RU2011149256A - Пестицидные композиции - Google Patents
Пестицидные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011149256A RU2011149256A RU2011149256/04A RU2011149256A RU2011149256A RU 2011149256 A RU2011149256 A RU 2011149256A RU 2011149256/04 A RU2011149256/04 A RU 2011149256/04A RU 2011149256 A RU2011149256 A RU 2011149256A RU 2011149256 A RU2011149256 A RU 2011149256A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- alkyl
- aryl
- alkenyl
- Prior art date
Links
- 0 CC(C)(C)COC(C*(C1=C(*)*[C@](C(C(C)=*)=C(*=C(C)C)N)N1)N)=O Chemical compound CC(C)(C)COC(C*(C1=C(*)*[C@](C(C(C)=*)=C(*=C(C)C)N)N1)N)=O 0.000 description 1
- YJWBLSQPOWXSDF-UHFFFAOYSA-N CCOC(C(C(C)=O)[ClH]C)=O Chemical compound CCOC(C(C(C)=O)[ClH]C)=O YJWBLSQPOWXSDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
- C07D277/48—Acylated amino or imino radicals by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbonylguanidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение, имеющее следующую формулу (“формула I”):Формула Iгде:(a) X представляет собой N или CR8;(b) R1 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO, замещенный или незамещенный C-Cалкил, замещенный или незамещенный C-Cалкенил, замещенный или незамещенный C-Cалкокси, замещенный или незамещенный C-Cалкенилокси, замещенный или незамещенный C-Cциклоалкил, замещенный или незамещенный C-Cциклоалкенил, замещенный или незамещенный C-Cарил, замещенный или незамещенный C-Cгетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9), N(R9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)OR9 или R9S(O)R9,где каждый из указанных R1, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cалкенила, C-Cгалогеналкила, C-Cгалогеналкенила, C-Cгалогеналкилокси, C-Cгалогеналкенилокси, C-Cциклоалкила, C-Cциклоалкенила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкенила, OR9, S(O)OR9, C-Cарила или C-Cгетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);(c) R2 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO, замещенный или незамещенный C-Cалкил, замещенный или незамещенный C-Cалкенил, замещенный или незамещенный C-Cалкокси, замещенный или незамещенный C-Cалкенилокси, замещенный или незамещенный C-Cциклоалкил, замещенный или незамещенный C-Cциклоалкенил, замещенный или незамещенный C-Cарил, замещенный или незамещенный C-Cгетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9), N(R9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)OR9 или R9S(O)R9,где каждый из указанных R2, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cалкенила, C-Cгалогеналкила, C-Cгалогеналкенила, C-Cгалогеналкилокси, C-Cгалогеналкенилокси, C-Cциклоалкила, C-Cциклоалкенила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкенила, OR9, S
Claims (20)
1. Соединение, имеющее следующую формулу (“формула I”):
Формула I
где:
(a) X представляет собой N или CR8;
(b) R1 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R1, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(c) R2 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R2, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(d) R3 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R3, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(e) R4 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(f) R5 представляет собой H, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, C1-C6 алкил C6-C20 арил (где алкил и арил, независимо, могут быть замещенными или незамещенными), C(=X2)R9, C(=X1)X2R9, R9X2C(=X1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6 алкил)S(O)n(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C6-C20 арил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C1-C6 алкил), C1-C6 алкил-(C3-C10 циклогалогеналкил), или (C1-C6 алкенил)C(=O)O(C1-C6 алкил) или R9X2C(=X1)X2R9;
где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, R9 арил (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9),
необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием циклической системы, где, необязательно, такая система может иметь один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S или N, в циклической структуре, связывающей R5 и R7;
(g) R6 представляет собой O, S, NR9 или NOR9;
(h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, R9C(=X1)OR9, R9X2C(=X1)R9X2R9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилOC(=O)C1-C6алкил, OC1-C6 алкил C1-C20 гетероциклил, C1-C6алкилC1-C20 гетероциклил, C1-C6, алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(O)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(O)n(C1-C6алкилC1-C20гетероциклил), C1-C6алкилS(O)(=N-CN)(C1-C6 алкил-C1-C20гетероциклил), C1-C6алкилNH(C(=O)OC1-C6 алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6 алкил, C1-C6алкил(C6-C20арил)NH(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6 алкил)NH(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-C20арил)NH(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-C20 арил)NH(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C6-C20арилSC1-C6галогеналкил, C1-C6алкил-N(C1-C6 алкил)(C(=O)C1-C6алкилC6-C20арил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(O)nC1-C6 алкил), C1-C6 алкилN(C1-C6 алкил)(S(O)nC1-C6 алкенилC6-C20 арил), C1-C6 алкилN(C1-C6 алкил)(C(=O)C1-C20 гетероциклил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6 алкилC6-C20арил), NH(C1-C6 алкилS(O)nC1-C6алкил), NH(C1-C6 алкилS(O)nC6-C20 арил), C1-C6алкил(S(O)nC1-C6 алкил)(C(=O)C1-C6алкилS(O)n(C1-C6 алкил) или R9S(O)n(NZ)R9,
где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9), C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, =X2, N(R9)2, S(=X2)nR9, R9S(O)nR9, S(O)nN(R9)2;
(i) R8 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R8, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(j) R9 (каждый, независимо) представляет собой H, CN, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, S(O)nC1-C6 алкил, N(C1-C6алкил)2,
где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OC1-C6 алкила, OC1-C6 галогеналкила, S(O)nC1-C6алкила, S(O)nOC1-C6 алкила, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила;
(k) n равно 0, 1 или 2;
(l) X1 представляет собой (каждый, независимо) O или S;
(m) X2 представляет собой (каждый, независимо) O, S, =NR9 или =NOR9; и
(n) Z представляет собой CN, NO2, C1-C6 алкил(R9), C(=X1)N(R9)2.
2. Соединение, имеющее следующую формулу (“формула I”):
Формула I
где:
(a) X представляет собой N или CR8;
(b) R1 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R1, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила, (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(c) R2 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R2, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила, (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(d) R3 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R3, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила, (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(e) R4 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила, (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(f) R5 представляет собой H, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, C1-C6 алкил C6-C20 арил (где алкил и арил, независимо, может быть замещенным или незамещенным), C(=X2)R9, C(=X1)X2R9, R9X2C(=X1)R9, R9X2R9, или R9X2C(=X1)X2R9;
где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, или C6-C20 арила, R9 арила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9)
необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием циклической структуры, где, необязательно, такая структура может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S или N, в циклической структуре, соединяющей R5 и R7;
(g) R6 представляет собой O, S, NR9 или NOR9;
(h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, R9C(=X1)OR9, R9X2C(=X1)R9X2R9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9 или R9S(O)n(NZ)R9,
где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила, (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9),
(i) R8 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый из указанных R8, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила (каждый из них, имеющий заместитель, необязательно может быть замещен R9);
(j) R9 (каждый, независимо) представляет собой H, CN, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил,
где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OC1-C6 алкила, OC1-C6 галогеналкила, S(O)nOC1-C6 алкила, C6-C20 арила;
(k) n равно 0, 1 или 2;
(l) X1 представляет собой (каждый, независимо) O или S;
(m) X2 представляет собой (каждый, независимо) O, S, =NR9 или =NOR9; и
(n) Z представляет собой CN, NO2, C1-C6 алкил(R9), C(=X1)N(R9)2.
3. Соединение по п. 2, где
(a) X представляет собой CR8;
(b) R1 представляет собой H;
(c) R2 представляет собой H;
(d) R3 представляет собой H;
(e) R4 представляет собой Cl или CH3;
(f) R5 представляет собой H или незамещенный C1-C6 алкил;
(g) R6 представляет собой O;
(h) R7 представляет собой (незамещенный C1-C6 алкил)S(O)n(незамещенный C1-C6 алкил), (незамещенный C1-C6 алкил)S(O)n(незамещенный C1-C6 алкенил), O(незамещенный C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил);
(i) R8 представляет собой H или F; и
(k) n равно 0, 1 или 2.
4. Соединение, имеющее следующую формулу (“формула I”):
Формула I
где:
(a) X представляет собой CR8;
(b) R1 представляет собой H;
(c) R2 представляет собой H;
(d) R3 представляет собой H;
(e) R4 представляет собой Cl;
(f) R5 представляет собой незамещенный C1-C6 алкил;
(g) R6 представляет собой O;
(h) R7 представляет собой (незамещенный C1-C6 алкил)S(O)n(незамещенный C1-C6 алкил);
(i) R8 представляет собой H или F; и
(k) n равно 0, 1 или 2.
8. Соединение по п.4 в виде пестицидно приемлемой кислотно-аддитивной соли, производного соли или сольвата.
9. Соединение по п.4, содержащее по меньшей мере один 2H.
10. Соединение по п.4, содержащее по меньшей мере один 14C.
11. Соединение по п.4, которое представляет собой отдельный стереоизомер.
12. Композиция, содержащая соединение по п.4 и, по меньшей мере, один агент из группы инсектицидов, группы акарицидов, группы нематоцидов, группы фунгицидов или группы гербицидов.
13. Композиция, содержащая соединение по п.4 и, по меньшей мере, один биопестицид.
14. Композиция, содержащая соединение по п.4 и, по меньшей мере, одно из следующих соединений:
(a) 3-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-2-он;
(b) 3-(4'-хлор-2,4-диметил[1,1'-бифенил]-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-2-он;
(c) 4-[[(6-хлор-3-пиридинил)метил]метиламино]-2(5H)-фуранон;
(d) 4-[[(6-хлор-3-пиридинил)метил]циклопропиламино]-2(5H)-фуранон;
(e) 3-хлор-N2-[(1S)-1-метил-2-(метилсульфонил)этил]-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид;
(f) 2-циано-N-этил-4-фтор-3-метоксибензолсульфонамид;
(g) 2-циано-N-этил-3-метоксибензолсульфонамид;
(h) 2-циано-3-дифторметокси-N-этил-4-фторбензолсульфонамид;
(i) 2-циано-3-фторметокси-N-этилбензолсульфонамид;
(j) 2-циано-6-фтор-3-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
(k) 2-циано-N-этил-6-фтор-3-метокси-N-метилбензолсульфонамид;
(l) 2-циано-3-дифторметокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;
(m) 3-(дифторметил)-N-[2-(3,3-диметилбутил)фенил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид;
(n) N-этил-2,2-диметилпропионамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил) гидразон;
(o) гидразон N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)никотина;
(p) O-{(E-)-[2-(4-хлорфенил)-2-циано-1-(2-трифторметилфенил)винил]} S-метилтиокарбонат;
(q) (E)-N1-[(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)]-N2-циано-N1-метилацетамидин;
(r) 1-(6-хлорпиридин-3-илметил)-7-метил-8-нитро-1,2,3,5,6,7-гексагидроимидазо[1,2-a]пиридин-5-ол;
(s) мезилат 4-[4-хлорфенил-(2-бутилиденгидразоно)метил)]фенила или
(t) N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)гидразон.
15. Способ, включающий нанесение на участок соединения по п.4 в количестве, достаточном для уничтожения насекомых-вредителей.
20. Способ, включающий взаимодействие соединения XVIIb (где R4 представляет собой H) с получением соединения XXV, затем взаимодействие соединения XXV с XIXc с получением соединения XXVI, затем взаимодействие соединения XXVI с получением соединения XXVII.
Смотри схему X
где R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в п.1, и R4 в XXVII ограничен значениями F, Cl, Br или I.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17565909P | 2009-05-05 | 2009-05-05 | |
US61/175,659 | 2009-05-05 | ||
PCT/US2010/033467 WO2010129497A1 (en) | 2009-05-05 | 2010-05-04 | Pesticidal compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011149256A true RU2011149256A (ru) | 2013-06-10 |
RU2550352C2 RU2550352C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=43050391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011149256/04A RU2550352C2 (ru) | 2009-05-05 | 2010-05-04 | Пестицидные композиции |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8350044B2 (ru) |
EP (5) | EP2604268B1 (ru) |
JP (2) | JP2012526123A (ru) |
KR (1) | KR101808866B1 (ru) |
CN (2) | CN102458403B (ru) |
AR (1) | AR078040A1 (ru) |
AU (1) | AU2010246102B2 (ru) |
BR (2) | BRPI1014543B8 (ru) |
CA (1) | CA2759190C (ru) |
CO (1) | CO6450634A2 (ru) |
DK (4) | DK2614825T3 (ru) |
ES (5) | ES2551432T3 (ru) |
HK (1) | HK1170689A1 (ru) |
IL (1) | IL215723A (ru) |
MX (2) | MX2011011763A (ru) |
NZ (1) | NZ595481A (ru) |
PL (5) | PL2427191T3 (ru) |
RU (1) | RU2550352C2 (ru) |
UA (1) | UA107791C2 (ru) |
WO (1) | WO2010129497A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201107366B (ru) |
Families Citing this family (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CL2008003713A1 (es) * | 2007-12-20 | 2009-10-09 | Composicion plaguicida sinergica que contiene clotianidina, ipconazol y metalaxilo y su uso en procedimientos para proteger una semilla y/o brotes y follaje de una planta desarrollada a partir de dicha semilla. | |
CN104642337B (zh) * | 2008-07-17 | 2017-08-01 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 用作杀虫剂的杂环化合物 |
UA107791C2 (en) | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
AU2011240070A1 (en) | 2010-04-16 | 2012-11-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclic compounds as pest control agents |
WO2011146313A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
ES2587232T3 (es) | 2010-07-20 | 2016-10-21 | Vestaron Corporation | Triazinas y pirimidinas insecticidas |
AU2011323617B2 (en) | 2010-11-03 | 2015-02-05 | Corteva Agriscience Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2012109573A1 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Purdue Research Foundation | Substituted thiazoles for use as antiviral agents |
AR085410A1 (es) * | 2011-02-25 | 2013-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Derivados de pirazol heteroaril-sustituidos, composiciones pesticidas que los comprenden y su uso en el control de plagas |
EP2532661A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | Syngenta Participations AG | Novel insecticides |
CA2839613A1 (en) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
EP2540718A1 (en) | 2011-06-29 | 2013-01-02 | Syngenta Participations AG. | Novel insecticides |
WO2013010946A2 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Basf Se | Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests i |
ES2650630T3 (es) | 2011-10-03 | 2018-01-19 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Compuestos de pirrolopirimidina para el tratamiento del cáncer |
CA2852688C (en) * | 2011-10-26 | 2021-06-29 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
KR101653473B1 (ko) * | 2012-01-06 | 2016-09-01 | 어바이드 테라퓨틱스, 인크. | 카르바메이트 화합물 및 그의 제조 및 이용 방법 |
WO2013106254A1 (en) * | 2012-01-11 | 2013-07-18 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2013156431A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted thiazole and thiadiazole derivatives |
WO2013156433A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Syngenta Participations Ag | Insecticidally active thiazole derivatives |
US9282739B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
RU2623233C2 (ru) * | 2012-04-27 | 2017-06-23 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы |
US9708288B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-07-18 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
IN2014DN09610A (ru) | 2012-05-22 | 2015-07-31 | Univ North Carolina | |
US9108952B2 (en) | 2012-06-04 | 2015-08-18 | Dow Agrosciences Llc | Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles |
NZ701947A (en) * | 2012-06-04 | 2016-04-29 | Dow Agrosciences Llc | Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles |
AU2013272006B2 (en) * | 2012-06-04 | 2017-01-12 | Corteva Agriscience Llc | Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles |
EP2671881A1 (en) | 2012-06-07 | 2013-12-11 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted thiazole derivatives |
CN104640442A (zh) | 2012-06-14 | 2015-05-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 使用取代3-吡啶基噻唑化合物和衍生物防除动物有害物的灭害方法 |
WO2014007395A1 (ja) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | 日産化学工業株式会社 | ピラゾール若しくはチアゾール誘導体又はその塩及び有害生物防除剤 |
US9562047B2 (en) | 2012-10-17 | 2017-02-07 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer |
WO2014060381A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP2925752A4 (en) | 2012-11-27 | 2016-06-01 | Univ North Carolina | PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT |
DK2934135T3 (en) * | 2012-12-19 | 2018-04-23 | Dow Agrosciences Llc | PESTICIDE COMPOSITIONS AND PROCEDURES RELATED TO IT |
EP2934118B1 (en) * | 2012-12-19 | 2018-01-31 | Dow AgroSciences LLC | Pesticidal compositions and processes related thereto |
KR20150098239A (ko) | 2012-12-19 | 2015-08-27 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충 조성물 및 그와 관련된 방법 |
WO2014120355A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-08-07 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
US9556179B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-01-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted imidazoles as casein kinase 1 D/E inhibitors |
WO2014102244A1 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Basf Se | 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests |
CN105324374B (zh) | 2013-04-19 | 2018-12-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于对抗动物害虫的n-取代酰基-亚氨基-吡啶化合物和衍生物 |
KR20160074542A (ko) | 2013-10-17 | 2016-06-28 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충성 화합물의 제조 방법 |
CN105636445B (zh) | 2013-10-17 | 2018-12-07 | 美国陶氏益农公司 | 制备杀虫化合物的方法 |
CN105636443A (zh) | 2013-10-17 | 2016-06-01 | 美国陶氏益农公司 | 制备杀虫化合物的方法 |
CA2925873A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
WO2015058022A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
WO2015058028A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
MX2016004940A (es) | 2013-10-17 | 2016-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparacion de compuestos plaguicidas. |
BR112016008555A8 (pt) | 2013-10-18 | 2020-03-10 | Basf Agrochemical Products Bv | usos do composto carboxamida ativo pesticida e método de proteção de material de propagação vegetal |
WO2015061170A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic pesticidal compositions and related methods |
CN105828608A (zh) | 2013-10-22 | 2016-08-03 | 美国陶氏益农公司 | 杀虫组合物和与其相关的方法 |
US9497966B2 (en) | 2013-10-22 | 2016-11-22 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and related methods |
RU2016119368A (ru) | 2013-10-22 | 2017-11-28 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергетические пестицидные композиции и связанные с ними способы |
CA2926431A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic pesticidal compositions and related methods |
CN105828613A (zh) | 2013-10-22 | 2016-08-03 | 美国陶氏益农公司 | 协同杀虫组合物和与其相关的方法 |
MX2016005326A (es) | 2013-10-22 | 2016-08-08 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas sinergicas y metodos relacionados. |
RU2016119530A (ru) | 2013-10-22 | 2017-11-28 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергетические пестицидные композиции и относящиеся к ним способы |
KR20160074632A (ko) | 2013-10-22 | 2016-06-28 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 상승작용적 살충 조성물 및 관련 방법 |
KR20160074635A (ko) | 2013-10-22 | 2016-06-28 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 상승작용적 살충 조성물 및 관련 방법 |
MX2016005327A (es) | 2013-10-22 | 2016-08-08 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas sinergicas y metodos relacionados. |
CA2926438A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and related methods |
JP2016536307A (ja) | 2013-10-22 | 2016-11-24 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 農薬組成物および関連する方法 |
RU2667777C2 (ru) * | 2013-10-22 | 2018-09-24 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
NZ719688A (en) * | 2013-10-22 | 2017-06-30 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and related methods |
WO2015061171A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic pesticidal compositions and related methods |
AR098093A1 (es) | 2013-10-22 | 2016-05-04 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas sinérgicas y métodos relacionados |
WO2015157125A1 (en) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Therapuetic uses of selected pyrazolopyrimidine compounds with anti-mer tyrosine kinase activity |
BR112016026273B8 (pt) * | 2014-05-16 | 2022-08-23 | Dow Agrosciences Llc | Composição pesticida, e seu processo de aplicação |
TWI667224B (zh) | 2014-06-09 | 2019-08-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及與其相關之方法 |
WO2016018442A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine |
CA2954631A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine |
CN106488908A (zh) | 2014-07-31 | 2017-03-08 | 美国陶氏益农公司 | 制备3‑(3‑氯‑1h‑吡唑‑1‑基)吡啶的方法 |
EP3183238A4 (en) | 2014-08-19 | 2018-01-10 | Dow AgroSciences LLC | Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine |
EP3191455A4 (en) | 2014-09-12 | 2018-01-24 | Dow AgroSciences LLC | Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine |
US20170290337A1 (en) | 2014-09-24 | 2017-10-12 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal Pyridino-/Pyrimidino-Thiazoles |
EP3204390B1 (en) | 2014-10-06 | 2019-06-05 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
US20180368404A1 (en) | 2014-11-06 | 2018-12-27 | Basf Se | 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests |
EP3253209A1 (en) | 2015-02-06 | 2017-12-13 | Basf Se | Pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
EP3255990B1 (en) | 2015-02-11 | 2020-06-24 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide |
US9771341B2 (en) | 2015-03-18 | 2017-09-26 | Abide Therapeutics, Inc. | Piperazine carbamates and methods of making and using same |
WO2016162371A1 (en) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Agrochemical Products B.V. | Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants |
WO2016170130A1 (en) | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Basf Se | Molluscicide and bait composition comprising a molluscicide |
WO2016183097A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Abide Therapeutics, Inc. | Methods of treating inflammation or neuropathic pain |
WO2016180859A1 (en) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Basf Se | Thioether compounds as nitrification inhibitors |
WO2016198613A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino compounds |
WO2016198611A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino heterocyclic compounds |
WO2017016883A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Process for preparation of cyclopentene compounds |
MX2018004055A (es) | 2015-10-02 | 2019-02-20 | Basf Se | Compuestos de imino con un sustituyente de 2-cloropirimidin-5-ilo como agentes de control de plagas. |
CA3000425C (en) * | 2015-10-05 | 2023-10-10 | Dow Agrosciences Llc | Methods and compositions for pest bait |
CA3003956A1 (en) | 2015-11-30 | 2017-06-08 | Basf Se | Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens |
CN108697091B (zh) | 2016-01-25 | 2021-07-23 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀虫效用的分子,以及与其相关的中间体、组合物和方法 |
US10463753B2 (en) | 2016-02-19 | 2019-11-05 | Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. | Radiolabeled monoacylglycerol lipase occupancy probe |
WO2017153217A1 (en) | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Basf Se | Spirocyclic derivatives |
WO2017153218A1 (en) | 2016-03-11 | 2017-09-14 | Basf Se | Method for controlling pests of plants |
US10709708B2 (en) | 2016-03-17 | 2020-07-14 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of treating cancer with a combination of MER tyrosine kinase inhibitor and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor |
MX2018012016A (es) | 2016-04-01 | 2019-01-24 | Basf Se | Compuestos biciclicos. |
JP2019520293A (ja) | 2016-05-18 | 2019-07-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 硝化阻害剤として使用するためのベンジルプロパルギルエーテルを含むカプセル |
ES2892952T3 (es) | 2016-09-19 | 2022-02-07 | H Lundbeck As | Carbamatos de piperazina como moduladores del MAGL y/o ABHD6 y su uso |
JOP20190106A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
JOP20190105A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
RU2019121534A (ru) | 2016-12-16 | 2021-01-18 | Басф Се | Пестицидные соединения |
CN110139853B (zh) | 2016-12-29 | 2023-06-16 | 美国陶氏益农公司 | 用于制备杀有害生物化合物的方法 |
WO2018125817A1 (en) | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
JP7037507B2 (ja) | 2017-01-26 | 2022-03-16 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
WO2018162312A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Basf Se | Spirocyclic derivatives |
WO2018166855A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Basf Se | Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles |
ES2950451T3 (es) | 2017-03-28 | 2023-10-10 | Basf Se | Compuestos plaguicidas |
TWI780112B (zh) | 2017-03-31 | 2022-10-11 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺蟲效用之分子,及其相關之中間物、組成物暨方法 |
CN110461854A (zh) | 2017-03-31 | 2019-11-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备手性2,3-二氢噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓化合物的方法 |
WO2018190351A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
WO2018190350A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
TWI771402B (zh) | 2017-04-11 | 2022-07-21 | 日商三井化學Agro股份有限公司 | 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑 |
WO2018192793A1 (en) | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Basf Se | Substituted rhodanine derivatives |
CN110546152B (zh) | 2017-05-10 | 2023-09-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 双环农药化合物 |
WO2018224455A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
JP7157738B2 (ja) | 2017-06-08 | 2022-10-20 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
EP3638677A1 (en) | 2017-06-16 | 2020-04-22 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
BR112019025191B1 (pt) | 2017-06-19 | 2023-11-28 | Basf Se | Compostos de pirimidínio substituídos, composição, método para proteger culturas, semente revestida, uso dos compostos e uso de um composto |
WO2018234488A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Basf Se | SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES |
WO2019042932A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Basf Se | METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE |
EP3453706A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-13 | Basf Se | Pesticidal imidazole compounds |
WO2019072906A1 (en) | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Basf Se | IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR CONTROL OF HARMFUL ANIMALS |
CA3086083A1 (en) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Basf Se | Pesticidal compounds |
WO2019175713A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways |
WO2019175712A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways |
WO2019185413A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Basf Se | Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives |
SG11202011228TA (en) | 2018-05-15 | 2020-12-30 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | Magl inhibitors |
EP3828177B1 (en) | 2018-07-25 | 2023-11-29 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. | Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component |
EP3628156A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants |
EP3628157A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
EP3628158A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide |
AU2019348280A1 (en) | 2018-09-28 | 2021-04-22 | Basf Se | Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof |
EP3887357A1 (en) | 2018-11-28 | 2021-10-06 | Basf Se | Pesticidal compounds |
CN113195491A (zh) | 2018-12-18 | 2021-07-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物 |
WO2020230132A1 (en) * | 2019-05-13 | 2020-11-19 | Agrematch Ltd. | Compositions for crop protection |
TW202130273A (zh) * | 2019-12-06 | 2021-08-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 具有殺有害生物效用之組成物及與其相關之方法 |
TW202142114A (zh) | 2020-02-04 | 2021-11-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 具有殺有害生物效用之組成物及與其相關之方法 |
AU2021259496A1 (en) | 2020-04-21 | 2022-11-10 | H. Lundbeck A/S | Synthesis of a monoacylglycerol lipase inhibitor |
JP2023548605A (ja) | 2020-11-02 | 2023-11-17 | トレセラ コーポレーション | デオキシシチジンキナーゼ阻害剤の結晶形態およびその使用 |
EP4294185A1 (en) | 2021-02-19 | 2023-12-27 | Syngenta Crop Protection AG | Insect and acarina pest control |
WO2023276813A1 (ja) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 | 日本曹達株式会社 | ピリダジノン化合物並びに農園芸用殺菌剤、殺線虫剤、および医療用・動物用抗真菌剤 |
TW202321234A (zh) * | 2021-08-03 | 2023-06-01 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺有害生物活性之多晶型物 |
WO2023105065A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
WO2023105064A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
EP4198033A1 (en) * | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023110473A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023152340A1 (en) | 2022-02-10 | 2023-08-17 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
WO2023203038A1 (en) | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
TW202345696A (zh) | 2022-05-18 | 2023-12-01 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺有害生物效用之組成物及與其相關的方法 |
WO2024084360A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Pfizer Inc. | Patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 (pnpla3) modifiers |
WO2024084363A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Pfizer Inc. | Use of patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 compounds |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA962269A (en) | 1971-05-05 | 1975-02-04 | Robert E. Grahame (Jr.) | Thiazoles, and their use as insecticides |
FR2517176A1 (fr) | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association insecticide et acaricide a base de pyrethroide |
US4528291A (en) | 1982-06-22 | 1985-07-09 | Schering Corporation | 2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac contractility |
DD222021A1 (de) * | 1984-02-27 | 1985-05-08 | Univ Rostock | Verfahren zur herstellung von 5-amino-4-alkyl(bzw. aryl)thio-2-aryl-thiazolen |
US5163131A (en) | 1989-09-08 | 1992-11-10 | Auspex Systems, Inc. | Parallel i/o network file server architecture |
NO912475L (no) * | 1990-06-27 | 1991-12-30 | Sankyo Co | Tiazolidinkarboksylsyreamidderivater med antiallergisk aktivitet, og fremgangsmaate til fremstilling derav. |
US5399564A (en) * | 1991-09-03 | 1995-03-21 | Dowelanco | N-(4-pyridyl or 4-quinolinyl) arylacetamide and 4-(aralkoxy or aralkylamino) pyridine pesticides |
US5556859A (en) * | 1994-12-22 | 1996-09-17 | Dowelanco | N-(4-pyrimidinyl)amide pesticides |
WO1997015567A1 (de) | 1995-10-20 | 1997-05-01 | Dr. Karl Thomae Gmbh | 5-gliedrige heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung |
US6699853B2 (en) * | 1997-06-16 | 2004-03-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 4-haloalkyl-3-heterocyclylpyridines, 4-haloalkyl-5-heterocyclyl-pyrimidines and 4-trifluoromethyl-3-oxadiazolylpyridines, processes for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides |
DE19725450A1 (de) * | 1997-06-16 | 1998-12-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
ES2347521T3 (es) | 2000-02-16 | 2010-11-02 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Derivados de fenacilamina, produccion de los mismos y controladores de plagas que contienen los derivados. |
US6645990B2 (en) | 2000-08-15 | 2003-11-11 | Amgen Inc. | Thiazolyl urea compounds and methods of uses |
WO2002087427A1 (en) | 2001-05-02 | 2002-11-07 | Universitair Medisch Centrum Utrecht | Apparatus and method for measurement of specific characteristics of eyes |
ES2254611T3 (es) * | 2001-05-11 | 2006-06-16 | Pfizer Products Inc. | Derivados de tiazol. |
GB0123589D0 (en) * | 2001-10-01 | 2001-11-21 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
US6936629B2 (en) | 2001-12-21 | 2005-08-30 | Virochem Pharma Inc. | Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections |
JP2003212864A (ja) * | 2002-01-24 | 2003-07-30 | Sankyo Co Ltd | 5−(m−シアノベンジルアミノ)チアゾール誘導体 |
ATE415160T1 (de) | 2002-02-25 | 2008-12-15 | Lilly Co Eli | Modulatoren von peroxisome proliferator- aktivierten rezeptoren |
US6737382B1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-18 | Nippon Soda Co. Ltd. | Insecticidal aminothiazole derivatives |
DE60332475D1 (de) | 2002-10-30 | 2010-06-17 | Vertex Pharma | Zusammensetzungen verwendbar für die hemmung von rock und anderen kinasen |
CA2531510A1 (en) * | 2003-07-08 | 2005-01-20 | Astrazeneca Ab | Spiro '1-azabicyclo '2.2.2!octan-3,5'-oxazolidin-2'one! derivatives with affinity to the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor |
DE102004003812A1 (de) | 2004-01-25 | 2005-08-11 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Arylsubstituierte Heterozyklen, Verfahren ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
US7319108B2 (en) | 2004-01-25 | 2008-01-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Aryl-substituted heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments |
US7297168B2 (en) | 2004-02-02 | 2007-11-20 | The Procter & Gamble Company | Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof |
JP4942654B2 (ja) | 2004-08-23 | 2012-05-30 | イーライ リリー アンド カンパニー | ヒスタミンh3受容体薬剤、製剤及び治療的使用 |
KR101021828B1 (ko) | 2004-10-27 | 2011-03-17 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 2 이상의 치환기를 갖는 벤젠 화합물 |
WO2006074884A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Thiazole-4-carboxamide derivatives as mglur5 antagonists |
US7790720B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-09-07 | Ucb Pharma, S.A. | Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses |
TWI402034B (zh) | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
AU2007208225B2 (en) | 2006-01-25 | 2013-05-02 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses |
CN101541783B (zh) | 2006-06-30 | 2014-10-01 | 苏尼西斯制药有限公司 | 吡啶酮基pdk1抑制剂 |
GB0701426D0 (en) * | 2007-01-25 | 2007-03-07 | Univ Sheffield | Compounds and their use |
JP2010533715A (ja) * | 2007-07-17 | 2010-10-28 | アムジエン・インコーポレーテツド | 複素環系pkb調節剤 |
DE102007063099A1 (de) | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Kuka Roboter Gmbh | Roboter und Verfahren zum Überwachen der Momente an einem solchen |
CA2719847A1 (en) * | 2008-04-21 | 2010-01-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibitors of janus kinases |
BRPI0915350A2 (pt) | 2008-06-13 | 2016-05-03 | Bayer Cropscience Ag | novas amidas e tioamidas heteroatômicas como pesticidas |
CN104642337B (zh) | 2008-07-17 | 2017-08-01 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 用作杀虫剂的杂环化合物 |
UA107791C2 (en) | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
CA2772278A1 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Julian D. Gordon | Single source assembly for home care of physically impaired |
WO2011045224A1 (de) | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Bayer Cropscience Ag | 1- (pyrid-3-yl) -pyrazole und 1- (pyrimid-5-yl) -pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
CN102574833B (zh) | 2009-10-12 | 2014-08-20 | 拜尔农作物科学股份公司 | 用作杀虫剂的酰胺和硫代酰胺 |
AU2011240070A1 (en) | 2010-04-16 | 2012-11-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclic compounds as pest control agents |
EP2382865A1 (de) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Bayer CropScience AG | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
ES2494716T3 (es) | 2010-05-05 | 2014-09-16 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Derivados de Tiazol como pesticidas |
AU2011273694A1 (en) | 2010-06-28 | 2013-02-07 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heteroaryl-substituted pyridine compounds for use as pesticides |
WO2012030681A1 (en) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
BR112013009823A2 (pt) | 2010-10-22 | 2016-07-05 | Bayer Ip Gmbh | novos compostos heterocíclicos como pesticidas |
AU2011323617B2 (en) | 2010-11-03 | 2015-02-05 | Corteva Agriscience Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
EP2635123A4 (en) | 2010-11-03 | 2014-04-16 | Dow Agrosciences Llc | PESTICIDE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS |
NZ701947A (en) * | 2012-06-04 | 2016-04-29 | Dow Agrosciences Llc | Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles |
AU2013272006B2 (en) * | 2012-06-04 | 2017-01-12 | Corteva Agriscience Llc | Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles |
NZ719688A (en) * | 2013-10-22 | 2017-06-30 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and related methods |
RU2667777C2 (ru) * | 2013-10-22 | 2018-09-24 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
-
2010
- 2010-04-05 UA UAA201114296A patent/UA107791C2/ru unknown
- 2010-05-04 MX MX2011011763A patent/MX2011011763A/es active IP Right Grant
- 2010-05-04 BR BRPI1014543A patent/BRPI1014543B8/pt active IP Right Grant
- 2010-05-04 MX MX2013009919A patent/MX343625B/es unknown
- 2010-05-04 ES ES13159003.6T patent/ES2551432T3/es active Active
- 2010-05-04 PL PL10772663.0T patent/PL2427191T3/pl unknown
- 2010-05-04 RU RU2011149256/04A patent/RU2550352C2/ru active
- 2010-05-04 ES ES13158995.4T patent/ES2625305T3/es active Active
- 2010-05-04 PL PL13158986T patent/PL2614825T3/pl unknown
- 2010-05-04 KR KR1020117028963A patent/KR101808866B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-04 PL PL13158995T patent/PL2614826T3/pl unknown
- 2010-05-04 DK DK13158986.3T patent/DK2614825T3/en active
- 2010-05-04 DK DK13159003.6T patent/DK2604268T3/en active
- 2010-05-04 BR BR122014007041A patent/BR122014007041A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-05-04 ES ES10772663.0T patent/ES2568939T3/es active Active
- 2010-05-04 CN CN201080030174.2A patent/CN102458403B/zh active Active
- 2010-05-04 EP EP13159003.6A patent/EP2604268B1/en active Active
- 2010-05-04 ES ES13158984.8T patent/ES2562907T3/es active Active
- 2010-05-04 US US12/773,062 patent/US8350044B2/en active Active
- 2010-05-04 NZ NZ59548110A patent/NZ595481A/xx unknown
- 2010-05-04 EP EP13158986.3A patent/EP2614825B1/en active Active
- 2010-05-04 EP EP13158984.8A patent/EP2604267B1/en active Active
- 2010-05-04 ES ES13158986.3T patent/ES2573630T3/es active Active
- 2010-05-04 EP EP10772663.0A patent/EP2427191B1/en active Active
- 2010-05-04 JP JP2012509885A patent/JP2012526123A/ja active Pending
- 2010-05-04 CN CN201510249477.8A patent/CN105017240A/zh active Pending
- 2010-05-04 CA CA2759190A patent/CA2759190C/en active Active
- 2010-05-04 DK DK10772663.0T patent/DK2427191T3/en active
- 2010-05-04 DK DK13158984.8T patent/DK2604267T3/en active
- 2010-05-04 AU AU2010246102A patent/AU2010246102B2/en active Active
- 2010-05-04 WO PCT/US2010/033467 patent/WO2010129497A1/en active Application Filing
- 2010-05-04 EP EP13158995.4A patent/EP2614826B1/en active Active
- 2010-05-04 PL PL13158984.8T patent/PL2604267T3/pl unknown
- 2010-05-04 PL PL13159003T patent/PL2604268T3/pl unknown
- 2010-05-05 AR ARP100101531 patent/AR078040A1/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-10-07 ZA ZA2011/07366A patent/ZA201107366B/en unknown
- 2011-10-11 IL IL21572311A patent/IL215723A/en active IP Right Grant
- 2011-11-04 CO CO11149822A patent/CO6450634A2/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-11-14 US US13/676,746 patent/US9006446B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-14 US US13/676,819 patent/US8853246B2/en active Active
- 2012-11-16 HK HK12111643.4A patent/HK1170689A1/xx unknown
-
2014
- 2014-08-08 US US14/454,866 patent/US9357780B2/en active Active
- 2014-10-23 US US14/521,542 patent/US20150045218A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-04-02 JP JP2015076145A patent/JP5990614B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011149256A (ru) | Пестицидные композиции | |
JP2012526123A5 (ru) | ||
TWI454472B (zh) | 有機化合物 | |
RU2013114351A (ru) | Пестицидные композиции | |
RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
RU2012108622A (ru) | Пестицидные композиции | |
JP6233855B2 (ja) | 殺虫剤としての置換されたアジン類 | |
JP2012523457A5 (ru) | ||
JP2016528189A5 (ru) | ||
JP2018502912A5 (ru) | ||
NO20053211L (no) | Forbindelser for behandling av metabolske forstyrrelser. | |
RU2017125267A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
MA29272B1 (fr) | Derive de spirocetal et son utilisation comme medicament contre le diabete | |
RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
JP2013508452A5 (ru) | ||
JP2018513190A5 (ru) | ||
RU2011137406A (ru) | Пестицидные композиции | |
RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
JP2021505557A5 (ru) | ||
JP2020502052A5 (ru) | ||
JPWO2020208036A5 (ru) | ||
JPS6089465A (ja) | 新規なn‐(チオ)カルバモイルアリール(チオ)カルボキシイミド酸エステル、それらの製造方法およびそれらを含有する殺中剤 | |
JP5997779B2 (ja) | 抗寄生虫薬としてのジヒドロフランアゼチジン誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |