JPS6083029A - 光記録媒体 - Google Patents

光記録媒体

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JPS6083029A
JPS6083029A JP58189885A JP18988583A JPS6083029A JP S6083029 A JPS6083029 A JP S6083029A JP 58189885 A JP58189885 A JP 58189885A JP 18988583 A JP18988583 A JP 18988583A JP S6083029 A JPS6083029 A JP S6083029A
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純夫 広瀬
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勝好 笹川
Masao Imai
雅夫 今井
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、記録された画像、音声等の情報をレーザービ
ームで読み出し再生する光記録媒体に関し、より詳しく
は該情報を紫外線露光により書き込む光記録媒体に関す
る。
近年、レーザー技術の進歩に伴い、情報の記録、再生に
レーザービームを用いた光記録が注目をあとが実用化さ
れている。かかる光記録方式は、記録密度が著しく大き
く、非接触読みだしの為に寿命がなか(又ランダムアク
セス時間が短い等従来のレコード等のアナログ記録方式
や磁気記録では達成しえなかった利点が認められている
しかし、一方では、これ等ビデオディスク、オーデオデ
ィスクの記録媒体は、1μm以下の小さな記録ピットを
射出成形、プレス成形等の機械的な方法で形成しており
、高価な精密成形機を必要とする他、成形材料の材質的
制約や、ピット転写用スタンパ−の目づまり等生産技術
的に多くの問題をかかえている。
本発明者等は、より簡便な装置で高収率で生産しうる光
記録媒体を研究し、先に特開昭57−195336及び
59−195341に記載する光記録/ステム及び媒体
を提案した。
すなわち、該光記録システム及び媒体は、特定の可視〜
近赤外線域に吸収する化合物を含有する記録層の所望の
位置に、紫外線、電子線等の活性エネルギー線を照射し
、活性エネルギー線が照射された該化合物の可視〜近赤
外線域の吸収が減衰することを利用して可視〜近赤外線
に発振波長を有するレーザービームで記録の読み出し再
生を行うものであり、射出成形等の機械的方法によるピ
ットの形成をなんら必要としないという特長を有する。
しかしながら、活性エネルギー線を使用した場合の可視
〜近赤外線域の吸収の減衰は、通常の照射エネルギー量
ではかならずしも十分ではなく、例えば少くとも500
nIJ以上という強度の活性エネルギー線の照射を要し
より小さい照射エネルギれてきた。
本発明者らは、かかる要望に応じ、より小さい照射エネ
ルギー又は短時間の露光によって記録の書き込みが行え
る光記録媒体を提供すべく鋭意検削した結果、紫外線露
光により情報の書き込みが出来る光記録媒体を見出し、
本発明を完成した。
すなわち、本発明は、 1、(a)600〜1200m刀の波長域に極大吸収を
有する有機金属錯体と、 C)分子量 2000以上の樹脂バインダーと、(C)
および紫外線照射によりラジカルを発生する増感剤とか
らなる記録層を有することを特徴とし、紫外線露光によ
り情報の書き込みに行う光記録媒体、および、 2、(α)600〜1200nmの波長域に極太吸収を
有する有機金属錯体と、 (句分子量2000以上の樹脂バインダーと、(0)紫
外線照射によりラジカルを発生ずる増感剤と、 (d>および揮発化のない多価ビニル化合物とからなる
記録層を有することを特徴とし、紫外線露光により情報
の71’lき込みを行う光記録媒体、 を提供するものである。
以下、本発明の構成要件をその作用効果と共に分脱する
上記の本発明における記録層の構成成分である(α)6
00〜1200nmの波長域に杉大吸収を有する有機金
属錯体(以下レーザー光吸収剤と略称する)としては、
本発明者らの先願にかかる特願昭56−100497号
同56−2(11574号、同56−201.575号
、同56−11371I 9号等に開示されている(丁
)芳香族ジアミン系金属錯体、(11)芳香族ジチオー
ル系金属錯体、(iii )脂肪族ジアミン系金属錯体
、(7V)脂肪族ジチオール系金属錯体、(V)ノルカ
プトフェノール系金属錯体等が使用出来る。
(i)芳香族ジアミン系錯体としては、一般式(I)で
示される化合物 (式中、Rは水素、アルキル店、)10ゲン基、ニトロ
基を、nは1〜4の・・多数(1倉骸(〜1はニッケル
、コバルト、パラジウム、白金等c′)金II、41東
子を役」フす)が好ましく、(;11えばビス(4−ク
ロロ−〇−フェニレンジアミノ)ニッケル(極太吸収λ
1T13X80(’Intn、モル比吸)”C係h ε
66600 )ニド3よ′Oテピス(4−メチル−0−
フェニレンジアミノ)ニッケル(λmaX 795nm
 、ε55100 ’))−r、;#−好んで用いられ
る。
(11)芳香族ジチオール系全1瓜錯体として山ff式
(II) 白金等の金属原子を、Aは第4級アンモニウム基を表わ
す)であられされる有機金属錯体が好ましく、例えばビ
ス(1−メチル−謙、4−ジヂオンエル−ト)ニッケル
(II)テトラ−12−ブチルアンモニウム(λmax
890nm、ε16270)、ビス(] 、]2.3.
4−テトラクロロー5.6シチオフエル−ト)ニッケル
(II)テトラ−11−ブチルアンモニウム(λmax
885nm、e 15700)、ビス(1゜2.4−ト
リク0目−5,6−シチオフエル−トニツケル(ff)
テトラ−n−ブチルアンモニウム(λma x87 Q
 nm、ε14900)等がある。
(’+ii )脂肪族ジアミン基金A4錯体としては、
一般式(川) )I H (式中、Yは水素、アルキル基、フェニル基、シアン基
を、Mはニッケル、コバルト、パラジウム、白金等の金
椙原子を表わt)で表わされる有機金属錯体が好ましく
、例えばビス(ジイミノザクジノニトリロ)白金(λm
a x 640 nm、ε320(10)、ビス(ジイ
ミノザクジノニトリロ)ニッケル(λ+na x 70
0 n−m、ε23500)等がii」y−もれる。
(IZ脂肪族ジチオール等金属釦休体しては、一般式(
IV ) (式中Eは水素、アルキルノ占、フェニル基を、Mはエ
ステル、コバルト、パラジウム、白金等の金属原子を表
わす)であられされる有機金ス4錯体が好ましく、例え
ばビス〔シス−1,2−ビス(p−メトキシフェニル)
エチレン−1,2−ジチオレート〕ニッケル(λrna
x 920nm、ε35 [100)、ビス(シス−1
,2−ビスフェニルエチレン−1,2−ジチオレート)
白金(λmax 8nrl 、 e 51600)等が
用(・られる。
(V)メルカプトフェノール系有郡企’Q:i 錯体と
しては、一般式(V)又は(■1) (式中、Gは水素、アルキル基、ハロゲン基を、Mはニ
ッケル、コバルト、パラジウム、白金等の金属原子を、
Aは第4級アンモニウム基をkゎす)であられされる有
機金属缶1体が好ましく、例えばビス(1−メルカプト
−2−ナフトレ−1・)ニッケル(IDテトラ−n−ブ
チルアンモニウム(λrnax I H)On+n 、
ε12290 )、ビス(1−メルカプト−2−7エル
−ト)ニッケル(Inテトラ1〕−ブチルアンモニウム
(λmax l1025n。
ε 12700)等が用いられる。
上記したレーザー光吸収剤は、紫外線、電子線、イオン
ビーム、X線等の活性エネルギー線の照射によって、レ
ーザー光の吸収特性がある程度減衰するものの、かなら
ずしも十分な減衰な示さないものである。
しかしながら、本発明におけるがごとく、(C)紫外線
の照射によりラジカルを発生ずる増感剤の存在下におい
て、紫外線を照射することにより、はじめてレーザー光
の吸収特性が顕著に減衰し、短時間に高感度の記録を行
うことが出来るのである。
本発明に用いられる(−6)分子量2000以−1−二
の樹脂バインダーは、」二記の(α)のレーザー光吸収
剤及び(O)の増感剤を均一に分散せしめた記録層塗膜
を支持基体上に形成する為に必要な結合剤である。この
様なバインダーとしては、例えば、アクリル酸エステル
やメタクリル酸エステルの単独重合体又は共重合体であ
るアクリル樹脂;スチレンα−メチルスチレン等の芳香
族ビニル単量体の単独又は共重合樹脂;酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル等のビニルエステル類の単独又は共重
合樹脂;塩化ビニル、塩化ビニリデン等の7・ロゲン化
ビニル単量体の単独又は共重合樹脂;ポリカーボネート
樹脂、ポリエーテルサルンオン樹脂、エポキシ樹脂、フ
ェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ボリウレクン樹脂等
の縮合系樹脂;ニトロセルロース、酢酸セルロース、セ
ルロースアセテート、フチレート、セルロースブチレー
ト、セルロースプロピオネートの如きセルロース誘導体
、等がある。
ただし上記のレーザー光吸収剤や増感剤を均一に分散し
記録層の塗膜を支持基体上に形成しうるものであれば上
記の例示した樹脂に限定されるものではないことはもち
ろんである。樹脂バインダーの分子量は2000以上、
慣°に5000以上であり、常温においてベタつきのな
い膜を形成しつるものでかつ有機溶剤に可溶であるもの
が好ましい。なお、ここにいう分子量はゲルパーミェー
ションクロマトグラフ法によるポリスチレン換算の数平
均分子量にて定義されたものである。
本発明における(C)紫外線照射によりラジカルを発生
する増感剤とは、紫外線(300〜40011mのいわ
ゆる近紫外線であっても300 n m以下σ〕(・わ
ゆる遠紫外線であってもよい)の照射によりフォトラジ
カルを発生する物質であり、例え(工、ベンゾフェノン
 l)−メチルベンゾフェノン、P−−1−ブチルベン
ゾフェノン、メチルオルシンへ/ソイルベンゾエート、
オルンペンゾイルべ/ソイツクアシッド、4,41−ビ
スジメチルアミノベンゾフェノン、4.4’−ビスジエ
チルアミノベンゾフェノン、4−ジクロロアセチルベン
ゾフェノン等σつベンゾフェノンf1g剤;アセトフェ
ノン、2.2−ジエトキヅアセトフエノン、P−ターシ
ャ1)フ゛チルトリクロロアセトフェノン、等のアセト
フェノン系増感剤、2−ヒドロキシ−2メチル−プロピ
オフェノン −2−メチルプロピオフェノン等σ〕フ゛ロピオフエノ
ン類;ヘンジイン、ベンゾインメチルエーテルベンゾイ
ンエチルエーテル、ペンツインイソプロピルエーテル、
ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン系増感剤
;アントラキノン、メチルアントラキノン、エチルアン
トラキノン等のアントラキノン系増感剤;ベンジル、ベ
ンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール等
のベンジル系増感剤;チオキサントン、2−クロロチオ
キサントン、2−メチルチオキザントン、4−イソプロ
ビルチオキサントン、2−アセチルチオキサントン等の
チオキザントン系増感剤;エチル4−ジメチルアミノベ
ンジェ−1・、エチル2−ジメチルアミノベンジェ−1
・、2−(IF−ブトキシ)エチル4−ジメチルアミノ
ベンジェ−1・等の安息香酸エステル系増感剤;アゾビ
スイソブチロニ!・リル、アゾビスバレロニトリル等の
アゾニトリル類;ベンジルアジド、オルソナフトキノン
ジアジド、ポリビニルへ7ノげシト、ポリビニルベル彬
′ ルスルフオニルアジド等のアジド系増感剤等があげられ
る。これ等は単独で又は二種以上併用して使用される。
本発明の光記録媒体における記録層は、上記のごとき(
0)有機金属錯体(レーザー光吸収剤)、(旬樹脂バイ
ンダー、(G)ラジカル発生増感剤から構成される。
しかして、該記録層が情報書き込み用紫外線の照射を受
けると、その照射によって(O)の増感剤ると考えられ
、この結果(α)の600〜1200nmにおける各々
の吸光特性が顕著に減衰するのである。
なお、記録層の(α)、(旬、(0)のそれぞれの配合
割合は、通常( o. )が1〜50重量%、け)が3
0〜98重量%、(0)が1〜20重量%てあり、好ま
しくは(−)が2〜20重量%、(C)が70〜96重
量%、(C)が2〜10重量%である。これ等の配合割
合は、該記録層の感度や物理的強度(例えばキズつきに
くさや支持基体への接着性)等から選択される。
すなわち、(cL)が1重量%未満の場合には、記録部
、未記録部のコントラストが十分ではなく読みとり時の
ノイズの影響が大きくなり、又5o重量%を越えた場合
は該記録層の物理的強度が低下したり、(a)の均一な
記録層中への分散が困難となる。又、(c)が1重量未
満では書き込み時の記録感度が十分ではなく、又2o重
量%を越えると、該記録層の物理的な強度が低下する。
本発明の記録層は基体的には上記(α)、(啓)、(c
)の三成分からなるものであるが、場合によっては更に
上記の(α)、(の及び(G)に加えて(d)揮発性の
ない多価ビニル化合物を併用してもよい(d)多価ビニ
ル化合物を併用することにより紫外線照射により発生し
た(c)の増感剤のフォトラジカルが上記のごとく直接
(りのレーザー光吸収剤をアタックし光吸収能を減衰ぜ
しめイ)のと併行して(d)の多価ビニル化合物をもア
タックしこれにラジカルを発生せしめ、該多価ビニル化
合物由来のラジカルも連鎖的に移動しC又(α)のレー
ザー光吸収剤をアタックすると考えられ、したがって6
00nn〕〜1200111]〕ノ光吸収能ヲヨリ強度
ニ減衰せしめるという作用効果を奏するのである。ずな
わち、(d)の多価ビニル化合物の存在によって発生す
るフ第1・ラジカルの利用効率を犬d]に向上させるこ
とが出来るのである。
(d)揮発性のない多価ビニル化合物としては、例えば
多価アルコールとアクリル酸、メタクリル酸、イタコン
酸、フマール酸、マレイン酸の如き不飽和カルボン酸類
とエステル類;エポキシ樹脂と不飽和カルボン酸類の不
加物;多価イソシアネート化合物とヒドロキシル基含有
ビニル単量体との付加物;多価アリル化合物、ポリブタ
ジェン1、ポリイソプレン等がある。(d)の多価ビニ
ル化合物の添加割合は記録層の全固型分の0〜30重量
%が一般的であり、5〜20重量%が好適であるが、記
録層が常温で粘着性をおびないよう配慮して、多価ビニ
ル化合物の種類に応じその添加割合を選択することが好
ましい。
なお、上記(d)の多価ビニル化合物の機能を、上記(
薯)の樹脂バインダーが兼ね備えることも可能で、この
ためには平均分子量2000以上好ましくは5000以
上の樹脂バインダーに不飽和基を導入すればよい。不飽
和基を上記(存)の樹脂バインダーに導入する方法とし
ては、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂等の原石に
不飽和多塩酸を用いる方法:各種のビニル重合体の成分
として不飽和カルボン酸を共重合し、重合体側鎖のカル
ボキシル基にグリシジル官能単量体、・イソシアネート
官能単量体を反応せしめる方法;各種のビニル重合体の
成分としてヒドロキシル官能単量体を共重合し重合体側
鎖のヒドロキシル基に不飽和カルボン酸無水物或いはイ
ソシアネート官能単量体を反応せしめる方法等、各種セ
ルロース誘導体に含有するヒドロキシル基に同様な反応
を行う方法;各種のビニル重合体の成分としてグリシジ
ル官能単量体を共重合し重合体側鎖のグリシジル基に不
飽和カルボン酸を反応せしめる方法等がある。
本発明の光記録媒体の記録層は次のごとくして得られる
。すなわち、上記の(θ)、(−6人(o)及び必要に
応じて(d)の各成分を、望ましくは各成分を溶解する
ことの出来る有機溶媒(混合溶媒でもよい)に溶解し、
PMMA等透光性の樹脂板、ガラス板等の支持基体、又
は鏡面を有する金属例えば(金属蒸着プラスチック)等
支持基体に塗布し、しかる後有機溶媒を蒸発除去して乾
燥し記録層塗膜を形成せしめればよい。記録層の厚みは
通常0.1〜10μmであるが、記録密度や分解能の観
点から0.2〜2.0μmであることが特に好ましい。
以上のごとくして得られた記録層を有する本発明の記録
媒体は、紫外線露光ICより情報の書き込みが行なわれ
る。すなわち、紫外線による露光を受けた部分の読み出
し用レーザーの発振波長に対応オる600〜1200n
mの波長の吸収が、未露光部に比し顕著に減衰すること
により信号が書き込まれるのである。書き込み用紫外線
光源としては、400 nm以下通常200〜4001
mに発光スペクトルクルハライドランプ、ヘリウムラン
プ、ネオンランプ、アルゴンランプ、クリプトンランプ
、クセノンランプ、クセノン−水銀アークランプ、アル
ゴンレーザー、ヘリウムカドミウムレーザー、色素レー
ザー、エキシマレーザ−等が用いられる。
また、紫外線域に発振波長を有する」二記のレーザー光
をスポットビームに絞って、記録層上を走査させ、信号
の書き込みな行うことも可能である。
なお、本発明の記録媒体により、一度に同一の情報を複
製する場合には、記録信号に対応するフォトマスクを介
して密着露光、投影露光等で紫外線を露光し、上記のご
とく露光部の600〜120011mの吸収を未露光部
に比し減衰せしめることによって信号の書き込みを行え
ばよい。以上のごとくして信号の書き込みを行った本発
明の光記録媒体から信号の読み出しを行うには、光記録
媒体の構成成分である(α)のレーザー光吸収剤の吸収
スペクトルに対応する発振波長のレーザー光例えば半導
体レーザーやヘリウムネオンレーザ−1YAGレーザー
等のスポットビームを記録層上にあて、透過率や反射率
の変化を検出することによって信号を読みだし、信号変
調して■像、音声等の再生を行うのである。
なお、紫外線露光による書き込み後に記録層」ニに金属
蒸着を施して反射層を形成し、透明な支持基体側から反
射光を用いて記録の読みだしを行うことも出来る。また
、記録層上に金属蒸着のプライマーを施すことや、金属
蒸着層の保獲被覆を行うこと、或いは、二枚の光記録媒
体をはりあわせ両面板として使用することも可能である
以下、実施例により、本発明の実施様態をより具体的に
説明する。
実施例1 ビス(1,2,3,4−テトラクロロ−5,6−シチオ
フエル−ト)ニッケル(n)◆テトラーI]−ブチルア
ンモニウム(λmax、 885nm、 ε1.570
(1)10重量部、ポリメタクリル酸メチル(分子量1
5000)85重量部、ベンゾフェノン5重量部をジメ
チルホルムアミド100重量部、エチレングリコール・
モノエチルエーテル 100重量部及びメチルエチルケ
I・ン 100重量部からなる混合有機溶媒に溶解し、
その溶液を支持媒体である12mm厚のメタクリル樹脂
板にスピンコーターで乾燥膜厚がi!なるように塗布し
、80℃で10分間加熱して溶媒を乾燥除去し本発明の
光記録媒体を作成した。
でXはクロム未蒸着部で透光部であり、Yはクロム蒸着
部で遮光部である)をこれと同形状に形成した本発明の
光記録媒体2の記録層に密着させ、2Kwの高圧水鍋焼
ランプ下で露光量300mJ/crlの露光を行った。
半導体レーザー(発振波長830n m )を用いて、
第2図のごとくイ↓)られた記録層の露光部A、未露光
部Bの吸収係数を測定した結果その比は 1/4であり
、光記録媒体として十分な感度が得られることがわかっ
た。
実施例2 ビス(4−メチル−O−フェニレンジアミノ)ニッケル
(λmax 795nm ε 55100)5重量部、
セルロースアセテートブチレート樹脂(分子量8000
)90重量部及びベンゾインエチルエーテル5重量部を
ジメチルホルムアミド200重量部、酢酸エチル 10
0重鼠部及びメチルエチルケトン 100重量部の混合
溶媒に溶解し、実施例1と同様にしてメタクリル樹脂板
に塗布、乾燥し本発明の光記録媒体を作成した。実施例
1と全く同様な条件で紫外線露光を行った結果、半導体
レーザー(発振波長830nm)を用いて測定した露光
部、未露光部の吸光係数の比は 1/3であり光記録媒
体として十分な感度が得られたλ 実施例3 ビス(ジイミノサクシノニトリロ)白金(λrnax 
640nm、 ε32000 )5重量部、フェノキシ
樹脂(分子量13000)92重量部及びべ/ジルジメ
チルケタール3重量部をエチレングリコールモツメチル
エーテル 100 重f1 部、メチルエチルケトン 10(’1重量部の混合溶媒に溶解し、実施例1と同様
にしてメタクリル樹脂板に塗布、乾燥して本発明の光記
録媒体を得た。実施例1と全く同様な条件で紫外線露光
を行った結果、ヘリウムネオンレーザ−(発振波長63
3nm)を用いて測定した露光部、未露光部の吸光係数
の比は 1/3であり光記録媒体として十分な感度が得
られた。
実施例4 ビス(シス−1,2−ビスフェニルエチレン−1゜2−
ジチオv−1−)白金(2m a x 800 n m
 、ε51600)3重量部、スチレンアクリル酸エチ
ル共重合樹脂(分子量8000)92重量部及びエチI
レ ーアントラキノン5N量部なアセトン100重量部、エ
チ1/ンクリコールモノエチルエーテル100重量部及
びシクロへギザノン100重量部の混合溶媒に溶解し実
施例1と同様にしてメタクリル樹脂板に塗布、乾燥して
本発明の記録媒体を得た。実施例1と全く同様な条件で
紫外線露光を行った結果、半導体レーザー(発振波長8
30nm)を用いて測定した露光部、未露光部の吸光係
数の比は1 / 4.5であり光記録媒体として十分な
感度が得られた。
実施例5 ビス(1−メルカ7’ l−−2−フェルレート)ニッ
ケル(II)テトラ−n−ブチルアンモニウム(λma
x 11025n、e 12700)10重量部、ポリ
メタクリル酸メチル(分子量1500o )85重量部
及びミヒラーケトン5重量部をジメチルホルムアミド 重量部及びジクロロメタン 100重量部の混合溶媒に
溶解し、実施例1と同様にしてメタクリル樹脂板に塗布
、乾燥して本発明の光記録媒体を作成した。
実施例1と全く同様な条件で紫外線露光を行っり結果、
 YAGレーザ−の発振波長である106C111 I
nの近赤外線で分光光度計を用いて測定した露光部、未
露光部の吸光係数の比はl /′2 、 5であり光記
録媒体として十分な感度が得られた。
実施例6 実施例1におけるポリメタクリル酸−チル85重量部の
うちの20重量部をトリメチロールフ′ロパン) IJ
アクリレートに置き換え、実施例1と同様にして本発明
の光記録媒体を作成し、同様の評価を行った結果、露光
部、未露光部の吸光係数の比は 115であり光記録媒
体として十分な感度力;えられた。なお、実施例1の感
度 】/4に比較してより高感度になっていることがわ
かる。
4″′(′1“ い 実施例2におり“るセルロースアセテートブチーーー樹
脂,。取量部,、、ゎ15重量,ζーケ.,。
チレングリコールジメタクリレ−1・に置き換え、実施
例2と同様にして本発明の光記録媒体を作J戊し、同様
の評価を行った結果、露光部、未露光部の吸光係数の比
は 115であり光記録媒体として十分フエ感度がえら
れた。
なお、実施例2の感度 1/′3に比較してより高感度
になっていることがわかる。
実施例8 実施例3におけるフェノキシ樹脂92重量部のうち20
重量部をビスフェノールAジグリシジルエーテルとメタ
クリル酸の反応物であるエポキシ系多価ビニル化合物に
おきかえ、実施例3と同様にして本発明の光記録媒体を
作成し、同様の評価を行った結果露光部、未露光部の吸
光係数の比は1/4 であり、光記録媒体として十分な
感度が得られた。なお、実施例3の感度 1/3に比較
してより高感度になっていることがわかる。
実施例9 実施例11におけるスチレンアクl) )し酸エチル共
重合樹脂92重量部のうち12重量部をトリアリルイソ
シアヌレ−1・に置きかえ、実施例4と同様にして本発
明の光記録媒体を作成し、同様0〕評(111iを行っ
た結果、露光部、未露光部の吸光係数θ〕比は 1/6
であり、光記録媒体として十分な感度が得られた。なお
、実施例4の感度1/=1.5に比較してより高感度に
なっていることがわかる。
実施例10 実施例5におけるポリメタクリル酸メチルQつかわりに
メタクリル酸メチル60重量?お及びり°1ノンジルメ
タクリレート40重量%からなる共重合体にアクリル酸
をグリシジルに付加反応して得らAtたビニル基含有共
重合体(平均分子量8300、ビニル基含有量1.5当
量/1000!7)を用(・、実施例5と同様にして本
発明の光記録媒体を作成し、同様の評価を行った結果、
露光部、未露光部σ)吸光係数の比は ]/4であり、
光記録媒体として」−分な感度が得られた。なお、実施
例5の感度1/2.5に比較してより高感度になってい
ることがわかる。
比較例1 実施例1におけるベンゾフェノンを用いない以外は、実
施例1と全く同様にして比較例用の光記録媒体を作成し
、実施例1と同様にして評価を行った結果、露光部、未
露光部の吸光係数比は1/′1.3で、光記録媒体の感
度としては十分ではなかった。
比較例2 実施例2におけるベンゾインエチル−エーテルを用いな
い以外は実施例2と全く同様にして比較例用の光記録媒
体を作成し、実施例2と同様にして評価を行った結果、
露光部、未露光部の吸光係数比は1/1.4で光記録媒
体の感度としては十分ではなかった。
比較例3 実施例3におけるベンジ)9ジメチルケタールを用いな
い以外は実施例3と全く同様にして比較例用の光記録媒
体を作成し、実施例3と同様にして評価を行った結果、
露光部、未露光部の吸光係数比は171.6で光記録媒
体の感度としては十分ではなかった。
比較例4 実施例4におけるエチルアントラギノンを用いない以外
は、実施例4と全(同様にして比較例用の光記録媒体を
作成し、実施例4と同様な評価を行った結果、露光部、
未露光部の吸光係数比は171.25で光記録媒体の感
度としては十分ではなかった。
比較例5 実施例5におけるミヒラーケトンを用いない以外は、実
施例5と全(同様にして比較例用の光記録媒体を作成し
、実施例5と同様な評価を行った結果、露光部、未露光
部の吸光係数比は1 / 1.25で光記録媒体の感度
としては十分ではなかった。
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例で使用したフォトマスク1を示す平面図
であり、第2図は同じ(光記録媒体2を示す平面図であ
る。 特許出願人 三井東圧化学株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(a)6QO〜1200mmの波長域に極太吸収を
    有する有機金属611体と。 (り分子量2000以上の樹脂バインダーと。 (O)および紫外線照射によりラジカルを発生ずる増感
    剤とからなる記録層を有することを特徴とし、紫外線露
    光により情報の書き込みを行う光記録媒体。 2、 (a)600〜1200 mraの波長域に極太
    吸収を有する有機金属錯体と。 (り分子量2000以」二の樹脂バインダーと。 (0)紫外線照射によりラジカルを発生する増感剤と。 (d) および揮発性のない多価ビニル化合物とからな
    る記録層を有することを特徴とし、紫外線露光により情
    報の書き込みを行う光記録媒体。
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