TWI529006B - 用於產生精準塗線之遮蔽物件及改善遮蔽物件之塗線性能之方法 - Google Patents

用於產生精準塗線之遮蔽物件及改善遮蔽物件之塗線性能之方法 Download PDF

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Description

用於產生精準塗線之遮蔽物件及改善遮蔽物件之塗線性能之方法
本揭示案大體上係關於一種遮蔽物件(諸如遮蔽帶)，及更特定言之係關於一種產生精準塗線之遮蔽物件。
當將一表面塗層(諸如塗料或染料)施用至一表面時，應十分小心以使得該塗料不會塗到鄰近待刷塗表面之表面上。此可藉由小心地塗刷該表面或藉由遮掉待刷塗表面之周圍區域來完成。通常使用遮蔽物件(諸如遮蔽帶及黏著劑遮蔽片)來保護鄰近待刷塗表面之區域。當使用該等遮蔽物件時，一般希望該塗料不會流出由該遮蔽物件之邊緣所界定之分界線。以此方式，該遮蔽物件會在經塗刷之表面與未經塗刷之表面之間產生一平滑且一致，及與使用者希望之線精準匹配的塗線。視大量因素而定，諸如該等遮蔽物件施用至該表面之良好狀況、該等遮蔽物件所施用之表面的能量及該表面之質地，塗料可能會流出該遮蔽物件之邊緣及在該遮蔽物件之某些區域的下方，從而產生一不精準的塗線。
先前技術中已知具有一用於改善該等材料之遮蔽能力的邊緣塗層之膠帶及遮蔽材料。舉例而言，美國專利第6,828,008號(Gruber)揭示一種用於遮蔽帶及其他遮蔽材料之吸收性邊緣塗層。該遮蔽帶包括一具有一頂面、一底面及至少一遮蔽邊緣之基板。該基板之底面具有一施用至其上之黏著劑層。將一吸收性邊緣塗層施用至該基板之至少一個遮蔽邊緣上，以至少實質上防止到達至少一個經塗覆遮蔽邊緣之液體被吸收至該帶之基板中及通過該帶之底面與該帶所施用之一表面之間。
先前嘗試發展一種遮蔽物件，其可阻礙塗料移動通過該遮蔽物件的邊緣而遭受大量的缺點及不利。舉例而言，已知之黏著劑遮蔽物件可能包括使用在製造程序期間難以施用至該遮蔽物件之成份，其可能需要昂貴的包裝以保持其效力，若吞食可能有害，及/或可能引起皮膚、眼睛及鼻子刺激，從而需要警告及/或特殊處理說明，或者可能在該遮蔽物件及該塗料之界面上或在待塗刷表面上產生非所欲及非所需作用。
更明確言之，已知之遮蔽物件可包括超吸收聚合物(SAP)，諸如聚丙烯酸鈉。然而，超吸收聚合物部份由於其不溶性微粒性質而難以整合至現有的帶製造程序中。舉例而言，該等超吸收聚合物可以乾燥粉末提供，其需要使用特殊設備以在製造期間施用至該遮蔽物件，或其可以液體提供，其必須經施用至該遮蔽物件及隨後在額外的加工步驟期間乾燥以形成超吸收層。包括超吸收聚合物之遮蔽物件亦要求特殊及高成本包裝以保護該超吸收聚合物不曝露於濕氣，該濕氣會干擾超吸收聚合物之吸收性及藉此干擾該等材料之效力。換言之，若遮蔽物件未一直保存於其保護性包裝中，則其亦會因為曝露至周圍濕氣而不能起作用。SAP亦可能具有刺激性。因此，含SAP之遮蔽物件之使用者必須沖洗曝露至SAP之皮膚，及必須小心避免該材料進入眼睛或鼻子。
此外，由於其吸收性，當包括超吸收聚合物之遮蔽物件用於塗料遮蔽應用時，通常會沿著該遮蔽物件之邊緣產生塗料之非所欲凸起區域或隆起。此凸起區域一般需要更長時間來乾燥，及因此在完全乾燥之前更加容易受損。此外，疏鬆或過量的SAP可能會落至待塗刷之表面上。待塗刷之表面上之SAP可能藉此干擾塗料至該表面之施用(即其可能在塗料中產生一不雅觀的斑污現象)。
需要能解決此領域中之限制的黏著劑遮蔽物件。更特定言之，需要用於塗料遮蔽之可容易製造、不需要特殊包裝、可安全且容易地使用、及產生準確、清楚、精準、光滑、均勻的塗線之黏著劑遮蔽物件。術語「準確」、「清楚」、「精準」、「光滑」及「均勻」，當用於描述塗線時，一般係指對應於遮蔽物件邊緣之塗線。換言之，準確、清楚、精準、光滑或均勻的塗線係彼等其中塗料不會明顯超出遮蔽物件之邊緣以透過該遮蔽物件下方者。因此，當將遮蔽物件平直放下時，「準確」、「清楚」、「光滑」或「均勻」的塗線將為筆直的，其有極少或無塗料流出該物件之下(即很少或無塗料流動於遮蔽物件與經遮蔽表面之間)。
亦需要呈卷帶形式且具有改善的塗線性能之遮蔽物件，其不會黏附至該卷帶可能放置之表面上或以其他方式損壞該等表面。換言之，該帶卷所曝露的外表面，包括由該帶邊緣所界定之卷帶的帶背面及側面，不應損壞該帶卷可能放置的任何表面。
在一實施例中，本揭示案提供一種用於遮蔽受保護工件表面防止施用至與該受保護工件表面相鄰之表面的塗層之黏著劑遮蔽物件，其包括一具有第一及第二對置主表面、及至少一邊緣之背襯層、一在背襯層第一及第二對置主表面之至少一者的至少一部份上之黏著劑、及一存在於該遮蔽物件之至少邊緣上的陽離子性誘導阻礙物之處理物(其包括水溶性陽離子性化合物)以在塗層接觸該背襯層之邊緣時與該塗層接觸。
在另一實施例中，本揭示案提供一種用於遮蔽受保護工件表面防止施用至與該受保護工件表面相鄰之表面的塗層之黏著劑遮蔽物件，其包括一具有第一及第二對置主表面、及至少一邊緣之背襯層、一在第一及第二背襯層對置主表面之至少一者的至少一部份上之黏著劑、及一存在於該遮蔽物件之至少邊緣上之聚陽離子性誘導阻礙物之處理物，以在塗層接觸該背襯層之邊緣時與該塗層接觸。
在其他態樣中，誘導阻礙物之化合物在23℃下具有於水中至少約0.1、0.2、0.5、1、2、5、10或20克/100克去離子水的溶解度，該誘導阻礙物之處理物可包括具有2個胺基、具有至少2價之金屬陽離子及其組合中之至少一者之陽離子性化合物，該陽離子性材料可具有至少約40 g/當量、及不大於約1000 g/當量之胺當量重量，該陽離子性化合物可包括多價金屬陽離子，該誘導阻礙物之化合物可包括陽離子性聚合物及陽離子性寡聚物之至少一者，及/或該陽離子性聚合物可包括一有機聚合物。
在其他態樣中，該聚陽離子性誘導阻礙物之處理物可包括一衍生自乙烯基單體之交聯有機聚陽離子性聚合物，該聚陽離子性聚合物可包括聚四級銨-6(Polyquaternium-6)及聚四級銨-37之至少一者，該聚陽離子性聚合物可包括聚四級胺聚合物及多官能性質子化一級、二級或三級胺或其組合之至少一者，該聚陽離子性聚合物可包括聚(二烯丙基二甲基銨鹽)、胺官能性丙烯酸系單體之質子化或四級銨化均聚物或共聚物及質子化聚乙烯亞胺之至少一者，及/或該胺官能性丙烯酸系單體可包括丙烯酸鹽、甲基丙烯酸鹽、丙烯醯胺及甲基丙烯醯胺之至少一者，該丙烯酸系單體可選自二烯丙基二甲基銨鹽、甲基丙烯醯氧基烷基三烷基銨鹽、丙烯醯氧基烷基三烷基銨鹽、四級銨化二烷基胺基烷基丙烯酸基脒鹽、三烷基胺基烷基丙烯酸鹽及甲基丙烯酸鹽、二烷基二烯丙基銨鹽(例如二甲基二烯丙基銨鹽)、丙烯醯胺基烷基三烷基鹽、甲基丙烯醯胺基烷基三烷基鹽、及烷基咪唑啉鎓鹽。
在其他態樣中，該誘導阻礙物之處理物可包括一無機化合物，該無機化合物可包括多價金屬化合物，該多價金屬化合物可包括一金屬鹽，及/或該金屬鹽可包括鋁、鐵、鋯、鉻、鈷、鈦、鎂、鋅、鈣、銅、錳、鍶、釔、鑭、聚鹵化鋁、鹼式硝酸鋁、水解鋁、硫酸鋁、氧鋯基鹽、鈦氧基鹽及其組合之可溶性鹽。
在另外其他態樣中，該誘導阻礙物之處理物可以塗層實質上僅於該背襯層之邊緣上提供，該塗層可具有至少約0.15 mg/cm2的乾重，該第一主表面可不含黏著劑及該誘導阻礙物之處理物可以塗層於第一主表面上提供，該誘導阻礙物之處理物可在黏著劑中提供，該誘導阻礙物之處理物可以塗層於該黏著劑上提供，該誘導阻礙物之處理物可進一步包括保濕劑，及/或該誘導阻礙物之處理物進一步包括一界面活性劑。
該保濕劑可包括多羥基化合物或鹽之至少一者，該多羥基化合物可選自甘油、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、泛醇、木糖醇、甘露糖醇、赤蘚糖醇、蔗糖、葡萄糖、葡萄糖酸鹽、吡咯啶酮羧酸、陽離子性多羥基化合物、有機鹽、無機鹽及其組合之群，及/或該保濕劑鹽可選自有機化合物鹽(其具有小於約2000的分子量)及無機鹽之至少一者。
在其他態樣中，該塗層可為水性懸浮液，及該誘導阻礙物之處理物可以足以引起該懸浮液分離並變得較不均勻之量存在，該懸浮液可為膠狀分散液，及該誘導阻礙物之處理物可以足以引起該膠狀分散液經歷凝結之量存在，該膠狀分散液可為陰離子性穩定，及該誘導阻礙物之處理物平均每分子可包括至少兩個胺基，及/或該塗層可包括電荷穩定膠狀顆粒，及該誘導阻礙物之處理物可具有與該膠狀顆粒之電荷相反的電荷。
根據另一態樣，本揭示案提供一種在待自塗層遮蔽的表面之經遮蔽區域與該塗層所施用的表面之未經遮蔽區域之間形成一光滑及精準界限之方法，該方法包括以下步驟：將上述遮蔽物件黏附至該表面之經遮蔽區域；將該塗層施用至該表面之未經遮蔽區域及該遮蔽物件之至少一邊緣部份；使該塗層至少部份乾燥；並自該表面移除該遮蔽物件。
在另一實施例中，本揭示案提供一卷用於與以水為主的塗料結合使用之遮蔽帶，該卷具有由該帶之相應側邊所界定之對置側面，其中至少一個側邊包括一誘導阻礙物之處理物，其中該誘導阻礙物之處理物在該塗料與該誘導阻礙物之處理物接觸時會引起該以水為主的塗料分離，藉此在該帶經施用至一表面時減輕該塗料之移動超出該遮蔽帶之邊緣。
在其他態樣中，該誘導阻礙物之處理物可包括水溶性的誘導阻礙物之化合物，該誘導阻礙物之處理物可為陽離子性，該誘導阻礙物之處理物可為聚陽離子性，該誘導阻礙物之處理物可引起電荷穩定均勻分散的混合物變成較不均勻分散的混合物，及/或該電荷穩定均勻分散的混合物可為陰離子性電荷穩定乳膠乳液。
在一特定實施例中，本揭示案提供一種用於自陰離子性、電荷穩定、膠狀分散液遮蔽受保護工件表面之遮蔽帶，該帶包括一具有第一及第二對置主表面及至少一邊緣之皺紙背襯層、在該背襯層第二主表面上之壓敏黏著劑、及在該背襯層之邊緣上之陽離子性材料，其中該陽離子性材料包括至少一種具有至少約40克/當量、及不大於約1000克/當量的胺當量重量之有機化合物及多價金屬陽離子，及此外，其中該陽離子性材料在23℃下具有至少約0.1克/100克水的溶解度，藉此當陰離子、電荷穩定、膠狀分散液與該水溶性陽離子性材料接觸時，該陰離子電荷穩定膠狀分散液變得較不均勻，及藉此產生一阻礙物，其阻礙塗料在該遮蔽帶與該受保護工件之間的區域移動。
在另一實施例中，本揭示案提供一種用於與遮蔽物件結合使用之誘導阻礙物之處理物調配物，其包括陽離子性誘導阻礙物之化合物。在各態樣中，該誘導阻礙物之處理物調配物可進一步包括一保濕劑，及/或可進一步包括一界面活性劑。在一態樣中，該誘導阻礙物之化合物可佔誘導阻礙物之處理物總乾重的約25%至約75%，該保濕劑可佔誘導阻礙物之處理物總乾重的約25%至約75%，及該界面活性劑可佔誘導阻礙物之處理物總乾重的約0%至約10%。在另一態樣中，該誘導阻礙物之化合物可佔誘導阻礙物之處理物總濕重的約1%至約10%，該保濕劑可佔誘導阻礙物之處理物總濕重的約1%至約10%，及該界面活性劑可佔誘導阻礙物之處理物總濕重的不大於約1%。在其他更特定態樣中，該誘導阻礙物之化合物可包括一水溶性陽離子性均聚物，該保濕劑可包括甘油，及/或該界面活性劑可包括一乙氧化炔二醇。
在另一態樣中，本揭示案提供一種改善遮蔽帶之塗線性能之方法，其包括在該遮蔽帶之邊緣上提供水溶性陽離子性材料之步驟；一種改善遮蔽帶之塗線性能之方法，其包括在該遮蔽帶之邊緣上提供聚陽離子性材料之步驟；一種改善具有一邊緣之黏著劑遮蔽物件之塗線性能之方法；及一種包括提供遮蔽物件之邊緣一水溶性誘導阻礙物之化合物之步驟之方法，其中相較於該遮蔽物件在經誘導阻礙物之處理物處理之前所產生之塗線而言，包括水溶性誘導阻礙物之處理物的經處理之遮蔽物件的邊緣可產生一在中心線周圍具有較低程度可變性的塗線。
在其他態樣中，該水溶性誘導阻礙物之處理物可為陽離子性，及/或該提供遮蔽物件之邊緣一水溶性誘導阻礙物之處理物的步驟可包括將一水溶性陽離子性材料施用至該遮蔽材料之邊緣。
在另一實施例中，本揭示案提供一種改善具有一邊緣之黏著劑遮蔽物件之塗線性能之方法，該方法包括提供遮蔽物件之邊緣一聚陽離子性誘導阻礙物之處理物的步驟，其中相較於該遮蔽物件在經誘導阻礙物之處理物處理之前所產生之塗線而言，包括聚陽離子性誘導阻礙物之處理物的遮蔽物件的邊緣可產生一在中心線周圍具有較低程度可變性的塗線。在其他更特定態樣中，該聚陽離子性誘導阻礙物之處理物可為/可包括水溶性誘導阻礙物之化合物，及/或該提供遮蔽物件之邊緣一聚陽離子性誘導阻礙物之處理物的步驟可包括將一聚陽離子性材料施用至該遮蔽材料之邊緣。
在又另一態樣中，本揭示案提供一種遮蔽受保護工件表面防止施用至鄰近該受保護工件表面之表面的塗層之方法，該方法包括以下步驟：將一遮蔽物件施用至待保護之工件表面，其中該遮蔽物件包括一具有第一及第二對置主表面及至少一邊緣之背襯層，及一在第一及第二背襯層對置主表面之至少一者的至少一部份上之黏著劑；及將一塗層施用至受遮蔽物件保護的工件表面，其中該塗層包括電荷穩定顆粒，其中該遮蔽物件包括一存在於該遮蔽物件之至少邊緣上之水溶性誘導阻礙物之處理物，以在該塗層接觸該背襯層之邊緣時與該塗層接觸，其中該誘導阻礙物之處理物具有與電荷穩定顆粒相反的電荷。在一實施例中，塗層中電荷穩定顆粒上之電荷可為陰離子性，及誘導阻礙物之處理物之電荷可為陽離子性。
在又其他態樣中，本揭示案提供一種形成一卷具有經施用至帶之邊緣的誘導阻礙物之處理物以用於改善該帶的塗線性能的遮蔽帶之方法，該方法包括以下步驟：用誘導阻礙物之處理物塗佈一縱切刀，及用縱切刀縱切一卷未經處理之遮蔽帶，藉此將誘導阻礙物之處理物施用至切開卷帶之邊緣；一種形成一卷具有經施用至帶之邊緣的誘導阻礙物之處理物以用於改善該帶之塗線性能的遮蔽帶之方法，該方法包括將包含誘導阻礙物之處理物之液體組合物施用至遮蔽帶的經處理卷之至少一側面之步驟；及/或一種形成一卷具有經施用至帶之邊緣的誘導阻礙物之處理物以用於改善該帶之塗線性能的遮蔽帶之方法，該方法包括氣相沈積一包括誘導阻礙物之處理物的組合物至該卷遮蔽帶之至少一側面之步驟。在其他更特定態樣中，氣相沈積之步驟可包括氣相沈積一低分子量陽離子性材料，氣相沈積之步驟可包括氣相沈積及聚合一陽離子性單體，及/或氣相沈積之步驟包括氮氣電暈放電處理，藉此將胺直接置於該帶卷之側面上。
本揭示案之某些實施例之優勢包括提供一種黏著劑遮蔽物件，其可容易地製造；容易使用；不需要特殊包裝；不涉及使用有害、危險或毒性材料；減少移除時撕裂或撕碎之傾向及產生準確、清楚、精準、光滑、均勻的塗線。
現參照圖式，其中類似參考數字係指示若干圖中相似或相應的特徵物，圖1-3顯示根據本發明之一實施例之呈卷帶4形式之黏著劑遮蔽物件2，其係用於自經施用至鄰近工件表面20之受保護部份之工件表面20的塗層30(諸如塗料)保護一部份工件表面20。在一特定最終用途應用中，遮蔽物件2係用於自經施用至工件表面20的乳膠塗料保護工件表面20。如文中所用，「乳膠塗料」係指以水為主的塗料，其包括在極性水性連續相中作為分散物之聚合黏合劑及著色劑(諸如一或多種顏料)。
在闡釋性實施例中，遮蔽物件2係呈卷帶4形式，諸如卷狀遮蔽帶。應瞭解遮蔽物件2可呈任何習知遮蔽物件之形式，其包括(例如)卷狀遮蔽帶、相對較大薄片的遮蔽材料、具有任何所需長度之條狀遮蔽材料及具有經設計用於特定最終用途應用之不同尺寸及形狀之模切遮蔽物件，其中任一者可包括黏著劑或為非黏著劑。
闡釋性遮蔽帶2包括具有第一及第二對置主表面6a、6b及第一及第二對置邊緣6c、6d之背襯層6。遮蔽帶4進一步包括一層在背襯層6之第二主表面6b上之黏著劑8。
用於帶背襯層6及黏著劑8之特定材料並不起決定性作用，及其可選自用於習知帶構造中之任何材料。用於背襯層6之適宜的材料包括(例如)紙(包括均勻或光滑紙及織紋紙(諸如皺紙))、天然或合成聚合物薄膜、自天然及/或合成纖維及其組合製得之非織造物、織物強化聚合物薄膜、纖維或紗強化聚合物薄膜或非織造物、及多層層壓構造。
黏著劑8可為技藝中已知之任何適宜的黏著劑。適宜的黏著劑包括(例如)壓敏黏著劑(諸如橡膠基黏著劑、丙烯酸系基黏著劑、矽酮基黏著劑、聚胺基甲酸酯黏著劑)、嵌段共聚物黏著劑(諸如彼等基於克拉通(Kraton)類聚合物自苯乙烯、丁二烯、異戊二烯及類似物之嵌段所形成者)及其組合。
公認壓敏黏著劑為標準級別的材料。壓敏黏著劑為呈乾(即除殘留溶劑外其實質上不含溶劑)形式之黏著劑，其在室溫(例如15℃至25℃)下為膠黏及一旦僅以手動施壓接觸即可牢固地黏附至各種不同的表面上。壓敏黏著劑不需要藉由水、溶劑或熱活化以向諸如紙、玻璃紙、玻璃、塑料、木材及金屬之材料產生一強黏著劑固持力。壓敏黏著劑具有充足的內聚固持及彈性性質，此使得儘管其具有強黏性，其仍可用手指來操作並自光滑表面移除而實質上不留下殘餘物(參見例如Test Methods for Pressure-Sensitive Tapes，第6版，Pressure Sensitive Tape Council,1953)。壓敏黏著劑及帶係眾所周知，及已充分分析該等黏著劑中所需的性能之廣範圍及平衡(參見例如美國專利第4,374,883號；及「Pressure-Sensitive Adhesives」於Treatise on Adhesion and Adhesives第2卷，「Materials」，R.I. Patrick編輯，Marcel Dekker,Inc.,N.Y.,1969)。用作壓敏黏著劑之不同的材料及組合物可於市面購得及其經詳盡地論述文獻中(參見例如Houwink及Salomon,Adhesion and Adhesives,Elsevier Publ. Co.,Amsterdam,Netherlands,1967；Handbook of Pressure-Sensitive Adhesive Technology,Donates Satas編輯，VanNostrand Reinhold Co.,N.Y.,1982)。
黏著劑8可如美國專利第4,798,201號及第5,290,615號中所述為一連續塗層或可經圖樣塗佈，該等案之全文以引用的方式併入本文中。
根據本發明之一實施例之一特徵態樣，遮蔽帶4包括一在遮蔽帶4之邊緣6c、6d上之誘導阻礙物之處理物10。以此方式提供(即沿著遮蔽帶4之邊緣6c、6d之至少一者提供)，當將一塗層30(諸如塗料)施用至工件表面20上及與黏附至工件表面20之帶4之邊緣6c、6d接觸時，塗層30亦會與誘導阻礙物之處理物10接觸。誘導阻礙物之處理物10可以液體形式、固體形式或其組合提供。
在一態樣中，誘導阻礙物之處理物10包括一化合物、成份、材料或試劑，其一旦自遮蔽物件2之邊緣6c、6d溶解於液體塗層30中則引起液體塗層30超出遮蔽物件2之邊緣6c、6d之移動受阻礙。換言之，誘導阻礙物之化合物起抑制液體塗層30於遮蔽物件2之下及於受遮蔽物件2自塗層30保護之工件表面20之上流動的作用。該誘導阻礙物之化合物可藉由例如誘導顆粒在液體塗層30內沿著遮蔽物件2之邊緣6c、6d之聚集，或藉由增加液體塗層30之黏度來阻礙液體塗層30之移動，此兩種機制皆傾向於形成一阻礙或以其他方式抑制塗層30移動超出遮蔽物件2之邊緣的阻礙物。
更特定言之，在一態樣中，誘導阻礙物之處理物10可包括能夠引起混合物之第一組分與其他該等組分組合之化合物、成份、材料或試劑，藉此形成更大的締合。術語「混合物」如文中所用一般係指具有經均勻分散的組分之混合物、穩定混合物、懸浮液、乳液、分散液及/或溶液。在一特定實例中，混合物可為具有經均勻分散的組分之穩定混合物，諸如乳膠塗料。在乳膠塗料的情況下，組合以形成更大締合之第一組分可為聚合物分散液顆粒。據信藉由引起聚合物分散液顆粒組合，誘導阻礙物之化合物可引起乳膠塗料開始增加黏度及/或形成可阻礙塗料混合物中之膠狀塗料顆粒超出遮蔽物件之經處理邊緣的物理阻礙物。
在另一態樣中，誘導阻礙物之處理物能夠引起混合物之第一組分連接在一起及藉此自該混合物分離(即誘導阻礙物之處理物引起該混合物分層或變得較不均勻)。混合物之分離或分層一般可用肉眼觀察到。該混合物之第一組分可為例如分散於一懸浮液(諸如水性懸浮液)中之固體、半固體或液體顆粒(即該懸浮液可為分散液或乳液)。
該混合物可為包括經分散無機顏料顆粒之陰離子帶電可溶性聚合物塗料混合物。在此情況下，該塗料混合物之第一組分可為例如載有陰離子電荷之聚合物。
在更特定之態樣中，誘導阻礙物之化合物可為一材料，其一旦與一懸浮液接觸及溶解於一懸浮液中就能夠引起分散於一懸浮液中之固體、半固體或液體顆粒組合，從而形成更大顆粒締合、或顆粒群。在一甚至更特定態樣中，誘導阻礙物之化合物引起更大顆粒締合而不可逆地組合。換言之，經組合的顆粒將不會隨著時間的推移自然恢復成其未組合(即分離或分散)狀態，反之需要對該系統施加某些外在刺激以使更大的顆粒締合恢復成其分散、分離或解離狀態。因此，在某些實施例中，經組合的顆粒甚至在明顯輸入分散能量下亦不能再次均勻地分散。誘導阻礙物之化合物引起顆粒組合之過程一般可經闡述為以下一或多種：聚集、聚結、凝結、絮凝、凝固及/或沉澱。
誘導阻礙物之處理物10抑制塗層30移動超出遮蔽物件2之邊緣6c、6d之能力將部份取決於特定塗層30之性質。該塗層可為例如水性分散液，在此情況下，誘導阻礙物之處理物10將以足以在懸浮液與誘導阻礙物之處理物10接觸時引起聚集或水性懸浮液之黏度增加之量存在。塗層30可包括電荷穩定膠狀顆粒。在此情況下，誘導阻礙物之處理物10將具有與膠狀顆粒的電荷相反的電荷，藉此在該塗層與誘導阻礙物之處理物10接觸時破壞顆粒的穩定。
更特定言之，塗層30可包括一膠狀分散液，其中該膠狀分散液為陰離子性穩定，諸如在塗膠塗料的情況下。在此情況下，為使誘導阻礙物之處理物10有效，其將具有一凈正電荷。更特定言之，若該膠狀分散液為陰離子性穩定，則誘導阻礙物之處理物10一般平均每分子包括至少兩個胺基，及/或具有至少2價之金屬陽離子。胺基可為一級、二級、三級或四級胺。一級、二級及三級胺可經質子化以使其負載正電荷。不考慮特定塗層，希望誘導阻礙物之處理物10係以足以抑制塗層30移動通過邊緣6c、6d超出背襯層6之邊緣之量存在。
根據本發明之另一態樣，藉由阻礙塗層30移動超出背襯層6之邊緣6c、6d，誘導阻礙物之處理物10可較不包括誘導阻礙物之處理物10的遮蔽物件2之邊緣6c、6d所產生之塗線而言，起產生在中心線周圍具有較低程度的可變性的塗線之作用。換言之，所有其他變量保持不變，則相較未具有誘導障礙物之處理物之邊緣而言，具有誘導阻礙物之處理物10之遮蔽物件之邊緣會產生一在中心線周圍具有較低程度的可變性之塗線。該中心線及可變性程度可使用已知之統計學技術諸如最小二乘法、線性回歸及方差分析來測定。
在該闡釋性實施例中，誘導阻礙物之處理物10可在卷帶4之整個側面4a上以一層提供。視所用特定誘導阻礙物之處理物10之效力而定，已發現在卷帶4之側面4a上之此層可具有至少約0.15毫克/平方釐米(mg/cm2)、至少約0.3 mg/cm2、或至少約0.5 mg/cm2，及不大於約25 mg/cm2、不大於約15 mg/cm2、及不大於約8 mg/cm2的乾塗層重量，及至少約3 mg/cm2、至少約6 mg/cm2、或至少約9 mg/cm2，及不大於約450 mg/cm2、不大於約225 mg/cm2、及不大於約125 mg/cm2之濕塗層重量。
不希望以任何方式限制，據信誘導阻礙物之處理物10一旦與塗料分散液接觸及溶解於塗料分散液中，則其會起破壞該塗料分散液之穩定性之作用，藉此導致塗料中之接近誘導阻礙物之處理物10之顆粒沿著帶4之邊緣組合(例如聚集或聚結)。據信塗料分散液中顆粒之組合因此會引起在帶4之邊緣與帶4所黏附的表面20之間形成阻礙物。該阻礙物封阻並密封帶邊緣，藉此阻礙塗料或塗料混合物之組分穿透帶邊緣6d/表面20之界面。換言之，據信誘導阻礙物之處理物10引起塗料黏度變得更高及/或沿著帶4之邊緣6c、6d形成物理阻礙物，及更高黏度及/或物理阻礙物起形成一封阻區域之作用，該區域可抑制塗料(或至少塗料中之著色劑)在帶4與表面20之間的區域移動出帶4之邊緣6c、6d(即封阻區域阻礙塗料沿著表面20流動於帶的下方)。
除產生光滑均勻的塗線外，誘導阻礙物之處理物10亦可在自工件表面20移除帶4時減少帶撕裂的可能性。再次不希望以任何方式限制，據信帶撕裂一般係於塗料在黏著劑/基板界面上於穿透帶下之點開始及傳播。藉由以此方式阻礙塗料透過，可減少帶撕裂之可能性。
在一實施例中，誘導阻礙物之處理物10係水溶性。更特定言之，誘導阻礙物之處理物10包括一誘導阻礙物之化合物(諸如聚合物或金屬離子)，其如根據以下所述測試方法測量，在pH 6下於水中具有在23℃下至少約0.1克/100克去離子水，在23℃下至少約0.2克/100克去離子水，在23℃下至少約0.5克/100克去離子水，在23℃下至少約1克/100克去離子水，在23℃下至少約2克/100克去離子水，在23℃下至少約5克/100克去離子水，在23℃下至少約10克/100克去離子水，及在23℃下至少約20克/100克去離子水的溶解度。已發現包括在水中具有至少約10重量%、15重量%及20重量%溶解度之誘導阻礙物之化合物之誘導阻礙物之處理物係理想的。在其他實施例中，誘導阻礙物之處理物化合物可為醇溶性，可溶於二醇中或可溶於可能存在於邊緣塗層組合物中之其他保濕劑中。
乾燥的誘導阻礙物之化合物之溶解度可使用以下技術來測定。首先，將所需濃度的乾燥誘導阻礙物之化合物在密封容器或具有回流冷凝器的圓底燒瓶中於至少60℃的溫度下徹底地與純去離子水混合至少4小時。隨後使該混合物伴隨著攪拌冷卻至23-25℃至少24小時。應注意對於某些聚合物，可能需要將時間及溫度分別調整至大於4小時及/或大於60℃，以確保達到真實溶解度。舉例而言，可能需要明顯超過4小時以確保更高分子量聚合物之溶解。此外，在更高分子量聚合物的情況下，在23-25℃下混合至少24小時之步驟可能需要進行長達48小時。另一方面，若該化合物出現一濁點，則應選擇更低溶解溫度以使得可測定在室溫下之溶解度。此外，應注意不要形成過飽和溶液。若知道誘導阻礙物之化合物之溶解度極限很重要，則應添加過量的化合物，即在混合之後應存在可見渾濁或可見固相。另一方面，若僅需要知道誘導阻礙物之化合物是否可以一特定值(例如10重量%)溶解，則製備在10重量%或稍大於10重量%下的樣品。所感興趣之初始的誘導阻礙物之化合物在其與去離子水混合之前亦必須係乾燥的，以確保化合物之初始重量準確。隨後將10毫升(ml)份量的溶解混合物在15 ml離心管中在10,000x g下離心30分鐘，以使任何未溶解部份沈降。繼而，移除約5克(g)樣品並將其精準稱量至一配衡玻璃燒杯中。此應在能夠準確測量至至少0.0002克之分析天平上完成。隨後在足以徹底除去水的溫度下將該樣品乾燥至恒重，及獲得不含降解化合物之純化合物。若該化合物易於分解，則其可藉由利用乾燥氮輕輕地吹掃樣品而乾燥。當水被蒸發及樣品已達到恒重時，則認為該樣品係乾燥的。可於對流烘箱中在90℃下進行乾燥以確保不會因沸騰/爆沸等而損失樣品。隨後測量並記錄若干重量以確保樣品達到恒重。藉由將純化合物重量除以初始樣品重量並乘以100來計算誘導阻礙物之化合物之溶解度。可視需要測試多個樣品以確保結果的一致及準確。可使用相同的方法來測定乾燥誘導阻礙物之處理物之溶解度。
希望誘導阻礙物之處理物10係呈備用於遮蔽物件2中之陽離子形式。因此，希望一級、二級及三級胺係經酸至少部份質子化以將其調節至適宜pH。理想的pH一般為至少約4、至少約5、至少約6及至少約6.5，及不大於約9、不大於約8、及不大於約7.5。理想地，應調節pH以確保至少10%的聚陽離子性聚合物胺經質子化。此將係取決於所存在胺之鹼度，及可容易地藉由滴定來測定。
在一特定實施例中，遮蔽物件2包括一聚陽離子性材料，其係經併入遮蔽物件2中以在塗層30接觸背襯層6之邊緣6c、6d時與塗層30接觸。在另一實施例中，遮蔽物件2包括一具有至少約40克/當量，及不大於約1000克/當量的胺當量重量之材料，其係經併入遮蔽物件2中以在塗層30接觸背襯層6之邊緣6c、6d時與塗層30接觸。適宜的聚陽離子性材料具有不大於約1000克/當量，不大於約500克/當量，及不大於約350克/當量的胺當量重量。
對於本揭示案之目的，胺當量重量係採用一般藉由滴定所測定之聚合物之平均胺當量重量。對於四級胺，此係離子形式的當量重量。對於一級、二級及三級胺，此係例如藉由滴定所測定之游離胺形式的當量重量。舉例而言，聚乙烯亞胺將具有約43克聚合物/當量胺之胺當量重量，及聚二烯丙基二甲基氯化銨將具有160.5克聚合物/當量胺之胺當量重量。
在文中所述之各實施例中，誘導阻礙物之處理物10係存在於背襯層6之對置邊緣6c、6d之至少一者之至少一部份上。在闡釋性實施例中，誘導阻礙物之處理物10係以沿著背襯層6之邊緣6c、6d之離散層存在之塗層。為產生準確、清楚、精準、光滑及/或均勻的連續塗線，希望誘導阻礙物之處理物10係沿著背襯層6之兩個對置邊緣6c、6d連續存在。
誘導阻礙物之處理物10併入卷4中之特定方式並不具決定性，只要誘導阻礙物之處理物10係沿著邊緣6c、6d之一或二者之至少一部份提供，及其係以足以產生文中所述所需功能之量存在即可。舉例而言，誘導阻礙物之處理物10可經併入或施用至黏著劑層8或者併入或施用至背襯層6。舉例而言，背襯層6可經誘導阻礙物之處理物10飽和，或者誘導阻礙物之處理物10可以橫穿背襯層6之第一主表面6a的寬度之一層來提供，以使誘導阻礙物之處理物10沿著背襯層6之邊緣6c、6d之一或兩者存在，或者誘導阻礙物之處理物10可如所述以實質上僅沿著背襯層6之邊緣6c、6d之離散層來提供。
誘導阻礙物之處理物可包括陽離子性材料及/或聚陽離子性材料。適宜的陽離子性材料包括平均每分子具有至少2、至少4及至少6個陽離子基團之聚陽離子性小分子、聚陽離子性聚合物或寡聚物。聚陽離子性聚合物或寡聚物可為有機陽離子性聚合物，及包含聚陽離子性聚合物之聚矽氧烷及有機聚矽氧烷。陽離子性聚合物可為直鏈、分支鏈或交聯。特別適宜的聚陽離子性聚合物包括聚四級銨-6及聚四級銨-37系列聚合物。適宜的聚陽離子性聚合物係以商品名Merquat自Nalco Company,Naperville,IL.購得之聚四級銨6系列聚合物。Merquat聚四級銨-6系列聚合物係二烯丙基二甲基氯化銨之高度帶電水溶性陽離子性均聚物。
聚陽離子性聚合物及寡聚物可係基於合成或以天然為主的聚合物，諸如多醣及衍生自乙烯基單體之聚合物。舉例而言，經陽離子改質之纖維素、瓜爾膠、澱粉、蛋白質及類似物可為適宜。某些聚陽離子性材料可係表面活性且能夠明顯降低水性組合物之表面張力，例如在0.5重量%或更低的濃度下降至低於45 dyne/cm。
更特定言之，適宜的陽離子性聚合物可包括聚四級胺聚合物、多官能性質子化一級、二級、三級胺及其組合。其他適宜的陽離子性聚合物包括聚(二烯丙基二甲基銨鹽)、胺官能性丙烯酸系單體之質子化或四級銨化均聚物或共聚物、及質子化聚乙烯亞胺之至少一者。適宜的胺官能性丙烯酸系單體包括丙烯酸鹽、甲基丙烯酸鹽、丙烯醯胺及甲基丙烯醯胺。更特定的乙烯基單體包括例如二烯丙基二甲基銨鹽、甲基丙烯醯氧基烷基三烷基銨鹽、丙烯醯氧基烷基三烷基銨鹽、四級銨化二烷基胺基烷基丙烯基脒鹽、三烷基胺基烷基丙烯酸鹽及甲基丙烯酸鹽、二烷基二烯丙基銨鹽(例如二甲基二烯丙基銨鹽)、丙烯醯胺基烷基三烷基鹽、甲基丙烯醯胺基烷基三烷基鹽、及烷基咪唑啉鎓鹽。
在另一實施例中，誘導阻礙物之處理物可包括一陽離子性鹽水。舉例而言，可將質子化一級、二級、三級矽烷以及四級矽烷單獨或與非離子性矽烷組合而施用至遮蔽物件之邊緣，以提供有效的誘導阻礙物之處理物。適宜的包含二級胺基之胺基烷基烷氧基矽烷及胺基烷基醯氧基矽烷之實例包括可以A-9669自OSI Specialties,Sistersville,WV購得之N-苯基胺基丙基-三甲氧基矽烷、以A-1170自OSI Specialties購得之雙-(γ-三甲氧基甲矽烷基丙基)胺、N-環己基胺基丙基-三乙氧基矽烷、N-甲基胺基丙基-三甲氧基矽烷、N-丁基胺基丙基-三甲氧基矽烷、N-丁基胺基丙基-三醯氧基矽烷、3-(N-乙基)胺基-2-甲基丙基-三甲氧基矽烷、4-(N-乙基)胺基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基矽烷及相應的烷基二乙氧基、烷基二甲氧基及烷基二醯氧基矽烷，諸如3-(N-乙基)胺基-2-甲基丙基-甲基二甲氧基矽烷。
適宜的包含一級胺基之胺基烷基烷氧基矽烷及胺基烷基醯氧基矽烷之實例包括3-胺基丙基-三醯氧基矽烷、3-胺基丙基-甲基二甲氧基矽烷；6-胺基己基-三丁氧基矽烷；3-胺基丙基-三甲氧基矽烷；3-胺基丙基-三乙氧基矽烷；3-胺基丙基-甲基二乙氧基矽烷；5-胺基戊基-三甲氧基矽烷；5-胺基戊基-三乙氧基矽烷；4-胺基-3,3-二甲基-丁基-三甲氧基矽烷；及3-胺基丙基-三異丙氧基矽烷。3-胺基-丙基-三甲氧基矽烷及3-胺基丙基-三乙氧基矽烷係特別佳。
適宜的四級銨矽烷之實例包括三甲基胺基丙基三甲氧基矽烷鹽、三甲氧基甲矽烷基)-丙基二甲基十八烷基氯化銨及類似物。
該等矽烷會水解及縮合以形成陽離子性聚矽氧烷寡聚物、聚合物及交聯網狀物。其可以矽烷、水解產物、寡聚物或聚合物使用。該等矽烷可與陽離子性聚合物及/或多價金屬組合使用。
陽離子性誘導阻礙物之處理物之抗衡離子可為任何適宜者，其包括例如鹵化物、羧酸根及類似物。特別適宜的為彼等增強溶解度及特定言之一旦與塗料接觸則快速水合之鹽。因此，適宜的抗衡離子可在陰離子部份之外再包括羥基或其他極性基團，以增強水合作用。
其他有用的陽離子性聚合物係闡述於美國專利第5,908,619號(Scholz)及第6,582,711號(Asmus等人)中，該等案之全文以引用的方式併入本文中。
在另一實施例中，誘導阻礙物之處理物10可包括一無機化合物。適宜的無機化合物包括例如聚陽離子性(即多價)金屬化合物。適宜的多價金屬化合物可包括一金屬鹽或化合物，其將溶解於包括水之溶劑中以產生一載有至少兩個陽離子電荷之陽離子。金屬鹽可包括鋁、鐵、鋯、鉻、鈷、鈦、鎂、鋅、鈣、銅、錳、鍶、釔、鑭、聚鹵化鋁、鹼式硝酸鋁、水解鋁、硫酸鋁、氧鋯基鹽、鈦氧基鹽及其組合之可溶性鹽。適宜的金屬鹽一般於水中具有在23℃下至少約0.1克/100克去離子水、在23℃下至少約1克/100克去離子水、及在23℃下至少約5克/100克去離子水之溶解度。
誘導阻礙物之處理物10亦可包括有機材料(諸如陽離子性寡聚物或聚陽離子性聚合物)及無機材料(諸如多價金屬陽離子)之組合。
誘導阻礙物之化合物可佔乾燥誘導阻礙物之處理物調配物的至少約1乾重%，至少約5乾重%，至少約10乾重%，或至少約15乾重%至不大於約95乾重%，不大於約85重量%，不大於約75重量%，或不大於約65重量%。
誘導阻礙物之處理物10可視需要包括一保濕劑。適宜的保濕劑可包括含多羥基及/或離子基團之化合物，或與可以聚陽離子性化合物之部份存在於誘導阻礙物之處理物10中之任何鹽分離及不同之有機或無機鹽。適宜的多羥基化合物包括例如甘油、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、泛醇、木糖醇、甘露糖醇、赤蘚糖醇、蔗糖、葡萄糖、葡萄糖酸鹽、吡咯啶酮羧酸、乙醯胺MEA、乳醯胺MEA、有機鹽、無機鹽及其組合。特別適宜的有機鹽一般具有小於約2000的分子量。適宜有機鹽之實例包括可自Colonial Chemical,Inc. South Pittsburg,TN購得之ColaMoist 200(羥基丙基雙-羥基乙基二甲基氯化銨)及ColaMoist 300P(聚四級銨-71)及可自Croda,Inc. Edison,NJ購得之Incromectant AQ-乙醯胺基丙基三甲基氯化銨及Incromectant LQ-乳醯胺基丙基三甲基氯化銨。保濕劑可以至少約0乾重%，至少約5乾重%，或至少約15乾重%至不大於約95乾重%，不大於約85重量%，或不大於約75重量%存在於乾燥誘導阻礙物之處理組合物中。
誘導阻礙物之處理物10亦可視需要包括一界面活性劑。如文中所用，術語「界面活性劑」係指一能夠減少水的表面張力及/或水與不混溶液體之間的界面張力之兩親物(即一具有經共價鍵結之極性及非極性區域的分子)。適宜的界面活性劑可為陽離子性、非離子性或兩性。若需要，亦可使用界面活性劑之組合。
適宜的界面活性劑可選自由泊洛沙姆(poloxamer)(聚環氧乙烷/聚環氧丙烷嵌段共聚物)、陽離子性界面活性劑、兩性離子界面活性劑及其混合物組成之群。陽離子性、兩性及非離子性界面活性劑及特定言之環氧乙烷/環氧丙烷界面活性劑(諸如泊洛沙姆)係特別適宜。
一或多種界面活性劑可以一適宜含量包含於文中所述之不同的誘導阻礙物之處理物組合物中，以產生所需的結果。在一實施例中，界面活性劑係基於準備使用的誘導阻礙物之處理物塗層組合物的總重量以至少約0.01 wt-%，至少約0.05 wt-%，或至少約0.075 wt-%之總量存在。在乾燥組合物中，界面活性劑將佔誘導阻礙物之處理物之乾燥塗層的約0-30重量%，或約1-25重量%。
示範性陽離子性界面活性劑包括(但不限於)視需要經聚氧基伸烷基化之一級、二級或三級脂肪胺之鹽；四級銨鹽，諸如四烷基銨、烷基醯胺基烷基三烷基銨、三烷基苄基銨、三烷基羥基烷基銨或具有相容性陰離子抗衡離子(諸如鹵化物(較佳為氯化物或溴化物)或烷基硫酸根(諸如甲基硫酸根或乙基硫酸根)以及其他陰離子抗衡離子)之烷基吡啶鎓；咪唑啉衍生物；陽離子性之胺氧化物(例如在酸性pH下)及其混合物。
在某些實施例中，有用的陽離子性界面活性劑係選自由四烷基銨、三烷基苄基銨、烷基胺氧化物及烷基吡啶鎓鹵化物及其混合物組成之群。
適宜的兩性界面活性劑包括彼等具有三級胺基者(其可經質子化)，以及包含四級胺之兩性離子界面活性劑。該等兩性界面活性劑之特定實例包括羧酸銨兩性物，諸如烷基甜菜鹼，以及磺酸銨兩性界面活性劑，其通常稱為「磺基甜菜鹼(sultaines)」或「磺酸甜菜鹼(sulfobetaines)」。
示範性非離子型界面活性劑包括(但不限於)烷基葡萄糖苷、烷基多葡萄糖苷、矽酮共聚醇、多羥基脂肪酸醯胺、蔗糖酯、脂肪酸與多元醇之酯、脂肪酸烷醇醯胺、乙氧化脂肪酸、乙氧化脂族酸、乙氧化脂肪醇(例如商品名為TRITON X-100之辛基苯氧基聚乙氧基乙醇以及商品名為NONIDET P-40之壬基苯氧基聚(伸乙基氧基)乙醇，兩者皆係自Sigma Aldrich Corp,St. Louis,MO購得)、乙氧化及/或丙氧化脂族醇(諸如彼等以商品名Brij自ICI Americas,Chicago,IL購得者)、乙氧化甘油酯、乙氧化/丙氧化嵌段共聚物(諸如自BASF,Chicago,IL購得之Pluronic及Tetronic界面活性劑)、乙氧化環醚加成物、乙氧化醯胺及咪唑啉加成物、乙氧化胺加成物、乙氧化硫醇加成物、與烷基苯酚之乙氧化縮合物、乙氧化氮基疏水物、乙氧化聚氧基丙烯、聚合矽酮、氟化界面活性劑(諸如彼等以商品名FLUORAD-FS 300自3M Company,St. Paul,MN購得者及彼等以商品名ZONYL自Dupont de Nemours Co.,Wilmington,DE購得者)、及可聚合(反應性)界面活性劑(諸如以商品名MAZON自PPG Industries,Inc.,Pittsburgh,PA購得之SAM 211(伸烷基聚烷氧基硫酸鹽)界面活性劑)。在某些實施例中，適用於本發明之組合物中之非離子性界面活性劑係選自由泊洛沙姆(諸如來自BASF之PLURONIC)、山梨糖醇酐脂肪酸酯及其混合物組成之群。一特別適宜的界面活性劑為自Air Products and Chemicals,Inc. Allentown,PA購得之Dynol 604界面活性劑。
應瞭解誘導阻礙物之處理物調配物中某些化合物可起一種以上的功能。舉例而言，某些化合物可起聚陽離子性誘導阻礙物之化合物及作為保濕劑二者的作用，或起誘導阻礙物之化合物及作為界面活性劑二者的作用。對於本揭示案之目的，若特定化合物為聚陽離子性，則將其視為誘導阻礙物之化合物之一部份。
誘導阻礙物之處理物10可包括其他視需要選用之添加劑，諸如腐蝕抑制劑、緩衝劑、染料、顏料、乳化劑、抗氧化劑、增黏劑(即稠化劑)、額外的溶劑、可塑劑及/或防腐劑。
為使用遮蔽物件2在自塗層所遮蔽的表面20之遮蔽區域與經施用塗層30的表面之未遮蔽區域之間產生準確、清楚、光滑的分離線，首先將遮蔽物件2黏附至待遮蔽以防止塗層30的表面20區域。繼之，將塗層30施用至表面20之未遮蔽區域並將其施用至遮蔽物件2之至少邊緣。隨後使塗層30至少部份乾燥。最終，自表面20移除遮蔽物件2。由於誘導阻礙物之處理物10抑制塗層30移動超出遮蔽物件2之邊緣6c、6d，因此在表面之塗佈區域及藉由遮蔽物件2自塗層30遮蔽的區域之間產生一清楚均勻的分界線。
根據本發明之一實施例的包括誘導阻礙物之處理物10之黏著劑遮蔽物件2可使用各種技術來製造。舉例而言，可將誘導阻礙物之處理物10經由黏著劑8併入遮蔽物件中，其係藉由使誘導阻礙物之處理物10混入黏著劑8中，或使用已知塗布技術將誘導阻礙物之處理物10之塗層施用至黏著劑8之選定表面。誘導阻礙物之處理物10亦可經由背襯6併入遮蔽物件2中。此可包括(例如)用誘導阻礙物之處理物10使整個背襯層6飽和，或利用已知塗布技術將背襯層6之選定部份塗佈誘導阻礙物之處理物10。背襯層6之選定部份可包括對置主表面6a、6b之一或二者，及/或邊緣6c、6d之一或二者。
根據一特定方法，其中遮蔽物件2係一卷帶，形成具有經施用至該帶之邊緣6c、6d之誘導阻礙物之處理物10，藉此改善該帶之塗線性能之卷帶4之方法包括下列步驟：1)用誘導阻礙物之處理物10塗佈一縱切刀，及2)用該縱切刀縱切一卷未經處理之遮蔽帶，藉此在縱切該帶卷期間將誘導阻礙物之處理物10轉移至卷帶4之切割邊緣。
根據另一方法，將包含誘導阻礙物之處理物的液體組合物施用至遮蔽帶之經處理卷之至少一個側面上。此可使用多種技術來完成，其包括在遮蔽帶卷之至少一個側面上輥塗、墊塗、噴霧及氣相沈積一包括誘導阻礙物之處理物的組合物。氣相沈積可包括一低分子量陽離子性材料之氣相沈積、一陽離子性單體之氣相沈積及聚合作用、或氨電漿處理(其直接將胺置於該卷帶之側面上)。亦可使用例如海綿或其他適宜的敷抹器將誘導阻礙物之處理物手工施用至經處理卷帶之側面上。
根據另一方法，可在使用前立即將液體誘導阻礙物之處理組合物施用至遮蔽物件之邊緣上，諸如經處理之遮蔽帶卷之側面。舉例而言，可經由液體浸漬敷抹墊施用液體誘導阻礙物之處理組合物。在此實施例中，可提供一包括至少一卷遮蔽帶及一誘導阻礙物之處理物組合物的套組。或者，可分開出售液體誘導阻礙物之處理組合物(即與遮蔽物件分開)，藉此最終使用者可在使用之前將該組合物施用至遮蔽物件之至少一邊緣上。
為能更加完整地瞭解文中所述之本發明，闡述以下實例。應瞭解此等實例係僅用於闡釋性目的，且不應以任何方式解釋為限制本發明。
實例
除非另外指出，否則實例及其餘說明書中之所有份數、百分比、比率等係以重量計。
材料
LUPASOL P係一種具有一級、二級及三級胺基及一旦質子化則具有相當高陽離子電荷之低黏度、高分子量(平均750,000 MW)乙烯亞胺聚合物(以50%水溶液提供)，其係購自BASF Corporation,Florham Park,NJ。
LUPASOL WF係一種具有一級、二級及三級胺基及一旦質子化則具有陽離子電荷之中分子量(平均25,000 MW)乙烯亞胺聚合物，其係購自BASF Corporation,Florham Park,NJ。
聚二烯丙基二甲基氯化銨係一種購自Sigma Aldrich,Milwaukee,WI之聚四級銨聚合物。使用三種分子量：「低MW」具有100,000-200,000的報告MW；「中MW」具有200,000-350,000的報告MW；及「高MW」具有400,000-500,000的報告MW。
DIAFORMER Z-731係一種購自Clariant Corporation,Mt. Holly,NC之聚(胺氧化物丙烯酸酯共聚物)(以50%乙醇/10%水溶劑系統中40%活性材料提供)。在較低pH下，此聚合物表現為聚陽離子性聚合物。
COSMOCIL CQ係一種購自Arch Chemicals,Inc.,Norwalk,CT之聚(六亞甲基雙胍)鹽酸鹽(以20%水溶液提供)。
N-[3-(三甲氧基甲矽烷基)丙基]乙二胺係購自Sigma Aldrich(產品編號104884),Milwaukee,WI。
DYNOL 604係一種購自Air Products,Allentown,PA之非離子性界面活性劑。
山梨糖醇係購自Sigma Aldrich,Milwaukee,WI。
甘油/甘油係購自Sigma Aldrich,Milwaukee,WI。
水合氯化鋁係購自Sigma Aldrich,Milwaukee,WI。
氯化鋁係購自Sigma Aldrich,Milwaukee,WI。
碳酸鈣係購自Sigma Aldrich,Milwaukee,WI。
塗線性能檢測方法 玻璃嵌板之製備：
使用暗光確定新8英吋×12英吋玻璃嵌板之非-Sn(不含錫)面。隨後用二丙酮醇、庚烷、及乙醇(以所述順序)各擦抹一次來清潔玻璃嵌板之非-Sn面。
帶施用及塗線檢測：
藉由手輕輕地將經處理的帶之8英吋長條施用至玻璃嵌板。將4.5磅的校準橡膠滾筒相對於該帶的寬度水平居中放置，及藉由手將該滾筒縱向來回通過兩次，在約12英吋每分鐘之速率下在帶上總計各經過四次。在將帶樣品施用至嵌板的15分鐘內，利用塗料刷將塗料施用至玻璃嵌板及經處理帶上。隨後使經塗刷之檢測嵌板在室溫下乾燥。用於檢測之塗料為Sun Proof Exterior House & Trim Semi-Gloss Latex 100% Acrylic黑色塗料(#78-851，購自Pittsburgh Paints,PPG Industries,Pittsburgh,PA)。重複檢測各帶樣品三次。自各檢測樣品之間的帶卷移除約15英尺的帶。用於比較，亦製備具有未經邊緣處理的對照帶之玻璃嵌板。在塗料完全乾燥之後，藉由視覺檢測相對於未經邊緣處理之對照帶的玻璃上之塗線來評估帶之塗線性能。結果評定為如表中所指之「無改善」、「改善」或「明顯改善」。
誘導阻礙物之處理物及施用程序
所評估之誘導阻礙物之處理物組合物係提供於表中。誘導阻礙物之處理物係使用以下實例中所述程序作為水性溶液、作為水性非均勻混合物(即未溶解及需要搖晃以施用至帶表面)、或作為100%固體施用至經處理卷帶(SCOTCH-BLUE PAINTER'S TAPE #2090，購自3M Company,St. Paul,MN)之邊緣或側面。若對任何實例存在pH調節，則其係如表中所述。
實例1-4及8-26
利用海綿敷抹器將誘導阻礙物之處理物溶液施用至帶卷邊緣(即施用至側面)，確保誘導阻礙物之處理物係經施用至該帶卷之整個側面。隨後將經處理之帶卷於烘箱中在150℉下乾燥15分鐘(經塗佈面朝上)並使其冷卻至室溫。之後使用海綿敷抹器將誘導阻礙物之處理物溶液施用至帶卷之相反面的邊緣(即施用至側面)，確保該材料係經施用至該帶卷之整個側面上。隨後將經處理之帶卷於烘箱中在150℉下乾燥15分鐘(第二塗佈面朝上)。隨後在如上述檢測塗線性能之前使經處理之帶卷冷卻至室溫。結果顯示於表中。
實例5-7
將誘導阻礙物之處理物溶液以1 ml(1克)之載入量經注射器施用及橡膠敷抹器均勻塗抹至帶卷邊緣或側面之一面上。隨後在如上述檢測塗線性能之前，使經處理之帶卷在室溫下空氣乾燥4小時(實例5)或24小時(實例6)。
實例27
將卷帶於烘箱中在150℉下溫和加熱5分鐘。將帶卷邊緣或側面壓至誘導阻礙物之處理物粉末中，確保該粉末經施用至該帶卷之整個側面上。之後使用乾燥刷將多餘的粉末自該帶卷邊緣/側面刷掉。重複進行此程序以在該帶卷的相反面上塗佈邊緣/側面。之後檢測樣品的上述塗線性能。結果顯示於表中。
比較實例C1及C2
以類似於如上述經溶液塗佈的帶卷之方式製備比較實例C1及C2，除處理物係作為非均勻混合物(即碳酸鈣未經溶解，及混合物需要經搖晃以將其施用至卷帶之邊緣或側面)施用外。
註：表中所指重量百分比係彼等由供應商提供之材料者。例如，在實例8中，DIAFORMER Z-731係以40%固體溶液提供，因此在40%固體下12.5%將為5%的聚合胺氧化物。
一般技術者應瞭解可在不偏離本發明概念下對上述發明進行各種變化及修飾。因此，本發明之範疇不應受本申請案中所述結構限制，其僅受申請專利範圍中所述結構及彼等結構之等效物限制。
2．．．遮蔽物件
4．．．卷帶
4a．．．卷帶之側面
6．．．背襯層
6a．．．背襯層之第一主表面
6b．．．背襯層之第二主表面
6c．．．背襯層之第一邊緣
6d．．．背襯層之第二邊緣
8．．．黏著劑
10．．．誘導阻礙物之處理物
20．．．工件表面
30．．．塗層
圖1係根據本發明之一實施例的一卷具有經改善塗線性能之帶之立體圖；
圖2係沿著圖1之線2-2取得之截面圖；及
圖3係圖2中所示帶之邊緣部份之放大圖。
2．．．遮蔽物件
4．．．卷帶
4a．．．卷帶之側面
6．．．背襯層
6a．．．背襯層之第一主表面
6b．．．背襯層之第二主表面
6c．．．背襯層之第一邊緣
6d．．．背襯層之第二邊緣
20．．．工件表面
30．．．塗層

Claims (14)

  1. 一種用於遮蔽受保護工件表面防止施用至與該受保護工件表面相鄰之表面的塗層之黏著劑遮蔽物件，該遮蔽物件包括：(a)具有第一及第二對置主表面、及至少一邊緣之背襯層；(b)在該第一及第二背襯層對置主表面之至少一者之至少一部份上之黏著劑；及(c)誘導阻礙物之處理物，其包含存在於該遮蔽物件之至少邊緣上的可聚合水溶性陽離子性誘導阻礙物之化合物，以在塗層與該背襯層之邊緣接觸時與該塗層接觸。
  2. 如請求項1之遮蔽物件，其中該誘導阻礙物之化合物在23℃下具有於水中至少0.1克/100克去離子水的溶解度。
  3. 如請求項1之遮蔽物件，其中該誘導阻礙物之化合物包括陽離子性材料，該陽離子性材料包括具有2個胺基、具有至少2價之金屬陽離子及其組合之至少一者之化合物。
  4. 如請求項3之遮蔽物件，其中該陽離子性材料具有至少40克/當量、及不大於1000克/當量之胺當量重量。
  5. 如請求項3之遮蔽物件，其中該陽離子性材料包括多價金屬陽離子。
  6. 如請求項1之遮蔽物件，其中該誘導阻礙物之化合物包括有機化合物。
  7. 如請求項1之遮蔽物件，其中該誘導阻礙物之化合物包括陽離子性聚合物及陽離子性寡聚物之至少一者。
  8. 如請求項7之遮蔽物件，其中該陽離子性聚合物包括有機聚合物。
  9. 如請求項1之遮蔽物件，其中該誘導阻礙物之化合物包括一無機化合物。
  10. 如請求項9之遮蔽物件，其中該無機化合物包括多價金屬化合物。
  11. 如請求項10之遮蔽物件，其中該多價金屬化合物包括金屬鹽。
  12. 如請求項11之遮蔽物件，其中該金屬鹽包括鋁、鐵、鋯、鉻、鈷、鈦、鎂、鋅、鈣、銅、錳、鍶、釔、鑭、聚鹵化鋁、鹼式硝酸鋁、水解鋁、硫酸鋁、氧鋯基鹽、鈦氧基鹽及其組合之可溶性鹽。
  13. 如請求項1之遮蔽物件，其中該可聚合水溶性陽離子性誘導阻礙物之化合物包括聚四級胺聚合物。
  14. 如請求項1之遮蔽物件，其中該可聚合水溶性陽離子性誘導阻礙物之化合物係選自由聚四級銨-6(Polyquaternium-6)及聚四級銨-37組成之群。
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