JPS6094474A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
- Publication number
- JPS6094474A JPS6094474A JP58201028A JP20102883A JPS6094474A JP S6094474 A JPS6094474 A JP S6094474A JP 58201028 A JP58201028 A JP 58201028A JP 20102883 A JP20102883 A JP 20102883A JP S6094474 A JPS6094474 A JP S6094474A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- water
- dye
- ink composition
- soluble dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は印刷用、筆記具用、記録針用、スタンプ用とし
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する黒色水
性インク組成物に関する。
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する黒色水
性インク組成物に関する。
従来技術
黒色インク用染料としては、従来例えばＣ０■、ダイレ
クトブラック２，４，１７，１９，２２，３３゜３８．
５１，５６，６２，７１，７４，７５，７７．１０５，
１０８．１１２，１５４やＣ０１、アシッドブラック
１，２，７，２４．９４等の直接染料や酸性染料が用い
られている。しかし、このような染料を含有させたイン
クをインクジェットに用いると連続印刷時や再開時にノ
ズルの目詰まりを起こしたり、印刷後の耐水性、耐光性
が悪くて画像の保存性に問題がある等の欠点を有してい
る。
クトブラック２，４，１７，１９，２２，３３゜３８．
５１，５６，６２，７１，７４，７５，７７．１０５，
１０８．１１２，１５４やＣ０１、アシッドブラック
１，２，７，２４．９４等の直接染料や酸性染料が用い
られている。しかし、このような染料を含有させたイン
クをインクジェットに用いると連続印刷時や再開時にノ
ズルの目詰まりを起こしたり、印刷後の耐水性、耐光性
が悪くて画像の保存性に問題がある等の欠点を有してい
る。
目 的
本発明は記録後の耐水性、耐光性に優れ、又例えば、イ
ンクジェット記録に用いて目詰まりを生じない水性イン
ク組成物を提供させんとするものである。
ンクジェット記録に用いて目詰まりを生じない水性イン
ク組成物を提供させんとするものである。
構 成
前記欠点を解決する手段どして特定の染料を用いること
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することＲ
Ｉ 、Ｒ２；水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン、スル１１＼ン基、 Ａｒ＋、Ａｒｚ：未置換または置換フェニル基もしくは
ナフチル基、 Ｘ；水素、Ｌ＊ 、Ｋ、ｘａ 、有８１７ミン等のカオ
チンを示す、 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．
５〜ＧｔＪｍ部が適当である。
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することＲ
Ｉ 、Ｒ２；水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン、スル１１＼ン基、 Ａｒ＋、Ａｒｚ：未置換または置換フェニル基もしくは
ナフチル基、 Ｘ；水素、Ｌ＊ 、Ｋ、ｘａ 、有８１７ミン等のカオ
チンを示す、 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．
５〜ＧｔＪｍ部が適当である。
０．５重量部未満であると着色剤としての効力はうすれ
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部以上を越える場合には、長時間経時させるとインク中
に析出が生じて、インクジェット記録が十分に行われな
くなる傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部以上を越える場合には、長時間経時させるとインク中
に析出が生じて、インクジェット記録が十分に行われな
くなる傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
まＮ＝Ｎ−Ｃ）Ｎ （Ｃ２１１４０１（〕２本発明で用
いる染料は通常知られている方法で合成できるが、例え
ば具体例（１）の染料はＪ酸２３．ｈを水５００１１１
、Ｎａ ２ ＣＯ３５，５Ｑ テ溶解しＮａＮ０ｚ
７．５＜１を加える。
いる染料は通常知られている方法で合成できるが、例え
ば具体例（１）の染料はＪ酸２３．ｈを水５００１１１
、Ｎａ ２ ＣＯ３５，５Ｑ テ溶解しＮａＮ０ｚ
７．５＜１を加える。
次に５％ＨＣｌ ５００ｍ１を氷冷し１０℃以下に保ち
攪拌しながら先のＪ酸溶液を加えてジアゾ化する。２時
間反応した後、過剰の亜硝酸をスルファミン酸で消し、
これにｍ−フェニレンジアミン２２．０！ＩＩを加える
と直にカップリングして赤色の染料が生成してくるが５
時間反応を続ける。終了後これにＮａ ２ ＣＯ：ｌ
５００を加えてアルカリ性とする。一方４．４−−ジア
ミノスチルベン−３，３−−ジスルホン酸１８．５ＣＩ
をＪ酸と同じ方法でテトラシン化しこれを先の染料液に
２０℃以下で加える。アルカリ性を保ちながら２時間反
応した後、酢酸ナトリウム１００ｇを加えて塩析すると
黒色の沈澱物が生じる。この沈澱物を吸引濾過し８０％
エタノールで２００ｍ ｌで２回洗浄する。収量は５０
．５（ｌであった。
攪拌しながら先のＪ酸溶液を加えてジアゾ化する。２時
間反応した後、過剰の亜硝酸をスルファミン酸で消し、
これにｍ−フェニレンジアミン２２．０！ＩＩを加える
と直にカップリングして赤色の染料が生成してくるが５
時間反応を続ける。終了後これにＮａ ２ ＣＯ：ｌ
５００を加えてアルカリ性とする。一方４．４−−ジア
ミノスチルベン−３，３−−ジスルホン酸１８．５ＣＩ
をＪ酸と同じ方法でテトラシン化しこれを先の染料液に
２０℃以下で加える。アルカリ性を保ちながら２時間反
応した後、酢酸ナトリウム１００ｇを加えて塩析すると
黒色の沈澱物が生じる。この沈澱物を吸引濾過し８０％
エタノールで２００ｍ ｌで２回洗浄する。収量は５０
．５（ｌであった。
これらの染料を用いたインクの色調はブルーないしブル
ーブラックであるが、他に赤色および黄色インクと組合
せて純黒色インクとすることができる。このような場合
、赤色インク用染料としては、例えばＣ，１，ダイレク
トレッド９，３７，６３，７５，７９，８０．８＋、８
３，９９．２２０．２２４，２２５，２４３，２５４，
２７４等を、黄色用染料としては、例えばＣ，１，ダイ
レクトイエロー２１．２８，３９，５０，５８，８６．
１００，１４２，１４４等を各々用いることができる。
ーブラックであるが、他に赤色および黄色インクと組合
せて純黒色インクとすることができる。このような場合
、赤色インク用染料としては、例えばＣ，１，ダイレク
トレッド９，３７，６３，７５，７９，８０．８＋、８
３，９９．２２０．２２４，２２５，２４３，２５４，
２７４等を、黄色用染料としては、例えばＣ，１，ダイ
レクトイエロー２１．２８，３９，５０，５８，８６．
１００，１４２，１４４等を各々用いることができる。
本発明に使用する湿潤剤としては多価アルコール及びそ
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、２，２−ジメチル−６−アセトキシ
ジオキサン−１，３、安患香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
ロ酢酸ナトリウム、２，２−ジメチル−６−アセトキシ
ジオキサン−１，３、安患香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示す。
％はずべで重量％である。
実施例１
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌、溶解した後、
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した該インクの物性は表−１に示
すとおりである。
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した該インクの物性は表−１に示
すとおりである。
具体例（１）の染料 ２．８％
ジエチレングリコール １８．０％
グリセリン ４．０％
デヒドロ酢酸ガドリウム ０．２％
イオン交換水 １５．０％
下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
実施例２
具体例（３）の染料 ２．５％
ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 実施例３ 具体例（６）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２−−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセドキシジオキサンー１．３ ０．３％イオン交換水
７６．７％ 実施例４ 具体例（１１）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．１％ 実施例５ 具体例（１２）の染料 ２．４％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド３７）０．１％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー１４４）０．５％ ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７６．８％ 比較例１ 染料（Ｃ，１，ダイレクトブラック１７）２．８％ ジエチレングリコール １８．０％ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７５．０％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトブラック３８）２．５％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９，３％ 比較例３ 染料（Ｃ，１，アシッドブラック２４）３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．７％ 表−１インクの物性 町 インクを純水で染料濃度１ｖｔ％に希釈して上質紙
に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサンプ
ルを作成した。
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 実施例３ 具体例（６）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２−−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセドキシジオキサンー１．３ ０．３％イオン交換水
７６．７％ 実施例４ 具体例（１１）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．１％ 実施例５ 具体例（１２）の染料 ２．４％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトレッド３７）０．１％ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー１４４）０．５％ ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７６．８％ 比較例１ 染料（Ｃ，１，ダイレクトブラック１７）２．８％ ジエチレングリコール １８．０％ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７５．０％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトブラック３８）２．５％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９，３％ 比較例３ 染料（Ｃ，１，アシッドブラック２４）３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．７％ 表−１インクの物性 町 インクを純水で染料濃度１ｖｔ％に希釈して上質紙
に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサンプ
ルを作成した。
このサンプルを３０℃の水に１分間浸漬した後の濃度を
マクベス濃度計で測定し、浸漬前の濃度と比較した。
マクベス濃度計で測定し、浸漬前の濃度と比較した。
［２＊１と同様にして作成したサンプルを３時間フェー
ドメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけｘｌと同
じ方法で褪色率をめた。
ドメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけｘｌと同
じ方法で褪色率をめた。
烈−−−困一
＋１１ 実施例１のインク組成物について、４つの項目
について評価試験を行った。その結果を以下に示す。
について評価試験を行った。その結果を以下に示す。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００に＋１ｚ
の条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したと
ころ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物
の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
の条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したと
ころ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物
の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続し′て行っ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行えた。
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行えた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行った後、常温常湿で
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置し
、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３）
と同様、安定した記録が行えた。
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置し
、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３）
と同様、安定した記録が行えた。
（２） 実施例２〜５のインクについて実施例１と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 Ｒ１、Ｒ２；水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン、スルホン基、 Ａｒ ＋ 、Ａｒ ２ ；未置換または置換フェニル基
もしくはナフチル基、 Ｘ；水素、Ｌｉ 、Ｋ、Ｎａ 、有機アミン等のカオチ
ンを示す、
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201028A JPS6094474A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201028A JPS6094474A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094474A true JPS6094474A (ja) | 1985-05-27 |
Family
ID=16434246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58201028A Pending JPS6094474A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6094474A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60115671A (ja) * | 1983-11-25 | 1985-06-22 | Orient Kagaku Kogyo Kk | 水性インキ組成物 |
| JPS612770A (ja) * | 1984-06-14 | 1986-01-08 | Orient Kagaku Kogyo Kk | 水性インキ組成物 |
| JPH0249078A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-02-19 | Orient Chem Ind Ltd | 水性インキ組成物 |
-
1983
- 1983-10-28 JP JP58201028A patent/JPS6094474A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60115671A (ja) * | 1983-11-25 | 1985-06-22 | Orient Kagaku Kogyo Kk | 水性インキ組成物 |
| JPH0153983B2 (ja) * | 1983-11-25 | 1989-11-16 | Orient Chemical Ind | |
| JPS612770A (ja) * | 1984-06-14 | 1986-01-08 | Orient Kagaku Kogyo Kk | 水性インキ組成物 |
| JPH0349946B2 (ja) * | 1984-06-14 | 1991-07-31 | Orient Chemical Ind | |
| JPH0249078A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-02-19 | Orient Chem Ind Ltd | 水性インキ組成物 |
| JPH0369949B2 (ja) * | 1989-04-07 | 1991-11-05 | Orient Chemical Ind |
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