JPH04168166A - インクジェット記録用インク組成物 - Google Patents

インクジェット記録用インク組成物

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JPH04168166A
JPH04168166A JP2296513A JP29651390A JPH04168166A JP H04168166 A JPH04168166 A JP H04168166A JP 2296513 A JP2296513 A JP 2296513A JP 29651390 A JP29651390 A JP 29651390A JP H04168166 A JPH04168166 A JP H04168166A
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ink composition
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Hideo Kawashita
川下 英夫
Mitsuhiro Ota
大田 光宏
Kazuya Ogino
荻野 和哉
Hidehito Kanazawa
金沢 秀仁
Michiaki Hida
道昭 飛田
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Taiho Kogyo Co Ltd
Taoka Chemical Co Ltd
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Taiho Kogyo Co Ltd
Taoka Chemical Co Ltd
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、インクジェット記録用インク組成物に関する
〈従来の技術〉 インクジェット記録用の水性記録液(インク)は、基本
的には染料、有機溶剤及び水とにより構成されるもので
あるが、特に該インクを用いて良好なインクジェット記
録を行うためには、使用するインクに種々の条件が必要
となる。
先ず、液滴発生方法や液滴飛翔方向開園方法に応じたイ
ンク物性として、例えばインクの粘度、表面張力、比電
導度、密度、pH等が適正範囲に含まれることが必要で
ある。
そしてこれらの物性が長期間安定に保持されることが必
要である。即ち、該インクの長期保存、長期間使用ある
いは記録休止中に化学変化等により析出物が生じてはな
らない。特に記録装置の吐出ノズルは一般に直径10〜
60μ程度であり、析出物によりノズルが詰まると、液
滴の吐出ができなくなるし、ノズルが完全に詰まらなく
ともノズル近傍に固形分、粘着物が付着する等により、
記録性、吐出安定性、吐出応答性が低下する。
更に最近の熱エネルギーを利用するインクジェット方式
では耐熱性の優れ、更に普通紙に対しても使用できる黒
色インクジェットインクが要請されている。
その他、記録される画像が充分にコントラストが高く、
鮮明であり、かつ優れた耐水性、耐光性及び耐変色性を
有することも当然求められる。
従来から、インクジェット記録用水性インクの黒色染料
としては、直接染料、酸性染料又は食用染料が使用され
ている。例えばc、 r、ダイレクトブラック19.1
54.168 、C,1,アシッドブラック2.26.
52、C01,フードブラック2等が挙げられる。
しかしながら、これら従来知られている黒色染料は、前
記したインクジェット記録用インクに求められるすべて
の要求を満足する為には未だ不十分である。
〈発明が解決しようとする課題〉 本発明の目的は、前記した諸要求を満たす黒色のインク
ジェット記録用インク組成物を提供することにある。
本発明者らは、鋭意研究、検討の結果、特定の染料を併
用使用することによって所期の目的を達成することを見
出し、本発明を完成するに至った。
く課題を解決するための手段〉 本発明は、染料、水及び有機溶剤とからなる記録液にお
いて、該染料として遊離酸として下記式で示される染料
の少なくとも一種、遊離酸として下記一般式(II) ここで、Yはハロゲン原子、OH,−NHCH,CH2
0H又は−N(CH,CH,OH)、を示す)で示され
る染料の少なくとも一種、遊離酸として下記一般式(I
II) で示される染料の少なくとも一種及び遊離酸として下記
式(IV) で示される染料の少なくとも一種とを含有することを特
徴とするインクジェット記録用インク組成物である。
ここで、遊離酸の形で表した前記式(I)〜(IV)で
示される染料の塩としては、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、プロ
パツールアミン等の有機アンモニウム塩等を挙げること
ができる。
本発明のインクジェット記録用インク組成物に使用され
る有機溶剤又は浸透剤(以下単に有機溶剤という)とし
ては、従来の水性インク用として使用されたものを使用
することができる。例えばアルコール或いはその誘導体
、エーテル或いはその誘導体等であり、具体的には、例
えばブタンジオール、ベンタンジオール、2−エチル−
1,3−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ベン
タンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール、エチレングリコールモノアリルエーテル
、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレング
リコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノ
ヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニル
エーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレング
リコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコー
ルモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエー
テル等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上混合し
て使用される。
更にこれらの他にジメチルホルムアミド、N−メチル−
2−ピロリドン、アルカノールアミン等のアミン類等も
使用することができる。
有機溶剤の添加量は、記録液に所望される特性を満足す
るように所望に応じて必要量添加されるものであるが、
その添加量はインク組成物100重量部中、通常1〜8
0重量部含ませることが好ましい。これらの有機溶剤は
単独で使用される他、互いに悪影響を及ぼさない範囲に
おいて二種以上混合使用することが好ましい。
本発明は、染料として遊離酸の形で、式(I)で示され
る染料の少なくとも一種、一般式(II)で示される染
料の少なくとも一種、一般式(I[)で示されれる染料
の少な(とも一種及び式(IV)で示される染料の少な
くとも一種とを併用使用することを特徴とするものであ
るが、その組成割合は式(1)、(ff)、(III)
及び(IV)で示される染料それぞれが少なくとも1重
量%以上、好ましくは少なくとも3重量%以上含まれて
いることが必要であり、またそれぞれの単一成分として
は90重量%以下、好ましくは70重量%以下の範囲で
含まれていることが好ましい。
更にこれらの染料の特性を損なわない範囲において、従
来使用される他の水性インク用染料を併用することがで
きる。ここで併用使用できる染料として具体的には、例
えばC,1,ダイレクトブルー86.87.199、ア
シッドブルー249、アシッドイエロー23.42.4
9、ダイレクトレッド4.9.23.81、ダイレクト
イエロー86.142.144等である。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、前記し
た染料、水、有機溶剤を基本構成とするものであり、該
染料の添加量は、該インク組成物100重量部に対して
通常0.5〜20重量部の範囲が好ましく、特に好まし
くは1〜15重量部である。
ここで、0.5重量部より少ないと色が薄く、20重量
部を越えると長時間経過した場合、沈澱析出を生ずるこ
とがある。
本発明のインクジェット記録用水性記録液の製造は、前
記染料、有機溶剤および後述する各種添加剤等を水、好
ましくは高められた温度で溶解し、そのまま又は冷却後
、微小孔径のろ膜を通して容易に製造することができる
本発明のインクジェット用インク組成物において、−層
良好な特性を具備せしめるために従来使用された種々の
添加剤が併用される。具体的は、例えば防腐剤、防カビ
剤等としてデヒドロ酢酸ナトリウム、ジシクロヘキシル
アンモニウムニトライト等があげられ、その他紫外線吸
収剤、粘度調整剤、表面張力調整剤、pH調整剤、比抵
抗値調整剤、赤外線吸収剤、浸透剤等が挙げられる。
〈発明の効果〉 本発明の前記式(I)〜(IV)で示される染料の混合
物を使用して得られるインクジェット記録用インク組成
物は、インクジェット記録に要求される保存又は使用中
における安定性、耐熱性、画像の鮮明性、耐水性、耐光
性及び耐変色性等に優れ、また普通紙に対しても充分に
使用可能であり、かつ黒色としての好ましい充分な色調
を有するものである。
(実施例〉 以下に本発明を実施例により説明する。ここで%は重量
%を、組成比は重量比を意味する。
本発明に用いる染料■ 遊離酸の形で式 で示される染料のナトリウム塩、組成比、(I−1)+
(I[−1): (II−1): (IV−1) =7
0:10:10:10本発明に用いる染料■ 遊離酸の形で式 (式中、Xは一〇NCNH−を示す。)   (IF−
1)(I[−3) で示される染料のナトリウム塩、組成比;(I−1):
(II−1): (nI−1): (II−2): (
I[[−3): (IV−1)= 60:10:5:1
0:5:10 本発明に用いる染料■ 遊離酸の形で式 (式中、Xは−HNCNH−を示す。)   (I[−
2)(I[[−4) で示される染料のリチウム塩、組成比;(I−2):(
I[−2): (I[−4): (III−5): (
III−6): (IV−2)= 50+10:10:
10:10:10本発明に用いる染料■ 遊離酸の形で式 (式中、Xは−HNCNH−を示す。)(I[−1)古 (III −7) で示される染料のナトリウム塩、組成比。
(I −1): (I[−1): (I[r−7): 
(IV−1) =40:20:20・20本発明に用い
る染料■ 遊離酸の形で式 %式%) で示される染料のトリエタノールアミン塩、組成物比;
  (I−3): (I[−3): (III−8):
 (IV−3)= 25 :25 :25 :25 本発明に用いる染料■ 遊離酸の形で式 %式%[1) で示される染料のナトリウム塩、組成比;(1−1)+
(I[−4): (n[−1): (I[[−2)・(
III−3)・(IV−1)= 50:10:10:1
0:10:10本発明に用いる染料■ 遊離酸の形で式 %式%) で示される染料のナトリウム塩、組成比:(I〜1)+
 (I[−5): (I−1): (IV−1) 〜8
0:5:10:5以下、本発明の染料■〜■を用い、以
下の実施例に示すインク組成物を作製し、各々約50°
Cに加熱して撹拌溶解した後、孔径0.22μmのテフ
ロンフィルターで濾過してインクを調整した。これらの
インク組成物は何れも pHは8〜10であり、粘度は
1.5〜2.5(cps)、表面張力35〜60(ダイ
ン/ an )であった。
実施例−1 ■の染料              2.8%ジエチ
レングリコール        12.0%デヒドロ酢
酸ナトリウム       0.1%イオン交換水  
          85.1%実施例−2 ■の染料              2.5%グリセ
リン             3.0%ジエチレング
リコール         5.0%デヒドロ酢酸ナト
リウム        0.1%イオン交換水    
        79.4%ベンタンジオール    
      10.0%実施例−3 ■の染料              2.0%ジエチ
レングリコール        10.0%グリセリン
             3.5%デヒドロ酢酸ナト
リウム        0.1%イオン交換水    
        84.4%実施例−4 ■の染料               2.0%トリ
エチレングリコール        5.5%ポリエチ
レングリコール# 200     5.0%デヒドロ
酢酸ナトリウム        0.1%イオン交換水
            87.4%実施例−5 ■の染料              3.0%ポリエ
チレングリコール# 200      B、 0%ジ
エチレングリコール         3.0%デヒド
ロ酢酸ナトリウム       0.1%イオン交換水
            85.9%実施例−6 ■の染料\               2,4%c
、 r、ダイレクトブルー199      0.1%
グリセリン             3.0%ジエチ
レングリコール        10.0%デヒドロ酢
酸ナトリウム        0.1%イオン交換水 
           84.4%実施例−7 ■の染料              3.0%ポリエ
チレングリコール# 200     8.0%ジエチ
レングリコール         3.0%デヒドロ酢
酸ナトリウム        0.1%イオン交換水 
           85.9%以下に、比較のため
、公知染料のインク組成物を用いて上記実施例と同様に
して作成したインク組成物を示す。
比較例−1 染料(C,lフードブラック−2)     2.8%
ジエチレングリコール        12.0%デヒ
ドロ酢酸ナトリウム        0.1%イオン交
換水            85.1%比較例−2 染料(C,1,ダイレクトブラック−154)  2.
0%ジエチレングリコール         8.0%
ポリエチレングリコール1200     3.5%デ
ヒドロ酢酸ナトリウム        0.1%イオン
交換水            86.4%比較例−3 染料(C,1,アシッドブラック−52)    2.
0%ポリエチレングリコール# 200     3.
0%ジエチレングリコール         8.0%
デヒドロ酢酸ナトリウム        0.1%イオ
ン交換水            86.9%比較例−
4 (I−2)の化合物          2.8%ジエ
チレングリコール        12.0%デヒドロ
酢酸ナトリウム        0.1%イオン交換水
            85.1%比較例−5 (I[−1): (I[−1): (I[l−2): 
(I[−3): (IV−1)= 20:20:20:
20:20  の染料       2.8%ジエチレ
ングリコール        12.0%デヒドロ酢酸
ナトリウム       0.1%イオン交換水   
         85.1%これらのインク組成物を
用いて、以下の6項目について評価試験を行った。その
結果を第1表に示す。
1)画像鮮明性: シャープ製[0720プリンターを用い、市販の上質紙
上にインクジェット記録し、肉視判定により下記の基準
で判定した。
2)保存性: インクをガラス容器に密閉し、20°Cで6ケ月間及び
70°Cで2週間、夫々保存した。
3)噴射安定性: 前記1)のジェット記録を500時間連続して行い、ノ
ズルの目詰まりや噴射方向の変化を観察し4)噴射応答
性: 前記1)に従ってジェット記録を行った後、常温常温で
1ケ月間及び40℃−30%RHで1週間夫々放置し、
ついで再びl)のジェット記録を行った。
5)耐光性 前記l)に従ってジェット記録を行った後、フェードメ
ーター20時間照射し、マクベス色濃度計で測色した。
退色率 20%以下・・・・・・・・・○退色率 20
%以上・・・・・・・・・×6)耐変色性 前記1)に従ってジェット記録を行った後の紙を室内に
1ケ月放置し、色相の変化を判定した。
第1表 第1表の結果から明らかなように、本発明のインクジェ
ットインク組成物は、従来公知の染料を使用したインク
に比してインクジェットインク特性において優れている
(以下余白)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)染料、水及び有機溶剤とからなる記録液において
    、遊離酸として下記式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) で示される染料の少なくとも一種、遊離酸として下記一
    般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼ (II) (式中、Xは下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
    、表等があります▼を示し、 ここで、Yはハロゲン原子、OH、−NHCH_2CH
    _2OH又は−N(CH_2CH_2OH)_2を示す
    )で示される染料の少なくとも一種、遊離酸として下記
    一般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中、R_1、R_2はそれぞれ独立に式▲数式、化
    学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼又は▲数式、化学式、表等があります▼の残基を
    示す) で示される染料の少なくとも一種及び遊離酸として下記
    式(IV) で示される染料の少なくとも一種とを含有することを特
    徴とするインクジェット記録用インク組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5431723A (en) * 1992-08-20 1995-07-11 Basf Aktiengesellschaft Use of liquid preparations of a disazo dye in the ink jet process and the diazo dye
EP0841378A2 (de) 1996-11-07 1998-05-13 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von wässrigen, konzentrierten, einen Disazofarbstoff enthaltenden Lösungen im Ink-Jet-Verfahren sowie Disazofarbstoffe

Cited By (5)

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EP0585659B1 (de) * 1992-08-20 1998-02-18 BASF Aktiengesellschaft Verwendung von flüssigen Farbstoffpräparationen, enthaltend einen Disazofarbstoff, im Ink-Jet-Verfahren
EP0585659B2 (de) 1992-08-20 2007-03-14 BASF Aktiengesellschaft Verwendung von flüssigen Farbstoffpräparationen, enthaltend einen Disazofarbstoff, im Ink-Jet-Verfahren
EP0841378A2 (de) 1996-11-07 1998-05-13 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von wässrigen, konzentrierten, einen Disazofarbstoff enthaltenden Lösungen im Ink-Jet-Verfahren sowie Disazofarbstoffe
EP0841378B2 (de) 1996-11-07 2007-05-30 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von wässrigen, konzentrierten, einen Disazofarbstoff enthaltenden Lösungen im Ink-Jet-Verfahren sowie Disazofarbstoffe

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