CN105828613A - 协同杀虫组合物和与其相关的方法 - Google Patents

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Abstract

杀虫组合物包含协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和选自N(3氯1(吡啶3基)1H吡唑4基)N乙基3((3,3,3三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N(3氯1(吡啶3基)1H吡唑4基)N乙基3((3,3,3三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂。防治害虫的方法包括将所述杀虫组合物施用于害虫群体附近。保护植物免受害虫侵染和侵袭的方法包括使所述植物与所述协同杀虫组合物接触。

Description

协同杀虫组合物和与其相关的方法
优先权声明
本申请要求2013年10月22日提交的题为“SYNERGISTICPESTICIDALCOMPOSITIONSANDRELATEDMETHODS”的美国临时专利申请61/894,128提交日的优先权。
技术领域
本申请涉及具有对抗线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫的杀虫效用的化合物、制备这样的化合物的方法、以及用于这样的方法的中间体的领域。这些化合物可以用作,例如,杀线虫剂,杀螨虫剂,杀螨剂,和/或杀软体动物剂。
背景技术
防治害虫群体对于人类健康、现代农业、食物储存、和卫生都是必要的。已经有超过一万种害虫导致农业损失,每年全球农业损失总计达数十亿美元。因此,一直需要新型杀虫剂以及制备和使用这些杀虫剂的方法。
杀虫剂抵抗性作用委员会(TheInsecticideResistanceActionCommittee)(IRAC)已根据杀虫剂作用模式的最佳可用证据将杀虫剂分类。IRAC作用模式组3A中的杀虫剂是钠通道调节剂,其为基于拟除虫菊酯的化合物或基于除虫菊酯的化合物。认为该类杀虫剂可保持钠通道打开,使受影响的害虫兴奋过度以及在一些情况下神经阻滞。钠通道参与动作电位沿神经轴突的传播。IRAC作用模式组3A中的杀虫剂的实例是高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),S-环戊烯基异构体(S-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin)。
高效氯氟氰菊酯,即环丙烷羧酸3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基-氰基-(3-苯氧基苯基)甲酯,属于称为合成除虫菊酯的一组化学物质。合成除虫菊酯是人造杀虫剂,其模拟天然存在的杀虫剂除虫菊的结构和杀虫性质,所述除虫菊来自菊花的碎花瓣。
虽然可以采用交替施用具有不同作用模式的杀虫剂用于良好害虫管理实践,但该方法未必给出令人满意的害虫防治。此外,即使已经研究杀虫剂的组合,也不总是得到高的协同作用。
发明内容
如本申请使用的术语“协同效应”或其语法上的变型是指并且包括两种或更多种活性化合物组合时所遇到的协同作用,其中两种或更多种活性化合物的组合活性超过单独各活性化合物的活性总和。
如本申请使用的术语“协同有效量”是指并且包括提供以上定义协同效应的两种或更多种活性化合物的量。
如本申请使用的术语“杀虫有效量”是指并且包括对至少一种害虫产生不利效果的活性杀虫剂的量,其中所述不利效果可以包括偏离自然发展、杀死或调节等。
如本申请使用的术语“防治”或其语法上的变型是指并且包括调节活体害虫数量或调节害虫的活体卵数量或者同时调节活体害虫数量和害虫的活体卵数量。
本申请使用的术语“基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物”表示且包括由杀虫剂抵抗性作用委员会(IRAC)根据作用模式的最佳可用证据将杀虫剂分类为IRAC作用模式组3A内的任何杀虫剂。
在一种特定的实施方式中,杀虫组合物包括协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物与选自以下的杀虫剂的组合:N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I),N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II),或其任何农用盐。
应该知道,可以在氧存在下将选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂氧化成相应的砜。
如在实施例中所示,协同作用的存在使用ColbyS.R.,“CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations,”Weeds,1967,15,20-22中描述的方法确定。
已经出乎意料地发现,本申请的杀虫组合物在使用的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐的较低组合浓度水平具有优异的害虫防治结果,与单独施用基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐时可达到的防治结果相比。换言之,协同杀虫组合物不是两种活性化合物的单纯混合物,从而导致组合物中所用活性化合物的性质组合。
在一些实施方式中,杀虫组合物可以包括协同有效量的选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与以下物质中至少一种的组合:高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(bioallethrinS-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin)。
在其它实施方式中,杀虫组合物可以包括协同有效量的高效氯氟氰菊酯与选自以下的杀虫剂的组合:N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐。
表1A显示协同杀虫组合物中杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约20:1至约1:20。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约15:1至约1:15。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约10:1至约1:10。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约5:1至约1:5。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约4:1至约1:4。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约3:1至约1:3。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约2:1至约1:2。在一些实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约1:1。另外,上述实施方式中杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比界限是可以互换的。在非限制性实例中,选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约1:3至约20:1。
表1A
可用作协同杀虫组合物的杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以描述为X:Y;其中X是杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐的重量份,Y是基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量份。X的重量份的数值范围为0<X≤20,Y的重量份的数值范围为0<Y≤20,如表1B中图表所示。在非限制性实例中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为约20:1。
表1B
可用作协同杀虫组合物的杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比的范围可以描述为X1:Y1至X2:Y2,其中X和Y如上定义。在一种特定的实施方式中,重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2,其中X1>Y1且X2<Y2。在非限制性实例中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比范围可以为约3:1至约1:3。在一些实施方式中,重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2,其中X1>Y1且X2>Y2。在非限制性实例中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比范围可以为约15:1至约3:1。在进一步的实施方式中,重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2,其中X1<Y1且X2<Y2。在非限制性实例中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比范围可以为约1:3至约1:20。
表1C显示根据本申请特定的实施方式,协同杀虫组合物中杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的其它重量比。
表1C
在一些特定的实施方式中,杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约2000:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约513:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约256:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约128:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约32:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约16:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约8:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约7.5:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约5:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约4:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约3.8:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约2.5:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约2:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约1.7:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约1:1。在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约1:2。再在进一步的实施方式中,杀虫剂与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以为不大于约1:2.5。
协同杀虫组合物中杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐与基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比可以变化且不同于表1A、表1B和表1C中描述的那些。本领域技术人员认识到,协同有效量的活性化合物的组合可以因此根据各种主要条件而改变。这种主要条件的非限制性例子可以包括害虫种类,作物种类,施用模式,施用时机,天气状况,土壤条件,或地形特征等。应该理解,本领域技术人员容易根据该主要条件确定基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐的协同有效量。
在一些实施方式中,杀虫组合物可以包括协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物与选自以下的杀虫剂的组合:N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I),N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐;和植物学可接受的惰性载体(例如,固体载体,或液体载体)。
在进一步的实施方式中,杀虫组合物可以进一步包括至少一种选自以下的添加剂:表面活性剂,稳定剂,催吐剂,崩解剂,消泡剂,润湿剂,分散剂,粘结剂,染料,填料,或其组合。
在特定的实施方式中,每种活性化合物(基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物,和选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂)可以分别作为可润湿粉末、乳油(emulsifiableconcentrate)、含水或液体可流动的悬浮浓缩物或任一种用于杀虫剂的常规制剂来配制,然后在田地中与水或用于施用的其它液体作为液体喷雾混合物罐混合。当需要时,也可以顺序施用单独配制的杀虫剂。
在一些实施方式中,可以将协同杀虫组合物配制成较浓的基础组合物,然后在使用前用水或其它稀释剂稀释。在这样的实施方式中,协同杀虫组合物可以进一步包含表面活性试剂。
在一种特定的实施方式中,保护植物免受害虫侵染和侵袭的方法包括使植物与杀虫组合物接触,所述组合物包含协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和选自以下的杀虫剂:N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I),N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II),或其任何农用盐。
在一些实施方式中,杀虫组合物可以为固体形式。固体形式的非限制性实例可以包括粉末、粉剂或颗粒制剂。
在其它实施方式中,杀虫组合物可以为液体制剂形式。液体形式的实例可以包括但不限于,在适当液体载体中的分散体、悬浮液、乳液或溶液。在特定的实施方式中,协同杀虫组合物可以为液体分散体形式,其中协同杀虫组合物可以分散在水中或其它农业适宜的液体载体中。
在某些实施方式中,协同杀虫组合物可以为在适当有机溶剂中的溶液的形式。在一种实施方式中,广泛用于农业化学的喷雾油可以用作协同杀虫组合物的有机溶剂。
在一种特定的实施方式中,防治害虫的方法包括将杀虫组合物施用于害虫群体附近,其中杀虫组合物包括协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物与选自以下的杀虫剂的组合:N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐。
在一些实施方式中,防治害虫的方法包括将杀虫组合物施用于害虫群体附近,其中杀虫组合物包括协同有效量的选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与以下物质中至少一种的组合:高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(bioallethrinS-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin)。
在其它实施方式中,防治害虫的方法包括将杀虫组合物施用于害虫群体附近,其中杀虫组合物包括协同有效量的高效氯氟氰菊酯与选自以下的杀虫剂的组合:N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐。
防治害虫可以通过施用杀虫有效量的以下形式的协同杀虫组合物实现:喷雾,局部处理,凝胶,种子包衣,微胶囊,系统吸收形式(systemicuptake),诱饵,耳标,大药丸,喷雾剂(foggers),熏蒸剂,气溶胶,粉剂等。
这些公开的杀虫组合物可以用作,例如,杀线虫剂,杀螨剂,杀螨剂,和/或杀软体动物剂。
本申请的杀虫组合物也可以用于防治种类广泛的害虫。在一种或多种实施方式中,作为非限制性实例,杀虫组合物可以用于防治选自以下至少一种的一个或多个成员:节肢动物门(PhylumArthropoda),线虫门(PhylumNematoda),螯肢亚门(SubphylumChelicerata),多足亚门(SubphylumMyriapoda),六足亚门(SubphylumHexapoda),昆虫纲(ClassInsecta),蛛形纲(ClassArachnida),和综合纲(ClassSymphyla)。在至少一些实施方式中,本申请的方法可以用于防治选自以下至少一种的一个或多个成员:昆虫纲和蛛形纲。
在一种或多种实施方式中,作为非限制性实例,本申请的方法可以用于防治选自以下至少一种的一个或多个成员:节肢动物门,线虫门,螯肢亚门,多足亚门,多足亚门,昆虫纲,蛛形纲,和综合纲。在至少一些实施方式中,本申请的方法可以用于防治选自以下至少一种的一个或多个成员:昆虫纲和蛛形纲。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治鞘翅目(Coleoptera)害虫(甲虫),包括但不限于,豆象属种(Acanthoscelidesspp.)(象虫(weevils))、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)(普通豌豆象)、白蜡窄吉丁(Agrilusplanipennis)(花曲柳窄吉丁)、金针虫属种(AgriotesSpp.)(金针虫(Wireworm))、光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)(亚洲长角天牛)、棉铃象属种(AnthonomusSpp.)(象甲科)、墨西哥棉铃象(AnthonomusGrandis)(棉铃虫)、茧蜂属种(AphidiusSpp.)、象甲属种(ApionSpp.)(象虫)、甘蔗金龟属种(ApogoniaSpp.)(蛴螬)、黑绒金龟(Ataeniusspretulus)(黑绒金龟子)、甜菜隐食甲(AtomariaLinearis)(小舌甘菜甲虫(pygmymangoldbeetle))、守瓜属禾中(AulacophoreSpp.)、甜菜象(Bothynoderespunctiventris)(甜菜根象虫(beetrootweevil)),豆象属种(Bruchusspp.)(象虫),豌豆象(BruchusPisorum)(豌豆象虫(peaweevil))、Cacoesia属种(Cacoesiaspp.)、四纹豆象(Callosobruchusmaculatus)(南方豇豆象虫(southerncowpeaweevil))、黄斑露尾甲(Carpophilushemipteras)(干果甲虫(driedfruitbeetle))、甜菜龟甲(Cassidavittata)、天牛属种(Cerosternaspp.)、Cerotoma属种(Cerotomaspp.)(金滴虫(chrysomelids))、菜豆萤叶甲(Cerotomatrifurcate)(豆叶甲(beanleafbeetle))、象鼻虫属(Ceutorhynchusspp.)(象虫)、白菜籽龟象(Ceutorhynchusassimilis)(白菜象鼻虫(cabbageseedpodweevil))、芫菁龟象(Ceutorhynchusnapi)(卷心菜象鼻虫(cabbagecurculio))、跳甲属(Chaetocnemaspp.)(叶甲(chrysomelids))、肖叶甲属(Colaspisspp.)(土甲虫(soilbeetles))、Conoderusscalaris、Conoderusstigmosus、李象(Conotrachelusnenuphar)(梅锥象甲(plumcurculio))、Cotinusnitidis(绿金龟(GreenJunebeetle))、石刁柏负泥虫(CriocerisAsparagi)(石刁柏甲虫)、锈赤扁谷盗(CryptolestesFerrugineus)(锈谷甲虫(rustygrainbeetle))、长角扁谷盗(CryptolestesPusillus)(扁谷盗)、土耳其扁谷盗(CryptolestesTurcicus)(土耳其谷甲虫(turkishgrainbeetle))、Ctenicera属种(Cteniceraspp.)(线虫)、象虫属种(Curculiospp.)(象虫)、圆头犀金龟属(Cyclocephalaspp.)(蛴螬)、密点细枝象(Cylindrocpturusadspersus)(太阳花莲象虫(sunflowerstemweevil))、芒果剪叶象(Deporausmarginatus)(芒果剪叶象虫(mangoleaf-cuttingweevil))、火腿皮蠹(Dermesteslardarius)(火腿皮蠹)、白腹皮蠹(Dermestesmaculates)(白腹皮蠹)、叶甲属(Diabroticaspp.)(chrysomelids)、墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)(墨西哥豆甲虫)、蛀茎象甲(Faustinuscubae)、苍白根颈象(Hylobiuspales)(好斗象甲(palesweevil))、叶象属种(Hyperaspp.)(象虫)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)(苜蓿叶象虫(alfalfaweevil))、Hyperdoes属种(Hyperdoesspp.)(Hyperodesweevil)、咖啡果小蠹(Hypothenemushampei)(咖啡果甲虫)、齿小蠹属种(Ipsspp.)(棘胫小蠹(engravers))、烟草甲(Lasiodermaserricorne)(烟草甲虫(cigarettebeetle))、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)(马铃薯甲虫)、Liogenysfuscus、Liogenyssuturalis、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)(稻水象虫(ricewaterweevil))、粉蠹属种(Lyctusspp.)(木蠹蛾(woodbeetles)/粉蠹甲虫(powderpostbeetles))、Maecolaspisjoliveti、Megascelis属种(Megascelisspp.)、玉米叩甲(Melanotuscommunis)、Meligethes属种(Meligethesspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)(花甲虫(blossombeetle))、五月金龟子(Melolonthamelolontha)(普通欧洲金龟子(commonEuropeancockchafer))、Obereabrevis、线形筒天牛(Oberealinearis)、椰蛀犀金龟(Oryctesrhinoceros)(datepalmbeetle)、贸易锯谷盗(Oryzaephilusmercator)(大眼锯谷盗(merchantgrainbeetle))、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)(锯齿谷甲虫(sawtoothedgrainbeetle))、象甲属种(Otiorhynchusspp.)(象虫)、黑角负泥虫(Oulemamelanopus)(橙足负泥虫(cerealleafbeetle))、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、玫瑰短喙象属种(Pantomorusspp.)(象虫)、食叶鳃金龟属种(Phyllophagaspp.)(五月/六月金龟子)、Phyllophagacuyabana(叶甲科昆虫)、苹虎象属种(Phynchitesspp.)、日本弧丽金龟(Popilliajaponica)(日本金龟子)、大谷蠹(Prostephanustruncates)(大谷长蠹(largergrainborer))、谷蠹(Rhizoperthadominica)(谷蠹(lessergrainborer))、根鳃金龟属种(Rhizotrogusspp.)(欧洲金龟子(Europeanchafer))、隐颏象属种(Rhynchophorusspp.)(象虫)、小蠹属种(Scolytusspp.)(木蠹蛾)、Shenophorus属种(Shenophorusspp.)(谷象)、豌豆叶象(Sitonalineatus)(豌豆叶象甲(pealeafweevil))、米象属种(Sitophilusspp.)(谷象甲)、谷象(Sitophilusgranaries)(谷象)、米象(Sitophilusoryzae)(米象)、药材甲(Stegobiumpaniceum)(药材甲(drugstorebeetle))、拟谷盗属种(Triboliumspp.)(面象虫)、赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)(赤拟谷盗(redflourbeetle))、杂拟谷盗(Triboliumconfusum)(扁拟谷盗(confusedflourbeetle))、花斑皮蠹(Trogodermavariabile)(仓库皮蠹(warehousebeetle))和Zabrustenebioides。
在其它实施方式中,本申请的方法可以用于防治革翅目(Dermaptera)害虫(蠼螋(earwigs))。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治脉翅目(Dictyoptera)害虫(蟑螂(cockroaches)),包括但不限于,德国小蠊(Blattellagermanica)(德国蟑螂(Germancockroach))、东方蜚蠊(Blattaorientalis)(东方蜚蠊(orientalcockroach))、宾夕法尼亚木蠊(Parcoblattapennylvanica)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)(美洲蟑螂(Americancockroach))、澳洲大蠊(Periplanetaaustraloasiae)(澳洲蟑螂(Australiancockroach))、褐色大蠊(Periplanetabrunnea)(褐色蟑螂(browncockroach))、烟色大蠊(Periplanetafuliginosa)(黑胸大蠊(smokybrowncockroach))、蔗绿蜚蠊(Pyncoselussuninamensis)(Surinamcockroach)和长须蜚蠊(Supellalongipalpa)(褐带蜚蠊(brownbandedcockroach))。
在进一步的实施方式中,本申请的方法可以用于防治双翅目(Diptera)害虫(苍蝇(trueflies)),包括但不限于,伊蚊属种(Aedesspp.)(蚊)、紫苜蓿潜蝇(Agromyzafrontella)(苜蓿潜叶蝇(alfalfablotchleafminer))、潜蝇属种(Agromyzaspp.)(潜叶蝇)、按实蝇属种(Anastrephaspp.)(果蝇)、加勒比按实蝇(Anastrephasuspense)(加勒比果蝇)、疟蚊属种(Anophelesspp.)(蚊)、果实蝇属种(Bactroceraspp.)(果蝇)、瓜实蝇(Bactroceracucurbitae)(瓜蝇(melonfly))、桔小实蝇(Bactroceradorsalis)(东方果蝇(orientalfruitfly))、小条实蝇属种(Ceratitisspp.)(果蝇)、地中海小条实蝇(Ceratitiscapitata)(地中海果蝇)、斑虻属种(Chrysopsspp.)(斑虻(deerflies))、锥蝇属种(Cochliomyiaspp.)(螺旋蛆(screwworms))、瘿蚊属种(Contariniaspp.)(瘿蚊(Gallmidges))、库蚊属种(Culexspp.)(蚊)、叶瘿蚊属(Dasineuraspp.)(瘿蚊(gallmidges))、油菜叶瘿蚊(Dasineurabrassicae)(甘蓝瘿蚊(cabbagegallmidge))、地种蝇属种(Deliaspp.)、灰地种蝇(Deliaplatura)(种蝇(seedcornmaggot))、果蝇属种(Drosophilaspp.)(醋蝇(vinegarflies))、厕蝇属种(Fanniaspp.)(家蝇(filthflies))、黄腹厕蝇(Fanniacanicularis)(夏厕蝇(littlehousefly))、灰腹厕蝇(Fanniascalaris)(灰腹厕蝇(latrinefly))、肠胃蝇(Gasterophilusintestinalis)(马胃蝇(horsebotfly))、Gracilliaperseae、扰血蝇(Haematobiairritans)(角蝇(hornfly))、黑蝇属种(Hylemyiaspp.)(根蛆(rootmaggots))、纹皮蝇(Hypodermalineatum)(纹皮蝇(commoncattlegrub))、斑潜蝇属种(Liriomyzaspp.)(潜叶蝇)、甘蓝斑潜蝇(Liriomyzabrassica)(蛇行潜叶蝇(serpentineleafminer))、美洲斑潜蝇(Liriomyzasativae)(蔬菜斑潜蝇(vegetableleafminer))、绵羊虱蝇(Melophagusovinus)(绵羊虱(sheepked))、蝇属种(Muscaspp.)(家蝇(muscidflies))、秋家蝇(Muscaautumnalis)(面蝇(facefly))、家蝇(Muscadomestica)(家蝇)、羊狂蝇(Oestrusovis)(羊鼻蝇(sheepbotfly))、欧洲麦秆蝇(Oscinellafrit)(瑞典麦秆蝇(fritfly))、甜菜泉蝇(Pegomyiabetae)(甜菜潜叶花蝇(beetleafminer))、种蝇属种(Phorbiaspp.)、胡萝卜茎蝇(Psilarosae)(胡萝卜锈蝇(carrotrustfly))、樱桃果蝇(Rhagoletiscerasi)(樱桃果蝇)、苹果实蝇(Rhagoletispomonella)(苹果蛆(applemaggot))、麦红吸浆虫(Sitodiplosismosellana)(麦红吸浆虫(orangewheatblossommidge))、厩螫蝇(Stomoxyscalcitrans)(厩螫蝇)、牛虻属种(Tabanusspp.)(马蝇)和大蚊属(Tipulaspp.)(大蚊(craneflies))。
在其它实施方式中,本申请的方法可以用于防治半翅目(Hemiptera)异翅亚目(Heteroptera)害虫(蝽(truebugs)),包括但不限于,拟绿蝽(Acrosternumhilare)(绿蝽(greenstinkbug))、美洲谷长蝽(Blissusleucopterus)(长蝽(chinchbug))、Bragadahilaris、马铃薯俊盲蝽(Calocorisnorvegicus)(马铃薯盲蝽(potatomirid))、热带臭虫(Cimexhemipterus)(热带臭虫)、臭虫(Cimexlectularius)(臭虫)、Dagbertusfasciatus、Dichelopsfurcatus、美棉红蝽(Dysdercussuturellus)(污棉虫)、Edessameditabunda、欧扁盾蝽(Eurygastermaura)(谷物虫(cerealbug))、Euschistusheros、褐美洲蝽(Euschistusservus)(褐臭蝽(brownstinkbug))、安氏角盲蝽(Helopeltisantonii)、茶角盲蝽(Helopeltistheivora)(teablightplantbug)、蝽属种(Lagynotomusspp.)(蝽(stinkbugs))、Leptocorisaoratorius、Leptocorisavaricornis、草盲蝽属种(Lygusspp.)(plantbugs)、豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(westerntarnishedplantbug)、美国牧草盲蝽(Lyguslineolaris)(牧草盲蝽(tarnishedplantbug))、木槿曼粉蚧(Maconellicoccushirsutus)、Neurocolpuslongirostris、稻绿蝽(Nezaraviridula)(南方绿蝽象(southerngreenstinkbug))、植盲蝽属种(Phytocorisspp.)(盲蝽象(plantbugs))、Phytocoriscalifornicus、Phytocorisrelativus、Piezodorusguildinii(redbandedstinkbug)、四蚊盲蝽(Poecilocapsuslineatus)(fourlinedplantbug)、Psallusvaccinicola、Pseudacystaperseae、Scaptocoriscastanea和锥蝽属种(Triatomaspp.)(bloodsuckingconenosebugs/kissingbugs)。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治半翅目(Hemiptera)头喙亚目(Auchenorrhyncha)害虫(非寄生半翅类(Free-livingHemipterans))和胸喙亚目(Sternorrhyncha)害虫(植物寄生半翅类(Plant-parasiticHemipterans))(蚜虫(aphids)、蚧(scales)、粉虱(whiteflies)、叶蝉(leaflhoppers)),包括但不限于,豌豆蚜(Acrythosiphonpisum)(豌豆蚜)、球蚜属种(Adelgesspp.)(球蚜)、甘蓝粉虱(Aleurodesproletella)(卷心菜粉虱)、螺旋粉虱(Aleurodicusdisperses)、丝绒粉虱(Aleurothrixusfloccosus)(棉粉虱(woollywhitefly))、轮盾蚧属种(Aluacaspisspp.)、Amrascabigutellabigutella、Aphrophora属种(Aphrophoraspp.)(leafhoppers)、红圆蚧(Aonidiellaaurantii)(加利福尼亚红蚧(Californiaredscale))、蚜虫属种(Aphisspp.)(蚜虫)、棉蚜(Aphisgossypii)(棉蚜)、苹果蚜(Aphispomi)(苹果蚜(appleaphid))、马铃薯长须蚜(Aulacorthumsolani)(foxgloveaphid)、粉虱属种(Bemisiaspp.)(粉虱)、银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)(甘薯粉虱)、麦双尾蚜(Brachycolusnoxius)(俄罗斯蚜(Russianaphid))、天门冬小管蚜(Brachycorynellaasparagi)(芦笋蚜虫(asparagusaphid))、Brevenniarehi、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)(甘蓝蚜)、蜡蚧属种(Ceroplastesspp.)(蚧)、红蜡蚧(Ceroplastesrubens)(红蜡蚧)、雪盾蚧属种(Chionaspisspp.)(蚧)、圆盾蚧属种(Chrysomphalusspp.)(蚧)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalusaonidum)(佛罗里达红蚧(Floridaredscale))、软蜡蚧属种(Coccusspp.)(蚧)、Coccuspseudomagnoliarum(橘蜡蚧(citricolascale))、车前圆尾蚜(Dysaphisplantaginea)(红苹果棉蚜(rosyappleaphid))、绿小叶蝉属种(Empoascaspp.)(leafhoppers)、苹果棉蚜(Eriosomalanigerum)(苹果棉蚜(woollyappleaphid))、吹棉蚧(Iceryapurchasi)(吹棉蚧(cottonycushionscale))、芒果黄线叶蝉(Idioscopusnitidulus)(芒果叶蝉(mangoleafhopper))、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)(小褐飞虱(smallerbrownplanthopper))、蛎盾蚧属种(Lepidosaphesspp.)、长管蚜属种(Macrosiphumspp.)、大戟长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)(马铃薯蚜(potatoaphid))、麦长管蚜(Macrosiphumgranarium)(麦长管蚜(Englishgrainaphid))、蔷薇长管蚜(Macrosiphumrosae)(玫瑰蚜)、Macrostelesquadrilineatus(asterleafhopper)、Mahanarvafrimbiolata、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)(玫瑰麦长管蚜(rosegrainaphid))、Mictislongicornis、瘤额蚜属种(Myzusspp.)、桃蚜(Myzuspersicae)(绿桃蚜(greenpeachaphid))、黑尾叶蝉属种(Nephotettixspp.)(叶蝉)、黑尾叶蝉(Nephotettixcinctipes)(绿叶蝉)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)(褐飞虱(brownplanthopper))、Paratriozacockerelli(番茄木虱)、糠片盾蚧(Parlatoriapergandii)(chaffscale)、黑片盾蚧(Parlatoriaziziphi)(乌木蚧(ebonyscale))、玉米花翅飞虱(Peregrinusmaidis)(corndelphacid)、沫蝉属种(Philaenusspp.)(沫蝉)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravitifoliae)(葡萄根瘤蚜(grapephylloxera))、去杉球蚧(Physokermespiceae)(云杉圆盾蚧(sprucebudscale))、臀纹粉蚧属种(Planococcusspp.)(粉蚧)、桔臀纹粉蚧(Planococcuscitri)(柑橘粉蚧(citrusmealybug))、粉蚧(Planococcusficus)(葡萄粉蚧(grapemealybug))、粉蚧属种(Pseudococcusspp.)(粉蚧)、菠萝洁粉蚧(Pseudococcusbrevipes)(菠萝粉蚧(pineapplemealybug))、梨园盾蚧(Quadraspidiotusperniciosus)(梨园盾蚧(SanJosescale))、溢管蚜属种(Rhopalosiphumspp.)(蚜虫)、玉米蚜(Rhopalosiphummaidis)(玉米叶蚜(cornleafaphid))、禾谷溢管蚜(Rhapalosiphumpadi)(oatbird-cherryaphid)、珠蜡蚧属种(Saissetiaspp.)(蚧)、榄珠蜡蚧(Saissetiaoleae)(黑蚧(blackscale))、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)(绿蚜(greenbug))、麦长管蚜(Sitobionavenae)(英国麦蚜(Englishgrainaphid))、白背飞虱(Sogatellafurcifera)(白背飞虱(white-backedplanthopper))、珠蜡蚧属种(Therioaphisspp.)(蚜虫)、龟蚧属种(Toumeyellaspp.)(蚧)、声蚜属种(Toxopteraspp.)(蚜虫)、结翅粉虱属种(Trialeurodesspp.)(粉虱)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)(温室粉虱(greenhousewhitefly))、结翅粉虱(Trialeurodesabutiloneus)(bandedwingwhitefly)、尖盾蚧属种(Unaspisspp.)(蚧)、矢尖蚧(Unaspisyanonensis)(箭头蚧(arrowheadscale))和Zuliaentreriana。在至少一些实施方式中,本申请的方法可以用于防治桃蚜(Myzuspersicae)。
在其它实施方式中,本申请的方法可以用于防治膜翅目(Hymenoptera)害虫(蚂蚁、黄蜂和钜蝇),包括但不限于,切叶蚁属种(Acromyrrmexspp.)、新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、叶蚁属种(Attaspp.)(切叶蚁(leafcuttingants))、黑蚁属种(Camponotusspp.)(木蚁(carpenterants))、松叶蜂属种(Diprionspp.)(钜蝇)、蚁属种(Formicaspp.)(蚂蚁)、阿根廷蚁(Iridomyrmexhumilis)(阿根廷蚁(Argentineant))、厨蚁属种(Monomoriumspp.)、小家蚁(Monomoriumminimum)(小黑蚁(littleblackant))、厨蚁(Monomoriumpharaonis)(法老蚁(Pharaohant))、厨蚁属种(Neodiprionspp.)(钜蝇)、收获蚁属种(Pogonomyrmexspp.)(收获蚁)、马蜂属种(Polistesspp.)(胡蜂(paperwasps))、火蚁属种(Solenopsisspp.)(火蚁)、酸臭蚁(Tapoinomasessile)(臭家蚁(odoroushouseant))、铺道蚁属种(Tetranomoriumspp.)(铺道蚁(pavementants))、黄胡蜂属种(Vespulaspp.)(小黄蜂(yellowjackets))和木蜂属种(Xylocopaspp.)(木蜂(carpenterbees))。
在某些实施方式中,本申请的方法可以用于防治等翅目(Isoptera)害虫(白蚁(termites)),包括但不限于,乳白蚁属种(Coptotermesspp.)、曲颚白蚁(Coptotermescurvignathus)、新西兰乳白蚁(Coptotermesfrenchii)、台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)(Formosansubterraneantermite)、角白蚁属种(Cornitermesspp.)(长鼻白蚁(nasutetermites))、砂白蚁属种(Cryptotermesspp.)(干木白蚁)、异白蚁属种(Heterotermesspp.)(沙漠土栖白蚁(desertsubterraneantermites))、金黄异白蚁(Heterotermesaureus)、木白蚁属种(Kalotermesspp.)(干木白蚁)、楹白蚁属种(Incistitermesspp.)(干木白蚁)、大白蚁属种(Macrotermesspp.)(真菌生长白蚁(fungusgrowingtermites))、缘木白蚁属种(Marginitermesspp.)(干木白蚁)、锯白蚁属种(Microcerotermesspp.)(草白蚁(harvestertermites))、稻麦小白蚁(Microtermesobesi)、原角白蚁属种(Procornitermesspp.)、散白蚁属种(Reticulitermesspp.)(土栖白蚁)、Reticulitermesbanyulensis、Reticulitermesgrassei、黄肢散白蚁(Reticulitermesflavipes)(东方土栖白蚁)、美小黄散白蚁(Reticulitermeshageni)、西方散白蚁(Reticulitermeshesperus)(西方土栖白蚁)、桑特散白蚁(Reticulitermessantonensis)、栖北散白蚁(Reticulitermessperatus)、美黑胫散白蚁(Reticulitermestibialis)、美小黑散白蚁(Reticulitermesvirginicus)、长鼻白蚁属种(Schedorhinotermesspp.)和古白蚁属种(Zootermopsisspp.)(腐木白蚁(rotten-woodtermites))。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治鳞翅目(Lepidoptera)害虫(蛾和蝶),包括但不限于,飞扬阿夜蛾(Achoeajanata)、褐带卷蛾属种(Adoxophyesspp.)、棉褐带卷蛾(Adoxophyesorana)、地虎属种(Agrotisspp.)(切根虫)、小地蚕(Agrotisipsilon)(黑切根虫(blackcutworm))、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)(棉叶虫(cottonleafworm))、Amorbiacuneana、Amyelosistransitella(脐橙螟(navelorangeworm))、Anacamptodesdefectaria、桃条麦蛾(Anarsialineatella)(桃枝麦蛾(peachtwigborer))、黄麻桥夜蛾(Anomissabulifera)(jutelooper)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)(velvetbeancaterpillar)、果树卷叶蛾(Archipsargyrospila)(fruittreeleafroller)、玫瑰卷叶蛾(Archipsrosana)(roseleafroller)、卷蛾属种(Argyrotaeniaspp.)(tortricidmoths)、桔带卷蛾(Argyrotaeniacitrana)(桔卷叶蛾(orangetortrix))、Autographagamma、Bonagotacranaodes、籼弄蝶(Borbocinnara)(稻纵卷叶螟(riceleaffolder))、Bucculatrixthurberiella(cottonleafperforator)、细蛾属种(Caloptiliaspp.)(潜叶虫(leafminers))、Capuareticulana、桃蛀果蛾(Carposinaniponensis)(peachfruitmoth)、禾草螟属种(Chilospp.)、芒果横线尾夜蛾(Chlumetiatransversa)(mangoshootborer)、玫瑰色卷蛾(Choristoneurarosaceana)(蔷薇斜条卷叶蛾(obliquebandedleafroller))、夜蛾属种(Chrysodeixisspp.)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocerusmedinalis)(grassleafroller)、豆粉蝶属种(Coliasspp.)、荔枝爻纹细蛾(Conpomorphacramerella)、芳香木蠹蛾(Cossuscossus)(木蠹蛾(carpentermoth))、草螟属种(Crambusspp.)(草地螟(Sodwebworms))、李小食心虫(Cydiafunebrana)(梅果蛾(plumfruitmoth))、梨小食心虫(Cydiamolesta)(东方果蛾(orientalfruitmoth))、Cydianignicana(豌豆蛾(peamoth))、苹果小卷蛾(Cydiapomonella)(苹果蠹蛾(codlingmoth))、Darnadiducta、绢野螟属种(Diaphaniaspp.)(螟虫(stemborers))、螟属种(Diatraeaspp.)(stalkborers)、小蔗螟(Diatraeasaccharalis)(甘蔗螟(sugarcaneborer))、西南玉米杆草螟(Diatraeagraniosella)(西南玉米螟(southwestercornborer))、金刚钻属种(Eariasspp.)(棉铃虫)、埃及金刚钻(Eariasinsulata)(埃及棉铃虫)、翠纹金刚钻(Eariasvitella)(roughnorthernbollworm)、Ecdytopophaaurantianum、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)(小玉米茎蛀虫(lessercornstalkborer))、Epiphysiaspostruttana(苹果浅褐卷叶蛾(lightbrownapplemoth))、粉斑螟属种(Ephestiaspp.)(flourmoths)、粉斑螟(Ephestiacautella)(almondmoth)、烟草粉斑螟(Ephestiaelutella)(烟草蛾(tobbacomoth))、地中海粉螟(Ephestiakuehniella)(地中海粉蛾(Mediterraneanflourmoth))、Epimeces属种(Epimecesspp.)、夜小卷蛾(Epinotiaaporema)、香蕉弄蝶(Erionotathrax)(bananaskipper)、女贞细卷蛾(Eupoeciliaambiguella)(葡萄卷叶蛾(grapeberrymoth))、Euxoaauxiliaris(原切根虫(armycutworm))、Feltia属种(Feltiaspp.)(切根虫)、角剑夜蛾属种(Gortynaspp.)(螟蛾(stemborers))、东方蛀果蛾(Grapholitamolesta)(东方果蛾(orientalfruitmoth))、三纹螟蛾(Hedyleptaindicate)(豆卷叶螟(beanleafwebber))、青虫属种(Helicoverpaspp.)(夜蛾)、棉铃虫(Helicoverpaarmigera)(cottonbollworm)、谷实夜蛾(Helicoverpazea)(螟蛉/玉米铃虫)、实夜蛾属种(Heliothisspp.)(夜蛾)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)(烟草芽虫(tobaccobudworm))、菜心野螟(Hellulaundalis)(cabbagewebworm)、Indarbela属种(Indarbelaspp.)(根茎天牛(rootborers))、番茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)(番茄蛲虫(tomatopinworm))、茄白翅野螟(Leucinodesorbonalis)(eggplantfruitborer)、旋纹潜蛾(Leucopteramalifoliella)、细蛾属种(Lithocollectisspp.)、葡萄小卷叶蛾(Lobesiabotrana)(葡萄果实蛾(grapefruitmoth))、Loxagrotis属种(Loxagrotisspp.)(夜蛾)、Loxagrotisalbicosta(西部豆类切根虫(westernbeancutworm))、舞毒蛾(Lymantriadispar)(吉普赛蛾(gypsymoth))、桃潜蛾(Lyonetiaclerkella)(金纹细蛾(appleleafminer))、Mahasenacorbetti(油棕榈袋蛾(oilpalmbagworm))、天幕毛虫属种(Malacosomaspp.)(tentcaterpillars)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)(cabbagearmyworm)、豆荚野螟(Marucatestulalis)(豆野螟(beanpodborer))、袋蛾(Metisaplana)(袋蛾)、Mythimnaunipuncta(truearmyworm)、Neoleucinodeselegantalis(小番茄螟(smalltomatoborer))、三点水螟(Nymphuladepunctalis)(稻纵卷叶螟(ricecaseworm))、冬尺蠖(Operophtherabrumata)(冬蛾(wintermoth))、玉米螟(Ostrinianubilalis)(欧洲玉米螟(Europeancornborer))、Oxydiavesulia、Pandemiscerasana(普通葡萄卷叶蛾(commoncurranttortrix))、苹褐卷蛾(Pandemisheparana)(brownappletortrix)、非洲达摩凤蝶(Papiliodemodocus)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)(红铃虫(pinkbollworm))、Peridroma属种(Peridromaspp.)(切根虫)、杂色地老虎(Peridromasaucia)(杂色切根虫(variegatedcutworm))、咖啡潜叶蛾(Perileucopteracoffeella)(白咖啡潜叶蛾(whitecoffeeleafminer))、马铃薯块茎蛾(Phthorimaeaoperculella)(potatotubermoth)、柑桔叶潜蛾(Phyllocnisitiscitrella)、细蛾属种(Phyllonorycterspp.)(潜叶蛾)、菜粉蝶(Pierisrapae)(进口菜青虫(importedcabbageworm))、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、印度谷斑蛾(Plodiainterpunctella)(印度谷螟(Indianmealmoth))、菜蛾(Plutellaxylostella)(小菜蛾(diamondbackmoth))、Polychrosisviteana(葡萄卷叶蛾(grapeberrymoth))、桔果巢蛾(Praysendocarpa)、油橄榄巢蛾(Praysoleae)(油橄榄蛾(olivemoth))、Pseudaletia属种(Pseudaletiaspp.)(夜蛾)、Pseudaletiaunipunctata(夜盗蛾(armyworm))、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludes)(大豆尺蠖(soybeanlooper))、尺蠖(Rachiplusianu)、三化螟(Scirpophagaincertulas)、蛀茎夜蛾属种(Sesamiaspp.)(螟蛾(stemborers))、稻蛀茎夜蛾(Sesamiainferens)(pinkricestemborer)、粉茎螟(Sesamianonagrioides)、铜斑褐刺蛾(Setoranitens)、麦蛾(Sitotrogacerealella)(Angoumoisgrainmoth)、葡萄长须卷蛾(Sparganothispilleriana)、灰翅夜蛾属种(Spodopteraspp.)(夜盗蛾)、甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)(甜菜夜盗蛾(beetarmyworm))、草地贪夜蛾(Spodopterafugiperda)(秋夜盗蛾(fallarmyworm))、南部灰翅夜蛾(Spodopteraoridania)(南方夜盗蛾(southernarmyworm))、兴透翅蛾属种(Synanthedonspp.)(rootborers)、Theclabasilides、Thermisiagemmatalis、衣蛾(Tineolabisselliella)(负袋夜蛾(webbingclothesmoth))、粉斑夜蛾(Trichoplusiani)(菜青虫)、番茄斑潜蝇(Tutaabsoluta)、巢蛾属种(Yponomeutaspp.)、咖啡豹蠹蛾(Zeuzeracoffeae)(红枝虫(redbranchborer))和梨豹蠹蛾(Zeuzerapyrina)(豹蠹蛾(leopardmoth))。在至少一些实施方式中,本申请的方法可以用于防治甜菜夜蛾。
本申请的方法也可以用于防治食毛目(Mallophaga)害虫(羽虱(chewinglice)),包括但不限于,绵羊虱(Bovicolaovis)(sheepbitinglouse)、火鸡短角鸟虱(Menacanthusstramineus)(鸡体虱(chickenbodylouse))和鸡羽虱(Menopongallinea)(普通鸡虱(commonhenlouse))。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治直翅目(Orthoptera)害虫(蚱蜢、蝗虫和蟋蟀),包括但不限于,黑斑阿纳螽(Anabrussimplex)(摩门蟋蟀(Mormoncricket))、蝼蛄(Gryllotalpidae)(蝼蛄)、东亚飞蝗(Locustamigratoria)、蚱蜢属种(Melanoplusspp.)(蚱蜢)、纲翅细刺螽(Microcentrumretinerve)(角翅蝈蝈(angularwingedkatydid))、Pterophylla种(Pterophyllaspp.)(蝈蝈(kaydids))、沙漠蝗(chistocercagregaria)、叉尾斯奎螽(Scudderiafurcata)(forktailedbushkatydid)和黑角隆脊蝗(Valanganigricorni)。
在其它实施方式中,本申请的方法可以用于防治虱目(Phthiraptera)害虫(吸吮虱(suckinglice)),包括但不限于,吸血虱属种(Haematopinusspp.)(牛虱和猪虱)、绵羊颚虱(Linognathusovillus)(羊虱)、头虱(Pediculushumanuscapitis)(人体虱(humanbodylouse))、体虱(Pediculushumanushumanus)(人体虱(humanbodylice))和阴虱(Pthiruspubis)(蟹虱(crablouse))。
在特定的实施方式中,本申请的方法可以用于防治蚤目(Siphonaptera)(跳蚤),包括但不限于,犬栉头蚤(Ctenocephalidescanis)(狗跳蚤(dogflea))、猫栉头蚤(Ctenocephalidesfelis)(猫跳蚤(catflea))和人蚤(Pulexirritans)(humanflea)。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治缨翅目(Thysanoptera)害虫(蓟马),包括但不限于,Caliothripsfasciatus(豆类蓟马(beanthrips))、Caliothripsphaseoli、烟褐蓟马(Frankliniellafusca)(烟草蓟马(tobaccothrips))、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(西方花蓟马(westernflowerthrips))、Frankliniellashultzei、Frankliniellawilliamsi(谷物蓟马(cornthrips))、温室蓟马(Heliothripshaemorrhaidalis)(温室蓟马(greenhousethrips))、腹钩针蓟马(Riphiphorothripscruentatus)、硬蓟马属种(Scirtothripsspp.)、桔硬蓟马(Scirtothripscitri)(柑橘蓟马(citrusthrips))、茶黄蓟马(Scirtothripsdorsalis)(茶黄蓟马(yellowteathrips))、Taeniothripsrhopalantennalis、蓟马属种(Thripsspp.)、烟蓟马(Thripstabaci)(洋葱蓟马(onionthrips))和黄胸蓟马(Thripshawaiiensis)(夏威夷花蓟马(Hawaiianflowerthrips))。
本申请的方法可以用于防治缨尾目(Thysanura)(蠹虫(bristletails)),包括但不限于,衣鱼属种(Lepismaspp.)(蠹虫(silverfish))和小灶衣鱼属种(Thermobiaspp.)(小灶衣鱼(firebrats))。
在进一步的实施方式中,本申请的方法可以用于防治螨目(Acari)(螨(mite)和蜱(tick)),包括但不限于,伍氏蜂盾螨(Acarapsiswoodi)(trachealmiteofhoneybees)、粉螨属种(Acarusspp.)(食物螨)、粗脚粉螨(Acarussiro)(谷物螨(grainmite))、芒果芽螨(Aceriamangiferae)(mangobudmite)、刺皮瘿螨属种(Aculopsspp.)、番茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersici)(tomatorussetmite)、Aculopspelekasi、桔刺皮瘿螨(Aculuspelekassi)、斯氏刺瘿螨(Aculusschlechtendali)(苹果锈螨(applerustmite))、Amblyommaamericanum(孤星蜱(lonestartick))、牛蜱属种(Boophilusspp.)(蜱)、卵形短须螨(Brevipalpusobovatus)(privetmite)、紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis)(红黑扁螨(redandblackflatmite))、脂螨属种(Demodexspp.)(疥癣螨(mangemites))、革蜱属种(Dermacentorspp.)(硬蜱)、美洲狗蜱(Dermacentorvariabilis)(americandogtick)、屋尘螨(Dermatophagoidespteronyssinus)(housedustmite)、Eotetranycus属种(Eotetranycusspp.)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychuscarpini)(黄蜘蛛螨(yellowspidermite))、上瘿螨属种(Epitimerusspp.)、瘿螨属种(Eriophyesspp.)、硬蜱属种(Ixodesspp.)(蜱)、Metatetranycus属种(Metatetranycusspp.)、猫耳螨(Notoedrescati)、小爪螨属种(Oligonychusspp.)、咖啡小爪螨(Oligonychuscoffee)、冬青小爪螨(Oligonychusilicus)(南方红螨(southernredmite))、全爪螨属种(Panonychusspp.)、柑桔全爪螨(Panonychuscitri)(柑橘红螨(citrusredmite))、苹果全爪螨(Panonychusulmi)(欧洲红螨(Europeanredmite))、桔皱叶刺瘿螨(Phyllocoptrutaoleivora)(柑橘锈螨(citrusrustmite))、食跗线螨属(Polyphagotarsonemunlatus)(广明螨(broadmite))、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)(褐色犬蜱(browndogtick))、根螨属种(Rhizoglyphusspp.)(bulbmites)、疥螨(Sarcoptesscabiei)(itchmite)、鳄梨顶冠瘿螨(Tegolophusperseaflorae)、叶螨属种(Tetranychusspp.)、二点叶螨(Tetranychusurticae)(twospottedspidermite)和狄氏瓦螨(Varroadestructor)(honeybeemite)。
在另外的实施方式中,本申请的方法可以用于防治线虫目(Nematoda)害虫(线虫),包括但不限于,滑刃线虫属种(Aphelenchoidesspp.)(叶线虫)、刺线虫属种(Belonolaimusspp.)(刺线虫(stingnematodes))、小环线虫属种(Criconemellaspp.)(环线虫(ringnematodes))、犬恶丝虫(Dirofilariaimmitis)(dogheartworm)、茎线虫属种(Ditylenchusspp.)(stemandbulbnematodes)、棘皮线虫属种(Heteroderaspp.)(胞囊线虫(cystnematodes))、玉米胞囊线虫(Heteroderazeae)(corncystnematode)、潜根线虫属种(Hirschmanniellaspp.)(根线虫(rootnematodes))、纽带线虫属种(Hoplolaimusspp.)(矛线虫(lancenematodes))、根结线虫属种(Meloidogynespp.)(根结线虫(rootknotnematodes))、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)(根结线虫)、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)(hook-tailworm)、短体线虫属种(Pratylenchusspp.)(lesionnematodes)、穿孔线虫属种(Radopholusspp.)(穴居线虫(burrowingnematodes))和香蕉肾状线虫(Rotylenchusreniformis)(肾状线虫(kidney-shapednematode))。
在至少一些实施方式中,本申请的方法可以用于防治以下一种或多种纲的至少一种害虫和蜱螨目(Acari)中至少一种小虫:鳞翅目(Lepidoptera)、鞘蛾目(Coleoptera)、半翅目(Hemiptera)、缨翅目(Thysanoptera)、等翅目(Isoptera)、直翅目(Orthoptera)、双翅目(Diptera)、膜翅目(Hymenoptera)和蚤目(Siphonaptera)。
在一些实施方式中,防治昆虫的方法可以包括将杀虫组合物施用于昆虫群体附近,其中杀虫组合物包括协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物与选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂的组合,并且其中害虫包括嘴嚼口器害虫,吸吮害虫(suckinginsects),或其混合物。
在其它实施方式中,防治昆虫的方法可以包括将杀虫组合物施用于昆虫群体附近,其中杀虫组合物包括协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物与选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂的组合,并且其中昆虫是西方花蓟马(westernflowerthrips),苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande),棉蚜(cottonaphid),棉蚜(Aphisgossypii)(Glover),褐臭蝽(brownstinkbug),褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say),草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight),或其混合物。
在进一步的实施方式中,防治昆虫的方法可以包括将杀虫组合物施用于昆虫群体附近,其中杀虫组合物包括协同有效量的选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与以下物质中至少一种的组合:高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(bioallethrinS-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin),其中昆虫是西方花蓟马(westernflowerthrips),苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande),棉蚜(cottonaphid),棉蚜(Aphisgossypii)(Glover),褐臭蝽(brownstinkbug),褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say),草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight),或其混合物。
在本申请的一种实施方式中,杀虫组合物可以与一种或多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物和/或杀病毒性质的化合物联用(例如,在组合的混合物中,或同时或顺序施用)。
在本申请的一种实施方式中,杀虫组合物可以与一种或者多种作为抗饲育剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、昆虫驱避剂、哺乳动物驱避剂、交配扰乱剂、植物活化剂、植物生长调节剂和/或协同剂的化合物联用(例如,在组合的混合物中,或同时或顺序施用)。
本申请的杀虫组合物显示协同作用,以较低的杀虫有效量的组合活性化合物即可得到优异的害虫防治结果,与当单独使用基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物或选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂时相比。
本申请的杀虫组合物可以具有高的协同害虫防治,且允许较低的有效剂量率,具有提高的环境安全性,以及降低的害虫耐药性的发生率。
以下实施例用于更详细地解释本发明的实施方式。这些实施例不应解释为是本申请公开内容的详尽或排他的范围。
实施例
实施例1
制备3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰氯
向装备有磁力搅拌器、氮气入口、回流冷凝器和温度计的干燥5升圆底烧瓶中装入3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酸(按照Niyaz等人的PCT公开WO2013/062981中所述制备)(188g,883mmol)在二氯甲烷(CH2Cl2)(3L)中的溶液。历时50分钟逐滴添加亚硫酰氯(525g,321mL,4.42mol)。将反应混合物加热至回流(约36℃)并保持2小时,然后冷却至室温(约22℃)。将所得混合物在旋转蒸发仪上真空浓缩,然后蒸馏(40托,在约123℃至约127℃的温度收集的产物),得到作为澄清无色液体的标题化合物(177.3g,86%):1HNMR(400MHz,CDCl3)δ3.20(t,J=7.1Hz,2H),2.86(t,J=7.1Hz,2H),2.78–2.67(m,2H),2.48–2.31(m,2H);19FNMR(376MHz,CDCl3)δ-66.42,-66.43,-66.44,-66.44。
实施例2
制备N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)
在约0℃的温度和在N2下向3-氯-N-乙基-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-胺(按照Yap等人的美国公开2012/0110702中所述制备)(10g,44.9mmol)在CH2Cl2(100mL)的溶液中顺序添加吡啶(5.45mL,67.4mmol)、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)(2.74g,22.45mmol)和3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰氯(9.91g,44.9mmol)。将反应加热至室温并搅拌1小时。将反应混合物倒入水(100mL)中,将所得混合物搅拌5分钟。将混合物转移至分液漏斗,各层分离。将水相用CH2Cl2(3x50mL)萃取,将合并的有机萃取物用硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤,真空浓缩。将粗产物通过正相快速色谱纯化(0%至100%的EtOAc/CH2Cl2),得到作为浅黄色固体的所需产物(17.21g,89%):IR(薄膜)1659cm-11HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.95(d,J=2.6Hz,1H),8.63(dd,J=4.7,1.3Hz,1H),8.05(ddd,J=8.3,2.7,1.4Hz,1H),7.96(s,1H),7.47(dd,J=8.3,4.8Hz,1H),3.72(q,J=7.1Hz,2H),2.84(t,J=7.2Hz,2H),2.66(m,2H),237(t,J=7.2Hz,2H),2.44(m,2H),1.17(t,J=7.2Hz,3H);ESIMSm/z409([M+2H]+)。
实施例3
制备N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)
向在室温搅拌的N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)(500mg,1.229mmol)在六氟异丙醇(5mL)的溶液中加入30%过氧化氢(523mg,4.92mmol)。将溶液在室温搅拌15分钟。将其用饱和亚硫酸钠溶液淬灭,用CH2Cl2萃取。硅胶色谱(0%-10%的MeOH/CH2Cl2)得到作为白色半固体的标题化合物(495mg,95%):IR(薄膜)1660cm-11HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.96(d,J=2.4Hz,1H),8.64(dd,J=4.7,1.4Hz,1H),8.07-8.00(m,2H),7.46(ddd,J=8.3,4.8,0.7Hz,1H),3.85-3.61(m,2H),3.23-3.08(m,1H),3.03-2.76(m,3H),2.74-2.52(m,4H),1.18(t,J=7.2Hz,3H);ESIMSm/z423([M+H]+)。
实施例4
确定存在协同作用
ColbyS.R.,“CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations,”Weeds,1967,15,20–22中所述的方法用于确定配制的杀虫组合物中的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐之间存在协同作用。在该方法中,将在研究中观察到的配制的杀虫组合物的百分比昆虫防治与通过以下方程(1)(下文称为“Colby’s方程”)计算的“预期”百分比防治(E)相比:
E = X + Y - ( X Y 100 ) - - - ( 1 )
其中
X是用第一杀虫剂以给定施用率(p)获得的百分比防治,
Y是用第二杀虫剂以给定施用率(q)获得的百分比防治,和
E是由第一杀虫剂和第二杀虫剂以施用率p+q所预期的防治。
如果配制的杀虫剂的观察到的百分比防治大于E,则在配制的杀虫组合物中的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐之间存在协同作用。如果配制的杀虫剂的观察到的百分比防治小于E,则在配制的杀虫组合物中的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物和杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐之间不存在协同作用。
实施例5
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯对抗西方花蓟马(westernflowerthrips),苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande)的协同作用
杀虫组合物可以通过将约0.04重量%N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(下文称为“化合物II”)与约0.02重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。棉叶切样(cottonleafpunches)用于生物测定。将两个棉叶切样放在每种溶液中并留在其中10分钟。将叶子从溶液中取出,将其放在单独的皮氏培养皿中的一片滤纸上,风干。认为每个叶子盘是一次重复实验。对于每次重复实验,用五个西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的若虫进行侵害。在侵害之后三天进行死亡率的评估。在处理后三天确定的百分比防治显示于表2。杀虫组合物对西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande))的百分比防治确定为“观察到的”作用,并将其与通过单独使用约0.04重量%化合物II、和单独使用约0.02重量%高效氯氟氰菊酯所获得的那些值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
表2
如表2所示,杀虫组合物对抗西方花蓟马的观察到的百分比防治(40%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(20%)。杀虫组合物显示出相对于Colby’s预期作用100%的改进。因此,包含0.04重量%化合物II和约0.02重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马的协同作用。
实施例6
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯对抗棉蚜的协同作用
杀虫组合物通过将约0.002重量%化合物II与约0.005重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将子叶期的棉植物用不同活性化合物利用轨道喷雾器进行处理。使得无翅混合蚜虫期的棉蚜对每个植物进行侵害。在处理后三天确定的百分比防治显示于表3。
表3
如表3所示,杀虫组合物对抗棉蚜的观察到的百分比防治(52%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(28%)。这是相对于Colby’s预期作用85%的改进。因此,包含0.002重量%化合物II和约0.005重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗棉蚜的协同作用。
实施例7
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯对褐臭蝽,Euschistusheros的协同作用
实施例7A
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物II与约0.000156重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
进行生物测定,其中将不同的活性化合物施用于五个褐臭蝽,Euschistusheros的二龄若虫的饮食。在饮食处理后六天确定的百分比防治显示于表4。
表4
如表4所示,杀虫组合物对抗褐臭蝽的观察到的百分比防治(65%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(29%)。这是相对于Colby’s预期作用124%的改进。因此,包含0.04重量%化合物II和约0.000156重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽的协同作用。
实施例7B
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物II与约0.000078重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
进行生物测定,其中将不同的活性化合物施用于五个褐臭蝽,Euschistusheros的二龄若虫的饮食。在饮食处理后六天确定的百分比防治显示于表5。
如表5所示,在处理后六天,杀虫组合物对抗褐臭蝽的观察到的百分比防治为56%。另一方面,化合物II和高效氯氟氰菊酯当单独使用时未显示对抗褐臭蝽的防治,因此根据Colby’s方程的预期百分比防治为0。因此,包含0.04重量%化合物II和0.000078重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽的协同作用。
表5
实施例8
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯对抗草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight)的协同作用
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物II与约0.000078重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将菜豆用不同活性化合物处理10分钟。使得三个四天大的草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight)的若虫对每个豆样品进行侵害。处理后三天确定的百分比防治显示于表6。
表6
如表6所示,杀虫组合物对抗草盲蝽的观察到的百分比防治(72%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(41.5%)。这是相对于Colby’s预期作用73.5%的改进。因此,包含0.04重量%化合物II和约0.000078重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗草盲蝽的协同作用。
实施例9
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和高效氯氟氰菊酯对抗褐臭蝽,Euschistusheros的协同作用
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.0025重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。对于每种不同的活性溶液都进行生物测定。豆片(约2.54cm长)用于测试。将四个豆片放进每种测试的活性溶液中并在其中停留10分钟。将豆片从活性溶液中取出,将每个豆片放进32-孔盘的孔中,使其风干。使得三个三龄的褐臭蝽,Euschistusheros的若虫在各孔中进行侵害。在处理后四天确定的百分比防治显示于表7。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的百分比防治确定为“观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.04重量%化合物I和使用单独的约0.0025重量%高效氯氟氰菊酯所得结果进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
表7
如表7所示,杀虫组合物对抗褐臭蝽的观察到的百分比防治(92%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(72.61%)。这是相对于Colby’s预期作用26%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.0025重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的协同作用。
实施例10
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和高效氯氟氰菊酯对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的协同作用
实施例10A
将包含0.0306重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并使用327L/ha的喷雾体积施用于田地。0.625%V/V的Dyne-Amic用作罐混合物中的辅料,利用背包式喷雾器进行施用。在自然的蝽侵害下进行试验。在施用后四天利用摇表(0.91米×2排)在每小块土地1.82米一排对成虫和若虫的数量进行计数。
在处理后四天确定的百分比防治显示于表8。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)的百分比防治确定为“观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0306重量%化合物I和使用单独的约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯所得结果进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表8所示,杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的观察到的百分比防治(84.85%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(15.15%)。这是相对于Colby’s预期作用460%的改进。因此,对于田地试验,包含0.0306重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)的显著的协同作用。
表8
如表8所示,杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的观察到的百分比防治(84.85%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(15.15%)。这是相对于Colby’s预期作用460%的改进。因此,对于田地试验,包含0.0306重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)的显著的协同作用。
实施例10B
将包含0.0306重量%化合物I和约0.0183重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并根据实施例10A中所述的过程用于对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的田地试验。
在处理后四天确定的百分比防治显示于表9。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的百分比防治确定为“观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0306重量%化合物I和使用单独的约0.0183重量%高效氯氟氰菊酯所得结果进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
表9
如表9所示,杀虫组合物对抗褐臭蝽的观察到的百分比防治(75.76%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(61.44%)。这是相对于Colby’s预期作用约23%的改进。因此,对于田地试验,包含0.0306重量%化合物I和约0.0183重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的协同作用。
实施例10C
将包含0.0459重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并根据实施例10A中所述的过程用于对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的田地试验。
在处理后四天确定的百分比防治显示于表10。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的百分比防治确定为“观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0459重量%化合物I和使用单独的约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯所得结果进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表10所示,杀虫组合物对抗褐臭蝽的观察到的百分比防治(60.6%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(15.15%)。这是相对于Colby’s预期作用约300%的改进。因此,对于田地试验,包含0.0459重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的显著的协同作用。
表10
实施例11
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和高效氯氟氰菊酯对抗绿蝽、稻绿蝽的协同作用
实施例11A
将包含0.0306重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并使用327L/ha的喷雾体积施用于田地。0.625%V/V的Dyne-Amic用作罐混合物中的辅料,利用背包式喷雾器进行施用。在自然的蝽侵害下进行试验。在施用后四天利用摇表(0.91米×2排)在每小块土地1.82米一排对成虫和若虫的数量进行计数。
在处理后四天确定的百分比防治显示于表11。将杀虫组合物对抗绿蝽,稻绿蝽的百分比防治确定为“观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0306重量%化合物I和使用单独的约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯所得结果进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
表11
如表11所示,杀虫组合物对抗绿蝽,稻绿蝽的观察到的百分比防治(100%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(97.72%)。这是相对于Colby’s预期作用约2%的改进。因此,对于田地试验,包含0.0306重量%化合物I和约0.0122重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗绿蝽,稻绿蝽的显著的协同作用。
实施例11B
将包含0.0306重量%化合物I和约0.0183重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并根据实施例11A中所述的过程用于对抗绿蝽,稻绿蝽的田地试验。在处理后四天确定的百分比防治显示于表12。
如表12所示,杀虫组合物对抗绿蝽的观察到的百分比防治(100%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(92.11%)。这是相对于Colby’s预期作用约8.6%的改进。因此,对于田地试验,包含0.0306重量%化合物I和约0.0183重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗绿蝽,稻绿蝽的显著的协同作用。
表12
实施例12
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯对抗蝽,Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii的协同作用
实施例12A
将包含0.015重量%化合物II和约0.027重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。0.1%V/V的SilwetL-77用作罐混合物中的辅料,利用CO2背包式喷雾器进行施用。在自然的蝽侵害下进行试验。在施用后两天利用摇表在每小块土地2.0米一排对成虫和若虫的数量进行计数。蝽种群由约75%的Edessameditabunda、20%的Euschistusheros、和5%的Piezodorusguildinii组成。
在处理后三天确定的百分比防治显示于表13。如表13所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(75%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(50.83%)。这是相对于Colby’s预期作用约48%的改进。因此,对于田地试验,包含0.10重量%化合物II和约0.027重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗蝽(Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii)的显著的协同作用。
表13
实施例12B
将包含0.13重量%化合物II和约0.027重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并根据实施例12A中所述的过程用于对蝽种群(约75%的Edessameditabunda,20%的Euschistusheros,和5%的Piezodorusguildinii)的田地试验。
在处理后三天确定的百分比防治显示于表14。
表14
如表14所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(87.5%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(54.37%)。这是相对于Colby’s预期作用约61%的改进。因此,对于田地试验,包含0.13重量%化合物II和约0.027重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗蝽(Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii)的显著的协同作用。
实施例12C
将包含0.20重量%化合物II和约0.027重量%高效氯氟氰菊酯的乳化浓缩物杀虫组合物稀释并根据实施例12A中所述的过程用于对蝽种群(约75%的Edessameditabunda,20%的Euschistusheros,和5%的Piezodorusguildinii)的田地试验。在处理后三天确定的百分比防治显示于表15。
表15
如表15所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(87.5%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(47.34%)。这是相对于Colby’s预期作用约85%的改进。因此,对于田地试验,包含0.20重量%化合物II和约0.027重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗蝽(Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii)的显著的协同作用。
实施例13
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和高效氯氟氰菊酯对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的协同作用
实施例13A
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.000078重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。棉叶切样用于生物测定。将两个棉叶切样放在每种溶液中并留在其中10分钟。将叶子从溶液中取出,将其放在单独的皮氏培养皿中的一片滤纸上,风干。认为每个叶子盘是一次重复实验。对于每次重复实验,用五个西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的若虫进行侵害。在侵害之后三天进行死亡率的评估。
表16
如表16所示,化合物I和高效氯氟氰菊酯当单独使用时未显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性。当将约0.04重量%化合物I与约0.00002重量%高效氯氟氰菊酯组合使用时,观察到约20%的百分比防治。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.00002重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的协同作用。
实施例13B
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.00002重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。根据实施例13A中所述的过程测试活性制剂对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性。在处理后三天确定的百分比防治显示于表17。
如表17所示,杀虫组合物对抗西方花蓟马的观察到的百分比防治(40%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(10%)。这是相对于Colby’s预期作用约300%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.00002重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的显著的协同作用。
表17
实施例13C
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.0003125重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。根据实施例13A中所述的过程测试活性制剂对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性。在处理后三天确定的百分比防治显示于表18。
表18
如表18所示,杀虫组合物对抗西方花蓟马的观察到的百分比防治(40%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(10%)。这是相对于Colby’s预期作用约300%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.0003125重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的显著的协同作用。
实施例13D
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.00125重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。根据实施例13A中所述的过程测试活性制剂对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性。在处理后三天确定的百分比防治显示于表19。
表19
如表19所示,杀虫组合物对抗西方花蓟马的观察到的百分比防治(30%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(10%)。这是相对于Colby’s预期作用约200%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.00125重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的显著的协同作用。
实施例13E
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.0050重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。根据实施例13A中所述的过程测试活性制剂对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性。在处理后三天确定的百分比防治显示于表20。
如表20所示,杀虫组合物对抗西方花蓟马的观察到的百分比防治(50%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(40%)。这是相对于Colby’s预期作用约25%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.0050重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的协同作用。
表20
实施例13F
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.0025重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。根据实施例13A中所述的过程测试活性制剂对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性。在处理后三天确定的百分比防治显示于表21。
表21
如表21所示,杀虫组合物对抗西方花蓟马的观察到的百分比防治(70%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(60%)。这是相对于Colby’s预期作用约17%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.02重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的协同作用。
实施例14
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和高效氯氟氰菊酯对抗西方草盲蝽(WesternPlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的协同作用
实施例14A
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.000078重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制。豆片(约2.54cm长)用于测试。将四个豆片放进每种测试的活性溶液中并在其中停留10分钟。将豆片从活性溶液中取出,将每个豆片放进32-孔盘的孔中,使其风干。使得三个三龄的西方草盲蝽(WesternPlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的若虫在各孔中进行侵害。在处理后三天确定的百分比防治显示于表22。
表22
如表22所示,杀虫组合物对抗草盲蝽的观察到的百分比防治(50%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(33%)。这是相对于Colby’s预期作用约52%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.000078重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗草盲蝽(PlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的协同作用。
实施例14B
杀虫组合物通过将约0.04重量%化合物I与约0.0003125重量%高效氯氟氰菊酯彻底混合来制备。
将活性化合物在含有0.025%非离子表面活性剂20的10%丙酮溶液中配制,并测试其对抗西方草盲蝽(WesternPlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的活性。在处理后三天确定的百分比防治显示于表23。
如表23所示,杀虫组合物对抗草盲蝽的观察到的百分比防治(100%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(92%)。这是相对于Colby’s预期作用约8.7%的改进。因此,包含0.04重量%化合物I和约0.0003125重量%高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗草盲蝽(PlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的协同作用。
表23
实施例15
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)或N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯的协同作用
杀虫组合物可以通过将化合物I(重量%)或化合物II(重量%)与高效氯氟氰菊酯(重量%)彻底混合来制备。
使用与实施例5中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande))的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例6中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗棉蚜(Aphisgossypii)(Glover)的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例7中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例8中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight)的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例9中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例13中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例14中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗西方草盲蝽(WesternPlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
预期杀虫组合物对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande))的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande))的协同作用。
预期杀虫组合物对抗棉蚜(Aphisgossypii)(Glover)的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗棉蚜(Aphisgossypii)(Glover)的协同作用。
预期杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的协同作用。
预期杀虫组合物对抗草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight)的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗草盲蝽(Lygusbug),豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight)的协同作用。
预期杀虫组合物对抗东非褐臭蝽,Euschistusheros的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗东非褐臭蝽,Euschistusheros的协同作用。
预期杀虫组合物对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗西方花蓟马(Westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis))的协同作用。
预期杀虫组合物对抗西方草盲蝽(WesternPlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗西方草盲蝽(WesternPlantBugs)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus))的协同作用。
实施例16
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)或N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)和高效氯氟氰菊酯的协同作用
乳化浓缩物杀虫组合物可以根据实施例10通过将化合物I(重量%)或化合物II(重量%)与高效氯氟氰菊酯(重量%)混合来制备。
使用与实施例10中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例11中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗绿蝽,稻绿蝽的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
使用与实施例12中所述相同的过程,对不同活性化合物对抗蝽,Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii的活性进行生物测定。可以在处理后一定时间确定百分比防治。
预期杀虫组合物对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say)的协同作用。
预期杀虫组合物对抗绿蝽,稻绿蝽的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗绿蝽,稻绿蝽的协同作用。
预期杀虫组合物对抗蝽,Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii的观察到的百分比防治高于根据Colby’s方程的预期百分比防治。因此,预期包含化合物I(重量%)或化合物II(重量%)和高效氯氟氰菊酯(重量%)的杀虫组合物显示出对抗蝽,Edessameditabunda,Euschistusheros,和Piezodorusguildinii的协同作用。
实施例17
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和联苯菊酯对抗褐臭蝽,Euschistusheros的协同作用
实施例17A
制备化合物I与联苯菊酯的重量比为1:1的两种乳化浓缩物杀虫组合物。第一种组合物包含0.0167重量%化合物I和约0.0167重量%联苯菊酯,第二种组合物包含0.0333重量%化合物I和0.0333重量%联苯菊酯。将各组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中在两个不同试验中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1、2、4、和7天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1、2、4、和7天确定的百分比防治求平均值,其显示于表24。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%联苯菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表24所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(61.8%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(47.0%)。这是相对于Colby’s预期作用约14.8%的改进。因此,对于田地试验,包含重量比为1:1的化合物I与联苯菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的显著的协同作用。
表24
实施例17B
制备化合物I与联苯菊酯的重量比为1:2的乳化浓缩物杀虫组合物,其包含0.0167重量%化合物I和约0.0333重量%联苯菊酯。将组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中在两个不同试验中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1、2、4、和7天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1、2、4、和7天确定的百分比防治求平均值,其显示于表25。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%联苯菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表25所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(63.7%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(47.0%)。这是相对于Colby’s预期作用约16.7%的改进。因此,对于田地试验,包含重量比为1:2的化合物I与联苯菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的显著的协同作用。
表25
实施例17C
制备化合物I与联苯菊酯的重量比为4:1的乳化浓缩物杀虫组合物,其包含0.0667重量%化合物I和约0.0167重量%联苯菊酯。将组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中在两个不同试验中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1、2、4、和7天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1、2、4、和7天确定的百分比防治求平均值,其显示于表26。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%联苯菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表26所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(53.6%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(47.0%)。这是相对于Colby’s预期作用约16.7%的改进。因此,对于田地试验,包含重量比为4:1的化合物I与联苯菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的显著的协同作用。
表26
实施例18
N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)和顺式氯氰菊酯对抗褐臭蝽,Euschistusheros的协同作用
实施例18A
制备化合物I与顺式氯氰菊酯的重量比为1:1的两种乳化浓缩物杀虫组合物。第一种组合物包含0.0167重量%化合物I和约0.0167重量%顺式氯氰菊酯,第二种组合物包含0.0333重量%化合物I和0.0333重量%顺式氯氰菊酯。将各组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1和3天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1和3天确定的百分比防治求平均值,其显示于表27。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%顺式氯氰菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表27所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(37.5%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(26.6%)。这是相对于Colby’s预期作用约10.9%的改进。因此,对于田地试验,包含重量比为1:1的化合物I与顺式氯氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的显著的协同作用。
表27
实施例18B
制备化合物I与顺式氯氰菊酯的重量比为1:2的乳化浓缩物杀虫组合物,其包含0.0167重量%化合物I和约0.0333重量%顺式氯氰菊酯。将组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中在两个不同试验中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1和3天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1和3天确定的百分比防治求平均值,其显示于表28。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%顺式氯氰菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表28所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(33.9%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(26.6%)。这是相对于Colby’s预期作用约7.30%的改进。因此,对于田地试验,包含重量比为1:2的化合物I与顺式氯氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的显著的协同作用。
表28
实施例18C
制备化合物I与顺式氯氰菊酯的重量比为2:1的两种乳化浓缩物杀虫组合物。第一种组合物包含0.0333重量%化合物I和约0.0167重量%顺式氯氰菊酯,第二种组合物包含0.0667重量%化合物I和0.0333重量%顺式氯氰菊酯。将各组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1和3天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1和3天确定的百分比防治求平均值,其显示于表29。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%顺式氯氰菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
如表29所示,杀虫组合物对抗蝽的观察到的百分比防治(32.2%)高于根据Colby’s方程的预期百分比防治(26.6%)。这是相对于Colby’s预期作用约5.63%的改进。因此,对于田地试验,包含重量比为1:1的化合物I与顺式氯氰菊酯的杀虫组合物显示出对抗褐臭蝽,Euschistusheros的显著的协同作用。
表29
实施例18D
制备化合物I与顺式氯氰菊酯的重量比为4:1的乳化浓缩物杀虫组合物,其包含0.0667重量%化合物I和约0.0167重量%顺式氯氰菊酯。将组合物稀释并使用150L/ha的喷雾体积施用于田地。利用具有实心锥形喷嘴TXVK-8(ConeJet)的CO2背包式喷雾器进行施用。使植物风干,然后放进网箱中,在网箱中在两个不同试验中使不同龄的蝽进行侵害(第三和第四若虫期,和成虫)。在施用后1和3天,通过计数死亡昆虫的数目并基于未进行处理的处理实验中的存活昆虫计算百分比防治,来评定平均蝽死亡率。
将在处理后1和3天确定的百分比防治求平均值,其显示于表30。将杀虫组合物对抗褐臭蝽,Euschistusheros的平均百分比防治确定为“平均观察到的”作用,并将其与通过使用单独的约0.0167重量%、0.0333重量%、和0.0667重量%化合物I所得结果的平均值和使用单独的约0.0167重量%和0.0333重量%顺式氯氰菊酯所得结果的平均值进行比较。“Colby’s预期作用”使用Colby’s方程计算,如之前讨论。
表30
尽管本申请借助于实例详细描述了特定实施方式,但是本申请的公开内容可采用各种修改和替换形式。但是应该理解的是,本申请的公开内容不限于所公开的特定形式。相反,本申请的公开内容覆盖本申请公开内容范围内的所有修改、等价物和替换形式,本申请的范围由所附权利要求及其法律等效物限定。

Claims (35)

1.一种杀虫组合物,其包含协同有效量的:
基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物;和
杀虫剂,其选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I),N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II),或其任何农用盐
2.权利要求1的组合物,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括以下的至少一种:高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(bioallethrinS-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin)。
3.权利要求1的组合物,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括高效氯氟氰菊酯。
4.权利要求1的组合物,其进一步包含植物学可接受的惰性载体。
5.权利要求1的组合物,其进一步包含选自以下的添加剂:表面活性剂,稳定剂,催吐剂,崩解剂,消泡剂,润湿剂,分散剂,粘结剂,染料,填料,或其组合。
6.权利要求1的组合物,其进一步包含一种或者多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物、杀病毒或其组合性质的化合物。
7.权利要求1的组合物,其进一步包含一种或者多种作为抗饲育剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、昆虫驱避剂、哺乳动物驱避剂、交配扰乱剂、植物活化剂、植物生长调节剂、协同剂或其组合的化合物。
8.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约2000:1。
9.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约513:1。
10.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约256:1。
11.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约128:1。
12.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约32:1。
13.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约16:1。
14.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约8:1。
15.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约7.5:1。
16.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约5:1。
17.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约4:1。
18.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约3.8:1。
19.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约2.5:1。
20.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约2:1。
21.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约1.7:1。
22.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约1:2.5。
23.权利要求1的组合物,其中选自(I)、(II)或其任何农用盐的杀虫剂与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比不大于约1:1。
24.权利要求1的组合物,其中杀虫剂(I)、(II)、或其任何农用盐与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比为X:Y;
其中,
X是杀虫剂(I)、(II)或其任何农用盐的重量份,且数值范围为0<X≤20;
Y是所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量份,且数值范围为0<Y≤20。
25.权利要求24的组合物,其中杀虫剂(I)、(II)、或其任何农用盐与所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物的重量比范围为X1:Y1至X2:Y2
其中满足以下条件之一:
(a)X1>Y1且X2<Y2;或
(b)X1>Y1且X2>Y2;或
(c)X1<Y1且X2<Y2
26.防治害虫的方法,包括将杀虫组合物施用于害虫群体附近,其中所述杀虫组合物包含协同有效量的:
基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物;和
杀虫剂,其选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I),N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II),或其任何农用盐
27.权利要求26的方法,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括以下的至少一种:高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(bioallethrinS-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin)。
28.权利要求26的方法,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括高效氯氟氰菊酯。
29.权利要求26的方法,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括联苯菊酯。
30.权利要求26的方法,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括顺式氯氰菊酯。
31.权利要求26的方法,其中所述害虫是嘴嚼口器害虫,吸吮害虫,或其混合物。
32.权利要求26的方法,其中所述害虫包括以下的至少一种:西方花蓟马(westernflowerthrips)(苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(Pergande)),棉蚜(cottonaphid)(棉蚜(Aphisgossypii)(Glover)),褐臭蝽(brownstinkbug)(Euschistusheros,褐美洲蝽(Euschistusservus)(Say))和草盲蝽(Lygusbug)(豆荚草盲蝽(Lygushesperus)(Knight))。
33.保护植物免受害虫侵染和侵袭的方法,所述方法包括:
使所述植物与杀虫组合物接触,所述杀虫组合物包含协同有效量的基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物与选自N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丙酰胺(I)、N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-N-乙基-3-((3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基)丙酰胺(II)或其任何农用盐的杀虫剂的组合
34.权利要求33的方法,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括以下的至少一种:高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin),氟丙菊酯(acrinathrin),烯丙菊酯(allethrin),d-顺式-反式烯丙菊酯(d-cis-transallethrin),d-反式烯丙菊酯(d-transallethrin),联苯菊酯(bifenthrin),生物烯丙菊酯(bioallethrin),生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(bioallethrinS-cyclopentenylisomer),生物苄呋菊酯(bioresmethrin),乙氰菊酯(cycloprothrin),氟氯氰菊酯(cyfluthrin),β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin),氯氟氰菊酯(cyhalothrin),精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin),氯氰菊酯(cypermethrin),顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin),β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin),θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin),ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin),苯醚氰菊酯(cyphenothrin)[(1R)-反式-异构体],溴氰菊酯(deltamethrin),右旋烯炔菊酯(empenthrin)[(EZ)-(1R)-异构体],S-氰戊菊酯(esfenvalerate),醚菊酯(etofenprox),甲氰菊酯(fenpropathrin),氰戊菊酯(fenvalerate),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟氯苯菊酯(flumethrin),τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate),苄螨醚(halfenprox),炔咪菊酯(imiprothrin),噻恩菊酯(kadethrin),氯菊酯(permethrin),苯醚菊酯(phenothrin)[(1R)-反式-异构体],右旋炔丙菊酯(prallethrin),除虫菊酯(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum)),苄呋菊酯(resmethrin),硅烃菊酯(silafluofen),七氟菊酯(tefluthrin),胺菊酯(tetramethrin),胺菊酯[(1R)-异构体],四溴菊酯(tralomethrin),和四氟苯菊酯(transfluthrin)。
35.权利要求33的方法,其中所述基于拟除虫菊酯的或基于除虫菊酯的钠通道调节剂化合物包括高效氯氟氰菊酯。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9708288B2 (en) * 2012-04-27 2017-07-18 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9282739B2 (en) * 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US11712039B2 (en) 2017-07-07 2023-08-01 Bio-Gene Technology Limited Control of resistant pests
US20210076675A1 (en) * 2017-07-07 2021-03-18 Bio-Gene Technology Limited Pest management
TW201930279A (zh) * 2017-10-18 2019-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 具有殺昆蟲/殺蟎性質之活性化合物組合(三)
CN111511208A (zh) * 2017-12-06 2020-08-07 住友化学环境农业亚太私人有限公司 驱蚊剂组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102056916A (zh) * 2008-06-13 2011-05-11 拜耳作物科学股份公司 作为杀虫剂的新的杂芳族酰胺和硫代酰胺
WO2012061290A2 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2013062981A1 (en) * 2011-10-26 2013-05-02 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN103140483A (zh) * 2010-07-15 2013-06-05 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀虫剂的新杂环化合物
CN103347873A (zh) * 2011-02-09 2013-10-09 日产化学工业株式会社 吡唑衍生物和有害生物防除剂

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA962269A (en) 1971-05-05 1975-02-04 Robert E. Grahame (Jr.) Thiazoles, and their use as insecticides
FR2517176A1 (fr) 1981-12-01 1983-06-03 Rhone Poulenc Agrochimie Association insecticide et acaricide a base de pyrethroide
US4528291A (en) 1982-06-22 1985-07-09 Schering Corporation 2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac contractility
DE3520328A1 (de) 1985-06-07 1986-12-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-amino-4-heterocyclyl-1-pyridyl-pyrazole
DE3618717A1 (de) 1986-06-04 1987-12-10 Bayer Ag 5- acylamino-pyrazol-derivate
US5599944A (en) 1987-03-24 1997-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Intermediates for herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
DE3936622A1 (de) 1989-11-03 1991-05-08 Bayer Ag Halogenierte sulfonylaminocarbonyltriazolinone
JPS6453273A (en) 1987-08-24 1989-03-01 Brother Ind Ltd Image data memory circuit in image processor
JPS6474905A (en) 1987-09-14 1989-03-20 Kubota Ltd Operation structure for working apparatus of farm tractor
US5541337A (en) 1989-04-13 1996-07-30 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones
US5241074A (en) 1988-05-09 1993-08-31 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
US5300480A (en) 1989-04-13 1994-04-05 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having two substituents bonded via oxygen
GB8813121D0 (en) 1988-06-03 1988-07-06 Shell Int Research Novel crystalline aluminophosphates & related compounds
US5534486A (en) 1991-04-04 1996-07-09 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen
US5366987A (en) 1991-08-22 1994-11-22 Warner-Lambert Company Isoxazolyl-substituted alkyl amide ACAT inhibitors
TW336932B (en) 1992-12-17 1998-07-21 Pfizer Amino-substituted pyrazoles
WO1997015567A1 (de) 1995-10-20 1997-05-01 Dr. Karl Thomae Gmbh 5-gliedrige heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung
US5854265A (en) 1996-04-03 1998-12-29 Merck & Co., Inc. Biheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
CA2249665A1 (en) 1996-04-03 1997-10-09 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5854264A (en) 1996-07-24 1998-12-29 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
KR20000053201A (ko) 1996-11-12 2000-08-25 한스 루돌프 하우스, 헨리테 브룬너, 베아트리체 귄터 제초제로서 유용한 피라졸 유도체
AR012117A1 (es) 1997-03-21 2000-09-27 Novartis Ag Compuestos herbicidas, proceso para su preparacion, compuestos intermediarios para su exclusivo uso en dicho proceso, composicion herbicidae inhibidora del crecimiento de las plantas, metodo para controlar el crecimiento indeseado de plantas y uso de dicha composicion en el control de
NZ338075A (en) 1997-04-25 2000-10-27 Pfizer Ltd Pyrazolopyrimidinones which inhibit type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PED5) for the treatment of sexual dysfunction
DE19725450A1 (de) 1997-06-16 1998-12-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
US6271237B1 (en) 1997-12-22 2001-08-07 Dupont Pharmaceuticals Company Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors
GB9827882D0 (en) 1998-12-17 1999-02-10 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
CN1373662A (zh) 1999-08-12 2002-10-09 法玛西雅意大利公司 3(5)-氨基-吡唑衍生物、其制备方法及其用作抗肿瘤剂的用途
IL149145A0 (en) 1999-11-05 2002-11-10 Warner Lambert Co Prevention of plaque rupture by acat inhibitors
PT1256569E (pt) 2000-02-16 2010-07-19 Ishihara Sangyo Kaisha Derivados de fenacilamina, sua produã†o e controladores de pragas que cont—m esses derivados
GB0011095D0 (en) 2000-05-08 2000-06-28 Black James Foundation astrin and cholecystokinin receptor ligands (III)
US6645990B2 (en) 2000-08-15 2003-11-11 Amgen Inc. Thiazolyl urea compounds and methods of uses
AU2001280099A1 (en) 2000-08-25 2002-04-02 Sankyo Company Limited 4-acylaminopyrazole derivatives
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
AU2002246397B2 (en) 2001-04-16 2005-03-24 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Imidazole, thiazole and oxazole derivatives and their use for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of pollakiuria or urinary incontinence
DE60208630T2 (de) 2001-05-11 2006-08-17 Pfizer Products Inc., Groton Thiazolderivate und ihre Verwendung als cdk-Inhibitoren
ES2241964T3 (es) 2001-07-05 2005-11-01 Pfizer Products Inc. Heterocicloalquilsulfufonilpirazoles como agentes antiinflamatorios/abnalgesicos.
FR2827603B1 (fr) 2001-07-18 2003-10-17 Oreal Composes derives de diaminopyrazole substitues par un radical heteroaromatique et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
GB0123589D0 (en) 2001-10-01 2001-11-21 Syngenta Participations Ag Organic compounds
EP1464642B1 (en) 2001-12-20 2007-08-29 SDS Biotech K.K. Novel substituted pyrazole derivative, process for producing the same, and herbicidal composition containing the same
US6936629B2 (en) 2001-12-21 2005-08-30 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
US6878196B2 (en) 2002-01-15 2005-04-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink, ink jet recording method and azo compound
JP2003212864A (ja) 2002-01-24 2003-07-30 Sankyo Co Ltd 5−(m−シアノベンジルアミノ)チアゾール誘導体
ES2316736T3 (es) 2002-02-25 2009-04-16 Eli Lilly And Company Moduladores de receptores activados por proliferador de peroxisoma.
JP2004051628A (ja) 2002-05-28 2004-02-19 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリジン系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
US6737382B1 (en) 2002-10-23 2004-05-18 Nippon Soda Co. Ltd. Insecticidal aminothiazole derivatives
TW200416221A (en) 2002-10-30 2004-09-01 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of ROCK and other protein kinases
US7429581B2 (en) 2002-12-23 2008-09-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pyrazole-derivatives as factor Xa inhibitors
JP4397615B2 (ja) 2003-03-27 2010-01-13 富士フイルム株式会社 インクジェット用インクおよびインクセット
GB0312654D0 (en) 2003-06-03 2003-07-09 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
US7514464B2 (en) 2003-12-18 2009-04-07 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles
DE102004003812A1 (de) 2004-01-25 2005-08-11 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Arylsubstituierte Heterozyklen, Verfahren ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7319108B2 (en) 2004-01-25 2008-01-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aryl-substituted heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
US7297168B2 (en) 2004-02-02 2007-11-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
AU2005223483B2 (en) 2004-03-18 2009-04-23 Zoetis Llc N-(1-arylpyrazol-4l)sulfonamides and their use as parasiticides
US20070167426A1 (en) 2004-06-02 2007-07-19 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
GT200500179BA (es) 2004-07-01 2008-10-29 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
JP4942654B2 (ja) 2004-08-23 2012-05-30 イーライ リリー アンド カンパニー ヒスタミンh3受容体薬剤、製剤及び治療的使用
MX2007003377A (es) 2004-09-23 2007-05-10 Pfizer Prod Inc Agonistas del receptor de trombopoyetina.
WO2006046593A1 (ja) 2004-10-27 2006-05-04 Daiichi Sankyo Company, Limited 2以上の置換基を有するベンゼン化合物
EP2942349A1 (en) 2004-12-23 2015-11-11 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Enzyme modulators and treatments
CA2593439C (en) 2005-01-14 2014-02-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Thiazole-4-carboxamide derivatives as mglur5 antagonists
US7790720B2 (en) 2005-03-31 2010-09-07 Ucb Pharma, S.A. Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses
US7608592B2 (en) 2005-06-30 2009-10-27 Virobay, Inc. HCV inhibitors
EP1991528A2 (en) 2006-01-18 2008-11-19 Siena Biotech S.p.A. Modulators of alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and therapeutic uses thereof
US8455658B2 (en) 2006-01-25 2013-06-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
ES2431466T3 (es) 2006-06-30 2013-11-26 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Inhibidores de piridinonil pdk1
CN101501023A (zh) 2006-07-07 2009-08-05 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 苯基取代的杂芳基衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途
WO2008044767A1 (fr) 2006-10-13 2008-04-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dérivé d'amine aromatique et utilisation de celui-ci
JP2010513519A (ja) 2006-12-22 2010-04-30 ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド キナーゼインヒビター活性を有するある種のピラゾリン誘導体
GB0701426D0 (en) 2007-01-25 2007-03-07 Univ Sheffield Compounds and their use
CL2008000376A1 (es) 2007-02-09 2008-08-18 Du Pont Compuestos derivados de n-oxidos de piridina; composicion herbicida; y metodo para controlar el crecimiento de vegetacion indeseada.
EP2166854A4 (en) 2007-06-13 2012-05-16 Merck Sharp & Dohme TRIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND ASSOCIATED STATES
US20090069288A1 (en) 2007-07-16 2009-03-12 Breinlinger Eric C Novel therapeutic compounds
BRPI0817897A2 (pt) 2007-11-02 2019-09-24 Methylgene Inc composto, composição, e, métodos de inibição da atividade hdac, e de tratamento de uma doença responsiva a um inibidor de atividade hdac
US8389567B2 (en) 2007-12-12 2013-03-05 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
WO2010011375A2 (en) 2008-04-21 2010-01-28 Merck & Co., Inc. Inhibitors of janus kinases
TW201004941A (en) 2008-07-16 2010-02-01 Wyeth Corp Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor inhibitors
ES2567183T3 (es) 2008-07-17 2016-04-20 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos como pesticidas
JP2010030970A (ja) 2008-07-31 2010-02-12 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド誘導体
EP2324007B1 (en) 2008-09-02 2012-08-15 NeuroSearch A/S Triazole derivatives and their use as nicotinic acetylcholine receptor modulators
EP2345328A4 (en) 2008-09-19 2014-06-25 Sumitomo Chemical Co COMPOSITION FOR USE IN AGRICULTURE
US20110190285A1 (en) 2008-09-19 2011-08-04 Absolute Science, Inc. Methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject
CA2740366A1 (en) 2008-10-21 2010-04-29 Metabolex, Inc. Aryl gpr120 receptor agonists and uses thereof
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
EP2367824B1 (en) 2008-12-23 2016-03-23 AbbVie Inc. Anti-viral derivatives of pyrimidine
BRPI1008366A2 (pt) 2009-02-11 2015-08-25 Dow Agro Sciences Llc Composições pesticidas
US8785468B2 (en) 2009-02-13 2014-07-22 Amgen Inc. Phenylalanine amide derivatives useful for treating insulin-related diseases and conditions
UA107791C2 (en) 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
CN102438984A (zh) 2009-05-19 2012-05-02 拜耳作物科学公司 杀虫用芳基吡咯啉
FI20095678A0 (fi) 2009-06-16 2009-06-16 Biotie Therapies Oy Ureasubstituoituja sulfoniamidijohdannaisia
UA110324C2 (en) 2009-07-02 2015-12-25 Genentech Inc Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine
JP2012254939A (ja) 2009-10-07 2012-12-27 Astellas Pharma Inc オキサゾール化合物
WO2011045224A1 (de) 2009-10-12 2011-04-21 Bayer Cropscience Ag 1- (pyrid-3-yl) -pyrazole und 1- (pyrimid-5-yl) -pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2011045240A1 (de) 2009-10-12 2011-04-21 Bayer Cropscience Ag Amide und thioamide als schädlingsbekämpfungsmittel
BR112012018500A2 (pt) 2010-01-25 2016-08-16 Chdi Foundation Inc alguns inibidores de quinurenina-3-monooxigenase, composições farmacêuticas e métodos de uso destas
CN102770419A (zh) 2010-02-22 2012-11-07 先正达参股股份有限公司 作为杀虫化合物的二氢呋喃衍生物
EP2560966B1 (en) 2010-03-30 2021-01-06 Verseon International Corporation Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
BR112012026530B1 (pt) 2010-04-16 2018-03-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Compostos heterocíclicos como pesticidas, composição os compreendendo e suas utilizações, bem como método para controle de pragas de pragas
EP2382865A1 (de) 2010-04-28 2011-11-02 Bayer CropScience AG Synergistische Wirkstoffkombinationen
ES2494716T3 (es) 2010-05-05 2014-09-16 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de Tiazol como pesticidas
ES2700542T3 (es) 2010-06-24 2019-02-18 Gilead Sciences Inc Composición farmacéutica que comprende un derivado de pirazolo[1,5-A]pirimidina como un agente antiviral
AU2011273694A1 (en) 2010-06-28 2013-02-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroaryl-substituted pyridine compounds for use as pesticides
WO2012004217A1 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Novartis Ag Cyclic ether compounds useful as kinase inhibitors
CN103188936B (zh) 2010-08-31 2016-04-20 陶氏益农公司 杀虫组合物
JP2012082186A (ja) 2010-09-15 2012-04-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
WO2012052412A1 (de) 2010-10-22 2012-04-26 Bayer Cropscience Ag Neue heterocylische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
RU2571076C2 (ru) 2010-11-03 2015-12-20 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидная композиция
WO2012070114A1 (ja) 2010-11-24 2012-05-31 塩野義製薬株式会社 Npy y5受容体拮抗作用を有するスルファミド誘導体
WO2012102387A1 (ja) 2011-01-27 2012-08-02 日産化学工業株式会社 ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤
JP2012188418A (ja) 2011-02-22 2012-10-04 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾ−ル誘導体及び有害生物防除剤
BR102012004142A2 (pt) 2011-02-25 2015-04-07 Dow Agrosciences Llc Composições pesticidas e processos relacionados às mesmas
JP2013107867A (ja) 2011-04-21 2013-06-06 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤
EP2532661A1 (en) 2011-06-10 2012-12-12 Syngenta Participations AG Novel insecticides
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
EP2540718A1 (en) 2011-06-29 2013-01-02 Syngenta Participations AG. Novel insecticides
GB2492381A (en) 2011-06-30 2013-01-02 Tomtom Int Bv Controlling a map displayed on a navigation apparatus in order to maximise the display of a remaining route
EP2731427A2 (en) 2011-07-15 2014-05-21 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests i
JP2013082699A (ja) 2011-09-30 2013-05-09 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾール誘導体および有害生物防除剤
JP2013082704A (ja) 2011-09-30 2013-05-09 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール誘導体および有害生物防除剤
JP2013075871A (ja) 2011-09-30 2013-04-25 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール誘導体および有害生物防除剤
CA2852776A1 (en) 2011-10-26 2013-05-02 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP2013129653A (ja) 2011-11-22 2013-07-04 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾ−ル誘導体および有害生物防除剤
JP2013129651A (ja) 2011-11-22 2013-07-04 Nissan Chem Ind Ltd チアゾール誘導体および有害生物防除剤
WO2013156433A1 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Syngenta Participations Ag Insecticidally active thiazole derivatives
WO2013156431A1 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted thiazole and thiadiazole derivatives
MA37572B1 (fr) 2012-04-27 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc Compositions pesticides et procédés correspondants
CA2874116C (en) 2012-06-04 2020-07-14 Dow Agrosciences Llc Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles
BR112014030091B1 (pt) 2012-06-04 2019-01-15 Dow Agrosciences Llc processos para produzir certos 2-(piridina-3-il)tiazóis
NZ719634A (en) 2013-10-22 2017-09-29 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102056916A (zh) * 2008-06-13 2011-05-11 拜耳作物科学股份公司 作为杀虫剂的新的杂芳族酰胺和硫代酰胺
CN103140483A (zh) * 2010-07-15 2013-06-05 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀虫剂的新杂环化合物
WO2012061290A2 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN103347873A (zh) * 2011-02-09 2013-10-09 日产化学工业株式会社 吡唑衍生物和有害生物防除剂
WO2013062981A1 (en) * 2011-10-26 2013-05-02 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto

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