KR101953427B1

KR101953427B1 - 흡수성 물품 및 이의 제조 방법

Info

Publication number: KR101953427B1
Application number: KR1020147031993A
Authority: KR
Inventors: 유키 노다; 다츠야 다무라; 아키라 하시노; 도루 오바
Original assignee: 유니챰 가부시키가이샤
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2013-09-20
Publication date: 2019-02-28
Also published as: WO2014050757A1; EP2901980B1; EP2901980A4; JP2014068927A; AU2013321211B2; KR20150063959A; CN104487034A; CN104487034B; JP6057648B2; US9364576B2; AU2013321211A1; SG11201501593WA; EP2901980A1; US20150250916A1

Abstract

본 개시는, 톱 시트의 배설구 접촉 영역이, 경혈을 흡수한 후에 쉽게 끈끈해지지 않고, 바슬바슬하며, 또한 제조 라인 및 다른 흡수성 물품을 오염시키기 어려운 흡수성 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다. 본 개시의 흡수성 물품은 이하의 구성을 갖는다. 액투과성의 톱 시트(2)와, 액불투과성의 백 시트(8)와, 톱 시트(2) 및 백 시트(8) 사이의 흡수체(3)를 갖는 흡수성 물품(1)으로서, 액투과성의 톱 시트(2)가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)을 지니고, 그리고 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)에서는, 흡수성 물품(1)의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 톱 시트(2)의 착의측 면(11)의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 톱 시트(2)의 피부측 면(10)의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 것을 특징으로 하는 상기 흡수성 물품(1).

Description

흡수성 물품의 제조 방법{METHOD FOR PRODUCING ABSORBENT ARTICLE}

본 개시는 흡수성 물품에 관한 것이다.

흡수성 물품, 예컨대, 생리대, 팬티라이너 등에서는, 오랜 세월 쌓아온 기술 개발에 의해 기본적 성능이 향상되어, 이전과 비교하여, 경혈 등의 배설물을 흡수한 후에, 누설 등이 생기는 일이 적어지고 있으며, 현재는, 한층 더 고기능화, 예컨대, 내의에 가까운 착용감을 지닐 것, 경혈 등의 배설물을 흡수한 후에도 톱 시트가 바슬바슬할 것 등에 관한 연구가 이루어지고 있다.

특히, 월경시의 경혈은 자궁내막 등의 성분이 포함되는 경우도 있어, 그 점도가 높은데, 그 점도가 높은 경혈을 흡수한 후라도, 톱 시트에 끈끈한 느낌이 없고, 바슬바슬한 것 등이 바람직하다. 또한, 점도가 높은 경혈은, 톱 시트 상에서, 덩어리 상태로 잔존하는 경우가 많아, 사용자가 시각적으로 불쾌감을 느끼는 경우가 많아, 그 관점에서도, 점도가 높은 경혈을 톱 시트 상에 잔존시키지 않는 것이 바람직하다.

당 기술분야에서는, 로션 조성물이 도공된 흡수성 물품이 알려져 있다.

예컨대, 특허문헌 1에는, 폴리프로필렌글리콜 재료를 포함하는 로션 조성물을, 톱 시트의 내표면(착의측 면), 백 시트의 내표면(신체측의 면), 톱 시트의 내표면 및 백 시트의 내표면 사이의 기재 등에 배치한 흡수성 물품이 개시되어 있다.

또한, 특허문헌 2에는, 폴리프로필렌글리콜 재료를 포함하는 로션 조성물을, 톱 시트의 외표면(신체측의 면)에 적용한 흡수성 물품이 개시되어 있다.

특허문헌 1: 일본 특허공표 2010-518918호 공보 특허문헌 2: 일본 특허공표 2011-510801호 공보

상기 흡수성 물품에서는, 로션 조성물은 톱 시트에 도포되는 것이 일반적인데, 톱 시트에 도포된 로션 조성물은, 흡수성 물품의 제조 라인, 다른 흡수성 물품을 오염시키는 등의 문제를 일으킬 우려가 있다.

따라서, 본 개시는, 톱 시트의 배설구 접촉 영역이, 경혈을 흡수한 후에 쉽게 끈끈해지지 않고, 바슬바슬하며, 또한 제조 라인 및 다른 흡수성 물품을 오염시키기 어려운 흡수성 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해서 예의 검토한 결과, 액투과성의 톱 시트와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서, 상기 액투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성(滑性) 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 지니고, 그리고 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 상기 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 것을 특징으로 하는 흡수성 물품을 알아냈다.

본 개시의 흡수성 물품은, 톱 시트의 배설구 접촉 영역이, 경혈을 흡수한 후에 쉽게 끈끈해지지 않고, 바슬바슬하며, 또한 제조 라인 및 다른 흡수성 물품을 오염시키기 어렵다.

도 1은 본 발명의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품, 구체적으로는 생리대의 정면도이다.
도 2는 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)의 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)의 X-X 단면에 있어서의 단면도이다.
도 3은 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품의 혈액 활성 부여제 함유 영역의 단면도이다.
도 4는 혈액 활성 부여제에 의한 경혈의 흡수체로의 이행을 모식적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품의 제조 공정을 도시하는 도면이다.
도 6은 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품의 제조 공정을 도시하는 도면이다.
도 7은 톱 시트가 트리C2L유지방산글리세리드를 포함하는 생리대에서의, 톱 시트의 피부 접촉면의 전자현미경 사진이다.
도 8은 혈액 활성 부여제를 포함하거나 또는 포함하지 않는 경혈의 현미경 사진이다.
도 9는 표면장력의 측정 방법을 설명하기 위한 도면이다.

[정의]

본 명세서에서 이용되는 용어 중, 그 일부를 정의한다.

ㆍ「배설구 접촉 영역」

본 명세서에서, 톱 시트의 「배설구 접촉 영역」은, 톱 시트 중에서, 착용자의 배설구(소음순 등)에 접촉하는 영역을 의미한다. 상기 배설구 접촉 영역은, 흡수성 물품의 사이즈 등에 따라서도 그 위치가 다르지만, 사이드 플랩을 갖는 흡수성 물품인 경우에는, 일반적으로는, 흡수성 물품의 폭 방향의 중심을 지나는 길이 방향 라인과, 양 날개부의 길이 방향 중심을 지나는 폭 방향 라인과의 교점을 둘러싸도록 연속적 또는 비연속적으로 배치되어 있는 엠보스에 의해 획정되는 영역의 내측이 배설구 접촉 영역이다. 또한, 사이드 플랩을 갖지 않는 흡수성 물품인 경우에는, 일반적으로는, 흡수성 물품의 폭 방향 중심부이면서 길이 방향 중심부를 둘러싸도록 연속적 또는 비연속적으로 배치되어 있는 엠보스에 의해 획정되지만 배설구 접촉 영역이다.

한편, 본 명세서에서는 또한 세컨드 시트가 배설구 접촉 영역을 갖는다. 세컨드 시트의 배설구 접촉 영역은, 톱 시트의 배설구 접촉 영역과, 흡수성 물품의 두께 방향으로 중복되는 범위를 의미한다.

·「전방」 및 「후방」

본 명세서에서는, 「전방」 및 「후방」은 착용자를 기준으로 하여, 각각 착용자의 전방 및 착용자의 후방을 의미한다.

·「피부측 면」 및 「착의측 면」

액투과성의 톱 시트, 세컨드 시트 등에 관한 「피부측 면」은, 착용시에, 착용자의 피부측을 향하는 면을 의미한다. 또한, 마찬가지로 「의복측 면」은, 착용시에, 착용자의 착의측을 향하는 면을 의미한다. 예컨대, 톱 시트 및 세컨드 시트의 착의측 면은, 각각 톱 시트 및 세컨드 시트의, 백 시트측의 면을 의미한다.

또한, 톱 시트의 피부측 면은 피부 접촉면과 동의이다.

·「혈액 활성 부여제 함유 영역」

본 명세서에서, 톱 시트에 관한 「혈액 활성 부여제 함유 영역」은, 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제를 포함하는 영역을 의미한다. 톱 시트는, 배설구 접촉 영역의 일부에, 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖더라도 좋고, 그리고 배설구 접촉 영역 전체에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖더라도 좋다. 또한, 톱 시트는, 배설구 접촉 영역을 넘은, 배설구 비접촉 영역에도 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖더라도 좋다.

한편, 본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품은, 세컨드 시트를 지니고, 그리고 세컨드 시트가 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖는다. 세컨드 시트에 관한 「혈액 활성 부여제 함유 영역」은, 톱 시트의 경우와 마찬가지로, 세컨드 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제를 포함하는 영역을 의미하고, 세컨드 시트는, 배설구 접촉 영역의 일부 혹은 전부에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 가질 수 있고, 그리고 배설구 비접촉 영역에도 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖더라도 좋다.

본 개시의 흡수성 물품에 관해서 이하 상세히 설명한다.

도 1은 본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품의 정면도이며, 보다 구체적으로는 생리대의 정면도이다. 도 1은 톱 시트(2)의 피부측 면에서 관찰한 도면이다. 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)은, 액투과성의 톱 시트(2)와, 액불투과성의 백 시트(도시하지 않음)와, 톱 시트(2) 및 백 시트 사이의 흡수체(3)를 갖는다. 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)에서는, 흡수성 물품(1)의 길이 방향의 양 측부에, 흡수성 물품(1)을 착용자의 의복, 예컨대, 쇼츠에 고정하기 위한 한 쌍의 사이드 플랩(4)을 갖춘다.

한편, 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)에서는, 마주보고서 좌측이 전방이다.

또한, 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)에서는, 배설구 접촉 영역은, 혈액 활성 부여제 함유 영역(7) 내의 4개의 엠보스(6')에 의해 획정되는 영역이며, 톱 시트(2)의 배설구 접촉 영역 전부가 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)을 갖는다.

한편, 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)은, 사이드 시트(5)와, 복수의 엠보스(6)를 갖지만, 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품은 사이드 시트 및/또는 엠보스를 갖지 않는다.

도 1에 도시되는 흡수성 물품에서는, 톱 시트(2)가 부직포로 형성되어 있지만, 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품에서는, 톱 시트는 직포 또는 개공 필름으로 형성되어 있다.

도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)에서는, 톱 시트(2)의 적어도 배설구 접촉 영역이, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)을 갖는다.

도 2는 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)의 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)의 X-X 단면에 있어서의 단면도이다. 도 2에서는, 위에서부터 순차, 톱 시트(2), 흡수체(3) 및 백 시트(8)가 배치되고, 톱 시트(2)는 혈액 활성 부여제(9)를 포함한다.

도 2에 도시하는 것과 같이, 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)에서는, 흡수성 물품(1)의 두께 방향으로 서로 겹치는 점(P₁ 및 P₂)에 있어서, 톱 시트(2)의 착의측 면(11)의 혈액 활성 부여제(9)의 양(P₂에서의 양)이, 톱 시트(2)의 피부측 면(10)의 혈액 활성 부여제(9)의 양(P₁에서의 양)보다도 많다.

도 3은 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품의 혈액 활성 부여제 함유 영역의 단면도이다. 도 3은 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)의 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)의 X-X 단면에 상당한다. 도 3에서는, 위에서부터 순차 톱 시트(2), 세컨드 시트(12), 흡수체(3) 및 백 시트(8)가 배치되고, 톱 시트(2) 및 세컨드 시트(12)가 혈액 활성 부여제(9)를 포함한다.

도 3에 도시되는 것과 같이, 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)에서는, 흡수성 물품(1)의 두께 방향으로 서로 겹치는 점(P₁, P₂ 및 P₃)에 있어서, 톱 시트(2)의 착의측 면(11)의 혈액 활성 부여제(9)의 양(P₂에서의 양)이, 톱 시트(2)의 피부측 면(10)의 혈액 활성 부여제(9)의 양(P₁에서의 양)보다도 많고, 그리고 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)에 있어서의, 세컨드 시트(12)의 피부측 면(10)의 혈액 활성 부여제(9)의 양(P₃에서의 양)이, 톱 시트(2)의 피부측 면(10)의 혈액 활성 부여제(9)의 양(P₁에서의 양)보다도 많다.

한편, 도 3에 도시되는 실시형태에 따른 흡수성 물품(1)은 세컨드 시트(12)를 포함하지만, 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품은 세컨드 시트를 포함하지 않는다.

한편, 도 2 및 도 3에서는, 혈액 활성 부여제(9)가 액적으로 나타내어져 있지만, 본 개시의 흡수성 물품에서는, 혈액 활성 부여제의 형상 및 분포는 상기 도면에 도시되는 것에 한정되는 것은 아니다.

또한, 도 2 및 도 3에 도시되는 흡수성 물품(1)에서는, 톱 시트(2)가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제(9)만으로 이루어지는 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)을 갖지만, 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품에서는, 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제와 적어도 1종의 다른 성분을 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물로 이루어지는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖는다.

한편, 혈액 활성 부여제 및 혈액 활성 부여제 함유 조성물의 상세는 후술한다.

본 개시의 흡수성 물품에서는, 톱 시트가, 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제를, 바람직하게는 약 1~약 30 g/㎡, 보다 바람직하게는 약 2~약 20 g/㎡, 그리고 더욱 바람직하게는 약 3~약 10 g/㎡ 평량의 범위에서 포함한다. 혈액 활성 부여제의 작용에 관해서는 후술하지만, 상기 평량이 약 1 g/㎡를 밑돌면, 톱 시트의 배설구 접촉 영역에 도달한 경혈이 흡수체로 신속하게 이동하지 않고 그곳에 남는 경향이 있고, 그리고 상기 평량이 약 30 g/㎡를 넘으면, 착용 중의 끈끈한 느낌이 증가하는 경우가 있다.

본 개시의 흡수성 물품의 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양이, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양보다도 많고, 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양의, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양에 대한 비율은, 약 1.0 배 초과, 바람직하게는 약 1.5배 이상, 보다 바람직하게는 약 2.0배 이상, 더욱 바람직하게는 약 2.5배 이상, 그리고 한층 더 바람직하게는 약 3.0배 이상이다.

흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양이, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양보다도 많음으로써, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제가 다른 물체와 접촉하기 어렵게 되어, 그 혈액 활성 부여제가 제조 라인 및 다른 흡수성 물품을 오염시키기 어렵다.

한편, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양은 0 g/㎡라도 좋다. 착용시에, 흡수성 물품에 압력이 가해짐으로써, 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제가 피부측 면으로 이행하여, 그 효과를 발휘하기 때문이다.

또한, 흡수성 물품이 세컨드 시트를 포함하는 실시형태에서, 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 세컨드 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양이, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양보다도 많고, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양의, 세컨드 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양에 대한 비율은, 약 1.0배 초과, 바람직하게는 약 1.5배 이상, 보다 바람직하게는 약 2.0배 이상, 더욱 바람직하게는 약 2.5배 이상, 그리고 한층 더 바람직하게는 약 3.0배 이상이다.

흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 혈액 활성 부여제 함유 영역에서의, 세컨드 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양이, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양보다도 많음으로써, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제가 다른 물체와 접촉하기 어렵게 되어, 그 혈액 활성 부여제가 제조 라인 및 다른 흡수성 물품을 오염시키기 어렵다.

상기 혈액 활성 부여제의 양은 다음과 같이 측정된다.

40℃의 항온실에, 측정하여야 할 흡수성 물품, 기름 흡수 필름(3M사 제조) 등을 준비한다.

측정하여야 할 톱 시트를, 흡수성 물품으로부터 빼내어, 그 착의측 면을 위로 향하게 하여, 받침대 위에 놓는다. 기름 흡수 필름을, 측정하여야 할 톱 시트의 혈액 활성 부여제 함유 영역보다도 작은 면적(예컨대, 3 cm×3 cm, 2 cm×2 cm, 1 cm×1 cm 등)으로 컷트하고, 컷트된 기름 흡수 필름(계 5장)의 질량 M₀(g)을 측정하고, 5장의 기름 흡수 시트를 겹쳐, 혈액 활성 부여제 함유 영역 위에 놓아둔다.

이어서, 그 위에, 압력이 30 g/㎠가 되도록 추를 놓고, 30분 후, 상기 기름 흡수 시트를 빼내어, 그 질량 M₁(g)을 측정한다.

톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양 M_C(g)을, 이하의 식:

M_C(g)=M₁(g)-M₀(g)

에 따라서 산출한다.

이어서, 다른 흡수성 물품으로부터, 측정하여야 할 톱 시트를 빼내고, 그 피부측 면을 위로 향하게 하여, 받침대 위에 놓아둔다. 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양 M_C(g)과 동일 면적의, 컷트된 기름 흡수 필름을 이용하여, 전술한 방법에 의해, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양 M_S(g)을 산출한다.

톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양 M_C(g)의 값을, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양 M_S(g)의 값으로 나눔으로써, 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제의 양의, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양에 대한 비율을 산출한다.

한편, 세컨드 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양(g)도 전술한 방법으로 측정할 수 있어, 톱 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양의, 세컨드 시트의 피부측 면의 혈액 활성 부여제의 양에 대한 비율을 산출할 수 있다.

한편, 측정하여야 할 시트가, 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 포함하는, 즉, 혈액 활성 부여제 외에, 적어도 1종의 다른 성분을 포함하는 경우라도, 톱 시트의 피부측 면과, 톱 시트의 착의측 면과, (원하는 바에 따른) 세컨드 시트의 피부측 면에서 다른 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 도포되어 있지 않은 한, 전술한 방법에 의해, 비율을 직접 산출할 수 있다. 동일한 혈액 활성 부여제 함유 조성물은 동일한 비율로 혈액 활성 부여제를 포함하기 때문이다.

[혈액 활성 부여제]

본 개시의 흡수성 물품은, 액투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖는다.

상기 혈액 활성 부여제는, 40℃에서, 약 0~약 80 ㎟/s의 동점도를 지니며, 약 1~약 70 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 바람직하고, 약 3~약 60 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 보다 바람직하고, 약 5~약 50 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 7~약 45 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 더욱 바람직하다.

상기 동점도는, a) 혈액 활성 부여제의 분자량이 커질수록, b) 극성기, 예컨대, 카르보닐 결합(-CO-), 에테르 결합(-O-), 카르복실기(-COOH), 히드록실기(-OH) 등의 비율이 높을수록, 그리고 c) IOB가 커질수록 높아지는 경향이 있다.

또한, 40℃에서, 약 0~약 80 ㎟/s의 동점도를 갖기 위해서는, 혈액 활성 부여제의 융점이 45℃ 이하인 것이 바람직하다. 혈액 활성 부여제가 40℃에서 결정을 포함하면, 그 동점도가 높아지는 경향이 있기 때문이다.

한편, 본 명세서에서는, 40℃에서의 동점도를, 단순히 「동점도」라고 부르는 경우가 있다.

혈액 활성 부여제에 있어서의 동점도의 의의에 관해서는 후술하지만, 상기 동점도가 약 80 ㎟/s를 넘으면, 혈액 활성 부여제의 점성이 높고, 톱 시트의 피부 접촉면에 도달한 경혈과 함께, 혈액 활성 부여제가 흡수성 물품의 내부로 미끄러져 떨어지기가 어렵게 되는 경향이 있다.

상기 동점도는, JIS K 2283:2000의 「5. 동점도 시험 방법」에 따라, 캐논펜스케 역류형 점도계를 이용하여, 40℃의 시험 온도에서 측정된다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 0.01~약 4.0 질량%의 포수율을 지니며, 약 0.02~약 3.5 질량%의 포수율을 갖는 것이 바람직하고, 약 0.03~약 3.0 질량%의 포수율을 갖는 것이 보다 바람직하고, 약 0.04~약 2.5 질량%의 포수율을 갖는 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 0.05~약 2.0 질량%의 포수율을 갖는 것이 더욱 바람직하다.

본 명세서에서 「포수율」은, 물질이 유지할 수 있는 물의 비율(질량)을 의미하며, 다음과 같이 측정될 수 있다.

(1) 40℃의 항온실에, 20 mL의 시험관, 고무마개, 측정하여야 할 물질 및 탈이온수를 하루 밤낮 정치한다.

(2) 상기 항온실에서, 시험관에, 측정하여야 할 물질 5.0 g과, 탈이온수 5.0 g을 투입한다.

(3) 상기 항온실에서, 시험관의 입을 고무마개로 막고, 시험관을 1 회전시켜, 5분간 정치한다.

(4) 상기 항온실에서, 측정하여야 할 물질의 층(통상은 상층) 3.0 g을, 직경 90 mm의, 질량: W₀(g)의 유리제 샤알레에 채취한다.

(5) 상기 샤알레를, 오븐 내에서, 105℃에서 3시간 가열하여, 수분을 증발시키고, 샤알레마다 질량: W₁(g)을 측정한다.

(6) 포수율을 이하의 식에 따라서 산출한다.

포수율(질량%)=100×[W₀(g)-W₁(g)]/3.0(g)

측정은 3회 실시하여, 평균치를 채용한다.

혈액 활성 부여제에 있어서의 포수율의 의의에 관해서는 후술하지만, 상기 포수율이 낮아지면, 혈액 활성 부여제와 경혈과의 친화성이 저하되어, 톱 시트의 피부 접촉면에 도달한 경혈이 흡수성 물품의 내부로 미끄러져 떨어지기 어렵게 되는 경향이 있다.

한편, 상기 포수율이 높아지면, 계면활성제와 마찬가지로, 경혈과의 친화성이 매우 높아져, 톱 시트의 피부 접촉면에, 흡수된 경혈이 잔존하여, 톱 시트의 피부 접촉면이 빨갛게 착색되는 경향이 있다.

상기 포수율은, a) 혈액 활성 부여제의 분자량이 작아질수록, 그리고 b) 극성기, 예컨대, 카르보닐 결합(-CO-), 에테르 결합(-O-), 카르복실기(-COOH), 히드록실기(-OH) 등의 비율이 높을수록 값이 커지는 경향이 있다. 혈액 활성 부여제가 보다 친수성을 갖게 되기 때문이다. 한편, 상기 포수율은, 후술하는 IOB가 커질수록, 즉, 무기성 값이 높을수록, 그리고 유기성 값이 작을수록 값이 커지는 경향이 있다. 혈액 활성 부여제가 보다 친수성을 갖게 되기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제에 있어서의 동점도와 포수율의 의의에 관해서 설명한다.

도 4는 도 1에 도시되는 흡수성 물품(1)의 혈액 활성 부여제 함유 영역(7)의 X-X 단면에 상당하는 단면도이며, 혈액 활성 부여제에 의한 경혈의 흡수체로의 이행을 모식적으로 설명하기 위한 도면이다. 도 4에 도시되는 흡수성 물품(1)은, 액투과성의 톱 시트(2)와, 액불투과성의 백 시트(8)와, 액투과성의 톱 시트(2) 및 액불투과성의 백 시트(8) 사이의 흡수체(3)를 갖는다.

도 4에서, 톱 시트(2)는, 부직포로 형성되고, 피부측 면(10)에 복수의 볼록부(21)와 복수의 오목부(22)를 지니고, 톱 시트(2)의 피부측 면(10)에는 혈액 활성 부여제(9)가 도포되어 있다. 한편, 도 4에서는, 편의상, 혈액 활성 부여제(9)가 톱 시트(2)의 피부측 면(10) 위에 액적(또는 입자)으로서 나타내어져 있지만, 본 개시의 흡수성 물품에서는, 혈액 활성 부여제의 형상 및 분포는 상기 도면에 도시되는 것에 한정되는 것은 아니다.

도 4에 도시되는 것과 같이, 톱 시트(2)의 볼록부(21)에 도달한 경혈(23)은, 볼록부(21)에 존재하는 혈액 활성 부여제(9)와 접촉한다. 볼록부(21)에 존재하는 혈액 활성 부여제(9)는, 그 일부가 경혈(23)과 함께 오목부(22)로 미끄러져 떨어진다(경혈 23'). 이어서 경혈(23')은, 오목부(22)의 내부를 미끄러져 떨어져, 흡수체(3)에 도달한다(경혈 23"). 이어서, 경혈(23")은 흡수체(3)에 흡수된다.

보다 상세하게 설명하면, 약 0.01~약 4.0 질량%의 포수율을 갖는 혈액 활성 부여제(9)는 경혈(23)과 일정한 친화성을 갖는다. 예컨대, 혈액 활성 부여제(9)의 친수성 부분(예컨대, 친수성을 갖는 기, 예컨대, 극성기, 예컨대, 카르보닐기, 옥시기, 카르복실기, 히드록실기 등, 그리고 친수성을 갖는 결합, 예컨대, 극성을 갖는 결합, 예컨대, 카르보닐 결합, 에스테르 결합, 카보네이트 결합, 에테르 결합 등)이 경혈(23) 중의 친수성 성분(혈장 등)과 친화성이 높아, 상기 친화성 성분을 끌어당기면서, 혈액 활성 부여제(9)의 소수성 부분(예컨대, 탄화수소 부분)이 경혈(23) 중의 친수성 성분(혈장 등)과 친화성이 낮아, 상기 친수성 성분을 튕기기 때문에, 소위 윤활제로서 기능하여, 경혈(23)을 흡수체(3)로 향하여 미끄러져 떨어지게 한다.

또한, 40℃에서 약 0.01~약 80 ㎟/s의 동점도를 갖는 혈액 활성 부여제(9)는, 착용자의 체온 부근에서 매우 저점도이기 때문에, 그 일부가 경혈(23)과 함께, 볼록부(21)에서 오목부(22)로 미끄러져 떨어지고, 이어서 오목부(22)를 투과하여 흡수성 물품(1)의 내부로 미끄러져 떨어진다.

또한, 혈액 활성 부여제(9)는, 약 0.01~약 4.0 질량%의 포수율을 갖기 때문에, 경혈(23) 중의, 주로 친수성 성분(혈장 등)과의 친화성이 낮아, 경혈(23)을 톱 시트(2) 상에 잔존시키기 어렵다. 경혈(23) 중의 친수성 성분(혈장 등)이 혈액 활성 부여제(9)의 소수성 부분을 싫어하기 때문이다.

한편, 도 4에서는, 부직포로 형성되며, 피부측 면(10)에 복수의 볼록부(21)와 복수의 오목부(22)를 갖는 톱 시트(2)에 기초하여, 혈액 활성 부여제에 의한 경혈의 흡수체로의 이행을 모식적으로 설명했지만, 요철을 갖지 않는 톱 시트, 예컨대, 편평한 부직포 혹은 직포, 개공 필름, 그리고 플랩의 피부측 시트에서도 마찬가지로 경혈을 이행시킨다.

부직포 혹은 직포에서는, 혈액 활성 부여제가 경혈을 섬유 사이로 미끄러져 떨어지게 하고, 개공 필름에서는, 혈액 활성 부여제가 경혈을 개공 속으로 미끄러져 떨어지게 하기 때문이다.

또한, 도 4에서는, 혈액 활성 부여제에 의한 경혈의 흡수체로의 이행을 모식적으로 설명했지만, 혈액 활성 부여제 함유 조성물의 경우도 같은 식으로 기능한다.

상기 혈액 활성 부여제는 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 지니며, 그리고 바람직하게는 약 900 미만의 중량 평균 분자량을 갖는다. 상기 중량 평균 분자량이 약 1,000 이상이면, 혈액 활성 부여제 그 자체에 점착성이 생겨, 착용자에게 불쾌감을 주는 경향이 있기 때문이다. 한편, 중량 평균 분자량이 높아지면, 혈액 활성 부여제의 점도가 높아지는 경향이 있기 때문에, 가온에 의해, 혈액 활성 부여제의 점도를, 도포에 알맞은 점도로 내리기가 어렵게 되고, 그 결과, 혈액 활성 부여제를 용매로 희석해야 하는 경우도 생길 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 100 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 것이 바람직하고, 그리고 약 200 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 것이 보다 바람직하다. 상기 중량 평균 분자량이 작아지면, 상기 혈액 활성 부여제의 증기압이 높아져, 보존 중에 기화되어, 양의 감소, 착용시의 악취 등의 문제가 발생하는 경우가 있기 때문이다.

한편, 본 명세서에서, 「중량 평균 분자량」은, 다분산계의 화합물(예컨대, 축차 중합에 의해 제조된 화합물, 복수의 지방산과 복수의 지방족 1가 알코올로부터 생성된 에스테르)과, 단일 화합물(예컨대, 1종의 지방산과 1종의 지방족 1가 알코올로부터 생성된 에스테르)을 포함하는 개념이며, N_i개의 분자량 M_i의 분자(i=1, 또는 i=1, 2 ···)로 이루어지는 계에 있어서, 다음 식:

M_w=ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i

에 의해 구해지는 M_w를 의미한다.

본 명세서에서, 중량 평균 분자량은, 겔 파미에이션 크로마토그래피(GPC)에 의해 구해지는, 폴리스티렌 환산의 값을 의미한다.

GPC의 측정 조건으로서는 예컨대 다음의 것을 들 수 있다.

기종: (주)히타치하이테크놀로지즈 제조 고속 액체 크로마토그램 Lachrom Elite

컬럼: 쇼와덴코(주) 제조 SHODEX KF-801, KF-803 및 KF-804

용리액: THF

유량: 1.0 mL/분

주입양: 100 μL

검출: RI(시차굴절계)

한편, 본 명세서의 실시예에 기재된 중량 평균 분자량은 상기 조건에 의해 측정한 것이다.

상기 혈액 활성 부여제는 바람직하게는 약 0.00~약 0.60의 IOB를 갖는다.

IOB(Inorganic Organic Balance; 무기성 유기성 밸런스)는 친수성 및 친유성의 밸런스를 나타내는 지표이며, 본 명세서에서는 오다(小田) 등에 의한 다음 식:

IOB=무기성 값/유기성 값

에 의해 산출되는 값을 의미한다.

상기 무기성 값과 유기성 값은, 후지타 아츠시(藤田穆)「유기 화합물의 예측과 유기 개념도」 화학의 영역 Vol.11, No.10(1957) p.719-725)에 기재된 유기 개념도에 기초한다.

후지타 씨에 의한, 주요한 기의 유기성 값 및 무기성 값을 하기 표 1에 정리한다.

[표 1]

예컨대, 탄소수 14의 테트라데칸산과, 탄소수 12의 도데실알코올과의 에스테르의 경우에는, 유기성 값이 520(CH₂, 20×26개), 무기성 값이 60(-COOR, 60×1개)이 되기 때문에, IOB=0.12가 된다.

상기 혈액 활성 부여제에서, IOB는 약 0.00~약 0.60인 것이 바람직하고, 약 0.00~약 0.50인 것이 보다 바람직하고, 약 0.00~약 0.40인 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 0.00~약 0.30인 것이 더욱 바람직하다. IOB가 전술한 범위에 있으면, 상기 포수력 및 동점도가 전술한 요건을 만족하기 쉽기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제는, 45℃ 이하의 융점을 갖는 것이 바람직하고, 그리고 40℃ 이하의 융점을 갖는 것이 보다 바람직하다. 혈액 활성 부여제가 45℃ 이하의 융점을 지님으로써, 상기 혈액 활성 부여제가 전술한 범위의 동점도를 갖기 쉽기 때문이다.

본 명세서에서, 「융점」은, 시차주사 열량 분석계에 있어서, 승온 속도 10℃/분으로 측정한 경우의, 고상에서 액상으로 변화될 때의 흡열 피크의 피크 톱 온도를 의미한다. 상기 시차주사 열량 분석계로서는, 예컨대 시마즈세이사쿠죠 제조의 DSC-60형 DSC 측정 장치를 들 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 약 45℃ 이하의 융점을 지니면, 실온(약 25℃)에서 액체라도 또는 고체라도 좋으며, 즉, 융점이 약 25℃ 이상이라도 또는 약 25℃ 미만이라도 좋으며, 그리고 예컨대 약 -5℃, 약 -20℃ 등의 융점을 갖는다.

상기 혈액 활성 부여제는, 그 융점에 하한은 존재하지 않지만, 그 증기압이 낮은 것이 바람직하다. 상기 혈액 활성 부여제의 증기압은, 25℃(1 기압)에서 약 0~약 200 Pa인 것이 바람직하고, 약 0~약 100 Pa인 것이 보다 바람직하고, 약 0~약 10 Pa인 것이 더욱 바람직하고, 약 0~약 1 Pa인 것이 한층 더 바람직하고, 그리고 약 0.0~약 0.1 Pa인 것이 더욱 한층 더 바람직하다.

본 개시의 흡수성 물품이 인체에 접하여 이용된다는 것을 고려하면, 상기 증기압은, 40℃(1 기압)에서 약 0~약 700 Pa인 것이 바람직하고, 약 0~약 100 Pa인 것이 보다 바람직하고, 약 0~약 10 Pa인 것이 더욱 바람직하고, 약 0~약 1 Pa인 것이 한층 더 바람직하고, 그리고 약 0.0~약 0.1 Pa인 것이 더욱 한층 더 바람직하다. 상기 혈액 활성 부여제의 증기압이 높으면, 보존 중에 기화되어, 그 양의 감소, 착용시의 악취 등의 문제가 발생하는 경우가 있기 때문이다.

또한, 상기 혈액 활성 부여제의 융점을, 기후, 착용 시간의 길이 등에 따라서 선택할 수 있다. 예컨대, 평균 기온이 약 10℃ 이하인 지역에서는, 약 10℃ 이하의 융점을 갖는 혈액 활성 부여제를 채용함으로써, 경혈이 배설된 후, 주위 온도에 의해서 냉각된 경우라도, 혈액 활성 부여제가 기능하기 쉽다고 생각된다.

또한, 흡수성 물품이 장시간에 걸쳐 사용되는 경우에는, 혈액 활성 부여제의 융점은 약 45℃ 이하의 범위에서 높은 쪽이 바람직하다. 땀, 착용시의 마찰 등의 영향을 받기 어렵고, 장시간 착용한 경우라도 혈액 활성 부여제가 치우치기 어렵기 때문이다.

당 기술분야에서는, 경혈의 표면장력 등을 변화시켜, 경혈을 신속하게 흡수하는 것을 목적으로 하여, 톱 시트의 피부 접촉면을 계면활성제로 코팅하고 있다. 그러나, 계면활성제가 코팅된 톱 시트는, 경혈 중의 친수성 성분(혈장 등)과 친화성이 높아, 이들을 끌어당겨, 오히려 경혈을 톱 시트에 잔존시키게 작용하는 경향이 있다. 상기 혈액 활성 부여제는, 종래 공지된 계면활성제와 달리, 경혈과 친화성이 낮아, 경혈을 톱 시트에 잔존시키지 않고, 신속하게 흡수체로 이행시킨다.

상기 혈액 활성 부여제는, 바람직하게는 다음 (i)~(iii),

(i) 탄화수소,

(ii) (ii-1) 탄화수소 부분과, (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물, 및

(iii) (iii-1) 탄화수소 부분과, (iii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택된, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기와, (iii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다.

본 명세서에서 「탄화수소」는 탄소와 수소로 이루어지는 화합물을 의미하며, 쇄상 탄화수소, 예컨대, 파라핀계 탄화수소(이중 결합 및 삼중 결합을 포함하지 않음, 알칸이라고도 불림), 올레핀계 탄화수소(이중 결합을 하나 포함함, 알켄이라고도 불림), 아세틸렌계 탄화수소(삼중 결합을 하나 포함함, 알킨이라고도 불림), 및 이중 결합 및 삼중 결합으로 이루어진 군에서 선택되는 결합을 2개 이상 포함하는 탄화수소, 그리고 환상 탄화수소, 예컨대, 방향족 탄화수소, 지환식 탄화수소를 들 수 있다.

상기 탄화수소로서는, 쇄상 탄화수소 및 지환식 탄화수소인 것이 바람직하고, 쇄상 탄화수소인 것이 보다 바람직하고, 파라핀계 탄화수소, 올레핀계 탄화수소 및 이중 결합을 2개 이상 포함하는 탄화수소(삼중 결합을 포함하지 않는)인 것이 더욱 바람직하고, 그리고 파라핀계 탄화수소인 것이 더욱 바람직하다.

상기 쇄상 탄화수소에는 직쇄상 탄화수소 및 분기쇄상 탄화수소가 포함된다.

상기 (ii) 및 (iii)의 화합물에서, 옥시기(-O-)가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기(-O-)는 인접하고 있지 않다. 따라서, 상기 (ii) 및 (iii)의 화합물에는 옥시기가 연속되는 화합물(소위, 과산화물)은 포함되지 않는다.

또한, 상기 (iii)의 화합물에서는, 탄화수소 부분의 적어도 하나의 수소 원자가 카르복실기(-COOH)로 치환된 화합물보다도, 탄화수소 부분의 적어도 하나의 수소 원자가 히드록실기(-OH)로 치환된 화합물 쪽이 바람직하다. 카르복실기는, 경혈 속의 금속 등과 결합하여, 혈액 활성 부여제의 포수율이 높아져, 소정의 범위를 넘는 경우가 있기 때문이다. 이것은 IOB의 관점에서도 마찬가지이다. 표 1에 나타내는 것과 같이, 카르복실기는, 경혈 속의 금속 등과 결합하여, 무기성 값이 150부터, 400 이상으로 대폭 상승하기 때문에, 카르복실기를 갖는 혈액 활성 부여제는 사용시에 IOB의 값이 약 0.60을 웃도는 경우가 있을 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제는, 보다 바람직하게는 다음 (i')~(iii'),

(i') 탄화수소,

(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분과, (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합을 갖는 화합물, 및

(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분과, (iii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합과, (iii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다.

상기 (ii') 및 (iii')의 화합물에서, 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우, 즉, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)에서 선택되는 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하지 않고, 각 결합 사이에는 적어도 탄소 원자가 하나 개재한다.

상기 혈액 활성 부여제는, 더욱 바람직하게는, 탄화수소 부분에, 탄소 원자 10개당, 카르보닐 결합(-CO-)을 약 1.8개 이하, 에스테르 결합(-COO-)을 2개 이하, 카보네이트 결합(-OCOO-)을 약 1.5개 이하, 에테르 결합(-O-)을 약 6개 이하, 카르복실기(-COOH)를 약 0.8개 이하, 그리고/또는 히드록실기(-OH)를 약 1.2개 이하 갖는다.

상기 혈액 활성 부여제는, 더욱 바람직하게는 다음 (A)~(F),

(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르,

(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르,

(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2~4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르,

(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물,

(E) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, 또는 그의 알킬에스테르 혹은 알킬에테르 및

(F) 쇄상 탄화수소,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다.

이하, (A)~(F)에 따른 혈액 활성 부여제에 관해서 상세히 설명한다.

[(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르]

(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르(이하, 「화합물(A)」라고 부르는 경우가 있음)는, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량을 갖는 한, 모든 히드록실기가 에스테르화되어 있지 않아도 좋다.

(A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, 「화합물(A1)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 예컨대, 쇄상 탄화수소 테트라올, 예컨대, 알칸테트라올, 예컨대, 펜타에리스리톨, 쇄상 탄화수소 트리올, 예컨대, 알칸트리올, 예컨대, 글리세린 및 쇄상 탄화수소 디올, 예컨대, 알칸디올, 예컨대, 글리콜을 들 수 있다.

(A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물로서는, 예컨대, 탄화수소 상의 하나의 수소 원자가 하나의 카르복실기(-COOH)로 치환된 화합물, 예컨대 지방산을 들 수 있다.

화합물(A)로서는, 예컨대, (a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (a₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, 및 (a₃) 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르를 들 수 있다.

[(a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]

상기 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대, 다음 식(1):

의 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르, 다음 식(2):

의 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르, 다음 식(3):

의 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르, 다음 식(4):

의 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.

(식에서, R¹~R⁴는 각각 쇄상 탄화수소이다)

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르를 구성하는 지방산(R¹COOH, R²COOH, R³COOH 및 R⁴COOH)으로서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르가, 상기 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면 특별히 제한되지 않지만, 예컨대, 포화지방산, 예컨대, C₂~C₃₀의 포화지방산, 예컨대, 초산(C₂)(C₂는 탄소수를 나타내고, R¹C, R²C, R³C 또는 R⁴C의 탄소수에 상당한다, 이하 동일), 프로판산(C₃), 부탄산(C₄) 및 그 이성체, 예컨대, 2-메틸프로판산(C₄), 펜탄산(C₅) 및 그 이성체, 예컨대, 2-메틸부탄산(C₅), 2,2-디메틸프로판산(C₅), 헥산산(C₆), 헵탄산(C₇), 옥탄산(C₈) 및 그 이성체, 예컨대, 2-에틸헥산산(C₈), 노난산(C₉), 데칸산(C₁₀), 도데칸산(C₁₂), 테트라데칸산(C₁₄), 헥사데칸산(C₁₆), 헵타데칸산(C₁₇), 옥타데칸산(C₁₈), 에이코산산(C₂₀), 도코산산(C₂₂), 테트라코산산(C₂₄), 헥사코산산(C₂₆), 옥타코산산(C₂₈), 트리아콘탄산(C₃₀) 등, 그리고 열거되어 있지 않은 이들의 이성체를 들 수 있다.

상기 지방산은 또한 불포화지방산이라도 좋다. 상기 불포화지방산으로서는, 예컨대 C₃~C₂₀의 불포화지방산, 예컨대, 모노불포화지방산, 예컨대, 크로톤산(C₄), 미리스톨레산(C₁₄), 팔미톨레산(C₁₆), 올레산(C₁₈), 엘라이드산(C₁₈), 바크센산(C₁₈), 가돌레산(C₂₀), 에이코센산(C₂₀) 등, 디불포화지방산, 예컨대, 리놀레산(C₁₈), 에이코사디엔산(C₂₀) 등, 트리불포화지방산, 예컨대, 리놀렌산, 예컨대, α-리놀렌산(C₁₈) 및 γ-리놀렌산(C₁₈), 피놀레산(C₁₈), 엘레오스테아린산, 예컨대, α-엘레오스테아린산(C₁₈) 및 β-엘레오스테아린산(C₁₈), 미드산(C₂₀), 디호모-γ-리놀렌산(C₂₀), 에이코사트리엔산(C₂₀) 등, 테트라불포화지방산, 예컨대, 스테아리돈산(C₂₀), 아라키돈산(C₂₀), 에이코사테트라엔산(C₂₀) 등, 펜타불포화지방산, 예컨대, 보세오펜타엔산(C₁₈), 에이코사펜타엔산(C₂₀) 등, 그리고 이들의 부분 수소 부가물을 들 수 있다.

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르로서는, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산에 유래하는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르, 즉, 펜타에리스리톨과 포화지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 디에스테르, 트리에스테르 또는 테트라에스테르인 것이 바람직하고, 트리에스테르 또는 테트라에스테르인 것이 보다 바람직하고, 그리고 테트라에스테르인 것이 더욱 바람직하다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(1)에서, R¹C, R²C, R³C 및 R⁴C 부분의 탄소수의 합계가 약 15인 것이 바람직한다(상기 탄소수의 합계가 15인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르에서는, 예컨대, 펜타에리스리톨과, 헥산산(C₆), 헵탄산(C₇), 옥탄산(C₈), 예컨대, 2-에틸헥산산(C₈), 노난산(C₉), 데칸산(C₁₀) 및/또는 도데칸산(C₁₂)과의 테트라에스테르를 들 수 있다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(2)에서, R¹C, R²C 및 R³C 부분의 탄소수의 합계가 약 19 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 19인 경우에, IOB가 0.58이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 디에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(3)에서, R¹C 및 R²C 부분의 탄소수의 합계가 약 22 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 22인 경우에, IOB가 0.59가 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방산과의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수, 즉, 상기 식(4)에서, R¹C 부분의 탄소수가 약 25 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 25인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

한편, 상기 IOB를 계산함에 있어서는, 이중 결합, 삼중 결합, 이소(iso) 분기 및 tert 분기의 영향은 고려하지 않았다(이하, 마찬가지).

상기 펜타에리스리톨과 지방산과의 에스테르의 시판 제품으로서는, 유니스타 H-408BRS, H-2408BRS-22(혼합품) 등(이상, 니치유가부시키가이샤 제조)을 들 수 있다.

[(a₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]

상기 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대 다음 식(5):

의 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 다음 식(6):

의 글리세린과 지방산과의 디에스테르, 및 다음 식(7):

(식에서, R⁵~R⁷은 각각 쇄상 탄화수소이다)

의 글리세린과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.

상기 글리세린과 지방산과의 에스테르를 구성하는 지방산(R⁵COOH, R⁶COOH 및 R⁷COOH)으로서는, 글리세린과 지방산과의 에스테르가, 상기 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대 「(a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르」에서 열거되는 지방산, 즉, 포화지방산 및 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산에 유래하는, 글리세린과 지방산과의 에스테르, 즉, 글리세린과 포화지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 글리세린과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 디에스테르 또는 트리에스테르인 것이 바람직하고, 그리고 트리에스테르인 것이 보다 바람직하다.

상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는, 트리글리세리드라고도 불리며, 예컨대, 글리세린과 옥탄산(C₈)과의 트리에스테르, 글리세린과 데칸산(C₁₀)과의 트리에스테르, 글리세린과 도데칸산(C₁₂)과의 트리에스테르 및 글리세린과 2종 또는 3종의 지방산과의 트리에스테르, 그리고 이들의 혼합물을 들 수 있다.

상기 글리세린과 2종 이상의 지방산과의 트리에스테르로서는, 예컨대, 글리세린과, 옥탄산(C₈) 및 데칸산(C₁₀)과의 트리에스테르, 글리세린과, 옥탄산(C₈), 데칸산(C₁₀) 및 도데칸산(C₁₂)과의 트리에스테르, 글리세린과, 옥탄산(C₈), 데칸산(C₁₀), 도데칸산(C₁₂), 테트라데칸산(C₁₄), 헥사데칸산(C₁₆) 및 옥타데칸산(C₁₈)과의 트리에스테르 등을 들 수 있다.

융점을 약 45℃ 이하로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 식(5)에서, R⁵C, R⁶C 및 R⁷C 부분의 탄소수의 합계가 약 40 이하인 것이 바람직하다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르에서는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 식(5)에서, R⁵C, R⁶C 및 R⁷C 부분의 탄소수의 합계가 약 12 이상인 것이 바람직한다(탄소수의 합계가 12인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는 소위 지방이며, 인체를 구성할 수 있는 성분이기 때문에, 안전성의 관점에서 바람직하다.

상기 글리세린과 지방산과의 트리에스테르의 시판 제품으로서는, 트리야자유지방산글리세리드, NA36, 파나세이트 800, 파나세이트 800B 및 파나세이트 810S 및 트리C2L유지방산글리세리드 및 트리CL유지방산글리세리드(이상, 니치유가부시키가이샤 제조) 등을 들 수 있다.

상기 글리세린과 지방산과의 디에스테르는, 디글리세리드라고도 불리며, 예컨대, 글리세린과 데칸산(C₁₀)과의 디에스테르, 글리세린과 도데칸산(C₁₂)과의 디에스테르, 글리세린과 헥사데칸산(C₁₆)과의 디에스테르 및 글리세린과 2종의 지방산과의 디에스테르, 그리고 이들의 혼합물을 들 수 있다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 디에스테르에서는, 글리세린과 지방산과의 디에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수의 합계, 즉, 식(6)에서, R⁵C 및 R⁶C 부분의 탄소수의 합계가 약 16 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 16인 경우에 IOB가 0.58이 된다).

상기 글리세린과 지방산과의 모노에스테르는, 모노글리세리드라고도 불리며, 예컨대, 글리세린의 옥타데칸산(C₁₈) 모노에스테르, 글리세린의 도코산산(C₂₂) 모노에스테르 등을 들 수 있다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방산과의 모노에스테르에서는, 글리세린과 지방산과의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수, 즉, 식(7)에서, R⁵C 부분의 탄소수가 약 19 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 19인 경우에, IOB가 0.59가 된다).

[(a₃) 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]

상기 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대, C₂~C₆의 쇄상 탄화수소 디올, 예컨대, C₂~C₆의 글리콜, 예컨대, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜 또는 헥실렌글리콜과, 지방산과의 모노에스테르 또는 디에스테르를 들 수 있다.

구체적으로는, 상기 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로서는, 예컨대 다음 식(8):

R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)

(식에서, k는 2~6의 정수이며, 그리고 R⁸ 및 R⁹는 각각 쇄상 탄화수소이다)

의 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 디에스테르, 및 다음 식(9):

R⁸COOC_kH_2kOH (9)

(식에서, k는 2~6의 정수이며, 그리고 R⁸은 쇄상 탄화수소이다)

의 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 모노에스테르를 들 수 있다.

상기 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르에 있어서, 에스테르화하여야 할 지방산(식(8) 및 식(9)에서, R⁸COOH 및 R⁹COOH에 상당함)으로서는, C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르가, 상기 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대, 「(a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르」에서 열거되어 있는 지방산, 즉, 포화지방산 및 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산이 바람직하다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(8)에 나타내어지는 부틸렌글리콜(k=4)과 지방산과의 디에스테르에서는, R⁸C 및 R⁹C 부분의 탄소수의 합계가 약 6 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 6인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(9)에 나타내어지는 에틸렌글리콜(k=2)과 지방산과의 모노에스테르에서는, R⁸C 부분의 탄소수가 약 12 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 12인 경우에, IOB가 0.57이 된다).

상기 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르로서는, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산에 유래하는, C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르, 즉, C₂~C₆ 글리콜과 포화지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

또한, 상기 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 탄소수가 큰 글리콜에 유래하는, 글리콜과 지방산과의 에스테르, 예컨대, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜 또는 헥실렌글리콜에 유래하는 글리콜과 지방산과의 에스테르인 것이 바람직하다.

더욱이, 상기 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르로서는, 포수율의 값을 작게 한다는 관점에서, 디에스테르인 것이 바람직하다.

상기 C₂~C₆ 글리콜과 지방산과의 에스테르의 시판 제품으로서는, 예컨대, 콤폴(COMPOL) BL, 콤폴 BS(이상, 니치유가부시키가이샤 제조) 등을 들 수 있다.

[(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르]

(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르(이하, 「화합물(B)」이라고 부르는 경우가 있음)는, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량을 갖는 한, 모든 히드록실기가 에테르화되어 있지 않아도 좋다.

(B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, 「화합물(B1)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 「화합물(A)」에서 화합물(A1)로서 열거된 것, 예컨대, 펜타에리스리톨, 글리세린 및 글리콜을 들 수 있다.

(B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, 「화합물(B2)」이라고 부르는 경우가 있음)로서는, 예컨대, 탄화수소의 1개의 수소 원자가, 1개의 히드록실기(-OH)로 치환된 화합물, 예컨대, 지방족 1가 알코올, 예컨대, 포화지방족 1가 알코올 및 불포화지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

상기 포화지방족 1가 알코올로서는, 예컨대, C₁~C₂₀의 포화지방족 1가 알코올, 예컨대, 메틸알코올(C₁)(C₁은 탄소수를 나타낸다, 이하 동일), 에틸알코올(C₂),프로필알코올(C₃) 및 그 이성체, 예컨대, 이소프로필알코올(C₃), 부틸알코올(C₄) 및 그 이성체, 예컨대, sec-부틸알코올(C₄) 및 tert-부틸알코올(C₄), 펜틸알코올(C₅), 헥실알코올(C₆), 헵틸알코올(C₇), 옥틸알코올(C₈) 및 그 이성체, 예컨대, 2-에틸헥실알코올(C₈), 노닐알코올(C₉), 데실알코올(C₁₀), 도데실알코올(C₁₂), 테트라데실알코올(C₁₄), 헥사데실알코올(C₁₆), 헵타데실알코올(C₁₇), 옥타데실알코올(C₁₈) 및 에이코실알코올(C₂₀), 그리고 열거되어 있지 않은 이들의 이성체를 들 수 있다.

상기 불포화지방족 1가 알코올로서는, 상기 포화지방족 1가 알코올의 C-C 단결합의 하나를, C=C 이중 결합으로 치환한 것, 예컨대, 올레일알코올을 들 수 있고, 예컨대, 신닛폰리카가부시키가이샤에서, 리카콜 시리즈 및 안제코올 시리즈의 명칭으로 시판되고 있다.

화합물(B)로서는, 예컨대, (b₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 예컨대, 모노에테르, 디에테르, 트리에테르 및 테트라에테르, 바람직하게는 디에테르, 트리에테르 및 테트라에테르, 보다 바람직하게는 트리에테르 및 테트라에테르, 그리고 더욱 바람직하게는 테트라에테르, (b₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 예컨대, 모노에테르, 디에테르 및 트리에테르, 바람직하게는 디에테르 및 트리에테르, 그리고 보다 바람직하게는 트리에테르, 및 (b₃) 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 예컨대, 모노에테르 및 디에테르, 그리고 바람직하게는 디에테르를 들 수 있다.

상기 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 예컨대, 다음 식 (10)~(13):

(식에서, R¹⁰~R¹³은 각각 쇄상 탄화수소이다)

의, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 테트라에테르, 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 들 수 있다.

상기 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 예컨대, 다음 식 (14)~(16):

(식에서, R¹⁴~R¹⁶은 각각 쇄상 탄화수소이다)

의, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 들 수 있다.

상기 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 다음 식(17):

R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)

(식에서, n은 2~6의 정수이며, 그리고 R¹⁷ 및 R¹⁸은 각각 쇄상 탄화수소이다)

의 C₂~C₆ 글리콜과 지방족 1가 알코올과의 디에테르, 및 다음 식(18):

R¹⁷OC_nH_2nOH (18)

(식에서, n은 2~6의 정수이며, 그리고 R¹⁷은 쇄상 탄화수소이다)

의 C₂~C₆ 글리콜과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르를 들 수 있다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 테트라에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 테트라에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(10)에서, R¹⁰, R¹¹, R¹² 및 R¹³ 부분의 탄소수의 합계가 약 4 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 4인 경우에, IOB가 0.44가 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(11)에서, R¹⁰, R¹¹ 및 R¹² 부분의 탄소수의 합계가 약 9 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 9인 경우에, IOB가 0.57이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 디에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 상기 식(12)에서, R¹⁰ 및 R¹¹ 부분의 탄소수의 합계가 약 15 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 15인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르에서는, 펜타에리스리톨과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수, 즉, 상기 식(13)에서, R¹⁰ 부분의 탄소수가 약 22 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 22인 경우에, IOB가 0.59가 된다).

또한, IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르에서는, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 식(14)에서, R¹⁴, R¹⁵ 및 R¹⁶ 부분의 탄소수의 합계가 약 3 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 3인 경우에, IOB가 0.50이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 디에테르에서는, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수의 합계, 즉, 식(15)에서, R¹⁴ 및 R¹⁵ 부분의 탄소수의 합계가 약 9 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 9인 경우에, IOB가 0.58이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 상기 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르에서는, 글리세린과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올의 탄소수, 즉, 식(16)에서, R¹⁴ 부분의 탄소수가 약 16 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 16인 경우에, IOB가 0.58이 된다).

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(17)에 나타내어지는 부틸렌글리콜(n=4)과 지방족 1가 알코올과의 디에테르에서는, R¹⁷ 및 R¹⁸ 부분의 탄소수의 합계가 약 2 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수의 합계가 2인 경우에, IOB가 0.33이 된다).

또한, IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 식(18)에 나타내어지는 에틸렌글리콜(n=2)과 지방족 1가 알코올과의 모노에테르에서는, R¹⁷ 부분의 탄소수가 약 8 이상인 것이 바람직하다(상기 탄소수가 8인 경우에, IOB가 0.60이 된다).

화합물(B)은, 예컨대 화합물(B1)과 화합물(B2)을 산 촉매의 존재 하에서, 탈수 축합함으로써 생성된다.

[(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2~4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르]

(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2~4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르(이하, 「화합물(C)」이라고 부르는 경우가 있음)는, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량을 갖는 한, 모든 카르복실기가 에스테르화되어 있지 않아도 좋다.

(C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2~4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산(이하, 「화합물(C1)」이라고 부르는 경우가 있음)으로서는, 예컨대, 2~4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 카르복실산, 예컨대, 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 예컨대, 알칸디카르복실산, 예컨대, 에탄이산, 프로판이산, 부탄이산, 펜탄이산, 헥산이산, 헵탄이산, 옥탄이산, 노난이산 및 데칸이산, 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 예컨대, 알칸트리카르복실산, 예컨대, 프로판삼산, 부탄삼산, 펜탄삼산, 헥산삼산, 헵탄삼산, 옥탄삼산, 노난삼산 및 데칸삼산, 그리고 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 예컨대, 알칸테트라카르복실산, 예컨대, 부탄사산, 펜탄사산, 헥산사산, 헵탄사산, 옥탄사산, 노난사산 및 데칸사산을 들 수 있다.

또한, 화합물(C1)에는, 2~4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 히드록시산, 예컨대, 말산, 타르타르산, 시트르산, 이소시트르산 등, 2~4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 알콕시산, 예컨대, O-아세틸시트르산 및 2~4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 옥소산이 포함된다.

(C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물로서는, 「화합물(B)」의 항에서 열거된 것, 예컨대, 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

화합물(C)로서는, (c₁) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르, 바람직하게는 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르, 보다 바람직하게는 트리에스테르 및 테트라에스테르, 그리고 더욱 바람직하게는 테트라에스테르, (c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르, 바람직하게는 디에스테르 및 트리에스테르, 그리고 보다 바람직하게는 트리에스테르, 및 (c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르 및 디에스테르, 바람직하게는 디에스테르를 들 수 있다.

화합물(C)의 예로서는, 아디프산디옥틸, O-아세틸시트르산트리부틸 등을 들 수 있으며, 그리고 시판되고 있다.

[(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물]

(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물(이하, 「화합물(D)」라고 부르는 경우가 있음)로서는, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르, 및 (d₄) 디알킬카보네이트를 들 수 있다.

[(d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르]

상기 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는 다음 식(19):

R¹⁹OR²⁰ (19)

(식에서, R¹⁹ 및 R²⁰은 각각 쇄상 탄화수소이다)

을 갖는 화합물을 들 수 있다.

상기 에테르를 구성하는 지방족 1가 알코올(식(19)에서, R¹⁹OH 및 R²⁰OH에 상당함)로서는, 상기 에테르가, 전술한 동점도, 포수율 및 중량 평균 분자량의 요건을 만족하는 것이라면, 특별히 제한되지 않고, 예컨대, 「화합물(B)」의 항에서 열거되는 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

[(d₂) 디알킬케톤]

상기 디알킬케톤으로서는, 다음 식(20):

R²¹COR²² (20)

(식에서, R²¹ 및 R²²는 각각 알킬기이다)

을 갖는 화합물을 들 수 있다.

상기 디알킬케톤은, 시판되고 있는 것 외에, 공지된 방법, 예컨대, 제2급 알코올을 크롬산 등으로 산화함으로써 얻어진다.

[(d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

상기 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르로서는, 예컨대 다음 식(21):

R²³COOR²⁴ (21)

(식에서, R²³ 및 R²⁴는 각각 쇄상 탄화수소이다)

을 갖는 화합물을 들 수 있다.

상기 에스테르를 구성하는 지방산(식(21)에서, R²³COOH에 상당함)으로서는, 예컨대 「(a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 지방산과의 에스테르」에서 열거되어 있는 지방산, 즉, 포화지방산 또는 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해서 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산이 바람직하다. 상기 에스테르를 구성하는 지방족 1가 알코올(식(21)에서, R²⁴OH에 상당함)로서는, 예컨대 「화합물(B)」의 항에서 열거되는 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

상기 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르의 예로서는, 예컨대, 도데칸산(C₁₂)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르, 테트라데칸산(C₁₄)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르 등을 들 수 있고, 상기 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르의 시판 제품으로서는, 예컨대, 엘렉토르 WE20 및 엘렉토르 WE40(이상, 니치유가부시키가이샤 제조)을 들 수 있다.

[(d₄) 디알킬카보네이트]

상기 디알킬카보네이트로서는, 다음 식(22):

R²⁵OC(=O)OR²⁶ (22)

(식에서, R²⁵ 및 R²⁶은 각각 알킬기이다)

을 갖는 화합물을 들 수 있다.

상기 디알킬카보네이트는, 시판되고 있는 것 외에, 예컨대, 포스겐과 알코올과의 반응, 염화포름산에스테르와 알코올 또는 알코올레이트와의 반응 및 탄산은과 요오드화알킬과의 반응에 의해 합성된다.

포수율, 증기압 등의 관점에서 고찰하면, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르 및 (d₄) 디알킬카보네이트에서는, 중량 평균 분자량이 약 100 이상인 것이 바람직하고, 그리고 약 200 이상인 것이 보다 바람직하다.

한편, (d₂) 디알킬케톤에 있어서, 상기 탄소수의 합계가 약 8인 경우, 예컨대, 5-노나논에서는, 융점은 약 -50℃이며, 증기압은 20℃에서 약 230 Pa이다.

[(E) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, 또는 그의 알킬에스테르 혹은 알킬에테르]

(E) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, 또는 그의 알킬에스테르 혹은 알킬에테르(이하, 화합물(E)이라고 부르는 경우가 있음)로서는, (e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, (e₂) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (e₃) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르를 들 수 있다. 이하에 설명한다.

[(e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜]

상기 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜은, i) 옥시C₃~C₆알킬렌 골격, 즉, 옥시프로필렌 골격, 옥시부틸렌 골격, 옥시펜틸렌 골격 및 옥시헥실렌 골격으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 1종의 골격을 지니면서 양 말단에 히드록시기를 갖는 호모 폴리머, ii) 상기 군에서 선택되는 2종 이상의 골격을 지니면서 양 말단에 히드록시기를 갖는 블록 코폴리머, 또는 iii) 상기 군에서 선택되는 2종 이상의 골격을 지니면서 양 말단에 히드록시기를 갖는 랜덤 코폴리머를 의미한다.

상기 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜은, 다음 식(23):

HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)

(식에서, m은 3~6의 정수이다)

에 의해 나타내어진다.

본 발명자가 확인한 바, 폴리프로필렌글리콜(식(23)에서, m=3의 호모폴리머에 상당함)에서는, 중량 평균 분자량이 약 1,000 미만인 경우에는, 포수율의 요건을 만족하지 않음을 알게 되었다. 따라서, 상기 혈액 활성 부여제의 범위에, 폴리프로필렌글리콜의 호모폴리머는 포함되지 않고, 프로필렌글리콜은, 다른 글리콜과의 코폴리머 또는 랜덤 폴리머로서, (e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜에 포함되어야 한다.

한편, 본 발명자가 확인한 바, 폴리에틸렌글리콜(식(23)에서, m=2의 호모폴리머에 상당함)에서는, 중량 평균 분자량이 1,000 미만이라면, 동점도 및 포수율의 요건을 만족할 수 없다는 것이 시사되었다.

IOB를 약 0.00~약 0.60으로 한다는 관점에서 고찰하면, 예컨대, 식(23)이 폴리부틸렌글리콜(m=4의 호모폴리머)인 경우에는, n≥약 7인 것이 바람직하다(n=7인 경우에, IOB가 0.57이 된다).

상기 폴리C₃~C₆알킬렌글리콜의 시판 제품으로서는, 예컨대 유니올(상표) PB-500 및 PB-700(이상, 니치유가부시키가이샤 제조)을 들 수 있다.

[(e₂) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르]

상기 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르로서는, 「(e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜」의 항에서 설명한 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜의 OH 말단의 한쪽 또는 양쪽이, 지방산에 의해 에스테르화되어 있는 것, 즉, 모노에스테르 및 디에스테르를 들 수 있다.

폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르에 있어서, 에스테르화하여야 할 지방산으로서는, 예컨대 「(a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르」에서 열거되어 있는 지방산, 즉, 포화지방산 또는 불포화지방산을 들 수 있고, 산화 등에 의해 변성될 가능성을 고려하면, 포화지방산이 바람직하다.

[(e₃) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르]

상기 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르로서는, 「(e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜」의 항에서 설명한 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜의 OH 말단의 한쪽 또는 양쪽이 지방족 1가 알코올에 의해 에테르화되어 있는 것, 즉, 모노에테르 및 디에테르를 들 수 있다.

폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르에 있어서, 에테르화하여야 할 지방족 1가 알코올로서는, 예컨대 「화합물(B)」의 항에서 열거되어 있는 지방족 1가 알코올을 들 수 있다.

[(F) 쇄상 탄화수소]

상기 쇄상 탄화수소로서는, 예컨대 (f₁) 쇄상 알칸, 예컨대, 직쇄 알칸 및 분기쇄 알칸을 들 수 있다. 직쇄 알칸은, 융점이 약 45℃ 이하인 경우에는, 탄소수가 약 22 이하가 되고, 그리고 증기압이 1 기압 및 25℃에서 약 0.01 Pa 이하인 경우에는, 탄소수가 약 13 이상이 된다. 분기쇄 알칸은, 직쇄 알칸보다도 동일 탄소수에 있어서 융점이 낮은 경향이 있다. 따라서, 분기쇄 알칸은, 융점이 약 45℃ 이하인 경우라도, 탄소수가 22 이상인 것도 포함한다.

상기 탄화수소의 시판 제품으로서는, 예컨대, 팔리임 6(PARLEAM 6; 니치유가부시키가이샤)를 들 수 있다.

본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품에서는, 혈액 활성 부여제 함유 영역이 전술한 혈액 활성 부여제를 포함한다.

본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품에서는, 혈액 활성 부여제 함유 영역이 전술한 혈액 활성 부여제만으로 이루어진다. 바꿔 말하면, 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제만으로 이루어지는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖는다.

본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품에서는, 혈액 활성 부여제 함유 영역이, 전술한 혈액 활성 부여제와, 적어도 1종의 다른 성분을 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물로 이루어진다. 바꿔 말하면, 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품에서는, 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 혈액 활성 부여제와, 적어도 1종의 다른 성분을 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물로 이루어지는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 갖는다.

이하, 혈액 활성 부여제 함유 조성물에 관해서 설명한다.

[혈액 활성 부여제 함유 조성물]

혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 전술한 혈액 활성 부여제와 적어도 1종의 다른 성분을 포함한다. 상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 본 개시의 효과를 저해하지 않는 것이라면 특별히 제한되지 않고, 당업계에서 흡수성 물품, 특히 톱 시트에 관용적으로 적용되는 것을 들 수 있다.

상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 실리콘 오일, 실리콘, 실리콘계 레진 등을 들 수 있다.

상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 산화방지제, 예컨대, BHT(2,6-디-t-부틸-p-크레졸), BHA(부틸화히드록시아니솔), 몰식자산프로필 등을 들 수 있다.

상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 비타민, 예컨대, 천연 비타민 또는 합성 비타민을 들 수 있다. 상기 비타민으로서는, 예컨대, 수용성 비타민, 예컨대, 비타민 B군, 예컨대, 비타민 B₁, 비타민 B₂, 비타민 B₃, 비타민 B₅, 비타민 B₆, 비타민 B₇, 비타민 B₉, 비타민 B₁₂ 등, 비타민 C를 들 수 있다.

상기 비타민으로서는, 예컨대, 지용성 비타민, 예컨대, 비타민 A군, 비타민 D군, 비타민 E군 및 비타민 K군 등을 들 수 있다.

상기 비타민에는 또한 이들의 유도체도 포함된다.

상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 아미노산, 예컨대, 알라닌, 아르기닌, 리신, 히스티딘, 프롤린, 히드록시프롤린 등, 그리고 펩티드를 들 수 있다.

상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 제올라이트, 예컨대, 천연 제올라이트, 예컨대, 방불석, 능비석, 휘비석, 나트로라이트, 속비석 및 톰소나이트, 그리고 합성 제올라이트를 들 수 있다.

상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 콜레스테롤, 히알루론산, 레시틴, 세라미드 등을 들 수 있다.

또한, 상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 약제, 예컨대, 피부수렴제, 항여드름제, 항주름제, 항셀룰라이트제, 미백제, 항균제, 항곰팡이제 등을 들 수 있다.

상기 피부수렴제로서는, 예컨대, 산화아연, 황산알루미늄, 탄닌산 등, 유용성 피부수렴제, 예컨대, 유용성 폴리페놀을 들 수 있다. 상기 유용성 폴리페놀로서는, 천연의 유용성 폴리페놀, 예컨대, 황벽나무 껍질 엑기스, 고추나물 엑기스, 광대수염 엑기스, 카모밀라 엑기스, 우엉 엑기스, 살비아 엑기스, 참피나무 엑기스, 라임 엑기스, 자작나무 엑기스, 쇠뜨기 엑기스, 세이지 엑기스, 살비아 엑기스, 페르시아 호두 엑기스, 하이비스쿠스 엑기스, 비파나무잎 엑기스, 보리수 엑기스, 홉 엑기스, 마로니에 엑기스, 의이인 엑기스 등을 들 수 있다.

상기 항여드름제로서는, 예컨대, 살리실산, 과산화벤조일, 레조르시놀, 유황, 에리트로마이신, 아연 등을 들 수 있다.

상기 항주름제로서는, 예컨대, 젖산, 살리실산, 살리실산 유도체, 글리콜산, 피틴산, 리포산, 리소포스파티드산을 들 수 있다.

상기 항셀룰라이트제로서는, 예컨대, 크산틴 화합물, 예컨대, 아미노필린, 카페인, 테오필린, 테오브로민 등을 들 수 있다.

상기 미백제로서는, 예컨대, 니아신아미드, 코직산, 알부틴, 글루코사민 및 유도체, 피토스테롤 유도체, 아스코르빈산 및 그 유도체, 그리고 뽕나무 추출물 및 태반 추출물을 들 수 있다.

또한, 상기 적어도 1종의 다른 성분으로서는, 예컨대, 항염증 성분, pH 조정제, 항균제, 보습제, 향료, 색소, 염료, 안료, 식물 추출 엑기스 등을 들 수 있다. 상기 항염증 성분으로서는, 예컨대, 천연 유래의 항염증제, 예컨대, 모란, 황금(黃芩), 고추나물, 카모마일, 감초, 복숭아잎, 쑥, 차조기 엑기스 등, 합성 항염증제, 예컨대, 알란토인, 글리시리진산디칼륨 등을 들 수 있다.

상기 pH 조정제로서는, 피부를 약산성으로 유지하기 위한 것, 예컨대, 말산, 호박산, 시트르산, 타르타르산, 젖산 등을 들 수 있다.

상기 안료로서는, 예컨대 산화티탄을 들 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 혈액 활성 부여제 및 적어도 1종의 다른 성분을, 각각 바람직하게는 약 50~약 99 질량% 및 약 1~약 50 질량%, 보다 바람직하게는 약 60~약 99 질량% 및 약 1~약 40 질량%, 더욱 바람직하게는 약 70~약 99 질량% 및 약 1~약 30 질량%, 한층 더 바람직하게는 약 80~약 99 질량% 및 약 1~약 20 질량%, 더욱 한층 더 바람직하게는 약 90~99 질량% 및 약 1~약 10 질량%, 그리고 더욱 한층 더 바람직하게는 약 95~99 질량% 및 약 1~약 5 질량% 포함한다. 본 개시의 효과의 관점에서이다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 계면활성제를, 톱 시트 또는 세컨드 시트의 친수화 처리에 유래하는 양 이하로 포함하는 것이 바람직하다. 보다 구체적으로는, 상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 계면활성제를 바람직하게는 약 0.0~약 1.0 g/㎡, 보다 바람직하게는 약 0.0~약 0.8 g/㎡, 더욱 바람직하게는 약 0.1~약 0.5 g/㎡, 한층 더 바람직하게는 약 0.1~약 0.3 g/㎡ 평량의 범위에서 포함한다.

계면활성제의 양이 증가하면, 경혈이 톱 시트에 잔존하기 쉬운 경향이 있기 때문이다. 한편, 계면활성제는 포수율의 값을 갖지 않는다. 물과 혼화되기 때문에, 측정하여야 할 물질의 층이 존재하지 않기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 물을 바람직하게는 약 0.0~약 1.0 g/㎡, 보다 바람직하게는 약 0.0~약 0.8 g/㎡, 더욱 바람직하게는 약 0.1~약 0.5 g/㎡, 그리고 한층 더 바람직하게는 약 0.1~약 0.3 g/㎡ 평량의 범위에서 포함한다.

물은 흡수성 물품의 흡수 성능을 저하시키기 때문에 적은 것이 바람직하다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 혈액 활성 부여제와 마찬가지로, 조성물로서, 40℃에서, 약 0~약 80 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 바람직하고, 약 1~약 70 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 보다 바람직하고, 약 3~약 60 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 더욱 바람직하고, 약 5~약 50 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 한층 더 바람직하고, 그리고 약 7~약 45 ㎟/s의 동점도를 갖는 것이 더욱 한층 더 바람직하다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물의 동점도가 약 80 ㎟/s를 넘으면, 점성이 높고, 톱 시트의 피부 접촉면에 도달한 경혈과 함께, 혈액 활성 부여제 조성물이 흡수성 물품의 내부로 미끄러져 떨어지기가 어렵게 되는 경향이 있기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물이, 상기 적어도 1종의 다른 성분으로서 상기 혈액 활성 부여제와 혼화되는 성분을 포함하는 경우에는, 그 밖의 성분은, 바람직하게는 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 지니고, 그리고 보다 바람직하게는 약 900 미만의 중량 평균 분자량을 갖는다. 상기 중량 평균 분자량이 약 1,000 이상이면, 혈액 활성 부여제 함유 조성물 그 자체에 점착성이 생겨, 착용자에게 불쾌감을 주는 경향이 있기 때문이다. 한편, 중량 평균 분자량이 높아지면, 혈액 활성 부여제 함유 조성물의 점도가 높아지는 경향이 있기 때문에, 가온에 의해, 혈액 활성 부여제 조성물의 점도를, 도포에 알맞은 점도로 내리기가 어렵게 되고, 그 결과, 혈액 활성 부여제를 용매로 희석해야만 하는 경우도 생길 수 있다.

상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 조성물로서, 약 0.01~약 4.0 질량%의 포수율을 지니며, 약 0.02~약 3.5 질량%의 포수율을 갖는 것이 바람직하고, 약 0.03~약 3.0 질량%의 포수율을 갖는 것이 보다 바람직하고, 약 0.04~약 2.5 질량%의 포수율을 갖는 것이 더욱 바람직하고, 그리고 약 0.05~약 2.0 질량%의 포수율을 갖는 것이 더욱 바람직하다.

상기 포수율이 낮아지면, 혈액 활성 부여제 조성물과 경혈과의 친화성이 저하되어, 톱 시트의 피부 접촉면에 도달한 경혈이 흡수성 물품의 내부로 미끄러져 떨어지기 어렵게 되는 경향이 있다.

한편, 상기 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 고형물을 포함하는 경우에는, 동점도 및 포수율의 측정에 있어서, 이들을 여과에 의해 제거하는 것이 바람직하다.

[흡수성 물품의 제조 방법]

본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품의 제조 방법은, 흡수성 물품이, 액투과성의 톱 시트와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 백 시트 사이의 흡수체와, 원하는 바에 따른, 톱 시트 및 흡수체 사이의 세컨드 시트를 포함하고, 톱 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면에 혈액 활성 부여제, 또는 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 톱 시트에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성한 후, 톱 시트, 원하는 바에 따른 세컨드 시트, 흡수체 및 백 시트를 적층하는 공정을 포함한다.

도 5는 본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품의 제조 공정을 도시하는 도면이다.

기계 방향(MD)으로 회전하는 석션 드럼(101)의 외주면에는, 흡수체 재료(102)를 형성하는 형(型)으로서의 오목형(103)이 소정의 피치로 형성되어 있다. 석션 드럼(101)이 회전하여, 오목형(103)이 재료 공급부(104)에 진입하면, 석션부(105)에 의해 가까이 당겨진 흡수체 재료(102)가, 오목형(103)으로 이동하여, 흡수 코어(107)가 형성된다. 흡수 코어(107)는, 기계 방향(MD)을 향하여 진행하는 캐리어 시트(106) 상으로 이동된다. 흡수 코어(107)는, 코어랩으로 포장되고(도시하지 않음), 엠보스 롤(111)로 엠보스되고, 그리고 커터(121)로 컷트됨으로써 흡수체(3)가 형성된다.

이어서, 톱 시트 롤(131)로부터 풀어낸 톱 시트(2)의 착의측 면에, 접착제 도포기(132)로 접착제를 도포하고, 그리고 도포기(133)로부터 혈액 활성 부여제(9)(또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물)의 도포액을 도포한 후, 톱 시트(2)의 착의측 면을 흡수체(3)에 접착하여, 적층체(134)를 형성한다. 이어서, 적층체(134)(톱 시트(2) 및 흡수체(3))를 엠보스 롤(141)로 엠보스한다.

이어서, 백 시트 롤(151)로부터 풀어낸 백 시트(8)에, 접착제 도포기(152)로부터 접착제를 도포하고, 적층체(134)에 접착하여, 적층체(153)를 형성한다. 이어서, 엠보스 롤(161)로, 적층체(153)를 흡수성 물품의 형상으로 라운드 엠보스하고, 그리고 커터(171)로 흡수성 물품 형상으로 컷트하여, 흡수성 물품(1)을 제조한다.

본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품의 제조 방법은, 흡수성 물품이, 액투과성의 톱 시트와, 흡수체와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 흡수체 사이의 세컨드 시트를 포함하고, 그리고 세컨드 시트의 피부측 면을 형성하여야 할 면에 혈액 활성 부여제, 또는 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 세컨드 시트에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성한 후, 톱 시트, 세컨드 시트, 흡수체 및 백 시트를 적층하는 공정을 포함한다.

도 6은 본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품의 제조 공정을 도시하는 도면이다.

도 6에서, 흡수체(3)를 제조하기까지의 공정은 도 5와 동일하기 때문에 설명을 생략한다.

세컨드 시트 롤(232)로부터 풀어낸 세컨드 시트(12)의 피부측 면에, 도포기(233)로부터 혈액 활성 부여제(9)(또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물)의 도포액을 도포한 후, 세컨드 시트(12)의 피부측 면을, 톱 시트 롤(231)로부터 풀어낸 톱 시트(2)의 착의측 면과 서로 겹쳐, 적층체(234)를 형성한다. 적층체(234)의 착의측 면(즉, 세컨드 시트(12)의 착의측 면)에, 접착제 도포기(235)로부터 접착제를 도포하고, 적층체(234)와 흡수체(3)를 적층하여, 적층체(234)를 형성한다. 이어서, 적층체(234)(톱 시트(2), 세컨드 시트(12) 및 흡수체(3))를 엠보스 롤(241)로 엠보스한다.

이어서, 백 시트 롤(251)로부터 풀어낸 백 시트(8)에, 접착제 도포기(252)로 접착제를 도포하고, 백 시트(8)와 적층체(234)를 적층하여, 적층체(253)를 형성한다. 이어서, 엠보스 롤(261)로, 적층체(253)를 흡수성 물품 형상으로 라운드 엠보스하고, 그리고 커터(271)로 흡수성 물품 형상으로 컷트하여, 흡수성 물품(1)을 제조한다.

상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 원하는 바에 따라, 휘발성 용매, 예컨대, 알코올계 용매, 에스테르계 용매, 방향족계 용매 등을 포함하는 도포액으로서 도장할 수 있다. 상기 도포액이 휘발성 용매를 포함함으로써, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 포함하는 도포액의 점도가 내려가기 때문에, 도포가 용이하게 되고, 도장시의 가온이 불필요하게 되는 등의 도포 공정의 간이화가 도모된다.

상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물, 혹은 그것을 포함하는 도포액의 도포 방법은, 특별히 제한되는 것이 아니라, 필요에 따라서 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물, 혹은 그것을 포함하는 도포액을 가열하여, 예컨대, 비접촉식의 코터, 예컨대, 스파이럴 코터, 커튼 코터, 스프레이 코터, 딥 코터 등, 접촉식의 코터 등의 도포 장치를 이용하여, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물 혹은 그것을 포함하는 도포액을 도포할 수 있다. 상기 도포 장치로서는, 액적형 또는 입자형의 개질제가 전체에 균일하게 분산된다는 점 및 자재에 손상을 주지 않는다는 관점에서, 비접촉식의 코터가 바람직하다.

또한, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물 혹은 그것을 포함하는 도포액은, 실온에서 액체인 경우에는 그대로, 또는 점도를 내리기 위해서 가열되며, 그리고 실온에서 고체인 경우에는 액화되도록 가열되어, 컨트롤 시임 HMA(핫멜트 접착제) 건으로부터 도포될 수 있다. 컨트롤 시임 HMA 건의 에어압을 높게 함으로써, 미립자형의 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포할 수 있다.

한편, 혈액 개질 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물의 도포량은, 예컨대, 컨트롤 시임 HMA 건으로부터의 도출량(塗出量)을 증감함으로써 조절할 수 있다.

상기 액투과성의 톱 시트로서는, 당 기술분야에서 통상 이용되고 있는 것을 특별히 제한 없이 채용할 수 있으며, 예컨대, 액체를 투과하는 구조를 갖는 시트형 재료, 예컨대, 개공 필름, 직포, 부직포 등을 들 수 있다. 상기 직포 및 부직포를 구성하는 섬유로서, 천연 섬유 및 화학 섬유를 들 수 있고, 천연 섬유로서는, 예컨대, 분쇄 펄프, 코튼 등의 셀룰로오스를 들 수 있고, 화학 섬유로서는, 예컨대, 레이온, 피브릴 레이온 등의 재생 셀룰로오스, 아세테이트, 트리아세테이트 등의 반합성 셀룰로오스, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화 처리를 실시한 열가소성 소수성 화학 섬유를 들 수 있다.

상기 열가소성 소수성 화학 섬유로서는, 예컨대, 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 등의 단섬유, PE 및 PP의 그라프트 중합물로 이루어지는 섬유를 들 수 있다.

상기 부직포의 예로서는, 예컨대, 에어스루 부직포, 스펀본드 부직포, 포인트본드 부직포, 스펀레이스 부직포, 니들펀치 부직포, 멜트블로운 부직포 및 이들의 조합(예컨대, SMS 등) 등을 들 수 있다.

상기 액불투과성의 백 시트로서는, PE, PP 등을 포함하는 필름, 통기성을 갖는 수지 필름, 스펀본드 또는 스펀레이스 등의 부직포에 통기성을 갖는 수지 필름을 접합한 것, SMS 등의 복층 부직포 등을 들 수 있다. 흡수성 물품의 유연성을 고려하면, 예컨대, 평량 약 15~약 30 g/㎡의 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 필름이 바람직하다.

상기 세컨드 시트로서는, 액투과성의 톱 시트와 같은 예를 들 수 있다.

상기 흡수체의 제1의 예로서는, 흡수 코어가 코어랩으로 덮여 있는 것을 들 수 있다.

상기 흡수 코어의 구성 요소로서는, 예컨대, 친수성 섬유, 예컨대, 분쇄 펄프, 코튼 등의 셀룰로오스, 레이온, 피브릴레이온 등의 재생 셀룰로오스, 아세테이트, 트리아세테이트 등의 반합성 셀룰로오스, 입자형 폴리머, 섬유형 폴리머, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화 처리된 열가소성 소수성 화학 섬유, 그리고 이들의 조합 등을 들 수 있다. 또한, 상기 흡수 코어의 구성 요소로서, 고흡수성 폴리머, 예컨대, 아크릴산나트륨 코폴리머 등의 입상물을 들 수 있다.

상기 코어랩으로서는, 액투과성이며 고분자 흡수체가 투과하지 않는 배리어성을 갖는 것이라면, 특별히 제한되지 않으며, 예컨대, 직포, 부직포 등을 들 수 있다. 상기 직포 및 부직포로서는, 천연 섬유, 화학 섬유, 티슈 등을 들 수 있다.

상기 흡수체의 제2의 예로서는, 흡수 시트 또는 폴리머 시트로 형성된 것을 들 수 있고, 그 두께는 약 0.3~약 5.0 mm인 것이 바람직하다. 상기 흡수 시트 및 폴리머 시트로서는, 통상 생리대 등의 흡수성 물품에 이용되는 것이라면 특별히 제한 없이 이용할 수 있다.

상기 사이드 시트로서는, 액투과성의 톱 시트와 같은 예를 들 수 있다.

상기 플랩은, 사이드 시트와 액불투과성의 백 시트로 형성될 수 있으며, 원하는 바에 따라, 보강 시트, 예컨대, 종이를 이들 사이에 가질 수 있다.

또한, 액투과성의 톱 시트가 부직포 또는 직포로 형성되어 있는 경우에는, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 부직포 또는 직포의 섬유 사이의 공극을 폐색하지 않는 것이 바람직하고, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 예컨대, 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에, 액적형 또는 입자형으로 부착되어 있거나, 혹은 섬유의 표면을 덮고 있을 수 있다.

한편, 액투과성의 톱 시트가 개공 필름으로 형성되어 있는 경우에는, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 개공 필름의 개공을 폐색하지 않는 것이 바람직하고, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 예컨대, 개공 필름의 표면에, 액적형 또는 입자형으로 부착되어 있거나, 혹은 필름의 표면을, 개공을 폐색하지 않도록 덮고 있을 수 있다. 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 개공 필름의 개공을 폐색하면, 흡수한 액체의 흡수체로의 이행을 저해하는 경우가 있기 때문이다.

또한, 상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은, 흡수한 경혈과 함께 미끄러져 떨어지기 위해서, 그 표면적이 큰 것이 바람직하고, 액적형 또는 입자형으로 존재하는 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은 입경이 작은 것이 바람직하다.

본 개시의 다른 실시형태에 따른 흡수성 물품은, 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 포함하는 흡수체를 갖는다.

혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 도포되는 자재, 예컨대, 톱 시트가 합성 수지로 형성된 부직포 또는 직포, 개공 필름 등인 경우에는, 이들은 친수화처리되어 있는 것이 바람직하다. 상기 친수화 처리로서는, 부직포 또는 직포의 섬유의 표면, 또는 개공 필름의 표면에 친수제를 코팅하는 것, 부직포 또는 직포, 개공 필름 등의 원료인 합성 수지에 친수제를 혼합하는 것 등을 들 수 있다.

혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하기 전의 자재가 친수성을 지님으로써, 톱 시트 상에 혈액 활성 부여제에 유래하는 친유성 영역과 친수제에 유래하는 친수성 영역이 드문드문 공존하게 되어, 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 미끄러져 떨어지는 성능을 발휘하여, 경혈을 흡수체로 신속하게 이행시키기 쉽게 되기 때문이다.

상기 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물은 윤활제로서도 작용할 수 있다. 따라서, 톱 시트가 부직포 또는 직포인 경우에는, 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이, 섬유끼리의 마찰을 저감시키고, 부드러움을 향상시킨다. 또한, 톱 시트가 수지 필름인 경우에는, 혈액 활성 부여제 또는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 톱 시트와 피부와의 마찰을 저감한다.

본 개시의 바람직한 실시형태에 따른 흡수성 물품은, 혈액을 흡수하는 것을 목적으로 하는 것, 예컨대, 생리대, 팬티라이너 등이다.

한편, 본 개시의 흡수성 물품은, 공지된 스킨케어 조성물, 로션 조성물 등을 포함하는 흡수성 물품과는 달리, 에몰리언트제, 고정화제 등의 성분이 불필요하여, 본 개시의 실시형태의 하나에 따른 흡수성 물품은 에몰리언트제 및/또는 고정화제를 포함하지 않는다.

실시예

이하, 예를 들어 본 개시를 설명하지만, 본 개시는 이들 예에 한정되는 것이 아니다.

[예 1]

[재습윤율 및 흡수체 이행 속도의 평가]

도 1에 도시되는 것 같은 형상을 갖는 시판 생리대(혈액 활성 부여제는 도포되어 있지 않음)를 준비했다. 이 생리대는, 친수제로 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱 시트와, 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 30 g/㎡)로 형성된 세컨드 시트와, 펄프(평량: 150~450 g/㎡, 중앙부일수록 많다), 아크릴계 고흡수 폴리머(평량: 15 g/㎡) 및 코어랩으로서의 티슈를 포함하는 흡수체와, 발수제 처리된 사이드 시트와, 폴리에틸렌 필름으로 이루어지는 백 시트로 형성되어 있었다.

이하에, 실험에 이용된 혈액 활성 부여제를 열거한다.

·유니스타 H-408BRS, 니치유가부시키가이샤 제조

테트라2-에틸헥산산펜타에리스리톨, 중량 평균 분자량: 약 640

·유니스타 H-2408BRS-22, 니치유가부시키가이샤 제조

테트라2-에틸헥산산펜타에리스리톨과, 디2-에틸헥산산네오펜틸글리콜과의 혼합물(58:42, 중량비), 중량 평균 분자량: 약 520

·세티올(Cetiol) SB45DEO, 코그니스재팬가부시키가이샤 제조

지방산이 올레산 또는 스테아릴산인, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르

·SOY42, 니치유가부시키가이샤 제조

C₁₄의 지방산:C₁₆의 지방산:C₁₈의 지방산:C₂₀의 지방산(포화지방산 및 불포화지방산 양쪽을 포함함)이 대략 0.2:11:88:0.8의 질량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 880

·트리C2L유지방산글리세리드, 니치유가부시키가이샤 제조

C₈의 지방산:C₁₀의 지방산:C₁₂의 지방산이 대략 37:7:56의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 570

·트리CL유지방산글리세리드, 니치유가부시키가이샤 제조

C₈의 지방산:C₁₂의 지방산이 대략 44:56의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 570

·파나세이트 810s, 니치유가부시키가이샤 제조

C₈의 지방산:C₁₀의 지방산이 대략 85:15의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 480

·파나세이트 800, 니치유가부시키가이샤 제조

지방산이 전부 옥탄산(C₈)인, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 470

·파나세이트 800B, 니치유가부시키가이샤 제조

지방산이 전부 2-에틸헥산산(C₈)인, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 470

·NA36, 니치유가부시키가이샤 제조

C₁₆의 지방산:C₁₈의 지방산:C₂₀의 지방산(포화지방산 및 불포화지방산 양쪽을 포함함)이 대략 5:92:3의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 880

·트리야자유지방산글리세리드, 니치유가부시키가이샤 제조

C₈의 지방산:C₁₀의 지방산:C₁₂의 지방산:C₁₄의 지방산:C₁₆의 지방산(포화지방산 및 불포화지방산 양쪽을 포함함)이 대략 4:8:60:25:3의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 670

·카프릴산디글리세리드, 니치유가부시키가이샤 제조

지방산이 옥탄산인, 글리세린과 지방산과의 디에스테르, 중량 평균 분자량: 340

·유니스타 H-208BRS, 니치유가부시키가이샤 제조

디2-에틸헥산산네오펜틸글리콜, 중량 평균 분자량: 약 360

·콤폴 BL, 니치유가부시키가이샤 제조

부틸렌글리콜의 도데칸산(C₁₂) 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 270

·콤폴 BS, 니치유가부시키가이샤 제조

부틸렌글리콜의 옥타데칸산(C₁₈) 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 350

[(c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

·O-아세틸시트르산트리부틸, 도쿄가세이고교가부시키가이샤 제조

중량 평균 분자량: 약 400

·시트르산트리부틸, 도쿄가세이고교가부시키가이샤 제조

중량 평균 분자량: 약 360

[(c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

·아디프산디옥틸, 와코쥰야쿠고교 제조

중량 평균 분자량: 약 380

[(d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르]

·엘렉토르 WE20, 니치유가부시키가이샤 제조

도데칸산(C₁₂)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르, 중량 평균 분자량: 약 360

·엘렉토르 WE40, 니치유가부시키가이샤 제조

테트라데칸산(C₁₄)과 도데실알코올(C₁₂)과의 에스테르, 중량 평균 분자량: 약 390

[(e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜]

·유니올 PB500, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리부틸렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 500

·유니올 PB700, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리옥시부틸렌폴리옥시프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 700

[(f₁) 쇄상 알칸]

·팔리임 6, 니치유가부시키가이샤 제조

유동 이소파라핀, 이소부텐 및 n-부텐을 공중합하고, 이어서 수소를 부가함으로써 생성된 분기쇄 탄화수소, 중합도: 약 5~약 10, 중량 평균 분자량: 약 330

[그 밖의 재료]

·NA50, 니치유가부시키가이샤 제조

NA36에 수소를 부가하여, 원료인 불포화지방산에 유래하는 이중 결합의 비율을 낮춘 글리세린과 지방산과의 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 880

·(카프릴산/카프르산)모노글리세리드, 니치유가부시키가이샤 제조

옥탄산(C₈) 및 데칸산(C₁₀)이 대략 85:15의 중량비로 포함되어 있는, 글리세린과 지방산과의 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 220

·모노물스(Monomuls) 90-L2라우린산모노글리세리드, 코그니스재팬가부시키가이샤 제조

·시트르산이소프로필, 도쿄가세이고교가부시키가이샤 제조

중량 평균 분자량: 약 230

·말산디이소스테아릴

중량 평균 분자량: 약 640

·유니올 PB1000R, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리부틸렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000

·유니올 D-250, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 250

·유니올 D-400, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 400

·유니올 D-700, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 700

·유니올 D-1000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000

·유니올 D-1200, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,160

·유니올 D-2000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 2,030

·유니올 D-3000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 3,000

·유니올 D-4000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 4,000

·PEG1500, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리에틸렌글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,500~약 1,600

·윌브라이트 cp9, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리부틸렌글리콜의 양 말단의 OH기가, 헥사데칸산(C₁₆)에 의해 에스테르화된 화합물, 중량 평균 분자량: 약 1,150

·유니루브 MS-70K, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜의 스테아릴에테르, 약 15의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,140

·논이온 S-6, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리옥시에틸렌모노스테아레이트, 약 7의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 880

·유니루브 5TP-300KB

펜타에리스리톨 1 몰에, 에틸렌옥사이드 5 몰과, 프로필렌옥사이드 65 몰을 부가시킴으로써 생성한, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌펜타에리스리톨에테르, 중량 평균 분자량: 4,130

·윌브라이트 s753, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌폴리옥시부틸렌글리세린, 중량 평균 분자량: 약 960

·유니올 TG-330, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 6의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 330

·유니올 TG-1000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,000

·유니올 TG-3000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 3,000

·유니올 TG-4000, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜의 글리세릴에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 4,000

·유니루브 DGP-700, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리프로필렌글리콜의 디글리세릴에테르, 약 9의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 700

·유니옥스 HC60, 니치유가부시키가이샤 제조

폴리옥시에틸렌경화피마자유, 중량 평균 분자량: 약 3,570

·바셀린, 코그니스재팬가부시키가이샤 제조

석유에 유래하는 탄화수소, 반고형

상기 시료의, 동점도, 포수율, 중량 평균 분자량, IOB 및 융점을 하기 표 2에 나타낸다.

또한, 융점에 관해서, 「<45」는 융점이 45℃ 미만임을 의미한다.

상기 생리대의 톱 시트의 피부 접촉면의 거의 전체에, 전술한 혈액 활성 부여제를 도포했다. 각 혈액 활성 부여제를, 혈액 활성 부여제가 실온에서 액체인 경우에는 그대로, 그리고 혈액 활성 부여제가 실온에서 고체인 경우에는, 융점+20℃의 온도까지 가열하고, 이어서, 컨트롤 시임 HMA 건을 이용하여, 각 혈액 활성 부여제를 미립화하여, 톱 시트의 피부 접촉면에, 평량이 대략 5 g/㎡가 되도록 도포했다.

도 7은 톱 시트가 트리C2L유지방산글리세리드를 포함하는 생리대(넘버(No.) 1-5)에 있어서의, 톱 시트의 피부 접촉면의 전자현미경 사진이다. 도 7로부터 분명한 것과 같이, 트리C2L유지방산글리세리드는 미립자형이며, 섬유의 표면에 존재하고 있다.

[시험 방법]

각 혈액 활성 부여제를 포함하는 톱 시트 위에, 구멍이 뚫린 아크릴판(200 mm×100 mm, 125 g, 중앙에, 40 mm×10 mm의 구멍이 뚫려 있음)을 놓고, 상기 구멍에서, 37±1℃의 말 EDTA 혈액(말의 혈액에, 응결 방지를 위해, 에틸렌디아민사초산(이하, 「EDTA」라고 부름)이 첨가된 것) 3.0 g을, 피펫을 이용하여 적하(1번째)하고, 1분 후에, 37±1℃의 말 EDTA 혈액 3.0 g을, 아크릴판의 구멍으로부터 피펫으로 재차 적하했다(2번째).

2번째의 혈액 적하 후, 즉시 상기 아크릴판을 벗겨, 혈액을 적하한 장소에, 여과지(아드벤테크도요가부시키가이샤 정성 여과지 넘버 2, 50 mm×35 mm) 10장(여과지 10장의 총 질량: FW₀(g))을 놓고, 그 위에서, 압력이 30 g/㎠가 되도록 추를 놓았다. 1분 후, 상기 여과지를 빼내어, 시험 후의 여과지 10장의 총 질량 FW₁(g)을 측정하고, 이하의 식에 따라서, 「재습윤율」을 산출했다.

재습윤율(질량%)=100×[FW₁(g)-FW₀(g)]/6.0(g)

또한, 재습윤율의 평가와는 별도로, 2번째의 혈액 적하 후, 혈액이 톱 시트에서 흡수체로 이행하는 시간인 「흡수체 이행 속도」를 측정했다. 상기 흡수체 이행 속도는, 톱 시트에 혈액을 투입하고 나서, 톱 시트의 표면 및 내부에, 혈액의 붉음이 보이지 않게 될 때까지의 시간을 의미한다.

재습윤율과, 흡수체 이행 속도의 결과를 하기 표 2에 나타낸다.

또한, 흡수체 이행 속도 시험 후의 톱 시트(TS)의 피부 접촉면의 순백도를 이하의 기준에 따라서, 눈으로 확인하여 평가했다.

◎: 혈액의 붉음이 거의 남아 있지 않고, 혈액이 존재한 장소와, 존재하지 않은 장소의 구별이 가지 않는다

○: 혈액의 붉음이 약간 남아 있지만, 혈액이 존재한 장소와, 존재하지 않은 장소의 구별이 가지 않는다

△: 혈액의 붉음이 약간 남아 있고, 혈액이 존재한 장소를 알 수 있다

×: 혈액의 붉음이 그대로 남아 있다

또한, 톱 시트의 피부 접촉면의 태크성을 이하의 기준에 따라서 35℃에서 측정했다.

○: 태크성 없음

△: 약간의 태크성 있음

×: 태크성 있음

결과를 아울러 하기 표 2에 나타낸다.

[표 2-1]

[표 2-2]

혈액 활성 부여제를 갖지 않는 경우에는, 재습윤율은 22.7%이며, 그리고 흡수체 이행 속도는 60초를 넘었지만, 글리세린과 지방산과의 트리에스테르는, 모두 재습윤율이 7.0% 이하이며, 그리고 흡수체 이행 속도가 8초 이하이므로, 흡수 성능이 대폭 개선되었음을 알 수 있다.

마찬가지로, 40℃에서의 약 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 약 0.01~약 4.0 질량%의 포수율과, 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제에서는, 흡수성능이 크게 개선되는 것을 알 수 있었다.

이어서, 넘버 1-1~1-51의 생리대를, 여러 명의 지원자인 피험자에게 착용하게 한 바, 넘버 1-1~1-23의 혈액 활성 부여제를 포함하는 생리대에서는, 경혈을 흡수한 후라도 톱 시트에 끈끈한 느낌이 없고, 톱 시트가 바슬바슬하다는 회답을 얻었다.

또한, 넘버 1-11, 13, 16, 18~20 및 23의 혈액 활성 부여제를 포함하는 생리대에서는, 경혈을 흡수한 후의 톱 시트의 피부 접촉면이, 혈액으로 빨갛게 물들지 않고, 불쾌감이 적다는 회답을 얻었다.

또한, 도 1에 도시되는 것과 같은 형상을 갖는 시판 생리대(혈액 활성 부여제는 도포되어 있지 않음)로부터, 톱 시트를 빼내어, 그 착의측 면에, 도 1에 도시되는 범위에서, 상술한 혈액 활성 부여제를 도포했다. 혈액 활성 부여제는, 혈액 활성 부여제 함유 영역이 혈액 활성 부여제를 약 5 g/㎡의 평량으로 갖도록, 컨트롤 시임 HMA 건을 이용하여, 필요에 따라서 융점+20℃의 온도까지 가열하여 도장되었다. 혈액 활성 부여제가 도포된 톱 시트를 눈으로 보아 확인한 바, 착의측 면(도포면)의 혈액 활성 부여제의 평량이, 피부측 면(비도포면)의 혈액 활성 부여제의 평량보다도 많았다.

이어서, 톱 시트를 흡수체와 재접착하여, 생리대 넘버 1'-1(H-408BRS) ~ 넘버 1'-23(팔리임 6)을 준비했다.

생리대 넘버 1'-1(H-408BRS) ~ 넘버 1'-23(팔리임 6)을 준비했다. 한편, 생리대 넘버 1'-1과 넘버 1-1은, 혈액 활성 부여제가 H-408BRS라는 점에서는 동일하지만, 혈액 활성 부여제의, 흡수성 물품의 두께 방향의 분포가 다르다. 그 밖의 생리대도 마찬가지이다.

제조된 넘버 1'-1~1'-23의 생리대를, 여러 명의 지원자인 피험자에게 착용하게 한 바, 넘버 1'-1~1'-23의 생리대는, 넘버 1-1~1-23과 대략 동등한 성능을 지니고, 경혈을 흡수한 후, 배설구 접촉 영역에서, 경혈이 신속하게 흡수체에 흡수되었다는 회답을 얻었다.

상기 동등한 성능은, 착용자의 일상 활동에 의해, 생리대에 가해진 압력에 의해, 톱 시트의 착의측 면의 혈액 활성 부여제가 피부측 면으로 이동한 것이 요인의 하나라고 생각된다.

[예 2]

[이랑-고랑 구조를 갖는 톱 시트에 있어서의 경혈의 표면 잔존율]

이랑-고랑 구조를 갖는 톱 시트에 있어서의 경혈의 표면 잔존율을 평가했다.

친수제로 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱 시트와, 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 30 g/㎡)로 형성된 세컨드 시트와, 펄프(평량: 150~450 g/㎡, 중앙부일수록 많다), 아크릴계 고흡수 폴리머(평량: 15 g/㎡) 및 코어랩으로서의 티슈를 포함하는 흡수체와, 발수제 처리된 사이드 시트와, 폴리에틸렌필름으로 이루어지는 백 시트를 준비했다.

상기 톱 시트는, 일본 특허공개 2008-2034호에 기재된 방법에 따라서 제조된, 이랑-고랑 구조를 갖는 톱 시트이며, 이랑부의 두께가 약 1.5 mm이고, 고랑부의 두께가 약 0.4 mm이고, 이랑-고랑 구조의 피치(이랑부의 폭+고랑부의 폭)가 약 4 mm이고, 그리고 고랑부에는 개공율 약 15%인 개공부가 형성되어 있었다.

혈액 활성 부여제로서, 유니스타 H-408BRS(니치유가부시키가이샤 제조, 펜타에리스리톨과 지방산과의 테트라에스테르)를 선택하고, 실온에서, 컨트롤 시임 HMA 건으로부터, 상기 톱 시트의 피부 접촉면(이랑-고랑의 면)에, 5.0 g/㎡의 평량으로 도포했다. 전자현미경으로 확인한 바, H-408BRS는 미립자형으로 섬유의 표면에 부착되어 있었다.

이어서, 백 시트, 흡수체, 세컨드 시트, 그리고 이랑-고랑의 면을 위로 하여 톱 시트를 순차 서로 겹침으로써, 생리대 넘버 2-1을 형성했다.

혈액 활성 부여제를, 유니스타 H-408BRS에서, 하기 표 3에 나타내는 것으로 변경하여, 생리대 넘버 2-2 ~ 넘버 2-40을 제조했다. 한편, 혈액 활성 부여제가 실온에서 액체인 경우에는 그대로, 그리고 혈액 활성 부여제가 실온에서 고체인 경우에는, 융점+20℃의 온도까지 가열하고, 이어서, 컨트롤 시임 HMA 건을 이용하여, 혈액 활성 부여제를 미립화하여, 톱 시트의 피부 접촉면에, 평량이 대략 5 g/㎡가 되도록 도포했다.

또한, 혈액 활성 부여제는, 톱 시트의 피부 접촉면의 거의 전면에, 그리고 이랑부 및 고랑부 양쪽에 도포되었다.

[시험 방법]

톱 시트의 질량: W₂(g)(시험 전의 톱 시트의 질량)을 측정한 후, 흡수성 물품의 길이 방향 및 폭 방향의 중앙부이면서 톱 시트의 위에, 구멍이 뚫린 아크릴판(200 mm×100 mm, 125 g, 중앙에 40 mm×10 mm의 구멍이 뚫려 있음)을 놓고, 상기 구멍으로부터 37±1℃의 말 EDTA 혈액(말의 혈액에, 응결 방지를 위해, 에틸렌디아민사초산(이하, 「EDTA」라고 부름)이 첨가된 것) 4.0 g을 피펫을 이용하여 적하했다.

말 EDTA 혈액의 적하 후, 즉시 상기 아크릴판을 벗겨, 톱 시트를 빼내고, 그 질량: W₃(g)(시험 후의 톱 시트의 질량)을 측정하고, 이하의 식에 따라서 「표면 잔존율(질량%)」을 산출했다.

표면 잔존율(질량%)=100×[W₃(g)-W₂(g)]/4.0(g)

결과를 하기 표 3에 나타낸다.

[표 3-1]

[표 3-2]

혈액 활성 부여제를 갖지 않는 생리대 넘버 2-40에서는, 표면 잔존율이 7.5 질량%이었지만, 동점도 및 포수율이 소정의 범위 내에 있는 생리대 넘버 2-1 ~ 넘버 2-16에서는, 표면 잔존율이 2.5 질량% 이하였다.

생리대 넘버 2-1 ~ 넘버 2-16에서는, 톱 시트의 이랑부에 적하된 말 EDTA 혈액이, 이랑부에서 고랑부로 미끄러져 떨어져, 고랑부에서 흡수체 내부로 신속하게 흡수되는 모습이 관찰되었다. 한편, 혈액 활성 부여제를 갖지 않는 생리대 넘버 2-40에서는, 적하한 말 EDTA 혈액은, 고랑부로 미끄러져 떨어지는 것이 아니라, 고랑부에 천천히 뚝뚝 떨어지고, 그 대부분이 톱 시트의 이랑부에 잔존했다. 또한, 포수율이 높은 흡수성 물품, 예컨대 넘버 2-25에서는, 톱 시트의 이랑부에 적하된 말 EDTA 혈액은, 고랑부로 미끄러져 떨어지는 것이 아니라, 톱 시트에 일부 잔존하면서 천천히 뚝뚝 떨어지고, 그리고 일부가 이랑부에 잔존했다.

혈액 활성 부여제의 작용을 확인하기 위해서 또한 이하의 실험을 했다.

[예 3]

[혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 점성]

혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 점성을, 유변 물성 측정 시스템(Rheometric Expansion System ARES, 레오메트릭 사이언티픽 인코포레이티드(Rheometric Scientific, Inc))를 이용하여 측정했다. 말 탈섬유혈에, 파나세이트 810s를 2 질량% 첨가하여, 가볍게 교반하여 시료를 형성하고, 직경 50 mm의 파라렐 플레이트에 시료를 얹고, 갭을 100 ㎛로 하여, 37±0.5℃에서 점도를 측정했다. 파라렐 플레이트이기 때문에, 시료에 균일한 전단 속도는 걸리지 않았지만, 기기에 표시된 평균 전단 속도는 10 s^-1이었다.

파나세이트 810s를 2 질량% 포함하는 말 탈섬유혈의 점도는 5.9 mPa·s이고, 한편, 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 말 탈섬유혈의 점도는 50.4 mPa·s였다. 따라서, 파나세이트 810s를 2 질량% 포함하는 말 탈섬유혈은, 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 경우와 비교하여, 약 90% 점도를 내리는 것을 알 수 있다.

혈액은, 혈구 등의 성분을 포함하고, 틱소트로피의 성질을 갖는 것이 알려져 있는데, 본 개시의 혈액 활성 부여제는, 저점도 영역에서, 경혈 등의 혈액의 점도를 내리는 작용도 갖는다고 생각된다. 혈액의 점도를 내림으로써, 흡수한 경혈을 톱 시트에서 흡수체로 신속하게 이행하기 쉽게 된다고 생각된다.

[예 4]

[혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 현미경 사진]

건강한 일반 지원자의 경혈을, 식품 보호용 랩 필름 상에 채취하고, 그 일부에, 10배 질량의 인산 완충 생리식염수 중에 분산된 파나세이트 810s를, 파나세이트 810s의 농도가 1 질량%가 되도록 첨가했다. 경혈을, 슬라이드 글라스에 적하하고, 커버 글라스를 하여, 광학현미경으로 적혈구의 상태를 관찰했다. 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 경혈의 현미경 사진을 도 8(a)에, 그리고 파나세이트 810s를 포함하는 경혈의 현미경 사진을 도 8(b)에 도시한다.

도 8로부터, 혈액 활성 부여제를 포함하지 않는 경혈에서는, 적혈구가 연전 등의 집합 덩어리를 형성하고 있지만, 파나세이트 810s를 포함하는 경혈에서는, 적혈구가 각각 안정적으로 분산되어 있음을 알 수 있다. 따라서, 혈액 활성 부여제는, 혈액 속에서, 적혈구를 안정화시키는 기능도 갖는 것이 시사된다.

[예 5]

[혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 표면장력]

혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액의 표면장력을, 교와가이멘가가쿠사 제조 접촉각계 드롭 마스터(Drop Master)500을 이용하여, 팬던트 드롭법으로 측정했다. 표면장력은, 양 탈섬유혈에, 소정량의 혈액 활성 부여제를 첨가하여, 충분히 진탕한 후에 측정했다.

측정은 기기가 자동으로 행하지만, 표면장력(γ)은 이하의 식에 의해 구해진다(도 9를 참조).

γ=g×ρ×(de)²×1/H

g: 중력 상수

1/H: ds/de로 구해지는 보정항

ρ: 밀도

de: 최대 직경

ds: 적하단에서 de만큼 올라간 위치에서의 직경

밀도(ρ)는 JIS K 2249-1995의 「밀도 시험 방법 및 밀도·질량·용량 환산표」의 5. 진동식 밀도 시험 방법에 준거하여, 하기 표 4에 나타내어지는 온도로 측정했다.

측정에는 교토덴시고교가부시키가이샤의 DA-505를 이용했다.

결과를 하기 표 4에 나타낸다.

[표 4]

표 4로부터, 혈액 활성 부여제는 혈액의 표면장력을 내리는 작용도 갖는 것을 알 수 있다.

혈액의 표면장력을 내림으로써, 흡수한 혈액을 톱 시트의 섬유 사이에 유지하지 않고, 신속하게 흡수체로 이행시킨다고 생각된다.

본 개시는 이하의 (J1)~(J10)에 관한 것이다.

[J1] 액투과성의 톱 시트와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서,

상기 액투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 지니고, 그리고

상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 상기 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 것을 특징으로 하는 상기 흡수성 물품.

[J2] 상기 혈액 활성 부여제가 0.00~0.60의 IOB를 더 갖는, 제1항에 기재된 흡수성 물품.

[J3] 상기 흡수성 물품이, 상기 톱 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면에 상기 혈액 활성 부여제, 또는 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하고, 상기 톱 시트에 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성한 후, 상기 톱 시트, 상기 흡수체 및 상기 백 시트를 적층함으로써 형성된, 제1항 또는 제2항에 기재한 흡수성 물품.

[J4] 상기 흡수성 물품이, 상기 톱 시트와 상기 흡수체와의 사이에 세컨드 시트를 더 포함하고, 상기 세컨드 시트가, 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역을 포함하고, 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 상기 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 상기 세컨드 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은, 제1항 또는 제2항에 기재한 흡수성 물품.

[J5] 상기 흡수성 물품이, 상기 세컨드 시트의 피부측 면을 형성하여야 할 면에 상기 혈액 활성 부여제, 또는 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 상기 세컨드 시트에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성한 후, 상기 톱 시트, 상기 세컨드 시트, 상기 흡수체 및 상기 백 시트를 적층함으로써 형성된, 제4항에 기재한 흡수성 물품.

[J6] 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (i)~(iii),

(i) 탄화수소,

(iii) (iii-1) 탄화수소 부분과, (iii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기와, (iii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고,

여기서, (ii) 또는 (iii)의 화합물에 있어서, 옥시기가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기는 인접하지 않는, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J7] 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (i')~(iii'),

(i') 탄화수소,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고,

여기서, (ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서, 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하지 않는, 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J8] 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (A)~(F),

(E) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, 또는 그의 알킬에스테르 혹은 알킬에테르, 및

(F) 쇄상 탄화수소,

그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J9] 상기 혈액 활성 부여제가, (a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (a₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (a₃) 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (b₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₃) 쇄상 탄화수소 디올과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (c₁) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₄) 디알킬카보네이트, (e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, (e₂) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방산과의 에스테르, (e₃) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 적어도 하나의 지방족 1가 알코올과의 에테르, 및 (f₁) 쇄상 알칸, 그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J10] 상기 톱 시트 및 세컨드 시트가, 각각 부직포, 직포 및 개공 필름으로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, 상기 부직포 혹은 직포의 섬유의 표면, 또는 상기 개공 필름의 표면에, 액적형 또는 입자형으로 부착되어 있는, 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J11] 생리대 또는 팬티라이너인, 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재한 흡수성 물품.

[J12] 액투과성의 톱 시트와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 액투과성의 톱 시트 및 액불투과성의 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품의 제조 방법으로서, 다음 각 단계,

상기 톱 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면에, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제, 또는 그 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 그의 배설구 접촉 영역에, 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성하는 단계, 그리고

상기 톱 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면의 위에, 상기 흡수체 및 상기 백 시트를 적층하여, 흡수성 물품을 형성하는 단계를 포함하고,

상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은, 상기 방법.

[J13] 액투과성의 톱 시트와, 흡수체와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 흡수체 사이의 세컨드 시트를 갖는 흡수성 물품의 제조 방법으로서, 다음 각 단계,

상기 세컨드 시트의 피부측 면을 형성하여야 할 면에, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제, 또는 그 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 그의 배설구 접촉 영역에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성하는 단계, 그리고

상기 세컨드 시트의 피부측 면을 형성하여야 할 면의 위에, 상기 톱 시트를 적층하고, 그리고 상기 세컨드 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면의 위에, 상기 흡수체 및 상기 백 시트를 적층하여, 흡수성 물품을 형성하는 단계를 포함하고,

상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많고, 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서의, 상기 세컨드 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은, 상기 방법.

1: 흡수성 물품, 2: 톱 시트, 3: 흡수체, 4: 사이드 플랩, 5: 사이드 시트, 6: 엠보스, 7: 혈액 활성 부여제 함유 영역, 8: 백 시트, 9: 혈액 활성 부여제, 10: 피부측 면, 11: 착의측 면, 12: 세컨드 시트, 21: 볼록부, 22: 오목부, 23, 23', 23": 경혈

Claims

액투과성의 톱 시트와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서,
상기 액투과성의 톱 시트가, 배설구 접촉 영역에 있어서, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성(滑性) 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 영역을 지니고, 그리고
상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 상기 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 것을 특징으로 하는 상기 흡수성 물품.
제1항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가 0.00~0.60의 IOB(Inorganic Organic Balance; 무기성 유기성 밸런스)를 더 갖는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면에, 상기 혈액 활성 부여제, 또는 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 도포되어 있는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 흡수성 물품이, 상기 톱 시트와, 상기 흡수체와의 사이에 세컨드 시트를 더 포함하고, 상기 세컨드 시트가, 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역을 포함하고, 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에서는, 상기 흡수성 물품의 두께 방향으로 서로 겹치는 점에 있어서, 상기 세컨드 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 흡수성 물품.
제4항에 있어서, 상기 세컨드 시트의 피부측 면에, 상기 혈액 활성 부여제, 또는 상기 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물이 도포되어 있는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (i)~(iii),
(i) 탄화수소,
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분과, (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
(iii) (iii-1) 탄화수소 부분과, (iii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기와, (iii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고,
여기서, (ii) 또는 (iii)의 화합물에 있어서, 옥시기가 2개 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기는 인접하지 않는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (i')~(iii'),
(i') 탄화수소,
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분과, (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합을 갖는 화합물,
(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분과, (iii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 결합과, (iii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는, 하나 또는 복수의, 동일하거나 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고,
여기서, (ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서, 2 이상의 동일하거나 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합은 인접하지 않는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가 다음 (A)~(F),
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물과의 에스테르,
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2~4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에테르,
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는, 2~4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물과의 에스테르,
(D) 쇄상 탄화수소 부분과, 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단결합 사이에 삽입된, 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물,
(E) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, 또는 그의 알킬에스테르 혹은 알킬에테르,
(F) 쇄상 탄화수소,
및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, (a₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (a₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (a₃) 쇄상 탄화수소 디올과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (b₁) 쇄상 탄화수소 테트라올과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₂) 쇄상 탄화수소 트리올과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (b₃) 쇄상 탄화수소 디올과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (c₁) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₂) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (c₃) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₁) 지방족 1가 알코올과 지방족 1가 알코올과의 에테르, (d₂) 디알킬케톤, (d₃) 지방산과 지방족 1가 알코올과의 에스테르, (d₄) 디알킬카보네이트, (e₁) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜, (e₂) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 1 이상의 지방산과의 에스테르, (e₃) 폴리옥시C₃~C₆알킬렌글리콜과 1 이상의 지방족 1가 알코올과의 에테르, (f₁) 쇄상 알칸, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 흡수성 물품.
제4항에 있어서, 상기 톱 시트 및 세컨드 시트가, 각각 부직포, 직포 및 개공 필름으로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 상기 혈액 활성 부여제가, 상기 부직포 혹은 직포의 섬유의 표면, 또는 상기 개공 필름의 표면에, 액적형 또는 입자형으로 부착되어 있는 흡수성 물품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 생리대 또는 팬티라이너인 흡수성 물품.
액투과성의 톱 시트와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 액투과성의 톱 시트 및 액불투과성의 백 시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품의 제조 방법으로서,
상기 톱 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면에, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제, 또는 이 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 그의 배설구 접촉 영역에, 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성하는 단계, 그리고
상기 톱 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면의 위에, 상기 흡수체 및 상기 백 시트를 적층하여, 흡수성 물품을 형성하는 단계를 포함하고,
상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 흡수성 물품의 제조 방법.
액투과성의 톱 시트와, 흡수체와, 액불투과성의 백 시트와, 상기 톱 시트 및 흡수체 사이의 세컨드 시트를 갖는 흡수성 물품의 제조 방법으로서,
상기 세컨드 시트의 피부측 면을 형성하여야 할 면에, 40℃에서의 0.01~80 ㎟/s의 동점도와, 0.01~4.0 질량%의 포수율과, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 활성 부여제, 또는 이 혈액 활성 부여제를 포함하는 혈액 활성 부여제 함유 조성물을 도포하여, 그의 배설구 접촉 영역에 혈액 활성 부여제 함유 영역을 형성하는 단계, 그리고
상기 세컨드 시트의 피부측 면을 형성하여야 할 면의 위에, 상기 톱 시트를 적층하고, 그리고 상기 세컨드 시트의 착의측 면을 형성하여야 할 면의 위에, 상기 흡수체 및 상기 백 시트를 적층하여, 흡수성 물품을 형성하는 단계를 포함하고,
상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서, 상기 톱 시트의 착의측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많고, 상기 혈액 활성 부여제 함유 영역에 있어서의, 상기 세컨드 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양이, 상기 톱 시트의 피부측 면의 상기 혈액 활성 부여제의 양보다도 많은 흡수성 물품의 제조 방법.