SK1542000A3 - Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing - Google Patents
Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing Download PDFInfo
- Publication number
- SK1542000A3 SK1542000A3 SK154-2000A SK1542000A SK1542000A3 SK 1542000 A3 SK1542000 A3 SK 1542000A3 SK 1542000 A SK1542000 A SK 1542000A SK 1542000 A3 SK1542000 A3 SK 1542000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- porphyrin
- dye
- neonanoplast
- cyclodextrin
- neonanoplasts
- Prior art date
Links
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 title description 6
- 239000000976 ink Substances 0.000 title description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title description 3
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 title 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 27
- -1 lanthanide salt Chemical class 0.000 claims description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims description 24
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 claims description 22
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims description 9
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 8
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 7
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 7
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 7
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 6
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 5
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 5
- PCWPQSDFNIFUPO-VDQKLNDWSA-N (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S)-37,39,41,43,45,47,49-heptakis(2-hydroxyethoxy)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38,40,42,44,46,48-heptol Chemical compound OCCO[C@H]1[C@H](O)[C@@H]2O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]1O[C@@H]2CO)[C@@H](O)[C@@H]8OCCO)[C@@H](O)[C@@H]7OCCO)[C@@H](O)[C@@H]6OCCO)[C@@H](O)[C@@H]5OCCO)[C@@H](O)[C@@H]4OCCO)[C@@H](O)[C@@H]3OCCO PCWPQSDFNIFUPO-VDQKLNDWSA-N 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Chemical group 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 133
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 10
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 5
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N (3-amino-4-phenyldiazenylphenyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QOSTVEDABRQTSU-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NC)=CC=C2NC QOSTVEDABRQTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUJVBAPGYBSBHJ-YWBSARSQSA-N 2-[[(1R,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,40,42-tetrakis(carboxymethoxy)-10,15-bis(carboxymethoxymethyl)-37,39,41,43,44,45,46,47,48,49-decahydroxy-20,25,30,35-tetrakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methoxy]acetic acid Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3COCC(O)=O)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3COCC(O)=O)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3COCC(O)=O)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@H]5[C@@H](CO)O[C@H](O[C@H]1[C@H](OCC(O)=O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]5OCC(O)=O)[C@H](O)[C@H]4OCC(O)=O)[C@H](O)[C@H]3OCC(O)=O CUJVBAPGYBSBHJ-YWBSARSQSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZAJOEGTZDUSKS-UHFFFAOYSA-N 5-aminofluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C21OC(=O)C1=CC(N)=CC=C21 GZAJOEGTZDUSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLQLFEBDEPZXFY-UHFFFAOYSA-M 5-chloro-2-methoxybenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]#N MLQLFEBDEPZXFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQILFGKZUJYXGS-UHFFFAOYSA-N Indigo dye Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)O)=NC2=C1 QQILFGKZUJYXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 2
- XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M Janus Green B chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC(N(CC)CC)=CC=C2N=C2C=CC(\N=N\C=3C=CC(=CC=3)N(C)C)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- SNWKSPIFHCTHRU-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[[4-hydroxy-9,10-dioxo-2-(4-sulfonatoanilino)anthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1NC=1C=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(O)=CC=1NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 SNWKSPIFHCTHRU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 2
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 125000001639 phenylmethylene group Chemical group [H]C(=*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- ROVRRJSRRSGUOL-UHFFFAOYSA-N victoria blue bo Chemical compound [Cl-].C12=CC=CC=C2C(NCC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 ROVRRJSRRSGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- SVGUNYFQHHUNDJ-UHFFFAOYSA-N (6-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid Chemical compound C1=C(F)C=C2SC(B(O)O)=CC2=C1 SVGUNYFQHHUNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQLKDRKXLYBIQR-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-1-ium;hydroxide Chemical compound O.C1=CC=C2NC=CC2=C1 BQLKDRKXLYBIQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N 2',7'-dichlorofluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Cl)=C(O)C=C1OC1=C2C=C(Cl)C(O)=C1 VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 2'-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,5'-bibenzimidazole Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanamine Chemical compound NCCOCCN GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWTBRYBHCBCJEQ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-phenyldiazenylnaphthalen-1-yl)diazenyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FWTBRYBHCBCJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZVGQLAXTXOAET-UHFFFAOYSA-N 4-benzamido-2,5-diethoxybenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].CCOC1=CC([N+]#N)=C(OCC)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 NZVGQLAXTXOAET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UIWVSQADDIOMNZ-UHFFFAOYSA-K 5-chloro-2-methoxybenzenediazonium;dichlorozinc;chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zn+2].COC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]#N UIWVSQADDIOMNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940076442 9,10-anthraquinone Drugs 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N CI Basic red 9 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)=C1C=CC(=[NH2+])C=C1 JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 150000000918 Europium Chemical class 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Ca] Chemical compound [AlH3].[Ca] ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 1
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFHCKWLECYVBS-UHFFFAOYSA-N acridine-3,6-diamine;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WSFHCKWLECYVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229940052223 basic fuchsin Drugs 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 238000012658 bimolecular nucleophilic substitution Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N cresol red Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- VADJQOXWNSPOQA-UHFFFAOYSA-L dichlorozinc;3-n,3-n,6-n,6-n-tetramethylacridine-3,6-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].[Cl-].[Zn+2].C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 VADJQOXWNSPOQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M indocyanine green Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCN1C2=CC=C3C=CC=CC3=C2C(C)(C)C1=CC=CC=CC=CC1=[N+](CCCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=C(C=CC=C3)C3=C2C1(C)C MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- GUFORDWEVHBWCS-UHFFFAOYSA-N isoquinoline-5,8-disulfonic acid Chemical compound N1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 GUFORDWEVHBWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RPKCZJYDUKVMGF-UHFFFAOYSA-L lucifer yellow carbohydrazide dye Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C(N(NC(=O)NN)C2=O)=O)=C3C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC3=C1N RPKCZJYDUKVMGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940002712 malachite green oxalate Drugs 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YYGBVRCTHASBKD-UHFFFAOYSA-M methylene green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=C([N+]([O-])=O)C2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 YYGBVRCTHASBKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004686 pentahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N pibenzimol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N=C(N2)C=3C=C4NC(=NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 229960000286 proflavine Drugs 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QTTDXDAWQMDLOF-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 3-[[4-[[4-[(6-amino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-6-sulfonatonaphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Nc1ccc2c(O)c(N=Nc3ccc(N=Nc4ccc(N=Nc5cc(c6cccc(c6c5)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c5ccccc45)c4ccc(cc34)S([O-])(=O)=O)c(cc2c1)S([O-])(=O)=O QTTDXDAWQMDLOF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001016 thiazine dye Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005039 triarylmethyl group Chemical group 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N victoria blue B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C1=[NH+]C1=CC=CC=C1 LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CMFRFQODFZBKTI-UHFFFAOYSA-L zinc;4-benzamido-2,5-diethoxybenzenediazonium;tetrachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].Cl[Zn]Cl.CCOC1=CC([N+]#N)=C(OCC)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1.CCOC1=CC([N+]#N)=C(OCC)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 CMFRFQODFZBKTI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
- C09B67/0004—Coated particulate pigments or dyes
- C09B67/0008—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
- C09B67/0013—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0097—Dye preparations of special physical nature; Tablets, films, extrusion, microcapsules, sheets, pads, bags with dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Description
Predkladaný vynález sa týka kompozícií farbív obsahujúcich neonanoplasty. Kompozície farbív majú zlepšenú jasnosť a lesk farby vďaka zabudovaniu jedného alebo viacerých farbív do neonanoplastov. Tieto kompozície farbív je možné použiť na potlačenie prakticky akéhokoľvek substrátu. Kompozície farbív predkladaného vynálezu majú osobitné použitie v oblasti potláčaných textílií.
Doterajší stav techniky
Hlavný problém farbív spočíva v ich tendencii blednúť, keď sú vystavené elektromagnetickému žiareniu, ako je slnečné svetlo alebo umelé svetlo a podobne. Predpokladá sa, že blednutie farbív, keď sú vystavené svetlu, je spôsobené hlavne fotodegradačnými pochodmi. Tieto degradačné pochody zahrňujú oxidáciu alebo redukciu farbív v závislosti od vonkajších podmienok, v ktorých sa farbivo nachádza. Blednutie farbiva závisí taktiež od substrátu, na ktorom sa farbivá nachádzajú.
Rozborom stabilných fotoproduktov a medziproduktov sa zistilo niekoľko dôležitých spôsobov rozkladu svetlom. Medzi tieto spôsoby patrí vyrazenie elektrónu z farbiva, reakcia s kyslíkom v základnom stave alebo v excitovanom singletovom stave, štiepenie stredových uhlíkových väzieb fenylového kruhu, čím sa vytvoria aminoskupinou substituované benzofenóny, ako sú trifenylmetánové farbivá, ako i redukcia, ktorou sa vytvoria bezfarebné leukofarbivá a odňatie elektrónu alebo atómu vodíka, čím sa vytvoria radikálové medziprodukty.
Ukázalo sa, že blednutie farbív ovplyvňujú rôzne faktory, ako je teplota, vlhkosť, plynné reaktanty, vrátane O2, O3, SO2 a NO2, ako i vo vode rozpustné,
31404/B neprchavé produkty rozkladu svetlom. Zdá sa, že faktory, ktoré ovplyvňujú blednutie farbív sa vyznačujú istou vzájomnou závislosťou. Toto komplexné správanie spôsobuje, že pozorovania blednutia istého konkrétneho farbiva na konkrétnom substráte nie je možné aplikovať na farbivá a substráty vo všeobecnosti.
V podmienkach konštantnej teploty sa zistilo, že nárast relatívnej vlhkosti v atmosfére zvyšuje blednutie farbiva v rôznych systémoch tvorených farbivom a substrátom (napr. McLaren, K., J. Soc. Dyers Colour, 1956, 72, 527). Napríklad, keď sa relatívna vlhkosť v atmosfére zvyšuje, môže dochádzať k napučiavaniu vlákna, pretože narastá obsah vlhkosti vo vlákne. Toto napomáha difúzii plynných reaktantov cez štruktúru substrátu.
Schopnosť zdroja svetla spôsobiť fotochemickú zmenu farbiva závisí taktiež od spektrálneho rozloženia energie svetelného zdroja, obzvlášť závisí od časti žiarenia s vlnovými dĺžkami, ktoré najúčinnejšie spôsobujú zmenu farbiva a od kvantového výťažku degradácie farbiva v závislosti od vlnovej dĺžky. Na základe fotochemických zákonov by sa očakávalo, že svetlo s vyššou energiou (krátke vlnové dĺžky) by účinnejšie spôsobovalo blednutie, ako svetlo s nižšou energiou (dlhé vlnové dĺžky). Štúdie však ukázali, že toto nie je vždy pravda. Skúmalo sa viac ako 100 farbív z rôznych skupín farbív a zistilo sa, že vo všeobecnosti najnestabilnejšie farbivá bledli účinnejšie na viditeľnom svetle, zatiaľ čo farbivá s vyššou stálosťou na svetle sa degradovali hlavne ultrafialovým svetlom (McLaren, K., J. Soc. Dyers Colour, 1956, 72, 86).
Vplyv substrátu na stabilitu farbiva môže byť extrémne dôležitý. Blednutie farbiva sa môže spomaliť alebo urýchliť jednou alebo viacerými chemickými skupinami, ktoré sú prítomné v substráte. Takouto skupinou môže byť skupina v základnom stave alebo v excitovanom stave. Pórovitosť substrátu je taktiež dôležitým faktorom vplývajúcim na stabilitu farbiva. Vysoká pórovitosť môže urýchliť blednutie farbiva tým, že umožňuje penetráciu vlhkosti a plynných reaktantov do substrátu. Substrát môže taktiež fungovať ako ochranné činidlo tým, že odcláňa vlnové dĺžky svetla, ktoré sú schopné spôsobiť degradáciu farbiva.
31404/B
V prípade, že sa uvažuje o fotochémii farbených technických polymérov, dôležitým faktorom, ktorý sa berie do úvahy je taktiež čistota substrátu. Je napríklad známe, že bavlna s technickou čistotou, viskózový hodváb, polyetylén, polypropylén a polyizoprén obsahujú nečistoty s karbonylovou skupinou. Tieto nečistoty absorbujú svetlo s vlnovými dĺžkami väčšími ako 300 nm, ktoré sú prítomné v slnečnom svetle, a preto excitácia týchto nečistôt môže viesť k vzniku reaktívnych druhov, ktoré sú schopné spôsobiť blednutie farbiva (van Beek, H.C.A., Col. Res. Appl., 1983, 8(3), 176).
V prírode sú prirodzene sa vyskytujúce farbivá chránené pred jedným alebo viacerými z vyššie opísaných fotodegradačných mechanizmov tým, že tieto prirodzene sa vyskytujúce farbivá sú obklopené bunkovou stenou. Bunková stena zabraňuje tomu, aby sa deštruktívne látky, ako je plynný O2, dostali do blízkosti farbiva. Výsledkom je farbivo, ktoré si udržuje svoj jas, lesk a krásu dokonca i vtedy, keď je denno-denne vystavené slnečnému svetlu.
Preto v danej oblasti existuje potreba farebného systému, ktorý poskytuje farbivu ochranu viac-menej podobným spôsobom, akým sú farbivá chránené v prírode. Existuje potreba spôsobov a kompozícií, ktoré sú schopné stabilizovať široké spektrum farbív pred vplyvmi slnečného ako i umelého svetla bez ohľadu na stabilitu farbiva.
Podstata vynálezu
Predkladaný vynález sa týka vyššie opísaných potrieb tým, že poskytuje kompozície a spôsoby stabilizácie farbív proti žiareniu, vrátane žiarenia v rozsahu vlnových dĺžok viditeľného svetla. Predkladaný vynález poskytuje systém odtienenia farbiva od deštrukčných vplyvov, ako sú oxidanty a reduktanty. Tým, že sa farbivám poskytne ochranná clona, veľmi nestabilné farbivá sa môžu použiť pre široké spektrum potláčaných aplikácií, o ktorých sa predpokladalo, že sú nevykonateľné z dôvodu rýchlej degradácie farbiva.
31404/B
Predkladaný vynález sa týka neonanoplastov vytvorených mikroemulznou technológiou. Neonanoplasty obsahujú jedno alebo viacero farbív a prípadne stabilizátory farbív. Neonanoplasty pozostávajú z polymérnej membrány, ktorá zabraňuje tomu, aby sa degradovateľné materiály dostali do blízkosti farbiva. Neonanoplasty môžu byť súčasťou rôznych tekutých médií, čím sa vytvoria kompozície farbív.
Predkladaný vynález sa ďalej týka spôsobu stabilizácie farbiva tým, že sa farbivo uzavrie do polymérnej membrány, ktorá tvorí neonanoplast. V jednej časti predkladaného vynálezu sa do polymérnej membrány uzatvára taktiež jeden alebo viacero stabilizátorov farbív, čím sa vytvára mnohostupňová ochrana farbiva pred fotodegradačnými mechanizmami.
Predkladaný vynález sa taktiež zameriava na kompozície farbív obsahujúce vyššie opísané neonanoplasty. Kompozície farbív sa môžu aplikovať na akýkoľvek substrát, čím sa tomuto substrátu dodá zafarbenie. V jednej časti predkladaného vynálezu sa kompozícia farbív obsahujúca neonanoplasty, tekuté médium a pre-polymér nanáša na substrát a následne sa vystaví žiareniu, aby sa tak neonanoplast naviazal k substrátu pomocou polymerizácie pre-polyméru.
V ďalšej časti predkladaného vynálezu sa neonanoplasty nachádzajú v polymérnej povrchovej vrstve teplom prenášaného produktu, aký sa používa pri prenášaní grafických obrázkov na odevy.
Neonanoplasty sú obzvlášť účinné v atramentoch pre atramentové tlačiarne. Použitím neonanoplastov tak, ako sa tu opisuje, sa zintenzívnia farby a stabilizujú sa farbivá, keď sú vystavené svetlu alebo iným potenciálne degradujúcim podmienkam. Okrem toho sú neonanoplasty obzvlášť účinné v prípade obalových vrstiev pre produkty z papiera a textilov.
Tieto ako i ďalšie črty a výhody predkladaného vynálezu sa stanú zjavnými po preštudovaní nasledujúceho detailného opisu zverejnených častí vynálezu a pripojených patentových nárokov.
31404/B
Detailný opis vynálezu
Predkladaný vynález sa zameriava na neonanoplasty vytvorené mikroemulznou technológiou. Neonanoplasty sú guľovito tvarované polymérne membrány, ktoré uzatvárajú farbivo a prípadne i iné materiály, aby sa tak zabránilo degradujúcim materiálom dostať sa do blízkosti farbiva. Neonanoplasty sa môžu vytvoriť mikroemulzným procesom. Neonanoplasty môžu mať priemernú veľkosť častíc menšiu ako je približne 1000 nanometrov (nm), výhodná je veľkosť menej ako 500 nm. Neonanoplasty môžu byť súčasťou rôznych médií, čím sa vytvoria kompozície farbív.
Predkladaný vynález sa ďalej zameriava na spôsob stabilizácie farbiva pomocou jeho uzavretia do polymérnej membrány, čím sa vytvorí neonanoplast. Podľa jedného uskutočnenia predkladaného vynálezu sa do polymérnej membrány uzatvára taktiež jeden alebo viacero stabilizátorov farbív, čím sa vytvára mnohostupňová ochrana farbiva pred fotodegradačnými mechanizmami. Medzi vhodné stabilizátory farbív patrí akýkoľvek stabilizátor farbív, ktorý negatívne neovplyvňuje polymérnu membránu neonanoplastu.
Kvôli opisu rôznych častí predkladaného vynálezu sa uvádzajú nasledovné definície. Pojem mikroemulzia tak, ako sa tu používa, znamená systém zložený z mnohých fáz obsahujúci minimálne vodnú fázu a nevodnú fázu, ktoré sú navzájom vo fyzickom kontakte.
Pojem „farbivo,,, tak ako sa tu používa, označuje, bez obmedzenia, akýkoľvek materiál, ktorým bude zvyčajne organický materiál, ako je organické farbivo alebo farbivo. Tento pojem zahrňuje jednoduchý materiál alebo zmes dvoch alebo viacerých materiálov.
Pojem „stabilné na svetle,,, tak ako sa tu používa, znamená, že keď je farbivo uzavreté v neonanoplaste a/alebo je v spojení s molekulami stabilizujúcimi farbivo je stabilnejšie voči elektromagnetickému žiareniu, ktoré zahrňuje, bez obmedzenia, slnečné svetlo alebo umelé svetlo, v porovnaní s farbivom, ktoré nie je uzavreté v neonanoplaste a/alebo nie je spojené
31404/B s takouto zlúčeninou.
Pojem „molekulová dutinová látka,,, tak ako sa tu používa, označuje akúkoľvek látku, ktorá má takú chemickú štruktúru, ktorá vytvára aspoň jednu dutinu. To znamená, že molekulová dutinová látka predstavuje štruktúru obsahujúcu dutinu. Pojem „dutina,,, tak ako sa tu používa, označuje akýkoľvek otvor alebo priestor s veľkosťou, ktorá je dostačujúca na to, aby prijala aspoň časť farbiva.
Pojem „funkčná molekulová dutinová látka,,, tak ako sa tu používa, označuje molekulovú dutinovú látku, v prípade ktorej je ku každej molekule molekulovej dutinovej látky kovalentne naviazaná jedna alebo viacero molekúl stabilizátora farbív. Pojem „stupeň substitúcie,, sa tu používa na označenie počtu týchto molekúl alebo odstupujúcich skupín (definované nižšie), ktoré sú kovalentne pripojené ku každej molekule molekulovej dutinovej látky.
Pojem „derivatizovaná molekulová dutinová látka,,, tak ako sa tu používa, označuje molekulovú dutinovú látku, ktorá má viac ako dve odstupujúce skupiny kovalentne pripojené ku každej molekule molekulovej dutinovej látky. Pojem „odstupujúca skupina,, sa tu používa na označenie odstupujúcej skupiny schopnej zúčastniť sa bimoiekulárnej nukleofilnej substitučnej reakcie. Medzi príklady molekulových dutinových látok patria, bez obmedzenia, cyklodextríny
Pojem „umelé svetlo,,, tak ako sa tu používa, označuje svetlo, ktoré má relatívne široké spektrum, a ktoré je tvorené konvenčnými zdrojmi svetla, vrátane konvenčných žiaroviek a žiariviek, bez obmedzenia.
Tvorba nsonanoplastov
Predkladaný vynález sa ďalej týka spôsobu tvorby neonanoplastov. Jeden zo spôsobov tvorby neonanoplastov predkladaného vynálezu zahrňuje tvorbu bezvodého roztoku obsahujúceho organické rozpúšťadlo a povrchovo aktívne činidlo. Medzi vhodné organické rozpúšťadlá patrí, bez obmedzenia, nhexán, heptán, oktán, n-alkány, rozvetvené alkány. Medzi vhodné povrchovo aktívne činidlá patrí, bez obmedzenia, Aerosol OT alebo dioktyl sulfosukcinát
31404/B sodný, Triton® X-100 a soli mastných kyselín. V samostatnej nádobe sa pripraví vodný roztok obsahujúci aspoň jeden monomér a aspoň jedno farbivo. Medzi vhodné monoméry patria, bez obmedzenia, akryláty, akrylamidy a metakryláty.
Medzi vhodné farbivá patria, bez obmedzenia, farbivá a pigmenty. Farbivom môže byť organické farbivo. Triedy organických farbív zahrňujú, iba ako názorný príklad, triarylmetylové farbivá, ako je bázický karbinol malachitovej zelenej {4-(dimetylamino)-a-[4-(dimetylamino)fenyl]-afenylbenzénmetanol}, karbinolhydrochlorid malachitovej zelenej {Λ/-4-[[4(dimetylamino)fenyl]fenylmetylén]-2,5-cyklohexyldién-1-ylidén]-ň/metylmetánamíniumchlorid alebo bis[p-(dimetylamino)fenyl]fenylmetíliumchlorid} a oxalát malachitovej zelenej {Λ/-4-[[4(dimetylamino)fenyl]fenylmetylén]-2,5-cyklohexyldién-1-ylidén]-A/metylmetánamíniumoxalát alebo bis[p-(dimetylamino)fenyl]fenylmetíliumoxalát}; monoazofarbivá ako je kyanínová čierna, Chrysoidin [Basic Orange 2; 4(fenylazo)-1,3-benzéndiamínmonohydrochlorid], Victoria Pure Blue BO, Victoria Pure Blue B, bázický fuchsín a β-naftolová oranžová; tiazínové farbivá, ako sú metylénová zelená, podvojná sof chloridu zinočnatého [podvojná soľ chloridu zinočnatého s 3,7-bis(dimetylamino)-6-nitrofenotiazín-5-iumchloridom]; oxazínové farbivá, ako je Lumichrom (7,8-dimetylaloxazín); naftalimidové farbivá, ako je Luciferová žltá CH {dvojlítna sof kyseliny 6-amino-2[(hydrazinokarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[de]izochinolín-5,8disulfónovej}; azínové farbivá, ako je Janusová zelená B {3-(dietylamino)-7-[[4(dimetylamino)fenyl]azo]-5-fenylfenazíniumchlorid}; kyanínové farbivá, ako je indokyanínová zelená {Cardio-Green alebo Fox Green; vnútorná sodná soľ 2[7-[1,3-dihyd ro-1,1-dimetyl-3-(4-sulfobutyl)-2H-benz[e]indol-2-ylidén]-1,3,5heptatrieny I]-1,1 -dimetyl-3-(4-sulfobutyl)-1 H-benz[e]indolium hydroxidu};
indigové farbivá, ako je indigo {indigová modrá alebo Vat Blue 1; 2-(1,3-dihydro3-oxo-2H-indol-2-ylidén)-1,2-dihydro-3H-indol-3-ón}; kumarínové farbivá, ako je
7-hydroxy-4-metylkumarín(4-metylumbelliferón); benzimidazolové farbivá, ako je Hoechst 33258 [bisbenzimid alebo pentahydrát 2-(4-hydroxyfenyl)-5-(4metyl-1-piperazinyl)-2,5-bi-1H-benzimidazoltrihydro-chloridu]; parachinolové
31404/B farbivá, ako je hematoxylín {Natural Black 1; 7,11b-dihydrobenz[b]-indeno[1,2d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol}; fluoresceínové farbivá, ako je fluoresceínamín (5-aminofluoresceín); farbivá na báze diazóniových solí, ako je Diazo Red RC (Azoic Diazo č. 10 alebo soľ Fast Red RC; podvojná soľ chloridu zinočnatého s 2-metoxy-5-chlórbenzéndiazóniumchloridom); azodiazofarbivá, ako je soľ Fast Blue BB (Azodiazo č. 20; podvojná soľ chloridu zinočnatého s 4-benzoylamino2,5-dietoxybenzéndiazóniumchloridom); fenyléndiamínové farbivá, ako je Disperse Yellow 9 [N-(2,4-dinitrofenyl)-1,4-fenyléndiamín alebo Solvent Orange 53]; diazofarbivá, ako je Disperse Orange 13 [Solvent Orange 52; 1-fenylazo-4(4-hydroxyfenylazo)naftalénj; antrachinónové farbivá, ako sú Disperse Blue 3 [Celliton Fast Blue FFR; 1-metylamino-4-(2-hydroxyetylamino)-9,10antrachinón], Disperse Blue 14 [Celliton Fast Blue B; 1,4-bis(metylamino)-9,10antrachinón] a Alizarin Blue Black B (Mordant Black 13); trisazofarbivá, ako sú Direct Blue 71 {Benzo Light Blue FFL alebo Saturnová modrá BRR; štvorsodná soľ kyseliny 3-[(4-[(4-[(6-amino-1 -hydroxy-3-sulfo-2-naftalényi)azo]-6-sulfo-1 naftalényl)azo]-1-naftalényl)azo]-1,5-naftaléndisulfónovej}; xanténové farbivá, ako je 2,7-dichlórfluoresceín; proflavínové farbivá, ako je 3,6-diaminoakridín hemisulfát (Profiavín); sulfonaftaleínové farbivá, ako je krezolová červená (okrezolsulfonaftaleín); ftalokyaninové farbivá, ako je Copper Phthalocyanin {Pigment Blue 15; (SP-4-1)-[29H,31H-ftalokyanáto(2-)-N29,N30,N31,N32]medi}; karotenoidné farbivá, ako je trans-p-karotén (Food Orange 5); farbivá odvodené od kyseliny karmínovej, ako je karmín, hlinitý alebo vápenato-hlinitý pigment kyseliny karmínovej (kyselina 7-a-D-glukopyranozyl-9,10-dihydro-3,5,6,8tetrahydroxy-1-metyl-9,10-dioxo-2-antracénkarbonylová); azúrové farbivá, ako je Azúr A [3-amino-7-(dimetylamino)fenotiazín-5-iumchlorid alebo 7(dimetylamino)-3-imino-3H-fenotiazínhydrochlorid]; a akridínové farbivá, ako sú akridínová oranžová [Basic Orange 14; podvojná soľ chloridu zinočnatého s 3,8-bis(dimetylamino)akridínhydrochloridom] a akriflavín (neutrálny akriflavín; zmes 3,6-diamino-10-metylakridíniumchloridu a 3,6-akridíndiamínu).
Vodný roztok sa pridá do bezvodého roztoku počas miešania na magnetickom miešadle, aby sa vytvorila zmes. Do tejto zmesi sa pridáva iniciátor, aby sa uskutočnila polymerizácia jedného alebo viacerých monomérov
31404/B vodnej fázy. Tak, ako polymerizačná reakcia postupuje, farbivo prítomné vo vodnej fáze sa uzatvára polymerizujúcim monomérom, čím sa vytvárajú mikroemulzné guľôčky prítomné v bezvodej fáze. Táto bezvodá fáza sa odstráni, čím sa získa vodná fáza obsahujúca neonanoplasty. Aby sa z vodnej fázy odstránilo povrchovo aktívne činidlo použijú sa dialyzačné vrecká alebo niektoré iné separačné prostriedky, ktorými sa oddelí toto povrchovo aktívne činidlo od vodnej fázy obsahujúcej neonanoplasty. Potom sa odstráni voda a získajú sa neonanoplasty. Výsledné neonanoplasty môžu mať priemernú veľkosť častíc menšiu ako je približne 1000 nm. Je vhodné, aby tieto neonanoplasty mali priemernú veľkosť častíc menej ako 500 nm. Ešte vhodnejšie je, aby tieto neonanoplasty mali priemernú veľkosť častíc menej ako 100 nm.
Podľa jedného uskutočnenia predkladaného vynálezu je s farbivom spojený jeden alebo viacero stabilizátorov farbív. Tým, že vodný roztok opísaný vyššie bude obsahovať jeden alebo viacero stabilizátorov farbív, tieto stabilizátory farbív sa môžu uzavrieť do neonanoplastov spolu s farbivom. Vhodné stabilizátory farbív pre predkladaný vynález zahrňujú, bez obmedzenia, stabilizátory farbív zverejnené v patentových prihláške USA 08/627 693 podanej 29. marca 1996 a 08/788 863 podanej 23. januára 1997, ako aj v patentoch USA č. 5 782 963; 5 855 655; a 5 891 229; ktoré sú všetky pridelené Kimberly-Clark Worldwide, Inc., a ktoré sú tu vo svojej úplnosti zahrnuté vo forme citácie. Podľa ďalšieho uskutočnenia predkladaného vynálezu patria medzi vhodné stabilizátory farbív, bez obmedzenia, porfyrín, kov, soľ kovu, molekulová dutinová látka alebo ich kombinácia. Medzi obzvlášť vhodné porfyríny patria, bez obmedzenia, porfyríny, ktoré majú nasledovnú štruktúru:
31404/B kde R je akákoľvek skupina, ktorá je donorom protónov a M je železo, kobalt alebo meď. Je žiaduce, aby R bol SO3H,
' /
COOH, alebo R1COOH, kde R1 je alkylová skupina tvorená 1 až 6 uhlíkmi, alebo jej príslušná soľ.
Je výhodné, ak príkladmi takýchto stabilizátorov farbív je jeden alebo viacero porfyrínov, ako je Cu-meso-tetra-(4-sulfanátofenyl)-porfyrín (označený CuTPPS4) a Cu-meso-tetra-(A/-metyl-4-pyridyl)-porfyrín (označený CuTMPS4), ktoré majú nasledovnú štruktúru:
alebo
31404/B
Vo vyššie opísaných porfyrínoch sa ión medi môže nahradiť taktiež iónom železa alebo iónom kobaltu. Taktiež sa vie, že v prípade FeTPPS4, CuTPPS4 alebo CoTPPS4 sa v roztoku môžu skupiny kyseliny sírovej nahradiť soľami, ako sú sodné soli. Farbivo sa môže stabilizovať s približne 0,1 až 10 hmotnostnými % porfyrínu, prednostnejšie s 0,3 až 1 hmotnostným % porfyrínu, a prednostnejšie s 0,5 hmotnostnými % porfyrínu na základe celkovej hmotnosti roztoku obsahujúceho farbivo.
Podľa ďalšieho uskutočnenia predkladaného vynálezu obsahujú neonanoplasty farbivo a stabilizátor farbív vo forme kovu alebo soli kovu, ako je lantanid alebo soľ lantanidu. Je výhodné, aby bolo množstvo kovu alebo soli kovu s roztoku farbiva od približne 0,01 po 10 hmotnostných % kovu, prednostnejšie od približne 0,03 po 1 hmotnostné % kovu a prednostnejšie približne 0,05 hmotnostného % kovu. Hoci sú lantanidy a soli lantanidov žiaducimi kovmi, môžu sa taktiež použiť iné kovy, ako je horčík, železo, zinok a iné prechodné kovy. Kvôli zlepšeniu rozpustnosti kovu alebo soli kovu v roztoku sa môžu pridať činidlá zlepšujúce rozpustnosť kovov. Medzi obzvlášť užitočné činidlá zlepšujúce rozpustnosť kovov patria, bez obmedzenia, chelačné činidlá vrátane EDTA (kyselina etyléndiamintetraoctová) alebo EGTA (etylénglykolbis(P-aminoetyléter).
Podľa ďalšieho uskutočnenia predkladaného vynálezu zahrňujú neonanoplasty farbivo v kombinácii s porfyrínom a lantanidom, ako je európium. Je výhodné, aby bolo množstvo porfyrínu v roztoku farbiva od približne 0,1 po 10 hmotnostných % porfyrínu, prednostnejšie od približne 0,3 po 1 hmotnostné % porfyrínu a prednostnejšie približne 0,5 hmotnostného % porfyrínu. Je výhodné, aby bolo množstvo lantanidu v roztoku farbiva od približne 0,01 po 10 hmotnostných % lantanidu, prednostne od približne 0,03 po 1 hmotnostné % lantanidu a prednostnejšie okolo 0,05 hmotnostného % lantanidu. Hoci sú európium a soli európia žiaducimi lantanidmi, môžu sa použiť taktiež iné lantanidy.
Napriek tomu, že nie je žiaduce, aby sme sa obmedzili na nasledujúcu hypotézu, je teoretický možné, že okrem ochrany poskytnutej polymérnou
31404/B membránou neonanoplastov, vyššie uvedené zlúčeniny stabilizujúce farbivá pôsobia prostredníctvom zhášania excitovaného stavu molekuly farbiva vnútri neonanoplastu tým, že túto molekulu vracajú účinne do základného stavu. Týmto sa redukuje pravdepodobnosť toho, že dôjde k vzniku oxidatívnej alebo inej chemickej reakcie, ktorá by spôsobila bezfarebnosť chromofóru.
Ku procesu zhášania môže dôjsť početnými procesmi. Jeden z takýchto procesov sa označuje ako vplyv ťažkého atómu (vnútorný alebo vonkajší), pri ktorom atómy s vysokým atómovým číslom, ako je jód, xenón a lantanidy môžu zapríčiniť elektrónové prechody excitovanej molekuly farbiva tým, že umožňujú predísť tomu, aby došlo k výskytu neprípustných elektrónových prechodov a tým, že skracujú trvanie excitovaných stavov. Tento vplyv umožňuje rýchly návrat farbiva do jeho základného stavu.
Ďalší proces zhášania zahrňuje spätný prenos elektrónov. V tomto prípade dochádza k zhášaniu excitovanej molekuly farbiva prostredníctvom postupného elektrónového prenosu. Prísada alebo látka spôsobujúca zhášanie vytvorí s farbivom, prostredníctvom darovania elektrónu, iónový pár, v rámci ktorého vedie spätný elektrónový prenos k celkovej deaktivácii excitovaného donora energie, t.j. farbiva.
Ďalší proces zhášania zahrňuje stav, pri ktorom molekula zhášadla (prísady) má energetický stav excitácie nižší ako excitované farbivo. V tomto prípade je možné preniesť excitačnú energiu na zhášadlo, a tým umožniť návrat molekuly farbiva do jej základného stavu. Tieto mechanizmy sú úplnejšie opísané v práci Chemistry and Light, Suppan, P., vydalo The Royal Society of Chemistry, 1994, str. 65-69, ktorá je tu zahrnutá vo forme citácie.
Podľa niektorých uskutočnení predkladaného vynálezu je farbivo a/alebo stabilizátor farbív vnútri neonanoplastu spojený s molekulárnou dutinovou látkou. Pojem „spojený,, vo svojom najširšom zmysle slova znamená, že farbivo a/alebo stabilizátor farbív je aspoň v tesnej blízkosti k molekulovej dutinovej látke. Napríklad farbivo a/alebo stabilizátor farbív sa môže udržovať v tesnej blízkosti k molekulovej dutinovej látke vodíkovými väzbami, van der Waalsovými silami a podobne. V druhom prípade môže byť farbivo a/alebo
31404/B stabilizátor farbív kovalentne naviazaný k molekulovej dutinovej látke, avšak za normálnych okolností to nie je žiaduce ani nevyhnutné. V ďalšom príklade môže byť farbivo a/alebo stabilizátor farbív aspoň čiastočne zahrnutý do dutiny molekulovej dutinovej látky.
Molekulová dutinová látka môže byť vo svojej podstate anorganickou alebo organickou látkou. Podľa niektorých uskutočnení vynálezu sa chemická štruktúra molekulovej dutinovej látky prispôsobí tak, aby vytvorila komplexnú molekulovú dutinovú látku. Príkladmi molekulových dutinových zlúčenín, ktoré sa tu spomínajú iba ako názorný príklad, sú klatráty alebo interkaláty, zeolity a cyklodextríny. Medzi príklady cyklodextrínov patria, bez obmedzenia, acyklodextrín, β-cyklodextrín, γ-cyklodextrín, δ-cyklodextrín, hydroxypropyl βcyklodextrín, hydroxyetyl β-cyklodextrin, hydroxyetyl a-cyklodextrín, karboxymetyl α-cyklodextrín, karboxymetyl β-cyklodextrín, karboxymetyl γcyklodextrín, sukcínoktyl α-cyklodextrín, sukcínoktyl β-cyklodextrín, sukcínoktyl γ-cyklodextrín a sulfátový β-cyklodextrín a sulfátový γ-cyklodextrín (Cerestar USA, Incorporated, Hammond, Indiana).
Pojem „derivatizovaný cyklodextrín,,, tak ako sa tu používa, znamená cyklodextrín, ktorý má viac než dve odstupujúce skupiny kovalentne pripojené ku každej molekule cyklodextrinu. Pojem „odstupujúca skupina,„ tak ako sa tu používa, znamená akúkoľvek odstupujúcu skupinu, ktorá je schopná sa zúčastniť bimolekulárnej nukleofilnej substitučnej reakcie. Medzi príklady derivatizovaných cyklodextrínov patrí, bez obmedzenia, hydroxypropyl βcyklodextrín, hydroxyetyl β-cyklodextrín, hydroxyetyl a-cyklodextrín, karboxymetyl α-cyklodextrín, karboxymetyl β-cyklodextrín, karboxymetyl γcyklodextrín, sukcínoktyl α-cyklodextrín, sukcínoktyl β-cykiodextrín, sukcínoktyl γ-cyklodextrín a sulfátový β- a γ-cyklodextrin. Žiaducim derivatizovaným cyklodextrínom je hydroxyetyl β-cyklodextrin.
Žiaducou molekulovou dutinovou látkou je γ-cyklodextrín. Ďalšou žiaducou molekulovou dutinovou látkou je β-cyklodextrín. V ďalších častiach predkladaného vynálezu je molekulovou dutinovou látkou hydroxyetyl β31404/B cyklodextrín. Hoci nie je žiaduce, aby sa nasledujúcou teóriou čosi obmedzovalo, predpokladá sa, že molekulová dutinová látka inhibuje zhlukovanie molekúl farbiva v roztoku. Ďalšími inhibítormi agregácie, ktoré je možné použiť v predkladanom vynáleze sú škroby, pektíny, amylózy, klatráty a crown estery. Je nutné pochopiť, že pridanie derivatizovaných cyklodextrínov do roztoku, v ktorom sa tvoria neonanoplasty, kvôli inhibícii zhlukovania a/alebo kvôli stabilizácii farbiva v neonanoplaste, je považované za jeden z aspektov predkladaného vynálezu.
Neonanoplasty predkladaného vynálezu môžu obsahovať okrem farbiva, príležitostného stabilizátora farbív a príležitostnej molekulovej dutinovej látky taktiež ďalšie zložky v závislosti na aplikácii, pre ktorú sú určené, pokiaľ táto ďalšia zložka neovplyvňuje negatívne molekulu farbiva. Príklady takýchto ďalších zložiek zahrňujú, bez obmedzenia, medzi inými prísadami, ktoré používajú tí, ktorí majú základné znalosti v danej oblasti, nosiče náboja; stabilizátory voči tepelnej oxidácii; modifikátory viskózno-elastických vlastností, zosieťovacie činidlá; plastikátory; prísady regulujúce náboj, ako je kvartérna amóniová soľ; prísady regulujúce tokové vlastnosti, ako je hydrofóbna silika, stearan zinočnatý, stearan vápenatý, stearan lítny, polyvinylstearan a polyetylénové prášky; plnivá, ako je uhličitan vápenatý, kaolín a mastenec; povrchovo aktívne látky; chelačné činidlá a zlúčeniny TINUVIN®. Nosiče náboja sú dobre známe tým, ktorí majú základné znalosti v danej oblasti a zvyčajne ide o kovové častice obalené polymérom. Žiaduce povrchovo aktívne činidlá zahrňujú bez obmedzenia povrchovo aktívne činidlá ΟΊ2 až Cia, ako je cetyltrimetylamóniumchlorid, karboxymetylamylóza. Zlúčeniny TINUVIN® predstavujú skupinu zlúčenín vyrábanú firmou Ciba-Geigy Corporation, ktorá zahrňuje benzofenóny, benzotriazoly a rušené amíny. Medzi žiaduce zlúčeniny TINUVIN® patrí, bez obmedzenia, 2-(2’-hydroxy-3’-sec-butyl-5’-ŕerc-butylfenyl)benzotriazol, poly-(A/-p-hydroxyetyl-2,2,6,6-tetrametyl-4-hydroxypiperidylsukcinát a 2-(2'-hydroxy-3,15’-di-ŕerc-butylfenyl)-5-chlórbenzotriazol. Identita a množstvo takýchto prísad vo farebnej kompozícii je dobre známa tým, ktorí majú základné znalosti v danej oblasti.
31404/B
Použitia neonanoplastov
Predkladaný vynález sa ďalej taktiež týka kompozícií farbív obsahujúcich vyššie opísané neonanoplasty. Kompozícia farbív môže zahrňovať vodné alebo bezvodé médium, hoci sa uprednostňuje vodné médium. Kompozície farbív predkladaného vynálezu obsahujú neonanoplasty, ako aj ktorýkoľvek z vyššie opísaných stabilizátorov farbív a prísady. Napríklad kompozícia farbív môže obsahovať vyššie opísané neonanoplasty v kombinácii s ktoroukoľvek z nasledujúcich prísad: druhé farbivo; stabilizátor farbív, ako je porfyrín; molekulová dutinová látka; pre-polymér; a akékoľvek ďalšie zložky tak, ako sa to opísalo vyššie. Predkladaný vynález je obzvlášť použiteľný pre atramenty, ktoré sa použijú pre atramentové tlačiarne. Atramenty používané pre atramentové tlačiarne sú opísané v patente USA č. 5 681 380 udelenom pre Kimberly Clark Worldwide, Inc., ktorý je tu vo svojej úplnosti zahrnutý vo forme citácie.
Kompozície farbív predkladaného vynálezu sa môžu použiť pre akýkoľvek substrát, ktorému dodajú farbu. Povrchové napätie neonanoplastov sa môže regulovať tak, aby sa umožnilo jednovrstvové pokrytie povrchu substrátu neonanoplastami.
Podľa jedného uskutočnenia predkladaného vynálezu zahrňuje kompozícia farbív neonanoplasty, tekuté médium, pre-polymér a fotoiniciátor. Kompozícia farbív sa nanáša na substrát a následne sa vystaví účinku žiarenia, aby došlo k vytvrdeniu pre-polyméru prostredníctvom žiarenia, pričom sa neonanoplasty viažu k substrátu prostredníctvom polymerizácie pre-polyméru. Medzi vhodné pre-polyméry patria, bez obmedzenia, akryláty, diakryláty, modifikované akryláty, triakryláty, pentaakryláty, metakryláty a katiónové živice. Medzi vhodné fotoiniciátory patria, bez obmedzenia, tradičné fotoiniciátory, ako aj fotoiniciátory zverejnené v patente USA č. 5 739 175; v prihláške patentu USA č. 08/625 737; v odkaze na dočasnú patentovú prihlášku č. 11300-0420P, ktorá sa podala 7. mája 1998; a v odkaze na dočasnú patentovú prihlášku č. 11300-0450P, ktorá sa podala 1. júna 1998; z ktorých sú všetky udelené pre
31404/B
Kimberly Clark Wordwide, Inc., ktorých úplný obsah je tu zahrnutý vo forme citácie.
Medzi substráty, na ktoré je možné aplikovať neonanoplasty patria, bez obmedzenia, papier, drevo, výrobky alebo kompozitá z dreva, tkané textílie, netkané textílie, textil, umelá hmota, sklo, kov alebo akékoľvek iné substráty, ktoré získajú tým, že sa na nich bude nachádzať neonanoplast. Príklady vhodných substrátov sú zverejnené v pôvodnej prihláške patentu USA sériové č. 08/843 410, ktorá je pridelená pre Kimberly Clark Wordwide, Inc., a ktorej úplný obsah je tu zahrnutý vo forme citácie. V jednej časti predkladaného vynálezu sa neonanoplasty aplikujú na výrobok z textilu, akým je odev. Na povrch textilu sa môže aplikovať veľmi tenká povrchová vrstva, ktorá má hrúbku približne jedného neonanoplastu, ktorá sa následne naviaže k povrchu pomocou pre-polyméru tak, ako sa to opísalo vyššie. Výsledný textil je príjemný na ohmat a má výbornú splývavosť, ako aj brilantnú farbu, vďaka prítomnosti tenkej vrstvy neonanoplastov na textile.
Podľa ďalšieho uskutočnenia predkladaného patentu sú neonanoplasty prítomné v nosiči, ktorého podstata je dobre známa tím, ktorí majú základné znalosti v danej oblasti. V prípade mnohých aplikácií bude týmto nosičom polymér, zvyčajne termosetický alebo termoplastický polymér, pričom termoplastický polymér je bežnejší. Príklady vhodných termosetických a termoplastických polymérov sú zverejnené v pôvodnej prihláške patentu USA sériové č. 08/843 410, ktorá je pridelená pre Kimberly Clark Wordwide, Inc., a ktorej úplný obsah je tu uvedený vo forme citácie. Jednou obzvlášť vhodnou aplikáciou je inkorporácia neonanoplastov do polymérnej povrchovej vrstvy produktu prenášaného teplom, ako sa používa pre prenášanie grafických obrazov na odevy.
Predkladaný vynález sa ďalej opisuje pomocou nasledujúcich príkladov. Tieto príklady sa však nesmú interpretovať ako príklady, ktoré by akýmkoľvek spôsobom obmedzovali ducha alebo rámec predkladaného vynálezu. V týchto príkladoch sú všetky časti uvedené ako časti hmotnosti, pokiaľ nie je inak uvedené.
31404/B
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Príprava fialových neonanoplastov
Do 500 ml banky s oválnym dnom sa počas miešania na magnetickom míešadle pridalo 200 ml hexánu a 40 ml Aerosól OT (dioktylsulfosukcinát sodný; dostupný od American Cyanamid). Do tejto zmesi sa pridalo 1,0 ml akrylamidu (8 mg/ml) a vodný roztok Λ/,Λ/’-metylén bisakrylamidu (Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wisconsin) (2 mg/ml). Do tejto zmesi sa pridalo 20 μΙ Λ/,Λ/,Λ/',Λ/'-tetrametyléndiamínu (Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wisconsin). Táto zmes sa miešala na magnetickom miešadle a vháňal sa do nej plynný argón, aby sa odstránil kyslík.
V samostatnej nádobe sa pripravil vodný roztok farbiva tým, že sa do 10 ml vody pridalo 0,083 g Rodamínu WT (Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wisconsin) a roztok sa miešal na magnetickom miešadle počas približne 30 minút. Táto vodná zmes farbiva sa potom pridala do reakčnej zmesi a znova sa do nej vháňal plynný argón počas 1 hodiny. Potom sa do banky pridalo 20 μΙ roztoku peroxosíranu amónneho s koncentráciou 80 mg/ml. Táto reakčná zmes sa miešala v atmosfére argónu počas 8 hodín.
Hexán sa potom odstránil pri zníženom tlaku, aby sa získala sirupovitá tekutina. Táto sirupovitá tekutina sa umiestnila do dialyzačných vreciek (Sigma, hraničná odstraňovaná molekulová hmotnosť 10 000) a vystavila sa kontinuálnej dialýze počas 2 dní, aby sa odstránilo povrchovo aktívne činidlo a akékoľvek neuzavreté farbivo. Vrecká sa potom otvorili a voda sa odstránila, čím sa získali neonanoplasty vo forme sveílofialového prášku.
31404/B
Príklad 2
Príprava vyšších koncentrácií fialových neonanoplastov
Postup príkladu 1 sa zopakoval s použitím troch rôznych koncentrácií farbiva Rodamín WT.
Várka | Gramy Rodamínu WT v 10 ml vody | Móly Rodamínu WT |
1 | 0,25 | 5x10’4 |
2 | 0,50 | 1 x 10-* |
3 | 1,0 | 1,9x10'J |
So zvyšujúcou sa koncentráciou farbiva mali výsledné neonanoplasty sýtejšiu fialovú farbu. Všetky výsledné neonanoplasty sa filtrovali cez 0,45 μ filter a nezanechali precipitát.
Príklad 3
Príprava neonanoplastov s použitím rôznych farbív
Postup príkladu 1 sa zopakoval s použitím rôznych farbív.
Várka | Farbivo | Gramy farbiva v 20 ml vody | Móly farbiva |
1 | Victoria Blue bo | 0,4 | 1,33x10’3 |
2 | Acid Red 52 | 0,3 | 1 x10'3 |
Výsledné neonanoplasty vo forme prášku mali sýtu farbu. Všetky výsledné neonanoplasty sa filtrovali cez 0,45 μ filter a nezanechali precipitát.
Takže po opísaní vynálezu budú odborníkom v danom obore ľahko zjavné početné zmeny a modifikácie bez toho, aby sa odkláňali od ducha a rámca tohto vynálezu.
Claims (24)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Neonanoplast, ktorý má priemernú veľkosť častíc menšiu ako 500 nm.
- 2. Neonanoplast podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje aspoň jedno farbivo uzavreté polymérnou membránou.
- 3. Neonanoplast podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahrňuje aspoň jeden stabilizátor farbív spojený s aspoň jedným farbivom.
- 4. Neonanoplast podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že aspoň jeden stabilizátor farbív je vybraný z porfyrínu, kovu, soli kovu, molekulovej dutinovej látky alebo ich kombinácie.
- 5. Neonanoplast podľa nároku 4, vyznačujúci sa tým, že tento porfyrín je vyjadrený nasledovným vzorcom kde M je železo, kobalt alebo meď; a kde R je SO3H,-so3h t:ooh //COOH alebo RiCOOH, kde R1 je alkylová skupina tvorená 1 až 6 uhlíkmi.31404/B
·· ·· ·· ·· • • ·· • • • • • • · • • • • ·· • • • • • • • • • • ·· ··· ·· ·· ·· • - 6. Neonanoplast podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že tento porfýrín je Cu-meso-tetra-(4-sulfanátofenyl)-porfyrín alebo Cu-meso-tetra-(/V-metyl-4pyridyl)-porfyrín, ktoré majú nasledovné štruktúry:respektíveHO3S so3h alebo alebo týmto porfyrínom je Co-meso-tetra-(4-sulfanátofenyl)-porfyrín alebo Comeso-tetra-(/V-metyl-4-pyridyl)-porfyrín, ktoré majú nasledovné štruktúry: respektíve31404/B
·· · ·· ·· ·· · • • ·· • • • · • • ·· • • • • • ·· • • • • • • • • • · • • ·· ··· ·· ·· • · ·· - 7. Neonanoplast podľa nároku 4, vyznačujúci sa tým, že kov alebo soľ kovu zahrňuje lantanid alebo soľ lantanidu.
- 8. Neonanoplast podľa nároku 4, vyznačujúci sa tým, že molekulovou dutinovou látkou je jeden alebo viacero cyklodextrínov.31404/B ·· · ·· ·· ·· • · · ···· ··· • · · ···· · · ·· ··· ·· ·· ··
- 9. Neonanoplasty podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že jeden alebo viacero cyklodextrínov zahrňuje a-cyklodextrín, β-cyklodextrín, γ-cyklodextrín, δcyklodextrín, hydroxypropyl β-cyklodextrín alebo hydroxyetyl β-cyklodextrín.
- 10. Kompozícia farbiva obsahujúca neonanoplast podľa nároku 1.
- 11. Kompozícia farbiva podľa nároku 10, vyznačujúca sa tým, že ďalej obsahuje pre-polymérny materiál.
- 12. Spôsob použitia neonanoplastu na stabilizáciu farbiva, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje uzatvorenie farbiva v polymérnej membrány na vytvorenie neonanoplastu.
- 13. Spôsob podľa nároku 12, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahrňuje spojenie aspoň jedného stabilizátora farbív s farbivom.
- 14. Spôsob podľa nároku 13, vyznačujúci sa tým, že aspoň jeden stabilizátor farbív je vybraný z porfyrínu, kovu, soli kovu, molekulovej dutinovej látky alebo ich kombinácie.
- 15. Spôsob podľa nároku 14, vyznačujúci sa tým, že tento porfyrín je vyjadrený nasledovným vzorcom kde M je železo, kobalt alebo meď; a kde R je SO3H,31404/B
·· • · • · • ·· • • · • · • · ·· • · ·· ·· • · r · ·· ·· ··· • · ·· • · ·· COOH alebo RiCOOH, kde Ri je alkylová skupina tvorená 1 až 6 uhlíkmi. - 16. Spôsob podľa nároku 15, vyznačujúci sa tým, že tento porfýrín je Cumeso-tetra-(4-sulfanátofenyl)-porfyrín alebo Cu-meso-tetra-(/V-metyl-4-pyridyl)porfyrín, ktoré majú nasledovné štruktúry:respektíve aleboHO3S so3h alebo týmto porfyrínom je Co-meso-tetra-(4-sulfanátofenyl)-porfyrín alebo Comeso-tetra-(/V-metyl-4-pyridyl)-porfýrín, ktoré majú nasledovné štruktúry:31404/B
·· • • · e· • · • • ·· • • • • • • ·· • • • • • ·· • • • • • • • • • • • • · ··· ·· • · • · ·· respektíve alebo - 17. Spôsob podľa nároku 14, vyznačujúci sa tým, že kov alebo soľ kovu zahrňuje lantanid alebo soľ lantanidu.
- 18. Spôsob podľa nároku 14, vyznačujúci sa tým, že molekulovou dutinovou látkou je jeden alebo viacero cyklodextrínov.31404/B
·· • · ·· ·· • · ·· • · • · • · • • · • · ·· • · • · • · • · • · • · ··· ·· ·· ·· • - 19. Spôsob podľa nároku 18, vyznačujúci sa tým, že jeden alebo viacero cyklodextrínov zahrňuje a-cyklodextrín, β-cyklodextrín, γ-cyklodextrín, δcyklodextrín, hydroxypropyl β-cyklodextrín alebo hydroxyetyl β-cyklodextrín.
- 20. Spôsob použitia neonanoplastu na prípravu farebnej kompozície, vyznačujúci sa tým, že zahrňujuje inkorporáciu neonanoplastov podľa nárokuI do tekutého média.
- 21. Spôsob podľa nároku 20, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahrňuje pridanie pre-polyméru do kompozície farbiva.
- 22. Spôsob použitia neonanoplastu na tvorbu farbeného textilu, vyznačujúci sa tým, že zahrňujuje nanesenie tenkej vrstvy kompozície farbiva podľa nárokuII na textíliu a vystavenie pre-polyméru ultrafialovému žiareniu na spojenie neonanoplastu s textilom.
- 23. Substrát, ktorý má na sebe alebo v sebe neonanoplast podľa nároku 1.
- 24. Substrát, ktorý má na sebe alebo v sebe kompozíciu farbiva podľa nároku 10.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8789398P | 1998-06-03 | 1998-06-03 | |
PCT/US1999/011946 WO1999063006A2 (en) | 1998-06-03 | 1999-05-28 | Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK1542000A3 true SK1542000A3 (en) | 2001-11-06 |
Family
ID=22207898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK154-2000A SK1542000A3 (en) | 1998-06-03 | 1999-05-28 | Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6503559B1 (sk) |
EP (1) | EP1062285A2 (sk) |
JP (1) | JP2002517540A (sk) |
KR (1) | KR100591999B1 (sk) |
AU (1) | AU4320799A (sk) |
BR (1) | BR9906580A (sk) |
CA (1) | CA2298615C (sk) |
PL (1) | PL342006A1 (sk) |
SK (1) | SK1542000A3 (sk) |
WO (1) | WO1999063006A2 (sk) |
ZA (1) | ZA200000314B (sk) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA03002851A (es) * | 2000-10-02 | 2003-07-14 | Kimberly Clark Co | Tintas con base de nanoparticula y los metodos para hacer las mismas. |
US7008977B2 (en) * | 2001-06-29 | 2006-03-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Colored fine resin particles and production process thereof, aqueous dispersion of colored fine resin particles and production process of aqueous dispersion of colored fine resin particles, ink , ink cartridge, recording unit, ink-jet recording apparatus, and ink-jet recording process |
US6841591B2 (en) | 2002-01-28 | 2005-01-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Encapsulated dye particle |
US7605194B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-10-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
US7612124B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-11-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Ink compositions and related methods |
DE102004020726A1 (de) | 2004-04-28 | 2005-11-24 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung polymerverkapselter Pigmente |
US7438972B2 (en) * | 2004-06-24 | 2008-10-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Nanoparticle coatings for flexible and/or drawable substrates |
CN101090947A (zh) * | 2004-09-03 | 2007-12-19 | 特罗皮格拉斯技术有限公司 | 染料材料及其红外活性聚合物组合物 |
US7682696B2 (en) * | 2004-09-13 | 2010-03-23 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Medical article and method of making and using the same |
US8507050B2 (en) | 2008-11-12 | 2013-08-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods for depositing ultra thin coatings exhibiting low haze and methods for the preparation of such coatings |
US9321927B2 (en) | 2013-02-27 | 2016-04-26 | Crayola Llc | Enhanced washability inks and methods of making the same |
US10723847B2 (en) * | 2018-10-12 | 2020-07-28 | ProAction Fluids LLC | Coating powdered polymer with a water-soluble dye as an indicator for polymer hydration state |
Family Cites Families (742)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA458808A (en) | 1949-08-09 | L. Gardner Frank | Cleat assembly for athletic shoes | |
CA483214A (en) | 1952-05-13 | General Aniline And Film Corporation | Diazo amino printing colors | |
CA413257A (en) | 1943-06-15 | Albert Genest Homer | Hat bat shrinking and felting machine | |
US2171976A (en) | 1939-09-05 | Process of manufacturing stabilized | ||
CA465495A (en) | 1950-05-30 | Z. Lecher Hans | Stabilization of colouring compositions containing diazonium salts | |
US2237885A (en) | 1941-04-08 | Stable diazo compounds | ||
US2612495A (en) | 1952-09-30 | Process of effecting same | ||
CA465499A (en) | 1950-05-30 | American Cyanamid Company | Stabilization of printing pastes containing diazonium salts | |
US2185153A (en) | 1939-12-26 | Stable ice color producing | ||
US1325971A (en) | 1919-12-23 | Kazue akashi | ||
US582853A (en) | 1897-05-18 | Adolf feer | ||
CA463021A (en) | 1950-02-07 | Streck Clemens | Stable diazo salt preparation and process of preparing them | |
CA465496A (en) | 1950-05-30 | Z. Lecher Hans | Stabilization of colouring compositions containing diazonium salts | |
CA517364A (en) | 1955-10-11 | H. Von Glahn William | Stabilized diazonium salts and process of effecting same | |
US3248337A (en) | 1966-04-26 | Composite reducing agent for use in the textile industry | ||
US575228A (en) | 1897-01-12 | Moritz von gallois | ||
CA571792A (en) | 1959-03-03 | Ciba Limited | Process for printing textiles and printing preparations therefor | |
CA463022A (en) | 1950-02-07 | General Aniline And Film Corporation | Stable diazo salt preparation | |
CA461082A (en) | 1949-11-15 | Jozsef Biro Laszlo | Writing paste | |
US1876880A (en) | 1932-09-13 | Othmab dbapal | ||
US2628959A (en) | 1953-02-17 | Process for making stabilized | ||
CA779239A (en) | 1968-02-27 | General Electric Company | Information recording | |
US3123647A (en) | 1964-03-03 | Certificate of correction | ||
CA460268A (en) | 1949-10-11 | L. Walsh William | Stable diazonium salt preparation and process of preparing same | |
CA537687A (en) | 1957-03-05 | J. Leavitt Julian | Stable solutions of mixtures of naphthols and stabilized diazo compounds | |
US2381145A (en) | 1945-08-07 | Stable diazo salt preparation | ||
CA552565A (en) | 1958-02-04 | Scalera Mario | Stabilization of copperized azo dyestuffs | |
US2809189A (en) | 1957-10-08 | Method of producing stabilized | ||
US893636A (en) | 1904-06-14 | 1908-07-21 | Frederick J Maywald | Coloring material and process of making same. |
BE398850A (sk) | 1932-09-30 | |||
US1013544A (en) | 1910-08-30 | 1912-01-02 | Equilibrator Company | Ink. |
US1364406A (en) | 1920-04-24 | 1921-01-04 | Chester Novelty Company Inc | Ink-stick |
US1436856A (en) | 1922-01-31 | 1922-11-28 | George W Brenizer | Printing process ink |
NL21515C (sk) | 1924-12-28 | |||
US1803906A (en) | 1928-02-16 | 1931-05-05 | Kalle & Co Ag | Diazo-types stabilized with alpha derivative of thiocarbonic acid and alpha processof preparing them |
US1844199A (en) | 1928-08-30 | 1932-02-09 | Rca Corp | Pyro-recording paper |
DE498028C (de) | 1929-05-15 | 1930-07-14 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Fixierbare Schicht fuer das Farbenausbleichverfahren |
GB355686A (en) | 1929-06-08 | 1931-08-26 | Kodak Ltd | Improvements in or relating to combined kinematographic and sound record films |
CH147676A (de) | 1929-06-17 | 1931-06-15 | Chem Ind Basel | Verfahren zur Herstellung eines festen, beständigen Diazopräparates. |
DE503314C (de) | 1929-07-30 | 1930-07-29 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Ausbleichfarbschichten |
BE369421A (sk) | 1929-09-09 | |||
US1962111A (en) | 1930-01-07 | 1934-06-12 | Firm Chemical Works Formerly S | Stable tetrazomonoazo compounds and their preparation |
US2058489A (en) | 1930-06-16 | 1936-10-27 | Nat Aniline & Chem Co Inc | Dye powder compositions |
BE381968A (sk) | 1930-08-14 | |||
BE390157A (sk) | 1931-08-04 | |||
US2062304A (en) | 1931-11-19 | 1936-12-01 | Gaspar Bela | Process for the production of a colored sound film |
US2005378A (en) | 1931-12-16 | 1935-06-18 | Waldhof Zellstoff Fab | Manufacture of cellulose material |
US2005511A (en) | 1931-12-22 | 1935-06-18 | Chemical Works Formerly Sandoz | Basic derivatives of porphins and metalloporphins and process for their manufacture |
US2049005A (en) | 1932-01-04 | 1936-07-28 | Gaspar Bela | Color-photographic bleach out dyestuff layers |
US1975409A (en) | 1932-05-19 | 1934-10-02 | Gen Aniline Works Inc | Solid stable diazoazo salts and process of preparing them |
BE397731A (sk) | 1932-07-21 | |||
US2125015A (en) | 1932-10-26 | 1938-07-26 | Gaspar Bela | Multicolor photographic material and a process for using the same |
US2106539A (en) | 1933-07-13 | 1938-01-25 | Gen Aniline Works Inc | Stable diazo salt preparations and process of preparing them |
US2054390A (en) | 1934-08-09 | 1936-09-15 | Photographic bleachjng-out layers | |
DE678456C (de) | 1935-01-05 | 1939-07-18 | Bela Gaspar Dr | Verfahren zur Herstellung von photographischen oder kinematographischen Bildern mit und ohne Tonaufzeichnungen, bei denen Farbstoffbilder mit einem Silberbilde vereinigtwerden |
US2090511A (en) | 1935-04-18 | 1937-08-17 | Calco Chemical Co Inc | Colloidized vat dye |
BE417861A (sk) | 1935-05-04 | |||
GB458808A (en) | 1935-06-28 | 1936-12-28 | Kenneth Herbert Saunders | The manufacture of new stabilised diazo compounds and compositions of matter |
US2220178A (en) | 1936-01-09 | 1940-11-05 | Gen Aniline & Film Corp | Process of producing a sound track on a light-sensitive color film |
GB486006A (en) | 1936-10-27 | 1938-05-27 | Christopher William Crouch Whe | Improvements in colour photography |
US2159280A (en) | 1936-12-31 | 1939-05-23 | Eastman Kodak Co | Sound image on multilayer film |
GB492711A (en) | 1937-03-22 | 1938-09-22 | Bela Gaspar | Process for the production of a combined coloured picture and sound record film |
US2181800A (en) | 1937-06-23 | 1939-11-28 | Calco Chemical Co Inc | Colloidized azo coloring matter |
CH197808A (de) | 1937-06-28 | 1938-05-31 | Fritz Busenhart | Luftbefeuchtungsapparat an Radiatoren. |
US2230590A (en) | 1938-01-22 | 1941-02-04 | Gen Aniline & Film Corp | Color photographic process |
BE433290A (sk) | 1938-03-16 | |||
US2154996A (en) | 1938-06-24 | 1939-04-18 | West Virginia Pulp & Paper Com | Manufacture of calcium sulphite filled paper |
GB518612A (en) | 1938-07-27 | 1940-03-04 | Bela Gaspar | Process for the manufacture of combined picture and sound films |
BE437152A (sk) | 1938-12-03 | |||
US2416145A (en) | 1938-12-27 | 1947-02-18 | Eterpen Sa Financiera | Writing paste |
US2349090A (en) | 1939-05-25 | 1944-05-16 | Ici Ltd | Stabilized polydiazo-phthalocyanines |
GB539912A (en) | 1939-08-07 | 1941-09-29 | Durand & Huguenin Ag | Process for the manufacture of new preparations containing the components for the production of ice colours and their application to textile printing |
US2243630A (en) | 1939-10-10 | 1941-05-27 | Rohm & Haas | Reaction of polysaccharides with aminomethyl pyrroles |
BE439901A (sk) | 1939-11-20 | |||
US2364359A (en) | 1940-11-06 | 1944-12-05 | American Cyanamid Co | Printing compositions and methods of printing therewith |
GB600451A (en) | 1940-11-06 | 1948-04-09 | American Cyanamid Co | Direct dye planographic printing compositions |
US2356618A (en) | 1941-05-23 | 1944-08-22 | Du Pont | Stabilized diazo printing paste |
US2361301A (en) | 1941-07-03 | 1944-10-24 | Du Pont | Stabilization of azo dyestuffs |
US2346090A (en) | 1942-08-19 | 1944-04-04 | Eastman Kodak Co | Photographic bleach-out layer |
US2402106A (en) | 1942-09-09 | 1946-06-11 | Gen Aniline & Film Corp | Stable diazonium salts |
US2382904A (en) | 1942-10-10 | 1945-08-14 | Du Pont | Stabilization of organic substances |
US2386646A (en) | 1943-07-05 | 1945-10-09 | American Cyanamid Co | Stabilization of coloring compositions containing diazonium salts |
FR996646A (fr) | 1945-05-11 | 1951-12-24 | Procédé d'obtention de films en couleurs par synthèse trichrome soustractive, et son application à la cinématographie sonore | |
GB618616A (en) | 1946-09-25 | 1949-02-24 | George Trapp Douglas | Improvements in textile printing processes |
GB626727A (en) | 1946-11-29 | 1949-07-20 | Geoffrey Bond Harrison | Improvements in or relating to the recording of sound tracks in colour film |
US2527347A (en) | 1946-12-27 | 1950-10-24 | Gen Aniline & Film Corp | Nondusting compositions for stabilizing diazo salts |
US2477165A (en) | 1946-12-27 | 1949-07-26 | Gen Aniline & Film Corp | Nondusting compositions containing stabilized diazo compounds |
US2580461A (en) | 1947-08-27 | 1952-01-01 | Sulphite Products Corp | Ultraviolet-radiation impervious wrapping material |
US2612494A (en) | 1948-10-22 | 1952-09-30 | Gen Aniline & Film Corp | Stabilized diazonium salts and process of effecting same |
US2647080A (en) | 1950-06-30 | 1953-07-28 | Du Pont | Light-stabilized photopolymerization of acrylic esters |
US2601669A (en) | 1950-09-30 | 1952-06-24 | American Cyanamid Co | Stabilized barium and strontium lithol toners |
US2768171A (en) | 1951-03-28 | 1956-10-23 | Ici Ltd | Acid stabilized isothiouronium dyestuffs |
US2680685A (en) | 1951-04-10 | 1954-06-08 | Us Agriculture | Inhibition of color formation in nu, nu-bis (2-hydroxyethyl) lactamide |
DE903529C (de) | 1951-09-01 | 1954-02-08 | Kalle & Co Ag | Lichtempfindliche Schichten |
US2773056A (en) | 1952-07-12 | 1956-12-04 | Allied Chem & Dye Corp | Stable finely divided alkyl amine dyes |
US2834773A (en) | 1952-09-23 | 1958-05-13 | American Cyanamid Co | Stabilization of copperized azo dyestuffs |
US2732301A (en) | 1952-10-15 | 1956-01-24 | Chxcxch | |
US2798000A (en) | 1952-12-16 | 1957-07-02 | Int Minerals & Chem Corp | Printing ink with anti-skinning agent |
US2827358A (en) | 1953-06-15 | 1958-03-18 | American Cyanamid Co | Preparation of stable compositions of sulfuric acid half esters of leuco vat dyestuffs |
BE529607A (sk) | 1953-06-18 | |||
BE530351A (sk) | 1953-07-13 | |||
DE1022801B (de) | 1953-11-14 | 1958-01-16 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von verzweigt polymerisierenden, loeslichen und reckbaren bzw. vernetzten Mischpolymerisaten mit geringem dielektrischem Verlust, hoher Durchschlagsfestigkeit und Waermeformbestaendigkeit |
US2728784A (en) | 1954-03-17 | 1955-12-27 | Eastman Kodak Co | Stabilization of oxidizable materials and stabilizers therefor |
US2955067A (en) | 1954-10-20 | 1960-10-04 | Rohm & Haas | Cellulosic paper containing ion exchange resin and process of making the same |
US2875045A (en) | 1955-04-28 | 1959-02-24 | American Cyanamid Co | Alum containing antioxidant and manufacture of sized paper therewith |
DE1119510B (de) | 1956-03-14 | 1961-12-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung unloeslicher, vernetzter hochmolekularer Polyester |
DE1047013B (de) | 1956-05-15 | 1958-12-18 | Agfa Ag | Verfahren zur photothermographischen Bilderzeugung |
DE1039835B (de) | 1956-07-21 | 1958-09-25 | Bayer Ag | Photographisches Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern |
DE1040562B (de) | 1956-08-23 | 1958-10-09 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von festen, haltbaren Diazoniumverbindungen |
DE1047787B (de) | 1956-08-24 | 1958-12-31 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von festen, haltbaren Diazoniumverbindungen |
DE1045414B (de) | 1956-09-19 | 1958-12-04 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von festen, haltbaren Diazoniumverbindungen |
US2992198A (en) | 1956-12-24 | 1961-07-11 | Funahashi Takaji | Process of producing liquid color |
US2992129A (en) | 1957-03-25 | 1961-07-11 | Ludlow Corp | Gummed product printed with conditioner |
US2936241A (en) | 1957-05-16 | 1960-05-10 | Sperry Rand Corp | Non-printing indicia ink |
US2892865A (en) | 1957-09-20 | 1959-06-30 | Erba Carlo Spa | Process for the preparation of tertiary esters of benzoylcarbinol |
US3076813A (en) | 1957-11-13 | 1963-02-05 | Monsanto Chemicals | alpha, beta, gamma, sigma-tetra-arylporphins |
US2940853A (en) | 1958-08-21 | 1960-06-14 | Eastman Kodak Co | Azide sensitized resin photographic resist |
US3071815A (en) | 1958-09-09 | 1963-01-08 | Allied Chem | Process for producing free flowing oil soluble fusible organic dyestuffs |
DE1154069B (de) | 1958-12-27 | 1963-09-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Erzeugung wasserunloeslicher Azofarbstoffe auf Gebilden aus aromatischen Polyestern, insbesodnere Polyaethylen-terephthalaten, synthetischen Polyamiden undPolyurethanen |
US3304297A (en) | 1959-02-12 | 1967-02-14 | Ciba Ltd | Dyestuffs consisting of organic dyestuffs bound to polyhydroxylated organic polymers |
DE1132540B (de) | 1959-09-15 | 1962-07-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von Kupplungskomponenten der Eisfarbenreihe |
NL256641A (sk) | 1959-10-09 | |||
BE601692A (sk) | 1960-03-24 | |||
US3242215A (en) | 1960-04-04 | 1966-03-22 | Du Pont | Bis-(2-chloroacryloyl) aryl compounds |
US3075014A (en) | 1960-06-14 | 1963-01-22 | Richardson Merrell Inc | Basic substituted alkoxy diphenylalkanols, diphenylalkenes and diphenylalkanes |
US3104973A (en) | 1960-08-05 | 1963-09-24 | Horizons Inc | Photographic bleaching out of cyanine dyes |
NL270002A (sk) | 1960-10-08 | |||
NL270722A (sk) | 1960-10-27 | |||
US3154416A (en) | 1961-03-30 | 1964-10-27 | Horizons Inc | Photographic process |
BE619493A (sk) | 1961-06-30 | |||
NL282186A (sk) | 1961-08-22 | |||
US3121632A (en) | 1961-08-30 | 1964-02-18 | Horizons Inc | Photographic process and composition including leuco triphenylmethane dyes |
US3155509A (en) | 1961-09-05 | 1964-11-03 | Horizons Inc | Photographic process |
US3140948A (en) | 1961-10-18 | 1964-07-14 | Horizons Inc | Photography |
US3282886A (en) | 1962-07-27 | 1966-11-01 | Du Pont | Polycarbonamides of improved photostability and dye lightfastness |
US3445234A (en) | 1962-10-31 | 1969-05-20 | Du Pont | Leuco dye/hexaarylbiimidazole imageforming composition |
US3305361A (en) | 1962-12-28 | 1967-02-21 | Gen Electric | Information recording |
US3313797A (en) | 1963-01-17 | 1967-04-11 | Du Pont | Stabilized fiber-reactive dyes |
US3300314A (en) | 1963-02-01 | 1967-01-24 | Eastman Kodak Co | Nonsilver, light-sensitive photographic elements |
US3266973A (en) | 1963-07-25 | 1966-08-16 | Richard P Crowley | Method of preparing adsorbent filter paper containing crystalline zeolite particles, and paper thereof |
US3284205A (en) | 1963-09-17 | 1966-11-08 | Horizons Inc | Benzotriazole and heterocyclic ketimide activators for leuco compounds |
NL125868C (sk) | 1964-01-29 | |||
US3363969A (en) | 1964-02-12 | 1968-01-16 | Du Pont | Dyeing and light stabilizing nylon yarns with sulfonated dyes; sterically hindered phenols, and alkylnaphthalene sulfonates with or without other ultraviolet light absorbers |
US3359109A (en) | 1964-04-29 | 1967-12-19 | Du Pont | Leuco dye-n, n. o-triacylhydroxylamine light-sensitive dye former compositions |
US3341492A (en) | 1964-05-11 | 1967-09-12 | Celanese Corp | Polyamides stabilized with iodine and/or bromine substituted phenols |
US3320080A (en) | 1964-06-05 | 1967-05-16 | Nat Starch Chem Corp | Water resistant paper coating compositions |
GB1070863A (en) | 1964-06-12 | 1967-06-07 | Gevaert Photo Prod Nv | Light-sensitive photographic materials |
US3397984A (en) | 1965-08-19 | 1968-08-20 | Eastman Kodak Co | Silver dye bleach materials improving image density |
US3361827A (en) | 1965-01-05 | 1968-01-02 | American Plastic & Chemical Co | Preparation of benzalacetophenone |
US3479185A (en) | 1965-06-03 | 1969-11-18 | Du Pont | Photopolymerizable compositions and layers containing 2,4,5-triphenylimidazoyl dimers |
US3418118A (en) | 1965-06-03 | 1968-12-24 | Du Pont | Photographic processes and products |
CH475214A (de) | 1965-06-04 | 1969-07-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung sulfonsäure- bzw. sulfonatgruppenhaltiger Hydroxybenzophenone |
US3563931A (en) | 1965-08-06 | 1971-02-16 | Shojiro Horiguchi | Method of making chromogen-bonded-polymer and products thereof |
US3502476A (en) | 1965-10-20 | 1970-03-24 | Konishiroku Photo Ind | Light-sensitive photographic materials |
US3464841A (en) | 1965-10-23 | 1969-09-02 | Customark Corp | Method of preparing security paper containing an ultraviolet inhibitor |
GB1135693A (en) | 1966-03-10 | 1968-12-04 | Scholten Chemische Fab | Polysaccharide derivatives |
GB1184054A (en) | 1966-04-05 | 1970-03-11 | Agfa Gevaert Nv | Thermographic Recording Processes and Materials |
US3528814A (en) | 1966-04-29 | 1970-09-15 | Agfa Gevaert Ag | Sensitization of light-sensitive polymers |
US3637337A (en) | 1966-08-03 | 1972-01-25 | Brian Pilling | Improving the dye lightfastness of acrylic substrates with triazine compounds |
US3541142A (en) | 1966-09-02 | 1970-11-17 | Merck & Co Inc | (4-(2-hydroxymethylalkanoyl)phenoxy) acetic acids |
US3547646A (en) | 1966-12-16 | 1970-12-15 | Keuffel & Esser Co | Light-sensitive imaging material containing hydrazones |
US3503744A (en) | 1967-02-16 | 1970-03-31 | Keuffel & Esser Co | Photographic bleaching out of azomethine and azoaniline dyes |
US3453258A (en) | 1967-02-20 | 1969-07-01 | Corn Products Co | Reaction products of cyclodextrin and unsaturated compounds |
US3607863A (en) | 1967-02-28 | 1971-09-21 | Dyckerhoff Zementwerke Ag | Clathrate compounds |
US3453259A (en) | 1967-03-22 | 1969-07-01 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyol ethers and their oxidation products |
SE312870B (sk) | 1967-07-17 | 1969-07-28 | Asea Ab | |
US3565753A (en) | 1967-07-17 | 1971-02-23 | Ncr Co | Capsule-cellulose fiber units and products made therewith |
US3637581A (en) | 1967-08-04 | 1972-01-25 | Shojiro Horiguchi | Method of making chromogen-bonded-polymer and products thereof |
US3642472A (en) | 1967-08-30 | 1972-02-15 | Holotron Corp | Bleaching of holograms |
US3546161A (en) | 1968-01-22 | 1970-12-08 | Allied Chem | Polyolefins with improved light stability |
US3574624A (en) | 1968-02-08 | 1971-04-13 | Eastman Kodak Co | Photographic elements containing dithiolium salts |
US3579533A (en) | 1968-03-18 | 1971-05-18 | Antioch College | Preparation of porphin,substituted porphin and metal chelates thereof |
US3615562A (en) | 1968-04-25 | 1971-10-26 | Rca Corp | Cyanine dye photographic film |
US3549367A (en) | 1968-05-24 | 1970-12-22 | Du Pont | Photopolymerizable compositions containing triarylimidazolyl dimers and p-aminophenyl ketones |
GB1264636A (sk) | 1968-07-15 | 1972-02-23 | ||
GB1257205A (sk) | 1968-07-15 | 1971-12-15 | ||
DE1769854C3 (de) | 1968-07-26 | 1982-08-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Photoinitiatoren und Verfahren zur Photopolymerisation |
US3595658A (en) | 1968-10-03 | 1971-07-27 | Little Inc A | Non-silver direct positive dye bleachout system using polymethine dyes and colored activators |
US3595657A (en) | 1968-10-03 | 1971-07-27 | Little Inc A | Non-silver direct positive dye bleachout system using indigoid dyes and colorless activators |
US3595659A (en) | 1968-10-03 | 1971-07-27 | Little Inc A | Non-silver direct positive dye bleachout system using indigoid dyes and colored activators |
US3595655A (en) | 1968-10-03 | 1971-07-27 | Little Inc A | Non-silver direct positive dyes bleachout system using polymethine dyes and colorless activators |
USRE28225E (en) | 1968-10-09 | 1974-11-05 | Photobleachable dye compositions | |
US3914166A (en) | 1968-11-06 | 1975-10-21 | Bayer Ag | Butyric acid derivatives as novel photosensitizers |
GB1245079A (en) | 1968-12-10 | 1971-09-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Spiro-indoline derivatives and their use in pressure-sensitive copying paper |
US3553710A (en) | 1969-03-14 | 1971-01-05 | Edward C Lloyd | Erasable trace recorder |
US3840338A (en) | 1969-04-11 | 1974-10-08 | Oreal | Light stabilized hair dye compositions |
JPS4912180B1 (sk) | 1969-04-21 | 1974-03-22 | ||
US3697280A (en) | 1969-05-22 | 1972-10-10 | Du Pont | Hexaarylbiimidazole-selected aromatic hydrocarbon compositions |
US3647467A (en) | 1969-05-22 | 1972-03-07 | Du Pont | Hexaarylbiimidazole-heterocyclic compound compositions |
US3617288A (en) | 1969-09-12 | 1971-11-02 | Minnesota Mining & Mfg | Propenone sensitizers for the photolysis of organic halogen compounds |
US3668188A (en) | 1969-11-03 | 1972-06-06 | Monsanto Co | Thermally stable polyester fibers having improved dyeability and dye lightfastness |
US3660542A (en) | 1969-12-11 | 1972-05-02 | Takeda Chemical Industries Ltd | Alkylbenzoylcarbinol phosphate esters |
CA930103A (en) | 1970-03-16 | 1973-07-17 | Dominion Textile Limited | Printing and dyeing process for blended fibre fabrics |
US3695879A (en) | 1970-04-20 | 1972-10-03 | Ibm | Hologram life extension |
US3669925A (en) | 1970-04-28 | 1972-06-13 | Monsanto Co | Thermally stable dyeable polyesters having improved dyed lightfastness |
US3689565A (en) | 1970-05-04 | 1972-09-05 | Horst Hoffmann | {60 -methylolbenzoin ethers |
US3873500A (en) | 1970-06-16 | 1975-03-25 | Agency Ind Science Techn | Photosensitive polymers |
US3652275A (en) | 1970-07-09 | 1972-03-28 | Du Pont | HEXAARYLBIIMIDAZOLE BIS (p-DIALKYL-AMINOPHENYL-{60 ,{62 -UNSATURATED) KETONE COMPOSITIONS |
GB1325220A (en) | 1970-10-07 | 1973-08-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | Colour-forming composition |
NL7113828A (sk) | 1970-10-15 | 1972-04-18 | ||
US3678044A (en) | 1970-10-22 | 1972-07-18 | Chevron Res | Substituted flavanones |
JPS4926584B1 (sk) | 1970-11-26 | 1974-07-10 | ||
US3705043A (en) | 1970-12-07 | 1972-12-05 | Dick Co Ab | Infrared absorptive jet printing ink composition |
US3671251A (en) | 1970-12-10 | 1972-06-20 | Eastman Kodak Co | Sensitized pyrylium photobleachable dye in gelatin |
US3707371A (en) | 1970-12-14 | 1972-12-26 | Xerox Corp | Photosensitive element comprising a polymer matrix including styrene,auramine o,and a proxide and the use thereof in volume recording |
JPS509178B1 (sk) | 1970-12-28 | 1975-04-10 | ||
US3676690A (en) | 1971-01-04 | 1972-07-11 | Westinghouse Learning Corp | Reflected light document reading head |
JPS5121345B1 (sk) | 1971-01-19 | 1976-07-01 | ||
US3671096A (en) | 1971-02-03 | 1972-06-20 | Us Navy | Erasable holographic recording |
US3887450A (en) | 1971-02-04 | 1975-06-03 | Dynachem Corp | Photopolymerizable compositions containing polymeric binding agents |
US3694241A (en) | 1971-04-19 | 1972-09-26 | Grace W R & Co | Method for chemically printing |
US3901779A (en) | 1971-05-13 | 1975-08-26 | Dow Chemical Co | Vinyl ester resin and process for curing same with ionizing radiation in the presence of amines |
US3737628A (en) | 1971-06-11 | 1973-06-05 | Automatic Corp | Automatically programmed test grading and scoring method and system |
BE787339A (nl) | 1971-09-14 | 1973-02-09 | Agfa Gevaert Nv | Fotografische registratie en reproductie van informatie |
GB1408265A (en) | 1971-10-18 | 1975-10-01 | Ici Ltd | Photopolymerisable composition |
US3926641A (en) | 1971-11-18 | 1975-12-16 | Sun Chemical Corp | Photopolymerizable compositions comprising polycarboxysubstituted benzophenone reaction products |
US4004998A (en) | 1971-11-18 | 1977-01-25 | Sun Chemical Corporation | Photopolymerizable compounds and compositions comprising the product of the reaction of a hydroxy-containing ester and a monocarboxy-substituted benzophenone |
US3765896A (en) | 1971-11-22 | 1973-10-16 | Eastman Kodak Co | Photographic element containing a light sensitive photobleachant and a colored stable 2-amino-aryl-7-oxyl-3-oxide-2-imidazoline free radical |
US3729313A (en) | 1971-12-06 | 1973-04-24 | Minnesota Mining & Mfg | Novel photosensitive systems comprising diaryliodonium compounds and their use |
US3801329A (en) | 1971-12-17 | 1974-04-02 | Union Carbide Corp | Radiation curable coating compositions |
USRE28789E (en) | 1972-01-25 | 1976-04-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photopolymerizable compositions containing cyclic cis-α-dicarbonyl compounds and selected sensitizers |
US3928264A (en) | 1972-02-11 | 1975-12-23 | Monsanto Co | Polymeric ultraviolet light stabilizers prepared from phenol-formaldehyde condensates |
US3800439A (en) | 1972-05-04 | 1974-04-02 | Scan Tron Corp | Test scoring apparatus |
US3844790A (en) | 1972-06-02 | 1974-10-29 | Du Pont | Photopolymerizable compositions with improved resistance to oxygen inhibition |
FR2189417B1 (sk) | 1972-06-23 | 1978-06-30 | Sandoz Sa | |
JPS5034966B2 (sk) | 1972-07-24 | 1975-11-12 | ||
US3914165A (en) | 1972-09-18 | 1975-10-21 | Desoto Inc | Radiation curable non-gelled michael addition reaction products |
US4012256A (en) | 1972-09-25 | 1977-03-15 | Keuffel & Esser Company | Photo-imaging utilizing alkali-activated photopolymerizable compositions |
US4056665A (en) | 1972-10-26 | 1977-11-01 | Owens-Illinois, Inc. | Composition and process |
US3933682A (en) | 1973-01-31 | 1976-01-20 | Sun Chemical Corporation | Photopolymerization co-initiator systems |
US3904562A (en) * | 1973-01-31 | 1975-09-09 | Sherwin Williams Co | Organic pigments encapsulated with vinylpyrrolidone polymer |
JPS5148516B2 (sk) | 1973-02-07 | 1976-12-21 | ||
US3915824A (en) | 1973-03-30 | 1975-10-28 | Scm Corp | Uv and laser curing of the polymerizable binder |
US3876496A (en) | 1973-05-14 | 1975-04-08 | Ernesto B Lozano | Method and means for protecting documents |
US4251622A (en) | 1973-05-25 | 1981-02-17 | Nippon Paint Co., Ltd. | Photo-sensitive composition for dry formation of image |
FR2235907A1 (en) | 1973-07-06 | 1975-01-31 | Union Carbide Corp | Aryl diakoxy methyl ketone prepn. - from alkyl nitrite, aryl methyl ketone and alkanol, used as photo-sensitisers in polymer hardening |
JPS5041536A (sk) | 1973-08-03 | 1975-04-16 | ||
US4098816A (en) | 1973-08-23 | 1978-07-04 | Beecham Group Limited | Polycyclic oxy-aromatic acid |
US4039332A (en) | 1973-09-20 | 1977-08-02 | Agfa-Gevaert N.V. | Stabilization of photosensitive recording material |
GB1469641A (en) | 1973-09-20 | 1977-04-06 | Agfa Gevaert | Stabilization of photosensitive recording material |
US4022674A (en) | 1973-10-11 | 1977-05-10 | Sun Chemical Corporation | Photopolymerizable compounds and compositions comprising the product of the reaction of a monomeric ester and a polycarboxy-substituted benzophenone |
US3960685A (en) | 1973-11-12 | 1976-06-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Photosensitive resin composition containing pullulan or esters thereof |
US3978132A (en) | 1973-12-06 | 1976-08-31 | Sandoz, Inc. | Acyl benzyl ethers |
US3919323A (en) | 1974-08-08 | 1975-11-11 | Sandoz Ag | Acyl substituted dibenzylethers |
GB1494191A (en) | 1973-12-17 | 1977-12-07 | Lilly Industries Ltd | Preparation of alpha-acyloxy aldehydes and ketones |
US3957964A (en) | 1974-01-30 | 1976-05-18 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice containing encapsulated flavoring |
US3984248A (en) | 1974-02-19 | 1976-10-05 | Eastman Kodak Company | Photographic polymeric film supports containing photobleachable o-nitroarylidene dyes |
US3988154A (en) | 1974-02-19 | 1976-10-26 | Eastman Kodak Company | Photographic supports and elements utilizing photobleachable omicron-nitroarylidene dyes |
US4058400A (en) | 1974-05-02 | 1977-11-15 | General Electric Company | Cationically polymerizable compositions containing group VIa onium salts |
US4043819A (en) | 1974-06-11 | 1977-08-23 | Ciba-Geigy Ag | Photo-polymerizable material for the preparation of stable polymeric images and process for making them by photopolymerization in a matrix |
US3929988A (en) | 1974-06-21 | 1975-12-30 | Colgate Palmolive Co | Flavored dentifrice |
US4017652A (en) | 1974-10-23 | 1977-04-12 | Ppg Industries, Inc. | Photocatalyst system and ultraviolet light curable coating compositions containing the same |
US4181807A (en) | 1974-11-30 | 1980-01-01 | Ciba-Geigy Corporation | Polymerizable esters derived from a glycidyl ether of a phenolic unsaturated ketone |
GB1489419A (en) | 1974-11-30 | 1977-10-19 | Ciba Geigy Ag | Polymerisable esters |
JPS5442617B2 (sk) | 1974-12-28 | 1979-12-15 | ||
DE2500520A1 (de) | 1975-01-08 | 1976-07-15 | Schickedanz Willi | Verfahren zur herstellung von farbkopien |
ES434175A1 (es) | 1975-01-27 | 1976-12-01 | Genaro Salcedo Allende | Procedimiento de obtencion de materiales con bajo contenidoen elementos solubles de multiples aplicaciones. |
US4071614A (en) | 1975-06-03 | 1978-01-31 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice containing encapsulated flavoring |
US4024324A (en) | 1975-07-17 | 1977-05-17 | Uop Inc. | Novel polyolefin composition of matter |
DE2648498A1 (de) | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verfahren zur desensibilisierung eines farbentwicklers |
JPS5265425A (en) | 1975-11-24 | 1977-05-30 | Minnesota Mining & Mfg | Image forming composition |
JPS5274406A (en) | 1975-12-05 | 1977-06-22 | Dainippon Toryo Kk | Ink for ink jet recording |
US4126412A (en) | 1975-12-29 | 1978-11-21 | Monsanto Company | Method for stabilizing brightened modacrylic fibers |
JPS5299776A (en) | 1976-02-18 | 1977-08-22 | Hitachi Ltd | Radiation sensitive high polymeric material |
US4105572A (en) | 1976-03-31 | 1978-08-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ferromagnetic toner containing water-soluble or water-solubilizable resin(s) |
US4144156A (en) | 1976-04-14 | 1979-03-13 | Basf Aktiengesellschaft | Manufacture of unsymmetric monoacetals of aromatic 1,2-diketones employable as photoiniatiators |
DE2714978A1 (de) | 1976-04-15 | 1977-10-27 | Sandoz Ag | Faerbeverfahren |
US4132562A (en) * | 1976-08-06 | 1979-01-02 | Marion Darrah And Joseph Y. Houghton, Co-Trustees | Intrachromospheruloid/inorganic pigment compositions and processes for producing same |
JPS5928323B2 (ja) | 1976-08-12 | 1984-07-12 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
US4048034A (en) | 1976-08-27 | 1977-09-13 | Uop Inc. | Photopolymerization using an alpha-aminoacetophenone |
JPS5994B2 (ja) | 1976-09-14 | 1984-01-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性組成物 |
US4100047A (en) | 1976-10-12 | 1978-07-11 | Mobil Oil Corporation | Ultraviolet curable aqueous coatings |
US4054719A (en) | 1976-11-23 | 1977-10-18 | American Cyanamid Company | Phenacyl ester photosensitizers for radiation-curable coatings |
US4085062A (en) | 1976-11-24 | 1978-04-18 | Givaudan Corporation | N,N'-bis-aromaticformamidines useful as sunscreening agents |
JPS5928326B2 (ja) | 1976-12-02 | 1984-07-12 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
CH603767A5 (en) | 1976-12-27 | 1978-08-31 | Sandoz Ag | Spray dried basic dyes |
JPS6026122B2 (ja) | 1977-01-20 | 1985-06-21 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
DE2708188C2 (de) | 1977-02-25 | 1979-02-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisierung anionischer Indolfarbstoffe |
US4141807A (en) | 1977-03-01 | 1979-02-27 | Stauffer Chemical Company | Photopolymerizable composition stabilized with nitrogen-containing aromatic compounds |
US4190671A (en) | 1977-03-17 | 1980-02-26 | Biorex Laboratories Limited | Chalcone derivatives |
DE2722264C2 (de) | 1977-05-17 | 1984-06-28 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Verwendung von substituierten Oxyalkylphenonen als Photosensibilisatoren |
US4114028A (en) | 1977-05-26 | 1978-09-12 | Sealectro Corporation | Optical punched card reader |
US4111699A (en) | 1977-06-06 | 1978-09-05 | Eastman Kodak Company | O-nitro-o-azaarylidene photobleachable dyes and photographic elements utilizing them |
US4110112A (en) | 1977-06-23 | 1978-08-29 | Neste Oy | Photosensitive material containing 2,3-di(2,3-diiodopropoxy)-propyl cellulose and uses thereof |
US4250096A (en) | 1977-10-14 | 1981-02-10 | Ciba-Geigy Corporation | 3- and 4-Azidophthalic acid derivatives |
JPS5462987A (en) | 1977-10-28 | 1979-05-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
JPS5469580A (en) | 1977-11-15 | 1979-06-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
JPS5472780A (en) | 1977-11-22 | 1979-06-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
JPS5474728A (en) | 1977-11-28 | 1979-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive composition |
JPS5928328B2 (ja) | 1977-11-29 | 1984-07-12 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
JPS5482385A (en) | 1977-12-14 | 1979-06-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
JPS5482234A (en) | 1977-12-14 | 1979-06-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photostabilizing method for organic base material |
JPS5482386A (en) | 1977-12-15 | 1979-06-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
US4391867A (en) | 1977-12-16 | 1983-07-05 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Polyvinyl butyral ink formulation |
EP0003002B1 (de) | 1977-12-22 | 1984-06-13 | Ciba-Geigy Ag | Verwendung von aromatisch-aliphatischen Ketonen als Photoinitiatoren, photopolymerisierbare Systeme enthaltend solche Ketone und neue aromatisch-aliphatische Ketone |
JPS6054197B2 (ja) | 1978-01-05 | 1985-11-29 | 富士写真フイルム株式会社 | 顕色インキ |
US4345011A (en) | 1978-01-30 | 1982-08-17 | Eastman Kodak Company | Color imaging devices and color filter arrays using photo-bleachable dyes |
US4245018A (en) | 1978-01-30 | 1981-01-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for stabilizing organic substrate materials including photographic dye images to light and a color diffusion transfer material |
US4178577A (en) | 1978-02-06 | 1979-12-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Low frequency hydrophone |
EP0003884A3 (en) | 1978-02-23 | 1979-09-19 | Imperial Chemical Industries Plc | Alpha-beta unsaturated ketone derivatives useful as herbicides |
CH623447B (de) | 1978-03-06 | Sandoz Ag | Verfahren zum faerben von acetalisierten pvc/pva-textilien mit dispersionsfarbstoffen. | |
FR2420522A1 (fr) | 1978-03-20 | 1979-10-19 | Unicler | Derives de l'acide (m-benzoyl-phenoxy)-2 propionique et leurs applications comme medicaments |
US4199420A (en) | 1978-04-06 | 1980-04-22 | Stauffer Chemical Company | Alkoxymethylbenzophenones as photoinitiators for photopolymerizable compositions and process based thereon |
JPS54136581A (en) | 1978-04-14 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
JPS54136582A (en) | 1978-04-17 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
US4162162A (en) | 1978-05-08 | 1979-07-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Derivatives of aryl ketones and p-dialkyl-aminoarylaldehydes as visible sensitizers of photopolymerizable compositions |
JPS54152091A (en) | 1978-05-22 | 1979-11-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photopolymerizable composition |
GB2025942A (en) | 1978-05-31 | 1980-01-30 | Sori Soc Rech Ind | Phenoxyalkylcarboxylic acids |
DE2962442D1 (de) | 1978-07-13 | 1982-05-19 | Ciba Geigy Ag | Compositions photodurcissables |
JPS6053300B2 (ja) | 1978-08-29 | 1985-11-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
DE2839129C2 (de) | 1978-09-08 | 1982-06-03 | Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld | Verfahren zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit von in üblicher Weise gefärbten Ledern |
DE2842862A1 (de) | 1978-10-02 | 1980-04-10 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung von ionen, polaren und/oder lipophilen substanzen in fluessigkeiten |
JPS5550001A (en) | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photo-polymerizable composition |
JPS5577742A (en) | 1978-12-08 | 1980-06-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive composition |
JPS5592370A (en) | 1978-12-29 | 1980-07-12 | Nissan Chem Ind Ltd | Phenoxypyridine derivative and its preparation |
US4300123A (en) | 1979-01-02 | 1981-11-10 | Westinghouse Electric Corp. | Optical reading system |
US4270130A (en) | 1979-01-08 | 1981-05-26 | Eastman Kodak Company | Thermal deformation record device with bleachable dye |
DE2902293A1 (de) | 1979-01-22 | 1980-07-31 | Henkel Kgaa | Beschichtungsmaterial fuer die rueckseiten von zu verklebenden papieren |
JPS55102538A (en) | 1979-01-30 | 1980-08-05 | Kawasaki Kasei Chem Ltd | Preparation of p-n-alkyl benzoate |
CH640361A5 (de) | 1979-02-01 | 1983-12-30 | Landis & Gyr Ag | Einrichtung zum thermischen loeschen maschinenlesbarer optischer markierungen. |
CA1160880A (en) | 1979-02-02 | 1984-01-24 | Keith E. Whitmore | Imaging with nonplanar support elements |
US4197080A (en) | 1979-02-14 | 1980-04-08 | Eastman Kodak Company | Radiation-cleavable nondiffusible compounds and photographic elements and processes employing them |
US4258367A (en) | 1979-03-29 | 1981-03-24 | Whittaker Corporation | Light sensitive jet inks |
JPS55133032A (en) | 1979-04-03 | 1980-10-16 | Ricoh Co Ltd | Photosensitive composition |
JPS55152750A (en) | 1979-05-17 | 1980-11-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilization of organic substrate substance against light |
US4289844A (en) | 1979-06-18 | 1981-09-15 | Eastman Kodak Company | Photopolymerizable compositions featuring novel co-initiators |
US4426153A (en) | 1979-06-21 | 1984-01-17 | Ibm Corporation | Apparatus for the reduction of image intensity variations in a continuously variable reducing copier |
JPS566236A (en) | 1979-06-28 | 1981-01-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive material and pattern forming method using it |
US4288631A (en) | 1979-09-05 | 1981-09-08 | General Electric Company | UV Stabilizers, coating compositions and composite structures obtained therefrom |
US4256493A (en) | 1979-10-04 | 1981-03-17 | Dai Nippon Tokyo Co., Ltd. | Jet ink composition |
US4349617A (en) | 1979-10-23 | 1982-09-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Function separated type electrophotographic light-sensitive members and process for production thereof |
US4292154A (en) | 1979-11-07 | 1981-09-29 | Gelman Sciences, Inc. | Buffer composition and method for the electrophoretic separation of proteins |
JPS5677189A (en) | 1979-11-30 | 1981-06-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | Recording material |
US4336323A (en) | 1979-12-07 | 1982-06-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Decolorizable imaging system |
US4373020A (en) | 1979-12-07 | 1983-02-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Decolorizable imaging system |
US4370401A (en) | 1979-12-07 | 1983-01-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Light sensitive, thermally developable imaging system |
US4460676A (en) | 1980-02-21 | 1984-07-17 | Fabel Warren M | Non-impact single and multi-ply printing method and apparatus |
DE3008411A1 (de) | 1980-03-05 | 1981-09-10 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Neue aromatisch-aliphatische ketone, ihre verwendung als photoinitiatoren sowie photopolymerisierbare systeme enthaltend solche ketone |
US4373017A (en) | 1980-03-05 | 1983-02-08 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Photosensitive compound and photosensitive material containing it |
US4276211A (en) | 1980-03-10 | 1981-06-30 | Troy Chemical Corporation | Stabilization composition for coating composition |
DE3010148A1 (de) | 1980-03-15 | 1981-09-24 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Neue gemische auf basis von aromatisch-aliphatischen ketonen, ihre verwendung als photoinitiatoren sowie photopolymerisierbare systeme enthaltend solche gemische |
US4268667A (en) | 1980-04-21 | 1981-05-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Derivatives of aryl ketones based on 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene and p-dialkyl-aminoaryl aldehydes as visible sensitizers for photopolymerizable compositions |
US4351893A (en) | 1980-12-31 | 1982-09-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Derivatives of aryl ketones as visible sensitizers of photopolymerizable compositions |
EP0040177B1 (de) | 1980-05-13 | 1983-07-20 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkenylbenzol- oder -naphthalincarbonsäurederivaten |
EP0041043B1 (de) | 1980-05-13 | 1983-11-09 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkenylbenzol- oder -naphthalin-derivaten |
US4307182A (en) | 1980-05-23 | 1981-12-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Imaging systems with tetra(aliphatic) borate salts |
US4343891A (en) | 1980-05-23 | 1982-08-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fixing of tetra (hydrocarbyl) borate salt imaging systems |
US4302606A (en) | 1980-05-23 | 1981-11-24 | Gaf Corporation | 2-Hydroxy,alkoxy,methylolbenzophenone intermediate compounds for the manufacture of improved copolymerizable ultraviolet light absorber compounds |
JPS56167139A (en) | 1980-05-27 | 1981-12-22 | Daikin Ind Ltd | Sensitive material |
JPS575771A (en) | 1980-06-13 | 1982-01-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | Formation of colored image by ink jetting method |
JPS5720734A (en) | 1980-07-15 | 1982-02-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Heat developing photosensitive material |
HU181733B (en) | 1980-08-07 | 1983-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for preparing sorbents containing cyclodextrin on cellulose base |
US4416961A (en) | 1980-09-11 | 1983-11-22 | Eastman Kodak Company | Color imaging devices and color filter arrays using photo-bleachable dyes |
JPS5774372A (en) | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Seiko Epson Corp | Fluid ink for printer |
DE3041153A1 (de) | 1980-10-31 | 1982-06-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur verbesserung der lichtechtheit von polyamidfaerbungen |
EP0054992B1 (en) | 1980-12-22 | 1985-03-20 | Unilever N.V. | Composition containing a photo-activator for improved bleaching |
JPS57107879A (en) | 1980-12-25 | 1982-07-05 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Preparation of recording paper |
US4369283A (en) | 1981-03-06 | 1983-01-18 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | High solids can coating composition containing epoxy, acrylic and aminoplast resins |
US4401470A (en) | 1981-03-30 | 1983-08-30 | Mobil Oil Corporation | Intaglio printing ink and method of employing the same |
US4372582A (en) | 1981-03-30 | 1983-02-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stabilizer for electron doner-acceptor carbonless copying systems |
US4350753A (en) | 1981-06-15 | 1982-09-21 | Polychrome Corporation | Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising radiation sensitive diazo oxide and haloalkyl-s-triazine with novolak and dyestuff |
JPS57207065A (en) | 1981-06-17 | 1982-12-18 | Seiko Epson Corp | Ink jet recorder |
DE3126433A1 (de) | 1981-07-04 | 1983-01-13 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | "neue gemische auf basis von substituierten dialkoxyacetophenonen, ihre verwendung als photoinitiatoren sowie photopolymerisierbare systeme enthaltend solche gemische" |
US4508570A (en) | 1981-10-21 | 1985-04-02 | Ricoh Company, Ltd. | Aqueous ink for ink-jet printing |
JPS5872139A (ja) | 1981-10-26 | 1983-04-30 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 感光性材料 |
US4399209A (en) | 1981-11-12 | 1983-08-16 | The Mead Corporation | Transfer imaging system |
US4822714A (en) | 1981-11-12 | 1989-04-18 | The Mead Corporation | Transfer imaging system |
US4425424A (en) | 1982-04-08 | 1984-01-10 | Eastman Kodak Company | Dye-forming compositions |
US4495041A (en) | 1982-04-15 | 1985-01-22 | Mobil Oil Corporation | Photochemical process using shape-selective photoassisted heterogenous catalyst compositions |
JPS5936174A (ja) | 1982-08-23 | 1984-02-28 | Ricoh Co Ltd | インクジエツト記録用水性インク |
US5135940A (en) | 1982-09-23 | 1992-08-04 | Merck Frosst Canada, Inc. | Leukotriene antagonists |
DE3380028D1 (en) | 1982-10-01 | 1989-07-13 | Ciba Geigy Ag | Propiophenone derivatives as photoinitiators in the photopolymerization |
US4450227A (en) | 1982-10-25 | 1984-05-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Dispersed imaging systems with tetra (hydrocarbyl) borate salts |
US4447521A (en) | 1982-10-25 | 1984-05-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fixing of tetra(hydrocarbyl)borate salt imaging systems |
JPS5980475A (ja) | 1982-10-29 | 1984-05-09 | Ricoh Co Ltd | 水性インキ組成物 |
US5108874A (en) | 1982-11-01 | 1992-04-28 | Microsi, Inc. | Composite useful in photolithography |
US4668235A (en) | 1982-12-07 | 1987-05-26 | The Commonwealth Of Australia Commonwealth Scientific & Industrial Research Organization | Use of substituted 2-(2-hydroxyaryl)-2H-benzotriazolesulfonates as photostabilizing agents for natural synthetic fibres |
US4523924A (en) | 1982-12-20 | 1985-06-18 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of stable aqueous solutions of water-soluble reactive dyes by membrane separation |
JPS59133235A (ja) | 1983-01-21 | 1984-07-31 | Kanebo Ltd | 殺菌性ポリマー組成物及びその製造法 |
GB2136590B (en) | 1983-03-15 | 1986-01-02 | Minnesota Mining & Mfg | Dye-bleach materials and process |
US4510392A (en) | 1983-04-08 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Autoradiogram marking process |
DE3415033C2 (de) | 1983-04-20 | 1986-04-03 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | 4'-Azidobenzal-2-methoxyacetophenon, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltende photoempfindliche Masse |
US4567171A (en) | 1983-04-21 | 1986-01-28 | Ciba-Geigy Corporation | Stable, concentrated, liquid dispersions of anionic dyestuffs |
GB8311252D0 (en) | 1983-04-26 | 1983-06-02 | Ciba Geigy Ag | Photocrosslinking process |
IE55632B1 (en) | 1983-05-09 | 1990-12-05 | Vickers Plc | Improvements in or relating to radiation sensitive plates |
DE3417782A1 (de) | 1983-05-23 | 1984-11-29 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Faerbereihilfsmittel |
JPS59219270A (ja) | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Wako Pure Chem Ind Ltd | テトラゾリウム塩を含有する溶液の安定化方法 |
EP0127797B1 (de) | 1983-06-03 | 1987-06-16 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Markermoleküle für Fluoreszenz-Immuno-Assays sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung |
US4475999A (en) | 1983-06-06 | 1984-10-09 | Stauffer Chemical Company | Sensitization of glyoxylate photoinitiators |
US4595745A (en) | 1983-06-27 | 1986-06-17 | Ube Industries, Ltd. | Organic solvent-soluble photosensitive polyamide resin |
DE3326640A1 (de) | 1983-07-23 | 1985-01-31 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur verbesserung der lichtechtheit von faerbungen mit saeure- oder metallkomplexfarbstoffen auf polyamid |
US4707161A (en) | 1983-07-23 | 1987-11-17 | Basf Aktiengesellschaft | Lightfastness of dyeings obtained with acid dyes or metal complex dyes on polyamides: treatment with copper hydroxamates |
US4702996A (en) | 1983-09-28 | 1987-10-27 | General Electric Company | Method of enhancing the contrast of images and materials therefor |
JPS6083029A (ja) | 1983-10-13 | 1985-05-11 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 光記録媒体 |
US4707425A (en) | 1983-11-18 | 1987-11-17 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Optical recording method and media therefor |
GB8333853D0 (en) | 1983-12-20 | 1984-02-01 | Ciba Geigy Ag | Production of images |
US4571377A (en) | 1984-01-23 | 1986-02-18 | Battelle Memorial Institute | Photopolymerizable composition containing a photosensitive donor and photoinitiating acceptor |
JPH0697339B2 (ja) | 1984-02-02 | 1994-11-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
GB8402937D0 (en) | 1984-02-03 | 1984-03-07 | Ciba Geigy Ag | Production of images |
US4701402A (en) | 1984-02-13 | 1987-10-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Oxidative imaging |
US4620875A (en) | 1984-04-10 | 1986-11-04 | Ricoh Company, Ltd. | Aqueous ink composition |
US4534838A (en) | 1984-04-16 | 1985-08-13 | Loctite Corporation | Siloxane polyphotoinitiators of the substituted acetophenone type |
US4745042A (en) | 1984-04-19 | 1988-05-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Water-soluble photopolymer and method of forming pattern by use of the same |
JPS60264279A (ja) | 1984-06-13 | 1985-12-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
JPS612771A (ja) | 1984-06-14 | 1986-01-08 | Taoka Chem Co Ltd | インク組成物 |
US4763966A (en) | 1984-07-16 | 1988-08-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Infrared absorbent |
JPH0755582B2 (ja) | 1984-07-27 | 1995-06-14 | 株式会社リコー | 二色感熱記録型ラベル |
US4632895A (en) | 1984-08-23 | 1986-12-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Diffusion or sublimation transfer imaging system |
US4663275A (en) | 1984-09-04 | 1987-05-05 | General Electric Company | Photolithographic method and combination including barrier layer |
US4617380A (en) | 1984-09-11 | 1986-10-14 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of concentrated stable liquid dye solutions of CI Direct Yellow 11 utilizing an extended surface silica filter aid during a desalting procedure |
US4524122A (en) | 1984-09-26 | 1985-06-18 | Eastman Kodak Company | Substituted 4-nitrophenylazo-1-naphthol cyan dyes having improved light stability |
US4632891A (en) | 1984-10-04 | 1986-12-30 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the production of images |
JPS61101572A (ja) | 1984-10-23 | 1986-05-20 | Ricoh Co Ltd | 水性インク |
JPS61101574A (ja) | 1984-10-23 | 1986-05-20 | Ricoh Co Ltd | 水性インク |
JPS61101568A (ja) | 1984-10-23 | 1986-05-20 | Ricoh Co Ltd | 水性インク |
US4790565A (en) | 1984-10-24 | 1988-12-13 | Steed Signs Pty., Limited | Game |
JPH068390B2 (ja) | 1984-11-19 | 1994-02-02 | 住友化学工業株式会社 | 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法 |
US4565769A (en) | 1984-11-21 | 1986-01-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymeric sensitizers for photopolymer composition |
US4565560A (en) | 1984-12-19 | 1986-01-21 | Ppg Industries, Inc. | Energy efficient and anti-corrosive burner nozzle construction and installation configuration |
DE3565136D1 (en) | 1984-12-21 | 1988-10-27 | Ciba Geigy Ag | Process for the photochemical stabilisation of synthetic fibrous materials containing polyamide fibres |
IE56890B1 (en) | 1984-12-30 | 1992-01-15 | Scully Richard L | Photosensitive composition for direct positive colour photograph |
US4672041A (en) | 1985-02-22 | 1987-06-09 | Beckman Instruments, Inc. | Method and stable diazo reagent for detecting bilirubin |
JPH0613653B2 (ja) | 1985-02-26 | 1994-02-23 | 株式会社リコー | 水性インク組成物 |
JPH0710620B2 (ja) | 1985-03-28 | 1995-02-08 | 株式会社リコー | 2色感熱記録型ラベル |
EP0196901A3 (en) | 1985-03-29 | 1988-10-19 | Taoka Chemical Co., Ltd | Copper phthalocyanine compound and aqueous ink composition comprising the same |
DE3512179A1 (de) | 1985-04-03 | 1986-12-04 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fotoinitiatoren fuer die fotopolymerisation in waessrigen systemen |
JPS61238874A (ja) | 1985-04-17 | 1986-10-24 | Ricoh Co Ltd | 水性インク組成物 |
JPH0621930B2 (ja) | 1985-05-01 | 1994-03-23 | 富士写真フイルム株式会社 | 光応答性材料 |
DE3563462D1 (en) | 1985-05-09 | 1988-07-28 | Ciba Geigy Ag | Process for the photochemical stabilisation of undyed and dyed polyamide fibrous material and its mixtures |
US4668533A (en) | 1985-05-10 | 1987-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet printing of printed circuit boards |
US4720450A (en) | 1985-06-03 | 1988-01-19 | Polaroid Corporation | Thermal imaging method |
IT1187703B (it) | 1985-07-23 | 1987-12-23 | Lamberti Fratelli Spa | Benzofenoni sostituiti e loro miscele liquide,atti all'impiego come iniziatori di fotopolimerizzazione |
CA1270089A (en) | 1985-08-01 | 1990-06-05 | Masami Kawabata | Photopolymerizable composition |
US4786586A (en) | 1985-08-06 | 1988-11-22 | Morton Thiokol, Inc. | Radiation curable coating for photographic laminate |
US4622286A (en) | 1985-09-16 | 1986-11-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photoimaging composition containing admixture of leuco dye and 2,4,5-triphenylimidazolyl dimer |
JPS62102241A (ja) | 1985-10-30 | 1987-05-12 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 感光性組成物 |
DE3677527D1 (de) | 1985-11-20 | 1991-03-21 | Mead Corp | Ionische farbstoffe als initiatoren enthaltende fotosensitive materialien. |
US4772541A (en) | 1985-11-20 | 1988-09-20 | The Mead Corporation | Photohardenable compositions containing a dye borate complex and photosensitive materials employing the same |
JPS62174741A (ja) | 1986-01-24 | 1987-07-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 有機基体物質を光に対して安定化する方法 |
DE3609320A1 (de) | 1986-03-20 | 1987-09-24 | Basf Ag | Fotochromes system, damit hergestellte schichten und deren verwendung |
EP0239376A3 (en) | 1986-03-27 | 1988-05-11 | Gec-Marconi Limited | Contrast enhanced photolithography |
US4755450A (en) | 1986-04-22 | 1988-07-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Spectral sensitizing dyes in photopolymerizable systems |
US4775386A (en) | 1986-05-05 | 1988-10-04 | Ciba-Geigy Corporation | Process for photochemical stabilization of undyed and dyed polyamide fibre material and blends thereof with other fibres: copper complex and light stabilizer treatment |
US4895880A (en) | 1986-05-06 | 1990-01-23 | The Mead Corporation | Photocurable compositions containing photobleachable ionic dye complexes |
CH678897A5 (sk) | 1986-05-10 | 1991-11-15 | Ciba Geigy Ag | |
US4772291A (en) | 1986-05-12 | 1988-09-20 | Japan Liquid Crystal Co., Ltd. | Process for the preparation of densely colored pellet for synthetic resins |
US4925770A (en) | 1986-05-20 | 1990-05-15 | Director General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Contrast-enhancing agent for photolithography |
US4988561A (en) | 1986-06-17 | 1991-01-29 | J. M. Huber Corporation | Paper coated with synthetic alkali metal aluminosilicates |
US4721531A (en) | 1986-07-08 | 1988-01-26 | Plasticolors, Inc. | Pigment dispersions exhibiting improved compatibility in polyurethane systems |
US4724021A (en) | 1986-07-23 | 1988-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for making porous bottom-layer dielectric composite structure |
US5002993A (en) | 1986-07-25 | 1991-03-26 | Microsi, Inc. | Contrast enhancement layer compositions, alkylnitrones, and use |
DE3625355A1 (de) | 1986-07-26 | 1988-02-04 | Basf Ag | Benzophenonether-ester und ein verfahren zur verbesserung der lichtechtheit von polyesterfaerbungen unter verwendung von benzophenonether-estern |
US5190565A (en) | 1986-07-28 | 1993-03-02 | Allied-Signal Inc. | Sulfonated 2-(2'-hydroxyaryl)-2H-benzotriazoles and/or sulfonated aromatic formaldehyde condensates and their use to improve stain resistance and dye lightfasteness |
US4874391A (en) | 1986-07-29 | 1989-10-17 | Ciba-Geigy Corporation | Process for photochemical stabilization of polyamide fiber material and mixtures thereof with other fibers: water-soluble copper complex dye and light-stabilizer |
US4752341A (en) | 1986-08-11 | 1988-06-21 | Pq Corporation | Pigment system for paper |
US4711802A (en) | 1986-08-14 | 1987-12-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous ink for use on fluorocarbon surfaces |
US4933265A (en) | 1986-09-01 | 1990-06-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for forming direct positive color image |
JPH0610727B2 (ja) | 1986-09-17 | 1994-02-09 | 富士写真フイルム株式会社 | 光応答性材料 |
US4727824A (en) | 1986-09-22 | 1988-03-01 | Personal Pet Products Partnership | Absorbent composition, method of making and using same |
DE3632530A1 (de) | 1986-09-25 | 1988-04-07 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von alpha-beta-ungesaettigten ketonen |
US4800149A (en) | 1986-10-10 | 1989-01-24 | The Mead Corporation | Photohardenable compositions containing a dye borate complex and photosensitive materials employing the same |
DE3637717A1 (de) | 1986-11-05 | 1988-05-11 | Hoechst Ag | Lichtempfindliches gemisch, dieses enthaltendes aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung von positiven oder negativen reliefkopien unter verwendung dieses materials |
US4746735A (en) | 1986-11-21 | 1988-05-24 | The Dow Chemical Company | Regiospecific aryl nitration of meso-substituted tetraarylporphyrins |
US4952478A (en) | 1986-12-02 | 1990-08-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Transfer recording medium comprising a layer changing its transferability when provided with light and heat |
GB8628807D0 (en) | 1986-12-02 | 1987-01-07 | Ecc Int Ltd | Clay composition |
US4902725A (en) | 1986-12-22 | 1990-02-20 | General Electric Company | Photocurable acrylic coating composition |
JPS63190815A (ja) | 1987-02-04 | 1988-08-08 | Hoou Kk | 粉末染毛剤組成物 |
US4838938A (en) | 1987-02-16 | 1989-06-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording liquid and recording method by use thereof |
US4926190A (en) | 1987-02-18 | 1990-05-15 | Ciba-Geigy Corporation | Ink jet recording process using certain benzotriazole derivatives as light stabilizers |
US4831068A (en) | 1987-02-27 | 1989-05-16 | Ciba-Geigy Corporation | Process for improving the photochemical stability of dyeings on polyester fibre materials |
DE3738567A1 (de) | 1987-03-12 | 1988-09-22 | Merck Patent Gmbh | Coreaktive fotoinitiatoren |
US5028792A (en) | 1987-03-19 | 1991-07-02 | Xytronyx, Inc. | System for the visualization of exposure to ultraviolet radiation |
US4766050A (en) | 1987-03-27 | 1988-08-23 | The Mead Corporation | Imaging system with integral cover sheet |
US4853398A (en) | 1987-04-13 | 1989-08-01 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists and use thereas |
US4892941A (en) | 1987-04-17 | 1990-01-09 | Dolphin David H | Porphyrins |
US4952680A (en) | 1987-04-23 | 1990-08-28 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of stable solutions of azo dyes of m-phenylenediamine by reaction with formic acid |
DE3720850A1 (de) | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von ungesaettigten und gesaettigten ketonen |
JPS649272A (en) | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Nippon Kayaku Kk | Non-flying granular dye |
JPH07120036B2 (ja) | 1987-07-06 | 1995-12-20 | 富士写真フイルム株式会社 | 光重合性組成物 |
DE3852756T2 (de) | 1987-07-28 | 1995-05-18 | Nippon Kayaku Kk | Photoempfindliche harzzusammensetzung und farbfilter. |
US5196295A (en) | 1987-07-31 | 1993-03-23 | Microsi, Inc. | Spin castable mixtures useful for making deep-UV contrast enhancement layers |
DE3826046A1 (de) | 1987-08-17 | 1989-03-02 | Asea Brown Boveri | Verfahren zur herstellung von metallischen schichten |
US4945121A (en) * | 1987-08-18 | 1990-07-31 | Koh-I-Noor Radiograph, Inc. | Thermosetting dyed latex colorant dispersions |
US5180624A (en) | 1987-09-21 | 1993-01-19 | Jujo Paper Co., Ltd. | Ink jet recording paper |
US4803008A (en) | 1987-09-23 | 1989-02-07 | The Drackett Company | Cleaning composition containing a colorant stabilized against fading |
DE3732980A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Basf Ag | Verfahren zur verbesserung der lichtechtheit von polyesterfaerbungen unter verwendung von benzophenonether-estern und neue benzophenonether-ester |
US5025036A (en) | 1987-10-01 | 1991-06-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Catechol carboxylic acids |
US4950304A (en) | 1987-10-02 | 1990-08-21 | Ciba-Geigy Corporation | Process for quenching or suppressing the fluorescence of substrates treated with fluorescent whitening agents |
JP2604177B2 (ja) | 1987-10-05 | 1997-04-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 直接ポジカラー画像形成方法 |
JPH01106053A (ja) | 1987-10-20 | 1989-04-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 直接ポジカラー画像形成方法 |
US4853037A (en) | 1987-10-30 | 1989-08-01 | Hewlett-Packard Company | Low glycol inks for plain paper printing |
US4968596A (en) | 1987-11-02 | 1990-11-06 | Fuji Photo Film Co. Ltd. | Method for forming a direct positive image |
US4954380A (en) | 1987-11-27 | 1990-09-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical recording medium and process for production thereof |
US5037726A (en) | 1987-12-08 | 1991-08-06 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for forming a direct positive image from a material comprising a nucleation accelerator |
US4812517A (en) | 1987-12-28 | 1989-03-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dispersants resistant to color change |
JPH0753469B2 (ja) | 1987-12-29 | 1995-06-07 | 新王子製紙株式会社 | インクジェット記録用シート、およびその製造法 |
US4813970A (en) | 1988-02-10 | 1989-03-21 | Crompton & Knowles Corporation | Method for improving the lightfasteness of nylon dyeings using copper sulfonates |
US5001330A (en) | 1988-03-02 | 1991-03-19 | National Computer Systems, Inc. | Optically scanned document with fail-safe marking |
JPH01223446A (ja) | 1988-03-03 | 1989-09-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光像形成材料及びそれを用いた光像形成システム |
DE3807381A1 (de) | 1988-03-07 | 1989-09-21 | Hoechst Ag | 4,6-bis-trichlormethyl-s-triazin-2-ylgruppen enthaltende heterocyclische verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und lichtempfindliches gemisch, das diese verbindung enthaelt |
US5106723A (en) | 1988-03-10 | 1992-04-21 | Microsi, Inc. | Contrast enhancement layer compositions, alkylnitrones, and use |
US5279652A (en) | 1988-03-24 | 1994-01-18 | Rainer Kaufmann | Use of solids as antiblocking additives for marker liquids |
JPH0735640B2 (ja) | 1988-04-18 | 1995-04-19 | 富士写真フイルム株式会社 | 染色された多糖類の製造方法 |
US4902787A (en) | 1988-04-21 | 1990-02-20 | North Carolina State University | Method for producing lightfast disperse dyestuffs containing a build-in photostabilizer [molecule] compound |
US4812139A (en) | 1988-05-04 | 1989-03-14 | Burlington Industries, Inc. | Dyed polyester fabrics with improved lightfastness |
EP0345212A1 (de) | 1988-05-04 | 1989-12-06 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Verhinderung der Vergilbung von mit Fleckenschutzmitteln ausgerüsteten Polyamidfasermaterialien |
DE3815622A1 (de) | 1988-05-07 | 1989-11-16 | Merck Patent Gmbh | Fotoinitiator-dispersionen |
US5262276A (en) | 1988-05-11 | 1993-11-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light-sensitive compositions |
DE3918105A1 (de) | 1988-06-02 | 1989-12-14 | Toyo Boseki | Photopolymerisierbare zusammensetzung |
US5003142A (en) | 1988-06-03 | 1991-03-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Easy opening microwave pouch |
ATE102666T1 (de) | 1988-06-14 | 1994-03-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum fotochemischen stabilisieren von ungefaerbten und gefaerbten polypropylenfasern. |
DE3921600C1 (sk) | 1988-07-02 | 1990-01-04 | Asea Brown Boveri Ag, 6800 Mannheim, De | |
US4917956A (en) | 1988-07-11 | 1990-04-17 | Uop | Method of preparing cyclodextrin-coated surfaces |
DE3824486A1 (de) | 1988-07-20 | 1990-02-08 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 4-alkoxy-2-hydroxybenzophenon-5-sulfonsaeuren |
DE3826947A1 (de) | 1988-08-09 | 1990-02-22 | Merck Patent Gmbh | Thioxanthonderivate, ihre verwendung als fotoinitiatoren, fotopolymerisierbare bindemittelsysteme sowie verfahren zur herstellung einer strahlungsgehaerteten beschichtung |
US4886774A (en) | 1988-08-09 | 1989-12-12 | Alfred Doi | Ultraviolet protective overcoat for application to heat sensitive record materials |
JPH0820734B2 (ja) | 1988-08-11 | 1996-03-04 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性組成物及びそれを用いた光重合性組成物 |
US5334455A (en) | 1988-08-12 | 1994-08-02 | Stamicarbon B.V. | Free-radical curable compositions |
US5153166A (en) | 1988-08-18 | 1992-10-06 | Trustees Of At Biochem | Chromatographic stationary supports |
US5030248A (en) | 1988-08-31 | 1991-07-09 | Sandoz Ltd. | Dyeing method |
US5202213A (en) | 1988-08-31 | 1993-04-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer with surface treated silicic acid for developing electrostatic image |
US5187045A (en) | 1988-09-07 | 1993-02-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Halomethyl-1,3,5-triazines containing a sensitizer moiety |
US5034526A (en) | 1988-09-07 | 1991-07-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Halomethyl-1,3,5-triazines containing a sensitizer moiety |
DE3830914A1 (de) | 1988-09-10 | 1990-03-22 | Hoechst Ag | Photopolymerisierbares gemisch, daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung von kopien |
US5098793A (en) | 1988-09-29 | 1992-03-24 | Uop | Cyclodextrin films on solid substrates |
DE3833438A1 (de) | 1988-10-01 | 1990-04-05 | Basf Ag | Strahlungsempfindliche gemische und deren verwendung |
DE3833437A1 (de) | 1988-10-01 | 1990-04-05 | Basf Ag | Strahlungsempfindliche gemische und deren verwendung |
JP2547626B2 (ja) | 1988-10-07 | 1996-10-23 | 富士写真フイルム株式会社 | モノマーの製造方法 |
JPH02100048A (ja) | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
CH676168A5 (sk) | 1988-10-10 | 1990-12-14 | Asea Brown Boveri | |
US5026427A (en) | 1988-10-12 | 1991-06-25 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Process for making pigmented ink jet inks |
US5202221A (en) | 1988-11-11 | 1993-04-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light-sensitive composition |
KR0139296B1 (ko) | 1988-11-21 | 1998-05-15 | 가와무라 시게꾸니 | 칼콘 유도체 및 그 제조 방법 |
US5045435A (en) | 1988-11-25 | 1991-09-03 | Armstrong World Industries, Inc. | Water-borne, alkali-developable, photoresist coating compositions and their preparation |
CH677846A5 (sk) | 1988-12-01 | 1991-06-28 | Asea Brown Boveri | |
US5185236A (en) | 1988-12-09 | 1993-02-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Full color recording materials and a method of forming colored images |
EP0373573B1 (de) | 1988-12-14 | 1994-06-22 | Ciba-Geigy Ag | Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahldruck |
US5098477A (en) | 1988-12-14 | 1992-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Inks, particularly for ink printing |
JP2604453B2 (ja) | 1988-12-14 | 1997-04-30 | 積水化学工業株式会社 | アクリル系粘着テープ |
US5096781A (en) | 1988-12-19 | 1992-03-17 | Ciba-Geigy Corporation | Water-soluble compounds as light stabilizers |
US4954416A (en) | 1988-12-21 | 1990-09-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tethered sulfonium salt photoinitiators for free radical polymerization |
US5030243A (en) | 1989-01-05 | 1991-07-09 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the photochemical stabilization of undyed and dyeable artificial leather with a sterically hindered amine |
JPH02289856A (ja) | 1989-01-18 | 1990-11-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光・感熱性組成物、それを用いた記録材料及び画像形成方法 |
US4985345A (en) | 1989-02-02 | 1991-01-15 | Ricoh Company, Ltd. | Recording material |
CH677292A5 (sk) | 1989-02-27 | 1991-04-30 | Asea Brown Boveri | |
US4902299A (en) | 1989-02-28 | 1990-02-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nylon fabrics with cupric salt and oxanilide for improved dye-lightfastness |
US5230982A (en) | 1989-03-09 | 1993-07-27 | The Mead Corporation | Photoinitiator compositions containing disulfides and photohardenable compositions containing the same |
KR900014930A (ko) | 1989-03-27 | 1990-10-25 | 로레인 제이. 프란시스 | 염료 보레이트 광개시제 및 이를 함유하는 광경화성 조성물 |
CH677557A5 (sk) | 1989-03-29 | 1991-05-31 | Asea Brown Boveri | |
US4933948A (en) | 1989-05-30 | 1990-06-12 | Eastman Kodak Company | Dye laser solutions |
JPH0323984A (ja) | 1989-06-20 | 1991-01-31 | Seiji Kawashima | 印刷物 |
US5023129A (en) | 1989-07-06 | 1991-06-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Element as a receptor for nonimpact printing |
US5068140A (en) | 1989-08-02 | 1991-11-26 | Xerox Corporation | Transparencies |
US5328504A (en) | 1989-08-09 | 1994-07-12 | Seiko Epson Corporation | Image recording ink |
EP0415880B1 (de) | 1989-08-25 | 1995-04-05 | Ciba-Geigy Ag | Lichtstabilisierte Tinten |
DE59008517D1 (de) | 1989-08-25 | 1995-03-30 | Ciba Geigy Ag | Lichtstabilisierte Tinten. |
EP0417040A1 (de) | 1989-09-06 | 1991-03-13 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Färben von Wolle |
DE3930516A1 (de) | 1989-09-13 | 1991-03-21 | Riedel De Haen Ag | Benzophenonether-ester, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur verbesserung der lichtstabilitaet von polyesterfaerbungen |
US5098806A (en) | 1989-09-22 | 1992-03-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Photosensitive elements based on polymeric matrices of diacetylenes and spiropyrans and the use thereof as coatings to prevent document reproduction |
US5176984A (en) | 1989-10-25 | 1993-01-05 | The Mead Corporation | Photohardenable compositions containing a borate salt |
US5028262A (en) | 1989-11-02 | 1991-07-02 | Eastman Kodak Company | Stabilization of ink compositions |
JPH03155554A (ja) | 1989-11-14 | 1991-07-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 放射線感応性樹脂組成物 |
JP2830211B2 (ja) | 1989-11-17 | 1998-12-02 | 日本曹達株式会社 | β−ヒドロキシケトン類の製造方法 |
US5026425A (en) | 1989-12-11 | 1991-06-25 | Hewlett-Packard Company | Waterfastness of DB-168 ink by cation substitution |
DE3941295A1 (de) | 1989-12-14 | 1991-06-20 | Basf Ag | Verfahren zum faerben von polyamidsubstraten |
US4968813A (en) | 1989-12-22 | 1990-11-06 | Eastman Kodak Company | Derivatives of 4H-thiopyran-1,1-dioxides |
US5069681A (en) | 1990-01-03 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the photochemical stabilization of dyed polyamide fibres with foamed aqueous composition of copper organic complexes |
US5202212A (en) | 1990-01-16 | 1993-04-13 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Toner composition for electrophotography |
EP0438381B1 (de) | 1990-01-19 | 1995-04-05 | Ciba-Geigy Ag | Stabilisierung von Färbungen auf Polyamidfasern |
NL9000268A (nl) | 1990-02-05 | 1991-09-02 | Oce Nederland Bv | Gedoteerd tinoxidepoeder, een werkwijze voor zijn bereiding, en de toepassing ervan in elektrisch geleidende of antistatische bekledingen. |
JPH03257463A (ja) | 1990-03-07 | 1991-11-15 | Nippon Paint Co Ltd | トナーおよびその製造法 |
JP2632066B2 (ja) | 1990-04-06 | 1997-07-16 | 富士写真フイルム株式会社 | ポジ画像の形成方法 |
US5272201A (en) | 1990-04-11 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amine-containing block polymers for pigmented ink jet inks |
US5085698A (en) | 1990-04-11 | 1992-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous pigmented inks for ink jet printers |
US5221334A (en) | 1990-04-11 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous pigmented inks for ink jet printers |
US5053320A (en) | 1990-04-16 | 1991-10-01 | Richard L. Scully | Direct dry negative color printing process and composition |
US5384186A (en) | 1990-05-09 | 1995-01-24 | The Proctor & Gamble Company | Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes |
US5139687A (en) | 1990-05-09 | 1992-08-18 | The Proctor & Gamble Company | Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes |
US5261953A (en) | 1990-05-10 | 1993-11-16 | Ciba-Geigy Corporation | Inks |
DE59104652D1 (de) | 1990-05-10 | 1995-03-30 | Ciba Geigy Ag | Tinten. |
US5108505A (en) | 1990-05-16 | 1992-04-28 | Hewlett-Packard Company | Waterfast inks via cyclodextrin inclusion complex |
EP0710673A3 (en) | 1990-05-21 | 1996-08-07 | Toppan Printing Co Ltd | Derivatives of cyclodextrins |
CH680099A5 (sk) | 1990-05-22 | 1992-06-15 | Asea Brown Boveri | |
EP0459950B1 (de) | 1990-05-31 | 1997-03-12 | Ciba SC Holding AG | Stabilisierung von Färbungen auf Polyamidfasern |
US5153105A (en) | 1990-06-18 | 1992-10-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermally developable light sensitive imageable layers containing photobleachable dyes |
US5153104A (en) | 1990-06-18 | 1992-10-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermally developable light-sensitive layers containing photobleachable sensitizers |
US5275646A (en) | 1990-06-27 | 1994-01-04 | Domino Printing Sciences Plc | Ink composition |
EP0466647B1 (de) | 1990-07-12 | 1995-11-29 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur photochemischen und thermischen Stabilisierung von Polyamid-Fasermaterialien |
US5187049A (en) | 1990-07-16 | 1993-02-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photosensitive thermally developed compositions |
TW207021B (sk) | 1990-07-23 | 1993-06-01 | Showa Denko Kk | |
JP3244288B2 (ja) | 1990-07-23 | 2002-01-07 | 昭和電工株式会社 | 近赤外光消色型記録材料 |
US5277965A (en) | 1990-08-01 | 1994-01-11 | Xerox Corporation | Recording sheets |
US5089374A (en) | 1990-08-20 | 1992-02-18 | Eastman Kodak Company | Novel bis-onium salts and the use thereof as photoinitiators |
US5281261A (en) * | 1990-08-31 | 1994-01-25 | Xerox Corporation | Ink compositions containing modified pigment particles |
JP3019381B2 (ja) | 1990-08-31 | 2000-03-13 | ソニー株式会社 | 光記録媒体 |
US5224197A (en) | 1990-09-06 | 1993-06-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Integrated optics using photodarkened polystyrene |
US5208136A (en) | 1990-09-06 | 1993-05-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Fabricating of integrated optics |
JP2642776B2 (ja) | 1990-09-10 | 1997-08-20 | 三田工業株式会社 | 情報記録媒体及び情報記録方法 |
EP0475905B1 (de) | 1990-09-13 | 1998-01-14 | Ciba SC Holding AG | Photochemisches Stabilisieren von Wolle |
JPH04153079A (ja) | 1990-10-18 | 1992-05-26 | Digital Sutoriimu:Kk | 消去、書き換え可能な用紙、印字用インク、並びにこれらを用いた印字装置及び消去装置 |
US5296556A (en) | 1990-10-30 | 1994-03-22 | Union Camp Corporation | Three-component curable resin compositions |
JP2550775B2 (ja) | 1990-11-22 | 1996-11-06 | 富士ゼロックス株式会社 | 磁気ブラシ現像剤用キャリア |
SE468054B (sv) | 1990-12-03 | 1992-10-26 | Mo Och Domsjoe Ab | Papper samt foerfarande foer framstaellning av papper |
ATE127870T1 (de) | 1990-12-13 | 1995-09-15 | Ciba Geigy Ag | Wässrige dispersion schwerlöslicher uv-absorber. |
US5254429A (en) | 1990-12-14 | 1993-10-19 | Anocoil | Photopolymerizable coating composition and lithographic printing plate produced therefrom |
WO1992011322A2 (en) | 1990-12-20 | 1992-07-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | Uv/eb curable butyl copolymers for lithographic and corrosion-resistant coating applications |
US5190710A (en) | 1991-02-22 | 1993-03-02 | The B. F. Goodrich Company | Method for imparting improved discoloration resistance to articles |
US5144964A (en) | 1991-03-14 | 1992-09-08 | Philip Morris Incorporated | Smoking compositions containing a flavorant-release additive |
FR2675347B1 (fr) | 1991-04-17 | 1994-09-02 | Tabacs & Allumettes Ind | Cigarette a papier incorporant un agent modificateur de la fumee. |
EP0511166A1 (de) | 1991-04-26 | 1992-10-28 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur photochemischen und thermischen Stabilisierung von Polyamid-Fasermaterial mit einer faseraffinen Kupferkomplexverbindung und einem Oxalsäurediarylamid |
US5286286A (en) | 1991-05-16 | 1994-02-15 | Xerox Corporation | Colorless fast-drying ink compositions for printing concealed images detectable by fluorescence |
US5271764A (en) | 1992-02-12 | 1993-12-21 | Xerox Corporation | Ink compositions |
US5302195A (en) | 1991-05-22 | 1994-04-12 | Xerox Corporation | Ink compositions containing cyclodextrins |
US5141797A (en) | 1991-06-06 | 1992-08-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet paper having crosslinked binder |
DE4118899C1 (sk) | 1991-06-08 | 1992-10-22 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De | |
US5141556A (en) | 1991-06-13 | 1992-08-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Penetrants for aqueous ink jet inks |
US5160372A (en) | 1991-06-13 | 1992-11-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous ink jet inks containing ester diol and amide diol cosolvents |
US5169438A (en) | 1991-06-13 | 1992-12-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous ink jet inks containing cycloaliphatic diol pluggage inhibitors |
JP3203694B2 (ja) | 1991-07-19 | 2001-08-27 | 東ソー株式会社 | 石英ガラスの製造方法 |
US5133803A (en) | 1991-07-29 | 1992-07-28 | Hewlett-Packard Company | High molecular weight colloids which control bleed |
DE4126461C2 (de) | 1991-08-09 | 1994-09-29 | Rainer Hoppe | Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
DE4127733A1 (de) | 1991-08-22 | 1993-02-25 | Basf Ag | Pfropfpolymerisate aus saccharidstrukturen enthaltenden naturstoffen oder deren derivaten und ethylenisch ungesaettigten verbindungen und ihre verwendung |
US5209814A (en) | 1991-09-30 | 1993-05-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for diffusion patterning |
US5205861A (en) | 1991-10-09 | 1993-04-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous ink jet inks containing alkylene oxide condensates of certain nitrogen heterocyclic compounds as cosolvents |
US5198330A (en) | 1991-10-11 | 1993-03-30 | Eastman Kodak Company | Photographic element with optical brighteners having reduced migration |
US5455143A (en) | 1991-10-25 | 1995-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aminoketone sensitizers for aqueous soluble photopolymer compositions |
US5415976A (en) | 1991-10-25 | 1995-05-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aminoketone sensitizers for photopolymer compositions |
US5202209A (en) | 1991-10-25 | 1993-04-13 | Xerox Corporation | Toner and developer compositions with surface additives |
SE9103140L (sv) | 1991-10-28 | 1993-04-29 | Eka Nobel Ab | Hydrofoberat papper |
US5180425A (en) | 1991-11-05 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous ink jet inks containing polyol/alkylene oxide condensates as cosolvents |
US5224987A (en) | 1991-11-12 | 1993-07-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Penetrants for aqueous ink jet inks |
EP0542286B1 (en) | 1991-11-14 | 1996-07-17 | Showa Denko Kabushikikaisha | Decolorizable toner |
DE4142956C2 (de) | 1991-12-24 | 1996-08-14 | Du Pont Deutschland | Bleichbares Lichthofschutzsystem für photographische Aufzeichnungsmaterialien |
DE4202038A1 (de) | 1992-01-25 | 1993-07-29 | Basf Ag | Verwendung einer fluessigkeit, enthaltend ir-farbstoffe, als druckfarbe |
US5445651A (en) | 1992-01-31 | 1995-08-29 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing |
US5271765A (en) | 1992-02-03 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous cationic dye-based ink jet inks |
US5219703A (en) | 1992-02-10 | 1993-06-15 | Eastman Kodak Company | Laser-induced thermal dye transfer with bleachable near-infrared absorbing sensitizers |
US5541633A (en) | 1992-02-12 | 1996-07-30 | Xerox Corporation | Ink jet printing of concealed images on carbonless paper |
US5298030A (en) | 1992-02-21 | 1994-03-29 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the photochemical and thermal stabilization of undyed and dyed or printed polyester fiber materials |
US5224476A (en) | 1992-02-24 | 1993-07-06 | Duke University | Method and apparatus for controlling fibrillation or tachycardia |
US5193854A (en) | 1992-02-28 | 1993-03-16 | Babn Technologies Inc. | Tamper-resistant article and method of authenticating the same |
JP2845389B2 (ja) * | 1992-03-10 | 1999-01-13 | 大日精化工業株式会社 | 熱転写記録用着色組成物 |
US5226957A (en) | 1992-03-17 | 1993-07-13 | Hewlett-Packard Company | Solubilization of water-insoluble dyes via microemulsions for bleedless, non-threading, high print quality inks for thermal ink-jet printers |
US5178420A (en) | 1992-03-19 | 1993-01-12 | Shelby Meredith E | Reusable facsimile transmittal sheet and method |
US5401562A (en) | 1992-03-27 | 1995-03-28 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Paper material for photosensitive materials and method of producing the same |
US5344483A (en) | 1992-03-30 | 1994-09-06 | Porelon, Inc. | High-density, low-viscosity ink for use in ink jet printers |
US5173112A (en) | 1992-04-03 | 1992-12-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nitrogen-containing organic cosolvents for aqueous ink jet inks |
US5169436A (en) | 1992-05-13 | 1992-12-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfur-containing penetrants for ink jet inks |
US5503664A (en) | 1992-05-20 | 1996-04-02 | Seiko Epson Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
US5324349A (en) | 1992-05-20 | 1994-06-28 | Seiko Epson Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
US5258274A (en) | 1992-05-22 | 1993-11-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermal dye bleach construction sensitive to ultraviolet radiation |
US5300403A (en) | 1992-06-18 | 1994-04-05 | International Business Machines Corporation | Line width control in a radiation sensitive polyimide |
US5256193A (en) | 1992-06-25 | 1993-10-26 | Xerox Corporation | Porphyrin chromophore and dendrimer ink composition |
US5372917A (en) | 1992-06-30 | 1994-12-13 | Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. | Recording material |
US5296275A (en) | 1992-07-01 | 1994-03-22 | Xytronyx, Inc. | Phototranschromic ink |
WO1994001074A1 (en) | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
US5270078A (en) | 1992-08-14 | 1993-12-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing high resolution wash-off images |
US5310778A (en) | 1992-08-25 | 1994-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing ink jet inks having improved properties |
EP0585679A1 (en) | 1992-09-01 | 1994-03-09 | Konica Corporation | Method for forming a photographic color image |
JP3151547B2 (ja) | 1992-09-07 | 2001-04-03 | パイロットインキ株式会社 | 筆記具用水性インキ組成物 |
JP2602404B2 (ja) | 1992-09-08 | 1997-04-23 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 水性インク組成物 |
JP3176444B2 (ja) | 1992-10-01 | 2001-06-18 | 株式会社リコー | 水性インク及びこれを用いた記録方法 |
US5338822A (en) | 1992-10-02 | 1994-08-16 | Cargill, Incorporated | Melt-stable lactide polymer composition and process for manufacture thereof |
DE4234222A1 (de) | 1992-10-10 | 1994-04-14 | Cassella Ag | Wasserlösliche Schwefelfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung |
DE4236143A1 (de) | 1992-10-26 | 1994-04-28 | Bayer Ag | Gegen unbefugtes Kopieren geschützte Substrate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5509957A (en) | 1992-11-09 | 1996-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Ink compositions |
US5489503A (en) | 1992-12-03 | 1996-02-06 | Ciba-Geigy Corp. | UV absorbers |
US5427415A (en) | 1992-12-09 | 1995-06-27 | Wallace Computer Services, Inc. | Heat sensitive system and use thereof |
DE69305308T2 (de) | 1992-12-10 | 1997-03-20 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Aufzeichnungsblatt für Tintenstrahlschreiber |
US5372387A (en) | 1992-12-15 | 1994-12-13 | Wajda; Tadeusz | Security device for document protection |
US5268027A (en) | 1992-12-22 | 1993-12-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Alkylpolyol ethers as cosolvents for ink jet inks |
US5250109A (en) | 1992-12-22 | 1993-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Derivatives of polyoxyalkyleneamines as cosolvents for aqueous ink jet inks |
US5292556A (en) | 1992-12-22 | 1994-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing negative-working wash-off relief images |
US5426164A (en) | 1992-12-24 | 1995-06-20 | The Dow Chemical Company | Photodefinable polymers containing perfluorocyclobutane groups |
EP0605840A3 (en) | 1992-12-25 | 1994-12-14 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Inkjet recording sheet. |
US5455074A (en) | 1992-12-29 | 1995-10-03 | Kimberly-Clark Corporation | Laminating method and products made thereby |
US5302197A (en) | 1992-12-30 | 1994-04-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet inks |
GB9301451D0 (en) | 1993-01-26 | 1993-03-17 | Allied Colloids Ltd | Production of filled paper |
FR2700780B1 (fr) | 1993-01-28 | 1995-03-10 | Novalis Fibres | Filaments, fibres, fils pigmentés pour emploi extérieur. |
JPH06248193A (ja) | 1993-02-25 | 1994-09-06 | Ensuiko Sugar Refining Co Ltd | クロセチン含有着色料 |
JPH06248194A (ja) | 1993-02-25 | 1994-09-06 | Ensuiko Sugar Refining Co Ltd | ケルセチン含有着色料 |
DE69424801T2 (de) | 1993-03-02 | 2000-11-09 | Mitsubishi Paper Mills Limited, Tokio/Tokyo | Tintenstrahlaufzeichnungsschicht |
US5286288A (en) | 1993-03-11 | 1994-02-15 | Videojet Systems International, Inc. | Hot melt inks for continuous jet printing |
US5429628A (en) | 1993-03-31 | 1995-07-04 | The Procter & Gamble Company | Articles containing small particle size cyclodextrin for odor control |
JPH06287493A (ja) | 1993-04-07 | 1994-10-11 | Canon Inc | インク及びこれを用いた記録装置 |
KR0185765B1 (ko) | 1993-04-10 | 1999-04-15 | 가와다 미쓰구 | 광 정보매체와 그 제조방법 |
US5330860A (en) | 1993-04-26 | 1994-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Membrane and electrode structure |
DE4321376A1 (de) | 1993-06-26 | 1995-01-05 | Hoechst Ag | Wäßrige Feindispersion eines organophilen Schichtsilikates |
JP3284668B2 (ja) | 1993-07-02 | 2002-05-20 | カシオ計算機株式会社 | カラー液晶表示装置 |
DE4322179C2 (de) | 1993-07-03 | 1997-02-13 | Schoeller Felix Jun Papier | Aufzeichnungsmaterial für Ink-Jet-Druckverfahren |
US5432274A (en) | 1993-07-28 | 1995-07-11 | National Research Council Of Canada | Redox dye and method of preparation thereof using 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin and 1,1'-dimethylferrocene |
DE69406731T2 (de) | 1993-07-30 | 1998-03-26 | Canon Kk | Aufzeichnungselement, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren unter Verwendung desselben, so erhaltener Druck und Dispersion und Verfahren zur Herstellung des Aufzeichnungselementes unter Verwendung der Dispersion |
CA2120838A1 (en) | 1993-08-05 | 1995-02-06 | Ronald Sinclair Nohr | Solid colored composition mutable by ultraviolet radiation |
US5700850A (en) | 1993-08-05 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide | Colorant compositions and colorant stabilizers |
US5865471A (en) | 1993-08-05 | 1999-02-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photo-erasable data processing forms |
US5643356A (en) | 1993-08-05 | 1997-07-01 | Kimberly-Clark Corporation | Ink for ink jet printers |
US5721287A (en) | 1993-08-05 | 1998-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of mutating a colorant by irradiation |
US5773182A (en) | 1993-08-05 | 1998-06-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of light stabilizing a colorant |
US5681380A (en) * | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
US5733693A (en) | 1993-08-05 | 1998-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improving the readability of data processing forms |
US5645964A (en) | 1993-08-05 | 1997-07-08 | Kimberly-Clark Corporation | Digital information recording media and method of using same |
EP0639664A1 (en) | 1993-08-16 | 1995-02-22 | Basf Corporation | Nylon fibers with improved dye washfastness and heat stability |
DE4338486A1 (de) | 1993-11-11 | 1995-08-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aufzeichnungsmaterialien für Tintenstrahldrucker |
DE69413375T2 (de) | 1993-12-10 | 1999-05-20 | Bando Chemical Industries Ltd., Kobe, Hyogo | Entfärbbarer Toner und dessen Herstellungsverfahren |
US5506079A (en) | 1994-02-28 | 1996-04-09 | Ricoh Company, Ltd. | Magnetic composition, magnetic toner and ink containing the magnetic composition |
JPH07290818A (ja) | 1994-03-04 | 1995-11-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | インクジェット記録用タックシート |
US5401303A (en) | 1994-04-26 | 1995-03-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous inks having improved halo characteristics |
JP3170415B2 (ja) | 1994-05-23 | 2001-05-28 | シャープ株式会社 | 静電結合入力装置 |
US5883161A (en) | 1994-06-23 | 1999-03-16 | Cellresin Technologies, Llc | Moisture barrier material comprising a thermoplastic and a compatible cyclodextrin derivative |
US5501902A (en) | 1994-06-28 | 1996-03-26 | Kimberly Clark Corporation | Printable material |
US5739175A (en) | 1995-06-05 | 1998-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition containing an arylketoalkene wavelength-specific sensitizer |
US5685754A (en) | 1994-06-30 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor |
US5474691A (en) | 1994-07-26 | 1995-12-12 | The Procter & Gamble Company | Dryer-added fabric treatment article of manufacture containing antioxidant and sunscreen compounds for sun fade protection of fabrics |
EP0699723A3 (en) | 1994-08-31 | 1997-07-02 | Canon Kk | Ink for inkjet printing |
US5476540A (en) | 1994-10-05 | 1995-12-19 | Hewlett Packard Corporation | Gel-forming inks for use in the alleviation of bleed |
JPH08230313A (ja) | 1994-12-12 | 1996-09-10 | Arkwright Inc | インクジェット媒体用ポリマーマトリックスコーティング |
US5580369A (en) | 1995-01-30 | 1996-12-03 | Laroche Industries, Inc. | Adsorption air conditioning system |
US5575891A (en) | 1995-01-31 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | Soft tissue paper containing an oil and a polyhydroxy compound |
US5585051A (en) | 1995-03-02 | 1996-12-17 | Sandoz Ltd. | Copy systems comprising microencapsulated colorants |
US5643631A (en) | 1995-03-17 | 1997-07-01 | Minerals Tech Inc | Ink jet recording paper incorporating novel precipitated calcium carbonate pigment |
US5591489A (en) | 1995-05-04 | 1997-01-07 | Sequa Chemicals, Inc. | Process for surface sizing paper or paperboard |
US5747550A (en) | 1995-06-05 | 1998-05-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of generating a reactive species and polymerizing an unsaturated polymerizable material |
US5811199A (en) | 1995-06-05 | 1998-09-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Adhesive compositions containing a photoreactor composition |
US5849411A (en) | 1995-06-05 | 1998-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Polymer film, nonwoven web and fibers containing a photoreactor composition |
US5798015A (en) | 1995-06-05 | 1998-08-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of laminating a structure with adhesive containing a photoreactor composition |
US5786132A (en) | 1995-06-05 | 1998-07-28 | Kimberly-Clark Corporation | Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color |
AU6378696A (en) | 1995-06-05 | 1996-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel pre-dyes |
GB9515304D0 (en) | 1995-07-26 | 1995-09-20 | Ilford Ag | Azo dyes |
JP3258867B2 (ja) | 1995-07-29 | 2002-02-18 | 株式会社堀場製作所 | 半導体を用いた光走査型ポテンショメトリックセンサ |
US5531821A (en) | 1995-08-24 | 1996-07-02 | Ecc International Inc. | Surface modified calcium carbonate composition and uses therefor |
US5800601A (en) * | 1995-11-06 | 1998-09-01 | Videojet Systems International, Inc. | Food grade jet inks |
US5855655A (en) * | 1996-03-29 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US5782963A (en) * | 1996-03-29 | 1998-07-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
PL321573A1 (en) * | 1995-11-28 | 1997-12-08 | Kimberly Clark Co | Improved stabilising agents for dyes |
US5795985A (en) | 1996-03-05 | 1998-08-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Phenyl alkyl ketone substituted by cyclic amine and a process for the preparation thereof |
US5891229A (en) * | 1996-03-29 | 1999-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
DE19618607C2 (de) | 1996-05-09 | 1999-07-08 | Schoeller Felix Jun Foto | Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahl-Druckverfahren |
US5709976A (en) | 1996-06-03 | 1998-01-20 | Xerox Corporation | Coated papers |
JP3206439B2 (ja) | 1996-06-28 | 2001-09-10 | 東海興業株式会社 | モールディングの製造方法及び装置 |
DE69736547T2 (de) * | 1996-09-13 | 2007-09-13 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Tintenstrahltinte und verfahren zur herstellung einer dispersion von gefärbten feinpartikeln für diese tinte |
CA2269700A1 (en) * | 1996-11-27 | 1998-06-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Improved substrates and colorant stabilizers |
JP3134072B2 (ja) | 1997-05-13 | 2001-02-13 | 三洋化成工業株式会社 | 真珠光沢顔料用分散剤 |
-
1999
- 1999-05-28 CA CA002298615A patent/CA2298615C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 BR BR9906580-0A patent/BR9906580A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-05-28 AU AU43207/99A patent/AU4320799A/en not_active Abandoned
- 1999-05-28 EP EP99955280A patent/EP1062285A2/en not_active Withdrawn
- 1999-05-28 WO PCT/US1999/011946 patent/WO1999063006A2/en active IP Right Grant
- 1999-05-28 PL PL99342006A patent/PL342006A1/xx unknown
- 1999-05-28 KR KR1020007001132A patent/KR100591999B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-28 JP JP2000552206A patent/JP2002517540A/ja not_active Abandoned
- 1999-05-28 SK SK154-2000A patent/SK1542000A3/sk unknown
- 1999-06-03 US US09/325,445 patent/US6503559B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-25 ZA ZA200000314A patent/ZA200000314B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200000314B (en) | 2000-08-14 |
WO1999063006A3 (en) | 2000-09-21 |
KR100591999B1 (ko) | 2006-06-22 |
CA2298615A1 (en) | 1999-12-09 |
US6503559B1 (en) | 2003-01-07 |
JP2002517540A (ja) | 2002-06-18 |
EP1062285A2 (en) | 2000-12-27 |
CA2298615C (en) | 2009-03-31 |
AU4320799A (en) | 1999-12-20 |
PL342006A1 (en) | 2001-05-07 |
BR9906580A (pt) | 2000-09-26 |
KR20010022542A (ko) | 2001-03-15 |
WO1999063006A2 (en) | 1999-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6168654B1 (en) | Colorant stabilizers | |
EP0854896B1 (en) | Light-stabilized dyestuff compositions | |
KR100814235B1 (ko) | 나노입자를 갖는 기록 매체 및 그의 제조 방법 | |
US6168655B1 (en) | Colorant stabilizers | |
US5782963A (en) | Colorant stabilizers | |
SK1542000A3 (en) | Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing | |
SK67499A3 (en) | Sets of colorants, colorant compositions and substrates for intake of colorants containing colorant stabilizers, methods for making a set of colorants and methods for stabilizing colorant compositions | |
US6099628A (en) | Colorant stabilizers | |
MXPA00001223A (en) | Neonanoplasts and microemulsion technology for inks and ink jet printing | |
EP1100852A1 (en) | Improved ink jet ink compositions | |
JP2000226578A (ja) | 色素安定剤及びその用途 |