RU2013114351A - Пестицидные композиции - Google Patents

Пестицидные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2013114351A
RU2013114351A RU2013114351/04A RU2013114351A RU2013114351A RU 2013114351 A RU2013114351 A RU 2013114351A RU 2013114351/04 A RU2013114351/04 A RU 2013114351/04A RU 2013114351 A RU2013114351 A RU 2013114351A RU 2013114351 A RU2013114351 A RU 2013114351A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
unsubstituted
aryl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2013114351/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2606641C2 (ru
Inventor
Маршалл Х. ПАРКЕР
Морис К.Х. ЯП
Джозеф Д. ЭККЕЛЬБАРДЖЕР
Энн М. БАЙСС
Джонатан М. БЭБКОК
Рики ХАНТЕР
Елена АДЕЛЬФИНСКАЯ
Джек Джено САМАРИТОНИ
Негар ГАРИЦИ
Тони К. ТРАЛЛИНГЕР
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013114351A publication Critical patent/RU2013114351A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2606641C2 publication Critical patent/RU2606641C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Молекула согласно формуле I:,Формула Iгде R10 выбирается из следующих группR1 выбирается из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, замещенного или незамещенного C-Салкила, замещенного или незамещенного С-Салкенила, замещенного или незамещенного C-Салкокси, замещенного или незамещенного С-Салкенилокси, замещенного или незамещенного C-Cциклоалкила, замещенного или незамещенного C-Cциклоалкенила, замещенного или незамещенного С-Сарила, замещенного или незамещенного C-Cгетероциклила, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9), N(R9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)OR9 или R9S(O)R9,где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Салкила, C-Cалкенила, C-Сгалогеналкила, C-Cгалогеналкенила, C-Сгалогеналкилокси, С-Сгалогеналкенилокси, C-Cциклоалкила, C-Cциклоалкенила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкенила, OR9, S(0)OR9, С-Сарила или C-Cгетероциклила, (каждый из которых может быть замещенным, может быть необязательно замещенным R9);R2 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO, замещенный или незамещенный C-Салкил, замещенный или незамещенный С-Салкенил, замещенный или незамещенный C1-С6 алкокси, замещенный или незамещенный С-Салкенилокси, замещенный или незамещенный C-Cциклоалкил, замещенный или незамещенный C-Cциклоалкенил, замещенный или незамещенный С-Сарил, замещенный или незамещенный C-Cгетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9), N(R9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)OR9, или R9S(O)R9,где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Салкила, C-Cалкенила, C-Сгалогеналкила, C-Cгалогеналкенила, C-Сгалогеналкилокси, С-Сгалогеналкенилокси, C-Cциклоалкила, C-Cциклоалкенила, C-Cгалогенциклоалкил, C-Cгалогенциклоалкенила, OR9, S(O)OR

Claims (12)

1. Молекула согласно формуле I:
Figure 00000001
,
Формула I
где R10 выбирается из следующих групп
Figure 00000002
R1 выбирается из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, замещенного или незамещенного С2-С6 алкенила, замещенного или незамещенного C1-С6 алкокси, замещенного или незамещенного С2-С6 алкенилокси, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкила, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкенила, замещенного или незамещенного С6-С20 арила, замещенного или незамещенного C1-C20 гетероциклила, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-С6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-С6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-С6 галогеналкилокси, С2-С6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(0)nOR9, С6-С20 арила или C1-C20 гетероциклила, (каждый из которых может быть замещенным, может быть необязательно замещенным R9);
R2 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-С6 алкокси, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный С6-С20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, или R9S(O)nR9,
где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-С6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-С6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-С6 галогеналкилокси, С2-С6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкил, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, С6-С20 арила, или C1-C20 гетероциклила, (каждый из которых может быть замещенным, может быть необязательно замещенным R9);
R3 представляет собой H, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-С6 алкокси, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный С6-С20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, C1-С6 алкил, С6-С20 арил (где алкил и арил могут быть независимо замещенными или незамещенными), C(=X2)R9, C(=X1)X2R9, R9X2C(=X1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-С6 алкил)S(O)n(C1-С6 алкил), C(=O)( C1-С6 алкил)C(=O)O(C1-С6 алкил), (C1-С6 алкил)OC(=O)(С6-С20 арил), (C1-С6 алкил)OC(=O)( C1-С6 алкил), C1-С6 алкил-( C3-C10 циклогалогеналкил), или (C1-С6 алкенил)C(=O)O(C1-С6 алкил) или R9X2C(=X1)X2R9;
где каждый указанный R3, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-С6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-С6 галоалкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-С6 галогеналкилокси, С2-С6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галоциклоалкила, C3-C10 галоциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, С6-С20 арила или C1-C20 гетероциклила, (каждый из которых может быть замещенным, может быть необязательно замещенным R9);
R4 представляет собой O, S, NR9 или NOR9;
R5 представляет собой
(C1-C12 алкенил)S(O)n(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил(R6))S(O)n(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)(S(C1-C12 алкил (каждый независимо от другого)))2,
(C1-C12 алкил)C(=NO(C1-C12 алкил))(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)C(=O)(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)C(=O)O(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)N(R9)2,
(C1-C12 алкил)N(R9)C(=O)O(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)N(R9)C(=O)O(C1-C12 алкил)R6,
(C1-C12 алкил)O(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)OC(=O)(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)OSi((C1-C12 алкил)3 каждый независимо от другого),
(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 галогеналкил),
(C1-C12 алкил)S(O)n(=NCN)(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 алкенил),
(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 алкил),
(C3-C12 циклоалкил)(C1-C12 алкил)(S(O)n(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 алкил)R6,
(C1-C12 алкил)S(O)n(С6-С20 арил),
(C1-C12 алкил)S(O)nR6,
(C1-C12 алкил)S(O)nC(=O)(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкилCN)S(O)n(C1-C12 алкил),
(C1-C12 алкилN(R9)2)S(O)n(C1-C12 алкил),
N(R9)(C1-C12 алкил)O(C1-C12 алкил),
N(R9)(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 алкил),
O(C1-C12 алкил),
O(C1-C12 алкил)O(C1-C12 алкил),
O(C1-C12 алкил)S(O)n(C1-C12 алкил), или
S(O)n(C1-C12 алкил);
R6 представляет собой H, замещенный или незамещенный С6-С20 арил, замещенный или незамещенный С1-С20 гетероциклил;
R7 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-С6 алкокси, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный С6-С20 арил, замещенный или незамещенный С1-С20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, или R9S(O)nR9,
где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-С6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-С6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-С6 галогеналкилокси, С2-С6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галоциклоалкила, C3-C10 галоциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, С6-С20 арила, или C1-С20 гетероциклила, (каждый из которых может быть замещенным, может быть необязательно замещенным R9);
R8 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-С6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный С6-С20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,
где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-С6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-С6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-С6 галогеналкилокси, С2-С6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, С6-С20 арила, или C1-C20 гетероциклила, (каждый из которых может быть замещенным, может быть необязательно замещенным R9);
R9 (каждый независимо) представляет собой H, CN, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-С6 алкокси, замещенный или незамещенный С2-С6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный С6-С20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, S(O)nC1-С6 алкил, N(C1-С6 алкил)2;
где каждый указанный R9, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-С6 галогеналкилокси, С2-С6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OC1-С6 алкила, OC1-С6 галогеналкила, S(O)n C1-С6 алкила, S(O)nOC1-С6 алкила, С6-С20 арила, или C1-C20 гетероциклила;
X1 представляет собой (каждый независимо) О или S;
X2 представляет собой (каждый независимо) O, S, =NR9 или =NOR9; и
n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.
2. Молекула по п. 1, имеющая одну из следующих структур
Соединение № Структура 1
Figure 00000003
 2
Figure 00000004
 3
Figure 00000005
 4
Figure 00000006
 6
Figure 00000007
8
Figure 00000008
 9
Figure 00000009
 13
Figure 00000010
 17
Figure 00000011
 18
Figure 00000012
 20
Figure 00000013
23
Figure 00000014
 24
Figure 00000015
 25
Figure 00000016
 28
Figure 00000017
 29
Figure 00000018
 32
Figure 00000019
 33
Figure 00000020
37
Figure 00000021
 38
Figure 00000022
 39
Figure 00000023
 44
Figure 00000024
 45
Figure 00000025
 48
Figure 00000026
50
Figure 00000027
 51
Figure 00000028
 67
Figure 00000029
3. Способ, включающий нанесение молекулы по п. 1 на поверхность для борьбы с сельскохозяйственными вредителями в количестве, достаточном для борьбы с такими сельскохозяйственными вредителями.
4. Молекула, которая представляет собой приемлемую для пестицидной обработки кислотноаддитивную соль, производное соли, сольват или эфирное производное молекулы по п. 1.
5. Полиморф молекулы по п. 1.
6. Молекула по п. 1, где, по меньшей мере, один H представляет собой 2H или, по меньшей мере, один С представляет собой 14C.
7. Композиция, содержащая молекулу по п. 1, и, по меньшей мере, одно другое соединение, выбранное из группы инсектицидов, группы акарицидов, группы нематоцидов, группы фунгицидов, группы гербицидов, группы AI или группы синергистов.
8. Композиция, содержащая молекулу по п. 2, и, по меньшей мере, одно другое соединение, выбранное из группы инсектицидов, группы акарицидов, группы нематоцидов, группы фунгицидов, группы гербицидов, группы AI или группы синергистов.
9. Композиция, содержащая молекулу по п. 1 и семя.
10. Композиция по п. 9, где указанное семя было генетически модифицировано для проявления одного или более специальных свойств.
11. Способ, включающий нанесение молекулы по п. 1 на генетически модифицированное растение, которое было генетически модифицировано для проявления одного или более специальных свойств.
12. Способ, включающий: пероральное введение; или местное нанесение молекулы по п. 1, животному, не являющемуся человеком для борьбы с эндопаразитами, эктопаразитами или обоими.
RU2013114351A 2010-08-31 2011-08-29 Пестицидные композиции RU2606641C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37852810P 2010-08-31 2010-08-31
US61/378,528 2010-08-31
PCT/US2011/049475 WO2012030681A1 (en) 2010-08-31 2011-08-29 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013114351A true RU2013114351A (ru) 2014-10-10
RU2606641C2 RU2606641C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=45698041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013114351A RU2606641C2 (ru) 2010-08-31 2011-08-29 Пестицидные композиции

Country Status (18)

Country Link
US (2) US8604211B2 (ru)
EP (1) EP2611299A4 (ru)
JP (1) JP6100687B2 (ru)
KR (1) KR101802004B1 (ru)
CN (1) CN103188936B (ru)
AP (1) AP3445A (ru)
AR (1) AR082788A1 (ru)
BR (1) BR112013004920B1 (ru)
CA (1) CA2808234A1 (ru)
CL (1) CL2013000567A1 (ru)
CO (1) CO6680675A2 (ru)
IL (1) IL224904A (ru)
MA (1) MA34590B1 (ru)
MX (1) MX345514B (ru)
NZ (1) NZ606849A (ru)
RU (1) RU2606641C2 (ru)
UA (1) UA112761C2 (ru)
WO (1) WO2012030681A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA107791C2 (en) 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
MX345514B (es) 2010-08-31 2017-02-02 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas.
MA34804B1 (fr) 2010-11-03 2014-01-02 Dow Agrosciences Llc Compositions pesticides et procedes apparentes
WO2012177813A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112014000880A2 (pt) 2011-07-15 2016-09-13 Basf Se método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para proteger safras, método para tratar, controlar, prevenir ou proteger animais ; compostos;composição veterinária ou agrícola e semente
WO2013062981A1 (en) 2011-10-26 2013-05-02 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9708288B2 (en) 2012-04-27 2017-07-18 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN104822266B (zh) 2012-04-27 2017-12-05 陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
JP2015525223A (ja) 2012-06-14 2015-09-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 動物有害生物を駆除するための置換３−ピリジルチアゾール化合物および誘導体を使用する有害生物防除方法
WO2014060381A1 (de) 2012-10-18 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2014100163A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2014100166A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
DK2934142T3 (en) 2012-12-19 2018-04-23 Dow Agrosciences Llc PESTICIDE COMPOSITIONS AND PROCEDURES RELATED TO IT
NZ708832A (en) 2012-12-19 2018-08-31 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2014100190A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112015015503A2 (pt) 2012-12-27 2017-07-11 Basf Se composto substituído, composição veterinária, utilização de um composto, método para o controle de pragas de invertebrados e para o tratamento ou proteção de um animal e material de propagação do vegetal
JP2016523944A (ja) 2013-07-10 2016-08-12 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト ベンジル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジンおよびその使用
TW201534217A (zh) * 2013-07-11 2015-09-16 Agrofresh Inc 顆粒配方之方法及組成物
CA2925954A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
MX2016004941A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Proceso para la preparacion de compuestos plaguicidas.
WO2015058023A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
US9102654B2 (en) 2013-10-17 2015-08-11 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
US9108946B2 (en) 2013-10-17 2015-08-18 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
MX2016004945A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
BR112016007518A2 (pt) 2013-10-17 2017-08-01 Dow Agrosciences Llc processos para a preparação de compostos pesticidas
AR098103A1 (es) 2013-10-22 2016-05-04 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas y métodos relacionados
TW201519783A (zh) 2013-10-22 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc 殺蟲組成物及相關方法（四）
TW201519775A (zh) 2013-10-22 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc 協同性殺蟲組成物及相關方法（七）
CN108812681B (zh) 2013-10-22 2021-02-26 美国陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
NZ719759A (en) 2013-10-22 2017-05-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods
KR20160074582A (ko) 2013-10-22 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 상승작용적 살충 조성물 및 관련 방법
US9801383B2 (en) 2013-10-22 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
KR20160074620A (ko) 2013-10-22 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 상승작용적 살충 조성물 및 관련 방법
US9474276B2 (en) 2013-10-22 2016-10-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
AR098092A1 (es) 2013-10-22 2016-05-04 Dow Agrosciences Llc Composiciones plaguicidas sinérgicas y los métodos relacionados
MX2016005324A (es) 2013-10-22 2016-08-12 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas y metodos relacionados.
JP2016536307A (ja) 2013-10-22 2016-11-24 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 農薬組成物および関連する方法
CN105792650A (zh) 2013-10-22 2016-07-20 美国陶氏益农公司 协同杀虫组合物和相关方法
KR20160074634A (ko) 2013-10-22 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 상승작용적 살충 조성물 및 관련 방법
AR098096A1 (es) 2013-10-22 2016-05-04 Dow Agrosciences Llc Composiciones plaguicidas sinérgicas y métodos relacionados
WO2015061140A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
CA2927206A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
TWI667224B (zh) 2014-06-09 2019-08-01 美商陶氏農業科學公司 殺蟲組成物及與其相關之方法
CA2954345A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
WO2016018443A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
KR20170039121A (ko) 2014-07-31 2017-04-10 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 3-(3-클로로-1h-피라졸-1-일)피리딘의 제조 방법
US9024031B1 (en) 2014-08-19 2015-05-05 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
CN107074775A (zh) 2014-09-12 2017-08-18 美国陶氏益农公司 3‑(3‑氯‑1h‑吡唑‑1‑基)吡啶的制备方法
KR101708325B1 (ko) * 2015-04-06 2017-02-20 전남대학교산학협력단 식물기생선충에 대해 살선충 활성을 가지는 아스퍼질러스 나이거 f22 균주 및 이의 용도
CN105181873B (zh) * 2015-10-10 2016-10-05 浙江中一检测研究院股份有限公司 一种土壤中硫双威的简便测定方法
EP3407720B1 (en) 2016-01-25 2021-03-10 Dow Agrosciences LLC Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
BR112019008372B1 (pt) 2016-12-29 2021-11-09 Dow Agrosciences Llc Processo para preparação de compostos pesticidas
WO2018125817A1 (en) 2016-12-29 2018-07-05 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
TWI780112B (zh) 2017-03-31 2022-10-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 具有殺蟲效用之分子，及其相關之中間物、組成物暨方法
CN109439769A (zh) * 2018-12-03 2019-03-08 广东生态工程职业学院 一种快速检测肾形肾状线虫的环介导等温扩增引物及其应用
CN112300091B (zh) * 2020-11-25 2022-05-31 湖北文理学院 一种二唑类杂环化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR65893B (ru) * 1976-02-09 1980-12-01 Lilly Co Eli
US4097263A (en) * 1976-11-22 1978-06-27 Gulf Oil Corporation 5-Acylamino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamides and use as herbicides
US4273574A (en) * 1980-08-14 1981-06-16 Gulf Oil Corporation 2-[3-(4-Chlorophenoxy)propylthio]-5-(1,3,3-trimethylureido)-1,3,4-thiadiazole and use as a post-emergent herbicide
ATE37267T1 (de) * 1983-01-19 1988-10-15 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
DE19725450A1 (de) 1997-06-16 1998-12-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
WO2009045761A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Absolute Science, Inc. Compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases
WO2009086303A2 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2009149858A1 (de) * 2008-06-13 2009-12-17 Bayer Cropscience Ag Neue heteroaromatische amide und thioamide als schädlingsbekämpfungsmittel
CA2730844A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 Thomas Bretschneider Heterocyclic compounds used as pesticides
EP2177521A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-21 Almirall, S.A. New 2-Amidothiadiazole Derivatives
WO2010059774A1 (en) * 2008-11-21 2010-05-27 Glaxosmithkline Llc Chemical process
CN101723943B (zh) * 2009-11-24 2012-02-01 南京工业大学 1,3,4-噻二唑基氟尿嘧啶类化合物及其制备方法和应用
MX345514B (es) 2010-08-31 2017-02-02 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas.
CA2815832A1 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
MA34804B1 (fr) * 2010-11-03 2014-01-02 Dow Agrosciences Llc Compositions pesticides et procedes apparentes

Also Published As

Publication number Publication date
AR082788A1 (es) 2013-01-09
CL2013000567A1 (es) 2014-03-28
KR101802004B1 (ko) 2017-11-27
RU2606641C2 (ru) 2017-01-10
JP2013538216A (ja) 2013-10-10
US8912338B2 (en) 2014-12-16
AU2011296266A1 (en) 2013-03-07
BR112013004920B1 (pt) 2018-02-14
AP3445A (en) 2015-10-31
CN103188936B (zh) 2016-04-20
CA2808234A1 (en) 2012-03-08
UA112761C2 (uk) 2016-10-25
BR112013004920A2 (pt) 2016-05-03
US20120053146A1 (en) 2012-03-01
MX345514B (es) 2017-02-02
US20140057785A1 (en) 2014-02-27
EP2611299A4 (en) 2014-09-10
EP2611299A1 (en) 2013-07-10
AP2013006786A0 (en) 2013-04-30
CO6680675A2 (es) 2013-05-31
CN103188936A (zh) 2013-07-03
MX2013002417A (es) 2013-04-05
JP6100687B2 (ja) 2017-03-22
MA34590B1 (fr) 2013-10-02
US8604211B2 (en) 2013-12-10
NZ606849A (en) 2014-08-29
WO2012030681A1 (en) 2012-03-08
KR20130097770A (ko) 2013-09-03
AU2011296266B2 (en) 2014-02-27
IL224904A (en) 2017-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013114351A (ru) Пестицидные композиции
EP2439199B1 (en) E-type phenyl acrylic ester compounds containing substituted anilino pyrimidine group and uses thereof
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
RU2011149256A (ru) Пестицидные композиции
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
JP2012526123A5 (ru)
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
RU2011137406A (ru) Пестицидные композиции
WO2017067500A1 (zh) 一种联苯类化合物及其应用
RU2003117476A (ru) Аминотиазолы и их применение в качестве антагонистов рецептора аденозина
HU182903B (en) Process for preparing n-alkyl-anilide derivatives and fungicide compositions containing such compounds as active substances
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
MX355359B (es) Composiciones de pirazolilcarboxamida para el tratamiento de enfermedades fitopatógenas de plantas útiles, composiciones fungicidas que los comprenden y método para controlar dichas enfermedades.
JP2008280335A (ja) アミド化合物の製造方法
NZ592985A (en) Dimeric 1-arylpyrazole derivatives, and their use against ectoparasites
JP2013501719A5 (ru)
JP2004521097A5 (ru)
JP2020502052A5 (ru)
CA2626767A1 (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
RU2019139232A (ru) Бициклические пестицидные соединения
HU199430B (en) Herbicides comprising 1h-imidazole derivatives as active ingredient and process for producing the compounds
EP3790864A1 (en) Quinoline derivatives and preparation methods and uses thereof
KR20090029813A (ko) 피리미딘 유도체 및 살충제로서의 그의 용도
JP2019531301A5 (ru)
ES2139246T3 (es) Derivados de n-(benciloxi sustituido en orto)imina y su uso como fungicidas, acaricidas o insecticidas.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180830