JPS6143673A - 水性インク - Google Patents

水性インク

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JPS6143673A
JPS6143673A JP59164771A JP16477184A JPS6143673A JP S6143673 A JPS6143673 A JP S6143673A JP 59164771 A JP59164771 A JP 59164771A JP 16477184 A JP16477184 A JP 16477184A JP S6143673 A JPS6143673 A JP S6143673A
Authority
JP
Japan
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water
group
ink
sodium
dye
Prior art date
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Pending
Application number
JP59164771A
Other languages
English (en)
Inventor
Tamotsu Ariga
保 有賀
Toshiyuki Kawanishi
川西 敏之
Masaru Shimada
勝 島田
Kakuji Murakami
格二 村上
Hiroyuki Kamimura
上村 浩之
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPS6143673A publication Critical patent/JPS6143673A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 11丸艷 本発明は特にインクジェット記録用、フルカラープリン
ター用等に適した水性インクに関する。
従来技術 インクジェット記録において、長時間に亙って良好な記
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
1)液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比重S度、密
度が適正範凹に含まれること。
2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性が変化して
はならないこと。
3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること。
4)印写画像の乾燥が速いこと。
以上の要求を満たすためには、インクに使用する染料の
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
更にフルカラー、プリンター等に用いられるインクには
、 5)純度に優れた色調を示すこと。
また、 6)記録された画像は当然のこととして耐水性、耐光性
、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
が必要である。
以上のよう/に要求を満足するためこれまでに、c、r
、アシッドレッド254,261等を用いることが提案
されているが、上記の諸条件のすべてを充分に満足する
ものはいまだに得られていないのが現状である。
以上に要求される特性は、インクに処方される材料の中
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
目    的 本発明は、前記インクとしての要求事項のすべてを満足
する水性インクを得ることを目的とするものである。
構   成 本発明は、下記一般式で示される水溶性染料の少な(と
も1種を含有することを特徴とする水性インクである。
たタシ、XニーCH2−1−GO−1−〇−1−S−1
−3O2−1−1 R1、R2;水素原子、水酸基、アルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン、シアノ 基、カルボキシル基、スルホン基 のいずれかを示す。
β、+o:O〜3 (同種または異種の置換基でも良い
) Z:水素原子、アルキル基、アセチ ル基、未置換または置換基を有す るベンゾイル基あるいはベンゼン スルホニル基、置換基を有する1 、3.5− トリアジン環のいずれかを示す。
ト、1:水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、有機
アミンの如きカチオンを示 す。
n:1.2または3 本発明で使用する上記一般式に該当する水溶性染料の代
表的な例を以下に示す。
CI          CI  5(J3 Na  
 5(J3 Na0l−( Oト1.Nl−12 本発明のインクは、溶媒成分として水を使用するもので
あるが、インク物性を所望の値に調整するため、インク
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、下記の水溶性411m溶媒と水とを混合して
使用することもできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモツプ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモツプチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他、N−メチル−2−ピロリドン
、2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン
、ジメチル。
ホルムアミド、トリエタノールアミン等である。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール200〜600 、 トリエチ
レングリコール、エチレングリコール、グリセリン、N
−メチル−2−ピロリドンであり、これらを用いること
により染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり
防止の効果を得ることが出来る。
インク中の上記水溶性有殿溶媒の含有量はインク全重量
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から10〜40%の範囲で用いることが好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている染料および添加剤を加えることができる。
防腐防黴剤としては、デヒドロ酢酸ソーダ、ソルビン酸
ソーダ、スーピリジンチオールー1−オキサイドナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナ
トリウム等が本発明に使用できる。
1)H調整剤どしては、調合されるインクに悪影響をお
よぼさずに、インクのpHを9.0〜11.0の範囲に
制御できるものであれば任意の物質を使用することがで
きる。
その例として、ジェタノールアミン、1−ジェタノール
アミンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物
、水酸化アンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム
、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などがあげ
られる。
比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化カリウム、
塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無磯塩、トリエタノールアミンなどの水溶性アミン
などがある。
キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン、四
酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキ
シオキシエヂルエヂ・レンジアミン三酢酸ナトリウム、
ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ラウリルニ酢
酸ナトリウムなどがある。
防錆剤としては、例えば、酸性加硫M塩、チオ硫酸ナト
リウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルア
ンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、
ジシクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
その他目的に応じて、水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外
線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性
剤などを添加することができる。
つぎに実施例について説明する。%はいずれも重量%で
ある。
実施例1 下記組成の−6のを加熱攪拌後、NaOHでpHio、
oに調整し、0.2a mのフィルターで濾過して水性
インクとした。
前記N018の染料       3%ジエチレングリ
コール    22.5%グリセリン        
 7.5%(商品名:デルトップ33、成田薬品製)0
.3% イオン交換水        66.3%実施例2 実施例1においてN、Q、8の染料の代りにN003の
染料を用いた他は同一組成とした。
実施例3 下記、組成のものを混合して実施例1と同様にして水性
インクとした。
前記N0.10の染料       3%N−メチルピ
ロリドン     10%グリセリン        
  10%ジエチレングリコール     10%(商
品名ホクサイドLX−II、北回化学製)03% イオン交換水        66.1%実施例4 下記組成のものを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
前記N O,11の染料       3%グリセリン
         10% ジエチレングリコール     20%ホクサイドL 
X −II       O,3%イオン交換水   
     66.7%実施例5 実施例4において、No、11の染料の代りにNo、1
5の染料を用い、ホクサイドLX−I[の代りにデル1
〜ツブ33を用いた他は同一組成とした。
実施例6 下記組成のものと混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
前記N o、ljlの染料        3%グリセ
リン         1.5%ジエチレングリコール
    22.5%プルトップ33         
 g、3%イオン交換水        66.7%実
施例7 実施例6にJ3いて、N o、18の染料の代りにNo
、19の染料を用いた他は同一組成とした。
実施例8 実施例6にJ′3いて、NO,18の染料の代りにN 
o、21の染料を用いた他は同一組成とした。
比較例1 下記組成のものを混合して実施例1と同様にして水性イ
ンクとした。
C11,アシッドレッド2543% ジエチレングリコール    22.5%グリセリン 
        1.5%プルトップ33      
  0.3%イオン交換水        66.7%
比較例2 比較例1において、染料をC,1,アシッドレッド26
1とした他は同一組成とした。
効    果 実施例並びに比較例の水性インクについて下記の試験を
した。
1)画像鮮明性及び乾燥性 内径30μmのノズルから粒子化周波数100 k H
zで市販の上質紙にインクジェット記録して評価した。
記録物の乾燥性は常温、常湿で測定した。
2)耐水性 普通上質紙JjJ:び市販の耐水処理紙(三菱製紙社製
、NMココ−紙)上に印字を行ない、30℃の水に1分
間浸水後の主色濃度の減少量(%)で表示した。
3)耐光性 印字サンプルをカーボンアーク灯で20時間照射した1
殻の主色1lia度の減少ff1(%)で表示した。
4)保存性 インキをガラス容器に密閉し、−20℃で1ケ月間、 
4℃で 1ケ月1川、20℃で 1年問および90℃で
1週間保存した。
5)噴射安定性 (1)のジェット記録を1000時間連続して行ない、
ノズルに目詰まりや噴射方向変化がなく、安定した記録
が行なえるか調べた。
6)噴射応答性 (1)に従い、ジェット記録を行なった後、常温常圧で
1ケ月問および40℃、30%RHで1週間放置し、再
びジェット記録を行ない安定した記録が行なえるか調べ
た。
結果をまとめて表にして示す。
表 以上の結果から判るように、比較例では1)〜6)の試
験結果をすべて満足するものはないが、実施例ではすべ
ての試験において満足な結果が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で示される水溶性染料の少なくとも1種を含
    有することを特徴とする水性インク。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ただし、X:−CH_2−、−CO−、−O−、−S−
    、−SO_2−、−、 R_1、R_2:水素原子、水酸基、アルキル基、アル
    コキシ基、ハロゲン、シアノ基、カルボキシル基、スル
    ホン基のいずれかを示す。 l、m:0〜3(同種または異種の置換基でも良い) Z:水素原子、アルキル基、アセチル基、未置換または
    置換基を有するベンゾイル基あるいはベンゼンスルホニ
    ル基、置換基を有する1,3,5−トリアジン環のいず
    れかを示す。 M:水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、有機アミ
    ンの如きカチオンを示す。 n:1、2または3
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