CN1805721A - 具有面向身体的凸起的液体处理制品 - Google Patents
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Abstract
一种液体处理制品,例如卫生巾,它包括具有上表面的面向身体的液体渗透覆盖层、面向衣服的液体防渗阻隔层和位于覆盖层和阻隔层之间的吸收系统。所述液体处理制品包括许多围绕许多隔离的凸起的液体引导通道。所述通道和凸起贯穿液体处理制品的覆盖层的上表面而形成。凸起具有顶点,所述顶点高出至少一部分通道的高度大于约0.5毫米(mm)。凸起的数密度(numberdensity)大于约0.15凸起/平方厘米。
Description
相关申请的参考引用
本专利申请涉及名称为“具有凸起的薄卫生巾”的专利申请,上述申请的代理记录号为CAN-5001,同时提交于2003年6月12日,共同转让,上述申请全文引入本文作为参考。
发明背景
技术领域
本发明主要涉及吸收性制品,更具体地,涉及具有凸起的吸收性制品,在使用时所述凸起适合面向并接近制品的使用者的身体或与制品使用者的身体相接触。
背景技术
在文献中已公开的包含吸收材料的一次性吸收制品可以购得。通常的一次性吸收制品包括用来保持身体干燥的面向身体的覆盖层,通常保持和容纳大部分的身体排出物(例如血液、月经、尿等)的吸收系统和阻止任何的身体排出物从吸收制品渗漏的液体防渗阻隔层。
卫生巾、一类一次性吸收制品,用在女性内衣中邻近外阴区域,用于吸收和容纳各种从身体排出的分泌液(例如血液、月经、尿等),并在一次性使用后丢弃(即不用于干洗或复原或再利用)。
不幸的是,通常的一次性制品,例如卫生巾,在其快速吸收液体排出物的性能上受到限制。具体地,由于身体对制品的重压,通常的吸收制品很难迅速吸收这些排出物,并阻止这些排出物从制品中再释放出去。因此,仍然需要能克服上述缺点的卫生巾。
发明概述
液体处理制品,例如卫生巾,包括具有上层表面的面向身体的液体渗透覆盖层、面向衣服的液体防渗阻隔层和位于覆盖层和阻隔层之间的吸收系统。液体处理制品包含许多围绕许多隔离的凸起的液体引导通道(fluid-guidingchannel)。所述通道和凸起贯穿液体处理制品的覆盖层的上层表面而形成。凸起具有顶点,高出至少一部分通道大于约0.5毫米(mm)。凸起的数密度(numberdensity)大于约0.15凸起/平方厘米。
根据本发明的另一方面,形成液体处理制品的方法包括提供具有上层表面的面向身体的液体渗透覆盖层、面向衣服的液体防渗阻隔层和吸收系统。吸收系统位于面向身体的液体渗透覆盖层和面向衣服的液体防渗阻隔层之间。形成许多液体引导通道。所述液体引导通道限定它们之间的许多隔离的凸起。所述的许多液体引导通道和许多隔离的凸起贯穿所述覆盖层的所述上层表面而形成。各个凸起具有顶点,所述顶点在许多通道之上延伸的高度大于约0.5毫米。
附图说明
上面的简单总结,参考附图中描述的本发明的实施方案,将给出更具体的描述。然而需要说明的是,附图仅说明本发明的典型实施方案,因此不认为限制发明的范围,因为本发明承认其它同等有效的实施方案。
图1a是与本文所述的发明一致的卫生巾的平面图;
图1b是本发明的卫生巾的另一实施方案的平面图;
图2是图1a的卫生巾的局部透视图;
图3是沿着图1a的线2-2的图1a的卫生巾的局部剖面图;
图4是图1a的卫生巾的凸起的剖面图;
图5是图3的局部剖面特写图,示出了其另外的特征;
图6是与本文所述的发明一致的在两个辊子之间施加压力的织网的剖面图;
图7是图6的辊子的特写剖面图;
图8是图7的织网的特写剖面图,描绘了用所述辊子变形的织网;
图9是可用于表征本发明的液体处理制品的光学测量系统的示意图。
为了便于理解,可能的地方,使用了相同的附图标记来表示相同的元件,这对于附图很常见。
详细描述
本发明主要涉及一次性吸收制品,例如卫生巾、护垫、用于失禁的吸收产品和其它贴近使用者身体使用的一次性吸收制品。本文所用的术语“卫生巾”指的是用在女性内衣中邻近外阴区域,用于吸收和容纳各种从身体排出的分泌液(例如血液、月经、尿等),并在一次性使用后丢弃(即不用于干洗或复原或再利用)的制品。护垫一般类似于卫生巾,除了护垫通常具有较小的吸收液体容量并一般用于控制非—月经排出物。卫生巾和护垫通常都粘在或固定在使用者的内衣上,并位于内衣和使用者的阴部区域之间。成人失禁用品、尿布和间唇装置是其它的设计用来处理各种身体分泌物的一次性吸收制品,它们可以从本发明的实施方案中受益。
与本文所述的发明的实施方案一致的卫生巾1的具体实施示于图1a。如图1a所示,从上面看时,卫生巾1具有印迹边界(footprint boundary)2,印迹边界2限定了卫生巾1的空间边界。印迹边界2主要包括第一纵向延伸边边缘9、与第一纵向延伸边边缘9相对的第二纵向延伸边边缘10、第一横向延伸末端11和第二横向延伸末端12。卫生巾1的特征为:它具有假想的纵向延伸中线5和一般垂直于纵向延伸中线5的假想的横向延伸中线7(纵向延伸中线5和横向延伸中线7用虚线示于图1a)。
卫生巾1具有主体3。在所述发明的一个实施方案中,印迹边界2对于纵向延伸中线5基本对称。护翼13和14任选地邻近主体3并从那里侧向向外延伸(即远离纵向延伸中线5)。护翼13和14延伸至各自的末端边缘17和18。
参见图1a和图2,卫生巾1包括许多液体引导通道21,液体引导通道21限定它们之间的许多凸起23。液体引导通道21和凸起23贯穿液体处理制品1的覆盖层的上层表面81而形成。当卫生巾1被使用者使用时,凸起23位于邻近(或接触)并面向使用者的身体。
注意,本文所用的术语“在…之上”、“在顶端”、“在底部”、“在…之下”等表明卫生巾的各种特征之间的相对位置,具体地,当卫生巾1置于平坦的表面上并这样定向,则凸起23凸起在通道21之上。
凸起23是隔离的。隔离指的是各个独立的凸起23完全被许多通道21的至少一个所包围。完全包围各个凸起23的通道21通常比被包围的凸起21具有更低高度,更多的压缩或更高的密度。包围各个凸起23的通道21可以与其它邻近的通道21不连续(如图1b)。或者,许多通道21可以连接起来以形成连续的网络,所述网络限定至少两个邻近的凸起23并与凸起23互相连接(如图1a所示)。在本发明的后一个实施方案中,如果假想通道21是充满水的沟渠,从任何一个通道21开始,沿着一种或多种路径通过许多通道21,可以到达任何凸起23的边界35(如图3所示)。凸起23在许多通道21之上延伸。具体地,各个凸起23在包围凸起23的通道21的至少一部分之上延伸。
在图1a所描述的本发明的实施方案中,许多凸起23延伸至外侧边界28,所述外侧边界28将外部区域36与凸起23的连续区域27和通道21分隔,所述外部区域通常没有上述的凸起23和液体引导通道21。连续区域27优选超过卫生巾1的中央部分延伸。连续区域27在空间上离卫生巾1的印迹边界2分开,其距离22为5毫米-20毫米。
在本发明的一个实施方案中,连续区域27一般提供具有高的总柔韧性的卫生巾1的区域。外部区域36提供具有高的相对侧边刚度的区域。将连续区域27置于中央,卫生巾1能够柔软地贴合使用者身体的轮廓(这样在使用时,凸起就邻近或接触卫生巾1的使用者的身体),而外部区域36给卫生巾1提供足够的强度和稳定性。
凸起23的凸起面积(即如图1a所示,连续区域27中凸起到两维表面上的各个凸起的面积的总和)大于通道21的凸起面积(即如图1a所示,连续区域27凸起到两维表面上的各个通道的面积的总和)。在本发明的一个优选的实施方案中,凸起23的凸起面积和通道21的凸起面积的比率小于10。在本发明的一个更优选的实施方案中,所述比率为约3到约7。大于10的比率是不太希望的,因为相对于凸起23,通道21占据了卫生巾1的凸起面积的太小的部分,从而缩短了卫生巾1的液体渗透时间。
通道21可以具有相同的长度或不同的长度。许多通道21还可包括周界通道(perimeter channel)39,所述周界通道39形成许多凸起23的连续区域27的外部边界28。许多的通道21和许多的凸起23可具有不同的取向。在本发明的一个实施方案中,许多通道21的定向成相对于纵向取向的中线5倾斜。
连续区域27优选沿着纵向延伸中线5延伸,这样凸起23和通道21就存在于纵向延伸中线5的两边。此外,连续区域27可沿着横向延伸中线7延伸。
连续区域27可包括两维的通道21和凸起23的重复图案。所述重复图案的特征是具有个体单元(unit cell)29(示范性的个体单元29的边界在图2中用虚线示出)。所述个体单元29,当以两维向外凸起(project)时,产生凸起23的连续区域27。
如图1a和2所描绘的本发明的实施方案中,个体单元29包含宽的长方形凸起31、窄的长方形凸起32、分隔凸起31和凸起32的通道33和其它包围凸起31和32的通道(或部分通道)34(示于图2)。虽然图2示出了具有平滑而连续的上表面24的凸起23,但是所述上表面24可以包括凹痕、凹处或凹陷或其它基本弯曲。然而凸起23的形状并不重要,可以是菱形、正方形、圆形、三角形或其它形状。此外,虽然图1a描述了包围各个凸起23的线型的通道21,但是可预期其它形状(例如弓形、圆形等)。另外,个体单元29不须包含两个凸起23(即所述图案可包括任何数目的凸起23,以产生连续区域27)。
图3描述了卫生巾1的局部剖面图。图3示出了贯穿卫生巾1的上层表面81形成的凸起23和通道21,还有可用来产生凸起23和通道21的连续区域27的个体单元29的两维表示。还示出了凸起23的上边界35和通道21的较低表面45。另外,图3还示出了连续区域27的界限(连续区域27是图3中用交叉的平行线画出的阴影部分)。
凸起23具有高于参考点51的顶点47。参考点51一般仅靠连续区域27的外边。参考点51可位于参考平面49内,所述参考平面限定卫生巾1在凸起23和通道21的连续区域的外边的部分的最高表面。在本发明的一个实施方案中,通道21的较低表面45位于参考点51之下,或者,较低表面45位于参考平面49之下。
通道21一般如此构形,使得较低表面45是平的或凹的(即当卫生巾1放平时,较低表面45不是连续向下倾斜)。因此,通道31能够沿着卫生巾引导液体。优选通道21的较低表面基本上是平坦和平滑的。然而,在本发明的一个实施方案中,通道21具有波浪状表面例如通过穿孔或将通道21凸印(emboss)在卫生巾的一种或多种材料层中而形成。
较佳地,在连续区域27内,通道21的较低表面45的最低点37是连续区域内的27内的最低表面(即在该实施方案中,在连续区域27内不存在位于通道21的较低表面45的最低点以下的凹陷)。换句话说,在这种情况下,个体单元29并不包括在通道21的较低表面45之下的凹陷。
卫生巾1具有厚度26,所述厚度26是在连续区域27外部的区域测得的卫生巾1的厚度。如果连续区域27沿着卫生巾1的整个主体3延伸,则厚度26是沿着主体3的卫生巾1的平均厚度。当卫生巾1是放松、无压缩的状态下,将其固定以阻止边缘卷起(例如通过沿着边缘9和10和末端11和12使用2磅重量来弄平卫生巾1),除去剥离44纸,测定厚度26,并在包括卫生巾1的所有材料层的区域测定。基于卫生巾1所需的技术特征(例如吸收性)或基于消费者的偏爱,厚度26可以选择。在本发明的一个实施方案中,厚度26小于约5毫米。在另一个优选的实施方案中,厚度26小于约3.5毫米。
凸起23具有可变的形状。在本发明的一个实施方案中,如图4所示,凸起23是台面形(mesa-shaped)的。换句话说,凸起23具有基本平坦或有点圆的顶端部分59(给卫生巾1的使用者提供舒适感)和基本陡峭的圆形边缘57,以便于体液向通道21的较低表面45流动。
凸起23的顶点47在通道21的较低表面45的至少一部分之上延伸出高度25,所述高度25大于约0.5毫米。发明者已发现这一距离一般足够在通道21的较低表面45(图1a中未示出)和使用者的身体表面之间保持间隙(gap)。在另一个实施方案中,高度25的范围为约0.5毫米到约卫生巾1的厚度26。在另一个实施方案中,高度25为约0.75毫米到约1.5毫米。
在本发明的一个实施方案中,凸起23具有独立的宽度55,大于约2毫米。在本发明的另一个优选的实施方案中,凸起23具有基于例如卫生巾1位于其上的身体孔的尺寸(例如平均阴道孔尺寸)选择的独立宽度55。例如,凸起23的独立的宽度55可以小于约70毫米(70毫米小于通常的卫生巾使用者的阴道前壁和阴道后壁之间的距离)。在本发明的一个更优选的实施方案中,凸起23的独立的宽度55在2毫米和35毫米之间。独立的宽度55在图4中描述为凸起23在一维上的线性宽度,凸起23的宽度55是按照凸起23的凸起面积除以凸起的长度来计算的,其中所述长度是凸起上任意两点之间的最大距离。对于测定凸起宽度的合适的方法的详细描述,读者参见专利申请“具有凸起的薄卫生巾”,该申请之前在相关申请的交叉引用部分参考引用并注明。
为了提供足够的液体引导,凸起23的数密度大于约0.15凸起/平方厘米。在本发明的一个实施方案中,凸起23的数密度大于约0.25凸起/平方厘米-约25凸起/平方厘米。在本发明的更优选的实施方案中,凸起23的数密度为约1凸起/平方厘米到约4凸起/平方厘米之间。凸起的数密度通过取凸起23的数目,并用该数目除以所述凸起的凸起面积(即图3所示的凸起在参考平面49上的凸起的面积)来测定。
连续区域27一般在弯曲时是柔韧的,卫生巾1的单个凸起23一般能抵抗使用中存在的压缩力(例如对于卫生巾10-20磅/平方英寸)所造成的基本变形。这样,凸起23具有足够的弹性,即使在湿的时候,使通道21的较低表面45和可能接触凸起23的使用者的身体表面之间保持隔离。此外,当受到通常在使用时遇到的压缩力时,凸起23可以是基本非弹性的。
在本发明的一个实施方案中,卫生巾1具有用修正圆形弯曲(MODIFIEDCIRCULAR BENDING)测定的刚度(stiffness),所述刚度在连续区域27内测定,大于约300克。在优选的实施方案中,用修正圆形弯曲测定的刚度大于约400克。凸起23的刚度再次帮助使通道21的较低表面45和可能接触凸起23的使用者的身体表面之间保持隔离。
液体处理制品的构造
参见图5,卫生巾1包括液体渗透覆盖层101、液体防渗阻隔层105和位于所述液体渗透覆盖层101和所述液体防渗阻隔层105示吸收系统103。如上所述,卫生巾1包括许多液体引导通道21。所述液体引导通道21限定它们之间的许多凸起23。
所述覆盖层101具有形成卫生巾1的上表面81的上表面。所述覆盖层101是液体可渗透的、通常是贴合的、感觉柔软且不刺激使用者的皮肤。可以从任何用于这类用途的常规材料制得。所述覆盖层101一般用来将液体从卫生巾1的使用者转移到卫生巾1。在该方式中,液体和水分被移去,不会接触到使用者,从而使的使用者感觉干爽舒适。可用作所述覆盖层101的合适的材料的非限制性的例子是由聚酯、聚丙烯、尼龙和/或人造纤维形成的机织或非织造织物,顶层可以是有孔的热塑性膜和成形膜。所述覆盖层101可任选地用表面活性剂处理来控制其疏水性和亲水性,以促进最佳液体转移性质。构成所述覆盖层101的纤维或其它材料在遇到体液时应该不会坍塌或失去其弹性。所述覆盖层101可由,例如聚丙烯的短纤维或其它合适的材料形成。所述纤维可以通过梳毛工艺(carding process)来定向并通过压花(embossing)来热粘结。所述覆盖层101的单位重量为10克/平方米(gsm)-30克/平方米(gsm)。
所述阻隔层105是液体不能渗透的,从而阻止体液污染使用者的衣服,所述体液存在于所述吸收系统103和所述阻隔层105之间的界面上。可用于所述阻隔层105的适合的材料包括,例如压花的或未压花的聚乙烯膜、微孔膜和叠层织物(laminated tissue)等。
吸收系统103提供吸收体液的装置。从所述覆盖层101向内或向下移动的体液被转移到吸收系统103,所述吸收系统103保持大部分的体液直到卫生巾被丢弃。所述吸收系统103优选包含两个单独的层,转移层或获得层107和吸收芯109。所述转移层107和所述吸收芯109可以分离的层或可以是组合的层。
所述转移层107是任选的,如果存在的话,它一般直接位于所述覆盖层101下面,且所述转移层107直接与所述吸收芯109接触。所述转移层107提供接受来自所述液体渗透覆盖层101的体液的装置,并容纳该体液直到所述吸收芯有机会吸收体液。所述转移层107优选比所述液体渗透覆盖层101更密集,并比后者具有更大比例的小孔。这些性质使得所述转移层107能容纳体液并将其容纳(hold)在远离所述液体渗透覆盖层101的外边,从而阻止液体再润湿所述液体渗透覆盖层101及其表面。然而,所述转移层107优选并非如此密集,以致于阻止液体通过所述转移层107并进入下面的吸收芯109。
所述转移层107可含有各种材料,包括:例如来自木浆的纤维素纤维、单组分纤维或双组分纤维,所述单组分纤维或双组分纤维包括纤维或其它形式的热塑性材料(例如聚酯、聚丙烯、聚乙烯和其它材料)、人造纤维、有机粘合剂(例如乙烯基、丙烯酸和/或其它单体的共聚物,所述共聚物可涂敷在热塑性纤维上或包含在所述转移层107中)和其它本领域已知的材料。所述转移层107例如,单位重量可为约40gsm-约120gsm,厚度为约0.5毫米-4毫米,密度可为0.03克/平方厘米(g/cc)-0.15克/平方厘米。对于其中的凸起23和通道21贯穿转移层107而形成的实施方案中,优选转移层107具有可熔融加工或热塑组分,例如聚乙烯、聚丙烯、聚酯等。所述转移层107是可模压的或可压缩的或在卫生巾1的使用中有助于限定许多的凸起23和许多通道21。
位于任选的转移层107下面的吸收芯109,对于吸收液体具有高的容量,并能够在卫生巾1的使用中保持住许多的凸起23和许多通道21。可用于构造吸收芯109的材料的例子包括纤维素纤维(优选木浆,但也可用棉花、亚麻和泥煤苔)、合成纤维、超吸收聚合物(SAP)或超吸收纤维,还有有机粘合剂或其它上述的适合用于转移层107的材料,以及制造吸收芯材料领域已知的其它材料。可以改变这些材料的相对比例以达到足够的吸收性、抗压缩性和可加工性。在一个非限制性的实施例中,所述吸收芯109包括约40重量%-约95重量%的纤维素纤维和约5重量%-约60重量%的超吸收聚合物。
所述吸收芯109可包括任何的超吸收聚合物(SAP)。对于本发明的目的,术语“超吸收聚合物”(或“SAP”)指的是在0.5磅/平方英尺(psi)的压力下能吸收并保留至少为其自身重量的10倍的体液的材料。本发明的超吸收聚合物颗粒可以是有机或无机的交联的亲水聚合物,例如聚乙烯醇、聚环氧乙烷、交联的淀粉、胍尔豆胶、黄原胶和吸收制品制造领域已知的其它材料。
所述吸收芯109可以是树脂或热粘结的,平坦的或压花排列的,以达到适当的强度。所述吸收芯109的密度优选为约0.08g/cc-约0.60g/cc,更优选0.20g/cc-约0.40g/cc。所述吸收芯109的单位重量优选为约100gsm-约350gsm,更优选约150gsm-约250gsm之间。
尽管各种材料层(覆盖层、吸收系统和阻隔层)被描述为独立的层,但是这些层中的一层或多层可形成或成一体,实际上就不是分离的材料层,而是具有多种功能性质的单一层,仍在本发明的范围内。
参见图5,卫生巾1的凸起23和通道21贯穿上表面81(即所述覆盖层101的上表面)而形成。“贯穿所述覆盖层的上表面形成”指的是如果沿着卫生巾1的上表面81(即所述覆盖层101的上表面),将会观察到凸起23和通道21的起伏。换句话说,所述覆盖层101并非松散地覆盖在下面的材料层上,以将凸起23和通道21掩盖或减弱到凸起23和通道21失去其限定的程度。
凸起23和通道21优选延伸到卫生巾另外的材料层中,如下所述。在图5所示的本发明的实施方案中,凸起23和通道21贯穿所述覆盖层101、所述转移层107和吸收芯109形成,“贯穿形成的”意思是如果沿着转移层107的上表面131,将会发现许多凸起和通道,这些凸起或通道与覆盖层101的上表面81的凸起23和通道21一致、对齐或对准。这样,覆盖层101贴合地在转移层107之上,转移层107的上表面131一般跟随覆盖层101的上表面81的轮廓,两层之间基本不存在肉眼可见的空隙。类似地,所述吸收芯109的上表面135跟随转移层107的上表面131的轮廓。尽管优选凸起23和通道21贯穿转移层107和吸收芯109而形成,但这并不是必须的。例如,凸起可以仅贯穿这些层中的一层形成和/或贯穿例如位于所述覆盖层101和阻隔层105之间的没有吸收功能的插件(图中未示出)而形成。
分别存在于转移层107和吸收芯109的上表面131和135的凸起和通道的形状不同于覆盖层101的上表面81的相应的凸起23和通道21。类似地,转移层107和吸收芯109的上表面131和135的凸起分别比覆盖层101的上表面81的相应的凸起23和通道21或多或少明显一些。
尽管预期许多凸起23和许多通道21可贯穿阻隔层105而形成,但是优选不是这样。在该优选实施方案中,吸收系统103的凸起117与阻隔层105分开,部分137与阻隔层105接触。与阻隔层105分开的吸收系统103的部分117的密度小于与阻隔层105接触的部分137的密度。在本发明的该实施方案中,在阻隔层105和吸收系统103的分开的部分117之间存在许多空隙121。这样,在吸收渗透103的下表面内存在许多凹陷123。该许多凹陷123通常与许多凸起23对准或对齐。
再次参见图1a,吸收系统103可被限制到卫生巾1的侧向中心区域。或者,吸收系统103可侧向延伸至护翼13。如图1和2中所示,覆盖层101和阻隔层105在接缝40(也称作边缘接缝)处围绕卫生巾1的整个外围连接。该接缝40的目的是将卫生巾的覆盖层102、阻隔层105和吸收系统103结合为一个整体结构。接缝40可以本领域通常用于给目的的任何方法(例如胶合、卷边或热封)形成。接缝40完全围绕卫生巾1的外围延伸。层101、103、107和109的其它固定可通过将这些层中的一层或多层层压在一起。
制造液体处理制品的方法
本发明的液体处理制品,例如卫生巾1可使用各种方法来制造,例如压花方法,该方法中,对卫生巾1的一层或多层材料层施加机械能或热能以形成凸起23和通道21。
根据本发明的一个方面,制造液体处理制品,例如卫生巾1的一种方法包括提供面向身体并具有上表面的液体渗透覆盖层、面向衣服的液体防渗隔离层和吸收系统。吸收系统位于所述面向身体的液体渗透层和所述面向衣服的液体防渗阻隔层之间。贯穿覆盖层的上表面形成液体引导通道,所述液体引导通道限定它们之间的许多凸起。所述凸起具有顶点,所述顶点在许多通道中至少一部分之上延伸大于约0.5毫米的高度。在贯穿所述覆盖层的上表面形成通道和凸起之前,可将吸收系统置于所述面向身体的液体渗透层和所述面向衣服的液体防渗阻隔层之间。或者,在贯穿所述覆盖层的上表面形成通道和凸起之后,可将吸收系统置于所述面向身体的液体渗透层和所述示面向衣服的液体防渗阻隔层之间。
根据本发明的另一个方面,制造液体处理制品,例如卫生巾1的一种方法包括形成许多液体引导通道,所述液体引导通道限定它们之间的许多凸起,其中所述许多液体引导通道和所述许多凸起贯穿覆盖层的上表面形成。所述形成包括在两个辊子之间对第一材料层施加压力,其中的一个辊子包括许多凸起,另一个辊子包括许多与第一个辊子对齐的凹陷,其中所述第一材料层选自面向身体的液体渗透覆盖层、吸收系统、机械插件(mechanical insert)及其组合。
参见图1、5和6,在一个与本发明的实施方案一致的示范性的方法中,可通过将各自的网状材料切割为预定的尺寸和形状,将切好的吸收芯109和转移层107彼此接触放置,并将吸收芯109和转移层107提供给运送装置来形成吸收系统109和转移层107。然后提供最终要修剪形成覆盖层101的网状材料,这样所述覆盖层网状材料与转移层107接触,形成层状网501,如图6所示。然后将所述层状网501在旋转模具辊(rotating die roller)503和旋转支撑辊(rotating anvilroller)505之间施加压力。所述旋转支撑辊505与所述模具辊503隔开。所述模具辊503的表面507具有凸起509(即凸起加工元件)从基本平坦的表面延伸的图案。所述支撑辊505具有表面523,所述表面523整体上基本上是平坦的。然而,在一个优选的实施方案中,所述支撑辊505的表面523包括一系列的凹陷521(阴加工元件),所述凹陷521设计为与所述模具辊503的凸起509对准。
当在所述模具辊503和所述支撑辊505之间对网501施加压力时,网501受到周期性的压缩/剪切力。因此所述网501变形,在所述网501上形成凸起23和通道21的图案。所述凸起23和通道21的尺寸分别与所述模具辊503的凸起509和所述支撑辊505的凹陷521的尺寸有关。
图7示出了图6的辊子503和505的特写。所述模具辊503和所述支撑辊505通过工具间隙525(tool gap)分开,所述工具间隙525优选在网501的加工中保持在狭窄的范围内。所述工具间隙525约可保持(在几百毫米之内)大约0.2毫米到约0.3毫米。
所述模具辊503的凸起509具有凸起高度527,所述高度基于所述凸起23的高度25来选择。例如,凸起高度527在约1毫米到约3毫米之间。
凸起509可以弄圆形成圆形(例如台面形)凸起23,从而为使用者提供舒适感觉,但这并不是必须的。在本发明的一个实施方案中,所述凸起509具有独立的半径531,所述独立的半径在约0.25毫米和约1毫米之间。
凹陷521具有深度529。顶部距离541将凸起509与凹陷521的底部分开,这样凸起高度527与顶部距离541的和等于工具间隙525加上凹陷深度529。所述顶部距离541大于卫生巾1的厚度26。由具有符合这一标准的凹陷深度529,卫生巾1在形成凸起23的区域的压缩力相对较低。这样便于形成具有合理高度25的凸起23,同时这样的话,液体处理制品也具有更好的吸收性质。
在凸起509和凹陷521之间存在侧面距离533。所述侧面距离533基本上小于卫生巾1的厚度26。这样,凸起509和平台(land)535之间有最大压缩力,不是直接在凸起509的下面。所述侧面距离533为约0.5毫米到约1.5毫米。此外,模具辊503的节圆直径(pitch diameter)511优选与支撑辊505的节圆直径513大致相同。
凹陷521被具有平台宽度537的平台535分开。平台宽度537通常基于给予卫生巾1所需的图案,具体地基于通道21的宽度56来选择。例如,平台宽度可以在约1毫米到约2毫米之间。所述平台具有角度539,通常选择该角度539以便于除去在从模具辊503加工中积聚的碎片。所述角度可在0度到约15度之间。
凸起509和凹陷521各自保持在一定的表面温度,所述表面温度能提高网501保持凸起23和通道21的图案并使网501以相对快的线速度接受图案的能力。所述表面温度可在约100摄氏度到约200摄氏度,可足够高至促进含有网501的各种材料的局部融合(melting)或熔合(fusing)。凸起509和凹陷521可保持大致相同或基本不同的表面温度。
模具辊503和支撑辊505优选从能够被加热到大于200℃的温度的耐用材料构成。模具辊503和支撑辊505可包括,例如不锈钢、弹性材料或材料压花领域已知的用在吸收制品制造中的其它材料。
网501在辊子503和505之间以超过辊子503和505速度约5%-约25%的表面速度前进。为了产生高度25大于约0.5毫米的凸起23,这通常是必需的。换句话说,与网501有关的压缩和变形通常比赋予网501基本高度的处理需要更多的材料消耗。
网501包括能够持久变形,即能够保持凸起509和凹陷521所赋予网501的图案。网501包括一种或多种具有足够刚度、可模塑和/或抗压缩性的材料,这样网501能够接受来自有图案的辊子503和505的图案,从而形成凸起23和通道21,在卫生巾使用期间,卫生巾1保持该图案。
在本发明的优选的实施方案中,网501包括至少一部分吸收系统103。所述吸收系统103可包括吸收芯109和转移层107,或网501可仅包括吸收芯109。网501还可包括覆盖层101。尽管优选网501不包括阻隔层105(加工可能损坏阻隔层105),但可以预期网501中包括阻隔层105。在所述模具辊503和支撑辊505之间对网501施加压力,通过吸收系统103和网501可能包括的其它材料层形成许多凸起和通道。
如图8所示,卫生巾1在一般包含通道21的区域801受到高的压缩力。这样,区域801是高度压实的。区域803(一般包含凸起23)仅受到最小压缩,因为凹陷深度529一般大于卫生巾1的厚度26与凸起高度527之和。这样区域803是相对松散和蓬松的(lofted)。在加工中区域805(一般包含凸起23的边缘57)受到中等剪切和压缩,因为卫生巾1的厚度26小于侧面距离533。这样,区域805是部分压实的。
然后,使用卫生巾制造领域已知的处理步骤完成卫生巾1的制造工序。例如,在于本发明的实施方案中,网501不包括阻隔层105,阻隔层105可与吸收系统103接触,并使用合适的结构粘合剂(construction adhesive)粘合以形成结合物(bond)。在本发明的一个实施方案中,阻隔层105粘合到吸收系统103的部分137上,且不是与阻隔层105的分开部分123粘合(如图5所示)。可以将隔离纸和定位胶用卫生巾制造领域已知的方法使用到阻隔层105。例如,可通过使用热印花辊子和使用具有切割刀口的模具辊来形成边缘接缝40,进而形成印迹边界2,所述切割刀口是为了在包含卫生巾1的各种材料层中切出所需的形状。
测定凸起的高度和宽度的方法
可以使用本领域已知的机械测量系统来测定凸起的高度和厚度,但是对于精确测定,优选使用光学测量系统。例如,一种能够精确测定凸起的高度和宽度的具体方法包括使用数字条纹凸起技术,例如PRIMOS光学3D皮肤测试系统,购自德国的GFMesstechnik GmbH of Berlin。尽管PRIMOS光学3D皮肤测试系统一般用于进行体内皮肤测试,但它也可用来进行无生物(例如包括卫生巾的液体处理制品)的3D表面测试。
图9示出了光学3D测试系统901的图解表示,所述测试系统901适合得到液体处理制品,例如本发明的卫生巾的3D表面测定。所述光学3D测试系统901包括具有投光器914的光学测量头912、CCD记录相机916、凸起和拍摄镜头(shooting optic)(未示出)。所述投光器914可以是数字微反射(micromirror)投光器,例如购自德克萨斯州的Texas Instrument of Houston的数字微反射装置(Digital Micromirror Device)(DMD)。在操作时,所述投光器914在卫生巾的表面上投影一系列黑白交替的平行条纹图案,其中各个条纹图案具有不同宽度的条纹。卫生巾1表面上的微小高度的不同将平行的条纹扭曲,这些扭曲构成卫生巾1的表面分布的定量和定性的表示。
所述CCD记录相机916获得扭曲的条纹图案的照片,并将其转递给处理单元918,例如个人计算机,所述处理单元与光学测量头912相联。所述处理单元918是用来驱动投光器914并接收来自CCD记录相机916的信号。CCD记录相机916获得并被处理单元918接收的照片通过处理单元918进行分析,以得到所测卫生巾1的表面尺寸。所述处理单元918可使用PRIMUS SOFT软件(购自德国的GFMesstechnik GmbH of Berlin)以解释来自所述CCD记录相机916的数据。
使用光学3D测量系统910获得高度测量结果的一种合适的方法如下。首先,打开光学3D测量系统910、投光器914、CCD记录相机916和处理单元918并预热。一旦预热好,选择适合“技术表面”设置,所述设置适合用于获得无生物的表面测量结果。下一步进行校准步骤。例如,为了校准PRIMOS光学3D测试系统910,将具有某一垂直深度的沟渠的校准块(calibration block)放置在水平桌面上,光学测量头912下,调节仪器的焦距和光强度。为了调节光强度,手动调节位于照相机上的光调节按钮直到圆形的可见指示器变色,变绿。绿色的圆表明光强度设定合适。通过调节红色屏幕十字瞄准线来调节焦距,使焦距与黑色的十字瞄准线校准。
一旦设定好光强度和焦距,使用者按下“测定”按钮。“测定”按钮使PRIMUS SOFT程序产生参考块表面的索引彩色图像,显示在显示屏上。根据表面的不同的垂直高度,索引彩色图像示出了不同颜色的对象表面。使用鼠标或其它适合的使用者接口在垂直于显示器上的参考块的表面沟渠处画一轮廓线(profile line)。为了测定沟渠的高度,在代表参考块的上表面的位置将鼠标点击在两维图像上。然后在代表参考块的底部位置将鼠标再次点击在两维图像上。然后使用者从工具条或下拉菜单中选择垂直距离功能。垂直距离功能提供鼠标点击的两点之间的垂直距离。然后将该垂直距离与参考块上标明的参考距离相比较。如果测量距离不超出参考块上所标明的距离的1%的范围,则PRIMUS光学3D测量系统910已校准。
一旦校准以后,移去参考块,并将卫生巾1平坦地固定在桌面上,不要移去卫生巾1的材料层。将卫生巾1放置在光学测量头912下。再次调节光强度和焦距,选择“测定”按钮。PRIMUS SOFT程序产生被测样品的索引彩色图像。然后在垂直于将要进行高度测量得要区域画一轮廓线。然后沿着轮廓线产生所述样品的表面轮廓的两维图像。一旦产生,在所述两维轮廓上最接近假想参考平面的位置处点击鼠标,所述假想平面与通道21的较低表面45重合(并平行于平面49,参见图3所述)并邻近(即隔开)凸起23。然后在所述两维轮廓上最接近凸起顶部的位置处再次点击鼠标,然后使用者选择垂直距离功能。垂直距离功能提供鼠标点击的轮廓的两点之间的垂直距离,也就是本发明的凸起的高度。
凸起23的独立宽度55一般由凸起23的凸起面积除以凸起的长度来计算,其中所述长度是凸起上任何两点间的最大距离,如使用光学测量系统910所测定。对于测定凸起宽度的适合的方法的描述,读者可以参见之前所述的作为参考引用的专利申请“具有面向身体的凸起的薄卫生巾”。
为了便于得到精确的高度和宽度的测量数据,所述光学测量头912可使用,例如32毫米×32毫米视野的具有32微米的x-y空间分辨率、1微米的z步进分辨率(step resolution),以得到本发明的卫生巾的表面测量结果。此外,来自从各次采集的点云(point cloud)可以,例如有1,048,576个点(1024×1024)。
测定渗透时间的步骤
“渗透时间”被定义为根据以下详细描述的测定步骤,卫生巾吸收预定量的某种液体所需的时间。发明人已发现与本文所描述的实施方案一致的液体处理制品有利地提供的较短的渗透时间。
用于测试的仪器包括精确到0.1秒的秒表,容量为10毫升、内径约12毫米的量筒、一定量的合成月经液体和液体渗透测试孔板。孔板是长方形的,由聚碳酸酯板构成,25.4厘米(10英寸)长×7.6厘米(3.0英寸)宽×1.27厘米(0.5英寸)厚。板当中有一个椭圆形孔。椭圆形孔的长轴为3.8厘米且平行于板长,短轴为1.9厘米且平行于板宽。
所述仪器还包括在渗透时间测试过程中用于支撑卫生巾1的弹性减震垫,它用于改善板和覆盖层101的接触。所述减震垫包括在0.24千帕(0.35磅/平方英尺)压测定的低密度(0.03-0.05克/立方厘米)的易熔纤维无纺织物。将所述无纺织物切成尺寸为32.×14.×0.3厘米的长方形片,层叠所述片直到叠达到5厘米的自由高度。然后用一层0.1毫米(0.004英寸)厚的聚氨酯人造纤维膜(例如BFGoodrich’s Tuftane)来缠绕所述的叠。用双面透明带在后面封起缠绕膜形成弹性减震垫。该弹性减震垫能响应例如当使用装有12.7厘米(5英寸)的直径脚的FraserCompressometer No.255的负荷形成,所述弹性减震垫的厚度以以下方式变化:
厚度
施加压强 (用膜缠绕之后)
0压强 42.0毫米
0.069千帕(0.70克/平方厘米;0.01磅/平方英尺) 38.5毫米
0.207千帕(2.1克/平方厘米;0.03磅/平方英尺) 31.0毫米
0.345千帕(3.52克/平方厘米;0.05磅/平方英尺) 27.0毫米
0.483千帕(4.9克/平方厘米;0.07磅/平方英尺) 24.0毫米
在测试前将吸收性的卫生巾1(除去包装)、测试液体、孔板和量筒在21+/-1摄氏度和50.+/-2.%的相对湿度(RH)下调理最少8小时。如果卫生巾1是折叠的,通过弄平尽可能除去折痕,如果卫生巾1是弯曲的,将侧面刺穿几次,这样可以弄平样品。
将预调理过的卫生巾1放置在位于水平平面上的弹性减震垫上,不除去粘性处理纸,且覆盖层101朝上。
将清洁过的孔板放在样品上,孔板位于卫生巾表面的中心,这样椭圆形孔的长轴与卫生巾1的纵向轴重合。如果卫生巾1有至少一个通道,应将板如此放置,使至少一个通道位于孔内或邻近孔的边缘。然后向量筒中装入7毫升合成的月经测试液体。合适的合成月经液体的粘度为30厘泊(cps)。
将量筒的口保持在孔板上方约1-3英寸,将测试液体倒入孔板,当液体第一次接触被测样品时启动秒表。当覆盖层101透过液体的上表面第一次出现时停止秒表。不管覆盖层在孔内变得可见。时间最小测量到0.1秒。液体应该以这样的方式倾倒,使孔尽可能保持充满而不溢出到板的表面上。
到使用上述方法时,有一点很重要,就是测试要在21+/-1摄氏度和50.+/-2.%的相对湿度下进行。还有一点很重要,测试样品、仪器的所有元件和测试液体要在测试在前上述条件下调理至少8小时。测试样品之间的孔板应该彻底清洁。还有,测试液体容器不应该在测试各个样品之间不加盖,因为蒸发效应会改变所述液体。还很重要的是,记录液体渗透时,使用正确的终点。如果上述任何一个条件不满足,测试结果将会受到不利的影响。
该测试至少在5个样品中进行,5个样品的平均值记录为渗透时间。
再湿润的测试步骤
将标准的量测试液体放在卫生巾的表面,吸收一段时间。然后用吸收介质覆盖湿润的区域,在一定压强下放置一段时间,然后移去。
卫生巾的再湿润能力通过测定放置在湿润区域的吸收介质所吸收的液体的量来确定。仪器包括秒表(精确到1.0秒,持续时间为15分钟)、天平(最小容量3千克,0.1克的精确度)、1/2″厚的PLEXIGLAS孔板、1/2″厚的PLEXIGLAS支撑板、精确的液体分配装置(优选一次性注射器,例如B-D 20cc注射器或Lancer12cc移液管,除了量筒,用于精确测量5cc液体的合适尺寸就足够了)、Whatman#1定性滤纸(46厘米×57厘米,10张/pkg)、广口塑料瓶(瓶盖直径为3″或更小,容量为500毫升到1000毫升)、纸巾、用于清洁仪器的供水和切割板或3″×4″钢尺(steel rule die)。
在测试前将卫生巾1(除去包装)、测试液体、PLEXIGLAS板、液体分配装置和滤纸在21+/-1摄氏度和50.+/-2.%的相对湿度(RH)下调理最少8小时。如果卫生巾1是折叠的,通过弄平尽可能除去折痕,如果卫生巾1是弯曲的,将侧面刺穿几次,这样可以弄平样品。
将预调理过的卫生巾1放置在位于水平平面上,不除去粘性处理纸,且覆盖层101朝上。
将清洁过的孔板放在样品上,孔板位于卫生巾表面的中心,这样椭圆形孔的长轴与卫生巾1的纵向轴重合。如果卫生巾1有至少一个通道,应将板如此放置,使至少一个通道位于孔内或邻近孔的边缘。然后向量筒中装入5毫升合成的月经测试液体。合适的合成月经液体的粘度为30厘泊(cps)。
将液体分配装置保持在孔板上方约1-3英寸,将液体以这样的方式分配到孔,使孔尽可能保持充满而不溢出到板的表面上。吸收完成后启动秒表,并移去PLEXIGLAS孔板。秒表上15分钟消逝后,按照以下顺序将湿润的区域迅速层叠:
1.一叠15层(预称重)的3″×4″Whatman#1滤纸(与卫生巾的纵向轴的长度一致的4″长度)
2.Plexiglas支撑板(位于滤纸上的中心)
3.预定量钢粒(位于PLEXIGLAS孔板的中央)的塑料容器。以克计的钢粒的重量为〔0.6磅/平方英寸×接触面积(平方英寸)×453.6克/磅〕-〔滤纸、支撑板、瓶和盖子的总重量〕。
注意,为了计算长方形垫子(Rectangular Pad)的接触面积,面积=4″×卫生巾的宽度。为了计算升高的中心或垫子的接触面积,用测试液体饱和一张3″×4″的滤纸。在以下顺序中,将湿的滤纸、3″×4″支撑板和具有3千克钢粒的瓶子放置在卫生巾正面的中心上。过10-15秒后,从卫生巾上移去其上所有的东西,一个等于滤纸和卫生巾的接触面积的污点应该出现在卫生巾的正面。使用Planima 25 Image Analyser测定污点面积或将污点描到PLEXIGLAS板上或透明的MYLAR纸上,并用测面器测定污点面积。注意:使用滤纸叠重量的平均值。称出计算量的钢粒,放在塑料瓶里,并盖上盖子。
将上述元件放在卫生巾上之后的瞬间,启动秒表。秒表上消逝3分钟后,移去塑料容器和支撑板。称重并记录15层的滤纸叠的湿重到0.01克。
测试样品之间的孔板应该彻底清洁。还有,测试液体容器不应该在测试各个样品之间不加盖,因为蒸发效应会改变所述液体。还很重要的是,记录液体渗透时,使用正确的终点。如果上述任何一个条件不满足,测试结果将会受到不利的影响。
该测试至少在5个样品中进行,5个样品的平均值记录为再湿润。
测定刚度的步骤
峰值弯曲刚度是根据ASTM D 4032-82圆形弯曲程序建立的测试方法确定的,所述步骤经过重大改进。测试样通过放在温度为21℃±1℃和相对湿度为50%±2.0%的条件下调理2小时。活塞速度被设定为50.0厘米/分钟/全冲程。这样放置样品,使凸起23和通道21的连续区域27在孔板上和活塞下。样品面向身体的层面向活塞,样品的阻隔层面向所述平板。如果需要的话检查并调节指示器零点。启动活塞。在测试过程中应避免接触测试样品。用最接近的克数记录最大的力。重复上述步骤直到所有样品都被测试。该方法或可以按照美国专利5,009,653(俄亥俄州的Procter & Gamble Company of Cincinnati申请,1991年4月23日,引入本文作为参考)所述的进行。
实施例
实施例1
构造包含30gsm覆盖层、100gsm转移层和208gsm吸收芯和阻隔层的薄卫生巾。贯穿覆盖层、转移层和吸收芯、但是不包括阻隔层,形成类似于图1a中所述的许多通道和凸起。凸起的高度约为1毫米。凸起为交替的窄长的长方形,参见关于图1a的描述,并且凸起的数密度约为2凸起/平方厘米。
根据上述的测试方法测定卫生巾,其渗透时间为24.5秒,再湿润值为0.74秒。
实施例2
构造包含30gsm覆盖层、110gsm转移层和208gsm吸收芯和阻隔层的卫生巾。贯穿覆盖层、转移层和吸收芯、但不包括阻隔层,形成类似于图1a中所述的许多通道和凸起。凸起的高度约为2毫米。凸起以约2凸起/平方厘米的数密度存在。根据上述的测试方法测定卫生巾,其渗透时间为19.6秒,再湿润值为0.64秒。
对比例1
从强生消费公司(Johnson&Johnson Consumer Company,Inc)购得的“Stay-Free超薄最大型”样品。根据上述的测试方法测定卫生巾,其渗透时间为29秒,再湿润值为0.95秒。
液体处理制品的使用方法
将本发明的液体处理制品放在邻近或接触使用者身体的地方,凸起21朝向使用者的身体。例如,对于卫生巾1的情况,将卫生巾1放在内衣的分叉部分,并位于邻近使用者的会阴部,以处理由那里流出的液体。用定位胶将卫生巾1固定在使用者的内衣上,以使卫生巾保持在阴道口。凸起23一般能够在使用中使通道21的较低表面45和会接触凸起23的使用者身体表面之间保持分离。
从使用者流出的液体经过覆盖层101传送,到达吸收系统103,液体主要贮藏在吸收系统直到吸收制品被丢弃。不希望被具体的理论或作用机理束缚,本发明的卫生巾1据认为显示出超强的吸收性能,表现为:碰到卫生巾1的凸起的液体能被部分向下进入吸收结构,并部分从凸起23进入通道21。这使得液体,即使是相对粘稠的液体和高固体含量的液体能渗透到卫生巾,并迅速远离使用者,从而提高使用者的舒适感。此外,据认为因为凸起的高度大于现有技术的凸起的高度,凸起一般在再湿润情形下挤压出更少的液体,从而阻止渗漏,提高舒适感。对于实施方案中卫生巾1具有与凸起相关的部分压实的区域805,可能因为凸起的部分被压实的区域805在再湿润倾向下比现有方法制造的凸起能更好地容纳液体,提高的再湿润可以进一步被增强。
本发明的液体处理制品具有许多优势,因为它们的特征是,需要更短的渗透时间吸收液体,甚至是很粘稠的液体,例如血液和月经。另外,制品所吸收的液体能容纳在结构中,且在制品受到压缩和其它形式的机械形变时不会漏出。此外,对于使用者来说凸起通常是柔软舒适。
尽管前述的内容涉及本发明的各种实施方案,可以不偏离本发明的基本范围,设计出其它的和进一步的实施方案,本发明的范围由权利要求书决定。
Claims (38)
1.一种液体处理制品,它包括:
具有上表面的面向身体的液体渗透覆盖层;
面向衣服的液体防渗阻隔层;和
位于所述覆盖层和所述阻隔层之间的吸收系统,其特征在于,所述液体处理制品含有许多液体引导通道,其中所述液体引导通道围绕许多隔离的凸起,其中所述通道和凸起贯穿所述覆盖层的上表面而形成,其中所述凸起具有顶点,所述顶点高出至少一部分通道,该高出的高度大于约0.5毫米(mm),凸起的数密度大于约0.15凸起/平方厘米。
2.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起和所述通道贯穿至少一部分吸收系统而形成。
3.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,在使用者戴所述液体吸收制品时,所述凸起在湿润时具有足够的弹性,使所述通道与使用者的身体表面之间保持隔离。
4.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起和所述通道形成连续区域。
5.如权利要求4所述的液体处理制品,其特征在于,所述连续区域沿着所述制品的中线延伸,其中所述中线选自纵向延伸中线、横向延伸中线及其组合。
6.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述通道形成连续的相互连接的网,所述网确定至少两个邻近的凸起。
7.如权利要求4所述的液体处理制品,其特征在于,所述吸收制品由印迹边界界定,所述连续区域与所述印迹边界分离。
8.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述通道相对于所述纵向延伸中线倾斜。
9.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的凸起面积和所述通道的凸起面积之比为约3-7。
10.如权利要求4所述的液体处理制品,其特征在于,所述各个凸起的顶点高出连续区域外的参考点。
11.如权利要求4所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的顶点位于所述连续区域外的参考点之上,所述通道具有位于参考点以下的较低表面。
12.如权利要求11所述的液体处理制品,其特征在于,所述通道的较低表面是连续区域内的最低表面。
13.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起是台面形的。
14.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述吸收系统包括许多与覆盖层的表面内形成的凸起对准的凹陷。
15.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述吸收系统包括吸收芯和转移层,其中所述转移层与吸收芯接触,所述转移层介于所述吸收芯和所述覆盖层之间。
16.如权利要求15所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起贯穿所述吸收芯和所述转移层而形成。
17.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述吸收系统包括与阻隔层接触的部分和与阻隔层分开的部分。
18.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述液体处理制品的厚度小于3.5毫米。
19.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起基本上是非弹性的。
20.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的单个长度小于约70毫米。
21.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的单个长度在约2毫米和约35毫米之间。
22.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的数密度大于约0.15凸起/平方厘米。
23.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的数密度在约0.25凸起/平方厘米到约25凸起/平方厘米之间。
24.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述凸起的数密度在约1凸起/平方厘米到约4凸起/平方厘米之间。
25.如权利要求4所述的液体处理制品,其特征在于,所述液体处理制品在连续区域内测定的刚度大于约300克。
26.如权利要求4所述的液体处理制品,其特征在于,所述液体处理制品在连续区域内测定的刚度大于约400克。
27.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述顶点在通道之上的高度为约0.75毫米到约1.5毫米。
28.如权利要求1所述的液体处理制品,其特征在于,所述顶点在通道之上的高度为约0.5毫米到所述制品的厚度。
29.一种适合戴于邻近使用者会阴部的液体处理制品,所述制品包括:
具有上表面的面向身体的液体渗透覆盖层;
面向衣服的液体防渗层;和
位于所述覆盖层和所述防渗层之间的吸收系统,其特征在于,所述液体处理制品含有许多相联的液体引导通道,其中所述液体引导通道围绕并由此隔离许多凸起,其中所述通道和凸起贯穿所述吸收系统的至少一部分并进入所述覆盖层的上表面而形成,其中所述凸起具有顶点,所述顶点高出至少一部分通道的较低表面的高度大于约0.5毫米,所述凸起的数密度大于约0.15凸起/平方厘米。
30.一种形成液体处理制品的方法,所述方法包括:
提供具有上表面的面向身体的液体渗透覆盖层、面向衣服的液体防渗阻隔层和吸收系统;
将吸收系统放在所述面向身体的液体渗透覆盖层和所述面向衣服的液体防渗阻隔层之间;
形成许多液体引导通道,所述液体引导通道限定它们之间的许多隔离的凸起,其中所述许多液体引导通道和所述许多隔离的凸起贯穿所述覆盖层的上表面而形成,其中所述凸起各自具有顶点,所述顶点高出许多通道的高度大于约0.5毫米。
31.如权利要求30所述的方法,其特征在于,所述高度在约0.75毫米到约1.5毫米之间。
32.如权利要求30所述的方法,其特征在于,形成许多液体引导通道和许多隔离的凸起,使各个凸起的顶点位于参考点以上,各个通道的较低表面在参考点以下。
33.如权利要求30所述的方法,其特征在于,所述形成包括使第一材料层持久变形,并将第一材料层与第二材料层接触。
34.如权利要求33所述的方法,其特征在于,所述第一材料层选自覆盖层、吸收系统、机械插件及其组合。
35.如权利要求33所述的方法,其特征在于,所述第二材料层选自覆盖层、吸收系统、阻隔层及其组合。
36.如权利要求30所述的方法,其特征在于,所述第一材料层包括至少一部分吸收层,所述第二材料层包括阻隔层。
37.如权利要求33所述的方法,其特征在于,所述持久变形包括在许多辊子之间对第一材料层施加压力,其中至少一个辊子包含使第一材料层变形的许多凸起。
38.如权利要求33所述的方法,其特征在于,所述持久变形包括在两个辊子之间对第一材料层施加压力,其中一个辊子包含许多凸起,另一个辊子包含许多与所述第一辊子的凸起对齐的凹陷。
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