TW201139582A - Compositions comprising polymeric binders - Google Patents

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Mark James
Magda Goncalves-Miskiewicz
Philip Edward May
Lana Nanson
Ruth Effenberger
Klaus Bonrad
jun-you Pan
Edgar Kluge
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Merck Patent Gmbh
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Description

201139582 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種包含發光材料及/或電荷傳輸材料 及聚合型黏合劑的新穎組成物、其作爲製備有機發光二極 體（OLED )裝置的油墨之用途、使用該新穎組成物製備 OLED裝置之方法、及從該方法和組成物所製備之〇1^〇裝 置。 〇 【先前技術】 當製備OLED裝置時’通常使用印刷技術像是噴墨印 刷、捲軸式印刷、狹槽染料塗佈或凹版印刷來施加活性層 。基於大部份可用作發光材料及/或電荷傳輸材料之現今 的有機化合物之低可溶性，這些技術需要使用大量的溶劑 〇 爲了改良薄膜形成能力可使用黏合劑。在具有小分子 〇 量的發光材料及/或電荷傳輸材料或具有低分子量的聚合 化合物方面尤其需這些添加劑。 E P 1 8 8 3 1 2 4 A 1描述一種特別適合於經由印刷技術形 成顯示器及燈之發光材料的調配物，其包含在保護性多孔 基質材料中之有機發光材料、黏合劑及溶劑。然而，該 OLED材料也包含聚合型材料。此外，該黏合劑材料係揭 示爲長串名單而沒有任何詳細說明。 US 2007/0103059揭示包含OLED材料及具有非常特定 的重複單元之聚合物的組成物。該添加之具有特定重複單 -5- 201139582 兀之聚合物是用以改良〇led之發光效率。也可使用聚合 型OLED材料。 根據US 6,818,919及US 7，1 1 5,43 0，必須使用具有高 玻璃轉移溫度T g的聚合物以便處理低分子量有機發光及電 荷傳輸材料。然而，這些材料是昂貴的且限制組成物之應 用。 US 5,952,778係關於一種經封裝的有機發光裝置，其 具有包含鈍化金屬之第一層、無機介電材料之第二層及聚 合物之第三層的改良保護覆蓋物。該有機發光材料可爲聚 合型或單體型。組成物可含有聚合型黏合劑。然而，黏合 劑材料係揭示爲長串名單而沒有任何詳細說明。 US 6,277,5〇4 B1揭示特定的發光化合物及包含該發光 化合物之組成物。該等組成物可包括黏合劑。然而沒有提 供黏合劑的詳細說明。 US 6,2 94,2 73 B1描述可溶於甲醇的發光化合物。包含 這些化合物之組成物可含有聚合物黏合劑。然而，該黏合 劑材料係揭示爲長串名單而沒有任何詳細說明。 WO 2005/〇 5 524 8 A2係關於包含特定有機半導體化合 物及具有於1 000 Hz下之3 ·3或更小的介電係數之有機黏合 劑的組成物。然而，WO 200 5/05 5 248 Α2中所揭示之該特 定有機半導體化合物應形成具有高結晶性的層以便達成高 效率。相較之下，發光層通常爲了提供高效率而應該具有 低結晶性。因此，w Ο 2 0 0 5 / 0 5 5 2 4 8 A 2的觀念不能適用於 OLED 層。 -6- 201139582 小分子在溶劑中所成之溶液通常不會和聚合物一樣對 所形成溶液的黏度有大效應。因此，用於習知印刷應用像 噴墨印刷、快乾印刷或凹版印刷的小分子之組成物需要添 加劑以增加油墨黏度及改良薄膜的形成。先前技術提供有 用於處理低分子量有機發光及電荷傳輸材料的組成物。然 而，仍持續期盼改良〇 L E D層的性能，尤其是在效率、壽 命及關於氧化或水的敏感性方面。 〇 因此想要有適合於藉由以上述溶液爲基礎之方法製備 OLED裝置的包含發光材料及/或電荷傳輸材料之液體，其 可促成具有高效率、長壽命及對水或氧化之低敏感度的非 • 常均勻的〇LED裝置之製造。本發明的一個目標爲提供該 等改良液體。另一目標爲提供從該等液體製備OLED裝置 的改良方法。另一目標爲提供從該等液體及方法獲得之改 良OLED裝置。其他目標對於熟習該技藝者從下列說明即 爲顯而易知的。 τ人驚訪地已發現藉由提供如本發明所請求之方法、 材料及裝置，尤其是藉由提供一種使用包含聚合型黏合劑 之組成物來製備OLED裝置之方法，可達成這些目標並解 決上述問題。 【發明內容】 本發明槪述 本發明係關於一種組成物，其包含一或多種具有最多 5〇〇〇 g/mol之分子量的有機發光材料及/或電荷傳輸材料、 201139582 一或多種有機溶劑及一或多種聚合物，其特徵爲該聚合物 爲惰性黏合劑。 本發明進一步係有關一種如上文及下文中所述之調配 物作爲製備OLED裝置（特別是剛性及撓性OLED裝置）的 塗料或印刷油墨之用途。 本發明進一步係有關一種製備有機發光二極體（ OLED )裝置之方法，其包含下列步驟 a)將如上文及下文所述之組成物沈積在基板上，較 佳爲形成薄膜或層，及 b )除去溶劑，例如藉由蒸發。 本發明進一步係有關一種OLED裝置，其係從如上文 及下文所述之調配物和/或藉由如上文及下文所述之方法 製得。 OLED裝置可例如用於照明、用於醫學照明目的、作 爲信號裝置、作爲招牌裝置，及用於顯示器中。顯示器可 使用被動矩陣驅動、總矩陣定址或主動矩陣驅動來定址。 透明OLED可使用光學透明電極製造。撓性OLED可透過使 用撓性基板獲得。 本發明之組成物、方法及裝置在〇LED裝置的效率及 其製造上提供令人驚訝的改良。意想不到的是，如果這些 裝置係藉由使用本發明的組成物達成，則該等OLED裝置 的性能、壽命及效率可被改良。此外，本發明之組成物提 供驚人之高程度的薄膜形成。尤其，薄膜的均勻性及品質 可被改良。除此之外，本發明實現較佳之多層裝置的溶液 -8 - 201139582 印刷。 發明之詳細說明 有機發光材料及/或電荷傳輸材料係可從熟習該技藝 者已知且描述於文獻中並具有最多5000 g/m〇1之分子量的 標準材料選擇。較佳地’該組成物包含有機發光材料。根 據本申請案之有機發光材料表示一種發射具有從3 00至8 00 0 nm2範圍的λ max的光之材料。 根據本發明之組成物可包含介於〇 · 〇 i及2 〇重量％之間 . ，較佳地介於0.1及15重量％之間，更佳介於〇.2及10重量％ • 之間及最佳介於0 · 2 5及5重量％之間的有機發光材料及/或 電荷傳輸材料或對應摻合物。百分比數據係與1 〇〇%的溶劑 或溶劑混合物有關。 在此所使用之發光材料或電荷傳輸材料（以下一起稱 爲有機半導體）爲純成份或二或多種成份的混合物。有機 〇 發光材料及/或電荷傳輸材料較佳地包括憐光化合物。 適當磷光化合物特別爲在適當激發時發光（較佳爲可 見光範圍）且另外包含至少一個具有原子序大於20，較佳 地大於3 8且小於8 4，更佳係大於5 6且小於8 0的原子之化合 物。所使用之磷光發光體係較佳爲含有銅、鉬、鎢、銶、 釕、餓、铑、銥、鈀、鉑、銀、金或銪之化合物，尤其是 含有銥或鉛之化合物。 特佳有機磷光化合物爲式（1 )至（4 )之化合物： 201139582 A——Ir: >DCy" 、CCy_ 2 、CCy_ 式⑴ 式⑵ /DCy A— ^CCy式⑶ ^DCy ""CCy式⑷ 其中 DCy CCy
A R1 在每次出現時，相同地或不同地爲包含至少個 予體原子（較佳是氮、碳烯形式之碳或磷）之環 狀基團，經由該予體原子，該環狀基團鍵結至該 金屬’且該予體原子可帶有一或多個取代基r1; 基團DCy和CCy係經由共價鍵彼此連接； 在每次出現時，相同地或不同地爲包含碳原子的 環狀基團，經由該碳原子，該環狀基團鍵結至該 金屬，且該碳原子可帶有〜或多個取代基R1; 在每次出現時，相同地或不同地爲單陰離子性二 牙團螯合配位基，較佳爲二酮基（diketonate) 配位基。 在各情況中爲相同或不同，且爲F、Cl、Br、I、 N〇2、CN、具有從1至2〇個碳原子之直鏈、支鏈 或環狀烷基或烷氧基基團（其中一或多個非相鄰 的 CH2基團可經-0-、-3-、，'[^112-、-(：(^112-、_ CO-O-、-c = 0-、-CH = CH -或-CE C-置換且其中一 或多個氫原子可經F置換）、或芳基或雜芳基基 -10 - 201139582 團（其具有從4至14個碳原子且可經一或多個非 芳族R1基團取代），且複數個取代基r1 (在相同 環上或在一個不同環上）可〜起形成單環或多環 的脂族或芳族環系統；及 R2在各情況中爲相同或不同’且爲具有1至2〇個碳 原子之直鏈、支鏈或環狀烷基或烷氧基基團（其 中一或多個非相鄰的CH2基團可經_〇_、-s_、 O CO-O-、_c = 0-、-CH = CH·或-c^c_ 置換且其中一 或多個氫原子可經F置換）、或芳基或雜芳基基 團（其具有從4至14個碳原子且可經一或多個非 芳族R1基團取代）。 複數個基團R1之間形成環系統表示橋亦可存在於基團 D C y與C C y之間。此外’在複數個R 1基之間形成環系統表 示橋亦可存在於二或三個配位基CCy-DCy之間或於一或二 個配位基CCy-DCy與配位基A之間，提供多牙或多足配位 〇 基系統。 上述發光體的例子係由申請案WO 00/7065 5、WO 01/41512、WO 02/027 1 4、WO 02/ 1 5 64 5、EP 1191613、EP 1191612、EP 1191614、WO 04/08 1 0 1 7、WO 05/03 3 244、 WO 05/042 5 5 0、WO 05/ 1 1 3 5 63、WO 06/008069、WO 06/061182、WO 06/081973 及 DE 102008027005所揭露。通 常，根據先前技藝用於磷光0 LED且爲熟習有機電發光領 域者已知的所有磷光錯合物皆適合，且熟習此技藝者能夠 使用另外的磷光化合物而無需獨創的步驟。特別地’熟習 -11 - 201139582 此技藝者已知該等磷光錯合物發射出何種發光顏色。 較佳憐光化合物之例子顯示於下表中。 香 i ct 2 (1) (2) _cg > 3 "CQ F > 3 (3) (4) > 3 )|Γ 3 (5) (6) -12- 201139582
> 3 cS > 3 (7) (8) _ 0： _οσ > 3 Λ οα > 3 Ο) (10) 99: > 3 > 3 (11) (12) "CQ .¾ ch3 > CH- :链 )|Γ 3 (13) (14) -13- 201139582
-14- 201139582
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較佳摻雜劑係選自單苯乙烯胺類、二苯乙烯胺類、三 苯乙烯胺類、四苯乙烯胺類、苯乙烯膦類、苯乙烯醚類和 芳胺類之種類。單苯乙烯胺表示一種包含一個經取代或未 經取代的苯乙烯基和至少一個（較佳爲芳族）胺之化合物 。二苯乙烯胺表示一種包含二個經取代或未經取代的苯乙 -32- 201139582 烯基和至少一個（較佳爲芳族）胺之化合物。三苯乙烯胺 表示一種包含三個經取代或未經取代的苯乙烯基和至少一 個（較佳爲芳族）胺之化合物。四苯乙烯胺表示一種包含 四個經取代或未經取代的苯乙烯基和至少一個（較佳爲芳 族）胺之化合物。苯乙烯基特佳爲二苯乙烯類，其也可進 一步經取代。對應膦類和醚類係類似於胺類定義。就本發 明的目的而言，芳胺或芳族胺表示一種包含三個經取代或 0 未經取代的芳族或雜芳族環系統直接鍵結至氮之化合物。 這些芳族或雜芳族環系統之至少一者較佳爲縮合環系統， 特佳具有至少1 4個芳族環原子。其較佳例子爲芳族蒽胺類 、芳族蒽二胺類、芳族芘胺類、芳族芘二胺類、芳族筷胺 類或芳族筷二胺類。芳族蒽胺表示一種其中一個二芳胺基 基團直接鍵結至蒽基團（較佳在9-位置）之化合物。芳族 蒽二胺表示一種其中二個二芳胺基基團直接鍵結至蒽基團 (較佳在9，1 0 -位置）之化合物。芳族芘胺類、芘二胺類、 〇 筷胺類和筷二胺類對其類似地定義，其中二芳胺基基團較 佳在1 -位置或在1,6 -位置鍵結至芘。另一較佳摻雜劑係選 自茚並苐胺類或茚並苐二胺類（例如根據WO 06/122630) 、苯並茚並弗胺類或苯並茚並莽二胺類（例如根據WO 08/006449 )、和二苯並茚並蕗胺類或二苯並茚並弗二胺 類（例如根據W Ο 〇 7 / 1 4 0 8 4 7 )。選自苯乙烯胺種類的摻雜 劑之例子爲經取代或未經取代之三-二苯乙烯胺類或揭述 於例如 WO 06/000388、WO 06/058737、WO 06/000389、 WO 07/065549和WO 07/115610中之摻雜劑。此外較佳者爲 -33- 201139582 DE 102008035413中所揭示之縮合烴類。 適當摻雜劑此外爲下表中所述之結構及這些結構之衍 生物’如在 JP 06/00 1 973、WO 04/047499、WO 06/098080 、WO 07/065 67 8、US 2005/0260442 及 WO 04/092 1 1 1 中所 揭示。
據 EP 67646 1 之 DP VBi 或螺-DP VBi )。 在發光層的混合物中摻雜劑之比例係介於〇 · 1和5 〇 . 〇胃 量％之間，較佳地介於0 · 5和2 0 · 0重量％之間，特佳地介於 1 · 0和1 0.0重量。/。之間。對應地，主體材料之比例係介於 5 0.0和9 9 · 9重量％之間，較佳地介於8 0 · 0和9 9 · 5重量％之間 ’特佳地介於9 0 . 〇和9 9.0重量％之間。 爲此目的之適當主體材料爲選自各種類之物質的材半斗 。較佳主體材料係選自寡伸芳基（oligoarylene )之種類 (例如根據EP 67646 1之2,2，，7,7，-四苯基螺二莽或二察基 蒽）’特別是包含稠合芳族基團之寡伸芳基 -34- 201139582 oligoarylene )、寡伸芳基-伸乙烯基（〇1丨2〇^716!^-vinylenes)、多牙（p〇lyP〇dal)金屬錯合物（例如根據 WO 04/08 1 0 1 7 )、電洞傳導化合物（例如根據WO 〇4/05 8 9 1 1 )、電子傳導化合物，特別是酮類、氧化膦類 、亞楓類等等（例如根據WO 05/08408 1和WO 05/084082 ) 、阻轉異構體（atropisomer)(例如根據WO 06/048268) 、硼酸衍生物（例如根據W Ο 0 6 /1 1 7 0 5 2 )、苯並蒽類（例 0 如根據WO 08/1 45239 )、三哄類或苯並咪唑類之類別。適 當主體材料此外也爲上述根據本發明之苯並[c]菲化合物。 除了根據本發明之化合物外，特佳主體材料係選自包含萘 、恩、苯並恵及/或花之寡伸芳基類（oligoarylene)或這 些化合物之阻轉異構體、寡伸芳基伸乙烯基類（ oligoarylenevinylenes)、酮類、氧化鱗類和亞颯類之種 類。除了根據本發明之苯並[c ]菲化合物化合物之外，非常 特佳之主體材料係選自包含蒽、苯並蒽及/或芘之寡伸芳 〇 基類或這些化合物之阻轉異構體的種類。就本發明的目的 而言，寡伸芳基意欲表示一種其中至少三個芳基或伸芳基 基團彼此鍵結之化合物。
適當主體材料此外爲（例如）下表中所述之材料及這 些材料之衍生物，如 WO 04/0 1 8 5 8 7、WO 08/006449、US 5935721、 US 2005/0181232、 JP 2000/273056、 EP 681019 、US 2004/024793 7 及 US 2005/02 1 1 95 8 中所揭示。 -35- 201139582
的層。就本發明的目的而言，電洞傳輸層爲一種位於電洞 注入層和發光層之間的層。它們較佳可摻雜電子受體化合 物例如慘雜F4-TCNQ或摻雜如EP 1476881或EP 1596445 中所述之化合物。 除了根據本發明的材料以外，適當電荷傳輸材料，如 可用於根據本發明之有機電發光裝置的電洞注入或電洞傳 輸層中或電子注入或電子傳輸層時，爲例如在γ· Shir〇ta 等人之 Chem. Rev. 2007，107(4)，953- 1 0 1 0 中所揭示之化 合物或如根據先前技術用於這些層中的其他材料。 可使用於根據本發明之電發光裝置的電洞傳輸或電洞 注入層中之較佳電洞傳輸材料的例子爲茚並莽胺類及衍生 物（例如根據WO 06/122630或WO 06/100896)、揭示於 E P 1 6 6 1 8 8 8中之胺衍生物、六氮雜三伸苯基衍生物（例如 -36- 201139582
根據WO 0 1 /049806 )、具有縮合芳香族胺衍生物（例如根 據US 5,06 1,569 )、揭示於WO 95/09147中之胺衍生物' 單苯並茚並蕗胺類（例如根據WO 08/006449 )或二苯並茚 並弗胺類（例如根據WO 07/ 1 40847 )。適當電洞傳輸及電 洞注入材料此外爲上述化合物之衍生物，如JP 200 1 /22 63 3 1、EP 67646 1、EP 65 0955、WO 0 1 /049806、 US 4780536、WO 98/30071、EP 891121、EP 1661888、JP 2006/253445、EP 650955、WO 06/073054 和 US 5061569 中 所揭示者。 適當電洞傳輸或電洞注入材料此外爲（例如）下表中 所示之材料。
-37- 201139582 \ P 〇 ^ p b Q O cP p
可用於根據本發明的電發光裝置中之適當電子傳輸或 電子注入材料爲（例如）下表中所示之材料。適當電子傳 輸和電子注入材料此外爲例如上述化合物之衍生物，如JP 2000/053957 、 WO 03/060956 、 WO 04/0282 1 7 及 WO 04/080975中所揭示。 1¾ d>§^〇 用於根據本發明之化合物的適當基質材料爲酮類、氧 化膦類、亞颯類及楓類（例如根據WO 04/0 1 3 08 0、WO 04/093207、WO 06/005627 或 DE 102008033943)、三芳胺 -38- 一 201139582 類、咔唑衍生物（例如CBP ( Ν,Ν-雙咔唑基聯苯）或W0
05/039246 、 US 2005/0069729 、 JP 2004/2 8 8 3 8 1 、 EP 1 205527 ' WO 08/086851中所揭示之咔唑衍生物）、π引哄 並味唑衍生物（例如根據WO 07/063754或WO 08/056746) 、氮雜咔唑類（例如 ΕΡ 1617710、ΕΡ 1617711、ΕΡ 1 73 1 5 84、JP 2005/347 1 60 )、雙極性基質材料類（例如根 據 WO 07/1 3 7725 )、矽烷類（例如根據 WO 05/1 1 1 1 72 )、 0 氮硼雜環戊稀類（azaboroles )或硼酸醋類（例如根據w〇 06/1 1 7052 )、三畊衍生物（例如根據DE 1 02008036982、 WO 07/063 7 54或WO 08/05 6746 )、或鋅錯合物（例如根據 DE 102007053771)。 且進一步較佳者可使用具有稠三苯（triacene )結構 ’諸如恩（antracene)及菲結構的電荷傳輸材料。稠三苯 結構表示一種精確地具有三個稠合芳族環之稠合芳烴類結 構。關於本發明的此體系，稠三苯結構不包括稠四苯或稠 〇 五苯結構。 發光材料及/或電荷傳輸材料具有最多5000 g/mol，較 佳地最多2000 g/mol，特別是最多1 500 g/mol及更佳最多 1 000 g/mol之分子量。 根據本發明之一特殊體系，組成物可包含0.1至10重 量％ ’較佳地0.25至5%更佳0.5至4重量％發光材料及/或電 荷傳輸材料。 此外，本發明之組成物包含至少一種聚合物。聚合物 係可用作惰性黏合劑。這意謂：聚合物沒有半導體性質或 -39- 201139582 與組成物中之任何半導體化合物進行化學反應。惰性聚合 型黏合劑之低導電性可以低介電係數確定。較佳的根據本 發明之黏合劑爲低介電係數之材料，即’該等具有於 1,00 0 Hz下之3·3或更小的介電係數（ε )。有機黏合劑較 佳地具有於1，〇 〇 〇 Η ζ下之小於3.0 (更佳2 · 9或更小）的介 電係數。較佳地有機黏合劑具有於1,000 Hz下之大於1 _7的 介電係數（Permittivity)。特佳者爲黏合劑之介電係數係 在2 · 0至2.9之範圍。術語”化學反應"如使用於上下文中係 指一種非導電性添加劑與有機發光材料及/或電荷傳輸材 料在調配物及OLED裝置的製造、儲存及/或使用所使用之 條件下的可能氧化作用或其他化學反應。 較佳地，聚合型黏合劑包含在1 000至5,〇〇〇,000 g/mol ，尤其 1 5 00至 1,000,000 g/mol 及更佳 2000 至 500,000 g/mol 範圍內之重量平均分子量。令人驚訝的效果可以具有至少 1 0000 g/m〇l’更佳至少1 00000 g/mol之重量平均分子量的 聚合物達成。 特別地’聚合物可具有在1 · 0至1 〇 . 〇範圍內，更佳在 1 . 1至5 · 0範圍內及最佳在1.2至3範圍內之多分散性指數 Mw/Mn。 通常，聚合型黏合劑係可分散或溶解在如上下文所述 之本發明組成物的丨谷劑中。較佳地，聚合型黏合劑係溶解 在有機溶劑中且聚合型黏合劑在溶劑中之溶解度爲至少 1 g/Ι，尤其至少5g/l及更佳至少1 Og/Ι。 根據本發明之一特殊體系’組成物可包含〇. 1至1 〇重 -40- 201139582 量％，較佳地〇 . 2 5至5 %，更住〇 « 1 土 〇·5至4重量。聚合型黏合劑 〇 聚合型黏合劑對發光材料及/成蕾 ^寸汉/或電何傳輸材料之重量 比較佳爲在30: 1至1 : 30範圍內，特別地在5: 1至1 : 2〇 範圍內及更佳在1 : 2至1 : 5範圍內。 根據一特殊體系聚合型黏合劑較佳地包含衍生自苯乙 稀及/或稀烴類之重複單元。較佳聚合型黏合劑可包含至 〇 少80%，較佳地9〇%及更佳99重量％衍生自苯乙烯單體及/ 或烯烴類之重複單元。 苯乙烯單體爲該技藝已知的。這些單體包括苯乙燦、 側鏈中經烷基取代基取代之苯乙烯，諸如α -甲基苯乙稀 及α -乙基苯乙烯、環中經烷基取代基取代之苯乙烯諸如 乙烯基甲苯及對-甲基苯乙烯、鹵化苯乙烯類諸如單氯苯 乙烯類、二氯苯乙烯類、三溴苯乙烯類及四溴苯乙烯類。 烯烴類爲由氫及碳原子構成之單體。這些單體包括乙 Q 烯、乙烯、丁烯類、異戊二烯及1，3-丁二烯。 根據本發明一特殊體系，聚合型黏合劑爲具有在 50,〇〇〇 至 2,000,000 g/mol 範圍內’較佳地 1 00,000 至 750,000 g/mol，更佳在 1 5 0,000至 600,000 g/mol 範圍內及 最佳在200, 〇〇〇至500,000 g/m〇l範圍內之重量平均分子量 的聚苯乙烯。 根據本發明另一體系’聚合物型黏合劑爲具有在 40,0〇〇 至 1 20,000 g/mol’ 更佳在 6〇,〇〇〇 至 1 00,000 g/mol 範 圍內之重量平均分子量的聚-4-甲基苯乙烯。 -41 - 201139582 尤其’黏α剤可具有在1，〇〇〇至2〇,〇〇〇 g/mol範圍內， 更佳在1，500至6,0〇〇 g/m〇i範圍內之重量平均分子量的聚_ α -甲基苯乙烯。 有效且較佳之聚合型黏合劑包含在15.7至23.0 MPa0·5 範圍內之Hd、在〇·〇至20.0 MPaG5範圍內之Hp及在〇.〇至 12.5 MPaQ_5範圍內之1^的Hansen溶解度參數。更佳聚合型 黏合劑包含在17.0至21.0 MPaG 5範圍內之化、在1.0至5.0 MPa0·5範圍內之Hp及在2.0至10.0 MPaQ.5範圍內之Hh的 Han sen溶解度參數。最佳聚合型黏合劑包含在1 9.0至2 1.0 1^3()5範圍內之1、在1_〇至3.0 1^?&()5範圍內之；》1)及在2.5 至5.0 MPaG·5範圍內之Hh的Hansen溶解度參數。
Hansen溶解度參數可根據由Hanson及Abbot等人供應 之Practice ( HSPiP )程式（第2版）的Hansen溶解度參數 測定。 有效聚合型黏合劑之例子揭示於表1中。 表1 :有效聚合型黏合劑之Hansen溶解度參數 聚合物 Hd[MPa05l Hh[MPa°'5l ________ He[MP/!1 Tg 1，4-聚異戊二烯 16.8 2.9 5.2 聚降莰烯 19.7 0 0.0* 聚(苯乙烯·嵌段-丁二烯);31重量％苯乙烯 17.7 2.3 5.4 聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-苯乙烯)； 30重量％苯乙稀 ._ 17.7 2.3 5.5 聚(苯乙烯-共-順丁烯二酸酐)(及乙稀/ 丁嫌） 1-1.7%順丁烯二酸酐 17.3 5.1 5.4 ---- - 聚(苯乙嫌-嵌段-乙燦丁嫌-嵌段-(苯乙燦)三 嵌段聚合物 13%苯乙烯 16.4 5.2 3.5 -42- 201139582 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯-丙烯-嵌段-苯乙烯)三嵌 段聚合物； 37重量％苯乙烯 17.5 4.6 5.2 聚(苯乙稀-嵌段-乙烯/ 丁烯-嵌段-苯乙烯)三嵌 段聚合物； 29重量％苯乙烯 17 4.5 3.5 聚(1-乙烯基萘） 22.8 19.7 8.3 162 聚(1-乙烯基吡咯啶酮-共-苯乙烯);64%苯乙烯 19.7 4.4 5.6 聚(1-乙烯基毗咯啶酮-共-乙酸乙烯酯)1.3:1 18.8 9.2 10.4 64 聚(2-氯苯乙烯） 19.8 15.8 2.1 103 聚(2-乙烯基萘） 22.8 19.7 8.3 135 聚(2-乙烯基吡啶-共-苯乙烯);1:1 19.5 0.9 5.9 96 聚(4,5-二氟-2,2-雙(CF3)-1，3-二氧雜環戊烯-共-四氟乙烯)Teflon 16.2 5.8 3.7 160 聚(4-氯苯乙烯） 19.8 7.1 3 106 聚(4-甲基-1-戊輝） 16.3 7.7 4.9 聚(4-甲基苯乙烯） 19.3 3.1 3.6 106 聚(4-乙儲基吡啶-共-苯乙烯)1:1 19.5 0.9 5.9 聚(α-甲基苯乙稀） 18.5 7.2 3.8 聚(丁二烯-接枝-聚(丙烯酸甲酯-共-丙烯晴 ))1:1:1 17.2 5.4 8 聚(甲基丙烯酸丁酯-共-甲基丙烯酸異丁酯 )1:1 16.8 3:6 9.7 35 聚(甲基丙烯酸丁酯-共-甲基丙烯酸甲酯)1:1 16.5 7 10.3 52 聚(環己基甲基丙烯酸酯） 17.1 4.5 7.9 聚(乙烯-共-1-丁烯-共-1-己觸1:1:1 16.2 6 3.6 95 聚(乙烯-共-乙基丙烯酸酯-共-順丁烯二酸酐 );2%酸酐，32%丙烯酸乙酯 16.4 8.7 6.7 65 聚(乙烯-共-甲基丙烯酸環氧丙酯)8%甲基丙 烯酸環氧丙酯 16.2 7.3 6.1 87 聚(乙烯-共-丙烯酸甲酯-共-甲基丙烯酸環氧 丙酯);8%甲基丙烯酸環氧丙酯;25%丙烯酸甲 酯 16.5 7.7 7.2 聚(乙嫌-共-半嫌)1:1 16.4 5.8 3.9 聚(乙稀-共-丙稀-共-5-亞甲基-2-降莰烯);50% 18.1 4.4 6.7 -43- 201139582 乙烯 聚(乙烯-共.氟乙烯)1:1 16.9 3.9 3.3 聚(甲基丙烯酸異丁酯） 16.9 2.8 11.2 聚(異丁烯） 15.8 3.7 1.3 聚(甲基丙烯酸甲酯)-共-(螢光黃◦-甲基丙烯 酸酯)80%甲基丙烯酸甲酯 17.2 10.5 11.3 148 聚(甲基丙烯酸甲酯-共-甲基丙烯酸丁酯） 85%甲基丙烯酸甲酯 16.3 8.9 11.8 105 聚(甲基丙烯酸甲酯-共-丙烯酸乙酯） 5%丙烯酸乙酯 16.2 9.7 12.2 聚(丙稀-共-丁烯） 12%1-丁烯 16.4 4.5 6 138 聚(苯乙烯-共-丙烯醇） 40%丙烯醇 18.9 1.2 12.1 63 聚(苯乙烯-共-順丁烯二酸酐） 7%順丁烯二酸酐 19.8 3 3.8 120 聚(苯乙烯-共-順丁烯二酸酐） 茴香素端基(1.3:1) 20 9.5 5.6 154 聚(苯乙烯-共-甲基丙烯酸甲酯);4〇%苯乙烯 17.6 6.5 8.8 101 聚(乙烯基甲苯-共-α-甲基苯乙烯)1:1 18.9 5.2 3.7 52 聚-2-乙烯基吡啶 19.3 0 8.2 聚-4-乙儲基卩比口疋 19.3 0 8.2 137 聚-α-藏燒 17 1.5 4.5 25 聚苯甲基丙烯酸酯 18.2 5.7 8.4 54 聚甲基丙烯酸乙酯 16 7.7 10.3 聚乙烯 16.1 7.7 5.7 聚對酞酸乙二酯 19.3 1.2 0.0 115 聚乙烯-共-乙基丙烯酸酯； 18%丙烯酸乙酯 16.2 8.1 6.2 116 聚乙烯-共-乙烯基乙酸酯 12%乙酸乙烯酯 16.3 7.9 6.4 61 聚乙烯-接枝-順丁烯二酸酐 0.5%順丁烯二酸酐 16.1 7.8 5.7 聚甲基丙烯酸甲酯 16.2 4.6 9.3 聚丙烯 16.4 4.8 6.6 105 -44- 201139582 聚丙烯-接枝-順丁烯二酸酐 8-10%順丁烯二酸酐 16.8 6.2 6.8 157 聚苯乙烯 19.7 17 3.5 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/ 丁烯-嵌段-苯乙烯)接枝 順丁烯二酸酐;2%順丁烯二酸酐;1:1:1其他 17.6 4.3 5.2 聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯)支鏈;1:1 18.3 2.1 4.9 聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-苯乙烯） 30%苯乙烯 17.7 2.3 5.5 聚(苯乙烯-嵌段-異戊二稀） 10重量％苯乙烯 17.1 2.8 5 聚苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-苯乙稀） 17重量％苯乙烯 17.3 2.7 4.9 聚(苯乙烯-共-4-氯甲基苯乙烯-共-4-甲氧基甲 基苯乙烯2:1:1 19.6 5.5 4.5 聚苯乙烯-共-丙烯晴 25%丙烯晴 19.2 2.5 4.5 聚苯乙烯-共-α-甲基苯乙烯1:1 19.1 4.5 3.7 67 聚苯乙烯-共-丁二烯 4% 丁二烯 19.6 1.7 3.6 聚苯乙烯-共-丁二烯 45%苯乙烯 18.1 2.1 5 聚苯乙烯-共-氯甲基苯乙烯1:1 19.9 8.6 3.2 聚氯乙烯 18.2 15.1 4.7 聚乙烯基桂皮酸酯 19.9 3.3 7.8 聚乙烯基環己烷 17.6 3.1 1.9 聚偏氟乙烯 17.3 1.9 2.8 聚偏氟乙烯-共-六氟丙烯 假設1:1 16.4 2 1.7 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/丙烯-嵌段-苯乙烯 );30%苯乙烯 17.4 2.8 4.2 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/丙烯-嵌段-苯乙烯 );18%苯乙烯 17 3 4.3 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/丙烯-嵌段-苯乙烯 );13%苯乙烯 16.8 3.1 4.4 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯嵌段-乙烯/丙烯-嵌段 17.5 3 3.5 -45- 201139582 苯乙烯);32%苯乙烯 聚苯乙烯-嵌段-乙烯嵌段-乙烯/丙烯-嵌段 苯乙嫌);30%苯乙烯 17.4 3 3.5 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/ 丁烯-嵌段-苯乙烯 );31%苯乙烯 17.5 3.1 2.9 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/ 丁烯-嵌段-苯乙烯 );34%苯乙烯 17.6 3.1 2.9 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/ 丁烯-嵌段-苯乙烯 );30%苯乙烯 17.5 3.2 2.9 聚(苯乙烯-嵌段-乙烯/ 丁烯-嵌段-苯乙烯 );60%苯乙烯 18.4 2.5 3.1 Hd係指分散性貢獻 Hp係指極性貢獻 Hh係指氫鍵結貢獻 根據本發明一較佳體系，惰性黏合劑爲具有在-70至 1 6 0 °C，較佳地0至1 5 0 °C，更佳5 0至1 4 0 °C及最佳7 0至1 3 0 °C 範圍內之玻璃轉移溫度的聚合物。玻璃轉移溫度可藉由測 量聚合物之DSC測定（DIN EN ISO 1 1 3 5 7加熱速率每分鐘 l〇t)。 本發明之組成物包含至少一個溶劑’較佳地至少一種 芳族溶劑。溶劑較佳係選自由芳烴類’像甲苯、鄰-、間- 或對-二甲苯、三甲基苯類（例如，1，2,3 -、1，2，4 -及1，3，5 - 三甲基苯類）、四氫萘、其他單-、二-、三-及四院基苯類 (例如，二乙基苯類、甲基茴香素、四甲基苯類等等）、 芳族醚類（例如，大茴香醚、烷基大茴香醚類’例如’甲 基大茴香醚之2、3及4異構物、二甲基大茴香醚之2，3_、 2,4-、2,5-、2,6-、3,4-及3,5-異構物）、萘衍生物、院基 萘衍生物（例如，1 -及2 -甲基萘）、二-及四氫奈衍生物所 -46 - 201139582 組成之群組。較佳也爲芳族酯類（例如苯甲酸烷酯類）、 芳族酮類（例如，苯乙酮、苯丙酮）、烷酮類（例如，環 己酮）、雜芳族溶劑（例如，噻吩、單-、二-及三烷基噻 吩類、2 -烷基噻唑類、苯並噻唑類等等、砒啶類）、鹵素 伸芳基類及苯胺衍生物。這些溶劑可包含鹵素原子。 特佳者爲：3-氟-三氟甲基苯、三氟甲基苯、二噁烷、 三氟甲氧基苯、三氟化4-氟-苯、3-氟砒啶、甲苯、2-氟甲 0 苯、三氟化2-氟-苯、3-氟甲苯、砒啶、4-氟甲苯、2,5-二 氟甲苯、1-氯-2,4-二氟苯、2-氟砒啶、3-氯氟苯、1-氯-2,5-二氟苯、4-氯氟苯、氯苯、2 -氯氟-苯、對-二甲苯、 間-二甲苯、鄰-二甲苯、2,6-二甲吡啶、2-氟-間-二甲苯、 3-氟-鄰-二甲苯、三氟化2-氯苯、二甲基甲醯胺、2-氯- 6-氟甲苯、2 -氟大茴香醚、大茴香醚、2,3 -二甲基吡哄、溴 苯、4-氟大茴香醚、3-氟大茴香醚、3-三氟甲基大茴香醚 、2-甲基大茴香醚、苯基乙基醚、苯二氧雜環戊烯、4-甲 〇 基大茴香醚、3-甲基大茴香醚、4-氟-3-甲基大茴香醚、 1,2-二氯-苯、2-氟苯腈、4-氟藜蘆素、2,6-二甲基大茴香 醚、苯胺、3-氟苯腈、2,5-二甲基大茴香醚、3,4-二甲基 大茴香醚、2,4-二甲基大茴香醚、苯腈、3,5-二甲基大茴 香醚、Ν,Ν-二甲基苯胺、1-氟-3,5-二甲氧基苯、苯基乙酸 酯、Ν-甲基苯胺、甲基苯甲酸酯、Ν-甲基吡咯啶酮、嗎福 林、1,2-二氫萘、1,2,3,4-四氫萘、鄰-甲苯甲腈、藜蘆素 、乙基苯甲酸酯、N，N-二乙基苯胺、丙基苯甲酸酯、1-甲 基萘、丁基苯甲酸酯、2-甲基聯苯、2-苯基吡啶或2,2’-聯 -47- 201139582 甲苯。 更佳爲芳烴類特別是甲苯、二甲基-苯類（二甲苯類 )、三甲基苯類、四氫萘及甲基萘類、芳族醚類，特別是 大茴香醚及芳族酯類，特別苯甲酸甲酯。 最佳爲芳族醚類，特別大茴香醚及其衍生物，諸如烷 基大茴香醚類及芳族酯類，特別甲基-苯甲酸酯。 這些溶劑可以二、三或多種的混合物使用。 較佳有機溶劑可包含在17.0至23.2 MPa"35範圍內之Hd ，在0.2至12.5 MPaG·5範圍內之Hp及在0.9至14.2 MPa°·5範 圍內之Hh的Han sen溶解度參數。更佳有機溶劑包含在18.5 至21.0 MPa°_5範圍內之Hd，在2.0至6.0 MPa°'5範圍內之Hp ，及在2.0至6_0^^3°_5之：^範圍內的1^11“11溶解度參數。 表2 :有效溶劑之Hansen溶解度參數 溶劑 Hd[MPaa5l Hh[MPa°'5l HD[MPa05l 1,2,3,4-四氫-1-萘酚 19.6 9.2 12.8 1，2,3,4-四氫萘 19.1 2.3 4.0 1，2,3,4-四甲基苯 18.7 1.8 1.6 1，2,3,5-四甲基苯 18.7 1.8 1.6 1，2,3-三甲基苯 19.0 2.9 1.6 1,2,4,5-四甲基苯 18.7 1.8 1.6 1,2,4-三氯苯 20.5 6.9 2.7 1,2,4-三甲基苯 19.0 2.9 1.6 1，2-二氫萘 20.1 5.5 4.9 1,2-二甲基萘 21.0 1.7 5.2 1,3,3-三甲基-2-亞甲基吲哚 17.9 1.0 3.0 1,3-苯並二氧雜環戊烯 19.7 7.4 7.9 1,3-二異丙基苯 17.5 0.2 1.1 1,3-二甲基萘 21.0 1.7 5.2 -48- 201139582
1,4-苯並二噁烷 19.5 8.7 7.2 1，4-二異丙基苯 17.5 0.6 1.6 1，4-二甲基萘 21.0 1.7 5.2 1,5-二甲基四氫萘 19.3 5.5 2.6 1-苯並噻吩 19.7 12.3 6.3 1-溴萘 23.1 10.3 6.1 1-氯甲基萘 22.1 9.9 5.3 卜乙基萘 20.7 7.8 4.4 1-甲氧基萘 21.4 10.5 7.5 1-甲基萘 21.7 8.4 4.5 1-甲基氫茚 19.4 5.7 2.5 1-甲基吲哚 19.2 8.1 10.2 2,3,3-三甲氧基假吲哚(indolenine) 19.6 6.8 4.2 2,3-苯並呋喃 21.3 5.5 5.6 2,3-二氫苯並呋喃 19.9 9.5 6.6 2,3-二甲基甲苯醚 18.9 4.6 4.5 2,4-二甲基甲苯醚 18.9 4.6 4.5 2.5-二甲基甲苯醚 18.9 4.6 4.5 2,6-二異丙基萘 18.3 3.5 2.2 2,6-二甲基甲苯醚 18.9 4.6 4.5 2,6-二甲基萘 20.1 5.0 3.0 2-溴-3-溴甲基)噻吩 19.3 7.3 6.6 2-溴甲基萘 22.0 9.4 7.2 2-溴萘 23.1 10.3 6.1 2-乙氧基萘 20.5 10.0 7.0 2-乙基萘 20.7 7.8 4.4 2-異丙基甲苯醚 17.7 4.3 5.4 2-甲基喹啉 20.0 7.8 4.0 2-甲基甲苯醚 18.3 5.1 6.2 2-甲基吲哚 17.8 9.7 4.8 2-苯氧基乙醇 18.7 8.5 13.0 3,4-二甲基甲苯醚 18.9 4.6 4.5 3,5-二甲基甲苯醚 18.9 4.6 4.5 3-溴喹啉 21.4 8.7 5.1 3-異丙基聯苯 19.1 1.3 1.9 -49- 201139582 3-甲基甲苯醚 18.7 5.7 5.4 4-苄丙酮 18.3 8.8 5.0 4-異丙基聯苯 19.0 2.5 1.9 4-甲氧基苯甲醇 19.0 8.5 13.3 4-甲基甲苯醚 18.6 5.9 7.2 4-苯基-2-丁酮 18.3 8.8 5.0 5,6,7,8-四氫-1-萘酚 19.6 7.2 10.9 5,6,7,8-四氫-2-萘酚 19.6 7.2 10.9 5,6,7,8-四氫-2-萘胺 20.1 7.9 8.6 5,6,7,8-四氫-1萘胺 20.1 7.9 8.6 5-癸內酯 17.1 7.8 3.8 5-甲氧基二氫茚 19.8 9.8 4.0 5-甲氧基吲哚 17.4 12.3 7.8 5-第三-丁基-間-二甲苯 17.6 3.4 2.2 6-甲氧基-1,2,3,4-四氫萘 19.4 6.8 5.4 6-甲基喹啉 21.7 8.4 4.5 8-甲基喹啉 21.7 8.4 4.5 苯乙酮 18.8 10.8 5.5 大茴香醚 18.5 10.8 5.2 -派儲 17.4 3.0 3.2 苯甲腈 19.2 11.9 4.7 苯並噻唑 21.3 5.5 5.6 乙酸苯甲酯 18.2 7.3 6.4 苯甲醇 19.1 6.7 14.2 溴苯 19.8 7.6 4.3 丁苯 17.6 2.6 1.7 丁基苯甲酸酯 17.7 5.9 5.2 環己苯 18.6 1.0 1.6 十氫萘 17.5 0.4 1.0 二苯基醚 19.9 2.9 3.3 乙基苯基酮(苯丙酮） 18.3 8.9 5.3 乙苯 18.2 2.7 2.1 乙基苯甲酸酯 18.1 6.6 5.9 呋喃甲醇 18.1 6.7 11.9 Τ-蔽品烯 18.0 2.5 2.8 -50- 201139582 己苯 17.4 2.9 1.6 二氫0 19.7 7.3 5.8 茚 20.3 4.4 5.4 異戊苯 17.1 3.7 1.8 異丁苯 17.1 2.9 1.6 異丙苯(茴香素)2J01〜1 17.8 2.0 1.1 間-異丙基甲苯 18.1 2.0 2.1 均三甲苯 19.0 2.9 1.6 苯甲酸甲酯 18.5 7.9 6.4 甲基苯基乙酸酯 18.2 7.3 6.4 間-二甲苯 18.8 3.1 2.7 正丁氧苯 17.5 4.4 4.1 正丁苯 17.6 2.6 1.7 苯甲酸正丙酯 17.8 6.6 6.3 正丙苯 17.8 3.4 2.8 鄰-二氯苯 19.5 8.7 3.3 鄰-二乙苯類 17.7 0.7 1.9 鄰-乙甲苯 18.0 1.9 2.8 鄰-二甲苯 18.4 2.0 2.9 戊苯 17.4 3.0 1.8 對-乙基甲苯 18.3 3.5 2.8 苯基乙基醚 18.1 4.6 4.6 乙酸苯酯 18.5 7.9 6.4 對-異丙基甲苯(對-異丙基甲苯） 18.0 2.5 2.8 苯丙酮 18.3 8.9 5.3 丙基苯甲酸酯 17.8 6.6 6.3 對-二甲苯 18.7 3.3 3.3 第二-丁基苯 17.2 2.2 1.6 第三-丁基苯 17.2 1.3 2.9 四氫萘 19.1 2.3 4.0 噻吩 18.8 5.2 7.4 甲苯 18.6 4.0 2.2 藜蘆素 18.2 6.3 7.5 Hd係指分散性貢獻 Hp係指極性貢獻 Hh係指氫鍵結貢獻 -51 - 201139582 較佳地溶劑在所使用之壓力（非常較佳地在大氣壓（ 1013 hPa))下具有 <300°C，更佳 S260 °C，最佳 S220°C 之 沸點或昇華溫度。蒸發也可例如藉由施加熱及/或減壓加 速。意想不到的改良可藉由使用具有至少1 〇 〇 °c，較佳地 至少1 3 0 °C的沸點之溶劑達成。 通常，有機溶劑可包含至少2 8 mN/m，較佳地至少3 0 mN/m，更佳至少32 mN/m及最佳至少35 mN/m之表面張力 。表面張力可使用FTA( First Ten Angstrom) 125接觸角 測角計在25°C下測量。方法的細節係可得自Roger P. Woodward, Ph. D.所出版的 First Ten Angstrom "Surface Tension Measurements Using the Drop Shape Method"。較 佳地，可使用懸滴法來測定表面張力。 爲了進行粗略估計，可使用Hansen溶解度參數中所詳 述之式子以Hansen溶解度參數計算表面張力：A User’s Handbook，第二版，C. M. Hansen(2007), Taylor 及 Francis Group, LLC ( HSPiP手冊）。 表面張力=〇_〇146x(2.28x5 Hd2+6 Hp2+<5 Hh2)xMvol0·2 ，其中：
Hd係指分散性貢獻 HP係指極性貢獻 H h係指氫鍵結貢獻 指莫耳體積。
Hansen溶解度參數可根據由Han son及Abbot等人供應 之Practice (HSPiP)程式（第2版）中的Hansen溶解度參 -52 - 201139582 數測定。 較佳地，溶劑可包含至少0 ·01，較佳地至少0.1 ’較佳 地至少〇 . 5，更佳至少5，更佳至少1 〇及最佳至少2 0之相對 蒸發速率（乙酸丁酯=1〇〇)。相對蒸發速率可根據DIN 53170: 2009-08測定。爲了進行粗略評估，可如上下文中 所述使用Hansen溶解度參數與HSPiP程式計算相對蒸發速 率。 〇 較佳地，當1 % w/w之情性黏合劑溶解在該有機溶劑中 時，惰性黏合劑增加溶劑黏度至少〇 · 4 c p s。 本發明之組成物特別地可包含至少7 0重量％ ’較佳地 至少80重量％及更佳至少90重量％有機溶劑。 根據本發明的組成物可額外包含一或多種另外的成分 ，像是例如界面活性化合物、潤滑劑、潤溼劑、分散劑、 疏水劑、黏著劑、流動改善劑、消泡劑、除氣劑（ deaerator )、可爲反應性或非反應性之稀釋劑、助劑、著 〇 色劑、染料或顏料、敏化劑、安定劑、奈米粒子或抑制劑 。然而’這些另外的成分應不會氧化或與有機發光材料及 /或電荷傳輸材料起化學反應或對有機發光材料及/或電荷 傳輸材料具有電摻雜效應。 用揮發性濕潤劑可達成令人驚訝的改良。術語"揮發 性"如使用於上下文中表示該可在這些材料已沈積在〇LEd 裝置基板上之後藉由在不顯著損害這些材料或〇Led裝置 之條件下（像溫度及/或減壓）蒸發而從有機發光材料及/ 或電荷傳輸材料除去之試劑。此較佳地表示濕潤劑在所使 -53- 201139582 用之壓力（非常較佳地在大氣壓（1013 hPa))下具有 <3 5 0°C，更佳S3 00°C，最佳S2 5 0°C之沸點或昇華溫度。蒸 發也可例如藉由施加熱及/或減壓加速。 意想不到的效果可藉由包含具有相似沸點之揮發性成 份的組成物完成。較佳地，濕潤劑及有機溶劑之沸點差係 在-50°C至50°C範圍內，更佳在-30°C至30°C範圍內及最佳 在-2 0 °C至2 0 °C範圍內。 較佳濕潤劑爲非芳族化合物。且進一步較佳者爲濕潤 劑爲非離子化合物。特別有效的濕潤劑包含最多3 5 mN/m ，較佳地最多30 mN/m，及更佳最多25 mN/m之表面張力 。表面張力可使用FTA( First Ten Angstrom) 125接觸角 測角計在25t下測量。方法的細節係可得自Roger Ρ· Woodward, Ph_ D.所出版的 First Ten Angstrom "Surface Tension Measurements Using the Drop Shape Method"。車交 佳地，可使用懸滴法來測定表面張力。 據本發明之一特殊方面，有機溶劑及濕潤劑之表面張 力差較佳爲至少1 mN/m，較佳地至少5 mN/m及更佳至少 1 0 mN/m。 根據本發明之一特殊方面，濕潤添加劑可包含至少 0 _ 0 1，較佳地至少0.1，較佳地至少0.5，更佳至少5，更佳 至少10及最佳至少20之相對蒸發速率（乙酸丁酯=1〇〇 )。 意想不到的改良可用包含具有相似相對蒸發速率（乙 酸丁酯=1 〇〇 )的溶劑及濕潤劑之組成物達成。較佳地，濕 潤劑及有機溶劑之相對蒸發速率（乙酸丁酯=1 〇〇 )差係 -54- 201139582 在-20至20範圍內’更佳在-10至10範圍內。根據本發明之 一較佳體系，濕潤劑之相對蒸發速率（乙酸丁酯=1 〇 〇 )對 有機溶劑之相對蒸發速率（乙酸丁酯=1 0 0 )的比例可在從 23 0 : 1至1 : 230 ’較佳地從20 : 1至1 : 20及更佳從5 : 1至 1 : 5之範圍。 意想不到的改良可藉由包含至少100 g/mol，較佳地至 少1 50 g/mol ’更佳至少1 80 g/mol及最佳至少200 g/mol之 Q 分子量的濕潤劑達成。不會使0 S C材料氧化或與〇 s c材料 化學反應之適當且較佳濕潤劑係選自由矽氧烷類、烷類、 胺類、烯類、炔類、醇類及/或這些化合物之鹵化衍生物 所組成之群組。此外’可使用氟醚類、氟酯類及/或氟酮 類。更佳地，這些化合物係選自具有6至20個碳原子，尤 其8至16個碳原子的甲基矽氧烷類；C7-C14烷類、C7-C14烯 類、C 7 - C ! 4炔類、具有7至1 4個碳原子的醇類、具有7至丄4 個碳原子的氟醚類、具有7至14個碳原子的氟酯類及具有7 ❹ 至14個碳原子的氟酮類。最佳濕潤劑爲具有8至14個碳原 子的甲基矽氧烷類。 有效且較佳之具有7至1 4個碳原子的烷類包括庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、 3-甲基庚烷、4-乙基庚烷、5-丙基癸烷、三甲基環己烷及 十氫萘。 具有7至14個碳原子的鹵化烷類包括1-氯庚烷、1,2-二 氯辛烷、四氟辛烷、十氟十二烷、全氟-壬烷、三氟 甲基癸烷及全氟甲基十氫萘。 -55- 201139582 有效且較佳之具有7至14個碳原子的烯類包括庚烯、 辛烯、壬烯、卜癸烯、4-癸烯、^ 烯、十二烯、十三烯 、十四烯、3-甲基庚烯、4-乙基庚烯、5-丙基癸烯及三甲 基環己烯。 具有7至14個碳原子的鹵化烯類包括1-氯庚烯、1,2-二 氯辛烯、四氟辛烯、十氟十二癸烯、全氟-壬烯及1,1，1-三 氟甲基癸烯。 有效且較佳之具有7至14個碳原子的炔類包括庚炔、 辛炔、壬炔、1 -癸炔、4-癸炔、十一炔、十二炔、十三炔 、十四炔、3 -甲基庚炔、4 -乙基庚炔、5 -丙基癸炔及三甲 基環己炔。 具有7至14個碳原子的鹵化炔類包括1-氯庚炔、1,2-二 氯辛炔、四氟辛炔、十氟十二炔、全氟-壬炔及1,1,1-三氟 甲基癸炔。 有效且較佳之具有7至14個碳原子的醇類包括3,5 -二甲 基-1-己炔-3-醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十 二醇、十三醇、十四醇、3-甲基庚醇、4-乙基庚醇、5-丙 基癸醇、三甲基環己醇及羥基十氫萘。 具有7至1 4個碳原子的鹵化烷醇類包括1 -氯-庚醇、 1,2-二氯辛醇、四氟辛醇、十氟十二醇、全氟壬醇、1,1, ΙΕ 氟甲基 癸醇及 2-三 氟甲基 -1-羥基十 氫萘。 有效且較佳之具有4至1 5個碳原子的胺類包括己胺、 三丙胺、三丁胺、二丁胺、哌哄、庚胺、辛胺、壬胺、癸 胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、3 -甲基庚胺、4 - -56- 201139582 乙基庚胺、5-丙基癸胺、三甲基環己胺。 具有4至15個碳原子的鹵化胺類包括1-氯庚 氯辛胺、四氟辛胺、十氟十二胺、全氟壬胺、 甲基癸胺、全氟三丁胺及全氟三戊胺。 有效且較佳之具有7至1 4個碳原子的氟醚类 氧基-1，1，1，2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基 丙氧基-1，1,1，2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲 ^ 3 -乙氧基-1,1，1，2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7十四氟-2-三 院、3-乙氧基-1，1，1，2,3,4,4,5,5,5十氟-2-三氟甲 3-丙氧基- I，1,12,3,4,4,5,5,5十氟-2-三氟甲基-戊 有效且較佳之具有7至14個碳原子的氟酯i 3- ( 1，1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基-芒 丙酸 3- ( 1，1，1,2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲 醋、乙酸 3- ( 1，1,1，2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7十四氟 基_庚基）酯、乙酸3-(1，1，1，2,3,4,4,5,5,5十氟 q 基-戊基）酯及丙酸3- ( 1，1，1，2,3,4,4,5,5,5十氟 基-戊基）酯。 有效且較佳之具有7至I4個碳原子的氟酮獎 1，1，1,2,3,4,4,5,5,6,6,6 十一氣-2-二氣甲基-己基） 3_ ( 1，1,1，2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基-无 酿|、3- ( I，1，1，2,3,4,4/，〗//,7,7,7十四氟-2-三 基）乙基酮、3- ( 1，1，1，2,3,4,4,5,5,5十氟-2-三 基）乙基酮及 3-(1，1，1，2,3,4,4,5,5,5十氟-2-三 基）丙基酮。 胺、1,2-二 三氟 頁包括3-乙 -己烷、3-基-己烷、 氟甲基-庚 基-戊烷及 烷。 I包括乙酸 5基）酯、 基-己基） -2-三氟甲 -2-三氟甲 -2-三氟甲 匿包括3 -( 1乙基酮、 i基）丙基 氟甲基-庚 氟甲基-戊 氟甲基-戊 -57- 201139582 有效且較佳之矽氧烷類包括六甲基二矽氧烷、八甲 基-三矽氧烷、十甲基四矽氧烷、十二甲基五矽氧烷及十 四甲基六矽氧烷。 可用作濕潤劑之化合物的例子描述於表3中。所提供 之相對蒸發速率（RER)及表面張力値係使用如上下文中 所述之Hansen溶解度參數與Hanson及Abbott 等人提供之 HSPiP程式計算。 表3 :較佳濕潤劑 濕潤劑 沸點 rci Hd [MPa05l Hh 『MPa05] HP [MPa05l Mv〇i RER 表面張力 [mN/ml 癸烷 174 15.5 0 0 194 19.9 23.0 3-辛醇 175 15.5 6 10 159.3 2.2 27.5 1-癸烯 169 15.5 1.5 2.3 188.4 13.9 23.1 1-辛炔-3-醇 195 15.5 8.8 10.2 147 2.6 28.9 4-辛炔 129 14.6 0 2.6 148.3 81.8 19.6 1-癸炔 174 15.5 0.1 3.3 181.4 15.1 23.1 1-十二炔 _J 215 15.7 0.1 3.3 213.5 1.4 24.5 全氟壬烷 125 13.3 0 -0.3 283.6 393.1 18.2 六甲基二矽氧烷 128 13 1.5 0.8 207.2 505.2 16.5 八甲基三矽氧烷 153 12.6 1.5 0.4 283.4 56 16.5 十甲基四矽氧烷 194 12.3 1.4 0.1 359.7 7.4 16.4 十二甲基五矽氧烷 230 12 1.3 -0.1 436 1.1 16.2 全氟甲基十氫萘 1 150 11.8 0 1.2 275.8 16.6 14.3 3,5二甲基-1-己炔-3-醇 160 15.2 5.5 13.2 145.7 0.8 28.9 3-乙氧基-1，1，U, 3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2- 三氟甲基-己烷 128 13.2 2.7 1.8 266.9 1946 18.2 全氟三丁胺 174 12.9 0 0 383.3 0.2 18.2 全氟三戊胺 215 13.2 0 0 462.7 <0.1 19.8 三丙胺 156 15.5 3.9 2.1 189 28.6 23.6 -58- 201139582 三丁胺 216 15.7 2.1 1.7 240.4 2.2 24.9 二丁胺 159 15.3 2.2 4.4 171.0 22.4 22.8^ 己胺 132 15.7 5.0 9.3 132.1 30.5 26.1 哌哄 145 16.9 4.4 6.7 97 22.8 26.1 氏係指分散性貢獻 〜
Hp係指極性貢獻 Hh係指氫鍵結貢獻 Mvol係指莫耳體積。 較佳地’組成物包含最多5重量％，更佳最多3重量％ 之濕潤添加劑。更佳地，組成物包含〇.〇 1至4重量。/。，較隹 地0 1至1重量％之濕潤劑。 較佳地，應選擇溶劑以使其可與濕潤劑一起從包含 Ο S C材料之塗布或印刷層蒸發，較佳地在相同處理步驟中 。應選擇用以除去溶劑及揮發性添加劑之處理溫度以使含 有機發光材料及/或電荷傳輸材料之層沒被損害。較佳地 沈積處理溫度係從室溫（RT ;約2 5 t )至1 3 5 °c及更佳從 R T 至 8 0 t：。 較佳地，本發明之組成物包含在20至60 mN/m，更佳 25至45 mN/nx範圍內之表面張力。表面張力可使用如上下 文所述之FTA( First Ten Angstrom) 125接觸角測角計測 量。表面張力可藉由以適當方式選擇聚合型黏合劑及溶劑 而達成。如上所述之Hanson溶解度參數的使用提供習知該 技藝者一種有效的幫助。此外，表面張力可如上所述藉由 使用濕潤劑’較佳地揮發性濕潤劑而達成。 較佳地’組成物具有在1 . 5至1 0 0 m P a s範圍內，較佳地 在2.0至40 mPas範圍內，更佳在2.1至20 mPas範圍內及最 -59- 201139582 佳在2.1至15 mPas範圍內之黏度。黏度係在25t之溫度下 利用TA儀器製造之AR-G2流變計測量而決定。此係使用平 行板幾何測量。 較佳地，組成物可過濾（例如）至1微米或更小。 在製備OLED裝置之方法期間，包含有機發光材料及/ 或電荷傳輸材料之層係沈積在基板上，接著除去溶劑與任 何存在之揮發性導電性添加劑，以形成薄膜或層。 基板可爲任何適合於製備OLED裝置之基板、或也可 爲Ο L E D裝置、或其部件。適當且較佳之基板爲例如玻璃 、：[TO塗布之玻璃、包括PEDOT、PANI等等之預塗層的 ITO玻璃、聚對苯二甲酸乙二酯（pet )之可撓性薄膜、 聚萘二甲酸乙二酯（PEN)、聚醯亞胺及具有ITO或其他 導電層及障壁層（例如，Vitex膜）之可撓性薄膜。 包含有機發光材料及/或電荷傳輸材料之層的沈積可 藉由熟悉此技藝者已知且描述於文獻中的標準方法予以達 成。適當及較佳之沈積方法包括液體塗佈及印刷技術。非 常佳的沈積方法包括但不限於浸塗、旋塗、噴墨印刷、噴 嘴印刷、凸板印刷、網版印刷、凹版印刷、刮刀塗佈、輥 印刷、反向輥印刷、平版印刷、快乾印刷、捲筒紙印刷、 噴塗、淋塗、刷塗、氣刷塗、狹縫染料塗佈（slot dye c o a t i n g )或移印（p a d p r i n t i n g )。凹版印刷、快乾印刷 及噴墨印刷尤佳。 該溶劑與任何揮發性導電性添加物之除去較佳地藉由 蒸發達成，例如藉由將沈積層曝露於高溫及/或減壓，較 -60 - 201139582 佳地在50至200 °C下，更佳在60至135 °C下。 包含有機發光材料及/或電荷傳輸材料之層的厚度較 佳爲從1 nm至500 nm，更佳地2至150 nm。 關於如上下文所述之材料與方法，該OLED裝置及其 元件可由熟悉此技藝者所習知且描述於文獻中之標準材料 及標準方法製備。 應明白可進行前述本發明之體系的變化，然而其仍然 0 落在本發明的範圍內。在此說明書中所揭示的各種特徵中 ，除非另有指明，否則可藉由用於相同、等效或相似目的 之選擇性特徵予以代替。因此，除非另有指明，否則所揭 示的各個特徵爲一個僅爲一般系列等效或類似特徵的實例 〇 除了至少一些此等特徵及/或步驟爲相互排他的組合 以外，本說明書中所揭示的所有特徵可以任何組合方式組 倂。特別是，本發明的較佳特徵係適用於本發明的所有方 〇 面且可以任何組合方式使用。同樣地，非必要組合所述之 特徵可單獨使用（非合倂）。 要明白許多上述特徵（特別是較佳體系）本身的權利 爲發明性的而非僅爲本發明體系的一部分。除了或替代本 申請之任何發明的這些特徵都可找到獨立的保護。 除非內文清楚指明，否則文中所使用的術語之多數形 式係解釋爲包括單數形式，反之亦然。 在本說明書的說明與申請專利範圍各處，單字"包含" 及”含有”及該等單字的變化（例如”包含（"c 〇 m p r i s i n g及 -61 - 201139582 comprises")意指”包括但不限於"，且並非試 )排除其他成分。 術語’’聚合物”包括均聚物及共聚物，例如 或嵌段共聚物。此外，後文所用的術語”聚合if 聚物及樹枝狀聚合物。樹枝狀聚合物典型地爲 核心基團所構成之分支巨分子化合物，另外的 以規律方式加至該多官能基核心基團上而產生 例如 M. Fischer 及 F. Vijgtie，Angew· Chem. Int. 38，885中所述。 術語”共軛聚合物”意指其骨幹（或主鏈） 具有sp2-混成，或隨意sp-混成的碳原子之聚合 子也可經雜原子代替，使一個π-軌域能與另一 σ -鍵的π -軌域相互作用。在最簡單的情形中， 有交錯的碳-碳（或碳-雜原子）單及多（例如 的骨幹，但是也可包括具有像是1 , 3 -伸苯基的 物。關於這點”主要”意指具有天然（自發）缺 導致共軛中斷）的聚合物仍被視爲共軛聚合物 包括聚合物，其中骨幹包含例如像是芳胺類' 或某些雜環（即經由Ν-、〇-、卜或3-原子共軛 有機錯合物（即經由金屬原子共軛）的單元之 術語"共軛連結基團”意指連結兩個由具有SP2 -; 成的碳原子或雜原子所構成之環（通常爲芳族 。也可參見"IUPAC Compendium of Chemical ，電子版”。 圖（且不會 統計、交錯 勿”也包括寡 由多官能基 分支單體係 樹狀構造’ Ed. 1999， 中主要含有 物，該碳原 個橫跨中介 此係例如具 雙或參）鍵 單元之聚合 陷（其可能 。此意義也 •芳膦類及/ )及/或金屬 聚合物。該 显成或s p -混 環）的基團 terminology -62- 201139582 除非另行指明，否則分子量係指定爲數量平j Mn或重量平均分子量Mw，彼等除非另有指明否賃 對照聚苯乙稀標準物的凝膠滲透層析法（G P C )測 聚合度（η)意指數量平均聚合度，除非另；| 則指疋爲η = Μη/Μυ ’其中Mu爲卓一重複單元的分子 術語”小分子”意指單體型，即非聚合型化合物 除非另有指明，否則固體的百分比爲重量百 重量％")，液體（像是例如在溶劑混合物中）的| 比例爲體積百分比（"體積％")，且所有溫度以指 °C )給予。 除非另有指明’否則以百分比或ppm表示之杜 分（像是導電性添加物）的濃度或比例係相對於， 的全部調配物。 【實施方式】 Q 現在將參照下列實施例更詳細描述本發明，· 例僅爲例示且不會限制本發明的範圍。 實施例 比較例1 印刷油墨係藉由以1 : 4之重量比（磷光化合 主體材料141)混合根據式107之磷光化合物 奇分子量 IJ係藉由 定。 『指明否 量。 〇 分比（" ί分比或 ί氏度（ ^合物成 i括溶劑 等實施 物 1 0 7 : -63- 201139582
(107) 及具有式1 4 1的主體材料
(141) 及將所得混合物溶解在3,4-二甲基大茴香醚（3,4-0厘八） 中而製備。半導體化合物之濃度爲約1 .6重量％。 使用Dimatix DMP 2800印刷機將OLED油墨噴墨印刷 在覆蓋有4個ITO之像素結構、PEDOT層及HIL-012層之玻 璃基板（30 mm寬）上。使用15、20、35及40下降間距 (drop spacing ) (ds)印刷6 mm正方形。使用二個乾燥 步驟，在1 〇〇°c下之熱板及在室溫下之真空以評估薄膜品 質差異。 當使用35及40 ds時，HIL-012層不變濕或刈幅合倂（ swaths merge)。使用15及20 ds所完成之印刷較佳且濕潤 較佳但在薄膜上看到乾燥前沿。 實例1 基本上，重複比較例I。然而’情性聚合型黏合劑已 加至印刷油墨中。印刷油墨包含0.4重量％具有2 0 0,0 0 〇 g/mol之重量平均分子量的聚苯乙稀（如由Sigma Aldrich -64- 201139582 供應）及1 . 6重量％如比較例1中所述之半導體化合物。 HIL-012層被濕潤，是25-40 ds可以接受的且印刷之後 不是所有的刈幅合倂。然而’相較於比較例’結果被改良 實例2 基本上，重複比較例1。然而，惰性聚合型黏合劑及 0 濕潤劑已加至印刷油墨中。印刷油墨包含〇 ·4重量％具有 200.000 g/mol之重量平均分子量的聚苯乙烯（如由Sigma Aldrich供應）、1 重量 ％3-乙氧基-l,l,l,2,3,4,4,5,5,6,6,6-十二氟-2-三氟甲基-己烷（得自市售3M™NOVEC™ Engineered Fluid之HFE 7500)及1.6重量％如比較例.1中所 述之半導體化合物。 達成HIL-012層之良好濕潤。然而，對於20 ds及以上 ，在層上看得見小針孔。然而，相較於實例1，結果被改 〇 良。 實例3 基本上，重複比較例1。然而，惰性聚合型黏合劑及 濕潤劑已加至印刷油墨中。印刷油墨包含〇·4重量％具有 200.000 g/mol之重量平均分子量的聚苯乙烯（如由Sigma Aldrich供應）、1重量％乙氧基化炔二醇（得自市售Air Products Inc.之Dynol™ 604)及1.6重量％如比較例1中所 述之半導體化合物。 -65- 201139582 達成ΗI L - 0 1 2層之良好濕潤。相較於實例1 ’結果被改 良。 實例4 基本上，重複比較例1。然而’惰性聚合型黏合劑已 加至印刷油墨中。印刷油墨包含0.4重量％具有3 8 2，0 0 0 g/mol之重量平均分子量的聚苯乙烯（如由Sigma Aldrich 供應）及1.6重量％如比較例1中所述之半導體化合物。 加熱或真空中乾燥之後已達成在HIL_012上之非常好 的薄膜品質及濕潤。相較於實例1 ’結果被改良。 實例5 基本上，重複比較例1。然而’惰性聚合型黏合劑已 加至印刷油墨中。印刷油墨包含0 ·4重量％具有5 6 0,0 0 0 g/mol之重量平均分子量的聚苯乙嫌（如由Sigma Aldrich 供應）及1.6重量％如比較例1中所述之半導體化合物。 乾燥之後已達成在HIL-0 12上之良好薄膜品質及濕潤 。相較於實例1，結果被改良。然而’已觀察到一些咖啡 染色。 裝置例6至1 3 溶液加工之〇 L E D的裝置製備
文獻中已有許多有關從溶液製備有機發光二極體（大 部份用於聚合物裝置）之例子（"PLEDs”，例如WO -66- 201139582 2004/03 7 887 A2)。爲了說明從本發明的所得裝置不但是 導致較佳薄膜且進行良好’以一種標準測試設置製造 OLED裝置。典型設置描述於圖1中，所使用之裝置布置係 顯示於圖2(左：ITO-結構，右：具有ITO、陰極及導致像 素之隨意金屬化的完全電子布置）。：ITO (氧化銦錫）爲 透明的，藉由濺射沈積在鹼石灰玻璃上及結構化以獲得4, 2x2 mm像素之電洞注入陽極。在本例中，基板商業上可得 〇 自Technoprint ’但是無妨用任何其他的供應商或設計進行 作業。 在潔淨室環境中用DI水和工業用清潔劑（Deconex 15 PF)清潔基材。然後藉由UV/臭氧電漿處理達成活化。作 爲第一層，將80奈米PEDOT旋轉塗佈於基板並在180°C下 乾燥10分鐘。（PEDOT爲一種PEDOT、聚噻吩及PSSH、聚 擴酸之水基分散液’其可得自H. C. Starck，Goslar;在此 所使用者爲Clevios P 4083 A1，但來自H. C. Starck之其他 〇 P E D Ο T -產物或來自其他供應者的"緩衝"材料也可使用）。 然後將如此製得之基板轉移至惰性氛圍內（氬或氮塡充之 手套箱），其中旋轉塗佈2 0 nm之間層。典型地該類間層 爲電洞傳輸聚合物，及任何商業上可得之間層，時常也稱 爲HTL，可與來自本發明之材料用以製造裝置。在本實例 中得自Merck之HIL-012係從5g/l甲苯溶液塗佈。在將發光 層（EML)旋轉塗佈在上面之前將薄膜在i8〇°C下退火60分 鐘。EML之薄膜厚度爲80 nm，並將基板在180 °C下退火1〇 分鐘以除去殘餘溶劑。固體濃度及旋轉速率隨溶液之黏度 -67- 201139582 改變，即隨小分子及黏合劑含量改變。在下列實例中，使 用甲苯作爲溶劑，但也可使用其他溶劑（參見說明書）。 在此情況下，旋轉塗佈條件及乾燥步驟必須因此調整。 爲了進行電接觸，陰極結構係透過有機薄膜上面之金 屬罩真空沈積。陰極可只由一種金屬組成（例如，Yb)、 爲反應性且因此爲電子注入金屬（諸如Mg、Ba、Sr、等等 )合倂封蓋金屬（通常爲A1或Ag)之二層結構、爲含有鹼 或鹼土氟化物或氧化物作爲第一沈積層（例如，LiF、 Li20、BaF2、BaO、MgO、NaF、等等），或具有一或多種 真空沈積電子傳輸層接著右電子注入金屬或金屬氟化物、 氧化物或喹啉鹽之二-或三-層結構。在此情形下只有Ba及 A1被沈積以保持裝置簡單及顯示甚至該種簡單裝置可提供 非常好的裝置。爲了封閉有機及陰極結構以抗水分及氧， 將該裝置封裝且然後可在手套箱外處理。
用如圖3中所述之設置進行示性。將裝置固定在具有 連接陽極及陰極至測量電路之彈簧觸點的試樣架。將具有 眼校正濾色片之光二極體緊緊放在上面以防止外界光線歪 曲結果。然後將電壓以0_2 V步階增加至20 V，同時測量 通過樣品之電流及來自光二極體之光電流。此方式收集所 謂的IV L -數據（電流、電壓、發光強度）。重要數據爲最 大效率（以cd/A表示）、以％表示之外量子效率（EQE ) 、某亮度所需的電壓。爲了測量EL光譜及色坐標，可用通 向Ocean Op tics光譜計之光纖偶合器替代光二極體。光譜 典型地在特定亮度（1 00或1 000 cd/m2 )測量及轉變成CIE -68- 201139582 系統中之色坐標（CIE : Commissi〇I1 International de I’Eclairage，標準觀察者 1931)。 爲了判斷裝置中所使用的材料是否真的可用於顯示器 或照明應用中，裝置之尋命也是非常重要的。壽命典型地 從開始売度測量且定義爲已經到達開始亮度一半之時間。 因爲超過1 0 0 0個小時的壽命難以測量，所以開始亮度通常 增加及壽命係外推到相對亮度。裝置之外推因子在此爲 實例6至13:有及沒有PS作爲黏合劑之裝置的比較 實例6 (比較）： 以24g/l之濃度將化合物107和141溶解在甲苯中（4g/l 化合物107、20g/l化合物141)並以1540 rpm之旋轉速率旋 轉塗佈在HIL-0 12-層上。得自裝置示性之結果係包含於表 1中。
實例7 (比較）：
以24g/l之濃度將化合物107、141及142溶解在甲苯中 (4g/l化合物107' l〇g/l化合物141及10 g/Ι化合物142)並 以1940 rpm之旋轉速率旋轉塗佈在HIL-012 -層上。在此組 (142) -69- 201139582 成物中，化合物1 0 7具有所有化合物的最高佔據分子軌道 (HOMO )，化合物1 4 1具有所有化合物的最低未佔據分子 軌道（L U Μ Ο )。化合物1 4 2因此爲寬能隙成分’恰如黏合 劑。得自裝置示性之結果係包含在表1中。 實例8 以25 g/Ι之濃度將化合物107和141及聚苯乙烯（ 135,000 g/mol，Aldrich)溶解在甲苯中（4g/i 化合物 1〇7 、16g/l化合物141及5g/l PS)並以223 0 rpm之旋轉速率旋 轉塗佈在HIL-012 -層上。獲得8〇 nm的較高旋轉速率反映 溶液的增加黏度。得自裝置示性之結果係包含於表1中。 實例9 以25g/l之濃度將化合物1〇7和及PS ( 200,000 g/mol，Alfa-Aesar)溶解在甲苯中（4g/l化合物107、 16g/l化合物141及5g/l PS)並以3 000 rpm之旋轉速率旋轉 塗佈在HIL-012-層上。獲得80 11111的較高旋轉速率反映溶 液的增加黏度’也相較於其中使用較低M w _ P S的實例7 ° 得自裝置示性之結果係包含於表1中。 表1 實例 U(i〇〇 cd/m2) [V] 最大效率 [cd/A] 最大知率 [EQE] CIE _ 在1000cd/m2 [h】 下之壽命 6 4.3 21.8 6.2 % 0.35/0.61 2200 7 4.9 32.5 9.1 % 0.34/0.62 2080 8 4.0 27.2 7.8 % 0.34/0.61 4750 9 4.2 27.2 7.8 % 0.34/0.61 4000 -70- 201139582 結果顯示長壽的裝置可在EML中用天然黏合劑製造。 最初電子性質通常也比較佳（除了在實例7中之效率以# 實例1 〇 (比較）
(143) 以24g/l之濃度將化合物107、141、142及143溶解在溫 氯苯（70°C )中（4g/l化合物107 ' 7.5g/l化合物14ι、 7.5g/l化合物143及5g/l化合物142)並以1 390 rpm之旋轉速 率旋轉塗佈在Η IL - 0 1 2 -層上。在此組成物中，化合物1 〇 7 具有所有化合物的最高佔據分子軌道（HOMO)，化合物 Q 141具有所有化合物的最低未佔據分子軌道（LUMO )。化 合物1 42因此爲寬能隙成分，恰如黏合劑。化合物！ 43在三 重態裝置中爲典型共-主體分子。得自裝置示性之結果係 包含在表2中。 實例11 以24g/l之濃度將化合物107、141、143及PS( 200,000 g/mol，Alfa-Aesar)溶解在氯苯中（4g/l化合物107、 7.5g/l化合物 141、7.5g/l化合物 143 及 5g/l PS )並以 1490 rpm之旋轉速率旋轉塗佈在HIL-012 -層上。表2中結果係相 -71 - 201139582 較於實例1 〇。 表2 實例 U(i〇〇 cd/m2) [V] 最大效率 [cd/A] 最大效率 [EQE] CIE [x/y] 在 1000cd/m2[h] 下之壽命 10 4.0 23.5 6.5 % 0.331 0.62 2600 11 4.8 31.2 8.6 % 0.33 / 0.63 3300 實例1 〇及1 1顯示EML-溶液之加工性被黏合劑改良及 然而，相較於含有非黏合劑之裝置（實例10 ) ’含有黏合 劑之裝置（實例11)具有較佳效率及壽命。 實例1 2 (比較）
(144)
(145) 以25 g/Ι之濃度將化合物144、145及142溶解在甲苯中 (5g/l化合物144、10g/l化合物145及10g/l化合物142 )並 以192〇 rpm之旋轉速率旋轉塗佈在HIL-012-層上。裝置評 估之結果槪述於表3中。 實例13 以25g/l之濃度將化合物144、145、142及PS ( 200,000 g/mol ’ Alfa-Aesar )溶解在甲苯中（5g/l化合物144、 l〇g/l化合物 145、5g/l化合物 142及 5g/l PS )並以 2100 rpm 之旋轉速率旋轉塗佈在Η I L - 0 1 2 -層上。在此裝置中，小分 子寬能隙材料被寬能隙黏合劑替代，其只用以改變溶液的 -72- 201139582 流變性質。裝置評估之結果槪述於表3中。圖4顯示實例1 2 及1 3之裝置的壽命曲線。該曲線清楚地顯示使用外推法之 壽命的差沒有顯著差異，當最後在“較佳”裝置中其爲雜訊 ，其導致稍微較佳値。在EML中，寬能隙小分子成分被天 然聚合型黏合劑諸如P S之替代部份改良流變性質，因此對 裝置性能（甚至對非常長壽的裝置）沒有負面影響。 表3 實例 U(i〇〇〇 cd/m2) [V] 最大效率 [cd/A] 最大效率 [EQE] CIE [x/y] 在1000cd/m2[h] 下之壽命 12 5.7 28.9 8.3 % 0.33/0.62 50000 13 5.6 30.3 8.0 % 0.34/0.62 48000 【圖式簡單說明】 圖1描述一種OLED裝置的標準測試設置。 圖2顯示圖1之裝置所使用的佈置。 圖3顯示示性設置。 ❹ 圖4顯示實例1 2及1 3之裝置的壽命曲線。 【主要元件符號說明】 IPh :光二極體之電流 ID : OLED裝置之電流 UD: OLED裝置之電壓 hv :光量子（光子） -73-

Claims (1)

  1. 201139582 七、申請專利範圍： 1. —種組成物，其包含_或多種具有最多5〇㈣g/m〇i 之分子里的有機發光材料及/或電荷傳輸材料、一或多種 有機溶劑及-或多種聚合物，其特徵爲該聚合物爲惰性黏 合劑。 2. 根據申請專利範圍第丨項之組成物，其中該組成物 包含在20mN/m至60 mN/m範圍內之表面張力。 3. 根據申請專利範圍第丨或2項之組成物，其中該惰性 黏合劑爲包含衍生自苯乙烯單體及/或烯烴類之重複單元 的聚合物。 4. 根據申請專利範圍第丨項之組成物，其中該惰性黏 合劑爲具有至少100000 g/mcU之重量平均分子量的聚合物 〇 5 .根據申請專利範圍第i項之組成物，其中該組成物 包含於25°C下在1_5至lOOmPas範圍內之黏度。 6.根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該惰性黏 合劑爲具有在-70至1 60°C範圍內之玻璃轉移溫度的聚合物 〇 7 ·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該組成物 包含在〇 . 2 5至5重量％範圍內之該惰性黏合劑。 8 ·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該有機溶 劑爲芳族化合物。 9 ·根據申請專利範圍第8項之組成物，其中該有機溶 劑係選自由芳族醚類、芳族酯類、芳族酮類、雜芳族溶劑 -74- 201139582 和苯胺衍生物所組成之群組。 I 0 ·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該有機溶 劑包含最多260°c的沸點。 II ·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該組成物 包含至少80重量％之該有機溶劑。 1 2 ·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該一或多 種具有最多5〇〇〇 g/mol之分子量的有機發光材料及/或電荷 0 傳輸材料爲發光的且此外包含至少一種具有原子序大於3 8 之原子的有機磷光化合物。 1 3 ·根據申請專利範圍第〗2項之組成物，其中磷光化 合物爲式（1)至（4)之化合物： /DCy lr<J _ CCy_ 式(2) 二 DCy- p< I _ CCy_ 式⑷ DCy A—IrC CCy 式Ο) /DCy A—
    \icy 式（3) 其中 DCy在每次出現時’相同地或不同地爲包含至少一個 了體原子（較佳是氮、碳烯形式之碳或磷）之環 狀基團’經由該予體廪子，該環狀基團鍵結至該 金屬’且該予體原子可帶有一或多個取代基Rl; 基團DCy和CCy係經由共價鍵彼此連接； CCy在每次出現時，相同地或不同地爲包含碳原子的 環狀基團’經由該碳原子，該環狀基團鍵結至該 -75- 201139582 金屬，且該碳原子可帶有一或多個取代基R1; A 在每次出現時’相同地或不同地爲單陰離子性二 牙團螯合配位基’較佳爲二酮基（diketonate ) 配位基。 R1 在各情況中爲相同或不同，且爲F、Cl、Br、I、 N〇2、CN、具有從1至20個碳原子之直鏈、支鏈 或環狀烷基或烷氧基基團（其中一或多個非相鄰 的 CH2基團可經-0-、-5-、4112-、-(：0\112-、-CO-O-、-C = 0-、-CH = CH-或-CEC-置換且其中一 或多個氫原子可經F置換）、或芳基或雜芳基基 團（其具有從4至14個碳原子且可經一或多個非 芳族R 1基團取代），且複數個取代基R 1 (在相同 環上或在二個不同環上）可一起形成單環或多環 的脂族或芳族環系統；及 R2 在各情況中爲相同或不同，且爲具有1至20個碳 原子之直鏈、支鏈或環狀烷基或烷氧基基團（其 中一或多個非相鄰的CH2基團可經-0-、-S-、-C0-0-、 -C=〇-、 _CH=CH-或 -C=C-置換且 其中一 或多個氫原子可經F置換）、或芳基或雜芳基基 團（其具有從4至1 4個碳原子且可經一或多個非 芳族R1基團取代）。 1 4 根據申請專利範圍第1項之組成物，其中該組成物 包含〇.5至5重星％之具有最多5〇〇〇 g/mol之分子量的有機發 光材料及/或電荷傳輸材料。 -76- 201139582 1 5 . —種根據申請專利範圍第1至1 4項中之一或多項之 組成物作爲製備OLED裝置的塗料或印刷油墨之用途。 16.—種OLED裝置，其係從根據申請專利範圍第1至14 項中之一或多項之組成物製得。
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