JP2013107867A

JP2013107867A - ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤

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Publication number: JP2013107867A
Application number: JP2012096461A
Authority: JP
Inventors: Akira Numata; 昭沼田; Daisuke Tanima; 大輔谷間; Yuji Iwawaki; 裕二岩脇; Mitsutaka Tomizawa; 光貴富澤; Kiminori Ando; 公則安藤
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2011-04-21
Filing date: 2012-04-20
Publication date: 2013-06-06

Abstract

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）：
【化１】

［式中、Ａ^１は−Ｎ（Ｏ）_ｍ２又は−ＣＲ^１を表し、Ａ^２はＤ１−１０７又はＤ１−１０８の複素環を表し、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル等を表し、Ｒ^３及びＲ^４は各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル等を表し、ｎ、ｍ１及びｍ２は０又は１の整数を表す。]で表されるピラゾール誘導体及び有害生物防除剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規なピラゾール誘導体及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関するものである。本発明における有害生物防除剤とは、農園芸分野又は畜産・衛生分野（家畜や愛玩動物としての哺乳動物又は鳥類に対する内部寄生虫・外部寄生虫や家庭用及び業務用の衛生害虫・不快害虫）等における有害な節足動物を対象とした害虫防除剤を意味する。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

特許文献２〜６及び非特許文献１及び２には、ある種のピラゾール誘導体が開示されているが、殺虫活性を有することは示唆も開示もされていない。

また特許文献１には、ピラゾール誘導体が殺虫剤として有用であることが開示されているが、本発明に係るピラゾール化合物については何ら開示されていない。

国際公開第２０１１／０４５２２４号国際公開第２０１０／００６７１３号国際公開第２０１０／１１８２０７号国際公開第２０１１／０１７５７８号日本国特許出願公開第２０１０／００６７１７号国際公開第２０１２／０００８９６号

ヨーロピアンジャーナルオブメディシナルケミストリ− ２０１０年４５巻３４５９頁ジャーナルオブメディシナルケミストリ− ２００８年５１巻２２６７頁

農園芸病害虫、森林病害虫、或いは衛生病害虫等、各種病害虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多種多様な薬剤が今日まで実用に供されてきた。

しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病害虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、高度な有害生物防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に期待されている。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記一般式（１）で表される新規なピラゾール誘導体が優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔９〕に関するものである。

〔１〕
一般式（１）：

〔式中、Ａ^１は、−Ｎ（−Ｏ）_ｍ２又は−ＣＲ^１を表し、
Ａ^２は、Ｄ１−１０７又はＤ１−１０８を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノを表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｄ１−１０７及びＤ１−１０８は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、

Ｘ^１及びＸ^１ｂは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１２シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_１２）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_１２）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_１２シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_１２）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_１２）アルキニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３９を表すか、又は、Ｘ^１及びＸ^１ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルイミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシイミノ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキリデンを形成してもよく、或いは、Ｘ^１及びＸ^１ｂは一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はアルケニレン鎖を形成することにより、Ｘ^１及びＸ^１ｂが結合する炭素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、−ＯＲ^１１、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ^１ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３９を表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、−ＯＲ^１１又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１を表し、
Ｒ^６、Ｒ^６ａ及びＲ^７は、各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３９を表し、
Ｒ^１１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＲ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルを表し、
Ｒ^１４及びＲ^１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、−ＯＲ^１５又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｒ^１５及びＲ^１５ａは、各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルケニルを表し、
Ｄ２−３２〜Ｄ２−３９は、それぞれ下記の構造で表される芳香族複素環を表し、

Ｘ^２は、ハロゲン原子又はＲ^２０を表し、
Ｚ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ^２０を表し、
Ｒ^２０は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルを表し、
ｎ及びｔ１は、各々独立して０〜３の整数を表し、
ｔ４は、０〜４の整数を表し、
ｑ２は、１〜５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ４は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す。〕で表されるピラゾール誘導体又はその塩。

〔２〕
Ａ^１は、−ＣＲ^１を表し、
Ｒ^１は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表す上記〔１〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。

〔３〕
Ｒ^１及びＲ^４は、水素原子を表し、
Ｒ^３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し
Ｘ^１は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｘ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３４を表すか、又はＸ^１及びＸ^１ｂは一緒になってオキソ基を形成するか、或いは、Ｘ^１及びＸ^１ｂは一緒になってＣ_４のアルキレン鎖を形成することにより、Ｘ^１及びＸ^１ｂが結合する炭素原子と共に５員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は硫黄原子を１個含んでもよく、
Ｘ^１ａは、水素原子、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７又はＤ２−３２を表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１を表し、
Ｒ^６ａ、Ｒ^１１及びＲ^１５は、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル又はＤ２−３３を表し、
Ｒ^１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｚ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルチオを表し、
ｎは、０の整数を表し、
ｑ２は、１の整数を表し、
ｍ１は、０の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す上記〔２〕記載のピラゾール化合物又はその塩。

〔４〕
上記〔１〕〜〔３〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。

〔５〕
上記〔１〕〜〔３〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。

〔６〕
上記〔１〕〜〔３〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。

〔７〕
上記〔１〕〜〔３〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。

〔８〕
上記〔１〕〜〔３〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。

〔９〕
土壌処理方法が土壌潅注処理である上記〔８〕記載の土壌処理剤。

本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ類、哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、既存の殺虫剤に対して抵抗性を獲得した害虫に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、ホ乳類、魚類及び益虫に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。

従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。

本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥ−体及びＺ−体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらＥ−体、Ｚ−体又はＥ−体及びＺ−体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。

本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ−はノルマル、ｉ−はイソ、ｓ−はセカンダリー及びｔｅｒｔ−はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。

本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジフルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルエテニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジクロロビニル基、２−フルオロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−ブロモ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３−ジクロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基、１−（トリフルオロメチル）エテニル基、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。例えば１−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、１−シクロヘキセン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキリデンの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン基、エチリデン基、プロピリデン基、１−メチルエチリデン基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていても良い。例えば２−クロロエチニル基、２−ブロモエチニル基、２−ヨードエチニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、３−ヨード−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｉ−ブチルオキシ基、ｓ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２，−テトラフルオロエトキシ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ−基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルチオ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ−プロピルスルフィニル基、ｉ−プロピルスルフィニル基、ｎ−ブチルスルフィニル基、ｉ−ブチルスルフィニル基、ｓ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−ＳＯ_２−基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉ−プロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、ｉ−ブチルスルホニル基、ｓ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−ＳＯ_２−基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルホニル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル（メチル）アミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピル（メチル）アミノ基、ｉ−プロピル（メチル）アミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルイミノの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｎ＝基を表し、例えばメチルイミノ基、エチルイミノ基、ｎ−プロピルイミノ基、ｉ−プロピルイミノ基、ｎ−ブチルイミノ基、ｉ−ブチルイミノ基、ｓ−ブチルイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシイミノの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ−Ｎ＝基を表し、例えばメトキシイミノ基、エトキシイミノ基、ｎ−プロピルオキシイミノ基、ｉ−プロピルオキシイミノ基、ｎ−ブチルオキシイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２−メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、ｉ−プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ｎ−プロピルカルバモイル基、ｉ−プロピルカルバモイル基、ｎ−ブチルカルバモイル基、ｉ−ブチルカルバモイル基、ｓ−ブチルカルバモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）カルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^１４によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル又はＲ^１４ａによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^１４によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル又はＲ^１４ａによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａは互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル、Ｒ^１４によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル又はＲ^１４ａによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル又はＲ^１４によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル等の表記は、任意のＲ^５又はＲ^１４によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル基上の置換基Ｒ^５又はＲ^１４が２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５又はＲ^１４は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ^５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル、Ｒ^１４によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル又はＲ^１４ａによって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４又はＲ^１４ａは互いに同一でも異なってもよい。

本発明化合物は、例えば以下の方法により製造することができる。

製造法Ａ

一般式（７）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物１当量に対して１〜４当量のＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）、ビス（トリクロロメチル）カーボネート等を反応させて、一般式（８）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を合成することができる。必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

この様にして得られた一般式（８）で表される化合物を、一般式（１０）［式中Ｘ^1ａは前記と同じ意味を表し、J^ａはハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＳＯ_２Ｍｅ、−ＯＳＯ_２ＣＦ_３等の脱離基を表す。］で表される化合物と反応させて、一般式（９）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^1ａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

本反応は、一般式（８）で表される化合物１当量に対して、一般式（１０）で表される化合物を、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基を又は、ジエチルアゾジカルボキシレートとトリフェニルホスフィン等を使用する光延反応を使用することができる。

本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

一般式（１０）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

製造法Ｂ

一般式（１１）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と、一般式（１４−１）［式中Ｒ^７は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又は一般式（１４−２）［式中Ｒ^７は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を反応させることにより、一般式（１３）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

一般式（１４−１）で表される化合物及び一般式（１４−２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

必要ならば酢酸、塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸又は炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

製造法Ｃ

一般式（１６）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と、一般式（１４−１）で表される化合物又は一般式（１４−２）で表される化合物を製造法Ｂと同様の方法で反応させることにより、一般式（１７）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

製造法Ａ〜Ｃの反応は必要であれば窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で実施しても良い。

製造法Ａ〜Ｃの反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。

製造法Ａで用いられる一般式（７）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。

反応式１

一般式（２）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｒ^５０はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基を表す。］で表される化合物を、ＮＨ_２ＮＨ_２とを反応させることにより、一般式（７）で表される化合物を合成することができる。

本反応でＮＨ_２ＮＨ_２は、一般式（２）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸又は、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

一般式（２）で表される化合物を、加水分解することによって、一般式（４）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びｎは前記と同じ意味を表す。］の化合物を得ることができる。

さらに一般式（４）で表される化合物と、一般式（３）［Ｒ^５１はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表す。］で表される化合物を、塩化チオニル、五塩化リン、塩化オキザリル等のハロゲン化剤、又は塩化ピバロイル、クロルギ酸イソブチル等の有機酸ハロゲン化物、或いはＷＳＣ｛１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩｝、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）等の縮合剤を用いて反応させることにより、一般式（６）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５１及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

本反応では、一般式（４）で表される化合物１当量に対し、一般式（３）で表される化合物は０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば一般式（４）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

引き続き一般式（６）で表される化合物を、酸と反応させて、一般式（７）で表される化合物を得ることができる。

酸としては、塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等を用いることができる。

製造法Ｂで用いられる一般式（１１）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。

反応式２

一般式（７）で表される化合物と、一般式（１２）［式中Ｘ^１及びＸ^１ｂは前記と同じ意味を表す。］とを反応させることにより、一般式（１１）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

一般式（１２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

本反応で用いる一般式（１２）で表される化合物は、一般式（７）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。

必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、又は炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応式３

一般式（４）で表される化合物と、一般式（１８）［式中Ｘ^１及びＸ^１ｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、塩化チオニル、五塩化リン、塩化オキザリル等のハロゲン化剤、又は塩化ピバロイル、クロルギ酸イソブチル等の有機酸ハロゲン化物、或いはＷＳＣ｛１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩｝、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）等の縮合剤を用いて反応させることにより、一般式（１１）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

本反応では、一般式（４）で表される化合物１当量に対し、一般式（１８）で表される化合物は０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば一般式（４）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

一般式（１８）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

製造法Ｃで用いられる一般式（１６）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。

反応式４

一般式（７）で表される化合物と、五硫化二燐、五硫化二燐−ＨＭＤＯ(ヘキサメチルジシロキサン)、ローソン試薬(Ｌａｗｅｓｓｏｎ’ｓＲｅａｇｅｎｔ；２,４−ビス(４−メトキシフェニル)−１,３,２,４−ジチアジホスフェタン=２,４−ジスルフィド)等の硫化剤とを反応させることにより、一般式（１５）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

本反応で用いる硫化剤は、一般式（７）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。

必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。

この様にして得られた一般式（１５）で表される化合物と、一般式（１２）で表される化合物を反応式２と同様の方法で反応させることにより、一般式（１６）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｘ^１、Ｘ^１ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

反応式５

一般式（１１）で表される化合物と、五硫化二燐、五硫化二燐−ＨＭＤＯ(ヘキサメチルジシロキサン)、ローソン試薬(Ｌａｗｅｓｓｏｎ’ｓＲｅａｇｅｎｔ；２,４−ビス(４−メトキシフェニル)−１,３,２,４−ジチアジホスフェタン=２,４−ジスルフィド)等の硫化剤とを反応式３と同様の方法で反応させることにより、一般式（１６）で表される化合物を合成することもできる。

反応式１で用いられる一般式（２）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。

反応式６

一般式（２−１）［式中Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５０は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物は、シンレット２００４年，４巻，７０３頁等の公知の方法により合成することができる。

すなわち、一般式（２−１）で表される化合物を、文献既知の公知の方法、例えばジャーナルオブオーガニックケミストリー２００４年，６９巻，５５７８頁等に記載の方法に準じて、公知の一般式（２−２）［式中Ａ^１、Ｒ^２及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｌ_１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、−Ｂ（ＯＨ）_２基又は−Ｂ（ＯＲ^５２）_２基（式中Ｒ^５２は、水素原子又は、同一又は異なってもよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、或いは、２つのＲ^５２が一緒になって−ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２Ｃ（ＣＨ_３）_２−を形成してもよい）を表す。］で表される化合物と、銅などの金属触媒及び塩基の存在下又はパラジウムなどの遷移金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、一般式（２）で表される化合物を製造することができる。

本発明に包含される化合物としては、具体的に例えば第１表に示す化合物が挙げられる。但し、第１表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中、Ｍｅと記載される置換基はメチル基を表し、以下、Ｅｔとの記載はエチル基を表し、ｎ−Ｐｒ及びＰｒ−ｎはノルマルプロピル基を、ｉ−Ｐｒ及びＰｒ−ｉはイソプロピル基を、ｃ−Ｐｒ及びＰｒ−ｃはシクロプロピル基を、ｎ−Ｂｕ及びＢｕ−ｎノルマルブチル基を、ｓ−Ｂｕ及びＢｕ−ｓはセカンダリーブチル基を、ｉ−Ｂｕ及びＢｕ−ｉはイソブチル基を、ｔ−Ｂｕ及びＢｕ−ｔはターシャリーブチル基を、ｃ−Ｂｕ及びＢｕ−ｃはシクロブチル基を、ｎ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｎはノルマルペンチル基を、ｃ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｃはシクロペンチル基を、ｎ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｎはノルマルヘキシル基を、ｃ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｃはシクロヘキシル基を、Ｈｅｐｔはヘプチル基を、Ｏｃｔはオクチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ表す。

また、表中Ｄ２−３２ａ、Ｄ２−３２ｂ、Ｄ２−３３ａ、Ｄ２−３３ｂ、Ｄ２−３４ａ、Ｄ２−３４ｂ、Ｄ２−３５ａ、Ｄ２−３５ｂ、Ｄ２−３６ａ、Ｄ２−３６ｂ、Ｄ２−３７ａ、Ｄ２−３７ｂ、Ｄ２−３８ａ、Ｄ２−３８ｂ、Ｄ２−３９ａ、Ｄ２−１０８ａ及びＤ２−１０８ｂは下記の構造式を表し、Ｄ２−３２ｂ、Ｄ２−３３ｂ、Ｄ２−３４ｂ、Ｄ２−３６ｂ、Ｄ２−３７ｂ、Ｄ２−３８ｂの構造式に記された番号は、Ｘ^２の置換位置を表し、、Ｄ２−１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｚ^２の置換位置を表す。

〔第１表〕

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X¹ X^1ｂ X^1a
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H Me C(O)Me
H Me C(O)Et
H Me C(O)Pr-n
H Me C(O)Pr-i
H Me C(O)Pr-c
H Me C(O)Bu-n
H Me C(O)Bu-s
H Me C(O)Bu-i
H Me C(O)Bu-t
H Me C(O)Bu-c
H Me C(O)Pen-n
H Me C(O)Pen-c
H Me C(O)Hex-n
H Me C(O)Hex-c
H Me C(O)CH₂Cl
H Me C(O)CF₃
H Me C(O)CF₂CF₃
H Me C(O)CH₂CF₃
H Me CH₂CN
H Me CH₂C(O)Me
H Me CH₂C(O)OMe
H Me CH₂C(O)OEt
H Me CH₂C(O)NHMe
H Me CH₂C(O)NHEt
H Me C(O)CH₂OMe
H Me C(O)CH₂OMe
H Me C(O)CH₂SMe
H Me C(O)CH₂S(O)Me
H Me C(O)CH₂S(O)₂Me
H Me C(O)CH₂CH₂SMe
H Me C(O)CH₂CH₂S(O)Me
H Me C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
H Me C(O)CH₂CH₂SEt
H Me C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H Me C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H Me C(O)CH(Me)CH₂SMe
H Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H Me C(O)CH(Me)CH₂SEt
H Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H Me C(O)CH(Me)SMe
H Me C(O)CH(Me)S(O)Me
H Me C(O)CH(Me)S(O)₂Me
H Me C(O)CH(Me)SEt
H Me C(O)CH(Me)S(O)Et
H Me C(O)CH(Me)S(O)₂Et
H Me C(O)(D2-32a)
H Me C(O){D2-32b(2-F)}
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H Me C(O)(D2-38a)
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H Me C(O)(D2-39a)
H Me C(O)(D2-108a)
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H Me C(O){D2-108b(2-OEt)}
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H Me C(O){D2-108b(2-SMe)}
H Me C(O){D2-108b(3-SMe)}
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H Me C(O){D2-108b(2-SEt)}
H Me C(O){D2-108b(3-SEt)}
H Me C(O){D2-108b(4-SEt)}
H Me C(O){D2-108b(2-CF₃)}
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H Me C(O){D2-108b(4-CF₃)}
H Me C(O){D2-108b(2-OCF₃)}
H Me C(O){D2-108b(3-OCF₃)}
H Me C(O){D2-108b(4-OCF₃)}
H Me C(O){D2-108b(2-SCF₃)}
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H Me C(O){D2-108b(4-SCF₃)}
H Et C(O)Me
H Et C(O)Et
H Et C(O)Pr-n
H Et C(O)Pr-i
H Et C(O)Pr-c
H Et C(O)Bu-n
H Et C(O)Bu-s
H Et C(O)Bu-i
H Et C(O)Bu-t
H Et C(O)Bu-c
H Et C(O)Pen-n
H Et C(O)Pen-c
H Et C(O)Hex-n
H Et C(O)Hex-c
H Et C(O)CH₂Cl
H Et C(O)CF₃
H Et C(O)CF₂CF₃
H Et C(O)CH₂CF₃
H Et C(O)CH₂OMe
H Et C(O)CH₂SMe
H Et C(O)CH₂S(O)Me
H Et C(O)CH₂S(O)₂Me
H Et C(O)CH₂CH₂SMe
H Et C(O)CH₂CH₂S(O)Me
H Et C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
H Et C(O)CH₂CH₂SEt
H Et C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H Et C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H Et C(O)CH(Me)CH₂SMe
H Et C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H Et C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H Et C(O)CH(Me)CH₂SEt
H Et C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H Et C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H Et C(O)CH(Me)SMe
H Et C(O)CH(Me)S(O)Me
H Et C(O)CH(Me)S(O)₂Me
H Et C(O)CH(Me)SEt
H Et C(O)CH(Me)S(O)Et
H Et C(O)CH(Me)S(O)₂Et
H n-Pr C(O)Me
H n-Pr C(O)Et
H n-Pr C(O)Pr-n
H n-Pr C(O)Pr-i
H n-Pr C(O)Pr-c
H n-Pr C(O)Bu-n
H n-Pr C(O)Bu-s
H n-Pr C(O)Bu-i
H n-Pr C(O)Bu-t
H n-Pr C(O)Bu-c
H n-Pr C(O)Pen-n
H n-Pr C(O)Pen-c
H n-Pr C(O)Hex-n
H n-Pr C(O)Hex-c
H n-Pr C(O)CH₂Cl
H n-Pr C(O)CF₃
H n-Pr C(O)CF₂CF₃
H n-Pr C(O)CH₂CF₃
H n-Pr C(O)CH₂OMe
H n-Pr C(O)CH₂SMe
H n-Pr C(O)CH₂S(O)Me
H n-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
H n-Pr C(O)CH₂CH₂SMe
H n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Me
H n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
H n-Pr C(O)CH₂CH₂SEt
H n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H n-Pr C(O)CH(Me)CH₂SMe
H n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H n-Pr C(O)CH(Me)CH₂SEt
H n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H n-Pr C(O)CH(Me)SMe
H n-Pr C(O)CH(Me)S(O)Me
H n-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Me
H n-Pr C(O)CH(Me)SEt
H n-Pr C(O)CH(Me)S(O)Et
H n-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Et
H i-Pr C(O)Me
H i-Pr C(O)Et
H i-Pr C(O)Pr-n
H i-Pr C(O)Pr-i
H i-Pr C(O)Pr-c
H i-Pr C(O)Bu-n
H i-Pr C(O)Bu-s
H i-Pr C(O)Bu-i
H i-Pr C(O)Bu-t
H i-Pr C(O)Bu-c
H i-Pr C(O)Pen-n
H i-Pr C(O)Pen-c
H i-Pr C(O)Hex-n
H i-Pr C(O)Hex-c
H i-Pr C(O)CH₂Cl
H i-Pr C(O)CF₃
H i-Pr C(O)CF₂CF₃
H i-Pr C(O)CH₂CF₃
H i-Pr C(O)CH₂OMe
H i-Pr C(O)CH₂SMe
H i-Pr C(O)CH₂S(O)Me
H i-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
H i-Pr C(O)CH₂CH₂SMe
H i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Me
H i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
H i-Pr C(O)CH₂CH₂SEt
H i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H i-Pr C(O)CH(Me)CH₂SMe
H i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H i-Pr C(O)CH(Me)CH₂SEt
H i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H i-Pr C(O)CH(Me)SMe
H i-Pr C(O)CH(Me)S(O)Me
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H c-Pr C(O)Et
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H c-Pr C(O)Bu-s
H c-Pr C(O)Bu-i
H c-Pr C(O)Bu-t
H c-Pr C(O)Bu-c
H c-Pr C(O)Pen-n
H c-Pr C(O)Pen-c
H c-Pr C(O)Hex-n
H c-Pr C(O)Hex-c
H c-Pr C(O)CH₂Cl
H c-Pr C(O)CF₃
H c-Pr C(O)CF₂CF₃
H c-Pr C(O)CH₂CF₃
H c-Pr C(O)CH₂OMe
H c-Pr C(O)CH₂SMe
H c-Pr C(O)CH₂S(O)Me
H c-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
H c-Pr C(O)CH₂CH₂SMe
H c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Me
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H c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H c-Pr C(O)CH(Me)CH₂SMe
H c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H c-Pr C(O)CH(Me)CH₂SEt
H c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H c-Pr C(O)CH(Me)SMe
H c-Pr C(O)CH(Me)S(O)Me
H c-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Me
H c-Pr C(O)CH(Me)SEt
H c-Pr C(O)CH(Me)S(O)Et
H c-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Et
H CH(Me)SMe C(O)Me
H CH(Me)SMe C(O)Et
H CH(Me)SMe C(O)Pr-n
H CH(Me)SMe C(O)Pr-i
H CH(Me)SMe C(O)Pr-c
H CH(Me)SMe C(O)Bu-n
H CH(Me)SMe C(O)Bu-s
H CH(Me)SMe C(O)Bu-i
H CH(Me)SMe C(O)Bu-t
H CH(Me)SMe C(O)Bu-c
H CH(Me)SMe C(O)Pen-n
H CH(Me)SMe C(O)Pen-c
H CH(Me)SMe C(O)Hex-n
H CH(Me)SMe C(O)Hex-c
H CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
H CH(Me)SMe C(O)CF₃
H CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
H CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
H CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
H CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
H CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂SMe
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)Me
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂SEt
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂SMe
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂SEt
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)SMe
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)Me
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)₂Me
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)SEt
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)Et
H CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)₂Et
H CF₃ C(O)Me
H CF₃ C(O)Et
H CF₃ C(O)Pr-n
H CF₃ C(O)Pr-i
H CF₃ C(O)Pr-c
H CF₃ C(O)Bu-n
H CF₃ C(O)Bu-s
H CF₃ C(O)Bu-i
H CF₃ C(O)Bu-t
H CF₃ C(O)Bu-c
H CF₃ C(O)Pen-n
H CF₃ C(O)Pen-c
H CF₃ C(O)Hex-n
H CF₃ C(O)Hex-c
H CF₃ C(O)CH₂Cl
H CF₃ C(O)CF₃
H CF₃ C(O)CF₂CF₃
H CF₃ C(O)CH₂CF₃
H CF₃ C(O)CH₂OMe
H CF₃ C(O)CH₂SMe
H CF₃ C(O)CH₂S(O)Me
H CF₃ C(O)CH₂S(O)₂Me
H CF₃ C(O)CH₂CH₂SMe
H CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)Me
H CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
H CF₃ C(O)CH₂CH₂SEt
H CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)Et
H CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
H CF₃ C(O)CH(Me)CH₂SMe
H CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
H CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H CF₃ C(O)CH(Me)CH₂SEt
H CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
H CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H CF₃ C(O)CH(Me)SMe
H CF₃ C(O)CH(Me)S(O)Me
H CF₃ C(O)CH(Me)S(O)₂Me
H CF₃ C(O)CH(Me)SEt
H CF₃ C(O)CH(Me)S(O)Et
H CF₃ C(O)CH(Me)S(O)₂Et
H D2-32a C(O)Me
H D2-32b(2-F) C(O)Me
H D2-32b(3-F) C(O)Me
H D2-32b(4-F) C(O)Me
H D2-32b(5-F) C(O)Me
H D2-32b(2-Cl) C(O)Me
H D2-32b(3-Cl) C(O)Me
H D2-32b(4-Cl) C(O)Me
H D2-32b(5-Cl) C(O)Me
H D2-32b(2-Br) C(O)Me
H D2-32b(3-Br) C(O)Me
H D2-32b(4-Br) C(O)Me
H D2-32b(5-Br) C(O)Me
H D2-32b(2-I) C(O)Me
H D2-32b(3-I) C(O)Me
H D2-32b(4-I) C(O)Me
H D2-32b(5-I) C(O)Me
H D2-32b(2-Me) C(O)Me
H D2-32b(3-Me) C(O)Me
H D2-32b(4-Me) C(O)Me
H D2-32b(5-Me) C(O)Me
H D2-32b(2-Et) C(O)Me
H D2-32b(3-Et) C(O)Me
H D2-32b(4-Et) C(O)Me
H D2-32b(5-Et) C(O)Me
H D2-32b(2-OMe) C(O)Me
H D2-32b(3-OMe) C(O)Me
H D2-32b(4-OMe) C(O)Me
H D2-32b(5-OMe) C(O)Me
H D2-32b(2-OEt) C(O)Me
H D2-32b(3-OEt) C(O)Me
H D2-32b(4-Oet) C(O)Me
H D2-32b(5-OEt) C(O)Me
H D2-32b(2-SMe) C(O)Me
H D2-32b(3-SMe) C(O)Me
H D2-32b(4-SMe) C(O)Me
H D2-32b(5-SMe) C(O)Me
H D2-32b(2-SEt) C(O)Me
H D2-32b(3-SEt) C(O)Me
H D2-32b(4-SEt) C(O)Me
H D2-32b(5-SEt) C(O)Me
H D2-32b(2-CF₃) C(O)Me
H D2-32b(3-CF₃) C(O)Me
H D2-32b(4-CF₃) C(O)Me
H D2-32b(5-CF₃) C(O)Me
H D2-32b(2-OCF₃) C(O)Me
H D2-32b(3-OCF₃) C(O)Me
H D2-32b(4-OCF₃) C(O)Me
H D2-32b(5-OCF₃) C(O)Me
H D2-32b(2-SCF₃) C(O)Me
H D2-32b(3-SCF₃) C(O)Me
H D2-32b(4-SCF₃) C(O)Me
H D2-32b(5-SCF₃) C(O)Me
H D2-33a C(O)Me
H D2-33b(2-F) C(O)Me
H D2-33b(4-F) C(O)Me
H D2-33b(5-F) C(O)Me
H D2-33b(6-F) C(O)Me
H D2-33b(2-Cl) C(O)Me
H D2-33b(4-Cl) C(O)Me
H D2-33b(5-Cl) C(O)Me
H D2-33b(6-Cl) C(O)Me
H D2-33b(2-Br) C(O)Me
H D2-33b(4-Br) C(O)Me
H D2-33b(5-Br) C(O)Me
H D2-33b(6-Br) C(O)Me
H D2-33b(2-I) C(O)Me
H D2-33b(4-I) C(O)Me
H D2-33b(5-I) C(O)Me
H D2-33b(6-I) C(O)Me
H D2-33b(2-Me) C(O)Me
H D2-33b(4-Me) C(O)Me
H D2-33b(5-Me) C(O)Me
H D2-33b(6-Me) C(O)Me
H D2-33b(2-Et) C(O)Me
H D2-33b(4-Et) C(O)Me
H D2-33b(5-Et) C(O)Me
H D2-33b(6-Et) C(O)Me
H D2-33b(2-OMe) C(O)Me
H D2-33b(4-OMe) C(O)Me
H D2-33b(5-OMe) C(O)Me
H D2-33b(6-OMe) C(O)Me
H D2-33b(2-OEt) C(O)Me
H D2-33b(4-OEt) C(O)Me
H D2-33b(5-OEt) C(O)Me
H D2-33b(6-OEt) C(O)Me
H D2-33b(2-SMe) C(O)Me
H D2-33b(4-SMe) C(O)Me
H D2-33b(5-SMe) C(O)Me
H D2-33b(6-SMe) C(O)Me
H D2-33b(2-SEt) C(O)Me
H D2-33b(4-SEt) C(O)Me
H D2-33b(5-SEt) C(O)Me
H D2-33b(6-SEt) C(O)Me
H D2-33b(2-CF₃) C(O)Me
H D2-33b(4-CF₃) C(O)Me
H D2-33b(5-CF₃) C(O)Me
H D2-33b(6-CF₃) C(O)Me
H D2-33b(2-OCF₃) C(O)Me
H D2-33b(4-OCF₃) C(O)Me
H D2-33b(5-OCF₃) C(O)Me
H D2-33b(6-OCF₃) C(O)Me
H D2-33b(2-SCF₃) C(O)Me
H D2-33b(4-SCF₃) C(O)Me
H D2-33b(5-SCF₃) C(O)Me
H D2-33b(6-SCF₃) C(O)Me
H D2-34a C(O)Me
H D2-34b(2-F) C(O)Me
H D2-34b(3-F) C(O)Me
H D2-34b(2-Cl) C(O)Me
H D2-34b(3-Cl) C(O)Me
H D2-34b(2-Br) C(O)Me
H D2-34b(3-Br) C(O)Me
H D2-34b(5-Br) C(O)Me
H D2-34b(6-Br) C(O)Me
H D2-34b(2-I) C(O)Me
H D2-34b(3-I) C(O)Me
H D2-34b(2-Me) C(O)Me
H D2-34b(3-Me) C(O)Me
H D2-34b(2-Et) C(O)Me
H D2-34b(3-Et) C(O)Me
H D2-34b(2-OMe) C(O)Me
H D2-34b(3-OMe) C(O)Me
H D2-34b(2-OEt) C(O)Me
H D2-34b(3-OEt) C(O)Me
H D2-34b(2-SMe) C(O)Me
H D2-34b(3-SMe) C(O)Me
H D2-34b(2-SEt) C(O)Me
H D2-34b(3-SEt) C(O)Me
H D2-34b(2-CF₃) C(O)Me
H D2-34b(3-CF₃) C(O)Me
H D2-34b(2-OCF₃) C(O)Me
H D2-34b(3-OCF₃) C(O)Me
H D2-34b(2-SCF₃) C(O)Me
H D2-34b(3-SCF₃) C(O)Me
H D2-35a C(O)Me
H D2-35b C(O)Me
H D2-36a C(O)Me
H D2-36b C(O)Me
H D2-36b(2-F) C(O)Me
H D2-36b(4-F) C(O)Me
H D2-36b(5-F) C(O)Me
H D2-36b(2-Cl) C(O)Me
H D2-36b(4-Cl) C(O)Me
H D2-36b(5-Cl) C(O)Me
H D2-36b(2-Br) C(O)Me
H D2-36b(4-Br) C(O)Me
H D2-36b(5-Br) C(O)Me
H D2-36b(2-I) C(O)Me
H D2-36b(4-I) C(O)Me
H D2-36b(5-I) C(O)Me
H D2-36b(2-Me) C(O)Me
H D2-36b(4-Me) C(O)Me
H D2-36b(5-Me) C(O)Me
H D2-36b(2-Et) C(O)Me
H D2-36b(4-Et) C(O)Me
H D2-36b(5-Et) C(O)Me
H D2-36b(2-OMe) C(O)Me
H D2-36b(4-OMe) C(O)Me
H D2-36b(5-OMe) C(O)Me
H D2-36b(2-OEt) C(O)Me
H D2-36b(4-OEt) C(O)Me
H D2-36b(5-OEt) C(O)Me
H D2-36b(2-SMe) C(O)Me
H D2-36b(4-SMe) C(O)Me
H D2-36b(5-SMe) C(O)Me
H D2-36b(2-SEt) C(O)Me
H D2-36b(4-SEt) C(O)Me
H D2-36b(5-SEt) C(O)Me
H D2-36b(2-CF₃) C(O)Me
H D2-36b(4-CF₃) C(O)Me
H D2-36b(5-CF₃) C(O)Me
H D2-36b(2-OCF₃) C(O)Me
H D2-36b(4-OCF₃) C(O)Me
H D2-36b(5-OCF₃) C(O)Me
H D2-36b(2-SCF₃) C(O)Me
H D2-36b(4-SCF₃) C(O)Me
H D2-36b(5-SCF₃) C(O)Me
H D2-37a C(O)Me
H D2-37b(4-F) C(O)Me
H D2-37b(5-F) C(O)Me
H D2-37b(4-Cl) C(O)Me
H D2-37b(5-Cl) C(O)Me
H D2-37b(4-Br) C(O)Me
H D2-37b(5-Br) C(O)Me
H D2-37b(4-I) C(O)Me
H D2-37b(5-I) C(O)Me
H D2-37b(4-Me) C(O)Me
H D2-37b(5-Me) C(O)Me
H D2-37b(4-Et) C(O)Me
H D2-37b(5-Et) C(O)Me
H D2-37b(4-OMe) C(O)Me
H D2-37b(5-OMe) C(O)Me
H D2-37b(4-OEt) C(O)Me
H D2-37b(5-OEt) C(O)Me
H D2-37b(4-SMe) C(O)Me
H D2-37b(5-SMe) C(O)Me
H D2-37b(4-SEt) C(O)Me
H D2-37b(5-SEt) C(O)Me
H D2-37b(4-CF₃) C(O)Me
H D2-37b(5-CF₃) C(O)Me
H D2-37b(4-OCF₃) C(O)Me
H D2-37b(5-OCF₃) C(O)Me
H D2-37b(4-SCF₃) C(O)Me
H D2-37b(5-SCF₃) C(O)Me
H D2-38a C(O)Me
H D2-38b(2-F) C(O)Me
H D2-38b(4-F) C(O)Me
H D2-38b(2-Cl) C(O)Me
H D2-38b(4-Cl) C(O)Me
H D2-38b(2-Br) C(O)Me
H D2-38b(4-Br) C(O)Me
H D2-38b(2-I) C(O)Me
H D2-38b(4-I) C(O)Me
H D2-38b(2-Me) C(O)Me
H D2-38b(4-Me) C(O)Me
H D2-38b(2-Et) C(O)Me
H D2-38b(4-Et) C(O)Me
H D2-38b(2-OMe) C(O)Me
H D2-38b(4-OMe) C(O)Me
H D2-38b(2-OEt) C(O)Me
H D2-38b(4-OEt) C(O)Me
H D2-38b(2-SMe) C(O)Me
H D2-38b(4-SMe) C(O)Me
H D2-38b(2-SEt) C(O)Me
H D2-38b(4-SEt) C(O)Me
H D2-38b(2-CF₃) C(O)Me
H D2-38b(4-CF₃) C(O)Me
H D2-38b(2-OCF₃) C(O)Me
H D2-38b(4-OCF₃) C(O)Me
H D2-38b(2-SCF₃) C(O)Me
H D2-38b(4-SCF₃) C(O)Me
H D2-39a C(O)Me
H D2-108a C(O)Me
H D2-108b(2-F) C(O)Me
H D2-108b(3-F) C(O)Me
H D2-108b(4-F) C(O)Me
H D2-108b(2-Cl) C(O)Me
H D2-108b(3-Cl) C(O)Me
H D2-108b(4-Cl) C(O)Me
H D2-108b(2-Br) C(O)Me
H D2-108b(3-Br) C(O)Me
H D2-108b(4-Br) C(O)Me
H D2-108b(2-I) C(O)Me
H D2-108b(3-I) C(O)Me
H D2-108b(4-I) C(O)Me
H D2-108b(2-Me) C(O)Me
H D2-108b(3-Me) C(O)Me
H D2-108b(4-Me) C(O)Me
H D2-108b(2-Et) C(O)Me
H D2-108b(3-Et) C(O)Me
H D2-108b(4-Et) C(O)Me
H D2-108b(2-OMe) C(O)Me
H D2-108b(3-OMe) C(O)Me
H D2-108b(4-OMe) C(O)Me
H D2-108b(2-OEt) C(O)Me
H D2-108b(3-OEt) C(O)Me
H D2-108b(4-OEt) C(O)Me
H D2-108b(2-SMe) C(O)Me
H D2-108b(3-SMe) C(O)Me
H D2-108b(4-SMe) C(O)Me
H D2-108b(2-SEt) C(O)Me
H D2-108b(3-SEt) C(O)Me
H D2-108b(4-SEt) C(O)Me
H D2-108b(2-CF₃) C(O)Me
H D2-108b(3-CF₃) C(O)Me
H D2-108b(4-CF₃) C(O)Me
H D2-108b(2-OCF₃) C(O)Me
H D2-108b(3-OCF₃) C(O)Me
H D2-108b(4-OCF₃) C(O)Me
H D2-108b(2-SCF₃) C(O)Me
H D2-108b(3-SCF₃) C(O)Me
H D2-108b(4-SCF₃) C(O)Me
Me Me C(O)Me
Me Me C(O)Et
Me Me C(O)Pr-n
Me Me C(O)Pr-i
Me Me C(O)Pr-c
Me Me C(O)Bu-n
Me Me C(O)Bu-s
Me Me C(O)Bu-i
Me Me C(O)Bu-t
Me Me C(O)Bu-c
Me Me C(O)Pen-n
Me Me C(O)Pen-c
Me Me C(O)Hex-n
Me Me C(O)Hex-c
Me Me C(O)CH₂Cl
Me Me C(O)CF₃
Me Me C(O)CF₂CF₃
Me Me C(O)CH₂CF₃
Me Me CH₂CN
Me Me CH₂C(O)Me
Me Me CH₂C(O)OMe
Me Me CH₂C(O)OEt
Me Me CH₂C(O)NHMe
Me Me CH₂C(O)NHEt
Me Me C(O)CH₂OMe
Me Me C(O)CH₂SMe
Me Me C(O)CH₂S(O)Me
Me Me C(O)CH₂S(O)₂Me
Me Me C(O)CH₂CH₂SMe
Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)Me
Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
Me Me C(O)CH₂CH₂SEt
Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)Et
Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me Me C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
Me Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me Me C(O)CH(Me)CH₂SEt
Me Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
Me Me C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me Me C(O)CH(Me)SMe
Me Me C(O)CH(Me)S(O)Me
Me Me C(O)CH(Me)S(O)₂Me
Me Me C(O)CH(Me)SEt
Me Me C(O)CH(Me)S(O)Et
Me Me C(O)CH(Me)S(O)₂Et
Me Me C(O)(D2-32a)
Me Me C(O){D2-32b(2-F)}
Me Me C(O){D2-32b(3-F)}
Me Me C(O){D2-32b(4-F)}
Me Me C(O){D2-32b(5-F)}
Me Me C(O){D2-32b(2-Cl)}
Me Me C(O){D2-32b(3-Cl)}
Me Me C(O){D2-32b(4-Cl)}
Me Me C(O){D2-32b(5-Cl)}
Me Me C(O){D2-32b(2-Br)}
Me Me C(O){D2-32b(3-Br)}
Me Me C(O){D2-32b(4-Br)}
Me Me C(O){D2-32b(5-Br)}
Me Me C(O){D2-32b(2-I)}
Me Me C(O){D2-32b(3-I)}
Me Me C(O){D2-32b(4-I)}
Me Me C(O){D2-32b(5-I)}
Me Me C(O){D2-32b(2-Me)}
Me Me C(O){D2-32b(3-Me)}
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Me Me C(O){D2-32b(2-Et)}
Me Me C(O){D2-32b(3-Et)}
Me Me C(O){D2-32b(4-Et)}
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Me Me C(O){D2-32b(2-OMe)}
Me Me C(O){D2-32b(3-OMe)}
Me Me C(O){D2-32b(4-OMe)}
Me Me C(O){D2-32b(5-OMe)}
Me Me C(O){D2-32b(2-OEt)}
Me Me C(O){D2-32b(3-OEt)}
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Me Me C(O){D2-32b(5-OEt)}
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Me Me C(O){D2-36b(2-SCF₃)}
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Me Me C(O)(D2-38a)
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Me Me C(O)(D2-39a)
Me Me C(O)(D2-108a)
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Me Me C(O){D2-108b(4-CF₃)}
Me Me C(O){D2-108b(2-OCF₃)}
Me Me C(O){D2-108b(3-OCF₃)}
Me Me C(O){D2-108b(4-OCF₃)}
Me Me C(O){D2-108b(2-SCF₃)}
Me Me C(O){D2-108b(3-SCF₃)}
Me Me C(O){D2-108b(4-SCF₃)}
Me Et C(O)Me
Me n-Pr C(O)Me
Me n-Pr C(O)Et
Me n-Pr C(O)Pr-n
Me n-Pr C(O)Pr-i
Me n-Pr C(O)Pr-c
Me n-Pr C(O)Bu-n
Me n-Pr C(O)Bu-s
Me n-Pr C(O)Bu-i
Me n-Pr C(O)Bu-t
Me n-Pr C(O)Bu-c
Me n-Pr C(O)Pen-n
Me n-Pr C(O)Pen-c
Me n-Pr C(O)Hex-n
Me n-Pr C(O)Hex-c
Me n-Pr C(O)CH₂Cl
Me n-Pr C(O)CF₃
Me n-Pr C(O)CF₂CF₃
Me n-Pr C(O)CH₂CF₃
Me n-Pr C(O)CH₂OMe
Me n-Pr C(O)CH₂SMe
Me n-Pr C(O)CH₂S(O)Me
Me n-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
Me n-Pr C(O)CH₂CH₂SMe
Me n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Me
Me n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
Me n-Pr C(O)CH₂CH₂SEt
Me n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Et
Me n-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me n-Pr C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
Me n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me n-Pr C(O)CH(Me)CH₂SEt
Me n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
Me n-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me n-Pr C(O)CH(Me)SMe
Me n-Pr C(O)CH(Me)S(O)Me
Me n-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Me
Me n-Pr C(O)CH(Me)SEt
Me n-Pr C(O)CH(Me)S(O)Et
Me n-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Et
Me i-Pr C(O)Me
Me i-Pr C(O)Et
Me i-Pr C(O)Pr-n
Me i-Pr C(O)Pr-i
Me i-Pr C(O)Pr-c
Me i-Pr C(O)Bu-n
Me i-Pr C(O)Bu-s
Me i-Pr C(O)Bu-i
Me i-Pr C(O)Bu-t
Me i-Pr C(O)Bu-c
Me i-Pr C(O)Pen-n
Me i-Pr C(O)Pen-c
Me i-Pr C(O)Hex-n
Me i-Pr C(O)Hex-c
Me i-Pr C(O)CH₂Cl
Me i-Pr C(O)CF₃
Me i-Pr C(O)CF₂CF₃
Me i-Pr C(O)CH₂CF₃
Me i-Pr C(O)CH₂OMe
Me i-Pr C(O)CH₂SMe
Me i-Pr C(O)CH₂S(O)Me
Me i-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
Me i-Pr C(O)CH₂CH₂SMe
Me i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Me
Me i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
Me i-Pr C(O)CH₂CH₂SEt
Me i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Et
Me i-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me i-Pr C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
Me i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me i-Pr C(O)CH(Me)CH₂SEt
Me i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
Me i-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me i-Pr C(O)CH(Me)SMe
Me i-Pr C(O)CH(Me)S(O)Me
Me i-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Me
Me i-Pr C(O)CH(Me)SEt
Me i-Pr C(O)CH(Me)S(O)Et
Me i-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Et
Me c-Pr C(O)Me
Me c-Pr C(O)Et
Me c-Pr C(O)Pr-n
Me c-Pr C(O)Pr-i
Me c-Pr C(O)Pr-c
Me c-Pr C(O)Bu-n
Me c-Pr C(O)Bu-s
Me c-Pr C(O)Bu-i
Me c-Pr C(O)Bu-t
Me c-Pr C(O)Bu-c
Me c-Pr C(O)Pen-n
Me c-Pr C(O)Pen-c
Me c-Pr C(O)Hex-n
Me c-Pr C(O)Hex-c
Me c-Pr C(O)CH₂Cl
Me c-Pr C(O)CF₃
Me c-Pr C(O)CF₂CF₃
Me c-Pr C(O)CH₂CF₃
Me c-Pr C(O)CH₂OMe
Me c-Pr C(O)CH₂SMe
Me c-Pr C(O)CH₂S(O)Me
Me c-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
Me c-Pr C(O)CH₂CH₂SMe
Me c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Me
Me c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
Me c-Pr C(O)CH₂CH₂SEt
Me c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)Et
Me c-Pr C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me c-Pr C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
Me c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me c-Pr C(O)CH(Me)CH₂SEt
Me c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
Me c-Pr C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me c-Pr C(O)CH(Me)SMe
Me c-Pr C(O)CH(Me)S(O)Me
Me c-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Me
Me c-Pr C(O)CH(Me)SEt
Me c-Pr C(O)CH(Me)S(O)Et
Me c-Pr C(O)CH(Me)S(O)₂Et
Me CH₂OMe C(O)Me
Me CH₂OMe C(O)Et
Me CH₂OMe C(O)Pr-n
Me CH₂OMe C(O)Pr-i
Me CH₂OMe C(O)Pr-c
Me CH₂OMe C(O)Bu-n
Me CH₂OMe C(O)Bu-s
Me CH₂OMe C(O)Bu-i
Me CH₂OMe C(O)Bu-t
Me CH₂OMe C(O)Bu-c
Me CH₂OMe C(O)Pen-n
Me CH₂OMe C(O)Pen-c
Me CH₂OMe C(O)Hex-n
Me CH₂OMe C(O)Hex-c
Me CH₂OMe C(O)CH₂Cl
Me CH₂OMe C(O)CF₃
Me CH₂OMe C(O)CF₂CF₃
Me CH₂OMe C(O)CH₂CF₃
Me CH₂OMe C(O)CH₂OMe
Me CH₂OMe C(O)CH₂SMe
Me CH₂OMe C(O)CH₂S(O)Me
Me CH₂OMe C(O)CH₂S(O)₂Me
Me CH₂OMe C(O)CH₂CH₂SMe
Me CH₂OMe C(O)CH₂CH₂S(O)Me
Me CH₂OMe C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
Me CH₂OMe C(O)CH₂CH₂SEt
Me CH₂OMe C(O)CH₂CH₂S(O)Et
Me CH₂OMe C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂SEt
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)SMe
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)S(O)Me
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)S(O)₂Me
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)SEt
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)S(O)Et
Me CH₂OMe C(O)CH(Me)S(O)₂Et
Me CH(Me)SMe C(O)Me
Me CH(Me)S(O)Me C(O)Me
Me CH(Me)S(O)₂Me C(O)Me
Me CH(Me)SMe C(O)Et
Me CH(Me)SMe C(O)Pr-n
Me CH(Me)SMe C(O)Pr-i
Me CH(Me)SMe C(O)Pr-c
Me CH(Me)SMe C(O)Bu-n
Me CH(Me)SMe C(O)Bu-s
Me CH(Me)SMe C(O)Bu-i
Me CH(Me)SMe C(O)Bu-t
Me CH(Me)SMe C(O)Bu-c
Me CH(Me)SMe C(O)Pen-n
Me CH(Me)SMe C(O)Pen-c
Me CH(Me)SMe C(O)Hex-n
Me CH(Me)SMe C(O)Hex-c
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
Me CH(Me)SMe C(O)CF₃
Me CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂SMe
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂SEt
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)Et
Me CH(Me)SMe C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂SMe
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂SEt
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)SMe
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)₂Me
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)SEt
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)Et
Me CH(Me)SMe C(O)CH(Me)S(O)₂Et
Me D2-32a C(O)Me
Me D2-32b(2-F) C(O)Me
Me D2-32b(3-F) C(O)Me
Me D2-32b(4-F) C(O)Me
Me D2-32b(5-F) C(O)Me
Me D2-32b(2-Cl) C(O)Me
Me D2-32b(3-Cl) C(O)Me
Me D2-32b(4-Cl) C(O)Me
Me D2-32b(5-Cl) C(O)Me
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Me D2-32b(4-Br) C(O)Me
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Me D2-32b(3-OEt) C(O)Me
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Me D2-32b(5-OEt) C(O)Me
Me D2-32b(2-SMe) C(O)Me
Me D2-32b(3-SMe) C(O)Me
Me D2-32b(4-SMe) C(O)Me
Me D2-32b(5-SMe) C(O)Me
Me D2-32b(2-SEt) C(O)Me
Me D2-32b(3-SEt) C(O)Me
Me D2-32b(4-SEt) C(O)Me
Me D2-32b(5-SEt) C(O)Me
Me D2-32b(2-CF₃) C(O)Me
Me D2-32b(3-CF₃) C(O)Me
Me D2-32b(4-CF₃) C(O)Me
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Me D2-32b(4-SCF₃) C(O)Me
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Me D2-33b(6-I) C(O)Me
Me D2-33b(2-Me) C(O)Me
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Me D2-33b(6-Me) C(O)Me
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Me D2-33b(2-OEt) C(O)Me
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Me D2-33b(6-OEt) C(O)Me
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Me D2-33b(4-SMe) C(O)Me
Me D2-33b(5-SMe) C(O)Me
Me D2-33b(6-SMe) C(O)Me
Me D2-33b(2-SEt) C(O)Me
Me D2-33b(4-SEt) C(O)Me
Me D2-33b(5-SEt) C(O)Me
Me D2-33b(6-SEt) C(O)Me
Me D2-33b(2-CF₃) C(O)Me
Me D2-33b(4-CF₃) C(O)Me
Me D2-33b(5-CF₃) C(O)Me
Me D2-33b(6-CF₃) C(O)Me
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Me D2-33b(4-OCF₃) C(O)Me
Me D2-33b(5-OCF₃) C(O)Me
Me D2-33b(6-OCF₃) C(O)Me
Me D2-33b(2-SCF₃) C(O)Me
Me D2-33b(4-SCF₃) C(O)Me
Me D2-33b(5-SCF₃) C(O)Me
Me D2-33b(6-SCF₃) C(O)Me
Me D2-34a C(O)Me
Me D2-34b(2-F) C(O)Me
Me D2-34b(3-F) C(O)Me
Me D2-34b(2-Cl) C(O)Me
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Me D2-34b(3-Br) C(O)Me
Me D2-34b(2-I) C(O)Me
Me D2-34b(3-I) C(O)Me
Me D2-34b(2-Me) C(O)Me
Me D2-34b(3-Me) C(O)Me
Me D2-34b(2-Et) C(O)Me
Me D2-34b(3-Et) C(O)Me
Me D2-34b(2-OMe) C(O)Me
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Me D2-34b(2-OEt) C(O)Me
Me D2-34b(3-OEt) C(O)Me
Me D2-34b(2-SMe) C(O)Me
Me D2-34b(3-SMe) C(O)Me
Me D2-34b(2-SEt) C(O)Me
Me D2-34b(3-SEt) C(O)Me
Me D2-34b(2-CF₃) C(O)Me
Me D2-34b(3-CF₃) C(O)Me
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Me D2-34b(3-OCF₃) C(O)Me
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Me D2-34b(3-SCF₃) C(O)Me
Me D2-35a C(O)Me
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Me D2-36b(5-SEt) C(O)Me
Me D2-36b(2-CF₃) C(O)Me
Me D2-36b(4-CF₃) C(O)Me
Me D2-36b(5-CF₃) C(O)Me
Me D2-36b(2-OCF₃) C(O)Me
Me D2-36b(4-OCF₃) C(O)Me
Me D2-36b(5-OCF₃) C(O)Me
Me D2-36b(2-SCF₃) C(O)Me
Me D2-36b(4-SCF₃) C(O)Me
Me D2-36b(5-SCF₃) C(O)Me
Me D2-37a C(O)Me
Me D2-37b(4-F) C(O)Me
Me D2-37b(5-F) C(O)Me
Me D2-37b(4-Cl) C(O)Me
Me D2-37b(5-Cl) C(O)Me
Me D2-37b(4-Br) C(O)Me
Me D2-37b(5-Br) C(O)Me
Me D2-37b(4-I) C(O)Me
Me D2-37b(5-I) C(O)Me
Me D2-37b(4-Me) C(O)Me
Me D2-37b(5-Me) C(O)Me
Me D2-37b(4-Et) C(O)Me
Me D2-37b(5-Et) C(O)Me
Me D2-37b(4-OMe) C(O)Me
Me D2-37b(5-OMe) C(O)Me
Me D2-37b(4-OEt) C(O)Me
Me D2-37b(5-OEt) C(O)Me
Me D2-37b(4-SMe) C(O)Me
Me D2-37b(5-SMe) C(O)Me
Me D2-37b(4-SEt) C(O)Me
Me D2-37b(5-SEt) C(O)Me
Me D2-37b(4-CF₃) C(O)Me
Me D2-37b(5-CF₃) C(O)Me
Me D2-37b(4-OCF₃) C(O)Me
Me D2-37b(5-OCF₃) C(O)Me
Me D2-37b(4-SCF₃) C(O)Me
Me D2-37b(5-SCF₃) C(O)Me
Me D2-38a C(O)Me
Me D2-38b(2-F) C(O)Me
Me D2-38b(4-F) C(O)Me
Me D2-38b(2-Cl) C(O)Me
Me D2-38b(4-Cl) C(O)Me
Me D2-38b(2-Br) C(O)Me
Me D2-38b(4-Br) C(O)Me
Me D2-38b(2-I) C(O)Me
Me D2-38b(4-I) C(O)Me
Me D2-38b(2-Me) C(O)Me
Me D2-38b(4-Me) C(O)Me
Me D2-38b(2-Et) C(O)Me
Me D2-38b(4-Et) C(O)Me
Me D2-38b(2-OMe) C(O)Me
Me D2-38b(4-OMe) C(O)Me
Me D2-38b(2-OEt) C(O)Me
Me D2-38b(4-OEt) C(O)Me
Me D2-38b(2-SMe) C(O)Me
Me D2-38b(4-SMe) C(O)Me
Me D2-38b(2-SEt) C(O)Me
Me D2-38b(4-SEt) C(O)Me
Me D2-38b(2-CF₃) C(O)Me
Me D2-38b(4-CF₃) C(O)Me
Me D2-38b(2-OCF₃) C(O)Me
Me D2-38b(4-OCF₃) C(O)Me
Me D2-38b(2-SCF₃) C(O)Me
Me D2-38b(4-SCF₃) C(O)Me
Me D2-39a C(O)Me
Me D2-108a C(O)Me
Me D2-108b(2-F) C(O)Me
Me D2-108b(3-F) C(O)Me
Me D2-108b(4-F) C(O)Me
Me D2-108b(2-Cl) C(O)Me
Me D2-108b(3-Cl) C(O)Me
Me D2-108b(4-Cl) C(O)Me
Me D2-108b(2-Br) C(O)Me
Me D2-108b(3-Br) C(O)Me
Me D2-108b(4-Br) C(O)Me
Me D2-108b(2-I) C(O)Me
Me D2-108b(3-I) C(O)Me
Me D2-108b(4-I) C(O)Me
Me D2-108b(2-Me) C(O)Me
Me D2-108b(3-Me) C(O)Me
Me D2-108b(4-Me) C(O)Me
Me D2-108b(2-Et) C(O)Me
Me D2-108b(3-Et) C(O)Me
Me D2-108b(4-Et) C(O)Me
Me D2-108b(2-OMe) C(O)Me
Me D2-108b(3-OMe) C(O)Me
Me D2-108b(4-OMe) C(O)Me
Me D2-108b(2-OEt) C(O)Me
Me D2-108b(3-OEt) C(O)Me
Me D2-108b(4-OEt) C(O)Me
Me D2-108b(2-SMe) C(O)Me
Me D2-108b(3-SMe) C(O)Me
Me D2-108b(4-SMe) C(O)Me
Me D2-108b(2-SEt) C(O)Me
Me D2-108b(3-SEt) C(O)Me
Me D2-108b(4-SEt) C(O)Me
Me D2-108b(2-CF₃) C(O)Me
Me D2-108b(3-CF₃) C(O)Me
Me D2-108b(4-CF₃) C(O)Me
Me D2-108b(2-OCF₃) C(O)Me
Me D2-108b(3-OCF₃) C(O)Me
Me D2-108b(4-OCF₃) C(O)Me
Me D2-108b(2-SCF₃) C(O)Me
Me D2-108b(3-SCF₃) C(O)Me
Me D2-108b(4-SCF₃) C(O)Me
Et Et C(O)Me
Et Et C(O)Et
Et Et C(O)Pr-n
Et Et C(O)Pr-i
Et Et C(O)Pr-c
Et Et C(O)Bu-n
Et Et C(O)Bu-s
Et Et C(O)Bu-i
Et Et C(O)Bu-t
Et Et C(O)Bu-c
Et Et C(O)Pen-n
Et Et C(O)Pen-c
Et Et C(O)Hex-n
Et Et C(O)Hex-c
Et Et C(O)CH₂Cl
Et Et C(O)CF₃
Et Et C(O)CF₂CF₃
Et Et C(O)CH₂CF₃
Et Et C(O)CH₂OMe
Et Et C(O)CH₂SMe
Et Et C(O)CH₂S(O)Me
Et Et C(O)CH₂S(O)₂Me
Et n-Pr C(O)Me
Et n-Pr C(O)Et
Et n-Pr C(O)Pr-n
Et n-Pr C(O)Pr-i
Et n-Pr C(O)Pr-c
Et n-Pr C(O)Bu-n
Et n-Pr C(O)Bu-s
Et n-Pr C(O)Bu-i
Et n-Pr C(O)Bu-t
Et n-Pr C(O)Bu-c
Et n-Pr C(O)Pen-n
Et n-Pr C(O)Pen-c
Et n-Pr C(O)Hex-n
Et n-Pr C(O)Hex-c
Et n-Pr C(O)CH₂Cl
Et n-Pr C(O)CF₃
Et n-Pr C(O)CF₂CF₃
Et n-Pr C(O)CH₂CF₃
Et n-Pr C(O)CH₂OMe
Et n-Pr C(O)CH₂SMe
Et n-Pr C(O)CH₂S(O)Me
Et n-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
Et i-Pr C(O)Me
Et i-Pr C(O)Et
Et i-Pr C(O)Pr-n
Et i-Pr C(O)Pr-i
Et i-Pr C(O)Pr-c
Et i-Pr C(O)Bu-n
Et i-Pr C(O)Bu-s
Et i-Pr C(O)Bu-i
Et i-Pr C(O)Bu-t
Et i-Pr C(O)Bu-c
Et i-Pr C(O)Pen-n
Et i-Pr C(O)Pen-c
Et i-Pr C(O)Hex-n
Et i-Pr C(O)Hex-c
Et i-Pr C(O)CH₂Cl
Et i-Pr C(O)CF₃
Et i-Pr C(O)CF₂CF₃
Et i-Pr C(O)CH₂CF₃
Et i-Pr C(O)CH₂OMe
Et i-Pr C(O)CH₂SMe
Et i-Pr C(O)CH₂S(O)Me
Et i-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
Et CH(Me)SMe C(O)Me
Et CH(Me)SMe C(O)Et
Et CH(Me)SMe C(O)Pr-n
Et CH(Me)SMe C(O)Pr-i
Et CH(Me)SMe C(O)Pr-c
Et CH(Me)SMe C(O)Bu-n
Et CH(Me)SMe C(O)Bu-s
Et CH(Me)SMe C(O)Bu-i
Et CH(Me)SMe C(O)Bu-t
Et CH(Me)SMe C(O)Bu-c
Et CH(Me)SMe C(O)Pen-n
Et CH(Me)SMe C(O)Pen-c
Et CH(Me)SMe C(O)Hex-n
Et CH(Me)SMe C(O)Hex-c
Et CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
Et CH(Me)SMe C(O)CF₃
Et CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
Et CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
Et CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
Et CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
Et CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
Et CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
n-Pr n-Pr C(O)Me
n-Pr n-Pr C(O)Et
n-Pr n-Pr C(O)Pr-n
n-Pr n-Pr C(O)Pr-i
n-Pr n-Pr C(O)Pr-c
n-Pr n-Pr C(O)Bu-n
n-Pr n-Pr C(O)Bu-s
n-Pr n-Pr C(O)Bu-i
n-Pr n-Pr C(O)Bu-t
n-Pr n-Pr C(O)Bu-c
n-Pr n-Pr C(O)Pen-n
n-Pr n-Pr C(O)Pen-c
n-Pr n-Pr C(O)Hex-n
n-Pr n-Pr C(O)Hex-c
n-Pr n-Pr C(O)CH₂Cl
n-Pr n-Pr C(O)CF₃
n-Pr n-Pr C(O)CF₂CF₃
n-Pr n-Pr C(O)CH₂CF₃
n-Pr n-Pr C(O)CH₂OMe
n-Pr n-Pr C(O)CH₂SMe
n-Pr n-Pr C(O)CH₂S(O)Me
n-Pr n-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
n-Pr i-Pr C(O)Me
n-Pr i-Pr C(O)Et
n-Pr i-Pr C(O)Pr-n
n-Pr i-Pr C(O)Pr-i
n-Pr i-Pr C(O)Pr-c
n-Pr i-Pr C(O)Bu-n
n-Pr i-Pr C(O)Bu-s
n-Pr i-Pr C(O)Bu-i
n-Pr i-Pr C(O)Bu-t
n-Pr i-Pr C(O)Bu-c
n-Pr i-Pr C(O)Pen-n
n-Pr i-Pr C(O)Pen-c
n-Pr i-Pr C(O)Hex-n
n-Pr i-Pr C(O)Hex-c
n-Pr i-Pr C(O)CH₂Cl
n-Pr i-Pr C(O)CF₃
n-Pr i-Pr C(O)CF₂CF₃
n-Pr i-Pr C(O)CH₂CF₃
n-Pr i-Pr C(O)CH₂OMe
n-Pr i-Pr C(O)CH₂SMe
n-Pr i-Pr C(O)CH₂S(O)Me
n-Pr i-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Me
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Et
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-n
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-i
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-c
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-n
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-s
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-i
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-t
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-c
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Pen-n
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Pen-c
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Hex-n
n-Pr CH(Me)SMe C(O)Hex-c
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CF₃
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
n-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
i-Pr i-Pr C(O)Me
i-Pr i-Pr C(O)Et
i-Pr i-Pr C(O)Pr-n
i-Pr i-Pr C(O)Pr-i
i-Pr i-Pr C(O)Pr-c
i-Pr i-Pr C(O)Bu-n
i-Pr i-Pr C(O)Bu-s
i-Pr i-Pr C(O)Bu-i
i-Pr i-Pr C(O)Bu-t
i-Pr i-Pr C(O)Bu-c
i-Pr i-Pr C(O)Pen-n
i-Pr i-Pr C(O)Pen-c
i-Pr i-Pr C(O)Hex-n
i-Pr i-Pr C(O)Hex-c
i-Pr i-Pr C(O)CH₂Cl
i-Pr i-Pr C(O)CF₃
i-Pr i-Pr C(O)CF₂CF₃
i-Pr i-Pr C(O)CH₂CF₃
i-Pr i-Pr C(O)CH₂OMe
i-Pr i-Pr C(O)CH₂SMe
i-Pr i-Pr C(O)CH₂S(O)Me
i-Pr i-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
i-Pr c-Pr C(O)Me
i-Pr c-Pr C(O)Et
i-Pr c-Pr C(O)Pr-n
i-Pr c-Pr C(O)Pr-i
i-Pr c-Pr C(O)Pr-c
i-Pr c-Pr C(O)Bu-n
i-Pr c-Pr C(O)Bu-s
i-Pr c-Pr C(O)Bu-i
i-Pr c-Pr C(O)Bu-t
i-Pr c-Pr C(O)Bu-c
i-Pr c-Pr C(O)Pen-n
i-Pr c-Pr C(O)Pen-c
i-Pr c-Pr C(O)Hex-n
i-Pr c-Pr C(O)Hex-c
i-Pr c-Pr C(O)CH₂Cl
i-Pr c-Pr C(O)CF₃
i-Pr c-Pr C(O)CF₂CF₃
i-Pr c-Pr C(O)CH₂CF₃
i-Pr c-Pr C(O)CH₂OMe
i-Pr c-Pr C(O)CH₂SMe
i-Pr c-Pr C(O)CH₂S(O)Me
i-Pr c-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Me
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Et
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-n
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-i
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-n
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-s
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-i
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-t
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-c
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Pen-n
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Pen-c
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Hex-n
i-Pr CH(Me)SMe C(O)Hex-c
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CF₃
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
i-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
c-Pr c-Pr C(O)Me
c-Pr c-Pr C(O)Et
c-Pr c-Pr C(O)Pr-n
c-Pr c-Pr C(O)Pr-i
c-Pr c-Pr C(O)Pr-c
c-Pr c-Pr C(O)Bu-n
c-Pr c-Pr C(O)Bu-s
c-Pr c-Pr C(O)Bu-i
c-Pr c-Pr C(O)Bu-t
c-Pr c-Pr C(O)Bu-c
c-Pr c-Pr C(O)Pen-n
c-Pr c-Pr C(O)Pen-c
c-Pr c-Pr C(O)Hex-n
c-Pr c-Pr C(O)Hex-c
c-Pr c-Pr C(O)CH₂Cl
c-Pr c-Pr C(O)CF₃
c-Pr c-Pr C(O)CF₂CF₃
c-Pr c-Pr C(O)CH₂CF₃
c-Pr c-Pr C(O)CH₂OMe
c-Pr c-Pr C(O)CH₂SMe
c-Pr c-Pr C(O)CH₂S(O)Me
c-Pr c-Pr C(O)CH₂S(O)₂Me
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Me
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Et
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-n
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Pr-i
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-n
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-s
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-i
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-t
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Bu-c
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Pen-n
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Pen-c
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Hex-n
c-Pr CH(Me)SMe C(O)Hex-c
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CF₃
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
c-Pr CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Me
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Et
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Pr-n
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Pr-i
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Bu-n
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Bu-s
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Bu-i
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Bu-t
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Bu-c
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Pen-n
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Pen-c
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Hex-n
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)Hex-c
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CH₂Cl
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CF₃
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CF₂CF₃
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CH₂CF₃
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CH₂OMe
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CH₂SMe
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)Me
CH(Me)SMe CH(Me)SMe C(O)CH₂S(O)₂Me
CF₃ CF₃ C(O)Me
CF₃ CF₃ C(O)Et
CF₃ CF₃ C(O)Pr-n
CF₃ CF₃ C(O)Pr-i
CF₃ CF₃ C(O)Pr-c
CF₃ CF₃ C(O)Bu-n
CF₃ CF₃ C(O)Bu-s
CF₃ CF₃ C(O)Bu-i
CF₃ CF₃ C(O)Bu-t
CF₃ CF₃ C(O)Bu-c
CF₃ CF₃ C(O)Pen-n
CF₃ CF₃ C(O)Pen-c
CF₃ CF₃ C(O)Hex-n
CF₃ CF₃ C(O)Hex-c
CF₃ CF₃ C(O)CH₂Cl
CF₃ CF₃ C(O)CF₃
CF₃ CF₃ C(O)CF₂CF₃
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CF₃
CF₃ CF₃ C(O)CH₂OMe
CF₃ CF₃ C(O)CH₂SMe
CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)Me
CF₃ CF₃ C(O)CH₂S(O)₂Me
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CH₂SMe
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)Me
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CH₂SEt
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)Et
CF₃ CF₃ C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)CH₂SMe
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)CH₂SEt
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)SMe
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)S(O)Me
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)S(O)₂Me
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)SEt
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)S(O)Et
CF₃ CF₃ C(O)CH(Me)S(O)₂Et
-CH₂CH₂- C(O)Me
-CH₂CH₂- C(O)Et
-CH₂CH₂- C(O)Pr-n
-CH₂CH₂- C(O)Pr-i
-CH₂CH₂- C(O)Pr-c
-CH₂CH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂- C(O)Bu-s
-CH₂CH₂- C(O)Bu-i
-CH₂CH₂- C(O)Bu-t
-CH₂CH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂- C(O)Hex-n
-CH₂CH₂- C(O)Hex-c
-CH₂CH₂- C(O)CH₂Cl
-CH₂CH₂- C(O)CF₃
-CH₂CH₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
-CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Et
-CH₂CH(Cl)- C(O)Me
-CH₂CH(Cl)- C(O)Et
-CH₂CH(Cl)- C(O)Pr-n
-CH₂CH(Cl)- C(O)Pr-i
-CH₂CH(Cl)- C(O)Pr-c
-CH₂CH(Cl)- C(O)Bu-n
-CH₂CH(Cl)- C(O)Bu-s
-CH₂CH(Cl)- C(O)Bu-i
-CH₂CH(Cl)- C(O)Bu-t
-CH₂CH(Cl)- C(O)Bu-c
-CH₂CH(Cl)- C(O)Pen-n
-CH₂CH(Cl)- C(O)Pen-c
-CH₂CH(Cl)- C(O)Hex-n
-CH₂CH(Cl)- C(O)Hex-c
-CH₂CH(Cl)- C(O)CH₂Cl
-CH₂CH(Cl)- C(O)CF₃
-CH₂CH(Cl)- C(O)CF₂CF₃
-CH₂CH(Cl)- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH(Cl)- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH(Cl)- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH(Cl)- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH(Cl)- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Me
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Et
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Pr-n
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Pr-i
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Pr-c
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Bu-n
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Bu-s
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Bu-i
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Bu-t
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Bu-c
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Pen-n
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Pen-c
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Hex-n
-CH₂C(Cl)₂- C(O)Hex-c
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CH₂Cl
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CF₃
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂C(Cl)₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH(Me)- C(O)Me
-CH₂CH(Me)- C(O)Et
-CH₂CH(Me)- C(O)Pr-n
-CH₂CH(Me)- C(O)Pr-i
-CH₂CH(Me)- C(O)Pr-c
-CH₂CH(Me)- C(O)Bu-n
-CH₂CH(Me)- C(O)Bu-s
-CH₂CH(Me)- C(O)Bu-i
-CH₂CH(Me)- C(O)Bu-t
-CH₂CH(Me)- C(O)Bu-c
-CH₂CH(Me)- C(O)Pen-n
-CH₂CH(Me)- C(O)Pen-c
-CH₂CH(Me)- C(O)Hex-n
-CH₂CH(Me)- C(O)Hex-c
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-CH₂CH(Me)- C(O)CF₃
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-CH₂CH(Me)- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH(Me)- C(O)CH₂S(O)Me
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-CH₂C(Me)₂- C(O)Me
-CH₂C(Me)₂- C(O)Et
-CH₂C(Me)₂- C(O)Pr-n
-CH₂C(Me)₂- C(O)Pr-i
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-CH₂C(Me)₂- C(O)Bu-s
-CH₂C(Me)₂- C(O)Bu-i
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-CH₂C(Me)₂- C(O)Pen-n
-CH₂C(Me)₂- C(O)Pen-c
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-CH₂C(Me)₂- C(O)Hex-c
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-CH₂C(Me)₂- C(O)CF₂CF₃
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-CH₂C(Me)₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂C(Me)₂- C(O)CH₂S(O)Me
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-CH₂CH₂CH₂- C(O)Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)Et
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-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Et
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-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Pr-n
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Pr-i
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Pr-c
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Bu-s
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Bu-i
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Bu-t
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)Hex-n
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-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CF₃
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
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-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
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-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
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-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Et
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-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Pr-i
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Pr-c
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Bu-s
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-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)Hex-n
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-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CF₃
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-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
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-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂CH(OMe)CH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
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-CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(2-OCF₃)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(4-OCF₃)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(2-SCF₃)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(4-SCF₃)}
-CH₂SCH₂- C(O)(D2-39a)
-CH₂SCH₂- C(O)(D2-108a)
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(2-F)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(3-F)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(4-F)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(2-Cl)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(3-Cl)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(4-Cl)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(2-Br)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(3-Br)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(4-Br)}
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-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(3-I)}
-CH₂SCH₂- C(O){D2-108b(4-I)}
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)Pr-c
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)Bu-s
-CH₂S(O)CH₂- C(O)Bu-i
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)Pen-n
-CH₂S(O)CH₂- C(O)Pen-c
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)Hex-c
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
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-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂S(O)CH₂- C(O)CH(Me)SEt
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(5-Me)}
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(4-SMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(5-SMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(4-SEt)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(5-SEt)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(4-CF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(5-CF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(4-OCF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(5-OCF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(4-SCF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-37b(5-SCF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O)(D2-38a)
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-F)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-F)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-Cl)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-Cl)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-Br)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-Br)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-I)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-I)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-Me)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-Me)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-Et)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-Et)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-OMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-OMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-OEt)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-OEt)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-SMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-SMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-SEt)}
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-OCF₃)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-SCF₃)}
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-CH₂OCH₂- C(O)(D2-108a)
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-F)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-F)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-F)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-Cl)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Cl)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-Cl)}
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-I)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-I)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-I)}
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Me)}
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Et)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-Et)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-OMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-OMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-OMe)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-OEt)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-OEt)}
-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-OEt)}
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-CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-SCF₃)}
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-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Pr-n
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Pr-i
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Pr-c
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Bu-s
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Bu-i
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Bu-t
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Hex-n
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)Hex-c
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂Cl
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CF₃
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Et
-CH₂CH₂SCH₂- C(O)(D2-32a)
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-32b(2-F)}
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-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-32b(5-Br)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-32b(2-I)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-32b(3-I)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-32b(4-I)}
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-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-33b(2-OCF₃)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-33b(4-OCF₃)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-33b(5-OCF₃)}
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-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-36b(4-OCF₃)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-36b(5-OCF₃)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-36b(2-SCF₃)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-36b(4-SCF₃)}
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-CH₂CH₂SCH₂- C(O)(D2-38a)
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-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(4-Me)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(6-Me)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(2-Et)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(4-Et)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(6-Et)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(2-OMe)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(4-OMe)}
-CH₂CH₂SCH₂- C(O){D2-38b(6-OMe)}
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-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Pr-i
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-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Bu-s
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Bu-i
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-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Hex-n
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)Hex-c
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)CH₂Cl
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-CH₂CH₂OCH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
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-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-OMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-OEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-OEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-SMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-SMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-SEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-SEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-CF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-CF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-OCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-OCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(2-SCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-38b(4-SCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)(D2-39a)
-CH₂CH₂OCH₂- C(O)(D2-108a)
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-F)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-F)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-F)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-Cl)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Cl)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-Cl)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-Br)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Br)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-Br)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-I)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-I)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-I)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-Me)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Me)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-Me)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-Et)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-Et)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-Et)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-OMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-OMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-OMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-OEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-OEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-OEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-SMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-SMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-SMe)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-SEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-SEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-SEt)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-CF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-CF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-CF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-OCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-OCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-OCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(2-SCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(3-SCF₃)}
-CH₂CH₂OCH₂- C(O){D2-108b(4-SCF₃)}
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Pr-n
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Pr-i
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Pr-c
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Bu-s
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Bu-i
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Bu-t
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Hex-n
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)Hex-c
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂Cl
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CF₃
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
-CH₂CH₂SCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Pr-n
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Pr-i
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Pr-c
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Bu-n
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Bu-s
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Bu-i
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Bu-t
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Bu-c
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Pen-n
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Pen-c
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Hex-n
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)Hex-c
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂Cl
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CF₃
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CF₂CF₃
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CF₃
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂OMe
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂SMe
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SMe
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂SEt
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH₂CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SMe
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂SEt
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)CH₂S(O)₂Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)SMe
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Me
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)SEt
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)Et
-CH₂CH₂OCH₂CH₂- C(O)CH(Me)S(O)₂Et
=O CH₂CF₃
=O CH₂CH(OEt)₂
=O CH₂C(Me)=NOMe
=O CH₂CN
=O CH₂C(O)Me
=O CH₂C(O)OMe
=O CH₂C(O)NHMe
=O CH₂OMe
=O CH₂SMe
=O CH₂S(O)Me
=O CH₂S(O)₂Me
=O CH₂SEt
=O CH₂S(O)Et
=O CH₂S(O)₂Et
=O CH₂CH₂SMe
=O CH₂CH₂S(O)Me
=O CH₂CH₂S(O)₂Me
=O D2-32a
=O D2-32b(2-F)
=O D2-32b(3-F)
=O D2-32b(4-F)
=O D2-32b(5-F)
=O D2-32b(2-Cl)
=O D2-32b(3-Cl)
=O D2-32b(4-Cl)
=O D2-32b(5-Cl)
=O D2-32b(2-Br)
=O D2-32b(3-Br)
=O D2-32b(4-Br)
=O D2-32b(5-Br)
=O D2-32b(2-I)
=O D2-32b(3-I)
=O D2-32b(4-I)
=O D2-32b(5-I)
=O D2-32b(2-Me)
=O D2-32b(3-Me)
=O D2-32b(4-Me)
=O D2-32b(5-Me)
=O D2-32b(2-Et)
=O D2-32b(3-Et)
=O D2-32b(4-Et)
=O D2-32b(5-Et)
=O D2-32b(2-OMe)
=O D2-32b(3-OMe)
=O D2-32b(4-OMe)
=O D2-32b(5-OMe)
=O D2-32b(2-OEt)
=O D2-32b(3-OEt)
=O D2-32b(4-OEt)
=O D2-32b(5-OEt)
=O D2-32b(2-SMe)
=O D2-32b(3-SMe)
=O D2-32b(4-SMe)
=O D2-32b(5-SMe)
=O D2-32b(2-SEt)
=O D2-32b(3-SEt)
=O D2-32b(4-SEt)
=O D2-32b(5-SEt)
=O D2-32b(2-CF₃)
=O D2-32b(3-CF₃)
=O D2-32b(4-CF₃)
=O D2-32b(5-CF₃)
=O D2-32b(2-OCF₃)
=O D2-32b(3-OCF₃)
=O D2-32b(4-OCF₃)
=O D2-32b(5-OCF₃)
=O D2-32b(2-SCF₃)
=O D2-32b(3-SCF₃)
=O D2-32b(4-SCF₃)
=O D2-32b(5-SCF₃)
=O D2-33a
=O D2-33b(2-F)
=O D2-33b(4-F)
=O D2-33b(5-F)
=O D2-33b(6-F)
=O D2-33b(2-Cl)
=O D2-33b(4-Cl)
=O D2-33b(5-Cl)
=O D2-33b(6-Cl)
=O D2-33b(2-Br)
=O D2-33b(4-Br)
=O D2-33b(5-Br)
=O D2-33b(6-Br)
=O D2-33b(2-I)
=O D2-33b(4-I)
=O D2-33b(5-I)
=O D2-33b(6-I)
=O D2-33b(2-Me)
=O D2-33b(4-Me)
=O D2-33b(5-Me)
=O D2-33b(6-Me)
=O D2-33b(2-Et)
=O D2-33b(4-Et)
=O D2-33b(5-Et)
=O D2-33b(6-Et)
=O D2-33b(2-OMe)
=O D2-33b(4-OMe)
=O D2-33b(5-OMe)
=O D2-33b(6-OMe)
=O D2-33b(2-OEt)
=O D2-33b(4-OEt)
=O D2-33b(5-OEt)
=O D2-33b(6-OEt)
=O D2-33b(2-SMe)
=O D2-33b(4-SMe)
=O D2-33b(5-SMe)
=O D2-33b(6-SMe)
=O D2-33b(2-SEt)
=O D2-33b(4-SEt)
=O D2-33b(5-SEt)
=O D2-33b(6-SEt)
=O D2-33b(2-CF₃)
=O D2-33b(4-CF₃)
=O D2-33b(5-CF₃)
=O D2-33b(6-CF₃)
=O D2-33b(2-OCF₃)
=O D2-33b(4-OCF₃)
=O D2-33b(5-OCF₃)
=O D2-33b(6-OCF₃)
=O D2-33b(2-SCF₃)
=O D2-33b(4-SCF₃)
=O D2-33b(5-SCF₃)
=O D2-33b(6-SCF₃)
=O D2-34a
=O D2-34b(2-F)
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=O D2-34b(2-Cl)
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=O D2-34b(2-Br)
=O D2-34b(3-Br)
=O D2-34b(2-I)
=O D2-34b(3-I)
=O D2-34b(2-Me)
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=O D2-34b(2-Et)
=O D2-34b(3-Et)
=O D2-34b(2-OMe)
=O D2-34b(3-OMe)
=O D2-34b(2-OEt)
=O D2-34b(3-OEt)
=O D2-34b(2-SMe)
=O D2-34b(3-SMe)
=O D2-34b(2-SEt)
=O D2-34b(3-SEt)
=O D2-34b(2-CF₃)
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=O D2-34b(3-SCF₃)
=O D2-35a
=O D2-35b
=O D2-36a
=O D2-36b
=O D2-36b(2-F)
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=O D2-36b(5-I)
=O D2-36b(2-Me)
=O D2-36b(4-Me)
=O D2-36b(5-Me)
=O D2-36b(2-Et)
=O D2-36b(4-Et)
=O D2-36b(5-Et)
=O D2-36b(2-OMe)
=O D2-36b(4-OMe)
=O D2-36b(5-OMe)
=O D2-36b(2-OEt)
=O D2-36b(4-OEt)
=O D2-36b(5-OEt)
=O D2-36b(2-SMe)
=O D2-36b(4-SMe)
=O D2-36b(5-SMe)
=O D2-36b(2-SEt)
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=O D2-36b(2-SCF₃)
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=O D2-37a
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=O D2-37b(5-Me)
=O D2-37b(4-Et)
=O D2-37b(5-Et)
=O D2-37b(4-OMe)
=O D2-37b(5-OMe)
=O D2-37b(4-OEt)
=O D2-37b(5-OEt)
=O D2-37b(4-SMe)
=O D2-37b(5-SMe)
=O D2-37b(4-SEt)
=O D2-37b(5-SEt)
=O D2-37b(4-CF₃)
=O D2-37b(5-CF₃)
=O D2-37b(4-OCF₃)
=O D2-37b(5-OCF₃)
=O D2-37b(4-SCF₃)
=O D2-37b(5-SCF₃)
=O D2-38a
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=O D2-38b(4-F)
=O D2-38b(2-Cl)
=O D2-38b(4-Cl)
=O D2-38b(2-Br)
=O D2-38b(4-Br)
=O D2-38b(2-I)
=O D2-38b(4-I)
=O D2-38b(2-Me)
=O D2-38b(4-Me)
=O D2-38b(2-Et)
=O D2-38b(4-Et)
=O D2-38b(2-OMe)
=O D2-38b(4-OMe)
=O D2-38b(2-OEt)
=O D2-38b(4-OEt)
=O D2-38b(2-SMe)
=O D2-38b(4-SMe)
=O D2-38b(2-SEt)
=O D2-38b(4-SEt)
=O D2-38b(2-CF₃)
=O D2-38b(4-CF₃)
=O D2-38b(2-OCF₃)
=O D2-38b(4-OCF₃)
=O D2-38b(2-SCF₃)
=O D2-38b(4-SCF₃)
=O D2-39a
=O D2-108a
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=O D2-108b(3-F)
=O D2-108b(4-F)
=O D2-108b(2-Cl)
=O D2-108b(3-Cl)
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=O D2-108b(3-Br)
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=O D2-108b(3-I)
=O D2-108b(4-I)
=O D2-108b(2-Me)
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=O D2-108b(4-Me)
=O D2-108b(2-Et)
=O D2-108b(3-Et)
=O D2-108b(4-Et)
=O D2-108b(2-OMe)
=O D2-108b(3-OMe)
=O D2-108b(4-OMe)
=O D2-108b(2-OEt)
=O D2-108b(3-OEt)
=O D2-108b(4-OEt)
=O D2-108b(2-SMe)
=O D2-108b(3-SMe)
=O D2-108b(4-SMe)
=O D2-108b(2-SEt)
=O D2-108b(3-SEt)
=O D2-108b(4-SEt)
=O D2-108b(2-CF₃)
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=O D2-108b(4-CF₃)
=O D2-108b(2-OCF₃)
=O D2-108b(3-OCF₃)
=O D2-108b(4-OCF₃)
=O D2-108b(2-SCF₃)
=O D2-108b(3-SCF₃)
=O D2-108b(4-SCF₃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明化合物は、農園芸作物及び樹木などを加害する所謂農業害虫、家畜・家禽類に寄生する所謂家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪影響を与える所謂衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物等を加害する所謂貯穀害虫等としての昆虫類、及び同様の場面で発生、加害するダニ類、甲殻類、軟体動物、線虫類の何れの有害生物も低濃度で有効に防除できる。

本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、ダニ類、甲殻類、軟体動物及び線虫類には具体的に、例えば、
チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana faciata)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、チャハマキ(Homona magnanima)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、トビハマキ(Pandemis heparana)、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella malinella)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、コナガ(Plutella xylostella)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モモシンクイガ(Carposina sasakii)、コドリンガ(Cydla pomonella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Parapediasia teterrella)、イチモンジセセリ(Parnara guttata)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、マイマイガ(Lymantria dispar)、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、クワゴマダラヒトリ(Lemyra imparilis)、アケビコノハ(Adris tyrannus)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、ミツモンキンウワバ(Ctenoplusia agnata)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、コットンボールワーム(Helicoverpa zea)、タバコバッドワーム(Heliothis virescens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Mythimna separata)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、サザンアーミーワーム(Spodoptera eridania)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、コットンリーフワーム(Spodoptera littoralis)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、グレープベリーモス(Endopiza viteana)、トマトホーンワーム(Manduca quinquemaculata)、タバコホーンワーム(Manduca sexta)等の鱗翅目昆虫、
ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、クロトンアザミウマ(Heliothrips haemorrhoidalis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等の総翅目昆虫、
ブチヒゲカメムシ(Dolycoris baccarum)、ナガメ(Eurydema rugosum)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ツヤアオカメムシ(Glaucias subpunctatus)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)、チャバネアオカメムシ(Plautia crossota)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、アカヒメヘリカメムシ(Rhopalus msculatus)、カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アカホシカメムシ(Dysdercus cingulatus)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)、クロトビカスミカメ(Halticus insularis)、ターニッシュドプラントバグ(Lygus lineolaris)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、フタテンヒメヨコバイ(Arboridia apicalis)、ミドリナガヨコバイ(Balclutha saltuella)、フタテンオオヨコバイ(Epiacanthus stramineus)、ポテトリーフホッパー(Empoasca fabae)、カキノヒメヨコバイ(Empoasca nipponica)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、マメノミドリヒメヨコバイ(Empoasca sakaii)、ヒメフタテンヨコバイ(Macrosteles striifrons)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cinctinceps)、コットンフリーホッパー(Psuedatomoscelis seriatus)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ナシキジラミ(Psylla pyrisuga)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ブドウネアブラムシ(Viteus vitifolii)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、オオワラジカイガラムシ(Drosicha corpulenta)、イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、ナスコナカイガラムシ(Phenacoccus solani)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kuraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ツノロウムシ(Ceroplastes ceriferus)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、ティースケール(Fiorinia theae)、チャノマルカイガラムシ(Pseudaonidia paeoniae)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ウメシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis prunicola)、マサキナガカイガラムシ(Unaspis euonymi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、トコジラミ(Cimex lectularius)等の半翅目昆虫、
ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、コアオハナムグリ(Gametis jucunda)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、マメコガネ(Popillia japonica)、コロラドポテトビートル(Lepinotarsa decemlineata)、マルクビクシコメツキ(Melanotus fortnumi)、カンシャクシコメツキ(Melanotus tamsuyensis)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ヒメヒラタケシキスイ(Epuraea domina)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、キボシカミキリ(Psacothea hilaris)、ブドウトラカミキリ(Xylotrechus pyrrhoderus)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、テンサイトビハムシ(Chaetocnema concinna)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata)、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、ナスナガスネトビハムシ(Psylliodes angusticollis)、モモチョッキリゾウムシ(Rhynchites heros)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、キンケクチブトゾウムシ(Otiorhynchus sulcatus)、グラナリーウィービル(Sitophilus granarius)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus vestitus)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等の鞘翅目昆虫、
ダイズサヤタマバエ(Asphondylia yushimai)、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)、ナスハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)、ネギハモグリバエ(Liriomyza chinensis)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、タネバエ(Delia platura)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、ヘシアンフライ(Mayetiola destructor)、イエバエ(Musca domestica)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ヒツジシラミバエ(Melophagus ovinus)、ウシバエ(Hypoderma bovis)、キスジウシバエ(Hypoderma lineatum)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、ツェツェバエ(Glossina palpalis, Glossina morsitans)、キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、オオチョウバエ(Telmatoscopus albipunctatus)、トクナガヌカカ(Leptoconops nipponensis)、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopicutus)、シナハマダラカ(Anopheles hyracanus sinesis)等の双翅目昆虫、
クリハバチ(Apethymus kuri)、カブラハバチ(Athalia rosae)、チュウレンジハバチ(Arge pagana)、マツノキハバチ(Neodiprion sertifer)、クリタマバチ(Dryocosmus kuriphilus)、グンタイアリ(Eciton burchelli, Eciton schmitti)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、オオスズメバチ(Vespa mandarina)、ブルドックアント(Myrmecia spp.)、ファイヤーアント類(Solenopsis spp.)、ファラオアント(Monomorium pharaonis)等の膜翅目昆虫、
エンマコオロギ(Teleogryllus emma)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)等の直翅目昆虫、
トゲナシシロトビムシ(Onychiurus folsomi)、シベリアシロトビムシ(Onychiurus sibiricus)、キボシマルトビムシ(Bourletiella hortensis)等の粘管目昆虫、
クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等の網翅目昆虫、
イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)等のシロアリ目昆虫、
ネコノミ(Ctenocephalidae felis)、イヌノミ（Ctenocephalides canis)、ニワトリノミ（Echidnophaga gallinacea)、ヒトノミ(Pulex irritans)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等の等翅目昆虫、
ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)等のハジラミ目昆虫、
ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のシラミ目昆虫、
シクラメンホコリダニ(Phytonemus pallidus)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、スジブトホコリダニ(Tarsonemus bilobatus)等のホコリダニ類、
ハクサイダニ(Penthaleus erythrocephalus)、ムギダニ(Penthaleus major)等のハシリダニ類、
イネハダニ(Oligonychus shinkajii)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、クワオオハダニ(Panonychus mori)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)等のハダニ類、
チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、チューリップサビダニ(Aceria tulipae)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、シトラスラストマイト(Phyllocoptruta oleivora)等のフシダニ類、
ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ類、
ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のハチダニ類、
オウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemophysalis flava)、ツリガネチマダニ(Haemophysalis campanulata)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツェマダニ(Ixodes persulcatus)、オオマダニ(Amblyomma spp.)、アミメマダニ(Dermacentor spp.)等のマダニ類、
イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)、ネコツメダニ(Cheyletiella blakei)等のツメダニ類、
イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)などのニキビダニ類、
ヒツジキュウセンダニ(Psoroptes ovis)等のキュウセンダニ類、
センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)、ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ニワトリヒゼンダニ(Knemidocoptes spp.)等のヒゼンダニ類、
オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等の甲殻類、
スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、アフリカマイマイ(Achatina fulica)、ナメクジ(Meghimatium bilineatum)、チャコウラナメクジ(Limax Valentiana)、ウスカワマイマイ(Acusta despecta sieboldiana)、ミスジマイマイ(Euhadra peliomphala)等の腹足類、
ミナミネグサレセンチュウ(Prathylenchus coffeae)、キタネグサレセンチュウ(Prathylenchus penetrans)、クルミネグサレセンチュウ(Prathylenchus vulnus)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等の線虫類、
等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

また、本発明化合物を用いて防除しうる家畜、家禽、愛玩動物等の内部寄生虫としては具体的に、例えば、
ヘモンクス属(Haemonchus)、トリコストロンギルス属(Trichostrongylus)、オステルターギヤ属(Ostertagia)、ネマトディルス属(Nematodirus)、クーペリア属(Cooperia)、アスカリス属(Ascaris)、ブノストムーム属(Bunostomum)、エスファゴストムーム属(Oesophagostomum)、チャベルチア属(Chabertia)、トリキュリス属(Trichuris)、ストロンギルス属(Storongylus)、トリコネマ属(Trichonema)、ディクチオカウルス属(Dictyocaulus)、キャピラリア属(Capillaria)、ヘテラキス属(Heterakis)、トキソカラ属(Toxocara)、アスカリディア属(Ascaridia)、オキシウリス属(Oxyuris)、アンキロストーマ属(Ancylostoma)、ウンシナリア属(Uncinaria)、トキサスカリス属(Toxascaris)、パラスカリス属(Parascaris)などの線虫類、
ブツヘレリア属(Wuchereria)、ブルージア属(Brugia)、オンコセルカ属(Onchoceca)、ディロフィラリア属(Dirofilaria)、ロア糸状虫属(Loa)などのフィラリア科(Filariidae)線虫類、
ドラクンクルス属(Deacunculus)などの蛇状線虫科(Dracunculidae)線虫類、
犬条虫(Dipylidium caninum)、猫条虫(Taenia taeniaeformis)、有鉤条虫(Taenia solium)、無鉤条虫(Taenia saginata)、縮小条虫(Hymenolepis diminuta)、ベネデン条虫(Moniezia benedeni)、広節裂頭条虫(Diphyllobothrium latum)、マンソン裂頭条虫(Diphyllobothrium erinacei)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、多包条虫(Echinococcus multilocularis)などの条虫類、
肝蛭(Fasciola hepatica,F.gigantica)、ウエステルマン肺吸虫(Paragonimus westermanii)、肥大吸虫(Fasciolopsic bruski)、膵吸虫(Eurytrema pancreaticum,E.coelomaticum)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、日本住血吸虫(Schistosoma japonicum)、ビルハルツ住血吸虫(Schistosoma haematobium)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)などの吸虫類、
エイメリア・テネラ(Eimeria tenella)、エイメリア・アセルブリナ(Eimeria acervulina)、エイメリア・ブルネッチ(Eimeria brunetti)、エイメリア・マクシマ(Eimeria maxima)、エイメリア・ネカトリクス(Eimeria necatrix)、エイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、エイメリア・オビノイダリス(Eimeria ovinoidalis)のようなエイメリア類(Eimeria spp.)、
クルーズトリパノソーマ(Trypanosomsa cruzi)、リーシュマニア類(Leishmania spp.)、マラリア原虫(Plasmodium spp.)、バベシア類(Babesis spp.)、トリコモナス類(Trichomonadidae spp.)、ヒストモナス類(Histomanas spp.)、ジアルディア類(Giardia spp.)、トキソプラズマ類(Toxoplasma spp.)、赤痢アメーバ(Entamoeba histolytica)、タイレリア類(Theileria spp.)、
等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

さらに、本発明化合物は、有機燐系化合物、カーバメート系化合物又はピレスロイド系化合物等の既存の殺虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効である。

すなわち、本発明化合物は、粘管目(トビムシ目)、網翅目(ゴキブリ目)、直翅目(バッタ目)、シロアリ目、総翅目(アザミウマ目)、半翅目(カメムシ目及びヨコバイ目)、鱗翅目(チョウ目)、鞘翅目(コウチュウ目)、膜翅目(ハチ目)、双翅目(ハエ目)、等翅目(ノミ目)及びシラミ目等の昆虫類、ダニ類、腹足類及び線虫類等に属する有害生物を低濃度で有効に防除することが出来る。一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫(ミツバチ、マルハナバチ等の有用昆虫やツヤコバチ、アブラバチ、ヤドリバエ、ヒメハナカメムシ、カブリダニ等の天敵)に対してほとんど悪影響の無い極めて有用な特長を有している。

本発明化合物を使用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤及び分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）錠剤（tablet）及び乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化及び安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセル及び水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。

固体担体としては、例えば石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライト及び珪藻土等の天然鉱物質、例えば焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレー及び焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム及び塩化カリウム等の無機塩類、例えばブドウ糖、果糖、しょ糖及び乳糖などの糖類、例えば澱粉、粉末セルロース及びデキストリン等の多糖類、例えば尿素、尿素誘導体、安息香酸及び安息香酸の塩等の有機物、例えば木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻及びタバコ茎等の植物類、フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカ及び含水合成シリケート等）ならびに肥料等が挙げられる。

液体担体としては、例えばキシレン、アルキル（Ｃ₉又はＣ₁₀等）ベンゼン、フェニルキシリルエタン及びアルキル（Ｃ₁又はＣ₃等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィン及びナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノール及びベンジルアルコール等のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等の多価アルコール、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル及びプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル、アセトフェノン、シクロヘキサノン及びγ−ブチロラクトン等のケトン、脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステル及びフタル酸ジアルキルエステル等のエステル、Ｎ−アルキル（Ｃ₁、Ｃ₈又はＣ₁₂等）ピロリドン等の酸アミド、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油及びヒマシ油等の油脂、ジメチルスルホキシドならびに水が挙げられる。

これら固体及び液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノ又はジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノ又はジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物及びアルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ又はジ）アルキルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩及びマレイン酸とオレフィンとの共重合物等）及びポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤ならびにフッ素系界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、一般には有効成分量としてヘクタール（ha）当たり０.００５〜５０kg程度が適当である。

一方、家畜及び愛玩動物としての哺乳動物及び鳥類の外部又は内部寄生虫の防除に本発明化合物を使用するにあたっては、有効量の本発明化合物を製剤用添加物とともに経口投与、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)及びスポッティング(spotting-on)並びにダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。投与にあたっては本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。

調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品などの固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上又は体腔中に用いる液剤；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤などの溶液調製物；軟膏剤、ゲルなどの半固体調製物などが挙げられる。

固体調製物は、主に経口投与あるいは水などで希釈して経皮投与にあるいは環境処理にて用いることができる。固体調製物は、活性化合物を必要ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変えることにより調製できる。適当な賦形剤としては、例えば炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、粘土などの無機物質、糖、セルロース、粉砕された穀物、澱粉などの有機物質がある。

注射用液剤は、静脈内、筋肉内及び皮下に投与できる、注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、そして必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤及び保護剤などの添加剤を加えることにより調製できる。適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油などがあげられる。可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油及びポリオキシエチル化されたソルビタンエステルなどがあげられる。保護剤には、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル及びｎ−ブタノールなどがある。

経口液剤は直接又は希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。

フロアブル剤、乳剤、などは直接又は希釈して経皮的に、又は環境処理にて投与できる。

皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、又は浸漬（浸漬、入浴又は洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は注射用液剤と同様に調製できる。

滴下(Pour-on)剤及び点下(Spot-on)剤は皮膚の限定された場所に滴下するか、又は噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させることができる。滴下剤及び点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒又は溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるか又は乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤及び接着剤などの補助剤を加えてもよい。

適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族及び／又は脂肪族炭化水素、植物又は合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン又は２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランが挙げられる。吸収促進物質には、ＤＭＳＯ、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリド及び脂肪アルコールが挙げられる。酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール及びトコフェロールが挙げられる。

乳剤は、経口投与、経皮投与又は注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相又は親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならばさらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤及び増粘物質などの補助剤と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。

疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ１６〜Ｃ１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールが挙げられる。

親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールが挙げられる。

乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤などが挙げられる。

他の補助剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカが挙げられる。

半固体調製物は皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、又は体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。

次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

〔水和剤〕
本発明化合物０.１〜８０部
固体担体５〜９８.９部
界面活性剤１〜１０部
その他０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげれらる。

〔乳剤〕
本発明化合物０.１〜３０部
液体担体４５〜９５部
界面活性剤４.９〜１５部
その他０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔懸濁剤〕
本発明化合物０.１〜７０部
液体担体１５〜９８.８９部
界面活性剤１〜１２部
その他０.０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

〔顆粒水和剤〕
本発明化合物０.１〜９０部
固体担体０〜９８.９部
界面活性剤１〜２０部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔液剤〕
本発明化合物０.０１〜７０部
液体担体２０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

〔粒剤〕
本発明化合物０.０１〜８０部
固体担体１０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔粉剤〕
本発明化合物０.０１〜３０部
固体担体６５〜９９.９９部
その他０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

尚、以下の配合例において、「部」は重量部を意味する。

〔配合例１〕水和剤
本発明化合物No.１-００１２０部
パイロフィライト７４部
ソルポール５０３９４部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳剤
本発明化合物No.１-００１５部
キシレン７５部
Ｎ−メチルピロリドン１５部
ソルポール２６８０５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕懸濁剤
本発明化合物No.１-００１２５部
アグリゾールＳ−７１０１０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ０.５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム０.２部
水６４.３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

〔配合例４〕顆粒水和剤
本発明化合物No.１-００１７５部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ１０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ１０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

〔配合例５〕粒剤
本発明化合物No.１-００１５部
ベントナイト５０部
タルク４５部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

〔配合例６〕粉剤
本発明化合物No.１-００１３部
カープレックス＃８０Ｄ０.５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト９５部
リン酸ジイソプロピル１.５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

使用に際しては、上記製剤を水で１〜１００００倍に希釈して、又は希釈せずに直接散布する。

〔配合例７〕水和剤調製物
本発明化合物No.１-００１２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム１部
ｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム１０部
アルキルアリールポリグリコールエーテル１２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩３部
エマルジョン型シリコーン１部
二酸化ケイ素３部
カオリン４５部
〔配合例８〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物No.１-００１２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム３.５部
ジメチルスルホキシド３７部
２−プロパノール３６.５部
〔配合例９〕噴霧用液剤
本発明化合物No.１-００１２部
ジメチルスルホキシド１０部
２−プロパノール３５部
アセトン５３部
〔配合例１０〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００１５部
ヘキシレングリコール５０部
イソプロパノール４５部
〔配合例１１〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００１５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル５０部
ジプロピレングリコール４５部
〔配合例１２〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００１２部
軽質流動パラフィン９８部
〔配合例１３〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００１２部
軽質流動パラフィン５８部
オリーブ油３０部
ＯＤＯ−Ｈ９部
信越シリコーン１部
また、本発明化合物を農薬として使用する場合には、必要に応じて製剤時又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と混合施用しても良い。

特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合施用することにより、施用薬量の低減による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大やより高い有害生物防除効果が期待できる。この際、同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例えばザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）１５版、２００９年に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。

殺菌剤：アシベンゾラルーＳ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acylaminobenzamide)、アシペタックス(acypetacs)、アルジモルフ(aldimorph) 、アメトクトラジン(ametoctradin)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム(azithiram)、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド(barium polysulfide)、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル−Ｍ（benalaxyl-M）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス(benquinox)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアモルフ(benzamorf)、ベトキサジン（bethoxazine）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ビキサフェン（bixafen）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド(boscalid)、ブロモコナゾール（bromoconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、石灰硫黄合剤（calcium polysulfide）、カルシウムポリスルフィド（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルプロパミド（carpropamid）、カルバモルフ(carbamorph)、カルベンダジン（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン(carvone)、チェシュントミクスチャ(cheshunt mixture)、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン(chloraniformethane)、クロラニル(chloranil)、クロルフェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロキノックス(chlorquinox)、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール(climbazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、カッパーアセテイト(copper acetate)、塩基性炭酸銅(copper carbonate, basic)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、カッパーナフタレン(copper naphthenate)、カッパーオルアイト(copper oleate)、カッパーオキシクロリド（copper oxychloride）、硫酸銅(copper sulfate)、塩基性硫酸銅(copper sulfate, basic)、カッパージンククロメイト(copper zinc chromate)、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム(cuprobam)、シアゾファミド(cyazofamid)、シクラフルアミド(cyclafuramid)、シクロヘキシミド(cycloheximide)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル（cymoxanil）、サイペンダゾール(cypendazole)、シプロコナゾール（cyproconazol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン(decafentin)、デハイドロアセテイト(dehydroacetic acid)、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン(dichlone)、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン（dicloran）など。

殺菌剤（続き）：ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ−４(dinocap-4)、ジノカップ−６(dinocap-6)、ジノクトン(dinocton)、ジノスルフォン(dinosulfon)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ（dodemorph）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolon）、エデフェノホス（edifenphos）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エタボキサム（ethaboxam）、エテム(etem)、エチリモル（ethirimol）、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアノール（etridiazole）、ファモキサゾン（famoxadone）、フェナリモル（fenarimol）、フェブコナゾール（febuconazole）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナパニル(fenapanil)、フェンダゾスラム(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン(fenitropan)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオピラム（fluopyram）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルチアニル（flutianil）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutriafol）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フォルペット（folpet）、フォセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル(furametpyr)、フルカルバニル(furcarbanil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール−シス(furconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、フルファネート(furphanate)、グリオジン(glyodin)、グリセオフルビン(griseofulvin)、グアザチン（guazatine）、ハラクリネイト(halacrinate)、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス(hexylthiofos)、ハイドロキシキノリンサルフェイト(8-hydroxyquinoline sulfate)、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン（iminoctadine）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソバレジオン(isovaledione)など。

殺菌剤（続き）：カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（mancozeb）、マンジプロパミド（mandipropamid）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルイソチオシアネイト（methyl isothiocyanate）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタール−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモル（nuarimol）、オーシーエイチ（OCH）、オクチリノン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、有機銅（oxine copper）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキスポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（o-phenylphenol）、フォスジフェン（phosdiphen）、フタライド（phthalide）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）、ポタシウムアザイド（potassium azide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、プロキナジド（proquinazid）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピリオフェノン（pyriofenone）、ピロキュロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キノメチオネート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、キナセトール・スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、ラベンザゾール（rabenzazole）など。

殺菌剤（続き）：アジ化ナトリウム（sodium azide）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、スピロキサミン（spiroxamine）、サリチルアニリド（salycylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、トリルフラニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（toriadimenol）、トリアミフォス（triamiphos）、トリアリモル（triarimol）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアズブチル（triazbutil）、トリブチルチンオキサイド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、バリフェナレート（valifenalate）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリルアミド（zarilamide）、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）及びシイタケ菌糸体抽出物など。

殺バクテリア剤：ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、ビチオノール(bithionol)、ブロノポール（bronopol）、クレゾール(cresol)、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、ニトラピリン（nitrapyrin）、オキソリニックアシド（oxolinic acid）、オキシテトラサイクリン（oxyterracycline）、ストレプトマイシン（streptomycin）及びテクロフタラム(tecloftalam)など。

殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、カズサホス（cadusafos）、デービーシーピー(DBCP)、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、デーエスピー（DSP）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェンスルホチオン（fensulfothion）、フルエンスルホン(fluensulfone)、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス（isazofos）、オキサミル（oxamyl）及びチオナジン（thionazin）など。

殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミトラズ（amitraz）、ＢＣＩ−０３３（試験名）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロール（dienochlor）、デーエヌオーシー(DNOC)、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、Ｓ−１８７０（試験名）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spyromesifen）、ＮＮＩ−０７１１（試験名）、ＣＬ９００１６７（試験名）及びテブフェンピラド（tebufenpyrad）など。

殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲシス（bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフルトリン(benfluthrin)、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、ビストリフルロン(bistrifluron)、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、クロルエトキシホス(chlorethxyfos)、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロチアニジン（clothianidin）、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファ−シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、ベータ−シペルメトリン（beta-cypermethrin）、ゼタ−シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、エンペントリン（empenthrin）、エンドスルファン（endosulfan）、アルファ−エンドスルファン（alpha-endosulfan）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスウロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルメトリン（flumethrin）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、フルフィプロール(flufiprole)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、フロメトキン(flometoquin)など。

殺虫剤（続き）：ハロフェノジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メペルフルスリン（meperfluthrin）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、メチルブロマイド（methyl bromide）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol(PCP)）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、フェントエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピレトリン（pyrethrins）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、ピリプロール（pyriprole）、ピラフルプロール(pyrafluprole)、、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、レスメトリン（resmethrin）、ロテノン（rotenone）、ＳＩ−０４０５（試験名）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、スピロテトラマート（spirotetramat）、スルホキサフロール(sulfoxaflor)、スルホテップ（sulfotep）、ＳＹＪ−１５９（試験名）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、テトラメトリン（tetramethrin）、ｄ−Ｔ−８０−フタルスリン（d-tetramethrin）、テトラメチルフルスリン（tetramethylfluthrin）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（tralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuron）、バミドチオン（vamidothion）及びＭＥ−５３４３（試験名）など。

以下に本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

合成例に記載したプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ_４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚにて測定した。

また、ｓ：シングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｍ：マルチプレット、ｂｒｓ：ブロードピークの意味を表す。

合成例に記載した中圧分取液体クロマトグラフィーは、山善株式会社中圧分取装置；ＹＦＬＣ−Ｗｐｒｅｐ（流速１８ｍｌ／ｍｉｎ、シリカゲル４０μｍのカラム）を使用した。

［合成例］
合成例１
５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２（３Ｈ）−オンの製造（本発明化合物１−００１）
工程１
エチル３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
エチル３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート３．０ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｌの溶液に、３−ヨードピリジン５．３ｇ、ヨウ化銅（１価）９９０ｍｇ、炭酸セシウム１７．０ｇを順次添加し、反応容器内を窒素で置換した後、１２０℃で４時間撹拌した。反応終了後、水１００ｍｌを添加し、酢酸エチル１５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル｛１：１（体積比、以下同じである）｝にて溶出するカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物２．４ｇを白色結晶として得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程２
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の製造
エチル３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート３．９ｇをエタノール２０ｍｌに溶解させ、水酸化カリウム１．９ｇ、水１０ｍｌを順次添加し、５０℃で１時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物を塩酸水溶液にて中和した後、酢酸エチル（５０ｍｌｘ２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物を白色固体として２．１ｇ得た。
^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，Ｍｅ_４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０３（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ）
工程３
２−［３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニル］ヒドラジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸・塩酸塩２．０ｇのジクロロメタン６０ｍｌ懸濁液に、カルバジン酸ｔｅｒｔ−ブチル１．６５ｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩３．２０ｇ、トリエチルアミン１．６９ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン１１３ｍｇを順次添加し、室温にて７日間攪拌した。反応完結後、水５０ｍｌを加え、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に酢酸エチル３０ｍｌを加え、有機層を分取した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥した。減圧下にて溶媒を留去し、残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：４）〜酢酸エチル−メタノール（４：１）のグラジエントにて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．２９ｇを白色アモルファスとして得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６２（ｂｒｓ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｂｒｓ，１Ｈ），１．５４（ｓ，９Ｈ）
工程４
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジド・２塩酸塩の製造
２−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニル｝ヒドラジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル１．１ｇを４Ｍ塩酸・ジオキサン溶液１０ｍｌに溶解し、室温で２時間攪拌した。反応完結後、反応液中に析出した固体を減圧ろ過により取り出した。得られた固体をエチルエーテルで洗浄し、目的物８６０ｍｇを白色固体として得た。
融点；１９０−２００℃
工程５
５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２（３Ｈ）−オンの製造
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジド・２塩酸塩２００ｍｇの１，４−ジオキサン３ｍｌ溶液に、１，１’−カルボニルジイミダゾール１６６ｍｇ、トリエチルアミン１４０ｍｇを順次添加し、加熱還流下にて１時間撹拌した。反応終了後、水５ｍｌ及び酢酸エチル５ｍｌを添加し、反応液中に析出した固体を減圧濾過にて取り出した。得られた固体を、水・エタノールの順で洗浄し、目的物６０ｍｇを乳白色固体として得た。
融点；２７０℃以上
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．１５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），９．１２（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ）（ＮＨに相当するプロトンピークは検出されなかった）
合成例２
５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−（メチルチオメチル）−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２（３Ｈ）−オンの製造（本発明化合物１−００２）
６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）２８ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３ｍｌ溶液に、室温にて５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２（３Ｈ）−オン１２０ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３ｍｌ溶液を徐々に添加した。室温にて１５分攪拌後、クロロメチルメチルスルフィド７１ｍｇを添加し、更に５時間攪拌した。反応完結後、酢酸エチル１０ｍｌと水５ｍｌを加え、有機層を分取した。得られた有機層を水、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜１：９のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１００ｍｇを白色固体として得た。
融点；１３４−１３６℃。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ９．００（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２．７Ｈｚ，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８６（ｓ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ）
合成例３
１−［２，２−ジメチル−５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−３（２Ｈ）−イル］エタノンの製造（本発明化合物１−００３）
工程１
３−メチル−Ｎ’−（プロパン−２−イリデン）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジドの製造
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジド・２塩酸塩４００ｍｇのエタノール溶液４ｍｌに、アセトン１ｍｌ、トリエチルアミン２７９ｍｇを順次添加し、７０℃で２時間撹拌した。反応終了後、水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水５ｍｌで洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下にて溶媒を留去し、目的物２１０ｍｇを薄黄色固体として得た。

工程２
１−［２，２−ジメチル−５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−３（２Ｈ）−イル］エタノンの製造
３−メチル−Ｎ’−（プロパン−２−イリデン）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジド２１０ｍｇの無水酢酸３ｍｌの溶液を、１１０℃にて３時間撹拌し、更に１４０℃にて２時間撹拌した。減圧下溶媒を留去し、残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜１：９のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製して、目的物８５ｍｇを白色固体として得た。
融点；１６０−１６２℃。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｓ，６Ｈ）
合成例３と同様の製造法により、以下の本発明化合物１−００４を合成した。
１−〔３−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−４−オキサ−７−チア−１，２−ジアザスピロ［４，４］−２−ノネン−１−イル〕エタノン（本発明化合物１−００４）
融点；１９９−２０２℃
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ９．００（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．８１（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．３０−２．２０（ｍ，２Ｈ）
合成例４
１−［５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−｛４−（メチルチオ）フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−３（２Ｈ）−イル］エタノンの製造（本発明化合物１−０１７）
工程１
｛４−（メチルチオ）ベンジリデン｝ヒドラゾンの製造
４−（メチルチオ）ベンズアルデヒドオキシム１０ｇのエタノール２０ｍｌ溶液に、ヒドラジン１水和物８．９７ｇを添加し、還流条件下２時間攪拌した。更にヒドラジン１水和物８．９７ｇを添加し、還流条件下４時間攪拌を継続した。反応終了後、反応混合物に水５０ｍｌを添加し、析出した固体を減圧ろ過により取り出した。得られた固体を乾燥して、目的物８．７ｇを白色固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），５．５２（ｂｒｓ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）
融点；６７−７０℃
工程２
３−メチル−Ｎ’−｛４−（メチルチオ）ベンジリデン｝−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジドの製造
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸１．０ｇのジクロロメタン１５ｍｌの溶液に、トリエチルアミン４４３ｍｇ、｛４−（メチルチオ）ベンジリデン｝ヒドラゾン９７１ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩８４０ｍｇを順次添加し、室温で１２時間撹拌した。反応終了後、反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。溶媒留去後に得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、目的物３１５ｍｇを淡黄色固体として得た。
融点；１６７−１６９℃
工程３
１−［５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−｛４−（メチルチオ）フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−３（２Ｈ）−イル］エタノンの製造
３−メチル−Ｎ’−｛４−（メチルチオ）ベンジリデン｝−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジド２５０ｍｇの無水酢酸１０ｍｌの溶液を、１４０℃にて１時間撹拌した。反応終了後、減圧下溶媒を留去し、残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜１：９のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製して、目的物１８０ｍｇを無色油状物として得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）
合成例５
１−［２，２−ジメチル−５−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，３，４−オキサジアゾ−ル−３（２Ｈ）−イル］−３−（メチルチオ）プロパン−１−オンの製造（本発明化合物１−０２７）
３−メチル−Ｎ’−（プロパン−２−イリデン）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ヒドラジド２００ｍｇ、３−（メチルチオ）プロパン酸クロリド１６２ｍｇ、ピリジン２ｍｌを順次添加し、室温で４３時間撹拌した。反応終了後、反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。溶媒を留去した後、得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（７：３〜１：９のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製して、目的物２０５ｍｇを白色固体として得た。
融点；１０６−１０９℃
本発明化合物は、前記製造法及び実施例に準じて製造することができる。合成例１〜５と同様に製造した本発明化合物の例を第２表及び第３表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。なお、表中Ｄ２−３２ａ、Ｄ２−３３ａ、Ｄ２−３４ａ、Ｄ２−１０８ａ、Ｄ２−１０８ｂは下記の構造式を表し、Ｄ２−１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｚ^２の置換位置を表す。＊１は樹脂状を表す。

本発明化合物のうち、融点の記載のない化合物の^１Ｈ−ＮＭＲデータを第４表に示す。

なおプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ_４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、重クロロホルム溶媒中で、３００ＭＨｚにて測定した。

また、第４表の記号は下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｍ：マルチプレット、ｂｒｓ：ブロードピーク。
〔第２表〕

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R³ X¹ X^1ｂ X^1a 融点(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-001 Me =O H 270以上
1-002 Me =O CH₂SCH₃ 134-136
1-003 Me Me Me C(O)CH₃ 160-162
1-004 Me -CH₂CH₂SCH₂- C(O)CH₃ 199-202
1-005 Me Me CH(CH₃)SCH₃ C(O)CH₃ 100-103
1-006 Me Me Me C(O)CH₂CH₃ 104-106
1-007 Me Me Me C(O)CH₂Cl 90-93
1-008 Me Me Me C(O)Pr-i 83-86
1-009 Me Me Me C(O)Bu-t 138-140
1-010 Me Me Et C(O)CH₃ 132-144
1-011 Me Me i-Pr C(O)CH₃ *1
1-012 Me Me Me C(O)CH₂SCH₃ 69-74
1-013 Me H Me C(O)CH₃ 122-126
1-014 Me H CF₃ C(O)CH₃ 154-160
1-015 Cl Me Me C(O)CH₃ 183-185
1-016 Cl Me Me C(O)CH₂SCH₃ 81-83
1-017 Me H D2-108b(4-SMe) C(O)CH₃ *1
1-018 H Me Me C(O)CH₃ 100-115
1-019 Me Me CH(CH₃)S(O)₂CH₃ C(O)CH₃ *1
1-020 Cl Me Me C(O)CH(CH₃)SCH₂CH₃ 122-124
1-021 Cl H D2-32a C(O)CH₃ 160-163
1-022 Cl H D2-33a C(O)CH₃ *1
1-023 Cl =O D2-32a 250-252
1-024 Cl Me Me C(O)CH(CH₃)CH₂SCH₃ 135-139
1-025 Cl Me Me C(O)CH(CH₃)CH₂S(O)CH₃ 133-143
1-026 Cl Me Me C(O)CH(CH₃)CH₂S(O)₂CH₃ 140-143
1-027 Me Me Me C(O)CH₂CH₂SCH₃ 106-109
1-028 Me Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)CH₃ 134-137
1-029 Me Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)₂CH₃ 160-163
1-030 Cl Me D2-32a C(O)CH₃ 170-173
1-031 Cl Me D2-34a C(O)CH₃ 193-195
1-032 Cl H D2-34a C(O)CH₃ 115-117
1-033 Me Me Me C(O)Pr-c 128-130
1-034 Me Me Me C(O)D2-108b(4-Cl) 190-193
1-035 Me Me Me C(O)(D2-33a) 194-196
1-036 Cl Me Me C(O)CH₂CH₂SCH₃ 136-138
1-037 Cl Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)CH₃ 146-148
1-038 Cl Me Me C(O)CH₂CH₂S(O)₂CH₃ 170-171
1-039 Me Me Me C(O)CH(CH₃)CH₂SCH₃ 113-115
1-040 Me Me Me C(O)CH(CH₃)SCH₂CH₃ 85-90
1-041 Cl Me c-Pr C(O)CH₃ 165-167
1-042 Cl Me D2-108a C(O)CH₃ 166-168
1-043 Cl Me D2-33a C(O)CH₃ 199-201
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〔第３表〕

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No. R³ X¹ X^1ｂ X^1a 融点(℃)
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2-001 Me Me Me C(O)CH₃ 142-144
2-002 Me Me Me C(O)CH₂SCH₃ 126-127
2-003 Me Me Me C(O)OCH₃ 129-130
2-004 Me H D2-108b(4-SMe) C(O)CH₃ 148-150
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〔第４表〕
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Ｎｏ．プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ_３中）：σ（ｐｐｍ）
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１−０１１；
８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），２．９０−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｓ，３Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０１７；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）
１−０１９；
９．１０−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．７０−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．２５−８．２０（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０２２；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．７０−８．６０（ｍ，２Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５−７．７５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）
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[試験例］
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
試験例１トビイロウンカに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にトビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）の２齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、死虫率(％)(死虫数÷供試虫数×１００)を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００１〜１−００６、１−００８〜１−０１８、１−０２０〜１−０４３、２−００１〜２−００４
試験例２シルバーリーフコナジラミに対する殺虫試験
内径７ｃｍのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に３ｃｍに切り取ったインゲンの葉を置いた。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２．５ｍｌずつ散布した（２．５ｍｇ／ｃｍ^２）。葉を風乾後、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）の成虫を放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。５日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００３、１−００５、１−００６、１−００８、１−０１０〜１−０１３、１−０１５、１−０１６、１−０２０、１−０２２、１−０２４、１−０３７、１−０３９、１−０４１
試験例３モモアカアブラムシに対する殺虫試験
内径３ｃｍのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったカンランの葉を置き、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布（２．５ｍｇ／ｃｍ^２）、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００２〜１−００６、１−００８〜１−０２２、１−０２４〜１−０３３、１−０３５〜１−０４３、２−００１〜２−００４
試験例４ワタアブラムシに対する殺虫試験
内径３ｃｍのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったキュウリの葉を置き、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布(２．５ｍｇ／ｃｍ^２)、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００２〜１−００８、１−０１０〜１−０１３、１−０１５〜１−０１８、１−０２０〜１−０３２、１−０３６〜１−０４１、２−００１
試験例５モモアカアブラムシに対する土壌潅注処理試験
本発明化合物の１０％乳剤を水道水で希釈して、濃度が１００ｐｐｍの薬液を調製した。

プラスチックカップ植えキャベツ苗（２．５本葉期）の株元土壌部分に１０ｍｌの薬液を潅注処理し、温室内に放置した。潅注処理１日後にモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）の成虫を２０頭／株で放虫し、その後温室内に放置した。放虫６日後の生存虫数を調査し、下記の計算式から対照値を算出した。
対照値(％)＝｛１−（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
式中の文字は下記を表している。
Ｃｂ：無処理区における処理前の虫の数
Ｃａｉ：無処理区における最終調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区における処理前の虫の数
Ｃａｉ：処理区における最終調査時の生存虫数
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：１−００３、１−００５、１−０１３、１−０１６、１−０２７〜１−０２９、１−０３６

本発明における新規なピラゾール誘導体は、優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。

Claims

式（１）：

〔式中、Ａ^１は、−Ｎ（−Ｏ）_ｍ２又は−ＣＲ^１を表し、
Ａ^２は、Ｄ１−１０７又はＤ１−１０８を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノを表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｄ１−１０７及びＤ１−１０８は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、

Ｘ^１及びＸ^１ｂは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１２シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_１２）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_１２）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_１２シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_１２）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_１２）アルキニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３９を表すか、又は、Ｘ^１及びＸ^１ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルイミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシイミノ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキリデンを形成してもよく、或いは、Ｘ^１及びＸ^１ｂは一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はアルケニレン鎖を形成することにより、Ｘ^１及びＸ^１ｂが結合する炭素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、−ＯＲ^１１、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ^１ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３９を表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、−ＯＲ^１１又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１を表し、
Ｒ^６、Ｒ^６ａ及びＲ^７は、各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３９を表し、
Ｒ^１１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＲ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルを表し、
Ｒ^１４及びＲ^１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、−ＯＲ^１５又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｒ^１５及びＲ^１５ａは、各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルケニルを表し、
Ｄ２−３２〜Ｄ２−３９は、それぞれ下記の構造で表される芳香族複素環を表し、

Ｘ^２は、ハロゲン原子又はＲ^２０を表し、
Ｚ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ^２０を表し、
Ｒ^２０は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルを表し、
ｎ及びｔ１は、各々独立して０〜３の整数を表し、
ｔ４は、０〜４の整数を表し、
ｑ２は、１〜５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ４は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す。〕で表されるピラゾール誘導体又はその塩。
Ａ^１は、−ＣＲ^１を表し、
Ｒ^１は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表す請求項１記載のピラゾール誘導体又はその塩。
Ｒ^１及びＲ^４は、水素原子を表し、
Ｒ^３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し
Ｘ^１は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｘ^１ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル又はＤ２−３２〜Ｄ２−３４を表すか、又はＸ^１及びＸ^１ｂは一緒になってオキソ基を形成するか、或いは、Ｘ^１及びＸ^１ｂは一緒になってＣ_４のアルキレン鎖を形成することにより、Ｘ^１及びＸ^１ｂが結合する炭素原子と共に５員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は硫黄原子を１個含んでもよく、
Ｘ^１ａは、水素原子、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７又はＤ２−３２を表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１を表し、
Ｒ^６ａ、Ｒ^１１及びＲ^１５は、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル又はＤ２−３３を表し、
Ｒ^１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｚ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルチオを表し、
ｎは、０の整数を表し、
ｑ２は、１の整数を表し、
ｍ１は、０の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す請求項２記載のピラゾール化合物又はその塩。
請求項１〜請求項３記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
請求項１〜請求項３記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
請求項１〜請求項３記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
請求項１〜請求項３記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
請求項１〜請求項３記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
土壌処理方法が土壌潅注処理である請求項８記載の土壌処理剤。