JPS5869267A - インクジエツト記録用水性インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良されたインクジェット記録用水性インクに
関ｊる。

インクジェット記録において、良好な配録を行なうため
には、使用するインクに種々の条件が必要となる。

まず液摘発生方払や液滴飛翔方向制ｉｌｌ　７ｊ　払に
応じたインク物性質として、インクの粘度、表面張力、
比電Ｉ反、密度が適正範囲に含まれることが必要である
。そして、長期間保存、長期間使用あるいは記録係」［
中に化学変化等により析出が生じてはならない、また、
インク物性値が変化してはならない。記録装置の吐出ノ
ズルは一般に直径１０〜６０μｍ程度であり、析出によ
゛リノズルが詰まると、液滴の吐出ができなくなる。ノ
ズルが完全に詰まらなくともノズル近傍に固形分、粘着
物が何者しｌこり、インク調合時に所望の値に調整され
たインク物性値が変化したりすると、記録性、■出安定
性、吐出応答性が低下する。

そして、記録される画像が十分にコントラストが高く、
鮮明であることが望まれる。従来のンクではインク中の
染料含有率を増して、画像のコントラストを高くしよう
とすると、吐出ノズルの詰まりを生ずる傾向がある。し
たがって、インクに使用する溶媒に対する溶解性が高く
ぐ吸光係数が高い染料が求められている。

印写後の乾燥が早いことも必要である。従来のインクで
は、記録休止中のノズル内のインクの乾燥によるノズル
詰まりを防ぐため、インクに多量の湿潤剤を含有させて
おり、その結果、印写後の乾燥を速めるために、インク
吸収性の＾い特殊紙を使用している。その結果、画像ニ
ジミが著しく生ずるばかりでなく、多くの一般紙の使用
が不可能となっている。

その他、記録された画像が耐水性、耐光性、耐摩耗性を
有することも当然求められている。

これまでに、インクジェット記録用インクとして幾多の
提案がなされているが、実際上、上記の諸条件のづべ【
を十分に満足するものは得られていない。

本発明はかかる現状に鑑みなされたもので、上述の諸条
件を全て満足するインクジェット記録用水性インクを提
供することを目的とするものである。すなわち、吐出ノ
ズル詰まり、保存中の変質、析出を起こさず、吐出安定
性、吐出応答性が良好であり、また、長時間連続循環使
用してもインク物性値の変化が小さく、また記録された
画像は耐水性に優れ、かつ画像ニジミが少なく、高濃度
で鮮明であるインクを提供することを目的とするもので
ある。

すなわち、本発明は水溶性の直接染料及び／又は酸性染
料、多価アル」−ル及び／又は多価アルコールのアルキ
ル１−−ｔル、水を主成分とするインクジェット記録用
水性インクにおいで、さらに一般式 ただし、Ｒ：炭素数が１６・〜１９である鎖状、　　炭
化水素から導かれる基。

ｏ：０へ・１８　　　□：　０へ・１８ｎ＋ｍ：８へ・
１８ ｅ示されるポリＡ１ジエチレンアルキルアミンを含有す
ることを特徴とするインクジェット記録用水性インクで
ある。

上記一般式におけるＲは炭素数が１６〜１９である鎖状
炭化水素から導かれる基であるが、中でも好ましいのは
鎖状不飽和炭化水素から導かれる基で、特にオレイル基
、リルイル基、リルニル基が好ましい。

上記一般式にお【プるＲの炭素数、ｎおよびｍ数値が上
記範囲を越えると、特に長期間放置後に吐出ノズルの部
分詰まりが発生し、吐出安定性、吐出安定性が低下する
。

かかるポリオキシエチレンアルキルアミンの添加量は０
．０１〜２．００重量％の範囲が適当で、より好ましく
は０．０５〜１，００１量％である。

添加量が０．０１重−％未満では十分な添加効果が認め
られず、また、２．００　ＩＩ量％を越えると、むしろ
長期間放置後に吐出ノズルの部分詰まりが発生し、吐出
安定性、吐出応答れが著しく低下する。

上記ポリオキシエチレンアル−１ルアミンの水溶液は、
添加量０．０１　重量％で表面張力が４０ｄｙｎｅ／　
ｃｍ　（２５℃）以下であるが、染料が共存りる水溶液
及びインクの表面張力は４，０ｄｙｎｅ／　ｃｍ（２５
℃）以上の値となる。このことがら、Ｊ記ポリオキシエ
チレンアルキルアミンは染料とコンプレックスまたは混
合ミセルを形成し、これが染料単体よりも水またはイン
ク中ぐ安定に溶解し得る結果、本発明の目的が達成され
るものと考えられる。

本発明においては、インクの表面張力を４０ｄｙｎｅ／
　ｃｇ＋　（２５℃）以上の値に調整することが画像ニ
ジミを抑制し、かつ吐出安定性を確保づる上で必要であ
る。

本発明に係るポリオ−１シ１チレンアルキルアミンはＩ
）Ｈが９．０へ、１１．０の範囲にあるアルカリ性イン
ク中で、加水分解安定性および溶解安定性が著しく高い
特性を右４る′０特に水溶性直接染料、水溶性酸性染料
は＋１１１９．０へ−１１，０の範囲において溶解安定
性が高く、このＩＴ　Ｎ範囲にあるインクに、上記ポリ
オキシエチレンアルキルアミンを添加すると、上記染料
の溶解性、溶解安定性は著しく増大す為。したがって、
上記ポリオキシエチレンアルキルアミンは、水溶性直接
染料、水溶性酸性染料のうちの少なくとも−ｈと共存さ
せた状態でインクに含有させ、インクのｐＨを９．０〜
１１．０の範囲に調整することが、本発明の実施の際に
重要である。

本発明において有効に使用される染料は、調合されたイ
ンクが前述の緒特性を満戻し得るようなものであり、水
溶性直接染料及び／又は酸性染料である。これらの染料
は、所望に応じて適宜選択して使用される溶媒中に溶解
して使用する。その代表的なものを列記すればＦ記のと
おりである。もちろん、これらは代表的なもので、これ
らと類似の構造をもつ他の染、料も使用し得る。

◇直接染料 Ｃ，１，ダイレフトイＴ、Ｏ−１，８，１１，１２，２
４゜２６．２７，３３，３９，４４，５０．５８，８５
，８６，８８．９８、ｉｏｏ、ｉｌ。

Ｃ，１，ダイレクトレッド　１，２，４，９，１１，１
３，１７．２０，２３，２４，２８，３１，３３，３７
，３９，４４，６２，８１゜８３．９９，２２７ Ｃ，１，ダイレクトブルー　１．２，６，８，１５，２
２，２５．７１，７６．７８，８６，９８，１０８．１
２０，１９２，１９３゜１９４．１９５，１９６，１９
９，２００，２０１，２０２，２０３゜２０７．２３６
，２３７ Ｃ，１，ダイレクトブラック　２，４，１７，１９，２
２　。

３２．３８，５１，５６，６２，７１　、’７４，７５
，７７．１０５　。

１０８．１１２，１５４ ◇酸性染料 Ｃ３１，アシッドイＴｏ−７，１７，２３，２９，４２
，９９Ｃ，ｔ、アシッドオレンジ　　５６．６４Ｇ、１
．アシッドレッド　　１８．８７，９２．９４ｃ、ｒ、
アシッドブルー　　１．７，９，２３４．２３６Ｃ，１
，アシッドグリーン　１２，１９，２７．／ＩＩＣ，Ｔ
、アシッドブラレク　　１，２，７，２４．９４特に好
ましい水溶性染料としては、下記　般式（Ａ）、（Ｂ）
、（’Ｃ）および（Ｄ）ｒ表わされるポリアゾ染料があ
る。

ここで、Ｑ　＋　、　Ｑ　２は未置換あるいはアミノ基
、水酸基あるいはスルホン基で置換されるベンゼン環ま
たはナフタリン構造を示し、Ｒ１−Ｒ４は水素原子また
はスルホン基であり、上記スルホン基はナトリウム塩ま
たはカリウム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、
１分子当り　２〜６個のスルホン基を有する。

ここでＱ３．ＱＳは未置換またはナフチル置換フェニル
基あるいはナフチル基、Ｑ４、ＱＳは未置換または置換
１．４−フェニレン基あるいはナフチレン基、Ｒｓ、Ｒ
ｓは水素原子、水酸基またはアミノ基のいずれかであり
、Ｒ７、Ｒａは水素原子またはスルホン基であり、上記
スルホン基はナトリウム塩またはカリウム塩または４級
アンモニウム塩の形をとり、１分子当す２〜６個のスル
ホン基を有する。Ｘは−ＮＨ。

−Ｎ＝Ｎ−１−ＣＨ＝　ＣＨ−のうちのいずれかである
。ｎｔ、ｔｏまたは１である。

Ｒ１１Ｒ１２ ここで０７、ＱＳＩは未置換または置換フェニル基ある
いはナフチル基。Ｑ８は未置換または置換１．４−フェ
ニレン基、１．４−ナフチレン基あるいは４．４′−ビ
フェニレン基である。

Ｒ９、ＲＩＩは水素原子、水＃１基またはアミノ基のう
ちのいずれかである。Ｒ＋＋　、Ｒ１２は水素原子また
はスルホン基であり、上記スルホン基はナトリウム塩ま
たはカリウム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、
１分子当り２〜６個のスルホン基を有する。

Ｒ］５　　　　Ｒ１に こでＱｍ、Ｑ１０は置換または置換フェニル基あるいは
ナフチルＭＱＱ＋＋は未置換または置換１，４−フェニ
レン基、１．４−ナフチレン基あるいは４．４′−ビフ
ェニレン基である。

Ｒｕ、Ｒ＋＋は水素原子、水酸基またはアミノ基Φうも
のいずれかである。ＲＩｓ、Ｒ１１，は水素原子または
スルホン基であり、上記スルホン基はナトリウム塩また
はカリウム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、１
分子当り２〜６個のスルホン基を有する。

一般式（Ａ）で示される染料の具体例としては下記のも
のがある。

一般式（Ｂ）で示される染料の具体例としτは下記のも
のがある。

一般式（Ｃ）で示される染料の具体例とし゛（は下記の
ものがある。

一般式（Ｄ）で示される染料の具体例としては下記のも
のがある。

１） 本発明において使用される多価アルコールとしては、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ポ
リエチレングリコール等がある。

また、多価アルコールのアルキルエーテルとしては、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、■チレングリ」
−ルモノブチル１−チル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジ■チレングリコールモノ１チル１−チ
ル・ジ１）メ チレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレング
リ−１−ルｔ／メチル■−チル、トリエチレングリ′コ
ールモノ１チルエーテル等がある。

多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテル
は、グリセリンとの混合溶媒として使用することが好ま
しい。グリセリンとジエチレングリコールとの混合溶媒
が特に好ましい。

本発明では、溶媒成分として水を使用（るが、他に、下
記のような水溶性有機溶媒と水を混合して使用すること
ができる。例えばトリＩタノールアミン等のアミン系、
Ｎ−メチル−２ピロリドン、２−ピロリドン、１．３−
ジメチルイミダゾリジノン等の含窒素複素環系、バレロ
ラクトン、カプロラクトン等の〕↓ジカルボン酸の分子
内エステル系、エチレングリコール七ツメチルエーテル
アセテート等のセロソルブアセナート系がある。

１本発明では粘１整削として使用される溶媒および染料
に悪影響をおよぼさないで効果的なものであれば、一般
によく知られているものの中の任意の物質が使用され得
る。例えば、ポリビニルアルコール、ヒト［１４シ１チ
ルセルロース、カルボキシメチルしルロース、メチルセ
ルロース、水溶性アクリル樹脂、ｉｌラビｊ７ゴム、デ
キストリン、カゼイン、ペクチン、トラ）ｆントゴム、
ポリビニルピロリドン等がある。

本発明で好適に使用され得るｌ’ｌ　Ｈ調整剤としでは
、調合されるインクに悪影響をおよぼさずに、インクの
ｐ　＋−＋を９．０−１１．０の範囲に制御できるもの
であれば任意の物質が使用され冑る。

例えば、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等
のアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアル
カリ金属元素の水酸化物、水酸化アンモニウム等がある
。

インクに添加され得るその他の物質として下記のものを
あげることができる。

ｊインクの圧電気伝導度を１　ｍｖ／　ｃｍ　（２５℃
）以真とするための比電気伝遁麿調整剤としては、例え
ば、塩化カリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム
、炭酸ナトリウム等の無ｍ塩、トリエタノールアミン等
の水溶性アミン、臭化テトラメチルアンモニウム等の第
４級アンモニウム塩等がある。

キレート試薬としては例えば、エチレンジアミン四酢酸
ナトリ・クム、ニトリＤ三酢酸ナトリウム、ヒドロオキ
シエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジ丁チレ
ントリアミン五酢酸ｊトリウム、ウラミルＪｅｔ酸ナト
リウム等がある。

防錆剤としては、例えば、酸ｆ’１曲硫耐硫酸塩オ硫酸
ナトリウム、チＡグリ」−ル酸アン七ン、ジイソプロピ
ルアンモニウムニドライ１へ、四硝酸ペンタエリスリト
ール、シシクロヘキシルアンモニウムニ］・ライト等が
ある。

水溶性防腐カビ剤としては、２．２−ジメチル−６−ア
セドキシージＡキサン−１，３、デヒドロ酢酸ソーダ、
ｐ＝−ヒドロキシ安息香酸プニオン性界面活性剤等があ
る。この種のものとして市販されているものに商品名ゲ
ルトツブ３３（式日薬品製）、ビオサイド８８０（台面
製）などがある。

その他、目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外
線吸収剤、マクネタイト超微粒子分散系から成る磁性流
体等を添加づることができる。

以下に実施例を示４゜なお％はすべて重量％である。

［実施例１］ ｃ、ｒ、ダイレクトフラン９１５４３．３０％ポリエチ
レングリコール２００　　　　１５．００％ポリオキシ
エチレンＡレイル アミン（酸化エチレン基数ｉｏ）　　　　ｏ、ｓｏ％デ
ヒドロ酢酸ソーダ　　　　　　　　　０．２０％チオ硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　０．旧％↓ヂレンジア
ミン四＃酸ナトリウム　　０．０１％ｊオン交換水　　
　　　　　　　　　８０．９８％よりなる混合物を１０
℃に加熱し、撹拌溶解した後、孔径０．４５μ鋼のメン
ブランフィルタ−で２回濾過してインクとした。

インク物性は 表面張力　　　７＝４７．０　　’ｄｙｎｅ／ｃｏ＋＜
２５℃）粘度　　　　　η＝　　１．６５０．　ｐ、　
　（３０℃）１）８　　　　　１０．２　　　　　　　
　（２５℃）圧電気伝導度　に＝　２．２　　ｍｖ／ｃ
ａ＋　　（２５℃）次にこのインクを用いて下記テスト
を行なった。

１）画像鮮明性および画像の乾燥性： 内径３０μ―のノズルから粒子化周波数１００ＫＨｚの
条件で市販のト質紙−１にインクをジェット記録したと
ころ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温
常湿で１０秒以内であった。

２）保存性： インキをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
の物性や色調についても変化は認められなかった。

３）噴射安定性： 前記１）のジェット記録を１０００１１間連続して行な
ったが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定
した記録が行なえた。

４）噴射応答＋ＩＩ： 前記１）に従ってシ１ット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジエツト記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。

つぎに実施例１〜７、比較例１〜３に示す処方のインク
を実施例１と同様な方法で作成した。

［実施例２］− Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．００％゛ポ
リエチレングリコール２００　　　　１３，００％トリ
エチレングリコール モノメチル１−チル　　　　　　　３，００％ポリオキ
シエチレンリルイル ２．２−ジメチル−６−アセドキシ ージＡキサン−１，３０，２０％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム　０．０１％イオン
交換水　　　　　　　　　　　８０．７８％得られたイ
ンクの物性は、それぞれ ７　＝５２．Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η＝１
．７０　０．ｐ、　　　（３０℃）１）Ｈ＝１０．５　
　　　　　　（２５℃）に−２，５ｉｖ／　ｃｎ　　　
　（２５℃）［実施例３］ Ｇ、１．ダイレクトブラック１９３．５０％グリセリン
　　　　　　　　　　　　３，１５％ジエチレングリコ
ール　　　　　　　１１．２５％ポリオキシエチレンオ
レイル アミン（酸化エチレン基数１５＞’　　　０．７０％２
−ピリジンチオール−１− オキサイトナ１〜リウ１１　　°　　　　　０．３０％
イオン交換水　　　　　　　　　　　８０．５０％イン
ク物性は ７＝４５．０　　ｃｌｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η
−１，６００，Ｄ　　　　＜３０℃）１）ＨｌＯ，５（
２５℃） に　−２，３ｍｖ／　ｃｍ　　　　　　　　（２５℃　
）［実施例４］ 本文中に記載した トリスアゾ染料Ｃ−１３，５０％ グ、ノゼ、、ン　　　　　　　　　　　　３．１５％ポ
リエチレングリコール２００　　　　１１．２５％ポリ
オキシエチレンオレイル アミン（＃！化Ｊチレン基数１２）　　　　０．５０％
防腐防カビ剤（有機窒素硫黄系化合物、商品名プルトッ
プ３３、成田薬品１ｊ）　　　０．２０％イオン交換水
　　　　　　　　　　　８０．８０％インク物性番亭 ７＝４８．０　　ｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η＝
１．６０　　ｃ、ｐ、　　　（３０℃）１）Ｈ＝１０．
５　　　　　　　（２５℃）Ａニー２．８　　ｍｖ／ｃ
ｍ（２５℃）［実施例５］ Ｃ１，アシッドイエロー２３　　　　３．００％グリセ
リン　　　　　　　　　　　　５．００％エチレングリ
コール　　　　　　　　１０，００％トリエタノールア
ミン　　　　　　　　０．２０％ポリオキシエチレンオ
レイル アミン（酸化エチレン基数１５＞　　　　０．５０％防
腐防カビ剤（有機窒素硫黄系化合物、商品名ビオサイド
８８０、台面製）　　　　０．２０％イオン交換水　　
　　　　　　　　　８１．１０％インク物性は ７＝５１．Ｏｄｙｎｅ、７ｃｍ　　　　（２５℃）η＝
１．６５　　　ｃ、ｐ、　　　　（３０℃）Ｄ　　Ｈ＝
　　９．８　　　　　　　　　（２５℃）に−３，７ｍ
ｖ／ｃｉ＋　　　　　　（２５℃）［実施例６］ Ｃ，１，アシッドレッド９２　　　　　３．００％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　Ｓ、ＯＯ％ポリエチレ
ングリ］−ル２００　　　　１０．００％トリエタノー
ルアミン　　　　　　　　０．２０％ポリオキシエチレ
ンオレイル アミン（酸化エチレン基数１５）　　　　０．３０％デ
ヒドロ酢酸ソータ　　　　　　　　　０．２０％イオン
交換水　　　　　　　　　　　８１．３０％インク物性
は ７−５３．Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２り１℃）η＝１
，６６　０．Ｉ）、　　　＜３０℃）ｐ　Ｈ＝−９，９
（２５℃） Ａｌ：＝　３．３　　ｍｖ／ａｍ　　　　（２５℃）［
実施例７］ Ｃ，１，アシッドブルー９　、　　　　３．００％ポリ
エチレングリ」−ル２００　　　　１５，００％トリエ
タノールアミン　　　　　　　　０．２０％ポリＡキシ
エチレンオレイル アミン（酸化工ｆレン基数１０）。　　０．１０％防腐
防カビ剤（プルトップ３３、前掲）　　０．３０％イオ
ン交換水　　　　　　　　　　　８１．４０　、％イン
ク物性は γ−５５．Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η−１，
５６ｃ、ｐ、　　　（３０℃）Ｄ　）−１−９，８（２
５℃） に＝　３．Ｏｍｖ／ｃｍ　　　　（２５℃）〈比較例１
〉 Ｃ，１，ダイレクトブラック　１５４　　３．３０％ポ
リエチレングリコール２００　　　　１５．００％デヒ
ドロ酢酸ソーダ　　　　　　　　　０．２０％チオ硫酸
ナトリウム　　　　　　　　０．０１％エチレンジアミ
ン四酢酸ナトリウム　０．０１％イオン交換水　　　　
　　　　　　　８１．４８％インク物性は γ−５８，Ｏｄｙｎｅ、／ｃｍ　　　（２５℃）η−１
，６５ｃ　　、　　Ｄ　　、　　　　（３０’Ｃ）１）
Ｈ＝１０．１　　　　　　　　　　（２５℃）ｔｃ＝　
　２，２　　ｉｖ／ｃｍ　　　　　（２５℃）〈比較例
２〉 Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．００％ポリ
エチレングリコール　　　　　　１３，００％トリエチ
レングリ−１−ル　　　　　　　３．００％２．２−ジ
メチル−６−アセドキシ ージＡキ”ｊ　ン−１，３０，２０％ エチレンジアミン四酢酸ナトリウム　０．０１％イオン
交換水　　　　　　　　　　　８０．７９％インク物性
は ７＝５５．Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η−１，
７０ｃ、ｐ、　　　（３０℃）１）Ｈ＝１０．５　　　
　　　　（２５℃）に＝　２．５　　ａ＋ｖ／ｃｍ　　
　　（２５°Ｃ）〈比較例３〉 Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．５０％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　３．７５％ジエチレン
グリコール　　　　　　　１１．２５％２−ビリジンチ
オール−１− オキサイドナトリウム　　　　　０．３０％イオン交換
水　　　　　　　　　　　８１．２０％インク物性は ７＝６３．Ｏｄｉｎｅ／ＣＩ　　　（２５℃）η＝１．
６０　　ｃ、ｐ、　　　（３０℃）ｐＨ＝１０．５　　
　　　　　（２５℃）に＝　２．３　１１１ｖ／ｃｍ　
　　　（２５℃）次に実施例２〜７のインクについて実
施例１と名じ噴射応答性をテストしたところ、実施例１
と同様に良好な結果が得られた。これに対し、比較例１
〜３の場合は常温常湿では１週間、４０℃−３０％ＲＨ
では１日間の放置で、ノズルの部分的目詰まりが生じ、
インクの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット配録
は不可能であった。

特ｎ出願人　　株式会社す」− 代理人　　　　弁理士　小松秀岳 手続補正書 昭和５６年１１月１３日 特許庁長官　島　田春樹殿 １、事件の表示 昭和５６年　特　許　願第１６７２６７号２、発明の名
称　　インクジェット記録用水性インク３、　補正をす
る者 事件との関係　　出　願　人 住　　所 氏　名（名称）　　（６７４）株式会社リコー４、代　
理　人　　　〒１０７　（電話５８６−８８５４　）５
、　補正命令の日付　　自発 ６、　補正により増加する発明の数 （１）第２頁第６行の「質」を「値」と訂正する。

（２）第９頁下より４行の「ナフチル」を削除する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水溶性ｐ直接染料及び／又は酸性染料、多価アルコ
   ール及び／又は多価アルコールのアルキルエーテル、水
   を主成分とするインクジェット記録用水性インクにおい
   て、さらに一般式 ただし、Ｒ：炭素数が１６〜１９である鎖状炭化水素か
   ら導かれる基。 。：　０〜１８　　１１１：ｏ〜１８ ｎ＋ｍ：　８〜１８ で示されるポリＡキシエチレンアＪレキルアミンを含有
   することを特徴とするインクジＩ・シト記録用水性イン
   ク。