨潤倍率不易經時性地減少,相對於此,使用參考例之纖維時,高吸收性聚合物之體積膨潤倍率經時性地急遽減少。因此,各實施例所獲得之血球凝集性纖維即便於反覆與模擬血液接觸之後,亦會持續經血之處理效果。 又,根據表2及表3所示之結果明確,實施例10所獲得之血球凝集性纖維與實施例1比較,由於使pDADMAC溶液於紙漿纖維中之浸漬時間加長,故而血球凝集劑對纖維之滲透率提昇,血球凝集劑之緩釋性亦優異。 [產業上之可利用性] 根據本發明,提供一種即便與經血反覆接觸亦會持續紅血球之凝集作用之血球凝集性纖維。
1‧‧‧經期衛生棉
2‧‧‧正面片材
3‧‧‧背面片材
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧第二片材
6‧‧‧側部片材
10‧‧‧吸收性本體
10S‧‧‧側片部
10W‧‧‧側翼部
11‧‧‧經血
12‧‧‧液體成分
13‧‧‧非液體成分
14‧‧‧高吸收性聚合物
15‧‧‧覆膜
16‧‧‧紅血球之凝集塊
41‧‧‧下部吸收性芯體
42‧‧‧上部吸收性芯體
42E‧‧‧自下部吸收性芯體之周緣之至少一部分向外側延出之部分
61‧‧‧接合線
A‧‧‧前方部
B‧‧‧排泄部對向部
C‧‧‧後方部
X‧‧‧縱向
Y‧‧‧橫向
圖1係表示包含本發明之血球凝集性纖維之吸收性物品之一實施形態的俯視圖。 圖2(a)及圖2(b)係表示先前之吸收性物品中之經血之吸收機制的模式圖。 圖3係表示包含本發明之血球凝集性纖維之吸收性物品中之經血之吸收機制的模式圖。
Claims (12)
- 一種血球凝集性纖維,其係於纖維之內部包含血球凝集劑,且上述血球凝集劑對上述纖維之滲透率為2以上。
- 一種血球凝集性纖維,其係於纖維之內部包含血球凝集劑,且打漿度為780mL以下。
- 如請求項1或2之血球凝集性纖維,其中上述纖維為纖維素纖維。
- 如請求項1或2之血球凝集性纖維,其中上述血球凝集劑包含陽離子性聚合物。
- 一種含有陽離子性聚合物之纖維,其係於纖維之內部包含陽離子性聚合物,且上述陽離子性聚合物對上述纖維之滲透率為2以上。
- 一種含有陽離子性聚合物之纖維,其係於纖維之內部包含陽離子性聚合物,且打漿度為780mL以下。
- 一種含有陽離子性聚合物之纖維,其係於纖維之內部包含陽離子性聚合物,且包含重量平均分子量不同之2種以上之上述陽離子性聚合物。
- 一種含有陽離子性聚合物之纖維,其係於纖維之內部包含陽離子性 聚合物,且包含分子量分佈中具有2個波峰之上述陽離子性聚合物。
- 一種含有陽離子性聚合物之纖維,其係於纖維之內部包含陽離子性聚合物,且上述陽離子性聚合物之重量平均分子量為1萬以上。
- 如請求項5至9中任一項之含有陽離子性聚合物之纖維,其中上述纖維為纖維素纖維。
- 一種纖維片,其包含選自如請求項1至4中任一項之血球凝集性纖維及如請求項5至10中任一項之含有陽離子性聚合物之纖維中之一種或多種,且於進行下述測定之情形時,即便於第5次測定中膨潤倍率亦為20倍以上,(1)進行將10mm×50mm之纖維片於模擬血液1g中浸漬20秒鐘並提拉之操作,(2)使用藉由該操作而獲得之液體,對SAP之體積膨潤倍率進行測定,(3)重複上述(1)及上述(2)。
- 一種吸收性物品,其包含選自如請求項1至4中任一項之血球凝集性纖維、如請求項5至10中任一項之含有陽離子性聚合物之纖維及如請求項11之纖維片中之一種或多種。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016111624 | 2016-06-03 | ||
JP??2016-111624 | 2016-06-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201742638A TW201742638A (zh) | 2017-12-16 |
TWI673072B true TWI673072B (zh) | 2019-10-01 |
Family
ID=60265787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW106113385A TWI673072B (zh) | 2016-06-03 | 2017-04-21 | 血球凝集性纖維 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6228705B1 (zh) |
CN (1) | CN109196160A (zh) |
TW (1) | TWI673072B (zh) |
WO (1) | WO2017208665A1 (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1176607A (zh) * | 1995-12-26 | 1998-03-18 | 旭医学株式会社 | 用于除去白血球的过滤材料 |
CN1325314A (zh) * | 1998-10-30 | 2001-12-05 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 带有流体处理剂的吸收制品 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4980311A (zh) * | 1972-12-04 | 1974-08-02 | ||
DE10203342A1 (de) * | 2002-01-29 | 2003-08-07 | Clariant Gmbh | Polymere mit biozider Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
TW200700095A (en) * | 2005-02-01 | 2007-01-01 | Basf Ag | Polyamine-coated superabsorbent polymers |
US7790217B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-09-07 | Quick-Med Technologies, Inc. | Method of attaching an antimicrobial cationic polyelectrolyte to the surface of a substrate |
CN101511916A (zh) * | 2006-08-31 | 2009-08-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚胺涂覆的超吸收性聚合物 |
ES2422282T3 (es) * | 2008-05-19 | 2013-09-10 | Procter & Gamble | Núcleo absorbente |
JP5508747B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2014-06-04 | 花王株式会社 | 吸収体及びその製造方法並びに吸収性物品 |
WO2013072408A1 (en) * | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Swetree Technologies Ab | Surface-functionalized cellulosic fibres, method of manufacture thereof and uses thereof |
RU2018142074A (ru) * | 2014-12-09 | 2019-01-25 | Као Корпорейшн | Санитарно-гигиеническое изделие и агент для обработки санитарно-гигиенического изделия |
-
2017
- 2017-04-21 CN CN201780033387.2A patent/CN109196160A/zh active Pending
- 2017-04-21 JP JP2017084086A patent/JP6228705B1/ja active Active
- 2017-04-21 TW TW106113385A patent/TWI673072B/zh active
- 2017-04-21 WO PCT/JP2017/015969 patent/WO2017208665A1/ja active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1176607A (zh) * | 1995-12-26 | 1998-03-18 | 旭医学株式会社 | 用于除去白血球的过滤材料 |
CN1325314A (zh) * | 1998-10-30 | 2001-12-05 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 带有流体处理剂的吸收制品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109196160A (zh) | 2019-01-11 |
WO2017208665A1 (ja) | 2017-12-07 |
TW201742638A (zh) | 2017-12-16 |
JP2017217456A (ja) | 2017-12-14 |
JP6228705B1 (ja) | 2017-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI660752B (zh) | 生理用品及生理用品用處理劑 | |
JP6674326B2 (ja) | 吸収性物品 | |
CN108778208B (zh) | 吸收性物品 | |
TWI716514B (zh) | 吸收性物品 | |
JP2018007705A (ja) | 生理用吸収性物品 | |
TWI638648B (zh) | Physiological absorbent article | |
JP6228629B1 (ja) | 吸収性物品 | |
CN108366893B (zh) | 吸收性物品 | |
TWI673072B (zh) | 血球凝集性纖維 | |
JP2017217069A (ja) | 生理用吸収性物品 | |
JP6887878B2 (ja) | 吸収性物品 | |
JP6762142B2 (ja) | 吸収性物品 | |
WO2017110716A1 (ja) | 吸収性物品 | |
TW201801696A (zh) | 吸收性物品 | |
TW201801690A (zh) | 吸收性物品 | |
JP6228630B1 (ja) | 血球凝集性繊維 | |
JP2017217101A (ja) | 吸収性物品 | |
JP6714435B2 (ja) | 生理用吸収性物品 | |
WO2017209072A1 (ja) | 吸収性物品 | |
JP6220947B1 (ja) | 生理用品 | |
JP6802078B2 (ja) | 吸収性物品 | |
JP6757601B2 (ja) | 生理用吸収性物品 | |
WO2017110717A1 (ja) | 吸収性物品 | |
JP2017217104A (ja) | 吸収性物品 |