CN108883002A - 吸收性物品 - Google Patents

Abstract

一种用于吸收经血的吸收性物品(1)，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片(2)、形成非肌肤相对面的背面片(3)和配置在该两个片之间的吸收体(4)，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向(X)和与其正交的横向(Y)，在肌肤相对面的纵向中央线(CL)的两侧具有在纵向(X)上延伸的侧方防漏槽(81)，侧方防漏槽(81)具有如下结构：正面片(2)陷入吸收体(4)内而形成的多个短槽(81a)～(81c)以短槽之间具有间隙(47d)的方式在纵向(X)上排列。配置在比正面片(2)靠背面片(3)的位置的下方部件中含有血细胞凝集剂，侧方防漏槽(81)的间隙(81d)或该间隙的横向(Y)的内侧附近与下方部件的配置有血细胞凝集剂的部位(9)重叠。

Description

吸收性物品

技术领域

本发明涉及用于吸收经血的吸收性物品。

背景技术

在生理用卫生巾等吸收性物品中，为了提高防漏性/设计性，在面向穿着者的肌肤侧的正面片侧的面设置对正面片和吸收体进行加压压缩而形成的防漏槽(例如，参见专利文献1)。通常，该防漏槽以围绕使用时与穿着者的液体排泄部相对配置的排泄点部的周围的方式形成为环形，或在夹着排泄点部的左右两侧在纵向延伸形成，但无论哪一种情况，若形成连续的防漏槽，则吸收性物品的刚性提高，贴合性容易降低。因此，专利文献1中提出了压缩条形槽在长度方向上分离的技术。通过该技术，防漏槽能够在短槽之间弯折，因此吸收性物品的柔软性提高。但是，排至排泄点部的经血容易因生理用卫生巾随着身体运动产生变形等而通过防漏槽的短槽彼此之间的间隙扩散至外方，因此，可能降低吸收性物品的防漏性能。

另外，关于有关经血吸收性能的技术，已知有将作用于血液的流体处理剂应用于吸收性物品，以提高该吸收性物品的各种性能的技术(例如，专利文献2～专利文献4)。专利文献2中公开了包含含有多价离子的盐的吸收性垫的月经带。专利文献3中公开了包含部分水合二羧酸酐共聚物或聚阳离子作为血液胶凝剂的卫生巾。专利文献4中提出了包含含有聚环氧丙烷和聚环氧乙烷的三嵌段聚合物或聚阳离子作为流体处理材料的个人护理吸收性物品。

另外，本申请人已经提出了在吸收性芯中含有包含水溶性金属化合物的血液凝固剂的吸收性物品(参见专利文献5)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2010-148719号公报

专利文献2：日本特公昭38-17449号公报

专利文献3：日本特开昭57-153648号公报

专利文献4：日本特表2002-528232号公报

专利文献5：日本特开2005-287997号公报

发明内容

本发明提供用于吸收经血的吸收性物品，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片、形成非肌肤相对面的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向。此外，本发明在所述肌肤相对面的纵向中央线的两侧分别具有侧方防漏槽，该侧方防漏槽具有所述正面片陷入所述吸收体而形成的多个短槽以在短槽之间具有间隙的方式在所述纵向上排列的结构。进而，本发明在配置于比所述正面片靠所述背面片的位置的下方部件中含有血细胞凝集剂，所述侧方防漏槽的所述间隙或该间隙的横向的内侧附近与所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位重叠。

附图说明

图1为从肌肤相对面侧观察本发明的吸收性物品的第一实施方式的生理用卫生巾时的平面图。

图2为沿图1的II-II线的示意性截面图。

图3(a)和图3(b)为表示第一实施方式的生理用卫生巾的防漏槽和凝集剂配置部的位置关系的示意性平面图。图3(c)为另一实施方式中相当于图3(b)的图。

图4为从肌肤相对面侧观察本发明的吸收性物品的第二实施方式的生理用卫生巾时的平面图。

具体实施方式

在专利文献1中，压缩条形槽在长度方向上分离的端部处在宽度方向上重叠，但在间隔部，穿着时，吸收性物品容易在该部分折弯，排泄量较多时容易产生泄漏。

另外，专利文献2和5中，除使用水溶性金属化合物作为血液凝固剂以外，未对提高血液吸收速度、提高吸收量的结构进行任何其它记载。另一方面，专利文献3中记载的吸收性物品的压纹方式不明，而且使血液胶凝剂向压纹线的末端集中或者沿其端部集中，因此，在该部分形成凝集块，吸收体的吸收性能不能得到充分利用。而且，在专利文献4的技术中，红细胞块被捕捉在无纺网布的纤维间，但难以保障持续利用该机制的血液吸收。而且，在专利文献3和专利文献4中，虽然记载了可以在吸收性物品中使用包含聚阳离子的流体处理剂，但实际上仅公开了使用非离子类处理材料时的数据。另外，在这些技术中，由于吸收性物品的与穿着者的排泄点相对的部分的血液凝集物导致通液性降低，在妨碍吸收体对血液的吸收、血液吸收耗时较长、血液吸收量降低等方面不利。

另外，在专利文献1～专利文献5中并未对将血液改性剂用于解决随着正面片与吸收体在防漏槽处产生剥离而导致防漏性降低进行任何记载。因此，本发明的课题在于提供更有效发挥血细胞凝集剂的提高吸收性能的效果的吸收性物品。

本发明的课题涉及提供能够解决现有技术中存在的待解決课题的吸收性物品。

下面，对本发明的用于吸收经血的吸收性物品，基于其优选实施方式并参考附图进行说明。用于吸收经血的吸收性物品包含于生理用品。

如图1和图2所示，本发明的第一实施方式的生理用卫生巾1(下面也称为“卫生巾1”。)具有形成肌肤相对面的透液性的正面片2、形成非肌肤相对面的背面片3和配置在上述两个片2、3之间的液体保持性的吸收体4。正面片2、吸收体4和背面片3一体化而构成吸收性主体5。在吸收性主体5的长度方向两侧部的正面片2侧配置有侧防漏片6。侧防漏片6具有不与正面片2接合的自由端61和与正面片2接合的固定端62，使用时，固定端62与自由端61之间的部分从正面片2离开，形成防止向侧方侧漏的防漏袋(未图示)。在吸收性主体5的非肌肤相对面设置有用于固定于短裤的胯裆部的主体粘接部(未图示)。另外，卫生巾1在纵向X的两侧部具有一对翼部7。在一对翼部7的背面片3侧的面设置有翼部粘接部(未图示)，用于固定在短裤的胯裆部的非肌肤相对面。

作为正面片2、背面片3、侧防漏片6，能够任意使用目前用于生理用卫生巾等吸收性物品的各种材料等。例如，作为正面片2，能够使用单层或多层结构的无纺布、开孔膜等。正面片2可以为在肌肤相对面侧设置有具有实心或中空的凸部的凹凸的部件，另外，也可以为在组成纤维的表面附着油剂的部件。作为背面片3，能够使用树脂膜、树脂膜和无纺布的层叠体等。背面片3能够使用不透液性(也包含液体难透过性)或拨水性的材料，优选使用透湿性的树脂膜等。作为侧防漏片6，能够使用耐水压高的层叠无纺布、树脂膜和无纺布的层叠体等。

卫生巾1，如图1所示，卫生巾1具有与穿着者的前后方向对应的纵向X和与该纵向X正交的横向Y。另外，卫生巾1在纵向X具有：排泄部相对部B，其在横向Y中央部具有与阴道口等穿着者的液体排泄部相对配置的排泄点部P；前方部A，其配置在比该排泄部相对部B靠穿着者的腹侧(前侧)的部位；和后方部C，其配置在比该排泄部相对部B靠穿着者的背侧(后侧)的部位。即，卫生巾1在纵向X上依次划分为前方部A、排泄部相对部B和后方部C。

在本发明的吸收性物品中，肌肤相对面是指卫生巾1或其构成部件(例如正面片2、吸收性芯41)的卫生巾1使用时面向穿着者的肌肤侧的面，非肌肤相对面是指卫生巾1或其构成部件的卫生巾1使用时面向肌肤侧的相反侧(通常是衣物侧)的面。排泄点部P是指穿着卫生巾1等吸收性物品时与穿着者的液体排泄部相对配置、被直接供给经血的部位，通常，位于前述排泄部相对部B的纵向X和横向Y的中央部。

在本发明的吸收性物品中，像本实施方式的卫生巾1那样具有所谓翼部时，排泄部相对部B是指在吸收性物品的纵向X，被一个翼部沿纵向X的根部和另一个翼部沿纵向X的根部夹着的区域。另外，在吸收性物品不具有翼部时，排泄部相对部B是指吸收性物品折叠为三折的分装形式时所产生的在横向Y上横穿该吸收性物品的两条折弯线(未图示)中，从该吸收性物品的纵向X的前端数起的第一折弯线和第二折弯线所围成的区域。

在卫生巾1中，正面片2覆盖吸收体4的肌肤相对面的整个区域，背面片3覆盖吸收体4的非肌肤相对面的整个区域。正面片2和背面片3在从吸收体4的纵向X的两端缘延伸出的部分彼此接合。另外，背面片3和侧防漏片6在从吸收体4的沿纵向X的两侧缘向横向Y的外方延伸出的部分彼此接合。这样一来，吸收体4被正面片2和背面片3夹持。使用粘接剂、热封合、超声波封合等任意接合方式将构成卫生巾1的片之间接合。

本发明的吸收性物品在肌肤相对面的纵向中央线的两侧分别具有侧方防漏槽。如图1所示，第一实施方式的卫生巾1在卫生巾1的肌肤相对面的纵向中央线CL的两侧分别具有在纵向X上延伸的侧方防漏槽81、81，该侧方防漏槽81分别具有如下结构：正面片2陷入吸收体4内而形成的多个短槽81a～81c以短槽之间具有间隙81d的方式在纵向Y上排列。具有向前方弯曲或折弯为凸状的俯视形状的前方防漏槽82接近侧方防漏槽81各自的前方部A侧的端部地配置，具有向后方弯曲或折弯为凸状的俯视形状的后方防漏槽83接近侧方防漏槽81各自的后方部C侧的端部地配置。一对侧方防漏槽81、81、前方防漏槽82和后方防漏槽83形成包括断续配置的多个防漏槽的环形的防漏槽8。环形的防漏槽8以包围排泄点部P的周围的方式形成。

一对侧方防漏槽81各自在横向Y上的夹着排泄点部P的两侧分别沿卫生巾1的纵向X延伸。优选一对侧方防漏槽81、81至少在排泄部相对部B的夹着排泄点部P的两侧分别沿纵向X延伸。侧方防漏槽81优选从排泄部相对部B分别延伸至前方部A或后方部C，如图1所示，更优选分别在前方部A、排泄部相对部B和后方部C延伸存在。

在本实施方式的侧方防漏槽81中，作为多个短槽81a～81c，在排泄部相对部B优选具有位于夹着排泄点部P且位于其横向Y的两侧的部分的中央短槽81b、位于中央短槽81b的前方的前方短槽81a和位于中央短槽81b的后方的后方短槽81c。

如图3(a)和图3(b)所示，在纵向X上，相邻的短槽彼此、即前方短槽81a与中央短槽81b以及中央短槽81b与后方短槽81c隔着间隙81d接近配置。作为在纵向X上相邻的短槽彼此之间的间隙81d，从提高吸收性物品的柔软性的观点考虑，短槽间的距离最小的2点P1、P2之间的距离W〔参见图3(b)〕优选为0.5mm以上，更优选为1mm以上，另外，从提高防漏性的观点考虑，优选为10mm以下，更优选为8mm以下，从兼备柔软性和防漏性的观点考虑，优选为0.5mm以上且10mm以下，更优选为1mm以上且8mm以下。

构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c、前方防漏槽82和后方防漏槽83的任一个中，吸收体4的肌肤相对面侧均与正面片2一起凹陷而形成槽状，吸收体4中，形成有各槽81a～81c、82、83的部位相比于该吸收体4中的夹着该槽81a～81c、82、83并位于其两侧的部分，分别被压密化。例如，能够对正面片2和吸收体4的重叠物实施加压或伴随加热和加压的压纹加工，由此形成构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c、前方防漏槽82和后方防漏槽83。各防漏槽81～83的主要作用是抑制液体在卫生巾1的平面方向上扩散。

如图2所示，卫生巾1的吸收体4具有包含纸浆纤维的吸收性芯41和覆盖该吸收性芯41的包芯片42。

本实施方式的包芯片42具有覆盖吸收性芯41的肌肤相对面侧的肌肤侧部分42a、卷下至吸收性芯41的非肌肤相对面侧而覆盖该吸收性芯41的非肌肤相对面侧的非肌肤部分42b。另外，包芯片42在非肌肤部分42b具有片彼此的重叠部42c。

覆盖吸收性芯41的包芯片可以用一个片包裹整个吸收性芯41，也可以用两个以上的片包裹整个吸收性芯41。例如，可以用不同的片覆盖吸收性芯41的肌肤相对面侧和非肌肤相对面侧。无论用于覆盖吸收性芯41的片为多少个，也将覆盖吸收性芯41的肌肤相对面侧的包芯片称为肌肤侧包芯片42a、将覆盖吸收性芯41的非肌肤相对面侧的部分称为非肌肤侧包芯片42b。

在第一实施方式的卫生巾1中，包芯片42的覆盖吸收性芯41的肌肤相对面侧的肌肤侧部分(肌肤侧包芯片)42a的由附图标记9表示的圆形部分，形成有含有血细胞凝集剂的凝集剂配置部9。肌肤侧包芯片42a是在卫生巾1的厚度方向上，配置在比正面片2靠背面片3的位置的下方部件之一。作为下方部件，卫生巾1具有肌肤侧包芯片42a、吸收性芯41和非肌肤侧包芯片42b。包含血细胞凝集剂的凝集剂配置部9优选至少形成于在吸收性物品的厚度方向上与正面片2邻接的下方部件即肌肤侧包芯片42a。包含血细胞凝集剂的凝集剂配置部9可以仅形成于肌肤侧包芯片42a，但优选形成在肌肤侧包芯片42a和吸收性芯41，更优选以跨肌肤侧包芯片42a、吸收性芯41和非肌肤侧包芯片42b的方式形成。无论吸收体4的结构如何、正面片2与吸收体4之间是否具第二片，包含血细胞凝集剂的凝集剂配置部9均优选配置在从与正面片2的非肌肤相对面邻接的部件至与背面片3的肌肤相对面邻接的部件之间的全部下方部件。在这些方式中，凝集剂配置部9均为“下方部件的配置有血细胞凝集剂的部位”。

图3(a)和图3(b)为表示第一实施方式的卫生巾1的构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c、前方防漏槽82和后方防漏槽83、凝集剂配置部9的位置关系的示意性平面图。如图3(a)所示，在第一实施方式的卫生巾1中，各侧方防漏槽81的短槽之间的间隙81d和该间隙81d的横向的内侧附近，与形成在肌肤侧包芯片42a等下方部件的凝集剂配置部9重叠。其中，“间隙或该间隙的横向的内侧附近与……凝集剂配置部9重叠”这一表达方式包括下述情况：仅间隙81d与凝集剂配置部9重叠；仅间隙81d的横向Y的内侧附近与凝集剂配置部9重叠；间隙81d和该间隙81d的横向Y的内侧附近这两个部位与凝集剂配置部9重叠。另外，图3(b)表示形成侧方防漏槽81的短槽的、与图3(a)所示的多个凝集剂配置部9中由符号S表示的凝集剂配置部9重叠的部分。

如图3(b)所示，从提高防漏性的观点考虑，优选间隙81d的横向Y的内侧附近包括该间隙81d的被供给排泄点部P的经血所流入的流入侧的端部c的附近N。

作为与凝集剂配置部9重叠的内侧附近，从间隙81d的流入侧的端部c至凝集剂配置部9的水平方向的最短距离优选为0mm以上且5mm以下，更优选为0mm以上且3mm以下。在第一实施方式的卫生巾1中，凝集剂配置部9以与间隙81d和间隙81d的内侧附近这两者重叠的方式连续存在，因此，从间隙81d的流入侧的端部c至凝集剂配置部9的水平方向上的最短距离为0mm。图3(c)中示出了间隙81d的横向Y的内侧附近包含该间隙81d的流入侧的端部c的附近N的其它的例子。图3(c)中，左侧为接近排泄点部P的纵向中央线侧，右侧为远离排泄点部P的一侧。在纵向X上相邻的短槽81a、81b的间隙81d中，从提高吸收性物品的柔软性的观点，短槽间的距离最小的2点P1、P2之间的距离W〔参见图3(c)〕优选为0.5mm以上，更优选为1mm以上，另外，从提高防漏性的观点考虑，优选为10mm以下，更优选为8mm以下，从兼备柔软性和防漏性的观点考虑，优选为0.5mm以上且10mm以下，更优选为1mm以上且8mm以下。

另外，在第一实施方式的卫生巾1中，前方短槽81a与前方防漏槽82之间以及后方短槽81c与后方防漏槽83之间分别形成有间隙81e，间隙81e与形成侧方防漏槽81的短槽之间的间隙81d相同，该间隙81e和该间隙81e的宽度方向内侧的附近也与形成在肌肤侧包芯片42a等下方部件的凝集剂配置部9重叠。若间隙81e和该间隙81e的宽度方向内侧的附近的一方或双方与凝集剂配置部9重叠，则能够抑制经血经由间隙81e移动，卫生巾1的防漏性能提高，故优选。

图4为表示本发明的第二实施方式的生理用卫生巾1A(下面也称为“卫生巾1A”)的平面图，并且表示了肌肤侧包芯片42a等下方部件的凝集剂配置部9A、9A。在第二实施方式的卫生巾1A中，在肌肤侧包芯片42a等下方部件的吸收性物品的纵向中央线CL的两侧，一对带状的凝集剂配置部9A、9A分别在纵向X上延伸而形成。更具体而言，从抑制经血从防漏槽的内侧向外侧移动，维持良好的防漏性能方面考虑，更优选凝集剂配置部9A、9A在卫生巾1的俯视图中的夹着排泄点部P的两侧分别沿纵向X连续延伸而形成。

在第二实施方式的卫生巾1A中，一对侧方防漏槽81也分别具有前方短槽81a、中央短槽81b和后方短槽81c，各侧方防漏槽81中在纵向X上相邻的短槽彼此之间的间隙81d和该间隙81d的横向的内侧附近与凝集剂配置部9A重叠。

另外，关于第二实施方式的卫生巾1A，没有特别说明的方面与第一实施方式的卫生巾1相同，适当参照关于第一实施方式的说明即可。

包芯片用于提高单独保形性不足的吸收性芯的保形性、防止吸收性芯的组成材料露出，使用薄纸、无纺布等纤维片。

作为构成薄纸的纤维素类纤维，能够举出：木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素纤维等。作为纤维素类纤维的原料纸浆，能够举出：针叶树牛皮纸浆或阔叶树牛皮纸浆等木材纸浆、木棉纸浆或秸秆纸浆等非木材纸浆。这些纤维素类纤维能够单独使用一种或组合使用两种以上。另外，从提高强度的观点考虑，也能够混合少量的非纤维素类纤维。作为非纤维素类纤维，能够举出：聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类纤维、聚酯、聚酰胺等缩合类纤维等。在薄纸的组成纤维中，纤维素类纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。

作为包芯片，也能够使用无纺布。作为用于包芯片的无纺布，能够任意使用各种制法形成的无纺布，例如能够举出；纺粘无纺布、熔喷无纺布、通过高速水流处理使纤维网的组成纤维彼此缠结而得到的无纺布即水刺无纺布、通过热风处理使纤维网的组成纤维彼此热熔接而得到的无纺布即热风无纺布、通过粘接剂使纤维网的组成纤维彼此粘接而得到的无纺布即树脂结合无纺布等。水刺无纺布、热风无纺布、树脂结合无纺布的纤维网能够通过梳棉机或在空气中使纤维堆积的气流成网法等来制造。

作为无纺布的原料纤维，能够举出：木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素等纤维素类亲水性纤维、包括聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二酯等聚酯、尼龙等聚酰胺等合成树脂的合成纤维。合成纤维也能够使用芯鞘型或并列型的复合纤维。其中，在通过上述任一种无纺布制法制造无纺布时，优选原料纤维为纤维素类纤维，理由与使用薄纸的理由相同。在无纺布的组成纤维中，纤维素类纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。无纺布的原料纤维能够单独使用一种或组合使用两种以上。

本实施方式的卫生巾1的吸收性芯41包括纸浆纤维和高吸收性聚合物的混合积纤体。混合积纤体由公知的鼓式积纤装置制造，该鼓式积纤装置具有在周面具有集聚用凹部的积纤鼓，一边从集聚用凹部的底面抽吸，一边将作为吸收性芯的形成材料的纸浆纤维和高吸收性聚合物以飞散状态提供给积纤鼓的周面，将吸收性芯的形成材料堆积在集聚用凹部内之后，从集聚用凹部脱模而得。本实施方式的卫生巾1的吸收性芯41也可以为纸浆纤维的单独积纤体，不包含高吸收性聚合物。

作为构成吸收性芯41的纸浆纤维，能够举出：木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素等纤维素类亲水性纤维。这些纤维能够单独使用一种或组合使用两种以上。作为纸浆纤维的原料纸浆，能够举出：针叶树牛皮纸浆或阔叶树牛皮纸浆等木材纸浆、木棉纸浆或秸秆纸浆等非木材纸浆。另外，从提高强度的观点考虑，除包括纤维素类亲水性纤维的纸浆纤维之外，可以在吸收性芯41中混合少量例如聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类纤维、聚酯、聚酰胺等缩合类纤维等合成纤维。另外，作为本发明中的吸收性芯，纸浆纤维(纤维素类纤维)、特别是木材纸浆纤维的比例优选为70质量％以上且100质量％以下，更优选为90质量％以上且100质量％以下，进一步优选为100质量％。

另外，吸收性芯41中可以含有吸水性聚合物。作为高吸收性聚合物，通常使用颗粒状物质，但也可以为纤维状物质。在使用颗粒状高吸收性聚合物时，其形状可以为球形、块形、袋状或不定形中的任意一种。作为高吸收性聚合物，通常能够使用丙烯酸或丙烯酸碱金属盐聚合物或共聚物。作为其例子，能够举出：聚丙烯酸及其盐以及聚甲基丙烯酸及其盐。作为聚丙烯酸盐、聚甲基丙烯酸盐，能够优选使用钠盐。另外，也能够使用使马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚单体与丙烯酸或甲基丙烯酸在不使高吸收性聚合物的性能降低的范围内进行共聚而成的共聚物。通过含有吸水性聚合物，能够更稳定地迅速吸收并保持大量的血液等排泄液。另外，可以根据需要在吸收性芯41中调配除臭剂、抗菌剂等。

作为使包芯片42等卫生巾的结构部件中含有血细胞凝集剂从而形成凝集剂配置部的方法，只要可以使血细胞凝集剂保持在该结构部件，则没有特别限制，例如，从使血细胞凝集剂有效附着在包芯片42的观点考虑，优选使血细胞凝集剂溶解在水、乙醇等适当溶剂中，形成溶液附着在结构部件的所需部位，随后干燥除去溶剂。作为将溶液附着在构成部件的方法，能够采用向构成部件的规定部位滴加溶液、各种涂敷方法。例如能够举出：喷涂法、浸渍法、转印法、模涂、凹版涂敷、喷墨法、丝网印刷等使用公知液体涂敷装置向构成部件的规定部位涂敷液体的方法等。另外，干燥可以为通过加热进行的干燥、通过减压进行的干燥、通过加热和减压的组合进行的干燥中的任意一种，也可以使用自然干燥代替以上强制干燥。

第一和第二实施方式的卫生巾1、1A与普通生理用卫生巾相同，通过设置在卫生巾1的非肌肤相对面的粘接部固定在短裤的胯裆部等以使用。

在第一实施方式的卫生巾1和第二实施方式的卫生巾1A中，侧方防漏槽81不是连续的一方的防漏槽，而是由长度更短的多个短槽81a～81c构成，侧方防漏槽8能够在沿纵向X相邻的短槽之间的间隙81d处弯折，因此卫生巾1、1A的柔软性优异。

而且，即使在使用期间，经血排泄到排泄点部P，该经血在水平方向上扩散，到达侧方防漏槽8的短槽之间的间隙81d时，配置在该间隙81d或位于其跟前的间隙81d的横向的内侧附近的血细胞凝集剂作用于该经血，在经血内产生红细胞的凝集块16，因此能够抑制经血11通过短槽之间的间隙81d而从侧方防漏槽81的内侧向外侧扩散。由此，防止侧漏等泄漏。

而且，在该经血成分在纵向上扩散，沿前方防漏槽82、后方防漏槽83环绕而到达短槽之间的间隙81e时，配置在间隙81e的横向的内侧附近的血细胞凝集剂也会作用与该经血，产生红细胞的凝集块16，因此，能够抑制经血11通过短槽间81e而从侧方防漏槽81的内侧向外侧扩散，从而维持防漏性能。

通过这样的作用，第一和第二实施方式的卫生巾1、1A的柔软性和防漏性能均很优异。另外，在将正面片2和吸收体4一体地加压压缩而形成的防漏槽8，即使在正面片2与吸收体4之间产生间隙时，同样地，肌肤侧包芯片42等下方部件所含的血细胞凝集剂作用于进入正面片2与吸收体4之间的间隙中的经血，在该间隙内及其附近的吸收体4内产生红细胞的凝集块16，由此抑制经血横穿侧方防漏槽81而漏出至外方，从这一观点考虑，肌肤侧包芯片42a等下方部件的凝集剂配置部9或9A优选满足以下条件(1)～(3)中的任意一项以上。

(1)凝集剂配置部9或9A中，与防漏槽8的在纵向X上延伸的侧方防漏槽81重叠的重叠部分的血细胞凝集剂的每单位面积的存在量为6g/m²以上且80g/m²以下，更优选为12g/m²以上且70g/m²以下。

在血细胞凝集剂为阳离子性聚合物时，这里所说的血细胞凝集剂的量是指该阳离子性聚合物的净量，血细胞凝集剂的每单位面积的量如下测定。

[血细胞凝集剂的每单位面积的存在量的测定方法]

将溶解有阳离子性聚合物的溶液涂敷于下方部件之后，将该下方部件在30℃、10％RH的条件下静置2小时，使其干燥。接着，从该下方部件切取凝集剂配置部，测定其面积及重量，从测得的重量中减去与切取的凝集剂配置部大小相同的下方部件的重量，计算出凝集剂配置部中的阳离子性聚合物的重量，除以凝集剂配置部的面积，由此算出血细胞凝集剂的每单位面积的存在量。

(2)从抑制所使用的血细胞凝集剂的总量，并且有效提高红细胞的凝集块16的生成能力和由此产生的防漏效果的观点考虑，优选与防漏槽8的沿纵向X延伸的侧方防漏槽81重叠的重叠部分的所述血细胞凝集剂的每单位面积的存在量，比不与侧方防漏槽81重叠的部分的血细胞凝集剂的每单位面积的存在量多。而且，在吸收性物品的横向的中央部可以具有没有配置血细胞凝集剂的部位。从通过不在排泄点部P付近产生凝集块而能够不降低吸收量地提高防漏效果方面以及能够防止引起肌肤不适等方面考虑，更优选在横向的中央部、例如排泄点部P等不配置血细胞凝集剂，而在与构成侧方防漏槽81的短槽之间的间隙81d等重叠的部位配置血细胞凝集剂。

(3)作为用作血细胞凝集剂的阳离子性聚合物，其分子量优选为2000以上，进一步优选为1万以上，更进一步优选为15万以上。分子量的上限值优选为3000万以下，进一步优选为2200万以下，更进一步优选为1000万以下。另外，优选为2000以上且3000万以下，进一步优选为1万以上且2200万以下，更进一步优选为15万以上且1000万以下。

另外，卫生巾1、1A的正面片2优选整体为亲水性，优选至少与凝集剂配置部9、9A和防漏槽8特别是侧方防漏槽81重叠的部位为亲水性。若正面片2为亲水性，则亲水性的经血在吸收体内扩散时，在与凝集剂配置部9的一部分或全部重叠的侧方防漏槽81也可以有效扩散。

作为使正面片2的整体或一部分具有亲水性的方法，能够举出：正面片2中使用以木材纸浆纤维、人造丝纤维、棉纤维、醋酸纤维素纤维等纤维素类纤维为主要组成纤维的无纺布、以将聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类纤维、聚酯、聚酰胺等缩合类纤维等合成纤维用亲水性油剂亲水化而成的纤维为主要组成纤维的无纺布等的方法。

本发明的吸收性物品的短槽在俯视时可以为直线形，但优选如第一和第二实施方式的卫生巾1、1A那样为非直线形。在第一和第二实施方式的卫生巾1、1A的短槽81a～81c中，如图3(a)所示，前方短槽81a和后方短槽81c具有向横向Y的内方弯曲形成凸状的一个弯曲部a和向横向Y的外方弯曲形成凸状的一个弯曲部b，中央短槽81b优选具有向横向Y的外方弯曲形成凸状的一个弯曲部b和位于其前后且向横向Y的内方弯曲形成凸状的两个弯曲部a。通过具有向外方弯曲形成凸状的一个弯曲部，从横向Y的左右向卫生巾的翼部中央施加外力时，促使卫生巾向穿着者的肌肤侧隆起，因此外力分散，施加给侧方防漏槽81的外力降低。其结果是，侧方防漏槽81部的正面片从吸收体的剥离、吸收体的加压压缩部所产生的间隙的程度以及产生频率降低。因此，从进一步提高防漏槽对液体移动的阻止、吸收性物品的防漏性能等方面来看，是优选的。

另外，通过使构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c为非直线形，侧方防漏槽81变得更容易弯折，当短槽81a～81c至少具有一个向横向的内方或外方弯曲成凸状的弯曲部a或b时，侧方防漏槽81更容易弯折。

若使肌肤侧包芯片42a等下方部件中含有血细胞凝集剂，则根据其种类和涂敷量等，该下方部件的柔软性可能降低。当侧方防漏槽81为非直线形，更优选为具有一个以上弯曲部a、b的非直线形时，卫生巾1、1A变得更容易灵活地弯折，能够提供与血细胞凝集剂导致下方部件硬化的影响相比足够大的柔软性改善效果。

作为用于本发明的血细胞凝集性纤维的血细胞凝集剂，使用具有能够使血液中的红细胞凝集的作用的物质。被血细胞凝集剂凝集后的红细胞形成凝集块。作为血细胞凝集剂，阳离子性聚合物很有用。其理由如下所示。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有双层结构。该双层结构由作为下层的红细胞膜骨架和作为上层的脂膜构成。露出在红细胞表面的脂膜中包含被称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有糖链，该糖链与被称为唾液酸的带有阴离子电荷的糖键合。其结果是，红细胞能够作为带有阴离子电荷的胶体颗粒来处理。胶体颗粒通常使用凝集剂凝集。考虑到红细胞为阴离子性的胶体颗粒，从中和红细胞的双电层方面考虑，使用阳离子性物质作为凝集剂较为有利。另外，若凝集剂具有高分子链，则吸附在红细胞的表面的凝集剂的高分子链容易彼此交缠，从而促进红细胞的凝集。而且，在凝集剂具有官能团时，该官能团之间的相互作用也会促进红细胞的凝集，因此优选。利用血细胞凝集剂(阳离子性聚合物)，能够通过以上作用机制在经血中生成红细胞的凝集块。

本发明中使用的优选血细胞凝集剂为使血液中的红细胞凝集从而形成凝集块的物质，优选以使所形成的红细胞的凝集块与血浆成分分离的方式起作用的物质。特别优选的血细胞凝集剂是具有如下性质的物质：向模拟血液添加1000ppm测定样本剂时，在维持血液流动性的状态下，至少两个以上的红细胞凝集而形成凝集块。

所述的“维持血液流动性的状态”是指如下状态：将添加有1000ppm测定样本的模拟血液10g装入螺旋管瓶(Maruemu公司制造、型号“螺旋管No.4”、口内径14.5mm、体直径27mm、全长55mm)中，将装入了该模拟血液后的螺旋管瓶反转180度时，在5秒以内80％以上的该模拟血液流下。模拟血液是以使用B型粘度计(东机产业株式会社制造、型号TVB-10M、测定条件：转子No.19、30rpm、25℃、60秒)测得的粘度为8mPa·s的方式调整脱纤维马血(NIPPON BIO-TEST LABORATORIES株式会社制造)的血细胞/血浆比率而成的。

另外，是否有“两个以上的红细胞凝集而形成凝集块”如下判断。即，用生理食盐水将添加有1000ppm测定样本剂的模拟血液稀释至4000倍，使用激光衍射/散射型粒度分布测定装置(HORIBA公司制造、型号：LA-950V2、测定条件：流动池测定、循环速度1、无超声波)，通过激光衍射散射法，在25℃温度测定体积粒径平均的中值粒径，为10μm以上时，判断“两个以上的红细胞凝集而形成凝集块”。

本发明中使用的血细胞凝集剂是符合所述性质的单一化合物或者符合所述性质的多种单一化合物的组合或通过多个化合物的组合而满足所述性质的(能够使红细胞凝集)的药剂。即，血细胞凝集剂仅指限定于具有所述定义规定的红细胞凝集作用的药剂。因此，在血细胞凝集剂中包含不符合所述定义的第三成分时，将其称为血细胞凝集剂组合物，以与血细胞凝集剂进行区分。

作为本发明中使用的血细胞凝集剂，能够优选举出包含阳离子性聚合物的物质。作为阳离子性聚合物，例如能够举出阳离子化纤维素、羟丙基三甲基氯化铵淀粉等阳离子化淀粉等。另外，本发明中使用的血细胞凝集剂也能够包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物。在本发明中，“季铵盐”包含氮原子的位置处具有正一价电荷的化合物或通过中和在氮原子的位置处产生正一价电荷的化合物，作为其具体例子，能够举出：季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐和在水溶液中带有阳离子的叔胺。下述“季铵部位”也具有相同含义，其为在水中带正电的部位。另外，在本发明中，“共聚物”是指通过两种以上聚合性单体共聚而得到的聚合物，包含二元共聚物和三元以上的共聚物这两者。在本发明中，“缩聚物”是指包括两种以上单体的缩合物聚合而得到的缩聚物。

在本发明中使用的血细胞凝集剂包含季铵盐均聚物和/或季铵盐共聚物和/或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物时，该血细胞凝集剂可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物中的任意一种或者包含任意两种以上的组合。另外，季铵盐均聚物能够单独使用一种或组合使用两种以上。同样地，季铵盐共聚物也能够单独使用一种或组合使用两种以上。而且，同样地，季铵盐缩聚物也能够单独使用一种或组合使用两种以上。这样一来，在本说明书中，“血细胞凝集剂”是指能够使血液的红细胞凝集的单一化合物或该单一化合物的组合、或通过多种化合物的组合而使红细胞凝集的药剂。即，血细胞凝集剂是限定具有红细胞凝集作用的药剂。因此，在血细胞凝集剂中包含第三成分时，将其称为血细胞凝集剂组合物，与血细胞凝集剂进行区分。另外，这里所说的“单一化合物”包含具有相同的组成式但重复单元数量不同，因此分子量不同的化合物的概念。

在上述各种阳离子性聚合物中，从对红细胞的吸附性方面考虑，特别优选使用季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。在下面的说明中，为了简便起见，将季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物统称为“季铵盐聚合物”。

季铵盐均聚物是使用一种具有季铵部位的聚合性单体，并使其聚合而得到的。另一方面，季铵盐共聚物是使用至少一种具有季铵部位的聚合性单体、且根据需要使用至少一种不具有季铵部位的聚合性单体，并使它们共聚而得到的。即，季铵盐共聚物是使用两种以上具有季铵部位的聚合性单体并使它们共聚而得到的，或是使用一种以上具有季铵部位的聚合性单体和一种以上不具有季铵部位的聚合性单体并使它们共聚而得到的。季铵盐共聚物可以为无规共聚物，也可以为交替共聚物，还可以为嵌段共聚物，或者为接枝共聚物。季铵盐缩聚物是通过使用包括一种以上具有季铵部位的单体的缩合物并使这些缩合物聚合而得到的。即，季铵盐缩聚物是使用两种以上具有季铵部位的单体的缩合物并使其聚合而得到的，或是使用包括一种以上具有季铵部位的单体和一种以上不具有季铵部位的单体的缩合物并使其缩聚而得到的。

季铵盐聚合物为具有季铵部位的阳离子性聚合物。季铵部位能够通过使用烷基化剂对叔胺进行季铵化而生成。或者，能够将叔胺溶于酸或水中并通过中和而生成。或者，能够通过利用包含缩合反应在内的亲核反应进行季铵化而生成。作为烷基化剂，例如能够举出：卤代烷基或硫酸二甲酯和硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯。在这些烷基化剂中，当使用硫酸二烷基酯时，不会产生使用卤代烷基时容易产生的腐蚀的问题，因此优选。作为酸，例如能够举出：盐酸、硫酸、硝酸、醋酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡萄糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸等。特别是，若使用通过烷基化剂使叔胺部位季铵化而成的季铵盐聚合物，则能够可靠地中和红细胞的双电层，因此优选。通过包含缩合反应在内的亲核反应进行的季铵化能够如二甲胺和环氧氯丙烷的开环缩聚反应、双氰胺和二亚乙基三胺的环化反应那样进行。

本发明人经探讨发现，为了在经血中形成红细胞的凝集块，使用阳离子性聚合物是特别有效的方法。其理由如下所述。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有双层结构。该双层结构由作为下层的红细胞膜骨架和作为上层的脂膜构成。露出在红细胞表面的脂膜中包含被称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有糖链，该糖链与被称为唾液酸的带有阴离子电荷的糖键合。其结果是，红细胞能够作为带有阴离子电荷的胶体颗粒来处理。胶体颗粒通常使用凝集剂凝集。考虑到红细胞为阴离子性的胶体颗粒，从中和红细胞的双电层方面考虑，使用阳离子性物质作为凝集剂较为有利。另外，若凝集剂具有高分子链，则吸附在红细胞的表面的凝集剂的高分子链容易彼此交缠，从而促进红细胞的凝集。而且，在凝集剂具有官能团时，该官能团之间的相互作用也会促进红细胞的凝集，因此优选。

如上所述，从有效生成红细胞的凝集块的观点考虑，作为血细胞凝集剂使用的阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上，更优选为1万以上，进一步优选为15万以上。通过使阳离子性聚合物的分子量为上述值以上，非常容易产生红细胞之间的阳离子性聚合物彼此的交缠、红细胞之间的阳离子性聚合物的交联，经血有效生成红细胞的凝集块，抑制血液扩散的效果提高，故更为优选。分子量的上限值优选为3000万以下，更优选为2200万以下，进一步优选为1000万以下。通过使阳离子性聚合物的分子量为上述值以下，阳离子性聚合物良好地溶解在经血中。从经血分离为红细胞和血浆，有效生成红细胞的凝集块，血浆被高吸收聚合物有效吸收，吸收量和吸收速度提高，并且抑制经血从防漏槽的内侧向外侧移动，维持良好的防漏性能的观点考虑，阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上且3000万以下，更优选为1万以上且2200万以下，进一步优选为15万以上且1000万以下。阳离子性聚合物的分子量能够通过适当选择其聚合条件来控制。另外，在上述分子量范围内，可以组合两种以上不同分子量的阳离子性聚合物。阳离子性聚合物的分子量能够使用Tosoh株式会社制造的HLC-8320GPC测定。具体的测定条件如下所示。另外，本发明中所说的分子量是指重均分子量。

作为管柱，在柱温40℃使用Tosoh株式会社制造的保护柱α和分析柱α-M串联连接而成的管柱。检测器使用RI(折射率)。作为测定样本，向1mL洗脱液中溶解1mg测定对象处理剂(季铵盐聚合物)。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体使用向水中溶解150mmol/L硫酸钠和1质量％的醋酸而成的洗脱液。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体将向10mL洗脱液中分别溶解2.5mg分子量5900的普鲁兰多糖、分子量47300的普鲁兰多糖、分子量21.2万的普鲁兰多糖、分子量78.8万的普鲁兰多糖而成的普鲁兰多糖混合物用作分子量标准。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体在流速：1.0mL/min、注入量：100μL进行测定。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，使用向乙醇：水＝3：7(体积比)中溶解50mmol/L的溴化锂和1质量％的醋酸而得到的洗脱液。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，使用向20mL洗脱液中分别溶解10mg分子量106的聚乙二醇(PEG)、分子量400的PEG、分子量1470的PEG、分子量6450的PEG、分子量5万的聚环氧乙烷(PEO)、分子量23.5万的PEO、分子量87.5万的PEO而得到的PEG-PEO混合物作为分子量标准。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，在流速：0.6mL/min、注入量：100μL进行测定。

从有效生成红细胞的凝集块的观点考虑，阳离子性聚合物优选为水溶性。在本发明中，“水溶性”是指如下性质：在100mL的玻璃烧杯(5mmΦ)中，将0.05g的1mm以下的粉末状或厚度0.5mm以下的薄膜状阳离子性聚合物添加到25℃的50mL离子交换水中并混合之后，加入长20mm、宽7mm的搅拌子，使用AS ONE株式会社制造的磁力搅拌器HPS-100，在600rpm搅拌，其总量在24小时以内溶解于水中。另外，在本发明中，作为更优选的溶解性，优选总量在3小时以内溶解在水中，进一步优选总量在30分钟以内溶解在水中。

阳离子性聚合物优选为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质。特别是季铵盐聚合物优选为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质。季铵部位优选存在于侧链。此时，若主链和侧链在1点键合，则侧链的柔性不易被抑制，存在于侧链的季铵部位顺利地吸附于红细胞的表面。特别是在本发明中，阳离子性聚合物的主链和侧链也可以在2点以上键合。在本发明中，“在1点键合”是指，构成主链的碳原子中的一个与位于侧链末端的一个碳原子单结合。“在2点以上键合”是指，构成主链的碳原子中的两个以上与位于侧链末端的两个以上碳原子分别单结合。

在阳离子性聚合物为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质时，例如，在季铵盐聚合物为结构中具有主链和与主链键合的多个侧链的物质时，各侧链的碳原子数优选为4以上，进一步优选为5以上，更进一步优选为6以上。碳原子数的上限值优选为10以下，进一步优选为9以下，更进一步优选为8以下。例如，侧链的碳原子数优选为4以上且10以下，进一步优选为5以上且9以下，更进一步优选为6以上且8以下。侧链的碳原子数是指该侧链上的季铵部位(阳离子部位)的碳原子数，即使作为反离子的阴离子中包含碳，该碳也不含在计数中。特别是，在侧链的碳原子中，从键合于主链的碳原子至键合于季氮的碳原子的碳原子数在上述范围，使得季铵盐聚合物吸附于红细胞的表面时的空间位阻性降低，故优选。

在季铵盐聚合物为季铵盐均聚物时，作为该均聚物，例如，能够举出：具有季铵部位或叔胺部位的乙烯基类单体的聚合物。在使具有叔胺部位的乙烯基类单体聚合时，在聚合前和/或聚合后，利用烷基化剂使叔胺部位季铵化，从而得到季铵盐均聚物；或在聚合前和/或聚合后，利用酸中和叔胺部位，从而得到叔胺中和盐；或在聚合后形成在水溶液中带有阳离子的叔胺。烷基化剂、酸的例子如上所述。

特别是，季铵盐均聚物优选具有下式1所表示的重复单元。

[化学式1]

式中，R₁表示H或CH₃。

R₂表示

n表示1以上10以下的整数。

表示卤化物离子、或者

作为季铵盐均聚物的具体例子，能够举出聚乙烯亚胺等。此外，能够举出作为具有季铵部位的侧链与主链在1点键合而成的聚(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺季盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基乙基铵甲基硫酸盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基二甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基三甲胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基二甲基乙基胺乙基硫酸盐)、聚(3-二甲氨胺丙基丙烯酰胺季盐)、聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯、聚烯丙胺盐酸盐、阳离子化纤维素、聚乙烯亚胺、聚二甲胺基丙基丙烯酰胺、聚脒等。另一方面，作为具有季铵部位的侧链与主链在2点以上键合的均聚物的例子，能够举出聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙基胺盐酸盐。

在季铵盐聚合物为季铵盐共聚物时，作为该共聚物，能够使用将两种以上上述季铵盐均聚物的聚合中所使用的聚合性单体共聚而得到的共聚物。或者，作为季铵盐共聚物，能够使用将一种以上上述季铵盐均聚物的聚合中所使用的聚合性单体和一种以上不具有季铵部位的聚合性单体共聚而得到的共聚物。而且，除乙烯基类聚合性单体以外或代替乙烯基类聚合性单体，还能够使用其它聚合性单体，例如，-SO₂-等。如上所述，季铵盐共聚物可以为二元共聚物或三元以上的共聚物。

特别是，从有效生成红细胞的凝集块的观点考虑，季铵盐共聚物优选具有所述式1所表示的重复单元和下式2所表示的重复单元。

[化学式2]

式中R₃表示H或者CH₃。

R₄表示

m表示1以上10以下的整数。

Y⊕表示Na⊕或者K⊕。

另外，作为不具有季铵部位的聚合性单体，能够使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体。在这些聚合性单体中，特别是通过使用阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，在季铵盐共聚物内不会与季铵部位产生电荷抵消，因此能够有效产生红细胞凝集。作为阳离子性聚合性单体的例子，作为具有特定条件下带有阳离子的氮原子的环形化合物，能够举出乙烯基吡啶等，作为主链上具有在特定条件下带有阳离子的氮原子的直链状化合物，能够举出双氰胺和二亚乙基三胺的缩合化合物等。作为阴离子性聚合性单体的例子，能够举出2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸和苯乙烯磺酸、以及这些化合物的盐等。另一方面，作为非离子性聚合性单体的例子，能够举出乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。作为这些阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，能够使用其中的一种，或者，组合使用任意两种以上。另外，能够组合使用两种以上阳离子性聚合性单体，能够组合使用两种以上阴离子性聚合性单体，或者，能够组合使用两种以上非离子性聚合性单体。作为将阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体和/或非离子性聚合性单体用作聚合性单体共聚而成的季铵盐共聚物，如上所述，其分子量优选为1000万以下，特别优选为500万以下，更特别优选为300万以下(下面例示的季铵盐共聚物也相同。)。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有能够进行氢键合的官能团的聚合性单体。通过将这样的聚合性单体用于共聚，使用由此得到的季铵盐共聚物使红细胞凝集时，容易产生较硬的凝集块，高吸收性聚合物的吸收性能更不容易受阻碍。作为能够进行氢键合的官能团，例如能够举出：-OH、-NH₂、-CHO、-COOH、-HF、-SH等。作为具有能够进行氢键合的官能团的聚合性单体的例子，能够举出甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯等。特别是有效进行氢键合的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酰胺等季铵盐聚合物对红细胞的吸附状态稳定，故优选。这些聚合性单体能够单独使用一种或组合使用两种以上。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有能够进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体。通过将这样的聚合性单体用于共聚，能够起到与使用上述具有能够进行氢键合的官能团的聚合性单体时相同的有利效果，即，容易产生较硬的红细胞凝集块。作为能够进行疏水性相互作用的官能团，例如能够举出：甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作为具有能够进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的例子，能够举出：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。特别是疏水性相互作用强、不会较大降低季铵盐聚合物的溶解性的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等季铵盐聚合物对红细胞的吸附状态稳定，故优选。这些聚合性单体能够单独使用一种或组合使用两种以上。

在季铵盐共聚物中，优选适当调整具有季铵部位的聚合性单体和不具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比，使得红细胞利用该季铵盐共聚物充分凝集。特别是，在季铵盐共聚物中，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上，进一步优选为22摩尔％以上，更进一步优选为32摩尔％以上，再进一步优选为38摩尔％以上。另外，优选为100摩尔％以下，进一步优选为80摩尔％以下，更进一步优选为65摩尔％以下，再进一步优选为56摩尔％以下。具体而言，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上且100摩尔％以下，进一步优选为22摩尔％以上且80摩尔％以下，进一步优选为32摩尔％以上且65摩尔％以下，更进一步优选为38摩尔％以上且56摩尔％以下。

在季铵盐聚合物为季铵盐缩聚物时，作为该缩聚物，能够使用包括一种以上的上述具有季铵部位的单体的缩合物，使这些缩合物聚合而得到的缩聚物。作为具体例，能够举出：双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物、二甲胺/环氧氯丙烷缩聚物等。

上述季铵盐均聚物和季铵盐共聚物能够通过乙烯基类聚合性单体的均聚法或共聚法获得。作为聚合方法，例如能够使用：自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合、缩聚等。聚合条件没有特别限制，适当选择能够获得具有目标分子量、流动电位和/或IOB值的季铵盐聚合物的条件即可。

以上详细说明的阳离子性聚合物为上述“优选的血细胞凝集剂”的示例，其效果参见日本特愿2015-239286号、该申请的日本公开公报即日本特开2016-107100号公报和以该申请为优先权基础的国际申请的国际公开第2016/093233号手册中记载的实施例1至45。

另外，本发明中使用的血细胞凝集剂，还可以为除聚阳离子(阳离子性聚合物)以外，还包含一种以上第三成分例如溶剂、增塑剂、香料、抗菌/除臭剂、皮肤护理剂等其它成分的组合物(血细胞凝集剂组合物)的方式。作为溶剂，能够使用水、碳原子数1-4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂或该水溶性有机溶剂和水的混合溶剂等。作为增塑剂，能够使用：甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作为香料，能够使用：日本专利第4776407号公报中记载的具有类似绿色草本香气的香料、植物的萃取精华、柑橘类的萃取精华等。作为抗菌/除臭剂，能够使用：日本专利第4526271号公报中记载的包含具有抗菌性的金属的如钙霞石的矿物、日本专利第4587928号公报中记载的具有苯基的聚合性单体聚合而成的多孔性聚合物、日本专利第4651392号公报中记载的季铵盐、活性炭、粘土矿物等。作为皮肤护理剂，能够使用：日本专利第4084278号公报中记载的植物萃取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂等。

阳离子性聚合物占上述血细胞凝集剂组合物的比例优选为1质量％以上，进一步优选为3质量％以上，更进一步优选为5质量％以上。另外，优选为50质量％以下，进一步优选为30质量％以下，更进一步优选为10质量％以下。通过将阳离子性聚合物占上述血细胞凝集剂组合物的比例设为该范围内，能够向吸收性物品提供有效量的阳离子性聚合物。

以上，对本发明进行了说明，但本发明不限定于上述实施方式，能够在不脱离本发明主旨的范围内进行适当变更。例如，在第一和第二实施方式的卫生巾1、1A中，一对侧方防漏槽81由三条短槽81a～81c构成，但构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c的条数不限定于三条。构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c的条数为2条以上，优选为3条以上。上限没有特别限制，优选为5条以下，更优选为4条以下。另外，侧方防漏槽81的多条短槽可以在纵向直线形排列，作为整体，也可以形成具有向横向Y的内方弯曲成凸状的形状的侧方防漏槽81，还可以形成具有向横向Y的外方弯曲成凸状的形状的侧方防漏槽81。另外，从进一步提高吸收性物品的柔软性和防漏性方面考虑，构成侧方防漏槽81的短槽81a～81c的一部分或全部可以在横向Y上不重叠，而在纵向X上重叠。

另外，含有血细胞凝集剂的下方部件可以为除肌肤侧包芯片以外的部件，例如，吸收性芯或非肌肤侧包芯片，另外，也可以形成为跨两个以上的下方部件含有血细胞凝集剂的状态。例如，可以以跨肌肤侧包芯片、吸收性芯和非肌肤侧包芯片中的任意两个以上的方式配置血细胞凝集剂，另外，也可以以跨肌肤侧包芯片、吸收性芯和非肌肤侧包芯片的全部的方式配置血细胞凝集剂。

另外，吸收性芯41不限定于在平面方向整体上厚度均匀的情况，例如，也可以在平面方向的一部分、例如，排泄部相对部B的中央部分等形成向穿着者的肌肤侧隆起的隆起部。例如，部分增加纸浆纤维等构成材料的克重，而在吸收性芯41的一部分形成该隆起部。

另外，吸收性物品可以不具有侧防漏片和由侧防漏片形成的防漏机构，另外，也可以不具有翼部。另外，本发明的吸收性物品除生理用卫生巾以外，还可以为内裤衬垫(分泌物垫片)等。

关于上述本发明的实施方式，本发明进一步公开了下面的吸收性物品。

<1>

一种用于吸收经血的吸收性物品，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片、形成非肌肤相对面的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向，该吸收性物品中，在所述肌肤相对面的纵向中央线的两侧分别具有侧方防漏槽，该侧方防漏槽具有所述正面片陷入所述吸收体而形成的多个短槽以在短槽之间具有间隙的方式在所述纵向上排列的结构，在配置于比所述正面片靠所述背面片的位置的下方部件中含有血细胞凝集剂，所述侧方防漏槽的所述间隙或该间隙的横向的内侧附近与所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位重叠。

<2>

根据所述<1>所述的吸收性物品，其中，在吸收性物品的横向的中央部具有没有配置所述血细胞凝集剂的部位。

<3>

根据所述<1>或<2>所述的吸收性物品，其中，所述下方部件是在吸收性物品的厚度方向上与所述正面片邻接的部件。

<4>

根据所述<1>～<3>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位中，与所述短槽间的间隙或该间隙的所述横向的内侧附近重叠的重叠部分的、该血细胞凝集剂的每单位面积的存在量为6g/m²以上且80g/m²以下。

<5>

根据所述<1>～<4>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位中，与所述短槽间的间隙或该间隙的所述横向的内侧附近重叠的重叠部分的、血细胞凝集剂的每单位面积的存在量，大于所述下方部件中的不与所述防漏槽重叠的部分的血细胞凝集剂的每单位面积的存在量。

<6>

根据所述<1>～<5>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血细胞凝集剂的重均分子量为2000以上且3000万以下。

<7>

根据所述<1>～<6>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述侧方防漏槽包括非直线形的多个短槽。

<8>

根据所述<1>～<7>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述非直线形的所述多个短槽至少具有一个向所述横向的内方或外方弯曲成凸状的弯曲部。

<9>

根据所述<1>～<8>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述侧方防漏槽的所述多条短槽的一部分或全部具有向所述横向的内方弯曲成凸状的形状。

<10>

根据所述<1>～<8>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述侧方防漏槽的所述多条短槽的一部分或全部具有向所述横向的外方弯曲成凸状的形状。

<11>

根据所述<1>～<10>中任一项所述的吸收性物品，其中，构成所述侧方防漏槽的所述多条的所述短槽的一部分或全部在所述横向上不重叠，在所述纵向上重叠。

<12>

根据所述<1>～<11>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

包含有所述血细胞凝集剂的所述下方部件为所述吸收性芯。

<13>

根据所述<1>～<12>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，包含有所述血细胞凝集剂的所述下方部件为包芯片的非肌肤部分。

<14>

根据所述<1>～<13>中任一项所述的吸收性物品，其中包含有所述血细胞凝集剂的所述血细胞凝集剂形成为跨两个以上的所述下方部件而被含有的状态。

<15>

根据所述<1>～<14>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，所述下方部件包括所述包芯片的肌肤侧部分、所述吸收性芯和所述包芯片的非肌肤部分，所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，以跨包芯片的肌肤侧部分、吸收性芯和包芯片的非肌肤部分中的任意两个以上的方式配置有血细胞凝集剂。

<16>

根据所述<1>～<15>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，所述下方部件包含所述包芯片的肌肤侧部分、所述吸收性芯和所述包芯片的肌肤侧部分，以跨包芯片的肌肤侧部分、吸收性芯和包芯片的非肌肤部分的全部的方式配置有血细胞凝集剂。

<17>

根据所述<1>～<16>中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品为生理用卫生巾。

<18>

一种用于吸收经血的吸收性物品，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片、形成非肌肤相对面的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向，该吸收性物品中，在所述肌肤相对面的纵向中央线的两侧分别具有侧方防漏槽，该侧方防漏槽具有所述正面片陷入所述吸收体而形成的多个短槽以短槽之间具有间隙的方式在所述纵向上排列的结构，在配置于比所述正面片靠所述背面片的位置的下方部件中包含阳离子性聚合物，所述侧方防漏槽的所述间隙或该间隙的横向的内侧附近与所述下方部件的配置有所述阳离子性聚合物的部位重叠。

<19>

根据所述<18>所述的吸收性物品，其中，作为所述阳离子性聚合物，包括季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。

<20>

根据所述<18>或<19>所述的吸收性物品，其中，所述阳离子聚合物的分子量为2000以上且3000万以下。

实施例

下面，通过实施例对本发明进行更详细的说明。但是，本发明的范围不受这些实施例限制。

〔实施例1〕

制作图1所示的形式的生理用卫生巾，并将其作为实施例1的样本。作为正面片，使用具有沿纵向X延伸的垄槽的克重30g/m²的凹凸无纺布，作为背面片，使用透湿性树脂膜。生理用卫生巾的厚度设为4.2mm。作为吸收体4，使用包含木材纸浆纤维和高吸收性聚合物的混合积纤体(吸收性芯)，并将该混合积纤体用克重16g/m²、厚度0.3mm的薄纸(薄绵纸)覆盖。混合积纤体的木材纸浆纤维的克重为300g/m²，高吸收性聚合物的克重为56g/m²。作为高吸收性聚合物，使用株式会社日本触媒公司制造的用于卫生用品的通用级别的高吸收聚合物。

将下述配方的血细胞凝集剂5g溶于100g的离子交换水中，制得水溶液，在包芯片的覆盖吸收性芯的肌肤相对面的部分(肌肤侧包芯片)，将该溶液滴加于配置在图3的符号9所示部分的部分，使其含浸，然后，在30℃、10％RH的条件下静置24小时，使其干燥，使干燥后的包芯片中所含的血细胞凝集剂为12g/m²。

〔血细胞凝集剂的配方〕

UNISENCE FPA1002L(Senka株式会社；聚二烯丙基二甲基氯化铵(重均分子量：60万)

〔实施例2〕

在包芯片的覆盖吸收性芯的肌肤相对面的部分(肌肤侧包芯片)，向配置在图4的符号9A所示部分的部分涂敷与实施例1相同的市售血细胞凝集剂的5％水溶液并干燥，除此之外，与实施例1同样操作，制作生理用卫生巾，将其作为实施例2的样本。

〔实施例3〕

将血细胞凝集剂的涂敷量按固体成分计算变更为50g/m²，除此之外，与实施例1同样操作，制作生理用卫生巾，将其作为实施例3的样本。

〔比较例1〕

不使用血细胞凝集剂，作为环形防漏槽，形成整周连续的环形防漏槽，除此之外，与实施例1同样操作，制作生理用卫生巾，将其作为比较例1的样本。

〔比较例2〕

不使用血细胞凝集剂，除此之外与实施例1同样操作，制作生理用卫生巾，将其作为比较例2的样本。

〔评价试验〕

关于实施例和比较例的生理用卫生巾，通过下述方法分别评价防漏性和柔软性。其结果使用下述表1。

<防漏性的评价方法>

使各生理用卫生巾的正面片2侧面向上侧，固定于相对于水平面具有45°角度的斜面上。向该状态的生理用卫生巾的排泄点部用时10秒地滴加3g模拟血液。放置3分钟之后，观察各卫生巾的肌肤相对面，通过目测观察液体是否扩散超出防漏壁。在液体没有扩散超出防漏槽时，再次用时10秒地滴加3g模拟血液，并放置3分钟，重复该作业直至液体扩散超出防漏槽，测定液体扩散超出防漏槽的时刻的模拟血液的量，按照下面的标准进行评价。

A：12g以上

B：6g以上～低于12g

C：低于6g

另外，如本说明书中所述，模拟血液是以使用B型粘度计(东机产业株式会社制造、型号TVB-10M、测定条件：转子No.19、30rpm、25℃、60秒)测得的粘度为8mPa·s的方式调整脱纤维马血(NIPPON BIO-TEST LABORATORIES株式会社制造)的血细胞/血浆比率而成的。

<产品柔软性感官评价>

在看不见产品的状态(放入箱中)，让10名测试人员接触产品并评价柔软性。以比较例1的产品作为柔软性标准，与比较例1相比非常柔软的情况为5，柔软的情况为4，相同的情况为3，较硬的情况为2，非常硬的情况为1，由此进行比较评价。将该10人的平均值位于超过4.0且5.0以下的范围内的情况作为“A”，将位于超过3.5且4.0以下的范围的情况作为“B”，将位于超过2.5且3.5以下的范围的情况作为“C”。

[表1]

	实施例1	实施例2	实施例3	比较例1	比较例2
						防漏性	B	A	A	B	C
柔软性	A	B	A	C	A

由表1所示的结果明确可知，形成有连续的环形防漏槽的比较例1的生理用卫生巾的防漏性优异，但柔软性较差，不使用血细胞凝集剂的比较例2的生理用卫生巾的柔软性良好，但防漏性较差。而本发明的实施例即实施例1～3的生理用卫生巾的柔软性和防漏性两者均非常优异。

工业上的可利用性

本发明的吸收性物品的贴合性和防漏性均很优异。

Claims (18)

1.一种用于吸收经血的吸收性物品，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片、形成非肌肤相对面的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向，该吸收性物品的特征在于：

在所述肌肤相对面的纵向中央线的两侧分别具有侧方防漏槽，该侧方防漏槽具有所述正面片陷入所述吸收体而形成的多个短槽以在短槽之间具有间隙的方式在所述纵向上排列的结构，

在配置于比所述正面片靠所述背面片的位置的下方部件中含有血细胞凝集剂，所述侧方防漏槽的所述间隙或该间隙的横向的内侧附近与所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位重叠。

2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其特征在于：

在吸收性物品的横向的中央部具有没有配置所述血细胞凝集剂的部位。

3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其特征在于：

所述下方部件是在吸收性物品的厚度方向上与所述正面片邻接的部件。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位中，与所述短槽间的间隙或该间隙的所述横向的内侧附近重叠的重叠部分的、该血细胞凝集剂的每单位面积的存在量为6g/m²以上且80g/m²以下。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述下方部件的配置有所述血细胞凝集剂的部位中，与所述短槽间的间隙或该间隙的所述横向的内侧附近重叠的重叠部分的、血细胞凝集剂的每单位面积的存在量，大于不与所述侧方防漏槽重叠的部分的血细胞凝集剂的每单位面积的存在量。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂的重均分子量为2000以上且3000万以下。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述侧方防漏槽包括非直线形的多个短槽。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述非直线形的所述多个短槽至少具有一个向所述横向的内方或外方弯曲成凸状的弯曲部。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述侧方防漏槽的所述多条短槽的一部分或全部具有向所述横向的内方弯曲成凸状的形状。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述侧方防漏槽的所述多条短槽的一部分或全部具有向所述横向的外方弯曲成凸状的形状。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

构成所述侧方防漏槽的所述多条的所述短槽的一部分或全部在所述横向上不重叠，在所述纵向上重叠。

12.根据权利要求1～11中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，包含有所述血细胞凝集剂的所述下方部件为所述吸收性芯。

13.根据权利要求1～12中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，

包含有所述血细胞凝集剂的所述下方部件为包芯片的非肌肤部分。

14.根据权利要求1～13中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

包含有所述血细胞凝集剂的所述血细胞凝集剂形成为跨两个以上的所述下方部件而被含有的状态。

15.根据权利要求1～14中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，

所述下方部件包括所述包芯片的肌肤侧部分、所述吸收性芯和所述包芯片的非肌肤部分，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，

以跨包芯片的肌肤侧部分、吸收性芯和包芯片的非肌肤部分中的任意两个以上的方式配置有血细胞凝集剂。

16.根据权利要求1～15中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有吸收性芯和覆盖该吸收性芯的包芯片，

所述包芯片具有覆盖所述吸收性芯的肌肤相对面侧的肌肤侧部分和覆盖该吸收性芯的非肌肤相对面侧的非肌肤部分，

所述下方部件包含所述包芯片的肌肤侧部分、所述吸收性芯和所述包芯片的肌肤侧部分，

以跨包芯片的肌肤侧部分、吸收性芯和包芯片的非肌肤部分的全部的方式配置有血细胞凝集剂。

17.根据权利要求1～16中任一项所述的吸收性物品，其特征在于：

所述吸收性物品为生理用卫生巾。

18.一种用于吸收经血的吸收性物品，其具有形成肌肤相对面的透液性的正面片、形成非肌肤相对面的背面片和配置在该两个片之间的吸收体，而且具有沿着穿着者的前后方向的纵向和与该纵向正交的横向，该吸收性物品的特征在于：

在所述肌肤相对面的纵向中央线的两侧分别具有侧方防漏槽，该侧方防漏槽具有所述正面片陷入所述吸收体而形成的多个短槽以短槽之间具有间隙的方式在所述纵向上排列的结构，

在配置于比所述正面片靠所述背面片的位置的下方部件中包含阳离子性聚合物，所述侧方防漏槽的所述间隙或该间隙的横向的内侧附近与所述下方部件的配置有所述阳离子性聚合物的部位重叠。