CN108882999A - 吸收性物品 - Google Patents

Abstract

吸收性物品(1)具有在前后方向上较长的形状的吸收性芯(41)，且具有与穿着者的液体排泄部相对配置的排泄部相对部(B)。吸收性物品(1)具有血细胞凝集剂(8)。吸收性芯(41)在排泄部相对部(B)具有没有与正面片(2)接合的厚度较薄的凹部(43)。血细胞凝集剂(8)配置在吸收性芯(41)的排泄部相对部(B)或比吸收性芯(41)靠肌肤相对面侧的吸收性物品(1)的构成部件的排泄部相对部(B)。

Description

吸收性物品

技术领域

本发明涉及吸收性物品。

背景技术

专利文献1公开了与含有无机金属盐的月经带相关的技术，该技术是：利用金属无机盐将经血中的血红蛋白集块，而且无色的流动体由于被卫生垫的其他部分吸收而通过。专利文献2公开了含有血液胶凝剂的卫生巾，作为血液胶凝剂示例有部分水合二羧酸酐共聚物或聚阳离子。专利文献3公开了具有利用适于改变红细胞的流体处理剂处理过的多孔性无纺网的个人护理吸收性物品，作为流体处理剂示例有含有聚环氧丙烷和聚环氧乙烷的三嵌段聚合物或聚阳离子。

此外，作为除此之外的技术，本申请人提案了具有形成有在宽度方向上延伸的多个横槽的吸收性芯的吸收性物品(专利文献4)。专利文献4所记载的吸收性芯所具有的横槽是减少吸收性芯的形成材料的克重而形成的，因此，在吸收性物品的穿着时，不易带来因皱褶或吸收性芯的弯折而产生的不适感，穿着感良好。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公昭38-17449号公报

专利文献2:日本特开昭57-153648号公报

专利文献3:日本特表2002-528232号公报

专利文献4:日本特开2014-104093号公报

发明内容

本发明涉及一种吸收性物品，其具有与穿着者的前后方向对应的纵向和与该纵向正交的横向，且具有在该纵向上较长的形状的吸收性芯，并具有与穿着者的液体排泄部相对配置的排泄部相对部。上述吸收性物品具有血细胞凝集剂。上述吸收性芯在上述排泄部相对部具有不与上述正面片接合的厚度较薄的凹部。上述血细胞凝集剂配置在上述吸收性芯的上述排泄部相对部或比上述吸收性芯靠肌肤相对面侧的上述吸收性物品的构成部件的上述排泄部相对部。

附图说明

图1是作为本发明的吸收性物品所优选的一个实施方式的生理用卫生巾的立体图。

图2是示意性地表示图1的II-II线剖面的剖视图。

图3是表示构成图2所示的生理用卫生巾的吸收体的吸收性芯和包芯片的局部剖立体图。

图4是表示图2所示的生理用卫生巾所具有的吸收性芯的俯视图。

图5是示意性地表示图3的V-V线剖面的剖视图。

图6(a)和图6(b)是表示制造图1所示的生理用卫生巾的吸收性芯所优选使用的纤维堆积转鼓的沿周向的剖面的示意图，图6(a)是表示在聚集用凹部堆积吸收性芯的形成材料之前的状态的图，图6(b)是表示在聚集用凹部堆积了吸收性芯的形成材料的状态的图。

图7是表示在图1所示的卫生巾的使用状态下，利用图5所示的包芯片所含有的血细胞凝集剂而形成的血液凝集块的吸收体的剖面图。

图8是表示本发明的吸收性物品的其他实施方式的生理用卫生巾所具有的吸收性芯的俯视图。

图9是表示本发明的吸收性物品的另外的实施方式的生理用卫生巾所具有的吸收性芯的俯视图。

具体实施方式

在专利文献1至专利文献3记载的吸收性物品中，虽然能够使红细胞成分凝集，但没有充分考虑经过过滤并通过的无色的流体成分的吸收方式，连续地排出的经血的在初期形成的凝集块会妨碍后期的经血吸收。此外，存在如下课题，即形成的红细胞成分的凝集块因穿戴时来自身体的负载而反渗(返液)或给穿着者带来黏黏的不舒适感。另外，专利文献2和专利文献3虽记载有可以使用含有聚阳离子的流体处理剂，但实际上仅公开了非离子类的处理剂的数据。

专利文献4未就使用血细胞凝集剂作任何记载。因而，专利文献4自然没有就吸收性芯与血细胞凝集剂的配置关系进行记载或给出启示。

本发明涉及可以解决上述现有技术所存在的缺点的吸收性物品。

以下，参照附图，基于作为本发明的吸收性物品所优选的一个实施方式的生理用卫生巾1(以下也称为“卫生巾1”)对本发明的吸收性物品进行说明。卫生巾1具有前后方向上较长的形状的吸收性芯41，且具有与穿着者的液体排泄部(阴道口等)相对配置的排泄部相对部B。此外，卫生巾1具有血细胞凝集剂8。图1示出有作为本发明的吸收性物品所优选的一个实施方式的卫生巾1的立体图，图2示出有卫生巾1的剖视图。另外，本发明的吸收性物品优选用于经血的吸收。

在本实施方式中，如图1和图2所示，卫生巾1具有吸收性主体10，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片2；形成非肌肤相对面的背面片3；和介于这两个片2、3之间并具有包含吸收性芯41的吸收体4。吸收体4具有含有高吸水性聚合物的吸收性芯41和包覆吸收性芯41的肌肤相对面和非肌肤相对面的包芯片42。

如图1所示，卫生巾1的吸收性主体10具有穿着时与穿着者的排泄部(阴道口等)相对配置的排泄部相对部B、配置于比该排泄部相对部B靠穿着者的腹侧(前侧)的前方部A、和配置于比该排泄部相对部B靠穿着者的背侧(后侧)的后方部C，成为在前后方向上较长的形状。卫生巾1和吸收性主体10具有与穿着者的前后方向对应的纵向X、与该纵向X正交的横向Y、和厚度方向Z。即，吸收性主体10在作为前后方向的纵向X上被依序划分为前方部A、排泄部相对部B和后方部C。

此外，在本说明书中，肌肤相对面是卫生巾1或其构成部件(例如正面片2)的在卫生巾1的穿着时朝向穿着者的肌肤侧的面，非肌肤相对面是卫生巾1或其构成部件的在卫生巾1的穿着时朝向肌肤侧相反一侧(穿衣侧)的面。此外，纵向X与卫生巾1和吸收性主体10的长度方向一致，横向Y与卫生巾1和吸收性主体10的宽度方向(与长度方向正交的方向)一致。

在本实施方式中，如图1和图2所示，卫生巾1除吸收性主体10之外，还具有从吸收性主体10的排泄部相对部B的沿着纵向X的两侧部分别向横向Y的外侧延伸出去的一对翼片部10W、10W。

另外，在本发明的吸收性物品中，在如本实施方式的卫生巾1那样具有翼片部10W的情况下，排泄部相对部B是指在纵向X具有翼片部10W的区域(被一侧的翼片部10W的沿纵向X的根部与另一侧的翼片部10W的沿纵向X的根部夹着的区域)。此外，在为没有翼部的吸收性物品的情况下，就将吸收性物品折叠为三折的单个装形态时产生的在横向Y横跨该吸收性物品的2条折叠线(未图示)而言，排泄部相对部B是指由从该吸收性物品的纵向X的前端数的第1折叠线和第2折叠线围成的区域。

在本实施方式的卫生巾1中，如图1所示，正面片2包覆吸收体4的肌肤相对面的整个区域。另一方面，背面片3包覆吸收体4的非肌肤相对面的整个区域，进一步从吸收体4的沿着纵向X的两侧缘向横向Y的外侧延伸出去，与后述的防漏翻边形成用片7共同形成侧翼部10S。固定于正面片2的肌肤相对面的防漏翻边形成用片7与背面片3通过粘接剂、热封合、超声波封合等公知的接合方法在从吸收体4的纵向X的两端缘延出的部分相互接合。另外，正面片2和背面片3各自与吸收体4之间也可以利用粘接剂接合。

在卫生巾1中，如图1和图2所示，防漏翻边形成用片7配置于正面片2的肌肤相对面的沿着纵向X的两侧部并被固定，上述正面片配置于吸收性主体10的肌肤相对面。优选防漏翻边形成用片7以在俯视下与吸收体4的沿着纵向X的左右两侧部重叠的方式，配置为遍及吸收性主体10的纵向X的全长并被固定。

在卫生巾1中，如图1和图2所示，一对防漏翻边形成用片7、7分别具有向横向Y外侧折回的折回部71，并在位于从该折回部71略靠横向Y的外侧的接合部72接合于正面片2上。防漏翻边形成用片7在形成防漏翻边的自由端的自由端部73附近具有防漏翻边形成用弹性部件74，在穿着时，通过防漏翻边形成用弹性部件74的收缩力，从排泄部相对部B的上述接合部72至自由端部73之间向穿着者的肌肤侧立起而形成防漏翻边。防漏翻边是具有立起性的部件，能够防止排泄至肌肤相对面的经血的侧漏。

在卫生巾1中，如图1所示，侧翼部10S在排泄部相对部B向横向Y的外侧大幅突出，由此，在吸收性主体10的沿着纵向X的左右两侧延伸设置有一对翼片部10W、10W。

翼片部10W是向短裤等衣物的裆部的非肌肤相对面侧折回而进行使用的部分。在卫生巾1中，如图1所示，翼片部10W在俯视下具有下底(比上底长的边)位于吸收性主体10的沿着纵向X的侧部一侧的大致梯形形状。在翼片部10W的非肌肤相对面形成有将该翼片部10W(卫生巾1)固定于短裤等衣物(未图示)的翼片部粘着部，利用该翼片部粘着部，卫生巾1被设为在使用时能够将向衣物的裆部的非肌肤相对面(外表面)侧折回的翼片部10W粘着固定于该裆部。此外，在吸收性主体10的非肌肤相对面也形成有用于将吸收性主体10固定于短裤等衣物的主体粘着部(未图示)。

如图1和图2所示，卫生巾1在吸收性主体10的肌肤相对面(正面片2的肌肤相对面)具有正面片2和吸收体4向背面片3侧一体地凹陷而成的线状的压制槽9。线状的压制槽9中的“线状”是指俯视时槽(凹陷部)的形状不限于直线，也包含曲线的情况。另外，各线既可以是连续线也可以是如虚线等的不连续线。例如，压制槽9也可以由不连续的多个点压花形成的排构成。如此构成的压制槽9是与仅形成于吸收体4的吸收性芯41的后述槽部43不同的槽。此外，压制槽9能够通过加压或加热以及实施伴随加压的压花加工而形成。此外，压制槽9的构成纤维也可以成为热熔接的状态。在任一种情况下，压制槽9其密度均高于除压制槽9以外的其他部位的密度。

在卫生巾1中，如图1所示俯视时，压制槽9在前方部A和后方部C具有分别在横向Y上延伸的横压制槽91和在沿着纵向X的两侧部分别从前方部A至后方部C在纵向X上延伸的纵压制槽92。在卫生巾1中，前方部A和后方部C的横压制槽91形成向纵向X外侧凸出的曲线状并在横向Y上延伸。在卫生巾1中，前方部A的横压制槽91、一侧的纵压制槽92、后方部C的横压制槽91和另一侧的纵压制槽92相连而形成环状的整周槽。如此形成的压制槽9能够抑制在正面片2上的在平面方向流动的体液的扩散，有效地防止液体从卫生巾1的周围渗漏。

吸收性芯41以由含有纸浆纤维的纤维材料构成的纤维集合体形成，在卫生巾1中，形成为使纤维集合体保持有高吸水性聚合物。由此，卫生巾1的吸收性芯41含有纸浆纤维和高吸水性聚合物。吸收性芯41的肌肤相对面和非肌肤相对面这两面由包芯片42包覆。在卫生巾1中，如图2所示，使用1个包芯片42。1个包芯片42具有吸收性芯41的横向Y的长度的2倍以上的长度。并且，将1个包芯片42的横向Y的中央部重叠在吸收性芯41的肌肤相对面上，将1个包芯片42的横向Y的两端部分向吸收性芯41的非肌肤相对面侧折回，使折回的两端缘部分叠合。通过采用此种方式，吸收性芯41的肌肤相对面和非肌肤相对面这两面由1个包芯片42包覆。包芯片42使用的目的在于防止吸收性芯41的形成材料漏出、提高吸收性芯41的保形性。优选为正面片2与包覆吸收性芯41的肌肤相对面侧的包芯片42之间、以及背面片3与包覆吸收性芯41的非肌肤相对面侧的包芯片42之间通过点状、螺旋状、条带状等图案涂敷的粘接剂相互接合。

作为吸收性芯41所具有的高吸水性聚合物，一般而言使用颗粒状的材料，但也可以使用纤维状的材料。在使用颗粒状的高吸水性聚合物的情况下，其形状是球状、块状、袋状或不定形的任意形状均可。作为高吸水性聚合物，一般而言能够使用丙烯酸或丙烯酸碱金属盐的聚合物或共聚物。作为其例子，可列举聚丙烯酸及其盐以及聚甲基丙烯酸及其盐。作为聚丙烯酸盐或聚甲基丙烯酸盐，能够优选使用钠盐。此外，也能够使用使丙烯酸或甲基丙烯酸与马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚单体在不会使高吸水性聚合物的性能下降的范围内进行共聚所获得的共聚物。

在卫生巾1中，如图3和图4所示，吸收性芯41具有在与卫生巾1的纵向X相同方向上较长的形状。因而，吸收性芯41的纵向X与卫生巾1的吸收性主体10的纵向X为相同方向，吸收性芯41的横向Y与卫生巾1的吸收性主体10的横向Y为相同方向。

在卫生巾1中，如图4所示，吸收性芯41在排泄部相对部B具有厚度较薄的凹部43。此处，“厚度较薄的凹部43”包括在厚度方向Z即使薄也具有厚度的有底的情况和完全不存在吸收性芯的构成材料地贯通吸收性芯41的情况两者，成为厚度薄于其他部位的部位。但是，“厚度较薄的凹部43”优选具有由吸收性芯的构成材料而成为有底的部分。凹部43为有底的情况下，优选为该底部的克重低于吸收性芯41的其他区域，具体而言，低于后述的小吸收部44的克重。卫生巾1的凹部43成为以槽状延伸的槽部(以下也称为“槽部43”)。此处，“槽部”是指凹部43中的、在由纵向X和横向Y构成的面方向以凹部43的宽度(槽宽度)的5倍以上的长度延伸的部分。

此外，吸收性芯41在排泄部相对部B具有凹部43没有与正面片接合的部分。通过该构成，在排泄部相对部B具有在吸收性芯41与正面片2之间形成有空间的部位。另外，在本实施方式的卫生巾1中，在吸收性芯41存在压制槽9的部分，凹部43与正面片2接合，但在除此以外的凹部43没有进行这种接合。在本发明中，不需要在排泄部相对部B整个区域，凹部43均不与正面片接合，在局部采用此种构成即可。存在于排泄部相对部B的凹部43不与正面片2接合的部分占存在于排泄部相对部B的凹部43的全部面积的30％以上、特别是50％以上可以更好地起到后述本发明的效果，因而优选。进一步，如本实施方式的卫生巾1所示，在吸收体4具有吸收性芯41和包覆吸收性芯41的包芯片42的情况下，优选为吸收性芯41中的凹部43不仅不与正面片2接合，也不与包芯片42接合。通过该构成，所形成的红细胞的凝集块更加不易返回穿着者的肌肤侧。

在卫生巾1中，如图4所示，吸收性芯41具有至少在排泄部相对部B在纵向X上排列有多个块状结构的块状区域BT，该块状结构具有克重相对较低的槽部43和克重相对较高的由槽部43围成的多个小吸收部44。在卫生巾1中，槽部43具有在吸收性芯41的横向Y上延伸的横槽部43Y和在吸收性芯41的纵向X上延伸的纵槽部43X。在本实施方式中，吸收性芯41的凹部43在肌肤相对面侧开口，在卫生巾1中，槽部43在肌肤相对面侧开口。即，卫生巾1的槽部43的有底的底部配置于吸收性芯41的厚度方向Z的非肌肤相对面侧。

此外，在卫生巾1中，如图4所示，吸收性芯41在排泄部相对部B的横向Y的至少中央部具有比其周边区域46厚的中高部45。中高部45形成为厚度厚于吸收性芯41中的除中高部45以外的周边区域46，在卫生巾1中，中高部45朝向穿着者的肌肤侧隆起。卫生巾1的中高部45具有形成于排泄部相对部B的横向Y的中央部的排泄部中高部45B和形成于后方部C的横向Y的中央部的后方中高部45C。排泄部中高部45B具有：中央中高部45BC，其具有在吸收性芯41的纵向X上较长的纵长形状；和侧方中高部45BS、45BS，其从中央中高部45BC的沿着纵向X的两侧缘分别向横向Y外侧鼓出。

在卫生巾1中，如图2所示，通过在正面片2之下具有排泄部中高部45B，在排泄部相对部B的肌肤相对面的横向中央部形成有向穿着者的肌肤侧突出的排泄部隆起部10B(参照图1)，此外，通过在正面片2之下具有后方中高部45C，在后方部C的肌肤相对面的横向中央部形成有向穿着者的肌肤侧突出的后方隆起部10C(参照图1)。后方隆起部10C优选在卫生巾1的穿着时与穿着者的臀沟相对配置。特别是，卫生巾1为夜用卫生巾的情况下，因为能够利用后方隆起部10C防止从后方泄露，因而优选。特别是，在全长为30cm以上的夜用卫生巾中，更优选为具有后方隆起部10C。

在卫生巾1中，如图2所示，具有中央中高部45BC和一对侧方中高部45BS、45BS的排泄部中高部45B是厚度厚于吸收性芯41的周边区域46的厚度的区域，形成于排泄部相对部B。排泄部中高部45B可以仅形成于排泄部相对部B，但在卫生巾1中，如图1和图4所示，排泄部中高部45B从排泄部相对部B延伸至后方部C的一部分。优选为，一对侧方中高部45BS、45BS形成于排泄部相对部B内，中央中高部45BC从排泄部相对部B延伸至后方部C的一部分。

在卫生巾1中，如图4所示，包含具有排泄部中高部45B及后方中高部45C的中高部45和周边区域46的吸收性芯41被吸收性芯41的横向上延伸的横槽部43Y分割，通过此方式，在吸收性芯41形成有沿着吸收性芯41的纵向X排列的多个小吸收部44。此外，在卫生巾1中，包含中高部45的吸收性芯41被吸收性芯41的纵向X上延伸的纵槽部43X分割，通过此方式，在吸收性芯41形成有沿着吸收性芯41的横向Y排列的多个小吸收部44。因此，关于卫生巾1的吸收性芯41，在纵向X上配置有由多个块状结构形成的块状区域BT不仅形成于排泄部相对部B，还从前方部A形成至后方部C。上述块状结构具有多个由横槽部43Y和纵槽部43X围成的小吸收部44。

在卫生巾1中，如图5所示，从在卫生巾1的肌肤相对面形成向肌肤突出的排泄部隆起部10B(参照图1)并提高排泄部相对部B的液体的吸收性等观点等出发，具有中央中高部45BC和一对侧方中高部45BS、45BS的排泄部中高部45B的厚度优选为吸收性芯41的周边区域46的厚度的120％以上，更优选为150％以上，此外，优选为500％以下，更优选为400％以下，此外，优选为120％以上且500％以下，更优选为150％以上且400％以下。此外，排泄部中高部45B的厚度与吸收性芯41的周边区域46的厚度的厚度差(前者-后者)优选为1mm以上，更优选为1.5mm以上，此外，优选为8mm以下，更优选为6mm以下，此外，优选为1mm以上且8mm以下，更优选为1.5mm以上且6mm以下。

此外，关于中央中高部45BC的厚度与侧方中高部45BS的厚度，只要它们的厚度在上述范围内，则既可以相同，也可以不同。

另外，在周边区域46形成有在吸收性芯41的面方向上延伸的槽部43等的凹部43的情况下，吸收性芯41的周边区域46的厚度是不存在这种凹部43的部分的厚度。

同样地，在排泄部中高部45B形成有在吸收性芯41的面方向上延伸的槽部43等的凹部43的情况下，排泄部中高部45B的厚度是不存在这样的凹部43的部分的厚度。

此外，关于吸收性芯41的排泄部中高部45B，槽部43的厚度优选为槽部43以外的部分的厚度(与排泄部中高部45B的小吸收部44的厚度相同)的70％以下，更优选为50％以下，此外，优选为20％以上，更优选为30％以上，此外，优选为20％以上且70％以下，更优选为30％以上且50％以下。若在该范围内，则易于捕集红细胞的凝集体，且易于追随穿着者的运动，因此，在卫生巾1的穿着中，红细胞的凝集体不易移动至肌肤侧。此外，槽部43的厚度的下限值为20％以上的情况下，在被分离的血浆成分移动至吸收性芯41的非肌肤相对面侧后，能够扩散至比槽部43的底靠非肌肤相对面侧的吸收性芯部分，因此吸收性能优异，且能够进一步抑制血浆成分返回至肌肤侧，因而优选。

吸收性芯41的各部分的厚度根据非负载下的吸收性物品的切断端面的照片进行测量。

在卫生巾1中，如图3所示，从在卫生巾1的肌肤相对面形成向肌肤突出的后方隆起部10C(参照图1)，并提高对身体(优选为臀沟)的贴合性的观点等出发，后方中高部45C的厚度优选小于排泄部中高部45B的厚度，优选为吸收性芯41的周边区域46的厚度的110％以上，更优选为140％以上，此外，优选为400％以下，更优选为300％以下，此外，优选为110％以上且400％以下，更优选为140％以上且300％以下。此外，后方中高部45C的厚度与吸收性芯41的周边区域46的厚度的厚度差(前者-后者)优选为0.5mm以上，更优选为1.0mm以上，此外，优选为5.0mm以下，更优选为4.0mm以下，此外，优选为0.5mm以上且5.0mm以下，更优选为1.0mm以上且4.0mm以下。另外，在后方中高部45C形成有在吸收性芯41的面方向上延伸的槽部43等的凹部43的情况下，后方中高部45C的厚度是不存在这种凹部43的部分的厚度。此外，关于吸收性芯41的后方中高部45C，槽部43的厚度优选为槽部43以外的部分的厚度(与后方中高部45C的小吸收部44的厚度相同)的70％以下，更优选为50％以下，此外，优选为10％以上，更优选为20％以上，此外，优选为10％以上且70％以下，更优选为20％以上且50％以下。

吸收性芯41的各部分的厚度根据非负载下的吸收性物品的切断端面的照片进行测量。

在卫生巾1中，如图4所示，在吸收性芯41，作为将排泄部中高部45B和后方中高部45C整个环绕的、环状的区域的周边区域46，其槽部43的厚度优选为槽部43以外的部分的厚度(与周边区域46的小吸收部44的厚度相同)的70％以下，更优选为50％以下，此外，优选为5％以上，更优选为10％以上，此外，优选为5％以上且70％以下，更优选为10％以上且50％以下。若周边区域46的槽部43的厚度与除槽部43以外的部分的厚度的关系在上述的该范围，则易于捕集红细胞的凝集体，且易于追随穿着者的运动，因此，在卫生巾1的穿着中，红细胞的凝集体不易移动至肌肤侧。此外，在槽部43的厚度的下限值为除槽部43以外的部分的厚度20％以上的情况下，被分离的血浆成分移动至吸收性芯41的非肌肤相对面侧后，能够扩散至比槽部43的底靠非肌肤相对面侧的吸收性芯部分，因此吸收性能优异，且能够进一步抑制血浆成分返回至肌肤侧，因而优选。

吸收性芯41的各部分的厚度根据非负载下的吸收性物品的切断端面的照片进行测量。

在卫生巾1中，如图4所示，与吸收性芯41的周边区域46相比，排泄部中高部45B和后方中高部45C分别增加了吸收性芯41的形成材料(以下也称为“芯材料”)的克重而形成。即，排泄部中高部45B的小吸收部44和后方中高部45C的小吸收部44各自的芯材料的克重大于吸收性芯41的周边区域46的小吸收部44的克重。本实施方式中的吸收性芯41是对芯材料的克重设置差别而设置厚度差，因此，与将克重均匀的吸收性芯的一部分压缩而设置厚度差的情况不同，吸收性芯41在周边区域46作为整体柔软。

在卫生巾1中，如图4所示，与排泄部中高部45B、后方中高部45C和周边区域46中的其他部位相比，具有横槽部43Y和纵槽部43X的槽部43均减少芯材料而形成。即，槽部43的芯材料的克重最低。此外，与设置将克重均匀的部分的一部分压缩而形成的槽部的情况不同，槽部43的芯材料的密度低于小吸收部44的密度。

中高部45的小吸收部44的克重优选为250g/m²以上，更优选为300g/m²以上，此外，优选为1000g/m²以下，更优选为800g/m²以下，此外，优选为250g/m²以上且1000g/m²以下，更优选为300g/m²以上且800g/m²以下。

周边区域46的小吸收部44的克重优选为100g/m²以上，更优选为150g/m²以上，此外，优选为700g/m²以下，更优选为600g/m²以下，此外，优选为100g/m²以上且700g/m²以下，更优选为150g/m²以上且600g/m²以下。

此外，优选中高部45的小吸收部44的克重大于周边区域46的小吸收部的克重。

横槽部43Y和纵槽部43X各自的克重优选为10g/m²以上，更优选为20g/m²以上，此外，优选为500g/m²以下，更优选为400g/m²以下，此外，优选为10g/m²以上且500g/m²以下，更优选为20g/m²以上且400g/m²以下。

槽部43的芯材料的克重通过如下方法求得：将槽部43与其以外的部分的边界切断而切出样品，用该窄幅的样品的质量除以该样品的例如肌肤相对面侧的面的面积。除槽部43以外的部分的克重通过如下方法求得：用切出的除槽部43以外的部分的样品的质量除以该样品的例如肌肤相对面侧的面的面积。

在卫生巾1中，具有中高部45、周边区域46和槽部43的吸收性芯41，其整体一体成形。“一体成形”是指：与通过粘接剂或压缩等接合方法将在分别的工序中制造的部件彼此结合的方法不同，而是使用相同的材料，以一个工序一体地形成。

如图6(a)所示，上述卫生巾1的吸收性芯41能够使用如下纤维堆积装置制造，该纤维堆积装置包括：在外周面具有聚集用凹部55且向一个方向R旋转的纤维堆积转鼓54；和在该纤维堆积转鼓54的外周面以飞散的状态供给芯材料的管道(未图示)。

聚集用凹部55在纤维堆积转鼓54的外周面的周向以一定的间隔形成有多个。聚集用凹部55的底面56由网眼板等构成，具有作为抽吸孔发挥作用的多个细孔。

此外，如图6(a)所示，在聚集用凹部55的底面56的一部分形成有用于形成排泄部中高部45B和后方中高部45C的2个凹部56b、56c。此外，在凹部56b的底部配置有用于在排泄部中高部45B形成槽部43的难通气性部件57，在凹部56c的底部也配置有用于在后方中高部45C形成槽部43的难通气性部件57。此外，在聚集用凹部55的底面56的除凹部56b、56c以外的部分形成有用于形成槽部43的难通气性部件58。难通气性部件57、58以从聚集用凹部55的底面突出的方式被固定，其也可以是非通气性部件，例如包括金属或塑料、陶瓷等。

与具有纤维堆积转鼓的公知的纤维堆积装置同样，通过一边从聚集用凹部55的底面抽吸一边向管道内供给纸浆纤维等芯材料，如图6(b)所示，芯材料以规定形状堆积于聚集用凹部55内。通过使该堆积物40从聚集用凹部55脱离，得到吸收性芯41。在由包芯片42包覆前或包覆后，吸收性芯41利用在一对辊之间通过等进行加压而被适度压缩。由此，由堆积在难通气性部件57上的芯材料构成的部分成为克重和密度相对较小的槽部43，堆积在各凹部56b、56c的没有难通气性部件57的底面上的部分成为具有克重和密度相对较大的小吸收部44的排泄部中高部45B和后方中高部45C。同样地，在除凹部56b、56c以外的部分，由堆积在难通气性部件58上的芯材料构成的部分成为克重和密度相对较小的槽部43，堆积在没有难通气性部件58的底面上的部分成为具有克重和密度相对较大的小吸收部44的周边区域46。在管道的中途设置有高吸水性聚合物的导入部使构成吸收性芯41的芯材料的高吸水性聚合物包含于纤维集合体。

血细胞凝集剂8配置于吸收性芯41的排泄部相对部B或比吸收性芯41靠肌肤相对面侧的卫生巾1的构成部件的排泄部相对部B，在卫生巾1中，配置于卫生巾1的构成部件的排泄部相对部B。此处，作为卫生巾1的比吸收性芯41靠肌肤相对面侧的构成部件，可列举正面片2或包芯片42，在本实施方式中，如图7所示，血细胞凝集剂8配置于包芯片42。

另外，在正面片2与吸收体4之间配置有由无纺布构成的第二片的情况下，也可以在该第二片配置血细胞凝集剂8。上述第二片是与正面片2和吸收体4分体的、在该技术领域也被称为次层片的片。次层片是具有提高从正面片2向吸收体4的液体的透过性或减少吸收于吸收体4的液体向正面片2的返液的作用的片。

卫生巾1所具有的血细胞凝集剂8是起到使血液中的红细胞凝集而形成凝集块，并与血浆成分分离的作用的成分。作为优选的血细胞凝集剂，具有如下性质：在模拟血液添加1000ppm测定样品剂时，在维持血液的流动性的状态下，至少2个以上红细胞凝集而形成凝集块。此处，“维持血液的流动性的状态”是指：将添加了1000ppm测定样品剂的上述模拟血液10g装入螺旋管瓶(Maruemu公司制造产品编号“螺旋管No.4”，口内径14.5mm，瓶体直径27mm，全长55mm)，将装入有该模拟血液的螺旋管瓶180度翻转时，在20秒以内60％以上的模拟血液流下的状态。模拟血液是将脱纤维马血液(株式会社日本Biotest研究所制造)的血细胞-血浆比率调整为使用B型粘度计(东机产业株式会社制造型号TVB-10M，测定条件：转子No.19、30rpm25℃、60秒)测定的粘度为8mPa·s的血液。此外，是否有“2个以上红细胞凝集而形成凝集块”通过以下方法进行判断。即，用生理盐水将添加了1000ppm测定样品剂的上述模拟血液稀释至4000倍，通过使用激光衍射/散射式粒度分布测定装置(HORIBA公司制造型号：LA-950V2，测定条件：流动式池测定、循环速度1、无超声波)的激光衍射散射法，在温度25℃测定的体积粒径平均的中位径为10μm以上的情况下，则判断为2个以上红细胞凝集而形成凝集块。

作为本发明的吸收性物品所使用的血细胞凝集剂8，优选为阳离子性聚合物。作为阳离子性聚合物，例如可列举：阳离子化纤维素、或羟丙基三甲基氯化铵淀粉等阳离子化淀粉等。此外，血细胞凝集剂8也可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物。本发明中，所谓“季铵盐”包括在氮原子的位置具有正一价的电荷的化合物、或通过中和而使氮原子的位置上产生正一价的电荷的化合物，作为其具体例，可列举：季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐、和在水溶液中带阳离子的叔胺。以下所述的“季铵部位”也以同样的含义使用，是在水中带正电的部位。此外，本发明中，所谓“共聚物”是通过2种以上的聚合性单体进行共聚所获得的聚合物，包括二元系共聚物和三元系以上的共聚物两者。本发明中，所谓“缩聚物”是通过使由2种以上的单体形成的缩合物进行聚合所获得的缩聚物。在血细胞凝集剂8包含季铵盐均聚物和/或季铵盐共聚物和/或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物的情况下，该血细胞凝集剂8可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物中的任一种，或者也可以包含任意的2种以上的组合。此外，季铵盐均聚物能够单独使用1种或将2种以上组合使用。同样地，季铵盐共聚物能够单独使用1种或将2种以上组合使用。进而，同样地，季铵盐缩聚物能够单独使用1种或将2种以上组合使用。另外，本说明书中，所谓“血细胞凝集剂”是通过能够使血液的红细胞凝集的单一化合物或将该单一化合物的多种进行组合、或者将多种化合物组合而表现红细胞的凝集的药剂。换言之，血细胞凝集剂是限定为只要具有红细胞凝集作用即可的药剂。因而，在血细胞凝集剂包含第三成分的情况下，则将其表述为血细胞凝集剂组合物，以与血细胞凝集剂进行区别。另外，此处所谓“单一化合物”是包括具有相同的组成式，但由于重复单元数不同而分子量不同的化合物的概念。

上述各种阳离子性聚合物中，就向红细胞的吸附性的方面而言，特别优选使用季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。在以下的说明中，为方便起见，将季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物统称为“季铵盐聚合物”。

季铵盐均聚物是通过使用1种具有季铵部位的聚合性单体，使该聚合性单体聚合所获得的聚合物。另一方面，季铵盐共聚物是通过使用至少1种具有季铵部位的聚合性单体，根据需要使用至少1种不具有季铵部位的聚合性单体，并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物。即，季铵盐共聚物是使用2种以上的具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物，或者是使用1种以上的具有季铵部位的聚合性单体和1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物。季铵盐共聚物既可以为无规共聚物，也可以为交替共聚物，也可以为嵌段共聚物，或者也可以为接枝共聚物。季铵盐缩聚物是通过使用由1种以上的具有季铵部位的单体形成的缩合物并使这些缩合物进行聚合所获得的聚合物。即，季铵盐缩聚物是使用2种以上的具有季铵部位的单体的缩合物并使其聚合所获得的聚合物，或者是使用由1种以上的具有季铵部位的单体和1种以上的不具有季铵部位的单体形成的缩合物并使其缩聚所获得的聚合物。

季铵盐聚合物是具有季铵部位的阳离子性的聚合物。季铵部位可以通过使用烷基化剂的叔胺的季铵化而生成。或者可以使叔胺溶解于酸或水经中和而生成。或者可以通过利用包含缩合反应的亲核反应所进行的季铵化而生成。作为烷基化剂，例如可以列举：烷基卤化物、或硫酸二甲酯和硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯。这些烷基化剂中，若使用硫酸二烷基酯，则不会发生在使用烷基卤化物时可能发生的腐蚀问题，因而优选。作为酸，例如可以列举：盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸等。特别而言，若使用通过烷基化剂使叔胺部位实现季铵化所获得的季铵盐聚合物，则能够可靠地将红细胞的双电荷层中和，因而优选。关于利用包含缩合反应的亲核反应所进行的季铵化，可以如二甲基胺与表氯醇的开环缩聚反应、双氰胺与二亚乙基三胺的环化反应那样生成季铵部位。

本发明的发明人经过研究，结果判明，为了在经血中形成红细胞的凝集块，使用阳离子性聚合物尤其有效。其原因如下所述。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有双层结构。该双层结构包括作为下层的红细胞膜骨架和作为上层的脂质皮膜。在红细胞的表面露出的脂质皮膜包含称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有结合有称为唾液酸的带阴离子电荷的糖的糖链。其结果是，能够将红细胞作为带阴离子电荷的胶体颗粒进行处理。胶体颗粒的凝集一般使用凝集剂。若考虑到红细胞为阴离子性的胶体颗粒，则就将红细胞的双电层中和的方面而言，有利的是使用阳离子性的物质作为凝集剂。此外，若凝集剂具有高分子链，则吸附于红细胞表面的凝集剂的高分子链彼此易于产生缠结，因而会促进红细胞的凝集。进一步，在凝集剂具有官能团的情况下，通过该官能团间的相互作用也会促进红细胞的凝集，因而优选。

从有效地形成红细胞的凝集块的观点出发，阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上，更优选为1万以上，进而优选为15万以上。通过阳离子性聚合物的分子量为这些值以上，在红细胞间的阳离子性聚合物彼此充分缠结或在红细胞间的阳离子性聚合物充分交联。优选分子量的上限值为3000万以下，更优选为2200万以下，进而优选为1000万以下。通过阳离子性聚合物的分子量为这些值以下，阳离子性聚合物良好地溶解于经血中。阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上且3000万以下，更优选为1万以上且2200万以下，特别优选为15万以上且1000万以下。本发明中所说的分子量是重均分子量。此外，在上述的分子量范围内，也可以组合2种以上不同分子量的阳离子性聚合物。阳离子性聚合物的分子量能够通过适当地选择其聚合条件来进行控制。阳离子性聚合物的分子量能够使用东曹株式会社制造的HLC-8320GPC进行测定。具体的测定条件如下所述。作为柱，使东曹株式会社制造的保护柱α与分析柱α-M串联连接，将所获得的串联柱在柱温：40℃使用。检测器使用RI(折射率)。作为测定样品，相对于洗脱液1mL，使1mg的测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)溶解于其中。关于包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物，使用使150mmol/L的硫酸钠和1质量％的乙酸溶解于水中所获得的洗脱液。关于包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物，将相对于洗脱液10mL使分子量5900的支链淀粉、分子量47300的支链淀粉、分子量21.2万的支链淀粉、分子量78.8万的支链淀粉各2.5mg溶解于其中而获得的支链淀粉混合物用作分子量标准。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以流速：1.0mL/min、注入量：100μL进行测定。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，使用使50mmol/L的溴化锂和1质量％的乙酸溶解于乙醇：水＝3：7(体积比)所获得的洗脱液。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，将相对于洗脱液20mL使分子量106的聚乙二醇(PEG)、分子量400的PEG、分子量1470的PEG、分子量6450的PEG、分子量5万的聚环氧乙烷(PEO)、分子量23.5万的PEO、分子量87.5万的PEO各10mg溶解其中而获得的PEG-PEO混合物用作分子量标准。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，以流速：0.6mL/min、注入量：100μL进行测定。

从更有效地生成红细胞的凝集块的观点出发，在使用季铵盐聚合物作为阳离子性聚合物的情况下，该季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上，更优选为2000μeq/L以上，进而优选为3000μeq/L以上，进而更优选为4000μeq/L以上。通过季铵盐聚合物的流动电位为这些值以上，能够将红细胞的双电层充分中和。流动电位的上限值优选为13000μeq/L以下，更优选为8000μeq/L以下，进而优选为6000μeq/L以下。通过季铵盐聚合物的流动电位为这些值以下，能够有效防止吸附于红细胞的季铵盐聚合物彼此产生电斥力。季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上且13000μeq/L以下，更优选为2000μeq/L以上且13000μeq/L以下，进而优选为3000μeq/L以上且8000μeq/L以下，进而更优选为4000μeq/L以上且6000μeq/L以下。季铵盐聚合物的流动电位例如能够通过调整构成的阳离子性单体本身的分子量、构成共聚物的阳离子性单体与阴离子性单体或非离子性单体的共聚摩尔比而进行控制。季铵盐聚合物的流动电位能够使用Spectris Co.,Ltd.制造的流动电位测定器(PCD04)进行测定。具体的测定条件如下所述。首先，对市场销售的卫生巾使用干燥器等使粘接各部件的热熔体失效，分解成正面片、吸收体、背面片等部件。对分解出的各部件，进行从非极性溶剂至极性溶剂的多阶段溶剂提取法，分离各部件所使用的处理剂，获得包含单一组合物的溶液。使所获得的溶液干燥、固化，将1H-NMR(核磁共振法)、IR(红外分光法)、LC(液相色谱)、GC(气相色谱)、MS(质谱分析法)、GPC(凝胶渗透色谱)、荧光X射线等进行组合而鉴定处理剂的结构。对使测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)0.001g溶解于生理盐水10g所获得的测定样品，滴加0.001N的聚乙烯磺酸钠水溶液(在测定样品具有负电荷的情况下，为0.001N的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液)，测定直至电极间的电位差消失所需的滴定量XmL。之后，依据式1算出季铵盐聚合物的流动电位。

流动电位＝(X+0.190※)×1000···式1

(※溶剂的生理盐水所需的滴定量)

为了使阳离子性聚合物顺利吸附于红细胞表面，该阳离子性聚合物容易与存在于红细胞表面的唾液酸发生相互作用较为有利。从该观点出发，本发明的发明人进行了研究，结果表明能够将物质的作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值(以下称为“IOB(Inorganic Organic Balance)值”)作为尺度，来评价唾液酸结合物与阳离子性聚合物的相互作用的程度。详细而言，研究表明作为阳离子性聚合物，使用具有与唾液酸结合物的IOB值相同或与其近似的值的IOB值的阳离子性聚合物较为有利。所谓唾液酸结合物是成为唾液酸在生物体内可存在的形态的化合物，例如可列举在半乳糖脂质等的糖脂质的末端结合有唾液酸的化合物等。

一般而言，物质的性状较大程度上受分子间的各种分子间力所支配，该分子间力主要包括基于分子质量的范德华(Van Der Waals)力和基于分子极性的电亲和力。如果能够分别掌握对物质性质的变化产生较大影响的范德华力和电亲和力的各自，则根据其组合，即便关于未知物质或它们的混合物，也能够预测其性状。该研究方法是作为“有机概念图理论”而被众所周知的理论。有机概念图理论例如在藤田穆著的《有机分析》(Kaniya书店，昭和5年(1930年))、藤田穆著的《有机定性分析：系统性纯物质篇》(共立出版，1953年)、藤田穆著的《改编化学实验学-有机化学篇》(河出书房，1971年)、藤田穆、赤塚政实著的《系统性有机定性分析(混合物篇)》(风间书房，1974年)和甲田善生、佐藤四郎、本间善夫著的《新版有机概念图基础与应用》(三共出版，2008年)等中有详细记述。根据有机概念图理论，关于物质的物理化学的物性，将主要基于范德华力的物性的程度称为“有机性”，此外，将主要基于电亲和力的物性的程度称为“无机性”，将物质的物性看作是“有机性”和“无机性”的组合。并且，将1个碳(C)定义为有机性20，对此，如以下的表1所记载那样定义各种极性基团的无机性和有机性的值，求出无机性值的和与有机性值的和，将两者的比定义为IOB值。本发明中，基于这些有机性值和无机性值，确定上述唾液酸结合物的IOB值，基于该值确定阳离子性聚合物的IOB值。

[表1]

具体而言，在阳离子性聚合物为均聚物的情况下，基于该均聚物的重复单元确定无机性值和有机性值，算出IOB值。例如在后述实施例1所使用的作为阳离子性聚合物的聚二烯丙基二甲基氯化铵的情况下，具有-C-×8＝160的有机性值、氨基和铵盐(Ammo andNH4salt)×1＝400的无机性值、环(非芳香族单环)(Ring(non-aromatic single ring))×1＝10的无机性值、-Cl×1＝40的有机性值和10的无机性值，因此无机性值的合计为400+10+10＝420，有机性值的合计为160+40＝200。因此，IOB值为420/200＝2.10。

另一方面，在阳离子性聚合物为共聚物的情况下，根据用于共聚的单体的摩尔比，依据以下方法算出IOB值。即，在共聚物由单体A和单体B获得、单体A的有机性值为ORA、无机性值为INA，单体B的有机性值为ORB、无机性值为INB，单体A/单体B的摩尔比为MA/MB的情况下，共聚物的IOB值根据下式算出。

如此确定的阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上，更优选为1.8以上，更优选为2.1以上，进而优选为2.2以上。此外，阳离子性聚合物的IOB值优选为4.6以下，更优选为3.6以下，进而优选为3.0以下。具体而言，阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上且4.6以下，更优选为1.8以上且3.6以下，更优选为2.1以上且3.6以下，进而优选为2.2以上且3.0以下。其中，唾液酸的IOB值以唾液酸单体计为4.25，以唾液酸结合体计为3.89。上述唾液酸结合物是糖脂质中的糖链与唾液酸结合而成的物质，唾液酸结合物与唾液酸单体相比，有机性值的比率变高，IOB值变低。

阳离子性聚合物的IOB值如上所述，有机性值本身优选为40以上，更优选为100以上，进而优选为130以上。另外，优选为310以下，更优选为250以下，更优选为240以下，进而优选为190以下。例如有机性值优选为40以上且310以下，更优选为40以上且250以下，更优选为100以上且240以下，进而优选为130以上且190以下。通过将阳离子性聚合物的有机性值设定为该范围，使该阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞。

另一方面，关于阳离子性聚合物的无机性值，优选为70以上，更优选为90以上，进而优选为100以上，进而更优选为120以上，特别优选为250以上。此外，优选为790以下，更优选为750以下，进而优选为700以下，进而更优选为680以下，特别优选为490以下。例如无机性值优选为70以上且790以下，更优选为90以上且750以下，进而优选为90以上且680以下，进而更优选为120以上且680以下，特别优选为250以上且490以下。通过将阳离子性聚合物的无机性值设定为该范围，使该阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞。

从使阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞的观点出发，优选在将该阳离子性聚合物的有机性值设为x、将无机性值设为y时，x与y满足以下的式A。

y＝ax (A)

式中，a优选为0.66以上，更优选为0.93以上，进而优选为1.96以上。另外，a优选为4.56以下，更优选为4.19以下，进而优选为3.5以下。例如a优选为0.66以上且4.56以下的数，更优选为0.93以上且4.19以下的数，进而优选为1.96以上且3.5以下的数。特别是，以阳离子性聚合物的有机性值和无机性值处于上述范围内为条件，在该阳离子性聚合物的有机性值和无机性值满足上述式A的情况下，该阳离子性聚合物易于与唾液酸结合体发生相互作用，该阳离子性聚合物进而更易于吸附于红细胞。

从有效生成红细胞的凝集块的观点出发，阳离子性聚合物优选为水溶性的。本发明中，所谓“水溶性”是指如下性质：在100mL的玻璃烧杯(5mmΦ)内，向25℃的50mL离子交换水中添加混合0.05g的1mm以下的粉末状或厚度0.5mm以下的膜状阳离子性聚合物，此时，加入长度20mm、宽度7mm的搅拌片(stirrer chip)，使用AS ONE株式会社制造的磁力搅拌器HPS-100以600rpm进行搅拌下，在24小时以内其全部量溶于水。另外，在本发明中，作为更优选的溶解性，优选在3小时以内全部量溶于水，更优选在30分钟以内全部量溶于水。

阳离子性聚合物优选为具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物。特别是，季铵盐聚合物优选为具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物。季铵部位优选存在于侧链。该情况下，若主链与侧链以1点键合，则侧链的可挠性不易受到妨碍，存在于侧链的季铵部位顺利地吸附于红细胞表面。当然，在本发明中，阳离子性聚合物的主链与侧链以2点或2点以上键合也无妨。本发明中，所谓“以1点键合”是指构成主链的碳原子中的1个碳原子与位于侧链末端的1个碳原子单结合。所谓“以2点以上键合”是指构成主链的碳原子中的2个以上的碳原子与位于侧链末端的2个以上的碳原子分别单结合。

在阳离子性聚合物是具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物的情况下，例如在季铵盐聚合物是具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物的情况下，各侧链的碳原子数优选为4以上，更优选为5以上，进而优选为6以上。碳原子数的上限值优选为10以下，更优选为9以下，进而优选为8以下。例如侧链的碳原子数优选为4以上且10以下，更优选为5以上且9以下，进而优选为6以上且8以下。所谓侧链的碳原子数是该侧链中的季铵部位(阳离子部位)的碳原子数，即便在作为平衡离子的阴离子中包含碳，也不将该碳计于其中。特别是，若在侧链的碳原子中，从键合于主链的碳原子至键合于季氮的碳原子的碳原子数为上述范围，则季铵盐聚合物吸附于红细胞表面的表面时的空间位阻变低，因而优选。

在季铵盐聚合物为季铵盐均聚物的情况下，作为该均聚物，例如可列举具有季铵部位或叔胺部位的乙烯基系单体的聚合物。在使具有叔胺部位的乙烯基系单体进行聚合的情况下，在聚合前和/或聚合后，利用烷基化剂使叔胺部位实现季铵化而形成季铵盐均聚物，或者在聚合前和/或聚合后，利用酸将叔胺部位中和而形成叔胺中和盐，或者在聚合后在水溶液中形成带阳离子的叔胺。烷基化剂和酸的例子如上所述。

季铵盐均聚物特别优选具有以下的式1所示的重复单元。

式中，R₁表示H或CH₃。

R₂表示

n表示1以上10以下的整数。

表示卤化物离子、

作为季铵盐均聚物的具体例，可列举聚亚乙基亚胺等。还可列举：作为具有季铵部位的侧链与主链以1点键合的聚合物的聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基胺季盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵甲基硫酸盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基二甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基三甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵乙基硫酸盐)、聚(3-二甲基氨基丙基丙烯酰胺季盐)、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、聚烯丙基胺盐酸盐、阳离子化纤维素、聚亚乙基亚胺、聚二甲基氨基丙基丙烯酰胺、聚脒等。另一方面，作为具有季铵部位的侧链与主链以2点以上键合的均聚物的例子，可列举：聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙基胺盐酸盐。

在季铵盐聚合物为季铵盐共聚物的情况下，作为该共聚物，能够使用如下共聚物：使用2种以上的用于上述季铵盐均聚物的聚合的聚合性单体进行共聚所获得的共聚物。或者，作为季铵盐共聚物，能够使用如下共聚物：使用1种以上的用于上述季铵盐均聚物的聚合的聚合性单体和1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体进行共聚所获得的共聚物。进一步，也能够将其他聚合性单体、例如-SO₂-等与乙烯基系聚合性单体一并或代替该乙烯基系聚合性单体而使用。季铵盐共聚物如上所述，可以为二元系的共聚物或三元系以上的共聚物。

就有效形成红细胞的凝集块的观点而言，季铵盐共聚物特别优选具有上述式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元。

式中，R₃表示H或CH₃。

R₄表示

m表示1以上10以下的整数。

表示

此外，作为不具有季铵部位的聚合性单体，能够使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体。在这些聚合性单体中，特别是通过使用阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，在季铵盐共聚物内不会发生与季铵部位的电荷相抵，因此能够有效产生红细胞的凝集。作为阳离子性聚合性单体的例子，可列举：作为具有在特定条件下带有阳离子的氮原子的环状化合物的乙烯基吡啶等、作为在主链具有在特定条件下带有阳离子的氮原子的直链状化合物的双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物等。作为阴离子性聚合性单体的例子，可列举：2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸和苯乙烯磺酸、以及这些化合物的盐等。另一方面，作为非离子性聚合性单体的例子，可列举：乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。这些阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体既能够使用其中的1种，或者也能够组合使用任意的2种以上。此外，能够组合使用2种以上的阳离子性聚合性单体，能够组合使用2种以上的阴离子性聚合性单体，或者也能够组合使用2种以上的非离子性聚合性单体。关于使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体和/或非离子性聚合性单体作为聚合性单体进行共聚所获得的季铵盐共聚物，其分子量如上所述，优选为1000万以下，特别优选为500万以下，尤其优选为300万以下(对以下例示的季铵盐共聚物也同样)。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体。将这种聚合性单体用于共聚，并使用由此获得的季铵盐共聚物使红细胞凝集时，易于形成较硬的凝集块，高吸水性聚合物的吸收性能更不易受到损害。作为能够形成氢键的官能团，例如可列举：-OH、-NH₂、-CHO、-COOH、-HF、-SH等。作为具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的例子，可列举：甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯等。特别是氢键发挥较强作用的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酰胺等会使季铵盐聚合物向红细胞的吸附状态稳定化，因而优选。这些聚合性单体能够单独使用1种，或将2种以上组合使用。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也可以使用具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体。通过将这种聚合性单体用于共聚，可以发挥与上述使用具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的情况相同的有利效果，即，易于形成较硬的红细胞凝集块这样的效果。作为能够实现疏水性相互作用的官能团，例如可列举：甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作为具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的例子，可列举：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。特别是，较强地发挥疏水性相互作用且不会使季铵盐聚合物的溶解性大幅降低的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等会使季铵盐聚合物向红细胞的吸附状态稳定化，因而优选。这些聚合性单体能够单独使用1种，或将2种以上组合使用。

季铵盐共聚物中的、具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选以通过该季铵盐共聚物而使红细胞充分凝集的方式适当进行调整。或者优选以使季铵盐共聚物的流动电位成为上述值的方式进行调整。或者优选以使季铵盐共聚物的IOB成为上述值的方式进行调整。特别是，季铵盐共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上，更优选为22摩尔％以上，进而优选为32摩尔％以上，进而更优选为38摩尔％以上。另外，优选为100摩尔％以下，更优选为80摩尔％以下，进而优选为65摩尔％以下，进而更优选为56摩尔％以下。具体而言，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上且100摩尔％以下，更优选为22摩尔％以上且80摩尔％以下，更优选为32摩尔％以上且65摩尔％以下，进而优选为38摩尔％以上且56摩尔％以下。

在季铵盐聚合物为季铵盐缩聚物的情况下，作为该缩聚物，能够使用如下缩聚物：通过使用由1种以上的上述具有季铵部位的单体形成的缩合物，使这些缩合物进行聚合而获得的缩聚物。作为具体例，可列举：双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物、二甲基胺/表氯醇缩聚物等。

上述季铵盐均聚物和季铵盐共聚物能够通过乙烯基系聚合性单体的均聚法或共聚法而获得。作为聚合方法，例如能够使用自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合、缩聚等。聚合条件无特别限制，只要适当选择能够获得具有目标分子量、流动电位和/或IOB值的季铵盐聚合物的条件即可。

以上详述的阳离子性聚合物是上述“优选的血细胞凝集剂8”的示例，其效果可参照日本特愿2015-239286号和作为该申请的日本国公开公报的特开2016-107100号公报以及以该申请作为优先权主张基础的国际申请的国际公开2016/093233号小册子所记载的实施例1至45。

此外，作为卫生巾1所具有的血细胞凝集剂8，如上所述，也可以除聚阳离子(阳离子性聚合物)以外，还包含有第三成分，例如溶剂、增塑剂、香料、皮肤护理剂等的组合物(血细胞凝集剂组合物)的形态赋予。此外，该血细胞凝集剂8可含有的除阳离子性聚合物以外的成分能够是1种或混合2种以上。作为溶剂，能够使用水、碳原子数1至4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂、或该水溶性有机溶剂与水的混合溶剂等。作为增塑剂，能够使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作为香料，能够使用日本专利第4776407号公报所记载的具有绿植草本型香气的香料、植物的提取物、柑橘类的提取物等。作为皮肤护理剂，能够使用日本专利第4084278号公报所记载的植物提取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂等。

阳离子性聚合物在血细胞凝集剂组合物中所占的比率优选为1质量％以上，更优选为3质量％以上，进而优选为5质量％以上。此外，优选为50质量％以下，更优选为30质量％以下，进而优选为10质量％以下。例如，阳离子性聚合物的比率优选为1质量％以上且50质量％以下，更优选为3质量％以上且30质量％以下，进而优选为5质量％以上且10质量％以下。通过将阳离子性聚合物在血细胞凝集剂组合物中所占的比率设定于该范围内，能够对吸收性物品赋予有效量的阳离子性聚合物。

如上所述，在卫生巾1中，如图3和图4所示，血细胞凝集剂8配置在比吸收性芯41靠肌肤相对面侧的包芯片42。作为包芯片42的原料，优选使用纸或亲水性无纺布。作为纸，可列举以木材纸浆纤维为主体的基于湿式抄纸法而制成的纸，例如薄页纸(tissue paper)。作为亲水性无纺布，可列举：热风无纺布、点粘合无纺布、水刺无纺布、纺粘无纺布，纺粘-熔喷-纺粘(SMS)无纺布等。该无纺布的克重优选为10～100g/m²，更优选为15～60g/m²。

血细胞凝集剂8配置于包芯片42的排泄部相对部B即可，但在卫生巾1中，配置于包芯片42的整个面。因此，吸收性芯41的肌肤相对面和非肌肤相对面各自均由在整个面配置有血细胞凝集剂8的包芯片42包覆。

包芯片42所含有的血细胞凝集剂8的量优选为1g/m²以上，更优选为3g/m²以上，进而优选为5g/m²以上。此外，优选为20g/m²以下，更优选为15g/m²以下，进而优选为10g/m²以下。例如，包芯片42的血细胞凝集剂8的量优选为1g/m²以上且20g/m²以下，更优选为3g/m²以上且15g/m²以下，进而优选为5g/m²以上且10g/m²以下。通过以该范围的量将血细胞凝集剂8施于包芯片42，能够使排泄的经血中的红细胞有效地凝集。另外，特别优选血细胞凝集剂8为阳离子性聚合物，包芯片42所包含的阳离子性聚合物的量为上述范围。

关于血细胞凝集剂8是否配置在包芯片42，本领域技术人员通过将该构成材料置于溶剂中并进行提取、进行成分分析的方法等，能够容易地进行分析，但例如也能够通过以下方式进行判断。

使用扫描型电子显微镜(SEM)附带的能量色散型X射线分析装置(EDX)，预先对构成包芯片42的纤维和血细胞凝集剂8各自进行元素分析。接着，使用碳制双面胶带将希望判断是否配置有血细胞凝集剂8的试样片粘贴在铝制的试样台，根据需要进行铂/钒涂层后，在SEM观察下一边放大一边使用EDX(元素分析装置)对血细胞凝集剂8的元素的有无进行确认。测定在15kV～40kV的加速电压下进行。

就上述本实施方式的卫生巾1的各构成部件的形成材料进行说明。

作为正面片2、背面片3，能够无特别限制地使用生理用卫生巾等吸收性物品一直以来所使用的各种材料等。例如，作为背面片3，能够使用透湿性的树脂膜等。

作为正面片2，能够使用单层或多层结构的无纺布、开孔膜等。正面片2能够预先涂布用于提高透液性的各种油剂，例如各种表面活性剂。在正面片2为多层结构的部件的情况下，作为该正面片2能够使用如下所述的凹凸片：具有位于距穿着者的肌肤较近侧的第1纤维层和位于距穿着者的肌肤较远侧的第2纤维层，两个纤维层利用局部形成的多个接合部在厚度方向上一体化，第1纤维层中的、位于多个该接合部之间的部分隆起成凸状，而形成上述凹凸形状的凸部。该凹凸片中的凸部既可以是其整体被纤维填满的实心结构的部件，或者也可以是在内部具有空间的中空结构的部件。作为凸部为实心结构的凹凸片，能够使用例如日本特开2007-182662号公报、日本特开2002-187228号公报所记载的凹凸片。

也可以在正面片2实施压花加工。压花图案无特别地限制，能够根据卫生巾1的具体的用途形成各种图案。例如，能够在比吸收体4的周缘靠内侧的位置形成沿着该周缘的闭合的形状即所谓圆形压花。在该圆形压花，优选将与吸收体4的侧缘对应的部位设为向该吸收体4的宽度方向的外侧突出的凸状的形状。该圆形压花，在作为整体观察时可视为连续的范围内，也可以由不连续的压花图案的集合体构成。

在卫生巾1中，优选在正面片2与吸收体4之间、以及吸收体4与背面片3之间涂布粘接剂而固定。粘接剂能够使用公知的方法，例如，使用狭缝式涂布枪、螺旋喷枪、喷枪或点式枪进行涂布，在卫生巾1中，优选使用螺旋喷枪以螺旋状进行涂布。作为涂布的粘接剂，优选使用例如热熔粘接剂。热熔粘接剂的涂布量优选为1.5g/m²以上且10g/m²以下。

对上述卫生巾1的作用效果和推定机理进行说明。

在卫生巾1中，如图5所示，血细胞凝集剂8配置在比具有凹部43(本实施方式中为槽部43)的吸收性芯41靠肌肤相对面侧的包芯片42的排泄部相对部B。因此，在卫生巾1的使用中，利用包芯片42所含有的血细胞凝集剂8，经血被分离为红细胞和血浆，分离出的血浆被吸收性芯41的高吸水性聚合物吸收。因而，能够提高向吸收体的高吸水性聚合物的吸收量，吸收血液的吸收速度加快。并且，如图7所示，利用血细胞凝集剂8有2个以上的红细胞凝集而形成的凝集块8S的一部分易于被捕集至吸收性芯41的槽部43内。若像这样凝集块8S被捕集至吸收性芯41的槽部43内，因为凹部43不与正面片2接合，所以不易发生反渗，黏黏的凝集块8S不易与肌肤接触，不易给穿着者带来不舒适感，穿着感良好。特别是在卫生巾1中，凹部43也不与包芯片42接合，因此，捕集至凹部43的凝集块8S难以移动至肌肤抵接面侧，进而更难发生反渗。

此外，在卫生巾1中，如图7所示，吸收性芯41的槽部43在肌肤相对面侧开口。因此，凝集块8S更易被捕集至吸收性芯41的槽部43内，黏黏的凝集块8S更难与肌肤接触，穿着感更加良好。进一步，形成于吸收性芯41和槽部43的凝集块8S具有阻挡体液的效果，因此，难以发生反渗，穿着感愈加良好。

此外，在卫生巾1中，吸收性芯41的槽部43在由纵向X和横向Y构成的面方向上以槽状延伸。因此，凝集块8S更易被捕集至位于吸收性芯41的排泄部相对部B的槽部43内，黏黏的凝集块8S更难与肌肤接触，穿着感更加良好。进一步，凝集块8S具有阻挡没有充分吸收的体液的效果，因此，难以发生体液的返液，抗反渗性优异。

此外，在卫生巾1中，在吸收性芯41的排泄部相对部B形成有在纵向X上配置有多个具有多个由横槽部43Y和纵槽部43X围成的小吸收部44的块状结构而形成的块状区域BT。与小吸收部44相比，槽部43减少了吸收性芯41的形成材料的克重而形成，因此，在吸收性物品的穿着时，易于以槽部43为起点弯折，不易带来不适感，穿着感良好。

此外，在卫生巾1中，吸收性芯41在排泄部相对部B的横向Y的中央部具有中高部45，中高部45形成为厚度比周边区域46的厚度厚。因为具有这种中高部45，所以在吸收性物品的穿着时，贴合性提高，对于泄露的安心感提高。特别是，在卫生巾1中，中高部45也形成有槽部43，易于以槽部43为起点弯折，不易带来不适感，能够兼顾安心感和穿着感。

关于吸收性芯41的凹部43的凹部43的面积总和与该排泄部相对部B的面积的比率，从凝集块8S易于被充分捕集至凹部43内，难以发生反渗，黏黏的凝集块8S难以与肌肤接触的观点出发，在俯视吸收性芯41时，在吸收性芯41的排泄部相对部B，凹部43的面积的总和与该排泄部相对部B的面积的比率优选为10％以上，更优选为15％以上，并且，优选为50％以下，更优选为30％以下，具体而言，优选为10％以上且50％以下，更优选为15％以上且30％以下。此处，排泄部相对部B的面积是指平均而言，纵向X的长度50mm×横向Y的长度40mm的区域。

关于吸收性芯41的凹部43的深度，从凝集块8S易于充分被捕集至凹部43内，难以发生反渗，黏黏的凝集块8S难以与肌肤接触的观点出发，凹部43的深度，具体而言，在卫生巾1中从吸收性芯41的肌肤相对面起的深度优选为0.3mm以上，更优选为0.4mm以上，并且，优选为5mm以下，更优选为4mm以下，具体而言，优选为0.3mm以上且5mm以下，更优选为0.4mm以上且4mm以下。若吸收性芯41的凹部43的深度满足上述范围，则凝集块8S易于充分被捕集至凹部43内，难以发生反渗或黏黏的凝集块8S难以与肌肤接触，进一步，卫生巾1易于以凹部43的槽部43为起点弯折，不易给穿着者带来不适感，穿着感良好。吸收性芯41的凹部在肌肤相对面侧开口的情况下，穿着感更为良好。如卫生巾1那样，在排泄部相对部B设置排泄部中高部45B的情况也同样具有如上效果。

另外，在本实施方式的卫生巾1中，吸收性芯41的凹部是在肌肤相对面侧具有开口的部件，也可以代替其而采用在吸收性芯41的非肌肤相对面侧具有开口的形态。其原因在于，即使是这种形态，因为在经血与血细胞凝集剂接触后存在所谓凹部43的保持空间，所以也可以在该处保持凝集块。

血细胞凝集剂8配置在比吸收性芯41靠肌肤相对面侧的卫生巾1的构成部件(本实施方式中为包芯片42)的整个面，但从更好地发挥上述效果的观点出发，血细胞凝集剂8优选为配置在比吸收性芯41靠肌肤相对面侧的卫生巾1的构成部件(本实施方式中为包芯片42)的与吸收性芯41的凹部43重叠的位置，更优选为仅配置于与凹部43重叠的位置。

以上，基于本发明所优选的实施方式对本发明进行了说明，但本发明的吸收性物品并非被限定于上述实施方式的卫生巾1，能够进行适当变更。

例如，在卫生巾1中，如图3和图4所示，血细胞凝集剂8配置于比吸收性芯41靠肌肤相对面侧的包芯片42，但也可以配置于吸收性芯41的排泄部相对部B。血细胞凝集剂8配置于吸收性芯41的排泄部相对部B的情况下，优选配置于吸收性芯41的排泄部相对部B的凹部43。

此外，在卫生巾1中，血细胞凝集剂8配置于1个包芯片42的整个面，并利用在整个面配置了血细胞凝集剂8的1个包芯片42包覆吸收性芯41的肌肤相对面和非肌肤相对面这两面，但也可以用由配置于吸收性芯41的肌肤相对面侧的包芯片42和配置于吸收性芯41的非肌肤相对面侧的包芯片42构成的2个包芯片42包覆吸收性芯41。在像这样使用2个包芯片42的情况下，血细胞凝集剂8优选为仅配置于配置在吸收性芯41的肌肤相对面侧的包芯片42。

此外，如图3和图4所示，卫生巾1的吸收性芯41包括具有排泄部中高部45B和后方中高部45C的中高部45，具有多个由横槽部43Y和纵槽部43X围成的小吸收部44的块状区域BT从前方部A形成至后方部C，但如图8所示，也可以不具有中高部45，而具有多个由横槽部43Y和纵槽部43X围成的小吸收部44的块状区域BT从前方部A形成至后方部C。

此外，本发明的吸收性物品也可以采用不具有后方中高部45C，仅具有排泄部中高部45B的形态。

此外，本发明的吸收性物品也可以设为在排泄部中高部45B仅具有纵槽部43X的形态、或在排泄部中高部45B仅具有横槽部43Y的形态。进一步，排泄部中高部45B也可以是不具有向横向Y鼓出的部分的形状。

槽部43是与小吸收部44相比减少了吸收性芯41的形成材料的克重而形成的部件，因此，通过从前方部A至后方部C形成块状区域BT，在吸收性物品的穿着时，易于以槽部43为起点弯折，难以带来不适感，穿着感良好。

此外，如图3和图4所示，卫生巾1的吸收性芯41具有包括排泄部中高部45B和后方中高部45C的中高部45，上述排泄部中高部45B具有中央中高部45BC和侧方中高部45BS，具有多个由横槽部43Y和纵槽部43X围成的小吸收部44的块状区域BT从前方部A形成至后方部C，但如图9所示，也可以具有后方渐减中高部45BB代替上述后方中高部45C，上述后方渐减中高部45BB形成为排泄部中高部45B随着从中央中高部45BC的纵向X的后方部C侧的端部向位于后方部C的横向Y的中央部的顶部去，其宽度逐渐减小。

通过具有这样的排泄部中高部45B，在吸收性物品的穿着时，贴合性提高且对于渗漏的安心感提高。特别是，在卫生巾1中，在排泄部中高部45B也形成有槽部43，易于以槽部43为起点弯折，难以带来不适感，能够实现兼顾安心感和穿着感两方面。

此外，也可以在吸收性芯41配置除臭剂和/或抗菌剂。对吸收性芯41中的除臭剂和/或抗菌剂的含量没有特别地限制，能够设为卫生巾等吸收性物品中通常的含量。

此外，本发明的经血吸收用的吸收性物品除生理用卫生巾之外，也可以是卫生护垫(阴道分泌物护垫)等。

关于上述本发明的实施方式，进一步公开以下的吸收性物品。

<1>

一种吸收性物品，其是具有与穿着者的前后方向对应的纵向和与该纵向正交的横向，具有正面片和吸收性芯且具有与穿着者的液体排泄部相对配置的排泄部相对部的吸收性物品，其中，上述吸收性物品具有血细胞凝集剂，上述吸收性芯在上述排泄部相对部具有没有与上述正面片接合的厚度较薄的凹部，上述血细胞凝集剂配置在上述吸收性芯的上述排泄部相对部、或比上述吸收性芯靠肌肤相对面侧的上述吸收性物品的构成部件的上述排泄部相对部。

<2>

如上述<1>所述的吸收性物品，其中，俯视上述吸收性芯时，在上述吸收性芯的上述排泄部相对部，俯视时的、上述凹部的面积的总和与该排泄部相对部的面积的比率为10％以上且50％以下。

<3>

如上述<1>或<2>所述的吸收性物品，其中，上述凹部的深度为0.4mm以上。

<4>

如上述<1>～<3>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述凹部是以槽状延伸的槽部。

<5>

如上述<1>～<4>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述凹部是以槽状延伸的槽部，上述吸收性芯具有至少在上述排泄部相对部在纵向上配置有多个块状结构的块状区域，上述块状结构具有克重相对较低的上述槽部和克重相对较高的由该槽部围成的多个小吸收部。

<6>

如上述<1>～<5>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性芯在上述排泄部相对部的横向的中央部具有厚度厚于其周围部的中高部。

<7>

如上述<1>～<6>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血细胞凝集剂配置在比上述吸收性芯靠肌肤相对面侧的上述吸收性物品的构成部件的与上述吸收性芯的上述凹部在上述吸收性芯的厚度方向上重叠的位置。

<8>

如上述<1>～<7>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性芯的上述凹部在肌肤相对面侧开口。

<9>

如上述<1>～<8>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性芯是一体成形的。

<10>

如上述<1>～<9>中任一项所述的吸收性物品，其中，其具有使上述正面片和上述吸收体一体地凹陷而形成的压制槽。

<11>

如上述<10>所述的吸收性物品，其中，上述压制槽为其构成纤维被热熔接的状态。

<12>

如上述<1>～<11>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性芯在后方部的上述横向的中央部形成有比除上述中高部之外的周边区域厚的后方中高部。

<13>

如上述<12>所述的吸收性物品，其中，上述后方中高部具有利用上述吸收性芯的在纵向上延伸的纵槽部将该后方中高部分割而形成的多个小吸收部。

<14>

如上述<12>或<13>所述的吸收性物品，其中，上述后方中高部具有利用上述吸收性芯的在横向上延伸的横槽部将该后方中高部分割而形成的多个小吸收部。

<15>

如上述<6>～<14>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述中高部具有：中央中高部，其具有在上述吸收性芯的纵向上较长的纵长形状；和侧方中高部，其从中央中高部的沿着纵向的两侧缘分别向横向外侧鼓出。

<16>

如上述<15>所述的吸收性物品，其中，上述侧方中高部被上述吸收性芯的在横向上延伸的槽状的横槽部分割。

<17>

如上述<1>～<16>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血细胞凝集剂配置在比上述吸收性芯靠肌肤相对面侧的上述正面片的与上述凹部在上述吸收性芯的厚度方向上重叠的位置。

<18>

如上述<1>～<16>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血细胞凝集剂配置在比上述吸收性芯靠肌肤相对面侧的包覆上述吸收性芯的包芯片的与上述凹部在上述吸收性芯的厚度方向上重叠的位置。

<19>

如上述<1>～<18>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血细胞凝集剂配置在上述吸收性芯的肌肤相对面侧的上述凹部在厚度方向上重叠的位置。

<20>

如上述<1>～<19>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品具有从上述排泄部相对部的沿着纵向的两侧部分别向横向的外侧延伸出去的一对翼片部。

<21>

如上述<1>～<20>中任一项所述的吸收性物品，其中，在上述吸收性物品的沿着上述纵向的横向两侧具有能够向穿着者侧立起的防漏翻边。

<22>

如上述<1>～<21>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品在上述纵向的排泄部相对部的横向两侧具有侧翼部。

<23>

如上述<1>～<22>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品具有形成环状的整周槽的压制槽。

<24>

如上述<1>～<23>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性芯含有高吸水性聚合物。

<25>

如上述<1>～<24>中任一项所述的吸收性物品，其中，在上述吸收性芯配合有除臭剂。

<26>

如上述<1>～<25>中任一项所述的吸收性物品，其中，在上述吸收性芯配合有抗菌剂。

<27>

如上述<1>～<26>中任一项所述的吸收性物品，其中，上述凹部从上述吸收性芯的肌肤相对面起的深度为0.4mm以上。

实施例

以下，通过实施例对本发明的吸收性物品更详细地进行说明。但是，本发明的范围并非受实施例任何限定。

<实施例1>

制成与包括具有图3所示的吸收性芯41和包芯片42的吸收体4的图1和图2所示的生理用卫生巾1具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为实施例1的样品。作为正面片，使用纺粘无纺布。作为背面片，使用透湿性的树脂膜。作为防漏翻边形成用片，使用纺粘无纺布。作为吸收体，采用包含木材纸浆纤维和高吸水性聚合物的混合纤维堆积体(吸收性芯)，周边区域的小吸收部的厚度为3.7mm，排泄部中高部的小吸收部的厚度为6.5mm，是周边区域的小吸收部的厚度的176％(排泄部中高部的小吸收部的厚度/周边区域的小吸收部的厚度)，后方中高部的小吸收部的厚度为5.0mm，是周边区域的小吸收部的厚度的135％(后方中高部的小吸收部的厚度/周边区域的小吸收部的厚度)。此外，排泄部中高部和后方中高部各自的小吸收部的克重为640g/m²，周边区域的小吸收部的克重为230g/m²。进一步，纵槽部43X和横槽部43Y的克重分别为53g/m²、53g/m²。作为包芯片，使用克重16g/m²、厚度0.3mm的薄页纸，以含有6g/m²的方式在整个面涂敷血细胞凝集剂。作为血细胞凝集剂所含有的阳离子性聚合物，使用日本Lubrizol Corporation制造的商品名Merquat106(作为季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵，重均分子量1.5万，IOB值2.10，流动电位6700μeq/L)。此外，配置于吸收性芯的槽部在肌肤相对面侧开口，其宽度为1.5mm，横槽部彼此的间隔为15mm，纵槽部彼此的间隔为14mm。此外，排泄部相对部B部的槽部从肌肤相对面起的深度为4.0mm，周边部的槽部从肌肤相对面起的深度为0.55mm。通过像这样配置槽部，槽部的总和相对于吸收性芯的排泄部相对部B的面积的比率(槽部的总面积(mm²)/吸收性芯的排泄部相对部的面积(2000mm²))为0.16(16％)。此外，作为高吸水性聚合物，使用株式会社日本触媒公司制造的面向卫生用品的通用级的高吸水性聚合物。进一步，槽部处正面片与包芯片没有接合。

<实施例2>

制作与包括具有图9所示的吸收性芯41的吸收体4的生理用卫生巾具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为实施例2的样品。将上述以外的基本构成设为与实施例1相同。配置于吸收性芯的槽部在肌肤相对面侧开口，其宽度为2.0mm，横槽部彼此的间隔为14mm，纵槽部彼此的间隔为11mm。此外，排泄部相对部B的槽部从肌肤相对面起的深度为3.0mm，周边部的槽部从肌肤相对面起的深度为0.4mm。通过像这样配置槽部，槽部的总和相对于吸收性芯的排泄部相对部B的面积的比率(槽部的总面积(mm²)/吸收性芯的排泄部相对部的面积(2000mm²))为0.20(20％)。

<实施例3>

制作与包括具有图8所示的吸收性芯41的吸收体4的生理用卫生巾具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为实施例3的样品。将上述以外的基本构成设为与实施例1相同。配置于吸收性芯的槽部在肌肤相对面侧开口，其宽度为2.0mm，横槽部彼此的间隔为14mm，纵槽部彼此的间隔为11mm。此外，排泄部相对部B的槽部从肌肤相对面起的深度为3.0mm，周边部的槽部从肌肤相对面起的深度为0.55mm。通过像这样配置槽部，槽部的总和相对于吸收性芯的排泄部相对部B的面积的比率(槽部的总面积(mm²)/吸收性芯的排泄部相对部的面积(2000mm²))为0.20(20％)。

<实施例4>

制作与包括具有图8所示的吸收性芯41的吸收体4的生理用卫生巾具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为实施例4的样品。将上述以外的基本构成设为与实施例1相同。配置于吸收性芯的槽部在肌肤相对面侧开口，其宽度为3.0mm，横槽部彼此的间隔为14mm，纵槽部彼此的间隔为11mm。此外，排泄部相对部B的槽部从肌肤相对面起的深度为1.0mm，周边部的槽部从肌肤相对面起的深度为0.55mm。通过像这样配置槽部，槽部的总和相对于吸收性芯的排泄部相对部B的面积的比率(槽部的总面积(mm²)/吸收性芯的排泄部相对部的面积(2000mm²))为0.41(41％)。

<实施例5>

制作与将具有图3所示的吸收性芯41的吸收体4配置为该吸收性芯41的槽部43的开口朝向非肌肤相对面侧的生理用卫生巾具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为实施例5的样品。将上述以外的基本构成设为与实施例3相同。但是，与实施例3不同，使配置于吸收性芯的槽部在非肌肤相对面侧开口。

<比较例1>

制作使用没有横槽部和纵槽部、且吸收性芯的肌肤相对面和非肌肤相对面设为平坦的吸收性芯，除此之外，与实施例4中制作的样品具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为比较例1的样品。

<比较例2>

制作除没有涂敷血细胞凝集剂以外，与实施例1中制作的样品具有同样的基本构成的生理用卫生巾，将其作为比较例2的样品。

〔评价〕

就实施例1～5的样品(生理用卫生巾)和比较例1的样品(生理用卫生巾)，让5人实际使用并对穿戴时的肌肤触感的不舒适程度进行官能评价。此外，这些结果的平均得分如下述表2所示。

1：舒适

2：大体舒适

3：既不舒适也无不舒适

4：略不舒适

5：不舒适

[表2]

此外，对实施例1的样品(生理用卫生巾)和比较例2的样品(生理用卫生巾)进行了下述的反渗试验。其结果如下述表3所示。

<反渗量的评价方法>

将实施例和比较例所获得的生理用卫生巾使正面片为正面侧而水平放置，在其上叠放带有底部具有直径1cm的注入口的圆筒的丙烯酸板，从注入口注入6g模拟血液，注入后保持该状态1分钟。接着，去除带圆筒的丙烯酸板，在正面片的表面上叠载16张纵6cm×横9.5cm的克重13g/m²的吸收纸(市售的绵纸)。进一步，在其上以压力为20×98Pa(20gf/cm²)的方式放置重物并加压5秒钟。加压后，取出吸收纸，对加压后的吸收纸的重量进行测定。并且，通过从加压后的吸收纸的重量减去加压前的吸收纸的重量，算出被纸吸收的模拟血液的重量以作为表面返液量。另外，模拟血液如本说明书中所说明，是将脱纤维马血液(株式会社日本Biotest研究所制造)的血细胞-血浆比率调整为使用B型粘度计(东机产业株式会社制造型号TVB-10M，测定条件：转子No.19、30rpm25℃、60秒)测定的粘度为8mPa·s的血液。

[表3]

如表2所示，可知与比较例1的生理用卫生巾相比，实施例1～5的生理用卫生巾不会造成不舒适感，很舒适。因此，如果使用实施例1～5的生理用卫生巾，能够期待穿着感良好。

此外，如表3所示，配置有血细胞凝集剂且凹部不与正面片接合的实施例1的生理用卫生巾与没有配置血细胞凝集剂的比较例2的生理用卫生巾相比，反渗量减少，能够期待穿着感变得良好。

工业上的可利用性

利用本发明的吸收性物品，吸收血液的吸收速度快，不易造成不舒适感，穿着感良好。

Claims (27)

1.一种吸收性物品，具有与穿着者的前后方向对应的纵向和与该纵向正交的横向，具有正面片和吸收性芯且具有与穿着者的液体排泄部相对配置的排泄部相对部，所述吸收性物品的特征在于：

所述吸收性物品具有血细胞凝集剂，

所述吸收性芯在所述排泄部相对部具有没有与所述正面片接合的厚度薄的凹部，

所述血细胞凝集剂配置在所述吸收性芯的所述排泄部相对部，或者配置在比所述吸收性芯靠肌肤相对面侧的所述吸收性物品的构成部件的所述排泄部相对部。

2.如权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收性芯的所述排泄部相对部，俯视时的、所述凹部的面积的总和相对于该排泄部相对部的面积的比率为10％以上50％以下。

3.如权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述凹部的深度为0.4mm以上。

4.如权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述凹部是以槽状延伸的槽部。

5.如权利要求1～4中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述凹部是以槽状延伸的槽部，

所述吸收性芯具有至少在所述排泄部相对部在纵向上配置有多个块状结构的块状区域，所述块状结构具有克重相对较低的所述槽部和克重相对较高的由该槽部围成的多个小吸收部。

6.如权利要求1～5中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性芯在所述排泄部相对部的横向的中央部具有厚度厚于其周边区域的中高部。

7.如权利要求1～6中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂配置在比所述吸收性芯靠肌肤相对面侧的所述吸收性物品的构成部件的与所述吸收性芯的所述凹部在所述吸收性芯的厚度方向上重叠的位置。

8.如权利要求1～7中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性芯的所述凹部在肌肤相对面侧开口。

9.如权利要求1～8中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性芯是一体成形的。

10.如权利要求1～9中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品具有包括所述吸收性芯的吸收体，

且具有使所述正面片和所述吸收体一体地凹陷而形成的压制槽。

11.如权利要求10所述的吸收性物品，其特征在于：

所述压制槽为其构成纤维被热熔接的状态。

12.如权利要求1～11中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性芯在所述排泄部相对部的横向的中央部具有厚度厚于其周边区域的中高部，

所述吸收性芯在后方部的所述横向的中央部形成有比除所述中高部之外的周边区域厚的后方中高部。

13.如权利要求12所述的吸收性物品，其特征在于：

所述后方中高部具有利用所述吸收性芯的在纵向上延伸的纵槽部将该后方中高部分割而形成的多个小吸收部。

14.如权利要求12或13所述的吸收性物品，其特征在于：

所述后方中高部具有利用所述吸收性芯的在横向上延伸的横槽部将该后方中高部分割而形成的多个小吸收部。

15.如权利要求6～14中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述中高部具有：中央中高部，其具有在所述吸收性芯的纵向上较长的纵长形状；和侧方中高部，其从中央中高部的沿着纵向的两侧缘分别向横向外侧鼓出。

16.如权利要求15所述的吸收性物品，其特征在于：

所述侧方中高部被所述吸收性芯的在横向上以槽状延伸的横槽部分割。

17.如权利要求1～16中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂配置在比所述吸收性芯靠肌肤相对面侧的所述正面片的与所述凹部在所述吸收性芯的厚度方向上重叠的位置。

18.如权利要求1～16中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂配置在比所述吸收性芯靠肌肤相对面侧的包覆所述吸收性芯的包芯片的与所述凹部在所述吸收性芯的厚度方向上重叠的位置。

19.如权利要求1～18中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂配置在所述吸收性芯的肌肤相对面侧的所述凹部在厚度方向上重叠的位置。

20.如权利要求1～19中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品具有从所述排泄部相对部的沿着纵向的两侧部分别向横向的外侧延伸出去的一对翼片部。

21.如权利要求1～20中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收性物品的沿着所述纵向的横向两侧具有能够向穿着者侧立起的防漏翻边。

22.如权利要求1～21中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品在所述纵向的排泄部相对部的横向两侧具有侧翼部。

23.如权利要求1～22中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品具有形成环状的整周槽的压制槽。

24.如权利要求1～23中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性芯含有高吸水性聚合物。

25.如权利要求1～24中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收性芯配合有除臭剂。

26.如权利要求1～25中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收性芯配合有抗菌剂。

27.如权利要求1～26中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂是水溶性的阳离子性聚合物。