JP6279015B2 - 吸収性物品 - Google Patents
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即ち、擬似血液に、測定サンプル剤を1000ppm添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも2個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成するものである。
前記擬似血液は、B型粘度計(東機産業株式会社製 型番TVB−10M、測定条件:ローターNo.19、30rpm、25℃、60秒間)を用いて測定した粘度が8mPa・sになるように、脱繊維馬血(株式会社日本バイオテスト研究所製)の血球・血漿比率を調製したものである。
また、「2個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。即ち、測定サンプル剤が1000ppm添加された前記擬似血液を、生理食塩水で4000倍に希釈し、レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置(HORIBA社製 型番:LA−950V2,測定条件:フロー式セル測定,循環速度1,超音波なし)を用いたレーザー回折散乱法によって、温度25℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、2個以上の赤血球が凝集した凝集塊のサイズに相当する10μm以上である場合に、「2個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」を形成していると判断する。
流動電位 = (X+0.190※)×1000 ・・・ 式1
(※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量)
y=ax (A)
式中、aは0.66以上であることが好ましく、0.93以上であることが更に好ましく、1.96以上であることが一層好ましい。また、aは、4.56以下あることが好ましく、4.19以下であることが更に好ましく、3.5以下であることが一層好ましい。例えばaは、0.66以上4.56以下の数であることが好ましく、0.93以上4.19以下の数であることが更に好ましく、1.96以上3.5以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が上述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記の式Aを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球に更に一層吸着しやすくなる。
測定対象物である吸収性シート又は吸収体を水平な場所にシワや折れ曲がりがないように静置し、5cN/cm2の荷重下での厚みを測定する。本発明における厚みの測定には、厚み計 PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGES R5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.製)を用いた。このとき、厚み計の先端部と測定対象物における測定部分との間に、平面視円形状又は正方形状のプレート(厚さ5mm程度のアクリル板)を配置して、荷重が5cN/cm2となるようにプレートの大きさを調整する。
走査型電子顕微鏡(SEM)に付随されるエネルギー分散型X線分析装置(EDX)を用い、予め、吸収体4の有する高吸収性ポリマー41、吸収体4の有するパルプ42、及び吸収体4の有する血液凝集剤43、それぞれの元素分析を行う。次いで、血液凝集剤43が配されているか否か判断したい試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、SEM観察で拡大しながらEDX(元素分析装置)を用いて血液凝集剤43の元素の有無について確認を行う。測定は、15kV〜40kVの加速電圧で行う。
ポリマーリッチ領域PTとパルプリッチ領域FTとを備え、血液凝集剤43を含有する吸収性シートからなる試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、SEM観察で拡大しながらEDX(元素分析装置)を用いて、高吸収性ポリマー41の元素のマッピング、パルプ42の元素のマッピング、血液凝集剤43の元素のマッピングを行う。測定は、15kV〜40kVの加速電圧で行う。そして、得られた元素分布のマッピングを見比べて、血液凝集剤43の元素のマッピングが、高吸収性ポリマー41の元素のマッピングよりも、パルプ42の元素のマッピングに類似している場合に、血液凝集剤43がポリマーリッチ領域PTよりもパルプリッチ領域FTに多く存在していると判断する。
なお、高吸収性ポリマーを散布する層は、湿潤ウェブに限られるものはなく、積繊パルプあるいは、抄紙、乾燥して製造された紙および不織布でもよい。高吸収性ポリマーが繊維間に入り込みやすい、という観点では、クレープ処理されたような嵩高な紙やエアースルー不織布などが好ましく、高吸収性ポリマーと高吸収性ポリマーリッチ層の繊維、及び高吸収性ポリマーリッチ層とパルプリッチ層の接着手段としてホットメルトや水溶性接着剤等を使用してもよい。更に高吸収性ポリマーリッチ層に親水性繊維を積繊する、あるいは吹き付けることでパルプリッチ層を形成してもよい。また、凝集剤の塗布方法としては、吸収シート製造後にパルプリッチ層側に凝集剤を噴霧や塗工してもよい。
また、中央スリット領域44S1には、スリット列が、縦方向Xに3列以上形成されていることが好ましく、4列以上がより好ましく、5列以上が更に好ましい。また、個々のスリット列に含まれる横方向Yに離間した縦スリット44の本数は、好ましくは2本以上であり、より好ましくは3本以上である。
スリット領域44Sの縦方向Xには、中央スリット領域44S1に含まれるスリット列に加えて、中央スリット領域44S1の縦方向Xの前後それぞれに、1列又は2以上のスリット列を有することが好ましい。
スリット領域44Sにおける縦スリット44を平面視したときの長さ(長手方向長さ)L44は、好ましくは10mm以上、更に好ましくは15mm以上であり、また、好ましくは35mm以下、更に好ましくは25mm以下であり、また、好ましくは10mm以上35mm以下、更に好ましくは15mm以上25mm以下である。
スリット領域44Sにおける同一スリット列内における縦スリット44の間隔(幅方向間隔)D44は、好ましくは3mm以上、更に好ましくは7mm以上、また、好ましくは20mm以下、更に好ましくは15mm以下であり、また、好ましくは3mm以上20mm以下、更に好ましくは7mm以上15mm以下である。
表面シート2、裏面シート3としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート2としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。裏面シート3としては、透湿性の樹脂フィルム等を用いることができる。
セカンドシート5は、その坪量が、好ましくは10g/m2以上50g/m2以下であり、更に好ましくは15g/m2以上40g/m2以下である。また、セカンドシート5は、その厚みが、好ましくは0.1mm以上5mm以下であることが好ましい。
ナプキン1では、図5に示すように、吸収性シートからなる吸収体4は、断面視して、相対的に高吸収性ポリマー41の多いポリマーリッチ領域PTと、相対的に高吸収性ポリマー41の少ないパルプリッチ領域FTとを有しており、パルプリッチ領域FTを肌対向面側に配して使用される部分において、血液凝集剤43が、少なくともパルプリッチ領域FTに存在している。その為、ナプキン1の使用中においては、肌対向面側のパルプリッチ領域FTの血液凝集剤43によって、経血が赤血球と血漿に分離された後、高吸収性ポリマー41に吸収することができ、経血を効果的に吸収することができる。また、経血が高吸収性ポリマー41に吸収される前に経血の赤血球と血漿が分離されることで、血液より粘度が低い血漿がパルプ42で拡散され、更に凝集された赤血球も血漿ほどではないがいっしょに拡散されることで、局所的に血球凝集塊が集まることが防止され、血液を繰り返し吸収する吸収速度が速くなり、経血の横漏れを防止することができる。特に、ナプキン1では、血液凝集剤43が、ポリマーリッチ領域PT及びパルプリッチ領域FTに存在しており、ポリマーリッチ領域PTよりもパルプリッチ領域FTに多く存在している。その為、肌対向面側のパルプリッチ領域FTで多くの血球凝集塊を分散させながらも留まらせ易く、ポリマーリッチ領域PTで効率的に血液の血漿を吸収することができ、血液を吸収する吸収速度が更に速くなり易く、経血の横漏れを更に防止することができる。
例えば、上述したナプキン1では、吸収体4が吸収性シートからなる構造であったが、これに代えて、親水性繊維及び/又は高吸収性ポリマーを積繊したタイプの吸収体構造であって、肌対向面側と非肌対向面側で親水性繊維と高吸収性ポリマーの配合比率が異なるポリマーリッチ領域と親水性繊維リッチ領域を備える構成であっても良い。更に、上述の積繊したタイプの吸収体構造を親水性のコアラップ材で全体を覆う構造としても良い。ただし、親水性のコアラップ材で積繊タイプの吸収体構造を覆う構造の吸収体場合、該コアラップを除いた親水性繊維リッチ領域に血液凝集剤が含まれていることが必要である。
高吸収性ポリマー、親水性繊維、及び血液凝集剤を有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートと、を備える吸収性物品であって、前記吸収体は、断面視して、前記パルプの質量と前記高吸収性ポリマーの質量の合計量に対する高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い親水性繊維リッチ領域とを有しており、前記親水性繊維リッチ領域を肌対向面側に配して使用される部分において、前記血液凝集剤は、少なくとも前記親水性繊維リッチ領域に存在している吸収性物品。
<2>
前記吸収体は吸収性シートからなる、前記<1>に記載の吸収性物品。
<3>
前記親水性繊維がパルプ繊維である、前記<1>又は<2>に記載の吸収性物品。
<4>
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有している、前記<1>〜<3>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<5>
前記血液凝集剤がカチオン性ポリマーである、前記<1>〜<4>の何れか1に記載の吸収性物品。
<6>
前記カチオン性ポリマーが第4級アンモニウム塩ホモポリマー、第4級アンモニウム塩共重合物又は第4級アンモニウム塩重縮合物である、前記<5>に記載の吸収性物品。
<7>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、前記吸収性シートが厚み方向に複数重なった多層構造となっている、前記<1>〜<6>の何れか1に記載の吸収性物品。
<8>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有し、
前記拡散手段は、縦方向に延びる縦スリットであり、前記縦スリットは、前記血液凝集剤を含む最も肌対向面側の前記吸収性シートを貫通している、前記<1>〜<7>の何れか1に記載の吸収性物品。
<9>
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有し、
前記拡散手段は、縦方向に延びる縦スリットであり、
前記縦スリットの幅が0.1mm以上1mm以下、好ましくは0.3mm以上0.8mm以下である、前記<1>〜<8>の何れか1に記載の吸収性物品。
<10>
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有し、
前記拡散手段は、縦方向に延びる縦スリットであり、
前記縦スリットを平面視したときの長さは10mm以上35mm以下、好ましくは15mm以上25mm以下である、前記<1>〜<9>の何れか1に記載の吸収性物品。
<11>
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有し、
前記拡散手段は、縦方向に延びる縦スリットであり、
前記縦スリットは横方向に隣り合って複数列存在しており、該隣り合う縦列における縦スリットどうしの間隔は、3mm以上20mm以下、好ましくは7mm以上15mm以下である、前記<1>〜<10>の何れか1に記載の吸収性物品。
前記吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有し、
前記拡散手段は、縦方向に延びる縦スリットであり、
前記縦スリットは横方向に隣り合って複数列存在しており、
前記縦列には複数本の前記縦スリットが分散している、前記<1>〜<11>の何れか1に記載の吸収性物品。
<13>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、前記排泄部対向部の前記血液凝集剤の坪量が、該排泄部対向部の周縁部分の前記血液凝集剤の坪量よりも多い、前記<1>〜<12>の何れか1に記載の吸収性物品。
<14>
前記中央吸収性シートは複数の前記吸収性シートが重なった多層構造となっている、前
記<13>に記載の吸収性物品。
<15>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは、前記吸収性シートの前記ポリマーリッチ領域と前記親水性繊維の厚み方向の配置が、厚み方向にみて、隣り合った吸収性シート間で逆になっている部分がある、前記<1>〜<14>の何れか1に記載の吸収性物品。
<16>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは、少なくとも3層構造になるように、1枚の吸収性シートが折り曲げられた構造となっており、そのうち、最も肌当接面側に位置する最上層と、厚み方向に見て該最上層に隣接する第2層とは、前記親水性繊維リッチ領域と前記ポリマーリッチ領域の厚み方向の配置が同じである、前記<1>〜<15>の何れか1に記載の吸収性物品。
<17>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートのみに前記血液凝集剤が含まれている、前記<1>〜<16>の何れか1に記載の吸収性物品。
<18>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記本体吸収性シートのみに前記血液凝集剤が含まれている、前記<1>〜<16>の何れか1に記載の吸収性物品。
<19>
前記吸収体は、吸収性シートからなり、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に前記吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シート及び前記本体吸収性シートに前記血液凝集剤が含まれている、前記<1>〜<18>の何れか1に記載の吸収性物品。
<20>
前記吸収体は吸収性シートからなり、最も肌当接面側に位置する前記吸収性シートが、厚み方向に見て、前記親水性繊維リッチ領域が肌当接面側、前記ポリマーリッチ領域が非肌当接面側に位置している<7>〜<19>の何れか1つに記載の吸収性物品。
<21>
前記表面シートと前記吸収体との間に、不織布によって構成されたセカンドシートが配されており、前記セカンドシートは、前記血液凝集剤を含有していない、前記<1>〜<20>の何れか1に記載の吸収性物品。
前記血液凝集剤がカチオン性ポリマーであり、
前記カチオン性ポリマーの分子量は、2000以上1000万以下、好ましくは2000以上500万以下であり、更に好ましくは2000以上300万以下であり、一層好ましくは1万以上300万以下である、前記<1>〜<21>の何れか1に記載の吸収性物品。
<23>
前記血液凝集剤の量は、好ましくは0.1g/m2以上25g/m2以下、更に好ましくは0.5g/m2以上15g/m2以下、一層好ましくは1.5g/m2以上10g/m2以下である、前記<1>〜<22>の何れか1に記載の吸収性物品。
<24>
前記血液凝集剤が水溶性カチオン性ポリマーであり、該水溶性カチオンポリマーが、主鎖とそれに結合した側鎖とを有する構造からなり、かつ分子量が2000以上であり、前記水溶性カチオン性ポリマーは、以下の式1で表される繰り返し単位を有する第4級アンモニウム塩ホモポリマーであるか、又は、以下の式1で表される繰り返し単位と、以下の式2で表される繰り返し単位とを有する第4級アンモニウム塩共重合物であり、前記水溶性カチオン性ポリマーの前記主鎖と前記側鎖とが1点で結合しており、該側鎖が第4級アンモニウム部位を有するものである水溶性カチオン性ポリマーが適用された、前記<1>〜<23>の何れか1つに記載の吸収性物品。
前記血液凝集剤として、流動電位が1500μeq/L以上であり、分子量が2000以上である、第4級アンモニウム塩ホモポリマー又は第4級アンモニウム塩共重合物からなる前記水溶性カチオン性ポリマーを1g/m2以上20g/m2有する、前記<1>〜<24>の何れか1に記載の吸収性物品。
<26>
前記水溶性カチオンポリマーが、第4級アンモニウム塩ホモポリマー又は第4級アンモニウム塩共重合物が、主鎖とそれに結合した側鎖とを有する構造のものであり、主鎖と側鎖とが1点で結合している、前記<25>に記載の吸収性物品。
<27>
前記血液凝集剤として、分子量が2000以上である水溶性カチオン性ポリマーを含み、該水溶性カチオン性ポリマーは、無機性値と有機性値との比率である無機性値/有機性値の値が0.6以上4.6以下であり、前記水溶性カチオン性ポリマーが、第4級アンモニウム塩ホモポリマー、第4級アンモニウム塩共重合物又は第4級アンモニウム塩重縮合物である、前記<1>〜<26>の何れか1に吸収性物品。
<28>
前記吸収性物品が生理用ナプキンである、前記<1>〜<27>の何れか1に記載の吸収性物品。
図4及び図5に示す吸収体を有する図1〜図3に示す生理用ナプキン1と同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例1のサンプルとした。表面シートとしては、坪量が25g/m2の単層構造のエアースルー不織布シートを用いた。裏面シートとしては、透湿性の樹脂フィルムを用いた。セカンドシートとしては、坪量が25g/m2のポイントボンドエアースルー不織布を用いた。
吸収体を構成する吸収性シートとしては、特許2963647号の実施例2に準じて作成した。ただし、架橋処理パルプとしてWeyerhauser Paper社製のHigh Bulk Additive HBAを、高吸収性ポリマーとして日本触媒社製のアクアリックCAを用いた。この吸収体作成工程において、高吸収性ポリマーを散布した繊維ウェブと重ねあわせる吸収紙にあらかじめ血液凝集剤を含有させておいた。これによって、血液凝集剤が、ポリマーリッチ領域PTである高吸収性ポリマーを散布した繊維ウェブよりも、パルプリッチ領域FTである吸収紙に多く存在するようにした。血液凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとしては、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート106(重量平均分子量:1.5万、IOB値2.10、流動電位7345μeq/L)を用いた。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量は表面側吸収性シート401a及び裏面側吸収性シート401bにそれぞれ1.5g/m2であった。そして、図4に示す吸収体のように、表面側吸収性シート401a及び裏面側吸収性シート401bからなる2層構造を形成する本体吸収性シート401にのみ、血液凝集剤43が配されている。即ち、3層構造を形成する中央吸収性シート402には、血液凝集剤43が配されていない。更に吸収体に縦スリットを図1に図示したように配置した。
吸収体として、図6に示すものを使用した以外は、実施例1と同様にして生理用ナプキンを作成した。吸収体は、図6に示す吸収体のように、上側吸収性シート402a、中間吸収性シート402c及び下側吸収性シート402bからなる3層構造を形成する中央吸収性シート402にのみ、血液凝集剤43が配されている。即ち、表面側吸収性シート401a及び裏面側吸収性シート401bからなる2層構造を形成する本体吸収性シート401には、血液凝集剤43が配されていない。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量は上側吸収性シート402a、中間吸収性シート402c及び下側吸収性シート402bにそれぞれ1.5g/m2であった。
吸収体として、図7に示すものを使用した以外は、実施例1と同様にして生理用ナプキンを作成した。吸収体は、図7に示す吸収体のように、表面側吸収性シート401a及び裏面側吸収性シート401bからなる2層構造を形成する本体吸収性シート401に、血液凝集剤43が配されている。そして、上側吸収性シート402a、中間吸収性シート402c及び下側吸収性シート402bからなる3層構造を形成する中央吸収性シート402に、血液凝集剤43が配されている。吸収性シートに施されるカチオン性ポリマーの坪量はそれぞれ1.5g/m2であった。
実施例1のサンプルにおいて、吸収体を、血液凝集剤43が配されていない吸収体に換え、それ以外は実施例1と同様にして、比較例1のサンプルを作製した。
実施例1〜実施例3のサンプル(生理用ナプキン)及び比較例1のサンプル(生理用ナプキン)について、静的最大吸収量、動的拡散面積、静的吸収時間及び静的拡散面積を、それぞれ下記方法により評価した。それらの結果を下記表1に示す。
実施例及び比較例の各サンプルを広げて実験台に置き、各サンプル上に、長軸50mm、短軸22.5mmの楕円筒、筒高さ30mmのアクリル製注入楕円筒部が一体成形されたアクリル製注液プレートをその注液孔が該サンプルの肌対向面(表面シート側)における排泄部対向部の中央に位置するように重ねて置き、注入口から3gの擬似血液を注入した。注入後、その状態を3分間保持した。次に、楕円つきアクリル板を取り除き、表面シートの表面上に、圧力が50g/cm2のサンプルに再び上記のアクリル板を重ね、1回目の注入から4分後に再び注入口から3gの擬似血液を追加して注入した。実施例及あるいは比較例の各サンプルへの擬似血液の注入位置は、最初の3gを注入した位置と同じとした。2回目以降は1回目と同じ操作を繰り返し、実施例及あるいは比較例の各サンプルのウイング部から液が染み出した時点で終了し、静的最大吸収量とした。
なお、擬似血液は、本明細書で説明した通り、B型粘度計(東機産業株式会社製 型番TVB−10M、測定条件:ローターNo.19、30rpm、25℃、60秒間)を用いて測定した粘度が8mPa・sになるように、脱繊維馬血(株式会社日本バイオテスト研究所製)の血球・血漿比率を調製したものである。
実施例及び比較例の各サンプルを、特開平9−187476号公報の段落〔0082〕及び〔0083〕に記載の可動式女性腰部モデルを用いて評価した。可動式女性腰部モデルに各サンプルを装着させてショーツをはかせた後、100歩/分の速度で歩行させながら、擬似血液2gを3分間隔で8gまで注入した後、(擬似血液注入速度は15秒間に1gである)可動式女性腰部モデルからナプキンを外し、吸収体上の擬似血液が付着している面積を計測した。拡散面積の計測は画像解析装置としてNEXUS製NEWQUBE(ver.4.20)を使用し(CCDカメラやスキャナーを通して)画像を取り込んで実施した。
実施例及び比較例の各サンプルを広げて実験台に置き、該サンプルの上に、直径1cmの注入孔を有する筒高さ50mmのアクリル製注入円筒部が一体成形されたアクリル製注液プレートを、その注液孔が該サンプルの肌対向面(表面シート側)における排泄部対向部の中央に位置するように重ねて置き、適当な重り板を乗せて(注液プレート自身を含む)荷重が0.85g/cm2となるよう調整した。擬似血液3gを前記注液プレートの筒内に3分間隔で9gまで注入し、9gまで注入し終わった瞬間から、筒内の擬似血液が無くなってサンプルの表面シートが露出するまでの時間(秒)を計測した。各サンプルについて3回計測を行い、その平均値を当該サンプルの静的吸収時間とした。
静的吸収時間の測定が終了した後の各サンプルにおける表面シート上の擬似血液が付着している面積を計測した。拡散面積の計測は画像解析装置としてNEXUS製NEWQUBE(ver.4.20)を使用し(CCDカメラやスキャナーを通して)画像を取り込んで実施した。
2 表面シート
3 裏面シート
4 吸収体
401 本体吸収性シート
401a 表面側吸収性シート
401b 裏面側吸収性シート
402 中央吸収性シート
402a 上側吸収性シート
402b 下側吸収性シート
402c 中間吸収性シート
41 高吸収性ポリマー
42 パルプ
43 血液凝集剤
44 縦スリット
5 セカンドシート
FT パルプリッチ領域(親水性繊維リッチ領域)
PT ポリマーリッチ領域
Claims (6)
- 高吸収性ポリマー、親水性繊維及び血液凝集剤を含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートと、を備える吸収性物品であって、
前記吸収体は、断面視して、前記親水性繊維の質量と前記高吸収性ポリマーの質量との合計量に対する前記高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い親水性繊維リッチ領域とを有しており、
前記親水性繊維リッチ領域を肌対向面側に配して使用される部分において、前記血液凝集剤は、少なくとも前記親水性繊維リッチ領域に存在しており、
前記吸収体は、吸収性シートからなり、該吸収性シートは、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シートは、前記吸収性シートの前記ポリマーリッチ領域と前記親水性繊維リッチ領域の厚み方向の配置が、厚み方向にみて、隣り合った吸収性シート間で逆になっている部分がある、吸収性物品。 - 前記中央吸収性シートは、少なくとも3層構造になるように、1枚の吸収性シートが折り曲げられた構造となっており、そのうち、最も肌当接面側に位置する最上層と、厚み方向に見て該最上層に隣接する第2層とは、前記親水性繊維リッチ領域及び前記ポリマーリッチ領域の厚み方向の配置が同じであり、最も非肌当接面側に位置する最下層と、前記最上層及び第2層それぞれとは、前記親水性繊維リッチ領域及び前記ポリマーリッチ領域の厚み方向の配置が逆である、請求項1に記載の吸収性物品。
- 前記吸収体は、前記排泄部対向部に、血液を縦方向に拡散する拡散手段を有している、請求項1又は2に記載の吸収性物品。
- 前記拡散手段は、縦方向に延びる縦スリットであり、前記縦スリットは、前記血液凝集剤を含む最も肌対向面側の前記吸収性シートを貫通している、請求項3に記載の吸収性物品。
- 前記血液凝集剤がカチオン性ポリマーである、請求項1〜4の何れか1項に記載の吸収性物品。
- 高吸収性ポリマー、親水性繊維及び血液凝集剤を含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートと、を備える吸収性物品であって、
前記吸収体は、断面視して、前記親水性繊維の質量と前記高吸収性ポリマーの質量との合計量に対する前記高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い親水性繊維リッチ領域とを有しており、
前記親水性繊維リッチ領域を肌対向面側に配して使用される部分において、前記血液凝集剤は、少なくとも前記親水性繊維リッチ領域に存在しており、
前記吸収体は、吸収性シートからなり、該吸収性シートは、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部に形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成されており、
前記中央吸収性シート及び前記本体吸収性シートに前記血液凝集剤が含まれている、吸収性物品。
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