JPH0613653B2 - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
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- JPH0613653B2 JPH0613653B2 JP60036836A JP3683685A JPH0613653B2 JP H0613653 B2 JPH0613653 B2 JP H0613653B2 JP 60036836 A JP60036836 A JP 60036836A JP 3683685 A JP3683685 A JP 3683685A JP H0613653 B2 JPH0613653 B2 JP H0613653B2
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- sodium
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
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- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/08—Azo dyes
- C09B62/09—Disazo or polyazo dyes
Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はインジェット記録用としてすぐれた性能を有す
るマゼンタ水性インク組成物に関する。
るマゼンタ水性インク組成物に関する。
従来技術 通常、インクジェット記録用水性インク組成物は、基本
的には、染料及び湿潤剤といわれる多価アルコールまた
はそのエーテル類と水とより構成され、必要に応じてさ
らに防ガビ剤等の添加剤を含有するものであり、かかる
インクジェット記録において、長時間に亘って良好な記
録を行なうためには、使用するインク組成物（以下「イ
ンク」という）が以下の特性を有することが必要であ
る。
的には、染料及び湿潤剤といわれる多価アルコールまた
はそのエーテル類と水とより構成され、必要に応じてさ
らに防ガビ剤等の添加剤を含有するものであり、かかる
インクジェット記録において、長時間に亘って良好な記
録を行なうためには、使用するインク組成物（以下「イ
ンク」という）が以下の特性を有することが必要であ
る。
(1)液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比伝導度、密
度が適正範囲に含まれること、 (2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと、 (3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること、 (4)印写画像の乾燥が速いこと、 (5)更にフルカラー・プリンター等に用いられるインク
は優れた純度の色調を示すこと、 (6)記録された画像が耐水性、耐光性、耐摩耗性に富む
ニジミのない鮮明画像であること。
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比伝導度、密
度が適正範囲に含まれること、 (2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと、 (3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること、 (4)印写画像の乾燥が速いこと、 (5)更にフルカラー・プリンター等に用いられるインク
は優れた純度の色調を示すこと、 (6)記録された画像が耐水性、耐光性、耐摩耗性に富む
ニジミのない鮮明画像であること。
上記のインクの特性は、インクに使用される材料の中
で、特に使用される染料の性質に左右されるものであ
り、例えば、上記の(1)から(4)までの特性を得るために
は、インクに使用する染料の分子吸光係数が十分に高い
こと、染料の水および湿潤剤に対する溶解度が十分に高
いことが要求される。
で、特に使用される染料の性質に左右されるものであ
り、例えば、上記の(1)から(4)までの特性を得るために
は、インクに使用する染料の分子吸光係数が十分に高い
こと、染料の水および湿潤剤に対する溶解度が十分に高
いことが要求される。
従来のマゼンタ水性インク組成物に使用されている染料
としては例えば、C.I.ダイレクトレッド−１，−１１，
−３７，−６２，−７５，−８７，−８９，−９５，−
２２７等の直接染料、あるいは、C.I.アシッドレッド−
１，−８，−８７，−９４，−１１５，−１３１，−１
４４，−１５２，−１５４，−１８６，−２５４等の酸
性染料が、用いられている。しかし、このような染料を
含有させたインクをインクジェットに用いると、直接染
料では溶解性が悪いため連続印刷時や印刷再開時にノズ
ル目詰りを起したり、さらにカラー画像を記録した場
合、必ずしも色再現性の優れた画像が得られない。また
酸性染料は色調の良いものが多いが、画像の耐水性と耐
光性が悪くて画像の保存性に問題がある。
としては例えば、C.I.ダイレクトレッド−１，−１１，
−３７，−６２，−７５，−８７，−８９，−９５，−
２２７等の直接染料、あるいは、C.I.アシッドレッド−
１，−８，−８７，−９４，−１１５，−１３１，−１
４４，−１５２，−１５４，−１８６，−２５４等の酸
性染料が、用いられている。しかし、このような染料を
含有させたインクをインクジェットに用いると、直接染
料では溶解性が悪いため連続印刷時や印刷再開時にノズ
ル目詰りを起したり、さらにカラー画像を記録した場
合、必ずしも色再現性の優れた画像が得られない。また
酸性染料は色調の良いものが多いが、画像の耐水性と耐
光性が悪くて画像の保存性に問題がある。
目的 本発明の目的は、かかる従来の欠点を解決したインクジ
ェット記録用マゼンタ水性インク組成物を提供すること
にあり、より詳細には噴射特性がすぐれて目詰まりがな
く、且つ画像の耐水性、耐光性にも優れたマゼンタ水性
インク組成物を提供することにある。
ェット記録用マゼンタ水性インク組成物を提供すること
にあり、より詳細には噴射特性がすぐれて目詰まりがな
く、且つ画像の耐水性、耐光性にも優れたマゼンタ水性
インク組成物を提供することにある。
構成 本発明者らは、上記欠点を解決する手段として特定の染
料を用いることにより、十分な効果がもたらされること
を見い出して、本発明にいたった。
料を用いることにより、十分な効果がもたらされること
を見い出して、本発明にいたった。
すなわち、本発明によれば、水溶性染料、水溶性有機溶
媒及び水を含有するインクジェット記録用インク組成物
において、前記水溶性染料として下記一般式で表わされ
る少なくとも１種を用いることを特徴とするインクジェ
ット記録用インク組成物が提供される。
媒及び水を含有するインクジェット記録用インク組成物
において、前記水溶性染料として下記一般式で表わされ
る少なくとも１種を用いることを特徴とするインクジェ
ット記録用インク組成物が提供される。
式中Ar：未置換もしくは置換基を有するフェニル基また
は未置換もしくは置換基を有するナフチル基 Ｘ：水酸基、アルコキシ基、またはハロゲン Ｍ：水素、カリウム、ナトリウム、リチウム、NH3また
は有機アミンのカチオン ｎ：１または２ 式中Ar；未置換もしくは置換基を有するフェニル基また
は未置換もしくは置換基を有するナフチル基 Ｘ；水酸基、アルコキシ基、またはハロゲン Ｍ；水素、カリウム、ナトリウム、リチウム、NH3また
は有機アミンのカチオン ｎ＝１または２ 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク１００
重量部に対して０．５〜２０重量部、好ましくは１．５
〜６重量部が適当である。０．５重量部未満であると着
色剤としての効力にうすれて、得られる画像の色調は不
十分となり、また２０重量部を越える場合には長時間経
時させるとインク中に析出物が生じて、インクジェット
記録が十分に行われなくなる傾向がある。以下に該染料
の具体例を列挙する。
は未置換もしくは置換基を有するナフチル基 Ｘ：水酸基、アルコキシ基、またはハロゲン Ｍ：水素、カリウム、ナトリウム、リチウム、NH3また
は有機アミンのカチオン ｎ：１または２ 式中Ar；未置換もしくは置換基を有するフェニル基また
は未置換もしくは置換基を有するナフチル基 Ｘ；水酸基、アルコキシ基、またはハロゲン Ｍ；水素、カリウム、ナトリウム、リチウム、NH3また
は有機アミンのカチオン ｎ＝１または２ 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク１００
重量部に対して０．５〜２０重量部、好ましくは１．５
〜６重量部が適当である。０．５重量部未満であると着
色剤としての効力にうすれて、得られる画像の色調は不
十分となり、また２０重量部を越える場合には長時間経
時させるとインク中に析出物が生じて、インクジェット
記録が十分に行われなくなる傾向がある。以下に該染料
の具体例を列挙する。
上記染料は容易に合成できる。例えば表１の染料No.１
の合成は以下の通りである。
の合成は以下の通りである。
染料No.１の合成 Ｈ酸（１−アミノ−８−ナフトール−3,6−ジスルホン
酸）３６．０ｇ（０．１モル）を水３５０mlに炭酸ナト
リウム１０．６ｇを加えて溶解し、さらに炭酸水素ナト
リウム８．４ｇを加える。これを０〜５℃に冷却して撹
拌しながら塩化シアヌル９．２ｇ（０．０５モル）を加
えて３時間反応する。反応液は緑色の析出物を生じて均
一となる。次にこれを徐々に室温に戻し炭酸水素ナトリ
ウム８．４ｇを加える。徐々に加熱すると３０℃付近か
ら発泡してきて反応が始まる。温度を５０℃まで上げて
２時間反応する。その後水酸化ナトリウム５ｇを加えて
温度を９５℃まで上げて１時間加水分解する。冷却して
反応液を塩酸酸性とすれば黄緑色の粉末３０ｇ（収率約
８５％）を得る。これを水５００mlに炭酸ナトリウム４
５ｇを加えて溶解してパラトルイジン９ｇ（０．０８５
モル）のジアゾ化液１５０mlを１０℃以下で徐々に加え
る。２時間反応させた後、液を酢酸ナトリウムで塩析す
れば赤褐色をした粉末、すなわち染料No.１、３９ｇ
（収率約９０％）を得る。
酸）３６．０ｇ（０．１モル）を水３５０mlに炭酸ナト
リウム１０．６ｇを加えて溶解し、さらに炭酸水素ナト
リウム８．４ｇを加える。これを０〜５℃に冷却して撹
拌しながら塩化シアヌル９．２ｇ（０．０５モル）を加
えて３時間反応する。反応液は緑色の析出物を生じて均
一となる。次にこれを徐々に室温に戻し炭酸水素ナトリ
ウム８．４ｇを加える。徐々に加熱すると３０℃付近か
ら発泡してきて反応が始まる。温度を５０℃まで上げて
２時間反応する。その後水酸化ナトリウム５ｇを加えて
温度を９５℃まで上げて１時間加水分解する。冷却して
反応液を塩酸酸性とすれば黄緑色の粉末３０ｇ（収率約
８５％）を得る。これを水５００mlに炭酸ナトリウム４
５ｇを加えて溶解してパラトルイジン９ｇ（０．０８５
モル）のジアゾ化液１５０mlを１０℃以下で徐々に加え
る。２時間反応させた後、液を酢酸ナトリウムで塩析す
れば赤褐色をした粉末、すなわち染料No.１、３９ｇ
（収率約９０％）を得る。
本発明のインクは、溶媒成分として水を使用するもので
あるが、インク物性を所望の値に調整するため及びイン
クの乾燥防止、並びに染料の溶解性の向上等の目的で、
下記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使用することも
できる。
あるが、インク物性を所望の値に調整するため及びイン
クの乾燥防止、並びに染料の溶解性の向上等の目的で、
下記の水溶性有機溶媒と水とを混合して使用することも
できる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
２−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン、ジ
メチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
２−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン、ジ
メチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール２００〜６００、トリエチレン
グリコール、エチレングリコール、グリセリン、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドンであり、これらを用いることによ
り染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰り防止の
効果を得ることが出来る。
ポリエチレングリコール２００〜６００、トリエチレン
グリコール、エチレングリコール、グリセリン、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドンであり、これらを用いることによ
り染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰り防止の
効果を得ることが出来る。
インク中の上記水溶性有機溶媒の含有量は、インク全重
量に対して５〜８０重量％の範囲で使用できるが、粘
性、乾燥性等から１０〜４０重量％の範囲で用いること
が好ましい。
量に対して５〜８０重量％の範囲で使用できるが、粘
性、乾燥性等から１０〜４０重量％の範囲で用いること
が好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている染料および添加剤を加えることができる。
れている染料および添加剤を加えることができる。
防腐防微剤としては、デヒドロ酢酸ソーダ、ソルビン酸
ソーダ、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナ
トリウム等が本発明に使用できる。
ソーダ、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナ
トリウム等が本発明に使用できる。
pH調整剤としては、調製されるインクに悪影響をおよぼ
さずに、インクのpHを９．０〜１１．０の範囲に制御で
きるものであれば任意の物質を使用することができる。
さずに、インクのpHを９．０〜１１．０の範囲に制御で
きるものであれば任意の物質を使用することができる。
その例として、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化
物、水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあ
げられる。比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化
カリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウムなどの無機塩、トリエタノールアミンなどの水
溶性アミンなどがある。
ミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化
物、水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあ
げられる。比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化
カリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウムなどの無機塩、トリエタノールアミンなどの水
溶性アミンなどがある。
キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン四酢
酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロオキ
シエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレ
ントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリ
ウムなどがある。
酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロオキ
シエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレ
ントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリ
ウムなどがある。
防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナト
リウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルア
ンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、
ジシクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
リウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルア
ンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、
ジシクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
その他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外
線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性
剤などを添加することができる。
線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性
剤などを添加することができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示す。％はすべて
重量％である。
重量％である。
実施例１ 下記の成分の混合物を約５０℃に加熱して撹拌溶解した
後、孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで過する
ことによって本発明によるインクを作成した該インクの
物性は表２に示すとおりである。
後、孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで過する
ことによって本発明によるインクを作成した該インクの
物性は表２に示すとおりである。
表１の染料No.１ ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％ 水 ７６．９％ 下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを調製
した。
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを調製
した。
実施例２ 表１の染料No.４ ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％ 水 ７６．９％ 実施例３ 表１の染料No.８ ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％ 水 ７６．９％ 実施例４ 表１の染料No.９ ３．０％ トリエチレングリコール １０．０％ 2,2′−チオジエタノール １０．０％ 安息香酸ナトリウム ０．２％ 水 ７６．８％ 実施例５ 表１の染料 No.１３ ３．０％ ポリエチレングリコール 200 ５．０％ トリエチレグリコ−ルモノメチルエ−テル １５．０％ 安息香酸ナトリウム ０．２％ 水 ７６．８％ 比較例１ C.I.アシッドレッド３５ ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％ 水 ７６．９％ 比較例２ C.I.アシッドレッド９２ ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％ 水 ７６．９％ 比較例３ C.I.ダイレクトレッド２２７ ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．１％ 水 ７６．９％ 効果 (I)実施例１のインクについて、４つの項目について評
価試験を行った。その結果を以下に示す。
価試験を行った。その結果を以下に示す。
1)画像鮮明性および画像の乾燥性： 内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００kHzの条
件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
2)保存性： インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１カ月間、４
℃で１カ月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化は認められなかった。
℃で１カ月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化は認められなかった。
3)噴射安定性： 前記1)のジェット記録を１０００時間連続して行なった
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行なえた。
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行なえた。
4)噴射応答性： 前記1)に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿で
１カ月間、及び４０℃３０％RHで１週間夫々放置し、つ
いで再び1)のジェット記録を行なったが、前記3)と同
様、安定した記録が行なえた。
１カ月間、及び４０℃３０％RHで１週間夫々放置し、つ
いで再び1)のジェット記録を行なったが、前記3)と同
様、安定した記録が行なえた。
(II)実施例２〜５のインクについて実施例１と同じく噴
射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結
果が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常
温常湿で１週間、および４０℃３０％RHで３日間放置し
たところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてインク
の噴射方向が著しく不安定となり、ジエット記録は不可
能であった。
射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結
果が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常
温常湿で１週間、および４０℃３０％RHで３日間放置し
たところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてインク
の噴射方向が著しく不安定となり、ジエット記録は不可
能であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 有賀 保 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 上村 浩之 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (56)参考文献 特開 昭56−11957（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】水溶性染料、水溶性有機溶媒及び水を含有
するインクジェット記録用インク組成物において、前記
水溶性染料として下記一般式で表わされる染料の少なく
とも１種を用いることを特徴とするインクジェット記録
用インク組成物。 式中Ar：未置換もしくは置換基を有するフェニル基また
は未置換もしくは置換基を有するナフチル基 Ｘ：水酸基、アルコキシ基またはハロゲン Ｍ：水素、カリウム、ナトリウム、リチウム、NH3また
は有機アミンのカチオン ｎ：１または２
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60036836A JPH0613653B2 (ja) | 1985-02-26 | 1985-02-26 | 水性インク組成物 |
| US06/832,384 US4647310A (en) | 1985-02-26 | 1986-02-24 | Aqueous ink composition for ink jet-recording |
| GB08604710A GB2171714B (en) | 1985-02-26 | 1986-02-26 | Aqueous ink composition for ink jet-recording |
| DE19863606219 DE3606219A1 (de) | 1985-02-26 | 1986-02-26 | Waessrige strahldrucktinte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60036836A JPH0613653B2 (ja) | 1985-02-26 | 1985-02-26 | 水性インク組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61195176A JPS61195176A (ja) | 1986-08-29 |
| JPH0613653B2 true JPH0613653B2 (ja) | 1994-02-23 |
Family
ID=12480829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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