JP2023548841A - 安定剤混合物を使用して有機材料を安定化させる方法 - Google Patents

Abstract

本明細書で請求される発明は、塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法に関する。本明細書で請求される発明は、少なくとも１種の化合物（Ａ）と、少なくとも１種のＵＶ吸収剤と、少なくとも１種の金属水酸化物とを含む安定剤混合物にさらに関する。本明細書で請求される発明はまた、有機材料を含む組成物と、安定剤混合物とに関する。さらに、本明細書で請求される発明は、組成物から調製される物品に関する。なおさらに、本明細書で請求される発明は、塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化させるための安定剤混合物の使用に関する。【選択図】なし

Description

本明細書で請求される発明は、塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって、有機材料を安定化する方法に関する。本明細書で請求される発明は、さらに、少なくとも１種の化合物（Ａ）、少なくとも１種のＵＶ吸収剤、及び少なくとも１種の金属水酸化物を含む安定剤混合物に関する。また、本明細書で請求される発明は、有機材料と、安定剤混合物とを含む組成物に関する。さらに、本明細書で請求される発明は、前記組成物から調製される物品に関する。さらに、本明細書で請求される発明は、塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化させるための安定剤混合物の使用に関する。

有機材料、すなわち、ポリオレフィン、ポリエチレンなどの合成ポリマーは、様々な押出成形品及び成形品の製造におけるそれらの使用の容易さのため、幅広い用途で使用されている。温室、マルチフィルム又はテープなどの例示的な物品は、有機材料を使用して調製される。しかし、これらの物品は、ＵＶ光に繰り返し曝露されることにより、一般的な安定性に悩まされることが頻繁にある。立体障害アミンは、有機材料から調製された物品に対するＵＶ光の悪影響を防ぐ、効率的な安定剤であることが当該技術分野で知られている。しかし、これらの物品は、高レベルの塩素含有農薬又は漂白剤に曝露されると、劣化が促進され、その結果、引張強度が失われることになる。温室又は人工芝の主なコスト要因は、その設置にある。引張強度の損失によって温室又は人工芝の早期損傷が導かれ、再設置のために多くの費用並びに労力が必要となる。

したがって、本発明の目的は、高レベルの塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって高い安定性を有する多層フィルムを提供することである。

驚くべきことに、特定の安定剤混合物を使用して、本明細書で請求される発明の方法に従って調製された多層フィルムは、破断時の伸び特性の実質的な改善を示し、したがって、高レベルの塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって多層フィルムを安定化することが見出されている。

したがって、一態様において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

別の態様において、本明細書で請求される発明は、
（ｉ）一般式（Ａ－１）、一般式（Ａ－２）、一般式（Ａ－４）、一般式（Ａ－５）、一般式（Ａ－６）、一般式（Ａ－７）及び一般式（Ａ－８）

から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）
（式中、ｎは２である）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む、安定剤混合物に関する。

別の態様において、本明細書で請求される発明は、
Ｉ．有機材料と、
ＩＩ．一般式（Ａ－１）、一般式（Ａ－２）、一般式（Ａ－４）、一般式（Ａ－５）、一般式（Ａ－６）、一般式（Ａ－７）並びに一般式（Ａ－８）から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、少なくとも１種の紫外線吸収剤、及び少なくとも１種の金属水酸化物を含む安定剤混合物と
を含む組成物に関する。

別の態様において、本明細書で請求される発明は、上記で定義されたような組成物を含む物品に関する。

さらに別の態様において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化するための、上記で定義される安定剤混合物の使用に関する。

本発明の組成物及び製剤を説明する前に、本発明は、そのような組成物及び製剤は、当然、変化し得るため、記載された特定の組成物及び製剤に限定されないことが理解される。また、本明細書で請求される発明の範囲は、添付の請求項によってのみ限定されるため、本明細書で使用される用語は、限定することを意図していないことも理解される。

以下では、ある群が少なくともある決まった数の実施形態を含むと定義される場合、これは、好ましくは、これらの実施形態のみからなる群も包含することを意味する。さらに、本明細書及び特許請求の範囲における「第１の」、「第２の」、「第３の」又は「（ａ）」、「（ｂ）」、「（ｃ）」、「（ｄ）」などの用語は、類似の構成要素を区別するために使用されるものであり、必ずしも連続した順番又は時系列順に記載するものではない。したがって、このように使用される用語は、適切な状況下において交換可能であることと、本明細書に記載する本発明の実施形態は、本明細書に記載又は図示する順序以外の順序で実施することが可能であることとが理解されるべきである。「第１の」、「第２の」、「第３の」又は「（Ａ）」、「（Ｂ）」及び「（Ｃ）」又は「（ａ）」、「（ｂ）」、「（ｃ）」、「（ｄ）」、「ｉ」、「ｉｉ」などの用語が方法、又は使用、又はアッセイのステップに関する場合、本出願で別段の指定がない限り、本明細書において前述又は後述するように、このステップ間に時間を置かないか、又は時間間隔の一貫性がなく、すなわち、このステップは、同時に実施され得るか、又はこのようなステップ間に数秒間、数分間、数時間、数日間、数週間、数ヶ月間若しくはさらに数年間の時間間隔があり得る。

以下の記載では、本発明の異なる態様をより詳細に定義している。そのように定義された各態様は、反対のことが明確に示されない限り、任意の他の１つ又は複数の態様と組み合わせてもよい。特に、好ましい又は有利であると示された任意の特徴は、好ましい又は有利であると示された他の任意の１つ又は複数の特徴と組み合わせてもよい。

本明細書を通じて「一実施形態」又は「好ましい実施形態」に言及することは、実施形態に関連して記載された特定の特徴、構造又は特性が、本明細書で請求される発明の少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、本明細書を通じて様々な場所で「一実施形態において」又は「好ましい実施形態において」又は「別の実施形態において」という表現が現れることは、必ずしも全てが同じ実施形態を指すわけではないが、そうであってもよい。さらに、特定の特徴、構造又は特性は、１つ又は複数の実施形態において、本開示から当業者に明らかであるように、任意の適切な方法で組み合わせられてもよい。さらに、当業者によって理解されるように、本明細書に記載されたいくつかの実施形態が、他の実施形態に含まれるいくつかの特徴を含むが他の特徴を含まない場合、異なる実施形態の特徴の組み合わせは本発明の範囲内にあることを意味し、異なる実施形態を形成する。例えば、添付の特許請求の範囲において、請求された実施形態のいずれかを任意の組み合わせで使用することができる。

さらに、本明細書を通じて定義された範囲は、端の値も含み、すなわち、１～１０の範囲は、１及び１０の両方がその範囲に含まれることを意味する。疑義を避けるため、出願人は、適用される法律に従って、あらゆる等価物を取得するものとする。

本開示をより容易に理解できるように、特定の用語が最初に定義される。他に定義しない限り、本明細書において使用する全ての技術及び科学用語は、本発明の実施形態が関連する技術分野における通常の技術者が一般に理解する意味と同義である。

一態様において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

好ましい実施形態において、Ａ_１は、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_８アルキレン及び置換又は非置換シクロヘキシレンから選択され、Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換のＣ_１～Ｃ_８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルコキシ、置換又は非置換シクロヘキシル及びシクロヘキシルオキシから独立して選択され、Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状若しくは分岐状、置換若しくは非置換Ｃ_１～Ｃ_８アルキル、又は式（ａ－１）の基から独立して選択されるか、或いはＡ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリノ基を形成し、ａは１～１０の範囲内の整数である。

一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）
から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

別の実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（ＩＩ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

別の実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（ＩＩＩ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

別の実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（ＩＶ）から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲の整数である）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、及び
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、及び
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲の整数である）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；並びに
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲の整数である）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、
又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、及び
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、
又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、及び
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法に関する。

一般式（Ｉ）の化合物Ａ：
一実施形態において、安定剤混合物は、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）を含む。

一実施形態において、安定剤混合物は、一般式（Ｉ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、
又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）の少なくとも１種の化合物（Ａ）を含む。

本発明に関連して、本明細書で使用されるアルキルという用語は、直鎖状又は分岐状アルキル残基を含む非環式飽和脂肪族残基を指す。

本明細書で使用される場合、「分岐状」は、１個又は複数個の側鎖が結合した原子の鎖を示す。分岐は、置換基、例えば、水素原子が共有結合した脂肪族部分で置換されることによって生じる。

直鎖状及び分岐状非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルの代表例としては、限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、２－エチルブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、１－メチルペンチル、１，３－ジメチルブチル、ｎ－ヘキシル、１－メチルヘキシル、ｎ－ヘプチル、イソヘプチル、１，１，３，３－テトラメチルブチル、１－メチルヘプチル、３－メチルヘプチル、２－プロピルヘプチル、ｎ－オクチル、２－エチルヘキシル、１，１，３－トリメチルヘキシル、１，１，３，３－テトラメチルペンチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、イソウデシル、１－メチルウンデシル、ｎ－ドデシル、イソドデシル、及び１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルヘキシルが挙げられる。

Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシの代表例としては、限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、オクトキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、及びドデシルオキシが挙げられる。

好ましい実施形態において、アルキルオキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ及びオクトキシから選択される。より好ましい実施形態において、アルキルオキシはプロポキシである。

Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキルの代表例は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロウンデシル、及びシクロドデシルである。

Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシの代表例は、シクロペントキシ、シクロヘキソキシ、シクロヘプトキシ、シクロオクトキシ、シクロノニルオキシ、シクロデシルオキシ、シクロウンデシルオキシ、及びシクロドデシルオキシである。

好ましい実施形態において、シクロアルキルオキシはシクロヘキソキシである。

１、２又は３個のＣ_１～Ｃ_４アルキルによって置換されたフェニルの好ましい例は、２，４－ジメチルフェニルである。

好ましいＣ_２～Ｃ_１８アルキレンは、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、２，２－ジメチルトリメチレン及びヘキサメチレンである。より好ましい実施形態において、アルキレンはヘキサメチレンである。

Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレンの一例は、シクロヘキシレンである。

Ｃ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）の一例は、メチレンジシクロヘキシレンである。

それらが結合する窒素原子と一緒に５～１０員複素環を形成するラジカルＡ_３及びＡ_４の例は、１－ピロリジル、ピペリジル、モルホリニル、１－ピペラジニル、４－メチル－１－ピペラジニル、１－ヘキサヒドロアゼピニル、５，５，７－トリメチル－１－ホモピペラジニル又は４，５，５，７－テトラメチル－１－ホモピペラジニル、好ましくモルホリニルである。

一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）において、ジアミノ残基に結合している末端基は、例えば水素又は次式

の基であり、トリアジン基に結合している末端基は、例えば、次式

の基、又は次式

の基である。

好ましい実施形態において、Ａ_１はヘキサメチレンであり、Ａ_２は水素、及びプロポキシである。

好ましい実施形態において、Ａ_３は、ブチル

である。

好ましい実施形態において、Ａ_４はブチルである。

好ましい実施形態において、ａは１～１０の範囲内の整数である。

一般式（ＩＩ）の化合物Ａ：
一実施形態において、安定剤混合物は、一般式（ＩＩ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）の少なくとも１種の化合物（Ａ）を含む。

好ましい実施形態において、ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分岐状、非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される。

直鎖状又は分枝状、非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシの代表例は、メチルオキシ、エチルオキシ、プロピルオキシ、ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、テトラデシルオキシ、ペンタデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ、ヘプタデシルオキシ、オクタデシルオキシ、ノナデシルオキシ、イコシルオキシ、ヘンイコシルオキシ、ドコシルオキシ、トリコシルオキシ、テトラコシルオキシ、ペンタコシルオキシ、ヘキサコシルオキシ、ヘプタコシルオキシ、オクタコシルオキシ、ノナコシルオキシ及びトライアコンタイロキシである。

好ましい実施形態において、ｘ_１及びｘ_２は、それぞれウンデシルオキシである。

一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）：
一実施形態において、安定剤混合物は、一般式（ＩＩＩ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）の少なくとも１種の化合物（Ａ）を含む。

好ましい実施形態において、Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルである。

一実施形態において、Ｙ_１は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びイコシルからなる群から選択される。

好ましい実施形態において、Ｙ_１は、プロピル、及びドデシルから選択される。

好ましい実施形態において、Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである。

一実施形態において、Ｙ_２は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル、ヘンイコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル及びトリアコンチルからなる群から選択される。

好ましい実施形態において、Ｙ_２は、ペンタデシル、及びヘプタデシルから選択される。

一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）：
一実施形態において、安定剤混合物は、一般式（ＩＶ）の少なくとも１種の化合物（Ａ）を含む。

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲内の整数である）。

好ましい実施形態において、Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから選択される。

最大２０個の炭素原子を有するアルキリデンの代表例は、メチリデン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデン、ペンチリデン、ヘキシリデン、ヘプチリデン、オクチリデン、ノニリデン、デシリデン、ウンデシリデン、ドデシリデン、トリデシリデン、テトラデシリデン、ペンタデシリデン、ヘキサデシリデン、ヘプタデシリデン、オクタデシリデン、ノナデシリデン、及びイコシリデンである。

好ましい実施形態において、Ｙ_１は、デシルから選択される。

好ましい実施形態において、Ｙ_３は、デシル、及びノニリデンから選択される。

好ましい実施形態において、安定剤混合物は、
（ｉ）Ａ_１がＣ_２～Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、Ａ_２がＣ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、Ａ_３及びＡ_４が、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）の基から独立して選択されるか、又はＡ_３及びＡ_４が、それらが結合している窒素原子と一緒に５～１０員複素環を形成し、ａが１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位が同一又は異なっている、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む。

別の好ましい実施形態において、安定剤混合物は、
（ｉ）Ａ_１がＣ_２～Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン、及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、Ａ_２がＨ、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルから独立して選択され、Ａ_３及びＡ_４が、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）の基から独立して選択されるか、又はＡ_３及びＡ_４が、それらが結合している窒素原子と一緒に５～１０員複素環を形成し、ａが１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位が同一又は異なっている、一般式（Ｉ）、
一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む。

好ましい実施形態において、化合物（Ａ）は、式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－３）、（Ａ－４）、（Ａ－５）、（Ａ－６）、（Ａ－７）及び（Ａ－８）から選択される少なくとも１種の化合物である

（式中、ａは１～１０の範囲内の整数である）

（式中、ｎは２である）。

より好ましい実施形態において、化合物（Ａ）は、式（Ａ－１）、（Ａ－３）、（Ａ－４）、（Ａ－５）、（Ａ－６）、（Ａ－７）及び（Ａ－８）から選択される少なくとも１種の化合物である。

別の好ましい実施形態において、化合物（Ａ）は、式（Ａ－９）の化合物である

（式中、ａは１～１０の範囲内の整数である）。

有機材料
一実施形態において、有機材料は以下から選択される。

１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブト－１－エン、ポリ－４－メチルペント－１－エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィンのポリマー、例えば、シクロペンテン又はノルボルネンのポリマー（これらは任意選択的に架橋されることが可能である）、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、すなわち、前項で例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、種々の特に以下の方法によって調製することが可能である。
ａ）ラジカル重合（通常、高圧及び高温下）。
ｂ）周期表のＩＶｂ族、Ｖｂ族、ＶＩｂ族又はＶＩＩＩ族の１種又は複数種の金属を通常含有する触媒を用いた触媒重合。これらの金属は、通常、１個又は複数個の配位子、典型的にはｐ－又はｓ－配位であってもよいオキシド、ハライド、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は、遊離形態又は基材上に固定された形態であり得、典型的に活性化された塩化マグネシウム、塩化チタニウム（ＩＩＩ）、アルミナ又は酸化ケイ素などの基材上に固定されている。これらの触媒は、重合媒体に可溶性であっても不溶性であってもよい。触媒は、重合において単独で使用することができ、又はさらなる活性化剤、典型的には金属アルキル、金属水素化物、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンが使用されてもよく、前記金属は周期表のＩａ族、ＩＩａ族及び／又はＩＩＩａ族の元素である。活性化剤は、さらにエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基によって都合よく変性されてもよい。これらの触媒系は、通常、Ｐｈｉｌｌｉｐｓ、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａｎａ、Ｚｉｅｇｌｅｒ（－Ｎａｔｔａ）、ＴＮＺ（ＤｕＰｏｎｔ）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と呼ばれている。

２．１）に記載されたポリマーの混合物、例えば、ポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）、異なる種類のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いとの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えば、エチレン／プロピレンコポリマー、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブト－１－エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブト－１－エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン、ＣＯＣなど）、エチレン／１－オレフィンコポリマー（１－オレフィンはその場で生成される）、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びその塩（イオノマー）、並びにエチレンと、プロピレン及びヘキサジエン、ジシクロペンタジエン若しくはエチリデンノルボルネンなどのジエンとのターポリマー、並びにそのようなコポリマーと互いの及び上記１）のポリマーとの混合物、例えば、ポリプロピレン／エチレン－プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン－酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン－アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互又はランダムポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及び他のポリマー、例えばポリアミドとそれらの混合物。

４．炭化水素樹脂（例えば、Ｃ_５～Ｃ_９）、その水素化変性物（例えば、粘着付与剤）、並びにポリアルキレン及び澱粉の混合物が挙げられる。

１．）～４．）からのホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミアイソタクチック又はアタクチックを含む任意の立体構造を有してよく、アタクチック立体構造を有するポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも含まれる。

５．ポリスチレン、ポリ（ｐ－メチルスチレン）、ポリ（α－メチルスチレン）。

６．スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエンの全異性体、特にｐ－ビニルトルエン、エチルスチレンの全異性体、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセン、並びにこれらの混合物を含むビニル芳香族モノマーから誘導される芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミアイソタクチック又はアタクチックを含む任意の立体構造を有してよく、アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも含まれる。

６ａ．前述のビニル芳香族モノマーと、エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、無水マレイン酸、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はアクリル誘導体及びそれらの混合物から選択されるコモノマーとを含むコポリマー。例えば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（インターポリマー）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／無水マレイン酸、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマーと他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー、又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーとの高衝撃強度の混合物；並びにスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンなどのスチレンのブロックコポリマー。

６ｂ．６．）で記載されたポリマーの水素化から誘導される水素化芳香族ポリマー、特にアタクチックポリスチレンの水素化によって調製されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）が挙げられ、これはしばしばポリシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）と呼ばれる。

６ｃ．６ａ．）で記載されたポリマーの水素化から誘導される水素化芳香族ポリマー。

ホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミアイソタクチック又はアタクチックを含む任意の立体構造を有してよく、アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも含まれる。

７．スチレン又はα－メチルスチレンなどのビニル芳香族モノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエン上のスチレン、ポリブタジエン－スチレン上のスチレン、又はポリブタジエン－アクリロニトリルコポリマー；ポリブタジエン上のスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエン上のスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエン上のスチレン及び無水マレイン酸；ポリブタジエン上のスチレン、アクリロニトリル及び無水マレイン酸又はマレイミド；ポリブタジエン上のスチレン及びマレイミド；ポリブタジエン上のスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマー上のスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレート上のスチレン及びアクリロニトリル、アクリレート／ブタジエンコポリマー上のスチレン及びアクリロニトリル、並びにこれらと６）に記載のコポリマーとの混合物、例えば、ＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして知られているコポリマー混合物。

８．ハロゲン含有ポリマー、例えば、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン－イソプレンの塩素化及び臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素化又はスルホ塩素化ポリエチレン、エチレンと塩素化エチレンとのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ及びコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、並びにそれらのコポリマー、例えば、塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル、又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー。

９．ポリアクリレート及びポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、及びポリアクリロニトリルなどのα，β－不飽和酸及びその誘導体から得られるポリマーで、ブチルアクリレートによって衝撃変性されているもの。

１０．９）に記載されたモノマーの互いとの、又は他の未飽和モノマーとのコポリマー、例えば、アクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ハロゲン化ビニルコポリマー、又はアクリロニトリル／アルキルメタクリルレート／ブタジエンターポリマー。

１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されるポリマー、又はそのアシル誘導体若しくはアセタール、例えば、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリステアリン酸ビニル、ポリ安息香酸ビニル、ポリマレイン酸ビニル、ポリビニルブチラール、フタル酸ポリアリル又はポリアリルメラミン、並びにそれらの上記１）のオレフィンとのコポリマー。

１２．ポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドなどの環状エーテルのホモポリマー及びコポリマー、又はそれらとビスグリシジルエーテルとのコポリマー。

１３．ポリオキシメチレン、及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレンなどのポリアセタール；熱可塑性ポリウレタン、アクリレート、又はＭＢＳによって変性されたポリアセタール。

１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、並びにポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。

１５．一方でヒドロキシル末端ポリエーテル、ポリエステル、又はポリブタジエンから、及び他方で脂肪族又は芳香族ポリイソシアネートから誘導されるポリウレタン、並びにその前駆体。

１６．ジアミン及びジカルボン酸から、及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されるポリアミド及びコポリアミド、例えば、ポリアミド４、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ－キシリレンジアミン及びアジピン酸から出発する芳香族ポリアミド；ヘキサメチレンジアミン及びイソフタル酸又は／及びテレフタル酸から調製され、変性剤としてエラストマーを含むか若しくは含まないポリアミド、例えば、ポリ－２，４，４，－トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ－ｍ－フェニレンイソフタルアミド；並びに前述のポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、イオノマー、化学的に結合又はグラフト化されたエラストマーとのブロックコポリマー；或いはポリエーテルとの、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、若しくはポリテトラメチレングリコールとのブロックコポリマー；並びにＥＰＤＭ又はＡＢＳによって変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工時に縮合したポリアミド（ＲＩＭポリアミドシステム）。

１７．ポリウレア、ポリイミド、ポリアミド－イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステリミド、ポリヒダントイン及びポリベンゾイミダゾール。

１８．ジカルボン酸及びジオールから、及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトン若しくはラクチドから誘導されるポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ－１，４－ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート及びポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル末端ポリエーテルから誘導されるコポリエーテルエステル、またポリカーボネート及びＭＢＳによって変性されたポリエステル。コポリエステルは、例えば、これらに限定されないが、ポリブチレンスクシネート／テレフタレート、ポリブチレンアジペート／テレフタレート、ポリテトラメチレンアジペート／テレフタレート、ポリブチレンスクシネート／アジペート、ポリブチレンスクシネート／カーボネート、ポリ－３－ヒドロキシブチレート／オクタノエートコポリマー、ポリ－３－ヒドロキシブチレート／ヘキサノエート／デカノエートターポリマーを含む。さらに、脂肪族ポリエステルは、例えば、これらに限定されないが、ポリ（ヒドロキシアルカノエート）のクラス、特にポリ（プロピオラクトン）、ポリ（ブチロラクトン）、ポリ（ピバロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）及びポリ（カプロラクトン）、ポリエチレンスクシネート、ポリプロピレンスクシネート、ポリブチレンスクシネート、ポリヘキサメチレンスクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリエチレンオキサレート、ポリプロピレンオキサレート、ポリブチレンオキサレート、ポリヘキサメチレンオキサレート、ポリエチレンセバケート、ポリプロピレンセバケート、ポリブチレンセバケート及びポリ乳酸（ＰＬＡ）、並びにポリカーボネート又はＭＢＳによって変性された対応するポリエステルを含み得る。「ポリ乳酸（ＰＬＡ）」という用語は、好ましくは、ポリＬ－ラクチドのホモポリマー、及び他のポリマーとの任意のブレンド又はアロイ；乳酸又はラクチドと、他のモノマー、例えば、ヒドロキシカルボン酸、例えば、グリコール酸、３－ヒドロキシ酪酸、４－ヒドロキシ酪酸、４－ヒドロキシ吉草酸、５－ヒドロキシ吉草酸、６－ヒドロキシカプロン酸及びそれらの環状体とのコポリマーを意味し；「乳酸」又は「ラクチド」という用語は、Ｌ－乳酸、Ｄ－乳酸、それらの混合物及び二量体、すなわち、Ｌ－ラクチド、Ｄ－ラクチド、メソ－ラクチド及びそれらの任意の混合物を含む。

１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。

２０．ポリケトン。

２１．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、及びポリエーテルケトン。

２２．一方でアルデヒド、他方でフェノール、尿素及びメラミンから誘導される架橋ポリマー、例えば、フェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂。

２３．乾燥及び非乾燥アルキド樹脂。

２４．飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコール及びビニル化合物を架橋剤とするコポリエステルから誘導される不飽和ポリエステル樹脂、及びそのハロゲン含有変性物であって燃焼性の低いもの。

２５．置換アクリレート、例えば、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレートから誘導される架橋性アクリル樹脂。

２６．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂によって架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。

２７．脂肪族、脂環族、複素環式又は芳香族グリシジル化合物から誘導される架橋エポキシ樹脂、例えば、無水物又はアミンなどの慣用の硬化剤で、促進剤の有無にかかわらず架橋されたビスフェノールＡ及びビスフェノールＦのジグリシジルエーテルの生成物。

２８．天然ポリマー、例えば、セルロース、ゴム、ゼラチン、及びそれらの化学変性された同種の誘導体、例えば、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート及びセルロースブチレート、又はメチルセルロースなどのセルロースエーテル、並びにロジン及びその誘導体。

２９．前述のポリマーのブレンド（ポリブレンド）、例えば、ＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

３０．純粋なモノマー化合物又はその混合物である天然由来及び合成有機材料、例えば、鉱油、動植物油脂及びワックス、又は合成エステル（例えばフタレート、アジペート、ホスフェート又はトリメリテート）に基づく油脂及びワックス、さらにまた任意の重量比の合成エステルと鉱油との混合物、典型的に紡糸組成物として使用されるもの、並びにそのような材料の水性エマルジョン。

３１．天然ゴム又は合成ゴムの水性エマルジョン、例えば、天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン／ブタジエンコポリマーのラテックス。

好ましい実施形態において、有機材料は、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、エチレン－アクリル酸ブチルコポリマー、ポリプロピレンホモポリマー及びポリプロピレンコポリマーから選択される。

より好ましい実施形態において、有機材料は、低密度ポリエチレンである。

塩素含有化合物
一実施形態において、本明細書で請求される発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって、有機材料を安定化する方法に関する。

塩素含有化合物は、農薬化合物又は漂白剤であることが可能である。

農薬化合物は、殺虫剤、殺菌剤、殺線虫剤、及びそれらの混合物であることが可能である。

農薬化合物は、ピレスロイド、ジカルボキシイミド、ＣｌＣＨ_２－ＣＨ＝ＣＨＣｌ、Ｃｌ_３Ｃ－ＮＯ_２、ピレスロイド、フタルイミド、ベンゾイルウレア、イミダゾール、及びこれらの混合物から選択される。

農薬化合物は、ペルメトリン、プロシミドン、１，３－ジクロロプロペン、クロロピクリン、γ－シハロトリン、カプタン、テフルベンズロン、プロクロラズ、及びこれらの混合物から選択される。

漂白剤は、次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、及びクロラミンであり、好ましくは次亜塩素酸ナトリウムである。

ＵＶ吸収剤
一実施形態において、安定剤混合物は、少なくとも１種のＵＶ吸収剤を含む。

一実施形態において、少なくとも１種のＵＶ吸収剤は、２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン及びこれらの混合物から選択される。

一実施形態において、２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールは、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ビス－（α，α－ジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）－カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ドデシル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’－メチレン－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；

（式中、Ｒ＝３’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシ－５’－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イルフェニル）、２－［２’－ヒドロキシ－３’－（α，α－ジメチルベンジル）－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－ベンゾトリアゾール；及び２－［２’－ヒドロキシ－３’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－５’－（α，α－ジメチルベンジル）－フェニル］ベンゾトリアゾール、並びにこれらの混合物から選択される。

好ましい実施形態において、２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールは、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾールである。

一実施形態において、２－ヒドロキシベンゾフェノンは、４－ヒドロキシ、４－メトキシ、４－オクチルオキシ、４－デシルオキシ、４－ドデシルオキシ、４－ベンジルオキシ、４，２’，４’－トリヒドロキシ、２’－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ誘導体及びこれらの混合物から選択される。

一実施形態において、２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジンは、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－プロピルオキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－トリデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ブチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ）フェニル－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブトキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシフェニル）－４－（４－メトキシフェニル）－６－フェニル－１，３，５－トリアジン、２－｛２－ヒドロキシ－４－［３－（２－エチルヘキシル－１－オキシ）－２－ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（４－［２－エチルヘキシルオキシ］－２－ヒドロキシフェニル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジン、ドデカン二酸、１，１２－ビス［２－［４－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－３－ヒドロキシフェノキシ］エチル］エステル及びこれらの混合物から選択される。

好ましい実施形態において、２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジンは、２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジンである。

金属水酸化物
一実施形態において、安定剤混合物は、少なくとも１種の金属水酸化物を含む。

一実施形態において、少なくとも１種の金属水酸化物は、ハイドロタルサイト、及び水酸化マグネシウムからなる群から選択される。

ハイドロタルサイト
好ましい実施形態において、ハイドロタルサイトは、式（Ｚ－Ｉ）又は（Ｚ－ＩＩ）の混合水酸化物である。
Ｍ^２＋ _１－ｇＭ^３＋ _ｇ（ＯＨ）_２（Ａ^ｂ－）_ｇ／ｂ×ｃＨ_２Ｏ （Ｚ－Ｉ）
Ｍ^２＋ _ｄＡｌ^３＋ _２（ＯＨ）_{２ｄ＋６－ｅｂ}（Ａ^ｂ－）_ｅ×ｆＨ_２０ （Ｚ－ＩＩ）
Ｍ^２＋は、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｐｂ^２＋、Ｓｎ^２＋及びＮｉ^２＋から選択される。
Ｍ^３＋は、Ａｌ^３＋、Ｂ^３＋及びＢｉ_３＋から選択される。
ｇは、０．５までの数である。
Ａ^ｂ－は、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、ＮＯ^３－、ＣＯ_３ ^２－、ＳＯ_４ ^２－又はＳｅＯ_４ ^２－から選択される、価数ｂのアニオンである。
ｂは、１～４の整数である。
ｃは、０、１又は２である。
ｄは、６までの数である。
ｅは、２までの数である。
ｆは、０又は１５までの数である。

より好ましい実施形態において、ハイドロタルサイトは、正に帯電した水酸化物層と、層間領域に位置する電荷平衡アニオンを含む層状複水酸化物である。

さらに好ましい実施形態において、ハイドロタルサイトは、例えば、Ｈｙｃｉｔｅ（登録商標）７１３、（登録商標）ＤＨＴ－４Ａ、（登録商標）ＤＨＴ－４Ｖ、（登録商標）ＤＨＴ－４Ａ－２、（登録商標）ＤＨＴ－４Ｃ又はＳｏｒｂａｃｉｄ（登録商標）９１１として市販されている水酸化マグネシウムアルミニウム炭酸塩水和物、或いは例えば、（登録商標）ＺＨＴ－４Ｖ又はＳｏｒｂａｃｉｄ（登録商標）９４４として市販されている水酸化亜鉛アルミニウム炭酸塩水和物の少なくとも１種、又はこれらの混合物である。

最も好ましい実施形態において、ハイドロタルサイトは、例えば、Ｈｙｃｉｔｅ（登録商標）７１３又はＤＨＴ－４Ａとして市販されている水酸化マグネシウムアルミニウム炭酸塩水和物である。

別の態様において、本明細書で請求される発明は、
（ｉ）一般式（Ａ－１）、一般式（Ａ－２）、一般式（Ａ－４）、一般式（Ａ－５）、一般式（Ａ－６）、一般式（Ａ－７）及び一般式（Ａ－８）から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）；
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物に関する。

好ましい実施形態において、安定剤混合物は、
（ｉ）一般式（Ａ－１）、一般式（Ａ－４）、一般式（Ａ－５）、一般式（Ａ－６）、一般式（Ａ－７）及び一般式（Ａ－８）から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）；
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物に関する。

一実施形態において、少なくとも１種の化合物（Ａ）と少なくとも１種のＵＶ吸収剤との重量比は、１：１～２０：１の範囲にあり、好ましくは５：１～１５：１の範囲にあり、より好ましくは９：１～１３：１の範囲にあり、最も好ましくは１１．７：１の範囲である。

一実施形態において、少なくとも１種の化合物（Ａ）と少なくとも１種の金属水酸化物の重量比は、１：１０～１０：１の範囲にあり、好ましくは１：５～５：１の範囲にあり、より好ましくは１：３～３：１の範囲にあり、最も好ましくは２．５：１の範囲にある。

一実施形態において、少なくとも１種のＵＶ吸収剤と少なくとも１種の水酸化物の重量比は、１０：１～１：２０の範囲にあり、好ましくは５：１～１：１５の範囲にあり、より好ましくは３：１～１：１０の範囲にあり、最も好ましくは１：４．７の範囲にある。

光安定剤：
一実施形態において、安定剤混合物は、少なくとも１種の光安定剤をさらに含む。

一実施形態において、光安定剤は、ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ｎ－ブチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチルー４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの直鎖状若しくは環状縮合物、トリス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、１，１’－（１，２－エタンジイル）－ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）、４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート、３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチルー１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの直鎖状若しくは環状縮合物、２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、２－クロロ－４，６－ジ－（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチルー１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン、３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン、３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン、４－ヘキサデシルオキシ－と４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの混合物、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物、１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）－ｎ－ドデシルスクシンイミド、Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－ｎ－ドデシルスクシンイミド、２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチルー１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソ－スピロ［４，５］デカン、７，７，９，９－テトラメチルー２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ－［４，５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物、１，１－ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）－２－（４－メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’－ビス－ホルミル－Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４－メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル－３－オキシ－４－（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物－α－オレフィンコポリマーと２，２，６，６－テトラメチルー４－アミノピペリジン若しくは１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－アミノピペリジンとの反応生成物、２，４－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－ｙｌ）－Ｎ－ブチルアミノ］－６－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジン、５－（２－エチルヘキサノイル）オキシメチル－３，３，５－トリメチル－２－モルホリノン、Ｓａｎｄｕｖｏｒ、５－（２－エチルヘキサノイル）オキシメチル－３，３，５－トリメチル－２－モルホリノン、２，４－ビス［（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－ピペリジン－４－イル）ブチルアミノ］－６－クロロ－ｓ－トリアジンとＮ，Ｎ’－ビス（３－アミノプロピル）エチレンジアミン）との反応生成物、１，３，５－トリス（Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペラジン－３－オン－４－イル）アミノ）－ｓ－トリアジン、１，３，５－トリス（Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペラジン－３－オン－４－イル）アミノ）－ｓ－トリアジン、及びその混合物から選択される。

好ましい実施形態において、光安定剤は、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジン及びコハク酸の縮合物である。

別の態様において、本明細書で請求される発明は、
Ｉ．有機材料、並びに
ＩＩ．上記に定義された安定剤混合物
を含む組成物である。

一実施形態において、有機材料と安定剤混合物の重量比は、有機材料の重量に対して、０．００５：１０％、好ましくは０．００５：５％、より好ましくは０．０１：２．５％、最も好ましくは０．０５：２％の範囲にある。

本発明の安定剤混合物の個々の成分は、安定化されるべき有機材料に個別に又は相互に混合して添加されてよい。これらは、重合前、重合間、若しくは重合化後、又は架橋前若しくは架橋後にポリマーに添加されることが可能である。

本発明による組成物又はその個々の成分は、既知の方法によって、例えば成形前若しくは成形間に、又は溶解若しくは分散させた安定剤を有機材料に適用することによって、必要に応じて溶媒のその後の蒸発を伴って、安定化すべき有機材料に組み込むことができる。安定剤は、粉末、顆粒又はマスターバッチの形態で有機材料に添加することができ、これは、例えば２．５～９０％、好ましくは２．５～２５重量％の濃度で前記安定剤を含有する。

本発明によって安定化された材料の加工又は変換の例は以下の通りである：
射出ブロー成形、押出成形、ブロー成形、回転成形、インモールドデコレーション（バックインジェクション）、スラッシュ成形、射出成形、共射出成形、成形、圧縮成形、プレス、フィルム押出（キャストフィルム；ブローフィルム）、紡績（織物、不織布）、延伸（一軸、二軸）、アニール、深絞り、カレンダリング、メカニカルトランスフォーメーション、焼結、共押出、コーティング、ラミネート、架橋（放射線、過酸化物、シラン）、蒸着、溶接、接着剤、加硫、熱成形、パイプ押出、プロファイル押出、シート押出；シートキャスティング、スピンコーティング、ストラッピング、発泡、リサイクル／リワーク、押出コーティング、ビスブレーキング（過酸化物、熱）、ファイバーメルトブローン、スパンボンド、表面処理（コロナ放電、火炎、プラズマ）、殺菌（ガンマ線、電子線による）、キャスト重合（Ｒ＆Ｍプロセス、ＲＡＭ押出）、ジェルコーティング、テープ押出、ＧＭＴプロセス、ＳＭＣプロセス、プラスチソル及びディッピング（ＰＶＣ、ラテックス）。

添加剤（Ａ）
一実施形態において、組成物は、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、スリップ剤、アンチブロック剤、熱充填剤、顔料、防曇剤、防霧剤及び追加添加剤（Ｂ）から選択される少なくとも１種の添加剤（Ａ）をさらに含む。

１．酸化防止剤
１．１．アルキル化モノフェノール、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール、２，６－ジシクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチルシクロヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジオクタデシル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、直鎖状若しくは側鎖が分枝しているノニルフェノール、例えば、２，６－ジ－ノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルウンデク－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデク－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデク－１’－イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール、例えば、２，４－ジオクチルチオメチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－メチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－エチルフェノール、２，６－ジ－ドデシルチオメチル－４－ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、２，６－ジフェニル－４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール、例えば、α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－チオビス（３，６－ジ－ｓｅｃ－アミルフェノール）、４，４’－ビス（２，６－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール、例えば、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ノニル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、２，２’－メチレンビス［６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、２，６－ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチル－フェニル）－３－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３－ビス（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチル－フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル］テレフタレート、１，１－ビス－（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５－テトラ－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ－、Ｎ－及びＳ－ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル－４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル－４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ－オクタデシル－２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）マロネート、ジ－ドデシルメルカプトエチル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物、例えば、２，４－ビス（オクチルメルカプト）－６－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，２，３－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）－ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート、例えば、ジメチル－２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール、例えば、４－ヒドロキシラウラニリド、４－ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３．β－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と一価又は多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－オクタノール、ｉ－オクタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１４．β－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロピオン酸と一価又は多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－オクタノール、ｉ－オクタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとのエステル。

１．１５．β－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と一価又は多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル酢酸と一価又は多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７．β－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ビス［２－（３－［３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（Ｕｎｉｒｏｙａｌによって供給されるＮａｕｇａｒｄ（登録商標）ＸＬ－１）。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）

１．１９．アミン系酸化防止剤、例えば、Ｎ，Ｎ’－ジ－イソプロピル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１，４－ジメチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－エチル－３－メチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－メチルへプチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ナフチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１－メチルへプチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４－（ｐ－トリエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－アリルジフェニルアミン、４－イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、Ｎ－（４－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－１－ナフチルアミン、Ｎ－フェニル－２－ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えば、ｐ，ｐ’－ジ－ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミン、４－ｎ－ブチルアミノフェノール、４－ブチリルアミノフェノール、４－ノナノイルアミノフェノール、４－ドデカノイルアミノフェノール、４－オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４－メトキシフェニル）アミン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルー４，４’－ジアミノジフェニルメタン、１，２－ビス［（２－メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２－ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ－トリル）ビグアニド、ビス［４－（１’，３’－ジメチルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ－オクチル化Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、モノ及びジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ及びジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３－ジヒドロ－３，３－ジメチル－４Ｈ－１，４－ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ及びジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルフェノチアジンの混合物、モノ及びジアルキル化ｔｅｒｔ－オクチル－フェノチアジンの混合物、Ｎ－アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－１，４－ジアミノブト－２－エン。

２．ＵＶ吸収剤及び光安定剤
本組成物は、上記に開示したものに加えて、ＵＶ吸収剤を含んでもよい。

２．１．置換及び非置換の安息香酸のエステル、例えば、４－ｔｅｒｔ－ブチル－フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、２－メチル－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート。

２．２．アクリレート、例えばエチルα－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、イソオクチルα－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチルα－カルボメトキシシンナメート、メチルα－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、ブチルα－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、メチルα－カルボメトキシ－ｐ－メトキシシンナメート、Ｎ－（β－カルボメトキシ－β－シアノビニル）－２－メチルインドリン、ネオペンチルテトラ（α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレ－ト。

２．３．ニッケル化合物、例えば、２，２’－チオ－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば、１：１又は１：２錯体（ｎ－ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ－シクロヘキシルジエタノールアミンなどの追加の配位子の有無にかかわらない）、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば、４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体、例えば、２－ヒドロキシ－４－メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、１－フェニル－４－ラウロイル－５－ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体（追加の配位子の有無にかかわらない）。

２．４．オキサミド、例えば、４，４’－ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’－ジエトキシオキサニリド、２，２’－ジオクチルオキシ－５，５’－ジｔｅｒｔ－ブトキサニリド、２，２’－ジドデシルオキシ－５，５’－ジｔｅｒｔ－ブトキサニリド、２－エトキシ－２’－エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２－エトキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－エトキサニリド及び２－エトキシ－２’－エチル－５，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキサニリドとのその混合物、ｏ－及びｐ－メトキシ－二置換オキサニリドの混合物、並びにｏ－及びｐ－エトキシ－二置換オキサニリドの混合物。

添加剤（Ｂ）
３．金属不活性化剤、例えば、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルオキサミド、Ｎ－サリチルアル－Ｎ’－サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３－サリチロイルルアミノ－１，２，４－トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４．ホスファイト及びホスホナイト、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－クミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジイソデシルオキシペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリス（ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）４，４’－ビフェニレンジホスホナイト、６－イソオクチルオキシ－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－１２Ｈ－ジベンズ［ｄ，ｇ］－１，３，２－ジオキサホスホシン、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、６－フルオロ－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－１２－メチル－ジベンズ［ｄ，ｇ］－１，３，２－ジオキサホスホシン、２，２’，２’’－ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－１，１’－ビフェニル－２，２’－ジイル）ホスファイト］、２－エチルヘキシル（３，３’，５，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－１，１’－ビフェニル－２，２’－ジイル）ホスファイト、５－ブチル－５－エチル－２－（２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ）－１，３，２－ジオキサホスフィラン、リン酸、混合２，４－ビス（１，１－ジメチルプロピル）フェニル及び４－（１，１－ジメチルプロピル）フェニルトリエステル（ＣＡＳ：９３９４０２－０２－５）、リン酸、トリフェニルエステル、ポリマーとのα－ヒドロ－ω－ヒドロキシポリ［オキシ（メチル－１，２－エタンジイル）］、Ｃ１０－１６－アルキルエステル（ＣＡＳ：１２２７９３７－４６－３）。

以下のホスファイトが特に好ましい：
トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、

５．ヒドロキシルアミン、例えばＮ，Ｎ－ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ－ヘプタデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシルアミン、水素添加獣脂アミンから誘導されるＮ，Ｎ－ジアルキルヒドロキシルアミン。

６．ニトロン、例えば、Ｎ－ベンジル－α－フェニルニトロン、Ｎ－エチル－α－メチルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプチルニトロン、Ｎ－ラウリル－α－ウンデシルニトロン、Ｎ－テトラデシル－α－トリデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－ヘプタデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ヘキサデシルニトロン、水素添加獣脂アミンから誘導されるＮ，Ｎ－ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されるニトロン。

７．チオ相乗作用剤、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミストリル、チオジプロピオン酸ジステアリル又はジステアリルジスルフィド。

８．過酸化物捕捉剤、例えばβ－チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾール又は２－メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（ｂ－ドデシルメカプト）プロピオネート。

９．ポリアミド安定剤、例えば、ヨージド及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩、二価マンガンの塩。

１０．塩基性共安定剤、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウム及びパルミチン酸カリウム、ピロカテコール酸アンチモン、又はピロカテコール酸亜鉛。

１１．核剤、例えば無機物質、例えばタルカム、金属酸化物、例えば二酸化チタン又は酸化マグネシウム、リン酸塩、カルボン酸塩又は硫酸塩の好ましくはアルカリ土類金属。有機化合物、例えばモノ又はポリカルボン酸及びその塩、例えば４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；ポリマー化合物、例えば、イオン性コポリマー（イオノマー）。特に好ましいのは、１，３：２，４－ビス（３’，４’－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４－ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４－ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１２．充填剤及び補強剤、例えば、炭酸カルシウム、ケイ酸塩、表面処理シリカ（例えば、米国特許出願公開第Ａ－２００７／６０，６９７号明細書及び米国特許出願公開第Ａ－２００９／１１１，９１８号明細書に記載のもの）、ガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金属酸化物及び水酸化物、カーボンブラック、黒鉛、木粉及び他の天然産物の粉又は繊維、合成繊維。

１３．その他の添加剤、例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流動制御剤、蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤、及び発泡剤。

１４．ベンゾフラノン及びインドリノン、例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書；米国特許第４，３３８，２４４号明細書；米国特許第５，１７５，３１２号明細書；米国特許第５，２１６，０５２号明細書；米国特許第５，２５２，６４３号明細書；独国特許出願公開第Ａ－４３１６６１１号明細書；独国特許出願公開第Ａ－４３１６６２２号明細書；独国特許出願公開第Ａ－４３１６８７６号明細書；欧州特許出願公開第Ａ－０５８９８３９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ－０５９１１０２号明細書；欧州特許出願公開第Ａ－１２９１３８４号明細書に開示されているもの、或いは３－［４－（２－アセトキシエトキシ）フェニル］－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフラン－２－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［４－（２－ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］－ベンゾフラン－２－オン、３，３’－ビス［５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－［２－ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン－２－オン］、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－エトキシフェニル）ベンゾフラン－２－オン、３－（４－アセトキシ－３，５－ジメチルフェニル）－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフラン－２－オン、３－（３，５－ジメチル－４－ピバロイルオキシフェニル）－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフラン－２－オン、３－（３，４－ジメチルフェニル）－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフラン－２－オン、３－（２，３－ジメチルフェニル）－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフラン－２－オン、３－（２－アセチル－５－イソオクチルフェニル）－５－イソオクチルベンゾフラン－２－オン。

別の態様において、本明細書で請求される発明は、上記の組成物を含む物品に関する。

一実施形態において、物品は、単層フィルム又は３～１２層の多層フィルムであり、１００～３００ミクロン、好ましくは１２０～２２０ミクロン、より好ましくは１５０～１８０ミクロン、最も好ましくは１６０ミクロンの総厚を有する。

多層フィルムは、少なくとも１層中に少なくとも１種の化合物（Ａ）を含み、他の層中に少なくとも１種のＵＶ吸収剤の化合物及び少なくとも１種の金属水酸化物の化合物を独立して含む。

このような多層フィルムは、通常、３層、５層、７層、９層又は１１層から構成される。これにより、（Ａ－３）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－１）－（Ｃ－２）、（Ａ－３）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－１）－（Ｃ－３）、（Ａ－３）－（Ｂ－３）－（Ａ－２）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－１）－（Ｃ－２）及び（Ａ－３）－（Ｂ－３）－（Ａ－４）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－１）－（Ｃ－２）のようなフィルム構造を導くことが可能である。実施例では、（Ａ－３）、（Ｂ－３）、（Ａ－４）、（Ｂ－１）、（Ｂ－２）、（Ｃ－１）及び（Ｃ－２）などの化合物が記載される。

しかし、隣接する層は、最終的なフィルム物品が、（Ａ－３）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－１）、（Ａ－３）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－２）、及び（Ａ－３）－（Ｂ－１）－（Ｂ－２）－（Ｃ－２）などの偶数の層、すなわち２、４、６、８、１０又は１２層から構成されることができるように結合も可能である。

好ましい実施形態において、物品は、温室用フィルムカバー、マルチフィルム、人工芝、又はジオメンブレンである。

より好ましい実施形態において、温室用フィルムカバー、マルチフィルム、人工芝、又はジオメンブレンが、農薬化合物又は漂白剤と接触している。

別の態様において、本発明は、１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化するための安定剤混合物の使用に関する。

一実施形態において、安定剤混合物は、光、熱、又は酸化によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化するために使用される。

本発明に従って安定化された有機材料は、例えば、フィルム、繊維、テープ、成形用組成物、プロファイルとして、又は塗料、接着剤若しくはパテのためのバインダーとして、様々な形態で使用される。

より詳細には、本発明に従って安定化された有機材料は、以下のデバイスの調製に使用され得る。

Ｉ－１）自動車用途、特にバンパー、ダッシュボード、バッテリー、リア及びフロントライニング、フード下の成形部品、ハットシェルフ、トランクライニング、インテリアライニング、エアバッグカバー、フィッティング（ライト）用の電子成形物、ダッシュボード用のパネル、ヘッドランプガラス、インストルメントパネル、外装ライニング、内装、自動車ライト、ヘッドライト、パーキングライト、リアライト、ストップライト、内装及び外装トリム；ドアパネル；ガソリンタンク；ガラスフロントサイド；リアウィンドウ；シートバック、外装パネル、ワイヤー絶縁材、シール用プロファイル押出物、クラッディング、ピラーカバー、シャーシ部品、排気システム、燃料フィルター／フィラー、燃料ポンプ、燃料タンク、ボディサイド成形物、コンバーティブルトップ、外装ミラー、外装トリム、締結具／固定具、フロントエンドモジュール、ガラス、ヒンジ、ロックシステム、ラゲッジ／ルーフラック、プレス／スタンプ部品、シール、側面衝撃保護、消音／絶縁材及びサンルーフ。

Ｉ－２）調度品を含む、飛行機、鉄道、自動車（車、バイク）用のデバイス。

Ｉ－３）宇宙応用のためのデバイス、特にロケット及び衛星、例えば、再突入シールド。

Ｉ－４）建築及びデザイン、鉱業用、防音システム、街頭避難所及びシェルター用のデバイス。

ＩＩ－１）電気製品用途、特に洗濯機、タンブラー、オーブン（電子レンジ）、食器洗浄機、ミキサー及びアイロン。

ＩＩ－２）コンデンサー、冷蔵庫、暖房器具、エアコン、電子機器の封止、半導体、コーヒーメーカー及び掃除機用のホイル。

ＩＩＩ－１）はめば歯車（ギア）、スライド金具、スペーサー、ネジ、ボルト、ハンドル、ツマミなどの技術部品。

ＩＩＩ－２）回転翼、換気装置及び風車の羽根、太陽電池装置、スイミングプール、スイミングプールカバー、プールライナー、池ライナー、クローゼット、ワードローブ、ディバイディング壁、スラット壁、折りたたみ壁、屋根、シャッター（例えば、ローラーシャッター）、継手、パイプ間の接続、スリーブ及びコンベヤーベルト。

ＩＩＩ－３）あらゆる形状のプロファイル（窓ガラス）及びサイディング。

ＩＩＩ－４）ガラス代替品、特に押出プレート、建築物用グレージング（モノリシック、ツイン、又はマルチウォール）、航空機、学校、押出シート、建築、列車、輸送、衛生用品、及び温室用グレージングのためのウィンドウフィルム。

ＩＩＩ－５）プレート（壁、カッティングボード）、押出コーティング（印画紙、テトラパック及びパイプコーティング）、サイロ、木材代替品、プラスチック製材、木材複合材、壁、表面、家具、装飾箔、床材（内外装）、フローリング、ダックボード及びタイル。

ＩＩＩ－６）セメント、コンクリート、複合材の用途及びカバー、サイディング及びクラッディング、ハンドレール、手すり、キッチンワークトップ、ルーフィング、ルーフィングシート、タイル及びターポリン。

ＩＶ－１）プレート（壁及びカッティングボード）、トレイ、人工芝、アストロターフ、競技場リング（陸上競技）用人工被覆、競技場リング（陸上競技）用人工床及びテープ。

Ｖ－１）プラスチックフィルム全般（包装、ダンプ、ラミネート、スイミングプールカバー、ゴミ袋、壁紙、伸縮ラップ、ラフィア、脱塩フィルム、電池及びコネクター）。

Ｖ－２）農業用フィルム（温室カバー、トンネル、マルチ、サイレージ、ベールラップ）、特に高い塩素含有量を有する農薬の集中散布がある場合。

ＶＩ－１）食品包装及び梱包（フレキシブル及びソリッド）、ＢＯＰＰ、ＢＯＰＥＴ、ボトル。

ＶＩ－２）カートリッジ、注射器、医療応用、輸送用容器、ゴミバスケット及びゴミ入れ、ゴミ袋、ゴミ箱、ダストビン、ビンライナー、車輪付きゴミ箱、容器全般、水／使用済みの水／化学／ガス／油／ガソリン／ディーゼル用タンク；タンクライナー、箱、木箱、電池ケース、トラフ、医療機器、例えば、ピストン、眼科応用、診断装置、及び医薬品ブリスター用包装。

ＶＩＩ－１）充填ポリマーのデバイス（タルク、チョーク、陶土（カオリン）、ウォラストナイト、顔料、カーボンブラック、ＴｉＯ_２、マイカ、ナノコンポジット、ドロマイト、シリカ、シリケート、ガラス、アスベスト）。

本明細書で請求される発明は、以下の利点の１つ又は複数を提供する。

１．本発明の方法に従って調製される多層フィルムは、高レベルの塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって、高い安定性を示す。

２．本発明の安定剤混合物を用いて調製された多層フィルムは、フィルムの破断時の伸び特性において実質的な改善を示す。

３．本発明に従って調製された物品は、高レベルの塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することにより、安定であり、長期持続性の用途を有し、したがって、これらの物品の使用は経済的である。

以下、本明細書で請求される発明の具体的な実施形態を記載する。

１．１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘導される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、有機材料中に、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、
又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）、及び
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法。

２．有機材料が、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、エチレン－アクリル酸ブチルコポリマー、ポリプロピレンホモポリマー及びポリプロピレンコポリマーから選択される、実施形態１による方法。

３．有機材料が、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、及びエチレン－ブチルアクリレートコポリマーから選択される、実施形態１による方法。

４．塩素含有化合物が、農薬化合物及び漂白剤から選択される、実施形態１による方法。

５．Ａ_１が、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_８アルキレン及び置換又は非置換シクロヘキシレンから選択され、Ａ_２が、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換シクロヘキシル及びシクロヘキシルオキシから独立して選択され、Ａ_３及びＡ_４が、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_８アルキル又は式（ａ－１）の基から独立して選択されるか、或いはＡ_３及びＡ_４が、それらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリニル基を形成し、ａが１～１０の範囲の整数である、実施形態１による方法。

６．安定剤混合物が、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物（Ａ）
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、及び置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル、及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、
又は
Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む、実施形態１～５の１つ又は複数による方法。

７．安定剤混合物が、
（ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
－ 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、及び置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキルから独立して選択され、
Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル、及び式（ａ－１）

の基から独立して選択されるか、
又はＡ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
－ 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
－ 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
－ 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）

（式中、
Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む、実施形態１～６の１つ又は複数による方法。

８．化合物（Ａ）が、式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－３）、（Ａ－４）、（Ａ－５）、（Ａ－６）、（Ａ－７）及び（Ａ－８）

（式中、ａは１～１０の範囲内の整数である）、

（式中、ｎは２である）
から選択される少なくとも１種の化合物である、実施形態１～７の１つ又は複数による方法。

９．化合物（Ａ）が、式（Ａ－９）

（式中、ａは１～１０の範囲内の整数である）
の化合物である、実施形態１～７の１つ又は複数による方法。

１０．
（ｉ）一般式（Ａ－１）、一般式（Ａ－２）、一般式（Ａ－４）、一般式（Ａ－５）、一般式（Ａ－６）、一般式（Ａ－７）及び一般式（Ａ－８）

（式中、ｎは２である）
から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
（ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
（ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
を含む、安定剤混合物。

１１．少なくとも１種のＵＶ吸収剤が、２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン及びこれらの混合物から選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０による安定剤混合物。

１２．２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールが、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ビス－（α，α－ジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）－カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ドデシル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’－メチレン－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；

式中、Ｒ＝３’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシ－５’－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イルフェニル、２－［２’－ヒドロキシ－３’－（α，α－ジメチルベンジル）－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－ベンゾトリアゾール；及び２－［２’－ヒドロキシ－３’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－５’－（α，α－ジメチルベンジル）－フェニル］ベンゾトリアゾール、並びにこれらの混合物から選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０又は１１による安定剤混合物。

１３．２－ヒドロキシベンゾフェノンは、４－ヒドロキシ、４－メトキシ、４－オクチルオキシ、４－デシルオキシ、４－ドデシルオキシ、４－ベンジルオキシ、４，２’，４’－トリヒドロキシ、２’－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ誘導体及びこれらの混合物から選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１２の１つ又は複数による安定剤混合物。

１４．２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジンは、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－プロピルオキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－トリデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ブチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ）フェニル－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブトキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシフェニル）－４－（４－メトキシフェニル）－６－フェニル－１，３，５－トリアジン、２－｛２－ヒドロキシ－４－［３－（２－エチルヘキシル－１－オキシ）－２－ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（４－［２－エチルヘキシルオキシ］－２－ヒドロキシフェニル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジン、ドデカン二酸、１，１２－ビス［２－［４－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－３－ヒドロキシフェノキシ］エチル］エステル及びこれらの混合物から選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１３の１つ又は複数による安定剤混合物。

１５．少なくとも１つの金属水酸化物が、ハイドロタルサイト及び水酸化マグネシウムから選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１４の１つ又は複数による安定剤混合物。

１６．ハイドロタルサイトが、水酸化マグネシウムアルミニウム炭酸塩水和物、及び水酸化亜鉛アルミニウム炭酸塩水和物から選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１５の１つ又は複数による安定剤混合物。

１７．少なくとも１種の化合物（Ａ）と少なくとも１種のＵＶ吸収剤との重量比が、１：１～２０：１の範囲である、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１６の１つ又は複数による安定剤混合物。

１８．少なくとも１種の化合物（Ａ）と少なくとも１種の金属水酸化物との重量比が、１：１０～１０：１の範囲である、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１７の１つ又は複数による安定剤混合物。

１９．少なくとも１種のＵＶ吸収剤と少なくとも１種の金属水酸化物との重量比が、１０：１～１：２０の範囲である、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１８の１つ又は複数による安定剤混合物。

２０．安定剤混合物が、少なくとも１種の光安定剤をさらに含む、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～１９の１つ又は複数による安定剤混合物。

２１．光安定剤が、ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ｎ－ブチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチルー４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの直鎖状若しくは環状縮合物、トリス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、１，１’－（１，２－エタンジイル）－ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）、４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート、３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチルー１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの直鎖状若しくは環状縮合物、２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、２－クロロ－４，６－ジ－（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチルー１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン、３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン、３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン、４－ヘキサデシルオキシ－と４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの混合物、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物、１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）－ｎ－ドデシルスクシンイミド、Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－ｎ－ドデシルスクシンイミド、２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチルー１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソ－スピロ［４，５］デカン、７，７，９，９－テトラメチルー２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ－［４，５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物、１，１－ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）－２－（４－メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’－ビス－ホルミル－Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４－メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル－３－オキシ－４－（２，２，６，６－テトラメチルー４－ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物－α－オレフィンコポリマーと２，２，６，６－テトラメチルー４－アミノピペリジン若しくは１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－アミノピペリジンとの反応生成物、２，４－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ－ブチルアミノ］－６－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジン、５－（２－エチルヘキサノイル）オキシメチル－３，３，５－トリメチル－２－モルホリノン、Ｓａｎｄｕｖｏｒ、５－（２－エチルヘキサノイル）オキシメチル－３，３，５－トリメチル－２－モルホリノン、２，４－ビス［（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－ピペリジン－４－イル）ブチルアミノ］－６－クロロ－ｓ－トリアジンとＮ，Ｎ’－ビス（３－アミノプロピル）エチレンジアミン）との反応生成物、１，３，５－トリス（Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペラジン－３－オン－４－イル）アミノ）－ｓ－トリアジン、１，３，５－トリス（Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペラジン－３－オン－４－イル）アミノ）－ｓ－トリアジン、及びその混合物から選択される、実施形態１～９の１つ又は複数による方法、或いは実施形態１０～２０の１つ又は複数による安定剤混合物。

２２．
Ｉ．有機材料と、
ＩＩ．実施形態１０～２１の１つ又は複数による安定剤混合物と
を含む組成物。

２３．酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロック剤、熱充填剤、顔料、防曇剤及び防霧剤から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含む、実施形態２２による組成物。

２４．有機材料と安定剤混合物との重量比が０．００５：１０％の範囲である、実施形態２２又は２３による組成物。

２５．実施形態２２～２４の１つ又は複数による組成物を含む物品。

２６．単層フィルム又は３～１２層の多層フィルムである、実施形態２５による物品。

２７．多層フィルムが、実施形態１に定義される少なくとも１種の化合物（Ａ）を少なくとも１層に含み、実施形態１に定義される少なくとも１種のＵＶ吸収剤の化合物及び少なくとも１種の金属水酸化物の化合物を独立して別の層に含む、実施形態２５又は２６に記載の物品。

２８．温室用フィルムカバー、マルチフィルム、人工芝、又はジオメンブレンである、実施形態２５～２７の１つ又は複数による物品。

２９．温室用フィルムカバー、マルチフィルム、人工芝、又はジオメンブレンが、農薬化合物又は漂白剤と接触している、実施形態２５～２８の１つ又は複数による物品。

３０．１００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化するための、実施形態１０～２１の１つ又は複数による安定剤混合物の使用。

３１．有機材料が、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、エチレン－アクリル酸ブチルコポリマー、ポリプロピレンホモポリマー、ポリプロピレンコポリマー、好ましくは直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、エチレン－アクリル酸ブチルコポリマーから選択される、実施形態２２～２４の１つ又は複数による組成物、或いは実施形態３０による使用。

３２．塩素含有化合物が、農薬化合物、及び漂白剤から選択される、実施形態３０又は３１による使用。

以下の実施例は、本発明をより詳細に説明するものである。なお、パーセント表示及び部は、特に断りのない限り、全て重量基準である。

化合物：
化合物（Ａ－２）：
ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート

化合物（Ａ－３）：

（式中、ａは１～１０の範囲内の整数である。）
化合物（Ａ－４）：
１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルオクタデセノエート

化合物（Ｂ－１）：
２－（２’－ヒドロキシ－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール

化合物（Ｂ－２）：
２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－１，３，５－トリアジン

化合物（Ｂ－３）：
１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジン及びコハク酸の縮合体

（式中、ｂは２～１０の数である。）
化合物（Ｃ－１）：
（ＣＡＳ番号：０１２３０４－６５－３又は１１０９７－５９－９）
ハイドロタルサイト（水酸化マグネシウムアルミニウム炭酸塩水和物）
化合物（Ｃ－２）：
Ｍａｇｎｉｆｉｎ Ｈ－５ ＩＶ（アミノシランで表面処理されている）
（ＣＡＳ番号：１３０９－４２－８）
水酸化マグネシウム
化合物（Ｃ－３）：
Ｋｉｓｕｍａ １０Ａ
（ＣＡＳ番号：１３０９－４２－８）
水酸化マグネシウム

Ａ）フィルム試料の作成：
ＬＤＰＥ（低密度ポリエチレン）多層フィルムの安定化： ＬＤＰＥ粉末（Ｐｏｌｉｍｅｒｉ Ｅｕｒｏｐａ Ｒｉｂｌｅｎｅ（登録商標）ＦＣ ３０、０．９２２ｇ／ｃｍ^３の密度及び０．２７ｇ／１０分のメルトフローインデックス（１９０℃／２．１６Ｋｇ）により特徴付けられる）、ＬＤＰＥの重量に対して０．０４重量％のトリス｛２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル｝ホスファイト、ＬＤＰＥの重量に対して０．０１重量％のオクタデシル３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、並びに表１及び表２に示す安定剤混合物を含有する配合物を調製した。配合物をターボミキサーで混合した。各配合物を、ラボスケールの一軸Ｃｏｌｌｉｎ押出機（Φ４２ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２５）において最高温度２００℃で押出成形した。次に、各最終配合物をラボスケールのＣｏｌｌｉｎ（登録商標）５層ブロー押出機（Φ２０－２５－３０ｍｍ、Ｌ／Ｄ２５）において最高温度２１０℃でブローし、全層で同配合を有する５層フィルムを得た。）フィルムの全体の厚さは１６０μｍ（５０μｍ－１５μｍ－３０μｍ－１５μｍ－５０μｍ）であった。

Ｂ）試験方法Ａ
人工風化の前に、調製したフィルムに漂白処理を施した。各配合物のフィルムの試験片を次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）－Ｈ_２Ｏ １：４溶液でｔ＝０時間で２４時間処理した。処理直後とリコール毎（人工風化では１０００時間曝露毎）に塩素定量を行い、次の処理を決定した。塩素含有量は、酸化熱分解及びクーロメトリーを用いて測定した。

農薬処理後、各配合物のフィルム試験片をＡｔｌａｓ Ｗｅａｔｈｅｒ－Ｏ－Ｍｅｔｅｒ（ＷＯＭ、ＡＳＴＭ Ｇ１５５に準拠、３４０ｎｍで０．３５Ｗ／ｍ^２、ドライサイクル）で促進光風化に曝露した。曝露後、一定期間ごとにフィルム試料の試験片を採取し、引張試験を実施した。残留引張強さは、Ｚｗｉｃｋ（登録商標）Ｚ１．０等速テンシオメーター（ＩＳＯ ５２７に準拠）を用いて測定し、酸化後のポリマー劣化によるフィルム試料の機械特性の低下を評価した。

試験結果を表１及び表２に示す。

表１及び表２に示す結果は、低量のハイドロタルサイトの追加使用により、フィルムが高レベルの塩素に曝露された場合に、本発明に従って調製されたフィルムの破断時の伸び特性が大幅に改善されることを明確に示している。

Claims (19)

1. １００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘導される劣化を低減することによって有機材料を安定化する方法であって、前記有機材料中に、
   （ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
   － 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
   Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及びＣ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
   Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル及び式（ａ－１）
   

   

   の基から独立して選択されるか、
   又は
   Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
   ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
   － 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
   － 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
   Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
   － 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
   Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
   Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
   ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
   （ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
   （ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
   を含む安定剤混合物を組み込むことを含む方法。
2. 前記有機材料が、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、エチレン－アクリル酸ブチルコポリマー、ポリプロピレンホモポリマー及びポリプロピレンコポリマーから選択される、請求項１に記載の方法。
3. 前記安定剤混合物が、
   （ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物（Ａ）
   － 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
   Ａ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキルオキシ、及び置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキルオキシから独立して選択され、
   Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル、及び式（ａ－１）
   

   

   の基から独立して選択されるか、
   又は
   Ａ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
   ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
   － 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
   － 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
   Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
   － 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
   Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
   Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
   ｎは１～８の範囲内の整数である）、並びに
   （ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
   （ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
   を含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記安定剤混合物が、
   （ｉ）一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩＩ）、一般式（ＩＶ）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
   － 一般式（Ｉ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ａ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン及びＣ_１～Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５～Ｃ_７シクロアルキレン）から選択され、
   Ａ_２は、Ｈ、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、及び置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキルから独立して選択され、
   Ａ_３及びＡ_４は、Ｈ、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル、置換又は非置換Ｃ_５～Ｃ_１２シクロアルキル、及び式（ａ－１）
   

   

   の基から独立して選択されるか、
   又はＡ_３及びＡ_４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員～１０員の複素環を形成し；
   ａは１～２０の範囲の整数であり、繰り返し単位は同一であるか又は異なる）、
   － 一般式（ＩＩ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   ｘ_１及びｘ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルオキシから独立して選択される）、
   － 一般式（ＩＩＩ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
   Ｙ_２は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである）；及び
   － 一般式（ＩＶ）の化合物（Ａ）
   

   

   （式中、
   Ｙ_１は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキルであり、
   Ｙ_３は、直鎖状又は分枝状、置換又は非置換Ｃ_３～Ｃ_２０アルキル、及びＣ_３～Ｃ_２０アルキリデンから独立して選択され、
   Ｘは、直鎖状又は分岐状、置換又は非置換Ｃ_２～Ｃ_５アルキルであり、
   ｎは１～８の範囲内の整数である）、
   （ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；並びに
   （ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
   を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記化合物（Ａ）が、式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－３）、（Ａ－４）、（Ａ－５）、（Ａ－６）、（Ａ－７）及び（Ａ－８）
   

   

   （式中、ａは１～１０の範囲内の整数である）、
   

   

   

   

   （式中、ｎは２である）
   から選択される少なくとも１種の化合物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記化合物（Ａ）が、式（Ａ－９）
   

   

   （式中、ａは１～１０の範囲内の整数である）
   の化合物である、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
7. （ｉ）一般式（Ａ－１）、一般式（Ａ－２）、一般式（Ａ－４）、一般式（Ａ－５）、一般式（Ａ－６）、一般式（Ａ－７）及び一般式（Ａ－８）
   

   

   

   

   （式中、ｎは２である）
   から選択される少なくとも１種の化合物（Ａ）、
   （ｉｉ）少なくとも１種のＵＶ吸収剤；及び
   （ｉｉｉ）少なくとも１種の金属水酸化物
   を含む、安定剤混合物。
8. 前記少なくとも１種のＵＶ吸収剤が、２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン及びこれらの混合物から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法、又は請求項７に記載の安定剤混合物。
9. 前記少なくとも１つの金属水酸化物が、ハイドロタルサイト及び水酸化マグネシウムから選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法、又は請求項７若しくは８に記載の安定剤混合物。
10. 前記ハイドロタルサイトが、水酸化マグネシウムアルミニウム炭酸塩水和物、及び水酸化亜鉛アルミニウム炭酸塩水和物から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法、又は請求項７～９のいずれか一項に記載の安定剤混合物。
11. 前記少なくとも１種の化合物（Ａ）と前記少なくとも１種のＵＶ吸収剤との重量比が、１：１～２０：１の範囲であり、前記少なくとも１種の化合物（Ａ）と前記少なくとも１種の金属水酸化物との重量比が、１：１０～１０：１の範囲であり、前記少なくとも１種のＵＶ吸収剤と前記少なくとも１種の金属水酸化物との重量比が、１０：１～１：２０の範囲である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法、又は請求項７～１０のいずれか一項に記載の安定剤混合物。
12. 前記安定剤混合物が、少なくとも１種の光安定剤をさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法、又は請求項７～１１のいずれか一項に記載の安定剤混合物。
13. Ｉ．有機材料と、
    ＩＩ．請求項７～１２のいずれか一項に記載の安定剤混合物と
    を含む組成物。
14. 酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロック剤、熱充填剤、顔料、防曇剤及び防霧剤から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含む、請求項１３に記載の組成物。
15. 前記有機材料と前記安定剤混合物との重量比が０．００５：１０％の範囲である、請求項１３又は１４に記載の組成物。
16. 請求項１３～１５のいずれか一項に記載の組成物を含む物品。
17. 単層フィルム又は３～１２層の多層フィルムである物品であって、前記多層フィルムが、請求項１に定義される少なくとも１種の化合物（Ａ）を少なくとも１つの層に含み、請求項１に定義される少なくとも１種のＵＶ吸収剤の化合物及び少なくとも１種の金属水酸化物の化合物を独立して別の層に含む、請求項１６に記載の物品。
18. 温室用フィルムカバー、マルチフィルム、人工芝、又はジオメンブレンである、請求項１６又は１７に記載の物品。
19. １００～６００ｐｐｍの範囲の塩素含有量を有する塩素含有化合物によって誘発される劣化を低減することによって有機材料を安定化するための、請求項７～１２のいずれか一項に記載の安定剤混合物の使用。