JP2018007706A - 生理用吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】中高部に起因する着用時の違和感が少なく、防漏効果に優れる生理用吸収性物品を提供すること。
【解決手段】生理用吸収性物品１は、着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部を有し、繊維材料を含む積繊層４１，４２と高吸収性ポリマー４３とを含んで構成される吸収体４を具備する。吸収体４は、排泄部対向部の肌対向面に、横方向Ｙの中央部がその周辺部よりも着用者の肌側に突出した中高部４５を有している。中高部４５は、重ね合わされた複数の積繊層４１，４２の積層部分からなり、該積層部分における積繊層４１，４２どうしの境界に、血球凝集剤１０が存在している。
【選択図】図２

Description

本発明は、経血の吸収に用いられる生理用吸収性物品に関する。

生理用ナプキンなどの月経時に使用される生理用吸収性物品として、従来、着用者の肌側に向けられる面即ち肌対向面における着用者の排泄部に配される部分に突出部を有するものが知られている。この突出部は通常、吸収性物品の前後方向と直交する方向（横方向）の中央部に配されており、中高部などとも呼ばれている。この中高部の存在により、吸収性物品のスポット吸収性が高められ、吸収体に一旦吸収保持された経血などの排泄液が表面シート側に逆戻りする、いわゆる液戻りの防止、肌への密着性や防漏効果の向上などの諸効果が期待できる。例えば特許文献１には、吸収体が、上層吸収体と、該上層吸収体より小型に形成され該上層吸収体の非肌対向面側に積層された下層吸収体とからなり、該上層吸収体における該下層吸収体上に位置する部分が着用者の肌側に向けて突出することで、中高部を形成しているものが記載されている。また特許文献１記載の吸収性物品においては、肌対向面における中高部の横方向外方に、防漏溝が縦方向に沿って配されている。

また、生理用吸収性物品には経血の吸収性能が高く、表面シート上に排泄された経血を速やかに物品内部の吸収体に吸収することが望まれる。しかしながら月経時の経血は、子宮内膜等の成分が含まれることもあって、使い捨ておむつの主たる吸収対象である尿などに比して高粘度であるため吸収され難く、特に粘度の高い経血は吸収されずに表面シート上に残存し、着用者にべたつき感を与えることがある。

経血の吸収性能に関する技術に関し、カチオン性の高分子材料を吸収性物品に適用して、該吸収性物品の経血の吸収性能を向上させる技術が知られている。例えば特許文献２には、血液中の赤血球を塊状にするか、又は溶解する処理剤で処理された多孔性不織ウエブ材料を含む、ナプキンやタンポンなどのパーソナルケア吸収性物品が記載されている。同文献においては、この処理剤として、強く正帯電したポリマーであるポリカチオン材料を用いている。この処理剤は、血液が吸収性物品に入り込むときや通過するときに、血液中の赤血球を凝集又は溶解させる。また特許文献３には、無水マレイン酸基を有するコポリマーを含む血液ゲル化剤が適用された吸収性物品が記載されている。これらの血液改質剤は通常、吸収性物品において表面シート又はそれよりも着用者の肌から遠い部材、例えば吸収体などに適用される。

特開２００２−２３８９４８号公報 特表２００２−５２８２３２号公報 特開昭５７−１５３６４８号公報

特許文献１に記載の如き中高部を備えた生理用吸収性物品に、特許文献２及び３に記載の如き血液改質剤を適用することで、生理用吸収性物品の防漏効果がより一層向上することが期待される。斯かる技術の組み合わせは、特許文献１〜３には記載されていない。

生理用吸収性物品における吸収体には、パルプや高吸収性ポリマーなどを含む吸収性コアと、該吸収性コアの肌対向面及び非肌対向面を被覆するコアラップシートとを含んで構成されるものがある。斯かる構成の吸収体において、例えば吸収性コアの肌対向面を被覆する肌側コアラップシートに、血液改質剤として、経血を赤血球などの非液体成分と血漿などの液体成分とに分離する性質を有するものを付与した場合において、経血が排泄されて該肌側コアラップシートに接触すると、血液改質剤の作用により、経血に含まれていた赤血球は凝集塊を形成して該肌側コアラップシートに残り、経血に含まれていた血漿は吸収性コアに吸収される。これにより、吸収性コア内部での吸収効率は向上するが、肌側コアラップシートにおける赤血球の凝集塊が多く存する部分は、他の部位に比して硬く、そのため着用者に違和感を与える原因となり得る。特に中高部は、着用時に着用者の排泄部及びその周辺部に密着するため、中高部における肌側コアラップシートにこのような硬い部分が生じることは好ましくない。中高部を備えた生理用吸収性物品と血液改質剤との組み合わせにおいて、前述した不都合が発生し難く、中高部に起因する着用時の違和感が低減され、且つ防漏効果に優れるものは未だ提供されていない。

本発明の課題は、中高部に起因する着用時の違和感が少なく、防漏効果に優れる生理用吸収性物品を提供することに関する。

本発明は、着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有すると共に、着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部を有し、繊維材料を含む積繊層と高吸収性ポリマーとを含んで構成される吸収体を具備する生理用吸収性物品であって、 前記吸収体は、前記排泄部対向部の肌対向面に、横方向中央部がその周辺部よりも着用者の肌側に突出した中高部を有し、前記中高部は、重ね合わされた複数の前記積繊層の積層部分からなり、該積層部分における該積繊層どうしの境界に、血球凝集剤が存在している生理用吸収性物品を提供するものである。

本発明によれば、中高部に起因する着用時の違和感が少なく、防漏効果に優れる生理用吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の生理用吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキンの一例の肌対向面側（表面シート側）を模式的に示す平面図である。 図２は、図１のＩ−Ｉ線断面を模式的に示す横断面図である。 図３は、本発明の生理用吸収性物品における経血の吸収機構を示す模式図である。 図４（ａ）及び図４（ｂ）は、従来の生理用吸収性物品における経血の吸収機構を示す模式図である。 図５は、本発明の生理用吸収性物品の他の実施形態の図２相当図である。 図６は、本発明に係る吸収体の他の実施形態の横方向に沿う断面を模式的に示す横断面図である。 図７は、本発明に係る吸収体のさらに他の実施形態の横方向に沿う断面を模式的に示す横断面図である。

以下、本発明の生理用吸収性物品をその好ましい実施形態に基づき図面を参照して説明する。図１及び図２は、本発明の生理用吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキン１Ａが示されている。ナプキン１Ａは、図１に示すように、着用者の前後方向に対応し、着用者の腹側から股間部を介して背側に延びる縦方向Ｘと、これに直交する横方向Ｙとを有すると共に、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃを縦方向Ｘに有している。排泄部対向部Ｂは、その横方向Ｙの中央部に、着用者の排泄部（膣口等）が対向配置される部分であり、前方部Ａは、排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側即ち前側に配される部分であり、後方部Ｃは、排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側即ち後側に配される部分である。

ナプキン１Ａは、図１に示すように、縦方向に長い形状の吸収性本体５と、吸収性本体５における排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対のウイング部５Ｗ，５Ｗとを有している。本発明の吸収性物品における排泄部対向部は、ナプキン１Ａのように吸収性物品がウイング部を有する場合には、該吸収性物品の縦方向（長手方向、図中のＸ方向）においてウイング部を有する領域を意味し、ナプキン１Ａを例にとれば、一方のウイング部５Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部５Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域である。また、ウイング部を有しない吸収性物品における排泄部対向部は、吸収性物品が３つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向（幅方向、図中のＹ方向）に横断する２本の折り曲げ線（図示せず）について、該吸収性物品の縦方向の前端から数えて第１折曲線と第２折曲線とに囲まれた領域を意味する。

吸収性本体５は、肌対向面を形成する表面シート２、非肌対向面を形成する裏面シート３、及び両シート２，３間に介在された吸収体４を具備する。吸収性本体５は、縦方向Ｘにおいて着用者の腹側から順に、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃの３つの領域に区分される。縦方向Ｘは、ナプキン１及び吸収性本体５の長手方向に一致し、横方向Ｙは、ナプキン１及び吸収性本体５の長手方向に直交する幅方向に一致する。

本明細書において、「肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材（例えば吸収体４）における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面、即ち相対的に着用者の肌に近い側であり、「非肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に肌側とは反対側、即ち相対的に着用者の肌から遠い側に向けられる面である。尚、ここでいう「着用時」は、通常の適正な着用位置、即ち当該吸収性物品の正しい着用位置が維持された状態を意味し、吸収性物品が該着用位置からずれた状態にある場合は含まない。

図２に示すように、表面シート２は、吸収体４の肌対向面の全域を被覆し、さらに吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出している。一方、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆し、さらに吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出し、表面シート２の吸収体４の両側縁からの延出部よりもさらに横方向Ｙの外方位置にて、後述するサイドシート６と共にサイドフラップ部５Ｓを形成している。裏面シート３とサイドシート６とは、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁からの延出部において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって互いに接合されている。また、表面シート２及び裏面シート３は、吸収体４の縦方向Ｘの両端からの延出部において、公知の接合手段によって互いに接合されている。表面シート２及び裏面シート３それぞれと吸収体４との間は接着剤によって接合されていても良い。表面シート２、裏面シート３としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。裏面シート３としては、透湿性の樹脂フィルム等を用いることができる。

またナプキン１Ａは、一対のウイング部５Ｗ，５Ｗに加えてさらに、吸収性本体５における後方部Ｃの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対の後方フラップ部５Ｆ，５Ｆとを有している。このような、後方フラップ部を有する生理用ナプキンは、就寝時等に長時間使用するのに適しており、夜用の生理用ナプキンとして特に有用である。夜用のナプキンとしては、縦方向Ｘの全長が３０ｃｍ以上のものが好適であり、特に３５ｃｍ以上のものが好ましい。

サイドフラップ部５Ｓは、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体５の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対のウイング部５Ｗ，５Ｗが延設されている。ウイング部５Ｗは、図１に示す如き平面視において、下底（上底よりも長い辺）が上底よりもナプキン１Ａの横方向Ｙの内方に位置する略台形形状を有しており、その非肌対向面には、該ウイング部５Ｗをショーツ等の着衣に固定するウイング部粘着部（図示せず）が形成されている。ウイング部５Ｗは、ショーツ等の着衣のクロッチ部の非肌対向面（外面）側に折り返されて用いられる。また、サイドフラップ部５Ｓは、後方部Ｃにおいても横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体５の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対の後方フラップ部５Ｆ，５Ｆが延設されている。後方フラップ部５Ｆは、これを着衣に固定する際に折り返されず、その非肌対向面が広げられた状態（吸収性本体５の側方に延ばされた状態）で、その非肌対向面に形成された後方粘着部（図示せず）を介して、着衣の肌対向面（内面）に固定される。前記ウイング部粘着部及び前記後方粘着部は、その使用前においてはフィルム、不織布、紙等からなる剥離シート（図示せず）によって被覆されている。

吸収性本体５の肌対向面即ち表面シート２の肌対向面における縦方向Ｘに沿う両側部には、平面視において吸収体４の縦方向Ｘに沿う左右両側部に重なるように、一対のサイドシート６，６が吸収性本体５の縦方向Ｘの略全長に亘って配されている。一対のサイドシート６，６は、それぞれ縦方向Ｘに延びる接合線６１にて、接着剤等の公知の接合手段によって表面シート２に接合されている。

吸収体４について説明すると、吸収体４は、液保持性の吸収性コア４０と、高吸収性ポリマー４３と、該吸収性コア４０の外面を被覆するコアラップシート４４とを含んで構成されている。吸収性コア４０は、図１に示す如き平面視において縦方向Ｘに長い形状をなしており、従って、吸収性コア４０の長手方向は、ナプキン１Ａの縦方向Ｘと同方向であり、吸収性コア４０の幅方向は、ナプキン１Ａの横方向Ｙと同方向である。コアラップシート４４は、吸収性コア４０の横方向Ｙの長さの２倍以上３倍以下の幅を有する１枚の連続した液透過性シートであり、図２に示すように、吸収性コア４０の肌対向面の全域を被覆し、且つ吸収性コア４０の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出し、その延出部が、吸収性コア４０の下方に巻き下げられて、吸収性コア４０の非肌対向面の全域を被覆している。尚、コアラップシートはこのような１枚のシートでなくても良く、例えば、吸収性コア４０の肌対向面を被覆する１枚の肌側コアラップシートと、該肌側コアラップシートとは別体で、吸収性コア４０の非肌対向面を被覆する１枚の非肌側コアラップシートとを含んで構成されていても良い。吸収性コア４０とコアラップシート４４との間は、ホットメルト型接着剤等の公知の接合手段により接合されている。

吸収性コア４０は、繊維材料を含む積繊層を複数含んで構成されており、ナプキン１Ａにおいては、肌側積繊層４１及び非肌側積繊層４２の２層から構成されている。非肌側積繊層４２は、吸収性コア４０（吸収体４）を構成する複数の積繊層のうち、着用者の肌から最も遠い位置に配されており、該複数の積繊層の非肌側積繊層４２以外の他の積繊層である肌側積繊層４１は、着用者の肌から最も近い位置に配されている。肌側積繊層４１は、図１に示す如き平面視において縦方向Ｘの両端が円弧状に形成され、且つ縦方向Ｘに沿う両側縁が直線状に形成されており、縦方向Ｘに長い形状をなしている。非肌側積繊層４２は、図１に示す如き平面視において長円形形状に形成され、他の積繊層即ち肌側積繊層４１に比して平面積（平面視した場合の面積）が小さく、より具体的には、肌側積繊層４１に比して縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向の長さが短い。非肌側積繊層４２は、肌側積繊層４１の縦方向Ｘ及び横方向Ｙの中央部（肌側積繊層４１の周縁部を除く部分）における肌側積繊層４１の非肌対向面側に積層されており、前方部Ａの排泄部対向部Ｂ寄りの部分から後方部Ｃの排泄部対向部Ｂ寄りの部分にわたって連続し、少なくとも排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘの全長にわたって連続的に配されている。

肌側積繊層４１及び非肌側積繊層４２は、それぞれ、公知の方法により繊維材料を積繊させてなる繊維集合体である。積繊層４１，４２に用いられる繊維材料としては、親水性繊維が好ましく用いられる。親水性繊維としては、疎水性の繊維を親水化処理したものと、それ自体が親水性であるものが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。特に、それ自体が親水性で且つ保水性を有するものが好ましい。後者の親水性繊維としては、天然系の繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維が好ましい例として挙げられる。親水性繊維としては、特にパルプ、レーヨンが好ましく、パルプが一層好ましい。パルプには、針葉樹クラフトパルプ、広葉樹クラフトパルプなどの木材パルプの他に、木綿パルプ、藁パルプなどの非木材パルプなどがあるが、特に制限されない。また、セルロース繊維の分子内及び／又は分子間を架橋させた架橋セルロース繊維、木材パルプをマーセル化処理して得られるような嵩高性のセルロース繊維を用いても良い。

吸収体４は、図１及び図２に示すように、排泄部対向部Ｂの肌対向面に、横方向Ｙの中央部がその周辺部即ち横方向Ｙの両側部よりも着用者の肌側に突出した中高部４５を有している。中高部４５は、重ね合わされた複数の積繊層の積層部分、より具体的には、肌側積繊層４１と非肌側積繊層４２との積層部分からなる。詳細には肌側積繊層４１は、平面視において非肌側積繊層４２と重なって中高部４５を構成する非肌側積繊層対応部４１Ａと、非肌側積繊層４２とは重ならずに非肌側積繊層４２の縦方向Ｘに沿う両側縁４２Ｓ，４２Ｓそれぞれから横方向Ｙの外方に延出する横方向延出部（非肌側積繊層非対応部）４１Ｂとを有するところ、非肌側積繊層対応部４１Ａが図２に示すように、着用者の肌側即ち表面シート２側に向けて突出しており、この突出した非肌側積繊層対応部４１Ａにより、ナプキン１Ａの肌対向面の中央部に凸曲面状に突出した中高部４５が形成されている。つまり、中高部４５の形成位置は、非肌側積繊層４２の配置位置と一致している。肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂは、非肌側積繊層４２と肌対向面が略同位置にある。尚、肌側積繊層４１は、横方向延出部４１Ｂに加えて、非肌側積繊層４２の縦方向Ｘの両端それぞれから縦方向Ｘの外方に延出する縦方向延出部（図示せず）も有しているところ、この縦方向延出部も、非肌側積繊層４２と肌対向面が略同位置にある。肌側積繊層４１は非肌側積繊層４２の周囲を囲んでいる。

ナプキン１Ａにおける中高部４５は、図５に示すナプキン１Ｂのように、相対的に横方向Ｙの長さが長い非肌側積繊層４２の肌対向面側に、相対的に横方向Ｙの長さが短い肌側積繊層４１を配置することで構成することも可能であるが、ナプキン１Ｂとは逆に、相対的に横方向Ｙの長さが長い肌側積繊層４１の非肌対向面側に、相対的に横方向Ｙの長さが短い非肌側積繊層４２を配置することで構成されており、これにより、ナプキン１Ｂに比して、肌対向面における中高部４５に起因する段差の程度が低減され、中高部に起因する着用時の違和感が少なくなり得る。

ナプキン１Ａにおいては、高吸収性ポリマー４３は、吸収性コア４０（吸収体４）を構成する複数の積繊層４１，４２の何れにも含有されておらず、積繊層４１，４２の外部に配されている。より具体的には、高吸収性ポリマー４３は図２に示すように、少なくとも排泄部対向部Ｂにおいて、吸収性コア４０よりも非肌対向面側で、吸収性コア４０の非肌対向面と該非肌対向面を被覆するコアラップシート４４との間に配されており、且つ該非肌対向面の全域、即ち肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂ及び非肌側積繊層４２それぞれの非肌対向面の全域に分布している。また、高吸収性ポリマー４３は図２に示すように、後述する血球凝集剤１０よりも着用者の肌から遠い位置に配されている。

吸収体４に含有される高吸収性ポリマー４３としては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでも良い。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでも良い。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

図１に示すように、ナプキン１Ａの肌対向面における中高部４５の横方向Ｙの外方には、防漏溝７，８が縦方向Ｘに沿って配されている。防漏溝７，８は何れも、ナプキン１Ａの肌対向面を形成する表面シート２及び吸収体４が裏面シート３側に向かって一体的に凹陥して形成されており、防漏溝７，８の周辺部に比して高密度である。防漏溝７は、図１に示す如き平面視において、中高部４５全体を包囲する閉じた環状をなし、前方部Ａの排泄部対向部Ｂ寄りの部分から後方部Ｃの排泄部対向部Ｂ寄りの部分にかけて縦方向Ｘに延びている。防漏溝８は、図１に示す如き平面視において、ナプキン１Ａの後端に向けて凸の凸状をなし、後方部Ｃに中高部４５に沿って形成されている。防漏溝７，８によって、吸収体４の平面方向特に横方向Ｙの液の拡散が抑制される、吸収体４のヨレが防止される、などの効果が期待できるところ、ナプキン１Ａにおいては、防漏溝７，８は中高部４５を避けて、中高部４５の横方向Ｙの両外方に形成されているため、中高部４５による作用効果を損なうことなく、防漏溝７，８による作用効果を享受し得る。防漏溝７，８は、熱を伴うか又は伴わない圧搾加工、あるいは超音波エンボス等のエンボス加工により常法に従って形成することができる。防漏溝７，８においては、表面シート２及び吸収体４が熱融着等により一体化している。

ナプキン１Ａの主たる特徴の１つとして、図２に示すように、中高部４５即ち肌側積繊層４１と非肌側積繊層４２との積層部分における、両積繊層４１，４２どうしの境界に、血球凝集剤１０が存在している点が挙げられる。本発明において「血球凝集剤」とは、血液中の赤血球を凝集させることができる剤を意味し、より具体的には、後述する定義に当てはまる化合物が好ましい。

一般に、高吸収性ポリマーによる水分の吸収速度や吸収量は、水分の種類によって異なり、生理食塩水と血液とを比較すると、生理食塩水よりも血液の方が吸収速度が遅く、また吸収量も少ない。この理由は以下の理由による。血液は血漿等の液体成分と赤血球等の非液体成分に大別されるところ、高吸収性ポリマーに吸収される成分は血漿等の液体成分である。図４（ａ）に示す通り、経血１１が高吸収性ポリマー４３に接触すると、経血１１中の液体成分１２のみが高吸収性ポリマー４３に吸収され、非液体成分１３である赤血球は高吸収性ポリマー４３に吸収されない。高吸収性ポリマー４３への液体成分１２の吸収が進行すると、図４（ｂ）に示す通り、高吸収性ポリマー４３に吸収されない非液体成分１３が、高吸収性ポリマー４３の表面に蓄積して被膜１４を形成する。この被膜１４の形成に起因して、高吸収性ポリマー４３の液吸収阻害が生じ、吸収速度が低下する。また被膜１４の形成に起因して、高吸収性ポリマー４３の膨潤阻害も生じ、吸収量が低下する。

図４（ｂ）に示す通りの現象が生じることを防止して、吸収性能の低下を阻止するための手段について本発明者が種々検討した結果、経血中の非液体成分の大半を占める成分である赤血球を、図３に示す通り凝集させて凝集塊１５を生成させることが効果的であることが判明した。赤血球の凝集塊１５を生成させることで、凝集塊１５の被膜が生成しづらくなり、又は、凝集塊１５によって図４（ｂ）に示す如き被膜１４が生成したとしても、その被膜１４内に液体成分１２が透過できる空間が残存するため、液体成分１２の吸収阻害が起こりづらくなる。その結果、高吸収性ポリマー４３は、吸収性能を十分に発揮することができる。ここで、吸収性能は、吸収量及び吸収速度を尺度として表される。吸収量は、吸収前の高吸収性ポリマー４３の体積と、吸収後の高吸収性ポリマー４３の体積との比、つまり後述する体積膨潤倍率として表すことができる。また、吸収速度は、高吸収性ポリマー４３の体積膨潤倍率の経時における傾きとして表すことができる。

そして、本発明の生理用吸収性物品において、経血中に赤血球の凝集塊を生成させる役割を果たすのが血球凝集剤である。本発明者の知見によれば、血球凝集剤としてはカチオン性ポリマーが有用であり、その理由は次の通りである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、２層構造を有している。この２層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。さらに、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。血球凝集剤（カチオン性ポリマー）によれば、以上の作用機序によって経血中に赤血球の凝集塊を生成することが可能になる。

中高部４５において、血球凝集剤１０は、肌側積繊層４１の非肌側積繊層対応部４１Ａの非肌対向面の全域に存在している。中高部４５は、ナプキン１Ａの着用時に着用者の排泄部に密着する部位であり、中高部４５での経血等の排泄液の挙動は、ナプキン１Ａの防漏効果を左右し得る重要な要素であるところ、前記のように、中高部４５を構成する複数の積繊層４１，４２どうしの境界に血球凝集剤１０が存在していることにより、吸収体４による経血の吸収効率が向上し、優れた防漏効果が発現し得る。

即ちナプキン１Ａにおいては、排泄部から排泄された経血は、該排泄部に密着する中高部４５で受け止められ、表面シート２及びコアラップシート４４を順次透過して、肌側積繊層４１の非肌側積繊層対応部４１Ａに到達し、そこで一部が吸収保持される。非肌側積繊層対応部４１Ａで吸収保持されなかった経血は、肌側積繊層４１と非肌側積繊層４２との境界に到達したときにそこに存する血球凝集剤１０と接触し、これにより、赤血球と血漿とに分離される。高吸収性ポリマー４３に吸収され難い赤血球は、凝集塊を形成して積繊層４１，４２どうしの境界及びその近傍に残留し、高吸収性ポリマー４３に吸収されやすい血漿は、「非肌側積繊層４２と肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂとからなる吸収部」（以下、標準吸収部ともいう）を面方向に拡散されつつ該標準吸収部に一部が吸収保持され、最終的には、該標準吸収部の非肌対向面側に配されている高吸収性ポリマー４３に吸収保持される。このように、吸収体４（吸収性コア４０）は、中高部４５の肌側への突出部を除いた扁平部分からなる標準吸収部の面方向を広く使って経血などの排泄液を効率良く吸収することができる。

特にナプキン１Ａにおいては、図２に示すように、高吸収性ポリマー４３が、中高部４５を構成する複数の積繊層４１，４２の何れにも含有されておらず、血球凝集剤１０よりも着用者の肌から遠い位置に配されているため、経血を血球凝集剤１０によって高吸収性ポリマー４３に吸収しやすい形態に改質した後に高吸収性ポリマー４３に接触させる、というシステムが安定的に作用し得る。

また、血球凝集剤１０の作用によって生成される赤血球などの非液体成分の凝集塊が、着用者の肌に比較的近い位置に集まると、その凝集塊の集合部分が硬くなるため、ナプキン１Ａの着用者に違和感を与えることが懸念されるが、ナプキン１Ａにおいては、血球凝集剤１０は、中高部４５における肌側積繊層４１と非肌側積繊層４２との境界に存していて、着用者の肌から比較的離れているため、斯かる懸念が払拭されている。従ってナプキン１Ａは、中高部４５に起因する着用時の違和感が少なく、防漏効果に優れている。

前述した血球凝集剤１０による作用効果をより効果的に活用する観点から、非肌側積繊層４２よりも肌対向面側に配された肌側積繊層４１においては、平面視において非肌側積繊層４２と重なる非肌側積繊層対応部４１Ａは、平面視において非肌側積繊層４２と重ならない横方向延出部４１Ｂに比して、パルプなどの繊維材料の密度が高いことが好ましい。即ち、ナプキン１Ａの着用時に着用者の肌に密着する中高部４５の突出部（非肌側積繊層対応部４１Ａ）は、繊維材料の高密度部、非肌側積繊層４２の横方向Ｙの両外方に位置する肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂは、該高密度部よりも繊維材料の密度が低い低密度部であることが好ましい。一般に、経血などの排泄液は、繊維材料の高密度部では拡散が促進されるが、繊維材料の低密度部では拡散し難い傾向があるところ、前記のような、中高部４５を含む横方向Ｙの中央部が高密度、横方向Ｙの両側が低密度、という繊維材料の粗密勾配を採用することにより、排泄された経血は、中高部４５において横方向Ｙにはあまり拡散されずに縦方向Ｘに拡散されるようになるため、横漏れ防止効果がより一層向上し得る。

前記のように、肌側積繊層４１に繊維材料の高密度部と低密度部とを形成する方法としては、例えば、密度が均一な原反積繊層における高密度部形成予定部を押圧する方法が挙げられる。その場合、低密度部は、原反積繊層における低密度部形成予定部を、高密度部形成予定部を押圧する際の圧力よりも小さい圧力で押圧するか、又は押圧しないことで形成することができる。

肌側積繊層４１の非肌側積繊層対応部４１Ａ（高密度部）の繊維材料の密度は、好ましくは０．０１２ｇ／ｃｍ³以上、さらに好ましくは０．０１６ｇ／ｃｍ³以上、そして、好ましくは０．５ｇ／ｃｍ³以下、さらに好ましくは０．２５ｇ／ｃｍ³以下である。
肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂ（低密度部）の繊維材料の密度は、好ましくは０．０１０ｇ／ｃｍ³以上、さらに好ましくは０．０１２ｇ／ｃｍ³以上、そして、好ましくは０．２５ｇ／ｃｍ³以下、さらに好ましくは０．１７ｇ／ｃｍ³以下である。
非肌側積繊層対応部４１Ａの繊維材料の密度と横方向延出部４１Ｂの繊維材料の密度との比率は、前者／後者として、好ましくは１．２以上、さらに好ましくは１．７以上、そして、好ましくは５０以下、さらに好ましくは４０以下である。

前述した作用効果をより一層確実に奏させるようにする観点から、血球凝集剤１０の単位面積当たりの量は、好ましくは０．５ｇ／ｍ²以上、さらに好ましくは１．０ｇ／ｍ²以上、そして、好ましくは１２ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは１０ｇ／ｍ²以下である。
また同様の観点から、吸収体４における高吸収性ポリマー４３の単位面積当たりの量は、好ましくは５ｇ／ｍ²以上、さらに好ましくは１０ｇ／ｍ²以上、そして、好ましくは１００ｇ／ｍ²以下、さらに好ましくは８０ｇ／ｍ²以下である。

以下、本発明の他の実施形態について図５〜図７を参照して説明する。後述する他の実施形態については、前述したナプキン１Ａと異なる構成部分を主として説明し、同様の構成部分は同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない構成部分は、ナプキン１Ａについての説明が適宜適用される。

ナプキン１Ｂにおいては、図５に示すように、中高部４５は、相対的に横方向Ｙの長さが長い非肌側積繊層４２の肌対向面側に、相対的に横方向Ｙの長さが短い肌側積繊層４１が、非肌側積繊層４２の肌対向面の横方向Ｙの中央部に配置されて構成されており、図２に示すナプキン１Ａの中高部４５とは積繊層４１，４２の大小関係が逆である。従ってナプキン１Ｂにおける肌側積繊層４１は、その全体が非肌側積繊層対応部４１Ａであり、非肌側積繊層４２と重ならずにその側縁４２Ｓから延出する横方向延出部４１Ｂ（図２参照）を有してない。また、ナプキン１Ｂにおいては、高吸収性ポリマー４３は、吸収性コア４０を構成する各積繊層４１，４２に含有されており、図２に示す形態の如く、吸収性コア４０を構成する積繊層よりも非肌対向面側には配されていない。前述した通り、生理用吸収性物品の肌対向面における中高部に起因する段差に関しては、図２に示す形態の方が、図５に示す形態よりも極端な段差が生じにくいため、着用時の違和感が少ない。

図６に示す吸収体４Ａは、血球凝集剤１０が、肌側積繊層４１の非肌対向面において、その横方向Ｙの中央部に位置する非肌側積繊層対応部４１Ａから横方向Ｙの両側に位置する横方向延出部４１Ｂにわたって存在している点で、血球凝集剤１０が非肌側積繊層対応部４１Ａの非肌対向面にのみ存在している吸収体４（図２参照）と異なる。吸収体４Ａにおいては、高吸収性ポリマー４３は、肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂの非肌対向面に存する血球凝集剤１０よりも着用者の肌から遠い位置に配されている。

図７に示す吸収体４Ｂにおいては、血球凝集剤１０が、肌側積繊層４１の非肌対向面において、その横方向Ｙの中央部に位置する非肌側積繊層対応部４１Ａから横方向Ｙの両側に位置する横方向延出部４１Ｂにわたって存しており、且つ高吸収性ポリマー４３が、非肌側積繊層４２に含有され、肌側積繊層４１には含有されていない。高吸収性ポリマー４３は、非肌側積繊層４２内に加えてさらに、肌側積繊層４１の横方向延出部４１Ｂの非肌対向面に存する血球凝集剤１０よりも着用者の肌から遠い位置にも配されている。

以下、本発明で用いる血球凝集剤について説明する。本発明で用いる血球凝集剤とは、血液中の赤血球を凝集させ、血球が凝集した凝集塊と血漿成分とが分離されるよう作用するものである。

好ましい血球凝集剤としては、例えば以下の性質を有するものが挙げられる。
即ち、疑似血液に、測定サンプル剤を１０００ｐｐｍ添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも２個以上の血球が凝集して凝集塊を形成するとき、この測定サンプル剤が好ましい血球凝集剤である。
前記擬似血液は、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製 型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように、脱繊維馬血（日本バイオテスト（株）製）の血球・血漿比率を調製したものである。

ここで、「血液の流動性が維持された状態」とは、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記疑似血液１０ｇをスクリュー管瓶（マルエム社製 品番「スクリュー管Ｎｏ．４」，口内径１４．５ｍｍ，胴径２７ｍｍ，全長５５ｍｍ）に入れ、該疑似血液を入れたスクリュー管瓶を１８０度反転した際に、２０秒以内で６０％以上の体積の該疑似経血が流れ落ちる状態を意味する。
また、「２個以上の血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。即ち、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記疑似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製 型番：ＬＡ−９５０Ｖ２，測定条件：フロー式セル測定，循環速度１，超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、２個以上の血球が凝集した凝集塊のサイズに相当する１０μｍ以上である場合に、「２個以上の血球が凝集して凝集塊を形成」を形成していると判断する。

本発明で用いる血球凝集剤は、前記定義に当てはまる化合物又はその組み合わせ、さらには化合物の組み合わせによって前記定義を満たす（赤血球の凝集を発現し得る）剤である。つまり、血球凝集剤とは、あくまで前記定義によるところの血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。従って、血球凝集剤に、前記定義に当てはまらない第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。特に、前述した好ましい血球凝集剤の定義に当てはまる化合物又はその組み合わせが好ましい。

前記定義に当てはまる好ましい血球凝集剤に適合する化合物としては、カチオン性ポリマーが好適である。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、本発明で用いる血球凝集剤は、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。本発明において「第４級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第４級アンモニウムカチオンの塩、第３級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンが挙げられる。以下に述べる「第４級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、２種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、２種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。

本発明で用いる血球凝集剤が、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び／又は第４級アンモニウム塩共重合物及び／又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血球凝集剤は、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか１種を含んでいても良く、あるいは任意の２種以上の組み合わせを含んでいても良い。また第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第４級アンモニウム塩共重合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。さらに同様に、第４級アンモニウム塩重縮合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

前述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第４級アンモニウム塩ポリマー」と言う。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも１種用い、必要に応じ第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも１種用い、これらを共重合することで得られたものである。即ち第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を２種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第４級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でも良く、交互共重合物でも良く、ブロック共重合物でも良く、あるいはグラフト共重合物でも良い。第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。即ち第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体２種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない単量体１種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。

第４級アンモニウム塩ポリマーは、第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは、その分子量が２０００以上であることが好ましく、１万以上であることがさらに好ましく、３万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じる。分子量の上限値は１０００万以下であることが好ましく、５００万以下であることがさらに好ましく、３００万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上１０００万以下であることが好ましく、２０００以上５００万以下であることがさらに好ましく、２０００以上３００万以下であることが一層好ましく、１万以上３００万以下であることがさらに一層好ましく、３万以上３００万以下であることが特に好ましい。本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。また、前述の分子量範囲内で、異なる分子量のカチオン性ポリマーを２種以上組み合わせても良い。カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次の通りである。

カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα−Ｍを直列でつないだものを、カラム温度：４０℃で用いる。検出器は、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルとしては、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール：水＝３：７（体積比）に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ−ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。

赤血球の凝集塊を一層効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーとして第４級アンモニウム塩ポリマーを用いる場合、該第４級アンモニウム塩ポリマーは、その流動電位が１５００μｅｑ／Ｌ以上であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上であることがさらに好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上であることがさらに一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以上であることによって、赤血球の電気二重層を十分に中和することができる。流動電位の上限値は１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、８０００μｅｑ／Ｌ以下であることがさらに好ましく、６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以下であることによって、赤血球に吸着した第４級アンモニウム塩ポリマーどうしの電気的反発を効果的に防止することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、１５００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることがさらに好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上６０００μｅｑ／Ｌ以下であることがさらに一層好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、例えば構成しているカチオン性モノマー自体の分子量、共重合体を構成しているカチオン性モノマーとアニオン性モノマー又はノニオン性モノマーの共重合モル比を調整することで制御することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、スペクトリス株式会社製の流動電位測定器（ＰＣＤ０４）を用いて測定することができる。具体的な測定条件は次の通りである。まず市販のナプキンに対して、ドライヤーなどを用いて各部材を接着しているホットメルトを無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線などを複合して、処理剤の構造を同定する。測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）０．００１ｇを生理食塩水１０ｇに溶解させた測定サンプルに対して、０．００１Ｎのポリエチレンスルホン酸ナトリウム水溶液（測定サンプルが負電荷を有する場合は、０．００１Ｎのポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液）を滴定し、電極間の電位差がなくなるまでに要した滴定量ＸｍＬを測定する。その後、下記式１により第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位を算出する。
流動電位 ＝ （Ｘ＋０．１９０^※）×１０００ ・・・ 式１
（※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量）

カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に首尾よく吸着するためには、該カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に存在しているシアル酸と相互作用しやすいことが有利である。この観点から本発明者が検討を推し進めたところ、物質の無機性値と有機性値との比率である無機性値／有機性値の値（以下「ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）値」という。）を尺度として、シアル酸結合物とカチオン性ポリマーとの相互作用の程度を評価できることが判明した。詳細には、カチオン性ポリマーとして、シアル酸結合物のＩＯＢ値と同じか、それに近似した値のＩＯＢ値を有するものを用いることが有利であることが判明した。シアル酸結合物とは、生体内でシアル酸が存在し得る形態となっている化合物のことであり、例えばガラクト脂質などの糖脂質の末端にシアル酸が結合している化合物などが挙げられる。

一般に、物質の性状は、分子間の各種分子間力に大きく支配され、この分子間力は主に分子質量によるVan Der Waals力と、分子の極性による電気的親和力からなっている。物質の性質の変化に対して大きな影響を与えるVan Der Waals力と、電気的親和力のそれぞれを個別に把握することができれば、その組み合わせから未知の物質、あるいはそれらの混合物についてもその性状を予測することができる。この考え方は、「有機概念図論」として良く知られている理論である。有機概念図論は、例えば藤田穆著の「有機分析」（カニヤ書店、昭和５年）、藤田穆著の「有機定性分析：系統的．純粋物編」（共立出版、１９５３年）、藤田穆著の「改編 化学実験学−有機化学編」（河出書房、１９７１年）、藤田穆・赤塚政実著の「系統的有機定性分析（混合物編）」（風間書房、１９７４年）、及び甲田善生・佐藤四郎・本間善夫著の「新版 有機概念図 基礎と応用」（三共出版、２００８年）等に詳述されている。有機概念図論では、物質の物理化学的物性について、主にVan Der Waals力による物性の程度を「有機性」と呼び、また主に電気的親和力による物性の程度を「無機性」と呼び、物質の物性を「有機性」と「無機性」の組み合わせでとらえている。そして、炭素（Ｃ）１個を有機性２０と定義し、それに対して各種極性基の無機性及び有機性の値を、以下の表１に記載のとおり定め、無機性値の和と有機性値の和を求め、両者の比をＩＯＢ値と定義している。本発明においては、これらの有機性値及び無機性値に基づき、上述したシアル酸結合物のＩＯＢ値を決定し、その値に基づきカチオン性ポリマーのＩＯＢ値を決定する。

具体的には、カチオン性ポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーの繰り返し単位に基づき無機性値及び有機性値を決定し、ＩＯＢ値を算出する。例えば後述する実施例１で用いているカチオン性ポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（日本ルーブリゾール社製の商品名「マーコート１０６」）の場合、−Ｃ−×８＝１６０の有機性値と、Ammo and NH4 salt×１＝４００の無機性値と、Ring(non-aromatic single ring)×１＝１０の無機性値と、−Ｃｌ×１＝４０の有機性値及び１０の無機性値とを有することから、無機性値の合計は４００＋１０＋１０＝４２０となり、有機性値の合計は１６０＋４０＝２００となる。したがってＩＯＢ値は４２０／２００＝２．１０となる。

一方、カチオン性ポリマーが共重合物である場合には、共重合に用いられるモノマーのモル比に応じて以下の手順でＩＯＢ値を算出する。すなわち、共重合物がモノマーＡとモノマーＢとから得られ、モノマーＡの有機性値がＯＲＡで、無機性値がＩＮＡであり、モノマーＢの有機性値がＯＲＢで、無機性値がＩＮＢであり、モノマーＡ／モノマーＢのモル比がＭＡ／ＭＢである場合、共重合物のＩＯＢ値は以下の式から算出される。

このようにして決定されたカチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上であることが好ましく、１．８以上であることがより好ましく、２．１以上であることがさらに好ましく、２．２以上であることが一層好ましい。また、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、４．６以下であることが好ましく、３．６以下であることがさらに好ましく、３．０以下であることが一層好ましい。具体的には、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上４．６以下であることが好ましく、１．８以上３．６以下であることがより好ましく、２．１以上３．６以下であることがさらに好ましく、２．２以上３．０以下であることが一層好ましい。なお、シアル酸のＩＯＢ値は、シアル酸単体で４．２５であり、シアル酸結合体で３．８９である。前記シアル酸結合物とは、糖脂質における糖鎖とシアル酸が結合したものであり、シアル酸結合体は、シアル酸単体よりも有機性値の割合が高くなり、ＩＯＢ値は低くなる。

カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は前述の通りであるところ、有機性値そのものは４０以上であることが好ましく、１００以上であることがさらに好ましく、１３０以上であることが一層好ましい。また、３１０以下であることが好ましく、２５０以下であることがより好ましく、２４０以下であることがさらに好ましく、１９０以下であることが一層好ましい。例えば有機性値は、４０以上３１０以下であることが好ましく、４０以上２５０以下であることがより好ましく、１００以上２４０以下であることがさらに好ましく、１３０以上１９０以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの有機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

一方、カチオン性ポリマーの無機性値に関しては、７０以上であることが好ましく、９０以上であることがさらに好ましく、１００以上であることが一層好ましく、１２０以上であることがさらに一層好ましく、２５０以上であることが特に好ましい。また、７９０以下であることが好ましく、７５０以下であることがさらに好ましく、７００以下であることが一層好ましく、６８０以下であることがさらに一層好ましく、４９０以下であることが特に好ましい。例えば無機性値は、７０以上７９０以下であることが好ましく、９０以上７５０以下であることがさらに好ましく、９０以上６８０以下であることが一層好ましく、１２０以上６８０以下であることがさらに一層好ましく、２５０以上４９０以下であることが特に好ましい。カチオン性ポリマーの無機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

カチオン性ポリマーを赤血球にさらに一層首尾よく吸着させる観点から、該カチオン性ポリマーの有機性値をｘとし、無機性値をｙとしたとき、ｘとｙが以下の式Ａを満たすことが好ましい。
ｙ＝ａｘ （Ａ）
前記式Ａ中、ａは０．６６以上であることが好ましく、０．９３以上であることがさらに好ましく、１．９６以上であることが一層好ましい。また、ａは、４．５６以下あることが好ましく、４．１９以下であることがさらに好ましく、３．５以下であることが一層好ましい。例えばａは、０．６６以上４．５６以下の数であることが好ましく、０．９３以上４．１９以下の数であることがさらに好ましく、１．９６以上３．５以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記式Ａを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球にさらに一層吸着しやすくなる。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、１００ｍＬのガラスビーカー（５ｍｍΦ）に０．０５ｇの１ｍｍ以下の粉末状又は厚み０．５ｍｍ以下のフィルム状カチオン性ポリマーを２５℃の５０ｍＬイオン交換水に添加混合したときに、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーＨＰＳ−１００を用いて６００ｒｐｍ攪拌下、その全量が２４時間以内に水に溶解する性質のことである。尚、本発明において、さらに好ましい溶解性としては、全量が３時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が３０分以内に水に溶解することがさらに好ましい。

カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第４級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第４級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが１点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第４級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが２点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「１点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの１個が、側鎖の末端に位置する１個の炭素原子と単結合していることをいう。「２点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの２個以上が、側鎖の末端に位置する２個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。

カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第４級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は４以上であることが好ましく、５以上であることがさらに好ましく、６以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、１０以下であることが好ましく、９以下であることがさらに好ましく、８以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は４以上１０以下であることが好ましく、５以上９以下であることがさらに好ましく、６以上８以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第４級アンモニウム部位（カチオン部位）の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第４級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が前述の範囲であることが、第４級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第４級アンモニウム部位又は第３級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第３級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位をアルキル化剤によって第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位を酸によって中和した第３級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、前述した通りである。

特に第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有することが好ましい。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と１点で結合しているものであるポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と２点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、前述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を２種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物として、前述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。さらに、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば−ＳＯ₂−などを用いることもできる。第４級アンモニウム塩共重合物は、前述した通り、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。

特に、第４級アンモニウム塩共重合物は、前記の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。

また、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第４級アンモニウム塩共重合物内において第４級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の２種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び／又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第４級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、前述の通り１０００万以下であることが好ましく、特に５００万以下、とりわけ３００万以下であることが好ましい（以下に例示する第４級アンモニウム塩共重合物についても同様である。）。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第４級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸収性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＨＦ、−ＳＨなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、前述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第４級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム塩共重合物中での、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第４級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物の流動電位が、前述した値となるように調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物のＩＯＢが、前述した値となるように調整されることが好ましい。特に、第４級アンモニウム塩共重合物における第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上であることが好ましく、２２モル％以上であることがさらに好ましく、３２モル％以上であることが一層好ましく、３８モル％以上であることがさらに一層好ましい。また、１００モル％以下であることが好ましく、８０モル％以下であることがさらに好ましく、６５モル％以下であることが一層好ましく、５６モル％以下であることがさらに一層好ましい。具体的には、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上１００モル％以下であることが好ましく、２２モル％以上８０モル％以下であることがさらに好ましく、３２モル％以上６５モル％以下であることがさらに好ましく、３８モル％以上５６モル％以下であることが一層好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、前述した第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド／ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン／エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。

前述した第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び／又はＩＯＢ値を有する第４級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すれば良い。

また、本発明で用いる血球凝集剤は、ポリカチオン（カチオン性ポリマー）以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、抗菌・消臭剤、スキンケア剤等の他の成分を１種以上含んだ組成物（血球凝集剤組成物）の形態で付与されていても良い。溶媒としては、水、炭素数１ないし４の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第４７７６４０７号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。抗菌・消臭剤としては、特許第４５２６２７１号公報に記載されている抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、特許第４５８７９２８号公報に記載されているフェニル基を有する重合性モノマーから重合された多孔性ポリマー、特許第４６５１３９２号公報に記載されている第４級アンモニウム塩、活性炭、粘土鉱物などを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第４０８４２７８号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。

前記血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましく、５質量％以上であることが一層好ましい。また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがさらに好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましい。前記血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、生理用吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。

以上、本発明について説明したが、本発明は前述した実施形態に制限されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。例えば前記実施形態においては、吸収性コアを構成する積繊層は２層であり、中高部は２層構造であったが、中高部は３層以上の多層構造であっても良い。また前記実施形態においては、吸収性コアを構成する複数の積繊層の積層構造全体をコアラップシートで被覆していたが、複数の積繊層それぞれをコアラップシートで被覆しても良く、その場合、複数の積繊層どうしの境界に位置するコアラップシートに血球凝集剤を付与しても良い。

本発明は、経血の吸収に用いられる物品全般に適用することができる。そのような物品の例としては、前記実施形態の如き生理用ナプキンの他に、パンティライナ及びタンポン等が挙げられるが、それらに限られない。

１Ａ，１Ｂ 生理用ナプキン（生理用吸収性物品）
Ａ 前方部
Ｂ 排泄部対向部
Ｃ 後方部
２ 表面シート
３ 裏面シート
４，４Ａ，４Ｂ 吸収体
４０ 吸収性コア
４１ 肌側積繊層（非肌側積繊層以外の他の積繊層）
４１Ａ 非肌側積繊層対応部
４１Ｂ 横方向延出部
４２ 非肌側積繊層
４３ 高吸収性ポリマー
４４ コアラップシート
４５ 中高部
５ 吸収性本体
７，８ 防漏溝
１０ 血球凝集剤
１１ 経血
１２ 液体成分
１３ 非液体成分
１４ 被膜
１５ 凝集塊

Claims (6)

1. 着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有すると共に、着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向部を有し、繊維材料を含む積繊層と高吸収性ポリマーとを含んで構成される吸収体を具備する生理用吸収性物品であって、
   前記吸収体は、前記排泄部対向部の肌対向面に、横方向中央部がその周辺部よりも着用者の肌側に突出した中高部を有し、
   前記中高部は、重ね合わされた複数の前記積繊層の積層部分からなり、該積層部分における該積繊層どうしの境界に、血球凝集剤が存在している生理用吸収性物品。
2. 前記吸収体を構成する複数の前記積繊層のうち、着用者の肌から最も遠い位置に配された非肌側積繊層は、該非肌側積繊層よりも着用者の肌に近い位置に配された他の積繊層に比して横方向の長さが短く、該他の積繊層は、該非肌側積繊層と重なる非肌側積繊層対応部と、該非肌側積繊層の縦方向に沿う側縁から横方向外方に延出する横方向延出部とを有する請求項１に記載の生理用吸収性物品。
3. 前記他の積繊層においては、前記非肌側積繊層対応部は、前記横方向延出部に比して前記繊維材料の密度が高い請求項２に記載の生理用吸収性物品。
4. 前記中高部において、前記血球凝集剤は、前記他の積繊層の前記非肌側積繊層対応部の非肌対向面に存しており、
   前記高吸収性ポリマーは、複数の前記積繊層の何れにも含有されておらず、且つ前記血球凝集剤よりも着用者の肌から遠い位置に配されている請求項２又は３に記載の生理用吸収性物品。
5. 前記中高部において、前記血球凝集剤は、前記他の積繊層の前記非肌側積繊層対応部の非肌対向面に存しており、
   前記高吸収性ポリマーは、前記非肌側積繊層に含有され、前記他の積繊層には含有されていない請求項２又は３に記載の生理用吸収性物品。
6. 肌対向面における前記中高部の横方向外方に、防漏溝が縦方向に沿って配されている請求項１〜５の何れか１項に記載の生理用吸収性物品。