JPS63190815A - 粉末染毛剤組成物 - Google Patents

粉末染毛剤組成物

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JPS63190815A
JPS63190815A JP62024171A JP2417187A JPS63190815A JP S63190815 A JPS63190815 A JP S63190815A JP 62024171 A JP62024171 A JP 62024171A JP 2417187 A JP2417187 A JP 2417187A JP S63190815 A JPS63190815 A JP S63190815A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は粉末染毛剤組成物に関するもので、詳しくは、
保存安定性に優れ、しかも、毛髪を深みのある色調に染
色でき、且つ、染色堅牢性が良好な粉末染毛剤組成物に
関するものでおる。
[従来技術とその欠点コ 粉末状の染毛剤は軽量で携帯に便利である上、小分けし
て使用しやすく経済的である等の利用面での利点を有す
る。そして、製造部でも、製造管理及び輸送がa巾であ
る等の利点を有する。そのため、今後、将来的には液体
状のものに比べて広く普及することが期待されている。
粉末染毛剤は通常、粉末状の酸化染料と粉末状の酸化剤
とを混合して一包とした一剤型、又は、粉末状の酸化染
料と粉末状の酸化剤を各々、分包した二剤型が知られて
いる。また、二剤型の場合には、酸化染料だけを粉末と
したものも知られている。これらの粉末染毛剤は、いず
れの場合も、使用直前に、酸化染料と酸化剤とを混合し
染毛液を調製することにより利用されるので、各成分は
染毛液を調製する時点まで変質することなく、安定に保
存されなければならない。
しかしながら、染料成分を粉末状態で長期間、保存した
場合には、水分などの影響などにより変質する傾向があ
る。特に、この傾向は染料成分として、例えば、バラ成
分とカップラーの両者を含有する場合に著しい。また、
更に、染料成分と酸化剤の粉末とを一体混合した一剤型
染毛剤の場合には、保存中に酸化剤の影響も受けるので
、染料成分の変質が生じ易いものとなる。
このように、保存期間中に染料成分の一部が変質した場
合には、染毛に際して、毛髪を深みのある希望する色調
に染色することができない上、染色堅牢性も低下する等
の問題が発生する。
[発明の課題と解決手段] 本発明者等は上記実情に鑑み、粉末染毛剤における染料
成分の保存安定性を改善すると共に、染毛に際して深み
のある色調が得られ、更に、染色堅牢性の優れた粉末染
毛剤を得ることを目的として種々検討した結果、染料成
分を包接物として用いることにより、人体に対する影響
もなく、本発明の目的が達成されることを見い出し本発
明を完成した。
[構成要件の説明コ 以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で対象となる染料成分としては、通常、従来より
染毛用の染料成分として知られている例えば、主要中間
体であるバラ成分、直接染料、カップラーなどを用いる
ことができる。バラ成分の具体例としては、例えば、p
−フェニレンジアミン、O−フェニレンジアミン、p−
7ミノジフエニルアミン、p−アミンフェノール、0−
7ミノフエノール、t−ルエンー2.5−ジアミン、ト
ルエン−3,4−ジアミン、4−4′−ジアミノジフェ
ニルアミン、p−メチルアミノフェノール、p−クロル
−0−フェニレンジアミン、0−クロル−p−フェニレ
ンジアミン、5−アミノ−〇−クレゾール、3.3′−
イミノジフェノール、2゜6−ジアミツビリジン、p−
アミノフェニルスルファミン酸、2.4−ジアミノフェ
ノール、2゜4−ジアミノアニソールなどが挙げられる
。また、直接染料の具体例としては、例えば、二1〜ロ
ーp−フェニレンジアミン、p−ニトロ−○−フェニレ
ンジアミン、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−
7ミノー5−二トロフェノール、4−アミノ−2−21
〜口フェノール、ピクラミン酸、ピクリン酸、1,2−
ジアミノ−4−二トロベンゼン、2−二1へローp−ト
ルイレンジアミン、1゜4−ジアミノアントラキノンな
どが挙げられる。
更に、カップラーとしては例えば、m−フェニレンジア
ミン、トルエン−2,4−ジアミン、m−7ミノフエノ
ール、p−メトキシ−m−フェニレンジアミン、α−ナ
フトール、レゾルシン、ハイドロキノン、カテコール、
4−クロル−レゾルシン、ピロガロール、フロログリシ
ンなどが挙げられる。これらの染料成分は上記化合物の
有機酸塩又は硫酸塩、1酸塩、酢酸塩などの無機酸塩と
して利用してもよく、また、2種以上の混合物として用
いてもよい。また、染料成分の使用債は通常、全組成物
100重口部当り、0.1〜40重は部である。
本発明では上述のような染料成分を包接物として配合す
ることを必須の要件とするものであるが、包接は例えば
4Jイクロデキストリンを用いる。サイクロデキストリ
ンとは6〜12個のグルコース分子がα−1,4−グル
コシド結合で環状に連なった非還元性のマルトオリゴ糖
であり、α一体、β一体又はγ一体のものを使用するこ
とができる。
サイクロデキストリンと染料成分との使用割合は通常、
1:0.1〜1:3(モル比〉である。サイクロデキス
トリンの使用比率があまり低いと、染料成分を十分に包
接することができないため、その結果、保存安定性の良
好な粉末染毛剤を得ることができず、一方、サイクロデ
キストリンの使用比率があまり高くても、効果に変りは
ないので経済的でない。
染料成分を包接する方法としては、通常の方法によりね
来状の包接物が得られるが、この包接物は染毛液をw4
製する際には簡単に溶解し、また、号イクロデキストリ
ン自体は人体に対して悪影響を与えることはない。なお
、染料成分として2種以上の化合物を用いる場合には、
染お1成分を一緒に包接処理してもよい。この包接物と
しての配合苗は通常、全組成物100重量部当り0.0
5〜50重迅部、好ましくは0.1〜2Offiffi
部である。
本発明の粉末染毛剤組成物は上述のような包接物を配合
するものであるが、一方、酸化剤は別個の組成物となっ
ていてもよいが、通常、前記包接物と一体混合され一剤
型となっている方が好ましい。この場合の酸化剤として
は、当然のことながら、粉末状のものを用いる必要があ
り、例えば過硼酸ナトリウム、過硼酸カリウム、過酸化
尿素、過炭酸ナトリウム、過酸化メラミン、VArli
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロ燐酸ナトリウム・
過酸化水素付加物、第2燐酸ナトリウム・過酸化水素付
加物、などが挙げられる。また、酸化剤のみを液体とす
る二剤型の場合には、過酸化水素を用いることができる
また、本発明の組成物においては、公知の染毛剤を形成
する種々の添加剤を配合することができる。通常、染毛
剤の毛髪への塗布を容易とするための例えば、デンプン
質、海藻類、アルギン酸ナトリウム、メチルセルローズ
、ヒドロキシエチルセルローズ、カルボキシメチルセル
ロ−ズビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸ソーダ等の増粘剤;例えば、高級アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、脂肪rgi石鹸、高級アルキルス
ルホン酸塩、高級アルキル燐酸エステル等の界面活性剤
;例えば、硝酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、塩化
アンモニウム、燐酸第一アンモニウム、燐酸第二アンモ
ニウム、(iMアンモニウム、クエン酸、酒石酸、乳酸
、コハクM等のPH調整剤:例えば、炭酸ナトリウム、
ケイ酸す1〜リウム等のアルカリ剤二香料:コンディシ
ョニング成分などを各々通口必要に応じて配合すること
ができる。
本発明の粉末染毛剤を使用するに当っては、常法に従っ
て、酸化剤と共に液剤に8〜25徂ω%の濃度となるよ
うに溶いてペースト状の染毛液を調製し、これをクシ、
ブラシ又は手によって頭髪に1イロすることにより染毛
を行なうことができる。
[発明の効果] 以上のように、本発明の粉末染毛剤は染料成分をサイク
ロデキストリンで包接して配合することにより保存安定
性が向上し、その結果、叩侍する色調が得られ、しかも
、深みのある色調となり、染色堅牢性にも優れ、更に毛
髪の仕上りのよいものとなる。また、粉末であるので、
液体と比較して製造管理や輸送管理が容易である。更に
、重量が軽いので携帯にも便利で、また、液体染毛剤は
一度開封すると残りの分は酸化変質してしまい保存でき
ないが、粉末は小分けして使用することが可能で残りは
保存できるので経済的にも優れている。
[実施例] 次に、本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本
発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例の記)ホ
に限定されるものではない。
7ニ五ミ 施 イVIJ   1 サイクロデキストリン(以下、CDと略記する)350
CJと下記ffiffiの染料成分とで各々の染料のC
D包接物の粉末を調製した。
p−フェニレンジアミン   IOg m−アミンフェノール    10C]塩Mmーフェニ
レンジアミン 20c+レゾルシン         
10g 次に、ここで得た各染料成分のCD包接物を用いて、下
記組成の粉末染毛剤を調製した。
CD−p−フェニレンジアミン包接物 40部(重量品
、以下同じ) (染料1.14部) CD−m−アミノフェノール包接物  10部(染料0
.29部) CD−塩1mーフェニレンジアミン包接物5部 (染料0.29部) CD−レゾルシン包接物        5部(染料0
.14部) ビロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物15部 カルボキシメチルセルロース     17部ラウリル
硫酸ナトリウム      7.8部香料      
         0.2部(合計100部) 上記の粉末染毛剤20CIを水100m1に溶かし染毛
液を調製し、これを白髪の混った頭髪に塗布し、30分
間放置(多、シャンプーし、乾燥させたところ、自然な
黒色に染毛された。
この際の染上り、毛髪の仕上り及び堅牢性につき評価を
行なった結果を第1表に示す。また、40℃、6ケ月の
加速試験を行なったものについて、同様に評価を行ない
、その結果を第2表に示す。
実施例2 CD350gと下記@量の染料成分とで各々の染料のC
D包接吻の粉末を調製した。
p−トルイレンジアミン   150 m−アミノフェノール    10g レゾルシン         10g 次に、ここで得た各CD包接吻を用いて、下記組成の粉
末染毛へ11を調製した。
CD−p−トルイレンジアミン包接物 30部(染料1
.29部) CD−m−アミノフェノール包接物   4部(染料0
.11部) CD−レゾルシン包接物       2部(染料0.
06部) 過酸化メラミン          30部カルボキシ
メチルセルロース    15部炭酸アンモニウム  
        6部炭酸ナトリウム        
   5部ラウリル硫酸ナトリウム       7.
8部香料                0.2部(
合計100部) この粉末染毛剤を用いて実施例1と同様な染色を行なっ
たところ、明かるい自然な栗色に染毛された。また、実
施例1と同様なテストを行ない、第1表及び第2表に示
す結果を得た。
実 メン口1 イ31リ 3 実施例1で得た各CD包接吻を用いて、下記組成の粉末
染毛剤を調製した。
CD−p−フェニレンジアミン包接物 35部(染料1
.00部) CD−m−アミノフェノール包接物  15部(染料0
.43部) CD−塩9m−フェニレンジアミン包接物5部 (染料0.29部) CD−レゾルシン包接物       5部(染料0.
14部〉 硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物 15部アルギン酸
ナトリウム        5部塩化アンモニウム  
        5部ケイ酸アンモニウム      
   5部ラウリル硫酸ナトリウム       4.
8部香料                0.2部(
合計100部) この粉末染毛剤を用いて実施例1と同様な染色を行なっ
たところ、深みのあるブラウン色に染毛され、また、染
毛後、従来のもののように脱色して好ましくない赤味を
帯びることもなかった。また、実施例1と同様なテスト
を行ない第1表及び第2表に示す結果を得た。
1−ヒ 較 イ3ノリ  1 実施例]において、各染料成分をCD包接することなく
、染料の配合間としては同様になるように使用した場合
の結果を第1表及び第2表に示す。
p−フェニレンジアミン   1.14部m−7ミノフ
エノール    0.29部塩Mm−フェニレンジアミ
ン 0.29部レゾルシン         0.14
部他の成分は実施例1と同じで全41.86部となる。
実施例1と染料濃度が同じになるように8゜37aとり
、100m1の水に加えて、実施例1と同様の操作を行
う。
klm  l’(と イ3iリ  2 実施例2において、各染料成分をCD包接することなく
、染料の配合量としては同様になるように使用した場合
の結果を第1表及び第2表に示す。
p−トルイレンジアミン   1.29部m−アミノフ
ェノール    0.11部レゾルシン       
  0.06部他の成分は実施例2と同じで全65.4
6部となる。実施例2と染$10度が同じになるように
13.09gとり、100m1の水に加えて、実施例2
と同様の操作を行う。
1=ヒ 較 イづンリ  3 実施例3において、各染料成分をCD包接することなく
、染料の配合量としては同様になるように使用した場合
の結果を第1表及び第2表に示す1p−フェニレンジア
ミン   1.00部m−アミノフェノール    0
.43部塩llm−フェニレンジアミン 0.29部レ
ゾルシン         0.14部他の成分は実施
例3と同じで全36.71部となる。実施例3と染お1
1度が同じになるように7.34Ωとり、100m1の
水に加えて、実施例3と同様の操作を行う。
第1表(調製直後) n甲イjTri方法 (1)染上り パネラ−20人に対して実施し、一番多い評価回答を第
1表に結果として示した。
○:まろやかな深みのある色調に染まるΔ:やや、まろ
やかさと深みに欠ける色調に染まス X:まろやかさと深みに欠ける色調に染まる(2)堅牢
性 〈工〉耐シヤンプー性 染色毛を市販のシャンプー(ホーニー株式会社製のシェ
リーナ・モイスチャーシャンプー・ノーマルへ7用)で
2回シャンプーし、次に乾燥する操作を30回繰返し、
該処理を行わない染色毛を射撃とし下記の様に評価した
○:すぐれている Δ:やや劣る X:劣る <’fl>耐光性 染色毛を日光に60日間曝露(日9A積算@27000
ca l/Cm2 )t、、、該処T51 ヲ行わすイ
染色毛を対象とし前記(I)と同様に評価した。
(3)毛髪の仕上がり パネラ−20人に対して実施し、一番多い評価回答を第
1表に結果として示した。
○:しなやかで櫛通りがよい

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)染料成分又はその塩類を包接物として配合するこ
    とを特徴とする粉末染毛剤組成物。
  2. (2)染料成分として、バラ成分、直接染料、カップラ
    ーおよびその塩類から選ばれた少なくとも一種を含有す
    ることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の粉
    末染毛剤組成物。
  3. (3)粉末染毛剤が染料成分及び酸化剤の両者を共に粉
    末状とし、且つ、これらを一体混合した一剤型のもので
    あることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の
    粉末染毛組成物。
JP62024171A 1987-02-04 1987-02-04 粉末染毛剤組成物 Granted JPS63190815A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62024171A JPS63190815A (ja) 1987-02-04 1987-02-04 粉末染毛剤組成物
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