KR102013009B1

KR102013009B1 - 흡수성 물품

Info

Publication number: KR102013009B1
Application number: KR1020147026759A
Authority: KR
Inventors: 마사시 나카시타; 이치로 와다; 유키 노다; 아키라 하시노
Original assignee: 유니챰 가부시키가이샤
Priority date: 2012-02-29
Filing date: 2013-02-21
Publication date: 2019-08-21
Also published as: MY168929A; EP2821041A1; TWI573577B; US20150032074A1; AU2013227547B2; SG11201404804SA; US10772770B2; EA201400844A1; ES2702377T3; TW201408267A; CN104144664B; AU2013227547A1; TR201819034T4; US9775751B2; JP2013179982A; EA034433B1; AR091799A1; JP5717672B2; WO2013129236A1; US20170360624A1

Abstract

본 개시는, 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 볼록부와 오목부를 포함하는 요철 구조를 지니고, 그리고 점도가 높은 경혈을 흡수한 후에라도 톱 시트에 달라붙는 느낌이 없고, 톱 시트가 보송보송한 흡수성 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다. 본 개시의 흡수성 물품은 이하의 구성을 갖는다. 액 투과성의 톱 시트와, 액 불투과성의 백 시트와, 상기 액 투과성의 톱 시트 및 액 불투과성의 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서, 상기 액 투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 적어도 볼록부에, 40℃에서 0.01∼80 ㎟/s의 동점도와, 0.01∼4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.

Description

흡수성 물품{ABSORBENT ARTICLE}

본 개시는 흡수성 물품에 관한 것이다.

흡수성 물품, 예컨대, 생리대, 팬티라이너 등에서는, 오랜 세월 쌓아온 기술 개발에 의해 기본적 성능이 향상되어, 이전과 비교하여, 경혈 등의 배설물을 흡수한 후, 누설 등이 생기는 일이 적어지고 있고, 현재는 한층 더 고기능화, 예컨대, 내의에 가까운 착용감을 갖는 것, 경혈 등의 배설물을 흡수한 후에도 톱 시트가 보송보송할 것 등에 관한 연구가 이루어지고 있다.

특히, 월경시의 경혈은, 자궁내막 등의 성분이 포함되는 경우도 있어서, 그 점도가 높은데, 이 점도가 높은 경혈을 흡수한 후에라도, 톱 시트에 달라붙는 느낌이 없고, 보송보송한 것 등이 바람직하다. 또한, 점도가 높은 경혈은, 톱 시트 상에서 덩어리 상태로 잔존하는 경우가 많아, 사용자가 시각적으로 불쾌감을 느끼는 경우가 많으므로, 그 관점에서도 점도가 높은 경혈을 톱 시트 상에 잔존시키지 않는 것이 바람직하다.

또한, 월경시의 경혈 배출량은 일정하지 않고, 월경이 시작되고 나서부터의 기간에 따라 다르기도 하지만, 경혈의 배출에는 기복이 있어, 대량의 경혈이 한번에 배출되는 경우와, 소량의 경혈이 한번에 배출되는 경우가 존재한다. 또한, 월경시라도, 항상 경혈이 배출되고 있는 것은 아니며, 경혈이 배출되지 않는 시간도 있다.

따라서, 톱 시트 측에서 고찰하면, 한번에 대량의 경혈이 도달하는 시간, 한번에 소량의 경혈이 도달하는 시간 및 경혈이 도달하지 않는 시간이 있으며, 경혈의 양을 막론하고, 경혈을 톱 시트 상에 잔존시키지 않고서 흡수체로 이행시키는 것이 바람직하다.

당 기술분야에서는, 로션 조성물이 도공된 흡수성 물품이 알려져 있다.

예컨대, 특허문헌 1에는, 폴리프로필렌글리콜 재료를 포함하는 로션 조성물을, 톱 시트의 내표면(착의측의 면), 백 시트의 내표면(신체측의 면), 톱 시트의 내표면 및 백 시트의 내표면 사이의 기재 등에 배치한 흡수성 물품이 개시되어 있다.

또한, 특허문헌 2에는, 폴리프로필렌글리콜 재료를 포함하는 로션 조성물을, 톱 시트의 외표면(신체측의 면)에 적용한 흡수성 물품이 개시되어 있다.

특허문헌 1: 일본 특허공표 2010-518918호 특허문헌 2: 일본 특허공표 2011-510801호

그러나, 특허문헌 1 및 2에 기재된 발명에서는, 경혈의 양을 막론하고, 경혈을 톱 시트 상에 잔존시키지 않고서 흡수체로 이행시키는 설계는 되어 있지 않고, 로션 조성물과, 톱 시트, 특히 톱 시트의 형상과의 관계는 언급하지 않고 있다.

따라서, 본 개시는, 대량의 경혈을 흡수한 경우뿐만 아니라, 소량의 경혈을 흡수한 경우에도, 톱 시트에 달라붙는 느낌이 없고, 톱 시트가 보송보송한 흡수성 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해서 예의 검토한 결과, 액 투과성의 톱 시트와, 액 불투과성의 백 시트와, 상기 액 투과성의 톱 시트 및 액 불투과성의 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서, 상기 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 볼록부와 오목부를 포함하는 요철 구조를 지니고, 그리고 상기 액 투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 적어도 상기 볼록부에, 40℃에서 0.01∼80 ㎟/s의 동점도(動粘度)와, 0.01∼4.0 질량%의 포수율(抱水率)과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성(滑性) 부여제를 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품을 알아냈다.

본 개시의 흡수성 물품은, 대량의 경혈을 흡수한 경우뿐만 아니라, 소량의 경혈을 흡수한 경우에도, 톱 시트에 달라붙는 느낌이 없고, 톱 시트가 보송보송하다.

도 1은 본 발명의 흡수성 물품의 실시형태의 하나인 생리대의 정면도이다.
도 2는 도 1에 도시되는 생리대(1)의 A 부분의 X-X 단면에 있어서의 단면도이다.
도 3은 톱 시트가 트리C2L유지방산 글리세리드를 포함하는 생리대에 있어서의, 톱 시트의 피부 접촉면의 전자현미경 사진이다.
도 4는 혈액 활성 부여제를 포함하거나 또는 포함하지 않는 경혈의 현미경 사진이다.
도 5는 표면 장력의 측정 방법을 설명하기 위한 도면이다.

본 개시의 흡수성 물품에 관해서 이하 상세히 설명한다.

[액 투과성의 톱 시트]

본 개시의 흡수성 물품에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 볼록부와 오목부를 포함하는 요철 구조를 갖는다. 본 개시의 메카니즘에 관해서는 후술하지만, 본 개시의 흡수성 물품에서는, 볼록부에 도달한 경혈을 오목부, 이어서 흡수체로 이행시키기 위해서, 볼록부의 높이와 오목부의 높이 사이에는 일정한 차가 있는 것이 바람직하다.

볼록부의 높이는, 오목부의 높이보다도 바람직하게는 약 0.1∼약 15.0 mm 높고, 보다 바람직하게는 약 0.5∼약 5.0 mm 높고, 그리고 더욱 바람직하게는 약 0.5∼약 2.0 mm 높다. 높이의 차가 약 0.1 mm 미만이면, 경혈을 볼록부에서 오목부, 이어서 흡수체로 이행시키기 어렵게 되고, 그리고 높이의 차가 약 15.0 mm 이상이면, 착용시에 볼록부가 찌부러지기 쉽게 된다.

한편, 볼록부 및 오목부의 높이는, 기엔스주식회사 제조의 고정밀도 2차원 레이저 변위계 LJ-G 시리즈(형식: LJ-G030) 등의 레이저 변위계에 의해 측정할 수 있다.

톱 시트가 요철 구조를 갖는 예로서는, 예컨대, 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 복수의 이랑부와 복수의 고랑부를 포함하는 이랑-고랑(畝溝) 구조를 갖는 것, 예컨대, 일본 특허공고 평7-84697호, 일본 특허공개 평2-229255호, 일본 특허공개 2001-328191호, 일본 특허공개 2008-002034호, 동 제2008-023311호, 동 제2008-025078호∼동 제2008-025085호, 동 제2008-307179호, 동 제2009-030218호, 동 제2010-285735호, 동 제2011-038211호, 동 제2011-074515호, 동 제2011-080178호 등에 기재된 부직포 및 일본 특허공개 소64-34365호, 일본 특허공고 소57-17081호 등에 기재된 개공 필름을 들 수 있다.

요철 구조가 이랑-고랑 구조인 실시형태에서는, 이랑부의 높이는, 고랑부의 높이보다도, 바람직하게는 약 0.1∼약 15.0 mm 높고, 보다 바람직하게는 약 0.5∼약 5.0 mm 높고, 그리고 더욱 바람직하게는 약 0.5∼약 2.0 mm 높다. 또한, 이랑부의 피치는, 바람직하게는 약 1.5∼약 17 mm이며, 보다 바람직하게는 약 2.0∼약 12 mm이고, 그리고 더욱 바람직하게는 약 3∼약 8 mm이다. 경혈을, 볼록부에서 오목부로 미끄러져 떨어트리고, 이어서 흡수체로 신속하게 이행시키기 위해서이다.

상기 액 투과성의 톱 시트는, 적어도 상기 액 투과성의 톱 시트를 압착함으로써 형성된 압착부를 지닐 수 있다. 예컨대, 상기 액 투과성의 톱 시트는, 액 투과성의 톱 시트와, 흡수체를 압착함으로써 형성된 압착부를 가질 수 있고, 그리고 본 개시의 흡수성 물품이 세컨드 시트를 포함하는 실시형태에서는, 상기 액 투과성의 톱 시트는, 액 투과성의 톱 시트와, 세컨드 시트와, 흡수체를 압착함으로써 형성된 압착부를 지닐 수 있다. 톱 시트가 상기 압착부를 지님으로써, 혈액 활성 부여제가 경혈과 함께 볼록부에서 오목부로 미끄러져 떨어지고, 이어서 경혈을 흡수체로 신속하게 이행시킬 수 있다.

[혈액 활성 부여제]

본 개시의 흡수성 물품에서, 액 투과성의 톱 시트가, 적어도 볼록부에, 40℃에서 약 0.01∼약 80 ㎟/s의 동점도와, 약 0.05∼약 4.0 질량%의 포수율과, 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함한다.

상기 혈액 활성 부여제는, 40℃에서, 약 0∼약 80 ㎟/s의 동점도를 지니고, 약 1∼약 70 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 바람직하며, 약 3∼약 60 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 보다 바람직하고, 약 5∼약 50 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 7∼약 45 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 더욱 바람직하다.

상기 동점도는, a) 혈액 활성 부여제의 분자량이 커질수록, b) 극성기, 예컨대, 카르보닐 결합(-CO-), 에테르 결합(-O-), 카르복실기(-COOH), 히드록실기(-OH) 등의 비율이 높을수록, 그리고 c) IOB가 커질수록 높아지는 경향이 있다.

또한, 40℃에서, 약 0∼약 80 ㎟/s의 동점도를 갖기 위해서는, 혈액 활성 부여제의 융점이 45℃ 이하인 것이 바람직하다. 혈액 활성 부여제가 40℃에서 결정을 포함하면, 그 동점도가 높아지는 경향이 있기 때문이다.

한편, 본 명세서에서는, 40℃에서의 동점도를 단순히 「동점도」라고 부르는 경우가 있다.

혈액 활성 부여제에 있어서의 동점도의 의의에 관해서는 후술하지만, 상기 동점도가 약 80 ㎟/s를 넘으면, 혈액 활성 부여제의 점성이 높아, 톱 시트의 피부 접촉면에 도달한 경혈과 함께, 볼록부에서 오목부로 미끄러져 떨어지고, 이어서 흡수체 내부로 이행하기가 어렵게 되는 경향이 있다.

상기 동점도는, JIS K 2283:2000의 「5. 동점도 시험 방법」에 따라서, 캐논-펜스케 역류형 점도계를 이용하여, 40℃의 시험 온도에서 측정될 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 0.01∼약 4.0 질량%의 포수율을 지니고, 약 0.02∼약 3.5 질량%의 포수율을 갖는 것이 바람직하고, 약 0.03∼약 3.0 질량%의 포수율을 갖는 것이 보다 바람직하고, 약 0.04∼약 2.5 질량%의 포수율을 갖는 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 0.05∼약 2.0 질량%의 포수율을 갖는 것이 더욱 바람직하다.

본 명세서에서, 「포수율」은 물질이 유지할 수 있는 물의 비율을 의미하며, 다음과 같이 측정될 수 있다.

(1) 40℃의 항온실에, 시험관, 고무마개, 측정하여야 할 물질 및 탈이온수를 하룻낮밤 정치한다.

(2) 상기 항온실에서, 20 mL의 시험관에, 측정하여야 할 물질 5.0 g과 탈이온수 5.0 g을 투입한다.

(3) 상기 항온실에서, 시험관의 입을 고무마개로 마개를 하여, 1 회전시키고, 5분간 정치한다.

(4) 상기 항온실에서, 측정하여야 할 물질의 층(통상은 상층) 3.0 g을, 직경 90 mm의 유리제 샬레(질량: W₀)에 채취한다.

(5) 상기 샬레를, 오븐 내에서, 105℃에서 3시간 가열하여, 수분을 증발시키고, 샬레마다 질량을 측정한다(질량: W₁).

(6) 포수율을 이하의 식에 따라서 산출한다.

포수율(%)=100×(W₀-W₁)/3.0

측정은 3회 실시하여, 평균치를 채용한다.

혈액 활성 부여제에 있어서의 포수율의 의의에 관해서는 후술하지만, 상기 포수율이 낮아지면, 혈액 활성 부여제와 경혈과의 친화성이 저하되어, 톱 시트의 피부 접촉면에 도달한 경혈과 함께 흡수체로 이행하기 어렵게 되는 경향이 있다. 한편, 상기 포수율이 높아지면, 계면활성제와 같이 경혈과의 친화성이 매우 높아져, 톱 시트의 피부 접촉면에, 흡수한 혈액이 잔존하여, 톱 시트의 피부 접촉면이 빨갛게 착색되기 쉽게 되는 경향이 있다.

상기 포수율은, a) 혈액 활성 부여제의 분자량이 작아질수록, 그리고 b) 극성기, 예컨대, 카르보닐 결합(-CO-), 에테르 결합(-O-), 카르복실기(-COOH), 히드록실기(-OH) 등의 비율이 높을수록 커지는 경향이 있다. 혈액 활성 부여제가 보다 친수성을 갖기 때문이다. 또한, 포수율은, IOB가 커질수록, 즉, 무기성 값이 높을수록, 그리고 유기성 값이 작을수록 값이 커지는 경향이 있다. 혈액 활성 부여제가 보다 친수성을 갖게 되기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제에 있어서의 동점도와 포수율의 의의에 관해서 설명한다.

도 1은 본 발명의 흡수성 물품의 실시형태의 하나인 생리대의 정면도이며, 피부 접촉면 측에서 관찰한 도면이다. 도 1에 도시되는 생리대(1)는, 마주보아 좌측이 전방이다. 도 1에 도시되는 생리대(1)는, 액 투과성의 톱 시트(2)와, 흡수체(3)와, 액 불투과성의 백 시트(도시하지 않음)를 갖는다. 도 1에 도시되는 생리대(1)에는 또한 사이드 시트(4) 및 압착부(5)가 도시되어 있다.

한편, 도 1에 도시되는 생리대(1)에서, 톱 시트는, 피부 접촉면에, 흡수성 물품의 길이 방향으로 뻗는, 복수의 이랑부와 복수의 고랑부를 갖지만, 이랑부 및 고랑부는 편의상 생략되어 있다. 또한, 도 1에 도시되는 생리대(1)에서는, 이랑부 및 고랑부는 흡수성 물품의 폭 방향으로 교대로 배치되어 있다. 또한, 도 1에 도시되는 생리대(1)에는, 사이드 시트(4) 및 압착부(5)가 도시되어 있지만, 본 개시의 흡수성 물품의 상이한 실시형태에서는, 흡수성 물품이 사이드 시트 및 압착부를 갖지 않는다.

도 2는 도 1에 도시되는 생리대(1)의 A 부분의 X-X 단면에서의 단면도이다. 도 2에 도시되는 생리대(1)는, 액 투과성의 톱 시트(2)와, 액 불투과성의 백 시트(6)와, 액 투과성의 톱 시트(2) 및 액 불투과성의 백 시트(6) 사이의 흡수체(3)를 갖는다. 도 2에서, 톱 시트(2)는, 피부 접촉면(9)에, 볼록부(7)와 오목부(8)를 지니고, 톱 시트(2)의 피부 접촉면(9)에는 혈액 활성 부여제(10)가 도공되어 있다. 한편, 도 2에서는, 편의상, 혈액 활성 부여제(10)가, 톱 시트(2)의 피부 접촉면(9) 위에 액적으로서 도시되어 있지만, 본 개시의 흡수성 물품에서는, 혈액 활성 부여제의 형상 및 분포는, 상기 도면에 도시되는 것에 한정되는 것은 아니다.

도 2에 도시된 것과 같이, 톱 시트(2)의 피부 접촉면(9)의 볼록부(7)에 도달한, 점도가 높은 경혈(11)은, 적어도 볼록부(7)에 존재하는 혈액 활성 부여제(10)와 접촉한다. 소정의 포수율 및 동점도를 갖는 혈액 활성 부여제(10)는, 경혈(11)과 함께 오목부(8)로 미끄러져 떨어져서 경혈(11')로 되고, 이어서 경혈(11')은, 주로 오목부(8)를 빠져 나가, 흡수체(3)에 도달하여 경혈(11")로 되고, 그리고 흡수체(3)에 신속하게 흡수된다.

보다 상세하게는, 40℃에서 약 0.01∼약 80 ㎟/s의 동점도를 갖는 혈액 활성 부여제(10)는, 착용자의 체온 부근에서 매우 저점도이면서 경혈(11)과 일정한 친화성을 갖기 때문에, 경혈(11)과 함께, 볼록부(7)에서 오목부(8)로 미끄러져 떨어지고, 그 미끄러져 떨어질 때의 기세를 이용하여, 경혈(11')이, 톱 시트(2)의 오목부(8)를 통과하여, 흡수체(3)로 신속하게 이행할 수 있다고 생각된다. 또한, 볼록부(7)에 존재하는 혈액 활성 부여제(10)는, 약 0.01∼약 4.0 질량%의 포수율을 갖기 때문에, 경혈(11) 중의, 주로 친수성 성분(혈장 등)과 친화성을 갖지 않으므로, 경혈(11)을 톱 시트 상에 잔존시키기 어렵다고 생각된다.

경혈(11)이 대량의 경혈인 경우에는, 경혈(11) 그 자체의 운동 에너지가 커서, 혈액 활성 부여제(10)의 동점도의 값이 비교적 높아 경혈(11)과 함께 미끄러져 떨어지기 어려운 경우라도, 포수율의 값이 비교적 높아 경혈(11)의 친수성 성분과 친화성이 높은 경우라도, 중량 분자량의 값이 비교적 높아 경혈(11)과 함께 미끄러져 떨어지기 어려운 경우라도, 그리고 톱 시트의 피부 접촉면에 요철 구조가 없는 경우라도, 경혈(11)은 흡수체(3)로 이행하기 쉽다고 생각된다.

한편, 경혈(11)이 소량의 경혈인 경우에는, 경혈(11)의 운동 에너지가 작고, 톱 시트(2)의 피부 접촉면(9)에 도달한 경혈이, 그 자리에 멈추기 쉬운 경향이 있다. 따라서, 소정의 혈액 활성 부여제가, 경혈(11)과 함께, 볼록부(7)에서 오목부(8)로 미끄러져 떨어지고, 그리고 경혈(11')을 톱 시트(2) 내부로 끌어들이고, 이어서 흡수체(3)로 끌어들임으로써, 경혈을 신속하게 흡수체로 이행시킬 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 지니고, 그리고 바람직하게는 약 900 미만의 중량 평균 분자량을 갖는다. 상기 중량 평균 분자량이 약 1,000 이상이면, 혈액 활성 부여제 그 자체에 점착성이 생겨, 착용자에게 불쾌감을 주는 경향이 있기 때문이다. 또한, 중량 평균 분자량이 높아지면, 혈액 활성 부여제의 점도가 높아지는 경향이 있기 때문에, 가온에 의해, 혈액 활성 부여제의 점도를, 도공에 알맞은 점도로 내리기가 어렵게 되고, 그 결과, 혈액 활성 부여제를 용매로 희석해야 하는 경우도 생길 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 100 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 것이 바람직하고, 그리고 약 200 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 것이 보다 바람직하다. 상기 중량 평균 분자량이 작아지면, 상기 혈액 활성 부여제의 증기압이 높아져, 보존 중에 기화되어, 양의 감소, 착용시의 악취 등의 문제가 발생하는 경우가 있기 때문이다.

한편, 본 명세서에서, 「중량 평균 분자량」은, 다분산계의 화합물(예컨대, 축차 중합에 의해 제조된 화합물, 복수의 지방산과, 복수의 지방족 1가 알코올로부터 생성된 에스테르)과, 단일 화합물(예컨대, 1종의 지방산과, 1종의 지방족 1가 알코올로부터 생성된 에스테르)을 포함하는 개념이며, N_i개의 분자량 M_i의 분자(i=1, 또는 i=1, 2 …)로 이루어지는 계에서, 다음 식에 의해 구해지는 M_w를 의미한다.

M_w=ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i

본 명세서에서, 중량 평균 분자량은, 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의해 구해지는, 폴리스티렌 환산의 값을 의미한다.

GPC의 측정 조건으로서는 예컨대 이하를 들 수 있다.

기종: (주)히타치하이테크놀로지즈 제조 고속 액체 크로마토그램 Lachrom Elite

컬럼: 쇼와덴코(주) 제조 SHODEX KF-801, KF-803 및 KF-804

용리액: THF

유량: 1.0 mL/분

주입량: 100 μL

검출: RI(시차 굴절계)

한편, 본 명세서의 실시예에 기재되는 중량 평균 분자량은 상기 조건에 의해 측정한 것이다.

상기 혈액 활성 부여제는 약 0.00∼약 0.60의 IOB를 지닐 수 있다.

IOB(Inorganic Organic Balance)는, 친수성 및 친유성의 밸런스를 나타내는 지표이며, 본 명세서에서는, 오다(小田) 등에 의한 다음 식에 의해 산출되는 값을 의미한다.

IOB = 무기성 값/유기성 값

상기 무기성 값과 유기성 값은, 후지타 아츠시(藤田穆)의 「유기 화합물의 예측과 유기 개념도」 화학의 영역 Vol. 11, No. 10(1957) p.719-725)에 기재된 유기 개념도에 기초한다.

후지타씨에 의한, 주요한 기의 유기성 값 및 무기성 값을 하기 표 1에 정리한다.

[표 1]

예컨대, 탄소수 14의 테트라데칸산과 탄소수 12의 도데실알코올과의 에스테르인 경우에는, 유기성 값이 520(CH₂, 20×26개), 무기성 값이 60(-COOR, 60×1개)이 되기 때문에, IOB=0.12가 된다.

상기 혈액 활성 부여제에 있어서, IOB는 약 0.00∼약 0.60인 것이 바람직하고, 약 0.00∼약 0.50인 것이 보다 바람직하고, 약 0.00∼약 0.40인 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 0.00∼약 0.30인 것이 더욱 바람직하다. IOB가 전술한 범위에 있으면, 상기 포수력(抱水力) 및 동점도가 전술한 요건을 만족하기 쉽게 되기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제는 45℃ 이하의 융점을 갖는 것이 바람직하다. 혈액 활성 부여제가 45℃ 이하의 융점을 지님으로써, 상기 혈액 활성 부여제가 전술한 범위의 동점도를 갖기 쉽게 되기 때문이다.

본 명세서에서, 「융점」은, 시차 주사 열량 분석계에 있어서, 승온 속도 10℃/분으로 측정한 경우의, 고상에서 액상으로 변화될 때의 흡열 피크의 피크 톱 온도를 의미한다. 상기 융점은, 예컨대 시마즈세이사쿠쇼사 제조의 DSC-60형 DSC 측정 장치를 이용하여 측정할 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 45℃ 이하의 융점을 가지면, 실온(약 25℃)에서 액체라도 또는 고체라도 좋다. 즉, 융점이 약 25℃ 이상이라도 또는 약 25℃ 미만이라도 좋고, 그리고 예컨대 약 -5℃, 약 -20℃ 등의 융점을 가질 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 그 융점에 하한은 존재하지 않지만, 그 증기압이 낮은 것이 바람직하다. 상기 혈액 활성 부여제의 증기압은, 25℃(1 기압)에서 약 0∼약 200 Pa인 것이 바람직하고, 약 0∼약 100 Pa인 것이 보다 바람직하고, 그리고 약 0∼약 10 Pa인 것이 더욱 바람직하고, 약 0∼약 1 Pa인 것이 더한층 바람직하고, 그리고 약 0.0∼약 0.1 Pa인 것이 더한층 바람직하다.

본 개시의 흡수성 물품이 인체에 접하여 이용된다는 것을 고려하면, 상기 증기압은, 40℃(1 기압)에서 약 0∼약 700 Pa인 것이 바람직하고, 약 0∼약 100 Pa인 것이 보다 바람직하고, 그리고 약 0∼약 10 Pa인 것이 더욱 바람직하고, 약 0∼약 1 Pa인 것이 더한층 바람직하고, 그리고 약 0.0∼약 0.1 Pa인 것이 더한층 바람직하다. 증기압이 높으면, 보존 중에 기화되어, 혈액 활성 부여제의 양의 감소, 착용시의 악취 등의 문제가 발생하는 경우가 있기 때문이다.

또한, 상기 혈액 활성 부여제의 융점을, 기후, 착용 시간의 길이 등에 따라서 선택할 수 있다. 예컨대, 평균 기온이 약 10℃ 이하인 지역에서는, 약 10℃ 이하의 융점을 갖는 혈액 활성 부여제를 채용함으로써, 경혈이 배설된 후, 주위 온도에 의해서 냉각된 경우라도, 혈액 활성 부여제가 기능하기 쉽다고 생각된다.

또한, 흡수성 물품이 장시간에 걸쳐 사용되는 경우에는, 혈액 활성 부여제의 융점은, 약 45℃ 이하의 범위에서 높은 쪽이 바람직하다. 땀, 착용시의 마찰 등의 영향을 받기 어렵고, 장시간 착용한 경우라도, 혈액 활성 부여제가 한쪽으로 쏠리기 어렵기 때문이다.

당 기술분야에서는, 경혈의 표면 장력 등을 변화시켜, 경혈을 신속하게 흡수하는 것을 목적으로 하여, 톱 시트의 피부 접촉면을 계면활성제로 코팅하고 있다. 그러나, 계면활성제가 코팅된 톱 시트는, 경혈 중의 친수성 성분(혈장 등)과 친화성이 높아, 이들을 가까이 당겨, 오히려 경혈을 톱 시트에 잔존시키도록 작용하는 경향이 있다. 상기 혈액 활성 부여제는, 종래 공지된 계면활성제와 달리, 경혈과 친화성이 낮아, 경혈을 톱 시트에 잔존시키지 않고, 신속하게 흡수체로 이행시킬 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 바람직하게는 다음 (i)∼(iii),

(i) 탄화수소,

(ii) (ii-1) 탄화수소 부분과, (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물, 및

(iii) (iii-1) 탄화수소 부분과, (iii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기와, (iii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택된다.

본 명세서에서, 「탄화수소」는, 탄소와 수소로 이루어지는 화합물을 의미하고, 쇄상 탄화수소, 예컨대, 파라핀계 탄화수소(이중 결합 및 삼중 결합을 포함하지 않고, 알칸이라고도 불림), 올레핀계 탄화수소(이중 결합을 하나 포함하고, 알켄이라고도 불림), 아세틸렌계 탄화수소(삼중 결합을 하나 포함하고, 알킨이라고도 불림) 및 이중 결합 및 삼중 결합으로 이루어지는 군에서 선택되는 결합을 2개 이상 포함하는 탄화수소, 그리고 환상 탄화수소, 예컨대 방향족 탄화수소, 지환식 탄화수소를 들 수 있다.

상기 탄화수소로서는, 쇄상 탄화수소 및 지환식 탄화수소인 것이 바람직하고, 쇄상 탄화수소인 것이 보다 바람직하고, 파라핀계 탄화수소, 올레핀계 탄화수소 및 이중 결합을 2개 이상 포함하는 탄화수소(삼중 결합을 포함하지 않음)인 것이 더욱 바람직하고, 그리고 파라핀계 탄화수소인 것이 더욱 바람직하다.

상기 쇄상 탄화수소에는 직쇄상 탄화수소 및 분기쇄상 탄화수소가 포함된다.

상기 (ii) 및 (iii)의 화합물에 있어서, 옥시기(-O-)가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기(-O-)는 인접하고 있지 않다. 따라서, 상기 (ii) 및 (iii)의 화합물에는, 옥시기가 연속되는 화합물(소위, 과산화물)은 포함되지 않는다.

또한, 상기 (iii)의 화합물에서는, 탄화수소 부분의 적어도 하나의 수소 원자가 카르복실기(-COOH)로 치환된 화합물보다도, 탄화수소 부분의 적어도 하나의 수소 원자가 히드록실기(-OH)로 치환된 화합물 쪽이 바람직하다. 카르복실기는, 경혈 중의 금속 등과 결합하여, 혈액 활성 부여제의 포수율이 높아져, 소정의 범위를 넘는 경우가 있기 때문이다. 이것은, IOB의 관점에서도 마찬가지이다. 표 1에 나타내는 것과 같이, 카르복실기는, 경혈 중의 금속 등과 결합하여, 무기성 값이 150에서 400 이상으로 대폭 상승하기 때문에, 카르복실기를 갖는 혈액 활성 부여제는, 사용시에 IOB의 값이 약 0.60을 웃도는 경우가 있을 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 보다 바람직하게는, 다음 (i')∼(iii'),

(i') 탄화수소,

(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분과, (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합을 갖는 화합물, 및

(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분과, (iii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합과, (iii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,

상기 (ii') 및 (iii')의 화합물에 있어서, 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우, 즉, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)에서 선택되는 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하지 않고, 각 결합 사이에는 적어도 탄소 원자가 하나 개재한다.

상기 혈액 활성 부여제는, 더욱 바람직하게는, 탄화수소 부분에, 탄소 원자 10개당, 카르보닐 결합(-CO-)을 약 1.8개 이하, 에스테르 결합(-COO-)을 2개 이하, 카르보네이트 결합(-OCOO-)을 약 1.5개 이하, 에테르 결합(-O-)을 약 6개 이하, 카르복실기(-COOH)를 약 0.8개 이하, 및/또는 히드록실기(-OH)를 약 1.2개 이하 지닐 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 더욱 바람직하게는, 다음 (A)∼(F),

(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르,

(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르,

(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르,

(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물,

(E) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜, 또는 그 알킬에스테르 혹은 알킬에테르, 및

(F) 쇄상 탄화수소,

이하, (A)∼(F)에 따른 혈액 활성 부여제에 관해서 상세히 설명한다.

[(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르]

(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르(이하, 「화합물(A)」라고 부르는 경우가 있음)는, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량을 갖는 한, 모든 히드록실기가 에스테르화되어 있지 않아도 된다.

(A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, 「화합물(A1)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 예컨대, 쇄상 탄화수소테트라올, 예컨대, 알칸테트라올, 예컨대, 펜타에리스리톨, 쇄상 탄화수소트리올, 예컨대, 알칸트리올, 예컨대, 글리세린 및 쇄상 탄화수소디올, 예컨대, 알칸디올, 예컨대, 글리콜을 들 수 있다.

(A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물로서는, 예컨대, 탄화수소 상의 하나의 수소 원자가, 하나의 카르복실기(-COOH)로 치환된 화합물, 예컨대 지방산을 들 수 있다.

화합물(A)로서는, 예컨대, (a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, (a₂) 쇄상 탄화수소트리올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, 및 (a₃) 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르를 들 수 있다.

[(a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르]

상기 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대, 다음 식(1)의 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르, 다음 식(2)의 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르, 다음 식(3)의 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르, 다음 식(4)의 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.

식 중, R¹∼R⁴는 각각 쇄상 탄화수소이다.

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르를 구성하는 지방산(R¹COOH, R²COOH, R³COOH 및 R⁴COOH)으로서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르가, 상기 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면, 특별히 제한되지 않지만, 예컨대, 포화지방산, 예컨대, C_2∼C₃₀의 포화지방산, 예컨대, 아세트산(C₂)(C₂는 탄소수를 나타내며, R¹C, R²C, R³C 또는 R⁴C의 탄소수에 상당한다. 이하 마찬가지), 프로판산(C₃), 부탄산(C₄) 및 그 이성체, 예컨대, 2-메틸프로판산(C₄), 펜탄산(C₅) 및 그 이성체, 예컨대, 2-메틸부탄산(C₅), 2,2-디메틸프로판산(C₅), 헥산산(C₆), 헵탄산(C₇), 옥탄산(C₈) 및 그 이성체, 예컨대, 2-에틸헥산산(C₈), 노난산(C₉), 데칸산(C₁₀), 도데칸산(C₁₂), 테트라데칸산(C₁₄), 헥사데칸산(C₁₆), 헵타데칸산(C₁₇), 옥타데칸산(C₁₈), 에이코산산(C₂₀), 도코산산(C₂₂), 테트라코산산(C₂₄), 헥사코산산(C₂₆), 옥타코산산(C₂₈), 트리아콘탄산(C₃₀) 등, 그리고 열거되지 않은 이들의 이성체를 들 수 있다.

상기 지방산은 또한 불포화지방산일 수 있다. 상기 불포화지방산으로서는, 예컨대 C_3∼C₂₀의 불포화지방산, 예컨대, 모노불포화지방산, 예컨대 크로톤산(C₄), 미리스톨레인산(C₁₄), 팔미톨레인산(C₁₆), 올레인산(C₁₈), 엘라이드산(C18), 박센산(C₁₈), 가돌레산(C₂₀), 에이코센산(C₂₀) 등, 디불포화지방산, 예컨대, 리놀레산(C₁₈), 에이코사디엔산(C₂₀) 등, 트리불포화지방산, 예컨대, 리놀렌산, 예컨대, α-리놀렌산(C₁₈) 및 γ-리놀렌산(C₁₈), 피놀렌산(C₁₈), 엘레오스테아린산, 예컨대, α-엘레오스테아린산(C₁₈) 및 β-엘레오스테아린산(C₁₈), 매드산(C₂₀), 디호모-γ-리놀렌산(C₂₀), 에이코사트리엔산(C₂₀) 등, 테트라불포화지방산, 예컨대, 스테아리돈산(C₂₀), 아라키돈산(C₂₀), 에이코사테트라엔산(C₂₀) 등, 펜타불포화지방산, 예컨대, 보세오펜타엔산(C₁₈), 에이코사펜타엔산(C₂₀) 등, 그리고 이들의 부분 수소 부가물을 들 수 있다.

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르로서는, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산에 유래하는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르, 즉, 펜타에리스리톨과 포화지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 디에스테르, 트리에스테르 또는 테트라에스테르인 것이 바람직하고, 트리에스테르 또는 테트라에스테르인 것이 보다 바람직하고, 그리고 테트라에스테르인 것이 더욱 바람직하다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(1)에서, R¹C, R²C, R³C 및 R⁴C 부분의 탄소수의 합계가 약 15인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 15인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르에서는, 예컨대, 펜타에리스리톨과, 헥산산(C₆), 헵탄산(C₇), 옥탄산(C₈), 예컨대, 2-에틸헥산산(C₈), 노난산(C₉), 데칸산(C₁₀) 및/또는 도데칸산(C₁₂)과의 테트라에스테르를 들 수 있다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(2)에서, R¹C, R²C 및 R³C 부분의 탄소수의 합계가 약 19 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 19인 경우에, IOB가 0.58이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(3)에서, R¹C 및 R²C 부분의 탄소수의 합계가 약 22 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 22인 경우에, IOB가 0.59가 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수, 즉, 상기 식(4)에서, R¹C 부분의 탄소수가 약 25 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 25인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

한편, 상기 IOB를 계산함에 있어서는, 이중 결합, 삼중 결합, iso 분기 및 tert 분기의 영향은 고려하지 않았다(이하, 마찬가지).

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르의 시판 제품으로서는, 유니스타 H-408BRS, H-2408BRS-22(혼합품) 등(이상, 니치유주식회사 제조)을 들 수 있다.

[(a₂) 쇄상 탄화수소트리올와 적어도 1의 지방산과의 에스테르]

상기 쇄상 탄화수소트리올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대, 다음 식(5)의 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 다음 식(6)의 글리세린과 지방산과의 디에스테르 및 다음 식(7)의 글리세린과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.

식 중, R⁵∼R⁷은 각각 쇄상 탄화수소이다)

상기 글리세린과 지방산과의 에스테르를 구성하는 지방산(R⁵COOH, R⁶COOH 및 R⁷COOH)으로서는, 글리세린과 지방산과의 에스테르가, 상기 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대, 「(a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르」에서 열거되는 지방산, 즉, 포화지방산 및 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산에 유래하는, 글리세린과 지방산과의 에스테르, 즉, 글리세린과 포화지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 글리세린과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 디에스테르 또는 트리에스테르인 것이 바람직하고, 그리고 트리에스테르인 것이 보다 바람직하다.

상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는, 트리글리세리드라고도 불리며, 예컨대, 글리세린과 옥탄산(C₈)과의 트리에스테르, 글리세린과 데칸산(C₁₀)과의 트리에스테르, 글리세린과 도데칸산(C₁₂)과의 트리에스테르, 및 글리세린과 2종 또는 3종의 지방산과의 트리에스테르, 그리고 이들의 혼합물을 들 수 있다.

상기 글리세린과 2종 이상의 지방산과의 트리에스테르로서는, 예컨대, 글리세린과, 옥탄산(C₈) 및 데칸산(C₁₀)과의 트리에스테르, 글리세린과, 옥탄산(C₈), 데칸산(C₁₀), 도데칸산(C₁₂)과의 트리에스테르, 글리세린과, 옥탄산(C₈), 데칸산(C₁₀), 도데칸산(C₁₂), 테트라데칸산(C₁₄), 헥사데칸산(C₁₆) 및 옥타데칸산(C₁₈)과의 트리에스테르 등을 들 수 있다.

융점을 약 45℃ 이하로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 식(5)에서, R⁵C, R⁶C 및 R⁷C 부분의 탄소수의 합계가 약 40 이하인 것이 바람직하다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르에서는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 식(5)에서, R⁵C, R⁶C 및 R⁷C 부분의 탄소수의 합계가 약 12 이상인 것이 바람직하다(탄소수의 합계가 12인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는, 소위 지방이며, 인체를 구성할 수 있는 성분이기 때문에, 안전성의 관점에서 바람직하다.

상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르의 시판 제품으로서는, 트리야자유지방산 글리세리드, NA36, 파나세이트 800, 파나세이트 800B 및 파나세이트 810S, 그리고 트리C2L유지방산 글리세리드 및 트리CL유지방산 글리세리드(이상, 니치유주식회사 제조) 등을 들 수 있다.

상기 글리세린과 지방산과의 디에스테르는, 디글리세리드라고도 불리며, 예컨대, 글리세린과 데칸산(C₁₀)과의 디에스테르, 글리세린과 도데칸산(C₁₂)과의 디에스테르, 글리세린과 헥사데칸산(C₁₆)과의 디에스테르 및 글리세린과 2종의 지방산과의 디에스테르, 그리도 이들의 혼합물을 들 수 있다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 디에스테르에서는, 글리세린과 지방산과의 디에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 식(6)에서, R⁵C 및 R⁶C 부분의 탄소수의 합계가 약 16 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 16인 경우에 IOB가 0.58이 된다).

상기 글리세린과 지방산과의 모노에스테르는, 모노글리세리드라고도 불리며, 예컨대, 글리세린의 옥타데칸산(C₁₈)모노에스테르, 글리세린의 도코산산(C₂₂)모노에스테르 등을 들 수 있다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 모노에스테르에서는, 글리세린과 지방산과의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수, 즉, 식(7)에서, R⁵C 부분의 탄소수가 약 19 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 19인 경우에, IOB가 0.59가 된다).

[(a₃) 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르]

상기 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대, C₂∼C₆의 쇄상 탄화수소디올, 예컨대, C₂∼C₆의 글리콜, 예컨대, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜 또는 헥실렌글리콜과, 지방산과의 모노에스테르 또는 디에스테르를 들 수 있다.

구체적으로는, 상기 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대, 다음 식(8)의 C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 디에스테르 및 다음 식(9)의 C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.

R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)

(식에서, k는 2∼6의 정수이며, 그리고 R⁸ 및 R⁹는 각각 쇄상 탄화수소이다)

R⁸COOC_kH_2kOH (9)

(식에서, k는 2∼6의 정수이며, 그리고 R⁸은 쇄상 탄화수소이다)

상기 C₂∼C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르에 있어서, 에스테르화하여야 할 지방산(식(8) 및 식(9)에서, R⁸COOH 및 R⁹COOH에 상당함)으로서는, C₂∼C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르가, 상기 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대, 「(a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르」에서 열거되어 있는 지방산, 즉, 포화지방산 및 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산이 바람직하다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(8)에 나타내어지는 부틸렌글리콜(k=4)과 지방산과의 디에스테르에서는, R⁸C 및 R⁹C 부분의 탄소수의 합계가 약 6 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 6인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(9)에 나타내어지는 에틸렌글리콜(k=2)과 지방산과의 모노에스테르에서는, R⁸C 부분의 탄소수가 약 12 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 12인 경우에, IOB가 0.57이 된다).

상기 C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 에스테르로서는, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산에 유래하는, C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 에스테르, 즉, C₂∼C₆글리콜과 포화지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 탄소수가 큰 글리콜에 유래하는, 글리콜과 지방산과의 에스테르, 예컨대, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜 또는 헥실렌글리콜에 유래하는 글리콜과 지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 디에스테르인 것이 바람직하다.

상기 C₂∼C₆글리콜과 지방산과의 에스테르의 시판 제품으로서는, 예컨대, 콤폴 BL, 콤폴 BS(이상, 니치유주식회사 제조) 등을 들 수 있다.

[(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르]

(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르(이하, 「화합물(B)」라고 부르는 경우가 있음)는, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량을 갖는 한, 모든 히드록실기가 에테르화되어 있지 않아도 된다.

(B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, 「화합물(B1)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 「화합물(A)」에서 화합물(A1)로서 열거되는 것, 예컨대, 펜타에리스리톨, 글리세린 및 글리콜을 들 수 있다.

(B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, 「화합물(B2)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 예컨대, 탄화수소의 1개의 수소 원자가, 1개의 히드록실기(-OH)로 치환된 화합물, 예컨대, 지방족 1가 알코올, 예컨대, 포화 지방족 1가 알코올 및 불포화 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

상기 포화 지방족 1가 알코올로서는, 예컨대, C₁∼C₂₀의 포화 지방족 1가 알코올, 예컨대, 메틸알코올(C₁)(C₁은 탄소수를 나타낸다. 이하 마찬가지), 에틸알코올(C₂), 프로필알코올(C₃) 및 그 이성체, 예컨대, 이소프로필알코올(C₃), 부틸알코올(C₄) 및 그 이성체, 예컨대, sec-부틸알코올(C₄) 및 tert-부틸알코올(C₄), 펜틸알코올(C₅), 헥실알코올(C₆), 헵틸알코올(C₇), 옥틸알코올(C₈) 및 그 이성체, 예컨대, 2-에틸헥실알코올(C₈), 노닐알코올(C₉), 데실알코올(C₁₀), 도데실알코올(C₁₂), 테트라데실알코올(C₁₄), 헥사데실알코올(C₁₆), 헵타데실알코올(C₁₇), 옥타데실알코올(C₁₈) 및 에이코실알코올(C₂₀), 그리고 열거되어 있지 않은 이들의 이성체를 들 수 있다.

상기 불포화 지방족 1가 알코올로서는, 상기 포화 지방족 1가 알코올의 C-C 단결합의 하나를, C=C 이중 결합으로 치환한 것, 예컨대, 올레일알코올을 들 수 있고, 예컨대, 신니혼리카주식회사에서, 리카콜 시리즈 및 안제코올 시리즈의 명칭으로 시판되고 있다.

화합물(B)로서는, 예컨대, (b₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 예컨대, 모노에테르, 디에테르, 트리에테르 및 테트라에테르, 바람직하게는 디에테르, 트리에테르 및 테트라에테르, 보다 바람직하게는 트리에테르 및 테트라에테르, 그리고 더욱 바람직하게는 테트라에테르, (b₂) 쇄상 탄화수소트리올와 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 예컨대, 모노에테르, 디에테르 및 트리에테르, 바람직하게는 디에테르 및 트리에테르, 그리고 보다 바람직하게는 트리에테르, 및 (b₃) 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 예컨대, 모노에테르 및 디에테르, 그리고 바람직하게는 디에테르를 들 수 있다.

상기 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 예컨대, 다음 식(10)∼식(13)의 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 테트라에테르, 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 들 수 있다.

식 중, R¹⁰∼R¹³은 각각 쇄상 탄화수소이다.

상기 쇄상 탄화수소트리올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 예컨대, 다음 식(14)∼식(16)의, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 들 수 있다.

식 중, R¹⁴∼R¹⁶은 각각 쇄상 탄화수소이다.

상기 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 다음 식(17)의 C₂∼C₆글리콜과 지방족 1가 알코올과의 디에테르 및 다음 식(18)의 C₂∼C₆글리콜과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르를 들 수 있다.

R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)

(식에서, n은 2∼6의 정수이며, 그리고 R¹⁷ 및 R¹⁸은 각각 쇄상 탄화수소이다)

R¹⁷OC_nH_2nOH (18)

(식에서, n은 2∼6의 정수이며, 그리고 R¹⁷은 쇄상 탄화수소이다)

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 테트라에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 테트라에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(10)에서, R¹⁰, R¹¹, R¹² 및 R¹³ 부분의 탄소수의 합계가 약 4 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 4인 경우에, IOB가 0.44가 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(11)에서, R¹⁰, R¹¹ 및 R¹² 부분의 탄소수의 합계가 약 9 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 9인 경우에, IOB가 0.57이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 디에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(12)에서, R¹⁰ 및 R¹¹ 부분의 탄소수의 합계가 약 15 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 15인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수, 즉, 상기 식(13)에서, R¹⁰ 부분의 탄소수가 약 22 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 22인 경우에, IOB가 0.59가 된다).

또한, IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르에서는, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 식(14)에서, R¹⁴, R¹⁵ 및 R¹⁶ 부분의 탄소수의 합계가 약 3 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 3인 경우에, IOB가 0.50이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 디에테르에서는, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 식(15)에서, R¹⁴ 및 R¹⁵ 부분의 탄소수의 합계가 약 9 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 9인 경우에, IOB가 0.58이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르에서는, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수, 즉, 식(16)에서, R¹⁴ 부분의 탄소수가 약 16 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 16인 경우에, IOB가 0.58이 된다).

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(17)에 나타내어지는 부틸렌글리콜(n=4)과 지방족 1가 알코올과의 디에테르에서는, R¹⁷ 및 R¹⁸ 부분의 탄소수의 합계가 약 2 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 2인 경우에, IOB가 0.33이 된다).

또한, IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(18)에 나타내어지는 에틸렌글리콜(n=2)과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르에서는, R¹⁷ 부분의 탄소수가 약 8 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 8인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

화합물(B)로서는, 화합물(B1)과 화합물(B2)을, 산 촉매의 존재 하에서, 탈수 축합함으로써 생성할 수 있다.

[(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르]

(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르(이하, 「화합물(C)」라고 부르는 경우가 있음)는, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량을 갖는 한, 모든 카르복실기가 에스테르화되어 있지 않아도 된다.

(C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산(이하, 「화합물(C1)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 예컨대, 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소카르복실산, 예컨대, 쇄상 탄화수소디카르복실산, 예컨대, 알칸디카르복실산, 예컨대, 에탄이산, 프로판이산, 부탄이산, 펜탄이산, 헥산이산, 헵탄이산, 옥탄이산, 노난이산 및 데칸이산, 쇄상 탄화수소트리카르복실산, 예컨대, 알칸트리카르복실산, 예컨대, 프로판삼산, 부탄삼산, 펜탄삼산, 헥산삼산, 헵탄삼산, 옥탄삼산, 노난삼산 및 데칸삼산, 그리고 쇄상 탄화수소테트라카르복실산, 예컨대, 알칸테트라카르복실산, 예컨대, 부탄사산, 펜탄사산, 헥산사산, 헵탄사산, 옥탄사산, 노난사산 및 데칸사산을 들 수 있다.

또한, 화합물(C1)에는, 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소히드록시산, 예컨대, 말산, 타르타르산, 시트르산, 이소시트르산 등, 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소알콕시산, 예컨대, O-아세틸시트르산 및 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소옥소산이 포함된다.

(C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물로서는, 「화합물(B)」의 항에서 열거되는 것, 예컨대 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

화합물(C)로서는, (c₁) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르, 바람직하게는 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르, 보다 바람직하게는 트리에스테르 및 테트라에스테르, 그리고 더욱 바람직하게는 테트라에스테르, (c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르, 바람직하게는 디에스테르 및 트리에스테르, 그리고 보다 바람직하게는 트리에스테르, 그리고 (c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르 및 디에스테르, 바람직하게는 디에스테르를 들 수 있다.

화합물(C)의 예로서는, 아디프산디옥틸, O-아세틸시트르산트리부틸 등을 들 수 있고, 그리고 시판되고 있다.

[(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물]

(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물(이하, 「화합물(D)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 그리고 (d₄) 디알킬카르보네이트를 들 수 있다.

[(d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르]

상기 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 다음 식(19)을 갖는 화합물을 들 수 있다.

R¹⁹OR²⁰ (19)

(식에서, R¹⁹ 및 R²⁰은 각각 쇄상 탄화수소이다)

상기 에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올(식(19)에서, R¹⁹OH 및 R²⁰OH에 상당함)로서는, 상기 에테르가, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대, 「화합물(B)」의 항에서 열거되는 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

[(d₂) 디알킬케톤]

상기 디알킬케톤으로서는, 다음 식(20)을 갖는 화합물을 들 수 있다.

R²¹COR²² (20)

(식에서, R²¹ 및 R²²는 각각 알킬기이다)

상기 디알킬케톤은, 시판되고 있는 것 외에, 공지된 방법, 예컨대, 제2급 알코올을, 크롬산 등으로 산화함으로써 얻을 수 있다.

[(d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

상기 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르로서는 예컨대 다음 식(21)을 갖는 화합물을 들 수 있다.

R²³COOR²⁴ (21)

(식에서, R²³ 및 R²⁴는 각각 쇄상 탄화수소이다)

상기 에스테르를 구성하는 지방산(식(21)에서, R²³COOH에 상당함)으로서는, 예컨대, 「(a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 지방산과의 에스테르」에서 열거되어 있는 지방산, 즉, 포화지방산 또는 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산이 바람직하다. 상기 에스테르를 구성하는 지방족 1가 알코올(식(21)에서, R²⁴OH에 상당함)로서는, 예컨대 「화합물(B)」의 항에서 열거되는 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

상기 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르의 예로서는, 예컨대, 도데칸산(C₁₂)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르, 테트라데칸산(C₁₄)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르 등을 들 수 있고, 상기 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르의 시판 제품으로서는, 예컨대, 엘렉토르 WE20 및 엘렉토르 WE40(이상, 니치유주식회사 제조)를 들 수 있다.

[(d₄) 디알킬카르보네이트]

상기 디알킬카르보네이트로서는 다음 식(22)을 갖는 화합물을 들 수 있다.

R²⁵OC(=O)OR²⁶ (22)

(식에서, R²⁵ 및 R²⁶은 각각 알킬기이다)

상기 디알킬카르보네이트는, 시판되고 있는 것 외에, 포스겐과 알코올과의 반응, 염화포름산에스테르와 알코올 또는 알코올레이트와의 반응, 및 탄산은과 요오드화알킬과의 반응에 의해 합성할 수 있다.

포수율, 증기압 등의 관점에서 고찰하면, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르 및 (d₄) 디알킬카르보네이트에서는, 중량 평균 분자량이 약 100 이상인 것이 바람직하고, 그리고 약 200 이상인 것이 보다 바람직하다.

한편, (d₂) 디알킬케톤에 있어서, 상기 탄소수의 합계가 약 8인 경우, 예컨대, 5-노나논에서는, 융점은 약 -50℃이며, 증기압은 20℃에서 약 230 Pa이다.

[(E) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜, 또는 그 알킬에스테르 혹은 알킬에테르]

(E) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜, 또는 그 알킬에스테르 혹은 알킬에테르(이하, 화합물(E)이라고 부르는 경우가 있음)로서는, (e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜, (e₂) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, (e₃) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르를 들 수 있다. 이하에 설명한다.

[(e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜]

상기 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜은, i) 옥시C₃∼C₆알킬렌 골격, 즉, 옥시프로필렌 골격, 옥시부틸렌 골격, 옥시펜틸렌 골격 및 옥시헥실렌 골격으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 1종의 골격을 지니면서 양 말단에 히드록시기를 갖는 호모폴리머, ii) 상기 그룹에서 선택되는 2종 이상의 골격을 지니면서 양 말단에 히드록시기를 갖는 블록 코폴리머, 또는 iii) 상기 그룹에서 선택되는 2종 이상의 골격을 지니면서 양 말단에 히드록시기를 갖는 랜덤 코폴리머를 의미하다.

상기 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜은 다음 식(23)에 의해 나타내어진다.

HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)

(식에서, m은 3∼6의 정수이다)

본 발명자가 확인한 바, 폴리프로필렌글리콜(식(23)에서, m=3의 호모폴리머에 상당함)에서는, 중량 평균 분자량이 약 1,000 미만인 경우에는, 포수율의 요건을 만족하지 않음을 알아냈다. 따라서, 상기 혈액 활성 부여제의 범위에, 폴리프로필렌글리콜의 호모폴리머는 포함되지 않고, 프로필렌글리콜은, 상이한 글리콜과의 코폴리머 또는 랜덤 폴리머로서, (e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜에 포함되어야 한다.

한편, 본 발명자가 확인한 바, 폴리에틸렌글리콜(식(23)에서, m=2의 호모폴리머에 상당함)에서는, 중량 평균 분자량이 1,000 미만이면, 동점도 및 포수율의 요건을 만족할 수 없다는 것이 시사되었다.

IOB를 약 0.00∼약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 예컨대, 식(23)이 폴리부틸렌글리콜(m=4의 호모폴리머)인 경우에는, n≥약 7인 것이 바람직하다(n=7인 경우에, IOB가 0.57이 된다).

상기 폴리C₃∼C₆알킬렌글리콜의 시판 제품으로서는, 예컨대, 유니올(상표) PB-500 및 PB-700(이상, 니치유주식회사 제조)을 들 수 있다.

[(e₂) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방산과의 에스테르]

상기 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방산과의 에스테르로서는, 「(e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜」의 항에서 설명한 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜의 OH 말단의 한쪽 또는 양쪽이, 지방산에 의해 에스테르화되어 있는 것, 즉, 모노에스테르 및 디에스테르를 들 수 있다.

폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방산과의 에스테르에 있어서, 에스테르화하여야 할 지방산으로서는, 예컨대, 「(a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르」에서 열거되어 있는 지방산, 즉, 포화지방산 또는 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산이 바람직하다.

[(e₃) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르]

상기 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 「(e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜」의 항에서 설명한 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜의 OH 말단의 한쪽 또는 양쪽이 지방족 1가 알코올에 의해 에테르화되어 있는 것, 즉, 모노에테르 및 디에테르를 들 수 있다.

폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르에 있어서, 에테르화하여야 할 지방족 1가 알코올로서는, 예컨대 「화합물(B)」의 항에서 열거되어 있는 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

[(F) 쇄상 탄화수소]

상기 쇄상 탄화수소로서는, 예컨대, (f₁) 쇄상 알칸, 예컨대, 직쇄 알칸 및 분기쇄 알칸을 들 수 있다. 직쇄 알칸은, 융점이 약 45℃ 이하인 경우에는, 탄소수가 약 22 이하가 되고, 그리고 증기압이 1 기압 및 25℃에서 약 0.01 Pa 이하인 경우에는, 탄소수가 약 13 이상이 된다. 분기쇄 알칸은, 직쇄 알칸보다도, 동일 탄소수에 있어서 융점이 낮은 경향이 있다. 따라서, 분기쇄 알칸은, 융점이 약 45℃ 이하인 경우라도, 탄소수가 22 이상인 것도 포함할 수 있다.

상기 탄화수소의 시판 제품으로서는, 예컨대, 펄림 6(니치유주식회사)을 들 수 있다.

상기 액 투과성의 톱 시트로서는, 피부 접촉면에, 볼록부와 오목부를 포함하는 요철 구조를 갖는 것이라면, 당 기술분야에서 통상 이용되고 있는 것을 특별히 제한 없이 채용할 수 있으며, 예컨대, 액체를 투과하는 구조를 갖는 시트형 재료, 예컨대, 필름, 직포, 부직포 등을 들 수 있다. 상기 직포 및 부직포를 구성하는 섬유로서, 천연 섬유 및 화학 섬유를 들 수 있고, 천연 섬유로서는, 예컨대, 분쇄 펄프, 코튼 등의 셀룰로오스를 들 수 있고, 화학 섬유로서는, 예컨대, 레이온, 피브릴 레이온 등의 재생 셀룰로오스, 아세테이트, 트리아세테이트 등의 반합성 셀룰로오스, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화 처리를 실시한 열가소성 소수성 화학 섬유를 들 수 있다.

상기 열가소성 소수성 화학 섬유로서는, 예컨대, 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 등의 단섬유, PE 및 PP의 그라프트 중합물로 이루어지는 섬유를 들 수 있다.

상기 부직포의 예로서는, 예컨대, 에어스루 부직포, 스펀본드 부직포, 포인트본드 부직포, 스펀레이스 부직포, 니들펀치 부직포, 멜트블로운 부직포 및 이들의 조합(예컨대, SMS 등) 등을 들 수 있다.

상기 액 불투과성의 백 시트로서는, PE, PP 등을 포함하는 필름, 통기성을 갖는 수지 필름, 스펀본드 또는 스펀레이스 등의 부직포에 통기성을 갖는 수지 필름을 접합한 것, SMS 등의 복층 부직포 등을 들 수 있다. 흡수성 물품의 유연성을 고려하면, 예컨대, 평량 약 15∼약 30 g/㎡의 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 필름이 바람직하다.

본 개시의 흡수성 물품의 실시형태의 하나에서는, 흡수성 물품이, 액 투과성의 톱 시트와 흡수체와의 사이에, 세컨드 시트를 포함할 수 있다. 상기 세컨드 시트로서는, 액 투과성의 톱 시트와 같은 예를 들 수 있다.

상기 흡수체의 제1 예로서는, 흡수 코어가 코어 랩으로 덮여 있는 것을 들 수 있다.

상기 흡수 코어의 구성 요소로서는, 예컨대, 친수성 섬유, 예컨대, 분쇄 펄프, 코튼 등의 셀룰로오스, 레이온, 피브릴 레이온 등의 재생 셀룰로오스, 아세테이트, 트리아세테이트 등의 반합성 셀룰로오스, 입자상 폴리머, 섬유상 폴리머, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화 처리된 열가소성 소수성 화학 섬유, 그리고 이들의 조합 등을 들 수 있다. 또한, 상기 흡수 코어의 구성 요소로서, 고흡수성 폴리머, 예컨대, 아크릴산나트륨 코폴리머 등의 입상물(粒狀物)을 들 수 있다.

상기 코어 랩으로서는, 액 투과성이며 고분자 흡수체가 투과하지 않는 배리어성을 갖는 것이라면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대, 직포, 부직포 등을 들 수 있다. 상기 직포 및 부직포로서는, 천연 섬유, 화학 섬유, 티슈 등을 들 수 있다.

상기 흡수체의 제2 예로서는, 흡수 시트 또는 폴리머 시트로 형성된 것을 들 수 있으며, 그 두께는 약 0.3∼약 5.0 mm인 것이 바람직하다. 상기 흡수 시트 및 폴리머 시트로서는, 통상 생리대 등의 흡수성 물품에 이용되는 것이라면, 특별히 제한 없이 이용할 수 있다.

액 투과성의 톱 시트가 혈액 활성 부여제를 포함하는 평면 방향의 영역에 관해서, 본 개시의 흡수성 물품의 실시형태의 하나에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 그 배설구 접촉 영역에 혈액 활성 부여제를 포함한다. 본 개시의 흡수성 물품의 상이한 실시형태에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 더하여, 배설구 접촉 영역 이외의 장소에도 혈액 활성 부여제를 포함하며, 예컨대, 톱 시트 전면에 혈액 활성 부여제를 포함한다.

마찬가지로, 액 투과성의 톱 시트가 혈액 활성 부여제를 포함하는 평면 방향의 영역에 관해서, 본 개시의 흡수성 물품의 실시형태의 하나에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면의 요철 구조의 적어도 볼록부에 혈액 활성 부여제를 포함한다. 적어도 볼록부에 혈액 활성 부여제가 존재함으로써, 볼록부에 존재하는 혈액 활성 부여제가, 볼록부에 도달한 경혈과 함께 오목부로 미끄러져 떨어지고, 이어서 경혈을 흡수체로 이행시킬 수 있다.

본 개시의 흡수성 물품의 상이한 실시형태에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 요철 구조의 볼록부 및 오목부 양쪽에 혈액 활성 부여제를 포함한다. 볼록부 및 오목부 양쪽에 혈액 활성 부여제가 존재함으로써, 볼록부에 존재하는 혈액 활성 부여제가, 볼록부에 도달한 경혈과 함께 오목부로 미끄러져 떨어지고, 이어서, 오목부에 존재하는 혈액 활성 부여제가, 오목부로 미끄러져 떨어져 온 경혈을 흡수체로 이행시킬 수 있다.

액 투과성의 톱 시트가 혈액 활성 부여제를 포함하는 두께 방향의 영역에 관해서, 본 개시의 흡수성 물품의 실시형태의 하나에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 그 피부측의 표면, 즉, 피부 접촉면에 혈액 활성 부여제를 포함한다. 톱 시트의 피부 접촉면에 혈액 활성 부여제가 존재함으로써, 볼록부에 도달한 경혈을, 오목부로 미끄러져 떨어지게 하고, 그리고 흡수체로 이행시킬 수 있다. 본 개시의 흡수성 물품의 상이한 실시형태, 특히 액 투과성의 톱 시트가 직포 또는 부직포인 실시형태의 하나에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면과, 피부 접촉면 및 착의측의 표면 사이의 내부에 혈액 활성 부여제를 포함한다. 본 개시의 흡수성 물품의 또 상이한 실시형태에서는, 액 투과성의 톱 시트가, 그 두께 방향 전체, 즉, 피부 접촉면과, 피부 접촉면 및 착의측의 표면 사이의 내부와, 착의측의 표면에 혈액 활성 부여제를 포함한다. 톱 시트의 내부 및/또는 착의측의 표면에 혈액 활성 부여제가 존재함으로써, 피부 접촉면에 존재하는 경혈을, 흡수체로 신속하게 이행시킬 수 있다.

또한, 액 투과성의 톱 시트가 부직포 또는 직포로 형성되어 있는 경우에는, 상기 혈액 활성 부여제는, 부직포 또는 직포의 섬유 사이의 공극을 폐색하지 않는 것이 바람직하고, 상기 혈액 활성 부여제는, 예컨대, 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에, 액적상 또는 입자상으로 부착되어 있거나 또는 섬유의 표면을 덮을 수 있다.

한편, 액 투과성의 톱 시트가 개공 필름으로 형성되어 있는 경우에는, 상기 혈액 활성 부여제는, 개공 필름의 개공을 폐색하지 않는 것이 바람직하고, 상기 혈액 활성 부여제는, 예컨대 개공 필름의 표면에, 액적상 또는 입자상으로 부착되어 있을 수 있다. 상기 혈액 활성 부여제가 개공 필름의 개공을 폐색하면, 흡수한 액체의 흡수체로의 이행을 저해하는 경우가 있기 때문이다.

또한, 상기 혈액 활성 부여제는, 흡수한 경혈과 함께 미끄러져 떨어지기 때문에, 그 표면적이 큰 것이 바람직하고, 액적상 또는 입자상으로 존재하는 혈액 활성 부여제는 입경이 작은 것이 바람직하다.

본 개시의 흡수성 물품의 상이한 실시형태에서는, 흡수성 물품이, 혈액 활성 부여제를 포함하는 세컨드 시트를 갖는다. 또한, 본 개시의 흡수성 물품의 상이한 실시형태에서는, 흡수성 물품이, 혈액 활성 부여제를 포함하는 흡수체를 갖는다.

상기 흡수성 물품에 있어서, 톱 시트는, 상기 혈액 활성 부여제를, 바람직하게는 약 1∼약 30 g/㎡, 보다 바람직하게는 약 2∼약 20 g/㎡, 그리고 더욱 바람직하게는 약 3∼약 10 g/㎡ 평량의 범위에서 포함한다. 혈액 활성 부여제의 평량이 약 1 g/㎡을 밑돌면, 흡수한 경혈이 톱 시트에 잔존하는 경향이 있고, 그리고 혈액 활성 부여제의 평량이 약 30 g/㎡를 넘으면, 착용 중에 달라붙는 느낌이 증가하는 경향이 있다.

혈액 활성 부여제가 도포되는 자재, 예컨대, 톱 시트가 합성 수지로 이루어지는 부직포 또는 직포, 개공 필름 등인 경우에는, 이들은, 친수제가 그 표면에 코팅되어 있거나, 또는 합성 수지 혹은 필름에 혼합됨으로써, 친수화 처리되어 있는 것이 바람직하다. 원래의 자재가 친수성을 지님으로써, 톱 시트 상에 혈액 활성 부여제에 유래하는 친유성 영역과, 친수제에 유래하는 친수성 영역이 드문드문 공존하게 되어, 경혈을, 톱 시트의 볼록부에서 오목부로 미끄러져 떨어지게 하고, 이어서 흡수체로 이행시키기 쉽게 되기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제의 도포 방법은, 특별히 제한되는 것은 아니며, 필요에 따라서 가열되어, 예컨대, 비접촉식의 코터, 예컨대, 스파이럴 코터, 커튼 코터, 스프레이 코터, 딥 코터 등, 접촉식의 코터 등에 의해 도포될 수 있다. 액적상 또는 입자상의 혈액 활성 부여제가 전체에 균일하게 분산된다는 점 및 자재에 손상을 주지 않는다는 관점에서, 비접촉식의 코터가 바람직하다. 또한, 상기 혈액 활성 부여제는, 실온에서 액체인 경우에는 그대로 또는 점도를 내리기 위해서 가열하고, 그리고 실온에서 고체인 경우에는 액화되도록 가열하여, 컨트롤 시임(control seam) HMA 건으로 도포할 수 있다. 컨트롤 시임 HMA 건의 에어압을 높게 함으로써, 미립자상의 혈액 활성 부여제를 도포할 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 톱 시트의 소재, 예컨대, 부직포를 제조할 때에 도포될 수 있거나, 또는 흡수성 물품을 제조하는 제조 라인에서 도포될 수도 있다. 설비 투자를 억제한다는 관점에서는, 흡수성 물품의 제조 라인에서, 혈액 활성 부여제를 도포하는 것이 바람직하고, 또한, 혈액 활성 부여제가 떨어져, 라인을 오염시키는 것을 억제하기 위해서는, 제조 라인의 하류 공정, 구체적으로는, 제품을 개별 포장으로 봉입하기 직전에 혈액 활성 부여제를 도포하는 것이 바람직하다.

상기 혈액 활성 부여제는 윤활제로서도 작용할 수 있다. 따라서, 톱 시트가 부직포인 경우에는, 혈액 활성 부여제가, 섬유끼리의 마찰을 저감시켜, 부직포 전체의 부드러움을 향상시킬 수 있다. 또한, 톱 시트가 수지 필름인 경우에는, 혈액 활성 부여제가 톱 시트와 피부와의 마찰을 저감할 수 있다.

본 개시의 흡수성 물품의 바람직한 실시형태에서는, 흡수성 물품이, 혈액을 흡수하는 것을 목적으로 하는 것, 예컨대, 생리대, 팬티라이너 등이다.

한편, 본 개시의 흡수성 물품은, 공지된 스킨케어 조성물, 로션 조성물 등을 포함하는 흡수성 물품과는 달리, 에몰리언트제, 고정화제 등의 성분이 불필요하여, 혈액 활성 부여제는 단일체로 톱 시트에 적용될 수 있다.

실시예

이하, 예를 들어 본 개시를 설명하지만, 본 개시는 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

이하에, 실험에 이용된 혈액 활성 부여제를 열거한다.

·유니스타 H-408BRS, 니치유주식회사 제조

테트라2-에틸헥산산펜타에리스리톨, 중량 평균 분자량: 약 640

·유니스타 H-2408BRS-22, 니치유주식회사 제조

테트라2-에틸헥산산펜타에리스리톨과 디2-에틸헥산산네오펜틸글리콜과의 혼합물(58:42, 중량비), 중량 평균 분자량: 약 520

[(a₂) 쇄상 탄화수소트리올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르]

·트리C2L유지방산 글리세리드, 니치유주식회사 제조

C₈의 지방산:C₁₀의 지방산:C₁₂의 지방산이 대략 37:7:56의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 570

·트리CL유지방산 글리세리드, 니치유주식회사 제조

C₈의 지방산:C₁₂의 지방산이 대략 44:56의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 570

·파나세이트 810s, 니치유주식회사 제조

C₈의 지방산:C₁₀의 지방산이 대략 85:15의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 480

·파나세이트 800, 니치유주식회사 제조

지방산이 전부 옥탄산(C₈)인, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 470

·파나세이트 800B, 니치유주식회사 제조

지방산이 전부 2-에틸헥산산(C₈)인, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 470

·NA36, 니치유주식회사 제조

C₁₆의 지방산:C₁₈의 지방산:C₂₀의 지방산(포화지방산 및 불포화지방산 양쪽을 포함함)이 대략 5:92:3의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 880

·트리야자유지방산 글리세리드, 니치유주식회사 제조

C₈의 지방산:C₁₀의 지방산:C₁₂의 지방산:C₁₄의 지방산:C₁₆의 지방산(포화지방산 및 불포화지방산 양쪽을 포함함)이 대략 4:8:60:25:3의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 670

·카프릴산 디글리세리드, 니치유주식회사 제조

지방산이 옥탄산인, 글리세린과 지방산과의 디에스테르, 중량 평균 분자량: 340

·유니스타 H-208BRS, 니치유주식회사 제조

디2-에틸헥산산네오펜틸글리콜, 중량 평균 분자량: 약 360

·콤폴 BL, 니치유주식회사 제조

부틸렌글리콜의 도데칸산(C₁₂)모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 270

·콤폴 BS, 니치유주식회사 제조

부틸렌글리콜의 옥타데칸산(C₁₈)모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 350

[(c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

·O-아세틸시트르산트리부틸, 도쿄가세이고교주식회사 제조

중량 평균 분자량: 약 400

·시트르산트리부틸, 도쿄가세이고교주식회사 제조

중량 평균 분자량: 약 360

[(c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

·아디프산디옥틸, 와코쥰야쿠고교 제조

중량 평균 분자량: 약 380

[(d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

·엘렉토르 WE20, 니치유주식회사 제조

도데칸산(C₁₂)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르, 중량 평균 분자량: 약 360

·엘렉토르 WE40, 니치유주식회사 제조

테트라데칸산(C₁₄)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르, 중량 평균 분자량: 약 390

[(e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜]

·유니올 PB500, 니치유주식회사 제조

폴리부틸렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 500

·유니올 PB700, 니치유주식회사 제조

폴리옥시부틸렌폴리옥시프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 700

[(f₁) 쇄상 알칸]

·펄림 6, 니치유주식회사 제조

유동 이소파라핀, 이소부텐 및 n-부텐을 공중합하고, 이어서 수소를 부가함으로써 생성된 분기쇄 탄화수소, 중합도: 약 5∼약 10, 중량 평균 분자량: 약 330

[그 밖의 재료]

·NA50, 니치유주식회사 제조

NA36에 수소를 부가하고, 원료인 불포화지방산에 유래하는 이중 결합의 비율을 내린 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 880

·(카프릴산/카프르산)모노글리세리드, 니치유주식회사 제조

옥탄산(C₈) 및 데칸산(C₁₀)이 대략 85:15의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 220

·Monomuls 90-L2 라우린산 모노글리세리드, 코그니스재팬주식회사 제조

·시트르산이소프로필, 도쿄가세이고교주식회사 제조

중량 평균 분자량: 약 230

·말산디이소스테아릴

중량 평균 분자량: 약 640

·유니올 PB1000R, 니치유주식회사 제조

폴리부틸렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000

·유니올 D-250, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 250

·유니올 D-400, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 400

·유니올 D-700, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 700

·유니올 D-1000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000

·유니올 D-1200, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,160

·유니올 D-2000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 2,030

·유니올 D-3000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 3,000

·유니올 D-4000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 4,000

·PEG1500, 니치유주식회사 제조

폴리에틸렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,500∼약 1,600

·윌브라이트 cp9, 니치유주식회사 제조

폴리부틸렌글리콜의 양 말단의 OH기가, 헥사데칸산(C₁₆)에 의해 에스테르화된 화합물, 중량 평균 분자량: 약 1,150

·유니루브 MS-70K, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜의 스테아릴에테르, 약 15의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,140

·논이온 S-6, 니치유주식회사 제조

폴리옥시에틸렌모노스테아레이트, 약 7의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 880

·유니루브 5TP-300KB

펜타에리스리톨 1 몰에, 에틸렌옥사이드 5 몰과 프로필렌옥사이드 65 몰을 부가시킴으로써 생성된, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌펜타에리스리톨에테르, 중량 평균 분자량: 4,130

·윌브라이트 s753, 니치유주식회사 제조

폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌폴리옥시부틸렌글리세린, 중량 평균 분자량: 약 960

·유니올 TG-330, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 6의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 330

·유니올 TG-1000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,000

·유니올 TG-3000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 3,000

·유니올 TG-4000, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 4,000

·유니루브 DGP-700, 니치유주식회사 제조

폴리프로필렌글리콜의 디글리세릴에테르, 약 9의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 700

·유니옥스 HC60, 니치유주식회사 제조

폴리옥시에틸렌경화피마자유, 중량 평균 분자량: 약 3,570

·바셀린, 코그니스재팬주식회사 제조

석유에 유래하는 탄화수소, 반고형

[예 1]

[대량의 혈액을 흡수했을 때의 경혈의 표면 잔존율 A]

생리대가 한번에 대량의 혈액을 흡수한 경우의 흡수성을 평가하는 실험을 했다.

친수제로 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱 시트와, 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 30 g/㎡)로 형성된 세컨드 시트와, 펄프(평량: 150∼450 g/㎡, 중앙부일수록 많음), 아크릴계 고흡수 폴리머(평량: 15 g/㎡) 및 코어 랩으로서의 티슈를 포함하는 흡수체와, 발수제 처리된 사이드 시트와, 폴리에틸렌필름으로 이루어지는 백 시트를 준비했다.

상기 톱 시트는, 일본 특허공개 2008-2034호에 기재된 방법에 따라서 제조된, 이랑-고랑 구조를 갖는 톱 시트이며, 이랑부의 두께가 약 1.5 mm이고, 고랑부의 두께가 약 0.4 mm이며, 이랑-고랑 구조의 피치(이랑부의 폭+고랑부의 폭)가 약 4 mm이고, 그리고 고랑부에는 개공율 약 15%의 개공부가 형성되어 있었다.

혈액 활성 부여제로서, 유니스타 H-408 BRS(니치유주식회사 제조, 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르)를 선택하여, 실온에서, 컨트롤 시임 HMA 건으로, 상기 톱 시트의 피부 접촉면(이랑-고랑면)에, 5.0 g/㎡의 평량으로 도공했다. 전자현미경으로 확인한 바, H-408BRS는 미립자상으로 섬유의 표면에 부착되어 있었다.

이어서, 백 시트, 흡수체, 세컨드 시트, 그리고 이랑-고랑면을 위로 하여 톱 시트를 순차 서로 겹침으로써, 생리대 No. 1-1을 형성했다.

혈액 활성 부여제를, 유니스타 H-408BRS에서, 표 2에 나타내어지는 것으로 변경하여, 생리대 No. 1-2∼No. 1-49를 제조했다. 한편, 혈액 활성 부여제가 실온에서 액체인 경우에는, 그대로, 그리고 혈액 활성 부여제가 실온에서 고체인 경우에는, 융점+20℃까지 가열하고, 이어서, 컨트롤 시임 HMA 건을 이용하여, 혈액 활성 부여제를 미립화하여, 톱 시트의 피부 접촉면에, 평량이 대략 5 g/㎡가 되도록 도포했다.

또한, 혈액 활성 부여제는, 톱 시트의 피부 접촉면의 거의 전면에, 그리고 이랑부 및 고랑부 양쪽에 도공되었다.

[시험 방법]

톱 시트의 질량 W₂(시험 전의 톱 시트의 질량)를 측정한 후, 흡수성 물품의 길이 방향 및 폭 방향의 중앙부 또 톱 시트 위에, 구멍이 뚫린 아크릴판(200 mm×100 mm, 125 g, 중앙에 40 mm× 10 mm의 구멍이 뚫려 있음)을 놓고, 상기 구멍으로부터, 37±1℃의 말 EDTA혈(말의 혈액에 응결 방지를 위해 에틸렌디아민사아세트산(이하, 「EDTA」라고 부름)이 첨가된 것) 4.0 g을, 피펫을 이용하여 적하했다.

말 EDTA혈을 적하한 후, 즉시 상기 아크릴판을 벗겨, 톱 시트를 빼내고, 그 질량 W₃(시험 후의 톱 시트의 질량)을 측정하여, 이하의 식에 따라서 「표면 잔존율 A(질량%)」을 산출했다.

표면 잔존율 A(질량%)=100×(W₃-W₂)/4.0

또한, 톱 시트의 피부 접촉면의 점착성(Stickiness)을 이하의 기준에 따라서 35℃에서 측정했다.

○: 점착성 없음

△: 약간의 점착성 있음

×: 점착성 있음

각 흡수성 물품의 표면 잔존율 A 및 점착성, 그리고 각 혈액 활성 부여제의 특성을 이하의 표 2에 나타낸다. 또한, 도 3에, 톱 시트가 트리C2L유지방산 글리세리드를 포함하는 생리대에 있어서의, 톱 시트의 피부 접촉면의 전자현미경 사진을 도시한다.

[표 2-1]

[표 2-2]

혈액 활성 부여제를 갖지 않는 생리대 No. 1-49에서는, 표면 잔존율 A가 7.5 질량%이지만, 동점도 및 포수율이 소정의 범위 내에 있는 생리대 No. 1-1∼No. 1-21에서는, 표면 잔존율 A가 2.5 질량% 이하였다.

생리대 No. 1-1∼No. 1-21에서는, 톱 시트의 이랑부에 적하된 말 EDTA혈이, 이랑부에서 고랑부로 미끄러져서 떨어지고, 고랑부에서 흡수체 내부로 신속하게 흡수되는 모습이 관찰되었다. 한편, 혈액 활성 부여제를 갖지 않는 생리대 No. 1-49에서는, 적하된 말 EDTA혈은, 고랑부로 미끄러져 떨어지는 것이 아니라, 고랑부로 천천히 처지다 떨어지고, 그 대부분이 톱 시트의 이랑부에 잔존했다. 또한, 포수율이 높은 흡수성 물품, 예컨대, No. 1-30에서는, 톱 시트의 이랑부에 적하된 말 EDTA혈은, 고랑부로 미끄러져 떨어지는 것이 아니라, 톱 시트에 일부 잔존하면서 천천히 처지다 떨어지고, 그리고 일부가 이랑부에 잔존했다.

이상으로부터, 생리대 No. 1-1∼No. 1-21은, 한번에 대량의 경혈이 톱 시트에 도달했을 때에, 경혈을 톱 시트로부터 흡수체로 신속하게 이행시킬 수 있음이 시사된다.

이어서, No. 1-1∼1-49의 생리대를, 여러 명의 자원봉사자인 피험자에게 착용하게 한 바, No. 1-1∼1-21의 혈액 활성 부여제를 포함하는 생리대에서는, 경혈을 흡수한 후라도 톱 시트에 달라붙는 느낌이 없고, 톱 시트가 보송보송하다고 하는 회답이 많았다.

[예 2]

[소량의 혈액을 흡수했을 때의 경혈의 표면 잔존율 B]

생리대가 소량의 혈액을 흡수한 경우의 흡수성을 평가하는 실험을 했다.

친수제로 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱 시트(이하, 「이랑-고랑를 갖는 톱 시트」라고 부르는 경우가 있음)와, 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 30 g/㎡)로 형성된 세컨드 시트와, 펄프(평량: 150∼450 g/㎡, 중앙부일수록 많음), 아크릴계 고흡수 폴리머(평량: 15 g/㎡) 및 코어 랩으로서의 티슈를 포함하는 흡수체와, 발수제 처리된 사이드 시트와, 폴리에틸렌 필름으로 이루어지는 백 시트를 준비했다.

혈액 활성 부여제로서, 유니스타 H-408BRS(니치유주식회사 제조, 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르)를 선택하여, 실온에서, 컨트롤 시임 HMA 건으로부터, 상기 톱 시트의 피부 접촉면(이랑-고랑면)에, 5.0 g/㎡의 평량으로 도공했다. 전자현미경으로 확인한 바, H-408BRS는 미립자상으로 섬유의 표면에 부착되어 있었다.

이어서, 백 시트, 흡수체, 세컨드 시트, 그리고 이랑-고랑면을 위로 하여 톱 시트를 순차 서로 겹침으로써, 생리대 No. 2-1(i)을 형성했다.

톱 시트를, 이랑-고랑 구조를 갖지 않는 편평한, 친수제로 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱 시트(이하, 「편평한 톱 시트」라고 부르는 경우가 있음)로 변경한 것 이외에는, 생리대 No.2-1(i)과 같은 식으로 하여, 생리대 No. 2-1(ii)를 형성했다.

혈액 활성 부여제를, 유니스타 H-408BRS에서, 표 3에 나타내어지는 것으로 변경하여, 생리대 No. 2-2(i)∼No. 2-11(i) 및 No. 2-2(ii)∼No. 2-11(ii)를 제조했다. 한편, 혈액 활성 부여제가 실온에서 액체인 경우에는, 그대로, 그리고 혈액 활성 부여제가 실온에서 고체인 경우에는, 융점+20℃까지 가열하고, 이어서, 컨트롤 시임 HMA 건을 이용하여, 혈액 활성 부여제를 미립화하여, 톱 시트의 피부 접촉면에, 평량이 대략 5 g/㎡가 되도록 도포했다.

또한, 혈액 활성 부여제는, 톱 시트의 피부 접촉면의 거의 전면에, 그리고 이랑-고랑 구조를 갖는 톱 시트에서는, 이랑부 및 고랑부 양쪽에 도공되었다.

[시험 방법]

톱 시트의 질량 W₄(시험 전의 톱 시트의 질량)를 측정한 후, 흡수성 물품의 길이 방향 및 폭 방향 중앙의 톱 시트 위에, 37±1℃의 말 EDTA혈 약 0.25 g(2 방울)을 피펫으로 적하했다. 한편, 이랑-고랑를 갖는 톱 시트에서는, 이랑부의 꼭대기부에 말 EDTA혈을 적하했다.

적하부터 30초 후, 톱 시트를 빼내어, 그 질량 W₅(시험 후의 톱 시트의 질량)를 측정하고, 이하의 식에 따라서 「표면 잔존율 B(질량%)」을 산출했다.

표면 잔존율 B(질량%)=100×(W₅-W₄)/W₆

한편, W₆은, 적하 전후의 피펫의 질량으로부터 산출된, 적하된 말 EDTA혈의 질량이다.

결과를 하기 표3에 나타낸다.

[표 3]

표 3으로부터, 혈액 활성 부여제가 H-408BRS, 파나세이트 810S, 카프르산 디글리세리드, 콤폴 BL, O-아세틸시트르산트리부틸, 아디프산디옥틸, 엘렉토르 WE40, 유니올 PB500 및 펄림 6인 경우에는, 이랑-고랑를 갖는 톱 시트에 있어서, 표면 잔존율 B가 낮은 것을 알 수 있다. 이것은, 소정의 특성을 갖는 혈액 활성 부여제가, 소량의 혈액을 이랑부에서, 고랑부 및 흡수체로 신속하게 이행시켰음을 시사하고 있다고 생각된다.

[예 3]

[혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 점성]

혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 점성을, Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific, Inc)를 이용하여 측정했다. 말 탈섬유혈에, 파나세이트 810s를 2 질량% 첨가하고, 가볍게 교반하여 시료를 형성하고, 직경 50 mm의 파라렐 플레이트에 시료를 얹고, 갭을 100 ㎛로 하여, 37±0.5℃에서 점도를 측정했다. 파라렐 플레이트라서, 시료에 균일한 전단 속도는 걸리지 않았지만, 기기에 표시된 평균 전단 속도는 10 s^-1이었다.

파나세이트 810s를 2 질량% 포함하는 말 탈섬유혈의 점도는 5.9 mPa·s이고, 한편, 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 말 탈섬유혈의 점도는 50.4 mPa·s였다. 따라서, 파나세이트 810s를 2 질량% 포함하는 말 탈섬유혈은, 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 경우와 비교하여, 약 90% 점도를 내리는 것을 알 수 있다.

혈액은, 혈구 등의 성분을 포함하고, 틱소트로피의 성질을 갖는 것이 알려져 있지만, 본 개시의 혈액 활성 부여제는, 저점도 영역에서, 경혈 등의 혈액의 점도를 내리는 작용도 갖는다고 생각된다. 혈액의 점도를 내림으로써, 흡수한 경혈을, 톱 시트에서 흡수체로 신속하게 이행하기 쉽게 된다고 생각된다.

[예 4]

[혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 현미경 사진]

건강한 보통 자원봉사자의 경혈을, 식품 보호용 랩 필름 상에 채취하고, 그 일부에, 10배 질량의 인산 완충 생리식염수 중에 분산된 파나세이트 810s를, 파나세이트 810s의 농도가 1 질량%가 되도록 첨가했다. 경혈을, 슬라이드 글라스에 적하하고, 커버 글라스를 씌워, 광학현미경으로 적혈구의 상태를 관찰했다. 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 경혈의 현미경 사진을 도 4(a)에, 그리고 파나세이트 810s를 포함하는 경혈의 현미경 사진을 도 4(b)에 도시한다.

도 4로부터, 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 경혈에서는, 적혈구가 연전(連錢) 등의 집합 덩어리를 형성하고 있지만, 파나세이트 810s를 포함하는 경혈에서는, 적혈구가 각각 안정적으로 분산되어 있음을 알 수 있다. 따라서, 혈액 활성 부여제는, 혈액 속에서 적혈구를 안정화시키는 기능도 갖는 것이 시사된다.

[예 5]

[혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 표면 장력]

혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 표면 장력을, 교와가이멘가가쿠사 제조 접촉각계 Drop Master 500을 이용하여, 팬던트드롭법으로 측정했다. 표면 장력은, 양 탈섬유혈에, 소정량의 혈액 활성 부여제를 첨가하여, 충분히 진탕한 후에 측정했다.

측정은 기기가 자동으로 행하지만, 표면 장력(γ)은 이하의 식에 의해 구해진다(도 5를 참조).

γ=g×ρ×(de)²×1/H

g: 중력 상수

1/H:ds/de로 구해지는 보정항

ρ: 밀도

de: 최대 직경

ds: 적하 단부에서부터 de만큼 올라간 위치에서의 직경

밀도(ρ)는, JIS K 2249-1995의 「밀도 시험 방법 및 밀도·질량·용량 환산표」의 5. 진동식 밀도 시험 방법에 준거하여, 하기 표 4에 나타내어지는 온도로 측정했다.

측정에는, 교토덴시고교주식회사의 DA-505를 이용했다.

결과를 하기 표 4에 나타낸다.

[표 4]

표 4로부터, 혈액 활성 부여제는, 혈액의 표면 장력을 내리는 작용도 갖는 것을 알 수 있다.

혈액의 표면 장력을 내림으로써, 흡수한 혈액을 톱 시트의 섬유 사이에 유지하지 않고, 신속히 흡수체로 이행시킬 수 있다고 생각된다.

본 개시는 이하의 J1∼J10에 관한 것이다.

[J1]

액 투과성의 톱 시트와, 액 불투과성의 백 시트와, 상기 액 투과성의 톱 시트 및 액 불투과성의 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서,

상기 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 볼록부와 오목부를 포함하는 요철 구조를 지니고, 그리고

상기 액 투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 적어도 상기 볼록부에, 40℃에서 0.01∼80 ㎟/s의 동점도와, 0.01∼4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 흡수성 물품.

[J2]

상기 혈액 활성 부여제가 0.00∼0.60의 IOB를 더 갖는, J1에 기재한 흡수성 물품.

[J3] 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (i)∼(iii),

(i) 탄화수소,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고,

여기서, (ii) 또는 (iii)의 화합물에 있어서, 옥시기가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기는 인접하고 있지 않는, J1 또는 J2에 기재한 흡수성 물품.

[J4]

상기 혈액 활성 부여제가, 다음 (i')∼(iii'),

(i') 탄화수소,

(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분과, (iii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합과, (iii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,

여기서, (ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서, 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하고 있지 않는, J1∼J3 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J5]

상기 혈액 활성 부여제가, 다음 (A)∼(F),

(F) 쇄상 탄화수소,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는, J1∼J4 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J6]

상기 혈액 활성 부여제가, (a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, (a₂) 쇄상 탄화수소트리올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, (a₃) 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, (b₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₂) 쇄상 탄화수소트리올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₃) 쇄상 탄화수소디올과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (c₁) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₄) 디알킬카르보네이트, (e₁) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜, (e₂) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방산과의 에스테르, (e₃) 폴리옥시C₃∼C₆알킬렌글리콜과 적어도 1의 지방족 1가 알코올과의 에테르 및 (f₁) 쇄상 알칸, 그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는, J1∼J5 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J7]

상기 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 복수의 이랑부와 복수의 고랑부를 포함하는 이랑-고랑 구조를 지니고, 적어도 상기 이랑부가 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는, J1∼J6 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J8]

상기 액 투과성의 톱 시트가, 적어도 상기 액 투과성의 톱 시트를 압착함으로써 형성된 압착부를 갖는, J1∼J7 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J9]

상기 액 투과성의 톱 시트가 부직포 또는 직포이며, 상기 혈액 활성 부여제가 상기 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에 부착되어 있는, J1∼J8 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J10]

생리대 또는 팬티라이너인, J1∼J9 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

1: 생리대, 2: 톱 시트, 3: 흡수체, 4: 사이드 시트, 5: 압착부, 6: 백 시트, 7: 볼록부, 8: 오목부, 9: 피부 접촉면, 10: 혈액 활성 부여제, 11, 11', 11": 경혈

Claims

액 투과성의 톱 시트와, 액 불투과성의 백 시트와, 상기 액 투과성의 톱 시트 및 액 불투과성의 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서,
상기 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 볼록부와 오목부를 포함하는 요철 구조를 지니고, 그리고
상기 액 투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 적어도 상기 볼록부에, 40℃에서 0.01∼80 ㎟/s의 동점도와, 0.01∼4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성(滑性) 부여제를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 흡수성 물품.
제1항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가 0.00∼0.60의 IOB(Inorganic Organic Balance; 무기성 유기성 균형)를 더 갖는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, 다음 (i)∼(iii),
(i) 탄화수소,
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분과, (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물, 및
(iii) (iii-1) 탄화수소 부분과, (iii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기와, (iii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고,
여기서, (ii) 또는 (iii)의 화합물에 있어서, 옥시기가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기는 인접하고 있지 않는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, 다음 (i')∼(iii'),
(i') 탄화수소,
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분과, (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합을 갖는 화합물, 및
(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분과, (iii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합과, (iii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어지는 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고,
여기서, (ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서, 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하고 있지 않는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, 다음 (A)∼(F),
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르,
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르,
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르,
(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물,
(E) 폴리옥시C_3∼C₆알킬렌글리콜, 또는 그 알킬에스테르 혹은 알킬에테르, 및
(F) 쇄상 탄화수소,
그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, (a₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (a₂) 쇄상 탄화수소트리올과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (a₃) 쇄상 탄화수소디올과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (b₁) 쇄상 탄화수소테트라올과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₂) 쇄상 탄화수소트리올과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₃) 쇄상 탄화수소디올과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (c₁) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₄) 디알킬카르보네이트, (e₁) 폴리옥시C_3∼C₆알킬렌글리콜, (e₂) 폴리옥시C_3∼C₆알킬렌글리콜과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (e₃) 폴리옥시C_3∼C₆알킬렌글리콜과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르 및 (f₁) 쇄상 알칸, 그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 액 투과성의 톱 시트가, 피부 접촉면에, 복수의 이랑부와 복수의 고랑부를 포함하는 이랑-고랑 구조를 지니고, 적어도 상기 이랑부가 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 액 투과성의 톱 시트가, 적어도 상기 액 투과성의 톱 시트를 압착함으로써 형성된 압착부를 갖는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 액 투과성의 톱 시트가 부직포 또는 직포이며, 상기 혈액 활성 부여제가 상기 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에 부착되어 있는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 생리대 또는 팬티라이너인 흡수성 물품.