JP2002003764A - 水系インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐光性及び印字品質に優れた印刷物を提供す
ると共に、保存安定性が高く吐出信頼性に優れ、特にイ
ンクジェット記録用インクとして用いた場合にノズルの
目詰まりを起こさない信頼性の高い水系インクを提供す
ること。 【解決手段】 本発明の水系インクは、少なくとも、色
材、水溶性有機溶剤及び下記一般式（Ａ）で表される化
合物を含有する水系インクにおいて、前記水溶性有機溶
剤は、温度４０℃以下において液体で、温度２０℃にお
ける水に対する溶解度が１重量％以上であり、且つ温度
２０℃における飽和蒸気圧が１．７Ｐａ以下の溶剤であ
り、５〜３５重量％含有されていることを特徴とする。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐光性及び印字品
質に優れた印刷物を提供すると共に、保存安定性が高く
吐出信頼性に優れ、特にインクジェット記録用インクと
して用いた場合にノズルの目詰まりを起こさない信頼性
の高い水系インクに関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】インク
ジェット記録方式は、非常に微細なノズルからインク液
滴を記録媒体に直接吐出、付着させて、文字や画像を得
る方式である。その作動原理は、ディフレクション方
式、キャビティ方式、サーモジェット方式、バブルジェ
ット（登録商標）方式、サーマルインクジェット方式等
多数あるが、何れのインクジェット記録方式において
も、微細なノズルからインク液滴が連続的に安定して吐
出されなければならない。このため、インクジェット記
録用インクには、通常のインクと同様、保存安定性、吐
出信頼性、印字品質等の諸特性が高いことに加えて、ノ
ズルに目詰まりしないことが求められる。

【０００３】また、インクジェット記録用インクとして
は、取扱性や色再現性等の観点から、主に水系の染料イ
ンクが使用されている。しかし、これらの水系インク
は、該インクを構成する色材や溶剤中に、カルボニル基
等の感光性の光劣化開始因子を有するため、色材が光酸
化を受けて、変退色等のいわゆる光劣化を起こし易いと
いう欠点を有する。このため、前記インクを用いてイン
クジェット記録された印刷物は、耐光性に劣り、室内の
壁に貼っておく等の通常の環境下において、経時的に記
録文字の消失や記録画像の変色等が起こるという問題が
ある。

【０００４】前記問題を解決すべく、従来から、染料イ
ンクに、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤等の耐光
性向上剤を添加することが行われている。例えば、染料
と顔料１９［Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ１
９］（１９９２）２３５−２４７には、染料を含有する
水溶液に、ヒンダードアミン系光安定剤である２，２，
６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−１
−オキシルを添加することにより、該染料の光劣化を防
止できることが記載されている。また、前記文献（染料
と顔料１９）の発行後に出願された特開平１１−１７０
６８６号公報には、水溶性染料を含有する水性インクジ
ェット記録用記録液に、特定の化合物（前記２，２，
６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−１
−オキシル又はその誘導体）を添加して、該水溶性染料
の安定化を図る技術が開示されている。該化合物は、カ
ルボニル化合物等の光励起により生じたＲ・（アルキル
ラジカル）やＲ・と空気中の酸素との反応により生じた
ＲＯＯ・（過酸化物ラジカル）等のラジカルを捕獲する
ことにより、色材の光酸化反応の進行を止めて、光劣化
を防止する働きをするもので、該記録液を用いてインク
ジェット記録された印刷物は耐光性に優れている。しか
し、耐光性向上剤として有効な前記特定の化合物を含有
する前記水性インクジェット記録用記録液は、印字品
質、保存安定性、吐出信頼性等に劣り信頼性が低く、特
にインクジェット記録時にノズルに目詰まりするおそれ
があった。

【０００５】従って、本発明の目的は、耐光性及び印字
品質に優れた印刷物を提供すると共に、保存安定性が高
く吐出信頼性に優れ、特にインクジェット記録用インク
として用いた場合にノズルの目詰まりを起こさない信頼
性の高い水系インクを提供することにある。

【０００６】本発明者らは、少なくとも、色材、水溶性
有機溶剤及び光安定剤として特定の化合物を含有する水
系インクについて、種々検討した結果、前記公報に記載
の耐光性に優れる水性インクジェット記録用記録液（前
記公報の段落番号〔００６８〕、〔００６９〕及び〔０
０７６〕の記載等参照）が、保存安定性、吐出信頼性及
び印字品質に劣りノズルに目詰まりする原因は、低揮発
性成分を全く含有していないことに起因することを知見
すると共に、しかしながらこれら低揮発性成分が多すぎ
る場合には、これらからも多くのラジカルが発生するこ
とにより、せっかく向上した耐光性が低減されてしまう
知見を得た。これらの知見を以て、鋭意検討した結果、
水系インク中に低揮発性成分を特定割合で含有させるこ
とにより、優れた耐光性を低減させることなく、インク
ジェット記録時のノズルの目詰まりを確実に回避できる
ことを知見した。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記知見に基
づきなされたもので、少なくとも、色材、水溶性有機溶
剤及び下記一般式（Ａ）で表される化合物を含有する水
系インクにおいて、前記水溶性有機溶剤は、温度４０℃
以下において液体で、温度２０℃における水に対する溶
解度が１重量％以上であり、且つ温度２０℃における飽
和蒸気圧が１．７Ｐａ以下の溶剤であり、５〜３５重量
％含有されている水系インクを提供するものである。

【０００８】

【化２】

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明の水系インクについ
て詳述する。本発明の水系インクは、色材、水溶性有機
溶剤及び前記一般式（Ａ）で表される化合物を必須成分
として含有するものである。

【００１０】前記水溶性有機溶剤は、温度４０℃以下に
おいて液体で、温度２０℃における水に対する溶解度が
１重量％以上、好ましくは５重量％以上であり、且つ温
度２０℃における該水溶性有機溶剤単体での飽和蒸気圧
が１．７Ｐａ以下、好ましくは１Ｐａ以下の溶剤であ
り、本発明の水系インク中、５〜３５重量％、好ましく
は１０〜３０重量％含有される。特に、前記水溶性有機
溶剤は、本発明の水系インク中、前記一般式（Ａ）で表
される化合物と該水溶性有機溶剤との含有比（重量）
が、１：１〜１：１００の範囲となるように含有される
ことが好ましく、１：３〜１：８０の範囲となるように
含有されることが更に好ましい。飽和蒸気圧の測定に際
しては、一般の多くの方法を用いることができるが、本
発明に係る前記水溶性有機溶剤のような低揮発性溶剤の
場合は、トランスピレーション法（気体流通法）を用い
ることで、より正確に測定できる。

【００１１】前述の如き特性を有する前記水溶性有機溶
剤を前記所定量含有させた本発明の水系インクは、前記
一般式（Ａ）で表される化合物により付与される優れた
耐光性を低減させることなく、保存安定性、吐出信頼性
及び印字品質に優れる信頼性の高いインクであり、特に
インクジェット記録用インクとして用いた場合には、ノ
ズルにおける該インクの乾燥が防止されて、ノズルの目
詰まりを確実に防止することができる。前記水溶性有機
溶剤の含有量が５重量％未満では、保存安定性及び吐出
安定性が低下するためノズルの目詰まりを防止できな
い。また、含有量が３５重量％超では、インク中に、色
材の光酸化反応の原因となるラジカルの発生源が大量に
存在することになるため、該インク中に前記一般式
（Ａ）で表される化合物を含有させても、該インクの耐
光性を十分に向上させることはできない。

【００１２】前記水溶性有機溶剤としては、例えば、グ
リセリン、１，５−ペンタンジオール、トリエチレング
リコールからなる群から選ばれる１種又は２種以上が挙
げられる。特に、グリセリンが好ましい。

【００１３】本発明の水系インクに含有される前記一般
式（Ａ）で表される化合物は、色材の光酸化反応の進行
を止めて、光劣化を防止するもので、いわゆる光安定剤
である。

【００１４】前記一般式（Ａ）において、Ｃ、Ｎ及びＹ
によって形成される５〜７員環としては、例えば、ピロ
リジン環、ピペラジン環、モルホリン環、ピペリジン環
等が挙げられる。

【００１５】前記一般式（Ａ）において、Ｘで表わされ
るアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ
−ブチル基、ｎ−オクチル基、ベンジル基、ヘキサデシ
ル基等が挙げられ、アルケニル基としては、例えばアリ
ル基、オレイル基等が挙げられ、アルキニル基として
は、例えばエチニル基等が挙げられ、アリール基として
は、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、アシ
ル基としては例えば、アセチル基、ベンゾイル基、ペン
タノイル基等が挙げられ、スルホニル基としては、例え
ばメタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基、トルエ
ンスルホニル基等が挙げられ、スルフィニル基として
は、例えばメタンスルフィニル基、ベンゼンスルフィニ
ル基等が挙げられ、アルコキシ基としては、例えばメチ
ルオキシ基、エチルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、
ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オ
クチルオキシ基、ｌ−オクチルオキシ基、ベンジルオキ
シ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、例えば
フェノキシ基等が挙げられ、アシルオキシ基としては、
例えばアセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等が挙げ
られる。これらの基はいずれも置換基を有していてもよ
く、該置換基としては、スルホニル基、カルボキシル
基、ヒドロキシ基等が挙げられる。特に、Ｘがオキシラ
ジカル基であるものが好ましい。

【００１６】前記一般式（Ａ）において、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、
前述の通り水素原子又はアルキル基を表わす。該アルキ
ル基は、前記Ｘで表わされるアルキル基と同様の範疇か
ら選ばれる。特にメチル基であるものが好ましい。

【００１７】前記一般式（Ａ）で表される化合物として
は、前記一般式（Ａ）において、Ｃ、Ｎ及びＹからなる
ヘテロ環が６員環である化合物が好ましい。その具体例
としては、例えば前記特開平１１−１７０６８６号公報
の第４頁〜第６頁（段落番号〔００１７〕〜〔００１
９〕）に記載の（１）〜（４）の化合物が挙げられる。

【００１８】前記一般式（Ａ）で表される化合物は、有
機化学合成協会誌、２９（４）、３６６（‘７１）、特
開昭４９−５３５７１号、同４９−５３５７２号、同４
９−５３５７３号、同４９−５３５７４号、特公昭４９
−２０９７４号、欧州公開特許第２６４，７３０号、米
国特許第４，６３９，４１５号等に記載の方法に準じて
製造できる。具体的には、例えば、前記一般式（Ａ）で
表される化合物の一つである前記特開平１１−１７０６
８６号公報に記載の前記（１）の化合物（以下、化合物
（１）という）は、下記製造方法により製造される。

【００１９】〔化合物（１）の一製造方法〕下記３つの
工程を経て製造される。第１工程は、アセトンとアンモ
ニアから２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリド
ンを合成する工程である。該工程は、例えば、村山圭介
の日本化学雑誌９０巻３号２９８（１９６９年）に記載
の方法に準じて行われる。第２工程は、第１工程で得ら
れた２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリドンを
還元して４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジンを得る工程である。該工程は、例えば、Ｅ
Ｇ．Ｒｏｚａｎｔｓｅｖ．Ｉｚｖ．Ａｋａｄ．Ｎａｕｋ
ＳＳＳＲ、Ｓｅｒ．Ｋｈｉｍ．７７０（１９６６）に
記載の方法に準じて行われる。第３工程は、第２工程で
得られた４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジンを酸化して化合物（１）を得る工程であ
る。該工程は、例えば、村山圭介らの日本化学雑誌９０
巻３号２９６（１９６９年）に記載の方法や特開平６−
１００５３８号、特開平６−２４７９３２号等に記載の
方法に準じて行われる。

【００２０】前記一般式（Ａ）で表される化合物の含有
量は、本発明の水系インク中、好ましくは０．０５〜１
０重量％、更に好ましくは０．１〜５重量％である。前
記一般式（Ａ）で表される化合物の含有量が０．０５重
量％未満では、色材の光劣化を十分に防止できないた
め、該インクを用いて印刷した印刷物は耐光性に劣り、
経時的に記録文字の消失や記録画像の変色等が起こる。
また、含有量が１０重量％超では、印字品質（発色性）
の低下、前記一般式（Ａ）で表される化合物の析出等が
生じ易い信頼性の低いインクとなり、特に該インクをイ
ンクジェット記録用インクとして用いた場合には、析出
物によるノズルの目詰まりが生じるおそれがある。

【００２１】本発明の水系インクに含有される前記色材
としては、カラーインデックスに記載されている色材
（染料及び顔料）は殆ど使用することができる。また、
カラーインデックスに記載されていないものであって
も、好適に使用できるものは多い。特に、単位重量当た
りの発色濃度が高く色彩が鮮やかな点で、染料又は有機
顔料を用いることが好ましい。該染料としては、水溶性
のものが好ましく、具体的には、カラーインデックスに
おいて酸性染料、直接染料、媒染染料、反応染料、可溶
性建染染料、硫化染料及び食用色素に分類されているも
のが挙げられる。

【００２２】前記色材の例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．
ダイレクトブラック１７、１９、３２、３８、５１、７
１、７４，７５、１１２、１１７、１５４、１６３、１
６８、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック７、２４、２６、４
８、５２、５８、６０、１０７、１０９、１１８、１１
９、１３１、１４０、１５５、１５６、１８７、Ｃ．
Ｉ．フードブラック１、２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド
７９、８０、８３、９９、２２０、２２４、２２７、
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、８、１７、３２、３５、３
７、４２、５２、５７、９２、１１５、１１９、１３
１、１３３、１３４、１５４、１８６、２４９、２５
４、２５６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５
１、９０、９４、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット１１、
３４、７５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー６、８、１５、
２５、７１、７６、８０、８６、９０、１０６、１０
８、１２３、１６３、１６５、１９９、２２６、Ｃ．
Ｉ．アシッドブルー９、２９、６２、１０２、１０４、
１１３、１１７、１２０、１７５、１８３、Ｃ．Ｉ．ダ
イレクトイエロー２８、３３、３９、５８、８６、１０
０、１３２、１４２、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１９、
２３、２５、２９、３８、４９、５９、６２、７２等が
挙げられる。

【００２３】前記色材の含有量は、本発明の水系インク
中、好ましくは０．１〜２０重量％、更に好ましくは
０．５〜１０重量％である。前記色材の含有量が、０．
１重量％未満では印字濃度が不十分であり、２０重量％
超では、インクの粘度の増大や目詰まり性の悪化等の不
具合が生じるおそれがある。

【００２４】本発明の水系インクは、前述の各成分［色
材、水溶性有機溶剤及び前記一般式（Ａ）で表される化
合物］に加えて、必要に応じて以下に述べるような各種
成分を、それらの１種又は２種以上で含有させることが
できる。

【００２５】本発明の水系インクにおいては、インクの
耐光性を更に向上させる観点から、前記一般式（Ａ）で
表される化合物と共に、耐光性向上剤を併用することも
できる。該耐光性向上剤としては、紫外光や可視光によ
る色材の光劣化を防止し得るもので、且つ水溶性のもの
であればよく、好ましくは、紫外線吸収剤、消光剤及び
酸化防止剤からなる群から選ばれる１種又は２種以上が
挙げられる。前記紫外線吸収剤としては、例えば、ベン
ゾフェノン系、サルシレート系、ベンゾトリアゾール系
及びシアノアクリレート系、並びに酸化チタン、酸化亜
鉛、酸化セレン及び酸化セリウム等の金属酸化物等が挙
げられる。前記消光剤としては、例えば、ニッケルジブ
チルジチオカルバメート、硫酸ニッケル、シュウ酸ニッ
ケル等のニッケル塩、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウ
ム、臭化カリウム、臭化ナトリウム、塩化カリウム等の
ハロゲン化金属塩、チオシアン酸カリウム、硫酸コバル
ト、硫酸銅、硫酸第一鉄等が挙げられる。前記酸化防止
剤としては、例えば、ヒンダードフェノール化合物、ア
ミン化合物、リン化合物、硫黄化合物等が挙げられる。

【００２６】前記耐光性向上剤の含有量は、水系インク
を記録媒体に付着させて得られる記録物の耐光性及び該
耐光性向上剤の水系インクへの溶解性等の観点から、本
発明の水系インク中、好ましくは０．０１〜５重量％、
更に好ましくは０．０５〜２重量％である。

【００２７】本発明の水系インクにおいては、更に浸透
促進剤を含有させることが好ましい。該浸透促進剤の好
ましい例としては、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
モノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエ
ーテル、エチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピル
エーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、１−メチル−
１−メトキシブタノール、プロピレングルコールモノメ
チルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングルコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、
プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プ
ロピレンモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、プロピレン
グリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレング
リコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−
プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｉｓ
ｏ−プロピルエーテルの多価アルコールのアルキルエー
テル類等が挙げられ、使用に際しては、これらの１種又
は２種以上を用いることができる。

【００２８】前記浸透促進剤の含有量は、本発明の水系
インク中、好ましくは３〜２０重量％、更に好ましくは
５〜１５重量％である。

【００２９】また、本発明の水系インクにおいては、印
字品質や含有成分の溶解性、安全性等の観点から、主溶
媒として水を用いることが好ましい。水としては、イオ
ン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水又は
超純水を用いることができる。特に、紫外線照射又は過
酸化水素添加等により滅菌処理した水を用いることが、
カビやバクテリアの発生を防止してインクの長期保存を
可能とする点で好ましい。

【００３０】前記水の含有量は、本発明の水系インク
中、好ましくは４０〜９０重量％、更に好ましくは５５
〜８０重量％である。

【００３１】本発明の水系インクは、更に必要に応じ
て、粘度調整剤、防腐剤・防カビ剤、ｐＨ調整剤、溶解
助剤、酸化防止剤、表面張力調整剤、ノズルの目詰まり
防止剤、誘電率調整剤等の添加剤を、これらの１種又は
２種以上で添加することができる。また、これらの添加
剤による効果を十分に発揮させる目的において、前述の
水溶性有機溶剤以外の溶剤を添加してもよい。

【００３２】本発明の水系インクは、その温度２０℃に
おける粘度が５ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましい。
粘度を前記範囲内に調整する方法としては、例えば、水
系インク中に含有される前記各成分の含有量を調整する
方法、インク中に粘度調整剤を添加する方法が挙げられ
る。後者の方法により水系インクの粘度調整を行う場
合、好ましい粘度調整剤としては、例えば、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、チオグリコール、ヘキシレン
グリコール等の多価アルコ−ル類；尿素；２−ピロリド
ン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−
２−イミダゾリジノン、ホルムアミド、アセトアミド、
ジメチルスルホキシド、ソルビット、ソフビタン、ジア
セチン、トリアセチン、スルホラン等の水溶性有機溶剤
が挙げられ、使用に際しては、これらの１種又は２種以
上を用いることができる。また、前記粘度調整剤の含有
量は、本発明の水系インク中、２０重量％以下であるこ
とが好ましい。前記粘度調整剤は、少量であれば特に問
題ないが、２０重量％超であると、前記一般式（Ａ）で
表される化合物によるインクの光劣化防止効果が低減
し、耐光性に優れた印刷物を提供できないおそれがあ
る。

【００３３】本発明の水系インクに添加できる前記防腐
剤・防カビ剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、
ペンタクロロフェノールナトリウム、２−ピリジンチオ
ール−１−オキサイドナトリウム、ソルビン酸ナトリウ
ム、デヒドロ酢酸ナトリウム、１，２−ジペンジソチア
ゾリン−３−オン（ＡＶＥＣＩＡ社のプロキセルＣＲ
Ｌ、プロキセルＢＤＮ、プロキセルＧＸＬ、プロキセル
ＸＬ−２、プロキセルＴＮ）などが挙げられ、使用に際
してはこれらの１種又は２種以上を用いることができ
る。

【００３４】また、本発明の水系インクに添加できる前
記ｐＨ調整剤、前記溶解助剤及び前記酸化防止剤として
は、例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、プロパノールアミン、モルホリン等のアミン類及び
それらの変成物、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、
水酸化リチウムなどの無機塩類、水酸化アンモニウム、
四級アンモニウム水酸化物（テトラメチルアンモニウム
など）、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム
等の炭酸塩類その他燐酸塩等、あるいは２−ピロリド
ン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、尿素、チオ尿素、テ
トラメチル尿素などの尿素類、アロハネート、メチルア
ロハネート等のアロハネート類、ビウレット、ジメチル
ビウレット、テトラメチルビウレット等のビウレット類
等、Ｌ−アスコルビン酸及びその塩が挙げられ、使用に
際してはこれらの１種又は２種以上を用いることができ
る。

【００３５】本発明の水系インクは、水系インクを記録
媒体に付着させて印字を行う記録方法であれば、何れの
方法（方式）でも好適に使用できる。このような記録方
法としては、例えば、水系インクの液滴を吐出し、該液
滴を記録媒体に付着させて印字を行うであるインクジェ
ット記録方法、ペン等による筆記具による記録方法、そ
の他各種の印字方法が挙げられる。本発明の水系インク
は、特にインクジェット記録方法に用いられることが好
ましく、オンデマンド型のインクジェット記録方法に用
いられることが更に好ましい。該オンデマンド型のイン
クジェット記録方法としては、例えば、プリンターヘッ
ドに配設された圧電素子を用いて記録を行う圧電素子記
録方法、プリンターヘッドに配設された発熱抵抗素子の
ヒーター等による熱エネルギーを用いて記録を行う熱ジ
ェット記録方法等が挙げられるが、本発明の水系インク
によれば、何れの記録方法を用いて印刷した場合にも優
れた効果を発揮する。

【００３６】

【実施例】以下に、本発明の水系インクの実施例を示
す。しかしながら、本発明は、かかる実施例に制限され
るものではないことはいうまでもない。尚、以下の例
中、「部」及び「％」は、特に明示しない限りそれぞれ
重量部及び重量％を示す。

【００３７】〔実施例１〜５並びに比較例１及び２〕下
記表１に示す組成の水系インクをそれぞれ調製した。
尚、光安定剤として、下記〔化３〕で示される化合物を
用いた。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【化３】

【００４０】〔耐光性及び吐出信頼性の評価〕実施例１
〜５並びに比較例１及び２の各水系インクについて、下
記の〔耐光性の評価基準〕及び〔吐出信頼性の評価基
準〕により評価した。それらの結果を下記表２に示す。

【００４１】〔耐光性の評価基準〕水系インクを充填し
たインクカートリッジを、インクジェットプリンター
（商品名「ＰＭ−８００Ｃ」、セイコーエプソン（株）
製）に装填し、ＯＤ（Optical Density）が０．９〜
１．１の範囲に入るように印加Ｄｕｔｙを調整して、評
価紙（商品名「ＰＭ写真用紙」、セイコーエプソン
（株）製）にベタ印字を行い、印刷物を作製した。該印
刷物を、常温下、室内で３日間放置した後、キセノンウ
ェザーメーター（型番「Ｃｉ５０００」、アトラス エ
レクトリック デバイス社製）を用い、温度２４℃、相
対湿度６０％ＲＨ、ブラックパネル温度３５℃、６００
００ｌｕｘ、３４０ｎｍでの照度０．１８Ｗ／ｍ²の条
件で、該印刷物の光暴露処理を所定時間行った。前記光
暴露処理前後の前記印刷物のＯＤを、反射濃度計（型番
「ＳＰＭ−１００−II」、グレタグ社製）を用いてそれ
ぞれ測定し、次式により光学濃度残存率（ＲＯＤ）を求
め、下記評価基準により評価した。 ＲＯＤ（％）＝（Ｄ／Ｄ₀）×１００ Ｄ ：光暴露処理後のＯＤ Ｄ₀ ：光暴露処理前のＯＤ 〔評価基準〕 Ａ ：ＲＯＤが９０％以上。耐光性良好。 Ｂ ：ＲＯＤが８０％以上９０％未満。実用上問題な
し。 Ｃ ：ＲＯＤが７０％以上８０％未満。見るに堪える。 ＮＧ：ＲＯＤが７０％未満。実用に堪えない。

【００４２】〔吐出信頼性の評価基準〕前記〔耐光性の
評価基準〕と同様に、水系インクを充填したインクカー
トリッジを、ＰＭ−８００Ｃに装填し、初期的に正常に
水系インクが吐出されることを確認した後、ＰＭ−８０
０Ｃの本体電源を切り、インクカートリッジを装填した
状態のまま、温度４０℃、相対湿度２０％ＲＨの環境下
に放置した。所定時間放置した後、ＰＭ−８００Ｃを常
温の環境下に移し、ＰＭ−８００Ｃ本体の温度が常温に
下がるまで待ってから本体電源を入れ、水系インクを吐
出させて、その吐出状態を目視で観察した。その際、吐
出が正常でない場合は、ＰＭ−８００Ｃ所定のクリーニ
ング回復動作を行い、正常に水系インクが吐出されるよ
うになるまでに要した該クリーニング回復動作の回数を
調べ、下記評価基準により評価した。 〔評価基準〕 Ａ ：クリーニング回復動作なし又は１回で正常に吐
出。 Ｂ ：クリーニング回復動作２回又は３回で正常に吐
出。 Ｃ ：クリーニング回復動作４〜６回で正常に吐出。 ＮＧ：クリーニング回復動作を６回行っても正常に吐出
しない。

【００４３】

【表２】

【００４４】表２に示す結果から明らかなように、実施
例１〜５の水系インクは、何れも耐光性に優れると共
に、保存安定性が高く吐出信頼性に優れるインクである
ことが分かる。これに対し、比較例１及び２の水系イン
クは、何れも耐光性及び吐出信頼性の何れかが実用上十
分なレベル（Ｃ以上）に達していないことが分かる。比
較例１の水系インクは、温度２０℃における飽和蒸気圧
が１．７Ｐａ以下の溶剤が少ない（４重量％）ため、保
存安定性が低く吐出信頼性に劣る結果となった。また、
比較例２の水系インクは、温度２０℃における飽和蒸気
圧が１．７Ｐａ以下の溶剤が多い（５０重量％）ため、
耐光性に劣る結果となった。

【００４５】

【発明の効果】本発明の水系インクによれば、耐光性及
び印字品質に優れた印刷物の提供が可能である。また、
本発明の水系インクは、保存安定性が高く吐出信頼性に
優れ、インクジェット記録用インクとして用いた場合に
ノズルの目詰まりを起こさない信頼性の高いインクであ
り、インクジェット記録方法に好適に用いられる。

フロントページの続き (72)発明者 北村 和彦 長野県諏訪市大和３丁目３番５号 セイコ ーエプソン株式会社内 (72)発明者 青山 哲也 長野県諏訪市大和３丁目３番５号 セイコ ーエプソン株式会社内 (72)発明者 魚谷 信夫 千葉県千葉市緑区大野台一丁目１番１号 昭和電工株式会社総合研究所内 (72)発明者 高橋 浩 千葉県千葉市緑区大野台一丁目１番１号 昭和電工株式会社総合研究所内 (72)発明者 伊藤 祐司 千葉県千葉市緑区大野台一丁目１番１号 昭和電工株式会社総合研究所内 Ｆターム(参考） 2C056 EA13 FA03 FA04 FC02 2H086 BA52 BA59 BA60 BA62 4J039 BC07 BC09 BC47 BC49 BC50 BE01 BE06 BE08 BE12 EA35 GA24

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも、色材、水溶性有機溶剤及び
   下記一般式（Ａ）で表される化合物を含有する水系イン
   クにおいて、 前記水溶性有機溶剤は、温度４０℃以下において液体
   で、温度２０℃における水に対する溶解度が１重量％以
   上であり、且つ温度２０℃における飽和蒸気圧が１．７
   Ｐａ以下の溶剤であり、５〜３５重量％含有されている
   水系インク。 【化１】
2. 【請求項２】 前記一般式（Ａ）で表される化合物と前
   記水溶性有機溶剤との含有比（重量）が、１：１〜１：
   １００の範囲である請求項１記載の水系インク。
3. 【請求項３】 前記水溶性有機溶剤が、グリセリン、
   １，５−ペンタンジオール、トリエチレングリコールか
   らなる群から選ばれる１種又は２種以上である請求項１
   又は２記載の水系インク。
4. 【請求項４】 前記一般式（Ａ）において、Ｃ、Ｎ及び
   Ｙからなるヘテロ環が６員環である請求項１〜３の何れ
   かに記載の水系インク。
5. 【請求項５】 前記一般式（Ａ）において、Ｘがオキシ
   ラジカル基である請求項１〜４の何れかに記載の水系イ
   ンク。
6. 【請求項６】 更に、浸透促進剤を含有する請求項１〜
   ５の何れかに記載の水系インク。
7. 【請求項７】 インクジェット記録方法に用いられる請
   求項１〜６の何れかに記載の水系インク。
8. 【請求項８】 インクジェット記録方法が、オンデマン
   ド型のインクジェット記録方法である請求項７記載の水
   系インク。
9. 【請求項９】 請求項１〜８の何れかに記載の水系イン
   クを記録媒体に付着させて印字を行う記録方法。
10. 【請求項１０】 請求項１〜８の何れかに記載の水系イ
    ンクの液滴を吐出し、該液滴を記録媒体に付着させて印
    字を行うインクジェット記録方法。
11. 【請求項１１】 請求項９又は１０記載の記録方法によ
    って記録が行われた記録物。