JP6674328B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、経血吸収用の吸収性物品に関する。

血液に作用させる流体処理剤を、吸収性物品に適用して、該吸収性物品の諸性能を向上させる技術が知られている（例えば、特許文献１〜特許文献３）。特許文献１には、多価イオンの塩を含有する吸収性パッドを含む月経帯が開示されている。特許文献２には、部分水和無水ジカルボン酸コポリマー又はポリカチオンを血液ゲル化剤として含むナプキンが開示されている。特許文献３にはポリプロピレンオキシド及びポリエチレンオキシドを含むトリブロックポリマー又はポリカチオンを流体処理材として含むパーソナルケア吸収性物品が提案されている。

また、本出願人は、先に、水溶性の金属化合物を含む血液凝固剤を、吸収性コアに含有した吸収性物品を提案した（特許文献４参照）。

特公昭３８−１７４４９号公報 特開昭５７−１５３６４８号公報 特表２００２−５２８２３２号公報 特開２００５−２８７９９７号公報

しかしながら、特許文献１及び４には、血液凝固剤として水溶性の金属化合物を用いる以外、血液の吸収速度を向上させたり、吸収量を向上させる構成について何ら記載されていない。一方、特許文献２に記載の吸収性物品は、エンボスの形態が不明である上、血液ゲル化剤をエンボス線の末端あるいはその端に沿って集中させるので、当該部分で凝集塊が形成し、吸収体が十分に活用できない。更に特許文献３では赤血球塊が不織ウエブの繊維間に捕捉されるが、継続的に当該メカニズムによる血液の吸収を保障することは難しい。更には、特許文献２及び特許文献３に記載の吸収性物品は、ポリカチオンを含む流体処理剤を使用しうることは記載しているものの、実際にはノニオン系の処理材でのデータしか開示されていない。また、これら技術では、吸収性物品の排泄スポットに対向する部分での血液凝集物による通液性の低下により、血液の吸収体への吸収が妨げられ、血液が吸収するのに時間が掛かったり、血液の吸収量が低下するなどの点でも不利なものであった。
さらには、装着感の向上等の観点から吸収性物品の一層の薄型化を考えた場合、血球凝集剤による吸収性能の向上効果が一層効果的に発現されるようにすることが望まれる。
したがって、本発明の課題は、血球凝集剤による吸収性能の向上効果が一層効果的に発現される吸収性物品を提供することにある。

本発明は、肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配置された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、前記吸収体は、前記吸収性物品の平面視における排泄スポット部以外の部位に、血球凝集剤が配された凝集剤配置部を備えている、吸収性物品を提供するものである。

また本発明は、肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
前記横方向における排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、血球凝集剤が配された凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されており、前記吸収性物品の、前記横方向における前記防漏溝どうし間の部位に、前記血球凝集剤よりも低分子量の第２血球凝集剤が配されている、吸収性物品を提供するものである。

本発明の吸収性物品は、経血の吸収速度及び経血の吸収量に共に優れている。

図１は、本発明の吸収性物品の第１実施形態である生理用ナプキンの平面図である。 図２は、図１のＩＩ−ＩＩ線断面図である。 図３は、本発明の吸収性物品の更に別の実施形態である生理用ナプキンの平面図である。

以下、本発明の経血吸収用の吸収性物品を、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しつつ説明する。経血吸収用の吸収性物品は、生理用品に含まれる。
本発明の第１実施形態である生理用ナプキン１（以下、「ナプキン１」とも言う。）は、図１及び図２に示すように、肌対向面側に配された液透過性の表面シート２、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート３及びこれら両シート２，３間に配された液保持性の吸収体４を備えている。表面シート２、吸収体４及び裏面シート３は、一体化されて吸収性本体５を構成している。吸収性本体５の縦方向Ｘに一致する長手方向両側部の表面シート２側には、サイド防漏シート６が配されている。サイド防漏シート６は、表面シート２に接合されていない自由端６１と、表面シート２に接合された固定端６２とを有しており、使用時には、固定端６２と自由端６１との間が表面シート２から離間し、側方への横漏れを防止する防漏ポケット（図示せず）を形成する。吸収性本体５の非肌対向面にはショーツのクロッチ部への固定に用いられる本体粘着部（図示略）が設けられている。また、ナプキン１は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘにおける両側部に、一対のウイング部７を有している。一対のウイング部７の裏面シート３側の面には、ショーツのクロッチ部の非肌対向面への固定に用いられるウイング部粘着部（図示略）が設けられている。

ナプキン１は、図１に示すように、着用時に膣口等の着用者の液排泄部に対向配置される排泄スポット部Ｐを有する排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）寄りに配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）寄りに配される後方部Ｃとを有している。ナプキン１は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘ及び該縦方向Ｘに直交する横方向Ｙを有する。即ち、ナプキン１は、縦方向Ｘに、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃにこの順番に区分される。

また、本明細書において、肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材（例えば表面シート２，吸収性コア４１）における、ナプキン１の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材における、ナプキン１の着用時に肌側とは反対側（通常着衣側）に向けられる面である。
排泄スポット部Ｐとは、ナプキン１等の吸収性物品の着用時に、着用者の液排泄部に対向配置され、経血が直接的に供給される部位であり、通常、前述した排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘ及び横方向Ｙの中央部に位置している。本実施形態のナプキン１で排泄スポット部Ｐは、ナプキン１を幅方向に等分する縦方向Ｘに延びる中央線に沿った長軸３ｃｍ、横方向Ｙに沿った短軸２ｃｍを有する楕円形状となっている。また、ナプキン１では、長手方向Ｘに関して、排泄スポット部Ｐの中心点は、ウイング部の縦方向二等分線上にほぼ位置していることが好ましい。ここで「ほぼ位置する」とは、当該二等分線から前方寄り及び後方よりに１５ｍｍずれても良いという意味であるが、その場合でも、排泄スポット部Ｐが排泄部対向部Ｂ内に収まって存在するものである。

尚、本発明の吸収性物品（生理用品）において、排泄部対向部Ｂとは、本実施形態のナプキン１のように、所謂ウイング部を有する場合には、吸収性物品の長手方向に対応する縦方向Ｘにおいて一方のウイング部の縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部の縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域を意味する。また、吸収性物品が、ウイング部を有しない場合には、吸収性物品が３つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向Ｙに横断する２本の折曲線（図示せず）について、該吸収性物品の縦方向Ｘの前端から数えて第１折曲線と第２折曲線とに囲まれた領域を意味する。

ナプキン１においては、表面シート２は、吸収体４の肌対向面の全域を被覆し、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆している。表面シート２及び裏面シート３は、吸収体４の縦方向Ｘの両端縁からの延出部分が互いに接合されている。また裏面シート３及びサイド防漏シート６は、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出した部分が互いに接合されている。このようにして、吸収体４が表面シート２と裏面シート３とで挟持されている。ナプキン１を構成するシート間の接合には、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の任意の接合手段が用いられる。

第１実施形態のナプキン１は、図１に示すように、ナプキン１の肌対向面に、縦方向Ｘに延びる一対の側方防漏溝８１，８１と、一対の側方防漏溝８１，８１の端部どうしを前方部Ａ側において連結する前方防漏溝８２と、一対の側方防漏溝８１，８１の端部どうしを後方部Ｃ側において連結する後方防漏溝８３とを備えた環状防漏溝８が形成されている。側方防漏溝８１、８１、前方防漏溝８２、及び後方防漏溝８３の形状は、それぞれ、直線状であってもよく、湾曲した形状であってもよいが、本実施形態では、側方防漏溝８１は全体として直線状となっており、前方防漏溝８２と後方防漏溝８３が湾曲した形状となっている。

一対の側方防漏溝８１のそれぞれは、横方向Ｙにおける排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれにおいて、ナプキン１の縦方向Ｘに延びている。一対の側方防漏溝８１，８１は、少なくとも排泄部対向部Ｂにおける、排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれにおいて、縦方向Ｘに延びていることが好ましい。側方防漏溝８１は、排泄部対向部Ｂから前方部Ａ又は後方部Ｃに亘って延在していることが好ましく、図１に示すように、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃに亘って延在していることがより好ましい。
また、一対の側方防漏溝８１，８１は、排泄スポット部Ｐより前方側を通る前方防漏溝８２により、前方部Ａ側の端部どうしが連結されていることが好ましく、また、排泄スポット部Ｐより後方側を通る後方防漏溝８３により、後方部Ｃ側の端部どうしが連結されていることが好ましい。

環状防漏溝８は、側方防漏溝８１、前方防漏溝８２及び後方防漏溝８３のいずれにおいても、吸収体４の肌対向面側が、表面シート２とともに溝状に陥没しており、吸収体４は、防漏溝８１，８２，８３が形成されている部位が、それぞれ、該吸収体４における、該防漏溝８１，８２，８３を挟んでその両側に位置する部分に比して圧密化している。環状防漏溝８は、例えば、表面シート２と吸収体４とを重ねたものに対して、加圧又は加熱及び加圧を伴うエンボス加工を施し、表面シート２及び吸収体４を裏面シート３側に向かって一体的に加圧圧搾することにより形成することができる。加圧圧搾部である防漏溝８は、その構成繊維が熱融着した状態となっていてもよい。

ナプキン１の吸収体４は、図２に示すように、パルプ繊維を含む吸収性コア４１と該吸収性コア４１を被覆するコアラップシート４２とを有している。
本実施形態におけるコアラップシート４２は、吸収性コア４１の肌対向面側を被覆する肌側部分４２ａと、吸収性コア４１の非肌対向面側に巻き下げられて、該吸収性コア４１の非肌対向面側を被覆する非肌側部分４２ｂとを有している。また、コアラップシート４２は、非肌側部分４２ｂにシートどうしの重なり部４２ｃを有している。なお、コアラップシートは、一枚のシートで吸収性コアの全体を包んでいても良いし、２枚以上のシートで吸収性コアの全体を包んでいても良い。例えば、吸収性コア４１の肌対向面側と非肌対向面側とを別々のシートで被していても良い。

第１実施形態のナプキン１は、図１及び図２に示すように、ナプキン１の平面視における、排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれに、血球凝集剤が配された凝集剤配置部９が、それぞれ縦方向Ｘに延びて形成されている。凝集剤配置部９は、吸収体４に形成されている。具体的には、吸収体４における一対の側方防漏溝８１，８１が形成されている部位のそれぞれに、凝集剤配置部９が形成されている。凝集剤配置部９は、横方向Ｙの一部又は全体が、側方防漏溝８１と重なっており、凝集剤配置部９は、側方防漏溝８１と重なった状態で縦方向Ｘに延びている。
凝集剤配置部９が、吸収体４における側方防漏溝が形成されている部位に形成されている態様としては、吸収性物品の横方向Ｙにおいて、凝集剤配置部９の一部又は全体が側方防漏溝８１とが重なっていることが好ましい。
図１に示す２つの凝集剤配置部９は、表面シート２の非対向面側に位置する吸収体４に形成されている。

第１実施形態のナプキン１における凝集剤配置部９は、図１に示すように、ナプキン１の平面視において、一対の側方防漏溝８１のそれぞれと重なっている。凝集剤配置部９は、少なくとも排泄部対向部Ｂにおける、排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれにおいて、縦方向Ｘに延びていることが、通液性を低下させずに吸収体４の血液の吸収性能を向上させることができる点で好ましい。また、凝集剤配置部９は、排泄部対向部Ｂから前方部Ａ又は後方部Ｃに亘って延在していることが好ましく、図１に示すように、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃに亘って延在していることが、吸収体４全体の血液の吸収性能を向上させることができる点でより好ましい。また凝集剤配置部９は、ナプキン１等の吸収性物品の縦方向Ｘに沿う長さが、該吸収性物品の縦方向Ｘの全長の２０％以上１００％以下が好ましく、２０％以上８０％以下が更に好ましい。

第１実施形態のナプキン１における凝集剤配置部９は、図２に示すように、吸収体４の厚み方向に分布しており、より具体的には、吸収体４の厚み方向の全域に亘っている。凝集剤配置部９に配された血球凝集剤は、好ましくは、吸収体４の側方防漏溝８１が形成されている部分の、表面シート２の非肌側、コアラップシート４２の肌側部分４２ａ、吸収性コア４１、及び、コアラップシート４２の非肌側部分４２ｂ、裏面シート３の吸収性コア４１側の部分に配されているが、吸収性コア４１内のみ、あるいはコアラップシート４２の肌側部分４２ａと吸収性コア４１のみに配されていても良い。

コアラップシートは、単独では保形性が不十分な吸収性コアの保形性を高めたり、吸収性コアの構成材料の漏れだしを防止する目的で使用されるものであり、薄紙や不織布等の繊維シートが使用されている。また透孔を有する樹脂フィルムを用いることもできる。
コアラップシートは、セルロース系繊維から構成されたシートであり、これに血球凝集剤が配合されていることが好ましい。

薄紙は、セルロース系繊維から構成されたシートの典型例である。薄紙としては、コアラップシートとして従来使用されているもの等を特に制限なく使用することができる。薄紙は、湿式抄紙により製造される。

薄紙を構成するセルロース系繊維としては、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等が挙げられる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。これらのセルロース系繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また強度向上の観点から、非セルロース系繊維を少量混合することもできる。非セルロース系繊維としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等が挙げられる。薄紙の構成繊維中、セルロース系繊維の割合は、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。

コアラップシート４２としては、不織布を用いることもできる。コアラップシート４２に用いられる不織布としては、各種製法による不織布を特に制限なく用いることができ、例えば、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、高速水流処理により繊維ウエブの構成繊維同士を交絡させて得られる不織布であるスパンレース不織布、熱風処理により繊維ウエブの構成繊維同士を熱融着させて得られる不織布であるエアスルー不織布、接着剤で繊維ウエブの構成繊維同士を接着させて得られる不織布であるレジンボンド不織布等が挙げられる。スパンレース不織布やエアスルー不織布、レジンボンド不織布の繊維ウエブは、カード機や空気中で繊維を積繊してなるエアレイド法等によって製造することができる。

不織布の原料繊維は、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース等のセルロース系の親水性繊維や、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン等のポリアミド等の合成樹脂からなる合成繊維が挙げられる。合成繊維は、芯鞘型やサイドバイサイド型の複合繊維を用いることもできる。これらの中でも、薄紙を用いるのと同様の理由から、上述の不織布製法によって不織布を製造する場合も、原料繊維がセルロース系繊維であるものが好ましい。不織布の構成繊維中、セルロース系繊維の割合は、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。不織布の原料繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

本実施形態のナプキン１の吸収性コア４１は、パルプ繊維と高吸収性ポリマーとの混合積繊体からなる。混合積繊体は、周面に集積用凹部を有する積繊ドラムを備えた公知のドラム式積繊装置により製造されたものであり、集積用凹部の底面から吸引しつつ、積繊ドラムの周面に、吸収性コアの形成材料としてのパルプ繊維及び高吸収性ポリマーを飛散状態にて供給し、吸収性コアの形成材料を集積用凹部内に堆積させた後、集積用凹部から離型して得られるものである。本実施形態のナプキン１の吸収性コア４１は、高吸収性ポリマーを含まないパルプ繊維の単独積繊体であっても良い。

吸収性コア４１を構成するパルプ繊維としては、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース等のセルロース系の親水性繊維が挙げられる。これらの繊維は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。パルプ繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。また強度向上の観点から、吸収性コア４１には、セルロース系の親水性繊維からなるパルプ繊維の他に、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等の合成繊維を少量混ぜても良い。なお、本発明における吸収性コアは、パルプ繊維（セルロース系繊維）、特に木材パルプ繊維の割合が、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。

また、吸収性コア４１には高吸収性ポリマーが含有されていてもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。吸水性ポリマーが含有されることで、より安定的に大量の血液などの排泄液を素早く吸収し、保持することができる。
また、吸収性コア４１には、消臭剤や抗菌剤等を必要に応じて配合しても良い。吸収性コア４１における消臭剤及び抗菌剤の配合量には特に制限はなく、当該技術分野で通常配合されている量とすればよい。

ナプキン１の構成部材にカチオン性ポリマーを含む血球凝集剤を配して凝集剤配置部を形成する法としては、特に制限されないが、例えば、カチオン性ポリマーを含む血球凝集剤を、水、エタノール、及びこれらの混合液等の適宜の溶媒に溶解させ、溶液として、吸収体４の所望の箇所に付着させた後、乾燥して溶媒を除去することが、凝集剤配置部において血球凝集剤を均一に配置させることができる点から好ましい。溶液を吸収体４に付着させる方法としては、例えば、吸収体４の所定箇所への溶液の滴下、スプレーなどによる噴霧、ディッピング法、転写法、ダイ塗工、グラビア塗工、インクジェット法、スクリーン印刷法等の公知の液体塗工装置を用いた吸収体４の所定箇所への液体の塗工等が挙げられる。また、乾燥は、加熱による乾燥、減圧による乾燥、加熱と減圧とを組み合わせた乾燥の何れでも良いが、これらの強制乾燥に代えて自然乾燥でも良い。

ナプキン１の備える血球凝集剤とは、擬似血液に、１０００ｐｐｍ添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成するものである。これにより、血液中の赤血球を凝集させて凝集塊が形成され、血漿成分と分離される。ここで、「血液の流動性が維持された状態」は、測定サンプルが１０００ｐｐｍ添加された血液１０ｇをスクリュー管瓶（マルエム社製 品番「スクリュー管Ｎｏ．４」，口内径１４．５ｍｍ，胴径２７ｍｍ，全長５５ｍｍ）に入れ、該擬似血液を入れたスクリュー管瓶を１８０度反転した際に、５秒以内で８０％以上の該擬似血液が流れ落ちる状態を意味する。擬似血液とは、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製 型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。また、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。すなわち、測定サンプル剤が、１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製 型番：ＬＡ−９５０Ｖ２，測定条件：フロー式セル測定，循環速度１，超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、２個以上の赤血球が凝集した凝集塊のサイズに相当する１０μｍ以上である場合に、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」していると判断する。

本発明の生理用吸収性物品に使用される血球凝集剤は、カチオン性ポリマーが好ましい。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、血球凝集剤は、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。また、血球凝集剤は、カチオン性ポリマーとして、ポリリジン等の低分子天然ホモポリマーを含むこともできる。本発明において「第４級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第４級アンモニウムカチオンの塩、第３級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンが挙げられる。以下に述べる「第４級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、２種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、２種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。血球凝集剤が、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び／又は第４級アンモニウム塩共重合物及び／又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血球凝集剤は、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか１種を含んでいてもよく、あるいは任意の２種以上の組み合わせを含んでいてもよい。また第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第４級アンモニウム塩共重合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。更に同様に、第４級アンモニウム塩重縮合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。このように、本明細書において「血球凝集剤」とは、血液の赤血球を凝集させることができる単一の化合物若しくは又はその単一の化合物の組合せ、又は、複数の化合物の組み合わせによって赤血球の凝集を発現する剤のことである。つまり、血球凝集剤とは、あくまで赤血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血球凝集剤に第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。なお、ここでいう「単一の化合物」とは、同じ組成式を有するが、繰り返し単位数が異なることにより、分子量が異なる化合物を含める概念である。

上述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第４級アンモニウム塩ポリマー」と言う。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも１種用い、必要に応じ第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも１種用い、これらを共重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を２種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第４級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でもよく、交互共重合物でもよく、ブロック共重合物でもよく、あるいはグラフト共重合物でもよい。第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体２種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない単量体１種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。

第４級アンモニウム塩ポリマーは、第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。

経血中に赤血球の凝集塊を生成させるためには、カチオン性ポリマーを用いることが特に有効であることが本発明者の検討の結果判明した。この理由は次のとおりである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、２層構造を有している。この２層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。更に、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは、その分子量が２０００以上であることが好ましく、１万以上であることが更に好ましく、１５万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じる。特に、分子量が１５万以上であると血液が凝集剤配置部９を越えて移動することを抑制する効果が高まるので一層好ましい。分子量の上限値は３０００万以下であることが好ましく、２２００万以下であることが更に好ましく、１０００万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上３０００万以下であることが好ましい。また、血液が凝集剤配置部９を越えて移動することを抑制する効果を高める観点から、１５万以上２２００万以下であることが好ましく、１５万以上１０００万以下であることが、更に好ましい。本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。また、上述の分子量範囲内で、異なる分子量のカチオン性ポリマーを２種以上組合せても良い。カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα−Ｍを直列でつないだものを、カラム温度：４０℃で用いる。検出器は、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルとしては、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール：水＝３：７（体積比）に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ−ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。

赤血球の凝集塊を一層効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーとして第４級アンモニウム塩ポリマーを用いる場合、該第４級アンモニウム塩ポリマーは、その流動電位が１５００μｅｑ／Ｌ以上であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以上であることによって、赤血球の電気二重層を十分に中和することができる。流動電位の上限値は１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以下であることによって、赤血球に吸着した第４級アンモニウム塩ポリマーどうしの電気的反発を効果的に防止することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、１５００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、例えば構成しているカチオン性モノマー自体の分子量、共重合体を構成しているカチオン性モノマーとアニオン性モノマー又はノニオン性モノマーの共重合モル比を調整することで制御することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、スペクトリス株式会社製の流動電位測定器（ＰＣＤ０４）を用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。まず市販のナプキンに対して、ドライヤーなどを用いて各部材を接着しているホットメルトを無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線などを複合して、処理剤の構造を同定する。測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）０．００１ｇを生理食塩水１０ｇに溶解させた測定サンプルに対して、０．００１Ｎのポリエチレンスルホン酸ナトリウム水溶液（測定サンプルが負電荷を有する場合は、０．００１Ｎのポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液）を滴定し、電極間の電位差がなくなるまでに要した滴定量ＸｍＬを測定する。その後、式１により第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位を算出する。
流動電位 ＝ （Ｘ＋０．１９０※）×１０００ ・・・ 式１
（※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量）

カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に首尾よく吸着するためには、該カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に存在しているシアル酸と相互作用しやすいことが有利である。この観点から本発明者が検討を推し進めたところ、物質の無機性値と有機性値との比率である無機性値／有機性値の値（以下「ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）値」という。）を尺度として、シアル酸結合物とカチオン性ポリマーとの相互作用の程度を評価できることが判明した。詳細には、カチオン性ポリマーとして、シアル酸結合物のＩＯＢ値と同じか、それに近似した値のＩＯＢ値を有するものを用いることが有利であることが判明した。シアル酸結合物とは、生体内でシアル酸が存在し得る形態となっている化合物のことであり、例えばガラクト脂質などの糖脂質の末端にシアル酸が結合している化合物などが挙げられる。

一般に、物質の性状は、分子間の各種分子間力に大きく支配され、この分子間力は主に分子質量によるＶａｎ Ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力と、分子の極性による電気的親和力からなっている。物質の性質の変化に対して大きな影響を与えるＶａｎ Ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力と、電気的親和力のそれぞれを個別に把握することができれば、その組み合わせから未知の物質、あるいはそれらの混合物についてもその性状を予測することができる。この考え方は、「有機概念図論」として良く知られている理論である。有機概念図論は、例えば藤田穆著の「有機分析」（カニヤ書店、昭和５年）、藤田穆著の「有機定性分析：系統的．純粋物編」（共立出版、１９５３年）、藤田穆著の「改編 化学実験学−有機化学編」（河出書房、１９７１年）、藤田穆・赤塚政実著の「系統的有機定性分析（混合物編）」（風間書房、１９７４年）、及び甲田善生・佐藤四郎・本間善夫著の「新版 有機概念図 基礎と応用」（三共出版、２００８年）等に詳述されている。有機概念図論では、物質の物理化学的物性について、主にＶａｎ Ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力による物性の程度を「有機性」と呼び、また主に電気的親和力による物性の程度を「無機性」と呼び、物質の物性を「有機性」と「無機性」の組み合わせでとらえている。そして、炭素（Ｃ）１個を有機性２０と定義し、それに対して各種極性基の無機性及び有機性の値を、以下の表１に記載のとおり定め、無機性値の和と有機性値の和を求め、両者の比をＩＯＢ値と定義している。本発明においては、これらの有機性値及び無機性値に基づき、上述したシアル酸結合物のＩＯＢ値を決定し、その値に基づきカチオン性ポリマーのＩＯＢ値を決定する。

具体的には、カチオン性ポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーの繰り返し単位に基づき無機性値及び有機性値を決定し、ＩＯＢ値を算出する。例えば後述する実施例１で用いているカチオン性ポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドの場合、−Ｃ−×８＝１６０の有機性値と、Ａｍｍｏ ａｎｄ ＮＨ４ ｓａｌｔ×１＝４００の無機性値と、Ｒｉｎｇ（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｓｉｎｇｌｅ ｒｉｎｇ）×１＝１０の無機性値と、−Ｃｌ×１＝４０の有機性値及び１０の無機性値とを有することから、無機性値の合計は４００＋１０＋１０＝４２０となり、有機性値の合計は１６０＋４０＝２００となる。したがってＩＯＢ値は４２０／２００＝２．１０となる。

一方、カチオン性ポリマーが共重合物である場合には、共重合に用いられるモノマーのモル比に応じて以下の手順でＩＯＢ値を算出する。すなわち、共重合物がモノマーＡとモノマーＢとから得られ、モノマーＡの有機性値がＯＲＡで、無機性値がＩＮＡであり、モノマーＢの有機性値がＯＲＢで、無機性値がＩＮＢであり、モノマーＡ／モノマーＢのモル比がＭＡ／ＭＢである場合、共重合物のＩＯＢ値は以下の式から算出される。

このようにして決定されたカチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上であることが好ましく、１．８以上であることがより好ましく、２．１以上であることが更に好ましく、２．２以上であることが一層好ましい。また、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、４．６以下であることが好ましく、３．６以下であることが更に好ましく、３．０以下であることが一層好ましい。具体的には、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上４．６以下であることが好ましく、１．８以上３．６以下であることがより好ましく、２．１以上３．６以下であることが更に好ましく、２．２以上３．０以下であることが一層好ましい。なお、シアル酸のＩＯＢ値は、シアル酸単体で４．２５であり、シアル酸結合体で３．８９である。前記シアル酸結合物とは、糖脂質における糖鎖とシアル酸が結合したものであり、シアル酸結合体は、シアル酸単体よりも有機性値の割合が高くなり、ＩＯＢ値は低くなる。

カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は上述のとおりであるところ、有機性値そのものは４０以上であることが好ましく、１００以上であることが更に好ましく、１３０以上であることが一層好ましい。また、３１０以下であることが好ましく、２５０以下であることがより好ましく、２４０以下であることが更に好ましく、１９０以下であることが一層好ましい。例えば有機性値は、４０以上３１０以下であることが好ましく、４０以上２５０以下であることがより好ましく、１００以上２４０以下であることが更に好ましく、１３０以上１９０以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの有機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

一方、カチオン性ポリマーの無機性値に関しては、７０以上であることが好ましく、９０以上であることが更に好ましく、１００以上であることが一層好ましく、１２０以上であることが更に一層好ましく、２５０以上であることが特に好ましい。また、７９０以下であることが好ましく、７５０以下であることが更に好ましく、７００以下であることが一層好ましく、６８０以下であることが更に一層好ましく、４９０以下であることが特に好ましい。例えば無機性値は、７０以上７９０以下であることが好ましく、９０以上７５０以下であることが更に好ましく、９０以上６８０以下であることが一層好ましく、１２０以上６８０以下であることが更に一層好ましく、２５０以上４９０以下であることが特に好ましい。カチオン性ポリマーの無機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

カチオン性ポリマーを赤血球に更に一層首尾よく吸着させる観点から、該カチオン性ポリマーの有機性値をｘとし、無機性値をｙとしたとき、ｘとｙが以下の式Ａを満たすことが好ましい。
ｙ＝ａｘ （Ａ）
式中、ａは０．６６以上であることが好ましく、０．９３以上であることが更に好ましく、１．９６以上であることが一層好ましい。また、ａは、４．５６以下あることが好ましく、４．１９以下であることが更に好ましく、３．５以下であることが一層好ましい。例えばａは、０．６６以上４．５６以下の数であることが好ましく、０．９３以上４．１９以下の数であることが更に好ましく、１．９６以上３．５以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が上述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記の式Ａを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球に更に一層吸着しやすくなる。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、１００ｍＬのガラスビーカー（５ｍｍΦ）に０．０５ｇの１ｍｍ以下の粉末状または厚み０．５ｍｍ以下のフィルム状カチオン性ポリマーを２５℃の５０ｍＬイオン交換水に添加混合したときに、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーＨＰＳ−１００を用いて６００ｒｐｍ攪拌下、その全量が２４時間以内に水に溶解する性質のことである。なお、本発明において、さらに好ましい溶解性としては、全量が３時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が３０分以内に水に溶解することがさらに好ましい。

カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第４級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第４級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが１点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第４級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが２点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「１点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの１個が、側鎖の末端に位置する１個の炭素原子と単結合していることをいう。「２点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの２個以上が、側鎖の末端に位置する２個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。

カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第４級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は４以上であることが好ましく、５以上であることが更に好ましく、６以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、１０以下であることが好ましく、９以下であることが更に好ましく、８以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は４以上１０以下であることが好ましく、５以上９以下であることが更に好ましく、６以上８以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第４級アンモニウム部位（カチオン部位）の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第４級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が上述の範囲であることが、第４級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第４級アンモニウム部位又は第３級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第３級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位をアルキル化剤によって第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位を酸によって中和した第３級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、先に述べたとおりである。

特に第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有することが好ましい。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と１点で結合しているものであるポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と２点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を２種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。更に、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば−ＳＯ２−などを用いることもできる。第４級アンモニウム塩共重合物は、上述したとおり、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。

特に、第４級アンモニウム塩共重合物は、前記の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。

また、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第４級アンモニウム塩共重合物内において第４級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の２種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び／又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第４級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、上述のとおり１０００万以下であることが好ましく、特に５００万以下、とりわけ３００万以下であることが好ましい（以下に例示する第４級アンモニウム塩共重合物についても同様である。）。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第４級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸収性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＨＦ、−ＳＨなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、上述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第４級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム塩共重合物中での、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第４級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物の流動電位が、上述した値となるように調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物のＩＯＢが、上述した値となるように調整されることが好ましい。特に、第４級アンモニウム塩共重合物における第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上であることが好ましく、２２モル％以上であることが更に好ましく、３２モル％以上であることが一層好ましく、３８モル％以上であることが更に一層好ましい。また、１００モル％以下であることが好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、６５モル％以下であることが一層好ましく、５６モル％以下であることが更に一層好ましい。具体的には、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上１００モル％以下であることが好ましく、２２モル％以上８０モル％以下であることが更に好ましく、３２モル％以上６５モル％以下であることが更に好ましく、３８モル％以上５６モル％以下であることが一層好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、上述した第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド／ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン／エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。

上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び／又はＩＯＢ値を有する第４級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すればよい。

以上に詳述したカチオン性ポリマーは上述した「血球凝集剤」の例示であり、その効果は特願２０１５−２３９２８６号の実施例１乃至４５によって参照可能である。

また、吸収体４に保持させる血球凝集剤としては、カチオン性ポリマー以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、抗菌・消臭剤、スキンケア剤等を含んだ組成物（血球凝集剤組成物）の形態で付与されていてもよい。また、この血球凝集剤に含まれ得るカチオン性ポリマー以外の成分は、１種又は２種以上混合することができる。溶媒としては、水、炭素数１ないし４の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第４７７６４０７号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。抗菌・消臭剤としては、特許第４５２６２７１号公報に記載されている抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、特許第４５８７９２８号公報に記載されているフェニル基を有する重合性モノマーから重合された多孔性ポリマー、特許第４６５１３９２号公報に記載されている第４級アンモニウム塩、活性炭、粘土鉱物などを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第４０８４２７８号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。

血球凝集剤に占めるカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが更に好ましく、５質量％以上であることが一層好ましい。また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましい。例えばカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが一層好ましい。血球凝集剤に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。

本実施形態のナプキン１によれば、以下の効果を奏する。排泄スポット部Ｐを挟む両側に形成された凝集剤配置部９においては、経血中の赤血球が、血球凝集剤の作用により凝集して赤血球の凝集物を生じ、その凝集物が、吸収体４内に目詰まりを生じさせること等によって、経血が、凝集剤配置部９を越えて移動することが抑制される。このように、凝集剤配置部９を越えての経血の移動が抑制されることは、凝集剤配置部９と吸収体４の周縁部とが近い場合に、吸収体４の周縁部からの液漏れを防止したり、凝集剤配置部９が延びる方向に拡散させ、吸収体４における、縦方向Ｘの広い範囲の吸収容量が活用されるようにして吸収量を高める点などから有益である。一方で、排泄スポット部Ｐでは血球凝集剤が配置されていないため、排出直後の経血が吸収体４の内部へと引き込まれ易い。このため、吸収性物品の肌対向面を横方向Ｙの外方に流れた経血のみならず、排泄スポット部Ｐで厚み方向へ引き込まれた後に横方向Ｙの外方に拡散した経血も血球凝集剤と触れやすくなるので、吸収体周縁部からの経血の漏れが抑制され易くなっている。
本実施形態のナプキン１は、このような作用により、経血の吸収速度及び吸収量に優れ、防漏性にも優れている。

しかも、本実施形態のナプキン１においては、排泄スポット部Ｐを挟む両側それぞれに、縦方向Ｘに延びて形成された側方防漏溝８１，８１が形成され、吸収体４が、厚み方向に圧縮され、吸収体４における他の部位より圧密化されている部位が、凝集剤配置部９となっているため、赤血球の凝集物が繊維間に捕捉されやすく目詰まりが一層生じ易い。
そのため、横漏れ防止効果や、経血を縦方向Ｘに優先的に拡散させる効果が一層向上する。これにより、本実施形態のナプキン１は、経血の吸収速度、経血の吸収量及び防漏性等に一層優れている。なお、本発明の吸収性物品は、側方防漏溝の存在が必須ではなく、側方防漏溝がなくても、吸収体周縁部からの経血の漏れ抑制効果が高いものである。更に、本発明の吸収性物品としては、側方防漏溝が縦方向Ｘに関して不連続に配置され、縦方向Ｘの一部で相当長さに亘り側方防漏溝が存在しない形態であっても良い。

凝集剤配置部９を越えての経血の拡散を抑制し、経血を縦方向Ｘに優先的に拡散させることによって、漏れを防止しつつ吸収量を高める観点から、凝集剤配置部に配する血球凝集剤、特に側方防漏溝８１が形成されている部位の凝集剤配置部に配する血球凝集剤は、上述した血球凝集剤の分子量の条件の他、以下の条件（１）又は（２）の少なくとも１つ以上を満たすことが好ましい。
（１）血球凝集剤は、防漏溝（側方防漏溝８１等）の単位面積当たりの量が、６ｇ／ｍ²以上８０ｇ／ｍ²以下であり、より好ましくは１２ｇ／ｍ²以上７０ｇ／ｍ²以下である。
ここでいう、血球凝集剤の量とは、血球凝集剤が、カチオン性ポリマーである場合、そのカチオン性ポリマーの純分量であり、血球凝集剤の単位面積当たりの量は、以下のようにして測定される。
〔血球凝集剤の単位面積当たりの量の測定方法〕
カチオン性ポリマーを溶解させた溶液を配置した凝集剤配置部の面積を測定し、溶液中に溶解しているカチオン性ポリマーの重量を、単位面積当たりに換算することで算出することができる。

（２）吸収性コア４１中のパルプ繊維の平均空孔径が、血球凝集剤により生じる血球凝集物の直径よりも小さい。吸収性コア４１中の平均空孔径が血球凝集物の直径より小さいと目詰まりが生じ易くなる。
前記条件（２）を満たすか否かは、下記方法により「吸収性コア中の平均空孔径」及び「血球凝集物の直径」を測定し、それらの大小を比較して判定することができる。

〔吸収性コア中の平均空孔径の測定方法〕
測定対象部位における平均空孔径とは、走査型電子顕微鏡（例えば日本電子製走査電子顕微鏡ＪＣＭ−６０００）により倍率１００〜３００倍で観察し、全観察領域におけるパルプ繊維やシート素材に接する最も直径の大きい内接円を幾何学的に空隙内に描画した際の内接円直径をいう。無作為に異なる１０領域を観察し、それらで得られる１０個の内接円直径の平均値を、当該測定対象部位における平均空孔径とする。

〔血球凝集物の直径の測定方法〕
測定サンプル剤（血球凝集剤）が１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製 型番：ＬＡ−９５０Ｖ２，測定条件：フロー式セル測定，循環速度１，超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径を血球凝集物の直径とする。

ナプキン１の表面シート２は、少なくとも側方防漏溝８１を形成している部位が親水性であることが好ましい。側方防漏溝８１を形成している部位が親水性であると、親水性である経血が吸収体内を拡散する際に、凝集剤配置部９の一部又は全体が形成されている側方防漏溝８１においても効率よく経血を拡散させることができる。
表面シート２の全体又は側方防漏溝８１を形成している部位を親水性とする方法としては、表面シート２を、木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維を主たる構成繊維とする不織布や、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系繊維等の合成繊維を親水性油剤で親水化した繊維を主たる構成繊維とする不織布等を用いる方法が挙げられる。セルロース系繊維を主たる構成繊維とする不織布は、不織布中のセルロース系繊維の割合は、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、更に好ましくは１００質量％である。不織布としては、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、スパンレース不織布、エアスルー不織布、レジンボンド不織布の任意の不織布を用いることができ、多層構造の不織布を用いることもできる。等が挙げられる。スパンレース不織布やエアスルー不織布、レジンボンド不織布の繊維ウエブは、カード機や空気中で繊維を積繊してなるエアレイド法等によって製造することができる。
なお、表面シート２は、側方防漏溝８１を形成している部位に、血球凝集剤を保持していても保持していなくても良い。

次に、本発明の吸収性物品の第２実施形態としての生理用ナプキンについて説明する。第２実施形態の生理用ナプキンについては、第１実施形態のナプキン１との相違点について説明し、同様の点については同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない点については、第１実施形態のナプキンについての説明が適宜適用される。

第２実施形態の生理用ナプキンは、図示しないが、第１実施形態のナプキン１の、横方向Ｙにおける側方防漏溝８１，８１どうし間の部位に、側方防漏溝８１に形成されている凝集剤配置部９に使用した血球凝集剤よりも低分子量の第２血球凝集剤が配されている。
吸収体４の側方防漏溝８１（防漏溝）が形成されている部分に配する血球凝集剤よりも低分子量の第２血球凝集剤を、側方防漏溝８１，８１どうし間にも配することで、排泄スポット部を介した経血の吸収体への引き込み性の低下を抑制しつつ、横漏れ防止効果や、経血を縦方向Ｘに優先的に拡散させる効果を一層向上させることができる。
これにより、第２実施形態のナプキン１は、経血の吸収速度、経血の吸収量及び防漏性等に一層優れている。なお、第２血球凝集剤は、側方防漏溝８１，８１どうし間に位置する、コアラップシート４２のみに配されていても良く、表面シート２のみに配されていても良く、表面シート２及びコアラップシート４２に配されていても良い。また表面シート２と吸収体４との間に任意に配されるセカンドシート（図示せず）に配されていても良い。

。
第２実施形態の生理用ナプキンでは、凝集剤配置部９に配置する血球凝集剤の分子量を１５万以上とし、側方防漏溝８１どうし間の部位に配置する第２血球凝集剤の分子量を１５万未満、特に１０万未満、更には２万未満のものを使用することが上述した効果を一層向上させることができるので好ましい。

上述したナプキン１の形成材料について説明すると、表面シート２、裏面シート３、サイド防漏シート６としては、それぞれ、通常、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものを特に制限なく用いることができる。例えば、裏面シート３としては、液不透過性又は撥水性の樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布の積層体等を用いることができる。サイド防漏シート６としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。

また、表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。表面シート２は、液透過性を向上させるための各種の油剤、例えば各種の界面活性剤を塗布しておくことができる。表面シート２が多層構造のものである場合、該表面シート２として、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有し、両繊維層が、部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化されており、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。この凹凸シートにおける凸部は、その全体が繊維で満たされた中実構造のものであってもよく、あるいは内部に空間を有する中空構造のものであってもよい。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７−１８２６６２号公報や特開２００２−１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。

表面シート２にはエンボス加工が施されていてもよい。エンボスパターンに特に制限はなく、ナプキン１の具体的な用途に応じて種々のパターンを形成することができる。例えば、吸収体４の周縁よりも内側の位置に、該周縁に沿う閉じた形状の、いわゆるラウンドエンボスを形成することができる。このラウンドエンボスにおいては、吸収体４の側縁に対応する部位を、該吸収体４の幅方向の外方に向けて凸状に膨らんだ形状とすることが好ましい。このラウンドエンボスは、全体として見たときに連続しているとみなせる範囲において、不連続なエンボスパターンの集合体から構成されていてもよい。

また、ナプキン１の吸収性コア４１は、その全体が一体成形により形成されているが、一体成形されていなくてもよい。

また、ナプキン１には、その全周縁に加熱及び加圧を伴うエンボス加工を施すことにより、熱シール部を設けることができる。

また、ナプキン１は、図１に示すように、排泄対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う左右両側に一対のウイング部１Ｗ，１Ｗを有しているが、一対のウイング部１Ｗ，１Ｗを有していなくてもよい。また、一対のウイング部１Ｗ，１Ｗに加えて、後方領域の縦方向Ｘに沿う左右両側に一対の後方フラップ部を有していてもよい（図示せず）。

また、ナプキン１は、図１に示すように、排泄対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う左右両側に一対のウイング部１Ｗ，１Ｗを有しているが、一対のウイング部１Ｗ，１Ｗを有していなくてもよい。また、一対のウイング部１Ｗ，１Ｗに加えて、後方領域の縦方向Ｘに沿う左右両側に一対の後方フラップ部を有していてもよい（図示せず）。
また、ナプキン１の前後方向に沿う左右両側に、着用者側へ向かって起立可能な立体ガードを備えていてもよい。
また、ナプキン１は、後方部Ｃの横方向後方部に後方フラップ部を有していてもよい。

本発明は、上記実施形態に制限されることなく適宜変更可能である。
例えば、第１実施形態のナプキン１においては、側方防漏溝８１が、環状防漏溝８の一部を構成するものとして存在していたが、側方防漏溝８１と、前方防漏溝８２及び後方防漏溝８３との間に隙間があっても良く、また、ナプキン１の肌対向面に、一対の側方防漏溝８１，８１のみを形成しても良い。また、一対の側方防漏溝８１，８１の形状は適宜変更でき、縦方向に延びる１本の線状部分のみからなる防漏部を設けても良い。

また吸収性物品は、サイド防漏シート及びそれによる防漏機構を有しないものであっても良く、またウイング部を有しないものであっても良い。また、本発明の吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

前述した本発明の実施形態に関し、更に以下の吸収性物品を開示する。
＜１＞
肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
前記吸収体は、前記吸収性物品の平面視における排泄スポット部以外の部位に、血球凝集剤が配された凝集剤配置部を備えている、吸収性物品。

＜２＞
前記凝集剤配置部は、前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、それぞれ前記縦方向に延びて形成されている、前記＜１＞記載の吸収性物品。
＜３＞
前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、前記凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されている、前記＜２＞記載の吸収性物品。
＜４＞
肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
前記横方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、血球凝集剤が配された凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されており、前記吸収性物品の、前記横方向における前記防漏溝どうし間の部位に、前記血球凝集剤よりも低分子量の第２血球凝集剤が配されている、吸収性物品。
＜５＞
前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤は、該防漏溝の単位面積当たりの量が６ｇ／ｍ²以上８０ｇ／ｍ²以下である、前記＜３＞又は＜４＞に記載の吸収性物品。
＜６＞
前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤が、分子量２０００〜３０００万のカチオン性ポリマーである、前記＜３＞〜＜５＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜７＞
前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアと該吸収性コアを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位は、該吸収性コア中の平均空孔径が、前記血球凝集剤により生じる血球凝集物の直径よりも小さい、前記＜３＞〜＜６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜８＞
前記表面シートは、前記防漏溝を形成している部位が親水性である、前記＜１＞〜＜７＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜９＞
前記縦方向における前記排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記横方向に延びる防漏溝が形成されている、前記＜３＞記載の吸収性物品。
＜１１＞
前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記側方防漏溝が形成されている部分の、前記表面シートの非肌側に配されている、前記＜３＞に記載の吸収性物品。

＜１２＞
前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアとそれを被覆するコアラップシートとを有し、前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記側方防漏溝が形成されている部分の、該コアラップシートの肌側部分に配されている、前記＜３＞に記載の吸収性物品。
＜１３＞
前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記側方防漏溝が形成されている部分の、前記吸収性コアに配されている、前記＜３＞に記載の吸収性物品。
＜１４＞
前記凝集剤配置部は、前記吸収体の厚み方向に分布しており、前記吸収体の前記側方防漏溝が形成されている部分の、前記裏面シートの肌側に配されている、前記＜３＞に記載の吸収性物品。
＜１５＞
前記吸収性コアは一体成形により形成されている前記＜１＞〜＜１４＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜１６＞
前記吸収性物品の前記縦方向に一致する長手方向両側部の前記表面シート側に、サイド防漏シートが配されている、前記＜１＞〜＜１５＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１７＞
前記吸収性物品の前後方向に沿う左右両側に、着用者側へ向かって起立可能な立体ガードが形成されている、前記＜１＞〜＜１６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１８＞
前記吸収性物品は、後方部の横方向後方部に後方フラップ部を有している、前記＜１＞〜＜１７＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１９＞
吸収性物品の全周縁に熱シール部が設けられている、前記＜１＞〜＜１８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２０＞
前記防漏溝が、前記表面シート及び前記吸収体を前記裏面シート側に向かって一体的に加圧圧搾して形成されている、前記＜３＞〜＜２０＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜２１＞
前記防漏溝が、その構成繊維が熱融着された状態となっている、前記＜３＞〜＜２０＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２２＞
前記吸収性コアは、高吸収性ポリマーを含有する、前記＜１＞〜＜２１＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２３＞
前記吸収性コアには消臭剤が配合されている、前記＜１＞〜＜２２＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２４＞
前記吸収性コアには抗菌剤が配合されている、前記＜１＞〜＜２３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２５＞
前記吸収性物品が全長３０ｃｍ以上の生理用ナプキンである、前記＜１＞〜＜２４＞の何れか１つに記載の吸収性物品。

以下、本発明の吸収性物品を実施例により更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲はかかる実施例によって何ら制限されるものではない。

＜実施例１＞
図１に示す形態の生理用ナプキンを作製し、これを実施例１のサンプルとした。生理用ナプキンの厚みは４．２ｍｍとした。吸収体４としては、木材パルプ繊維と高吸収性ポリマーとを含む混合積繊体（吸収性コア）とし、該混合積繊体を、坪量が１６ｇ／ｍ²、厚みが０．３ｍｍの薄紙（ティッシュペーパ）で被覆したものを用いた。混合積繊体は、木材パルプ繊維の坪量が３００ｇ／ｍ²、高吸収性ポリマーの坪量が５６ｇ／ｍ²であった。高吸収性ポリマーとしては、株式会社日本触媒社製の衛生用品向け汎用グレードの高吸収ポリマーを用いた。
下記処方の血球凝集剤を水溶液として調製し、５ｇを、１００ｇのイオン交換水に溶解し、その溶液を、吸収体４における一対の防漏溝８４を形成する部位に滴下して含浸させた後、３０℃１０％ＲＨの条件下で２４時間静置して乾燥させた。
〔血球凝集剤の処方〕
ユニセンスＦＰＡ１００２Ｌ（センカ株式会社製）を乾燥して得られたポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（重量平均分子量：６０万、流動電位：７８５６ｍｅｑ／Ｌ）を血球凝集剤として用いた。
乾燥後の吸収体４に表面シート２を重ねた後、血球凝集剤を含浸させて凝集剤配置部とした部位に環状防漏溝８が形成されるように熱エンボスを施した。これに、サイド防漏シート６や裏面シート３を一体化させて生理用ナプキンとした。表面シート２としては、縦方向Ｘに延びる畝溝を有する坪量３０ｇ／ｍ²の凹凸不織布を用いた。凹凸不織布は、環状防漏溝８が形成された部位が血球凝集剤によって親水化されている。裏面シート３としては、透湿性の樹脂フィルムを用いた。

＜比較例＞
血球凝集剤を吸収体４に含有させない以外は、実施例１と同様にして、生理用ナプキンを作製し、これを比較例のサンプルとした。
＜参考例＞
吸収体４に、血球凝集剤を含浸させるのに代えて、コアラップシートの全域に血球凝集剤を塗布した以外は、実施例１と同様にして、生理用ナプキンを作成し、これを参考例のサンプルとした。具体的には、コアラップシートとして、実施例１で用いたものと同様の血球凝集剤５．００ｇを、１００ｇのイオン交換水に溶解し、その溶液をコアラップシートへ浸漬させた後、該コアラップシートを乾燥機にて６０℃２４時間放置し乾燥させたものを用いた。

〔評価〕
実施例１のサンプル（生理用ナプキン）、比較例のサンプル（生理用ナプキン）、及び参考例のサンプル（生理用ナプキン）について、液吸収時間、静的最大吸収量、及び動的拡散面積を、それぞれ下記方法により評価した。それらの結果を下記表２に示す。なお、擬似血液としては、前述した擬似血液（粘度８ｍＰａ・ｓ）を用いた。

＜液吸収時間＞
生理用ナプキンを実験台に固定し、表面材の上に直径１０ｍｍの孔を持つ円筒状の管を有したアクリルプレートを設置した。円筒状の管の中に３ｇの擬似血液を注入した後、液が生理用ナプキンに吸収され、表面シートの表面が目視で確認できるまでの時間を測定し、その時間を注入量３ｇの液吸収時間とした（１回目）。更に、表面シートの表面が確認できてから３分後に、３ｇの擬似血液を注入し、１回目と同様の方法で液が吸収される時間を測定し、その時間を注入量６ｇの液吸収時間とした（２回目）。２回目の擬似血液の注入後、表面シートの表面が確認できてから３分後に、３ｇの擬似血液を更に注入し、１回目と同様の方法で液が吸収される時間を測定し、その時間を注入量９ｇの液吸収時間とした（３回目）。

＜静的最大吸収量＞
生理用ナプキンのサンプルをアクリル板に固定し、排泄スポット部より３ｇの擬似血液を注入し、液注入終了より３分静置させた後、液排泄点に単位平方センチメートル当たり５０ｇとなるよう１分間荷重を加えた。以降、同操作を繰り返し行い、生理用ナプキンのウイング部から液がしみ出した時点で終了し、静的最大吸収量とした。

＜動的拡散長＞
生理用ナプキンのサンプルを生理用ショーツに固定し、人体の動的モデルに装着した。動的モデルの歩行動作を開始させ、歩行動作開始より１分後に、液排泄スポット部より３ｇの擬似血液を注入し、歩行動作開始より合計３分間となるよう歩行させた（１回目）。以降、同操作を２回繰り返した後、動的モデルからナプキンを取り外し、ナプキンの液排泄点から横方向に拡散している擬似血液の長さを測定し、これを動的拡散長とした。

表２に示す結果によれば、実施例１の生理用ナプキンは、液吸収時間が、血球凝集剤を使用していない比較例と同様に短い。これに対して、参考例の生理用ナプキンは、液吸収時間が、実施例１よりも長くなっている。これは、実施例１の生理用ナプキンにおいては、血球凝集剤による液の吸い込み阻害が生じていないことが判る。
しかも、実施例１の生理用ナプキンは、比較例の生理用ナプキンに比べて、静的最大吸収量が増大している。これは、実施例１の生理用ナプキンにおいては、凝集剤配置部を越えての液の移動が抑制され、吸収体４の吸収容量が有効活用されることにより、液の吸収量が増大したものと推定される。
以上から判るように、本発明の吸収性物品が、経血の吸収速度及び経血の吸収量に共に優れることが判る。

また、横方向における動的拡散長の結果を見ると、実施例１の生理用ナプキンにおいては、比較例の生理用ナプキンに比べて、液排泄部から横方向への経血の拡散が抑制されていることが判る。このことから、本発明の吸収性物品は、吸収体４における一対の防漏溝８４を形成する部位に配置された凝集剤配置部において、形成された血球凝集物がパルプ繊維間に目詰まりしたことによって、防漏溝８４の外側へ液が移動することが抑制されており、防漏性に一層優れることが判る。

１ 生理用ナプキン（吸収性物品）
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
４１ 吸収性コア
４１Ａ，４１Ｃ パルプ層
４１Ｂ 混合層
４２ コアラップシート
４２ａ 肌側部分
４２ｂ 非肌側部分
５ 吸収性本体
６ サイド防漏シート
７ ウイング部
８１ 側方防漏溝（防漏溝）
８２ 前方防漏溝
８３ 後方防漏溝
８４ 内側防漏溝（防漏溝）
８５ 外側防漏溝
９ 凝集剤配置部
１０ 経血

Claims (5)

1. 肌対向面側に配された液透過性の表面シート、非肌対向面側に配された液不透過性の裏面シート及びこれら両シート間に配された吸収体を備え、着用者の前後方向に沿う縦方向及び該縦方向に直交する横方向を備えた経血吸収用の吸収性物品であって、
   前記横方向における排泄スポット部を挟む両側それぞれに、前記縦方向に延びる防漏溝が形成されており、血球凝集剤が配された凝集剤配置部の一部又は全体が、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位に形成されており、前記吸収性物品の、前記横方向における前記防漏溝どうし間の部位に、前記血球凝集剤よりも低分子量の第２血球凝集剤が配されている、吸収性物品。
2. 前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤は、該防漏溝の単位面積当たりの量が６ｇ／ｍ²以上８０ｇ／ｍ²以下である、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記凝集剤配置部に配されている血球凝集剤が、分子量２０００〜３０００万のカチオン性ポリマーである、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記吸収体は、パルプ繊維を含む吸収性コアと該吸収性コアを被覆するコアラップシートとを有し、前記吸収体における前記防漏溝が形成されている部位は、該吸収性コア中の平均空孔径が、前記血球凝集剤により生じる血球凝集物の直径よりも小さい、請求項１〜３の何れか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記表面シートは、前記防漏溝を形成している部位が親水性である、請求項１〜４の何れか１項に記載の吸収性物品。

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