JPS6094476A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
- Publication number
- JPS6094476A JPS6094476A JP58201030A JP20103083A JPS6094476A JP S6094476 A JPS6094476 A JP S6094476A JP 58201030 A JP58201030 A JP 58201030A JP 20103083 A JP20103083 A JP 20103083A JP S6094476 A JPS6094476 A JP S6094476A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- dye
- ink composition
- soluble dye
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は印刷用、筆記具用、記録針用、スタンプ用とし
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性０しを有するマゼ
ンタ水性インク組成物に関する。
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性０しを有するマゼ
ンタ水性インク組成物に関する。
従来技術
水性インク組成物は基本的には染料および湿潤剤といわ
れる多価アルコールまたはそのエーテル類と水とより構
成され、必要に応じてさらに防カビ剤等の添加剤を含有
するものである。
れる多価アルコールまたはそのエーテル類と水とより構
成され、必要に応じてさらに防カビ剤等の添加剤を含有
するものである。
マゼンタインク用染料としては、従来例えばＣ，１，ダ
イレクトレッド１．１１，３７，６２，７５．８３．９
９，２２０，２２７やＣ，１，アシッドレッド８７．９
２，９４．１１５．１３１．１５４．１８６，２５４等
の直接染料や酸性染料がある。
イレクトレッド１．１１，３７，６２，７５．８３．９
９，２２０，２２７やＣ，１，アシッドレッド８７．９
２，９４．１１５．１３１．１５４．１８６，２５４等
の直接染料や酸性染料がある。
しかし、このような染料を含有させたインクをインクジ
ェットに用いると連続印刷時や再開時にノズルの目詰ま
りを起こしたり、印刷後の耐水性、耐光性が恕くて画像
の保存性に問題がある等の欠点を有している。
ェットに用いると連続印刷時や再開時にノズルの目詰ま
りを起こしたり、印刷後の耐水性、耐光性が恕くて画像
の保存性に問題がある等の欠点を有している。
目 的
本発明は記録後の耐水性、耐光性に優れ、又例えば、イ
ンクジェット記録に用いて目詰まりを生じない水性イン
ク組成物を提供させんとするものである。
ンクジェット記録に用いて目詰まりを生じない水性イン
ク組成物を提供させんとするものである。
構 成
前記欠点を解決する手段として特定の染料を用いること
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することを
特徴とするものである。
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することを
特徴とするものである。
Ｒ＋、Ｒａ：水素、水酸基、未置換または置換アミン基
、 Ｒ２、Ｒ３；水素、アルキル阜、アルコキシ基、ハロゲ
ン、 Ｘ；水素、ＮａＸＫ、Ｌｉ、有機ア ミン等の力Ａヂンを示す。
、 Ｒ２、Ｒ３；水素、アルキル阜、アルコキシ基、ハロゲ
ン、 Ｘ；水素、ＮａＸＫ、Ｌｉ、有機ア ミン等の力Ａヂンを示す。
ｎ＝１．２または３の整数
上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク１００
重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．５
〜６重量部が適当である。
重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．５
〜６重量部が適当である。
０．５重量部未満であると着色剤としての効力はうすれ
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に析
出が生じて、インクジェット記録が十分に行われなくな
る傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に析
出が生じて、インクジェット記録が十分に行われなくな
る傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
本発明で用いる染料は通常知られている方法で合成でき
るが、例えば具体例〈１）の染料は１，４−ビス（４−
アミノベンゾイル）ピペラジンを常法にてジアゾ化した
後、アルカリ性で１〜アミノ−８−ナフトール−３，６
−ジスルホン酸とカップリング反応することにより容易
に得ることができる。
るが、例えば具体例〈１）の染料は１，４−ビス（４−
アミノベンゾイル）ピペラジンを常法にてジアゾ化した
後、アルカリ性で１〜アミノ−８−ナフトール−３，６
−ジスルホン酸とカップリング反応することにより容易
に得ることができる。
本発明の７ゼンタインクを他にシアンイエローおよび黒
色インクと組合せて、減色法でカラー画像を得ることが
できる。
色インクと組合せて、減色法でカラー画像を得ることが
できる。
さらにシアンインク、イエローインクと適宜組合せるこ
とにより黒色インクを得ることもできる。
とにより黒色インクを得ることもできる。
このような場合シアンインク用染ｖ１としては、例えば
Ｃ，Ｉダイレクトブルー１．８，７１゜７６．７８，１
０８，１６３，１９５，２０２，２３６あるいはＣ，１
、アシッドブルー１．７，１２６． １７５，２３４等
を、イエローインク用染料どしては、例えばＣ３■、ダ
イレクトイエＯ−２７，２８，３９，５０，５８，８６
゜１００．１４２，１４４あるいはＣ，，１，アシッド
イエｏ −Ｒ，２３，２９，３ｇ、４９，５９．６１．
７２．９９等をさらに黒色インク用染料としては、例え
ばＣ，Ｉ。
Ｃ，Ｉダイレクトブルー１．８，７１゜７６．７８，１
０８，１６３，１９５，２０２，２３６あるいはＣ，１
、アシッドブルー１．７，１２６． １７５，２３４等
を、イエローインク用染料どしては、例えばＣ３■、ダ
イレクトイエＯ−２７，２８，３９，５０，５８，８６
゜１００．１４２，１４４あるいはＣ，，１，アシッド
イエｏ −Ｒ，２３，２９，３ｇ、４９，５９．６１．
７２．９９等をさらに黒色インク用染料としては、例え
ばＣ，Ｉ。
ダイレクトブラック１７，１９，３２，３８，６２，７
４，７５ 。
４，７５ 。
７７．１０５，１０８，１１２，１５４あるいはｃ、ｒ
、アシッドブラック２，７，２４．９４等を各々用いる
ことができる。
、アシッドブラック２，７，２４．９４等を各々用いる
ことができる。
本発明に使用する湿潤剤としては多価アルコール及びそ
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリ上ヂレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブヂルエーテル、ジエチレングリコール
モノメヂルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリ上ヂレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブヂルエーテル、ジエチレングリコール
モノメヂルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、２，２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー１，３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
ロ酢酸ナトリウム、２，２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー１，３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示１ 。
％はすべて重量％である。
実施例１
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌、溶解した後、
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した該インクの物性は表−１に示
すとおりである。
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した該インクの物性は表−１に示
すとおりである。
具体例（１）の染料 ２．８％
ジエチレングリコール １８．０％
グリセリン ４．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％
イオン交換水 ７５．０％
下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
実施例２
具体例（３）の染料 ３．０％
ポリエチレングリコール２００ １５，０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７８．８％ 実施例３ 具体例（４）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２−−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセトキシジオキサンー １．３ ０．３％イオン交換
水 ７７．７％ 実施例４ 具体例（６）の染料 ２．７％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７７．０％ 実施例５ 具体例（１０）の染料 ２．８％ ポリエチレングリコール２００１５．０％トリエチレン
グリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７７．０％ 比較例１ 染料（Ｃ，Ｉ、、ダイレクトレッド９）２．８％ ジエチレングリコール １８．０％ １ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７５．０％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド２２７）３．０％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルニーデル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７８．８％ 比較例３ 染料（Ｃ，１，アシッドレッド９２） ２．１％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール−１− オキサイドナトリウム ０．３％ イオン交換水 ７１．０％ 表−１インクの物性 町 インクを純水で染料濃度Ｉｗｔ％に希釈して上質紙
に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサンプ
ルを作成した。
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７８．８％ 実施例３ 具体例（４）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２−−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセトキシジオキサンー １．３ ０．３％イオン交換
水 ７７．７％ 実施例４ 具体例（６）の染料 ２．７％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７７．０％ 実施例５ 具体例（１０）の染料 ２．８％ ポリエチレングリコール２００１５．０％トリエチレン
グリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７７．０％ 比較例１ 染料（Ｃ，Ｉ、、ダイレクトレッド９）２．８％ ジエチレングリコール １８．０％ １ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７５．０％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド２２７）３．０％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルニーデル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７８．８％ 比較例３ 染料（Ｃ，１，アシッドレッド９２） ２．１％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール−１− オキサイドナトリウム ０．３％ イオン交換水 ７１．０％ 表−１インクの物性 町 インクを純水で染料濃度Ｉｗｔ％に希釈して上質紙
に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサンプ
ルを作成した。
このサンプルを３０℃の水に１分間浸漬した後の濃度を
マクベス濃度計で測定し、浸漬前の濃度と比較した。
マクベス濃度計で測定し、浸漬前の濃度と比較した。
＊２ ＊１と同様にして作成したサンプルを３時間フェ
ードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ※１と
同じ方法で褪色率をめた。
ードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ※１と
同じ方法で褪色率をめた。
然−一」１
（１）実施例１のインク組成物について、４つの項目に
ついて評価試験を行った。その結果を以下に示づ−０ ｌ）画像鮮明性および画像の乾燥性： 内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００ＫＨｚの
条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
ついて評価試験を行った。その結果を以下に示づ−０ ｌ）画像鮮明性および画像の乾燥性： 内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００ＫＨｚの
条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行った
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行えた。
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行えた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行った後、常温常湿で
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置し
、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３）
と同様、安定した記録が行えた。
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置し
、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３）
と同様、安定した記録が行えた。
１２） 実施例２〜５のインクについて実施例１と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 Ｒ１、Ｒ４；水素、水酸基、未置換また１ま置換アミノ
基、 Ｒ２、Ｒ３’水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン、 Ｘ；水素、Ｎａ 、に、Ｌｉ 、有機アミン等のカオチ
ンを示す。 ｎ、＝１．２または３の整数
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201030A JPS6094476A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201030A JPS6094476A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094476A true JPS6094476A (ja) | 1985-05-27 |
Family
ID=16434278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58201030A Pending JPS6094476A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6094476A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764599A (en) * | 1985-10-10 | 1988-08-16 | Basf Aktiengesellschaft | Disazo compounds containing an N,N-bis(2-amino-benzoyl)piperazine derivative as the diazo component |
| JP2017193645A (ja) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | 株式会社パイロットコーポレーション | 筆記具用水性インキ組成物及びそれを収容したインキ収容体 |
| JP2022003118A (ja) * | 2020-06-23 | 2022-01-11 | キヤノン株式会社 | 化合物、インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法 |
-
1983
- 1983-10-28 JP JP58201030A patent/JPS6094476A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764599A (en) * | 1985-10-10 | 1988-08-16 | Basf Aktiengesellschaft | Disazo compounds containing an N,N-bis(2-amino-benzoyl)piperazine derivative as the diazo component |
| JP2017193645A (ja) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | 株式会社パイロットコーポレーション | 筆記具用水性インキ組成物及びそれを収容したインキ収容体 |
| JP2022003118A (ja) * | 2020-06-23 | 2022-01-11 | キヤノン株式会社 | 化合物、インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法 |
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