KR940005734A - 3-(카르복시메톡시페닐)벤조푸란-2-온 안정화제 - Google Patents
3-(카르복시메톡시페닐)벤조푸란-2-온 안정화제 Download PDFInfo
- Publication number
- KR940005734A KR940005734A KR1019930008245A KR930008245A KR940005734A KR 940005734 A KR940005734 A KR 940005734A KR 1019930008245 A KR1019930008245 A KR 1019930008245A KR 930008245 A KR930008245 A KR 930008245A KR 940005734 A KR940005734 A KR 940005734A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- hydrogen
- alkyl
- alkoxy
- independently
- unsubstituted
- Prior art date
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title abstract 2
- BUPAPANYJUHHIE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1C1C2=CC=CC=C2OC1=O BUPAPANYJUHHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 67
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 67
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 34
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 32
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 21
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000000951 phenoxy group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 claims abstract 8
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- -1 cyclohexylidene ring Chemical group 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/83—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/65515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring
- C07F9/65517—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1535—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
- C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
- C08K5/5373—Esters of phosphonic acids containing heterocyclic rings not representing cyclic esters of phosphonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
하기 일반식(1)의 화합물의 산화적, 열적 또는 광 유도 분해로부터 유기물질을 안정화시키기 위한 안정화제로서 기재되어 있다.
상기식에서, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C7-C9페닐알킬, 비치환 되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로 알킬, C1-C18알콕시, 히드록시, C1-C25알칸오일옥시, C3-C25알켄오일옥시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C25알칸오일옥시, C6-C9시클로알킬카르보닐옥시, 벤조일옥시 또는 C1-C12알킬-치환된 벤조일옥시이며, 이때 R13은 수소 또는 C1-C8알킬이며, 또는 라디칼 R2및 R3또는 라디칼 R4및 R5는 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 페닐 고리를 형성하며, R4는 추가적으로 (CH2)n-COR14이고, 이때 n은 0, 1 또는 R14는 히드록시,, C1-C18알콕시 또는이며, R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C18알킬이고, M은 r가 금속양이온이며, 또 r은 1, 2 또는 3이고, R7, R8, R9및 R10은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이며, 단 라디칼 R7, R8, R9및 R10중의 적어도 한개의 수소이고, R11및 R12는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, 또 R3, R5, R6, R7및 R10이 수소이면, R4는 추가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼
이고, 이때 R2, R8, R9, R11및 R12는 상기 정의된 바와같고 또 R1은 하기 m=1에서 정의한 바와같으며 또 R17및 R18은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C5-C7시클로알킬리덴 고리를 형성하며, m은 1 내지 6의 정수이고, 또 m=1인 경우, R1은 히드록시, C1-C30알콕시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C30알콕시, C7-C9페닐알콕시, C5-C12시클로알콕시, C2-C16알켄일옥시, 비치환되거나 또는 C1-C12알킬-치환된 페녹시,이고, R13, R15, R16, r 및 M은 상기 정의한 바와 같고, R19및 R20은 서로 독립해서 C1-C4알킬이며, p는 1 또는 2이고, 또 R6은 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이며,
이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (19)
- a)산화적, 열적 또는 광 유도 분해되기 쉬운 유기물질, 및 b)한개이상의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 조성물 :상기식에서, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C7-C9페닐알킬, 비치환 되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로 알킬, C1-C18알콕시, 히드록시, C1-C25알칸오일옥시, C3-C25알켄오일옥시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C25알칸오일옥시, C6-C9시클로알킬카르보닐옥시, 벤조일옥시 또는 C1-C12알킬-치환된 벤조일옥시이며, 이때 R13은 수소 또는 C1-C8알킬이며, 또는 라디칼 R2및 R3또는 라디칼 R4및 R5는 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 페닐 고리를 형성하며, R4는 추가적으로 (CH2)n-COR14이고, 이때 n은 0, 1 또는 R14는 히드록시,, C1-C18알콕시 또는이며, R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C18알킬이고, M은 r가 금속양이온이며, 또 r은 1, 2 또는 3이고, R7, R8, R9및 R10은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이며, 단 라디칼 R7, R8, R9및 R10중의 적어도 한개의 수소이고, R11및 R12는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, 또 R3, R5, R6, R7및 R10이 수소이면, R4는 추가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼이고, 이때 R2, R8, R9, R11및 R12는 상기 정의된 바와같고 또 R1은 하기 m=1에서 정의한 바와같으며 또 R17및 R18은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C5-C7시클로알킬리덴 고리를 형성하며, m은 1 내지 6의 정수이고, 또 m=1인 경우, R1은 히드록시, C1-C30알콕시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C30알콕시, C7-C9페닐알콕시, C5-C12시클로알콕시, C2-C16알켄일옥시, 비치환되거나 또는 C1-C12알킬-치환된 페녹시,이고, R13, R15, R16, r 및 M은 상기 정의한 바와 같고, R19및 R20은 서로 독립해서 C1-C4알킬이며, p는 1 또는 2이고, 또 R6은 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이며,이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같거나, 또는 m=2인 경우, C2-C12알칸디옥시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C25알칸디옥시,, -OCH2-CH=CH-CH2O- 또는 -OCH2-C≡C-CH2O이고, 이때 R13은 상기 정의한 바와 같으며, 또는 m=3인 경우, R1은 C3-C10알칸트리옥시,이거나, 또는 m=4인 경우, R1은 C4-C10알칸테트라옥시,또는이거나, 또는 m=5인 경우, R1은 C5-C10알칸펜타옥시이거나, 또는 m=6인 경우, R1은 C6-C10알칸헥사옥시 또는임.
- 제1항에 있어서, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, 벤질, 페닐, C5-C8시클로알킬, C1-C8알콕시, 히드록시, C1-C8알칸오일옥시, C3-C18알켄오일옥시 또는 벤조일옥시이고, R4는 추가적으로 -(CH2)n-COR14이고, m은 1 내지 4이며, 또 m=1인 경우, R1은 히드록시, C1-C18알콕시, 중간에 산소, 황, 또는을 포함하는 C3-C18알콕시, 벤질옥시, C5-C18시클로알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬치환된 페녹시,이며, 이때 R13, R15, R16, p, R19및 R20은 상이한 바와 같거나, 또는 m=2인 경우, R1은 C2-C12알칸디옥시 또는 중간에 산소를 포함하는 C3-C25알탄디옥시이거나, 또는 m=3인 경우, R1은 C3-C10알칸트리옥시이거나, 또는 m=4인 경우, R1은인 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 라디칼 R2, R3, R4및 R5중의 적어도 2개가 수소인 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제3항에 있어서, R3및 R5가 수소인 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제1항에 있어서, m이 1인 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제1항에 있어서, R3, R5, R7및 R10은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R2는 수소 또는 C1-C18알킬이며, R4는 수소, C1-C12알킬, C1-C8알콕시 또는 -(CH2)n-COR14이고, 이때 n은 0,1 또는 2이며, R14는 히드록시 또는 C1-C12알콕시이고, R11및 R12는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이며, m은 1이고 또는 R14는 히드록시 또는 C1-C18알콕시, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬-치환된 페녹시,이고, R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C12알킬인 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제1항에 있어서, m이 1이고, R1이 히드록시, C1-C18알콕시, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬-치환된 페녹시,이고, 이때 R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C12알킬이고, R2는 수소, C1-C18알킬 또는 시클로헥실이며, R3, R5, R7및 R10은 수소이거나, 또는 라디칼 R2및 R3은 이들은 결합된 탄소원자와 합쳐져서 페닐고리를 형성하며, R4는 수소, C1-C6알킬, 시클로헥실, C1-C4알콕시 또는 -(CH2)n-COR14이고, 이때 R14는 수소, C1-C4알킬이며, R8, R9, R11및 R12은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, 또 R6이 수소이면, R4는 부가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼이고,이때, R1, R2, R8, R9, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같고, R17및 R18은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이거나, 또는 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 C5-C7시클로알킬리덴 고리를 형성하며, R6은 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이고,이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같은 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제1항에 있어서, m이 1이고, R1이 히드록시, C1-C18알콕시, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬-치환된 페녹시,이고, 이때 R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, p는 1 또는 2이고, 또 R19및 R20은 C1-C4알킬이고, R2는 수소, C1-C18알킬이며, R3, R5, R7, R10, R11및 R12는 수소이고, R4는 수소, C1-C4알킬이고, 또 R4는 부가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼이고,이때 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 시클로헥실리덴 고리를 형성하고, R8및 R9는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R6는 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이고,이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같은 일반식(1)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분 a)가 합성 중합체인 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분 b)가 성분 a)의 중량에 대하여 0.005 내지 5중량%의 양으로 존재하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 추가적으로 유기 포스파이트 또는 포스포나이트를 함유하는 조성물.
- 하기 일반식(1)의 화합물.상기식에서, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C7-C9페닐알킬, 비치환 되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 페닐, 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로 알킬, C1-C18알콕시, 히드록시, C1-C25알칸오일옥시, C3-C25알켄오일옥시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C25알칸오일옥시, C6-C9시클로알킬카르보닐옥시, 벤조일옥시 또는 C1-C12알킬-치환된 벤조일옥시이며, 이때 R13은 수소 또는 C1-C8알킬이며, 또는 라디칼 R2및 R3또는 라디칼 R4및 R5는 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 페닐 고리를 형성하며, R4는 추가적으로 (CH2)n-COR14이고, 이때 n은 0, 1 또는 R14는 히드록시,, C1-C18알콕시 또는이며, R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C18알킬이고, M은 r가 금속양이온이며, 또 r은 1, 2 또는 3이고, R7, R8, R9및 R10은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이며, 단 라디칼 R7, R8, R9및 R10중의 적어도 한개의 수소이고, R11및 R12는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, 또 R3, R5, R6, R7및 R10이 수소이면, R4는 추가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼이고, 이때 R2, R8, R9, R11및 R12는 상기 정의된 바와같고 또 R1은 하기 m=1에서 정의한 바와같으며 또 R17및 R18은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C5-C7시클로알킬리덴 고리를 형성하며, m은 1 내지 6의 정수이고, 또 m=1인 경우, R1은 히드록시, C1-C30알콕시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C30알콕시, C7-C9페닐알콕시, C5-C12시클로알콕시, C2-C16알켄일옥시, 비치환되거나 또는 C1-C12알킬-치환된 페녹시,이고, R13, R15, R16, r 및 M은 상기 정의한 바와 같고, R19및 R20은 서로 독립해서 C1-C4알킬이며, p는 1 또는 2이고, 또 R6은 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이며,이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같거나, 또는 m=2인 경우, R1은 C2-C12알칸디옥시, 중간에 산소, 황 또는을 포함하는 C3-C25알칸디옥시,, -OCH2-CH=CH-CH2O- 또는 -OCH2-C≡C-CH2O이고, 이때 R13은 상기 정의한 바와 같으며, 또는 m=3인 경우, R1은 C3-C10알칸트리옥시,이거나, 또는 m=4인 경우, R1은 C4-C10알칸테트라옥시,또는이거나, 또는 m=5인 경우, R1은 C5-C10알칸펜타옥시이거나, 또는 m=6인 경우, R1은 C6-C10알칸펜타옥시이거나, 또는 m=6인 경우, R1은 C6-C10알칸헥사옥시 또는임.
- 제12항에 있어서, R2, R3, R4및 R5는 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, 벤질, 페닐, C5-C8시클로알킬, C1-C8알콕시, 히드록시, C1-C8알칸오일옥시, C3-C18알켄오일옥시 또는 벤조일옥시이고, R4는 추가적으로 -(CH2)n-COR14이고, m은 1 내지 4이며, 또 m=1인 경우, R1은 히드록시, C1-C18알콕시, 중간에 산소, 황, 또는을 포함하는 C3-C18알콕시, 벤질옥시, C5-C18시클로알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬치환된 페녹시,이며, 이때 R13, R15, R16, p, R19및 R20은 상이한 바와 같거나, 또는 m=2인 경우, R1은 C2-C12알칸디옥시 또는 중간에 산소를 포함하는 C3-C25알탄디옥시이거나, 또는 m=3인 경우, R1은 C3-C10알칸트리옥시이거나, 또는 m=4인 경우, R1은인 일반식(1)의 화합물.
- 제12항에 있어서, 라디칼 R2, R3, R4및 R5중의 적어도 2개가 수소인 일반식(1)의 화합물.
- 제12항에 있어서, R3및 R5가 수소인 일반식(1)의 화합물.
- 제12항에 있어서, m이 1인 일반식(1)의 화합물.
- 제12항에 있어서, m이 1이고, R1이 히드록시, C1-C18알콕시, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알콕시, 비치환되거나, 또는 C1-C8알킬-치환된 페녹시,이고, R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C12알킬이고, R2는 수소 또는 C1-C18알킬 또는 시클로헥실이며, R3, R5, R7및 R10은 수소이거나, 또는 라디칼 R2및 R3은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 페닐고리를 형성하며, R4는 수소, C1-C6알킬, 시클로헥실, C1-C4알콕시 또는 -(CH2)n-COR14이고, 이때 R14는 C1-C4알킬이며, R8, R9, R11및 R12는 서로 독립해서 수소 C1-C4알킬이고, 또 R6이 수소이면, R4는 부가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼이고,이때 R1, R2, R8, R9, R11및 R12는 상기 정의된 바와같고, R17및 R18은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이거나, 또는 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 C5-C7시클로알킬리덴 고리를 형성하며, R6은 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이고,이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같은 일반식(1)의 화합물.
- 제12항에 있어서, m이 1이고, R1이 히드록시, C1-C18알콕시, 비치환되거나 또는 C1-C8알킬-치환된 페녹시,이며, R15및 R16은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, p는 1 또는 2이고, 또 R19및 R20은 C1-C4알킬이고, R2는 수소 또는 C1-C18알킬이며, R3, R5, R7, R10, R11및 R12는 수소이고, R4는 수소 또는 C1-C4알킬이고, 또 R6는 부가적으로 하기 일반식(2)의 라디칼이고,이때 R17및 R18은 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 시클로헥실리덴 고리를 형성하고, R8및 R9는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R6은 수소 또는 하기 일반식(3)의 라디칼이고,이때, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11및 R12는 상기 정의한 바와 같은 일반식(1)의 화합물.
- 유기물질에 제1항에 정의된 한개 이상의 일반식(1)의 화합물을 혼입하거나 또는 도포하는 것에 의해 산화적, 열적 또는 광 유도 분해로 부터 유기물질을 안정화시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH92-5/1653 | 1992-05-22 | ||
CH165392 | 1992-05-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR940005734A true KR940005734A (ko) | 1994-03-22 |
KR100286116B1 KR100286116B1 (ko) | 2001-04-16 |
Family
ID=4215496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019930008245A KR100286116B1 (ko) | 1992-05-22 | 1993-05-14 | 3-(카르복시메톡시페닐)벤조푸란-2-온 안정화제 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5356966A (ko) |
JP (1) | JP3250056B2 (ko) |
KR (1) | KR100286116B1 (ko) |
BE (1) | BE1006568A3 (ko) |
CA (1) | CA2096485A1 (ko) |
CZ (1) | CZ290103B6 (ko) |
DE (1) | DE4316622A1 (ko) |
FR (1) | FR2691469B1 (ko) |
GB (1) | GB2267490B (ko) |
IT (1) | IT1264451B1 (ko) |
NL (1) | NL9300865A (ko) |
SK (1) | SK280041B6 (ko) |
TW (1) | TW254956B (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100485170B1 (ko) * | 2002-12-05 | 2005-04-22 | 동부아남반도체 주식회사 | 반도체 소자 및 이의 제조 방법 |
Families Citing this family (173)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW270133B (ko) * | 1993-09-17 | 1996-02-11 | Ciba Geigy | |
CH686306A5 (de) * | 1993-09-17 | 1996-02-29 | Ciba Geigy Ag | 3-Aryl-benzofuranone als Stabilisatoren. |
IT1269197B (it) | 1994-01-24 | 1997-03-21 | Ciba Geigy Spa | Composti 1-idrocarbilossi piperidinici contenenti gruppi silanici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
TW297822B (ko) * | 1994-04-13 | 1997-02-11 | Ciba Geigy Ag | |
TW350859B (en) * | 1994-04-13 | 1999-01-21 | Ciba Sc Holding Ag | HALS phosphonites as stabilizers |
TW317568B (ko) * | 1994-04-13 | 1997-10-11 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5556973A (en) | 1994-07-27 | 1996-09-17 | Ciba-Geigy Corporation | Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith |
EP0711804A3 (de) | 1994-11-14 | 1999-09-22 | Ciba SC Holding AG | Kryptolichtschutzmittel |
TW303381B (ko) | 1994-12-05 | 1997-04-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325490B (en) | 1995-06-23 | 1998-01-21 | Ciba Sc Holding Ag | Polysiloxane light stabilizers |
US6493838B1 (en) * | 1995-09-29 | 2002-12-10 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Coding apparatus and decoding apparatus for transmission/storage of information |
EP0771814A1 (en) | 1995-11-02 | 1997-05-07 | Ciba SC Holding AG | Amorphous and crystalline modifications of 1,1',1"-nitrilo triethyl-tris[2,2'-methylene-bis(4,6-di-tert-butyl-phenyl)]phosphite |
US6521681B1 (en) | 1996-07-05 | 2003-02-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Phenol-free stabilization of polyolefin fibres |
EP0839623B1 (de) | 1996-10-30 | 2001-01-31 | Ciba SC Holding AG | Stabilisatorkombination für das Rotomolding-Verfahren |
EP0850946A1 (de) * | 1996-12-24 | 1998-07-01 | Ciba SC Holding AG | Cyclische Phosphinsäurederivate als Stabilisatoren |
DE59810298D1 (de) * | 1997-02-05 | 2004-01-15 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatoren für Pulverlacke |
ES2149678B1 (es) | 1997-03-06 | 2001-05-16 | Ciba Sc Holding Ag | Estabilizacion de policarbonatos, poliesteres y policetonas. |
DE19820157B4 (de) | 1997-05-13 | 2010-04-08 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Neue Verbindungen auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen |
JPH1160556A (ja) * | 1997-08-11 | 1999-03-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピペリジン系化合物、その製法及びその用途 |
DE69821261T2 (de) * | 1997-12-08 | 2004-11-18 | Cytec Technology Corp., Wilmington | Morpholin-endständige, gehinderte amin-substituierte aminotriazine und deren verwendung als lichtstabillisatoren |
GB2333296B (en) * | 1998-01-15 | 2000-09-27 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisers and anti-ozonants for elastomers |
AU2310999A (en) * | 1998-02-17 | 1999-08-30 | Dow Chemical Company, The | Hydrogenated aromatic polymer compositions containing stabilizers |
EP1089985B1 (en) | 1998-06-22 | 2005-09-21 | Cytec Technology Corp. | Red-shifted trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers |
US6239276B1 (en) | 1998-06-22 | 2001-05-29 | Cytec Technology Corporation | Non-yellowing para-tertiary-alkyl phenyl substituted triazine and pyrimidine ultraviolet light absorbers |
BR9911416A (pt) | 1998-06-22 | 2001-03-20 | Ciba Sc Holding Ag | Absorvedores de luz ultravioleta de carbamato de poli-trisaril-1,3,5-triazina |
US6297377B1 (en) | 1998-06-22 | 2001-10-02 | Cytec Technology Corporation | Benzocycle-substituted triazine and pyrimidine ultraviolet light absorbers |
GB2343007B (en) | 1998-10-19 | 2001-11-07 | Ciba Sc Holding Ag | Colour photographic material |
ATE284918T1 (de) | 1999-09-01 | 2005-01-15 | Dow Global Technologies Inc | Polycarbonatzusammensetzungen, die cyanacrylsäuresterverbindungen enthalten |
GB0004437D0 (en) | 2000-02-25 | 2000-04-12 | Clariant Int Ltd | Synergistic combinations of phenolic antioxidants |
GB0004436D0 (en) * | 2000-02-25 | 2000-04-12 | Clariant Int Ltd | Synergistic stabilizer compositions for thermoplastic polymers in prolonged contact with water |
DE60144122D1 (de) | 2000-05-19 | 2011-04-07 | Basf Se | Verfahren zur kontrollierten Erhöhung des Molekulargewichts von Polyethylen und Polyethylenmischungen |
GB0019465D0 (en) * | 2000-08-09 | 2000-09-27 | Clariant Int Ltd | Synergistic stabilizer for color stable pigmented thermoplastic polyners in prolonged contact with water |
ITMI20012085A1 (it) | 2000-10-17 | 2003-04-09 | Ciba Sc Holding Ag | Polpropilene metallocene stabilizzato |
US6867250B1 (en) | 2000-10-30 | 2005-03-15 | Cytec Technology Corp. | Non-yellowing ortho-dialkyl aryl substituted triazine ultraviolet light absorbers |
US6545156B1 (en) | 2000-11-03 | 2003-04-08 | Cytec Technology Corp. | Oligomeric hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same |
US6414155B1 (en) | 2000-11-03 | 2002-07-02 | Cytec Technology Corp. | Oligomeric hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same |
US6727300B2 (en) | 2000-11-03 | 2004-04-27 | Cytec Technology Corp. | Polymeric articles containing hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds |
US6492521B2 (en) | 2000-11-03 | 2002-12-10 | Cytec Technology Corp. | Hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same |
CN1251944C (zh) | 2001-01-15 | 2006-04-19 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 抗静电柔性中间散装集装箱 |
GB0104371D0 (en) * | 2001-02-22 | 2001-04-11 | Clariant Int Ltd | Color improving stabilizing compositions comprising leucine |
CN1282695C (zh) * | 2001-03-20 | 2006-11-01 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 阻燃剂组合物 |
GB0119137D0 (en) * | 2001-08-06 | 2001-09-26 | Clariant Int Ltd | Property enhancement of polyamides by co-condensation with lightstabilizers |
DE10204690A1 (de) * | 2002-02-06 | 2003-08-07 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung synergistischer Stabilisatormischungen |
US20030225191A1 (en) | 2002-04-12 | 2003-12-04 | Francois Gugumus | Stabilizer mixtures |
DE10254548A1 (de) | 2002-11-21 | 2004-06-17 | Basf Ag | Verwendung UV-Absorber enthaltender Polymerpulver zur Stabilisierung von Polymeren gegen die Einwirkung von UV-Strahlung |
MXPA05009108A (es) | 2003-02-26 | 2005-10-20 | Ciba Sc Holding Ag | Alcoxiaminas sustituidas con hidroxi estericamente impedidas compatibles con agua. |
MY145571A (en) | 2003-12-19 | 2012-02-29 | Ciba Holding Inc | Fluorocarbon terminated oligo-and poly-carbonates as surface modifiers |
EP2028228B1 (en) | 2004-10-25 | 2018-12-12 | IGM Group B.V. | Functionalized nanoparticles |
US20090069470A1 (en) | 2004-11-02 | 2009-03-12 | Markus Frey | Process for the synthesis of n-alkoxyamines |
US7390912B2 (en) * | 2004-12-17 | 2008-06-24 | Milliken & Company | Lactone stabilizing compositions |
EP1676887B1 (en) | 2004-12-29 | 2007-05-23 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Composition and process for improving heat and weathering stability of segmented polyurethane polymers |
AU2006249383A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Performance Materials Na, Inc. | Multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals |
US7749577B2 (en) | 2005-05-26 | 2010-07-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | High strength multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals |
WO2007075189A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composition for reducing the transmission of infrared radiation |
JP5419871B2 (ja) | 2007-06-29 | 2014-02-19 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 非フェノール系安定剤を含む照射ポリオレフィン組成物 |
JP5581208B2 (ja) | 2007-07-18 | 2014-08-27 | データレース リミテッド | レーザー感受性被覆配合物 |
ES2358082T3 (es) | 2007-08-28 | 2011-05-05 | Basf Se | Mezcla estabilizadora. |
DE102007040925A1 (de) | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Bayer Materialscience Ag | Thermoplastische Zusammensetzungen mit geringer Trübung |
WO2009030708A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-12 | Basf Se | Cyclic phosphines as flame retardants |
EP2190912B1 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-23 | Basf Se | Silane coupling agents for filled rubbers |
JP5431352B2 (ja) | 2007-11-28 | 2014-03-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 液体安定剤混合物 |
ITMI20080739A1 (it) | 2008-04-23 | 2009-10-24 | 3V Sigma Spa | Ammine stericamente impedite oligomeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri |
ITMI20080747A1 (it) | 2008-04-24 | 2009-10-25 | 3V Sigma Spa | Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri |
KR101693875B1 (ko) | 2008-05-15 | 2017-01-17 | 바스프 에스이 | 에멀전 중합화 고무용 기본 안정화 시스템 |
JP5260418B2 (ja) | 2008-06-26 | 2013-08-14 | 住友化学株式会社 | ポリエステル組成物 |
CN102149762B (zh) | 2008-08-27 | 2013-07-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有聚合物分散剂的阻燃组合物 |
WO2010023115A1 (de) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Basf Se | Stabilisatoren für unbelebte organische materialien |
WO2010026230A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-11 | Thor Gmbh | Flammschutzzusammensetzung enthaltend ein phosphonsäurederivat |
EP2160945A1 (en) | 2008-09-09 | 2010-03-10 | Polymers CRC Limited | Antimicrobial Article |
US7988881B2 (en) * | 2008-09-30 | 2011-08-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multilayer laminates comprising chiral nematic liquid crystals |
US8853314B2 (en) | 2008-10-23 | 2014-10-07 | Datalase Ltd. | Heat absorbing additives |
EP2342295A1 (en) | 2008-10-27 | 2011-07-13 | DataLase Ltd | Coating composition for marking substrates |
EP2342239B1 (en) | 2008-10-31 | 2020-04-15 | Performance Materials NA, Inc. | High-clarity ionomer compositions and articles comprising the same |
EP2186845A1 (en) | 2008-11-18 | 2010-05-19 | Basf Se | Ammonium Functionalized Polymers as Antistatic Additives |
WO2010072768A1 (de) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Basf Se | Uv-absorber agglomerate |
EP2376549B1 (en) | 2008-12-30 | 2013-12-25 | E. I. du Pont de Nemours and Company | High-clarity blended ionomer compositions and articles comprising the same |
US8334033B2 (en) | 2008-12-31 | 2012-12-18 | E I Du Pont De Nemours And Company | Ionomer compositions with low haze and high moisture resistance and articles comprising the same |
WO2010076278A1 (en) | 2009-01-05 | 2010-07-08 | Basf Se | Phosphorus based dispersants for inorganic particles in polymer matrices |
IT1393333B1 (it) | 2009-02-09 | 2012-04-20 | 3V Sigma Spa | Nuove ammine stericamente impedite e loro uso come stabilizzanti per polimeri |
KR101771264B1 (ko) | 2009-03-24 | 2017-08-24 | 바스프 에스이 | 형상화된 금속 입자의 제조 및 그의 용도 |
WO2010112395A1 (en) | 2009-04-02 | 2010-10-07 | Basf Se | S-perfluoroalkyl substituted hydroxybenzylthioethers and derivatives as surface modifiers |
WO2011005631A2 (en) | 2009-07-07 | 2011-01-13 | Basf Se | Potassium cesium tungsten bronze particles |
JP2013500349A (ja) | 2009-07-24 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 芳香族及び/又はヘテロ芳香族エポキシ樹脂における難燃剤としてのジホスフィンの誘導体 |
US8286405B1 (en) * | 2009-08-11 | 2012-10-16 | Agp Plastics, Inc. | Fire and impact resistant window and building structures |
EP2467424A1 (en) | 2009-08-18 | 2012-06-27 | Basf Se | Photovoltaic module with stabilized polymeric encapsulant |
WO2011020762A1 (en) | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Basf Se | An uv-stabilized photovoltaic module |
KR20120116387A (ko) | 2009-08-27 | 2012-10-22 | 폴리머스 씨알씨 리미티드 | 나노 은-산화아연 조성물 |
EP2475655B1 (en) | 2009-09-10 | 2017-10-11 | Basf Se | Sterically hindered amine stabilizer |
EP2319832A1 (en) | 2009-10-20 | 2011-05-11 | Basf Se | Sterically hindered amines |
CN102666698B (zh) | 2009-11-27 | 2014-07-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有uv稳定化包封材料的光伏组件 |
CN102781917B (zh) | 2010-03-05 | 2016-04-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 位阻胺 |
CA2790327A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-09 | Basf Se | Sterically hindered amines |
AR080385A1 (es) | 2010-03-09 | 2012-04-04 | Polymers Crc Ltd | Procedimiento para la preparacion de un articulo antimicrobiano |
IT1399477B1 (it) | 2010-03-15 | 2013-04-19 | 3V Sigma Spa | Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri |
EP2584896A2 (en) | 2010-06-24 | 2013-05-01 | Basf Se | Herbicidal compositions |
CN102958993B (zh) | 2010-06-29 | 2015-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 改善聚合物熔体的流动性能的方法 |
EP2402390A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | Basf Se | Particles with a hindered amine light stabilizer and a microporous organic polymer |
MX2013003960A (es) | 2010-10-20 | 2013-05-20 | Basf Se | Estabilizadores de luz de amina estericamente impedida con funcionalizacion mixta. |
KR20130138258A (ko) | 2010-10-20 | 2013-12-18 | 바스프 에스이 | 특정 작용화를 갖는 올리고머 광 안정화제 |
IT1403086B1 (it) | 2010-10-28 | 2013-10-04 | 3V Sigma Spa | Nuove ammine stericamente impedite polimeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri |
EP2640777B1 (en) | 2010-11-16 | 2015-01-07 | Basf Se | Stabilizer composition for polymers |
US11267951B2 (en) | 2010-12-13 | 2022-03-08 | Cytec Technology Corp. | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
CN103502325B (zh) | 2010-12-13 | 2016-08-10 | 塞特克技术公司 | 处理添加剂和其在旋转成型中的用途 |
ITMI20110802A1 (it) | 2011-05-10 | 2012-11-11 | 3V Sigma Spa | Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri |
CA2848788A1 (en) | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Borealis Ag | Stabilizing of organic material with amino-triazine based mannich-compounds |
US9328219B2 (en) | 2012-03-20 | 2016-05-03 | Basf Se | Polyamide compositions with improved optical properties |
KR102143167B1 (ko) | 2012-03-20 | 2020-08-11 | 바스프 에스이 | 광학 특성이 개선된 폴리아미드 조성물 |
JP6138230B2 (ja) | 2012-03-20 | 2017-05-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 有機材料の安定化のためのイソインドロ[2,1−a]キナゾリン誘導体 |
WO2013139800A2 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Basf Se | Urea compounds for improving the solid state properties of polyamide resins |
IN2014KN02893A (ko) | 2012-06-13 | 2015-05-08 | Cytec Tech Corp | |
WO2014009361A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Basf Se | Polyglycol bis-[3-(7-tert-butyl-2-oxo-3-phenyl-3h-benzofuran-5-yl-)propanoyl] derivatives as stabilizers of organic material |
JP6241702B2 (ja) * | 2012-09-14 | 2017-12-06 | 国立大学法人九州大学 | メカノクロミック材料 |
CN105358528B (zh) | 2013-07-08 | 2021-07-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 新型光稳定剂 |
PL3049464T3 (pl) | 2013-09-27 | 2020-11-30 | Basf Se | Kompozycje poliolefinowe do materiałów budowlanych |
CN105636954B (zh) | 2013-10-17 | 2019-12-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 三嗪、哌啶和吡咯烷基受阻胺光稳定剂 |
WO2015062946A1 (en) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Basf Se | The use of 2-(2-hydroxyphenyl)benzotriazole compounds as an uv absorbing agent in coatings |
WO2015077635A2 (en) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Polnox Corporation | Macromolecular antioxidants based on dual type moiety per molecule: structures methods of making and using the same |
EP2876126A1 (en) | 2013-11-25 | 2015-05-27 | Basf Se | A stabilizer mixture |
TWI685524B (zh) | 2013-12-17 | 2020-02-21 | 美商畢克美國股份有限公司 | 預先脫層之層狀材料 |
PL3107959T3 (pl) | 2014-02-17 | 2019-01-31 | Basf Se | Pochodne 3-fenylobenzofuran-2-onu zawierające fosfor jako stabilizatory |
US9481775B2 (en) | 2014-04-28 | 2016-11-01 | Vanderbilt Chemicals, Llc | Polyurethane scorch inhibitor |
MX2016014225A (es) | 2014-04-29 | 2017-02-14 | Basf Se | Pelicula multicapa y su uso. |
WO2015173190A1 (en) | 2014-05-15 | 2015-11-19 | Basf Se | Highly effective stabilizer |
BR112017002203B1 (pt) * | 2014-08-05 | 2021-10-26 | Basf Se | Composição, processo para proteção de um material orgânico susceptível à degradação oxidativa, térmica ou induzida pela luz, uso de um composto de fórmula ip, i-o ou i-m, e, composto |
EP3050919A1 (de) | 2015-01-29 | 2016-08-03 | Basf Se | Lignocellulosehaltige materialen enthaltend mischungen mit salzen von n-substituierten carbamidsäuren |
SA116370295B1 (ar) | 2015-02-20 | 2016-12-06 | باسف اس اى | رقائق، وأشرطة وفتائل أحادية من البولي أوليفين مثبتة للضوء |
KR102580043B1 (ko) | 2015-07-20 | 2023-09-20 | 바스프 에스이 | 난연성 폴리올레핀 물품 |
US10590263B2 (en) | 2015-08-10 | 2020-03-17 | Basf Se | 3-phenyl-benzofuran-2-one derivatives containing phosphorus as stabilizers |
RU2732401C2 (ru) | 2016-01-21 | 2020-09-16 | Басф Се | Аддитивная смесь для стабилизации полиола и полиуретана |
BR112019003927B8 (pt) | 2016-09-12 | 2023-02-14 | Basf Se | Mistura aditiva, composição, artigo, e, método para estabilizar um material orgânico contra a degradação induzida por luz, calor ou oxidação |
EP3583145A4 (en) | 2017-02-20 | 2020-12-09 | Dow Global Technologies LLC | POLYURETHANE WITH REDUCED ALDEHYDE MISSIONS |
EP3601428A1 (en) | 2017-03-28 | 2020-02-05 | Basf Se | Light stabilizer mixture |
WO2018202707A1 (en) | 2017-05-03 | 2018-11-08 | Basf Se | Nucleating agents, methods for their production, and associated polymer compositions |
IT201700073726A1 (it) | 2017-06-30 | 2018-12-30 | 3V Sigma Spa | Ammine impedite polimeriche |
WO2019008002A1 (en) | 2017-07-03 | 2019-01-10 | Basf Se | PHENOLIC METAL SALTS AND THEIR PHENOLIC ACIDS AS STABILIZERS OF POLYMERS |
US20200157324A1 (en) | 2017-07-06 | 2020-05-21 | Basf Se | A polyethylene pipe |
IT201700078234A1 (it) | 2017-07-11 | 2019-01-11 | 3V Sigma Spa | Ammine impedite |
MX2020003003A (es) | 2017-09-18 | 2020-08-03 | Basf Se | Mezcla aditiva. |
JP7446237B2 (ja) | 2018-04-04 | 2024-03-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 成形人工ポリマー物品のための光安定剤としての紫外線吸収組成物の使用 |
WO2019192982A1 (en) | 2018-04-04 | 2019-10-10 | Basf Se | Use of an ultraviolet radiation absorbing polymer composition (uvrap) as an uv absorbing agent in a coating for non-living and non-keratinous materials |
BR112020025321A2 (pt) | 2018-06-21 | 2021-03-09 | Basf Se | Composição, processo para proteção de um material orgânico suscetível a degradação oxidante, térmica ou induzida por luz, uso de um composto, composto, composição de aditivo, e, composto intermediário |
US20210163670A1 (en) | 2018-08-02 | 2021-06-03 | Dow Global Technologies Llc | Methods for reducing aldehyde emissions in polyurethane foams |
US11479650B2 (en) | 2018-08-02 | 2022-10-25 | Dow Global Technologies Llc | Methods for reducing aldehyde emissions in polyurethane foams |
KR102597208B1 (ko) | 2018-08-02 | 2023-11-03 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 폴리우레탄 폼에서 알데히드 방출을 감소시키는 방법 |
WO2020024231A1 (en) | 2018-08-02 | 2020-02-06 | Dow Global Technologies Llc | Methods for reducing aldehyde emissions in polyurethane foams |
CA3107042A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Basf Se | Stabilized rotomolded polyolefin |
KR20210099613A (ko) | 2018-12-04 | 2021-08-12 | 바스프 에스이 | 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 물품 |
EP3898809A1 (en) | 2018-12-21 | 2021-10-27 | Basf Se | A polypropylene composition |
MX2021010798A (es) | 2019-03-08 | 2021-10-01 | Basf Se | Mezclas estabilizadoras de aminas estericamente impedidas. |
JP2022525061A (ja) | 2019-03-12 | 2022-05-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 成形人工ポリマー物品 |
US20220282064A1 (en) | 2019-07-30 | 2022-09-08 | Basf Se | Stabilizer composition |
EP4017729A1 (en) | 2020-02-10 | 2022-06-29 | Basf Se | Light stabilizer mixture |
WO2021170615A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-02 | Basf Se | Additive mixtures for rheology modification of polymers |
US20230146472A1 (en) | 2020-02-27 | 2023-05-11 | Basf Se | Polyolefin compositions |
CA3197279A1 (en) | 2020-11-03 | 2022-05-12 | Tania Weyland | Method for stabilizing an organic material using a stabilizer mixture |
US20240052141A1 (en) | 2020-12-09 | 2024-02-15 | Basf Se | An organic material based shaped article |
MX2023006824A (es) | 2020-12-09 | 2023-06-21 | Basf Se | Mezclas de aditivos. |
JP2022155208A (ja) | 2021-03-30 | 2022-10-13 | 住友化学株式会社 | 亜リン酸エステル化合物、その製造方法及びその用途 |
WO2022207787A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Basf Se | Stabilizer mixture |
WO2022243306A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Rhodia Operations | Stabilized polymer resin systems having heteropolyoxometalates for antimicrobial properties and uses thereof |
JP2022183907A (ja) | 2021-05-31 | 2022-12-13 | 住友化学株式会社 | 亜リン酸エステル組成物 |
JP2023013248A (ja) | 2021-07-15 | 2023-01-26 | 住友化学株式会社 | フェノール化合物、有機材料用安定剤、樹脂組成物、及び有機材料の安定化方法 |
KR20240038007A (ko) | 2021-07-17 | 2024-03-22 | 바스프 에스이 | 유기 물질의 안정화를 위한 첨가제 혼합물 |
WO2023030859A1 (en) | 2021-09-02 | 2023-03-09 | Basf Se | Stabilizer combination for preventing degradation of synthetic polymers |
CN117999310A (zh) | 2021-09-16 | 2024-05-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 稳定剂配制品 |
WO2023117891A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Basf Se | Method for controlling the production of a product |
WO2023129464A1 (en) | 2022-01-01 | 2023-07-06 | Cytec Industries Inc. | Polymer compositions having densification accelerators and rotational molding processes for making hollow articles therefrom |
TW202340391A (zh) | 2022-01-18 | 2023-10-16 | 德商巴地斯顏料化工廠 | 具有混合金屬氧化物粒子之成型人造聚合物製品 |
TW202344579A (zh) | 2022-01-18 | 2023-11-16 | 德商巴地斯顏料化工廠 | 具有閉孔金屬氧化物粒子之成型人造聚合物製品 |
WO2023227472A1 (en) | 2022-05-24 | 2023-11-30 | Basf Se | Polycarbonate composition containing combination of hydroxyphenyl triazines and uv absorbers |
WO2024037851A1 (en) | 2022-08-19 | 2024-02-22 | Basf Se | Use of additives for improving the processing of polyethylenes |
WO2024052176A1 (en) | 2022-09-07 | 2024-03-14 | Basf Se | Rheology modifying of polymers with a radical initiator and thiourethane |
WO2024068415A1 (en) | 2022-09-29 | 2024-04-04 | Basf Se | Co-stabilizers for hydroxyphenyl triazine stabilized polymers |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2440350A1 (fr) * | 1978-11-03 | 1980-05-30 | Hoechst France | Procede de fabrication de l'acide parahydroxymandelique racemique |
GB2042562B (en) * | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
GB8429169D0 (en) * | 1983-12-16 | 1984-12-27 | Ici Plc | Hetero-polycyclic aromatic compound |
GB8712784D0 (en) * | 1987-06-01 | 1987-07-08 | Ici Plc | Hetero-polycyclic aromatic compounds |
DE59007379D1 (de) * | 1989-08-31 | 1994-11-10 | Ciba Geigy Ag | 3-Phenylbenzofuran-2-one. |
GB2252325A (en) * | 1991-01-31 | 1992-08-05 | Ciba Geigy Ag | Stabilised polyolefin |
EP0543778A1 (de) * | 1991-11-19 | 1993-05-26 | Ciba-Geigy Ag | Gegen Oxidation bzw. Kernverbräunung geschützte Polyetherpolyol- und Polyurethanzusammensetzungen |
-
1993
- 1993-05-11 GB GB9309641A patent/GB2267490B/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-14 KR KR1019930008245A patent/KR100286116B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-05-14 IT IT93MI000989A patent/IT1264451B1/it active IP Right Grant
- 1993-05-17 CZ CZ1993918A patent/CZ290103B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-05-17 US US08/115,119 patent/US5356966A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-17 SK SK494-93A patent/SK280041B6/sk unknown
- 1993-05-18 BE BE9300512A patent/BE1006568A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-05-18 NL NL9300865A patent/NL9300865A/nl not_active Application Discontinuation
- 1993-05-18 DE DE4316622A patent/DE4316622A1/de not_active Ceased
- 1993-05-18 FR FR9305959A patent/FR2691469B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-18 CA CA002096485A patent/CA2096485A1/en not_active Abandoned
- 1993-05-19 JP JP14021993A patent/JP3250056B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-27 TW TW082103583A patent/TW254956B/zh active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100485170B1 (ko) * | 2002-12-05 | 2005-04-22 | 동부아남반도체 주식회사 | 반도체 소자 및 이의 제조 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2267490B (en) | 1995-08-09 |
JPH0641110A (ja) | 1994-02-15 |
IT1264451B1 (it) | 1996-09-23 |
GB2267490A (en) | 1993-12-08 |
CZ91893A3 (en) | 1993-12-15 |
CZ290103B6 (cs) | 2002-05-15 |
ITMI930989A0 (it) | 1993-05-14 |
SK280041B6 (sk) | 1999-07-12 |
KR100286116B1 (ko) | 2001-04-16 |
DE4316622A1 (de) | 1993-11-25 |
FR2691469A1 (fr) | 1993-11-26 |
JP3250056B2 (ja) | 2002-01-28 |
TW254956B (ko) | 1995-08-21 |
ITMI930989A1 (it) | 1994-11-14 |
FR2691469B1 (fr) | 1995-02-24 |
CA2096485A1 (en) | 1993-11-23 |
GB9309641D0 (en) | 1993-06-23 |
SK49493A3 (en) | 1994-05-11 |
NL9300865A (nl) | 1993-12-16 |
US5356966A (en) | 1994-10-18 |
BE1006568A3 (fr) | 1994-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR940005734A (ko) | 3-(카르복시메톡시페닐)벤조푸란-2-온 안정화제 | |
KR940005736A (ko) | 안정화제로서 유용한 3-(알콕시페닐)벤조푸란-2-온 | |
KR940005735A (ko) | 3-(아실옥시페닐)벤조푸란-2-온 안정화제 및 그를 함유하는 조성물 | |
KR930002336A (ko) | 비스벤조푸란-2-온 | |
KR940007415A (ko) | 안정화 제인3-(디히드로 벤조푸란-5-일)벤조푸란-2-온 및 이를 함유하는 조성물 | |
KR940007015A (ko) | 안정화제인3-(2-아실옥시에톡시페닐)벤조푸란-2-온 및 이를 함유하는 조성물 | |
KR880007471A (ko) | 살균제 피리딜 이미데이트와 이를 이용한 살균제 조성물 및 억제방법 | |
KR950008499A (ko) | 안정화제로서 유용한 3-아릴벤조푸란온 | |
KR870005035A (ko) | 안정제로서 유용한 치환된 페놀 | |
KR880011119A (ko) | 이미다졸 화합물 및 이를 함유하는 유해 유기체 방제용 살균 조성물 | |
KR910004589A (ko) | 3-페닐벤조푸란-2-온 | |
KR870001299A (ko) | 윤활제 조성물 | |
KR910002800A (ko) | 4-아실록시퀴놀린 유도체와 이를 함유하는 살충 또는 살비조성물 | |
AR007292A1 (es) | Compuestos aromaticos benciloxi sustituidos, una composicion fungicida, un metodo para controlar hongos fitopatogenicos y un metodo para controlarinsectos. | |
KR950032238A (ko) | 유기물질용 안정화제로서 유용한, 실란기를 함유하는 1-히드로카르빌옥시-피페리딘 화합물 및 이를 함유하는 조성물 | |
KR910000947A (ko) | 금속 안료 조성물 | |
GB1419481A (en) | Dithiole derivatives useful as additives for lubricating oils and other organic materials | |
US2668768A (en) | Stabilization of edible fats and oils | |
PT88991A (pt) | Processo para a preparacao de analogos de avermectinas e milbemicinas | |
KR870005037A (ko) | 포스파이트 안정화제 조성물 | |
KR950032243A (ko) | 올리고머성 지방족 hals 포스파이트 및 hals 포스포나이트, 이들을 함유하는 조성물 및 안정화제로서의 이들의 용도 | |
KR950032241A (ko) | Hals 포스파이트 및 hals 포스포르아미드, 이들을 함유하는 조성물 및 안정화제로서의 이들의 용도 | |
KR910004639A (ko) | 방염성 인 화합물 및 이를 함유하는 조성물과 그의 용도 | |
SE7407449L (ko) | ||
EP0110293A3 (en) | Sterically hindered phenyl bis(naphthyl)phosphites and compositions thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
N231 | Notification of change of applicant | ||
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20031226 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |