JPS5980475A - 水性インキ組成物 - Google Patents
水性インキ組成物Info
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- JPS5980475A JPS5980475A JP57189203A JP18920382A JPS5980475A JP S5980475 A JPS5980475 A JP S5980475A JP 57189203 A JP57189203 A JP 57189203A JP 18920382 A JP18920382 A JP 18920382A JP S5980475 A JPS5980475 A JP S5980475A
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- owt
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用と
して好適な水性インキ組成物に関するものであり、特に
はインクジェット印刷において、耐水性、耐光性、鮮明
性等の画像品質に優れた画像を形成し、且つ長時間の連
続使用または印刷中断後の再使用に際してもノズル詰り
等を起すことなく安定な噴射が可能な水性インキ組成物
に関する。
して好適な水性インキ組成物に関するものであり、特に
はインクジェット印刷において、耐水性、耐光性、鮮明
性等の画像品質に優れた画像を形成し、且つ長時間の連
続使用または印刷中断後の再使用に際してもノズル詰り
等を起すことなく安定な噴射が可能な水性インキ組成物
に関する。
通常、水性インキ組成物は、基本的には、染料及び湿潤
剤といわれる多価アルコールまたはそのエーテル類と水
とより構成されるものであって、特に該インキを用、い
て良好なインクジェット印刷を行なうためには下記の如
き条件を全て満足することが要求される。
剤といわれる多価アルコールまたはそのエーテル類と水
とより構成されるものであって、特に該インキを用、い
て良好なインクジェット印刷を行なうためには下記の如
き条件を全て満足することが要求される。
即ち、
１）液滴発生方法、液滴飛翔方向制御方法に応５−
じたインク物性値としてインクの粘度、表面張力、比電
導度、密度が適正範囲であること、２）長時間保存、長
時間使用或いは印刷休止中に低溶解性物質が凝集・沈澱
したり化学変化等を起して固形物が析出したり、ノズル
析出近傍に固形物等が付着しないこと。更にはインク調
合時に所望の値に調整されたインク物性値が変化しない
こと、 ３）印刷された画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること、 ４）印刷された画像が耐水性、耐光性、耐摩耗に優れて
いること、 ５）印写復の乾燥性が速いこと、 等が条件として挙げられる。しかしながらこのような条
件を全て満足したものはいまだ得られていない。
導度、密度が適正範囲であること、２）長時間保存、長
時間使用或いは印刷休止中に低溶解性物質が凝集・沈澱
したり化学変化等を起して固形物が析出したり、ノズル
析出近傍に固形物等が付着しないこと。更にはインク調
合時に所望の値に調整されたインク物性値が変化しない
こと、 ３）印刷された画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること、 ４）印刷された画像が耐水性、耐光性、耐摩耗に優れて
いること、 ５）印写復の乾燥性が速いこと、 等が条件として挙げられる。しかしながらこのような条
件を全て満足したものはいまだ得られていない。
例えば従来の黒色水性インクにおいて、染料としてはｃ
、ｒ、ダイレクトブラック −２，−４゜−１７，−１
９，−２２，−３２，−３８，−５１，−５６，−６２
，−７１，−７４゜−７５，−７７、−１０５，−１０
８，−１１２，−１５４等や、Ｃ０１゜６− アシッドブラック −１，−２，−７，−２４，−９４
等の直接染料や酸性染料が実用に供せられている。又、
シアンインキ用染料としては、例えばＣ，１゜ダイレク
トブルー −１，−８，−７１，−７６、−７８，−１
０８。
、ｒ、ダイレクトブラック −２，−４゜−１７，−１
９，−２２，−３２，−３８，−５１，−５６，−６２
，−７１，−７４゜−７５，−７７、−１０５，−１０
８，−１１２，−１５４等や、Ｃ０１゜６− アシッドブラック −１，−２，−７，−２４，−９４
等の直接染料や酸性染料が実用に供せられている。又、
シアンインキ用染料としては、例えばＣ，１゜ダイレク
トブルー −１，−８，−７１，−７６、−７８，−１
０８。
−１６３，−１９５，−２０２，−２３６やＣ，１，ア
シッドブルー −１，−７，−１２６，−１７５，−
２３４などの直接染料や酸性染料が知られている。マゼ
ンタインキ用染料としては例えばＣ，１，ダイレクトレ
ッド −１、〜１１ 、−３７．−６２．−７５．−
８３．−９９．−２２０．−２２７やＣ０■、アシッド
レッド −８７，−９２，−９４，−１１５，−１３１
゜−１５４、−１８６，−２５４等の直接染料や酸性染
料が、又、イエローインキ用染料としては例えばＣ８■
、ダイレクトイエロー −１２，−２７，−３３，−３
９゜−５０，−５８，−８５，−８６，−８８，−１０
０，−１１０やＣ，１，アシッドイエロー −７，−１
７，−２３，−２９，−４２，−９９等の直接染料や酸
性がある。
シッドブルー −１，−７，−１２６，−１７５，−
２３４などの直接染料や酸性染料が知られている。マゼ
ンタインキ用染料としては例えばＣ，１，ダイレクトレ
ッド −１、〜１１ 、−３７．−６２．−７５．−
８３．−９９．−２２０．−２２７やＣ０■、アシッド
レッド −８７，−９２，−９４，−１１５，−１３１
゜−１５４、−１８６，−２５４等の直接染料や酸性染
料が、又、イエローインキ用染料としては例えばＣ８■
、ダイレクトイエロー −１２，−２７，−３３，−３
９゜−５０，−５８，−８５，−８６，−８８，−１０
０，−１１０やＣ，１，アシッドイエロー −７，−１
７，−２３，−２９，−４２，−９９等の直接染料や酸
性がある。
しかしながらこれら従来の水性インキ用染料のうち直接
染料は、溶解性が悪いことからその含有濃度を増大して
画像濃度、コントラストを充分に上げることができない
。また、含有量を少量におさえたとしてもインクの保存
中に、或いは使用中に染料が凝集沈澱してノズルの目詰
りを起し、噴射安定性、噴射応答性等を大いに損ねる。
染料は、溶解性が悪いことからその含有濃度を増大して
画像濃度、コントラストを充分に上げることができない
。また、含有量を少量におさえたとしてもインクの保存
中に、或いは使用中に染料が凝集沈澱してノズルの目詰
りを起し、噴射安定性、噴射応答性等を大いに損ねる。
このような欠点を改善するためにインク中に染料溶解剤
としてジメチルホルムアミド、ピロリドン、エターノー
ルアミン、界面活性剤を添加したり湿潤剤量を多く添加
する方法が実施されている。しかしながらこれらの添加
剤を用いることによって以下の如き問題が発生する。例
えばアミン類は、インクジェット印刷装置を構成する各
種部材を腐食する。又、界面活性剤は、泡を発生するこ
とから使わないない方が好ましい。また湿潤剤の多量の
使用は、印写画像の乾燥性を悪くすることからインク吸
収性の高い特殊紙を使用しなければならない。
としてジメチルホルムアミド、ピロリドン、エターノー
ルアミン、界面活性剤を添加したり湿潤剤量を多く添加
する方法が実施されている。しかしながらこれらの添加
剤を用いることによって以下の如き問題が発生する。例
えばアミン類は、インクジェット印刷装置を構成する各
種部材を腐食する。又、界面活性剤は、泡を発生するこ
とから使わないない方が好ましい。また湿潤剤の多量の
使用は、印写画像の乾燥性を悪くすることからインク吸
収性の高い特殊紙を使用しなければならない。
更に従来のアゾ染料はポリアゾ染料であり、反応工程数
が多いためジアゾ分解物、ジアゾアミン、未反応モノア
ゾ体、ジスアゾ体等の不純物を含んでいるという欠点も
ある。
が多いためジアゾ分解物、ジアゾアミン、未反応モノア
ゾ体、ジスアゾ体等の不純物を含んでいるという欠点も
ある。
又、従来の酸性染料を用いた場合には色調が鮮かではあ
るが、特に耐水性に劣りやはり特殊紙を使用しなければ
ならない。
るが、特に耐水性に劣りやはり特殊紙を使用しなければ
ならない。
そこで、以上の如き欠点を解決するため、溶解性に優れ
、且つ耐水性、耐光性、耐摩耗性に優れた画像を形成し
得る不純物の少ない染料が強く要請されている。
、且つ耐水性、耐光性、耐摩耗性に優れた画像を形成し
得る不純物の少ない染料が強く要請されている。
本発明の目的はかかる従来の欠点を解決したインクジェ
ット印刷用水性インクを提供することにあり、より詳細
には、溶解性に優れ、且つ高純度で得ることが可能な下
記一般式（Ｉ）、（ｎ）及び（Ｉ［Ｉ）で示されるアゾ
染料の少なくとも一種を染料として用いることにより前
述の要求特性を全て満足した水性インクを提供するもの
である。
ット印刷用水性インクを提供することにあり、より詳細
には、溶解性に優れ、且つ高純度で得ることが可能な下
記一般式（Ｉ）、（ｎ）及び（Ｉ［Ｉ）で示されるアゾ
染料の少なくとも一種を染料として用いることにより前
述の要求特性を全て満足した水性インクを提供するもの
である。
即ち本発明は、染料及び湿潤剤を水に溶解した水性イン
キ組成物において、下記一般式（Ｉ）で示されるシアン
アゾ染料と、一般式（ＩＩ）で示されるマゼンタアゾ染
料と、一般式（Ｉ［［）で示されるイエローアゾ染料の
３種のアゾ染料を一〇− 少なくとも１種含むことを特徴とする水性インキ組成物
を要旨とするものである。
キ組成物において、下記一般式（Ｉ）で示されるシアン
アゾ染料と、一般式（ＩＩ）で示されるマゼンタアゾ染
料と、一般式（Ｉ［［）で示されるイエローアゾ染料の
３種のアゾ染料を一〇− 少なくとも１種含むことを特徴とする水性インキ組成物
を要旨とするものである。
一般式（Ｉ）
一般式（Ｉ）中、
但し、
Ｒ１：水素、未置換又は置換アミノ基、スルホン基置換
アルキルカルバモイル基、スルホン基置換フェニルカル
バモイル基、或いは、スルホン基置換ナフチルカルバモ
イル基。
アルキルカルバモイル基、スルホン基置換フェニルカル
バモイル基、或いは、スルホン基置換ナフチルカルバモ
イル基。
×１＝水素、Ｎａ１に１Ｌ１、又は有機アミン。
ｒ＋＋：１又は２゜
Ｔ−１２：０〜３の整数。
一般式（ＩＩ）
１０−
一般式（Ｈ）中、
又は
但し、
Ｒ２：水素又はアルキル基。
Ｒ３、Ｒ４：水素、アルキル基、アシル基、未置換又は
置換フェニル基、或いは、未置換又は置換フェニルスル
ホニル基。
置換フェニル基、或いは、未置換又は置換フェニルスル
ホニル基。
Ｒ５、Ｒ６：水素又はアルキル基。
Ｘ２、Ｘ：ｌ：水素、Ｎａ、に、Ｌｉ、又は有機アミン
。
。
η３ 、ｎ ５ 、ｎ ６ ： １又は２η４：１〜３
の整数 一般式（ＩＩ［） 一般式（Ｉｌｌ）中、 ８ 又はＡｒ−ＮＨＣＯＣＩ−１２Ｒ。
の整数 一般式（ＩＩ［） 一般式（Ｉｌｌ）中、 ８ 又はＡｒ−ＮＨＣＯＣＩ−１２Ｒ。
但し、
Ｒ７：アルキル基、未置換又は置換フェニル基、シアノ
基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、アシルア
ミノ基、アニリノ基、ウレイド基、カルバモイル基、或
いは、カルボキシル基又はそのアルキルエステル。
基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、アシルア
ミノ基、アニリノ基、ウレイド基、カルバモイル基、或
いは、カルボキシル基又はそのアルキルエステル。
Ｒ８：アルキル基、或いは、未置換又は置換フェニル基
。
。
Ｒ９：水酸基又はアミン基。
ＲＩＧ：水素、アルキル基、アルコキシ基、水酸基、ハ
ロゲン、又は、カルボキシル基。
ロゲン、又は、カルボキシル基。
Ｒ１１ニアセチル基、ベンゾイル基、カルボキシル基又
はそのアルキルエステル、シアノ基、或いは、アミド基
。
はそのアルキルエステル、シアノ基、或いは、アミド基
。
Ａｒ：スルホン基置換フェニル基又はナフチル基。
ｎ７：、ｏ〜３の整数。
本発明によれば以上に示した染料を単独で又は目的に応
じて適宜組み合せ使用することにより、青色、赤色、黄
色、黒色更にはこれらの中間色の各種の色調のインキを
得ることができる。
じて適宜組み合せ使用することにより、青色、赤色、黄
色、黒色更にはこれらの中間色の各種の色調のインキを
得ることができる。
即ち、一般式（Ｉ＞を用いることにより青色インキが、
一般式（Ｉ［）を用いることによって赤色インキが、又
一般式（［［）の染料を用いることによって黄色インキ
が夫々得られ、更に異な１３− る一般式で示される染料を２種以上用いることによって
前記色調の中間色ならびに黒色まで所望の色調が得られ
る。勿論同種の一般式で示される染料を複数で用いるこ
ともできる。以上の本発明のインキを用いて得られた画
像は耐水性、耐光性に優れた良品質の鮮明画像である。
一般式（Ｉ［）を用いることによって赤色インキが、又
一般式（［［）の染料を用いることによって黄色インキ
が夫々得られ、更に異な１３− る一般式で示される染料を２種以上用いることによって
前記色調の中間色ならびに黒色まで所望の色調が得られ
る。勿論同種の一般式で示される染料を複数で用いるこ
ともできる。以上の本発明のインキを用いて得られた画
像は耐水性、耐光性に優れた良品質の鮮明画像である。
又、前記本発明染料は溶解性に富むことから長時間の連
続使用、保存に際して凝集沈澱を起してインクジェット
印刷の際のノズル目詰りの原因になるようなことがない
。
続使用、保存に際して凝集沈澱を起してインクジェット
印刷の際のノズル目詰りの原因になるようなことがない
。
以下に上記本発明染料の具体例を示すが、本発明はれこ
らによって限定されるものではない。
らによって限定されるものではない。
１４−
（Ａ）一般式（Ｉ）で示されるシアンアゾ染料例Ａ１
ＩＯ
ｌｌ
１２
１３
１４
１５
１７−
（Ｂ）一般式（Ｕ）で示されるマゼンタアゾ染料例１
１８−
ｌ０
Ｂｌｌ
１２
１３
１９−
（Ｃ）一般式（ＩＩＩ）で示されるイエローアゾ染料例
１ ２０− ５ ２２− ｌ０ Ｃ１ｌ １２ 以上の染料の合成方法に関しては例えば特開昭５３−１
３３２２９＠明細書の記載を参考にすることができるが
マゼンタ染料は酸性カップリングで得られる。
１ ２０− ５ ２２− ｌ０ Ｃ１ｌ １２ 以上の染料の合成方法に関しては例えば特開昭５３−１
３３２２９＠明細書の記載を参考にすることができるが
マゼンタ染料は酸性カップリングで得られる。
本発明のインキにおいて染料はインキ１００重量部中に
通常０．５〜５重量部含有せしめる。
通常０．５〜５重量部含有せしめる。
０．５重量部より少いと着色剤としての能力に欠け、５
重量部を越えると長時間経時した場合、析・出が生じ、
良好にジェット印刷ができない。
重量部を越えると長時間経時した場合、析・出が生じ、
良好にジェット印刷ができない。
更に必要に応じて前記本発明の染料と共に他の黒色染料
、シアン染料、マゼンタ染料、イエロー染料を併用する
こともできる。
、シアン染料、マゼンタ染料、イエロー染料を併用する
こともできる。
併用できる染料としては、黒色染料では、Ｃ１■、ダイ
レクトブラック −２，−４，−１７，−１９゜−２２
，−３２，−３８，−５１，−５６，−６２，−７１，
−７４，−７５，−７７゜−１０５，−１０８，−１１
２，−１５４等や、Ｃ，１，アシッドブラック −１、
−２，−７，−２４，−９４等が、又、シアン染料では
、Ｃ，１，ダイレクトブルー −１，−８゜−７１、−
７６、−７８，−１０８，−１６３，−１９５，−２０
２，−２３６やＣ０■、アシッドブルー −１，−７，
−１２６，−１７５，−２３４等が用いられる。又、マ
ゼンタ染料では、Ｃ，１、ダイレクトレッド −１，−
１１，−３７，−６２，−７５，−８３、−９９，−２
２０，−２２７やＣ０１，７シツドレツドー８７．−９
２．−９４．−１１５．−１３１．−１５４．−１８６
．−２５４等が、イエロー染料ではＣ，１，ダイレクト
イエロー−１２，−２７，−３３，−３９，−５０，−
５８，−８５，−８６，−８８，−１００゜−１１０や
Ｃ，Ｔ、アシッドイエロー −７，−１７，−２３、−
２９，−４２，−９９等が挙げられ・る。
レクトブラック −２，−４，−１７，−１９゜−２２
，−３２，−３８，−５１，−５６，−６２，−７１，
−７４，−７５，−７７゜−１０５，−１０８，−１１
２，−１５４等や、Ｃ，１，アシッドブラック −１、
−２，−７，−２４，−９４等が、又、シアン染料では
、Ｃ，１，ダイレクトブルー −１，−８゜−７１、−
７６、−７８，−１０８，−１６３，−１９５，−２０
２，−２３６やＣ０■、アシッドブルー −１，−７，
−１２６，−１７５，−２３４等が用いられる。又、マ
ゼンタ染料では、Ｃ，１、ダイレクトレッド −１，−
１１，−３７，−６２，−７５，−８３、−９９，−２
２０，−２２７やＣ０１，７シツドレツドー８７．−９
２．−９４．−１１５．−１３１．−１５４．−１８６
．−２５４等が、イエロー染料ではＣ，１，ダイレクト
イエロー−１２，−２７，−３３，−３９，−５０，−
５８，−８５，−８６，−８８，−１００゜−１１０や
Ｃ，Ｔ、アシッドイエロー −７，−１７，−２３、−
２９，−４２，−９９等が挙げられ・る。
本発明に使用する湿潤剤としては多価アルコール及びそ
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
七ツメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等で２５− あり、インク １００重量部に対して５〜３０重都部用
いることができ、２種以上を併用してもかまわない。
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
七ツメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等で２５− あり、インク １００重量部に対して５〜３０重都部用
いることができ、２種以上を併用してもかまわない。
又、本発明のインクには防カビ剤としてデヒドロ酢酸ナ
トリウム、２．２−ジメチル−６−アセドキシジオキサ
ンー１．３−安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム
、チオグリコール酸アンモン等を添加することができる
。
トリウム、２．２−ジメチル−６−アセドキシジオキサ
ンー１．３−安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム
、チオグリコール酸アンモン等を添加することができる
。
以下本発明の実施例並びに比較例を示す。
実施例１
染料例Ａ ９ ２，５ ｗｔ％染料
例Ｃ１１，Ｏｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
例Ｃ１１，Ｏｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
得られたインキの物性は
２６−
１）Ｈ＝１０．１ （２５℃）
粘度＝ ２．０５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．８ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃〉であ
った。
＝ ５１．８ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃〉であ
った。
次にこのインキを用いて下記テストを行なったところ、
以下の如き満足の行く結果が得られた。
以下の如き満足の行く結果が得られた。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子化周波数１００ＫＨｚの
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インキをガラス容器に密閉し、−２０’Ｃで１力月間、
４℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間
、夫々保存したが、析出は認められなかった。またイン
キの物性や色調についても変化は認められなかった。
４℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間
、夫々保存したが、析出は認められなかった。またイン
キの物性や色調についても変化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
４）噴射応答性；
前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ）−１で１遍間夫々
放置し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、
前記３）と同様、安定した記録が行なえた。
で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ）−１で１遍間夫々
放置し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、
前記３）と同様、安定した記録が行なえた。
以下実施例１と同様の方法により実施例２〜６及び比較
例１〜３の組成を有するインキを作成した。
例１〜３の組成を有するインキを作成した。
実施例２
染料例Ａ ９ ２．８ ｗｔ％染料
例Ｂ ４ ０．２ ｗｔ％染料例Ｃ
２０，５ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．３ （２５℃） 粘度＝ ２．０５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５１，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
例Ｂ ４ ０．２ ｗｔ％染料例Ｃ
２０，５ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．３ （２５℃） 粘度＝ ２．０５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５１，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例３
染料例ＡＩＯ２，５ｗｔ％
染料例ＣＩ ０．５ ｗｔ％Ｃ
，１，ダイレクトブラック １９ ０．５ ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ＋１Ｈ＝１０．３ （２５℃） 粘度＝ ２．１２ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５０．５ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であ
った。
，１，ダイレクトブラック １９ ０．５ ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ＋１Ｈ＝１０．３ （２５℃） 粘度＝ ２．１２ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５０．５ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であ
った。
２９一
実施例４
染料例ＡＩ２ ３．Ｏｗｔ％染料例Ｂ
９ ０．２ ｗｔ％染料例Ｃ４０
，６ｗｔ％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イ
オン交換水 ７Ｂ、Ｑ ｗｔ％得られ
たインキの物性は １）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５１，２ｄｙｎｅ／ ｃｏ＋ （２５℃）であった
。
９ ０．２ ｗｔ％染料例Ｃ４０
，６ｗｔ％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イ
オン交換水 ７Ｂ、Ｑ ｗｔ％得られ
たインキの物性は １）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５１，２ｄｙｎｅ／ ｃｏ＋ （２５℃）であった
。
実施例５
染料例Ａ１５ ２．５ ｗｔ％染料
例８１４ ０．１ ｗｔ％染料例ｃ
ｓ ｏ、ｅ ｗｔ％ポリエチレ
ングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル３０− ３．０ ｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．６ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ Ｈ＝ ９．９ （２５℃） 粘度＝ ２．１５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
例８１４ ０．１ ｗｔ％染料例ｃ
ｓ ｏ、ｅ ｗｔ％ポリエチレ
ングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル３０− ３．０ ｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．６ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ Ｈ＝ ９．９ （２５℃） 粘度＝ ２．１５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例６
染料例ＡＩ５ ２．８ ｗｔ％染料
例Ｃ５０，９ｗｔ％ ポリエチレングリコール２００’ １５．Ｏｗｔ％トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ０−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．１ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ ＠＝ ９．５ （２５℃） 粘度＝ ２．１０ ０．＋１． （２５℃）表面張力
−５０，１６ｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
例Ｃ５０，９ｗｔ％ ポリエチレングリコール２００’ １５．Ｏｗｔ％トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ０−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．１ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ ＠＝ ９．５ （２５℃） 粘度＝ ２．１０ ０．＋１． （２５℃）表面張力
−５０，１６ｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
比較例１
染料（Ｃ，１，ダイレクトブルー ７８）２．８ ｗ
ｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ２２０）０．２
ｗｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー ８５）０．５
ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ｐＨ＝１ｏ、２ （２ｓ℃） 粘度＝ ２．０８ ０．１）、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．５ ｄｙｎｅ／ｃｍ （２５℃）であっ
た。
ｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ２２０）０．２
ｗｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー ８５）０．５
ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ｐＨ＝１ｏ、２ （２ｓ℃） 粘度＝ ２．０８ ０．１）、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．５ ｄｙｎｅ／ｃｍ （２５℃）であっ
た。
比較例２
染料（Ｃ，１，ダイレクトブルー １０８）２．５
ｗｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ９９）０．５ ｗ
ｔ％ 染料（Ｃ，ｌ ダイレクトイエロー ２７）０．５
ｗｔ％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナ
トリウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ｐｌ−１＝１０．３ （２５℃） 粘度＝ ２，１０ ０．ｐ、 （２５℃）表面張力＝
５９．Ｑ ｄ１７ｎｅ／Ｃ１１ｌ （２５℃）であ
った。
ｗｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ９９）０．５ ｗ
ｔ％ 染料（Ｃ，ｌ ダイレクトイエロー ２７）０．５
ｗｔ％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナ
トリウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ｐｌ−１＝１０．３ （２５℃） 粘度＝ ２，１０ ０．ｐ、 （２５℃）表面張力＝
５９．Ｑ ｄ１７ｎｅ／Ｃ１１ｌ （２５℃）であ
った。
比較例３
染料（Ｃ：’１． ダイレクトブルー ２０２）３．
０ ｗｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ２２０）０．２
ｗｔ％ 染料（Ｃ，！、 ダイレクトイエロー ８８）０．６
ｗｔ％ ３３− ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．Ｏｗｔ％得られたイン
キの物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２，１２ ｃ、ｐ、（２５℃）表面張力＝
５１．Ｏｄｙｎｅ／ ｃｏ＋ （２５℃）であった。
０ ｗｔ％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ２２０）０．２
ｗｔ％ 染料（Ｃ，！、 ダイレクトイエロー ８８）０．６
ｗｔ％ ３３− ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．Ｏｗｔ％得られたイン
キの物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２，１２ ｃ、ｐ、（２５℃）表面張力＝
５１．Ｏｄｙｎｅ／ ｃｏ＋ （２５℃）であった。
実施例２〜６のインキについて実施例１と同じ噴射応答
性をテストしたところ、実施例１と同様に良好な結果が
得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、画像に
じみが出るとともに常温常湿では１週間、４０℃−３０
％ＲＨでは３日間の放置でノズルの部分的目詰りが生じ
インキの＊ｍ方向が著しく不安定となり、ジェット印刷
は不可能であった。
性をテストしたところ、実施例１と同様に良好な結果が
得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、画像に
じみが出るとともに常温常湿では１週間、４０℃−３０
％ＲＨでは３日間の放置でノズルの部分的目詰りが生じ
インキの＊ｍ方向が著しく不安定となり、ジェット印刷
は不可能であった。
実施例７
染料例Ａ ３ ３．Ｏｗｔ％３４−
グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
得られたインキの物性は
＋１８＝１０．３ （２５℃）
粘度＝ ２．１５ ｃ、 ｐ 、（２５℃）表面張力
−５０，５ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
−５０，５ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
次にこのインキを用いて下肥テストを行なったところ、
以下の如き満足の行く結果が得られた。
以下の如き満足の行く結果が得られた。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子化周波数１００ＫＨｚの
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インキをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインキ
の物性や色調についても変化は認められなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインキ
の物性や色調についても変化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ’Ｈで１週間夫々放
置し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前
記３）と同様、安定した記録が行なえた。
で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ’Ｈで１週間夫々放
置し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前
記３）と同様、安定した記録が行なえた。
以下実施例７と同様の方法により実施例８〜１５及び比
較例４〜７の組成を有するインキを作成した。
較例４〜７の組成を有するインキを作成した。
実施例８
染料例Ａｉ ３．５ｗｔ％グリセリ
ン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコー
ル １３．０ ｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，０２ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力＝ ５
１．６ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
ン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコー
ル １３．０ ｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，０２ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力＝ ５
１．６ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例９
染料例Ａ ９ ４．Ｏｗｔ％グリセリ
ン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコー
ル １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２ ｗｔ％イオン交換水 ７
７．８ ｗｔ％得られたインキの物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１１ ｃ、ｐ、 （２５℃）３７− 表面張力−５２，４ｄｙｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）
であった。
ン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコー
ル １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２ ｗｔ％イオン交換水 ７
７．８ ｗｔ％得られたインキの物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１１ ｃ、ｐ、 （２５℃）３７− 表面張力−５２，４ｄｙｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）
であった。
実施例１０
染料例ＡＩＯ３，Ｏｗｔ％
ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐＨ＝ ２．０５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５１，３ ｄｙｎｅ／ ｃａ＋ （２５℃）で
あった。
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐＨ＝ ２．０５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５１，３ ｄｙｎｅ／ ｃａ＋ （２５℃）で
あった。
実施例１１
染料例Ａ１１ ３．５ ｗｔ％ポ
リエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチ
レングリコールモノメチル■−チル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％３８− 得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，８ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
リエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチ
レングリコールモノメチル■−チル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％３８− 得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，８ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例１２
染料例Ａ１２ ４．Ｏｗｔ％ポリエチ
レングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレング
リコールモノメチルエーテル３、Ｏ１ｉｆｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７７．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ＋１８＝１０．０ 粘度−＝ ２．０８ ０．＋１． （２５℃）表面張
力−５１，Ｏｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった
。
レングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレング
リコールモノメチルエーテル３、Ｏ１ｉｆｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７７．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ＋１８＝１０．０ 粘度−＝ ２．０８ ０．＋１． （２５℃）表面張
力−５１，Ｏｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった
。
実施例１３
染料例ＡＩ３ ３，５ ｗｔ％トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル２０、Ｏｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル１−ジオキサン０．
１ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７６．３ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝１０．１ （２５℃） 粘度＝ ２．０８ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，６ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
エチレングリコールモノメチルエーテル２０、Ｏｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル１−ジオキサン０．
１ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７６．３ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝１０．１ （２５℃） 粘度＝ ２．０８ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，６ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例１４
染料例Ａ１４ ４．Ｏｗｔ％トリエチ
レングリコールモノメチルエーテル２０、Ｏｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル−―−ジオキサン０
．１ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７５，８ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝ ９．５ （２５℃） 粘度＝ ２．２５ ｃ、ｐ、（２５℃）表面張力−４
８，５ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
レングリコールモノメチルエーテル２０、Ｏｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル−―−ジオキサン０
．１ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７５，８ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝ ９．５ （２５℃） 粘度＝ ２．２５ ｃ、ｐ、（２５℃）表面張力−４
８，５ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
実施例１５
染料例ＡＩ５ ４．Ｏｗｔ％ポリエチ
レングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％チオジェタノー
ル ５．０ ｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウ
ム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７５．８ ｗｔ％得られたインキの物性は １） Ｈ＝ ９．６ （２５℃） 粘度−２，２０ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力＝ ４
９，３ ｄｙｎｅ／ａｍ （２５℃）であった。
レングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％チオジェタノー
ル ５．０ ｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウ
ム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７５．８ ｗｔ％得られたインキの物性は １） Ｈ＝ ９．６ （２５℃） 粘度−２，２０ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力＝ ４
９，３ ｄｙｎｅ／ａｍ （２５℃）であった。
比較例４
染料（Ｃ，Ｉ、 ダイレクトブルー ７８）３、Ｏｗ
ｔ％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％４１− ジエチレングリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ
酢酸ナトリウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％得られたインキの
物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１６ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，５ｄＶｎｅ／ Ｃ１１ｌ （２５℃）であっ
た。
ｔ％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％４１− ジエチレングリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ
酢酸ナトリウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％得られたインキの
物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．１６ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５０，５ｄＶｎｅ／ Ｃ１１ｌ （２５℃）であっ
た。
比較例５
染料（Ｃ，１，ダイレクトブルー １６３）３．５
ｗｔ％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナ
トリウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．２１ Ｃｉ、Ｄ、 （２５℃）表面張
力−５１，８ｄｙｎｅ／ ｃｏ＋ （２５℃）であっ
た。
ｗｔ％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナ
トリウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は １１Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．２１ Ｃｉ、Ｄ、 （２５℃）表面張
力−５１，８ｄｙｎｅ／ ｃｏ＋ （２５℃）であっ
た。
４２−
比較例６
染料（Ｃ，１，ダイレクトブルー ２０２）３、Ｏｗｔ
％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８，８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ＋１８＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，１８ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力−５０
，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８，８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ＋１８＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，１８ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力−５０
，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
比較例７
染料（Ｃ，１，アシッドブルー ２３４）３．５ ｗ
ｔ％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ）ｌ＝１０．３ （２５℃） 粘度−２，０２０，１）、 （２５℃）表面張力−５
２，６ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
ｔ％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ）ｌ＝１０．３ （２５℃） 粘度−２，０２０，１）、 （２５℃）表面張力−５
２，６ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例８〜１５のインキについて実施例７と同じ噴射応
答性をテストしたところ、実施例７と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例４〜７の場合は、常温
常湿では１週間、４０℃−３０％ＲＨでは３日間の放置
でノズルの部分的目詰りが生じインキのＢｉｌ！）１方
向が著しく不安定となり、ジェット印刷は不可能であっ
た。
答性をテストしたところ、実施例７と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例４〜７の場合は、常温
常湿では１週間、４０℃−３０％ＲＨでは３日間の放置
でノズルの部分的目詰りが生じインキのＢｉｌ！）１方
向が著しく不安定となり、ジェット印刷は不可能であっ
た。
実施例１６
染料例Ｂ １ ３．Ｏｗｔ％グリセリ
ン ５．０ ｗｔ％ジエチレングリ
コール １３．０ ｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
ン ５．０ ｗｔ％ジエチレングリ
コール １３．０ ｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
得られたインキの物性は
＋１Ｈ＝１０．１ （２５℃）
粘度＝ ２，１０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−４９，８ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
−４９，８ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
次にこのインキを用いて下記テストを行なったところ、
以下の如き満足の行く結果が得られた。
以下の如き満足の行く結果が得られた。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子化周波数１００ＫＨｚの
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インキをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認４５− められなかった。またインキの物性や色調についても変
化は認められなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認４５− められなかった。またインキの物性や色調についても変
化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。
以下実施例１６と同様の方法により実施例１７〜２４及
び比較例８〜１１の組成を有するインキを作成した。
び比較例８〜１１の組成を有するインキを作成した。
実施例１７
染料例Ｂ４ ３．５ ｗｔ％グリセ
リン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコ
ール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２ ｗｔ％４６− イオン交換水 ７８．３ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝１０．１ “（２５℃） 粘度＝、１４ ｃ、、 ｐ 、 （２５℃）表面張
力−５０，Ｏｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった
。
リン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコ
ール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２ ｗｔ％４６− イオン交換水 ７８．３ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝１０．１ “（２５℃） 粘度＝、１４ ｃ、、 ｐ 、 （２５℃）表面張
力−５０，Ｏｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった
。
実施例１８
染料例ＢＳ ４．Ｏｗｔ％グリセリ
ン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコー
ル １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２ ｗｔ％イオン交換水 ？
７．Ｂ ｙｉｔ％得られたインキの物性は ＋）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，１５０，ｐ、 （２５℃）表面張力−５０
，７ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
ン ５．Ｏｗｔ％ジエチレングリコー
ル １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウム
０．２ ｗｔ％イオン交換水 ？
７．Ｂ ｙｉｔ％得られたインキの物性は ＋）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，１５０，ｐ、 （２５℃）表面張力−５０
，７ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例１９
染料例Ｂ ７ ３．Ｏｗｔ％ポリエチ
レングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレング
リコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐＨ＝１０．５ （２５℃） 粘度−２，１５ｃ、ａ、 ＜２５℃）表面張力−４８
，８ｄｙｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）であった。
レングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレング
リコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐＨ＝１０．５ （２５℃） 粘度−２，１５ｃ、ａ、 ＜２５℃）表面張力−４８
，８ｄｙｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）であった。
実施例２０
染料例８９ ３．５ ｗｔ％ポリエ
チレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イ
オン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られ
たインキの物性は １）ｌ−１＝１０．２ （２５℃）粘度−２，１８
ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力−５２，３ｄｙｎｅ／
ｃｍ （２５℃）であった。
チレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イ
オン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られ
たインキの物性は １）ｌ−１＝１０．２ （２５℃）粘度−２，１８
ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力−５２，３ｄｙｎｅ／
ｃｍ （２５℃）であった。
実施例２１
染料例Ｂ１１ ４．Ｏｗｔ％ポリエチ
レングリコール２００１５．Ｏｗｔ％トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香＠ ０．２ ｗｔ％
イオン交換水 ７７．８ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，０５０，＋１． （２５℃）表面張力−５
１，８ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
レングリコール２００１５．Ｏｗｔ％トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香＠ ０．２ ｗｔ％
イオン交換水 ７７．８ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，０５０，＋１． （２５℃）表面張力−５
１，８ｄｙｎｅ／ ａｍ （２５℃）であった。
実施例２２
染料例Ｂ１２ ３．５ ｗｔ％トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル２０、Ｏｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル１−ジオキサン０．
１ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ４９− ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７６．３ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐｌ−１＝１０．１ （２５℃） 粘度−２，０２ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力＝ ５
１，８ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
エチレングリコールモノメチルエーテル２０、Ｏｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル１−ジオキサン０．
１ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ４９− ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７６．３ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐｌ−１＝１０．１ （２５℃） 粘度−２，０２ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力＝ ５
１，８ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
実施例２３
染料例Ｂ１４ ４．Ｏｗｔ％トリエチ
レングリコールモノメチルエーテル２０．０ ｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル−１ジオキサンｏ、
ｉ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７５，８ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐ １−１＝ ９．８ （２５℃）粘度−２，１８
ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力−４９，０ｄｙｎｅ／
ｃｍ （２５℃）５０− であった。
レングリコールモノメチルエーテル２０．０ ｗｔ％ ６−アセトキシ−２，４−ジメチル−１ジオキサンｏ、
ｉ ｗｔ％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．１ ｗｔ％ イオン交換水 ７５，８ ｗｔ％得ら
れたインキの物性は ｐ １−１＝ ９．８ （２５℃）粘度−２，１８
ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力−４９，０ｄｙｎｅ／
ｃｍ （２５℃）５０− であった。
実施例２４
染料例１３１５ ４．Ｏｗｔ％ポリエ
チレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％チオジェタノ
ール ５．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウ
ム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７５．８ ｗｔ％得られたインキの物性は ｐ ）ｌ＝ ９．６ （２５℃） 粘度＝ ２，２０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−４９，５ｄｙｎｅ／ｃｍ （２５℃）であった。
チレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％チオジェタノ
ール ５．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリウ
ム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７５．８ ｗｔ％得られたインキの物性は ｐ ）ｌ＝ ９．６ （２５℃） 粘度＝ ２，２０ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−４９，５ｄｙｎｅ／ｃｍ （２５℃）であった。
比較例８
染料（Ｃ，ｉ ダイレクトレッド １１）３、Ｏｗｔ
％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリ］−ル １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナ
トリウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８，８ ｗｔ％得られたインキの物性は ＋１Ｈ＝１０．０ （２５℃） 粘度−２，２４０，ｐ、（２５℃） 表面張力＝ ５０．５ ｄｙｎｅ／ ｃ＋ａ （２
５℃）であった。
％ グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリ］−ル １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナ
トリウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８，８ ｗｔ％得られたインキの物性は ＋１Ｈ＝１０．０ （２５℃） 粘度−２，２４０，ｐ、（２５℃） 表面張力＝ ５０．５ ｄｙｎｅ／ ｃ＋ａ （２
５℃）であった。
比較例９
染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド ９９）３．５ Ｗ
Ｅ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ＩＩＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，０８０，ｌ’１． （２５℃）表面張力−
５１，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
Ｅ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ＩＩＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度−２，０８０，ｌ’１． （２５℃）表面張力−
５１，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった。
比較例１０
染料（Ｃ，１，アシッドレッド ９２）３、Ｏｗｔ％
ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７ｇ、８ ｗｔ％得られた
インキの物性は １）Ｈ＝１０．０ （２５℃） 粘度＝ ２．０２ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５２，３ｄｙｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）であった
。
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７ｇ、８ ｗｔ％得られた
インキの物性は １）Ｈ＝１０．０ （２５℃） 粘度＝ ２．０２ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５２，３ｄｙｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）であった
。
比較例１１
染料（Ｃ，１，アシッドレッド ９４）３．５ ｗｔ
％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％ −ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られた
インキの物性は １１Ｈ＝１０．１ （２５℃） 粘度−２，０５０，Ｄ、（２５℃） ５３− 表面張力−５１，８ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）で
あった。
％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％ −ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られた
インキの物性は １１Ｈ＝１０．１ （２５℃） 粘度−２，０５０，Ｄ、（２５℃） ５３− 表面張力−５１，８ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）で
あった。
実施例１７〜２４のインキについて実施例１６と同じ噴
射応答性をテストしたところ、実施例１６と同様に良好
な結果が得られた。これに対して比較例８〜１１の場合
は、常温常湿では１週間、４０℃−３０％ＲＨでは３日
間の放置でノズルの部分的目詰りが生じインキの噴射方
向が著しく不安定となり、ジェット印刷は不可能であっ
た。
射応答性をテストしたところ、実施例１６と同様に良好
な結果が得られた。これに対して比較例８〜１１の場合
は、常温常湿では１週間、４０℃−３０％ＲＨでは３日
間の放置でノズルの部分的目詰りが生じインキの噴射方
向が著しく不安定となり、ジェット印刷は不可能であっ
た。
実施例２５
染料例Ｃ１３，Ｏｗｔ％
グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％よりなる混合物を５０℃に加
熱して攪拌溶解した後、孔径０．２２μｍのテフロンフ
ィルターで濾過してインキを作成した。
得られたインキの物性は
５４−
＋１Ｈ＝１０．０ （２５℃）
粘度−２，１０ｃ、ρ、（２５℃）
表面張力−５０，５ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）で
あった。
あった。
次にこのインキを用いて下記テストを行なったところ、
以下の如き満足の行く結果が得られた。
以下の如き満足の行く結果が得られた。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μのノズルから粒子化周波数１００Ｋ ＨＺの
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。
条件で市販の上質紙上にインキをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インキをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１４Ｌ夫
々保存したが、析出は認められなかった。またインキの
物性や色調についても変化は認められなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１４Ｌ夫
々保存したが、析出は認められなかった。またインキの
物性や色調についても変化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ１（で１週間夫々放
置し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前
記３）と同様、安定した記録が行なえた。
で１力月間、及び４０℃−３０％Ｒ１（で１週間夫々放
置し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前
記３）と同様、安定した記録が行なえた。
以下実施例２５と同様の方法により実施例２６〜３０及
び比較例１２〜１５の組成を有するインキを作成した。
び比較例１２〜１５の組成を有するインキを作成した。
実施例２６
染料例Ｃ２３，５ｗｔ％
グリセリン ｓ、ｏ ｗｔ％ジエチ
レングリ］−ル １３．Ｏｗｔ％デヒドＤｉ￥酸
ナトリウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８，３ ｗｔ％得られたインキの物性
は １１Ｈ＝１０．０ （２５℃） 粘度−２，１’８ ｃ 、 ｐ 、 （２５℃）表
面張力−５０，Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ （２５℃）であっ
た。
レングリ］−ル １３．Ｏｗｔ％デヒドＤｉ￥酸
ナトリウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７８，３ ｗｔ％得られたインキの物性
は １１Ｈ＝１０．０ （２５℃） 粘度−２，１’８ ｃ 、 ｐ 、 （２５℃）表
面張力−５０，Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ （２５℃）であっ
た。
実施例２７
染料例Ｃ４４，Ｏｗｔ％
グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７７ｊｌ ｖａｔ％得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．１ （２５℃〉 粘度−２，１５ｃ 、’ｐ 、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．２ ｄｙｎｅ／ ｃ＋ｎ （２５℃）で
あった。
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０，２ ｗｔ％イオン交換水
７７ｊｌ ｖａｔ％得られたインキの物性は １）Ｈ＝１０．１ （２５℃〉 粘度−２，１５ｃ 、’ｐ 、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．２ ｄｙｎｅ／ ｃ＋ｎ （２５℃）で
あった。
実施例２８
染料例Ｃ５３，Ｏｗｔ％
ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３．０ ｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．８ ｗｔ％５７− 得られたインキの物性は ｐ Ｈ−９，５（２５℃） 粘度−２，２５’ ｃ 、 ｐ 、 （２５°Ｃ）
表向張力−４８，６ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）で
あった。
チレングリコールモノメチルエーテル３．０ ｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．８ ｗｔ％５７− 得られたインキの物性は ｐ Ｈ−９，５（２５℃） 粘度−２，２５’ ｃ 、 ｐ 、 （２５°Ｃ）
表向張力−４８，６ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）で
あった。
実施例２９
染料例Ｃ６３，５ｗｔ％
ポリエチレングリ］−ル２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７Ｂ、３ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ Ｈ＝ ９．５ （２５℃） 粘度−２，２４０，Ｄ、 （２５℃）表面張力＝ ４
９．Ｏｄｉｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）であった。
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７Ｂ、３ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐ Ｈ＝ ９．５ （２５℃） 粘度−２，２４０，Ｄ、 （２５℃）表面張力＝ ４
９．Ｏｄｉｎｅ／ ｃｎ＋ （２５℃）であった。
実施例３０
染料例Ｃ１１４，Ｏｗｔ％
ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％５８−
トリエチレングリコールモノメチルエーテル３．Ｏｗｔ
％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７７．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ＦＩＨ＝１０．１ （２５℃） 粘度＝ ２，１５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．Ｏｄｙｎｅ／ ｃ＋ｎ （２５℃）であっ
た。
％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７７．８ ｗｔ％得られた
インキの物性は ＦＩＨ＝１０．１ （２５℃） 粘度＝ ２，１５ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５１．Ｏｄｙｎｅ／ ｃ＋ｎ （２５℃）であっ
た。
比較例１２
染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー ２７）３、Ｏｗｔ
％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％得られたインキの物性は ＤＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２，１５ ｃ、 ｐ、 （２５℃）表面張
力＝ ５’１．４ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）
であった。
％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．８ ｗｔ％得られたインキの物性は ＤＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２，１５ ｃ、 ｐ、 （２５℃）表面張
力＝ ５’１．４ ｄｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）
であった。
比較例１３
染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー ３３）３．５
ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ＋）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．２８ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５１，６ｄｙｎｅ／ａｍ （２５℃）であった。
ｗｔ％ グリセリン ５．Ｏｗｔ％ジエチレン
グリコール １３．Ｏｗｔ％デヒドロ酢酸ナトリ
ウム ０．２ ｗｔ％イオン交換水
７８．３ ｗｔ％得られたインキの物性は ＋）Ｈ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．２８ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
−５１，６ｄｙｎｅ／ａｍ （２５℃）であった。
比較例１４
染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー ８８）３、Ｏｗｔ
％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イ
オン交換水 ７８．８ ｗｔ％得られ
たインキの物性は ｐ）（＝１０．１ （２５℃） 粘度＝ ２．１８ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５２．０ ｄｌ／ｎｅ／ ０１１１ （２５℃
）であった。
％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０，２ ｗｔ％イ
オン交換水 ７８．８ ｗｔ％得られ
たインキの物性は ｐ）（＝１０．１ （２５℃） 粘度＝ ２．１８ ｃ、ｐ、 （２５℃）表面張力
＝ ５２．０ ｄｌ／ｎｅ／ ０１１１ （２５℃
）であった。
比較例１５
染料（Ｃ，１，アシッドイエ０− ９９）３、ｓ ｗ
ｔ％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．０５ ０．ｐ、 （２５℃）表面張力＝
５２．５ ６ｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった
。
ｔ％ ポリエチレングリコール２００ １５．Ｏｗｔ％トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル３、Ｏｗｔ％ ｐ−エトキシ安息香酸 ０．２ ｗｔ％イオ
ン交換水 ７８．３ ｗｔ％得られた
インキの物性は ｐＨ＝１０．２ （２５℃） 粘度＝ ２．０５ ０．ｐ、 （２５℃）表面張力＝
５２．５ ６ｙｎｅ／ ｃｍ （２５℃）であった
。
実施例２６〜３０のインキについて実施例６１−
２５と同じ噴射応答性をテストしたところ、実施例２５
と同様に良好な結果が得られた。これに対して比較例１
２〜１５の場合は、常温常湿では１週間、４０℃−３０
％ＲＨでは３日間の放置でノズルの部分的目詰りが生じ
インキの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット印刷
は不可能であった。
と同様に良好な結果が得られた。これに対して比較例１
２〜１５の場合は、常温常湿では１週間、４０℃−３０
％ＲＨでは３日間の放置でノズルの部分的目詰りが生じ
インキの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット印刷
は不可能であった。
特許出願人 株式会社リコー
代理人 弁理士 小松秀岳
６２−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 染料及び湿潤剤を水に溶解した水性インキ組成物におい
て、下記一般式（Ｉ）で示されるシアンアゾ染料と、一
般式（Ｉ）で示されるマゼンタアゾ染料と、一般式（Ｉ
ＩＩ）で示されるイエローアゾ染料の３種のアゾ染料を
少なくとも１種含むことを特徴とする水性インキ組成物
。 一般式（Ｉ） 一般式（Ｉ）中、 但し、 Ｒ１：水素、未置換又は置換アミノ基、スルホン基置換
アルキルカルバモイル基、スルホンＩＩＩ挨フェニルカ
ルバモイル基、或いは、スルホン基冒換ナフチルカルバ
モイル基。 ×１ 二水素、Ｎ ａ ％ Ｋ ％ Ｌ ｔ １又Ｇｅ
ｔ有機アミン。 η１ ：１又は２゜ η２：０〜３の整数。 一般式（ＩＩ） 一般式（ＩＩ）中、 但し、 Ｒ２：水素又はアルキル基。 Ｒ３、Ｒ４：水素、アルキル基、アシル基、未置換又は
置換フェニル基、或いは、未置換又は置換フェニルスル
ホニル基。 Ｒ５、Ｒ６：水素又はアルキル基。 Ｘ２ 、Ｘ３ ：水素、Ｎａ 、に、 し＋ 、又は有
機アミン。 η３、η５１．ｎ６：１又は２ Ｒ４：１〜３の整数 一般式（［１）、 一般式（Ｉｎ）中、 又はＡｒ −ＮＨＣＯＣＨ２Ｒｕ 但し、 Ｒ７：アルキル基、未置換又は置換フェニル基、シアノ
基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、アシルア
ミノ基、アニリノ基、ウレイド基、カルバモイル基、或
いは、カルボキシ・ル基又はそのアルキルエステル。 Ｒ８：アルキル基、或いは、未置換又は置換フェニル基
。 Ｒり：水酸基又はアミン基。 Ｒ＋ｏ：水素、アルキル基、アルコキシ基、水酸基、ハ
ロゲン、又は、カルボキシル基。 Ｒ１１ニアセチル基、ベンゾイル基、カルボキシル基又
はそのアルキルエステル、シアノ基、或いは、アミド基
。 Ａｒ：スルホン基置換フェニル基又はナフチル基。 η７：Ｏ〜３の整数。
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Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP57189203A JPS5980475A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 水性インキ組成物 |
Publications (1)
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| JPS5980475A true JPS5980475A (ja) | 1984-05-09 |
Family
ID=16237248
Family Applications (1)
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| JP57189203A Pending JPS5980475A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 水性インキ組成物 |
Country Status (2)
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| US4705567A (en) * | 1986-10-17 | 1987-11-10 | Xerox Corporation | Ink jet compositions with insoluble dye complexes |
| JPH0826263B2 (ja) * | 1988-07-26 | 1996-03-13 | キヤノン株式会社 | 記録液及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
| US5165968A (en) * | 1989-08-17 | 1992-11-24 | Hewlett-Packard Company | Ink composition having rapid dry time and high print quality for plain paper printing |
| US5145519A (en) * | 1991-12-17 | 1992-09-08 | Hewlett-Packard Company | Specific dye set for thermal ink-jet printing |
| US5118350A (en) * | 1991-07-29 | 1992-06-02 | Hewlett-Packard Company | Dye-set for improved color quality for ink-jet printers |
| US5108504A (en) * | 1991-07-29 | 1992-04-28 | Hewlett-Packard Company | High chroma color dye-set for use in ink-jet inks employing polysaccharide-containing vehicles |
| US5143547A (en) * | 1991-08-26 | 1992-09-01 | Hewlett-Packard Company | Specific dye set for thermal ink-jet printing on plain and coated papers |
| US5185034A (en) * | 1991-08-26 | 1993-02-09 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet inks with improved colors and plain paper capacity |
| US5865471A (en) | 1993-08-05 | 1999-02-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photo-erasable data processing forms |
| US5645964A (en) | 1993-08-05 | 1997-07-08 | Kimberly-Clark Corporation | Digital information recording media and method of using same |
| US5773182A (en) | 1993-08-05 | 1998-06-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of light stabilizing a colorant |
| US6017471A (en) | 1993-08-05 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants and colorant modifiers |
| US6211383B1 (en) | 1993-08-05 | 2001-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nohr-McDonald elimination reaction |
| US5681380A (en) | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
| US5733693A (en) | 1993-08-05 | 1998-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improving the readability of data processing forms |
| US5721287A (en) | 1993-08-05 | 1998-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of mutating a colorant by irradiation |
| US5700850A (en) | 1993-08-05 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide | Colorant compositions and colorant stabilizers |
| US6017661A (en) | 1994-11-09 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Corporation | Temporary marking using photoerasable colorants |
| US5685754A (en) | 1994-06-30 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor |
| US6071979A (en) | 1994-06-30 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition method of generating a reactive species and applications therefor |
| US6242057B1 (en) | 1994-06-30 | 2001-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition and applications therefor |
| US6008268A (en) | 1994-10-21 | 1999-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition, method of generating a reactive species, and applications therefor |
| JP3033069B2 (ja) * | 1995-04-04 | 2000-04-17 | 富士ゼロックス株式会社 | インクジェット記録用インクおよびインクジェット記録方法 |
| US5786132A (en) | 1995-06-05 | 1998-07-28 | Kimberly-Clark Corporation | Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color |
| DE69609967T2 (de) | 1995-06-05 | 2001-04-12 | Kimberly Clark Co | Farbstoffvorläufer und diese enthaltende zusammensetzungen |
| CA2221565A1 (en) | 1995-06-28 | 1997-01-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel colorants and colorant modifiers |
| US6099628A (en) | 1996-03-29 | 2000-08-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| US5855655A (en) | 1996-03-29 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| US5782963A (en) | 1996-03-29 | 1998-07-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| EP0854896B1 (en) | 1995-11-28 | 2002-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Light-stabilized dyestuff compositions |
| US5641346A (en) * | 1995-12-13 | 1997-06-24 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and recording processes |
| US5891229A (en) | 1996-03-29 | 1999-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| DE19637016B4 (de) * | 1996-09-12 | 2006-06-14 | Agfa-Gevaert Ag | Inkjet-Tinte |
| US5725647A (en) * | 1996-11-27 | 1998-03-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pigmented inks and humectants used therewith |
| US6524379B2 (en) | 1997-08-15 | 2003-02-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
| JP2002517540A (ja) | 1998-06-03 | 2002-06-18 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | インク及びインクジェット印刷用のネオナノプラスト及びマイクロエマルション技術 |
| BR9906513A (pt) | 1998-06-03 | 2001-10-30 | Kimberly Clark Co | Fotoiniciadores novos e aplicações para osmesmos |
| US6228157B1 (en) | 1998-07-20 | 2001-05-08 | Ronald S. Nohr | Ink jet ink compositions |
| DE69930948T2 (de) | 1998-09-28 | 2006-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc., Neenah | Chelate mit chinoiden gruppen als photoinitiatoren |
| DE60002294T2 (de) | 1999-01-19 | 2003-10-30 | Kimberly Clark Co | Farbstoffe, farbstoffstabilisatoren, tintenzusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung |
| US6331056B1 (en) | 1999-02-25 | 2001-12-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Printing apparatus and applications therefor |
| US6294698B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoinitiators and applications therefor |
| US6368395B1 (en) | 1999-05-24 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same |
| JP2001064558A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Pilot Corp | プレートペン用インキ |
| MXPA02012011A (es) | 2000-06-19 | 2003-04-22 | Kimberly Clark Co | Fotoiniciaodres novedosos y aplicaciones para los mismos. |
| US7192476B2 (en) * | 2003-10-22 | 2007-03-20 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Fluorescent water base ink for ink-jet recording |
| WO2006121803A1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-11-16 | Sensient Flavors Inc. | Production of beta-glucans and mannans |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1526017A (en) * | 1975-12-05 | 1978-09-27 | Dainippon Toryo Kk | Ink composition for ink jet recording |
| JPS6036193B2 (ja) * | 1980-04-21 | 1985-08-19 | 富士写真フイルム株式会社 | インクジエツト印刷用水性インキ |
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