WO2017209068A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2017209068A1
WO2017209068A1 PCT/JP2017/019963 JP2017019963W WO2017209068A1 WO 2017209068 A1 WO2017209068 A1 WO 2017209068A1 JP 2017019963 W JP2017019963 W JP 2017019963W WO 2017209068 A1 WO2017209068 A1 WO 2017209068A1
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absorbent
absorbent article
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core
sheet
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暁 湯山
祐一 廣瀬
良輔 山崎
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花王株式会社
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    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments

Definitions

  • the present invention relates to an absorbent article for menstrual blood absorption.
  • Patent Document 1 discloses a menstrual band including an absorbent pad containing a salt of multivalent ions.
  • Patent Document 2 discloses a napkin containing a partially hydrated dicarboxylic anhydride copolymer or polycation as a blood gelling agent.
  • Patent Document 3 proposes a personal care absorbent article containing a triblock polymer or polycation containing polypropylene oxide and polyethylene oxide as a fluid treatment material.
  • the present invention comprises a liquid-permeable surface sheet disposed on the skin-facing surface side, a liquid-impermeable back sheet disposed on the non-skin-facing surface side, and an absorber disposed between these two sheets.
  • An absorbent article for menstrual blood absorption having a longitudinal direction along the front-rear direction of the person and a lateral direction perpendicular to the longitudinal direction is provided.
  • the present invention also provides an absorbent article in which the absorbent body includes a flocculant disposition part in which a hemagglutinating agent is disposed in a portion other than the excretion spot part in plan view of the absorbent article. is there.
  • the present invention also includes a liquid-permeable surface sheet disposed on the skin-facing surface side, a liquid-impermeable back sheet disposed on the non-skin-facing surface side, and an absorber disposed between these two sheets.
  • the present invention provides an absorbent article for menstrual blood absorption having a longitudinal direction along a wearer's front-rear direction and a transverse direction perpendicular to the longitudinal direction.
  • leakage prevention grooves extending in the vertical direction are formed on both sides of the excretion spot portion in the horizontal direction, and a part or the whole of the flocculant arrangement portion in which the hemagglutinating agent is arranged
  • the leakage prevention groove is formed in the absorbent body at a portion where the leakage prevention groove is formed, and the absorbent article has a lower molecular weight than the hemagglutinating agent in the portion between the leakage prevention grooves in the lateral direction.
  • An absorbent article provided with a second hemagglutinating agent is provided.
  • FIG. 1 is a plan view of a sanitary napkin that is a first embodiment of the absorbent article of the present invention.
  • 2 is a cross-sectional view taken along line II-II in FIG.
  • FIG. 3 is a plan view of a sanitary napkin which is still another embodiment of the absorbent article of the present invention.
  • Patent Documents 1 and 4 do not describe any structure for improving the blood absorption rate or improving the absorption amount, except that a water-soluble metal compound is used as a blood coagulant.
  • a water-soluble metal compound is used as a blood coagulant.
  • the embossed form is unclear and the blood gelling agent is concentrated along the end of the embossed wire or along the end thereof, so that an agglomerate is formed at the part, Absorber cannot be fully utilized.
  • red blood cell clusters are trapped between the fibers of the nonwoven web, but it is difficult to continuously ensure the absorption of blood by the mechanism.
  • the absorbent articles described in Patent Document 2 and Patent Document 3 describe that a fluid treatment agent containing a polycation can be used, only data on nonionic treatment materials is actually disclosed. It has not been. Moreover, in these techniques, the absorption of blood into the absorber is hindered due to a decrease in liquid permeability due to blood aggregates at the portion facing the excretion spot of the absorbent article, and it takes time for the blood to be absorbed. This is also disadvantageous in that the amount of absorbed blood is reduced. Furthermore, when considering further thinning of the absorbent article from the viewpoint of improving the wearing feeling, it is desired that the effect of improving the absorption performance by the hemagglutinating agent is expressed more effectively. Therefore, the subject of this invention is providing the absorbent article in which the improvement effect of the absorption performance by a hemagglutinating agent is expressed more effectively.
  • a sanitary napkin 1 (hereinafter also referred to as “napkin 1”) according to a first embodiment of the present invention is a liquid-permeable surface sheet disposed on the skin facing surface side, as shown in FIGS. 1 and 2. 2.
  • a liquid-impermeable back sheet 3 disposed on the non-skin facing surface side and a liquid-retaining absorbent body 4 disposed between both the sheets 2 and 3 are provided.
  • the top sheet 2, the absorber 4 and the back sheet 3 are integrated to form an absorbent main body 5.
  • Side leakproof sheets 6 are arranged on the surface sheet 2 side on both sides in the longitudinal direction that coincides with the longitudinal direction X of the absorbent main body 5.
  • the side leak-proof sheet 6 has a free end 61 that is not joined to the top sheet 2 and a fixed end 62 that is joined to the top sheet 2, and is used between the fixed end 62 and the free end 61 when used.
  • a main body adhesive portion (not shown) used for fixing to the crotch portion of the shorts is provided on the non-skin facing surface of the absorbent main body 5.
  • the napkin 1 has a pair of wing part 7 in the both sides in the vertical direction X corresponding to a wearer's front-back direction.
  • a wing adhesive portion (not shown) used for fixing the crotch portion of the shorts to the non-skin facing surface is provided.
  • the napkin 1 is worn more than the excretory part opposing part B which has the excretion spot part P arrange
  • the napkin 1 has a longitudinal direction X corresponding to the wearer's front-rear direction and a transverse direction Y orthogonal to the longitudinal direction X. That is, the napkin 1 is divided into the front part A, the excretion part opposing part B, and the rear part C in this order in the vertical direction X.
  • a skin opposing surface is a surface in the napkin 1 or its component (for example, surface sheet 2, absorptive core 41) orient
  • the facing surface is a surface of the napkin 1 or its constituent members that is directed to the side opposite to the skin side (usually the clothing side) when the napkin 1 is worn.
  • the excretion spot part P is a part that is disposed opposite to the liquid excretion part of the wearer when the absorbent article such as the napkin 1 is worn, and is directly supplied with menstrual blood. It is located at the center of the vertical direction X and the horizontal direction Y of B.
  • the excretion spot portion P has a long axis 3 cm along the center line extending in the vertical direction X and equally short in the horizontal direction Y, which equally divides the napkin 1 in the width direction (the same as the horizontal direction Y). It has an elliptical shape with an axis of 2 cm.
  • the center point of the excretion spot portion P is preferably substantially located on the bisector of the wing portion.
  • substantially located means that the bisector may be deviated 15 mm from the front and rear, but even in that case, the excretion spot portion P is within the excretion portion facing portion B. Exist.
  • the excretory part facing part B corresponds to the longitudinal direction of the absorbent article when it has a so-called wing part like the napkin 1 of the present embodiment.
  • the vertical direction X it means a region sandwiched between a root along the vertical direction X of one wing portion and a root along the vertical direction X of the other wing portion.
  • two folding lines that cross the absorbent article in the transverse direction Y which are generated when the absorbent article is folded into a tri-fold individual form.
  • region enclosed by the 1st folding line and the 2nd folding line is counted from the front end of the longitudinal direction X of this absorbent article.
  • the top sheet 2 covers the entire area of the skin 4 of the absorbent body 4, and the back sheet 3 covers the entire area of the non-skin facing surface of the absorbent body 4.
  • the surface sheet 2 and the back surface sheet 3 are joined to each other at the extended portions from both end edges in the longitudinal direction X of the absorber 4.
  • the back sheet 3 and the side leak-proof sheet 6 are joined to each other at portions extending outward in the lateral direction Y from both side edges along the longitudinal direction X of the absorber 4. In this way, the absorbent body 4 is sandwiched between the top sheet 2 and the back sheet 3.
  • any joining means such as an adhesive, heat sealing, ultrasonic sealing or the like is used.
  • the napkin 1 has a pair of side leakage prevention grooves 81, 81 extending in the longitudinal direction X and a pair of side leakage prevention grooves 81, on the skin facing surface of the napkin 1.
  • An annular leak-proof groove 8 is formed.
  • the shape of the side leakage prevention grooves 81 and 81, the front leakage prevention groove 82, and the rear leakage prevention groove 83 may be linear or curved, respectively, but in this embodiment, The side leak-proof groove 81 is linear as a whole, and the front leak-proof groove 82 and the rear leak-proof groove 83 are curved.
  • Each of the pair of side leakage preventing grooves 81 extends in the longitudinal direction X of the napkin 1 on each side of the excretion spot portion P in the lateral direction Y.
  • the pair of side leakage preventing grooves 81 and 81 preferably extend in the longitudinal direction X at least on both sides of the excretion part facing part B with the excretion spot part P interposed therebetween.
  • the side leakage prevention groove 81 preferably extends from the excretory part facing part B to the front part A or the rear part C. As shown in FIG. 1, the front part A, the excretion part facing part B, and More preferably, it extends over the rear part C.
  • the end part by the side of the front part A is connected by the front leak-proof groove 82 which passes a front side from the excretion spot part P, and a pair of side leak-proof groove 81,81 is excreted. It is preferable that end portions on the rear portion C side are connected to each other by a rear leakage prevention groove 83 that passes rearward from the spot portion P.
  • the skin facing surface side of the absorbent body 4 is recessed in a groove shape together with the surface sheet 2 in any of the side leak-proof groove 81, the front leak-proof groove 82 and the rear leak-proof groove 83.
  • the absorber 4 has portions where the leak-proof grooves 81, 82, and 83 are formed, compared to the portions of the absorber 4 that are located on both sides of the leak-proof grooves 81, 82, and 83, respectively. And consolidated.
  • the annular leak-proof groove 8 is subjected to pressurization or embossing with heating and pressurization on the superposed sheet 2 and the absorbent body 4, and the topsheet 2 and the absorbent body 4 are made to be the backsheet 3. It can form by pressing and compressing integrally toward the side.
  • the leak-proof groove 8 which is a pressure squeezing part may be in a state where its constituent fibers are heat-sealed.
  • the absorbent body 4 of the napkin 1 has an absorbent core 41 containing pulp fibers and a core wrap sheet 42 that covers the absorbent core 41.
  • the core wrap sheet 42 in this embodiment is wound down to the skin-side portion 42 a that covers the skin-facing surface side of the absorbent core 41 and the non-skin-facing surface side of the absorbent core 41.
  • seat 42 has the overlapping part 42c of a sheet
  • seat may wrap the whole absorptive core with one sheet, and may wrap the whole absorptive core with two or more sheets.
  • the skin facing surface side and the non-skin facing surface side of the absorbent core 41 may be covered with separate sheets.
  • the napkin 1 includes an aggregating agent arrangement unit 9 in which hemagglutinating agents are arranged on both sides of the excretion spot part P in the plan view of the napkin 1, Each of them extends in the vertical direction X.
  • the flocculant arrangement part 9 is formed on the absorber 4. Specifically, the flocculant arrangement portion 9 is formed in each of the portions of the absorbent body 4 where the pair of side leakage preventing grooves 81, 81 are formed.
  • the flocculant disposition portion 9 partially or entirely in the lateral direction Y overlaps with the side leak-proof groove 81, and the flocculant disposition portion 9 overlaps with the side leak-proof groove 81 in the vertical direction X. It extends.
  • the flocculant arrangement portion 9 is formed at a site where the side leakage preventing groove is formed in the absorbent body 4, a part or the whole of the flocculant arrangement portion 9 in the lateral direction Y of the absorbent article. It is preferable that the side leakage prevention groove 81 overlaps.
  • Two flocculant arrangement portions 9 shown in FIG. 1 are formed on the absorbent body 4 located on the non-opposing surface side of the topsheet 2.
  • the flocculant arrangement portion 9 in the napkin 1 of the first embodiment overlaps with each of the pair of side leakage preventing grooves 81 in a plan view of the napkin 1.
  • the flocculant disposition portion 9 extends in the longitudinal direction X at least on both sides of the excretion portion-facing portion B across the excretion spot portion P, so that the absorption of the blood of the absorber 4 does not decrease the liquid permeability. It is preferable at the point which can improve performance.
  • positioning part 9 is extended over the front part A or the rear part C from the excretion part opposing part B, and as shown in FIG.
  • the flocculant disposition portion 9 has a length along the longitudinal direction X of the absorbent article such as the napkin 1 that is preferably 20% or more and 100% or less, more preferably 20% or more and 80% of the total length in the longitudinal direction X of the absorbent article. The following is more preferable.
  • positioning part 9 in the napkin 1 of 1st Embodiment is distributed in the thickness direction of the absorber 4, as shown in FIG. 2, More specifically, it covers the whole area of the thickness direction of the absorber 4. ing.
  • the hemagglutinating agent disposed in the aggregating agent disposition portion 9 is preferably the non-skin side of the top sheet 2 and the skin side of the core wrap sheet 42 in the portion where the side leakage prevention groove 81 of the absorber 4 is formed.
  • the part 42a, the absorbent core 41, the non-skin side part 42b of the core wrap sheet 42, and the part of the back sheet 3 on the absorbent core 41 side are arranged, but only in the absorbent core 41 or the core wrap sheet 42 may be disposed only on the skin side portion 42 a and the absorbent core 41.
  • the core wrap sheet is used for the purpose of improving the shape retention of the absorbent core, which is insufficient in shape retention by itself, or preventing the leakage of the constituent material of the absorbent core.
  • the fiber sheet is used.
  • a resin film having through holes can also be used.
  • the core wrap sheet is a sheet composed of cellulosic fibers, and it is preferable that a hemagglutinating agent is blended therein.
  • Thin paper is a typical example of a sheet composed of cellulosic fibers.
  • those conventionally used as a core wrap sheet can be used without particular limitation.
  • Thin paper is produced by wet papermaking.
  • Examples of the cellulosic fibers constituting the thin paper include wood pulp fibers, rayon fibers, cotton fibers, and cellulose acetate fibers.
  • Examples of cellulosic fiber pulp include wood pulp such as softwood kraft pulp or hardwood kraft pulp, and non-wood pulp such as cotton pulp or straw pulp. These cellulosic fibers can be used singly or in combination of two or more. Further, from the viewpoint of improving the strength, a small amount of non-cellulosic fibers can be mixed.
  • Examples of non-cellulosic fibers include polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene, and condensation fibers such as polyester and polyamide.
  • the proportion of the cellulosic fibers in the constituent fibers of the thin paper is preferably 70% by mass to 100% by mass, more preferably 90% by mass to 100% by mass, and still more preferably 100% by mass.
  • a non-woven fabric can also be used.
  • nonwoven fabrics produced by various manufacturing methods can be used without particular limitation.
  • the fiber web of spunlace nonwoven fabric, air-through nonwoven fabric, and resin bond nonwoven fabric can be manufactured by a card machine or an airlaid method in which fibers are stacked in air.
  • Non-woven fabric fibers are made from cellulose-based hydrophilic fibers such as wood pulp fibers, rayon fibers, cotton fibers and cellulose acetate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters such as polyethylene terephthalate, and synthetic resins such as polyamides such as nylon.
  • the synthetic fiber which becomes is mentioned.
  • a core-sheath type or side-by-side type composite fiber may be used.
  • the raw material fibers are preferably cellulosic fibers.
  • the proportion of the cellulosic fibers in the constituent fibers of the nonwoven fabric is preferably 70% by mass to 100% by mass, more preferably 90% by mass to 100% by mass, and still more preferably 100% by mass.
  • the raw material fiber of a nonwoven fabric can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the absorptive core 41 of the napkin 1 of this embodiment is composed of a mixed product of pulp fibers and a superabsorbent polymer.
  • the mixed fiber stack is manufactured by a known drum-type fiber stacking apparatus including a stacking drum having a stacking concave portion on the peripheral surface, and is sucked from the bottom surface of the stacking concave portion, The surface is supplied with pulp fibers and superabsorbent polymer as the absorbent core forming material in a scattered state, and after the absorbent core forming material is deposited in the accumulation recess, it is released from the accumulation recess. Is obtained.
  • the absorbent core 41 of the napkin 1 of the present embodiment may be a single fiber stack of pulp fibers that does not contain a superabsorbent polymer.
  • Examples of the pulp fibers constituting the absorbent core 41 include cellulose-based hydrophilic fibers such as wood pulp fibers, rayon fibers, cotton fibers, and cellulose acetate. These fibers can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the raw material pulp of the pulp fiber include wood pulp such as softwood kraft pulp or hardwood kraft pulp, and non-wood pulp such as cotton pulp or wall pulp.
  • the absorbent core 41 is made of synthetic fibers such as polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene, condensed fibers such as polyester and polyamide, in addition to pulp fibers made of cellulosic hydrophilic fibers. A small amount may be mixed.
  • the absorbent core in the present invention has a ratio of pulp fibers (cellulosic fibers), particularly wood pulp fibers, of preferably 70% by mass or more and 100% by mass or less, more preferably 90% by mass or more and 100% by mass or less. Preferably it is 100 mass%.
  • the absorbent core 41 may contain a superabsorbent polymer.
  • a superabsorbent polymer a particulate polymer is generally used, but a fibrous polymer may be used.
  • the shape thereof may be any of a spherical shape, a block shape, a bowl shape, and an amorphous shape.
  • a polymer or copolymer of acrylic acid or an alkali metal acrylate can be used. Examples thereof include polyacrylic acid and salts thereof and polymethacrylic acid and salts thereof.
  • sodium salts can be preferably used.
  • a copolymer obtained by copolymerizing the above-mentioned comonomer within a range that does not deteriorate the performance of the superabsorbent polymer.
  • a method for forming a coagulant arrangement portion by disposing a hemagglutinating agent containing a cationic polymer on the constituent member of the napkin 1 is not particularly limited, but for example, a hemagglutinating agent containing a cationic polymer is water, ethanol, In addition, it is possible to uniformly dissolve the hemagglutinating agent in the aggregating agent disposition portion by dissolving it in an appropriate solvent such as a mixed solution thereof and adhering it as a solution to a desired portion of the absorber 4 and then removing the solvent by drying. It is preferable from the viewpoint that it can be arranged.
  • Examples of the method for attaching the solution to the absorber 4 include, for example, dropping the solution onto a predetermined portion of the absorber 4, spraying by spraying, dipping method, transfer method, die coating, gravure coating, ink jet method, screen printing.
  • the liquid may be applied to a predetermined portion of the absorber 4 using a known liquid coating apparatus such as a method.
  • the drying may be any of drying by heating, drying by reduced pressure, and drying combining heating and reduced pressure, but natural drying may be used instead of these forced drying.
  • the hemagglutinating agent provided in the napkin 1 acts to agglutinate erythrocytes in blood to form aggregates and separate them from plasma components.
  • a preferred hemagglutinating agent when 1000 ppm is added to simulated blood, at least two or more red blood cells aggregate to form an aggregate in a state where the fluidity of the blood is maintained.
  • the state in which the fluidity of blood is maintained means that 10 g of blood to which a measurement sample is added at 1000 ppm is a screw tube bottle (product number “Screw tube No.
  • Simulated blood means that the viscosity measured using a B-type viscometer (model number TVB-10M manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., measurement conditions: rotor No. 19, 30 rpm, 25 ° C., 60 seconds) is 8 mPa ⁇ s.
  • the blood cell / plasma ratio of defibrinated horse blood was prepared.
  • the simulated blood to which the measurement sample agent was added at 1000 ppm was diluted 4000 times with physiological saline, and a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device (manufactured by HORIBA, model number: LA-950V2, measurement condition: flow type).
  • the median diameter of volume average particle diameter measured at a temperature of 25 ° C. by a laser diffraction scattering method using cell measurement, circulation speed 1, no ultrasonic wave) corresponds to the size of an aggregate in which two or more red blood cells are aggregated. If it is 10 ⁇ m or more, it is determined that “two or more red blood cells aggregate to form an aggregate”.
  • the hemagglutinating agent used in the sanitary absorbent article of the present invention is preferably a cationic polymer.
  • the cationic polymer include cationized cellulose and cationized starch such as hydroxypropyltrimonium chloride.
  • the hemagglutinating agent can also contain a quaternary ammonium salt homopolymer, a quaternary ammonium salt copolymer or a quaternary ammonium salt polycondensate as a cationic polymer.
  • the hemagglutinating agent can also contain a low-molecular natural homopolymer such as polylysine as the cationic polymer.
  • the “quaternary ammonium salt” includes a compound having a plus monovalent charge at the nitrogen atom position, or a compound that generates a plus monovalent charge at the nitrogen atom position by neutralization. Specific examples thereof include a salt of a quaternary ammonium cation, a neutralized salt of a tertiary amine, and a tertiary amine having a cation in an aqueous solution.
  • the “quaternary ammonium moiety” described below is also used in the same meaning and is a moiety that is positively charged in water.
  • the “copolymer” is a polymer obtained by copolymerization of two or more kinds of polymerizable monomers, and is a binary copolymer or a ternary copolymer or more. Includes both things.
  • the “polycondensate” is a polycondensate obtained by polymerizing a condensate composed of two or more monomers.
  • the hemagglutinating agent includes a quaternary ammonium salt homopolymer and / or a quaternary ammonium salt copolymer and / or a quaternary ammonium salt polycondensate as the cationic polymer
  • a quaternary ammonium salt homopolymer, a quaternary ammonium salt copolymer and a quaternary ammonium salt polycondensate may be included, or any combination of two or more thereof may be included. Also good.
  • a quaternary ammonium salt homopolymer can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the quaternary ammonium salt copolymer can be used alone or in combination of two or more.
  • a quaternary ammonium salt polycondensate can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the “hemagglutinating agent” refers to the aggregation of erythrocytes by a single compound or a combination of single compounds capable of aggregating blood erythrocytes or a combination of a plurality of compounds. It is an agent that expresses. That is, the hemagglutinating agent is an agent limited to those having a hemagglutination effect.
  • the hemagglutinating agent contains the third component, it is expressed as a hemagglutinating agent composition and is distinguished from the hemagglutinating agent.
  • the term “single compound” is a concept including compounds having the same composition formula but having different molecular weights due to different numbers of repeating units.
  • quaternary ammonium salt polymer a quaternary ammonium salt copolymer or a quaternary ammonium salt polycondensate
  • quaternary ammonium salt polymer a quaternary ammonium salt polymer that is quaternary ammonium salt of a quaternary ammonium salt in a quaternary ammonium salt in a quaternary ammonium salt in a quaternary ammonium salt polycondensate.
  • the quaternary ammonium salt homopolymer is obtained by polymerizing one type of polymerizable monomer having a quaternary ammonium moiety.
  • the quaternary ammonium salt copolymer uses at least one polymerizable monomer having a quaternary ammonium moiety and, if necessary, at least one polymerizable monomer having no quaternary ammonium moiety. It was obtained by using seeds and copolymerizing them. That is, the quaternary ammonium salt copolymer is obtained by using two or more polymerizable monomers having a quaternary ammonium moiety and copolymerizing them, or having a quaternary ammonium moiety.
  • the quaternary ammonium salt copolymer may be a random copolymer, an alternating copolymer, a block copolymer, or a graft copolymer.
  • the quaternary ammonium salt polycondensate is obtained by polymerizing these condensates using a condensate composed of one or more monomers having a quaternary ammonium moiety.
  • the quaternary ammonium salt polycondensate is obtained by polymerizing two or more condensates having two or more monomers having a quaternary ammonium moiety, or the quaternary ammonium moiety. And a condensate comprising one or more monomers having quaternary ammonium moieties and one or more monomers having no quaternary ammonium moiety, and obtained by condensation polymerization.
  • the quaternary ammonium salt polymer is a cationic polymer having a quaternary ammonium moiety.
  • a quaternary ammonium moiety can be generated by quaternary ammoniumation of a tertiary amine using an alkylating agent.
  • the tertiary amine can be dissolved in acid or water and generated by neutralization. Or it can produce
  • the alkylating agent include alkyl halides and dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate and dimethyl sulfate.
  • dialkyl sulfate is preferable because the problem of corrosion that may occur when an alkyl halide is used does not occur.
  • the acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, acetic acid, citric acid, phosphoric acid, fluorosulfonic acid, boric acid, chromic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, gluconic acid, formic acid, ascorbic acid, and hyaluronic acid. .
  • a quaternary ammonium salt polymer in which a tertiary amine moiety is quaternized with an alkylating agent, because the electric double layer of erythrocytes can be reliably neutralized.
  • Quaternary ammoniumation by a nucleophilic reaction including a condensation reaction can be caused by a ring-opening polycondensation reaction of dimethylamine and epichlorohydrin or a cyclization reaction of dicyandiamide and diethylenetriamine.
  • Red blood cells have a red blood cell membrane on their surface.
  • the erythrocyte membrane has a two-layer structure. This two-layer structure is composed of a red blood cell membrane skeleton as a lower layer and a lipid membrane as an upper layer.
  • the lipid film exposed on the surface of erythrocytes contains a protein called glycophorin.
  • Glycophorin has a sugar chain to which a sugar having an anionic charge called sialic acid is bonded at its end.
  • erythrocytes can be treated as colloidal particles having an anionic charge.
  • an aggregating agent is used for aggregating the colloidal particles.
  • erythrocytes are anionic colloidal particles, it is advantageous to use a cationic substance as an aggregating agent from the viewpoint of neutralizing the electric double layer of erythrocytes.
  • the aggregating agent has a polymer chain, the polymer chains of the aggregating agent adsorbed on the surface of the erythrocyte tend to be entangled with each other, thereby promoting the aggregation of erythrocytes.
  • the aggregating agent has a functional group, it is preferable because the aggregation of erythrocytes is promoted by the interaction between the functional groups.
  • the cationic polymer preferably has a molecular weight of 2000 or more, more preferably 10,000 or more, and even more preferably 150,000 or more.
  • the molecular weight of the cationic polymer is not less than these values, the entanglement of the cationic polymers between the erythrocytes and the crosslinking of the cationic polymer between the erythrocytes are sufficiently caused.
  • a molecular weight of 150,000 or more is more preferable because the effect of suppressing the movement of blood beyond the coagulant placement portion 9 is enhanced.
  • the upper limit of the molecular weight is preferably 30 million or less, more preferably 22 million or less, and even more preferably 10 million or less.
  • the cationic polymer dissolves well into menstrual blood.
  • the molecular weight of the cationic polymer is preferably 2000 or more and 30 million or less. Further, from the viewpoint of enhancing the effect of suppressing the movement of blood beyond the aggregating agent disposition portion 9, it is preferably 10,000 or more and 22 million or less, and more preferably 150,000 or more and 10 million or less.
  • the molecular weight referred to in the present invention is a weight average molecular weight. Moreover, you may combine 2 or more types of cationic polymers of different molecular weight within the above-mentioned molecular weight range.
  • the molecular weight of the cationic polymer can be controlled by appropriately selecting the polymerization conditions.
  • the molecular weight of the cationic polymer can be measured using HLC-8320GPC manufactured by Tosoh Corporation. Specific measurement conditions are as follows.
  • As the column a column in which a guard column ⁇ and an analytical column ⁇ -M manufactured by Tosoh Corporation are connected in series is used at a column temperature of 40 ° C.
  • the detector uses RI (refractive index).
  • 1 mg of the treatment agent (quaternary ammonium salt polymer) to be measured is dissolved in 1 mL of the eluent.
  • a copolymer containing a water-soluble polymerizable monomer such as hydroxyethyl methacrylate uses an eluent in which 150 mmol / L sodium sulfate and 1% by mass acetic acid are dissolved in water.
  • a copolymer containing a water-soluble polymerizable monomer such as hydroxyethyl methacrylate has a molecular weight of 5900, a pullulan with a molecular weight of 47300, a pullulan with a molecular weight of 212,000, and a molecular weight of 788,000 with respect to 10 mL of the eluent.
  • Pullulan a pullulan mixture with 2.5 mg each dissolved, is used as the molecular weight standard.
  • a copolymer containing a water-soluble polymerizable monomer such as hydroxyethyl methacrylate a polyethylene glycol (PEG) having a molecular weight of 106, a PEG having a molecular weight of 400, a PEG having a molecular weight of 1470, and a PEG having a molecular weight of 6450 with respect to 20 mL of the eluent.
  • Polyethylene oxide (PEO) having a molecular weight of 50,000, PEO having a molecular weight of 235,000, PEO having a molecular weight of 875,000, and a PEG-PEO mixture in which 10 mg of each is dissolved is used as a molecular weight standard.
  • the flow rate is 0.6 mL / min and the injection amount is 100 ⁇ L.
  • the quaternary ammonium salt polymer has a flow potential of 1500 ⁇ eq / L or more from the viewpoint of more effectively generating red blood cell aggregates. , More preferably 2000 ⁇ eq / L or more, still more preferably 3000 ⁇ eq / L or more, still more preferably 4000 ⁇ eq / L or more.
  • the flow potential of the quaternary ammonium salt polymer is not less than these values, the electric double layer of erythrocytes can be sufficiently neutralized.
  • the upper limit of the streaming potential is preferably 13000 ⁇ eq / L or less, more preferably 8000 ⁇ eq / L or less, and even more preferably 6000 ⁇ eq / L or less.
  • the streaming potential of the quaternary ammonium salt polymer is preferably 1500 ⁇ eq / L or more and 13000 ⁇ eq / L, more preferably 2000 ⁇ eq / L or more and 13000 ⁇ eq / L or less, and 3000 ⁇ eq / L or more and 8000 ⁇ eq / L or less. Is more preferably 4000 ⁇ eq / L or more and 6000 ⁇ eq / L or less.
  • the flow potential of the quaternary ammonium salt polymer adjusts, for example, the molecular weight of the constituting cationic monomer itself, and the copolymerization molar ratio of the cationic monomer and the anionic monomer or nonionic monomer constituting the copolymer. Can be controlled.
  • the streaming potential of the quaternary ammonium salt polymer can be measured using a streaming potential measuring device (PCD04) manufactured by Spectris Co., Ltd. Specific measurement conditions are as follows. First, hot melt bonding each member to a commercially available napkin is invalidated using a dryer or the like, and decomposed into members such as a top sheet, an absorber, and a back sheet.
  • a multi-stage solvent extraction method from a nonpolar solvent to a polar solvent is performed to separate the treating agent used in each member to obtain a solution containing a single composition.
  • the obtained solution was dried and solidified, and 1H-NMR (nuclear magnetic resonance method), IR (infrared spectroscopy), LC (liquid chromatography), GC (gas chromatography), MS (mass spectrometry), GPC (gel) Permeation chromatography) and fluorescent X-rays are combined to identify the structure of the treatment agent.
  • the cationic polymer In order for the cationic polymer to be successfully adsorbed on the surface of red blood cells, it is advantageous that the cationic polymer easily interacts with sialic acid present on the surface of red blood cells. From this point of view, the present inventors proceeded with studies, and as a result, inorganic value / organic value (hereinafter referred to as “IOB (Inorganic Organic Balance) value”), which is the ratio between the inorganic value and the organic value of the substance. It was found that the degree of interaction between the sialic acid conjugate and the cationic polymer can be evaluated on the basis of. Specifically, it has been found advantageous to use a cationic polymer having an IOB value that is the same as or close to that of the sialic acid conjugate.
  • the sialic acid conjugate is a compound in which sialic acid can exist in a living body, and examples thereof include a compound in which sialic acid is bound to the end of a glycolipid such as galactolipid.
  • the properties of substances are largely governed by various intermolecular forces between molecules, and this intermolecular force mainly consists of Van Der Waals force due to molecular mass and electrical affinity due to molecular polarity. If each of Van Der Waals force and electrical affinity, which have a great influence on changes in the properties of substances, can be grasped individually, the properties of unknown substances or their mixtures can be predicted from the combination. be able to.
  • This idea is a theory well known as “organic conceptual diagram”.
  • Conceptual diagram of organic materials is, for example, “Organic analysis” written by Kei Fujita (Kanya Shoten, Showa 5), “Organic qualitative analysis: Systematic.
  • the degree of physical properties due to Van Der Waals force is called “organic”, and the degree of physical properties mainly due to electrical affinity is called “inorganic”.
  • the physical properties of substances are considered as a combination of “organic” and “inorganic”.
  • one carbon (C) is defined as organic 20
  • the inorganic and organic values of various polar groups are defined as shown in Table 1 below. The sum of the values is obtained, and the ratio between the two is defined as the IOB value.
  • the IOB value of the sialic acid conjugate described above is determined based on these organic and inorganic values
  • the IOB value of the cationic polymer is determined based on the value.
  • the inorganic value and the organic value are determined based on the repeating unit of the homopolymer, and the IOB value is calculated.
  • polydiallyldimethylammonium chloride which is a cationic polymer used in Example 1 to be described later
  • an organic value of ⁇ C ⁇ ⁇ 8 160
  • an inorganic value of Ammo and NH4 salt ⁇ 1 400
  • it has an inorganic value of Ring (non-aromatic single ring) ⁇ 1 10
  • an organic value of ⁇ Cl ⁇ 1 40
  • the IOB value is calculated by the following procedure according to the molar ratio of the monomers used for the copolymerization. That is, a copolymer is obtained from monomer A and monomer B, the organic value of monomer A is ORA, the inorganic value is INA, the organic value of monomer B is ORB, and the inorganic value is INB. There, when the molar ratio of the monomer a / monomer B is M a / M B, IOB value of copolymer is calculated from the following equation.
  • the IOB value of the cationic polymer thus determined is preferably 0.6 or more, more preferably 1.8 or more, further preferably 2.1 or more, 2.2 It is still more preferable that it is above. Further, the IOB value of the cationic polymer is preferably 4.6 or less, more preferably 3.6 or less, and even more preferably 3.0 or less. Specifically, the IOB value of the cationic polymer is preferably 0.6 or more and 4.6 or less, more preferably 1.8 or more and 3.6 or less, and 2.1 or more and 3.6 or less. More preferably, it is 2.2 or more and 3.0 or less.
  • the IOB value of sialic acid is 4.25 for sialic acid alone and 3.89 for sialic acid conjugate.
  • the sialic acid conjugate is a glycolipid in which a sugar chain in a glycolipid and sialic acid are bound, and the sialic acid conjugate has a higher organic value ratio and a lower IOB value than sialic acid alone.
  • the organic value itself is preferably 40 or more, more preferably 100 or more, and even more preferably 130 or more. Further, it is preferably 310 or less, more preferably 250 or less, still more preferably 240 or less, and even more preferably 190 or less.
  • the organic value is preferably 40 or more and 310 or less, more preferably 40 or more and 250 or less, still more preferably 100 or more and 240 or less, and still more preferably 130 or more and 190 or less.
  • the inorganic value of the cationic polymer is preferably 70 or more, more preferably 90 or more, still more preferably 100 or more, still more preferably 120 or more, and 250 or more. It is particularly preferred that Further, it is preferably 790 or less, more preferably 750 or less, still more preferably 700 or less, still more preferably 680 or less, and particularly preferably 490 or less.
  • the inorganic value is preferably from 70 to 790, more preferably from 90 to 750, even more preferably from 90 to 680, still more preferably from 120 to 680, It is especially preferable that it is 250 or more and 490 or less.
  • x and y satisfy the following formula A when the organic value of the cationic polymer is x and the inorganic value is y.
  • y ax (A)
  • a is preferably 0.66 or more, more preferably 0.93 or more, and even more preferably 1.96 or more.
  • a is preferably 4.56 or less, more preferably 4.19 or less, and even more preferably 3.5 or less.
  • a is preferably a number from 0.66 to 4.56, more preferably from 0.93 to 4.19, and a number from 1.96 to 3.5. Is more preferable.
  • the organic value and the inorganic value of the cationic polymer satisfy the above formula A, provided that the organic value and the inorganic value of the cationic polymer are within the above-mentioned ranges, the cation The functional polymer is likely to interact with the sialic acid conjugate, and the cationic polymer is more easily adsorbed to erythrocytes.
  • the cationic polymer is preferably water-soluble.
  • water-soluble means that 0.05 g of a 1 mm or less powdery or 0.5 mm or less film-like cationic polymer is added to a 100 mL glass beaker (5 mm ⁇ ) and mixed with 50 mL ion-exchanged water at 25 ° C.
  • a stirrer chip having a length of 20 mm and a width of 7 mm is inserted, and the whole amount is dissolved in water within 24 hours under stirring at 600 rpm using a magnetic stirrer HPS-100 manufactured by ASONE Co., Ltd.
  • the total amount is preferably dissolved in water within 3 hours, and the total amount is more preferably dissolved in water within 30 minutes.
  • the cationic polymer preferably has a structure having a main chain and a plurality of side chains bonded thereto.
  • the quaternary ammonium salt polymer preferably has a structure having a main chain and a plurality of side chains bonded thereto.
  • the quaternary ammonium moiety is preferably present in the side chain.
  • the main chain and the side chain are bonded at one point, the flexibility of the side chain is difficult to be hindered, and the quaternary ammonium moiety present in the side chain is smoothly formed on the surface of the erythrocyte. Adsorbs.
  • bonded at one point means that one of the carbon atoms constituting the main chain is single-bonded with one carbon atom located at the end of the side chain.
  • Connected at two or more points means that two or more of the carbon atoms constituting the main chain are each single-bonded with two or more carbon atoms located at the end of the side chain.
  • a quaternary ammonium salt polymer has a structure having a main chain and a plurality of side chains bonded thereto.
  • the number of carbon atoms in each side chain is preferably 4 or more, more preferably 5 or more, and even more preferably 6 or more.
  • the upper limit of the carbon number is preferably 10 or less, more preferably 9 or less, and even more preferably 8 or less.
  • the number of carbon atoms in the side chain is preferably 4 or more and 10 or less, more preferably 5 or more and 9 or less, and still more preferably 6 or more and 8 or less.
  • the carbon number of the side chain is the carbon number of the quaternary ammonium moiety (cation moiety) in the side chain, and even if carbon is contained in the anion that is the counter ion, the carbon is counted. Not included.
  • the number of carbon atoms from the carbon atom bonded to the main chain to the carbon atom bonded to the quaternary nitrogen is in the above range, so that the quaternary ammonium salt. This is preferable because the steric hindrance when the polymer is adsorbed on the surface of the erythrocyte is reduced.
  • the quaternary ammonium salt polymer is a quaternary ammonium salt homopolymer
  • examples of the homopolymer include a polymer of a vinyl monomer having a quaternary ammonium moiety or a tertiary amine moiety.
  • a quaternary ammonium salt homopolymer in which the tertiary amine moiety is quaternized with an alkylating agent before and / or after polymerization are examples of the homopolymer.
  • alkylating agent and the acid are as described above.
  • the quaternary ammonium salt homopolymer preferably has a repeating unit represented by the following formula 1.
  • quaternary ammonium salt homopolymer examples include polyethyleneimine.
  • examples of the homopolymer in which the side chain having a quaternary ammonium moiety is bonded to the main chain at two or more points include polydiallyldimethylammonium chloride and polydiallylamine hydrochloride.
  • the quaternary ammonium salt polymer is a quaternary ammonium salt copolymer
  • two kinds of polymerizable monomers used for the polymerization of the quaternary ammonium salt homopolymer described above are used as the copolymer.
  • a copolymer obtained by the above copolymerization can be used.
  • the quaternary ammonium salt copolymer one or more polymerizable monomers used for the polymerization of the quaternary ammonium salt homopolymer described above and a polymerizable monomer having no quaternary ammonium moiety
  • the copolymer obtained by copolymerizing using 1 or more types of bodies can be used.
  • the quaternary ammonium salt copolymer may be a binary copolymer or a ternary or higher copolymer.
  • the quaternary ammonium salt copolymer has a repeating unit represented by the above-described formula 1 and a repeating unit represented by the following formula 2 to effectively produce an agglomerate of erythrocytes. It is preferable from the viewpoint.
  • a cationic polymerizable monomer an anionic polymerizable monomer, or a nonionic polymerizable monomer can be used.
  • a cationic polymerizable monomer an anionic polymerizable monomer, or a nonionic polymerizable monomer
  • charge cancellation with a quaternary ammonium moiety in a quaternary ammonium salt copolymer is achieved. Therefore, erythrocyte aggregation can be effectively generated.
  • Examples of cationic polymerizable monomers include linear compounds having a cation-carrying nitrogen atom in the main chain, such as vinylpyridine as a cyclic compound having a cation-carrying nitrogen atom under a particular condition And a condensed compound of dicyandiamide and diethylenetriamine.
  • Examples of the anionic polymerizable monomer include 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, methacrylic acid, acrylic acid, styrene sulfonic acid, and salts of these compounds.
  • nonionic polymerizable monomers examples include vinyl alcohol, acrylamide, dimethylacrylamide, ethylene glycol monomethacrylate, ethylene glycol monoacrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl Examples include acrylate, propyl methacrylate, propyl acrylate, butyl methacrylate, and butyl acrylate.
  • One of these cationic polymerizable monomers, anionic polymerizable monomers, or nonionic polymerizable monomers can be used, or any two or more of them can be used in combination. Can do.
  • a quaternary ammonium salt copolymer copolymerized using a cationic polymerizable monomer, an anionic polymerizable monomer and / or a nonionic polymerizable monomer as a polymerizable monomer has a molecular weight of However, as described above, it is preferably 10 million or less, particularly preferably 5 million or less, and particularly preferably 3 million or less (the same applies to the quaternary ammonium salt copolymer exemplified below).
  • a polymerizable monomer having a functional group capable of hydrogen bonding can also be used.
  • a polymerizable monomer having a functional group capable of hydrogen bonding include —OH, —NH 2, —CHO, —COOH, —HF, —SH, and the like.
  • polymerizable monomers having functional groups capable of hydrogen bonding examples include hydroxyethyl methacrylate, vinyl alcohol, acrylamide, dimethylacrylamide, ethylene glycol monomethacrylate, ethylene glycol monoacrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl An acrylate etc. are mentioned.
  • hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, dimethylacrylamide, and the like in which hydrogen bonds work strongly, are preferable because the adsorption state of quaternary ammonium salt polymers on erythrocytes is stabilized.
  • These polymerizable monomers can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • a polymerizable monomer having a functional group capable of hydrophobic interaction can also be used.
  • a polymerizable monomer for copolymerization By using such a polymerizable monomer for copolymerization, the same advantageous effect as that in the case of using the polymerizable monomer having a functional group capable of hydrogen bonding described above, that is, the hardness of erythrocytes The effect that it becomes easy to produce an agglomerate is produced.
  • functional groups capable of hydrophobic interaction include alkyl groups such as methyl, ethyl, and butyl groups, phenyl groups, alkylnaphthalene groups, and fluorinated alkyl groups.
  • polymerizable monomers having functional groups capable of hydrophobic interaction examples include methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, propyl methacrylate, propyl acrylate, butyl methacrylate, butyl acrylate, styrene, etc. Is mentioned.
  • methyl methacrylate, methyl acrylate, butyl methacrylate, butyl acrylate, etc. which have a strong hydrophobic interaction and do not significantly reduce the solubility of the quaternary ammonium salt polymer, are adsorbed to erythrocytes by the quaternary ammonium salt polymer. Is preferable because of stabilization.
  • These polymerizable monomers can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the molar ratio of the polymerizable monomer having a quaternary ammonium moiety and the polymerizable monomer having no quaternary ammonium moiety in the quaternary ammonium salt copolymer is the quaternary ammonium salt. It is preferable that the red blood cells are appropriately adjusted so as to be sufficiently aggregated by the ammonium salt copolymer. Or it is preferable to adjust so that the streaming potential of a quaternary ammonium salt copolymer may become the value mentioned above. Or it is preferable to adjust so that IOB of a quaternary ammonium salt copolymer may become the value mentioned above.
  • the molar ratio of the polymerizable monomer having a quaternary ammonium moiety in the quaternary ammonium salt copolymer is preferably 10 mol% or more, more preferably 22 mol% or more, and 32 mol. % Or more, more preferably 38 mol% or more. Further, it is preferably 100 mol% or less, more preferably 80 mol% or less, still more preferably 65 mol% or less, and even more preferably 56 mol% or less.
  • the molar ratio of the polymerizable monomer having a quaternary ammonium moiety is preferably 10 mol% or more and 100 mol% or less, more preferably 22 mol% or more and 80 mol% or less, More preferably, it is 32 mol% or more and 65 mol% or less, and more preferably 38 mol% or more and 56 mol% or less.
  • the quaternary ammonium salt polymer is a quaternary ammonium salt polycondensate
  • a condensate composed of one or more monomers having the quaternary ammonium moiety described above is used as the polycondensate.
  • Polycondensates obtained by polymerizing these condensates can be used. Specific examples include dicyandiamide / diethylenetriamine polycondensate, dimethylamine / epichlorohydrin polycondensate, and the like.
  • the above-described quaternary ammonium salt homopolymer and quaternary ammonium salt copolymer can be obtained by a homopolymerization method or copolymerization method of a vinyl polymerizable monomer.
  • the polymerization method for example, radical polymerization, living radical polymerization, living cation polymerization, living anion polymerization, coordination polymerization, ring-opening polymerization, polycondensation and the like can be used.
  • radical polymerization, living radical polymerization, living cation polymerization, living anion polymerization, coordination polymerization, ring-opening polymerization, polycondensation and the like can be used.
  • the conditions under which a quaternary ammonium salt polymer having the desired molecular weight, streaming potential, and / or IOB value can be obtained may be appropriately selected.
  • the cationic polymer described in detail above is an example of the above-mentioned “preferable hemagglutinating agent”, and the effect thereof is Japanese Patent Application No. 2015-239286, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-107100, which is a Japanese publication of the application, and Reference can be made to Examples 1 to 45 described in International Publication No. 2016/093233 pamphlet of the international application based on the priority of the application.
  • the hemagglutinating agent retained in the absorber 4 is a composition containing a third component such as a solvent, a plasticizer, a fragrance, an antibacterial / deodorant, a skin care agent, etc. Agent composition).
  • a third component such as a solvent, a plasticizer, a fragrance, an antibacterial / deodorant, a skin care agent, etc. Agent composition.
  • components other than the cationic polymer that can be contained in the hemagglutinating agent can be used alone or in combination.
  • the solvent water, a water-soluble organic solvent such as a saturated aliphatic monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, or a mixed solvent of the water-soluble organic solvent and water can be used.
  • glycerin polyethylene glycol, propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butanediol and the like can be used.
  • flavor the fragrance
  • an antibacterial / deodorant it is polymerized from a cancrinite-like mineral containing a metal having antibacterial properties described in Japanese Patent No. 4526271, and a polymerizable monomer having a phenyl group described in Japanese Patent No. 4587928. Porous polymers, quaternary ammonium salts, activated carbon, clay minerals and the like described in Japanese Patent No. 4651392 can be used.
  • the skin care agent plant extracts, collagen, natural moisturizing ingredients, moisturizing agents, keratin softening agents, anti-inflammatory agents and the like described in Japanese Patent No. 4084278 can be used.
  • the proportion of the cationic polymer in the hemagglutinating agent is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, and further preferably 5% by mass or more. Further, it is preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or less.
  • the proportion of the cationic polymer is preferably 1% by mass to 50% by mass, more preferably 3% by mass to 30% by mass, and even more preferably 5% by mass to 10% by mass. preferable.
  • the napkin 1 of this embodiment there exist the following effects.
  • red blood cells in menstrual blood are aggregated by the action of the hemagglutinating agent to produce an aggregate of red blood cells.
  • menstrual blood is prevented from moving beyond the aggregating agent disposition portion 9. In this way, the movement of menstrual blood beyond the aggregating agent arranging part 9 is suppressed when the aggregating agent arranging part 9 and the peripheral part of the absorbent body 4 are close to each other.
  • the napkin 1 of this embodiment is excellent in the absorption rate and absorption amount of menstrual blood, and is excellent in leak-proof property by such an effect
  • side leakage prevention grooves 81 and 81 formed extending in the longitudinal direction X are formed on both sides sandwiching the excretion spot portion P, and the absorbent body 4 extends in the thickness direction.
  • the site that is compressed and consolidated from the other sites in the absorbent body 4 is the aggregating agent disposition portion 9, so that the aggregates of red blood cells are easily trapped between the fibers, and clogging is more likely to occur. Therefore, the side leakage prevention effect and the effect of preferentially diffusing menstrual blood in the vertical direction X are further improved.
  • the napkin 1 of this embodiment is further excellent in the absorption rate of menstrual blood, the absorbed amount of menstrual blood, leakage prevention property, etc.
  • the presence of the side leakage grooves is not essential, and even if there is no side leakage groove, the effect of suppressing leakage of menstrual blood from the peripheral edge of the absorber is high. Furthermore, as the absorbent article of the present invention, the side leakage preventing grooves are discontinuously arranged in the longitudinal direction X, and the side leakage preventing grooves do not exist over a considerable length in a part of the longitudinal direction X. May be.
  • the hemagglutinating agent particularly the hemagglutinating agent disposed in the aggregating agent disposition portion at the site where the side leakage preventing groove 81 is formed, includes the following conditions (1) or It is preferable to satisfy at least one of (2).
  • the hemagglutinating agent has an amount per unit area of the leakage prevention groove (such as the side leakage prevention groove 81) of 6 g / m 2 or more and 80 g / m 2 or less, more preferably 12 g / m 2 or more and 70 g. / M 2 or less.
  • the amount of hemagglutinating agent is a pure amount of the cationic polymer when the hemagglutinating agent is a cationic polymer, and the amount per unit area of the hemagglutinating agent is as follows. Measured.
  • Method for measuring the amount of hemagglutinating agent per unit area It can be calculated by measuring the area of the flocculant arrangement portion where the solution in which the cationic polymer is dissolved is arranged, and converting the weight of the cationic polymer dissolved in the solution per unit area.
  • the average pore diameter of the pulp fibers in the absorbent core 41 is smaller than the diameter of the hemagglutinate produced by the hemagglutinating agent. If the average pore diameter in the absorbent core 41 is smaller than the diameter of the blood cell aggregate, clogging is likely to occur. Whether or not the condition (2) is satisfied can be determined by measuring the “average pore diameter in the absorbent core” and the “diameter of the blood cell aggregate” by the following method and comparing the sizes thereof.
  • the average pore diameter at the measurement target site is the largest diameter in contact with the pulp fiber or the sheet material in the entire observation region, which is observed at a magnification of 100 to 300 times with a scanning electron microscope (for example, a scanning electron microscope JCM-6000 manufactured by JEOL).
  • the inscribed circle diameter when a large inscribed circle is geometrically drawn in the gap.
  • Ten different regions are observed at random, and the average value of the ten inscribed circle diameters obtained from them is defined as the average pore diameter in the measurement target region.
  • Measurement method of diameter of blood cell aggregate The simulated blood to which 1000 ppm of the measurement sample agent (hemagglutinating agent) is added is diluted 4000 times with physiological saline, and a laser diffraction / scattering type particle size distribution analyzer (manufactured by HORIBA, Inc., model number: LA-950V2, measurement conditions: The median diameter of the volume average particle diameter measured at a temperature of 25 ° C. by a laser diffraction scattering method using a flow type cell measurement, circulation speed 1, no ultrasonic wave) is defined as the diameter of the hemagglutinin.
  • the surface sheet 2 of the napkin 1 it is preferable that at least a part where the side leakage preventing groove 81 is formed is hydrophilic.
  • the portion forming the side leakage preventing groove 81 is hydrophilic, the side on which a part or the whole of the flocculant arrangement portion 9 is formed when hydrophilic menstrual blood diffuses in the absorbent body The menstrual blood can be efficiently diffused also in the leak-proof groove 81.
  • the surface sheet 2 is made of cellulose fiber such as wood pulp fiber, rayon fiber, cotton fiber, cellulose acetate fiber, etc.
  • the proportion of the cellulosic fibers in the nonwoven fabric is preferably 70% by mass or more and 100% by mass or less, more preferably 90% by mass or more and 100% by mass or less, and still more preferably 100% by mass. %.
  • any nonwoven fabric such as a spunbond nonwoven fabric, a melt blown nonwoven fabric, a spunlace nonwoven fabric, an air-through nonwoven fabric, and a resin bond nonwoven fabric can be used, and a multilayered nonwoven fabric can also be used.
  • the fiber web of spunlace nonwoven fabric, air-through nonwoven fabric, and resin bond nonwoven fabric can be manufactured by a card machine or an airlaid method in which fibers are stacked in air.
  • the topsheet 2 may or may not hold the hemagglutinating agent at the site where the side leakage preventing grooves 81 are formed.
  • a sanitary napkin as a second embodiment of the absorbent article of the present invention will be described.
  • a different point from the napkin 1 of 1st Embodiment is demonstrated, About the same point, the same code
  • the description of the napkin of the first embodiment is applied as appropriate.
  • the sanitary napkin of the second embodiment is formed in the side leakage prevention groove 81 at a portion between the side leakage prevention grooves 81 in the lateral direction Y of the napkin 1 of the first embodiment.
  • a second hemagglutinating agent having a molecular weight lower than that of the hemagglutinating agent used in the aggregating agent arranging unit 9 is arranged.
  • a second hemagglutinating agent having a molecular weight lower than that of the hemagglutinating agent disposed in a portion where the side leakage preventing groove 81 (leakage preventing groove) of the absorbent body 4 is formed is interposed between the side leakage preventing grooves 81, 81.
  • the side leakage prevention effect and the effect of preferentially diffusing menstrual blood in the longitudinal direction X are further improved while suppressing the decrease in the drawability of menstrual blood through the excretion spot part.
  • the napkin 1 of 2nd Embodiment is further excellent in the absorption rate of menstrual blood, the amount of menstrual blood absorption, leak-proof property, etc.
  • the second hemagglutinating agent may be disposed only in the core wrap sheet 42, located between the side leakage preventing grooves 81, 81, or may be disposed only in the top sheet 2. 2 and the core wrap sheet 42 may be arranged.
  • the molecular weight of the hemagglutinating agent arranged in the aggregating agent arranging unit 9 is set to 150,000 or more, and the molecular weight of the second hemagglutinating agent arranged in the portion between the side leakage prevention grooves 81 is set to It is preferable to use less than 150,000, particularly less than 100,000, and even less than 20,000, since the above-described effects can be further improved.
  • the material for forming the napkin 1 described above will be described.
  • the top sheet 2, the back sheet 3, and the side leak-proof sheet 6, those normally used for absorbent articles such as sanitary napkins can be used without particular limitation. it can.
  • the back sheet 3 a liquid-impermeable or water-repellent resin film, a laminate of a resin film and a nonwoven fabric, or the like can be used.
  • the side leak-proof sheet 6 a laminated nonwoven fabric having a high water pressure resistance, a laminate of a resin film and a nonwoven fabric, or the like can be used.
  • the surface sheet 2 a single layer or multilayer nonwoven fabric, a perforated film, or the like can be used.
  • the top sheet 2 can be coated with various oil agents for improving liquid permeability, for example, various surfactants.
  • the topsheet 2 has a multilayer structure, the topsheet 2 includes a first fiber layer located on the side close to the wearer's skin and a second fiber layer located on the side far from the wearer's skin. And both fiber layers are integrated in the thickness direction by a number of joints formed in part, and a portion of the first fiber layer located between the joints is convex. It is possible to use a concavo-convex sheet that protrudes and forms the concavo-convex convex portion.
  • the convex portion of the concavo-convex sheet may have a solid structure that is entirely filled with fibers, or may have a hollow structure having a space inside.
  • the concavo-convex sheet in which the convex portion has a solid structure for example, those described in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2007-182626 and 2002-187228 can be used.
  • the surface sheet 2 may be embossed.
  • embossing pattern there is no restriction
  • a so-called round emboss having a closed shape along the periphery can be formed at a position inside the periphery of the absorbent body 4.
  • a portion corresponding to the side edge of the absorbent body 4 has a shape that bulges outward in the width direction of the absorbent body 4.
  • This round embossing may be composed of an assembly of discontinuous embossing patterns within a range that can be regarded as continuous when viewed as a whole.
  • the entire absorbent core 41 of the napkin 1 is formed by integral molding, but may not be integrally molded.
  • the napkin 1 can be provided with a heat seal portion by embossing the entire periphery thereof with heating and pressurization.
  • the napkin 1 has a pair of wing portions 1W and 1W on both right and left sides along the longitudinal direction X of the excretion facing region B, but has a pair of wing portions 1W and 1W. It does not have to be. Further, in addition to the pair of wing portions 1W, 1W, a pair of rear flaps may be provided on both left and right sides along the longitudinal direction X of the rear region.
  • the napkin 1 has a pair of wing portions 1W and 1W on both right and left sides along the longitudinal direction X of the excretion facing region B, but has a pair of wing portions 1W and 1W. It does not have to be.
  • a pair of rear flaps may be provided on both left and right sides along the longitudinal direction X of the rear region. Moreover, you may equip the right-and-left both sides along the front-back direction of the napkin 1 with the solid guard which can stand toward a wearer side.
  • the napkin 1 may have a rear flap portion at the lateral rear portion of the rear portion C.
  • the side leak-proof groove 81 exists as a part of the annular leak-proof groove 8, but the side leak-proof groove 81 and the front leak-proof groove There may be a gap between the groove 82 and the rear leakage prevention groove 83, or only the pair of side leakage prevention grooves 81, 81 may be formed on the skin facing surface of the napkin 1.
  • the shape of a pair of side leak-proof groove 81 and 81 can be changed suitably, and you may provide the leak-proof part which consists only of one linear part extended in a vertical direction.
  • the absorbent article may be one that does not have a side leak-proof sheet and a leak-proof mechanism thereby, or may have no wing portion.
  • the absorbent article of the present invention may be a sanitary napkin, a panty liner (clay sheet), or the like.
  • absorbent article is disclosed further regarding embodiment of this invention mentioned above.
  • a liquid-permeable surface sheet disposed on the skin-facing surface side, a liquid-impermeable back sheet disposed on the non-skin-facing surface side, and an absorber disposed between these two sheets, and the front-rear direction of the wearer
  • An absorbent article for menstrual blood absorption comprising a longitudinal direction along the horizontal direction and a transverse direction perpendicular to the longitudinal direction,
  • the absorbent article is provided with an aggregating agent disposition part in which a hemagglutinating agent is disposed at a site other than the excretion spot part in plan view of the absorbent article.
  • An absorbent article for menstrual blood absorption comprising a longitudinal direction along the horizontal direction and a transverse direction perpendicular to the longitudinal direction, Leak-proof grooves extending in the vertical direction are formed on both sides of the excretion spot portion in the lateral direction, and a part or the whole of the flocculant arrangement portion in which the hemagglutinating agent is arranged is in the absorber.
  • a second hemagglutinating agent having a molecular weight lower than that of the hemagglutinating agent is formed at a site where the leak-proofing groove is formed, and at a site between the leak-proofing grooves in the transverse direction of the absorbent article.
  • ⁇ 6> The absorbent article according to any one of ⁇ 3> to ⁇ 5>, wherein the hemagglutinating agent arranged in the aggregating agent arranging portion is a cationic polymer having a molecular weight of 2000 to 30 million.
  • the absorbent body has an absorbent core containing pulp fibers and a core wrap sheet that covers the absorbent core, and the site where the leak-proof groove is formed in the absorbent body is in the absorbent core.
  • the absorbent body has an absorbent core containing pulp fibers and a core wrap sheet that covers the absorbent core, and the flocculant arrangement portions are distributed in the thickness direction of the absorbent body, and the side of the absorbent body
  • the flocculant arrangement portion is distributed in the thickness direction of the absorbent body, and is disposed on the absorbent core in the portion where the leakage preventing groove of the absorbent body is formed.
  • the flocculant arrangement portion is distributed in the thickness direction of the absorber, and is arranged on the skin side of the back sheet of the portion where the leak-proof groove of the absorber is formed, ⁇ 3
  • ⁇ 14> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>, wherein the absorbent core is formed by integral molding.
  • ⁇ 15> The absorbent article according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 14>, wherein a side leak-proof sheet is arranged on the side of the surface sheet on both side portions in the longitudinal direction corresponding to the longitudinal direction of the absorbent article. .
  • ⁇ 16> The absorbent article according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 15>, wherein solid guards that can stand toward the wearer are formed on both left and right sides of the absorbent article along the front-rear direction.
  • ⁇ 17> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>, wherein the absorbent article has a rear flap portion in a lateral rear portion of the rear portion.
  • ⁇ 20> The absorbent article according to any one of ⁇ 3> to ⁇ 19>, wherein the leakproof groove is in a state where its constituent fibers are thermally fused.
  • ⁇ 21> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 20>, wherein the absorbent core contains a superabsorbent polymer.
  • ⁇ 22> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 21>, wherein a deodorant is blended in the absorbent core.
  • ⁇ 23> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 22>, wherein an antibacterial agent is blended in the absorbent core.
  • ⁇ 24> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 23>, wherein the absorbent article is a sanitary napkin having a total length of 30 cm or more.
  • Example 1 A sanitary napkin having the form shown in FIG. 1 was prepared and used as a sample of Example 1.
  • the sanitary napkin had a thickness of 4.2 mm.
  • the absorbent 4 is a mixed fiber (absorbent core) containing wood pulp fibers and a superabsorbent polymer.
  • the mixed fiber is a thin paper having a basis weight of 16 g / m 2 and a thickness of 0.3 mm. What was coated with (tissue paper) was used.
  • the mixed fiber body had a basis weight of wood pulp fibers of 300 g / m 2 and a basis weight of superabsorbent polymer of 56 g / m 2 .
  • the superabsorbent polymer a general-purpose grade superabsorbent polymer for sanitary goods manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. was used. After preparing a hemagglutinating agent of the following formulation as an aqueous solution, 5 g is dissolved in 100 g of ion-exchanged water, and the solution is dropped and impregnated on the site where the pair of leak-proof grooves 84 in the absorbent body 4 are formed. The mixture was allowed to stand for 24 hours and dried at 30 ° C. and 10% RH.
  • an uneven nonwoven fabric having a grammage of 30 g / m 2 having ridges extending in the longitudinal direction X was used.
  • the portion where the annular leak-proof groove 8 is formed is hydrophilized by a hemagglutinating agent.
  • a moisture permeable resin film was used as the back sheet 3.
  • a sanitary napkin was prepared in the same manner as in Example 1 except that no hemagglutinating agent was contained in the absorbent body 4, and this was used as a sample for a comparative example.
  • a sanitary napkin was prepared in the same manner as in Example 1 except that instead of impregnating the absorbent 4 with the hemagglutinating agent, the hemagglutinating agent was applied to the entire area of the core wrap sheet. Samples of Specifically, as a core wrap sheet, 5.00 g of the same hemagglutinating agent as used in Example 1 was dissolved in 100 g of ion exchange water, and the solution was immersed in the core wrap sheet. The core wrap sheet was left to dry in a dryer at 60 ° C. for 24 hours.
  • ⁇ Liquid absorption time> A sanitary napkin was fixed to the experimental table, and an acrylic plate having a cylindrical tube having a hole with a diameter of 10 mm was placed on the surface material. After injecting 3 g of pseudo blood into a cylindrical tube, measure the time until the liquid is absorbed by the sanitary napkin and the surface of the topsheet can be visually confirmed. Time (first time). Furthermore, 3 minutes after the surface of the surface sheet was confirmed, 3 g of pseudo blood was injected, and the time taken to absorb the liquid was measured in the same manner as in the first time. (Second time).
  • ⁇ Dynamic diffusion length> A sample of a sanitary napkin was fixed to a sanitary short and attached to a dynamic model of the human body. The walking motion of the dynamic model was started. One minute after the start of the walking motion, 3 g of pseudo blood was injected from the liquid excretion spot portion, and the walking was performed for a total of 3 minutes from the start of the walking motion (first time). Thereafter, after the same operation was repeated twice, the napkin was removed from the dynamic model, and the length of the pseudo blood diffusing in the lateral direction from the liquid excretion point of the napkin was measured, and this was defined as the dynamic diffusion length.
  • the sanitary napkin of Example 1 has a short liquid absorption time as in the comparative example in which no hemagglutinating agent is used.
  • the sanitary napkin of the reference example has a longer liquid absorption time than that of Example 1. This indicates that in the sanitary napkin of Example 1, inhibition of liquid suction by the hemagglutinating agent did not occur.
  • the sanitary napkin of Example 1 has a larger static maximum absorption than the sanitary napkin of the comparative example.
  • the absorbent article of the present invention is excellent in both menstrual blood absorption rate and menstrual blood absorption.
  • the diffusion of menstrual blood from the liquid excretion part in the lateral direction is suppressed as compared with the sanitary napkin of the comparative example.
  • the absorbent article of the present invention the formed blood cell aggregates were clogged between the pulp fibers in the flocculant disposition portion disposed in the site where the pair of leak-proof grooves 84 in the absorbent body 4 are formed. This suppresses the liquid from moving to the outside of the leak-proof groove 84, and it is understood that the leak-proof property is further improved.
  • the absorbent article of the present invention is excellent in both menstrual blood absorption rate and menstrual blood absorption.

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Abstract

吸収性物品(1)は、液透過性の表面シート(2)、液不透過性の裏面シート(3)及びこれら両シート間に配された吸収体(4)を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向(X)及び該縦方向に直交する横方向(Y)を備えた経血吸収用の吸収性物品であり、吸収体(4)は、吸収性物品の平面視における排泄スポット部(P)以外の部位に、血球凝集剤が配された凝集剤配置部(9)を備えている。凝集剤配置部(9)は、好ましくは、排泄スポット部(P)を挟む両側それぞれにおいて縦方向Yに延びる防漏溝(81)の形成部位に形成されている。

Description

吸収性物品
 本発明は、経血吸収用の吸収性物品に関する。
 血液に作用させる流体処理剤を、吸収性物品に適用して、該吸収性物品の諸性能を向上させる技術が知られている(例えば、特許文献1~特許文献3)。特許文献1には、多価イオンの塩を含有する吸収性パッドを含む月経帯が開示されている。特許文献2には、部分水和無水ジカルボン酸コポリマー又はポリカチオンを血液ゲル化剤として含むナプキンが開示されている。特許文献3にはポリプロピレンオキシド及びポリエチレンオキシドを含むトリブロックポリマー又はポリカチオンを流体処理材として含むパーソナルケア吸収性物品が提案されている。
 また、本出願人は、先に、水溶性の金属化合物を含む血液凝固剤を、吸収性コアに含有した吸収性物品を提案した(特許文献4参照)。
特公昭38-17449号公報 特開昭57-153648号公報 特表2002-528232号公報 特開2005-287997号公報
 本発明は、肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配置された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品を提供するものである。また本発明は、前記吸収体は、前記吸収性物品の平面視における排泄スポット部以外の部位に、血球凝集剤が配された凝集剤配置部を備えている、吸収性物品を提供するものである。
 また本発明は、肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品を提供するものである。更に本発明は、前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、血球凝集剤が配された凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されており、前記吸収性物品の、前記横方向における前記防漏溝どうし間の部位に、前記血球凝集剤よりも低分子量の第2血球凝集剤が配されている、吸収性物品を提供するものである。
図1は、本発明の吸収性物品の第1実施形態である生理用ナプキンの平面図である。 図2は、図1のII-II線断面図である。 図3は、本発明の吸収性物品の更に別の実施形態である生理用ナプキンの平面図である。
発明の詳細な説明
 特許文献1及び4には、血液凝固剤として水溶性の金属化合物を用いる以外、血液の吸収速度を向上させたり、吸収量を向上させる構成について何ら記載されていない。一方、特許文献2に記載の吸収性物品は、エンボスの形態が不明である上、血液ゲル化剤をエンボス線の末端あるいはその端に沿って集中させるので、当該部分で凝集塊が形成し、吸収体が十分に活用できない。更に特許文献3では赤血球塊が不織ウエブの繊維間に捕捉されるが、継続的に当該メカニズムによる血液の吸収を保障することは難しい。更には、特許文献2及び特許文献3に記載の吸収性物品は、ポリカチオンを含む流体処理剤を使用しうることは記載しているものの、実際にはノニオン系の処理材でのデータしか開示されていない。また、これら技術では、吸収性物品の排泄スポットに対向する部分での血液凝集物による通液性の低下により、血液の吸収体への吸収が妨げられ、血液が吸収するのに時間が掛かったり、血液の吸収量が低下するなどの点でも不利なものであった。
 さらには、装着感の向上等の観点から吸収性物品の一層の薄型化を考えた場合、血球凝集剤による吸収性能の向上効果が一層効果的に発現されるようにすることが望まれる。
 したがって、本発明の課題は、血球凝集剤による吸収性能の向上効果が一層効果的に発現される吸収性物品を提供することにある。
 以下、本発明の経血吸収用の吸収性物品を、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しつつ説明する。経血吸収用の吸収性物品は、生理用品に含まれる。
 本発明の第1実施形態である生理用ナプキン1(以下、「ナプキン1」とも言う。)は、図1及び図2に示すように、肌対向面側に配された液透過性の表面シート2、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート3及びこれら両シート2,3間に配された液保持性の吸収体4を備えている。表面シート2、吸収体4及び裏面シート3は、一体化されて吸収性本体5を構成している。吸収性本体5の縦方向Xに一致する長手方向両側部の表面シート2側には、サイド防漏シート6が配されている。サイド防漏シート6は、表面シート2に接合されていない自由端61と、表面シート2に接合された固定端62とを有しており、使用時には、固定端62と自由端61との間が表面シート2から離間し、側方への横漏れを防止する防漏ポケット(図示せず)を形成する。吸収性本体5の非肌対向面にはショーツのクロッチ部への固定に用いられる本体粘着部(図示略)が設けられている。また、ナプキン1は、着用者の前後方向に対応する縦方向Xにおける両側部に、一対のウイング部7を有している。一対のウイング部7の裏面シート3側の面には、ショーツのクロッチ部の非肌対向面への固定に用いられるウイング部粘着部(図示略)が設けられている。
 ナプキン1は、図1に示すように、着用時に膣口等の着用者の液排泄部に対向配置される排泄スポット部Pを有する排泄部対向部Bと、該排泄部対向部Bよりも着用者の腹側(前側)寄りに配される前方部Aと、該排泄部対向部Bよりも着用者の背側(後側)寄りに配される後方部Cとを有している。ナプキン1は、着用者の前後方向に対応する縦方向X及び該縦方向Xに直交する横方向Yを有する。即ち、ナプキン1は、縦方向Xに、前方部A、排泄部対向部B及び後方部Cにこの順番に区分される。
 また、本明細書において、肌対向面は、ナプキン1又はその構成部材(例えば表面シート2,吸収性コア41)における、ナプキン1の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、ナプキン1又はその構成部材における、ナプキン1の着用時に肌側とは反対側(通常着衣側)に向けられる面である。排泄スポット部Pとは、ナプキン1等の吸収性物品の着用時に、着用者の液排泄部に対向配置され、経血が直接的に供給される部位であり、通常、前述した排泄部対向部Bの縦方向X及び横方向Yの中央部に位置している。本実施形態のナプキン1で排泄スポット部Pは、ナプキン1を幅方向(横方向Yに同じ)に等分する縦方向Xに延びる中央線に沿った長軸3cm、横方向Yに沿った短軸2cmを有する楕円形状となっている。また、ナプキン1では、長手方向Xに関して、排泄スポット部Pの中心点は、ウィング部の縦方向二等分線上にほぼ位置していることが好ましい。ここで「ほぼ位置する」とは、当該二等分線から前方寄り及び後方よりに15mmずれても良いという意味であるが、その場合でも、排泄スポット部Pが排泄部対向部B内に収まって存在するものである。
 尚、本発明の吸収性物品(生理用品)において、排泄部対向部Bとは、本実施形態のナプキン1のように、所謂ウイング部を有する場合には、吸収性物品の長手方向に対応する縦方向Xにおいて一方のウイング部の縦方向Xに沿う付け根と他方のウイング部の縦方向Xに沿う付け根とに挟まれた領域を意味する。また、吸収性物品が、ウイング部を有しない場合には、吸収性物品が3つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向Yに横断する2本の折曲線(図示せず)について、該吸収性物品の縦方向Xの前端から数えて第1折曲線と第2折曲線とに囲まれた領域を意味する。
 ナプキン1においては、表面シート2は、吸収体4の肌対向面の全域を被覆し、裏面シート3は、吸収体4の非肌対向面の全域を被覆している。表面シート2及び裏面シート3は、吸収体4の縦方向Xの両端縁からの延出部分が互いに接合されている。また裏面シート3及びサイド防漏シート6は、吸収体4の縦方向Xに沿う両側縁から横方向Yの外方に延出した部分が互いに接合されている。このようにして、吸収体4が表面シート2と裏面シート3とで挟持されている。ナプキン1を構成するシート間の接合には、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の任意の接合手段が用いられる。
 第1実施形態のナプキン1は、図1に示すように、ナプキン1の肌対向面に、縦方向Xに延びる一対の側方防漏溝81,81と、一対の側方防漏溝81,81の端部どうしを前方部A側において連結する前方防漏溝82と、一対の側方防漏溝81,81の端部どうしを後方部C側において連結する後方防漏溝83とを備えた環状防漏溝8が形成されている。側方防漏溝81、81、前方防漏溝82、及び後方防漏溝83の形状は、それぞれ、直線状であってもよく、湾曲した形状であってもよいが、本実施形態では、側防漏溝81は全体として直線状となっており、前方防漏溝82と後方防漏溝83が湾曲した形状となっている。
 一対の側方防漏溝81のそれぞれは、横方向Yにおける排泄スポット部Pを挟む両側それぞれにおいて、ナプキン1の縦方向Xに延びている。一対の側方防漏溝81,81は、少なくとも排泄部対向部Bにおける、排泄スポット部Pを挟む両側それぞれにおいて、縦方向Xに延びていることが好ましい。側方防漏溝81は、排泄部対向部Bから前方部A又は後方部Cに亘って延在していることが好ましく、図1に示すように、前方部A、排泄部対向部B及び後方部Cに亘って延在していることがより好ましい。
 また、一対の側方防漏溝81,81は、排泄スポット部Pより前方側を通る前方防漏溝82により、前方部A側の端部どうしが連結されていることが好ましく、また、排泄スポット部Pより後方側を通る後方防漏溝83により、後方部C側の端部どうしが連結されていることが好ましい。
 環状防漏溝8は、側方防漏溝81、前方防漏溝82及び後方防漏溝83のいずれにおいても、吸収体4の肌対向面側が、表面シート2とともに溝状に陥没しており、吸収体4は、防漏溝81,82,83が形成されている部位が、それぞれ、該吸収体4における、該防漏溝81,82,83を挟んでその両側に位置する部分に比して圧密化している。環状防漏溝8は、例えば、表面シート2と吸収体4とを重ねたものに対して、加圧又は加熱及び加圧を伴うエンボス加工を施し、表面シート2及び吸収体4を裏面シート3側に向かって一体的に加圧圧搾することにより形成することができる。加圧圧搾部である防漏溝8は、その構成繊維が熱融着した状態となっていてもよい。
 ナプキン1の吸収体4は、図2に示すように、パルプ繊維を含む吸収性コア41と該吸収性コア41を被覆するコアラップシート42とを有している。
 本実施形態におけるコアラップシート42は、吸収性コア41の肌対向面側を被覆する肌側部分42aと、吸収性コア41の非肌対向面側に巻き下げられて、該吸収性コア41の非肌対向面側を被覆する非肌側部分42bとを有している。また、コアラップシート42は、非肌側部分42bにシートどうしの重なり部42cを有している。なお、コアラップシートは、一枚のシートで吸収性コアの全体を包んでいても良いし、2枚以上のシートで吸収性コアの全体を包んでいても良い。例えば、吸収性コア41の肌対向面側と非肌対向面側とを別々のシートで被覆していても良い。
 第1実施形態のナプキン1は、図1及び図2に示すように、ナプキン1の平面視における、排泄スポット部Pを挟む両側それぞれに、血球凝集剤が配された凝集剤配置部9が、それぞれ縦方向Xに延びて形成されている。凝集剤配置部9は、吸収体4に形成されている。具体的には、吸収体4における一対の側方防漏溝81,81が形成されている部位のそれぞれに、凝集剤配置部9が形成されている。凝集剤配置部9は、横方向Yの一部又は全体が、側方防漏溝81と重なっており、凝集剤配置部9は、側方防漏溝81と重なった状態で縦方向Xに延びている。
 凝集剤配置部9が、吸収体4における側方防漏溝が形成されている部位に形成されている態様としては、吸収性物品の横方向Yにおいて、凝集剤配置部9の一部又は全体が側方防漏溝81とが重なっていることが好ましい。
 図1に示す2つの凝集剤配置部9は、表面シート2の非対向面側に位置する吸収体4に形成されている。
 第1実施形態のナプキン1における凝集剤配置部9は、図1に示すように、ナプキン1の平面視において、一対の側方防漏溝81のそれぞれと重なっている。凝集剤配置部9は、少なくとも排泄部対向部Bにおける、排泄スポット部Pを挟む両側それぞれにおいて、縦方向Xに延びていることが、通液性を低下させずに吸収体4の血液の吸収性能を向上させることができる点で好ましい。また、凝集剤配置部9は、排泄部対向部Bから前方部A又は後方部Cに亘って延在していることが好ましく、図1に示すように、前方部A、排泄部対向部B及び後方部Cに亘って延在していることが、吸収体4全体の血液の吸収性能を向上させることができる点でより好ましい。また凝集剤配置部9は、ナプキン1等の吸収性物品の縦方向Xに沿う長さが、該吸収性物品の縦方向Xの全長の20%以上100%以下が好ましく、20%以上80%以下が更に好ましい。
 第1実施形態のナプキン1における凝集剤配置部9は、図2に示すように、吸収体4の厚み方向に分布しており、より具体的には、吸収体4の厚み方向の全域に亘っている。凝集剤配置部9に配された血球凝集剤は、好ましくは、吸収体4の側方防漏溝81が形成されている部分の、表面シート2の非肌側、コアラップシート42の肌側部分42a、吸収性コア41、及び、コアラップシート42の非肌側部分42b、裏面シート3の吸収性コア41側の部分に配されているが、吸収性コア41内のみ、あるいはコアラップシート42の肌側部分42aと吸収性コア41のみに配されていても良い。
 コアラップシートは、単独では保形性が不十分な吸収性コアの保形性を高めたり、吸収性コアの構成材料の漏れだしを防止する目的で使用されるものであり、薄紙や不織布等の繊維シートが使用されている。また透孔を有する樹脂フィルムを用いることもできる。
 コアラップシートは、セルロース系繊維から構成されたシートであり、これに血球凝集剤が配合されていることが好ましい。
 薄紙は、セルロース系繊維から構成されたシートの典型例である。薄紙としては、コアラップシートとして従来使用されているもの等を特に制限なく使用することができる。薄紙は、湿式抄紙により製造される。
 薄紙を構成するセルロース系繊維としては、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等が挙げられる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。これらのセルロース系繊維は1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。また強度向上の観点から、非セルロース系繊維を少量混合することもできる。非セルロース系繊維としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等が挙げられる。薄紙の構成繊維中、セルロース系繊維の割合は、好ましくは70質量%以上100質量%以下、より好ましくは90質量%以上100質量%以下、更に好ましくは100質量%である。
 コアラップシート42としては、不織布を用いることもできる。コアラップシート42に用いられる不織布としては、各種製法による不織布を特に制限なく用いることができ、例えば、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、高速水流処理により繊維ウエブの構成繊維同士を交絡させて得られる不織布であるスパンレース不織布、熱風処理により繊維ウエブの構成繊維同士を熱融着させて得られる不織布であるエアスルー不織布、接着剤で繊維ウエブの構成繊維同士を接着させて得られる不織布であるレジンボンド不織布等が挙げられる。スパンレース不織布やエアスルー不織布、レジンボンド不織布の繊維ウエブは、カード機や空気中で繊維を積繊してなるエアレイド法等によって製造することができる。
 不織布の原料繊維は、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース等のセルロース系の親水性繊維や、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン等のポリアミド等の合成樹脂からなる合成繊維が挙げられる。合成繊維は、芯鞘型やサイドバイサイド型の複合繊維を用いることもできる。これらの中でも、薄紙を用いるのと同様の理由から、上述の不織布製法によって不織布を製造する場合も、原料繊維がセルロース系繊維であるものが好ましい。不織布の構成繊維中、セルロース系繊維の割合は、好ましくは70質量%以上100質量%以下、より好ましくは90質量%以上100質量%以下、更に好ましくは100質量%である。不織布の原料繊維は1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 本実施形態のナプキン1の吸収性コア41は、パルプ繊維と高吸収性ポリマーとの混合積繊体からなる。混合積繊体は、周面に集積用凹部を有する積繊ドラムを備えた公知のドラム式積繊装置により製造されたものであり、集積用凹部の底面から吸引しつつ、積繊ドラムの周面に、吸収性コアの形成材料としてのパルプ繊維及び高吸収性ポリマーを飛散状態にて供給し、吸収性コアの形成材料を集積用凹部内に堆積させた後、集積用凹部から離型して得られるものである。本実施形態のナプキン1の吸収性コア41は、高吸収性ポリマーを含まないパルプ繊維の単独積繊体であっても良い。
 吸収性コア41を構成するパルプ繊維としては、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース等のセルロース系の親水性繊維が挙げられる。これらの繊維は、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。パルプ繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。また強度向上の観点から、吸収性コア41には、セルロース系の親水性繊維からなるパルプ繊維の他に、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等の合成繊維を少量混ぜても良い。なお、本発明における吸収性コアは、パルプ繊維(セルロース系繊維)、特に木材パルプ繊維の割合が、好ましくは70質量%以上100質量%以下、より好ましくは90質量%以上100質量%以下、更に好ましくは100質量%である。
 また、吸収性コア41には高吸収性ポリマーが含有されていてもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸、2-(メタ)アクリロイルエタンスルホン酸、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。吸水性ポリマーが含有されることで、より安定的に大量の血液などの排泄液を素早く吸収し、保持することができる。また、吸収性コア41には、消臭剤や抗菌剤等を必要に応じて配合しても良い。吸収性コア41における消臭剤及び抗菌剤の配合量には特に制限はなく、当該技術分野で通常配合されている量とすればよい。
 ナプキン1の構成部材にカチオン性ポリマーを含む血球凝集剤を配して凝集剤配置部を形成する法としては、特に制限されないが、例えば、カチオン性ポリマーを含む血球凝集剤を、水、エタノール、及びこれらの混合液等の適宜の溶媒に溶解させ、溶液として、吸収体4の所望の箇所に付着させた後、乾燥して溶媒を除去することが、凝集剤配置部において血球凝集剤を均一に配置させることができる点から好ましい。溶液を吸収体4に付着させる方法としては、例えば、吸収体4の所定箇所への溶液の滴下、スプレーなどによる噴霧、ディッピング法、転写法、ダイ塗工、グラビア塗工、インクジェット法、スクリーン印刷法等の公知の液体塗工装置を用いた吸収体4の所定箇所への液体の塗工等が挙げられる。また、乾燥は、加熱による乾燥、減圧による乾燥、加熱と減圧とを組み合わせた乾燥の何れでも良いが、これらの強制乾燥に代えて自然乾燥でも良い。
 ナプキン1の備える血球凝集剤とは、血液中の赤血球を凝集させて凝集塊を形成し、血漿成分と分離するよう作用するものである。好ましい血球凝集剤としては、擬似血液に、1000ppm添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも2個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成するものである。ここで、「血液の流動性が維持された状態」は、測定サンプルが1000ppm添加された血液10gをスクリュー管瓶(マルエム社製 品番「スクリュー管No.4」,口内径14.5mm,胴径27mm,全長55mm)に入れ、該擬似血液を入れたスクリュー管瓶を180度反転した際に、5秒以内で80%以上の該擬似血液が流れ落ちる状態を意味する。擬似血液とは、B型粘度計(東機産業株式会社製 型番TVB-10M、測定条件:ローターNo.19、30rpm、25℃、60秒間)を用いて測定した粘度が8mPa・sになるように脱繊維馬血(株式会社日本バイオテスト研究所製)の血球・血漿比率を調製したものである。また、「2個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。すなわち、測定サンプル剤が、1000ppm添加された前記擬似血液を、生理食塩水で4000倍に希釈し、レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置(HORIBA社製 型番:LA-950V2,測定条件:フロー式セル測定,循環速度1,超音波なし)を用いたレーザー回折散乱法によって、温度25℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、2個以上の赤血球が凝集した凝集塊のサイズに相当する10μm以上である場合に、「2個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」していると判断する。
 本発明の生理用吸収性物品に使用される血球凝集剤は、カチオン性ポリマーが好ましい。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、血球凝集剤は、カチオン性ポリマーとして、第4級アンモニウム塩ホモポリマー、第4級アンモニウム塩共重合物又は第4級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。また、血球凝集剤は、カチオン性ポリマーとして、ポリリジン等の低分子天然ホモポリマーを含むこともできる。本発明において「第4級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第4級アンモニウムカチオンの塩、第3級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第3級アミンが挙げられる。以下に述べる「第4級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、2種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、2種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。血球凝集剤が、カチオン性ポリマーとして、第4級アンモニウム塩ホモポリマー及び/又は第4級アンモニウム塩共重合物及び/又は第4級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血球凝集剤は、第4級アンモニウム塩ホモポリマー、第4級アンモニウム塩共重合物及び第4級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか1種を含んでいてもよく、あるいは任意の2種以上の組み合わせを含んでいてもよい。また第4級アンモニウム塩ホモポリマーは、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第4級アンモニウム塩共重合物は、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。更に同様に、第4級アンモニウム塩重縮合物は、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。このように、本明細書において「血球凝集剤」とは、血液の赤血球を凝集させることができる単一の化合物若しくは又はその単一の化合物の組合せ、又は、複数の化合物の組み合わせによって赤血球の凝集を発現する剤のことである。つまり、血球凝集剤とは、あくまで赤血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血球凝集剤に第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。なお、ここでいう「単一の化合物」とは、同じ組成式を有するが、繰り返し単位数が異なることにより、分子量が異なる化合物を含める概念である。
 上述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第4級アンモニウム塩ホモポリマー、第4級アンモニウム塩共重合物又は第4級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第4級アンモニウム塩ホモポリマー、第4級アンモニウム塩共重合物及び第4級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第4級アンモニウム塩ポリマー」と言う。
 第4級アンモニウム塩ホモポリマーは、第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体を1種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第4級アンモニウム塩共重合物は、第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも1種用い、必要に応じ第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも1種用い、これらを共重合することで得られたものである。すなわち第4級アンモニウム塩共重合物は、第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体を2種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体を1種以上と、第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を1種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第4級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でもよく、交互共重合物でもよく、ブロック共重合物でもよく、あるいはグラフト共重合物でもよい。第4級アンモニウム塩重縮合物は、第4級アンモニウム部位を有する単量体1種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。すなわち第4級アンモニウム塩重縮合物は、第4級アンモニウム部位を有する単量体2種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第4級アンモニウム部位を有する単量体1種以上と、第4級アンモニウム部位を有さない単量体1種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。
 第4級アンモニウム塩ポリマーは、第4級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第4級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第3級アミンの第4級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第3級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第4級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第3級アミン部位を第4級アンモニウム化した第4級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第4級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。
 経血中に赤血球の凝集塊を生成させるためには、カチオン性ポリマーを用いることが特に有効であることが本発明者の検討の結果判明した。この理由は次のとおりである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、2層構造を有している。この2層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。更に、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。
 赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは、その分子量が2000以上であることが好ましく、1万以上であることが更に好ましく、15万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じる。特に、分子量が15万以上であると血液が凝集剤配置部9を越えて移動することを抑制する効果が高まるので一層好ましい。分子量の上限値は3000万以下であることが好ましく、2200万以下であることが更に好ましく、1000万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、2000以上3000万以下であることが好ましい。また、血液が凝集剤配置部9を越えて移動することを抑制する効果を高める観点から、1万以上2200万以下であることが好ましく、15万以上1000万以下であることが、更に好ましい。本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。また、上述の分子量範囲内で、異なる分子量のカチオン性ポリマーを2種以上組合せても良い。カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のHLC-8320GPCを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα-Mを直列でつないだものを、カラム温度:40℃で用いる。検出器は、RI(屈折率)を用いる。測定サンプルとしては、溶離液1mLに対して1mgの測定対象の処理剤(第4級アンモニウム塩ポリマー)を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に150mmol/Lの硫酸ナトリウムと1質量%の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液10mLに対して、分子量5900のプルラン、分子量47300のプルラン、分子量21.2万のプルラン、分子量78.8万のプルラン、各2.5mg溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速:1.0mL/min、注入量:100μLで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール:水=3:7(体積比)に50mmol/Lの臭化リチウムと1質量%の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液20mLに対して、分子量106のポリエチレングリコール(PEG)、分子量400のPEG、分子量1470のPEG、分子量6450のPEG、分子量5万のポリエチレンオキシド(PEO)、分子量23.5万のPEO、分子量87.5万のPEO、各10mg溶解させたPEG-PEO混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速:0.6mL/min、注入量:100μLで測定する。
 赤血球の凝集塊を一層効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーとして第4級アンモニウム塩ポリマーを用いる場合、該第4級アンモニウム塩ポリマーは、その流動電位が1500μeq/L以上であることが好ましく、2000μeq/L以上であることが更に好ましく、3000μeq/L以上であることが一層好ましく、4000μeq/L以上であることが更に一層好ましい。第4級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以上であることによって、赤血球の電気二重層を十分に中和することができる。流動電位の上限値は13000μeq/L以下であることが好ましく、8000μeq/L以下であることが更に好ましく、6000μeq/L以下であることが一層好ましい。第4級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以下であることによって、赤血球に吸着した第4級アンモニウム塩ポリマーどうしの電気的反発を効果的に防止することができる。第4級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、1500μeq/L以上13000μeq/L以下であることが好ましく、2000μeq/L以上13000μeq/L以下であることが更に好ましく、3000μeq/L以上8000μeq/L以下であることが一層好ましく、4000μeq/L以上6000μeq/L以下であることが更に一層好ましい。第4級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、例えば構成しているカチオン性モノマー自体の分子量、共重合体を構成しているカチオン性モノマーとアニオン性モノマー又はノニオン性モノマーの共重合モル比を調整することで制御することができる。第4級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、スペクトリス株式会社製の流動電位測定器(PCD04)を用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。まず市販のナプキンに対して、ドライヤーなどを用いて各部材を接着しているホットメルトを無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、1H-NMR(核磁気共鳴法)、IR(赤外分光法)、LC(液体クロマトグラフィ)、GC(ガスクロマトグラフィ)、MS(質量分析法)、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィ)、蛍光X線などを複合して、処理剤の構造を同定する。測定対象の処理剤(第4級アンモニウム塩ポリマー)0.001gを生理食塩水10gに溶解させた測定サンプルに対して、0.001Nのポリエチレンスルホン酸ナトリウム水溶液(測定サンプルが負電荷を有する場合は、0.001Nのポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液)を滴定し、電極間の電位差がなくなるまでに要した滴定量XmLを測定する。その後、式1により第4級アンモニウム塩ポリマーの流動電位を算出する。
  流動電位 = (X+0.190※)×1000 ・・・ 式1
(※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量)
 カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に首尾よく吸着するためには、該カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に存在しているシアル酸と相互作用しやすいことが有利である。この観点から本発明者が検討を推し進めたところ、物質の無機性値と有機性値との比率である無機性値/有機性値の値(以下「IOB(Inorganic Organic Balance)値」という。)を尺度として、シアル酸結合物とカチオン性ポリマーとの相互作用の程度を評価できることが判明した。詳細には、カチオン性ポリマーとして、シアル酸結合物のIOB値と同じか、それに近似した値のIOB値を有するものを用いることが有利であることが判明した。シアル酸結合物とは、生体内でシアル酸が存在し得る形態となっている化合物のことであり、例えばガラクト脂質などの糖脂質の末端にシアル酸が結合している化合物などが挙げられる。
 一般に、物質の性状は、分子間の各種分子間力に大きく支配され、この分子間力は主に分子質量によるVan Der Waals力と、分子の極性による電気的親和力からなっている。物質の性質の変化に対して大きな影響を与えるVan Der Waals力と、電気的親和力のそれぞれを個別に把握することができれば、その組み合わせから未知の物質、あるいはそれらの混合物についてもその性状を予測することができる。この考え方は、「有機概念図論」として良く知られている理論である。有機概念図論は、例えば藤田穆著の「有機分析」(カニヤ書店、昭和5年)、藤田穆著の「有機定性分析:系統的.純粋物編」(共立出版、1953年)、藤田穆著の「改編 化学実験学-有機化学編」(河出書房、1971年)、藤田穆・赤塚政実著の「系統的有機定性分析(混合物編)」(風間書房、1974年)、及び甲田善生・佐藤四郎・本間善夫著の「新版 有機概念図 基礎と応用」(三共出版、2008年)等に詳述されている。有機概念図論では、物質の物理化学的物性について、主にVan Der Waals力による物性の程度を「有機性」と呼び、また主に電気的親和力による物性の程度を「無機性」と呼び、物質の物性を「有機性」と「無機性」の組み合わせでとらえている。そして、炭素(C)1個を有機性20と定義し、それに対して各種極性基の無機性及び有機性の値を、以下の表1に記載のとおり定め、無機性値の和と有機性値の和を求め、両者の比をIOB値と定義している。本発明においては、これらの有機性値及び無機性値に基づき、上述したシアル酸結合物のIOB値を決定し、その値に基づきカチオン性ポリマーのIOB値を決定する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 具体的には、カチオン性ポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーの繰り返し単位に基づき無機性値及び有機性値を決定し、IOB値を算出する。例えば後述する実施例1で用いているカチオン性ポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドの場合、-C-×8=160の有機性値と、Ammo and NH4 salt×1=400の無機性値と、Ring(non-aromatic single ring)×1=10の無機性値と、-Cl×1=40の有機性値及び10の無機性値とを有することから、無機性値の合計は400+10+10=420となり、有機性値の合計は160+40=200となる。したがってIOB値は420/200=2.10となる。
 一方、カチオン性ポリマーが共重合物である場合には、共重合に用いられるモノマーのモル比に応じて以下の手順でIOB値を算出する。すなわち、共重合物がモノマーAとモノマーBとから得られ、モノマーAの有機性値がORAで、無機性値がINAであり、モノマーBの有機性値がORBで、無機性値がINBであり、モノマーA/モノマーBのモル比がM/Mである場合、共重合物のIOB値は以下の式から算出される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 このようにして決定されたカチオン性ポリマーのIOB値は、0.6以上であることが好ましく、1.8以上であることがより好ましく、2.1以上であることが更に好ましく、2.2以上であることが一層好ましい。また、カチオン性ポリマーのIOB値は、4.6以下であることが好ましく、3.6以下であることが更に好ましく、3.0以下であることが一層好ましい。具体的には、カチオン性ポリマーのIOB値は、0.6以上4.6以下であることが好ましく、1.8以上3.6以下であることがより好ましく、2.1以上3.6以下であることが更に好ましく、2.2以上3.0以下であることが一層好ましい。なお、シアル酸のIOB値は、シアル酸単体で4.25であり、シアル酸結合体で3.89である。前記シアル酸結合物とは、糖脂質における糖鎖とシアル酸が結合したものであり、シアル酸結合体は、シアル酸単体よりも有機性値の割合が高くなり、IOB値は低くなる。
 カチオン性ポリマーのIOB値は上述のとおりであるところ、有機性値そのものは40以上であることが好ましく、100以上であることが更に好ましく、130以上であることが一層好ましい。また、310以下であることが好ましく、250以下であることがより好ましく、240以下であることが更に好ましく、190以下であることが一層好ましい。例えば有機性値は、40以上310以下であることが好ましく、40以上250以下であることがより好ましく、100以上240以下であることが更に好ましく、130以上190以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの有機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。
 一方、カチオン性ポリマーの無機性値に関しては、70以上であることが好ましく、90以上であることが更に好ましく、100以上であることが一層好ましく、120以上であることが更に一層好ましく、250以上であることが特に好ましい。また、790以下であることが好ましく、750以下であることが更に好ましく、700以下であることが一層好ましく、680以下であることが更に一層好ましく、490以下であることが特に好ましい。例えば無機性値は、70以上790以下であることが好ましく、90以上750以下であることが更に好ましく、90以上680以下であることが一層好ましく、120以上680以下であることが更に一層好ましく、250以上490以下であることが特に好ましい。カチオン性ポリマーの無機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。
 カチオン性ポリマーを赤血球に更に一層首尾よく吸着させる観点から、該カチオン性ポリマーの有機性値をxとし、無機性値をyとしたとき、xとyが以下の式Aを満たすことが好ましい。
  y=ax  (A)
 式中、aは0.66以上であることが好ましく、0.93以上であることが更に好ましく、1.96以上であることが一層好ましい。また、aは、4.56以下あることが好ましく、4.19以下であることが更に好ましく、3.5以下であることが一層好ましい。例えばaは、0.66以上4.56以下の数であることが好ましく、0.93以上4.19以下の数であることが更に好ましく、1.96以上3.5以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が上述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記の式Aを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球に更に一層吸着しやすくなる。
 赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、100mLのガラスビーカー(5mmΦ)に0.05gの1mm以下の粉末状または厚み0.5mm以下のフィルム状カチオン性ポリマーを25℃の50mLイオン交換水に添加混合したときに、長さ20mm、幅7mmのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーHPS-100を用いて600rpm攪拌下、その全量が24時間以内に水に溶解する性質のことである。なお、本発明において、さらに好ましい溶解性としては、全量が3時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が30分以内に水に溶解することがさらに好ましい。
 カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第4級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第4級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが1点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第4級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが2点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「1点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの1個が、側鎖の末端に位置する1個の炭素原子と単結合していることをいう。「2点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの2個以上が、側鎖の末端に位置する2個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。
 カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第4級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は4以上であることが好ましく、5以上であることが更に好ましく、6以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、10以下であることが好ましく、9以下であることが更に好ましく、8以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は4以上10以下であることが好ましく、5以上9以下であることが更に好ましく、6以上8以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第4級アンモニウム部位(カチオン部位)の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第4級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が上述の範囲であることが、第4級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。
 第4級アンモニウム塩ポリマーが、第4級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第4級アンモニウム部位又は第3級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第3級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び/又は重合後に、第3級アミン部位をアルキル化剤によって第4級アンモニウム化した第4級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び/又は重合後に、第3級アミン部位を酸によって中和した第3級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第3級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、先に述べたとおりである。
 特に第4級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式1で表される繰り返し単位を有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 第4級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第4級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と1点で結合しているものであるポリ(2-メタクリルオキシエチルジメチルアミン4級塩)、ポリ(2-メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩)、ポリ(2-メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩)、ポリ(2-アクリルオキシエチルジメチルアミン4級塩)、ポリ(2-アクリルオキシエチルトリメチルアミン4級塩)、ポリ(2-アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩)、ポリ(3-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド4級塩)、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第4級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と2点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。
 第4級アンモニウム塩ポリマーが、第4級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、上述した第4級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を2種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第4級アンモニウム塩共重合物として、上述した第4級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を1種以上と、第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を1種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。更に、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば-SO2-などを用いることもできる。第4級アンモニウム塩共重合物は、上述したとおり、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。
 特に、第4級アンモニウム塩共重合物は、前記の式1で表される繰り返し単位と、以下の式2で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 また、第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第4級アンモニウム塩共重合物内において第4級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の2種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を2種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を2種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を2種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び/又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第4級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、上述のとおり1000万以下であることが好ましく、特に500万以下、とりわけ300万以下であることが好ましい(以下に例示する第4級アンモニウム塩共重合物についても同様である。)。
 第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第4級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸収性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-HF、-SHなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第4級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、上述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第4級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第4級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 第4級アンモニウム塩共重合物中での、第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第4級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第4級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。あるいは、第4級アンモニウム塩共重合物の流動電位が、上述した値となるように調整されることが好ましい。あるいは、第4級アンモニウム塩共重合物のIOBが、上述した値となるように調整されることが好ましい。特に、第4級アンモニウム塩共重合物における第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は10モル%以上であることが好ましく、22モル%以上であることが更に好ましく、32モル%以上であることが一層好ましく、38モル%以上であることが更に一層好ましい。また、100モル%以下であることが好ましく、80モル%以下であることが更に好ましく、65モル%以下であることが一層好ましく、56モル%以下であることが更に一層好ましい。具体的には、第4級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は10モル%以上100モル%以下であることが好ましく、22モル%以上80モル%以下であることが更に好ましく、32モル%以上65モル%以下であることが更に好ましく、38モル%以上56モル%以下であることが一層好ましい。
 第4級アンモニウム塩ポリマーが、第4級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、上述した第4級アンモニウム部位を有する単量体1種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド/ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン/エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。
 上述した第4級アンモニウム塩ホモポリマー及び第4級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び/又はIOB値を有する第4級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すればよい。
 以上に詳述したカチオン性ポリマーは上述した「好ましい血球凝集剤」の例示であり、その効果は特願2015-239286号、当該出願の日本国公開公報である特開2016-107100号公報、及び当該出願を優先権の基礎とする国際出願の国際公開第2016/093233号パンフレットに記載の実施例1乃至45によって参照可能である。
 また、吸収体4に保持させる血球凝集剤としては、カチオン性ポリマー以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、抗菌・消臭剤、スキンケア剤等を含んだ組成物(血球凝集剤組成物)の形態で付与されていてもよい。また、この血球凝集剤に含まれ得るカチオン性ポリマー以外の成分は、1種又は2種以上混合することができる。溶媒としては、水、炭素数1ないし4の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第4776407号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。抗菌・消臭剤としては、特許第4526271号公報に記載されている抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、特許第4587928号公報に記載されているフェニル基を有する重合性モノマーから重合された多孔性ポリマー、特許第4651392号公報に記載されている第4級アンモニウム塩、活性炭、粘土鉱物などを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第4084278号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。
 血球凝集剤に占めるカチオン性ポリマーの割合は、1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上であることが更に好ましく、5質量%以上であることが一層好ましい。また、50質量%以下であることが好ましく、30質量%以下であることが更に好ましく、10質量%以下であることが一層好ましい。例えばカチオン性ポリマーの割合は、1質量%以上50質量%以下であることが好ましく、3質量%以上30質量%以下であることが更に好ましく、5質量%以上10質量%以下であることが一層好ましい。血球凝集剤に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。
 本実施形態のナプキン1によれば、以下の効果を奏する。排泄スポット部Pを挟む両側に形成された凝集剤配置部9においては、経血中の赤血球が、血球凝集剤の作用により凝集して赤血球の凝集物を生じ、その凝集物が、吸収体4内に目詰まりを生じさせること等によって、経血が、凝集剤配置部9を越えて移動することが抑制される。このように、凝集剤配置部9を越えての経血の移動が抑制されることは、凝集剤配置部9と吸収体4の周縁部とが近い場合に、吸収体4の周縁部からの液漏れを防止したり、凝集剤配置部9が延びる方向に拡散させ、吸収体4における、縦方向Xの広い範囲の吸収容量が活用されるようにして吸収量を高める点などから有益である。一方で、排泄スポット部Pでは血球凝集剤が配置されていないため、排出直後の経血が吸収体4の内部へと引き込まれ易い。このため、吸収性物品の肌対向面を横方向Yの外方に流れた経血のみならず、排泄スポット部Pで厚み方向へ引き込まれた後に横方向Yの外方に拡散した経血も血球凝集剤と触れやすくなるので、吸収体周縁部からの経血の漏れが抑制され易くなっている。
 本実施形態のナプキン1は、このような作用により、経血の吸収速度及び吸収量に優れ、防漏性にも優れている。
 しかも、本実施形態のナプキン1においては、排泄スポット部Pを挟む両側それぞれに、縦方向Xに延びて形成された側方防漏溝81,81が形成され、吸収体4が、厚み方向に圧縮され、吸収体4における他の部位より圧密化されている部位が、凝集剤配置部9となっているため、赤血球の凝集物が繊維間に捕捉されやすく目詰まりが一層生じ易い。
 そのため、横漏れ防止効果や、経血を縦方向Xに優先的に拡散させる効果が一層向上する。これにより、本実施形態のナプキン1は、経血の吸収速度、経血の吸収量及び防漏性等に一層優れている。なお、本発明の吸収性物品は、側方防漏溝の存在が必須ではなく、側方防漏溝がなくても、吸収体周縁部からの経血の漏れ抑制効果が高いものである。更に、本発明の吸収性物品としては、側方防漏溝が縦方向Xに関して不連続に配置され、縦方向Xの一部で相当長さに亘り側方防漏溝が存在しない形態であっても良い。
 凝集剤配置部9を越えての経血の拡散を抑制し、経血を縦方向Xに優先的に拡散させることによって、漏れを防止しつつ吸収量を高める観点から、凝集剤配置部に配する血球凝集剤、特に側方防漏溝81が形成されている部位の凝集剤配置部に配する血球凝集剤は、上述した血球凝集剤の分子量の条件の他、以下の条件(1)又は(2)の少なくとも1つ以上を満たすことが好ましい。
(1)血球凝集剤は、防漏溝(側方防漏溝81等)の単位面積当たりの量が、6g/m2以上80g/m2以下であり、より好ましくは12g/m2以上70g/m2以下である。
 ここでいう、血球凝集剤の量とは、血球凝集剤が、カチオン性ポリマーである場合、そのカチオン性ポリマーの純分量であり、血球凝集剤の単位面積当たりの量は、以下のようにして測定される。
〔血球凝集剤の単位面積当たりの量の測定方法〕
 カチオン性ポリマーを溶解させた溶液を配置した凝集剤配置部の面積を測定し、溶液中に溶解しているカチオン性ポリマーの重量を、単位面積当たりに換算することで算出することができる。
(2)吸収性コア41中のパルプ繊維の平均空孔径が、血球凝集剤により生じる血球凝集物の直径よりも小さい。吸収性コア41中の平均空孔径が血球凝集物の直径より小さいと目詰まりが生じ易くなる。
 前記条件(2)を満たすか否かは、下記方法により「吸収性コア中の平均空孔径」及び「血球凝集物の直径」を測定し、それらの大小を比較して判定することができる。
〔吸収性コア中の平均空孔径の測定方法〕
 測定対象部位における平均空孔径とは、走査型電子顕微鏡(例えば日本電子製走査電子顕微鏡JCM-6000)により倍率100~300倍で観察し、全観察領域におけるパルプ繊維やシート素材に接する最も直径の大きい内接円を幾何学的に空隙内に描画した際の内接円直径をいう。無作為に異なる10領域を観察し、それらで得られる10個の内接円直径の平均値を、当該測定対象部位における平均空孔径とする。
〔血球凝集物の直径の測定方法〕
 測定サンプル剤(血球凝集剤)が1000ppm添加された前記擬似血液を、生理食塩水で4000倍に希釈し、レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置(HORIBA社製 型番:LA-950V2,測定条件:フロー式セル測定,循環速度1,超音波なし)を用いたレーザー回折散乱法によって、温度25℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径を血球凝集物の直径とする。
 ナプキン1の表面シート2は、少なくとも側方防漏溝81を形成している部位が親水性であることが好ましい。側方防漏溝81を形成している部位が親水性であると、親水性である経血が吸収体内を拡散する際に、凝集剤配置部9の一部又は全体が形成されている側方防漏溝81においても効率よく経血を拡散させることができる。
 表面シート2の全体又は側方防漏溝81を形成している部位を親水性とする方法としては、表面シート2を、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維を主たる構成繊維とする不織布や、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等の合成繊維を親水性油剤で親水化した繊維を主たる構成繊維とする不織布等を用いる方法が挙げられる。セルロース系繊維を主たる構成繊維とする不織布は、不織布中のセルロース系繊維の割合は、好ましくは70質量%以上100質量%以下、より好ましくは90質量%以上100質量%以下、更に好ましくは100質量%である。不織布としては、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、スパンレース不織布、エアスルー不織布、レジンボンド不織布の任意の不織布を用いることができ、多層構造の不織布を用いることもできる。等が挙げられる。スパンレース不織布やエアスルー不織布、レジンボンド不織布の繊維ウエブは、カード機や空気中で繊維を積繊してなるエアレイド法等によって製造することができる。
 なお、表面シート2は、側方防漏溝81を形成している部位に、血球凝集剤を保持していても保持していなくても良い。
 次に、本発明の吸収性物品の第2実施形態としての生理用ナプキンについて説明する。第2実施形態の生理用ナプキンについては、第1実施形態のナプキン1との相違点について説明し、同様の点については同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない点については、第1実施形態のナプキンについての説明が適宜適用される。
 第2実施形態の生理用ナプキンは、図示しないが、第1実施形態のナプキン1の、横方向Yにおける側方防漏溝81,81どうし間の部位に、側方防漏溝81に形成されている凝集剤配置部9に使用した血球凝集剤よりも低分子量の第2血球凝集剤が配されている。
 吸収体4の側方防漏溝81(防漏溝)が形成されている部分に配する血球凝集剤よりも低分子量の第2血球凝集剤を、側方防漏溝81,81どうし間にも配することで、排泄スポット部を介した経血の吸収体への引き込み性の低下を抑制しつつ、横漏れ防止効果や、経血を縦方向Xに優先的に拡散させる効果を一層向上させることができる。これにより、第2実施形態のナプキン1は、経血の吸収速度、経血の吸収量及び防漏性等に一層優れている。なお、第2血球凝集剤は、側方防漏溝81,81どうし間に位置する、コアラップシート42のみに配されていても良く、表面シート2のみに配されていても良く、表面シート2及びコアラップシート42に配されていても良い。また表面シート2と吸収体4との間に任意に配されるセカンドシート(図示せず)に配されていても良い。
 第2実施形態の生理用ナプキンでは、凝集剤配置部9に配置する血球凝集剤の分子量を15万以上とし、側方防漏溝81どうし間の部位に配置する第2血球凝集剤の分子量を15万未満、特に10万未満、更には2万未満のものを使用することが上述した効果を一層向上させることができるので好ましい。
 上述したナプキン1の形成材料について説明すると、表面シート2、裏面シート3、サイド防漏シート6としては、それぞれ、通常、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものを特に制限なく用いることができる。例えば、裏面シート3としては、液不透過性又は撥水性の樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布の積層体等を用いることができる。サイド防漏シート6としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。
 また、表面シート2としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。表面シート2は、液透過性を向上させるための各種の油剤、例えば各種の界面活性剤を塗布しておくことができる。表面シート2が多層構造のものである場合、該表面シート2として、着用者の肌に近い側に位置する第1繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第2繊維層とを有し、両繊維層が、部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化されており、第1繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。この凹凸シートにおける凸部は、その全体が繊維で満たされた中実構造のものであってもよく、あるいは内部に空間を有する中空構造のものであってもよい。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開2007-182662号公報や特開2002-187228号公報に記載のものを用いることができる。
 表面シート2にはエンボス加工が施されていてもよい。エンボスパターンに特に制限はなく、ナプキン1の具体的な用途に応じて種々のパターンを形成することができる。例えば、吸収体4の周縁よりも内側の位置に、該周縁に沿う閉じた形状の、いわゆるラウンドエンボスを形成することができる。このラウンドエンボスにおいては、吸収体4の側縁に対応する部位を、該吸収体4の幅方向の外方に向けて凸状に膨らんだ形状とすることが好ましい。このラウンドエンボスは、全体として見たときに連続しているとみなせる範囲において、不連続なエンボスパターンの集合体から構成されていてもよい。
 また、ナプキン1の吸収性コア41は、その全体が一体成形により形成されているが、一体成形されていなくてもよい。
 また、ナプキン1には、その全周縁に加熱及び加圧を伴うエンボス加工を施すことにより、熱シール部を設けることができる。
 また、ナプキン1は、図1に示すように、排泄対向領域Bの縦方向Xに沿う左右両側に一対のウイング部1W,1Wを有しているが、一対のウイング部1W,1Wを有していなくてもよい。また、一対のウイング部1W,1Wに加えて、後方領域の縦方向Xに沿う左右両側に一対の後方フラップを有していてもよい。
 また、ナプキン1は、図1に示すように、排泄対向領域Bの縦方向Xに沿う左右両側に一対のウイング部1W,1Wを有しているが、一対のウイング部1W,1Wを有していなくてもよい。また、一対のウイング部1W,1Wに加えて、後方領域の縦方向Xに沿う左右両側に一対の後方フラップを有していてもよい。
 また、ナプキン1の前後方向に沿う左右両側に、着用者側へ向かって起立可能な立体ガードを備えていてもよい。
 また、ナプキン1は、後方部Cの横方向後方部に後方フラップ部を有していてもよい。
 本発明は、上記実施形態に制限されることなく適宜変更可能である。
 例えば、第1実施形態のナプキン1においては、側方防漏溝81が、環状防漏溝8の一部を構成するものとして存在していたが、側方防漏溝81と、前方防漏溝82及び後方防漏溝83との間に隙間があっても良く、また、ナプキン1の肌対向面に、一対の側方防漏溝81,81のみを形成しても良い。また、一対の側方防漏溝81,81の形状は適宜変更でき、縦方向に延びる1本の線状部分のみからなる防漏部を設けても良い。
 また吸収性物品は、サイド防漏シート及びそれによる防漏機構を有しないものであっても良く、またウイング部を有しないものであっても良い。また、本発明の吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー(おりものシート)等であってもよい。
 前述した本発明の実施形態に関し、更に以下の吸収性物品を開示する。
 <1>
 肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
 前記吸収体は、前記吸収性物品の平面視における排泄スポット部以外の部位に、血球凝集剤が配された凝集剤配置部を備えている、吸収性物品。
<2>
 前記凝集剤配置部は、前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、それぞれ前記縦方向に延びて形成されている、前記<1>記載の吸収性物品。
<3>
 前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、前記凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されている、前記<2>記載の吸収性物品。
<4>
 肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
 前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、血球凝集剤が配された凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されており、前記吸収性物品の、前記横方向における前記防漏溝どうし間の部位に、前記血球凝集剤よりも低分子量の第2血球凝集剤が配されている、吸収性物品。
<5>
 前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤は、該防漏溝の単位面積当たりの量が6g/m2以上80g/m2以下である、前記<3>又は<4>に記載の吸収性物品。
<6>
 前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤が、分子量2000~3000万のカチオン性ポリマーである、前記<3>~<5>の何れか1に記載の吸収性物品。
<7>
 前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアと該吸収性コアを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位は、該吸収性コア中の平均空孔径が、前記血球凝集剤により生じる血球凝集物の直径よりも小さい、前記<3>~<6>の何れか1に記載の吸収性物品。
<8>
 前記表面シートは、前記防漏溝を形成している部位が親水性である、前記<3>~<7>の何れか1に記載の吸収性物品。
<9>
 前記縦方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記横方向に延びる防漏溝が形成されている、前記<3>記載の吸収性物品。
<10>
 前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記防漏溝が形成されている部分の、前記表面シートの非肌側に配されている、前記<3>に記載の吸収性物品。
<11>
 前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記側方防漏溝が形成されている部分の、該コアラップシートの肌側部分に配されている、前記<3>に記載の吸収性物品。
<12>
 前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記防漏溝が形成されている部分の、前記吸収性コアに配されている、前記<3>に記載の吸収性物品。
<13>
 前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記防漏溝が形成されている部分の、前記裏面シートの肌側に配されている、前記<3>に記載の吸収性物品。
<14>
 前記吸収性コアは一体成形により形成されている前記<1>~<13>の何れか1に記載の吸収性物品。
<15>
 前記吸収性物品の前記縦方向に一致する長手方向両側部の前記表面シート側に、サイド防漏シートが配されている、前記<1>~<14>の何れか1に記載の吸収性物品。
<16>
 前記吸収性物品の前後方向に沿う左右両側に、着用者側へ向かって起立可能な立体ガードが形成されている、前記<1>~<15>の何れか1に記載の吸収性物品。
<17>
 前記吸収性物品は、後方部の横方向後方部に後方フラップ部を有している、前記<1>~<16>の何れか1に記載の吸収性物品。
<18>
 吸収性物品の全周縁に熱シール部が設けられている、前記<1>~<17>の何れか1に記載の吸収性物品。
<19>
 前記防漏溝が、前記表面シート及び前記吸収体を前記裏面シート側に向かって一体的に加圧圧搾して形成されている、前記<3>~<18>の何れか1に記載の吸収性物品。
<20>
 前記防漏溝が、その構成繊維が熱融着された状態となっている、前記<3>~<19>の何れか1に記載の吸収性物品。
<21>
 前記吸収性コアは、高吸収性ポリマーを含有する、前記<1>~<20>の何れか1に記載の吸収性物品。
<22>
 前記吸収性コアには消臭剤が配合されている、前記<1>~<21>の何れか1に記載の吸収性物品。
<23>
 前記吸収性コアには抗菌剤が配合されている、前記<1>~<22>の何れか1に記載の吸収性物品。
<24>
 前記吸収性物品が全長30cm以上の生理用ナプキンである、前記<1>~<23>の何れか1つに記載の吸収性物品。
 以下、本発明の吸収性物品を実施例により更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲はかかる実施例によって何ら制限されるものではない。
<実施例1>
 図1に示す形態の生理用ナプキンを作製し、これを実施例1のサンプルとした。生理用ナプキンの厚みは4.2mmとした。吸収体4としては、木材パルプ繊維と高吸収性ポリマーとを含む混合積繊体(吸収性コア)とし、該混合積繊体を、坪量が16g/m2、厚みが0.3mmの薄紙(ティッシュペーパ)で被覆したものを用いた。混合積繊体は、木材パルプ繊維の坪量が300g/m2、高吸収性ポリマーの坪量が56g/m2であった。高吸収性ポリマーとしては、株式会社日本触媒社製の衛生用品向け汎用グレードの高吸収ポリマーを用いた。
 下記処方の血球凝集剤を水溶液として調製し、5gを、100gのイオン交換水に溶解し、その溶液を、吸収体4における一対の防漏溝84を形成する部位に滴下して含浸させた後、30℃10%RHの条件下で24時間静置して乾燥させた。
〔血球凝集剤の処方〕
 ユニセンスFPA1002L(センカ株式会社製)を乾燥して得られたポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド(重量平均分子量:60万、流動電位:7856μeq/L)を血球凝集剤として用いた。
 乾燥後の吸収体4に表面シート2を重ねた後、血球凝集剤を含浸させて凝集剤配置部とした部位に環状防漏溝8が形成されるように熱エンボスを施した。これに、サイド防漏シート6や裏面シート3を一体化させて生理用ナプキンとした。表面シート2としては、縦方向Xに延びる畝溝を有する坪量30g/m2の凹凸不織布を用いた。凹凸不織布は、環状防漏溝8が形成された部位が血球凝集剤によって親水化されている。裏面シート3としては、透湿性の樹脂フィルムを用いた。
 <比較例>
 血球凝集剤を吸収体4に含有させない以外は、実施例1と同様にして、生理用ナプキンを作製し、これを比較例のサンプルとした。
 <参考例>
 吸収体4に、血球凝集剤を含浸させるのに代えて、コアラップシートの全域に血球凝集剤を塗布した以外は、実施例1と同様にして、生理用ナプキンを作成し、これを参考例のサンプルとした。具体的には、コアラップシートとして、実施例1で用いたものと同様の血球凝集剤5.00gを、100gのイオン交換水に溶解し、その溶液をコアラップシートへ浸漬させた後、該コアラップシートを乾燥機にて60℃24時間放置し乾燥させたものを用いた。
 〔評価〕
 実施例1のサンプル(生理用ナプキン)、比較例のサンプル(生理用ナプキン)、及び参考例のサンプル(生理用ナプキン)について、液吸収時間、静的最大吸収量、及び動的拡散面積を、それぞれ下記方法により評価した。それらの結果を下記表2に示す。なお、擬似血液としては、前述した擬似血液(粘度8mPa・s)を用いた。
 <液吸収時間>
 生理用ナプキンを実験台に固定し、表面材の上に直径10mmの孔を持つ円筒状の管を有したアクリルプレートを設置した。円筒状の管の中に3gの擬似血液を注入した後、液が生理用ナプキンに吸収され、表面シートの表面が目視で確認できるまでの時間を測定し、その時間を注入量3gの液吸収時間とした(1回目)。更に、表面シートの表面が確認できてから3分後に、3gの擬似血液を注入し、1回目と同様の方法で液が吸収される時間を測定し、その時間を注入量6gの液吸収時間とした(2回目)。2回目の擬似血液の注入後、表面シートの表面が確認できてから3分後に、3gの擬似血液を更に注入し、1回目と同様の方法で液が吸収される時間を測定し、その時間を注入量9gの液吸収時間とした(3回目)。
 <静的最大吸収量>
 生理用ナプキンのサンプルをアクリル板に固定し、排泄スポット部より3gの擬似血液を注入し、液注入終了より3分静置させた後、液排泄点に単位平方センチメートル当たり50gとなるよう1分間荷重を加えた。以降、同操作を繰り返し行い、生理用ナプキンのウィング部から液がしみ出した時点で終了し、静的最大吸収量とした。
 <動的拡散長>
 生理用ナプキンのサンプルを生理用ショーツに固定し、人体の動的モデルに装着した。動的モデルの歩行動作を開始させ、歩行動作開始より1分後に、液排泄スポット部より3gの擬似血液を注入し、歩行動作開始より合計3分間となるよう歩行させた(1回目)。以降、同操作を2回繰り返しした後、動的モデルからナプキンを取り外し、ナプキンの液排泄点から横方向に拡散している擬似血液の長さを測定し、これを動的拡散長とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表2に示す結果によれば、実施例1の生理用ナプキンは、液吸収時間が、血球凝集剤を使用していない比較例と同様に短い。これに対して、参考例の生理用ナプキンは、液吸収時間が、実施例1よりも長くなっている。これは、実施例1の生理用ナプキンにおいては、血球凝集剤による液の吸い込み阻害が生じていないことが判る。
 しかも、実施例1の生理用ナプキンは、比較例の生理用ナプキンに比べて、静的最大吸収量が増大している。これは、実施例1の生理用ナプキンにおいては、凝集剤配置部を越えての液の移動が抑制され、吸収体4の吸収容量が有効活用されることにより、液の吸収量が増大したものと推定される。
 以上から判るように、本発明の吸収性物品が、経血の吸収速度及び経血の吸収量に共に優れることが判る。
 また、横方向における動的拡散長の結果を見ると、実施例1の生理用ナプキンにおいては、比較例の生理用ナプキンに比べて、液排泄部から横方向への経血の拡散が抑制されていることが判る。このことから、本発明の吸収性物品は、吸収体4における一対の防漏溝84を形成する部位に配置された凝集剤配置部において、形成された血球凝集物がパルプ繊維間に目詰まりしたことによって、防漏溝84の外側へ液が移動することが抑制されており、防漏性に一層優れることが判る。
 本発明の吸収性物品は、経血の吸収速度及び経血の吸収量に共に優れている。

Claims (24)

  1.  肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
     前記吸収体は、前記吸収性物品の平面視における排泄スポット部以外の部位に、血球凝集剤が配された凝集剤配置部を備えている、吸収性物品。
  2.  前記凝集剤配置部は、前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、それぞれ前記縦方向に延びて形成されている、請求項1に記載の吸収性物品。
  3.  前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、前記凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されている、請求項2に記載の吸収性物品。
  4.  肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
     前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、血球凝集剤が配された凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されており、前記吸収性物品の、前記横方向における前記防漏溝どうし間の部位に、前記血球凝集剤よりも低分子量の第2血球凝集剤が配されている、吸収性物品。
  5.  前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤は、該防漏溝の単位面積当たりの量が6g/m2以上80g/m2以下である、請求項3又は4に記載の吸収性物品。
  6.  前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤が、分子量2000~3000万のカチオン性ポリマーである、請求項3~5の何れか1項に記載の吸収性物品。
  7.  前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアと該吸収性コアを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位は、該吸収性コア中の平均空孔径が、前記血球凝集剤により生じる血球凝集物の直径よりも小さい、請求項3~6の何れか1項に記載の吸収性物品。
  8.  前記表面シートは、前記防漏溝を形成している部位が親水性である、請求項3~7の何れか1項に記載の吸収性物品。
  9.  前記縦方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記横方向に延びる防漏溝が形成されている、請求項3に記載の吸収性物品。
  10.  前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記防漏溝が形成されている部分の、前記表面シートの非肌側に配されている、請求項3に記載の吸収性物品。
  11.  前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記側方防漏溝が形成されている部分の、該コアラップシートの肌側部分に配されている、請求項3に記載の吸収性物品。
  12.  前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記防漏溝が形成されている部分の、前記吸収性コアに配されている、請求項11に記載の吸収性物品。
  13.  前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記防漏溝が形成されている部分の、前記裏面シートの肌側に配されている、請求項3に記載の吸収性物品。
  14.  前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収性コアは一体成形により形成されている請求項1~13の何れか1項に記載の吸収性物品。
  15.  前記吸収性物品の前記縦方向に一致する長手方向両側部の前記表面シート側に、サイド防漏シートが配されている、請求項1~14の何れか1項に記載の吸収性物品。
  16.  前記吸収性物品の前後方向に沿う左右両側に、着用者側へ向かって起立可能な立体ガードが形成されている、請求項1~15の何れか1項に記載の吸収性物品。
  17.  前記吸収性物品は、後方部の横方向後方部に後方フラップ部を有している、請求項1~16の何れか1に記載の吸収性物品。
  18.  吸収性物品の全周縁に熱シール部が設けられている、請求項1~17の何れか1項に記載の吸収性物品。
  19.  前記防漏溝が、前記表面シート及び前記吸収体を前記裏面シート側に向かって一体的に加圧圧搾して形成されている、請求項3~18の何れか1項に記載の吸収性物品。
  20.  前記防漏溝が、その構成繊維が熱融着された状態となっている、請求項3~19の何れか1項に記載の吸収性物品。
  21.  前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収性コアは、高吸収性ポリマーを含有する、請求項1~20の何れか1項に記載の吸収性物品。
  22.  前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収性コアには消臭剤が配合されている、請求項1~21の何れか1項に記載の吸収性物品。
  23.  前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収性コアには抗菌剤が配合されている、請求項1~22の何れか1項に記載の吸収性物品。
  24.  前記吸収性物品が全長30cm以上の生理用ナプキンである、請求項1~23の何れか1項に記載の吸収性物品。
     
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