JPS6232082A - 感熱記録媒体 - Google Patents
感熱記録媒体Info
- Publication number
- JPS6232082A JPS6232082A JP60172628A JP17262885A JPS6232082A JP S6232082 A JPS6232082 A JP S6232082A JP 60172628 A JP60172628 A JP 60172628A JP 17262885 A JP17262885 A JP 17262885A JP S6232082 A JPS6232082 A JP S6232082A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazonium salt
- heat
- irradiation
- cyanine dye
- cyclodextrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔童業上の利用分野〕
この発明け、光定着可能な感熱記録媒体に関する。
感熱１碌け、入力付加現倫だけで画儂が１碌でき、定着
を必要とせず印字工程が少ないため、装置の小型化が可
能で保守も容易であることから、ファクシミリやノンイ
ンパクトプリンタにおいても大きな割合を占めている。
を必要とせず印字工程が少ないため、装置の小型化が可
能で保守も容易であることから、ファクシミリやノンイ
ンパクトプリンタにおいても大きな割合を占めている。
しかし、定着不要の長所け、記録画儂の不安定さ、追加
印字が簡皐という記録保存の点で短所となり、公文書、
有価証券および証明書など使用期間が長期にわたるもの
の１鎌用として用いることができなかった。そこで、定
着型感熱記録媒体を得る方法が種々検討さｈているが、
それらの中で、ジアゾ発色法を利用したジアゾ感熱記録
法が注目されている。第２図は、例えば電子写真学会誌
１９８３年刊行の第２２巻第５６頁に示さｈた従来のジ
アゾ感熱１鎌媒体を用いた感熱１鎌状態を示す構成図で
ある。図において、（ｌｌＦｉ感熱ヘツＦ、（！１＃″
ｊ熱溶融性塩基、（３）は感熱層、（４１ケシアゾニウ
ム塩、（６）はカップリング剤、＋６１ｔ’ｊ発色部、
（７）ケ支持体である。即ち、感熱ヘラｙ ｎ＋により
、感熱層＋３１を選択的に加熱し、熱溶融性塩基（２）
を融解させると、ジアゾニウム塩（４）けアルカリの存
在下でカップリング剤（６）と反応し発色して１碌がで
きる。記録終了後、紫外線を照射してカップリング剤＋
５１と反応し々かったジアゾニウム塩（４）を分解する
ことにより、Ｐ！、録後はカップリング剤および熱溶融
性塩基が存在してもジアゾニウム塩が加熱により発色す
ることなく定着できるつ 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来のジアゾ感熱記録媒体は以上のように構成さねてい
るので、ジアゾニウム塩の吸収する波長の光（４００ｍ
ｍ付近）で定着する必要があり、例えば白色光照射等で
け効率の悪いものであり、大きな定着エネルギーを必要
とした。
印字が簡皐という記録保存の点で短所となり、公文書、
有価証券および証明書など使用期間が長期にわたるもの
の１鎌用として用いることができなかった。そこで、定
着型感熱記録媒体を得る方法が種々検討さｈているが、
それらの中で、ジアゾ発色法を利用したジアゾ感熱記録
法が注目されている。第２図は、例えば電子写真学会誌
１９８３年刊行の第２２巻第５６頁に示さｈた従来のジ
アゾ感熱１鎌媒体を用いた感熱１鎌状態を示す構成図で
ある。図において、（ｌｌＦｉ感熱ヘツＦ、（！１＃″
ｊ熱溶融性塩基、（３）は感熱層、（４１ケシアゾニウ
ム塩、（６）はカップリング剤、＋６１ｔ’ｊ発色部、
（７）ケ支持体である。即ち、感熱ヘラｙ ｎ＋により
、感熱層＋３１を選択的に加熱し、熱溶融性塩基（２）
を融解させると、ジアゾニウム塩（４）けアルカリの存
在下でカップリング剤（６）と反応し発色して１碌がで
きる。記録終了後、紫外線を照射してカップリング剤＋
５１と反応し々かったジアゾニウム塩（４）を分解する
ことにより、Ｐ！、録後はカップリング剤および熱溶融
性塩基が存在してもジアゾニウム塩が加熱により発色す
ることなく定着できるつ 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来のジアゾ感熱記録媒体は以上のように構成さねてい
るので、ジアゾニウム塩の吸収する波長の光（４００ｍ
ｍ付近）で定着する必要があり、例えば白色光照射等で
け効率の悪いものであり、大きな定着エネルギーを必要
とした。
この発明は上記のような問題点を解決するためになさね
たもので、例えば白色光照射の場合、従来のものより低
い光エネルギーで定着が可能で、しかも地かぶりを防止
できる感熱記録媒体を得ることを目的とする。
たもので、例えば白色光照射の場合、従来のものより低
い光エネルギーで定着が可能で、しかも地かぶりを防止
できる感熱記録媒体を得ることを目的とする。
この発明の感熱記録媒体に、ジアゾニウム塩。
このジアゾニウム塩と化合してジアゾニウム塩を発色さ
せるカップリング剤、熱溶融性塩基およびシアニン色素
のシクロデキストリン包接化合物を含有する樹脂材を有
するものである。
せるカップリング剤、熱溶融性塩基およびシアニン色素
のシクロデキストリン包接化合物を含有する樹脂材を有
するものである。
この発明におけるシアニン色素は、記録後ジアゾニウム
塩を光照射により分解する際に、色素増熱作用により、
ジアゾニウム塩が吸収する波長以外の波長の光である赤
色光照射によってもジアゾニウム塩の分解を可能とする
。又、シアニン色素をシクロデキストリンに包接するこ
とにより、シアニン色素が単独の場合に比べ１０００倍
穆速く光分解するようになり、定着する際に退色し、地
かぶりを防止することができる。
塩を光照射により分解する際に、色素増熱作用により、
ジアゾニウム塩が吸収する波長以外の波長の光である赤
色光照射によってもジアゾニウム塩の分解を可能とする
。又、シアニン色素をシクロデキストリンに包接するこ
とにより、シアニン色素が単独の場合に比べ１０００倍
穆速く光分解するようになり、定着する際に退色し、地
かぶりを防止することができる。
〔実権例］
第１図けこの発明の一実施例による感熱記録状態を示す
構成図であり、図において、（１１〜（７１Ｉｒ１第１
図と同様、（８）はシアニン色素のシクロデキストリン
包接化合物であり、感熱記録媒体は、ジアゾニウム塩（
４）、カンプリング剤（５）、熱溶融性塩基（２）オヨ
ヒシアニン色素のシクロデキストリン包接化合物（８１
を含有するものより成る。即ち、感熱ヘッドｆｌｉによ
り、感熱層（３）を選択的に加熱し、熱溶融 ；性基基
＋２１を融解させ、ジアゾニウム塩（４１がアルカリの
存在下でカップリング剤（６）と反応して発色して記Ｎ
できる。記録終了後、カップリング剤と反応しなかった
ジアゾニウム塩を分解する際、シアニン色素のシクロデ
キストリン包接化合物が存在することにより、ジアゾニ
ウム塩の光分解は色素増感作用を受け、赤色光照射でも
光分解することができるので、白色光照射での分解速度
が速まり定着できる。し２１１１も、シクロデキストリ
ンに包接されたシアニン色素は白色光照射により退色し
記録像の地かぶりを防止することができる。
構成図であり、図において、（１１〜（７１Ｉｒ１第１
図と同様、（８）はシアニン色素のシクロデキストリン
包接化合物であり、感熱記録媒体は、ジアゾニウム塩（
４）、カンプリング剤（５）、熱溶融性塩基（２）オヨ
ヒシアニン色素のシクロデキストリン包接化合物（８１
を含有するものより成る。即ち、感熱ヘッドｆｌｉによ
り、感熱層（３）を選択的に加熱し、熱溶融 ；性基基
＋２１を融解させ、ジアゾニウム塩（４１がアルカリの
存在下でカップリング剤（６）と反応して発色して記Ｎ
できる。記録終了後、カップリング剤と反応しなかった
ジアゾニウム塩を分解する際、シアニン色素のシクロデ
キストリン包接化合物が存在することにより、ジアゾニ
ウム塩の光分解は色素増感作用を受け、赤色光照射でも
光分解することができるので、白色光照射での分解速度
が速まり定着できる。し２１１１も、シクロデキストリ
ンに包接されたシアニン色素は白色光照射により退色し
記録像の地かぶりを防止することができる。
この発明に係るジアゾニウム塩としては、例えば次式で
示されるものが用いられる。
示されるものが用いられる。
この発明に係わるカップリング剤としては、例エバフェ
ノール、レゾルシン、メチルレゾルシン、４．４−ビス
レゾルシン、フロログルシン、レゾルシン酸、７０ログ
ルシン酸、２−メチル−５−メトキシン−１，３−ジヒ
ドロキシベンゼン、５−メトキシ−１，３−ジヒドロキ
シベンゼン、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルフェノール、２．６
−ジメ千ルー１．３．５−トリヒＦロキシベンゼン、２
．６−ジヒドロキシ安息香酸外よび２，６−ジヒｒロキ
シー３．５−ジブロム−４−メトキシ安息香酸等の７工
ノール誘導体並びにα−ナフトール、β−ナフトール、
４−メトキシ−１−ナフトール、２，３−ジヒドロキシ
ナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、２−ヒドロキシ−
３−プロピルモルホリノナフトエ酸、２−ヒドロキシ−
３−ナフト−０−トルイシドおよび２−ヒドロキシ−３
−ナフトエ酸モルホリノアミン等のナフトール誘導体な
どが用いらｈる。
ノール、レゾルシン、メチルレゾルシン、４．４−ビス
レゾルシン、フロログルシン、レゾルシン酸、７０ログ
ルシン酸、２−メチル−５−メトキシン−１，３−ジヒ
ドロキシベンゼン、５−メトキシ−１，３−ジヒドロキ
シベンゼン、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルフェノール、２．６
−ジメ千ルー１．３．５−トリヒＦロキシベンゼン、２
．６−ジヒドロキシ安息香酸外よび２，６−ジヒｒロキ
シー３．５−ジブロム−４−メトキシ安息香酸等の７工
ノール誘導体並びにα−ナフトール、β−ナフトール、
４−メトキシ−１−ナフトール、２，３−ジヒドロキシ
ナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、２−ヒドロキシ−
３−プロピルモルホリノナフトエ酸、２−ヒドロキシ−
３−ナフト−０−トルイシドおよび２−ヒドロキシ−３
−ナフトエ酸モルホリノアミン等のナフトール誘導体な
どが用いらｈる。
この発明に係る熱溶融性塩基としてけ、例えば次式のも
のが用いらハる。
のが用いらハる。
この発明ｌζ係るシアニン色素のシクロデキストリン包
接化合物は例えば以下に示すようにして得らｈる。即ち
、シアニンおよびシクロデキストリン両者を溶媒に溶か
し攪拌し１こ後、溶媒を除去するとシアニン色素のシク
ロデキストリン包接化合物が得られる。ここで、シアニ
ン色素としてｄｌ一般式 で示されるものであり、シクロデキストリンとしてけ、
α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、ｒ
−シクロデキストリンが用いらｈ１上記、溶媒としてけ
、例えばジメチルスルホキシド、戸 ジメチルフォルムアミドおよびＮ−メチルピロリドンな
どが用いられる。
接化合物は例えば以下に示すようにして得らｈる。即ち
、シアニンおよびシクロデキストリン両者を溶媒に溶か
し攪拌し１こ後、溶媒を除去するとシアニン色素のシク
ロデキストリン包接化合物が得られる。ここで、シアニ
ン色素としてｄｌ一般式 で示されるものであり、シクロデキストリンとしてけ、
α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、ｒ
−シクロデキストリンが用いらｈ１上記、溶媒としてけ
、例えばジメチルスルホキシド、戸 ジメチルフォルムアミドおよびＮ−メチルピロリドンな
どが用いられる。
なお、この発明に係る樹脂材に、結着剤を含有すること
ば望ましく、結着剤としてけ１例えばポリビニルアルコ
ール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、アクリル系樹
脂、ポリスチレン、ポリエステル、メチルセルロースお
よびエチルセルロースなどが用いられる。
ば望ましく、結着剤としてけ１例えばポリビニルアルコ
ール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、アクリル系樹
脂、ポリスチレン、ポリエステル、メチルセルロースお
よびエチルセルロースなどが用いられる。
又、上記樹脂打金例えば上質紙等の支持体上に塗布する
ことにより用いられるのが望ましい。
ことにより用いられるのが望ましい。
以下実権例によりこの発明をより具体的に説明する。
実権例１
β−シクロデキストリン１重量部およびシアニン１重号
部をジメチルスルホキシド１００重電部に溶解して１ｏ
分間攪拌する。このものをロータリエバポレータを用い
て、ジメチルスルホキシドを蒸発させる。このようにし
て得られた残渣１重量服ウム塩１重景部、フェノールｇ
Ｉｉ１部、クエン酸１重量部、ポリビニルアルコール４
重量部、塩基２０３ｉ量部および水１００重量部をボー
ルミルで一昼夜精練する。このものを上質紙に厚さ１０
）ｔｍになるようＣζワイヤバーで塗布し乾燥してこの
発明の一実抱例の感熱記録媒体を得る。このものに、１
５０℃に加熱Ｌ７：２０ｇ分銅を５秒間おくと−ＯＤｌ
、０５の濃さの印字が得らｈた。その後キセノンフラッ
シュランプで１ｍＪ／ｃｍ”の光工木ルギーを与えｒ＝
後ｌ−ｉ １５０℃の加熱で発色しなかった。同時に初
めの青色の背景も消えた。
部をジメチルスルホキシド１００重電部に溶解して１ｏ
分間攪拌する。このものをロータリエバポレータを用い
て、ジメチルスルホキシドを蒸発させる。このようにし
て得られた残渣１重量服ウム塩１重景部、フェノールｇ
Ｉｉ１部、クエン酸１重量部、ポリビニルアルコール４
重量部、塩基２０３ｉ量部および水１００重量部をボー
ルミルで一昼夜精練する。このものを上質紙に厚さ１０
）ｔｍになるようＣζワイヤバーで塗布し乾燥してこの
発明の一実抱例の感熱記録媒体を得る。このものに、１
５０℃に加熱Ｌ７：２０ｇ分銅を５秒間おくと−ＯＤｌ
、０５の濃さの印字が得らｈた。その後キセノンフラッ
シュランプで１ｍＪ／ｃｍ”の光工木ルギーを与えｒ＝
後ｌ−ｉ １５０℃の加熱で発色しなかった。同時に初
めの青色の背景も消えた。
比較例
ラム塩１ｆｆｉｔ部、フェノール２重量部、クエン酸１
重量部、ポリビニルアルコールｃ重量部。
重量部、ポリビニルアルコールｃ重量部。
Ｈ
基２０重滑部および水１００重量部から、実施例と同様
にして感熱記録媒体金得る。このものに１５０℃に加熱
した２０ｇ分銅′ｊ＆：５秒間置くと、 ＯＤｌ、２１
の濃さの印字が得らねた。その後、キセノンフラッシュ
ランプで１ｍＪ／ａｍ”の光エネルギーを与えても１５
０℃の加熱でＯＤｏ、４２に発色した。
にして感熱記録媒体金得る。このものに１５０℃に加熱
した２０ｇ分銅′ｊ＆：５秒間置くと、 ＯＤｌ、２１
の濃さの印字が得らねた。その後、キセノンフラッシュ
ランプで１ｍＪ／ａｍ”の光エネルギーを与えても１５
０℃の加熱でＯＤｏ、４２に発色した。
実施例２
α−シクロデキストリン１重量部および１．１’−ジエ
チル−２，２′−キノトリカーボシアニンイオダイ１″
１＠７１部をＮ−メチルピロリドン１００重量部ニ溶解
して攪拌する。このものをロータリエバポレータを用い
て、Ｎ−メチルピロリＦンを除去する。このようにして
得られた残渣１１ｉ量部、ム塩１重量部、レゾルシン１
重量部、クエン酸１重量部、メチルセルローｘ４ｆｒｆ
部、基２０ｔｔ部および水１００ ＠置部をボールミル
で一昼夜精練する。このものを上質紙に厚さ５）１ｍに
なるようにワイヤバーで塗布し乾燥してこの発明の他の
実楢例の感熱、ｌｉ！、鎌媒体を得る。このものにパル
ス周波’Ｉｋ １ｏＯＨｚ 、パルス電圧１８ｖ、パＡ
／ ス巾２ｍｓ、紙送り速度１６ｍｍ／Ｓの条件で、厚
膜型感熱ヘッドで加熱したところ、０１１０．８５の印
字か得らｆｌり。
チル−２，２′−キノトリカーボシアニンイオダイ１″
１＠７１部をＮ−メチルピロリドン１００重量部ニ溶解
して攪拌する。このものをロータリエバポレータを用い
て、Ｎ−メチルピロリＦンを除去する。このようにして
得られた残渣１１ｉ量部、ム塩１重量部、レゾルシン１
重量部、クエン酸１重量部、メチルセルローｘ４ｆｒｆ
部、基２０ｔｔ部および水１００ ＠置部をボールミル
で一昼夜精練する。このものを上質紙に厚さ５）１ｍに
なるようにワイヤバーで塗布し乾燥してこの発明の他の
実楢例の感熱、ｌｉ！、鎌媒体を得る。このものにパル
ス周波’Ｉｋ １ｏＯＨｚ 、パルス電圧１８ｖ、パＡ
／ ス巾２ｍｓ、紙送り速度１６ｍｍ／Ｓの条件で、厚
膜型感熱ヘッドで加熱したところ、０１１０．８５の印
字か得らｆｌり。
その後、キセノンフラッシュランプで１ｍ、Ｔ／ａｍＱ
の光エネルギーを与えた後け１５０℃の加熱で発色しな
かった。同時に初めの背色の背景も消えた。
の光エネルギーを与えた後け１５０℃の加熱で発色しな
かった。同時に初めの背色の背景も消えた。
この発明は以上説明したとおり、ジアゾニウム塩、この
ジアゾニウム塩と化合してジアゾニウム塩ｔ−発色させ
るカップリング剤、熱溶融性塩基およびシアニン色素の
シクロデキストリン包接化合物を含有する樹脂材を有す
るものを用いることにより、例えば白色光照射の場合、
従来のものより低い光エネルギーで定着が可能で、しか
も地かぶ ｉりを防止できる感熱記録状態を得ることが
できる。
ジアゾニウム塩と化合してジアゾニウム塩ｔ−発色させ
るカップリング剤、熱溶融性塩基およびシアニン色素の
シクロデキストリン包接化合物を含有する樹脂材を有す
るものを用いることにより、例えば白色光照射の場合、
従来のものより低い光エネルギーで定着が可能で、しか
も地かぶ ｉりを防止できる感熱記録状態を得ることが
できる。
第１図はこの発明の一実１０例による感熱記録状！ｌ！
Ａを示す構成図、第２図は従来のジアゾ感熱記録媒体を
用いた感熱記録状態を示す構成図である。 図において、＋ＩＩＦｉ感熱ヘッド、（２１け熱溶融性
塩基、（４）けジアゾニウム塩、（６）ケカップリング
剤、（６）は発色部、（８１けシアニン色素のシクロデ
キストリン包接化合物である。 なお、各図中同一符号は同−又は相当部分を示す。
Ａを示す構成図、第２図は従来のジアゾ感熱記録媒体を
用いた感熱記録状態を示す構成図である。 図において、＋ＩＩＦｉ感熱ヘッド、（２１け熱溶融性
塩基、（４）けジアゾニウム塩、（６）ケカップリング
剤、（６）は発色部、（８１けシアニン色素のシクロデ
キストリン包接化合物である。 なお、各図中同一符号は同−又は相当部分を示す。
Claims (1)
- ジアゾニウム塩、このジアゾニウム塩と化合してジアゾ
ニウム塩を発色させるカップリング剤、熱溶融性塩基お
よびシアニン色素のシクロデキストリン包接化合物を含
有する樹脂材を有する感熱記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172628A JPS6232082A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | 感熱記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172628A JPS6232082A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | 感熱記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6232082A true JPS6232082A (ja) | 1987-02-12 |
Family
ID=15945400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60172628A Pending JPS6232082A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | 感熱記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6232082A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4808189A (en) * | 1987-02-04 | 1989-02-28 | Hoyu Co., Ltd. | Powdered hair dye containing cyclodextrin inclusion complex |
-
1985
- 1985-08-05 JP JP60172628A patent/JPS6232082A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4808189A (en) * | 1987-02-04 | 1989-02-28 | Hoyu Co., Ltd. | Powdered hair dye containing cyclodextrin inclusion complex |
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