JPS63128085A - 記録液 - Google Patents
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- JPS63128085A JPS63128085A JP61274789A JP27478986A JPS63128085A JP S63128085 A JPS63128085 A JP S63128085A JP 61274789 A JP61274789 A JP 61274789A JP 27478986 A JP27478986 A JP 27478986A JP S63128085 A JPS63128085 A JP S63128085A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は改良された記録用水性インク、特にインクジェ
ット記録用の水性インクに関する。
ット記録用の水性インクに関する。
インクジェット記録法に使用されるインクには、染料な
どの着色剤が含有されているが、インクの品質としては
、吐出の信頼性等が要求される他、画像濃度などの画像
特性を良くするためにその中Ktすれる染料に対し以下
の様な多くの条件が課せられている。
どの着色剤が含有されているが、インクの品質としては
、吐出の信頼性等が要求される他、画像濃度などの画像
特性を良くするためにその中Ktすれる染料に対し以下
の様な多くの条件が課せられている。
すなわち。
■ 耐光性、耐水性に優れること
■ 純度にすぐれ九色調及び高い濃度を示すこと
■ 溶解性が高いこと
■ 長期間保存に対して安定であることしかしながらこ
れらの条件を全て満足する染料を開発することは容易で
はない。特にマジエンタ色染料においては、耐光性と1
色調及び濃度を両立させることが困難であるため1両方
を1′−足するものはいまだに得られていないのが現状
である。そこでかかる欠点を改良する方法として例えば
、インクに紫外線吸収剤とか酸化防止剤を含有させるな
どの試みがなされている。
れらの条件を全て満足する染料を開発することは容易で
はない。特にマジエンタ色染料においては、耐光性と1
色調及び濃度を両立させることが困難であるため1両方
を1′−足するものはいまだに得られていないのが現状
である。そこでかかる欠点を改良する方法として例えば
、インクに紫外線吸収剤とか酸化防止剤を含有させるな
どの試みがなされている。
(特開昭!rlI−1,1303号公報、特開昭!ダー
gsgol1号公報、特開昭!9−13!tl&号公報
。
gsgol1号公報、特開昭!9−13!tl&号公報
。
特開昭39−!JK&り号公報)
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、かかる従来の方法では色素によっては耐
光性の向上効果が認められなかったり、あるいは紫外線
吸収剤等のインクに対する溶解性が不十分である次め吐
出の安定性が損われるなどの問題点を有していた。
光性の向上効果が認められなかったり、あるいは紫外線
吸収剤等のインクに対する溶解性が不十分である次め吐
出の安定性が損われるなどの問題点を有していた。
本発明者等はかかる問題点を解決するべく鋭意検討した
結果、ジオキサジン系マジエンタ色染料において特定の
酸化防止剤を用いることによシ上記問題点が解決できる
ことを見い出し本発明に到達した。
結果、ジオキサジン系マジエンタ色染料において特定の
酸化防止剤を用いることによシ上記問題点が解決できる
ことを見い出し本発明に到達した。
すなわち1本発明の目的は色調が鮮明で、かつ高いa度
を示す優れたマジエンタ色の記録液を提供することKあ
る。
を示す優れたマジエンタ色の記録液を提供することKあ
る。
本発明は、一般式〔I〕
(式中、Xはハロゲン原子、ffi換されうるアルコキ
シ基又は置換されうるアリールオキシ基を表わし、Yは
置換されうるアルコキシ基又は置換されうるアリールオ
キシ基を表わし1mは一〜グの整数を表わし、Wはアル
カリ金属、アンモニウム又はアミン類を表わす。) で示される水溶性色素及び一般式〔]〕(式中 R1は
水素原子又は3級アルキル基を表わし Hlは3級アル
キル基を表わし、Raは水素原子又は SO,W基を表
わし、Wはアルカリ金属。
シ基又は置換されうるアリールオキシ基を表わし、Yは
置換されうるアルコキシ基又は置換されうるアリールオ
キシ基を表わし1mは一〜グの整数を表わし、Wはアル
カリ金属、アンモニウム又はアミン類を表わす。) で示される水溶性色素及び一般式〔]〕(式中 R1は
水素原子又は3級アルキル基を表わし Hlは3級アル
キル基を表わし、Raは水素原子又は SO,W基を表
わし、Wはアルカリ金属。
アンモニウム又はアミン類を表わす。)で示されるフェ
ノール誘導体を含有することよりなる記録液を要旨とす
るものである。
ノール誘導体を含有することよりなる記録液を要旨とす
るものである。
前記一般式〔I〕で表わされる染料においてX及びYで
表わされる置換されうるアルコキシ基の置換基としては
、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、フェニル基
、フェノキキシ基等が挙げられ、置換されうるアリール
オキシ基の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基
。
表わされる置換されうるアルコキシ基の置換基としては
、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、フェニル基
、フェノキキシ基等が挙げられ、置換されうるアリール
オキシ基の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基
。
ハロゲン原子、フェノキシ基、ニトロ、1.7ミノ基、
アシルアミノ基、ジアミノトリアジニルアミノ基等が挙
げられる。
アシルアミノ基、ジアミノトリアジニルアミノ基等が挙
げられる。
ハロゲン原子としては塩素原子、臭素原子。
フッ素原子が挙げられ、また、Wで表わされるアルカリ
金属としてはLl、Na、Kが挙げられアミン類として
はNH(c、H,oH)a、Nu(CM、)、、NH(
CzHs)s 等が挙げられる。一般式〔I〕で示さ
れる染料の具体例を第1表にまとめて記す。
金属としてはLl、Na、Kが挙げられアミン類として
はNH(c、H,oH)a、Nu(CM、)、、NH(
CzHs)s 等が挙げられる。一般式〔I〕で示さ
れる染料の具体例を第1表にまとめて記す。
又、前記一般式〔]〕で表わされるフェノール誘導体に
おいてR1及びR2で示される3級アルキル基としては
、t−ブチル基が好ましく * R”で示される5O1
W基のWKつぃては、前記一般式〔I″lKおけると同
様の意義を有する。
おいてR1及びR2で示される3級アルキル基としては
、t−ブチル基が好ましく * R”で示される5O1
W基のWKつぃては、前記一般式〔I″lKおけると同
様の意義を有する。
尚、本発明において用いられる染料は特開昭ダ9−!ダ
JJり号、特開昭50−ルJotg@等の各公報の記載
に準じて常法によ)得られる。
JJり号、特開昭50−ルJotg@等の各公報の記載
に準じて常法によ)得られる。
上記一般式〔I〕で表わされる水溶性染料の含有量とし
ては記録液全重量に対して□、j〜lコチの範囲、好ま
しくはコ〜ざチの範囲が挙げられる。
ては記録液全重量に対して□、j〜lコチの範囲、好ま
しくはコ〜ざチの範囲が挙げられる。
又、上記一般式〔]〕で示されるフェノール誘導体の含
有量としては記録液全重量に対して0.2〜10%、好
ましくは1〜5%の範囲が挙げられる。
有量としては記録液全重量に対して0.2〜10%、好
ましくは1〜5%の範囲が挙げられる。
本発明記録液の水性媒体としては、水の他に例、t ハ
エチレングリコール、プロピレングリコール、フチレン
ゲリコール、ジエチレンクリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール(#コ00)、ポリエ
チレングリコール(#ダoo)、グリセリン、N−メチ
ル−ピロリドン、N−エチル−ピロリドン、エチレング
リコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメチルエー
テル等を含有しているのが好ましく水性媒体の含有量と
しては、記録液全型iK対し、20−ざ9.!重量%の
範囲が挙げられる。
エチレングリコール、プロピレングリコール、フチレン
ゲリコール、ジエチレンクリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール(#コ00)、ポリエ
チレングリコール(#ダoo)、グリセリン、N−メチ
ル−ピロリドン、N−エチル−ピロリドン、エチレング
リコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメチルエー
テル等を含有しているのが好ましく水性媒体の含有量と
しては、記録液全型iK対し、20−ざ9.!重量%の
範囲が挙げられる。
本発明の記録液は、インクジェット記録用。
位記用具用等として用いられる。
本発明の記録液をインクジェット記録に用い念場合、記
録特性(信号応答性、液滴形成の安定性、吐出安定性、
長時間の連続記録性)、保存安定性に優れている他記録
画像の耐光性、鮮明性の点で著しく良好である。
録特性(信号応答性、液滴形成の安定性、吐出安定性、
長時間の連続記録性)、保存安定性に優れている他記録
画像の耐光性、鮮明性の点で著しく良好である。
本発明を以下の実施例で更に詳細に説明するが1本発明
はこれら実施例によって何等限定されるものではない。
はこれら実施例によって何等限定されるものではない。
実施例1
記録液の組成 使用量(重量%)第1表中、
屋lの化合物 3エチシシク1コ−ルモ
/アリルエーテV コよエチレングリコ
ール ココ水
残 着合 計 1
00 (注 t−nu:tart−ブチル基)上記の各成分
を容器の中で充分混合溶解し。
屋lの化合物 3エチシシク1コ−ルモ
/アリルエーテV コよエチレングリコ
ール ココ水
残 着合 計 1
00 (注 t−nu:tart−ブチル基)上記の各成分
を容器の中で充分混合溶解し。
孔径lμのテフロンフィルターで加圧濾過し次のち、真
空ポンプを用いて脱気処理し記録液を調製した。
空ポンプを用いて脱気処理し記録液を調製した。
得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター(
Xφ−7−〇、シャープ株式会社製造)でインクジェッ
ト記録を行なった。
Xφ−7−〇、シャープ株式会社製造)でインクジェッ
ト記録を行なった。
また、下記(、)〜(d)の方法に従って、インクジェ
ット記録に関する評価を行なった。
ット記録に関する評価を行なった。
(、) 記録液の長期保存性:記録液をガラス容器に
密閉し1l−jOcとbocで6ケ月間保存したのちで
も不溶分の析出は認められず、液の物性や色調にも変化
がなかった。
密閉し1l−jOcとbocで6ケ月間保存したのちで
も不溶分の析出は認められず、液の物性や色調にも変化
がなかった。
(b) 吐出安定性二室湛5℃、aOCの雰囲気中で
それぞれ21時間の連続吐出を行なったが、いずれの条
件でも終始安定した高品質の記録が行なえた。
それぞれ21時間の連続吐出を行なったが、いずれの条
件でも終始安定した高品質の記録が行なえた。
(、) 吐出応答性:コ秒毎の間欠吐出とコカ月間放
置後の吐出について調べたが、いずれの場合もオリアイ
ス先端での目詰まりがなく安定で均一に記録された。
置後の吐出について調べたが、いずれの場合もオリアイ
ス先端での目詰まりがなく安定で均一に記録された。
(d) 記録画像の品質:記録された画像は濃度が高
く鮮明であった。室内光に、7力月さらし念のちの濃度
の低下率は1%であり、又。
く鮮明であった。室内光に、7力月さらし念のちの濃度
の低下率は1%であり、又。
中セノンフェードメーター(スガ試験機■製造)でio
o時間照射後の変退色(ΔE)はダ、Sと著しく小さか
った。
o時間照射後の変退色(ΔE)はダ、Sと著しく小さか
った。
比較例1
た以外は同様にして記録液を調整し、実施例1の(d)
の方法に従って耐光性の評価を行った。その結果室内光
に3ケ月さらしたのちの濃度の低下率は10%であり、
=?セノンフェードメーターで100時間照射後の変退
色は72.6であった。
の方法に従って耐光性の評価を行った。その結果室内光
に3ケ月さらしたのちの濃度の低下率は10%であり、
=?セノンフェードメーターで100時間照射後の変退
色は72.6であった。
実施例コ
記録液の組成 使用t(友’m%)第J表中
A−の化合物 Jグリセリン
IQ エチレングリコール 10w
+rr to。
A−の化合物 Jグリセリン
IQ エチレングリコール 10w
+rr to。
実施例1と同様にして上記組成の記録液を調製し、(&
)〜(、)の検討を行り九結果、いずれも良好な結果を
得九。又、(1)K関しては、室内光において濃度低下
率へj%、キセノンフェードメーターにおいてΔz y
、rであつ九。
)〜(、)の検討を行り九結果、いずれも良好な結果を
得九。又、(1)K関しては、室内光において濃度低下
率へj%、キセノンフェードメーターにおいてΔz y
、rであつ九。
比較例コ
かった以外は同sKして記録液を調整し、実施例1の(
1)の方法に従って耐光性の評価を行った。
1)の方法に従って耐光性の評価を行った。
その結果室内光において1.1.蒼、キセノンフェード
メーターにおいてΔIii / /、、7であった。
メーターにおいてΔIii / /、、7であった。
実施例J〜lダ
実施例Iの方法に従って、第1表に記載の化合物ノ販J
−/41を用い、第2表に記載の組成から成る記録液を
調製し、(a)〜(、)の方法に従って。
−/41を用い、第2表に記載の組成から成る記録液を
調製し、(a)〜(、)の方法に従って。
評価を行なった結果、いずれも良好であった。
又(d) K関する評価結果を第1表に記載した。
Claims (1)
- (1)一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 (式中、Xはハロゲン原子、置換されうるアルコキシ基
又は置換されうるアリールオキシ基を表わし、Yは置換
されうるアルコキシ基又は置換されうるアリールオキシ
基を表わし、mは2〜4の整数を表わし、Wはアルカリ
金属、アンモニウム又はアミン類を表わす。)で示され
る水溶性色素及び一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔II〕 (式中、R^1は水素原子又は3級アルキル基を表わし
、R^2は3級アルキル基を表わし、R^2は水素原子
又はSO_3W基を表わし、Wはアルカリ金属、アンモ
ニウム又はアミン類を表わす。)で示されるフェノール
誘導体を含有することを特徴とする記録液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61274789A JPS63128085A (ja) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61274789A JPS63128085A (ja) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | 記録液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63128085A true JPS63128085A (ja) | 1988-05-31 |
Family
ID=17546583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61274789A Pending JPS63128085A (ja) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | 記録液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63128085A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5509957A (en) * | 1992-11-09 | 1996-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Ink compositions |
EP0720066A1 (en) * | 1994-12-21 | 1996-07-03 | Eastman Kodak Company | Toners and developers containing quaternary phosphonium 3,5-di-tertiary-alkyl-4-hydroxybenzenesulfonates as charge-control agents |
EP0723206A1 (en) * | 1994-12-21 | 1996-07-24 | Eastman Kodak Company | Toners and developers containing qauternary ammonium 3,5-di-tertiary-alkyl-4-hydroxybenzenesulfonate salts as charge-control agents |
-
1986
- 1986-11-18 JP JP61274789A patent/JPS63128085A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5509957A (en) * | 1992-11-09 | 1996-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Ink compositions |
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