TW529092B - Method of manufacturing a semiconductor device - Google Patents
Method of manufacturing a semiconductor device Download PDFInfo
- Publication number
- TW529092B TW529092B TW091103200A TW91103200A TW529092B TW 529092 B TW529092 B TW 529092B TW 091103200 A TW091103200 A TW 091103200A TW 91103200 A TW91103200 A TW 91103200A TW 529092 B TW529092 B TW 529092B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- laser
- semiconductor film
- film
- manufacturing
- semiconductor device
- Prior art date
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 294
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 88
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 166
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 134
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 91
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 62
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 39
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 33
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 28
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 21
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000010975 amethyst Substances 0.000 claims description 9
- 239000010979 ruby Substances 0.000 claims description 9
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 2
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 claims 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 37
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 17
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 507
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 105
- 239000000463 material Substances 0.000 description 71
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 58
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 42
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 33
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 32
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 32
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 27
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 25
- 238000005499 laser crystallization Methods 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 22
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 18
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 18
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 14
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 14
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 12
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 11
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 11
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 10
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 9
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 8
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 7
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 4
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 4
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 4
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTZRWELJKSXUBA-UHFFFAOYSA-N N.[Cd] Chemical compound N.[Cd] DTZRWELJKSXUBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005407 aluminoborosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 2
- UIZLQMLDSWKZGC-UHFFFAOYSA-N cadmium helium Chemical compound [He].[Cd] UIZLQMLDSWKZGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 2
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEIYQKSCDPOVNO-UHFFFAOYSA-N 5,8,9,12-tetrahydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C=C2N3)=C1C=C2C(=O)C1=C3C=CCC1 YEIYQKSCDPOVNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 230000000938 luteal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 nitride nitride Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002294 plasma sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- NXHILIPIEUBEPD-UHFFFAOYSA-H tungsten hexafluoride Chemical compound F[W](F)(F)(F)(F)F NXHILIPIEUBEPD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02656—Special treatments
- H01L21/02664—Aftertreatments
- H01L21/02667—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth
- H01L21/02675—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth using laser beams
- H01L21/02686—Pulsed laser beam
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/324—Thermal treatment for modifying the properties of semiconductor bodies, e.g. annealing, sintering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/02—Positioning or observing the workpiece, e.g. with respect to the point of impact; Aligning, aiming or focusing the laser beam
- B23K26/06—Shaping the laser beam, e.g. by masks or multi-focusing
- B23K26/073—Shaping the laser spot
- B23K26/0732—Shaping the laser spot into a rectangular shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/02—Positioning or observing the workpiece, e.g. with respect to the point of impact; Aligning, aiming or focusing the laser beam
- B23K26/06—Shaping the laser beam, e.g. by masks or multi-focusing
- B23K26/073—Shaping the laser spot
- B23K26/0738—Shaping the laser spot into a linear shape
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02524—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02532—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02656—Special treatments
- H01L21/02664—Aftertreatments
- H01L21/02667—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth
- H01L21/02672—Crystallisation or recrystallisation of non-monocrystalline semiconductor materials, e.g. regrowth using crystallisation enhancing elements
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Description
529092 A7 B7 五、發明説明(1) 發明領域 本發明係關於用雷射光束對半導體膜進行退火的方法 (以下稱爲雷射退火)。本發明還關於半導體的製造方法 ,此方法包括作爲其一個步驟的雷射退火。順便說明,此 處所謂半導體裝置”通常包括諸如液晶顯示裝置和發光 裝置之類的電光學裝置以及包括以電光學裝置作爲其組成 部分的電子設備。 i 背景技術 近年來,對於形成在諸如玻璃基底之類的絕緣基底上 的半導體膜進行雷射退火以便使半導體膜結晶或改進其結 晶性質的技術,已經進行了廣泛的硏究。矽被廣泛用作這 種半導體膜。在本說明書中,利用雷射光束使半導體膜結 晶以獲得結晶半導體膜的方法被稱爲雷射結晶。此外,在 本說明書中,結晶半導體膜表示其中存在著結晶區域的半 導體膜。 相較於習知被廣泛使用的合成石英玻璃基底,玻璃基 底具有價格不高而加工性能好以及容易製造大面積基底的 優點。這是它之所以得到廣泛硏究的原因。雷射被較佳的 用來結晶玻璃基底上的半導體膜的原因是玻璃的熔點低。 雷射能夠爲半導體膜提供高的能量而不會大幅度提高基底 的溫度。此外,比之採用電加熱爐的加熱方法,雷射的産 量明顯較高。 由於利用雷射退火形成的結晶半導體膜具有高的遷移 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) -4 - 529092 A7 B7 五、發明説明(2) 率,故結晶矽膜被用來形成薄膜電晶體(T F T )。薄膜 電晶體被廣泛地用於這樣一種單片液晶電光學裝置中,其 中用於圖素驅動的T F T和用於驅動電路的T F T被製造 在玻璃基底上。 藉由以光學系統將諸如準分子雷射光束之類的大功率 脈衝雷射光束在輻照平面處形成爲幾釐米平方的點或長度 爲1 0釐米或更長的線性,並掃描此雷射光束(即雷射光 束輻照位置相對於輻照平面作相對運動),這種進行雷射 退火方法由於産量高,從而就工業意義而言是優越的,因 而較佳的採用。 特別是當採用線性雷射光束時,能夠實現高的産量, 這是因爲藉由僅僅沿垂直於線性雷射光束的長度方向掃描 ,整個輻照平面能夠被線性雷射光束輻照,而不像採用點 狀雷射光束的情況那樣需要前後左右方向掃描。線性雷射 光束沿垂直於其長度的方向被掃描的理由是長度方向是最 有效的掃描。由於這種高的産量,故在雷射退火方法中, 使用了這樣線性雷射光束,其中利用適當的光學系統形成 脈衝振盪準分子雷射光束,它正在成爲採用T F T的液晶 顯示裝置的一種首選的製造技術。 然而,存在著這樣的情況,其中用雷射結晶方法得到 的結晶半導體膜的薄膜品質下降。亦即,若雷射輻照到半 導體膜,則半導體膜暫態熔化並局部膨脹,爲了釋放膨脹 引起的內應力而在結晶半導體膜中出現畸變。 而且,當採用雷射輻照結晶方法時,能夠賦予半導體 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -»·I ---------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -5- 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(3) 膜高的能量而不提高基底的溫度。因而在基底與半導體膜 之間産生陡峭的溫度梯度,半導體膜於是由於張應力而畸 變 〇 若在得到的絕緣閘極半導體裝置中的半導體膜中存在 畸變,則由於畸變而形成屏蔽和陷阱位準,主動層與閘極 絕緣膜之間的介面位準因而變高。而且,若存在畸變,則 施加的電場不均勻,這就成爲半導體裝置工作失效的一個 原因。此外,半導體膜表面的畸變對濺射或C V D澱積的 閘極絕緣膜的平整度有損傷,由於出現絕緣缺陷等而引起 可靠性降低。確定T F T場效應遷移率的一個重要因素是 表面散射效應。T F T主動層與閘極絕緣膜之間介面的平 整度對場效應遷移率有很大的影響。介面變得越平整,就 得到越高的場效應遷移率而不受散射的影響。結晶半導體 膜的畸變從而影響T F T的所有性能,甚至改變良率。 發明槪要 本發明的目的是形成一種畸變小的半導體膜並提供一 種採用此半導體膜的半導體裝置的製造方法。 本發明的特徵是,在用雷射對半導體膜進行結晶之後 ,藉由用熱處理對半導體膜進行加熱而降低半導體膜中形 成的畸變。與雷射輻照出現的局部加熱相反,基底和半導 體膜被熱處理過程整個加熱,因而有可能減輕半導體膜中 形成的畸變,從而提高半導體膜的物理性質。 根據本發明的製造半導體裝置的方法,其特徵是包含 -------!---裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -6 - 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(4) 下列步驟:將雷射輻照到非晶半導體膜,以形成結晶半導 體膜;以及進行熱處理,以降低結晶半導體膜中由於雷射 輻照而形成的畸變。 諸如氣體雷射器、固體雷射器、和金屬雷射器之類的 脈衝振盪或發光雷射器,都可以被用作上述製造方法中的 振盪雷射的雷射器。諸如Y A G雷射器、Y V ◦ 4雷射器、 Y L· F雷射器、Y A 1 0 3雷射器、玻璃雷射器、紅寶石雷 射器、紫翠玉雷射器、以及摻T i的藍寶石雷射器的連續 振盪或脈衝振盪雷射器,可構成固體雷射器。氣體雷射器 包括連續振盪或脈衝振盪的準分子雷射器、A r雷射器、 K r雷射器、以及C 〇2雷射器,而氨鎘雷射器、銅蒸汽雷 射器、以及金蒸汽雷射器可以作爲金屬雷射器的例子。而 且’雷射可以被轉換成較高諧波。 再者,本發明之特徵是,上述製造方法中的熱處理可 以是採用退火爐的熱退火方法,也可以是R T A方法。 在RTA方法中,藉由用燈迅速加熱基底而執行短時 間熱處理。在本說明書中,燈發出的光被稱爲“燈光”。 燈光從基底上側、從基底下側、或從基底上下側輻照。燈 光是從鹵素燈、金屬鹵化物燈、氙弧燈、碳弧燈、高壓鈉 燈、或高壓汞燈發出的光。 而且,在上述製造方法中,其特徵是,熱處理的加熱 溫度等於或高於5 0 0 °C。 而且,在上述製造方法中,其特徵是,熱處理的加熱 時間在3 0分鐘以內。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 線_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -7- 529092 A7 B7 五、發明説明(5) -------:---装—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 而且,根據本發明的另一種半導體裝置之製造方法的 特徵是包含下列步驟:在非晶半導體膜上執f了桌一熱處理 ,以形成第一結晶半導體膜;將雷射輻照到第一結晶半導 體膜’以形成第一^結晶半導體膜’以及執fT弟^ 一^熱處理’ 以降低第二結晶半導體膜中由於雷射輻照而形成的畸變。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上述之特徵是,藉由採用退火爐的熱退火,或藉由燈 光輻照,執行上述製造方法中的第一熱處理和第二熱處理 。燈光從基底上側、從基底下側、或從基底上下側輻照。 採用從鹵素燈、金屬鹵化物燈、氙弧燈、碳弧燈、高壓鈉 燈、或高壓汞燈發出的光。而且’諸如在它們的表面上形 成有絕緣膜的玻璃基底、石英基底 '塑膠基底、柔性基底 、矽基底、金屬基底、以及不銹鋼基底之類的基底,能夠 被用作基底。由諸如鋇硼矽酸鹽玻璃和鋁硼矽酸鹽玻璃製 成的基底,能夠被用作玻璃基底。而且,柔性基底是薄膜 狀基底,並由諸如PET、PES、PEN、或丙烯酸製 成,藉由用柔性基底來製造,能夠使半導體裝置重量更輕 。藉由在基底的一個表面上或在二個表面上形成諸如鋁膜 (A1〇N、A1N、A1〇等)、碳膜(DLC (類金 剛石碳)等)、以及S i N之類的屏蔽層組成的單層或多 層,能夠提高柔性基底的耐用性。因此最好形成這種膜。 而且,諸如氣體雷射器、固體雷射器、以及金屬雷射 器之類的脈衝振盪或連續發光雷射器,能夠被用作上述製 造方法中産生雷射的雷射器。雷射也能夠被轉換成更高的 諧波。 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(6) 而且,在上述製造方法中,其特徵是,第二熱處理的 加熱溫度等於或高於5 0 0 °C。 而且,在上述製造方法中,其特徵是,第二熱處理的 加熱時間在3 0分鐘以內。 如上所述,本發明具有可應用於習知T F T製造方法 的簡單組成,因此無須準備任何新型設備,從而不增加成 本。本發明提高了半導體膜的物理性質,並使半導體表面 得到了平整。因而形成在半導體膜上的閘極絕緣膜的薄膜 性質是足夠的,並能夠保持閘極絕緣膜的平整度。結果防 止了局部集中的電場和表面散射,從而有可能形成遷移率 高的T F T。藉由採用這種T F T來製造半導體裝置,能 夠提高半導體裝置的工作特性和可靠性。 趾式簡單說明 在附圖中: 圖1 A - 1 D爲本發明槪念圖,其中圖1 A是基底絕 緣膜形成/半導體膜形成,圖1 B是雷射退火,圖1 C是 熱處理,圖1 D是半導體膜形成; 圖2A - 2D顯示本發明槪念圖,其中圖2A是基底 絕緣膜形成/半導體膜形成,圖2 B是雷射退火,圖2 C 是半導體膜形成,圖2 D是熱處理; 圖3A - 3 E顯示本發明槪念圖,其中圖3A是基底 絕緣膜形成/半導體膜形成,圖3 B是強光輻照,圖3 C 是雷射退火,圖3 D是熱處理,圖3 E是半導體膜形成; (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· -訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -9 - 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7) 圖4A — 4D顯示本發明槪念圖,其中圖4A是導電 膜形成/絕緣膜形成/半導體膜形成,圖4 B是雷射退火 ,圖4 C是熱處理,圖4D是半導體膜形成; 圖5 A - 5 D是顯不製造圖素T F T和驅動電路 T F T的方法例之剖面圖; 圖6 A - 6 C是顯示製造圖素T F T和驅動電路 T F T的方法例之剖面圖; 圖7A - 7 C是顯示製造圖素TFT和驅動電路 T F T的方法例之剖面圖; 圖8是顯示製造圖素T F T和驅動電路T F T的方法 例之剖面圖,即該圖表示了第二中間層絕緣膜形成/圖素 電極及接線形成; 圖9是顯示圖素部分的圖素之上表面圖; 圖1 0是顯示製造主動矩陣液晶顯示裝置的方法之剖 面圖; 圖1 1是顯示製造主動矩陣液晶顯示裝置的方法之剖 面圖; 圖12是顯示製造圖素TFT和驅動電路TFT的方 法例之剖面圖; 圖1 3是發光裝置的驅動電路和圖素部分的剖面結構 圖; 圖1 4 A是發光裝置的上表面圖; 圖1 4 B是發光裝置的驅動電路和圖素部分的剖面結 構圖; 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2ΐ〇χ297公釐) -10- 裝 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 A7 B7 五、發明説明(8) 圖1 5是發光裝置的圖素部分的剖面結構圖; 圖1 6 A是顯示製造主動矩陣基底的方法之剖面圖; (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖1 6 B是顯示製造主動矩陣液晶顯示裝置的方法之 剖面圖; 圖1 7是發光裝置的圖素部分的剖面結構圖; 圖1 8A - 1 8 F顯示半導體裝置的例子; 圖1 9A - 1 9D顯示半導體裝置的例子;和 圖2 0 A - 2 0 C顯示半導體裝置的例子。 符號說明 1〇 基底 11 底絕緣膜 12 半導體膜 13 畸變 15 鹵素燈 16 半導體膜 1 7 半導體膜 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 1 導電膜 2 2 絕緣膜 23 半導體膜 306 導電膜 306-310 高濃度雜質區 2 0 基底 2 1 底膜 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ H _ 529092 A7 B7 五、發明説明(9) 3 2 1 a , 3 2 1 b 氮氧 化矽 膜 3 2 2 半 導 體 膜 4 〇 2 -4 〇 6 半 導 體膜 4 〇 7 閘 極 絕 緣 膜 4 〇 8 第 一 導 電 膜 4 〇 9 第 二 導 電 膜 4 1 〇 一 4 1 5 掩 模 4 1 6 閘 極 絕 緣 膜 4 1 7 -4 2 2 第 一 形狀 導電 膜 4 2 6 d 汲 極 區 域 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 423a—427a,426d 高濃度雜質區 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 2 3 b -4 2 7 b 低濃 度 雜 質區 4 2 3 C 通 道 形成 區 域 4 2 5 C 通 道 形成 區 域 4 2 6 C 通 道 形成 域 4 2 8 — 4 3 3 第 二 形狀 導 電 膜 4 2 8 a 第 一 導電 膜 4 3 〇 a 第 —秦 導電 膜 434a,434b 阻止掩模 4 3 5 -4 3 8 第三形狀 導電膜 4 3 9 一 4 4 4 絕緣層 4 4 5 a — 4 4 5 C 掩模 4 4 6 a.— 4 4 6 C 雜質 區 4 4 7 3.— 4 4 7 C 雜質 1¾ -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(1() 4 6 1 第 —- 中 間 層 絕 緣 膜 4 6 2 第 二 中 間 層 絕 緣 膜 4 6 3 - -4 6 7 接 線 4 6 6 電 極 4 6 8 連 接 電 極 4 6 9 閘 極 接 線 4 7 〇 圖 素 電 極 501 η通道TFT 502 p通道TFT 503 η通道TFT 504 圖素TFT 505 儲存電容 506 驅動電路 507 圖素部份 5 10 基底 511 絕緣膜 512-517 閘極接線 527 通道形成區域 528 源極區域或汲極區域 529,532 通道形成區域 53〇,533 第一雜質區 531 源極區域 534 汲極區域 539a — 539c 絕緣層 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -13- 529092 A7 B7 五、發明説明(11) 4〇 第一中間層絕緣膜 4 1 第二中間層絕緣膜 4 3 - -549 接線 5 5 1 ,5 5 2 柱形間隔器 5 5 3 配向膜 5 5 4 相對基底 5 5 5 導電膜 5 5 6 配向膜 5 5 7 液晶材料 5 5 8 密封材料 5 6 7 配向膜 5 6 8 密封材料 5 6 9 相對基底 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 7 〇 ,5 7 1 彩 色 層 5 7 2 柱 形 間 隔 5 7 3 位 準 膜 5 7 4 配 向 膜 5 7 5 液 晶 材料 6 〇 1 η 通 道 Τ F Τ 6 〇 2 Ρ 通 道 Τ F Τ 6 〇 3 開 關 Τ F Τ 6 〇 4 電 流 控 制 Τ F Τ 6 〇 5 馬區 動 電 路 6 〇 6 圖 素 部 份 -線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -14- 529092 A7 B7 五、發明説明(1彡 6 10 基底 6 11 底膜 6 1 2 a — 6 1 2 d 閘極絕緣膜 621 絕緣膜 628-631 閘極電極 628a—631a 第一導電膜 628b—631b 第二導電膜 634 LDD區域 6 3 5 第一中間層絕緣膜 6 3 6 第二中間層絕緣膜 637 LDD區域 639 源極區或汲極區 642 源極區或汲極區 655 源極區或汲極區 6 5, 6,657 LDD 區域 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 6 7 1 通 道 形成 區 6 7 2 通 道 形成 6 7 4 通 道 形成 區 7 〇 〇 基 底 7 〇 1 - ~ 7 〇 7 接 7 1 〇 位 準 膜 7 1 1 圖 素 電極 7 1 2 築 堤 7 1 3 發 光 層 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆297公釐) -15- 529092 A7 B7 五、發明説明( 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7 1 4 陰 極 7 1 5 發 光 元 件 7 1 6 鈍 化 膜 7 1 7 密 封 劑 7 1 8 蓋 材料 8 〇 1 源 極 側 驅動電 8 〇 6 圖 素 部 份 8 〇 7 閘 極 側 驅動電 9 〇 1 蓋 材料 9 〇 2 第 一 密 封材料 9 〇 3 第 二 密 封材料 9 〇 4 接 線 9 〇 5 F Ρ C 9 〇 7 密 封 劑 1 〇 6 7 配 向 膜 1 〇 6 8 相 對 基底 1 〇 6 9 相 對 電極 1 〇 7 〇 配 向 膜 1 〇 7 1 密 封材料 1 〇 7 3 液 晶 材料 1 〇 7 4 彩 色 層 1 〇 7 5 遮 光 層 1 〇 7 6 位 準 膜 1077 遮光層 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
、1T 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -16- 529092 A7 B7 五、發明説明(14 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 〇 〇 1 本 體 3 〇 〇 2 影 像 輸 入 部 份 3 〇 〇 3 顯 示 部 份 3 〇 〇 4 鍵 rftru 盤 3 1 〇 1 本 3 1 〇 2 顯 示 部 份 3 1 〇 3 聲 輸 入 部 份 3 1 〇 4 操 作 開 關 3 1 〇 5 電 池 3 1 〇 6 影 像 接 收 部 份 3 2 〇 1 本 3 2 〇 2 相 機 3 2 〇 3 影 像 接 收 部 份 3 2 〇 4 操 作 開 關 3 2 〇 5 顯 示 部 份 3 3 〇 1 本 體 3 3 〇 2 顯 示 部 份 3 3 〇 3 臂 部 份 3 4 〇 1 本 體 3 4 〇 2 顯 示 部 份 3 4 〇 3 揚 聲 器 部 份 3 4 〇 4 記 錄 媒 體 3 4 〇 5 操 作 開 關 3 5 〇 1 本 體 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -17- 529092 A7 B7 顯示部份 接目鏡部份 操作開關 投影裝置 螢幕 本體 投影裝置 鏡 螢幕 光源光學系統 鏡 分色鏡 一 3 8 0 6 鏡 棱鏡 液晶顯示裝置 相位差異板 投影光學系糸充 反射器 光源 透鏡陣列 透鏡陣列 偏振轉換元件 聚焦透鏡 本體 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
五、發明説明( 3 5 0 2 3 5 0 3 3 5 0 4 3 6 0 1 3 6 0 2 3 7 0 1 3 7 0 2 3 7 0 3 3 7 0 4 3 8 0 1 3 8 0 2 3 8 0 3 3 8 0 4 3 8 0 7 3 8 0 8 3 8 0 9 3 8 10 3 8 11 3 8 12 3 8 13 3 8 14 3 8 15 3 8 16 3 9 0 1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18- 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( 1弓 1 1 3 9 〇 2 聲 音輸出 部 份 1 | 3 9 〇 3 聲 音輸入 部 份 1 I 3 9 〇 4 顯 示部份 請 1 3 9 〇 5 操 作開關 先 閲 1 讀 1 1 3 9 〇 6 天 線 背 1 之 4 〇 0 1 本 體 注 意 1 I 4 〇 〇 2, 4 0 0 3 顯 示 部 份 項 再 i 填 Μ 4 〇 〇 4 記 錄媒體 寫 本 裝 1 4 〇 〇 5 操 作開關 頁 1 4 〇 〇 6 天 線 i 1 4 1 〇 1 本 體 1 I 4 1 0 2 支 持台 訂 I 4 1 〇 3 顯 示部份 1 I 1 4 4 〇 2 開 關T F T 1 1 4 5 〇 1 電 流控制 T F 丁 1 1 4 5 〇 4 圖 素電極 線 I 4 5 〇 5 發 光層 1 1 I 4 5 〇 6 陽 極 1 1 -I 4 5 〇 7 發 光元件 1. 4 5 0 8 鈍 化膜 1 4 5 〇 9 密 封劑 1 I 4 5 1 〇 蓋 材料 1 1 1 較佳實 施 例 之詳 :細 說明 1 1 用 圖 1 A - 1 D用以 說 明 本 發 明的實施方式。 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -19 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7_______五、發明説明( 首先,在基底1 0上形成基底絕緣膜1 1。諸如玻璃 基底、石英基底、塑膠基底、以及柔性基底之類的具有透 光性質的基底,可被用作基底1 〇。而且,有氧化矽膜、 氮化矽膜、氮氧化矽膜之類組成的絕緣膜可被用作基底絕 緣膜,此處所示的例子採用單層結構的基底絕緣膜,但此 絕緣膜也可以具有二個或多個層層疊的結構。注意,也可 以不形成基底絕緣膜。 接著,在基底絕緣膜1 1上形成半導體膜1 2。用已 知的方法(例如濺射、L P c V D、或電漿C V D )來形 成具有非晶結構的半導體膜作爲半導體膜1 2。此半導體 膜1 2被形成成厚度爲2 5 - 8 0 nm (最好是3 0 -6 0 n m )。對半導體膜的材料沒有限制,但最好用矽、 矽鍺(S i G e )合金之類來形成。 然後執行雷射結晶方法,以形成結晶半導體膜。當然 ’也可以在執行另一個已知的結晶方法(例如熱結晶方法 )之後使用雷射結晶方法。由於雷射結晶方法,因而在結 晶半導體膜中形成畸變1 3。注意,最好在執行雷射結晶 之前釋放包含在半導體膜中的氫。若藉由在4 0 0 -5 0 0 °C下執行大約1小時熱處理而將膜中所含的氫第一 次降低到原子總數的5 %或更低之後再執行結晶,則能夠 防止膜表面粗糙。通常,用濺射或L P C V D形成的非晶 半導體膜中包含的氫的濃度,低於用電獎c V D形成的非 晶半導體膜中包含的氫的濃度。而且,即使用電獎C V D 形成的非晶半導體膜,若是在等於或高於4 〇 〇 °C下形成 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 「20 - — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 線 529092 A7 B7 五、發明説明(y 的,也具有低的氫濃度。此外,若執行熱結晶,則最好在 等於或高於6 0 0 °C的溫度下執行熱處理。 諸如氣體雷射器、固體雷射器、金屬雷射器之類的脈 衝振盪或連續發光的雷射器,能夠被用於雷射結晶方法中 。諸如連續振盪或脈衝振盪Y A G雷射器、Υ V〇4雷射器 、Y L F雷射器、Y A 1〇3雷射器、玻璃雷射器、紅寶石 雷射器、紫翠玉雷射器、以及摻T i的藍寶石雷射器之類 的雷射器,是固體雷射器。氣體雷射器包括連續發光或脈 衝振盪的準分子雷射器、A r雷射器、K r雷射器、以及 C〇2雷射器,而氨鎘雷射器、銅蒸汽雷射器、以及金蒸汽 雷射器可以作爲金屬雷射器的例子。在使用上述雷射器的 情況下,可採用使雷射振盪器發射的雷射光束被光學系統 聚焦成線性然後輻照到半導體膜的方法。結晶條件可以由 操作人員適當選擇,但當使用準分子雷射器時,脈衝振盪 頻率被設定爲3 0 〇Hz,而雷射能量密度被設定爲 1 00 — 80 OmJ/cm2 (典型爲 200 - 700mJ / c m 2 )。而且,若使用Y A G雷射器,則採用二次高次 諧波,脈衝振盪頻率可以被設定爲1 一 3 0 0 H z ,而雷 射能量密度可以被設定爲300 - l〇〇〇mJ/cm2 ( 典型爲350-80OmJ/cm2)。然後將被聚焦成寬 度爲1 0 0 — 1〇〇Ο μ m (例如4 Ο Ο μ m )的線性的雷 射光束輻照到基底的整個表面上。此時可以以設定爲5 〇 - 9 8 %的線性雷射光束重疊比來執行輻照。而且,若使 用連續振盪雷射器,則必須將能量密度設定爲0 . 〇 1 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) t衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(4 100MW/cm2(最好是〇.1一i〇MW/cm2) 。然後以大約0 · 5 - 2 0 〇 〇 c m / s的速度,相對於 雷射移動平台,從而形成結晶半導體膜。 而且,可以在大氣中、氮氣之類的惰性氣體氣氛中、 以及在減壓氣氛中執行雷射結晶方法。 然後’藉由用退火爐進行熱退火,或藉由RTA,來 執行熱處理。使用退火爐的熱退火,可以在等於或高於 5〇〇°C,最好是5 5〇一5 7 5 °C的溫度下執行1 — 3 0分鐘。藉由例如在氮氣氣氛中點亮1 1個安置在基底 下方的鹵素燈(紅外光)1 5以及安置在基底上方的1 〇 個鹵素燈1 5 ,可以執行R T A。用R T A方法能夠瞬間 提高溫度,但也可以將溫度上升速率和溫度下降速率設定 爲3 0 — 3 0 0 °C / mi η。從鹵素燈饋送的熱爲700 - 1 3 0 0 °C (由埋置在矽晶片中的熱偶測得),而最佳 的熱處理條件根據所用的基底和半導體膜的狀態而不同。 操作人員因而可以適當地確定溫度。 注意,雖然在此實施例模式中使用了氮氣氣氛,但也 可以使用諸如氦(H e )、氖(N e )、氬(A r )之類 的惰性氣體。而且,除了此處使用的鹵素燈之外,諸如氙 燈之類的紫外光燈也可以用作光源。 經歷熱處理之後,半導體膜的畸變比雷射結晶之後的 程度降低。然後執行定圖樣,以形成預定形狀的半導體膜 1 6。倘若此半導體膜被用於製造T F T ’則其電學性會g 可以更好。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 22 - 裝 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -23- A7 B7 _____ 五、發明説明(2() 現在利用下面所示的實施例來更詳細地說明具有上_ 結構的本發明。 〔實施例1〕 用圖1 A — 1 D來說明本發明的一個實施例。 首先’在基底1 0上形成基底絕緣膜1 1。3者如玻璃 基底和石英基底等具有透光性質的基底,可被用作基底 1 0。而且,由氧化矽膜、氮化矽膜、氮氧化矽膜之類組 成的絕緣膜,可被用作基底絕緣膜1 1。此處顯示用單層 結構作爲基底絕緣膜1 1的例子,但此絕緣膜也可以具有 二個或多個層層疊的結構。注意,可以不形成絕緣膜。在 此實施例中使用玻璃基底,並用電漿c V D方法在玻璃基 底上形成厚度爲1 5 0 nm的氮氧化砂膜。 接著,在基底絕緣膜1 1上形成半導體膜1 2。用已 知的方法(例如濺射、L P C V D、或電漿C V D ),以 具有非晶結構的半導體膜來形成半導體膜1 2。半導體膜 1 2被形成成厚度爲2 5 - 8〇nm (最好是3 0 — 6 0 n m )。對半導體膜的材料沒有限制,但最好用矽、矽鍺 (S i G e )合金之類來形成。在此實施例中,用電獎 C V D方法來形成膜厚度爲5 5 n m的非晶矽膜。 然後執行雷射結晶方法,以形成結晶半導體膜。當然 ’也可以在使用另一種結晶方法(例如熱結晶方法)之後 ,執行雷射結晶方法。在此實施例中,用準分子雷射來幅 照’利用光學系統使其光在輻照表面上成爲線性。從而提
仏張尺度適用中關家標準(CNS ) A4規格「21Gx2974D 批衣 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(21) 高了半導體膜的結晶性,但由於雷射輻照而在半導體膜中 産生畸變1 3。 然後,藉由用退火爐進行熱退火,或藉由RTA,來 執行熱處理。藉由例如在氮氣氣氛中點亮1 1個安置在基 底下方的鹵素燈(紅外光)1 5以及安置在基底上方的 1 0個鹵素燈1 5,可以執行此熱處理。從鹵素燈饋送的 熱爲7 0 0 — 1 3 0 0 °C (由埋置在矽晶片中的熱偶測得 ),而最佳的熱處理條件根據所用的基底和半導體膜的狀 態之類的因素而不同。操作人員因而可以適當地確定溫度 。此實施例中使用了 R T A方法,且熱處理在氮氣氣氛中 於7 0 0 t的溫度下執行4分鐘。 經歷熱處理之後,半導體膜的畸變比雷射結晶之後的 程度降低。然後執行定圖樣,以形成所需形狀的半導體膜 1 6。倘若此半導體膜被用於製造T F T,則其電學性能 可以更好。 〔實施例2〕 在此實施例中,用圖2A - 2D來說明降低半導體膜 的畸變的方法。此半導體膜經歷了不同於實施例1的製造 方法。 首先,根據實施例1製造圖1 A的狀態。注意,圖 1 A和圖2 A顯示相同的狀態,且相同的參考號被用於對 應的位置。 接著執行雷射結晶,以形成結晶半導體膜。當然,也 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- -訂 線_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -24- 529092 A7 B7 五、發明説明(23 可以在使用另一種結晶方法(例如熱結晶方法)之後,執 行雷射結晶方法。在此實施例中,用γ A G雷射器的二次 高次諧波輻照’利用光學系統使其光在輻照表面上成爲線 性。從而提高了半導體膜的結晶性,但由於雷射輻照而在 半導體膜中産生畸變1 3。 接著,執行定圖樣,以形成半導體膜1 7。 然後,藉由用退火爐進行熱退火,或藉由RTA,來 執行熱處理。熱處理最好在等於或高於5 0 0 °C的溫度下 進行。此實施例中採用了用退火爐的熱退火方法,且熱處 理在氮氣氣氛中於5 5 0 °C下執行3 0分鐘。 經歷熱處理之後,半導體膜中的畸變比雷射結晶之後 的程度降低。倘若此半導體膜被用於製造T F T,則 T F T的電學性能可以更好。 〔實施例3〕 在此實施例中,用圖3 A - 3 E來說明降低半導體膜 的畸變的方法,此半導體膜經歷了不同於實施例1和2的 製造方法。 首先,根據實施例1製造圖1 A的狀態。注意,圖 1 A和圖3 A顯示相同的狀態,且相同的參考號被用於對 應的位置。 接著執行第一熱處理,以便使半導體膜結晶。此處使 用RT A作爲熱處理。藉由例如在氮氣氣氛中以1 一 6 0 秒(最好是3 0 — 6 0秒)的周期長度,1 一 1 〇次(最 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210χ297公釐) 辦衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -25- 529092 A7 一 B7 五、發明説明(29 好是2 - 6次)點亮1 1個安置在基底下方的鹵素燈(紅 外光)1 5以及安置在基底上方的1 〇個鹵素燈1 5,可 以執行R T A。從鹵素燈饋送的熱爲7 ο 0 一 1 3 0 0 °C (由埋置在矽晶片中的熱偶測得),而最佳的熱處理條件 根據丰導體膜的狀懸之類的因素而不同。操作人員因而可 以適當地確定溫度。此實施例中,在氮氣氣氛中於7 5 0 °C的溫度下執行5分鐘熱處理(見圖3 b )。 接著’執行雷射結晶方法,以便使半導體膜結晶。在 此實施例中,用準分子雷射器來輻照,利用光學系統使其 光在輻照表面上成爲,線性。從而提高了半導體膜的結晶性 ,但由於雷射輻照而在半導體膜中産生畸變1 3 (見圖 3 C )。 然後可以執行定圖樣,以形成所需形狀的半導體膜。 然後執行第二熱處理。採用退火爐或R τ A的熱退火 ,可以被用於此熱處理。在此實施例中,藉由用退火爐進 行熱退火,來執行第二熱處理。此熱處理在氮氣氣氛中於 5 7 5 °C的溫度下執行3 0分鐘(見圖3 D )。 經歷熱處理之後,半導體膜中的畸變比雷射結晶之後 的程度降低。倘若此半導體膜被用於製造T F T,則 T F T的電學性能可以更好。 〔實施例4〕 在此實施例中,用圖4 A - 4 D來說明用熱處理降低 半導體膜的畸變的方法,此半導體膜經歷了不同於實施例 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 装· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -26- 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 -----____五、發明説明(24 1〜3的製造方法。 首先,各具有透光性質的玻璃基底或石英基底被用作 基底1 0。在此實施例中,玻璃基底被用作基底1 〇。 形成導電膜,並執行蝕刻,以形成所需形狀的導電膜 2 1。對導電膜的材料沒有特別的限制,並使用具有熱阻 的材料。選自Ta、W、Ti 、Mo'Cu、Cr、和 N d的元素,或以上述一種元素作爲其主要組成的合金或 化合物,可以被用來形成導電膜。而且,也可以使用其中 已經摻有諸如磷的雜質元素的半導體膜,典型爲結晶的矽 膜。也可以使用A g P d C u合金。此導電膜當然不局限 於單層,也可以使用多層。在此實施例中,導電膜3 〇 6 由厚度爲4 0 〇 n m的W膜組成。 然後’形成諸如氧化矽膜、氮化矽膜、或氮氧化矽膜 之類的絕緣膜作爲絕緣膜2 2。在此實施例中,用電漿 C V D方法形成厚度爲1 5 〇 n m的氧化矽膜。 在絕緣膜上形成半導體膜2 3。用已知的方法(例如 濺射、L· P C V D、或電漿C V D ),以具有非晶結構的 半導體膜來形成半導體膜2 3。半導體膜2 3被形成成厚 度爲25 - 8〇nm(最好是30 - 6〇nm)。雖然對 半導體膜的材料沒有限制,但最好用矽、矽鍺(s i G e )合金之類。在此實施例中,用電漿C V D方法來形成膜 厚度爲5 5 n m的非晶矽膜(見圖4 A )。 然後執行雷射結晶,以便使半導體膜結晶。當然,也 可以在使用另一種結晶方法(例如熱結晶方法)之後,執 (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
、1T 線 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) Α4規格(210x297公釐) -27- 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(2洽 行雷射結晶方法。在此實施例中,用Y A G雷射器的二次 高次諧波輻照,利用光學系統使其光在輻照表面上成爲線 性。從而實現半導體膜的結晶,但在半導體膜中産生畸變 1 3 (見圖 4 B )。 接著執行熱處理。使用退火爐的熱退火或RTA,可 以用作熱處理。若採用R T A,則例如在氮氣氣氛中點亮 1 1個安置在基底下方的鹵素燈(紅外光)1 5以及安置 在基底上方的1 0個鹵素燈1 5。從鹵素燈饋送的熱爲 7 0 0 — 1 3 0 0 C (由埋置在石夕晶片中的熱偶測得), 而最佳的熱處理條件根據半導體膜的狀態之類的因素而不 同。操作人員因而可以適當地確定溫度。此實施例中,使 用了 RTA,並在氮氣氣氛中於7 2 5 °C的溫度下執行5 分鐘熱處理(見圖4C)。 經歷熱處理之後,半導體膜中的畸變比雷射結晶之後 的程度降低了。然後進行定圖樣,以形成所需形狀的半導 體膜2 4。倘若此半導體膜被用於製造T F T,則T F T 的電學性能可以更好。 〔實施例5〕 在此實施例中,用圖5 A - 9來說明製造主動矩陣基 底的方法。注意,在整個本說明書中,爲了方便起見,其 上形成驅動電路和圖素部分的基底被稱爲主動矩陣基底。 首先,在此實施例中,使用由諸如鋇硼矽酸鹽玻璃或 鋁硼矽酸鹽玻璃之類的玻璃,典型是諸如Corning公司 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 〇8 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 線· 529092 A7 B7 五、發明説明( (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) # 7 0 5 9玻璃或# 1 7 3 7玻璃之類的玻璃製成的基底 320。注意,諸如石英基底、矽基底、金屬基底、以及 基底表面上形成有絕緣膜的不銹鋼基底,也可以被用作基 底3 2 0。而且,具有能夠承受住此實施例所用處理溫度 的抗熱性質的塑膠基底,也可以被使用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 然後,在基底3 2 0上,形成由諸如氧化矽膜、氮化 矽膜、或氮氧化矽膜之類的絕緣膜組成的底膜3 2 1。在 此實施例中,二層結構被用作底膜3 2 1 ,但也可以使用 單層絕緣膜,也可以使用由二個以上的層之層疊結構。作 爲底膜3 2 1的第一層的氮氧化矽膜3 2 1 a ,是用電漿 CVD方法,用S i H4、NH3和N2〇作爲反應氣體形 成的,其厚度爲10 — 200nm(最好是50 — 100 n m )。在此實施例中,氮氧化矽膜3 2 1 a (組分比爲 :Si=32%,〇 = 27%,N=24%,H=17% )被形成成厚度爲5 0 nm。作爲底膜3 2 1的第二層的 氮氧化矽膜3 2 1 b,是用電漿CVD方法用s i H4和 N2 ◦作爲反應氣體形成的,並層疊在氮氧化矽膜3 2 1 a 上,其厚度爲50 — 200nm (最好是1〇〇 一 1 5〇 n m )。在此實施例中,氮氧化矽膜3 2 1 b (組分比爲 :Si=32%,〇=59%,N=7%,H=2%)B 成成厚度爲1OOnm。 接著,在底膜上形成半導體膜3 2 2。利用已知的方 法(例如濺射、L P C V D、或電漿C V D ),使得作爲 半導體膜3 2 2的半導體膜被形成成具有非晶結構,宜厚 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529092 A7 B7 五、發明説明(27) 度爲25 - 80nm(最好是30 — 60nm)。對半導 體膜的材料沒有限制,但此半導體膜最好由諸如矽或矽鍺 (S i G e )合金之類的材料組成。然後執行雷射結晶方 法,以便使半導體膜結晶。當然,也可以在使用另一種B 知的結晶方法(例如熱結晶或使用鎳之類的催化劑的熱結 晶)之後執行雷射結晶。在此實施例中,使用雷射結晶方 法。 脈衝振盪型或連續發光型氣體雷射器、固體雷射器、 金屬雷射器等,可以被用於結晶方法。諸如連續振盪或脈 衝振盪YAG雷射器、YV〇4雷射器、YLF雷射器、 Y A 1〇3雷射器、玻璃雷射器、紅寶石雷射器、紫翠玉雷 射器、以及摻T i的藍寶石雷射器之類的雷射器,是固體 雷射器。氣體雷射器包括連續振盪或脈衝振盪的準分子雷 射器、A r雷射器、Kr雷射器、以及c〇2雷射器,而氦 鎘雷射器、銅蒸汽雷射器、以及金蒸汽雷射器可以作爲金 屬雷射器的例子。雷射振盪器發射的雷射光束被光學系統 聚焦成線性然後輻照到半導體膜的方法,可以被用於使用 上述雷射器的情況。結晶條件可以由操作人員適當地選擇 ’但當使用準分子雷射器時,脈衝振盪頻率被設定爲 3〇0Hz ,而雷射能量密度被設定爲1〇〇 一 80〇mJ/cm2 (典型爲 2〇0 — 700mJ / cm2 )。而且,若使用Y A G雷射器,則採用二次高次諧波, 脈衝振盪頻率被設定爲1 - 3 0 0 Η Z ,而雷射能量密度 被設定爲30 0 — 1 00〇mJ/cm2 (典型爲3 50 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆297公釐) 裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -30 - 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(2忐 8 0 〇 m J / c m 2 )。然後將聚焦成寬度爲l〇〇 — 1 Ο Ο Ο μ m (例如4 〇 〇 μ m )的線性的雷射光束輻照到 基底的整個表面上。此時可以以設定爲5 〇 一 9 8 %的線 性雷射光束重疊比來執行輻照。而且,若使用連續振盪雷 射器,則必須將能量密度設定爲〇 . 〇 1 一 1 〇 〇 M W/ cm2 (最好是〇 · 1 — i〇MW/cm2)。然後使平台 以大約0 . 5 - 2 0 〇 〇 c m / s的速度,相對於雷射移 動,從而形成結晶半導體膜。 然後將得到的結晶半導體膜定圖樣成所需的形狀,以 形成半導體膜4 0 2 — 4 0 6。 接著執行熱處理,以便降低雷射輻照引起的畸變。在 此實施例中,用燈光進行輻照。例如,可以在氮氣氣氛中 以1 一 6 0秒(最好是3 0 - 6 0秒)的周期長度,1 一 1 0次C最好是2 - 6次)點亮1 1個安置在基底下方的 鹵素燈(紅外光)1 5以及安置在基底上方的1 〇個鹵素 燈1 5。從鹵素燈饋送的熱爲7 0 0 - 1 3 0 0 °C (由埋 置在矽晶片中的熱偶測得),而最佳的熱處理條件根據諸 如半導體膜的狀態之類的因素而不同。操作人員因而可以 適當地確定濫度。但考慮到大批量生産方法,最後在約爲 7 0 0 - 7 5 0 C的溫度下執行5分鐘或更短時間的熱處 理。此實施例中,在氮氣氣氛中於7 0 0 °C下執行4分鐘 熱輻照。 爲了控制T F T的臨界値,在形成半導體膜4 〇 2 -4 0 6之後,可以執行非常少量雜質元素(硼或磷)的摻 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -31 - 裝 — 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(2d 接著,形成閘極絕緣膜4 0 7,以便覆蓋半導體膜 4 0 2 - 4 0 6。此閘極絕緣膜4 0 7是用電漿C V D或 濺射方法形成的厚度爲4 0 - 1 5 0 n m的含矽的絕緣膜 。在此實施例中,用電漿C V D方法形成厚度爲 1 1 0 n m的氮氧化砂膜(組分比爲·· S i = 3 2 %,〇 二5 9 %,N = 7 %,Η = 2 % )。當然,閘極絕緣膜不 局限於氮氧化矽膜,也可以使用單層或疊層結構的其他含 矽絕緣膜。 而且,若使用氧化矽膜,則可以用電漿C V D方法, 用Τ Ε〇S (原矽酸四乙酯)與〇2的混合物,在反應壓力 爲40Pa、基底溫度設定爲300 - 400°C的情況下 ,藉由在功率密度爲0 . 5 - 0 . 8W/cm2的高頻( 1 3 . 5 6 Μ Η z )下放電來形成。這樣形成的氧化矽膜 ,藉由在4 0 0 - 5 0 0 t下執行後續熱退火,能夠獲得 良好的閘極絕緣膜特性。
然後,如圖5 C所示,在閘極絕緣膜4 0 7上,形成 並層疊膜厚度爲2 0 - 1 0 0 nm的第一導電膜4 0 8和 膜厚度爲1〇〇 - 400nm的第二導電膜409。在此 實施例中,形成並層疊膜厚度爲3 0 n m的由T a N組成 的第一導電膜4 0 8和膜厚度爲3 7 0 n m的由W組成的 第二導電膜409。用濺射方法形成TaN膜,並在氮氣 氣氛中進行T a靶的濺射。而且,用採取w靶的濺射來形 成W膜。此外,也可以利用六氟化鎢(W F 6 )的熱C V D 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -32- 批衣 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 A 7 B7 五、發明説明(3() 方法來形成w膜。不管採用哪種方法,必須能夠使膜的電 阻低,以便用作閘極電極,且W膜的電阻率最好被形成等 於或小於2 0 # ϋ c m。藉由增大W膜的晶粒,能夠降低電 阻率,但對於W膜中含有許多諸如氧之類的雜質元素的情 況,則結晶受到阻礙,薄膜成爲高阻。因此,在濺射過程 中使用高純度W靶(純度爲9 9 · 9 9 9 9 % )。此外, 藉由特別注意不使氣相中的雜質混入到正在形成的W膜中 ,能夠得到9 一 2 0 // ϋ c m的電阻率。 注意,雖然在此實施例中第一導電膜4 0 8是T a N 而第二導電膜4 0 9是W,但對這些導電膜沒有特別的限 制。第一導電膜4 0 8和第二導電膜4 0 9也可以由選自 Ta 、W、T i 、M〇、A1 、Cu、Cr 、Nd 的元素 ,或由以這些元素之一爲其主要成分的合金材料,或由這 些元素的化合物組成。而且,其中摻入了諸如磷的雜質元 素的半導體膜(典型爲結晶矽膜)也可以被使用,也可以 是A g P d C u合金。此外,也可以使用下列情況:用鉅 (T a )膜形成第一導電膜,並將其與W膜組成的第二導 電膜組合;用氮化鈦(T i N )膜形成第一導電膜,並將 其與W膜組成的第二導電膜組合;用氮化鉅(T a N )膜 形成第一導電膜,並將其與A 1膜組成的第二導電膜組合 ;以及用氮化鉅(T a N )膜形成第一導電膜,並將其與 C u膜組成的第二導電膜組合。 接著,用光微顯影方法形成掩模4 1 0 — 4 1 5,並 執行第一蝕刻處理’以便形成電極和接線。根據第一和第 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇 X 297公釐) -於 澤-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(31) 二蝕刻條件來執行第一蝕刻處理。在此實施例中’使用 I c P (感應耦合電漿)蝕刻方法作爲第一鈾刻條件。 c F 4、C 1 2和〇2的氣體混合物被用作鈾刻氣體’氣體 流速分別被設定爲2 5 : 2 5 : 1 0 s c c m,並藉由在 1 P a的壓力下向線圈狀電極施加5 0 〇 W的R F ( 1 3 . 5 6 Μ Η z )電功率來産生電漿,從而執行蝕刻。 採用了利用I C Ρ的Matsushita電氣公司的乾鈾刻設備( E645 型 ICP) 。150界的 RF( 1 3 . 5 6 Μ Η z )電功率還被施加到基底側(樣品台) ,從而有效地施加負的自偏壓。在此第一蝕刻條件下,W 膜被鈾刻,且第一導電膜的邊緣部分形成錐形。 在不淸除抗蝕劑掩模4 1 0 - 4 1 5的情況下,將鈾 刻條件改變爲第二蝕刻條件。C F 4和C 1 2的氣體混合物 被用作鈾刻氣體,氣體流速分別被設定爲3 0 : 3 0 s c cm,藉由在1 P a的壓力下向線圈狀電極施加 500W的RF (13 . 56MHz)電功率來産生電漿 ,從而執行大約3 0秒鐘蝕刻。2 0 W的R F ( 1 3 . 5 6 Μ Η z )電功率還被施加到基底側(樣品台) ,從而有效地施加負的自偏壓。利用C F 4和C 1 2的氣體 混合物,W膜與T a Ν膜二者被第二蝕刻條件同等地鈾刻 。注意,可以增加大約1 0 - 2 0 %的蝕刻時間,以便執 行鈾刻,使閘極絕緣膜上不保留殘留物。 藉由使抗蝕劑掩模的形狀適合於上述第一蝕刻條件, 根據施加到基底側的偏置電壓,第一導電膜和第二導電膜 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(21〇χ297公釐) ---------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T -線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -34- 529092 A7 B7 五、發明説明(3i 的邊緣部分被做成錐形。錐形部分的角度爲1 5 - 4 5度 。第一形狀的導電膜417-422(第一導電膜 417a— 4 22a 以及第二導電膜 417b — 422b )於是被第一鈾刻處理由第一導電膜和第二導電膜形成。 參考號4 1 6表示閘極絕緣膜’而未被第一形狀的導電膜 4 1 7 - 4 2 2覆蓋的區域藉由蝕刻變薄了大約2 0 - 5 0 n m 〇 然後,在不淸除抗蝕劑掩模的情況下,進行第一摻雜 處理(見圖6 A )。可以用離子摻雜或離子注入方法來進 行摻雜處理。進行離子摻雜處理的條件是··劑量被設定爲 lx 1 〇13 — 5x 1 〇15 / cm2,而加速電壓被設疋爲 6 0 - 1 0 0 k e V。在此實施例中進行摻雜時的劑量被 設定爲1.5x1015/cm2,而加速電壓被設定爲80 k eV。屬於周期表1 5族的元素(典型的是磷(P)或 砷(A s ))被用作提供η型電導率的雜質元素。此處採 用磷(Ρ )。在此情況下,導電膜4 1 7 - 4 2 1被用作 爲提供η型電導率的雜質元素的掩模,並以自對準的方式 形成高濃度的雜質區306 - 3 1 0。提供η型電導率的 雜質元素以1 X 1 〇2Q到lx 1 021/cm3的濃度被加 入到第一高濃度的雜質區3 0 6 - 3 1 0。 接著,在不淸除抗蝕劑掩模的情況下,進行第二蝕刻 處理。此處用C F 4、C 1 2和0 2作爲鈾刻氣體,W膜被 選擇性地鈾刻。同時,由第二鈾刻處理形成第二導電膜 428a— 433a。但第一導電膜 417a — 422a 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -35 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 —__B1_ 五、發明説明( 很少被蝕刻,從而形成分別具有第一導電膜4 2 8 a -43 3 a的第二形狀的導電膜428 — 433。 接著,如圖6 B所示,在不淸除抗蝕劑掩模的情況下 ’進行第二摻雜處理。劑量被設定爲小於第一摻雜處理的 劑量,在7 〇 - 1 2 0 k eV的高加速電壓下,引入提供 η型電導率的雜質元素。在此實施例中,劑量被設定爲 1·5xl014/cm2,並以90keV的加速電壓進行 摻雜。以第二導電膜428b-433b作爲掩模,雜質 元素還被第二摻雜處理引入到第一導電膜4 2 8 a -4 3 3 a下方的半導體膜中。從而形成第二高濃度雜質區 423 3- 4 273、426(1、以及低濃度雜質區 423b-427b。 接著’在淸除抗蝕劑掩模之後,形成新的抗鈾劑掩模 4 3 4 a和4 3 4b,並如圖6 C所示進行第三蝕刻處理 ° S F 6和C 1 2被用作蝕刻氣體,氣體流速比率被設定爲 50 : 50s ccm,在1 . 3Pa的壓力下向線圈狀電 極施加500W的RF (13 . 56MHz)電功率産生 電漿之後,執行大約3 0秒鐘蝕刻。1 〇 w的R F ( 1 3 . 5 6 Μ Η z )電功率還被施加到基底側(樣品台) ,從而有效地施加負的自偏壓。以這種方式,利用第三鈾 刻處理,Ρ通道TFT和圖素部分TFT (圖素TFT) 的T a N膜就被蝕刻形成第三形狀導電膜4 3 5 - 4 3 8 〇 然後淸除抗蝕劑掩模,並用第二形狀導電膜4 2 8和 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ϋ訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 36- 529092 A7 B7 五、發明説明(y (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 3 0以及第二形狀導電膜4 3 5 - 4 3 8作爲掩模,選 擇性地淸除閘極絕緣膜4 1 6。從而形成絕緣層4 3 9 -4 4 4 (見圖 7 A )。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 接著,形成新的抗鈾劑掩模4 4 5 a - 4 4 5 c ,並 進行第三摻雜處理。根據第三摻雜處理,在成爲P通道 丁 F T的主動層的半導體膜中形成雜質區4 4 6 a — 446c以及447a-447c ,其中加入了提供與上 述單個導電類型相反的導電類型的雜質元素。第二導電膜 4 3 5 a和4 3 8 a被用作雜質元素的掩模,並以自對準 的方式加入提供P型電導率的雜質元素,以形成雜質區。 在此實施例中(見圖7 B ),用乙硼烷(B 2 Η 6 )的離子 摻雜方法來形成雜質區4 4 6 a - 4 4 6 c以及4 4 7 a - 4 4 7 c。當進行第三摻雜處理時,用抗蝕劑掩模 4 4 5 a - 4 4 5 c覆蓋用來形成η通道TFT的半導體 膜。用第一摻雜處理和第二摻雜處理將不同濃度的磷加入 到雜質區4 4 6和4 4 7中。然而,由於執行摻雜,使各 個區域中提供P型電導率的雜質元素的濃度成爲2 X 1 0 2 0 ~ 2 X 1021/cm3,故在使各個區域作爲p通 道T F T的源區和汲區時不出現問題。此實施例的優點是 成爲P通道T F T的主動層的部分半導體膜被暴露,因而 容易加入雜質元素(硼)。 利用迄今的各個步驟,就在各個半導體膜中形成了各 個雜質區。 接著,在淸除抗蝕劑掩模4 4 5 a - 4 4 5 c之後, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -37- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(3d 形成第一中間層絕緣膜4 6 1。利用電漿C V D或濺射方 法,由含矽的絕緣膜形成厚度爲1 〇 〇 - 2 0 0 n m的第 一中間層絕緣膜4 6 1。在此實施例中,用電漿C V D形 成厚度爲1 5 0 n m的氮氧化矽膜。當然,第一中間層絕 緣膜4 6 1不局限於氮氧化砂膜,也可以使用單層或疊層 的含矽的其他絕緣膜。 接著,如圖7 C所示,用熱處理執行半導體膜結晶性 的恢復和加入到各個半導體膜中的雜質元素的啓動處理。 對於熱處理,可以執行諸如使用退火爐的熱退火、R 丁 A 、以及雷射退火之類的各種方法。熱退火可以在氮氣氛中 進行,其氧濃度等於或小於1 p p m,最好是 0 · lppm,溫度爲 400 — 700 °C,典型爲 500 - 5 5 0 °C。對於雷射退火,最好使用脈衝振盪型或連續 振盪型氣體雷射器、固體雷射器、金屬雷射器等。注意, 諸如YAG雷射器、YV〇4雷射器、YLF雷射器、 Y A 1〇3雷射器、玻璃雷射器、紅寶石雷射器、紫翠玉雷 射器、以及摻T i的藍寶石雷射器之類的脈衝振盪或連續 振盪雷射器,可構成固體雷射器。氣體雷射器包括連續振 盪或脈衝振盪的準分子雷射器、A r雷射器、K r雷射器 、以及C〇2雷射器,而氦鎘雷射器、銅蒸汽雷射器、以及 金蒸汽雷射器可以作爲金屬雷射器的例子。若採用連續振 盪雷射器,則雷射能量密度必須約爲〇 . 0 1 -10〇MW/cm2(最好是〇·01—l〇MW/cm2 ),並以〇 _ 5 - 2 0 0 0 c m / s的速度,相對於雷射 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -38- 批衣 I 訂 I I線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 ___B7 五、發明説明( 移動基底。而且’若採用脈衝振盪雷射器,則雷射能量密 度最好爲5 0 — 1〇〇OmJ/crn2 (典型爲5 0 — 5 0 〇 m J / c m 2 ),頻率爲3〇〇Hz。此時可以以設 定爲5 0 - 9 8 %的重疊比來執行輻照。在此實施例中, 利用退火爐的熱處理,在5 5 0 °c的溫度下執行4小時的 啓動處理。 而且,也可以在形成第一中間層絕緣膜4 6 1之前進 行熱處理。但若所用的接線材料抗熱性能差,則如在此實 施例中那樣,爲了保護接線等,最好在形成中間層絕緣膜 (一種以矽作爲主要組成的絕緣膜,例如氮化矽膜)之後 進行熱處理。
然後,還可以執行一個熱處理(在3 〇 〇 - 5 0 0°C 下進行1 - 1 2小時)。此處理是用第一中間層絕緣膜 4 6 1中所含的氫來終止半導體膜中的懸垂鍵。無論是否 存在第一中間層絕緣膜,半導體膜都能夠被氫化。作爲氫 化的其他方法’也可以執行電漿氫化(利用電漿激發的氫 )以及在含3 — 1 0 〇%的氫的氣氛中於3 〇 〇 一 4 5〇 °C的溫度下的1 一 1 2小時的熱處理。 接著’在第一中間層絕緣膜4 6 1上形成由無機絕緣 膜材料或由有機絕緣膜材料組成的第二中間層絕緣膜 4 6 2 °在此實施例中,形成了膜厚度爲1 . 6 μ m的丙烯 酸樹脂膜’所用的材料的粘度可以是1 〇 — 1 〇 〇 〇 c p ’最好是4 0 — 2 0 〇 c p。採用了其表面上形成不平整 性的材料。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2ι〇χ297公釐) -39- 辦衣 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明( 爲了防止鏡面反射,藉由用形成此實施例圖1 8所示 的不平整表面的材料形成第二中間層絕緣膜,使圖素電極 的表面不平整。而且,圖素電極表面能夠被做成不平整並 具有光散射特性,因此也可以在圖素電極下方的區域中形 成凸出部分。用與形成T F Τ時相同的光掩模,能夠進行 突出部分的形成,因而能夠在不增加處理步驟數目的情況 下形成。注意,突出部分也可以恰當地形成在除了接線和 T F Τ之外的圖素部分區域的基底上。以這種方式,與覆 蓋突出部分的絕緣膜表面中形成的不平整性一起,在圖素 電極的表面上也形成不平整性。 具有平整表面的膜也可以被用作第二絕緣膜4 6 2。 在這種情況下,最好用諸如噴沙處理或蝕刻處理之類的額 外處理使表面不平整,以便防止鏡面反射,從而藉由散射 反射光而提高白度。 然後在驅動電路5 0 6中依次形成用來電連接各個雜 質區的接線4 6 3 - 4 6 7。注意,由厚度爲5 0 n m的 T i膜和厚度爲5 OOnm的合金膜(A 1和T i的合金 )組成的疊層膜被定圖樣,以便形成接線。 而且,圖素電極4 7 0、閘極接線4 6 9、以及連接 電極468被形成在圖素部分507中(見圖8)。用連 接電極4 6 8形成與圖素T F T和源接線4 3 6 (雜質區 4 3 6 a與4 3 6 b的疊層)的電連接。而且,閘極接線 4 6 9形成與圖素TFT閘極電極的電連接。圖素電極 4 7 0形成與圖素TFT汲區4 2 6 d的電連接,還形成 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 批衣 ! 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 A7 B7 五、發明説明(33 與用作構成儲存電容器一個電極的半導體膜4 0 6的電連 接。最好使用反射率極好的材料,諸如以A 1或A g作爲 其主要成分的膜或這些膜的層疊膜作爲圖素電極4 7 0。 於是,能夠在同一個基底上形成由11通道 TFT 501和P通道TFT 502組成的CMOS 電路、具有η通道TFT 5 0 3的驅動電路、以及具有 圖素TFT 5 04和儲存電容器5 05的圖素部分 5 0 7。這樣就完成了主動矩陣基底。 驅動電路506的η通道TFT 501具有:通道 形成區4 2 3 c ;與構成部分閘極電極的第一導電膜 428a重疊的低濃度雜質區423b (GOLD區); 以及用作源區或汲區的高濃度雜質區4 2 3 a。藉由通過 電極4 6 6的電連接而與η通道TFT 5 0 1形成 CMOS電路的ρ通道TFT 5 0 2具有:通道形成區 4 4 6 d ;形成在聞極電極外面的雑質區4 4 6 b和 4 4 6 c ;以及用作源區或汲區的高濃度雜質區4 4 6 a 。而且,η通道TFT 503具有:通道形成區 4 2 5 c ;與構成部分閘極電極的第一導電膜4 3 0 a重 疊的低濃度雜質區4 2 5 b ( G ◦ L D區);以及用作源 區或汲區的尚濃度雑質區4 2 5 a。 圖素部分的圖素T F T 5 0 4具有:通道形成區 4 2 6 c ;形成在閘極電極外面的低濃度雜質區4 2 6 b (L D D區)·,以及用作源區或汲區的高濃度雜質區 4 2 6 a。而且,提供ρ型電導率的雜質元素被分別加入 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) $-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -41 - 529092 A7 B7 五、發明説明(3洽 到雜質區44 7 a和447b,用作儲存電容器505的 一個電極。儲存電容器5 0 5包含電極(4 3 8 a和 438b的疊層)以及雜質區447a - 447c ,利用 絕緣膜4 4 4作爲介質。 利用此實施例的圖素結構,圖素電極的邊緣部分被安 排成與源接線重疊’使圖素電極之間的間隙阻擋光而無須 使用阻擋基質。 圖9顯示用此實施例製造的主動矩陣基底的圖素部分 的上表面圖。注意,相同的參考號被用於圖5 A - 8的對 應部分。圖8中的點劃線A - A,對應於圖9中沿點劃線 A — A ’的剖面圖。而且,圖8中的點劃線B — B ’對應 於圖9中沿點劃線B — B ’的剖面圖。 注意,此實施例能夠與實施例1 - 4自由組合。 〔實施例6〕 下面在此實施例中說明由實施例5中製造的主動矩陣 基底製造反射型液晶顯示裝置的方法。使用圖1 〇說明。 首先根據實施例5得到圖8狀態的主動矩陣基底,然 後在圖8的主動矩陣基底的至少圖素電極上形成配向膜 5 6 7,並執行摩擦處理。注意,在此實施例中形成配向 膜5 6 7之前,藉由對諸如丙烯酸樹脂膜之類的有機樹脂 膜進行定圖樣,在所需位置形成柱形間隔5 7 2,以便保 持基底之間旳間隙。而且,球形間隔也可以分佈在基底的 整個表面上以替代柱形間隔。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -42- 529092 A7 B7 五、發明説明(4C) 接著製備相對基底5 6 9。然後在相對基底5 6 9上 形成彩色層5 7 0和5 7 1以及位準膜5 7 3。紅色層 5 7 〇與藍色層5 7 1重疊,以形成遮光部分。而且’也 可以藉由重疊部分紅色層與綠色層而形成遮光部分。 實施例5中所示的基底被用於此實施例中。因此,利 用圖9所示的實施例5的圖素部分的俯視表面圖,至少閘 極接線4 6 9與圖素電極 4 7 0之間的間隙、閘極接線 4 6 9與連接電極4 6 8之間的間隙、以及連接電極 4 6 8與圖素電極4 7 0之間的間隙必須遮光。各個彩色 層被安排成使由彩色層的疊層構成的遮光部分被形成在必 須遮光的位置,然後連接到相對基底。 於是,藉由用彩色層的疊層組成的遮光部分進行圖素 部分之間的各個間隙的遮光而無須形成諸如阻擋掩模的遮 光層,有可能減少處理步驟的數目。 由透明導電膜製成的相對電極5 7 6,被形成在至少 圖素部分上的位準膜5 7 3上,配向膜5 7 4被形成在相 對基底的整個表面上,並執行摩擦處理。 然後’用密封材料5 6 8連接其上形成圖素部分和驅 動電路的主動矩陣基底和相對基底。塡充劑被混合到密封 材料5 6 8中’二個基底被連接,同時根據塡充劑和柱形 間隔而保持均勻的間隙。然後將液晶材料5 7 5注入到一 個基底之間,並用密封劑(圖中未示出)完全密封二個基 底。已知的夜材料可以被用作液晶材料5 7 5。這樣就 完成了圖1 0所示的反射型液晶顯示裝置。然後,如有需 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7_ 五、發明説明(4) 要,將主動矩陣基底或相對基底切割成所希望的形狀。此 外,偏振片(圖中未示出)僅僅被固定到相對基底。然後 用已知的技術固定F P C。 如上所述製造的液晶顯示幕,能夠被用作各種電子設 備的顯示部分。 注意,此實施例能夠與實施例1 - 5自由組合。 〔實施例7〕 下面說明由實施例5中製造的主動矩陣基底製造不同 於實施例6中製造的主動矩陣液晶顯示裝置的方法。使用 圖11說明。 首先,根據實施例5,得到圖8所示狀態的主動矩陣 基底,然後在圖8的主動矩陣基底上形成配向膜1 〇 6 7 ,並執行摩擦處理。注意,在此實施例中,在形成配向膜 1 0 6 7之前,藉由對諸如丙烯酸樹脂膜之類的有機樹脂 膜進行定圖樣,在所需位置形成柱形間隔,用來保持基底 之間的間隙。而且’球形間隔也可以散佈在基底的整個表 面上以取代柱形間隔。 接著,製備相對基底1 0 6 8。在相對基底1 0 6 8 上,提供有彩色濾光片,使彩色層1 0 7 4和遮光層 1 0 7 5相對於各個圖素排列。而且,驅動電路部分也配 備有遮光層1 0 7 7。提供位準膜1 〇 7 6,以覆蓋彩色 濾光片和遮光層1 〇 7 7。接著,在圖素部分中,由位準 膜1 0 7 6上的透明導電膜形成相對電極1 0 6 9,在相 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) -44- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装·
、tT -線 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(4i 對基底的整個表面上形成配向膜1 〇 7 0,並在其上進行 摩擦處理。 然後,用密封材料1 〇 7 1將其上形成圖素部分和驅 動電路的主動矩陣基底相相對基底粘合。塡充劑被混合在 密封材料1 0 7 1中,二個基底被彼此粘合,同時由塡充 劑和柱形間隔保持均勻的間隙。然後將液晶材料1 〇 7 3 注入到二個基底之間,以便用密封劑(未示出)完全密封 二個基底。已知的液晶材料可以被用作液晶材料1 〇 7 3 。這樣就完成了圖1 1所示的主動矩陣液晶顯示裝置。然 後’如有需要,將主動矩陣基底和相對基底切割成所希望 的形狀。此外,用已知的技術,可以適當地提供偏振片等 。然後用已知的技術使F P C與基底粘合。 以這種方式得到的液晶顯示幕,能夠被用作各種電子 裝置的顯示部分。 此實施例能夠與實施例1 - 5自由組合。 〔實施例8〕 在此實施例中,用T F T結構不同於實施例5所形成 的主動矩陣基底的T F T結構的例子,來說明製造發光裝 置的例子。在本說明書中,術語發光裝置是一個通稱,表 示形成在基底上的發光元件被密封在基底與覆蓋材料之間 的顯示幕以及I C被安裝在顯示幕中的顯示模組。注意, 發光元件具有含有機化合物的層、陽極層、以及陰極層, 其中在含有機化合物的層中,獲得施加電場而産生的電致 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -45- 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(4$ 發光。而且,在從單重激發態返回基態過程中發射的光( 熒光)以及在從三重激發態返回基態過程中發射的光(磷 光),是有機化合物中的二種電致發光,其中任何一種或 二者都可以被採用。 而且,形成在發光元件的陽極與陰極之間的所有的層 ,在本說明書中被定義爲有機發光層。具體地說,發光層 、電洞注入層、電子注入層、電洞傳送層、以及電子傳送 層被包括在有機發光層中。發光元件基本上具有這樣一種 結構,其中陽極層、發光層、陰極層被依次層疊。除了這 種結構之外,也可以採用其他的結構,例如陽極層、電洞 注入層、發光層、陰極層依次層疊的結構,或陽極層、電 洞注入層、發光層、電子傳送層、陰極層依次層疊的結構 〇 具有η通道TFT 601和p通道TFT 602 的驅動電路6 0 5以及具有開關T F T 6 0 3和電流控 制TFT 6 04的圖素部分606,被形成在圖12所 示的主動矩陣基底中。 底膜61 1形成在基底610上,然後,藉由在底膜 上的半導體膜中形成通道形成區、源區、汲區、L D D區 等來形成各個T F T。相似於實施例1 - 6,用本發明形 成半導體膜。 形成在閘極絕緣膜6 1 2 a - 6 1 2 d的閘極電極 628 — 63 1 ,具有由第一導電膜628a — 631a 以及第二導電膜6 2 8 b — 6 3 1 b形成的疊層結構,且 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本買) -裝-
、1T 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(21〇'〆297公釐) -46- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(d 其特徵是邊緣部分被形成具有錐形形狀。此形狀是藉由至 少蝕刻3次而形成的,並利用各個蝕刻過程形成的閘極電 極形狀,將雜質引入到半導體膜。 具體地說,其邊緣部分由於第一鈾刻處理而具有錐形 形狀的第一形狀閘極電極,被用作掩模,以自對準方式執 行第一摻雜處理,從而形成高濃度雜質區。接著,選擇性 蝕刻第二導電膜以形成第二形狀閘極電極。利用在第二形 狀閘極電極中的第一導電膜的錐形形狀部分執行第二摻雜 處理,形成低濃度雜質區。然後部分地蝕刻第一導電膜的 錐形部分,以形成第三形狀閘極電極。此時,絕緣膜也同 時被蝕刻,從而形成絕緣膜6 2 1。然後在η通道T F T 和圖素部分上形成掩模,並執行第三摻雜處理。用第三摻 雜處理形成雜質區,其中雜質元素被加入到成爲Ρ通道 T F Τ的主動層的半導體膜,且此雜質元素提供與已經被 加入的雜質提供的導電類型相反的導電類型。 爲了提高η通道T F Τ的可靠性,利用在第二形狀閘 極電極中的第一導電膜的錐形部分形成L D D區。從而抑 制由熱載子效應造成的導通電流退化。在形成L D D區的 過程中,利用離子注入方法,雜質元素的離子被電場加速 ,然後通過閘極電極邊緣部分和邊緣部分附近的閘極絕緣 膜被加入到半導體膜。 LDD區634 (634a,634b)以及源區或 汲區6 3 9於是被形成在η通道TFT 6 0 1中通道形 成區6 7 1的外面,且LDD區6 3 4的6 3 4b部分被 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -47- 辦衣 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 A7 B7 1、發明説明(d 形成與閘極電極6 2 8重疊。P通道TFT 6 0 2也具 有相似的結構,並由通道形成區6 7 2、L D D區6 5 6 和6 5 7、以及源區或汲區6 5 5組成。注意’雖然在此 實施例中採用了單閘結構,但也可以使用雙閘結構或三閘 結構。 在圖素部分6 0 6中,由η通道TFT組成的開關 TFT 6 0 3被形成具有多閘結構,以便降低截止電流 ,而LDD區637 (637a,637b)和源區或汲 區642被形成在通道形成區674外面。而且,LDD 區6 5 6和6 5 7以及源區或汲區6 5 5,被形成在由P 通道T F T組成的電流控制T F T 6 0 4中的通道形成 區6 7 2外面。注意,在此實施例中,雖然電流控制 TFT 6 0 4具有單閘結構,但也可以採用雙閘結構或 二閘結構。 用厚度爲5 0 — 5 0 0 nm第一中間層絕緣膜6 3 5 形成中間層絕緣膜,並由諸如氧化矽、氮化矽、氮氧化砂 之類的無機材料製成,而第二中間層絕緣膜6 3 6由諸如 聚醯亞胺 '丙烯酸、聚醯亞胺醯胺、或B c B (苯並環丁 _)之類的有機絕緣材料製成。藉由用有機絕緣材料這樣 形成第一中間層絕緣膜,能夠容易地位準表面。而且,有 機樹脂材料通常具有低的介電常數,從而能夠降低寄生電 谷。但有機樹脂材料具有吸濕性,因而不適合於用作保護 膜’因此’第二中間層絕緣膜最好與第一中間層絕緣膜 6 3 5進行組合。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國圏冢標準(CNS )八4規^; (210X297公釐) -48- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(46) 接著,形成預定圖形的抗蝕劑掩模,並形成達及形成 在各個半導體膜中的源區或汲區的接觸孔。執行乾蝕刻來 形成接觸孔。在此情況下,首先用C F 4、〇2和H e的混 合氣體蝕刻由有機樹脂材料製成的第二中間層絕緣膜 6 3 6 ,接著,在將蝕刻氣體改變爲C F 4和〇2之後,鈾 刻第一中間層絕緣膜6 3 5。 然後,用濺射或真空蒸發方法形成導電金屬膜,形成 抗蝕劑掩模圖樣,並用鈾刻方法形成接線7 0 1 - 7 0 7 。這樣就能夠形成主動矩陣基底。 利用圖1 2所示的主動矩陣基底,能夠形成圖1 3所 示的發光裝置。接線7 0 6是電流控制T F T的源極接線 (相當於電流饋線),而參考號7 0 7是藉由與電流控制 T F T的圖素電極7 1 1重疊而被電連接到圖素電極 7 1 1的一個電極。 注意,參考號7 1 1表示由透明導電膜製成的圖素電 極(發光元件的陽極)。氧化銦和氧化錫的化合物、氧化 銦和氧化鋅的化合物、氧化鋅、氧化錫、以及氧化銦,可 以被用作透明導電膜。而且,還可以將鎵加入到上述透明 導電膜。在形成上述接線之前,在位準中間層絕緣膜 710上形成圖素電極711。在此實施例中極爲重要的 是用樹脂製成的位準膜7 1 〇來位準T F T造成的步階。 因此,稍後形成的發光層極薄可能由於步階的存在而出現 發光失效。因此,在形成圖素電極之前,最好進行位準, 使發光層能夠形成在盡可能平坦的表面上。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公釐) -49- 裝 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(47) 如圖1 3所示,在形成接線7 0 1 - 7 0 7之後,形 成築堤712。可以藉由對厚度爲100 — 4〇〇nm的 含矽的絕緣膜或有機樹脂膜進行定圖樣而形成築堤7 1 2 〇 注意,由於築堤7 1 2是絕緣膜,故必須注意防止薄 膜形成過程中靜電對元件造成損傷。在此實施例中,碳顆 粒或金屬顆粒被加入到成爲築堤7 1 2材料的絕緣膜,從 而降低電阻率並控制靜電的産生。加入的碳顆粒或金屬顆 粒的數量可以被調整成使電阻率爲1 X 1 〇 6 - 1 X 1 〇 1 2 CJm(最好是 lxl〇8 — lxl〇10Clm)。 在圖素電極7 1 1上形成發光層7 1 3。注意,雖然 在圖1 3中僅僅顯示一個圖素,但在此實施例中,對應於 各個R (紅色)、G (綠色)、B (藍色)分別形成了發 光層。而且,在此實施例中,可以用蒸發方法來形成低分 子量的有機發光材料。具體地說,可以形成疊層結構,其 中厚度爲2 0 n m的酞精銅(C u P c )膜被形成成電洞 注入層,而厚度爲7 0 n m的三一 8 -喹啉鋁絡合物( A 1 Q 3 )膜可以被形成在C u P c膜上作爲發光層。藉由 將諸如二氫喹吖啶二酮、卟啉、或D C Μ 1之類的熒光顔 料加入到A 1 q 3,能夠控制發射的光的顔色。 注意,上面的例子是能夠被用作發光層的有機發光材 料的例子,發光層不一定要局限於此。也可以形成自由組 合發光層、電荷傳送層、電荷注入層的發光層(用來發光 和用來傳送發光的載子的層)。例如,雖然在此實施例中 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -50- 1111 n ϋ 訂 I n 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 Μ _____Β7 五、發明説明(4a) 顯示用低分子量有機發光材料作爲發光層的例子,但也可 以使用中等分子量有機發光材料以及高分子量有機發光材 料。注意’在本說明書中,不具有昇華性質以及分子數目 等於或小於2 0或分子長度小於或等於1 〇 μ ^的有機發光 材料’被用作中等分子量有機發光材料。而且,用旋轉塗 覆方法將厚度爲2 〇 n m的聚噻吩(p e D〇T )膜形成 電洞注入層,並在電洞注入層上形成厚度約爲1 〇 〇 n m 的對乙烯苯(P P V )作爲發光層的疊層結構,被用作使 用高分子量有機發光材料的例子。注意,若採用p p V的 5共軛聚合物,則能夠選擇從紅色到藍色的發光波長。而 且’也有可能使用諸如碳化矽之類的無機材料作爲電子傳 送層和電子注入層。已知的材料能夠被用於這些有機發光 材料和無機材料。 接著’在發光層上由導電膜形成陰極7 1 4。在此實 施例中’鋁和鋰的合金膜被用作導電膜。當然也可以使用 已知的M g A g膜(鎂和金的合金膜)。由周期表1族或 2組元素製成的導電膜,或加入了上述元素的導電膜,可 以被用作陰極材料。 直至形成了陰極7 1 4,就完成了發光元件7 1 5。 注意’此處所述發光元件7 1 5指的是由圖素電極(陽極 )7 1 〇、發光層7 1 3、和陰極7 1 4構成的二極體。 可以形成鈍化膜7 1 6,以便覆蓋整個發光元件 7 1 5。含有碳膜 '氮化矽膜、或氮氧化矽膜的絕緣膜被 用作鈍化膜7 1 6,並可以使用單層或疊層絕緣膜。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -51 - ---------裝------訂------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 A 7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(49) 最好用覆蓋性能好的膜作爲鈍化膜,使用碳膜,特別 是D L C (類金剛石碳),是有效的。也可能在室溫到 1 0 0 °C的溫度範圍內形成D L C,因此,能夠容易地在 抗熱性低的發光層7 1 3上形成膜。而且,D L C膜具有 很高的阻擋氧的效力,從而也可能控制發光層7 1 3的氧 化。因而能夠防止發光層7 1 3在直至形成鈍化膜之後的 密封處理的過程中被氧化的問題。 此外,在鈍化膜7 1 6上提供密封劑7 1 7,並鍵合 覆蓋材料7 1 8。紫外線固化樹脂可以被用作密封劑 7 1 7,並可以在其中提供具有吸濕作用或防止氧化作用 的物質。而且,在此實施例中,碳膜(最好是類金剛石碳 膜)被形成在基底二側的玻璃基底、石英基底、或塑膠基 底(包括塑膠膜),被用作覆蓋材料7 1 8。 於是就完成了具有圖1 3所示結構的發光裝置。注意 ’可以用一種多工作室(即直列式)薄膜裝置來執行從築 堤7 1 2形成完成直到形成鈍化膜7 1 6的各個處理。處 理連續進行而不暴露於空氣是有效的。而且,還可能得到 額外的優點,致使直至鍵合覆蓋材料7 1 8的各個處理被 連續地執行而不暴露於空氣。 N通道TFT 601和602、開關TFT (η通 道TFT) 6 0 3、以及電流控制TFT (η通道TFT )’於是就被形成在以塑膠基底爲核心的絕緣體5 0 1上 。直至此時的製造方法所需的掩模的數目,小於習知主動 矩陣發光裝置所需掩膜的數目。 ---------裝-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -52- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7____ 五、發明説明(5d) 換言之,能夠大幅度簡化T F τ製造方法’並能夠獲 得産量的改進和生産成本的降低。 此外,如圖1 3所述,藉由形成通過絕緣膜與閘極電 極重疊的雜質區,能夠形成具有很強抗熱載子效應引起的 退化性能的η通道T F T。因而能夠實現具有高可靠性的 發光裝置。 _ 而且,雖然在此實施例中僅僅顯示圖素部分和驅動電 路,但根據此實施例的製造方法,也可以在同一個絕緣體 上形成諸如訊號分割電路、D / Α轉換器、運算放大器、 以及校正電路之類的邏輯電路。此外,還可以形成記憶體 電路和微處理器。 圖1 4A和1 4B用來說明執行直至用來保護發光元 件的密封步驟之後的此實施例的發光裝置。注意,圖1 3 所用的參考號也被用於圖1 4 A和1 4 B。 圖1 4 A是上表面圖,顯示直至執行發光元件密封時 的狀態’而圖1 4 B是圖1 4 A沿線段C 一 C ’的剖面圖 。虛線所示的參考號8 0 1表示源極側驅動電路,參考號 8 0 6表示圖素部分,而參考號8 〇 7表示閘極側驅動電 路。而且’參考號9 0 1表示覆蓋材料,參考號9 〇 2表 示第一密封材料,而參考號9 〇 3表示第二密封材料。密 封劑9 0 7被提供在第一密封材料9 〇 2環繞的內部區域 上。 注意,參考號9 0 4表示用來傳送輸入到源極側驅動 電路8 0 1和閘極側驅動電路8 〇 7的訊號的接線,且此 本紙張尺度適用f國國家‘準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' '—- 裝 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 _ 五、發明説明(5) 接線接收來自外部輸入端子F P C (柔性印刷電路) 9 0 5的視頻訊號和時鐘訊號。雖然此處圖中僅僅顯示 F P C,但也可以將印刷電路板(P W B )固定到F P C 。本說明書中的發光裝置不僅包括發光裝置本體本身,而 且還包括F P C或PWB被固定到發光裝置本體的情況。 以下使用圖1 4 B來說明剖面結構。圖素部分8 0 6 和閘極側驅動電路8 0 7形成在基底7 0 0上。圖素部分 8〇6由含有電流控制T F T 6 0 4和電連接到電流控 制T F T 6 0 4的汲極的圖素電極7 1 1的多個圖素組 成。而且,閘極側驅動電路8 0 7由其中η通道T F T 6◦1和ρ通道TFT 602被組合的CMOS電路組 成(參見圖1 3 )。 圖素電極7 1 1起發光元件的陽極的作用。而且,在 圖素電極7 1 1的二個邊緣中形成築堤7 1 2,而發光元 件的發光層7 1 3和陰極7 1 4被形成在圖素電極7 1 1 上。 陰極7 1 4還起至所有圖素的共同接線的作用,並經 由連接接線9 〇 4被電連接到F P C 9 0 5。此外,包 含在圖素部分8 〇 6和閘極側驅動電路8 0 7中的各個元 件’都被陰極7 1 4和鈍化膜7 1 6覆蓋。 用第一密封材料9 0 2連結覆蓋材料9 0 1。注意, 爲了在覆蓋材料9 〇 1與發光元件之間保持一定的間隙, 也可以形成由樹脂形成的間隔。密封劑9 〇 7被塡充到第 一密封材料9 〇 2的內部。注意,最好採用環氧樹脂作爲 本紙張尺度適用巾國國家鱗(⑽乂297公釐) -54- ---------裝------訂------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(θ 第一饴封材料9 〇 2和密封劑9 〇 7。而且,第一密封材 料9 〇 2最好是其中能夠通過的濕氣和氧盡可能少的材料 。此外’具有吸濕作用的物質和具有防止氧化作用的物質 也可以被包括在密封劑9 〇 7內部。 用來覆蓋發光元件的密封劑9 〇 7還可用作爲鍵合覆 盖材料9 0 1的粘合劑。而且,在此實施例中,ρ r ρ ( 玻璃纖維強化塑膠)、P v F (聚氟乙烯)、Mylar、聚酯 、或丙烯酸能夠被用作構成覆蓋材料9 〇 1的塑膠基底 9 0 1的材料。 在用密封劑9 0 7鍵合覆蓋材料9 0 1之後,形成第 一密封材料9 0 3,以便覆蓋密封劑9 0 7的側表面(暴 露的表面)。與第一密封材料9 0 2相同的材料,可以被 用於第二密封材料9 〇 3。 藉由將具有上述結構的發光元件密封在密封劑9 〇 7 中’能夠將發光元件完全與外界隔絕。此外,能夠防止諸 如促進發光層氧化而造成退化的濕氣和氧之類的物質從外 部侵入。因此能夠獲得具有高可靠性的發光裝置。 注意,此實施例可以與實施例1 - 6自由組合。 〔實施例9〕 在此實施例中,說明了圖素結構不同於實施例8的發 光裝置。使用圖1 5說明。 結構與圖1 2的η通道T F T 6 0 1完全相同的 TFT,被用作圖15中的電流控制TFT 4501。 ^紙張尺度適用中國國家標ί ( CNS ) A4規格(210X297公釐) Γ55 - _~ 裝 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明(59 電流控制T F T 4 5 0 1的閘極電極當然被電連接到開 關T F T 4 4 0 2的汲極接線。而且,電流控制T F T 4 5 0 1的汲極接線被電連接到圖素電極4 5 0 4。 在此實施例中,由導電膜構成的圖素電極4 5 0 4用 作發光元件的陰極。具體地說,採用了鋁和鋰的合金膜, 但也可以採用由周期表1族或2族元素構成的導電膜,或 加入了 1族或2族元素的導電膜。 發光層4 5 0 5被形成在圖素電極4 5 0 4上。注意 ,圖1 5中僅僅顯示一個圖素,且在此實施例中,用蒸發 或塗敷(最好是旋轉塗覆)方法形成對應於G (綠色)的 發光層。具體地說,採用了疊層結構,其中厚度爲 2 0 n m的氟化鋰(L i F )膜被形成電子注入層,而厚 度爲7 0 nm的P PV (聚對乙烯苯)膜被形成成電子注 入層上的發光層。 接著,在發光層4 5 0 5上形成由透明導電膜組成的 陽極4 5 0 6 。在此實施例中,由氧化銦和氧化錫的化合 物或由氧化銦和氧化鋅的化合物組成的導電膜,被用作透 明導電膜。 直到形成陽極4506,就完成了發光元件4507 。注意,此處所述發光元件4 5 0 7指的是由圖素電極( 陰極)4504、發光層4505、和陽極4506構成 的二極體。 可以提供鈍化膜4 5 0 8,以便完全覆蓋發光元件 4 5 0 7。鈍化膜4 5 0 8由含有碳膜、氮化矽膜、或氮 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -56- 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 _B7_ ______ 五、發明説明(54) 氧化矽膜的絕緣膜製成,且此絕緣膜被用作單層或多個層 組合的疊層。 此外,在鈍化膜4 5 0 8上提供密封劑4 5 0 9 ’並 連結覆蓋材料4 5 1 0。紫外線固化樹脂可以被用作密封 劑4 5 0 9,並可以在其中提供具有吸濕作用的物質或具 有防止氧化作用的物質。而且,在此實施例中’碳膜(最 好是類金剛石碳膜)被形成在其基底二側的玻璃基底Λ石 英基底、或塑膠基底(包括塑膠膜),可被用作覆蓋材料 4 5 10° 注意,此實施例可以與實施例1 - 6自由組合。 〔實施例1 0〕 在此實施例中,說明利用本發明製造液晶顯示裝置的 例子,同時提出T F Τ結構不同於實施例5 - 8製造的主 動矩陣基底的例子。
圖1 6Α顯示由具有η通道TFT 50 3和P通道 TFT 50 2的驅動電路506以及具有圖素TFT 5 0 4和儲存電容器5 0 5的圖素部分5 0 7構成的主動 矩陣基底。 在基底5 1 0上形成閘極接線5 1 2 - 5 1 7之後, 在閘極接線上形成絕緣膜5 1 1 ( 5 1 1 a,5 1 1 b ) ,並在絕緣膜上形成諸如通道形成區、源區或汲區、以及 L D D區之類的各個區域,從而形成這些T F T。如在實 施例1 - 6中那樣,用本發明形成半導體膜。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -57- I I n 扯衣 I I 訂 n 备 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A7 B7 五、發明説明(5d> 閘極接線5 1 2 - 5 1 7被形成成厚度爲2 0 0 -4 0 〇 n m,最好是2 5 0 n m,並將邊緣區域形成錐形 ’以提高形成在頂部的薄膜的步階覆蓋。錐形部分的角度 爲5 - 3 0度,最好是1 5 - 2 5度。用乾鈾刻來形成錐 形部分,並用所用的鈾刻氣體以及施加到基底的偏置電壓 來控制角度。 而且,用第一至第三摻雜處理來形成各個雜質區。首 先執行第一摻雜處理,形成η通道T F T的L D D (輕摻 雜汲極)區。作爲摻雜方法,可以執行離子摻雜或離子注 入。磷(Ρ )被加入作爲提供η型電導率的雜質元素(施 體),並利用覆蓋通道形成區5 2 9和5 3 2的掩模來形 成第一雜質區5 3 0和5 3 3。雜質元素當然也被加入到 成爲η通道T FT的源區和汲區5 3 1和5 3 4的區域。 形成新的掩模,覆蓋η通道T F T的通道形成區和L D D 區,並執行第二摻雜處理,形成η通道T F Τ的源區和汲 區 531 和 534。 用第二慘雑處理形成ρ通道T F Τ的源區或汲區。用 離子摻雜或離子注入方法加入提供ρ型電導率的雜質元素 (受體)。此時,在形成η通道T F Τ的半導體膜上形成 掩模,因此,提供Ρ型電導率的雜質元素就不會被加入到 半導體膜。在此實施例中,在Ρ通道T F Τ中不形成 LDD區,但當然也可以形成。 於是,在η通道TFT 5 0 3中的通道形成區外面 形成了 LDD區5 3 0和源區或汲區5 3 1。P通道 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -58- 裝 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(5d) T F T 5 0 2具有相似的結構,並由通道形成區5 2 7以 及源區或汲區5 2 8構成。注意,雖然在此實施例中使用 了單閘結構,但也可以使用雙閘結構或三閘結構。 在圖素部分5 0 7中,爲了降低截止電流,用多閘結 構來形成由η通道TFT形成的圖素TFT 5 04。在 通道形成區5 3 2外面形成LDD區5 3 3和源區或汲區 5 3 4。 用厚度爲5 0 - 5 0 0 nm且由氧化砂、氮化砂、或 氮氧化矽之類的無機材料製成的第一中間層絕緣膜5 4 0 ,以及由諸如聚醯亞胺、丙烯酸、聚醯亞胺醯胺、或 B C B (苯並環丁烯)之類的有機絕緣材料製成的第二中 間層絕緣膜5 4 1 ,來形成中間層絕緣膜。藉由形成由上 述有機絕緣材料製成的第二中間層絕緣膜,能夠滿意地使 中間層絕緣膜的表面平坦。而且,有機樹脂材料通常具有 低的介電常數,因而能夠減小寄生電容。但有機樹脂材料 具有吸濕性,且不適合於用作保護膜,因此,最好組合第 二中間層絕緣膜5 4 1和第一中間層絕緣膜5 4 0。在此 實施例中,爲了保護通道形成區5 2 7、5 2 9和5 3 2 ,還形成了絕緣層5 3 9 a — 5 3 9 c。 接著,形成預定圖形的抗蝕劑掩模,並形成達及形成 在各個半導體膜中的源區或汲區的接觸孔。爲了形成接觸 孔而執行乾蝕刻。在首先用C F 4、〇2、和H e的混合氣 體蝕刻由有機樹脂材料製成的第二中間層絕緣膜5 4 1的 情況下,在將蝕刻氣體改變爲C F 4和〇2之後,接著蝕刻 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -59- I I 訂 —線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員Η涓費合作社印製 529092 A7 _ B7 五、發明説明(57) 第一中間層絕緣膜5 4 0。 然後,用濺射或真空蒸發方法,形成導電金屬膜,形 成抗蝕劑掩模圖形,並用鈾刻方法形成接線5 4 3 -5 4 9。這樣就能夠形成主動矩陣基底。 利用圖1 6 A的主動矩陣基底,說明了主動矩陣液晶 顯示裝置的製造方法。圖1 6 B顯示主動矩陣基底被密封 材料5 5 8連結到相對基底5 5 4的情況。首先,在圖 1 6 A情況下的主動矩陣基底上形成柱形間隔5 5 1和 5 5 2。形成在圖素部分中的間隔5 5 1被形成與圖素電 極上的接觸部分重疊。雖然依賴於所用的液晶材料,但間 隔的高度被形成成3 - 1 0 μπι。在對應於接觸孔的接觸部 分中形成凹陷部分,因此,藉由在凹陷部分中形成間隔, 能夠防止液晶定向混亂。接著形成配向膜5 5 3 ,並執行 摩擦處理。透明導電膜5 5 5和配向膜5 5 6被形成在相 對基底5 5 4上。然後連結主動矩陣基底和相對基底,並 在其間注入液晶材料5 5 7。 這樣製造的主動矩陣液晶顯示裝置’能夠被用作所有 類型的電子設備的顯示裝置。 注意,此實施例能夠與實施例1 - 6中的任何一個自 由組合。 〔實施例1 1〕 在此實施例中,用圖1 〇說明使用主動矩陣基底來形 成發光裝置的例子。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -6〇 - 裝 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 529092 A7 B7 五、發明説明(5d) ^-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在圖1 7中,結構與圖1 6所示η通道TFT相同的 T F T,可被用作電流控制T F T 4 5 0 1。當然,電 流:控制T F Τ 4 5 0 1的閘極電極被電連接到開關 TFT 4 4 0 2的汲極接線。電流控制 T F T 4 5 0 1的汲極接線也被電連接到圖素電極 4 5 0 4° 在此實施例中,由導電膜製成的圖素電極4 5 0 4, 可用作發光元件的陰極。具體地說,採用了鋁和鋰的合金 膜。最好採用由周期表1族或2族元素製成的導電膜或其 中加入了此元素的導電膜。 發光層4 5 0 5被形成在圖素電極4 5 0 4上。注意 ,雖然圖1 7中僅僅顯示一個圖素,但在此實施例中,用 蒸發方法或塗敷方法(最好是旋轉塗覆)形成了對應於G (綠色)的發光層。具體地說,採用了疊層結構,其中厚 度爲2 0 n m的氟化鋰(L i F )膜被提供作爲電子注入 層,而厚度爲7 0 n m的P P V (聚對乙烯苯)膜被提供 作爲發光層。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 然後,在發光層4 5 0 5上提供由透明導電膜組成的 陽極4 5 0 6。在此實施例的情況下,由氧化銦和氧化錫 的化合物或由氧化銦和氧化鋅的化合物組成的導電膜,被 用作透明導電膜。 在形成陽極4 5 0 6時,就完成了發光元件4 5 0 7 。注意,此處所述發光元件4 5 0 7指的是由圖素電極( 陰極)4504、發光層45〇5、和陽極4506構成 -61 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 529092 A 7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(59 的二極體。 可以提供鈍化膜4 5 0 8,以便完全覆蓋發光元件 4 5 0 7。鈍化膜4 5 0 8由包括碳膜、氮化矽膜、或氮 氧化矽膜的絕緣膜製成,並被用作單層絕緣膜或其組合的 疊層絕緣膜。 而且,在鈍化膜4 5 0 8上提供密封劑4 5 0 9,並 將覆蓋材料4 5 1 0連結於其上。最好使用可紫外線固化 的樹脂作爲密封劑4 5 0 9,並可以在內部提供具有吸濕 作用的材料或具有防止氧化作用的材料。在此實施例中, 碳膜(最好是類金剛石碳膜)被形成在二個表面上的玻璃 基底、石英基底、或塑膠基底(包括塑膠膜),被用作覆 蓋材料4 5 1 ◦。 注意,此實施例可以與實施例1 - 6自由組合。 〔實施例1 2〕 本發明所形成的C Μ 0 S電路和圖素部分,能夠被用 於各種各樣的電光學裝置(主動矩陣型液晶顯示裝置、主 動矩陣型E C顯示裝置、主動矩陣型E L顯示器、主動矩 陣型發光顯示裝置)中。亦即,本發明能夠在其顯示部分 與電光學裝置整合的所有電子設備中加以實施。 這類電子設備有視頻相機、數位相機、投影器、頭戴 顯示器(風鏡式顯示器)、車輛導航系統、車輛音響裝置 、個人電腦、攜帶型資訊終端(移動電腦、行動電話、電 子書)之類。圖18Α— 18F、圖19Α— 19D、以 ---------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -62- 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(6(3 及圖2 0 A — 2 0 C顯示其例。 圖1 8A顯示一種個人電腦,它包括本體3 〇 〇 1、 影像輸入部分3 0 0 2、顯示部分3 0 〇 3、以及鍵盤 3 0 〇 4。本發明可以應用於顯示部分3 0 0 3。 圖1 8 B顯示一種視頻相機,它包括本體3 1 〇 1、 顯示部分3 1 0 2、聲音輸入部分3 1 〇 3、操作開關 3 1 〇 4、電池3 1 0 5、以及影像接收部分3 1 0 6。 本發明可以應用於顯示部分3 1 0 2。 圖1 8 C顯示一種移動電腦,它包括本體3 2 0 1、 相機部分3 2 0 2、影像接收部分3 2 0 3、操作開關 3 2 0 4、以及顯示部分3 2 0 5。本發明可以應用於顯 示部分3 2 0 5。 圖1 8 D顯示一種風鏡式顯示器,它包括本體 3301、顯示部分3302、臂部分3303。本發明 可以應用於顯示部分3 3 0 2。 圖1 8 E顯示一種採用記錄有程式的記錄媒體(以下 稱爲記錄媒體)的遊戲機,它包括本體3 4 0 1、顯示部 分3402、揚聲器部分3403、記錄媒體3404、 以及操作開關3 4 0 5。此遊戲機採用D V D (數位通用 盤)或C D作爲記錄媒體,並能夠欣賞音樂、電影、以及 進行遊戲或上網。本發明可以應用於顯示部分3 4 0 2。 圖1 8 F顯示一種數位相機,它包括本體3 5 0 1、 顯示部分3 5 0 2、接目鏡部份3 5 0 3、操作開關 3 5 0 4、以及影像接收部分(未示出)。本發明可以應 裝 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨〇乂297公釐) -63- 529092 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( 6^ 1 1 用 於 顯 示 部 分 3 5 0 2。 1 I 圖 1 9 Α顯示一種正面型投影器,它包括投 影 裝 置 1 I 3 6 0 1 以 及螢幕3 6 0 2。本發明可以應用 於 構 成 部 分 請 1 1 1 投 影 裝 置 3 6 0 1的液晶顯示裝置3 8 0 8以 及 其 他 驅 動 先 閲 1 1 電 路 0 背 1 I 之 1 圖 1 9 B顯示一種背面型投影器,它包括本 體 注 意 1 I 事 1 3 7 0 1 投影裝置3 7 0 2、平面鏡3 7 0 3 Λ 以 及 赏 項 再 1 I 幕 3 7 0 4 。本發明可以應用於構成部分投影裝 置 填 寫 本 1 裝 3 7 〇 2 的 液晶顯示裝置3 8 0 8以及其他驅動 電 路 〇 頁 1 1 而 且 圖1 9 C分別顯示圖1 9 A和圖1 9 Β 中 的 投 1 I 影 裝 置 3 6 0 1和3 7 0 2的結構例子。投影裝 置 1 I 3 6 0 1 和 3702由光源光學系統3801、 平 面 鏡 1 訂 | 3 8 〇 2 和 3 804 — 3806、分色鏡 38 0 3 Λ 棱 4立 銳 1 1 3 8 0 7 Λ 液晶顯示裝置3 8 0 8、相位差異 片 3 8 0 9 1 1 Λ 以 及 投 影 光學系統3 8 1 0。投影光學系統 3 8 1 0 由 1 I 包 括 投 影 透 鏡的光學系統構成。雖然此實施例 顯 示 二 片 型 線 I 的 例 子 但 此實施例不特別局限於此,而是可 以 例 如 是 單 1 1 片 型 〇 而 且 ,執行此實施例的人員可以適當地 在 圖 1 9 C 1 1 中 冃U 頭 所 示 的光路中提供諸如光學透鏡、具有 偏 振 功 能 的 1 1 薄 膜 用 來 調整相位差的薄膜、或I R薄膜之 類 的 光 學 系 1 | 統 〇 1 I 圖 1 9 D顯示圖1 9 C中的光源光學系統 3 8 0 1 的 1 1 結 構 例 子 〇 根據此實施例,光源光學系統3 8 〇 1 由 反 射 1 1 器 3 8 1 1 、光源3 8 1 2、透鏡陣列3 8 1 3 和 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆297公釐) 529092 A7 B7 五、發明説明(62) 3 8 1 4、偏振轉換元件3 8 1 5、以及聚焦透鏡 3 8 1 6構成。而且,圖1 9 D所示的光源光學系統僅僅 是一個例子,此實施例不特別局限於此。例如,執行此實 施例的人員可以適當地在光源光學系統中提供諸如光學透 鏡、具有偏振功能的薄膜、用來調整相位差的薄膜、或 I R薄膜之類的光學系統。 然而,根據圖1 9 A、1 9 B和1 9 C所示的投影器 ,顯示採用透射型電子裝置的情況,而沒有示出使用反射 型電子裝置的例子。 圖2 0A顯示一種行動電話,它包括本體3 9 0 1、 聲音輸出部分3902、聲音輸入部分3903、顯示部 分3904、操作開關3905、以及天線3906。本 發明可以應用於顯示部分3 9 0 4。 圖2 0 B顯示一種攜帶型記事本(電子書),它包括 本體400 1、顯示部分4002和4003、記錄媒體 4 0〇4、操作開關4 0 0 5 '以及天線4 0 0 6。本發 明可以應用於顯示部分4 0 0 2和4 0 0 3。 圖20C顯示一種顯示器,它包括本體4101、支 持台4 1 0 2、以及顯示部分4 1 0 3。本發明可以應用 於顯示部分4 1 0 3。特別是在形成大螢幕的情況下,根 據本發明的顯示器是有優點的,並在1 0英寸或更大(特 別是3 0英寸或更大)對角線的顯示器中是有優點的。 如已經描述般,本發明的應用範圍極爲廣闊,可以應 用於所有領域的電子裝置。而且,利用包含實施例1 - 9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -65- 529092 A7 B7 五、發明説明(69 中任何組合的任何一種構造,能夠實現此實施例的電子裝 置。 利用本發明的結構,能夠獲得下面所示的重要意義: a )與習知T F T製造方法一致的簡單結構; b )形成在半導體膜上的閘極絕緣膜的薄膜品質能夠 被做得足夠好,並能夠保持其平整性。此外,也可能形成 高遷移率的TFT ; c )在滿足上述優點的情況下,在典型爲高解析度主 動矩陣液晶顯示裝置之半導體裝置中,能夠獲得工作性質 及其可靠度方面的提高。 I I 訂 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -66- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
Claims (1)
- 529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 __ D8 --~___— ---穴、申請專利範圍 1 1 . 一種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟·· 藉由將雷射輻照到非晶半導體膜而形成結晶半導體膜 •,和 對結晶半導體膜進行熱處理,以降低形成在結晶半導 體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引起。 2 .如申請專利範圍第1項之半導體裝置之製造方法 ’其中幅k表面上或輻照表面附近的雷射爲線性或矩形形 狀。 3 ·如申請專利範圍第1項之半導體裝置之製造方法 ’其中的雷射從選自氣體雷射器、固體雷射器、和金屬雷 射器的一種或多種雷射器發射,各個雷射器是連續發光型 或脈衝發光型的。 4 ·如申請專利範圍第3項之半導體裝置之製造方法 ,其中的固體雷射器是選自YAG雷射器、YV〇4雷射器 、Y L F雷射器、Y A 1 0 3雷射器、玻璃雷射器、紅寶石 雷射器、紫翠玉雷射器、以及摻T i的藍寶石雷射器的雷 射器。 5 ·如申請專利範圍第1項之半導體裝置之製造方法 ,其中熱處理的加熱時間爲1 一 3 0分鐘。 6 .如申請專利範圍第1項之半導體裝置之製造方$ ,其中熱處理的加熱溫度等於或高於5 0 〇 °C。 7 · —種半導體裝置之製造方法,它包含下列步驟: 在絕緣表面上形成非晶半導體膜; - 藉由將雷射輻照到非晶半導體膜而形成結晶半導M _ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 67 — ^ -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝Γ 訂· 線_ 529092 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 2 ' " — J 藉由蝕刻結晶半導體膜而形成島形的結晶半導體膜; 和 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 對島形的結晶半導體膜進行熱處理,以降低形成在島 形的結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引起 〇 8 .如申請專利範圍第7項之半導體裝置之製造方法 ’其中形成島形的結晶半導體膜的步驟,在執行熱處理步 驟之後被執行。 9 · 一種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟·· 藉由將雷射輻照到非晶半導體膜而形成結晶半導體膜 ;和 將燈光輻照到結晶半導體膜,以降低形成在結晶半導 體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引起。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10·如申請專利範圍第9項之半導體裝置之製造方 法’其中的雷射從選自氣體雷射器、固體雷射器、和金屬 雷射器的一種或多種雷射器發射,各個雷射器是連續發光 型或脈衝發光型的。 11.如申請專利範圍第1〇項之半導體裝置之製造 方法’其中的固體雷射器是選自YAG雷射器、丫\^〇4雷 射器、Y L F雷射器、Y A 1〇3雷射器、玻璃雷射器、紅 寶石雷射器、紫翠玉雷射器、以及摻T i的藍寶石雷射器 的雷射器。 . 12·如申請專利範圍第9項之半導體裝置之製造方 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -68 _ 529092 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範固 3 法,其中燈光輻照的時間爲1 一 3 〇分鐘。 1 3 ·如申請專利範圍第9項之半導體裝置之 法’其中燈光輻照的溫度等於或高於5 〇 〇 〇c。 1 4 .如申請專利範圍第9項之半導體裝置之 法,其中燈光輻照的溫度上升速率和溫度下降速率 鐘 3 0 - 3 0 〇。。。 1 5 ·如申請專利範圍第9項之半導體裝置之 法,其中的燈光從基底上側、從基底下側、或同時 上側和下側輻照。 1 6 ·如申請專利範圍第9項之半導體裝置之 法,其中的燈光從選自鹵素燈、金屬鹵化物燈、氣 碳弧燈、高壓鈉燈、以及高壓汞燈的燈發光。 17.—種半導體裝置之製造方法,包含下列步 在絕緣表面上形成非晶半導體膜; 藉由將雷射輻照到非晶半導體膜而形成結晶半 製造方 製造方 爲每分 製造方 從基底 製造方 弧燈、 導體膜 藉由鈾刻結晶半導體膜而形成島形的結晶半導體膜; (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) JL 裝“ 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 和 將燈光輻照到島形的結晶半導體膜,以便降低形成在 島形的結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引 起。 1 8 ·如申請專利範圍第1 7項之半導體裝置之製造 方法,其中形成島形的結晶半導體膜的步驟,在執行燈光 輻照步驟之後被執行。 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 69- 529092 A8 B8 C8 __D8 々、申請專利範圍 4 1 9 . 一^種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟: 藉由將燈光輻照到非晶半導體膜而形成第一結晶半導 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 體膜; 藉由將雷射輻照到第一結晶半導體膜而形成第二結晶 半導體膜;以及 對第二結晶半導體膜進行熱處理,以降低形成在第二 結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引起。 2 0 _如申請專利範圍第1 9項之半導體裝置之製造 方法,其中的雷射從選自氣體雷射器、固體雷射器、和金 屬雷射器的一種或多種雷射器發射,各個雷射器是連續發 光型或脈衝發光型的。 21·如申請專利範圍第20項之半導體裝置之製造 方法,其中的固體雷射器是選自YAG雷射器、YVO 4雷 射器、Y L F雷射器、Y A 1〇3雷射器 '玻璃雷射器、紅 寶石雷射器、紫翠玉雷射器、以及摻T i的藍寶石雷射器 的雷射器。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 2 ·如申請專利範圍第1 9項之半導體裝置之製造 方法,其中熱處理的加熱時間爲1 - 3 0分鐘。 2 3 ·如申請專利範圍第1 9項之半導體裝置之製造 方法,其中熱處理的加熱溫度等於或高於5 0 0 °C。 2 4. —*種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟· 在絕緣表面上形成非晶半導體膜; 藉由將燈光輻照到非晶半導體膜而形成第一結晶半導 體膜; -70 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529092 8 88 8 ABCD 、申請專利範圍 5 藉由將雷射輻照到第一結晶半導體膜而形成第二結晶 半導體膜; 藉由蝕刻第二結晶半導體膜而形成島形的第二結晶半 導體膜;和 對島形的第一結晶半導體膜進行熱處理,以降低形成 在島形的第二結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由雷射 輻照引起。 2 5 ·如申請專利範圍第2 4項之半導體裝置之製造 方法’其中形成島形的第二結晶半導體膜的步驟,在執行 熱處理步驟之後被執行。 2 6 · —種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟: 藉由對非晶半導體膜執行第一熱處理而形成第一結晶 半導體膜; 藉由將雷射輻照到第一結晶半導體膜而形成第二結晶 半導體膜;和 對第二結晶半導體膜進行第二熱處理,以降低形成在 第二結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引起 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) JL 裝'- 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 27.如申請專利範圍第26項之半導體裝置之製造 方法’其中旳雷射從選自氣體雷射器、固體雷射器、和金 屬雷射器的一種或多種雷射器發射,各個雷射器是連續發 光型或脈衝發光型的。 2 8 .如申請專利範圍第2 7項之半導體裝置之製造 方法,其中的固體雷射器是選自YAG雷射器、YV〇4雷 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529092 A8 B8 C8 ____D8 々、申請專利範圍 6 射器、Y L F雷射器、Y A 1 〇 3雷射器、玻璃雷射器、紅 寶石雷射器、紫翠玉雷射器、以及摻τ i的藍寶石雷射器 的雷射器。 2 9 .如申請專利範圍第2 6項之半導體裝置之製造 方法’其中第二熱處理的加熱時間爲1 一 3 〇分鐘。 3 0 ·如申請專利範圍第2 6項之半導體裝置之製造 方法,其中第一熱處理的加熱溫度等於或高於6 0 〇 °C。 3 1 ·如申請專利範圍第2 6項之半導體裝置之製造 方法,其中第二熱處理的加熱溫度等於或高於5 0 0 °C。 32·—種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟: 在絕緣表面上形成非晶半導體膜; 藉由對非晶半導體膜執行第一熱處理而形成第一結晶 半導體膜; 藉由將雷射輻照到第一結晶半導體膜而形成第二結晶 半導體膜; 藉由鈾刻第二結晶半導體膜而形成島形的第二結晶半 導體膜;和 對島形的第二結晶半導體膜進行第二熱處理,以降低 形成在島形的第二結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由 雷射輻照引起。 3 3 .如申請專利範圍第3 2項之半導體裝置之製造 方法’其中形成島形的第二結晶半導體膜的步驟,在執行 第二熱處理步驟之後被執行。 . 34 _ —種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -72- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝卜 訂 529092 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 7 藉由對非晶半導體膜執行熱處理而形成第一結晶半導 體膜; 藉由將雷射輻照到第一結晶半導體膜而形成第二結晶 半導體膜;和 將燈光輻照到第二結晶半導體膜,以降低形成在第二 結晶半導體膜中的畸變,其中的畸變由雷射輻照引起。 3 5 ·如申請專利範圍第3 4項之半導體裝置之製造 方法,其中的熱處理藉由燈光輻照而被執行。 3 6 .如申請專利範圍第3 4項之半導體裝置之製造 方法,其中的雷射從選自氣體雷射器、固體雷射器、和金 屬雷射器的一種或多種雷射器發射,各個雷射器是連續發 光型或脈衝發光型的。 3 7 .如申請專利範圍第3 6項之半導體裝置之製造 方法,其中的固體雷射器是選自YAG雷射器、¥^〇4雷 射器、Y L F雷射器、Y A 1 0 3雷射器、玻璃雷射器、紅 寶石雷射器、紫翠玉雷射器、以及摻T i的藍寶石雷射器 的雷射器。 3 8 .如申請專利範圍第3 4項之半導體裝置之製造 方法,其中燈光輻照的時間爲1 - 3 0分鐘。 3 9 .如申請專利範圍第3 4項之半導體裝置之製造 方法,其中燈光輻照的溫度等於或高於5 0 0 °C。 4 0 ·如申請專利範圍第3 4項之半導體裝置之製造 方法,其中燈光輻照的溫度上升速率和溫度下降速率爲每 分鐘 30 — 3 00 °C。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -- (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製529092 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 __ D8 六、申請專利範圍 8 41.如申請專利範圍第34項之半導體裝置之製造 方法,其中的燈光從基底上側、從基底下側、或同時從基 底上側和下側輻照。 4 2 ·如申請專利範圍第3 4項之半導體裝置之製造 方法’其中的燈光從選自鹵素燈、金屬鹵化物燈、氙弧燈 、碳弧燈、尚壓鈉燈、以及高壓隶燈的燈發光。 43 ·如申請專利範圍第34項之半導體裝置之製造 方法’其中熱處理的加熱溫度等於或高於6 〇 〇艺。 4 4 · 一種半導體裝置之製造方法,包含下列步驟: 在絕緣表面上形成非晶半導體膜; 藉由對非晶半導體膜執行熱處理而形成第一結晶半導 體膜; 藉由將雷射輻照到第一結晶半導體膜而形成第二結晶 半導體膜; 藉由鈾刻第一結晶半導體膜而形成島形的第二結晶半 導體膜;和 將燈光輻照到島形的第二結晶半導體膜,以便降低形 成在島形的弟_►結晶半導體膜中的崎變,宜中的崎變由雷 射輻照引起。 4 5 .如申sr專利範圍弟4 4項之半導體裝置之製造 方法’其中形成島形的第二結晶半導體膜的步驟,在執行 燈光輻照步驟之後被執行。 4 6 ·如申gR專利$b圍弟4 4項之半導體裝置之製造 方法,其中的熱處理藉由燈光輻照而被執行。 本&張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --;--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝一 -訂 線
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001049468 | 2001-02-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW529092B true TW529092B (en) | 2003-04-21 |
Family
ID=18910569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW091103200A TW529092B (en) | 2001-02-23 | 2002-02-22 | Method of manufacturing a semiconductor device |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6872638B2 (zh) |
EP (1) | EP1235259A3 (zh) |
KR (1) | KR100871449B1 (zh) |
CN (2) | CN1307695C (zh) |
MY (1) | MY135105A (zh) |
SG (1) | SG114529A1 (zh) |
TW (1) | TW529092B (zh) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6770518B2 (en) * | 2001-01-29 | 2004-08-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a semiconductor device |
SG114529A1 (en) * | 2001-02-23 | 2005-09-28 | Semiconductor Energy Lab | Method of manufacturing a semiconductor device |
SG143975A1 (en) * | 2001-02-28 | 2008-07-29 | Semiconductor Energy Lab | Method of manufacturing a semiconductor device |
JP2003045874A (ja) | 2001-07-27 | 2003-02-14 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 金属配線およびその作製方法、並びに金属配線基板およびその作製方法 |
JP2004146559A (ja) * | 2002-10-24 | 2004-05-20 | Elpida Memory Inc | 容量素子の製造方法 |
JP3904512B2 (ja) * | 2002-12-24 | 2007-04-11 | シャープ株式会社 | 半導体装置およびその製造方法、並びに半導体装置を備えた電子機器 |
JP2004335839A (ja) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Nec Corp | 半導体薄膜、薄膜トランジスタ、それらの製造方法および半導体薄膜の製造装置 |
KR100539962B1 (ko) * | 2003-07-03 | 2005-12-28 | 매그나칩 반도체 유한회사 | 포토레지스트 트리밍 공정을 이용한 반도체 소자의 제조방법 |
KR101132266B1 (ko) * | 2004-03-26 | 2012-04-02 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치의 제조 방법 |
US7071042B1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-07-04 | Sharp Laboratories Of America, Inc. | Method of fabricating silicon integrated circuit on glass |
KR20130010624A (ko) * | 2011-07-19 | 2013-01-29 | 삼성디스플레이 주식회사 | 도너 기판, 도너 기판의 제조 방법 및 도너 기판을 이용한 유기 발광 표시 장치의 제조 방법 |
JP5955658B2 (ja) | 2012-06-15 | 2016-07-20 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理方法および熱処理装置 |
KR101936619B1 (ko) * | 2012-10-31 | 2019-01-09 | 엘지디스플레이 주식회사 | 플렉서블 유기전계발광소자 및 그 제조방법 |
KR102205778B1 (ko) * | 2012-11-20 | 2021-01-21 | 호야 가부시키가이샤 | 마스크 블랭크, 전사용 마스크, 마스크 블랭크의 제조방법, 전사용 마스크의 제조방법 및 반도체 디바이스의 제조방법 |
JP2015049972A (ja) * | 2013-08-30 | 2015-03-16 | 株式会社ジャパンディスプレイ | 有機el表示装置 |
CN103879954B (zh) * | 2014-03-20 | 2017-04-12 | 浙江工业大学 | 一种硅基上非晶硅与玻璃的阳极键合方法及其应用 |
CN107799407B (zh) * | 2016-08-29 | 2020-07-17 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 一种晶体管的凹槽栅制备方法及大功率射频器件 |
CN113206006A (zh) * | 2021-04-21 | 2021-08-03 | 武汉大学 | 二维材料拉应变工程的激光冲击制备方法 |
Family Cites Families (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4256681A (en) * | 1976-12-16 | 1981-03-17 | Semix Incorporated | Method of producing semicrystalline silicon |
JPS6310573A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-01-18 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPH0213630A (ja) * | 1988-06-29 | 1990-01-18 | Norihide Imagawa | ねじ付き棒状体と長ナットの継手構造 |
JPH0389517A (ja) * | 1989-08-31 | 1991-04-15 | Sharp Corp | ランプアニール装置 |
KR960008503B1 (en) * | 1991-10-04 | 1996-06-26 | Semiconductor Energy Lab Kk | Manufacturing method of semiconductor device |
JP3359670B2 (ja) * | 1992-11-19 | 2002-12-24 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP3437863B2 (ja) * | 1993-01-18 | 2003-08-18 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Mis型半導体装置の作製方法 |
JP3562588B2 (ja) | 1993-02-15 | 2004-09-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の製造方法 |
EP0612102B1 (en) | 1993-02-15 | 2001-09-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for the fabrication of a crystallised semiconductor layer |
JP3662263B2 (ja) | 1993-02-15 | 2005-06-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
TW241377B (zh) | 1993-03-12 | 1995-02-21 | Semiconductor Energy Res Co Ltd | |
US5481121A (en) | 1993-05-26 | 1996-01-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device having improved crystal orientation |
JP3450376B2 (ja) | 1993-06-12 | 2003-09-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US5488000A (en) | 1993-06-22 | 1996-01-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of fabricating a thin film transistor using a nickel silicide layer to promote crystallization of the amorphous silicon layer |
US5529937A (en) | 1993-07-27 | 1996-06-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating thin film transistor |
US5663077A (en) | 1993-07-27 | 1997-09-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a thin film transistor in which the gate insulator comprises two oxide films |
JP3431041B2 (ja) | 1993-11-12 | 2003-07-28 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US5923962A (en) | 1993-10-29 | 1999-07-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a semiconductor device |
TW264575B (zh) | 1993-10-29 | 1995-12-01 | Handotai Energy Kenkyusho Kk | |
JP3221473B2 (ja) | 1994-02-03 | 2001-10-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP3192546B2 (ja) * | 1994-04-15 | 2001-07-30 | シャープ株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
US6326248B1 (en) | 1994-06-02 | 2001-12-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating semiconductor device |
JP3621151B2 (ja) | 1994-06-02 | 2005-02-16 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP3778456B2 (ja) | 1995-02-21 | 2006-05-24 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 絶縁ゲイト型薄膜半導体装置の作製方法 |
JP3138169B2 (ja) * | 1995-03-13 | 2001-02-26 | シャープ株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP4026182B2 (ja) | 1995-06-26 | 2007-12-26 | セイコーエプソン株式会社 | 半導体装置の製造方法、および電子機器の製造方法 |
US6790714B2 (en) * | 1995-07-03 | 2004-09-14 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Semiconductor device, display device and method of fabricating the same |
US5771110A (en) * | 1995-07-03 | 1998-06-23 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Thin film transistor device, display device and method of fabricating the same |
US5907770A (en) * | 1995-07-19 | 1999-05-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., | Method for producing semiconductor device |
US6902616B1 (en) * | 1995-07-19 | 2005-06-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method and apparatus for producing semiconductor device |
JPH09246182A (ja) * | 1996-03-07 | 1997-09-19 | Sharp Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
DE69738285T2 (de) * | 1996-09-06 | 2008-02-28 | Ricoh Co., Ltd. | Optisches Speichermedium |
JP3389022B2 (ja) * | 1996-09-27 | 2003-03-24 | シャープ株式会社 | 半導体装置 |
JPH10172919A (ja) * | 1996-12-11 | 1998-06-26 | Sony Corp | レーザーアニール方法及び装置 |
JPH1174536A (ja) | 1997-01-09 | 1999-03-16 | Sanyo Electric Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPH10249279A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-22 | Tiger Kawashima Co Ltd | 穀類選別装置 |
JP3544280B2 (ja) * | 1997-03-27 | 2004-07-21 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US6133075A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method of fabricating the same |
US6066547A (en) * | 1997-06-20 | 2000-05-23 | Sharp Laboratories Of America, Inc. | Thin-film transistor polycrystalline film formation by nickel induced, rapid thermal annealing method |
JP3633229B2 (ja) * | 1997-09-01 | 2005-03-30 | セイコーエプソン株式会社 | 発光素子の製造方法および多色表示装置の製造方法 |
US6014944A (en) * | 1997-09-19 | 2000-01-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Apparatus for improving crystalline thin films with a contoured beam pulsed laser |
JPH11109406A (ja) * | 1997-09-30 | 1999-04-23 | Sanyo Electric Co Ltd | 表示装置とその製造方法 |
US7282398B2 (en) * | 1998-07-17 | 2007-10-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Crystalline semiconductor thin film, method of fabricating the same, semiconductor device and method of fabricating the same |
US7084016B1 (en) * | 1998-07-17 | 2006-08-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Crystalline semiconductor thin film, method of fabricating the same, semiconductor device, and method of fabricating the same |
JP4493752B2 (ja) * | 1998-07-17 | 2010-06-30 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US6559036B1 (en) * | 1998-08-07 | 2003-05-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
JP4436469B2 (ja) * | 1998-09-30 | 2010-03-24 | 三洋電機株式会社 | 半導体装置 |
US7126161B2 (en) * | 1998-10-13 | 2006-10-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device having El layer and sealing material |
US6197623B1 (en) * | 1998-10-16 | 2001-03-06 | Seungki Joo | Method for crystallizing amorphous silicon thin-film for use in thin-film transistors and thermal annealing apparatus therefor |
JP2000150890A (ja) * | 1998-11-11 | 2000-05-30 | Seiko Epson Corp | 半導体装置の製造方法 |
JP2000251761A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-09-14 | Toshiba Corp | カラー陰極線管装置 |
JP3483484B2 (ja) * | 1998-12-28 | 2004-01-06 | 富士通ディスプレイテクノロジーズ株式会社 | 半導体装置、画像表示装置、半導体装置の製造方法、及び画像表示装置の製造方法 |
JP2000260710A (ja) * | 1999-03-11 | 2000-09-22 | Seiko Epson Corp | 半導体装置の製造方法及びアニール装置 |
TW515109B (en) * | 1999-06-28 | 2002-12-21 | Semiconductor Energy Lab | EL display device and electronic device |
US6548370B1 (en) * | 1999-08-18 | 2003-04-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of crystallizing a semiconductor layer by applying laser irradiation that vary in energy to its top and bottom surfaces |
JP3386017B2 (ja) * | 1999-10-15 | 2003-03-10 | 日本電気株式会社 | 液晶表示装置用の薄膜トランジスタの製造方法 |
JP2001196699A (ja) * | 2000-01-13 | 2001-07-19 | Sony Corp | 半導体素子 |
US7023021B2 (en) * | 2000-02-22 | 2006-04-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
GB0006958D0 (en) * | 2000-03-23 | 2000-05-10 | Koninkl Philips Electronics Nv | Method of manufacturing a transistor |
US6747289B2 (en) * | 2000-04-27 | 2004-06-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method of fabricating thereof |
TWI286338B (en) * | 2000-05-12 | 2007-09-01 | Semiconductor Energy Lab | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
CN1187680C (zh) | 2000-08-18 | 2005-02-02 | 株式会社海尼克斯 | 多向球形开关及其操作方法 |
JP2002076349A (ja) * | 2000-08-28 | 2002-03-15 | Seiko Epson Corp | 半導体装置の製造方法 |
US6770518B2 (en) * | 2001-01-29 | 2004-08-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a semiconductor device |
JP2002305148A (ja) * | 2001-01-29 | 2002-10-18 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
SG114529A1 (en) * | 2001-02-23 | 2005-09-28 | Semiconductor Energy Lab | Method of manufacturing a semiconductor device |
SG143975A1 (en) * | 2001-02-28 | 2008-07-29 | Semiconductor Energy Lab | Method of manufacturing a semiconductor device |
JP4024508B2 (ja) * | 2001-10-09 | 2007-12-19 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US6893506B2 (en) * | 2002-03-11 | 2005-05-17 | Micron Technology, Inc. | Atomic layer deposition apparatus and method |
-
2002
- 2002-02-18 SG SG200200835A patent/SG114529A1/en unknown
- 2002-02-20 US US10/078,240 patent/US6872638B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-20 MY MYPI20020561A patent/MY135105A/en unknown
- 2002-02-22 CN CNB021051321A patent/CN1307695C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-22 CN CN200710006745A patent/CN100592481C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-22 EP EP20020004035 patent/EP1235259A3/en not_active Ceased
- 2002-02-22 TW TW091103200A patent/TW529092B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-02-23 KR KR1020020009717A patent/KR100871449B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-03-14 US US11/078,395 patent/US20050158930A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-03-15 US US13/421,171 patent/US20120171795A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100871449B1 (ko) | 2008-12-03 |
EP1235259A2 (en) | 2002-08-28 |
KR20020069175A (ko) | 2002-08-29 |
US20050158930A1 (en) | 2005-07-21 |
SG114529A1 (en) | 2005-09-28 |
CN1307695C (zh) | 2007-03-28 |
MY135105A (en) | 2008-02-29 |
US6872638B2 (en) | 2005-03-29 |
US20020127827A1 (en) | 2002-09-12 |
CN101005039A (zh) | 2007-07-25 |
US20120171795A1 (en) | 2012-07-05 |
EP1235259A3 (en) | 2009-07-29 |
CN100592481C (zh) | 2010-02-24 |
CN1372308A (zh) | 2002-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7326630B2 (en) | Method of fabricating semiconductor device utilizing laser irradiation | |
US8767782B2 (en) | Laser irradiating device, laser irradiating method and manufacturing method of semiconductor device | |
TW529092B (en) | Method of manufacturing a semiconductor device | |
US8044372B2 (en) | Laser apparatus, laser irradiation method, semiconductor manufacturing method, semiconductor device, and electronic equipment | |
US6770518B2 (en) | Method for manufacturing a semiconductor device | |
JP5078205B2 (ja) | レーザ照射装置 | |
US20050181550A1 (en) | Laser beam irradiating apparatus, laser beam irradiating method, and method of manufacturing a semiconductor device | |
KR20020053760A (ko) | 레이저 어닐 방법 및 반도체장치 제작방법 | |
JP2003152086A (ja) | 半導体装置 | |
JP2003045820A (ja) | レーザ照射装置およびレーザ照射方法、並びに半導体装置の作製方法 | |
JP4845309B2 (ja) | レーザアニール方法及び半導体装置の作製方法 | |
JP4827305B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4364674B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4748873B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2002270510A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2002329668A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2003151916A (ja) | レーザ照射装置およびレーザ照射方法、並びに半導体装置の作製方法 | |
JP2002261013A (ja) | レーザ照射方法並びに半導体装置の作製方法 | |
JP2002305148A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2002261007A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2002261008A (ja) | 半導体装置の作製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |