JPS60215079A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
- Publication number
- JPS60215079A JPS60215079A JP59070135A JP7013584A JPS60215079A JP S60215079 A JPS60215079 A JP S60215079A JP 59070135 A JP59070135 A JP 59070135A JP 7013584 A JP7013584 A JP 7013584A JP S60215079 A JPS60215079 A JP S60215079A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用とし
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する黒色水
性インク組成物に関する。
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する黒色水
性インク組成物に関する。
従来技術
黒色インク用染料としては従来例えばＣ８ｒ、ダイレク
トブラック２，４，１７，１９，２２，３３，３８．５
１．５Ｇ、６２，７１．７４，７５，７７．１０５，１
０８，１１２，１５４やＣ，１，アシッドブラック １
，２，７，２４．９４等の直接染わ１や酸性染わ１が用
いられている。
トブラック２，４，１７，１９，２２，３３，３８．５
１．５Ｇ、６２，７１．７４，７５，７７．１０５，１
０８，１１２，１５４やＣ，１，アシッドブラック １
，２，７，２４．９４等の直接染わ１や酸性染わ１が用
いられている。
しかしながらこれらの水性インク用染料の中、直接染！
３１は溶解性が悪く十分なコントラスｌ〜を得るために
インク中の染料含有量を高めることができない。また、
含有量を低くして溶解したにしてもインクの保存、ある
いは使用中に染３′１１が凝集沈澱したりしてノズルの
目詰まりを起１゜さらに酸性染料では比較的溶解性は良
いものの耐水性、耐光性が劣るため画像の保存に問題が
ある。
３１は溶解性が悪く十分なコントラスｌ〜を得るために
インク中の染料含有量を高めることができない。また、
含有量を低くして溶解したにしてもインクの保存、ある
いは使用中に染３′１１が凝集沈澱したりしてノズルの
目詰まりを起１゜さらに酸性染料では比較的溶解性は良
いものの耐水性、耐光性が劣るため画像の保存に問題が
ある。
目 的
本発明は、上記従来の欠点を解決し７ｊインクジ■ツ１
〜記録用黒色水性インクを提供することにあり、より詳
細には噴射特性がすぐれて目詰まりがなく特に画像の耐
水性、耐光性にずくれた黒色水性インクを提供すること
にある。
〜記録用黒色水性インクを提供することにあり、より詳
細には噴射特性がすぐれて目詰まりがなく特に画像の耐
水性、耐光性にずくれた黒色水性インクを提供すること
にある。
構成
前記欠点を解決覆る手段として、特定の染料を用いるこ
とが十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にい
たった。
とが十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にい
たった。
すなわち本発明のインク組成物は下記一般式で表わされ
る水溶性染料を少なくとも一秤含有づ゛ることを特徴と
するものである。
る水溶性染料を少なくとも一秤含有づ゛ることを特徴と
するものである。
Ｒ＋、Ｒ２：水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン、スルボン酸基 八ｒｌ、△ｒ２；置換フェニル基、置換ナフチル４ ここでＲ３；アルキル基、フェニル基、置換フェニル基
、シアノ基、アル コキシ基、カルボキシル基、カ ルバモイル塁 Ｒ４：置換フェニル基、置換ナフチ ル基 Ｘ；水素、Ｎａ 、 Ｋ、 Ｉ ｉ 、有機アミン等の
カチオンを示す。
ン、スルボン酸基 八ｒｌ、△ｒ２；置換フェニル基、置換ナフチル４ ここでＲ３；アルキル基、フェニル基、置換フェニル基
、シアノ基、アル コキシ基、カルボキシル基、カ ルバモイル塁 Ｒ４：置換フェニル基、置換ナフチ ル基 Ｘ；水素、Ｎａ 、 Ｋ、 Ｉ ｉ 、有機アミン等の
カチオンを示す。
上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０市量部に対して０．５〜３０ｍ １部、好ましくは１
．５〜６重量部が適当である。
０市量部に対して０．５〜３０ｍ １部、好ましくは１
．５〜６重量部が適当である。
０．５重量部未満であると着邑剤としての効力がうづ−
れて、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重
昆部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に
析出が生じて、インクジ１ツ１〜記録が十分に行なわれ
なくなる傾向がある。以下に該染わ１の具体例を列挙す
る。
れて、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重
昆部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に
析出が生じて、インクジ１ツ１〜記録が十分に行なわれ
なくなる傾向がある。以下に該染わ１の具体例を列挙す
る。
ｆｉｌ ＯＨ
５Ｏ３Ｎａ
ＳＯ３Ｎａ
０３Ｎａ
これらの染料の合成方法を例えば具体例１の染料で示す
と、Ｊ酸４．８ｇを１％Ｎａ ＯＨ水溶液１５０１に溶
解し、ざらにＮａ ＮＯ２１，５ｇを加える。別に５％
ＨＣ１２００ｍ１を５℃以下で攪拌しながらこれに先の
Ｊ酸溶液をゆっくり加えてジアゾ化する。２時間反応後
過剰の亜硝酸をスルファミン酸で消す。これに２，４−
ジアミノベンゼンスルホン酸３．８ｇを加えると直にカ
ップリングして赤色のモノアゾ染料が生成する。３時間
反応後これを濾取して１０％Ｎ８２ ＧＯ３水溶液１５
０ｍ１ ニｍ解ｔル。
と、Ｊ酸４．８ｇを１％Ｎａ ＯＨ水溶液１５０１に溶
解し、ざらにＮａ ＮＯ２１，５ｇを加える。別に５％
ＨＣ１２００ｍ１を５℃以下で攪拌しながらこれに先の
Ｊ酸溶液をゆっくり加えてジアゾ化する。２時間反応後
過剰の亜硝酸をスルファミン酸で消す。これに２，４−
ジアミノベンゼンスルホン酸３．８ｇを加えると直にカ
ップリングして赤色のモノアゾ染料が生成する。３時間
反応後これを濾取して１０％Ｎ８２ ＧＯ３水溶液１５
０ｍ１ ニｍ解ｔル。
一方、１．４−ビス（４′−アミノスチリル）ベンゼン
３．０ｇを常法にてテトラゾ化し、このテトラゾ液を先
のモノアゾ染料のアルカリ液に１０°Ｃ以下で攪拌しな
がら加えて３時間反応する。この反応液を一度濾過して
から塩酸々性とすれば黒色の染料が析出する。濾取した
後８０％エタノール８０ｍ１で２回洗浄して乾燥する。
３．０ｇを常法にてテトラゾ化し、このテトラゾ液を先
のモノアゾ染料のアルカリ液に１０°Ｃ以下で攪拌しな
がら加えて３時間反応する。この反応液を一度濾過して
から塩酸々性とすれば黒色の染料が析出する。濾取した
後８０％エタノール８０ｍ１で２回洗浄して乾燥する。
服地８．５ｇであった。
これらの染料を用いＩＣインクの色調はブルー−ブルー
ブラックであるが、他に赤色および黄色インクと組合Ｕ
て純黒色インクとすることができる。このにうな場合、
赤色インク用染１１３１としては、例えばＣ，１，ダイ
レクトレッド９，３７，６３，７５，７９，８０，８１
，８３，９９，２２０，２２４゜２２５．２４３，２５
４，２７４等を、黄色インク用染料としては例えばＣ，
１，ダイレクトイエロー２７．２８，３９，５０，５８
．８（３，１００，１４２，１４４等を各々用いること
ができる。
ブラックであるが、他に赤色および黄色インクと組合Ｕ
て純黒色インクとすることができる。このにうな場合、
赤色インク用染１１３１としては、例えばＣ，１，ダイ
レクトレッド９，３７，６３，７５，７９，８０，８１
，８３，９９，２２０，２２４゜２２５．２４３，２５
４，２７４等を、黄色インク用染料としては例えばＣ，
１，ダイレクトイエロー２７．２８，３９，５０，５８
．８（３，１００，１４２，１４４等を各々用いること
ができる。
本発明に使用する湿潤剤としては、多価アルコール及び
そのエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノー
ル等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量
部用いることができ、２種以上を併用してもよい。
そのエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノー
ル等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量
部用いることができ、２種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、２．２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー １．３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加するこ
とができる。
ロ酢酸ナトリウム、２．２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー １．３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加するこ
とができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示ず。
％は（べて重凶％である。
実施例１
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌溶解した後、孔
径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作成した該インクの物性は表−１に示す
とおりである。
径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作成した該インクの物性は表−１に示す
とおりである。
具体例１の染料 ３．０％
グリセリン ５，０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．７％
下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして、実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作
成した。
にして、実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作
成した。
実施例２
具体例２の染料 ３．０％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸すＩ・リウム ０．３％
水 ７６．７％
実施例３
具体例６の染料 ３．５％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．２％
実施例４
具体例７の染Ｆ４ ３．５％
トリエチレングリコール ２０．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．２％
実施例５
具体例５の染料 ３．０％
ｃ、ｒ、ダイレクトイエロー ０．６％トリエチレング
リコール ２０．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．１％ 比較例１ Ｃｙｌ、ダイレクトブラック１３．０％グリセリン ５
．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 比較例２ Ｃ，１，ダイレクトブラック９３．０％グリセリン ５
．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 比較例３ Ｃ，１，ダイレクトブラック２８３．０％トリエチレン
グリコール ２０．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．１％ 表−１インクの物性 軒 インクを純水で染料濃度１ｗｔ％に希釈して上質紙
にドクターブレードで塗布し１日風乾してサンプルを作
成した。このサンプルを３０°Ｃの水に１分間浸漬した
後の濃度をマクベス濃度計で測定し浸漬前の濃度と比較
した。
リコール ２０．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．１％ 比較例１ Ｃｙｌ、ダイレクトブラック１３．０％グリセリン ５
．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 比較例２ Ｃ，１，ダイレクトブラック９３．０％グリセリン ５
．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 比較例３ Ｃ，１，ダイレクトブラック２８３．０％トリエチレン
グリコール ２０．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．１％ 表−１インクの物性 軒 インクを純水で染料濃度１ｗｔ％に希釈して上質紙
にドクターブレードで塗布し１日風乾してサンプルを作
成した。このサンプルを３０°Ｃの水に１分間浸漬した
後の濃度をマクベス濃度計で測定し浸漬前の濃度と比較
した。
糸２ 察１と同様にして作成したサンプルを３時間フェ
ードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけＸｌと
同じ方法で褪色率をめた。
ードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけＸｌと
同じ方法で褪色率をめた。
効 果
（Ｉ）実施例１のインク組成物について、４つの項目つ
いて評価試験を行なった。その結果以下に示す。
いて評価試験を行なった。その結果以下に示す。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００Ｋ ＋１
２の条件で市場の上質紙上にインクをジェン（−記録し
たところ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記
録物の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２の条件で市場の上質紙上にインクをジェン（−記録し
たところ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記
録物の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インクをカラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
°Ｃで１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間
、夫々保存したが、析出は認められなかった。またイン
ク物性や色調についても変化は認められなかった。
°Ｃで１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間
、夫々保存したが、析出は認められなかった。またイン
ク物性や色調についても変化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。
（ＩＦ）実施例２〜５のインクについて実施例１と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好
な結果が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は
、常温常湿で１週間、および４０℃３０％ＲＨで３日間
放置したところ、各々ノズルの部分目詰まりが生じてイ
ンクの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は
不可能であった。
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好
な結果が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は
、常温常湿で１週間、および４０℃３０％ＲＨで３日間
放置したところ、各々ノズルの部分目詰まりが生じてイ
ンクの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は
不可能であった。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
手続ネ甫正書（自発）
昭和５９年４月１１日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
名 称 （６７４） 株式会社 リ コ −５、補正命
令の日付 （自 発） （別紙） １、明細書中、特許請求の範囲を下記の通り訂正する。
令の日付 （自 発） （別紙） １、明細書中、特許請求の範囲を下記の通り訂正する。
「２、特許請求の範囲
下記一般式で表わされる水溶性染料を
少なくとも一種含有することを特徴とする水性インク組
成物。
成物。
Ｒ１、Ｒ２：水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン、ス及ホン酸基 Ａｒｌ、Ａ’２’置換フェニル基、置換ナフチル基もし
くは ここでＲ３；アルキル基、フェニル基、置換フェニル基
、シアン基、アル コキシ基、カルボキシル基、カ ルバモイル基 Ｒ４；置換フェニル基、置換ナフチ ル基 Ｘ；水素、Ｎａ 、に、 Ｌｉ、有機アミン等のカチオ
ンを示す。」 ２、明細店第４頁の下から第４行目の構造式を下記の通
り訂正する。
ン、ス及ホン酸基 Ａｒｌ、Ａ’２’置換フェニル基、置換ナフチル基もし
くは ここでＲ３；アルキル基、フェニル基、置換フェニル基
、シアン基、アル コキシ基、カルボキシル基、カ ルバモイル基 Ｒ４；置換フェニル基、置換ナフチ ル基 Ｘ；水素、Ｎａ 、に、 Ｌｉ、有機アミン等のカチオ
ンを示す。」 ２、明細店第４頁の下から第４行目の構造式を下記の通
り訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性イＲ１、Ｒ２；水素、アル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン、スメホン酸基 Ａｒ＋、Δｒ２；置換フェニル基、置換ナフチル基もし
くは ここでＲ３；アルキル基、フェニル基、置換フェニル基
、シアノ基、アル コキシ基、カルボキシル基、カ ルバモイル基 Ｒ４；置換フェニル基、置換ナフチ ル基 Ｘ；水素、Ｎａ１に１Ｌｉ、有機アミン等のカチオンを
示す。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59070135A JPS60215079A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 水性インク組成物 |
| US06/719,451 US4620875A (en) | 1984-04-10 | 1985-04-03 | Aqueous ink composition |
| DE19853512836 DE3512836A1 (de) | 1984-04-10 | 1985-04-10 | Waessrige tinte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59070135A JPS60215079A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60215079A true JPS60215079A (ja) | 1985-10-28 |
Family
ID=13422817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59070135A Pending JPS60215079A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60215079A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1734081A1 (en) * | 2004-04-09 | 2006-12-20 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Azo compound, ink composition, and colored object |
| WO2011125620A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富士フイルム株式会社 | 液晶性化合物、液晶性組成物、光吸収異方性膜、及び液晶表示装置 |
-
1984
- 1984-04-10 JP JP59070135A patent/JPS60215079A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1734081A1 (en) * | 2004-04-09 | 2006-12-20 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Azo compound, ink composition, and colored object |
| EP1734081A4 (en) * | 2004-04-09 | 2009-08-05 | Nippon Kayaku Kk | AZOVER BINDING, INK COMPOSITION AND COLORED SUBJECT |
| WO2011125620A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富士フイルム株式会社 | 液晶性化合物、液晶性組成物、光吸収異方性膜、及び液晶表示装置 |
| JP2011213610A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 液晶性化合物、液晶性組成物、光吸収異方性膜、及び液晶表示装置 |
| CN102822142A (zh) * | 2010-03-31 | 2012-12-12 | 富士胶片株式会社 | 液晶性化合物、液晶性组合物、光吸收各向异性膜以及液晶显示装置 |
| US9011988B2 (en) | 2010-03-31 | 2015-04-21 | Fujifilm Corporation | Liquid-crystal compound, liquid-crystal composition, light absorption anisotropic film, and liquid-crystal display device |
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