JP2023025797A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】経時でその位置を変化させにくく且つ経時で体液を繰り返し滑落させることができるゲル状組成物を備えており、経時での繰り返し吸収性に優れる吸収性物品を提供すること。
【解決手段】液透過性シート２と、液不透過性シートと、それらの間の吸収体３とを備える吸収性物品１であって、液透過性シート２が、油性成分と、多価アルコールと、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物６を備えていることを特徴とする吸収性物品１。
【選択図】図１

Description

本開示は、吸収性物品に関する。

経血等の体液を吸収性物品の内部に滑落させるため、所定の血液滑性付与剤を吸収性物品に塗工することが行われている。
例えば、特許文献１には、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、上記液透過性のトップシートが、肌当接面に、凸部と、凹部とを含む凹凸構造を有し、そして上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、少なくとも上記凸部に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含むことを特徴とする吸収性物品が開示されている。

特開２０１３－１７９９８２号公報

特許文献１に係る吸収性物品では、血液滑性付与剤が血液を効率よく吸収性物品の内部に滑落させ、経血を吸収した後、トップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているものである。しかし、上記血液滑性付与剤は、その特性上、液透過性のトップシートから移動しやすく、改良の余地がある。
従って、本開示は、経時でその位置を変化させにくく且つ経時で体液を繰り返し滑落させることができるゲル状組成物を備えており、経時での繰り返し吸収性に優れる吸収性物品を提供することを目的とする。

本開示者らは、液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを備える吸収性物品であって、上記液透過性シートが、油性成分と、多価アルコールと、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物を備えていることを特徴とする吸収性物品を見出した。

本開示の吸収性物品は、経時でその位置を変化させにくく且つ経時で体液を繰り返し滑落させることができるゲル状組成物を備えており、経時での繰り返し吸収性に優れる。

図１は、第１実施形態における生理用ナプキン１の平面図である。 図２は、第２実施形態における生理用ナプキン１の平面図である。

具体的には、本開示は以下の態様に関する。
［態様１］
液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを備える吸収性物品であって、
上記液透過性シートが、油性成分と、多価アルコールと、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物を備えている、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。

上記吸収性物品では、液透過性シートが、油性成分を含むゲル状組成物を備えている。上記ゲル状組成物は、ゲル状であり、一定の粘度を有するため、所定の圧力（例えば、吸収性物品の保管時（輸送時）の圧力等）が加わった場合でも、その位置を変化させにくい。
すなわち、上記吸収性物品では、ゲル状組成物は、経時でその位置を変化させにくい。

また、ゲル状組成物における油性成分は、体液等の液体を吸収体に滑落させるための成分であるが、油性成分そのものは親油性を有するため、油性成分の状態が変化すると、液体の吸収性が変化する場合がある。例えば、油性成分が、液透過性シートに微粒子状で均一に配置された状態から、液透過性シートに大きな液滴として不均一に配置された状態に変化すると、親油性を有する油性成分が、親水性を有する液体を弾き、液体が吸収体に滑落せず、液透過性シートに残存しやすくなる場合がある。

上記吸収性物品では、油性成分が、多価アルコール及びバイオサーファクタントとともにゲル状で存在していることから、長期間、特に高温で保管された場合であっても、ゲル状組成物が、液体に対して一定のなじみ性を有している。

従って、製造直後であっても、そして製造から一定の時間が経過した場合であっても、上記吸収性物品の使用時に、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達すると、親水性成分（多価アルコール）及びバイオサーファクタントを含むゲル状組成物が液体となじみ、親油性成分（油性成分）と、親水性成分（多価アルコール）と、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物の一部が迅速に油性成分のエマルション（１回目）を形成する。当該油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収体に滑落させるとともに、その残余が液透過性シートに残存する。

液透過性シートに液体（２回目）が到達すると、残余の油性成分のエマルション（１回目）が、液体を吸収体に迅速に滑落させることができる。また、液透過性シートに液体（２回目）が到達した際に、ゲル状組成物の一部がさらに油性成分のエマルション（２回目）を形成し、当該油性成分のエマルション（２回目）は、その一部が、液体を吸収体に滑落させるとともに、その残余が液透過性シートに残存する。
これらを繰り返すことにより、上記吸収性物品は、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、経血を繰り返し滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。

［態様２］
上記ゲル状組成物が、水分と接触すると上記油性成分のエマルションを形成するように構成されている、態様１に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、水分と接触すると油性成分のエマルションを形成するように構成されているので、態様１の効果をより発揮することができる。

［態様３］
上記エマルションが、０．５～５．０μｍの平均粒径を有する、態様２に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物から形成される油性成分のエマルションが所定の平均粒径を有するため、油性成分のエマルションが液透過性シートの表面に複数のエマルションが配置されやすくなるとともに、複数のエマルションが液体を吸収体に滑落させやすくなる。

［態様４］
上記液透過性シートが、５～６０μｍの平均繊維径を有する繊維を含む不織布から構成されている、態様３に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、液透過性シートが所定の不織布から構成されているため、油性成分のエマルションが繊維の表面に配置されやすくなり、繊維の表面に配置された油性成分のエマルションが、液体を吸収体に滑落させやすくなる。

［態様５］
上記ゲル状組成物が、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、５０～１，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、態様１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、着用者の体温付近且つ保管時に相当する剪断速度において、所定の粘度を有することから、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が、その位置を変化させにくいとともに、液透過性シートに液体が到達した際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなる。

［態様６］
上記ゲル状組成物が、上記油性成分と、上記多価アルコールと、上記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、６０．０～９４．９質量％と、５．０～３９．９質量％と、０．１～５．０質量％との比率で含む、態様１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が所定の組成を有するため、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様７］
上記バイオサーファクタントが、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、態様１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、バイオサーファクタントが、所定のものから選択されるため、ゲル状組成物が液体と接触する際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様８］
上記多価アルコールが、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルである、態様１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、多価アルコールが、所定のものから選択されるため、ゲル状組成物が液体と接触する際に、多価アルコールが液体中に溶解しやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様９］
上記油性成分が、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する、態様１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、油性成分が所定の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有することから、油性成分が、体液を、液透過性シートから吸収体に滑落させやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１０］
上記油性成分が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、態様１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、油性成分が、所定のものから選択されるため、油性成分が、体液を、液透過性シートから吸収体に滑落させやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１１］
上記ゲル状組成物が、薬剤をさらに含む、態様１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が薬剤をさらに含む。従って、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が液体と接触する度に、ゲル状組成物から薬剤が放出され、その一部が吸収性物品の着用者の皮膚等に作用することができるため、薬剤が、長時間にわたって着用者の皮膚に作用することができる。

［態様１２］
上記油性成分が、温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む、態様１～１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物の油性成分が温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む。従って、吸収性物品の着用時に、液透過性シートに液体が到達する前においては、温感剤及び／又は冷感剤がその作用を発揮しにくく、そして液透過性シートに液体が到達する度に、油性成分が温感剤及び／又は冷感剤とともにエマルション化され、液透過性シートの表面に配置され、温感剤及び／又は冷感剤が、長時間にわたって着用者の皮膚に作用することができる。

［態様１３］
上記ゲル状組成物が、上記液透過性シートの体液と直接接触する領域に配置されている、態様１～１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が所定の位置に配置されているため、ゲル状組成物から、油性成分のエマルションが迅速に形成されやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。

［態様１４］
上記ゲル状組成物が、上記液透過性シートの肌当接面に、ライン状、ドット状又は粒子状で配置されている、態様１～１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、液透過性シートの肌当接面に所定の状態で配置されているため、吸収性物品の吸収性を阻害しにくく、そして態様１の効果をより発揮しやすくなる。

本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
＜油性成分＞
上記油性成分は、特許文献１に記載の血液滑性付与剤と同様の作用を有し、経血のみならず、尿等の体液を液透過性シートから吸収体内部に滑落させる役割を有する。

上記油性成分は、４０℃において、好ましくは０～８０ｍｍ²／ｓ、より好ましくは１～７０ｍｍ²／ｓ、さらに好ましくは３～６０ｍｍ²／ｓ、さらにいっそう好ましくは５～５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有する、そしてさらにいっそう好ましくは７～４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有する。

また、油性成分が、４０℃において、０～８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有するために、油性成分の融点が４５℃以下であることが好ましい。油性成分が４０℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。
なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。
上記動粘度が８０ｍｍ²／ｓを超えると、油性成分の粘性が高く、液透過性シートの肌当接面に到達した液体とともに、液透過性シートから吸収体内部に滑落することが難しくなる傾向がある。

上記動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定されることができる。

上記油性成分は、好ましくは０．０１～４．０質量％、より好ましくは０．０２～３．５質量％、さらに好ましくは０．０３～３．０質量％、さらにいっそう好ましくは０．０４～２．５質量％、そしてさらにいっそう好ましくは０．０５～２．０質量％の抱水率を有する。

本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率を意味し、以下の通りに測定されうる。
（１）４０℃の恒温室に、試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
（２）上記恒温室で、２０ｍＬの試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓をし、１回転させ、５分間静置する。

（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍのガラス製シャーレ（質量：Ｗ₀）に採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量を測定する（質量：Ｗ₁）。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
抱水率（％）＝１００×（Ｗ₀－Ｗ₁）／３．０
測定は３回実施し、平均値を採用する。

上記油性成分は、１，０００未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が１，０００以上であると、油性成分そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。
上記油性成分は、１００以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして２００以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記油性成分の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）

上記油性成分としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカンが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記脂肪酸としては、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂～Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を意味する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃～Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ－４０８ＢＲＳ、Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル、グリセリンと脂肪酸とのジエステル、及びグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記脂肪酸は、上述の通りである。
上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

融点を４５℃以下とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

上記脂肪酸としては、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸が挙げられる。
上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

脂肪族１価アルコールとしては、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁～Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ－ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ－Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

［（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、］
（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、Ｃ₂～Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラカルボン酸としては、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリカルボン酸としては、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸が挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
例として、Ｏ－アセチルクエン酸トリブチルが挙げられ、そして市販されている。

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸が挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。
例としては、アジピン酸ジオクチルが挙げられ、そして市販されている。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１）：
Ｒ¹ＯＲ² （１）
（式中、Ｒ¹及びＲ²のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１）において、Ｒ¹ＯＨ及びＲ²ＯＨに相当する）としては、上述の通りである。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２）：
Ｒ³ＣＯＲ⁴ （２）
（式中、Ｒ³及びＲ⁴のそれぞれは、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（３）：
Ｒ⁵ＣＯＯＲ⁶ （３）
（式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（３）において、Ｒ⁵ＣＯＯＨに相当する）としては、上述の脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（３）において、Ｒ⁶ＯＨに相当する）としては、例えば、上述の脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（４）：
Ｒ⁷ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ⁸ （４）
（式中、Ｒ⁷及びＲ⁸のそれぞれは、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₃～Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。
上記ポリＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）ＰＢ－５００及びＰＢ－７００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。
上記脂肪酸については、上述の通りである。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
上記脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
（ｆ₁）鎖状アルカンとしてが、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。
上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

＜多価アルコール＞
上記多価アルコールは、２価以上のアルコールを意味し、例えば、２価アルコール、３価アルコール、４価アルコール、５価アルコール、６価以上のアルコール、及びそれらのエーテル等が挙げられ、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルであることが好ましい。
上記２価アルコールとしては、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂～Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールが挙げられる。

上記３価アルコールとしては、例えば、上述の鎖状炭化水素トリオールが挙げられ、例えば、グリセリンが挙げられる。
上記４価アルコールとしては、例えば、上述の鎖状炭化水素テトラオールが挙げられ、例えば、ペンタエリトリトールが挙げられる。
上記５価以上のアルコールとしては、例えば、キシリトール、ソルビトール等が挙げられる。
上記エーテルとしては、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、テトラプロピレングリコール等が挙げられる。

＜バイオサーファクタント＞
上記バイオサーファクタントは、微生物により生産される天然の化合物であり、一般に生分解性が高く、人体に対する皮膚刺激性が低いため、環境及び人体への安定性が高い。本開示に係るバイオサーファクタントとしては、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン等のリポペプチド化合物、マンノシルエリスリトールリピッド、ソホロリピッド、トレハロースリピッド、ラムノリピッド等の糖脂質、スピクリスポール酸等の脂肪酸、エマルザン等のポリマー、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。

上記バイオサーファクタントは、ゲル状組成物の安定性の高さから、リポペプチド化合物及びその塩が好ましく、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩がより好ましく、サーファクチン及びその塩がさらに好ましい。

サーファクチンの塩は、次の式（５）

（式中、Ｘは、ロイシン残基、イソロイシン残基、及びバリン残基からなる群より選択されるアミノ酸残基を意味し、Ｒは、Ｃ₉～Ｃ₁₈アルキル基を意味し、そしてＭ⁺は、アルカリ金属イオン又は第四級アンモニウムイオンを意味する。）
で示される。

Ｘとしてのアミノ酸残基は、Ｌ体又はＤ体であることができ、好ましくはＬ体である。
ＲとしてのＣ₉～Ｃ₁₈アルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状の１価飽和炭化水素基を意味し、ｎ－ノニル基、６－メチルオクチル基、７－メチルオクチル基、ｎ－デシル基、８－メチルノニル基、ｎ－ウンデシル基、９－メチルデシル基、ｎ－ドデシル基、１０－メチルウンデシル基、ｎ－トリデシル基、１１－メチルドデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基等が挙げられる。

Ｍ⁺としてのアルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等が挙げられる。
Ｍ⁺としての第四級アンモニウムイオンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等のアルキル基；ベンジル基、メチルベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基等のアリール基等の有機基が挙げられる。
第四級アンモニウムイオンとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。

サーファクチン又はその塩は、公知方法に従って、微生物、例えば、バチルス・ズブチリスに属する菌株を培養し、その培養液から分離することができ、精製品であってもよく、また、未精製のまま、例えば、培養液のまま使用することもできる。サーファクチン又はその塩はまた、合成したものであってもよい。

＜ゲル状組成物＞
上記ゲル状組成物は、ゲル状であれば、その組成は特に制限されないが、ゲル状組成物の作用を発揮しやすくするため、上記油性成分と、上記多価アルコールと、上記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、好ましくは６０．０～９４．９質量％、５．０～３９．９質量％及び０．１～５．０質量％、より好ましくは６９．７～９２．０質量％、６．０～３０．０質量％及び０．３～４．０質量％、そしてさらに好ましくは７５．０～９０．０質量％、７．０～２２．０質量％及び０．５～３．０質量％の比率で含む。

上記ゲル状組成物は、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、好ましくは５０～１，０００Ｐａ・ｓ、より好ましくは１００～８００Ｐａ・ｓ、そしてさらに好ましくは２００～５００Ｐａ・ｓの粘度を有する。ゲル状組成物が、着用者の体温付近且つ保管時に相当する剪断速度において、所定の粘度を有することにより、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が、その位置を変化させにくいとともに、液透過性シートに液体が到達した際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなる。

本明細書では、上記ゲル状組成物の粘度は、以下の機器を用いて測定することができる。
・機器：Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製
ＨＡＡＫＥ ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ１
・センサー：Ｃｏｎｅφ６０ｍｍ，１°ａｎｇｌｅ Ｃ６０／１
・剪断速度：０．２８（１／ｓ）
・測定時間：３０秒
・サンプリング；１００，平均値算出

上記ゲル状組成物は、水分と接触すると、上記油性成分のエマルションを形成するように構成されていることが好ましく、そしてその場合に、エマルションが、好ましくは０．５～５．０μｍ、そしてより好ましくは１．０～３．０μｍの平均粒径を有する。それにより、液透過性シートの表面に配置される油性成分のエマルションの個数が増えるとともに、個々のエマルションが液体を吸収体に滑落させやすくなる。

本明細書では、上記ゲル状組成物から形成される油性成分のエマルションの粒径は、以下の装置を用いて測定することができる。
・装置：マイクロトラックベル社製のレーザー回折散乱式粒度分布測定装置
・エマルションの形成条件：３００ｍＬのビーカーに、ゲル状組成物１０．０ｇと、水９０．０ｇとを添加し、ゲル状組成物の塊がなくなるまで攪拌し、１０分静置する。

［その他の成分］
上記ゲル状組成物は、その作用を阻害しない範囲で、その他の成分をさらに含むことができる。
上記その他の成分としては、パール由来成分が挙げられる。
上記パール由来成分としては、真珠層を有する貝に由来する成分であれば、特に制限されない。上記真珠層を有する貝としては、アコヤガイ、クロチョウガイ（黒蝶真珠）、シロチョウガイ（南洋真珠）、マベガイ（マベ真珠）、アワビ等の海水性の貝、イケチョウガイ（淡水パール）、カラス貝（淡水パール）等が挙げられる。

上記パール由来成分としては、上述の真珠層を有する貝の粉砕物、すなわち、粉体が挙げられ、そして上述の真珠層を有する貝の有機質、例えば、タンパク質コンキオリン、及び上記有機質に由来するペプチド、アミノ酸、例えば、加水分解コンキオリン等であることができる。上記ペプチド、アミノ酸等は、液状であってもよい。

上記その他の成分としては、例えば、香料、溶媒等が挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

上記その他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤、抗炎症剤、温感剤、冷感剤等が挙げられる。

上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及びその誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。
上記抗炎症剤としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。

上記温感剤としては、ＴＲＰチャネルを活性化するもの、例えば、ＴＲＰＶ１レセプターに対するアゴニスト、ＴＲＰＶ３レセプターに対するアゴニスト等が挙げられ、ＴＲＰＶ１に対するアゴニストであることが好ましい。ＴＲＰＶ１レセプターは、活性化温度閾値が４３℃超と高く、着用者に高い温感を付与することができる。

上記温感剤は、着用者の安心感の観点から、植物由来の化合物であることが好ましい。上記温感剤としては、例えば、カプシコシド、カプサイシン、カプサイシノイド類（ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシン、ノニバミド等）、カプサンチン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸β－ブトキシエチル、Ｎ－アシルワニルアミド、ノナン酸バニリルアミド、多価アルコール、唐辛子末、唐辛子チンキ、唐辛子エキス、ノナン酸バニリルエーテル、バニリルアルコールアルキルエーテル誘導体（例えば、バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル、バニリルヘキシルエーテル）、イソバニリルアルコールアルキルエーテル、エチルバニリルアルコールアルキルエーテル、ベラトリアルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコールアルキルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、ショウガエキス、ジンジャーオイル、ジンゲロール、ジンゲロン、ヘスペリジン、及びピロリドンカルボン酸、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。

上記温感剤は、着用者が痛さ、痒さ等を感じにくい観点から、カプサイシンではないことが好ましく、そしてバニリルアルコールアルキルエーテル誘導体（例えば、バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル、バニリルヘキシルエーテルショウガエキス、ジンジャーオイル、ジンゲロール、及びジンゲロン、並びにそれらの任意の組み合わせがより好ましい。

上記冷感剤としては、例えば、ＴＲＰチャネルを活性化するもの、例えば、ＴＲＰＭ８レセプターに対するアゴニスト、ＴＲＰＡ１レセプターに対するアゴニスト等が挙げられ、ＴＲＰＭ８レセプターに対するアゴニストであることが好ましい。

上記冷感剤としては、例えば、メントール（例えば、ｌ－メントール）及びその誘導体（例えば、乳酸メンチル、メンチルグリセリルエーテル、例えば、ｌ－メンチルグリセリルエーテル）、サリチル酸メチル、カンファー、植物（例えば、ミント、ユーカリ）由来の精油等が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、ｐＨ調整剤、保湿剤、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

上記その他の成分は、親油性であっても、親水性であってもよい。上記その他の成分が親水性であることにより、親水性であるその他の成分が、多価アルコールとともに存在しやすくなる。その結果、液透過性シートに液体が到達した際に、親水性であるその他の成分が、多価アルコールとともに、液体に溶解しやすくなり、例えば、液体中でその他の成分の作用を発揮することができる。

上記その他の成分が親油性であることにより、親油性であるその他の成分が、油性成分とともに存在しやすくなる。その結果、液透過性シートに液体が到達する前には、親油性成分であるその他の成分がその作用を発揮しにくく、液透過性シートに液体が到達した際に、親油性であるその他の成分が、油性成分のエマルションとともに放出され、その他の成分の作用を発揮しやすくなる。
例えば、温感剤及び冷感剤が親油性である場合には、ゲル状組成物が液体と接触する都度、温感剤又は冷感剤が、その作用を着用者に付与することができる。

［吸収性物品］
本開示の吸収性物品が吸収すべき液体は、液状であれば特に制限されず、例えば、体液、例えば、血液、経血、尿、唾液、汗、精液、リンパ液、組織液、体腔液、涙、鼻水、母乳等が挙げられる。
本開示の吸収性物品としては、上記液体を吸収するものが挙げられ、例えば、生理用ナプキン、おりもの用シート、使い捨ておむつ、尿取りパッド、使い捨てショーツ、母乳パッド、ペットシート等が挙げられる。

上記吸収性物品では、液透過性シートは、ゲル状組成物を、好ましくは１～３０ｇ／ｍ²、より好ましくは２～２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは３～１０ｇ／ｍ²の坪量で含む。ゲル状組成物の作用と、吸収性物品の吸収性との観点からである。

上記ゲル状組成物は、吸収性物品の厚さ方向において、液透過性シートの任意の位置に配置されうるが、液透過性シートの肌当接面、液透過性シートの内部、液透過性シートの非肌当接面等に配置されることができ、ゲル状組成物がその作用を発揮する観点から、液透過性シートの肌当接面に配置されることが好ましい。

上記ゲル状組成物は、吸収性物品の平面方向において、液透過性シートの任意の領域に配置されるが、ゲル状組成物がその作用を発揮する観点から、液透過性シートの、体液と直接接触する領域、例えば、液透過性シートの排泄口当接域に配置されることが好ましい。

上記ゲル状組成物は、公知のコーターを用いて、任意の形態、例えば、ライン状、ドット状、粒子状（例えば、微粒子状）等に塗工される。
図１は、本開示の実施形態の１つ（第１実施形態）に従う生理用ナプキン１を示す平面図である。図１に示される生理用ナプキン１は、液透過性シート２と、液不透過性シート（図示せず）と、液透過性シート２及び液不透過性シート（図示せず）の間に配置された吸収体３とを有する。図１に示される生理用ナプキン１はまた、サイドシート４と、エンボス部５とを有する。

液透過性シート２は、その肌当接面に、複数のライン状のゲル状組成物６を含み、そして複数のライン状のゲル状組成物６は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、液透過性シート２の肌当接面に配置されている。

図２は、本開示の別の実施形態（第２実施形態）に従う生理用ナプキン１を示す平面図である。図２に示される生理用ナプキン１では、液透過性シート２は、その肌当接面に、ゲル状組成物６を含み、そして複数のドット状のゲル状組成物６が、液透過性シート２の肌当接面に、千鳥状に配置されている。

上記液透過性シートは、布帛（例えば、不織布、織布及び編物）、開孔フィルム等であることができる。
液透過性シートが布帛である場合には、布帛を構成する繊維が、好ましくは５～６０μｍ、より好ましくは１０～４０μｍ、そしてさらに好ましくは１５～３０μｍの平均繊維径を有する。それにより、布帛を構成する繊維の表面に油性成分のエマルションが配置されやすくなり、油性成分のエマルションが、液体を吸収体に滑落させやすくなる。なお、当該効果は、油性成分のエマルションの平均粒径が上述の範囲にある場合に、より高くなる。

また、布帛を構成する繊維の上記平均繊維径は、油性成分のエマルションよりも、好ましくは大きく、より好ましくは２倍以上大きく、さらに好ましくは３倍以上大きく、さらにいっそう好ましくは５倍以上大きく、そしてさらにいっそう好ましくは７倍以上大きい。それにより、油性成分のエマルションが繊維の表面に配置されやすくなる。

本明細書では、繊維の平均繊維径は以下の通り測定される。
・液透過性シートの任意の場所から、縦×横＝５ｍｍ×５ｍｍの試料を１０個切り出す。
・走査型電子顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製，ＶＥ－７８００）を用いて、倍率５００倍で試料の表面の写真を計１０枚（１試料１枚）撮影する。
・計１０枚の写真のそれぞれにおいて、所定本数（例えば、１０本）の繊維の繊維径を測定する。
・計１０枚の写真の所定本数の繊維径の和を、計１０枚の写真の所定本数の和で除した値を平均繊維径とする。

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［製造例１］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）８８．４部と、グリセリン１０．９部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）０．７部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．１を形成した。
なお、パナセート８１０Ｓは、Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル（トリグリセリド）である。

ゲル状組成物Ｎｏ．１を、図１に示されるように、市販の生理用ナプキン（ユニ・チャーム株式会社製，ソフィボディフィット，以下、「市販ナプキン」と称する）の液透過性シートの肌当接面に、複数のライン状に塗工し、生理用ナプキンＮｏ．１を得た。なお、ライン状のゲル状組成物Ｎｏ．１の塗工部の幅及び非塗工部の幅のそれぞれは２ｍｍであり、坪量（塗工部及び非塗工部を含む平均坪量）は４．０ｇ／ｍ²であった。

［比較製造例２］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）９５部と、レオパールＫＬ２（千葉製粉株式会社製，パルミチン酸デキストリン）５部とを８０℃で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．２を形成した。
ゲル状組成物Ｎｏ．２を、製造例１と同一のライン状及び同一坪量で市販ナプキンに塗工し、生理用ナプキンＮｏ．２を得た。

［比較製造例３］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）８５部と、レオパールＴＴ２（千葉製粉株式会社製，（パルミチン酸／エチルヘキサン酸）デキストリン）１５部とを８０℃で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．３を形成した。
ゲル状組成物Ｎｏ．３を、製造例１と同一のライン状及び同一坪量で市販ナプキンに塗工し、生理用ナプキンＮｏ．３を得た。

［比較製造例４］
パナセート８１０Ｓを、製造例１と同一のライン状及び同一坪量で市販ナプキンに塗工し、生理用ナプキンＮｏ．４を得た。
［比較製造例５］
市販ナプキンを、生理用ナプキンＮｏ．５とした。

［実施例１及び比較例２～５］
初期（製造直後）の生理用ナプキンＮｏ．１～Ｎｏ．５と、経時後（５０℃で４週間保管後）の生理用ナプキンＮｏ．１～Ｎｏ．５との吸収速度と、リウェット率とを評価した。結果を表１に示す。
なお、吸収速度と、リウェット率との評価方法は、以下の通りである。

［リウェット率及び吸収速度］
生理用ナプキンの液透過性シートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃の馬脱繊維血（株式会社ジャパン・ラム製）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃の馬脱繊維血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下する（２回目）。

２回目の馬脱繊維血の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、馬脱繊維血を滴下した場所にろ紙（５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置く。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式に従って、「リウェット率」を算出する。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量－当初のろ紙質量）／６

また、リウェット率の評価とは別に、１回目の馬脱繊維血の滴下後、馬脱繊維血が液透過性シートから吸収体に移行する時間である「吸収速度（１回目）」と、２回目の馬脱繊維血の滴下後、馬脱繊維血が液透過性シートから吸収体に移行する時間である「吸収速度（２回目）」とを測定する。上記吸収速度は、生理用ナプキンに馬脱繊維血を滴下後、液透過性シートの表面及び内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。

生理用ナプキンＮｏ．１は、初期及び経時後とも、吸収が早く、そしてリウェットも少なかった。
生理用ナプキンＮｏ．２～Ｎｏ．４は、経時後において、馬脱繊維血を弾き、馬脱繊維血が液透過性シートに残存した。油性成分が影響したものと思われる。
生理用ナプキンＮｏ．５は、初期及び経時後とも、液透過性シートに馬脱繊維血が残存した。

また、個包装化した生理用ナプキンＮｏ．１及びＮｏ．４をパッケージに充填し、さらに段ボールに梱包した。当該段ボールを、宅配便を利用して、東京－香川間を複数回往復させた。生理用ナプキンＮｏ．１では、ゲル状組成物Ｎｏ．１は、概ねその位置を変えておらず、ライン状の配置を保持していたが、生理用ナプキンＮｏ．４では、パナセート８１０Ｓの一部が移動していた。

［実施例２］
油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）を、以下に変更した以外は、製造例１と同様にてゲル状組成物及び生理用ナプキンを形成したところ、ゲル状組成物Ｎｏ．１及び生理用ナプキンＮｏ．１と同様の効果を有していることを確認した。
（ｉ）Ｈ－４０８ＢＲＳ（（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル，日油株式会社製）
（ｉｉ）ユニスター Ｈ－２０８ＢＲＳ（（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル，日油株式会社製），
（ｉｉｉ）Ｏ－アセチルクエン酸トリブチル（（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル）

（ｉｖ）クエン酸トリブチル（（（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル））
（ｖ）アジピン酸ジオクチル（（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル）
（ｖｉ）エレクトールＷＥ２０（（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル）
（ｖｉｉ）ユニオールＰＢ５００（（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール）
（ｖｉｉｉ）パールリーム６（Ａ）

１ 生理用ナプキン
２ 液透過性シート
３ 吸収体
４ サイドシート
５ エンボス部
６ ゲル状組成物

Claims (14)

1. 液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを備える吸収性物品であって、
   前記液透過性シートが、油性成分と、多価アルコールと、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物を備えている、
   ことを特徴とする、前記吸収性物品。
2. 前記ゲル状組成物が、水分と接触すると前記油性成分のエマルションを形成するように構成されている、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記エマルションが、０．５～５．０μｍの平均粒径を有する、請求項２に記載の吸収性物品。
4. 前記液透過性シートが、５～６０μｍの平均繊維径を有する繊維を含む不織布から構成されている、請求項３に記載の吸収性物品。
5. 前記ゲル状組成物が、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、５０～１，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 前記ゲル状組成物が、前記油性成分と、前記多価アルコールと、前記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、６０．０～９４．９質量％と、５．０～３９．９質量％と、０．１～５．０質量％との比率で含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記バイオサーファクタントが、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
8. 前記多価アルコールが、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルである、請求項１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
9. 前記油性成分が、４０℃における０．０１～８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
10. 前記油性成分が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃～Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
11. 前記ゲル状組成物が、薬剤をさらに含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
12. 前記油性成分が、温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
13. 前記ゲル状組成物が、前記液透過性シートの体液と直接接触する領域に配置されている、請求項１～１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。
14. 前記ゲル状組成物が、前記液透過性シートの肌当接面に、ライン状、ドット状又は粒子状で配置されている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

Images