JPS59202273A - 水性インク組成物 - Google Patents

水性インク組成物

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JPS59202273A
JPS59202273A JP58076948A JP7694883A JPS59202273A JP S59202273 A JPS59202273 A JP S59202273A JP 58076948 A JP58076948 A JP 58076948A JP 7694883 A JP7694883 A JP 7694883A JP S59202273 A JPS59202273 A JP S59202273A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dye
ink
water
group
formula
Prior art date
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Pending
Application number
JP58076948A
Other languages
English (en)
Inventor
Masaru Shimada
勝 島田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用と
して好適な水性インク組成物に関するものであり、特に
インクジェット印刷用としてすぐれた性能を有するマゼ
ンタ水性インク組成物に関する。
進法技術 通常、水性インク組成物は、基本的には、染料  。
及び湿潤剤といわれる多価アルコールまたはそのエーテ
ル類と水とより構成され、必要に応じてさらに防カビ剤
等の添加剤を含有するものである。
マゼンタインク用染料としては従来例えばC’、I。
ダイレフ1〜レツド−1、−11、−37、−62、−
75、−87、−89、−95、−227、あるいは、
C,1,アシッドレッド−1、−8、−87、−94、
−115、−131、−144、−152、−154、
−186、−254等の直接染料や酸性染料が、用いら
れている。
しかし、このような染料を含有させたインクをインクジ
ェットに用いると、連続印刷時や再開時にノズル目詰り
を起したり、印刷後の乾燥性が悪いために画像ににじみ
があったり、又耐光性が悪くて画像の保存性に問題があ
り、さらにカラー画像を記録した場合、必ずしも色再現
在に優れた画像が得られない等の欠点を有している。
1旗 本発明の目的は、かかる従来の欠点を解決したインクジ
ェット記録用マゼンタ水性インクを提供することにあり
、より詳細には噴射特性がすぐれて目詰まりがなく、且
つ画像の耐水性、耐光性にも優れたマゼンタ水性インク
を提供することにある。
10冴 本発明者は、上記欠点を解決する手段として特定の染料
を用いることが、十分な効果をもたらすことを見い出し
て、本発明にいたった。すなわち、本発明のインク組成
物は、下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも
一種含有することを特徴とするものである。
R,、R2;水素、ハロゲン、アルキル基。
アルコキシ基、スルホン基 R3;水素、アルキル基、アシル基。
フェニル基 X;水素、 N a 1 Kg L l を有機アミン Z;イオウ、酸素 n=o、1または2 nl−1,2または3 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク100
重量部に対して0.5〜30重量部、好ましくは1.5
〜6重量部が適当である。0.5重量部未満であると着
色剤としての効力にうすれて、得られる画像の色調は不
十分となり、また30重量部以上(30重量部は含まな
い)の場合には、長時間経時させるとインク中に析出が
生じて、インフジエラ1〜記録が十分に行われなくなる
傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
(以下 余白) Na03S             、  5O3N
aNa03 S    5OaNa         
 Na03S   5%Na(ニス下  #白 ) 本発明で用いる染料は通常知られている方法で合成でき
るが、例えば具体例(1)の染料は、4.4′−ジアミ
ノジフェニルスルフィドを常法にてジアゾ化した後、酸
性でナフチオン酸とカップリング反応することにより容
易に得ることができる。
本発明のマゼンタインクを他に、シアン・イエロー及び
、黒色インクと組み合わせて、減色法でカラー画像をつ
くることができる。さらに、シアン、イエローインクと
適宜組合せることにより、黒色インクを得ることもでき
る。
このような場合、シアンインク用染料としては、例えば
C,1,ダイレクトブルー−8、−71、−76、−7
8、−80、−86、−90、−106、−108,−
123,−163、−165、−1,95,−202、
−236あるいは、C,I。
アシッドブルー−29、−126、−171、−175
、−183、−234、−249等を、イエローインク
用染料としては、例えばC,1,ダイレフ1〜イエロー
−27、−28、−39、−50、−58、−86、−
100、−142、−144あるいはC,1,アシッド
イエロー−17、−23、−29、−38、−49、−
59、−61、−72,−99等を、更に黒色インク用
染料としては1例えばC,1,ダイレクトブラック−1
7、−19、−32、−38、−62、−74、−75
,−77、−105、−108、−112、−154、
あるいはC01,アシッドブラック−2、−7、−24
、−94等を各々用いることができる。
本発明に使用する湿潤剤としては多価アルコール及びそ
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリジエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、トリエチレングリコールモノメチル二一テル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノー
ル等であり、インク100重量部に対して5〜30重量
部用いることができ、2種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、2,2−ジメチル−6−アク上キシ
ジオキサン−1,3−安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
以下に本発明の実施例及び比較例を示す。%はすべで重
量%である。先ず最初にインクの製造法について述べる
と、各実施例、比較例に示される組成物を各々約50℃
に加熱して攪拌溶解した後、孔径0.22μmのテフロ
ンフィルターで濾過することによってインクが作成され
る。インクの物性については表−1に示す。
実施例 1 具体例(3)の染料       2.8%ジエチレン
グリコール     22.0%デヒドロ酢酸ナトリウ
ム     0.1%水              
     75.1%実施例 2 具体例(4)の染料       2.5%グリセリン
          3.0%ジエチレングリコ−17
,0% デヒドロ酢酸ナトリウム     0.1%水    
                77.4%実施例 
3 具体例(5)の染料       2.0%ジエチレン
グリコール     15.0%2.2′−チオジェタ
ノール    3.′5%P−エトキシ安息香酸   
   0.1%水                 
   79.4%実施例 4 具体例(8)の染料       2.0%トリエチレ
ングリコール    10.5%2.2″−チオジェタ
ノール    5.0%デヒドロ酢酸ナトリウム   
  0.1%水                  
   82.4%実施例 5 具体例(3)の染料       0.4%C,1,ダ
イレクトイエロー144 1.4%C,1,ダイレクト
ブルーフ8  1.0%ポリエチレングリコール200
 13.0%トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル3.0% デヒドロ酢酸ナトリウム     0.1%水    
               81.1%比較例 1 染料(C,1,アシッドレッド35)    2.8%
ジエチレングリコール     22.0%デヒドロ酢
酸ナトリウム     0.1%水         
           75.1%比較例 2 染料(C,1,7ジッドレッド94)    2.0%
ジエチレングリコール     15.0%2.2′−
チオジェタノール    3.5%P−エトキシ安息香
酸      0.1%水             
       79.4%比較例 3 染料(C,1,ダイレクトレッド63)   2.Q%
ポリエチレングリコール200  13.0%トリエチ
レングリコールモノメチルエーテル3.0% デヒドロ酢酸す1ヘリウム     0.1%水   
                81.9%翌り長 (I)実施例1のインク組成物について、4つの項目に
ついて評価試験を行った。その結果を以下に示す。
1)画像鮮明性および画像の乾燥性: 内径30μmのノズルから粒子周波数1100KHzの
条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で10秒以内であった。
2)保存性: インクをガラス容器に密閉し、−20℃で1力月間、4
℃で1力月間、20℃で1年間、及び90℃で1週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化は認められなかった。
3)噴射安定性: 前記1)のジット記録を1000時間連続して行なった
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行なえた。
4)噴射応答性: 前記1)に従ってジェット記録を行なった後、常温常温
で1力月間、及び40°C−30%RHで1週間夫々放
置し、ついで再び1)のジェット記録を行なったが、前
記3)と同様、安定した記録が行なえた。
(II)実施例2〜5のインクについて実施例1と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例1と同様に良好
な結果が得られた。これに対して比較例1〜3の場合は
、常温常温で1週間、および40℃30%RHで3日間
放置したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じて
インクの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録
は不可能であった。
特許出願人 株式会社 リコー

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
    有することを特徴とする水性インク組成物。 R1、R2;水素、ハロゲン、アルキル基。 アルコキシ基、スルホン基 R3;水素、アルキル基、アシル基。 フェニル基 X;水素r N a y K HL i+有機アミン 2:イオウ、酸素 n=o、1または2 nl” 1 y 2または3
JP58076948A 1983-04-30 1983-04-30 水性インク組成物 Pending JPS59202273A (ja)

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