WO2017209074A1

WO2017209074A1 - 吸収性物品

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Publication number: WO2017209074A1
Application number: PCT/JP2017/019969
Authority: WO
Inventors: 暁湯山; 祐一廣瀬; 義徳村上; 幸江加藤; 雅義阿部
Original assignee: 花王株式会社
Priority date: 2016-06-03
Filing date: 2017-05-29
Publication date: 2017-12-07

Abstract

肌対向面を形成する液透過性の表面シート（２）、非肌対向面を形成する裏面シート（３）及びこれら両シート間に配されている吸収体（４）を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向（Ｘ）及びそれに直交する横方向（Ｙ）を有する経血吸収用の吸収性物品（１）であり、前記肌対向面には、表面シート（２）が吸収体（４）に陥入した側方防漏溝（８１）が、縦方向（Ｘ）に沿った両側に、それぞれ連続して延びており、表面シート（２）よりも裏面シート（３）に近い位置に配された下方部材（４２ａ）に血球凝集剤が含まれており、下方部材（４２ａ）における血球凝集剤が配されている範囲（９）と、防漏溝（８）の少なくとも縦方向に延びる部分（８１，８１）とが重なっている部分を有する。

Description

吸収性物品

　本発明は、経血吸収用の吸収性物品に関する。

　生理用ナプキン等の吸収性物品においては、防漏性やデザイン性の向上を目的として、着用者の肌側に向けられる表面シート側の面に、表面シートと吸収体とを加圧圧縮して形成された防漏溝を設けることが行われている（例えば、特許文献１参照）。斯かる防漏溝は、一般に、表面シートと吸収体とを一体的に加圧圧縮して形成されるが、圧縮時の圧力が高すぎると表面シートに切れ等が生じることがある一方、圧縮時の圧力が低いと表面シートが吸収体から剥離し易くなる。そのため、防漏溝は、強すぎず弱すぎない適度な圧力で、表面シート及び吸収体を加圧して形成する。

　しかし、着用者が激しく動き、吸収性物品が大きく変形したときなどに、防漏溝の一部に、表面シートが吸収体から剥離する現象が生じることがあり、その場合、防漏溝による液の移動阻止効果が低下し、吸収性物品の防漏性能が低下する恐れがある。

　ところで、血液に作用させる流体処理剤を、吸収性物品に適用して、該吸収性物品の諸性能を向上させる技術が知られている（例えば、特許文献２～特許文献５）。特許文献２には、多価イオンの塩を含有する吸収性パッドを含む月経帯が開示されている。特許文献３には、部分水和無水ジカルボン酸コポリマー又はポリカチオンを血液ゲル化剤として含むナプキンが開示されている。特許文献４にはポリプロピレンオキシド及びポリエチレンオキシドを含むトリブロックポリマー又はポリカチオンを流体処理材として含むパーソナルケア吸収性物品が提案されている。
　また、本出願人は、先に、水溶性の金属化合物を含む血液凝固剤を、吸収性コアに含有した吸収性物品を提案した（特許文献５参照）。

特開２０１０－１３６９７２号公報特公昭３８－１７４４９号公報特開昭５７－１５３６４８号公報特表２００２－５２８２３２号公報特開２００５－２８７９９７号公報

　本発明は、肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート及びこれら両シート間に配されている吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を有する経血吸収用の吸収性物品である。前記肌対向面には、前記表面シートが前記吸収体に陥入した側方防漏溝が、前記縦方向に沿った両側に、それぞれ連続して延びている。前記表面シートよりも前記裏面シートに近い位置に配された下方部材に血球凝集剤が含まれており、前記下方部材における前記血球凝集剤が配されている範囲と、前記側方防漏溝とが重なっている部分を有する、吸収性物品を提供するものである。

図１は、本発明の吸収性物品の第１実施形態である生理用ナプキンを肌対向面側から視た平面図である。図２は、図１のＩＩ－ＩＩ線模式断面図である。図３は、本発明の吸収性物品の第２実施形態である生理用ナプキンを肌対向面側から視た平面図である。図４は、図３のＩＶ－ＩＶ線模式断面図である。図５は、本発明の作用効果の説明図である。図６は、本発明の吸収性物品の第３実施形態である生理用ナプキンを肌対向面側から視た平面図である。図７は、本発明の吸収性物品の第４実施形態である生理用ナプキンを肌対向面側から視た平面図である。図８は、本発明の吸収性物品の第５実施形態である生理用ナプキンを肌対向面側から視た平面図である。

発明の詳細な説明

　特許文献２及び５では、血液凝固剤として水溶性の金属化合物を用いる以外、血液の吸収速度を向上させたり、吸収量を向上させる構成について何ら記載されていない。一方、特許文献３に記載の吸収性物品は、エンボスの形態が不明である上、血液ゲル化剤をエンボス線の末端あるいはその端に沿って集中させるので、当該部分で凝集塊が形成し、吸収体が十分に活用できない。更に特許文献４では赤血球塊が不織ウエブの繊維間に捕捉されるが、継続的に当該メカニズムによる血液の吸収を保障することは難しい。更には、特許文献３及び特許文献４に記載の吸収性物品は、ポリカチオンを含む流体処理剤を使用しうることは記載しているものの、実際にはノニオン系の処理材でのデータしか開示されていない。また、これら技術では、吸収性物品の排泄スポットに対向する部分での血液凝集物による通液性の低下により、血液の吸収体への吸収が妨げられ、血液が吸収するのに時間が掛かったり、血液の吸収量が低下するなどの点でも不利なものであった。また、特許文献１～特許文献５には、血液改質剤を、防漏溝に生じる表面シートと吸収体との間の剥離に伴う防漏性の低下の対策に使用することについて何ら記載されていない。
　したがって、本発明の課題は、血球凝集剤による吸収性能の向上効果が一層効果的に発現される吸収性物品を提供することに関する。

　また本発明の課題は、従来技術が有する解決課題を解決し得る吸収性物品を提供することに関する。

　以下、本発明の経血吸収用の吸収性物品を、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しつつ説明する。経血吸収用の吸収性物品は、生理用品に含まれる。
　本発明の第１実施形態である生理用ナプキン１（以下、「ナプキン１」とも言う。）は、図１及び図２に示すように、肌対向面を形成する液透過性の表面シート２、非肌対向面を形成する裏面シート３及びこれら両シート２，３間に配されている液保持性の吸収体４を備えている。表面シート２、吸収体４及び裏面シート３は、一体化されて吸収性本体５を構成している。吸収性本体５の長手方向両側部の表面シート２側には、サイド防漏シート６が配されている。サイド防漏シート６は、表面シート２に接合されていない自由端６１と、表面シート２に接合された固定端６２とを有しており、使用時には、固定端６２と自由端６１との間が表面シート２から離間し、側方への横漏れを防止する防漏ポケット（図示せず）を形成する。吸収性本体５の非肌当接面にはショーツのクロッチ部への固定に用いられる本体粘着部（図示略）が設けられている。また、ナプキン１は、縦方向Ｘにおける両側部に、一対のウイング部７を有している。一対のウイング部７の裏面シート３側の面には、ショーツのクロッチ部の非肌対向面への固定に用いられるウイング部粘着部（図示略）が設けられている。

　表面シート２、裏面シート３、サイド防漏シート６としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。表面シート２は、肌当接面側に凹凸を有するものであっても良く、また構成繊維の表面に油剤が付着しているものであっても良い。表面シート２が多層構造のものである場合、該表面シート２として、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有し、両繊維層が、部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化されており、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７－１８２６６２号公報や特開２００２－１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。裏面シート３としては、樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布と積層体等を用いることができる。裏面シート３は、液不透過性（液難透過性も含む）又は撥水性のものが用いられ、透湿性の樹脂フィルム等を用いることも好ましい。サイド防漏シート６としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。

　図１に示すように、ナプキン１は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘ及び該縦方向Ｘに直交する横方向Ｙを有している。またナプキン１は、縦方向Ｘに関して、幅方向（横方向）Ｙ中央部に膣口等の着用者の液排泄部に対向配置される排泄スポット部Ｐを有する排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）寄りに配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）寄りに配される後方部Ｃとを有している。即ち、ナプキン１は、縦方向Ｘに、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃにこの順番に区分される。

　本発明の吸収性物品において、肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材（例えば表面シート２，吸収性コア４１）における、ナプキン１の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材における、ナプキン１の着用時に肌側とは反対側（通常着衣側）に向けられる面である。排泄スポット部Ｐとは、ナプキン１等の吸収性物品の着用時に、着用者の液排泄部に対向配置され、経血が直接的に供給される部位であり、通常、前述した排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘ及び幅方向Ｙの中央部に位置している。本実施形態のナプキン１において排泄スポット部Ｐは、ナプキン１を幅方向に等分する縦方向Ｘに延びる中央線に沿った長軸３ｃｍ、横方向Ｙに沿った短軸２ｃｍを有する楕円形状となっている。また、ナプキン１では、縦方向Ｘに関して、排泄スポット部Ｐの中心点は、ウイング部の縦方向二等分線上にほぼ位置していていることが好ましい。ここで「ほぼ位置する」とは、当該二等分線から前方寄り及び後方よりに１５ｍｍずれても良いという意味であるが、その場合でも、排泄スポット部Ｐが排泄部対向部Ｂ内に収まって存在するものである。

　本発明の吸収性物品において、排泄部対向部Ｂとは、本実施形態のナプキン１のように所謂ウイング部を有する場合には、吸収性物品の縦方向Ｘにおいてウイング部を有する領域（一方のウイング部の縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部の縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域）を意味する。また、吸収性物品が、ウイング部を有しない場合には、吸収性物品が３つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向Ｙに横断する２本の折曲線（図示せず）について、該吸収性物品の縦方向Ｘの前端から数えて第１折曲線と第２折曲線とに囲まれた領域を意味する。

　ナプキン１においては、表面シート２は、吸収体４の肌対向面の全域を被覆し、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆している。表面シート２及び裏面シート３は、吸収体４の縦方向Ｘの両端縁からの延出部分が互いに接合されている。また裏面シート３及びサイド防漏シート６は、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出した部分が互いに接合されている。このようにして、吸収体４が表面シート２と裏面シート３とで挟持されている。ナプキン１を構成するシート間の接合には、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の任意の接合手段が用いられる。

　本発明の生理用吸収性物品では、排泄部対向部Ｂに、表面シート２が吸収体４内に陥入している側方防漏溝８１が、縦方向Ｘに沿った両側部に、連続的に延びて形成されている。第１実施形態のナプキン１は、図１に示すように、ナプキン１の肌対向面における前記排泄スポット部Ｐの周囲に、表面シート２が吸収体４内に陥入している側方防漏溝８１有している。より具体的には、ナプキン１の肌対向面には、縦方向Ｘに延びる一対の側方防漏溝８１，８１と、一対の側方防漏溝８１，８１の端部どうしを前方部Ａ側において連結する前方防漏溝８２と、一対の側方防漏溝８１，８１の端部どうしを後方部Ｃ側において連結する後方防漏溝８３とを備えた環状の防漏溝８が形成されている。

　一対の側方防漏溝８１のそれぞれは、横方向Ｙにおける排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれにおいて、ナプキン１の縦方向Ｘに延びている。一対の側方防漏溝８１，８１は、少なくとも排泄部対向部Ｂにおける、排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれにおいて、縦方向Ｘに延びていることが好ましい。側方防漏溝８１は、排泄部対向部Ｂから前方部Ａ又は後方部Ｂに亘って延在していることが好ましく、図１に示すように、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃに亘って延在していることがより好ましい。また、一対の側方防漏溝８１，８１は、排泄スポット部Ｐより前方側を通る前方防漏溝８２により、前方部Ａ側の端部どうしが連結されていることが好ましく、また、排泄スポット部Ｐより後方側を通る後方防漏溝８３により、後方部Ｃ側の端部どうしが連結されている。

　一対の側方防漏溝８１のそれぞれは、排泄部対向部Ｂ、好ましくは排泄スポット部Ｐを挟んで横方向Ｙの両側に位置する部分に、横方向Ｙの外方に向かって凸状に湾曲した平面視形状を有する中央円弧状部８１ｂを有しており、縦方向Ｘにおける中央円弧状部８１ｂの前後に、それぞれ横方向Ｙの外方に向かって凸状に湾曲した平面視形状を有する前方円弧状部８１ａ及び後方円弧状部８１ｃを有している。一対の側方防漏溝８１のそれぞれは、横方向Ｙの外方に向かって凸に湾曲した前記の３つの円弧状部（外凸湾曲部）８１ａ，８１ｂ，８１ｃが、縦方向Ｘに３つ連なった平面視形状を有しており、中央円弧状部８１ｂと前方円弧状部８１ａとの接続部及び中央円弧状部８１ｂと後方円弧状部８１ｃとの接続部は、一対の側方防漏溝８１の距離が狭まった括れ部となっている。

　防漏溝８は、側方防漏溝８１、前方防漏溝８２及び後方防漏溝８３のいずれにおいても、吸収体４の肌対向面側が、表面シート２とともに溝状に陥没しており、吸収体４は、防漏溝８１，８２，８３が形成されている部位が、それぞれ、該吸収体４における、該防漏溝８１，８２，８３を挟んでその両側に位置する部分に比して圧密化している。防漏溝８は、例えば、表面シート２と吸収体４とを重ねたものに対して、加圧、又は加熱及び加圧を伴うエンボス加工を施すことにより形成することができる。防漏溝８の主たる役割は、ナプキン１の平面方向の液の拡散抑制である。

　ナプキン１の吸収体４は、図２に示すように、パルプ繊維を含む吸収性コア４１と該吸収性コア４１を被覆するコアラップシート４２とを有している。
　本実施形態におけるコアラップシート４２は、吸収性コア４１の肌対向面側を被覆する肌側部分４２ａと、吸収性コア４１の非肌対向面側に巻き下げられて、該吸収性コア４１の非肌対向面側を被覆する非肌側部分４２ｂとを有している。また、コアラップシート４２は、非肌側部分４２ｂにシートどうしの重なり部４２ｃを有している。
　吸収性コア４１を被覆するコアラップシートは、一枚のシートで吸収性コア４１の全体を包んでいても良いし、２枚以上のシートで吸収性コア４１の全体を包んでいても良い。例えば、吸収性コア４１の肌対向面側と非肌対向面側とが別々のシートで被覆されていても良い。吸収性コア４１の被覆に使用されているシートの枚数に拘わらずに、吸収性コア４１の肌対向面側を被覆しているコアラップシートを肌側コアラップシート４２ａ、吸収性コア４１の非肌対向面側を被覆する部分を非肌側コアラップシート４２ｂともいう。

　第１実施形態のナプキン１においては、図２に示すように、コアラップシート４２における、吸収性コア４１の肌対向面側を被覆する肌側部分（肌側コアラップシート）４２ａの全域が、血球凝集剤を含む凝集剤配置部９となっている。肌側コアラップシート４２ａは、ナプキン１の厚み方向において、表面シート２よりも裏面シート３に近い位置に配されている下方部材の一つである。ナプキン１は、下方部材として、肌側コアラップシート４２ａ、吸収性コア４１及び非肌側コアラップシート４２ｂを有している。血球凝集剤を含む凝集剤配置部９は、吸収性物品の厚み方向において表面シート２に隣接する下方部材である肌側コアラップシート４２ａに少なくとも形成されていることが好ましい。血球凝集剤を含む凝集剤配置部９は、肌側コアラップシート４２ａのみに形成されていても良いが、肌側コアラップシート４２ａ及び吸収性コア４１に形成されていても良く、肌側コアラップシート４２ａ、吸収性コア４１及び非肌側コアラップシート４２ｂに亘るように形成されていても良い。

　第１実施形態のナプキン１においては、肌側コアラップシート４２ａの凝集剤配置部９が、下方部材における血球凝集剤が配されている範囲であり、ナプキン１の平面視においては、凝集剤配置部９と防漏溝８における全域とが重なっている。しかしながら、第１実施形態はこれに限定されるものではなく、凝集剤配置部９が排泄部対向部Ｂの横方向中央側に存在して側方防漏溝８１，８１と重ならない部分と、これらと離間して側方防漏溝８１，８１と重なる部分とを含んで構成されていても良い。

　第２実施形態のナプキン１Ａにおいては、図３及び図４に示すように、肌側コアラップシート４２ａにおける相互に離間した一対の帯状部分が、血球凝集剤を含む凝集剤配置部９Ａ，９Ａとなっている。凝集剤配置部９Ａ，９Ａは、ナプキン１の平面視における、排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれに、それぞれ縦方向Ｘに延びて形成されている。
　第２実施形態のナプキン１Ａにおいては、肌側コアラップシート４２ａの凝集剤配置部９Ａ，９Ａが、下方部材における血球凝集剤が配されている範囲であり、図３に示すように、ナプキン１の平面視においては、凝集剤配置部９Ａ，９Ａと、防漏溝８における、縦方向Ｘに延びる一対の側方防漏溝８１，８１とが重なっている。第２実施形態のナプキン１Ａについて、特に説明しない点は、第１実施形態のナプキン１と同様であり、第１実施形態についての説明が適宜適用される。

　第１実施形態のナプキン１における側方防漏溝８１は、その全域が、血球凝集剤が配されている範囲である凝集剤配置部９と重なっていたが、第２実施形態のナプキン１Ａにおいては、ナプキン１Ａの横方向Ｙの中央部に血球凝集剤が配されていない領域が形成されており、防漏溝８は、前方防漏溝８２及び後方防漏溝８３に、凝集剤配置部９Ａ，９Ａと重なっていない部分を有していてもよい。なお、第１実施形態のナプキン１及び第２実施形態のナプキン１Ａのいずれにおいても、横方向Ｙに関して、防漏溝の内側から外側への経血の移動が抑制され、良好な防漏性能が維持される観点より、一対の側方防漏溝８１，８１の中央円弧状部８１ｂの縦方向Ｘの全長が凝集剤配置部９又は９Ａと重なっていることが好ましく、一対の側方防漏溝８１，８１の縦方向Ｘの全長の５０％以上１００％以下が、凝集剤配置部９又は９Ａと重なっていることが好ましく、７０％以上１００％以下が、凝集剤配置部９又は９Ａと重なっていることが更に好ましい。

　コアラップシートは、単独では保形性が不十分な吸収性コアの保形性を高めたり、吸収性コアの構成材料の漏れだしを防止する目的で使用されるものであり、薄紙や不織布等の繊維シートが使用されている。
　薄紙を構成するセルロース系繊維としては、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等が挙げられる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。これらのセルロース系繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また強度向上の観点から、非セルロース系繊維を少量混合することもできる。非セルロース系繊維としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等が挙げられる。薄紙の構成繊維中、セルロース系繊維の割合は、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。
　コアラップシートとして不織布を用いることもできる。不織布の種類としては、各種製法による不織布を特に制限なく用いることができ、例えば、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、高速水流処理により繊維ウエブの構成繊維同士を交絡させて得られる不織布であるスパンレース不織布、熱風処理により繊維ウエブの構成繊維同士を熱融着させて得られる不織布であるエアスルー不織布、接着剤で繊維ウエブの構成繊維同士を接着させて得られる不織布であるレジンボンド不織布等が挙げられる。スパンレース不織布やエアスルー不織布、レジンボンド不織布の繊維ウエブは、カード機や空気中で繊維を積繊してなるエアレイド法等によって製造することができる。

　不織布の原料繊維は、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース等のセルロース系の親水性繊維や、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン等のポリアミド等の合成樹脂からなる合成繊維が挙げられる。合成繊維は、芯鞘型やサイドバイサイド型の複合繊維を用いることもできる。これらの中でも、薄紙を用いるのと同様の理由から、各種製法の不織布の場合も原料繊維がセルロース系繊維であるものが好ましい。不織布の構成繊維中、セルロース系繊維の割合は、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。不織布の原料繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

　本実施形態のナプキン１の吸収性コア４１は、パルプ繊維と高吸収性ポリマーとの混合積繊体からなる。混合積繊体は、周面に集積用凹部を有する積繊ドラムを備えた公知のドラム式積繊装置により製造されたものであり、集積用凹部の底面から吸引しつつ、積繊ドラムの周面に、吸収性コアの形成材料としてのパルプ繊維及び高吸収性ポリマーを飛散状態にて供給し、吸収性コアの形成材料を集積用凹部内に堆積させた後、集積用凹部から離型して得られるものである。本実施形態のナプキン１の吸収性コア４１は、高吸収性ポリマーを含まないパルプ繊維の単独積繊体であっても良い。

　吸収性コア４１を構成するパルプ繊維としては、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース等のセルロース系の親水性繊維が挙げられる。これらの繊維は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。パルプ繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。また強度向上の観点から、吸収性コア４１には、セルロース系の親水性繊維からなるパルプ繊維の他に、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等の合成繊維を少量混ぜても良い。なお、本発明における吸収性コアは、パルプ繊維（セルロース系繊維）、特に木材パルプ繊維の割合が、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。

　また、吸収性コア４１には、高吸収性ポリマー（吸水性ポリマー）が含有されていてもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。吸水性ポリマーが含有されることで、より安定的に大量の血液などの排泄液を素早く吸収し、保持することができる。
　また、吸収性コア４１には、消臭剤や抗菌剤等を必要に応じて配合しても良い。

　コアラップシート４２等のナプキンの構成部材に血球凝集剤を含有させて凝集剤配置部を形成する方法としては、特に制限されないが、例えば、カチオン性ポリマーを含む血球凝集剤を、水、エタノール、及びこれらの混合液等の適宜の溶媒に溶解させ、溶液として、構成部材の所望の箇所に付着させた後、乾燥して溶媒を除去することが、凝集剤配置部において血球凝集剤を均一に配置させる点から好ましい。溶液を構成部材に付着させる方法としては、構成部材の所定箇所への溶液の滴下、各種の塗工方法を採用することができる。例えば、スプレー法、ディッピング法、転写法、ダイ塗工、グラビア塗工、インクジェット法、スクリーン印刷等の公知の液体塗工装置を用いた構成部材の所定箇所への液体の塗工等が挙げられる。また、乾燥は、加熱による乾燥、減圧による乾燥、加熱と減圧とを組み合わせた乾燥の何れでも良いが、これらの強制乾燥に代えて自然乾燥でも良い。

　第１及び第２実施形態のナプキン１，１Ａは、通常の生理用ナプキンと同様に、ショーツのクロッチ部等に固定して使用される。
　第１実施形態のナプキン１及び第２実施形態のナプキン１Ａによれば、着用中に加わる外力によって、防漏溝８に、表面シート２と吸収体４との剥離が生じた場合であっても、図５に示すように、表面シート２と吸収体４との間の隙間に入り込んだ経血１１に、肌側コアラップシート４２ａ等の下方部材に含有させた血球凝集剤が作用し、該隙間内やその近傍の吸収体４内に赤血球の凝集塊１６を生じさせることによって、経血１１が防漏溝８を超えて拡散することが抑制される。それにより、横漏れ等の漏れを生じることが防止される。
　また、表面シート２と吸収体４とを一体的に加圧圧縮して形成される防漏溝８において吸収体４の厚み方向での隙間が生じた場合であっても同様に、吸収体４の隙間に入り込んだ経血１１に、肌側コアラップシート４２ａ等の下方部材に含有させた血球凝集剤が作用し、該隙間内やその近傍の吸収体４内に赤血球の凝集塊１６を生じさせることによって、経血１１が防漏溝８を超えて拡散することが抑制される。それにより、横漏れ等の漏れを生じることが防止される。

　赤血球の凝集塊１６を生じさせることによって、防漏溝８に生じた表面シート２と吸収体４との隙間を介した経血の拡散を効果的に抑制させる観点から、肌側コアラップシート４２ａ等の下方部材の凝集剤配置部９又は９Ａは、以下の条件（１）～（３）の何れか一以上を満たすことが好ましい。
（１）凝集剤配置部９又は９Ａは、防漏溝８の縦方向Ｘに延びる部分（側方防漏溝８１）と重なる重複部分における血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が、６ｇ／ｍ²以上８０ｇ／ｍ²以下であり、より好ましくは１２ｇ／ｍ²以上７０ｇ／ｍ²以下である。
　ここでいう、血球凝集剤の量とは、血球凝集剤がカチオン性ポリマーである場合、そのカチオン性ポリマーの純分量であり、血球凝集剤の単位面積当たりの量は、以下のようにして測定される。
［測定方法］
　カチオン性ポリマーを溶解させた溶液を配置させた後、３０℃１０％ＲＨの条件下で２４時間静置して乾燥させ、凝集剤配置部を切り出し、その面積を測定し、凝集剤配置前後の重量を比較することで、乾燥後に含有する単位面積当たりの血球凝集剤の存在量として算出した。

（２）凝集剤配置部９又は９Ａは、防漏溝８の縦方向Ｘに延びる部分（側方防漏溝８１）と重なる重複部分における血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が、凝集剤配置部９又は９Ａにおける防漏溝８と重ならない部分の血球凝集剤の単位面積当たりの存在量より多い。重複部分に血球凝集剤を集中的に多く含有させることで、使用する血球凝集剤の総量を抑制しつつ、効果的に赤血球の凝集塊１６の生成能及びそれによる防漏効果を向上させることができる。

（３）血球凝集剤として用いるカチオン性ポリマーは、その分子量が、２０００以上であることが好ましく、１万以上であることが更に好ましく、１５万以上であることが一層好ましい。分子量の上限値は、３０００万以下であることが好ましく、２２００万以下であることが更に好ましく、１０００万以下であることが一層好ましい。また、２０００以上３０００万以下であることが好ましく、１万以上２２００万以下であることが更に好ましく、１５万以上１０００万以下であることが一層好ましい。

　また、ナプキン１，１Ａの表面シート２は、その全体が親水性であることが好ましく、少なくとも凝集剤配置部９，９Ａ及び防漏溝８、特に側方防漏溝８１と重なっている部位が親水性であることが好ましい。表面シート２が親水性であると、親水性である経血が吸収体内を拡散する際に、凝集剤配置部９Ａの一部又は全体に重なっている側方防漏溝８１においても効率よく拡散する事ができる。

　表面シート２の全体又は一部を親水性とする方法としては、表面シート２として、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維を主たる構成繊維とする不織布や、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等の合成繊維を親水性油剤で親水化した繊維を主たる構成繊維とする不織布等を用いる方法が挙げられる。

　第１実施形態のナプキン１及び第２実施形態のナプキン１Ａは、前述したように、防漏溝８、より具体的には防漏溝８における一対の側方防漏溝８１が、排泄スポット部Ｐを挟んで横方向Ｙの両側に位置する部分に、横方向Ｙの外方に向かって凸状に湾曲した平面視形状を有する中央円弧状部８１ｂを有している。本発明の吸収性物品における防漏溝８又は一対の側方防漏溝８１が、排泄スポット部Ｐを挟む両側に、外方に向かって凸状に湾曲した形状の円弧状部８１ｂを有することは、着用中にナプキンのウイング部中央に向かって、横方向Ｙの左右から外力が加わったとき、ナプキンが着用者の肌側に隆起するよう促されるため、外力が分散し、側方防漏溝８１に与えられる外力が低減する。その結果、側方防漏溝８１部における表面シートの吸収体からの剥離や、吸収体の加圧圧縮部に生じる隙間の程度および発生頻度が低減する。したがって、防漏溝による液の移動阻止、吸収性物品の防漏性能が一層向上する等の利点があるため好ましい。また、第１実施形態及び第２実施形態のように、血球凝集剤が側方防漏溝８１よりも横方向内側にも配されている場合には、経血が側方防漏溝に至るまでに経血が血球凝集剤と触れて凝集塊と血漿成分に分離され易くなる。このために、側方防漏溝８１，８１が、横方向Ｙの外方に向かって凸状に湾曲した形状を有し、該形状を有する側方防漏溝８１，８１が排泄スポット部Ｐを挟んでいることと相まって、血漿成分が側方防漏溝８１，８１に沿って縦方向Ｘに拡散され易くなり、横漏れが生じ難くなる。また、着用初期に生じた排泄スポット部Ｐ及びその周辺の凝集塊が、引き続いて排泄される経血が横方向Ｙの外側へ拡散することを抑制し、側方防漏溝８１と二重の防漏手段として機能しうるので、長時間着用時の経血の横漏れ抑制にも有効である。

　次に、本発明の吸収性物品の第３及び第４実施形態としての生理用ナプキンについて説明する。第３及び第４実施形態の生理用ナプキンにおいては、一対の側方防漏溝８１が、第１実施形態のナプキン１と同様の凝集剤配置部９、即ち、肌側コアラップシート４２ａの、吸収性コアの重なる部分の全域に亘るように形成されている凝集剤配置部と重なっているか、あるいは、第２実施形態のナプキン１Ａと同様の凝集剤配置部９Ａ，９Ａ、即ち肌側コアラップシート４２ａの、吸収性コアと重なる部分に部分的に形成された凝集剤配置部９Ａ，９Ａと重なっている。第３及び第４実施形態の生理用ナプキンについては、第１又は第２実施形態のナプキン１との相違点について説明し、同様の点については同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない点については、第１又は第２実施形態のナプキンについての説明が適宜適用される。

　図６は、本発明の第３実施形態の生理用ナプキンを示す平面図である。第３実施形態の生理用ナプキン１Ｂ（以下、ナプキン１Ｂともいう）においては、排泄部対向部Ｂにおいて、側方防漏溝８１は横方向Ｙの内側に向かって凸状に湾曲した円弧状部（内凸湾曲部）を有している。具体的には図６に示すように、ナプキン１Ｂにおける一対の側方防漏溝８１は、排泄部対向部Ｂ、好ましくは排泄スポット部Ｐを挟んで横方向Ｙの両側に位置する部分が、横方向Ｙの外方に向かって凹状に湾曲した平面視形状を有する円弧状部（内凸湾曲部）８１ｄとなっている。本発明の吸収性物品における防漏溝８又は一対の側方防漏溝８１が、排泄スポット部Ｐを挟む両側に、外方に向かって凹状に湾曲した形状の円弧状部８１ｄを有することは、着用中にナプキンのウイング部中央に向かって、横方向Ｙの左右から外力が加わったとき、ナプキンのＸ方向の前部方向および後部方向に外力が分散するため、側方防漏溝８１に与えられる外力が低減する。その結果、側方防漏溝８１部における表面シートの吸収体からの剥離や、吸収体の加圧圧縮部に生じる隙間の程度および発生頻度が低減する。したがって、このように防漏溝が前記内凸湾曲部を有していることは、防漏溝による液の移動阻止、吸収性物品の防漏性能が一層向上する等の利点があるため好ましい。
　また、排泄スポット部Ｐに向かって凸状に側方防漏溝８１，８１が湾曲しているので、大量の経血が短時間に排出された場合には、経血が防漏溝を伝わって縦方向Ｘに拡散され易くなり、経血が血球凝集剤と接触して側方防漏溝８１の近傍領域で凝集塊の形成と血漿成分への分離が生じ易くなり、特に、血漿成分が縦方向Ｘへ拡散し易くなる。また、排泄部対向部Ｂでは側方防漏溝８１よりも横方向Ｙ外側の吸収可能面積が広い。このため、短時間での大量の経血が排出された時でも、横方向からの経血漏れが生じ難くなる。

　図７は、本発明の第４実施形態の生理用ナプキンを示す平面図である。第４実施形態の生理用ナプキン１Ｃ（以下、ナプキン１Ｃという）は、ナプキン１，１Ａと同様に、側方防漏溝８１が、横方向Ｙにおける排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれに、外方に向かって凸状の平面視形状を有する円弧状部８１ｂを有しており、更にその円弧状部８１ｂ，８１ｂそれぞれの横方向Ｙの外側に、第２の防漏溝８５を有している。第２の防漏溝８５は、側方防漏溝８１の中央円弧状部８１ｂと同様に、横方向Ｙの外方に向かって凸状に湾曲した平面視形状を有しており、中央円弧状部８１ｂと第２の防漏溝８５とは横方向Ｙに並べて形成されており、相互に略平行に形成されている。中央円弧状部８１ｂ及びその外側に位置する第２の防漏溝８５は、両者間に亘って連続する凝集剤配置部９又は９Ａと重なっていても良いし、横方向Ｙに隙間を開けて形成された別々の凝集剤配置部と重なっていても良い。排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれに凝集剤配置部と重なる２重の防漏溝を有すると、ナプキンのウイング部中央に向かって、横方向Ｙの左右から外力が加わったとき、２重の防漏溝によってナプキンが着用者の肌側への隆起が一層促されるため、外力が分散し、側方防漏溝８１に与えられる外力が低減する。その結果、側方防漏溝８１部における表面シートの吸収体からの剥離や、吸収体の加圧圧縮部に生じる隙間の程度および発生頻度が低減する。したがって、防漏溝による液の移動阻止、吸収性物品の防漏性能が一層向上する等の利点があるため好ましい。

　図８は、本発明の第５実施形態の生理用ナプキンを示す平面図である。第５実施形態の生理用ナプキン１Ｄ（以下ナプキン１Ｄ）は、ナプキン１，１Ａと同様に、防漏溝８における一対の側方防漏溝８１が、排泄スポット部Ｐを挟んで横方向Ｙの両側に位置する部分に、それぞれ縦方向Ｘに直線状に延びる一対の側方防漏溝８１が形成されている。一対の側方防漏溝８１は、第１実施形態のナプキン１と同様の凝集剤配置部９、即ち、肌側コアラップシート４２ａの、吸収性コアの重なる部分の全域に亘るように形成されている凝集剤配置部と重なっているか、あるいは、第２実施形態のナプキン１Ａと同様の凝集剤配置部９Ａ，９Ａ、即ち肌側コアラップシート４２ａの、吸収性コアと重なる部分に部分的に形成された凝集剤配置部９Ａ，９Ａと重なっている。図８に示すナプキン１Ｄにおいては、防漏溝８における凝集剤配置部と重なっている領域を符号８９で示す。血球凝集剤が側方防漏溝８１よりも横方向内側にも配されている場合には、経血が側方防漏溝に至るまでに経血が血球凝集剤と触れて凝集塊と血漿成分に分離され易くなり、側方防漏溝に到達した血漿成分は、直線状の側方防漏溝８１に沿って素早く縦方向Ｘに拡散することで、吸収量が一層向上する。

　本発明の血球凝集性繊維に用いられる血球凝集剤は、血液中の赤血球を凝集させ得る作用を有するものが用いられる。血球凝集剤によって凝集した赤血球は凝集塊となる。血球凝集剤としては、血液中の赤血球を凝集させて凝集塊を形成し、血漿成分と分離するよう作用するものが好ましい。血球凝集剤としてはカチオン性ポリマーが有用である。その理由は次のとおりである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、２層構造を有している。この２層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。更に、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。血球凝集剤（カチオン性ポリマー）によれば、以上の作用機序によって経血中に赤血球の凝集塊を生成することが可能になる。

　本発明で用いられる好ましい血球凝集剤は、擬似血液に、測定サンプル剤を１０００ｐｐｍ添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成する性質を有するものが特に好ましい。

　前記の「血液の流動性が維持された状態」は、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された擬似血液１０ｇをスクリュー管瓶（マルエム社製　品番「スクリュー管Ｎｏ．４」、口内径１４．５ｍｍ、胴径２７ｍｍ、全長５５ｍｍ）に入れ、該擬似血液を入れたスクリュー管瓶を１８０度反転した際に、５秒以内で８０％以上の該擬似血液が流れ落ちる状態を意味する。擬似血液とは、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製　型番ＴＶＢ－１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。

　前記の「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。すなわち、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製　型番：ＬＡ－９５０Ｖ２、測定条件：フロー式セル測定、循環速度１、超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、１０μｍ以上である場合に、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」していると判断する。

　本発明で用いられる血球凝集剤は、前記の性質に当てはまる単一の化合物若しくは前記の性質に当てはまる単一の化合物の複数の組み合わせ、又は複数の化合物の組み合わせによって前記の性質を満たす（赤血球の凝集を発現し得る）剤である。つまり血球凝集剤とは、あくまで前記定義によるところの赤血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血球凝集剤に、前記定義に当てはまらない第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。

　本発明で用いる血球凝集剤としては、カチオン性ポリマーを含むものが好適なものとして挙げられる。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、本発明で用いられる血球凝集剤は、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。本発明において「第４級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第４級アンモニウムカチオンの塩、第３級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンが挙げられる。以下に述べる「第４級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、２種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、２種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。

　本発明で用いる血球凝集剤が、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び／又は第４級アンモニウム塩共重合物及び／又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血球凝集剤は、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか１種を含んでいてもよく、あるいは任意の２種以上の組み合わせを含んでいてもよい。また第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第４級アンモニウム塩共重合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。更に同様に、第４級アンモニウム塩重縮合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本明細書において「血球凝集剤」とは、血液の赤血球を凝集させることができる単一の化合物又はその単一の化合物の複数の組合せ、若しくは複数の化合物の組み合わせによって赤血球の凝集を発現する剤のことである。つまり、血球凝集剤とは、あくまで赤血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血球凝集剤に第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。なお、ここでいう「単一の化合物」とは、同じ組成式を有するが、繰り返し単位数が異なることにより、分子量が異なる化合物を含める概念である。

　前述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第４級アンモニウム塩ポリマー」と言う。

　第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも１種用い、必要に応じ第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも１種用い、これらを共重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を２種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第４級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でもよく、交互共重合物でもよく、ブロック共重合物でもよく、あるいはグラフト共重合物でもよい。第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体２種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない単量体１種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。

　第４級アンモニウム塩ポリマーは、第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。

　前述した通り、血球凝集剤として用いるカチオン性ポリマーは、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、その分子量が、２０００以上であることが好ましく、１万以上であることが更に好ましく、３万以上であることがより更に好ましく、１５万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じ、経血が赤血球の凝集塊を効果的に生成させ、血液の拡散を抑制する効果が高まるので一層好ましい。分子量の上限値は、３０００万以下であることが好ましく、２２００万以下であることが更に好ましく、１０００万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、経血が赤血球と血漿に離され、赤血球の凝集塊を効果的に生成させ、血漿は高吸収ポリマーに効率よく吸収され、吸収量と吸収速度が高まるとともに、防漏溝の内側から外側への経血の移動が抑制され、良好な防漏性能が維持される観点から、２０００以上３０００万以下であることが好ましく、１万以上２２００万以下であることが更に好ましく、１５万以上１０００万以下であることが一層好ましい。なお、カチオン性ポリマーの分子量が１万以上１５万以下、特に１万以上１２万以下であると経血の凝集塊が過度に肥大化せず適正な大きさに生成するため、吸収性コアに含まれるパルプ繊維空隙やコアラップシートの空孔部内の空隙を凝集塊が塞ぐことが無くなり、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解した後でも、吸収性コア及びコアラップシートにおける経血の透過性が高く維持される点から好ましい。
　カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。また、上述の分子量範囲内で、異なる分子量のカチオン性ポリマーを２種以上組合せても良い。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ－８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。なお、本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。

　カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα－Ｍを直列でつないだものを、カラム温度：４０℃で用いる。検出器は、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルとしては、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール：水＝３：７（体積比）に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ－ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。

　赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、１００ｍＬのガラスビーカー（５ｍｍΦ）に０．０５ｇの１ｍｍ以下の粉末状又は厚み０．５ｍｍ以下のフィルム状カチオン性ポリマーを２５℃の５０ｍＬイオン交換水に添加混合したときに、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーＨＰＳ－１００を用いて６００ｒｐｍ攪拌下、その全量が２４時間以内に水に溶解する性質のことである。なお、本発明において、更に好ましい溶解性としては、全量が３時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が３０分以内に水に溶解することが更に好ましい。

　カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第４級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第４級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが１点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第４級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが２点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「１点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの１個が、側鎖の末端に位置する１個の炭素原子と単結合していることをいう。「２点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの２個以上が、側鎖の末端に位置する２個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。

　カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第４級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は４以上であることが好ましく、５以上であることが更に好ましく、６以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、１０以下であることが好ましく、９以下であることが更に好ましく、８以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は４以上１０以下であることが好ましく、５以上９以下であることが更に好ましく、６以上８以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第４級アンモニウム部位（カチオン部位）の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第４級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が前述の範囲であることが、第４級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。

　第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第４級アンモニウム部位又は第３級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第３級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位をアルキル化剤によって第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位を酸によって中和した第３級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、前述したとおりである。

　特に第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有することが好ましい。

　第４級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と１点で結合しているものであるポリ（２－メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２－メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２－メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩）、ポリ（２－アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２－アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２－アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と２点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。

　第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、前述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を２種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物として、前述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。更に、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば－ＳＯ₂－などを用いることもできる。第４級アンモニウム塩共重合物は、前述したとおり、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。

　特に、第４級アンモニウム塩共重合物は、前記の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。

　また、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第４級アンモニウム塩共重合物内において第４級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の２種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び／又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第４級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、前述のとおり１０００万以下であることが好ましく、特に５００万以下、とりわけ３００万以下であることが好ましい（以下に例示する第４級アンモニウム塩共重合物についても同様である。）。

　第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第４級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸収性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば－ＯＨ、－ＮＨ₂、－ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＨＦ、－ＳＨなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

　第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、前述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第４級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

　第４級アンモニウム塩共重合物中での、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第４級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。特に、第４級アンモニウム塩共重合物における第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上であることが好ましく、２２モル％以上であることが更に好ましく、３２モル％以上であることが一層好ましく、３８モル％以上であることが更に一層好ましい。また、１００モル％以下であることが好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、６５モル％以下であることが一層好ましく、５６モル％以下であることが更に一層好ましい。具体的には、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上１００モル％以下であることが好ましく、２２モル％以上８０モル％以下であることが更に好ましく、３２モル％以上６５モル％以下であることが更に好ましく、３８モル％以上５６モル％以下であることが一層好ましい。

　第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、前述した第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド／ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン／エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。

　前述した第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び／又はＩＯＢ値を有する第４級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すればよい。

　以上に詳述したカチオン性ポリマーは上述した「特に好ましい血球凝集剤」の例示であり、その効果は特願２０１５－２３９２８６号、及び当該出願の日本国公開公報である特開２０１６－１０７１００号公報及び当該出願を優先権主張の基礎とする国際出願の国際公開２０１６／０９３２３３号パンフレットに記載の実施例１乃至４５によって参照可能である。

　また、本発明で用いる血球凝集剤は、ポリカチオン（カチオン性ポリマー）以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、抗菌・消臭剤、スキンケア剤等の他の成分を１種以上含んだ組成物（血球凝集剤組成物）の形態であってもよい。溶媒としては、水、炭素数１ないし４の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３－ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第４７７６４０７号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。抗菌・消臭剤としては、特許第４５２６２７１号公報に記載されている抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、特許第４５８７９２８号公報に記載されているフェニル基を有する重合性モノマーから重合された多孔性ポリマー、特許第４６５１３９２号公報に記載されている第４級アンモニウム塩、活性炭、粘土鉱物などを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第４０８４２７８号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。

　前記血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが更に好ましく、５質量％以上であることが一層好ましい。また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましい。前記血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。

　以上、本発明について説明したが、本発明は前述した実施形態に制限されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。例えば、肌側コアラップシートの下方部材における吸収性コアと重なる部分の全域又は一部分に血球凝集剤を配する態様は、第１実施形態や第２実施形態のものに限られず、防漏溝８の全体又は一部と重なる凝集剤配置部を形成し得る限り任意の態様とすることができる。例えば、防漏溝８が全周に亘って重なるように凝集剤配置部を設けても良く、前方防漏溝８２及び後方防漏溝８３の一方又は双方のみが重なる凝集剤配置部を形成しても良い。また、一対の側方防漏溝８１と前方防漏溝８２及び後方防漏溝８３の一方又は双方とが重なる凝集剤配置部を形成しても良く、側方防漏溝８１の全長に代えて側方防漏溝の中央円弧状部のみが重なる凝集剤配置部を形成しても良い。

　また、血球凝集剤を含有させる下方部材は、肌側コアラップシート以外の部材、例えば吸収性コア又は非肌側コアラップシートであっても良く、また、血球凝集剤を２以上の下方部材に含有させても良い。例えば、肌側コアラップシート、吸収性コア及び非肌側コアラップシートのうちの任意の２つ以上であっても良く、肌側コアラップシート、吸収性コア及び非肌側コアラップシートの全部に亘るように血球凝集剤を配することもできる。
　また、血球凝集剤は下方部材に含有されていればよく、表面シートに含有することを排除するものではない。
　また吸収性物品は、サイド防漏シート及びそれによる防漏機構を有しないものであっても良く、またウイング部を有しないものであっても良い。また、本発明の吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

　上述した本発明の実施形態に関し、本発明は更に以下の付記（吸収性物品等）を開示する。
＜１＞
　肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート及びこれら両シート間に配されている吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を有する経血吸収用の吸収性物品であって、前記肌対向面には、前記表面シートが前記吸収体に陥入した側方防漏溝が、前記縦方向に沿った両側に、それぞれ連続して延びており、前記表面シートよりも前記裏面シートに近い位置に配された下方部材に血球凝集剤が含まれており、前記下方部材における前記血球凝集剤が配されている範囲と、前記側方防漏溝とが重なっている部分を有する、吸収性物品。

＜２＞
　着用者の排泄部に対向する排泄部対向部において、前記側方防漏溝は前記横方向の外側に向かって凸状に湾曲した中央円弧状部を有している、＜１＞に記載の吸収性物品。
＜３＞
　前記中央円弧状部の前後に、それぞれ横方向の外方に向かって凸状に湾曲した平面視形状を有する前方円弧状部及び後方円弧状部を有し、該中央円弧状部と該前方円弧状部との接続部及び前記中央円弧状部と前記後方円弧状部との接続部は、一対の側方防漏溝の距離が狭まった括れ部となっている＜２＞に記載の吸収性物品。
＜４＞
　前記吸収性物品は、前記排泄部対向部よりも着用者の前側寄りに配される前方部と、該排泄部対向部よりも着用者の後側寄りに配される後方部とを有しており、前記前方円弧状部と前記後方円弧状部は、それぞれ、前記前方部と前記後方部に位置している、＜３＞に記載の吸収性物品。
＜５＞
　一対の前記側方防漏溝の中央円弧状部の縦方向の全長が凝集剤配置部と重なっている、＜２＞～＜４＞の何れか１つに記載の吸収性物品。

＜６＞
　着用者の排泄部に対向する排泄部対向部において、前記側方防漏溝は前記横方向の内側に向かって凸状に湾曲した円弧状部を有している、＜１＞に記載の吸収性物品。
＜７＞
　前記下方部材は、吸収性物品の厚み方向において前記表面シートに隣接する部材である、＜１＞～＜６＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜８＞
　前記下方部材における前記血球凝集剤が配されている範囲は、前記側方防漏溝と重なる重複部分における該血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が、６ｇ／ｍ²以上、８０ｇ／ｍ²以下である、＜１＞～＜７＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜９＞
　前記重複部分における前記血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が、前記側方防漏溝と重ならない部分の該血球凝集剤の単位面積当たりの存在量より多い、＜１＞～＜８＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜１０＞
　前記血球凝集剤の重量平均分子量が２０００以上３０００万以下のカチオン性ポリマーである、＜１＞～＜９＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜１１＞
　前記血球凝集剤の重量平均分子量が１万以上２２００万以下、好ましくは１５万以上１０００万以下である、＜１０＞に記載の吸収性物品。

＜１２＞
　前記排泄部対向部には、前記側方防漏溝と前記横方向に並列した第２の防漏溝が形成されている、＜２＞～＜１１＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜１３＞
　着用者の排泄部に対向する排泄部対向部において、前記側方防漏溝は前記横方向の外側に向かって凸状に湾曲した中央円弧状部を有しており、該中央円弧状部と横方向に並列するように前記第２の防漏溝が形成されている＜１２＞に記載の吸収性物品。
＜１４＞
　前記側方防漏溝の横方向外側に前記第２の防漏溝が形成されている、＜１２＞又は＜１３＞に記載の吸収性物品。
＜１５＞
　前記中央円弧状部及び第２の防漏溝は、両者間に亘って連続する、前記血球凝集剤を含む凝集剤配置部と重なっている＜１３＞又は＜１４＞記載の吸収性物品。
＜１６＞
　前記中央円弧状部及び第２の防漏溝には、横方向に隙間を開けて形成された別々の前記血球凝集剤を含む凝集剤配置部と重なっている＜１３＞又は＜１４＞記載の吸収性物品。

＜１７＞
　一対の前記側方防漏溝の端部どうしを、前方部側において連結する前方防漏溝と後方部側において連結する後方防漏溝とを備え、環状の防漏溝を形成している、＜１＞～＜１６＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜１８＞
　前記血球凝集剤の配置部は、一対の前記側方防漏溝の縦方向の、全長の５０％以上１００％以下が、好ましくは７０％以上１００％以下が重なっている、＜１＞～＜１７＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜１９＞
　前記吸収体は吸収性コアと該吸収性コアを覆うコアラップシートとを含んでなり、前記血球凝集剤が該コアラップシートに含まれている、＜１＞～＜１８＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜２０＞
　前記吸収性コアは、パルプ繊維と高吸収性ポリマーとの混合積繊体からなる＜１９＞記載の吸収性物品。
＜２１＞
　前記コアラップシートは、前記吸収性コアの肌対向面側を被覆する肌側部分の全域が、血球凝集剤を含む凝集剤配置部となっている＜１９＞又は＜２０＞に記載の吸収性物品。
＜２２＞
　前記吸収性物品が生理用ナプキンである、＜１＞～＜２１＞の何れか１つに記載の吸収性物品。
＜２３＞
肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート及びこれら両シート間に配されている吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を有する経血吸収用の吸収性物品であって、前記肌対向面には、前記表面シートが前記吸収体に陥入した側方防漏溝が、前記縦方向に沿った両側に、それぞれ連続して延びており、前記表面シートよりも前記裏面シートに近い位置に配された下方部材にカチオン性ポリマーが含まれており、前記下方部材における前記カチオン性ポリマーが配されている範囲と、前記側方防漏溝とが重なっている部分を有する、吸収性物品。
＜２４＞
　前記カチオン性ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物である、＜２３＞に記載の吸収性物品。
＜２５＞
　前記カチオン性ポリマーは、分子量が２０００以上３０００万以下である＜２４＞に記載の吸収性物品。

　以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲はかかる実施例によって何ら制限されるものではない。
〔実施例１〕
　図１に示す形態の生理用ナプキンを作製し、これを実施例１のサンプルとした。生理用ナプキンの厚みは４．２ｍｍとした。吸収体４としては、木材パルプ繊維と高吸収性ポリマーとを含む混合積繊体（吸収性コア）とし、該混合積繊体を、坪量が１６ｇ／ｍ²、厚みが０．３ｍｍの薄紙（ティッシュペーパ）で被覆したものを用いた。混合積繊体は、木材パルプ繊維の坪量が３００ｇ／ｍ²、高吸収性ポリマーの坪量が５６ｇ／ｍ²であった。高吸収性ポリマーとしては、株式会社日本触媒社製の衛生用品向け汎用グレードの高吸収ポリマーを用いた。

　下記処方の血球凝集剤を水溶液として調製し、５ｇを、１００ｇのイオン交換水に溶解し、その溶液を、吸収体４におけるコアラップシート全面に含浸させた後、３０℃１０％ＲＨの条件下で２４時間静置して乾燥させ、乾燥後のコアラップシートに含有する単位面積当たりの血球凝集剤の存在量が１２ｇ／ｍ²となったものを用いた。
・血球凝集剤の処方
　ユニセンスＦＰＡ１００２Ｌ（センカ株式会社；ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（重量平均分子量：６０万、流動電位：７８５６μｅｑ／Ｌ）

〔実施例２〕
　図３に示す形態として、乾燥後のコアラップシートに含有する単位面積当たりの血球凝集剤の存在量が、防漏溝の縦方向に延びる部分と重なる重複部分における血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が５０ｇ／ｍ²、コアラップシートのそれ以外の部分の単位面積当たりの血球凝集剤の存在量が、１２ｇ／ｍ²、となるようにした以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを作製し、これを実施例２のサンプルとした。

〔実施例３及び４〕
　実施例１において血球凝集剤の処方を以下のものに代えた以外は同様にして各生理用ナプキンを作製した。
・実施例３：日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１００を乾燥して得られたポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（重量平均分子量１５万）
・実施例４：ニットーボーメディカル社製の商品名ＰＡＳ－Ｈ－５Ｌ（を乾燥して得られたポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド重量平均分子量：３万、流動電位７４４７μｅｑ／Ｌ、ＩＯＢ２．１）

〔実施例５〕
　図８に示すような、排泄スポット部Ｐを挟む両側で縦方向に延びる直線形状とした防漏溝を形成した以外は実施例１と同様にして生理用ナプキンを作製し、実施例５のサンプルとした。

〔比較例１〕
　コアラップシートに血球凝集剤を塗布しなかった以外は、実施例１と同様にして生理用ナプキンを作製し、これを比較例１のサンプルとした。

〔評価試験〕
　実施例及び比較例の生理用ナプキンについて、下記方法により防漏性を評価した。その結果を下記表１に示す。なお、擬似血液としては、前述した擬似血液（粘度８ｍＰａ・ｓ）を用いた。

＜防漏性の評価方法＞
　表面材と吸収体の間に隙間が生じるまで装着動作を繰り返した各生理用ナプキンを、表面シート２側を上側に向けて、水平面に対して４５°の角度を有する斜面上に固定した。その状態の生理用ナプキンの排泄スポット部に、３ｇの擬似血液を１０秒かけて滴下した。３分間放置後、各ナプキンの肌対向面を観察し、防漏壁を超えての液が拡散しているか否かを目視で観察した。防漏溝を超えて液が拡散していない場合、再度３ｇの擬似血液を１０秒かけて滴下し、３分間放置させ、防漏溝を超えて液が拡散するまでこの作業を繰り返し、以下の基準により評価した。
　Ａ：　１２ｇ以上
　Ｂ：　６ｇ以上～１２ｇ未満
　Ｃ：　６ｇ未満

　表１に示す防漏性の評価から、実施例１～５の生理用ナプキンにおいては、比較例１の生理用ナプキンに比べて、防漏溝による液の拡散抑制効果が向上していることが判る。特に、防漏溝を排泄スポット部Ｐで外凸又は内凸の曲線形状としたもの（実施例１～４）は、防漏溝を直線形状としたもの（実施例５）と比較して高い防漏性を示した。
　上記の試験は、装着時の動作などによって生じる外力が、防漏溝の表面材と吸収体の圧着部に隙間を生じさせる事を想定し、各生理用ナプキンの防漏溝における表面材と吸収体の間を強制的に剥離させて評価した。

　〔実施例６〕
　図８に示す形態の生理用ナプキンを作製し、これを実施例６のサンプルとした。具体的には、一対の側方防漏溝８１、８１を、図８に示すように直線状にした以外は実施例１と同様にして、コアラップシートの全域に血球凝集剤が塗布された生理用ナプキンを作製し、これを実施例６のサンプルとした。
〔比較例２〕
　コアラップシートに血球凝集剤を塗布しなかった以外は、実施例６と同様にして、生理用ナプキンを作製し、これを比較例２のサンプルとした。

　＜静的最大吸収量＞
　生理用ナプキンのサンプルをアクリル板に固定し、排泄スポット部より３ｇの擬似血液を注入し、液注入終了より３分静置させた後、液排泄点に単位平方センチメートル当たり５０ｇとなるよう１分間荷重を加えた。以降、同操作を繰り返し行い、生理用ナプキンのウイング部から液がしみ出した時点で終了し、静的最大吸収量とした。

　＜動的拡散長＞
　生理用ナプキンのサンプルを生理用ショーツに固定し、人体の動的モデルに装着した。動的モデルの歩行動作を開始させ、歩行動作開始より１分後に、液排泄スポット部より３gの擬似血液を注入し、歩行動作開始より合計３分間となるよう歩行させた（１回目）。以降、同操作を２回繰り返しした後、動的モデルからナプキンを取り外し、ナプキンの擬似血液により着色した部分のナプキン横方向及びナプキン縦方向の長さを測定し、これを横方向及び縦方向の動的拡散長さとした。

　表２に示す静的最大吸収量の評価から、実施例６の生理用ナプキンにおいては、比較例２の生理用ナプキンに比べて、静的最大吸収量が向上していることが判る。また、防漏溝による液の拡散抑制効果が向上していることが判る。さらに、動的拡散長さの評価から、実施例６は、比較例２に比べ、横方向への拡散が制御され、縦方向に拡散していることが判る。上記の評価の結果、防漏溝による液の拡散抑制効果が向上しているとともに、吸収性能が向上していることがわかる。

　本発明の吸収性物品によれば、防漏溝の内側から外側への経血の移動が抑制され、良好な防漏性能が維持される。

Claims

　肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート及びこれら両シート間に配されている吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を有する経血吸収用の吸収性物品であって、
　前記肌対向面には、前記表面シートが前記吸収体に陥入した側方防漏溝が、前記縦方向に沿った両側に、それぞれ連続して延びており、
　前記表面シートよりも前記裏面シートに近い位置に配された下方部材に血球凝集剤が含まれており、前記下方部材における前記血球凝集剤が配されている範囲と、前記側方防漏溝とが重なっている部分を有する、吸収性物品。
　着用者の排泄部に対向する排泄部対向部において、前記側方防漏溝は前記横方向の外側に向かって凸状に湾曲した中央円弧状部を有している、請求項１に記載の吸収性物品。
　前記中央円弧状部の前後に、それぞれ横方向の外方に向かって凸状に湾曲した平面視形状を有する前方円弧状部及び後方円弧状部を有し、該中央円弧状部と該前方円弧状部との接続部及び前記中央円弧状部と前記後方円弧状部との接続部は、一対の側方防漏溝の距離が狭まった括れ部となっている請求項２に記載の吸収性物品。
　前記吸収性物品は、前記排泄部対向部よりも着用者の前側寄りに配される前方部と、該排泄部対向部よりも着用者の後側寄りに配される後方部とを有しており、前記前方円弧状部と前記後方円弧状部は、それぞれ、前記前方部と前記後方部に位置している、請求項３に記載の吸収性物品。
　一対の前記側方防漏溝の中央円弧状部の縦方向の全長が凝集剤配置部と重なっている、請求項２～４の何れか１項に記載の吸収性物品。
　着用者の排泄部に対向する排泄部対向部において、前記側方防漏溝は前記横方向の内側に向かって凸状に湾曲した円弧状部を有している、請求項１に記載の吸収性物品。
　前記下方部材は、吸収性物品の厚み方向において前記表面シートに隣接する部材である、請求項１～６の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記下方部材における前記血球凝集剤が配されている範囲は、前記側方防漏溝と重なる重複部分における該血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が、６ｇ／ｍ²以上、８０ｇ／ｍ²以下である、請求項１～７の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記下方部材における前記血球凝集剤が配されている範囲の前記側方防漏溝と重なる前記重複部分は、前記血球凝集剤の単位面積当たりの存在量が、前記側方防漏溝と重ならない部分の該血球凝集剤の単位面積当たりの存在量より多い、請求項１～８の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記血球凝集剤の重量平均分子量が２０００以上３０００万以下のカチオン性ポリマーである、請求項１～９の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記血球凝集剤の重量平均分子量が１万以上２２００万以下である、請求項１０に記載の吸収性物品。
　前記排泄部対向部には、前記側方防漏溝と前記横方向に並列した第２の防漏溝が形成されている、請求項２～１１の何れか１項に記載の吸収性物品。
　着用者の排泄部に対向する排泄部対向部において、前記側方防漏溝は前記横方向の外側に向かって凸状に湾曲した中央円弧状部を有しており、該中央円弧状部と横方向に並列するように前記第２の防漏溝が形成されている請求項１２に記載の吸収性物品。
　前記側方防漏溝の横方向外側に前記第２の防漏溝が形成されている、請求項１２又は１３に記載の吸収性物品。
　前記中央円弧状部及び第２の防漏溝は、両者間に亘って連続する、前記血球凝集剤を含む凝集剤配置部と重なっている請求項１３又は１４に記載の吸収性物品。
　前記中央円弧状部及び第２の防漏溝には、横方向に隙間を開けて形成された別々の前記血球凝集剤を含む凝集剤配置部と重なっている請求項１３又は１４に記載の吸収性物品。
　一対の前記側方防漏溝の端部どうしを、前方部側において連結する前方防漏溝と後方部側において連結する後方防漏溝とを備え、環状の防漏溝を形成している、請求項１～１６の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記血球凝集剤の配置部は、一対の前記側方防漏溝の縦方向の、全長の５０％以上１００％以下が重なっている、請求項１～１７の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記吸収体は吸収性コアと該吸収性コアを覆うコアラップシートとを含んでなり、前記血球凝集剤が該コアラップシートに含まれている、請求項１～１７の何れか１項に記載の吸収性物品。
　前記吸収性コアは、パルプ繊維と高吸収性ポリマーとの混合積繊体からなる請求項１９に記載の吸収性物品。
　前記コアラップシートは、前記吸収性コアの肌対向面側を被覆する肌側部分の全域が、血球凝集剤を含む凝集剤配置部となっている請求項１９又は２０に記載の吸収性物品。
　前記吸収性物品が生理用ナプキンである、請求項１～２１の何れか１項に記載の吸収性物品。
　肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート及びこれら両シート間に配されている吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を有する経血吸収用の吸収性物品であって、
　前記肌対向面には、前記表面シートが前記吸収体に陥入した側方防漏溝が、前記縦方向に沿った両側に、それぞれ連続して延びており、
　前記表面シートよりも前記裏面シートに近い位置に配された下方部材にカチオン性ポリマーが含まれており、前記下方部材における前記カチオン性ポリマーが配されている範囲と、前記側方防漏溝とが重なっている部分を有する、吸収性物品。
　前記カチオン性ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物である、請求項２３に記載の吸収性物品。
　前記カチオン性ポリマーは、分子量が２０００以上３０００万以下である請求項２４に記載の吸収性物品。