JP7384640B2 - 多剤式酸化染毛剤用の第1剤及び多剤式酸化染毛剤 - Google Patents
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Description
成分(B):パラメチルアミノフェノール及び/又はその塩
成分(C):メタアミノフェノール、及び5-アミノオルトクレゾールからなる群より選ばれるカップラー
(成分(A))
成分(A)は、硫酸2,2’-[(4-アミノフェニル)イミノ]ビスエタノールである。成分(A)は、毛髪を青色に染色することできる染料前駆体である。
成分(B)は、パラメチルアミノフェノール及び/又はその塩である。成分(B)は、パラメチルアミノフェノールであってもよく、パラメチルアミノフェノールの塩であってもよく、パラメチルアミノフェノールとパラメチルアミノフェノールの塩との双方であってもよい。パラメチルアミノフェノールの塩としては、パラメチルアミノフェノールの硫酸塩である硫酸パラメチルアミノフェノールが挙げられる。成分(B)は、染料前駆体である。
成分(C)は、メタアミノフェノール、及び5-アミノオルトクレゾールからなる群より選ばれるカップラー(少なくとも1のカップラー)である。成分(C)は、メタアミノフェノールであってもよく、5-アミノオルトクレゾールであってもよく、メタアミノフェノールと5-アミノオルトクレゾールとの双方であてもよい。
本発明の第1剤は、成分(A)及び成分(B)の双方とは異なる染料前駆体(以下、「染料前駆体X」と記載することがある)を含んでいてもよい。上記染料前駆体Xは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が用いられてもよい。
本発明の第1剤は、成分(C)及びレゾルシンの双方とは異なるカップラー(以下、「カップラーX」と記載することがある)を含んでいてもよい。上記カップラーXは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が用いられてもよい。
レゾルシンは、カップラーである。
本発明の第1剤は、アルカリ剤を含む。上記アルカリ剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が用いられてもよい。
本発明の第1剤は、還元剤を含むことが好ましい。第1剤が還元剤を含むことにより、第1剤が大気暴露された際に、酸化染料の発色が効果的に抑えられる。上記還元剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が用いられてもよい。
本発明の第1剤は、水を含むことが好ましい。上記水は、精製水であることが好ましい。
(酸化剤)
上記第2剤は、酸化剤を含む。上記酸化剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が用いられてもよい。
上記第2剤は、3級アミン型カチオン性界面活性剤を含むことが好ましい。上記3級アミン型カチオン性界面活性剤を用いることにより、第1剤と第2剤とを良好に混合することができ、かつ得られる混合剤の毛髪への付着性を高めることができる。上記3級アミン型カチオン性界面活性剤は、比較的低いpH(例えばpHが4以下)の場合には粘度が低く、pHが高くなるにつれて増粘する性質を有する。上記3級アミン型カチオン性界面活性剤を用いることにより、第1剤と第2剤との混合中には低粘度の状態が維持され、第1剤と第2剤とを良好に混合することができ、混合後は第1剤に含まれるアルカリ剤の作用により混合剤のpHが高くなるため、混合剤の粘度が高くなり、毛髪への付着性を高めることができる。上記3級アミン型カチオン性界面活性剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が用いられてもよい。
上記第2剤は、水を含むことが好ましい。上記水は、精製水であることが好ましい。
第1剤及び第2剤は、上述した成分以外の他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分としては、エタノール等の炭素数2~5の低級アルコール;グリセリン、ジグリセリン、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2-ブタンジオール、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-デカンジオール、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド等の多価アルコール;ソルビトール、マルチトール及びトレハロース等の糖アルコール;ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール等の炭素数12~18の高級アルコール;パルミチン酸イソプロピル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、モノステアリン酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、イソステアリン酸ポリグリセリル等のエステル油;流動パラフィン、ワセリン、スクワレン、スクワラン等の炭化水素油;オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、アボカド油等の油脂;カルナバロウ、キャンデリラロウ、ミツロウ、ラノリン等のロウ;シリコーン油;3級アミン型カチオン性界面活性剤以外の界面活性剤;エデト酸二ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、及びリン酸等の安定剤;金属イオン封鎖剤;酸化防止剤;植物抽出エキス;染料;顔料;pH調整剤;香料;防腐剤;溶剤等が挙げられる。
本発明の多剤式酸化染毛剤は、上記第1剤と上記第2剤とを少なくとも備える。すなわち、本発明の多剤式酸化染毛剤は、上述した多剤式酸化染毛剤用の第1剤と、酸化剤を含む第2剤とを少なくとも備える。本発明の多剤式酸化染毛剤は、上記第1剤と上記第2剤とを少なくとも備える酸化染毛剤キットである。
本発明の多剤式酸化染毛剤を用いて、毛髪を染色することができる。
(酸化剤)
過酸化水素
ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド
セタノール
ポリオキシエチレンセチルエーテル:(青木油脂工業社製、商品名「ブラウノン CH-305」)
流動パラフィン:Sonneborn社製、商品名「CARNATION」
プロピレングリコール
リン酸
精製水
(染料前駆体)
成分(A):
硫酸2,2’-[(4-アミノフェニル)イミノ]ビスエタノール
成分(B):
硫酸パラメチルアミノフェノール
レゾルシン
成分(C):
メタアミノフェノール
5-アミノオルトクレゾール
カップラーX:
塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール
モノエタノールアミン含有液(佐々木化学社製、商品名「80%モノエタノールアミン液」、モノエタノールアミン80質量%と精製水20質量%とを含む)
炭酸水素アンモニウム
無水亜硫酸ナトリウム
L-アスコルビン酸ナトリウム
セタノール
セトステアリルアルコール
ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸
流動パラフィン:Sonneborn社製、商品名「CARNATION」
濃グリセリン
キサンタンガム
エデト酸二ナトリウム
精製水
第1剤の調製:
下記の表2,3に示す配合成分を配合(配合単位は質量%)し、第1剤を調製した。表中の配合量(第1剤100質量%中の配合量)は、モノエタノールアミン含有液を除いて、純分の配合量(単位:質量%)で示した。なお、表中のモノエタノールアミン含有液は、該モノエタノールアミン含有液の配合量で示した。
得られた第1剤1gに対して、得られた第2剤を1gで混合し、専用のはけを用いて第1剤と第2剤とが完全に混ざるまで撹拌し、混合剤を得た。
(試験例1:染色性)
試験毛束として、スタッフス社製「ヤク毛 1g10cm毛束」を用いた。得られた混合剤2gを、専用のはけを用いて、試験毛束全体に約1分かけて充分になじませた。次いで、試験毛束を30℃及び70%RHの恒温恒湿槽内で15分間静置した。試験毛束を恒温恒湿槽から取り出した後、35℃の水道水で約30秒間洗浄した。市販のシャンプー適量を、洗浄後の試験毛束全体に30秒程度なじませた後、水道水で洗い流した。次いで、市販のコンディショナー適量を、試験毛束全体に10秒程度なじませた後、水道水で洗い流した。次いで、試験毛束を風乾し、染色後の試験毛束を得た。
○:L値が50未満
×:L値が50以上
試験例1の評価の後、染色された試験毛束を、2.5質量%のPOE(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム水溶液中に40℃で1時間浸漬した。浸漬後の試験毛束を風乾し、試験例1と同様にして、L値(明度)を測定した。試験例1で測定された染色後の試験毛束のL値と、浸漬処理後の試験毛束のL値との差の絶対値(△L値)を算出した。退色耐性を下記の基準により評価した。なお、△L値が小さいほど、退色耐性に優れることを意味する。
○○:△L値が6未満
○:△L値が6以上、7未満
×:△L値が7以上
Claims (2)
- 酸化染料及びアルカリ剤を含む第1剤と、酸化剤を含む第2剤とを少なくとも備える多剤式酸化染毛剤に用いられる第1剤であって、
下記成分Aと、下記成分Bと、下記成分Cとを含み、
前記成分Aの含有量の、前記成分Bの含有量に対する質量比が、1.0以上、100.0以下であり、
前記成分Aの含有量の、前記成分Cの含有量に対する質量比が、7.5以上、100.0以下であり、
レゾルシンを含まないか又は0.01質量%以下で含む、多剤式酸化染毛剤用の第1剤。
成分A:硫酸2,2’-[(4-アミノフェニル)イミノ]ビスエタノール
成分B:パラメチルアミノフェノール及び/又はその塩
成分C:メタアミノフェノール、及び5-アミノオルトクレゾールからなる群より選ばれるカップラー - 請求項1に記載の多剤式酸化染毛剤用の第1剤と、
酸化剤を含む第2剤とを少なくとも備える、多剤式酸化染毛剤。
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