KR20230100731A - 안정화제 혼합물을 사용하여 유기 물질을 안정화시키는 방법 - Google Patents
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Abstract
본원에 청구된 발명은 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법에 관한 것이다. 추가로, 본원에 청구된 발명은 적어도 1종의 화합물 (A), 적어도 1종의 UV 흡수제, 및 적어도 1종의 금속 히드록시드를 포함하는 안정화제 혼합물에 관한 것이다. 또한, 본원에 청구된 발명은 유기 물질 및 상기 안정화제 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 추가로, 본원에 청구된 발명은 상기 조성물로부터 제조된 물품에 관한 것이다. 또한 추가로, 본원에 청구된 발명은 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키기 위한 상기 안정화제 혼합물의 용도에 관한 것이다.
Description
본원에 청구된 발명은 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법에 관한 것이다. 추가로, 본원에 청구된 발명은 적어도 1종의 화합물 (A), 적어도 1종의 UV 흡수제, 및 적어도 1종의 금속 히드록시드를 포함하는 안정화제 혼합물에 관한 것이다. 또한, 본원에 청구된 발명은 유기 물질 및 상기 안정화제 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 추가로, 본원에 청구된 발명은 상기 조성물로부터 제조된 물품에 관한 것이다. 또한 추가로, 본원에 청구된 발명은 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키기 위한 상기 안정화제 혼합물의 용도에 관한 것이다.
유기 물질, 즉, 폴리올레핀, 폴리에틸렌 등과 같은 합성 중합체는 다양한 압출 및 성형 물품의 제조에서의 그의 사용의 용이성 때문에 매우 다양한 적용분야에서 사용된다. 온실, 멀치 필름 또는 테이프와 같은 예시적인 물품이 유기 물질을 사용하여 제조된다. 그러나, 이들 물품은 UV 광에 대한 반복적인 노출로 인해 일반적인 안정성 문제를 겪는 경우가 많다. 입체 장애 아민이 유기 물질로부터 제조된 물품에 대한 UV 광의 악영향을 방지하는 효율적인 안정화제인 것으로 관련 기술분야에 공지되어 있다. 그러나, 이들 물품은 높은 수준의 염소 함유 농약 또는 표백제에 노출될 때, 증가된 분해를 겪게 되고, 이는 후속적으로 인장 강도의 손실로 이어진다. 온실 또는 인조 잔디의 주요 비용 인자는 설치이다. 인장 강도의 손실은 온실 또는 인조 잔디의 조기 손상으로 이어져, 교체를 위한 많은 노력 뿐만 아니라 비용을 발생시킨다.
따라서, 본 발명의 목적은 높은 수준의 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 높은 안정성을 갖는 다층 필름을 제공하는 것이다.
놀랍게도, 특정 안정화제 혼합물을 사용하여 본원에 청구된 발명의 방법에 따라 제조된 다층 필름이 파단 신율 특성의 실질적인 개선을 나타내며, 따라서 이것이 높은 수준의 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 다층 필름을 안정화시킨다는 것이 밝혀졌다.
따라서, 한 측면에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 하기를 포함하는 안정화제 혼합물에 관한 것이다:
(i) 화학식 (A-1), 화학식 (A-2), 화학식 (A-4), 화학식 (A-5), 화학식 (A-6), 화학식 (A-7), 및 화학식 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A)
여기서 n은 2임,
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 하기를 포함하는 조성물에 관한 것이다:
I. 유기 물질, 및
II. 안정화제 혼합물로서, 화학식 (A-1), 화학식 (A-2), 화학식 (A-4), 화학식 (A-5), 화학식 (A-6), 화학식 (A-7), 및 화학식 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A), 적어도 1종의 UV 흡수제, 및 적어도 1종의 금속 히드록시드를 포함하는 안정화제 혼합물.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 상기 정의된 바와 같은 조성물을 포함하는 물품에 관한 것이다.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키기 위한 상기 정의된 바와 같은 안정화제 혼합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 조성물 및 본 발명의 제제를 기재하기 전에, 기재된 특정한 조성물 및 제제는 당연히 달라질 수 있으므로, 본 발명이 이러한 조성물 및 제제로 제한되지 않는다는 것이 이해되어야 한다. 또한, 본원에 청구된 발명의 범주는 첨부된 청구범위에 의해서만이 제한될 것이므로, 본원에 사용된 용어가 제한적인 것으로 의도되지 않는다는 것이 이해되어야 한다.
하기에서 어떤 군이 적어도 특정 수의 실시양태를 포함하는 것으로 정의된다면, 이는 또한 바람직하게는 이들 실시양태만으로 이루어진 군을 포괄하는 것으로 의도된다. 또한, 본 명세서 및 청구범위에서 용어 "제1", "제2", "제3" 또는 "(a)", "(b)", "(c)", "(d)" 등은 유사한 요소들을 구별하기 위해 사용된 것으로, 반드시 순차적 또는 시간적 순서를 기재하기 위해 사용되는 것은 아니다. 이와 같이 사용된 용어는 적절한 상황 하에 상호교환가능하며, 본원에 기재된 본 발명의 실시양태가 본원에 기재되거나 또는 예시된 것과는 다른 순서로 조작될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 용어 "제1", "제2", "제3" 또는 "(A)", "(B)" 및 "(C)" 또는 "(a)", "(b)", "(c)", "(d)", "i", "ii" 등이 방법 또는 사용 또는 검정의 단계를 나타내는 경우에, 본원에서 상기 또는 하기에 제시된 바와 같은 적용에서 달리 지시되지 않는 한, 단계들 사이의 시간 또는 시간 간격 일관성이 존재하지 않으며, 즉, 단계들이 동시에 수행될 수 있거나 또는 이러한 단계들 사이에 수초, 수분, 수시간, 수일, 수주, 수개월 또는 심지어 수년의 시간 간격이 존재할 수 있다.
하기 단락들에서, 본 발명의 다양한 측면이 보다 상세히 정의된다. 이와 같이 정의된 각각의 측면은, 달리 명백하게 지시되지 않는 한, 임의의 다른 측면 또는 측면들과 조합될 수 있다. 특히, 바람직하거나 또는 유리한 것으로서 지시된 임의의 특색이 바람직하거나 또는 유리한 것으로서 지시된 임의의 다른 특색 또는 특색들과 조합될 수 있다.
본 명세서 전반에 걸쳐 "한 실시양태" 또는 "바람직한 실시양태"에 대한 언급은 그 실시양태와 관련하여 기재된 특정한 특색, 구조 또는 특징이 본원에 청구된 발명의 적어도 하나의 실시양태에 포함된다는 것을 의미한다. 따라서, 본 명세서 전반에 걸쳐 다양한 곳에서 어구 "한 실시양태에서" 또는 "바람직한 실시양태에서" 또는 "또 다른 실시양태에서"의 출현은 모두가 동일한 실시양태를 지칭하는 것일 수도 있으나, 반드시 그러한 것은 아니다. 게다가, 본 개시내용으로부터 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 명백할 것처럼, 특정한 특색, 구조 또는 특징이 하나 이상의 실시양태에서 임의의 적합한 방식으로 조합될 수 있다. 게다가, 본원에 기재된 일부 실시양태가 다른 실시양태에 포함된 일부 특색은 포함하고 다른 특색은 포함하지 않더라도, 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해될 것처럼, 상이한 실시양태의 특색의 조합이 본 발명의 범주 내에 포함되고 상이한 실시양태를 구성하는 것으로 의도된다. 예를 들어, 첨부된 청구범위에서 청구된 임의의 실시양태가 임의의 조합으로 사용될 수 있다.
또한, 본 명세서 전반에 걸쳐 정의된 범위는 종점 값을 또한 포함하며, 즉, 1 내지 10의 범위는 1과 10 둘 다가 그 범위에 포함된다는 것을 내포한다. 의심을 피하기 위해, 본 출원인은 적용가능한 법에 따라 임의의 균등론의 적용을 받을 권리가 있다.
본 개시내용이 보다 용이하게 이해될 수 있도록 특정 용어가 우선적으로 정의되어 있다. 달리 정의되지 않는 한, 본원에 사용된 모든 기술 과학 용어는 본 발명의 실시양태가 적용되는 기술분야의 통상의 기술자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다.
한 측면에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
바람직한 실시양태에서, A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C8 알킬렌 및 치환 또는 비치환된 시클로헥실렌으로부터 선택되고, A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 시클로헥실 및 시클로헥실옥시로부터 선택되고, A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬 또는 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나 또는 A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 모르폴리노 기를 형성하고, a는 1 내지 10의 범위의 정수이다.
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
또 다른 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (II)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
또 다른 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (III)으로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임;
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
또 다른 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (IV)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임;
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨, 및
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨, 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임;
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임;
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함, 및
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨;
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함, 및
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
화학식 (I)의 화합물 A:
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A)를 포함한다.
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 화학식 (I)의 적어도 1종의 화합물 (A)를 포함한다:
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함.
본 발명과 관련하여, 용어 알킬은, 본원에 사용된 바와 같이, 비-시클릭 포화 지방족 잔기, 예컨대 선형 또는 분지형 알킬 잔기를 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, "분지형"은 1개 이상의 측쇄가 그에 부착되어 있는 원자의 쇄를 나타낸다. 분지화는 치환기, 예를 들어, 수소 원자의 공유 결합된 지방족 모이어티로의 대체에 의해 발생한다.
선형 및 분지형, 비치환된 C1-C12 알킬의 대표적인 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 2-에틸부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 1-메틸펜틸, 1,3-디메틸부틸, n-헥실, 1-메틸헥실, n-헵틸, 이소헵틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 1-메틸헵틸, 3-메틸헵틸, 2-프로필 헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, 1,1,3-트리메틸헥실, 1,1,3,3-테트라메틸펜틸, n-노닐, n-데실, n-운데실, 이소운데실, 1-메틸운데실, n-도데실, 이소도데실, 및 1,1,3,3,5,5-헥사메틸헥실을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
C1-C12 알킬옥시의 대표적인 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 이소부톡시, 펜톡시, 이소펜톡시, 헥속시, 헵톡시, 옥톡시, 노닐옥시, 데실옥시, 운데실옥시, 및 도데실옥시를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
바람직한 실시양태에서, 알킬옥시는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 이소부톡시, 펜톡시, 이소펜톡시, 헥속시, 헵톡시 및 옥톡시로부터 선택된다. 보다 바람직한 실시양태에서, 알킬옥시는 프로폭시이다.
C5-C12 시클로알킬의 대표적인 예는 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로노닐, 시클로데실, 시클로운데실, 및 시클로도데실이다.
C5-C12 시클로알킬옥시의 대표적인 예는 시클로펜톡시, 시클로헥속시, 시클로헵톡시, 시클로옥톡시, 시클로노닐옥시, 시클로데실옥시, 시클로운데실옥시, 및 시클로도데실옥시이다.
바람직한 실시양태에서, 시클로알킬옥시는 시클로헥속시이다.
1, 2 또는 3개의 C1-C4 알킬에 의해 치환된 페닐의 바람직한 예는 2,4-디메틸페닐이다.
바람직한 C2-C18 알킬렌은 에틸렌, 프로필렌, 트리메틸렌, 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 2,2-디메틸트리메틸렌 및 헥사메틸렌이다. 보다 바람직한 실시양태에서, 알킬렌은 헥사메틸렌이다.
C5-C7 시클로알킬렌의 예는 시클로헥실렌이다.
C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로알킬렌)의 예는 메틸렌디시클로헥실렌이다.
이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성한 라디칼 A3 및 A4의 예는 1-피롤리딜, 피페리딜, 모르폴리닐, 1-피페라지닐, 4-메틸-1-피페라지닐, 1-헥사히드로아제피닐, 5,5,7-트리메틸-1-호모피페라지닐 또는 4,5,5,7-테트라메틸-1-호모피페라지닐, 바람직하게는 모르폴리닐이다.
화학식 (I)의 화합물 (A)에서, 디아미노 잔기에 부착되는 말단 기는 예를 들어 수소 또는 하기 화학식의 기이고:
트리아진 라디칼에 부착되는 말단 기는 예를 들어 하기 화학식의 기:
또는 하기 화학식의 기이다:
바람직한 실시양태에서, A1은 헥사메틸렌이고, A2는 수소 및 프로폭시이다.
바람직한 실시양태에서, A4는 부틸이다.
바람직한 실시양태에서, a는 1 내지 10의 범위의 정수이다.
화학식 (II)의 화합물 A:
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 화학식 (II)의 적어도 1종의 화합물 (A)를 포함한다:
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨.
바람직한 실시양태에서, x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택된다.
선형 또는 분지형, 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시의 대표적인 예는 메틸옥시, 에틸옥시, 프로필옥시, 부틸옥시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 헵틸옥시, 옥틸옥시, 노닐옥시, 데실옥시, 운데실옥시, 도데실옥시, 트리데실옥시, 테트라데실옥시, 펜타데실옥시, 헥사데실옥시, 헵타데실옥시, 옥타데실옥시, 노나데실옥시, 이코실옥시, 헨이코실옥시, 도코실옥시, 트리코실옥시, 테트라코실옥시, 펜타코실옥시, 헥사코실옥시, 헵타코실옥시, 옥타코실옥시, 노나코실옥시 및 트리아콘틸옥시이다.
바람직한 실시양태에서, x1 및 x2는 각각 운데실옥시이다.
화학식 (III)의 화합물 (A):
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 화학식 (III)의 적어도 1종의 화합물 (A)를 포함한다:
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임.
바람직한 실시양태에서, Y1은 선형 또는 분지형, 비치환된 C3 내지 C20 알킬이다.
한 실시양태에서, Y1은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실, 노나데실, 및 이코실로 이루어진 군으로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, Y1은 프로필 및 도데실로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, Y2는 선형 또는 분지형, 비치환된 C1 내지 C30 알킬이다.
한 실시양태에서, Y2는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실, 노나데실, 이코실, 헨이코실, 도코실, 트리코실, 테트라코실, 펜타코실, 헥사코실, 헵타코실, 옥타코실, 노나코실, 및 트리아콘틸로 이루어진 군으로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, Y2는 펜타데실 및 헵타데실로부터 선택된다.
화학식 (IV)의 화합물 (A):
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 화학식 (IV)의 적어도 1종의 화합물 (A)를 포함한다:
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임.
바람직한 실시양태에서, Y3은 선형 또는 분지형, 비치환된 C3 내지 C20 알킬 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택된다.
20개 이하의 탄소 원자를 갖는 알킬리덴의 대표적인 예는 메틸리덴, 에틸리덴, 프로필리덴, 부틸리덴, 펜틸리덴, 헥실리덴, 헵틸리덴, 옥틸리덴, 노닐리덴, 데실리덴, 운데실리덴, 도데실리덴, 트리데실리덴, 테트라데실리덴, 펜타데실리덴, 헥사데실리덴, 헵타데실리덴, 옥타데실리덴, 노나데실리덴, 및 이코실리덴이다.
바람직한 실시양태에서, Y1은 데실로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, Y3은 데실 및 노닐리덴으로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 하기를 포함한다:
(i) A1이 C2-C18 알킬렌, C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고, A2가 독립적으로 C1-C12 알킬옥시, 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고, A3 및 A4가 독립적으로 H, C1-C12 알킬, C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나, 또는 A3 및 A4가 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고, a가 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이한 것인 화학식 (I),
화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A);
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
또 다른 바람직한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 하기를 포함한다:
(i) A1이 C2-C18 알킬렌, C5-C7 시클로알킬렌, 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고, A2가 독립적으로 H, C1-C12 알킬, 및 C5-C12 시클로알킬로부터 선택되고, A3 및 A4가 독립적으로 H, C1-C12 알킬, C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나, 또는 A3 및 A4가 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고; a가 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이한 것인 화학식 (I),
화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A);
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
바람직한 실시양태에서, 화합물 (A)는 화학식 (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (A-5), (A-6), (A-7), 및 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물이다:
여기서 a는 1 내지 10의 범위의 정수임,
여기서 n은 2임.
보다 바람직한 실시양태에서, 화합물 (A)는 화학식 (A-1), (A-3), (A-4), (A-5), (A-6), (A-7), 및 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물이다.
또 다른 바람직한 실시양태에서, 화합물 (A)는 화학식 (A-9)의 화합물이다:
여기서 a는 1 내지 10의 범위의 정수임.
유기 물질
한 실시양태에서, 유기 물질은 하기로부터 선택된다:
1. 모노올레핀 및 디올레핀의 중합체, 예를 들어 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리이소부틸렌, 폴리부트-1-엔, 폴리-4-메틸펜트-1-엔, 폴리비닐시클로헥산, 폴리이소프렌 또는 폴리부타디엔, 뿐만 아니라 시클로올레핀, 예를 들어 시클로펜텐 또는 노르보르넨의 중합체 (이는 임의적으로 가교될 수 있음), 예를 들어 고밀도 폴리에틸렌 (HDPE), 고밀도 및 고분자량 폴리에틸렌 (HDPE-HMW), 고밀도 및 초고분자량 폴리에틸렌 (HDPE-UHMW), 중밀도 폴리에틸렌 (MDPE), 저밀도 폴리에틸렌 (LDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌 (LLDPE), (VLDPE) 및 (ULDPE).
폴리올레핀, 즉, 상기 단락에서 예시된 모노올레핀의 중합체, 바람직하게는 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌은 다양한 방법에 의해, 특히 하기 방법에 의해 제조될 수 있다:
a) 라디칼 중합 (통상적으로 고압 하에 그리고 승온에서).
b) 주기율표의 IVb족, Vb족, VIb족 또는 VIII족에 속하는 1종의 또는 1종 초과의 금속을 통상적으로 함유하는 촉매를 사용하는 촉매적 중합. 이들 금속은 통상적으로 p- 또는 s-배위결합될 수 있는 1개의 또는 1개 초과의 리간드, 전형적으로 옥시드, 할라이드, 알콜레이트, 에스테르, 에테르, 아민, 알킬, 알케닐 및/또는 아릴을 갖는다. 이들 금속 착물은 유리 형태로 또는 기재 상에, 전형적으로 활성화된 염화마그네슘, 염화티타늄(III), 알루미나 또는 산화규소와 같은 기재 상에 고착된 형태로 존재할 수 있다. 이들 촉매는 중합 매질에 가용성일 수 있거나 또는 불용성일 수 있다. 촉매는 그 자체로 중합에 사용될 수 있거나 또는 추가의 활성화제, 전형적으로 금속 알킬, 금속 히드라이드, 금속 알킬 할라이드, 금속 알킬 옥시드 또는 금속 알킬옥산이 사용될 수 있으며, 여기서 상기 금속은 주기율표의 Ia족, IIa족 및/또는 IIIa족에 속하는 원소이다. 활성화제는 추가의 에스테르, 에테르, 아민 또는 실릴 에테르 기로 편리하게 개질될 수 있다. 이들 촉매 시스템은 통상적으로 필립스(Phillips), 스탠다드 오일 인디애나(Standard Oil Indiana), 지글러(Ziegler) (-나타(Natta)), TNZ (듀폰(DuPont)), 메탈로센 또는 단일 자리 촉매 (SSC)로 명명된다.
2. 1) 하에 언급된 중합체의 혼합물, 예를 들어 폴리프로필렌과 폴리이소부틸렌의 혼합물, 폴리프로필렌과 폴리에틸렌의 혼합물 (예를 들어, PP/HDPE, PP/LDPE) 및 상이한 유형의 폴리에틸렌의 혼합물 (예를 들어, LDPE/HDPE).
3. 모노올레핀 및 디올레핀의 서로와의 또는 다른 비닐 단량체와의 공중합체, 예를 들어 에틸렌/프로필렌 공중합체, 선형 저밀도 폴리에틸렌 (LLDPE) 및 그와 저밀도 폴리에틸렌 (LDPE)의 혼합물, 프로필렌/부트-1-엔 공중합체, 프로필렌/이소부틸렌 공중합체, 에틸렌/부트-1-엔 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체, 에틸렌/메틸펜텐 공중합체, 에틸렌/헵텐 공중합체, 에틸렌/옥텐 공중합체, 에틸렌/비닐시클로헥산 공중합체, 에틸렌/시클로올레핀 공중합체 (예를 들어 에틸렌/노르보르넨 예컨대 COC), 에틸렌/1-올레핀 공중합체 (여기서 1-올레핀은 계내에서 생성됨); 프로필렌/부타디엔 공중합체, 이소부틸렌/이소프렌 공중합체, 에틸렌/비닐시클로헥센 공중합체, 에틸렌/알킬 아크릴레이트 공중합체, 에틸렌/알킬 메타크릴레이트 공중합체, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체 또는 에틸렌/아크릴산 공중합체 및 그의 염 (이오노머) 뿐만 아니라 에틸렌과 프로필렌 및 디엔 예컨대 헥사디엔, 디시클로펜타디엔 또는 에틸리덴-노르보르넨의 삼원공중합체; 및 이러한 공중합체의 서로와의 및 상기 1)에서 언급된 중합체와의 혼합물, 예를 들어 폴리프로필렌/에틸렌-프로필렌 공중합체, LDPE/에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체 (EVA), LDPE/에틸렌-아크릴산 공중합체 (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA 및 교호 또는 랜덤 폴리알킬렌/일산화탄소 공중합체 및 그와 다른 중합체, 예를 들어 폴리아미드의 혼합물.
4. 탄화수소 수지 (예를 들어 C5-C9) 예컨대 그의 수소화된 개질물 (예를 들어 점착제) 및 폴리알킬렌 및 전분의 혼합물.
1.) - 4.)로부터의 단독중합체 및 공중합체는 신디오택틱, 이소택틱, 헤미-이소택틱 또는 어택틱을 포함한 임의의 입체구조를 가질 수 있으며; 여기서 어택틱 입체구조의 중합체가 바람직하다. 입체블록 중합체가 또한 포함된다.
5. 폴리스티렌, 폴리(p-메틸스티렌), 폴리(α-메틸스티렌).
6. 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐 톨루엔의 모든 이성질체, 특히 p-비닐톨루엔, 에틸 스티렌, 프로필 스티렌, 비닐 비페닐, 비닐 나프탈렌, 및 비닐 안트라센의 모든 이성질체, 및 그의 혼합물을 포함한 비닐 방향족 단량체로부터 유래되는 방향족 단독중합체 및 공중합체. 단독중합체 및 공중합체는 신디오택틱, 이소택틱, 헤미-이소택틱 또는 어택틱을 포함한 임의의 입체구조를 가질 수 있으며; 여기서 어택틱 중합체가 바람직하다. 입체블록 중합체가 또한 포함된다.
6a. 상기 언급된 비닐 방향족 단량체, 및 에틸렌, 프로필렌, 디엔, 니트릴, 산, 말레산 무수물, 말레이미드, 비닐 아세테이트 및 비닐 클로라이드 또는 아크릴산 유도체 및 그의 혼합물로부터 선택된 공단량체를 포함하는 공중합체, 예를 들어 스티렌/부타디엔, 스티렌/아크릴로니트릴, 스티렌/에틸렌 (혼성중합체), 스티렌/알킬 메타크릴레이트, 스티렌/부타디엔/알킬 아크릴레이트, 스티렌/부타디엔/알킬 메타크릴레이트, 스티렌/말레산 무수물, 스티렌/아크릴로니트릴/메틸 아크릴레이트; 높은 충격 강도의 스티렌 공중합체 및 또 다른 중합체, 예를 들어 폴리아크릴레이트, 디엔 중합체 또는 에틸렌/프로필렌/디엔 삼원공중합체의 혼합물; 및 스티렌의 블록 공중합체 예컨대 스티렌/부타디엔/스티렌, 스티렌/이소프렌/스티렌, 스티렌/에틸렌/부틸렌/스티렌 또는 스티렌/에틸렌/프로필렌/스티렌.
6b. 6.) 하에 언급된 중합체의 수소화로부터 유래되는 수소화된 방향족 중합체, 특히 예컨대 어택틱 폴리스티렌의 수소화에 의해 제조된 폴리시클로헥실에틸렌 (PCHE) (종종 폴리비닐시클로헥산 (PVCH)으로 지칭됨).
6c. 6a.) 하에 언급된 중합체의 수소화로부터 유래되는 수소화된 방향족 중합체.
단독중합체 및 공중합체는 신디오택틱, 이소택틱, 헤미-이소택틱 또는 어택틱을 포함한 임의의 입체구조를 가질 수 있으며; 여기서 어택틱 중합체가 바람직하다. 입체블록 중합체가 또한 포함된다.
7. 비닐 방향족 단량체 예컨대 스티렌 또는 α-메틸스티렌의 그라프트 공중합체, 예를 들어 폴리부타디엔 상의 스티렌, 폴리부타디엔-스티렌 또는 폴리부타디엔-아크릴로니트릴 공중합체 상의 스티렌; 폴리부타디엔 상의 스티렌 및 아크릴로니트릴 (또는 메타크릴로니트릴); 폴리부타디엔 상의 스티렌, 아크릴로니트릴 및 메틸 메타크릴레이트; 폴리부타디엔 상의 스티렌 및 말레산 무수물; 폴리부타디엔 상의 스티렌, 아크릴로니트릴 및 말레산 무수물 또는 말레이미드; 폴리부타디엔 상의 스티렌 및 말레이미드; 폴리부타디엔 상의 스티렌 및 알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트; 에틸렌/프로필렌/디엔 삼원공중합체 상의 스티렌 및 아크릴로니트릴; 폴리알킬 아크릴레이트 또는 폴리알킬 메타크릴레이트 상의 스티렌 및 아크릴로니트릴, 아크릴레이트/부타디엔 공중합체 상의 스티렌 및 아크릴로니트릴, 뿐만 아니라 그와 6) 하에 열거된 공중합체의 혼합물, 예를 들어 ABS, MBS, ASA 또는 AES 중합체로서 공지된 공중합체 혼합물.
8. 할로겐-함유 중합체 예컨대 폴리클로로프렌, 염소화된 고무, 이소부틸렌-이소프렌의 염소화 및 브로민화된 공중합체 (할로부틸 고무), 염소화 또는 술포염소화된 폴리에틸렌, 에틸렌 및 염소화된 에틸렌의 공중합체, 에피클로로히드린 단독중합체 및 공중합체, 특히 할로겐-함유 비닐 화합물의 중합체, 예를 들어 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드, 폴리비닐 플루오라이드, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 뿐만 아니라 그의 공중합체 예컨대 비닐 클로라이드/비닐리덴 클로라이드, 비닐 클로라이드/비닐 아세테이트 또는 비닐리덴 클로라이드/비닐 아세테이트 공중합체.
9. α,β-불포화 산 및 그의 유도체로부터 유래되는 중합체 예컨대 폴리아크릴레이트 및 폴리메타크릴레이트; 폴리메틸 메타크릴레이트, 폴리아크릴아미드 및 폴리아크릴로니트릴 (부틸 아크릴레이트로 충격-개질됨).
10. 9) 하에 언급된 단량체의 서로와의 또는 다른 불포화 단량체와의 공중합체, 예를 들어 아크릴로니트릴/부타디엔 공중합체, 아크릴로니트릴/알킬 아크릴레이트 공중합체, 아크릴로니트릴/알콕시알킬 아크릴레이트 또는 아크릴로니트릴/비닐 할라이드 공중합체 또는 아크릴로니트릴/알킬 메타크릴레이트/부타디엔 삼원공중합체.
11. 불포화 알콜 및 아민 또는 아실 유도체 또는 그의 아세탈로부터 유래되는 중합체, 예를 들어 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 스테아레이트, 폴리비닐 벤조에이트, 폴리비닐 말레에이트, 폴리비닐 부티랄, 폴리알릴 프탈레이트 또는 폴리알릴 멜라민; 뿐만 아니라 그와 상기 1)에서 언급된 올레핀의 공중합체.
12. 시클릭 에테르의 단독중합체 및 공중합체 예컨대 폴리알킬렌 글리콜, 폴리에틸렌 옥시드, 폴리프로필렌 옥시드 또는 그와 비스글리시딜 에테르의 공중합체.
13. 폴리아세탈 예컨대 폴리옥시메틸렌 및 공단량체로서 에틸렌 옥시드를 함유하는 폴리옥시메틸렌; 열가소성 폴리우레탄, 아크릴레이트 또는 MBS로 개질된 폴리아세탈.
14. 폴리페닐렌 옥시드 및 술피드, 및 폴리페닐렌 옥시드와 스티렌 중합체 또는 폴리아미드의 혼합물.
15. 한편으로는 히드록실-종결된 폴리에테르, 폴리에스테르 또는 폴리부타디엔, 및 다른 한편으로는 지방족 또는 방향족 폴리이소시아네이트로부터 유래되는 폴리우레탄, 뿐만 아니라 그의 전구체.
16. 디아민 및 디카르복실산으로부터 및/또는 아미노카르복실산 또는 상응하는 락탐으로부터 유래되는 폴리아미드 및 코폴리아미드, 예를 들어 폴리아미드 4, 폴리아미드 6, 폴리아미드 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, m-크실렌 디아민 및 아디프산으로부터 출발하는 방향족 폴리아미드; 개질제로서의 엘라스토머의 존재 또는 부재 하에 헥사메틸렌디아민 및 이소프탈산 또는/및 테레프탈산으로부터 제조되는 폴리아미드, 예를 들어 폴리-2,4,4-트리메틸헥사메틸렌 테레프탈아미드 또는 폴리-m-페닐렌 이소프탈아미드; 및 또한 상기 언급된 폴리아미드와 폴리올레핀, 올레핀 공중합체, 이오노머 또는 화학적으로 결합되거나 또는 그라프팅된 엘라스토머의; 또는 폴리에테르, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 또는 폴리테트라메틸렌 글리콜의 블록 공중합체; 뿐만 아니라 EPDM 또는 ABS로 개질된 폴리아미드 또는 코폴리아미드; 및 가공 동안 축합된 폴리아미드 (RIM 폴리아미드 시스템).
17. 폴리우레아, 폴리이미드, 폴리아미드-이미드, 폴리에테르이미드, 폴리에스테르이미드, 폴리히단토인 및 폴리벤즈이미다졸.
18. 디카르복실산 및 디올로부터 및/또는 히드록시카르복실산 또는 상응하는 락톤 또는 락티드로부터 유래되는 폴리에스테르, 예를 들어 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리-1,4-디메틸올시클로헥산 테레프탈레이트, 폴리알킬렌 나프탈레이트 및 폴리히드록시벤조에이트 뿐만 아니라 히드록실-종결된 폴리에테르로부터 유래되는 코폴리에테르 에스테르, 및 또한 폴리카르보네이트 또는 MBS로 개질된 폴리에스테르. 코폴리에스테르는, 예를 들어 - 비제한적으로 - 폴리부틸렌숙시네이트/테레프탈레이트, 폴리부틸렌아디페이트/테레프탈레이트, 폴리테트라메틸렌아디페이트/테레프탈레이트, 폴리부틸렌숙시네이트/아디페이트, 폴리부틸렌숙시네이트/카르보네이트, 폴리-3-히드록시부티레이트/옥타노에이트 공중합체, 폴리-3-히드록시부티레이트/헥사노에이트/데카노에이트 삼원공중합체를 포함할 수 있다. 게다가, 지방족 폴리에스테르는, 예를 들어 - 비제한적으로 - 폴리(히드록시알카노에이트)의 부류, 특히, 폴리(프로피오락톤), 폴리(부티로락톤), 폴리(피발로락톤), 폴리(발레로락톤) 및 폴리(카프로락톤), 폴리에틸렌숙시네이트, 폴리프로필렌숙시네이트, 폴리부틸렌숙시네이트, 폴리헥사메틸렌숙시네이트, 폴리에틸렌아디페이트, 폴리프로필렌아디페이트, 폴리부틸렌아디페이트, 폴리헥사메틸렌아디페이트, 폴리에틸렌옥살레이트, 폴리프로필렌옥살레이트, 폴리부틸렌옥살레이트, 폴리헥사메틸렌옥살레이트, 폴리에틸렌세바케이트, 폴리프로필렌세바케이트, 폴리부틸렌세바케이트 및 폴리락트산 (PLA) 뿐만 아니라 폴리카르보네이트 또는 MBS로 개질된 상응하는 폴리에스테르를 포함할 수 있다. 용어 "폴리락트산 (PLA)"은, 바람직하게는 폴리-L-락티드의 단독중합체 및 그와 다른 중합체의 블렌드 또는 알로이 중 임의의 것; 락트산 또는 락티드와 다른 단량체, 예컨대 히드록시-카르복실산, 예컨대 예를 들어 글리콜산, 3-히드록시-부티르산, 4-히드록시-부티르산, 4-히드록시-발레르산, 5-히드록시-발레르산, 6-히드록시-카프로산 및 그의 시클릭 형태의 공중합체를 나타내고; 용어 "락트산" 또는 "락티드"는 L-락트산, D-락트산, 그의 혼합물 및 이량체, 즉, L-락티드, D-락티드, 메소-락티드 및 그의 임의의 혼합물을 포함한다.
19. 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트.
20. 폴리케톤.
21. 폴리술폰, 폴리에테르 술폰 및 폴리에테르 케톤.
22. 한편으로는 알데히드 및 다른 한편으로는 페놀, 우레아 및 멜라민으로부터 유래되는 가교된 중합체, 예컨대 페놀/포름알데히드 수지, 우레아/포름알데히드 수지 및 멜라민/포름알데히드 수지.
23. 건조 및 비-건조 알키드 수지.
24. 포화 및 불포화 디카르복실산과 다가 알콜 및 가교제로서의 비닐 화합물의 코폴리에스테르로부터 유래되는 불포화 폴리에스테르 수지, 및 또한 낮은 인화성을 갖는 그의 할로겐-함유 개질물.
25. 치환된 아크릴레이트, 예를 들어 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 또는 폴리에스테르 아크릴레이트로부터 유래되는 가교성 아크릴 수지.
26. 멜라민 수지, 우레아 수지, 이소시아네이트, 이소시아누레이트, 폴리이소시아네이트 또는 에폭시 수지와 가교된 알키드 수지, 폴리에스테르 수지 및 아크릴레이트 수지.
27. 지방족, 시클로지방족, 헤테로시클릭 또는 방향족 글리시딜 화합물로부터 유래되는 가교된 에폭시 수지, 예를 들어 촉진제의 존재 또는 부재 하에 통상의 경질화제 예컨대 무수물 또는 아민으로 가교되는 비스페놀 A 및 비스페놀 F의 디글리시딜 에테르의 생성물.
28. 천연 중합체 예컨대 셀룰로스, 고무, 젤라틴 및 그의 화학적으로 개질된 동족 유도체, 예를 들어 셀룰로스 아세테이트, 셀룰로스 프로피오네이트 및 셀룰로스 부티레이트, 또는 셀룰로스 에테르 예컨대 메틸 셀룰로스; 뿐만 아니라 로진 및 그의 유도체.
29. 상기 언급된 중합체의 블렌드 (폴리블렌드), 예를 들어 PP/EPDM, 폴리아미드/EPDM 또는 ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/아크릴레이트, POM/열가소성 PUR, PC/열가소성 PUR, POM/아크릴레이트, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 및 공중합체, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS 또는 PBT/PET/PC.
30. 순수 단량체성 화합물 또는 이러한 화합물의 혼합물인 자연 발생 및 합성 유기 물질, 예를 들어 미네랄 오일, 동물성 및 식물성 지방, 오일 및 왁스, 또는 합성 에스테르 (예를 들어 프탈레이트, 아디페이트, 포스페이트 또는 트리멜리테이트)를 기재로 하는 오일, 지방 및 왁스, 및 또한 합성 에스테르와 미네랄 오일의 임의의 중량비로의 혼합물, 전형적으로 방사 조성물로서 사용되는 것들, 뿐만 아니라 이러한 물질의 수성 에멀젼.
31. 천연 또는 합성 고무의 수성 에멀젼, 예를 들어 천연 라텍스 또는 카르복실화된 스티렌/부타디엔 공중합체의 라텍스.
바람직한 실시양태에서, 유기 물질은 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 에틸렌-부틸 아크릴레이트 공중합체, 폴리프로필렌 단독중합체 및 폴리프로필렌 공중합체로부터 선택된다.
보다 바람직한 실시양태에서, 유기 물질은 저밀도 폴리에틸렌이다.
염소 함유 화합물
한 실시양태에서, 본원에 청구된 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법에 관한 것이다.
염소 함유 화합물은 농약 화합물 또는 표백제일 수 있다.
농약 화합물은 살곤충제, 살진균제, 살선충제, 및 그의 혼합물일 수 있다.
농약 화합물은 피레트로이드, 디카르복스이미드, ClCH2-CH=CHCl, Cl3C-NO2, 피레트로이드, 프탈이미드, 벤조일우레아, 이미다졸, 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
농약 화합물은 페르메트린, 프로시미돈, 1,3-디클로로프로펜, 클로로피크린, γ-시할로트린, 캅탄, 테플루벤주론, 프로클로라즈, 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
표백제는 차아염소산나트륨, 이산화염소, 및 클로라민, 바람직하게는 차아염소산나트륨이다.
UV 흡수제
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 적어도 1종의 UV 흡수제를 포함한다.
한 실시양태에서, 적어도 1종의 UV 흡수제는 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-히드록시벤조페논, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
한 실시양태에서, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸은 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4,6-비스(1-메틸-1-페닐에틸)페놀, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)-벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-메틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-sec-부틸-5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-4'-옥틸옥시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-아밀-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-비스-(α,α-디메틸벤질)-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)-카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-도데실-2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-이소옥틸옥시카르보닐에틸)페닐벤조트리아졸, 2,2'-메틸렌-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-6-벤조트리아졸-2-일페놀]; 2-[3'-tert-부틸-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)-2'-히드록시페닐]-2H-벤조트리아졸과 폴리에틸렌 글리콜 300의 에스테르교환 생성물; , 여기서 R = 3'-tert-부틸-4'-히드록시-5'-2H-벤조트리아졸-2-일페닐, 2-[2'-히드록시-3'-(α,α-디메틸벤질)-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페닐]벤조트리아졸; 및 2-[2'-히드록시-3'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-5'-(α,α-디메틸벤질)-페닐]벤조트리아졸, 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸은 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸이다.
한 실시양태에서, 2-히드록시벤조페논은 4-히드록시, 4-메톡시, 4-옥틸옥시, 4-데실옥시, 4-도데실옥시, 4-벤질옥시, 4,2',4'-트리히드록시, 2'-히드록시-4,4'-디메톡시 유도체 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
한 실시양태에서, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진은 2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-트리데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-옥틸옥시프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(도데실옥시/트리데실옥시-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-도데실옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-헥실옥시)페닐-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[2-히드록시-4-(3-부톡시-2-히드록시프로폭시)페닐]-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시페닐)-4-(4-메톡시페닐)-6-페닐-1,3,5-트리아진, 2-{2-히드록시-4-[3-(2-에틸헥실-1-옥시)-2-히드록시프로필옥시]페닐}-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(4-[2-에틸헥실옥시]-2-히드록시페닐)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(4-비페닐릴)-6-[2-히드록시-4-(2-에틸헥실옥시)페닐]-1,3,5-트리아진, 도데칸디오산, 1,12-비스[2-[4-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-3-히드록시페녹시]에틸]에스테르 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진은 2,4-비스(4-비페닐릴)-6-[2-히드록시-4-(2-에틸헥실옥시)페닐]-1,3,5-트리아진이다.
금속 히드록시드
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 적어도 1종의 금속 히드록시드를 포함한다.
한 실시양태에서, 적어도 1종의 금속 히드록시드는 히드로탈사이트 및 수산화마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
히드로탈사이트
바람직한 실시양태에서, 히드로탈사이트는 화학식 (Z-I) 또는 (Z-II)의 혼합 히드록시드이다.
M2+는 Ca2+, Mg2+, Sr2+, Ba2+, Zn2+, Pb2+, Sn2+ 및 Ni2+로부터 선택된다.
M3+은 Al3+, B3+ 및 Bi3+으로부터 선택된다.
g는 0.5 이하의 수이다.
Ab-는 Cl-, Br-, NO3-, CO3 2-, SO4 2- 또는 SeO4 2-로부터 선택된, 원자가 b의 음이온이다.
b는 1 내지 4의 정수이다.
c는 0, 1 또는 2이다.
d는 6 이하의 수이다.
e는 2 이하의 수이다.
f는 0 또는 15 이하의 수이다.
보다 바람직한 실시양태에서, 히드로탈사이트는 양으로 하전된 히드록시드 층 및 층간 영역에 위치하는 전하 균형 음이온을 함유하는 층상 이중 히드록시드이다.
보다 더 바람직한 실시양태에서, 히드로탈사이트는 예를 들어 히사이트(Hycite)®713, ®DHT-4A, ®DHT-4V, ®DHT-4A-2, ®DHT-4C 또는 소르바시드(Sorbacid)®911로서 상업적으로 입수가능한 적어도 1종의 마그네슘 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물, 또는 예를 들어 ®ZHT-4V 또는 소르바시드®944로서 상업적으로 입수가능한 아연 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물, 또는 그의 혼합물이다.
가장 바람직한 실시양태에서, 히드로탈사이트는 예를 들어 히사이트®713 또는 DHT-4A로서 상업적으로 입수가능한 마그네슘 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물이다.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 하기를 포함하는 안정화제 혼합물에 관한 것이다:
(i) 화학식 (A-1), 화학식 (A-2), 화학식 (A-4), 화학식 (A-5), 화학식 (A-6), 화학식 (A-7), 및 화학식 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A);
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
바람직한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 하기를 포함한다:
(i) 화학식 (A-1), 화학식 (A-4), 화학식 (A-5), 화학식 (A-6), 화학식 (A-7), 및 화학식 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A);
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
한 실시양태에서, 적어도 1종의 화합물 (A) 대 적어도 1종의 UV 흡수제의 중량비는 1:1 내지 20:1의 범위이고, 바람직하게는 5:1 내지 15:1의 범위이고, 보다 바람직하게는 9:1 내지 13:1의 범위이고, 가장 바람직하게는 11.7:1의 범위이다.
한 실시양태에서, 적어도 1종의 화합물 (A) 대 적어도 1종의 금속 히드록시드의 중량비는 1:10 내지 10:1의 범위이고, 바람직하게는 1:5 내지 5:1의 범위이고, 보다 바람직하게는 1:3 내지 3:1의 범위이고, 가장 바람직하게는 2.5:1의 범위이다.
한 실시양태에서, 적어도 1종의 UV 흡수제 대 적어도 1종의 히드록시드의 중량비는 10:1 내지 1:20의 범위이고, 바람직하게는 5:1 내지 1:15의 범위이고, 보다 바람직하게는 3:1 내지 1:10의 범위이고, 가장 바람직하게는 1:4.7의 범위이다.
광 안정화제:
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 적어도 1종의 광 안정화제를 추가로 포함한다.
한 실시양태에서, 광 안정화제는 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)숙시네이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜) n-부틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질말로네이트, 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-tert-옥틸아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 시클릭 축합물, 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)니트릴로트리아세테이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄테트라카르복실레이트, 1,1'-(1,2-에탄디일)-비스(3,3,5,5-테트라메틸피페라지논), 4-벤조일-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-2-n-부틸-2-(2-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질)말로네이트, 3-n-옥틸-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)숙시네이트, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-모르폴리노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 시클릭 축합물, 2-클로로-4,6-비스(4-n-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합물, 2-클로로-4,6-디-(4-n-부틸아미노-1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합물, 8-아세틸-3-도데실-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 3-도데실-1-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 3-도데실-1-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 4-헥사데실옥시- 및 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 혼합물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-시클로헥실아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 축합물, 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄과 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진과 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합물; N-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, N-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, 2-운데실-7,7,9,9-테트라메틸-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소-스피로[4,5]데칸, 7,7,9,9-테트라메틸-2-시클로운데실-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소스피로-[4,5]데칸과 에피클로로히드린의 반응 생성물, 1,1-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜옥시카르보닐)-2-(4-메톡시페닐)에텐, N,N'-비스-포르밀-N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민, 4-메톡시메틸렌말론산과 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-히드록시피페리딘의 디에스테르, 폴리[메틸프로필-3-옥시-4-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)]실록산, 말레산 무수물-α-올레핀 공중합체와 2,2,6,6-테트라메틸-4-아미노피페리딘 또는 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-아미노피페리딘의 반응 생성물, 2,4-비스[N-(1-시클로헥실옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)-N-부틸아미노]-6-(2-히드록시에틸)아미노-1,3,5-트리아진, 5-(2-에틸헥사노일)옥시메틸-3,3,5-트리메틸-2-모르폴리논, 샌두보르(Sanduvor), 5-(2-에틸헥사노일)옥시메틸-3,3,5-트리메틸-2-모르폴리논, 2,4-비스[(1-시클로헥실옥시-2,2,6,6-피페리딘-4-일)부틸아미노]-6-클로로-s-트리아진과 N,N'-비스(3-아미노프로필)에틸렌디아민)의 반응 생성물, 1,3,5-트리스(N-시클로헥실-N-(2,2,6,6-테트라메틸피페라진-3-온-4-일)아미노)-s-트리아진, 1,3,5-트리스(N-시클로헥실-N-(1,2,2,6,6-펜타메틸피페라진-3-온-4-일)아미노)-s-트리아진, 및 그의 혼합물로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, 광 안정화제는 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합물이다.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 하기를 포함하는 조성물에 관한 것이다:
I. 유기 물질, 및
II. 상기 정의된 바와 같은 안정화제 혼합물.
한 실시양태에서, 유기 물질 대 안정화제 혼합물의 중량비는, 유기 물질의 중량에 대해, 0.005:10%, 바람직하게는 0.005:5%, 보다 바람직하게는 0.01:2.5%, 가장 바람직하게는 0.05:2%의 범위이다.
본 발명의 안정화제 혼합물의 개별 성분들은 개별적으로 또는 서로 혼합되어 안정화시키려는 유기 물질에 첨가될 수 있다. 이들은 중합 전에, 중합 중에 또는 중합 후에, 또는 가교 전에 또는 가교 후에 중합체에 첨가될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 또는 그의 개별 성분들은 공지된 방법에 의해, 예를 들어 성형 전에 또는 성형 중에, 또는 용해되거나 또는 분산된 안정화제를 유기 물질에 적용하고, 필요에 따라, 용매를 후속적으로 증발시킴으로써, 안정화시키려는 유기 물질에 혼입될 수 있다. 안정화제는 유기 물질에 분말, 과립 또는 마스터배치의 형태로 첨가될 수 있으며, 이는 상기 안정화제를, 예를 들어, 2.5 내지 90 중량%, 바람직하게는 2.5 내지 25 중량%의 농도로 함유한다.
본 발명에 따라 안정화된 물질의 가공 또는 변형의 예는 하기이다:
사출 블로우 성형, 압출, 블로우 성형, 회전성형, 인 몰드 데코레이션 (후방 사출), 슬러시 성형, 사출 성형, 공-사출 성형, 성형, 압축 성형, 프레싱, 필름 압출 (캐스트 필름; 블로운 필름), 섬유 방사 (직물, 부직물), 연신 (단축, 이축), 어닐링, 딥 드로잉, 캘린더링, 기계적 변형, 소결, 공압출, 코팅, 라미네이션, 가교 (방사선, 퍼옥시드, 실란), 증착, 공동 융착, 글루, 가황, 열성형, 파이프 압출, 프로파일 압출, 시트 압출; 시트 캐스팅, 스핀 코팅, 스트랩핑, 발포, 재생 / 재작업, 압출 코팅, 비스브레이킹 (퍼옥시드, 열), 섬유 멜트 블로운, 스펀 본디드, 표면 처리 (코로나 방전, 화염, 플라즈마), 멸균 (감마선, 전자 빔에 의해), 캐스트 중합 (R&M 공정, RAM 압출), 겔-코팅, 테이프 압출, GMT-공정, SMC-공정, 플라스티솔, 및 침지 (PVC, 라텍스).
첨가제 (A)
한 실시양태에서, 조성물은 산화방지제, UV 흡수제, 슬립제, 블로킹방지제, 열적 충전제, 안료, 방담제, 방무제로부터 선택된 적어도 1종의 첨가제 (A) 및 추가의 첨가제 (B)를 추가로 포함한다.
1. 산화방지제
1.1. 알킬화된 모노페놀, 예를 들어 2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀, 2-tert-부틸-4,6-디메틸페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-n-부틸페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-이소부틸페놀, 2,6-디시클로펜틸-4-메틸페놀, 2-(α-메틸시클로헥실)-4,6-디메틸페놀, 2,6-디옥타데실-4-메틸페놀, 2,4,6-트리시클로헥실페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-메톡시메틸페놀, 선형이거나 또는 측쇄에서 분지화된 노닐페놀, 예를 들어, 2,6-디-노닐-4-메틸페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸운데스-1'-일)페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸헵타데스-1'-일)페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸트리데스-1'-일)페놀 및 그의 혼합물.
1.2. 알킬티오메틸페놀, 예를 들어 2,4-디옥틸티오메틸-6-tert-부틸페놀, 2,4-디옥틸티오메틸-6-메틸페놀, 2,4-디옥틸티오메틸-6-에틸페놀, 2,6-디-도데실티오메틸-4-노닐페놀.
1.3. 히드로퀴논 및 알킬화된 히드로퀴논, 예를 들어 2,6-디-tert-부틸-4-메톡시페놀, 2,5-디-tert-부틸히드로퀴논, 2,5-디-tert-아밀히드로퀴논, 2,6-디페닐-4-옥타데실옥시페놀, 2,6-디-tert-부틸히드로퀴논, 2,5-디-tert-부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐 스테아레이트, 비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐) 아디페이트.
1.4. 토코페롤, 예를 들어 α-토코페롤, β-토코페롤, γ-토코페롤, δ-토코페롤 및 그의 혼합물 (비타민 E).
1.5. 히드록실화된 티오디페닐 에테르, 예를 들어 2,2'-티오비스(6-tert-부틸-4-메틸페놀), 2,2'-티오비스(4-옥틸페놀), 4,4'-티오비스(6-tert-부틸-3-메틸페놀), 4,4'-티오비스(6-tert-부틸-2-메틸페놀), 4,4'-티오비스(3,6-디-sec-아밀페놀), 4,4'-비스(2,6-디메틸-4-히드록시페닐)디술피드.
1.6. 알킬리덴비스페놀, 예를 들어 2,2'-메틸렌비스(6-tert-부틸-4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-tert-부틸-4-에틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[4-메틸-6-(α-메틸시클로헥실)페놀], 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-시클로헥실페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-노닐-4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4,6-디-tert-부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(4,6-디-tert-부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(6-tert-부틸-4-이소부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[6-(α-메틸벤질)-4-노닐페놀], 2,2'-메틸렌비스[6-(α,α-디메틸벤질)-4-노닐페놀], 4,4'-메틸렌비스(2,6-디-tert-부틸페놀), 4,4'-메틸렌비스(6-tert-부틸-2-메틸페놀), 1,1-비스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 2,6-비스(3-tert-부틸-5-메틸-2-히드록시벤질)-4-메틸페놀, 1,1,3-트리스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 1,1-비스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸-페닐)-3-n-도데실메르캅토부탄, 에틸렌 글리콜 비스[3,3-비스(3'-tert-부틸-4'-히드록시페닐)부티레이트], 비스(3-tert-부틸-4-히드록시-5-메틸-페닐)디시클로펜타디엔, 비스[2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-메틸벤질)-6-tert-부틸-4-메틸페닐]테레프탈레이트, 1,1-비스-(3,5-디메틸-2-히드록시페닐)부탄, 2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로판, 2,2-비스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)-4-n-도데실메르캅토부탄, 1,1,5,5-테트라-(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)펜탄.
1.7. O-, N- 및 S-벤질 화합물, 예를 들어 3,5,3',5'-테트라-tert-부틸-4,4'-디히드록시디벤질 에테르, 옥타데실-4-히드록시-3,5-디메틸벤질메르캅토아세테이트, 트리데실-4-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질메르캅토아세테이트, 트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)아민, 비스(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)디티오테레프탈레이트, 비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)술피드, 이소옥틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질메르캅토아세테이트.
1.8. 히드록시벤질화된 말로네이트, 예를 들어 디옥타데실-2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-2-히드록시벤질)말로네이트, 디-옥타데실-2-(3-tert-부틸-4-히드록시-5-메틸벤질)말로네이트, 디-도데실메르캅토에틸-2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)말로네이트, 비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐]-2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)말로네이트.
1.9. 방향족 히드록시벤질 화합물, 예를 들어 1,3,5-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)-2,4,6-트리메틸벤젠, 1,4-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)-2,3,5,6-테트라메틸벤젠, 2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)페놀.
1.10. 트리아진 화합물, 예를 들어 2,4-비스(옥틸메르캅토)-6-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸메르캅토-4,6-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸메르캅토-4,6-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페녹시)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페녹시)-1,2,3-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)이소시아누레이트, 1,3,5-트리스(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)이소시아누레이트, 2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐에틸)-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)-헥사히드로-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디시클로헥실-4-히드록시벤질)이소시아누레이트.
1.11. 벤질포스포네이트, 예를 들어 디메틸-2,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디에틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-5-tert-부틸-4-히드록시-3-메틸벤질포스포네이트, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스폰산의 모노에틸 에스테르의 칼슘 염.
1.12. 아실아미노페놀, 예를 들어 4-히드록시라우르아닐리드, 4-히드록시스테아르아닐리드, 옥틸 N-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)카르바메이트.
1.13. β-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피온산의 하기와의 에스테르: 1가 또는 다가 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄.
1.14. β-(5-tert-부틸-4-히드록시-3-메틸페닐)프로피온산의 하기와의 에스테르: 1가 또는 다가 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄; 3,9-비스[2-{3-(3-tert-부틸-4-히드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시}-1,1-디메틸에틸]-2,4,8,10-테트라옥사스피로[5.5]운데칸.
1.15. β-(3,5-디시클로헥실-4-히드록시페닐)프로피온산의 하기와의 에스테르: 1가 또는 다가 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄.
1.16. 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐 아세트산의 하기와의 에스테르: 1가 또는 다가 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄.
1.17. β-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피온산의 아미드, 예를 들어 N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)헥사메틸렌디아미드, N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)트리메틸렌디아미드, N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라지드, N,N'-비스[2-(3-[3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐]프로피오닐옥시)에틸]옥사미드 (유니로얄(Uniroyal)에 의해 공급되는 나우가드(Naugard)®XL-1).
1.18. 아스코르브산 (비타민 C)
1.19. 아민계 산화방지제, 예를 들어 N,N'-디-이소프로필-p-페닐렌디아민, N,N'-디-sec-부틸-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1,4-디메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-에틸-3-메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-메틸헵틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-디시클로헥실-p-페닐렌디아민, N,N'-디페닐-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(2-나프틸)-p-페닐렌디아민, N-이소프로필-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1,3-디메틸부틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1-메틸헵틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-시클로헥실-N'-페닐-p-페닐렌디아민, 4-(p-톨루엔술파모일)디페닐아민, N,N'-디메틸-N,N'-디-sec-부틸-p-페닐렌디아민, 디페닐아민, N-알릴디페닐아민, 4-이소프로폭시디페닐아민, N-페닐-1-나프틸아민, N-(4-tert-옥틸페닐)-1-나프틸아민, N-페닐-2-나프틸아민, 옥틸화된 디페닐아민, 예를 들어 p,p'-디-tert-옥틸디페닐아민, 4-n-부틸아미노페놀, 4-부티릴아미노페놀, 4-노나노일아미노페놀, 4-도데카노일아미노페놀, 4-옥타데카노일아미노페놀, 비스(4-메톡시페닐)아민, 2,6-디-tert-부틸-4-디메틸아미노메틸페놀, 2,4'-디아미노디페닐메탄, 4,4'-디아미노디페닐메탄, N,N,N',N'-테트라메틸-4,4'-디아미노디페닐메탄, 1,2-비스[(2-메틸페닐)아미노]에탄, 1,2-비스(페닐아미노)프로판, (o-톨릴)비구아니드, 비스[4-(1',3'-디메틸부틸)페닐]아민, tert-옥틸화된 N-페닐-1-나프틸아민, 모노- 및 디알킬화된 tert-부틸/tert-옥틸디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화된 노닐디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화된 도데실디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화된 이소프로필/이소헥실디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화된 tert-부틸디페닐아민의 혼합물, 2,3-디히드로-3,3-디메틸-4H-1,4-벤조티아진, 페노티아진, 모노- 및 디알킬화된 tert-부틸/tert-옥틸페노티아진의 혼합물, 모노- 및 디알킬화된 tert-옥틸-페노티아진의 혼합물, N-알릴페노티아진, N,N,N',N'-테트라페닐-1,4-디아미노부트-2-엔.
2. UV 흡수제 및 광 안정화제
조성물은 상기 개시된 것들 이외의 UV 흡수제를 포함할 수 있다.
2.1. 치환 및 비치환된 벤조산의 에스테르, 예를 들어 4-tert-부틸-페닐 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 옥틸페닐 살리실레이트, 디벤조일 레조르시놀, 비스(4-tert-부틸벤조일)레조르시놀, 벤조일 레조르시놀, 2,4-디-tert-부틸페닐 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트, 헥사데실 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트, 옥타데실 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트, 2-메틸-4,6-디-tert-부틸페닐 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트.
2.2. 아크릴레이트, 예를 들어 에틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 이소옥틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 메틸 α-카르보메톡시신나메이트, 메틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시신나메이트, 부틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시-신나메이트, 메틸 α-카르보메톡시-p-메톡시신나메이트, N-(β-카르보메톡시-β-시아노비닐)-2-메틸인돌린, 네오펜틸 테트라(α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트.
2.3. 니켈 화합물, 예를 들어 추가의 리간드 예컨대 n-부틸아민, 트리에탄올아민 또는 N-시클로헥실디에탄올아민의 존재 또는 부재 하의 2,2'-티오-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀]의 니켈 착물, 예컨대 1:1 또는 1:2 착물, 니켈 디부틸디티오카르바메이트, 4-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질포스폰산의 모노알킬 에스테르, 예를 들어 메틸 또는 에틸 에스테르의 니켈 염, 추가의 리간드의 존재 또는 부재 하의 케톡심, 예를 들어 2-히드록시-4-메틸페닐운데실케톡심의 니켈 착물, 1-페닐-4-라우로일-5-히드록시피라졸의 니켈 착물.
2.4. 옥사미드, 예를 들어 4,4'-디옥틸옥시옥사닐리드, 2,2'-디에톡시옥사닐리드, 2,2'-디옥틸옥시-5,5'-디-tert-부톡사닐리드, 2,2'-디도데실옥시-5,5'-디-tert-부톡사닐리드, 2-에톡시-2'-에틸옥사닐리드, N,N'-비스(3-디메틸아미노프로필)옥사미드, 2-에톡시-5-tert-부틸-2'-에톡사닐리드 및 그와 2-에톡시-2'-에틸-5,4'-디-tert-부톡사닐리드의 혼합물, o- 및 p-메톡시-이치환된 옥사닐리드의 혼합물 및 o- 및 p-에톡시-이치환된 옥사닐리드의 혼합물.
첨가제 (B)
3. 금속 탈활성화제, 예를 들어 N,N'-디페닐옥사미드, N-살리실랄-N'-살리실로일 히드라진, N,N'-비스(살리실로일)히드라진, N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라진, 3-살리실로일아미노-1,2,4-트리아졸, 비스(벤질리덴)옥살릴 디히드라지드, 옥사닐리드, 이소프탈로일 디히드라지드, 세바코일 비스페닐히드라지드, N,N'-디아세틸아디포일 디히드라지드, N,N'-비스(살리실로일)옥살릴 디히드라지드, N,N'-비스(살리실로일)티오프로피오닐 디히드라지드.
4. 포스파이트 및 포스포나이트, 예를 들어 트리페닐 포스파이트, 디페닐알킬 포스파이트, 페닐디알킬 포스파이트, 트리스(노닐페닐) 포스파이트, 트리라우릴 포스파이트, 트리옥타데실 포스파이트, 디스테아릴펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스(2,4-디-tert-부틸페닐) 포스파이트, 디이소데실 펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-tert-부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-쿠밀페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,6-디-tert-부틸-4-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 디이소데실옥시펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-tert-부틸-6-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4,6-트리스(tert-부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스테아릴 소르비톨 트리포스파이트, 테트라키스(2,4-디-tert-부틸페닐) 4,4'-비페닐렌 디포스포나이트, 6-이소옥틸옥시-2,4,8,10-테트라-tert-부틸-12H-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 비스(2,4-디-tert-부틸-6-메틸페닐)메틸 포스파이트, 비스(2,4-디-tert-부틸-6-메틸페닐)에틸 포스파이트, 6-플루오로-2,4,8,10-테트라-tert-부틸-12-메틸-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 2,2',2"-니트릴로[트리에틸트리스(3,3',5,5'-테트라-tert-부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트], 2-에틸헥실(3,3',5,5'-테트라-tert-부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트, 5-부틸-5-에틸-2-(2,4,6-트리-tert-부틸페녹시)-1,3,2-디옥사포스피란, 아인산, 혼합 2,4-비스(1,1-디메틸프로필)페닐 및 4-(1,1-디메틸프로필)페닐 트리에스테르 (CAS: 939402-02-5), 아인산, 트리페닐 에스테르, α-히드로-ω-히드록시폴리[옥시(메틸-1,2-에탄디일)] 중합체, C10-16-알킬 에스테르 (CAS: 1227937-46-3).
하기 포스파이트가 특히 바람직하다:
트리스(2,4-디-tert-부틸페닐) 포스파이트, 트리스(노닐페닐) 포스파이트,
5. 히드록실아민, 예를 들어 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, 수소화된 탈로우 아민으로부터 유래되는 N,N-디알킬히드록실아민.
6. 니트론, 예를 들어, N-벤질-알파-페닐니트론, N-에틸-알파-메틸니트론, N-옥틸-알파-헵틸니트론, N-라우릴-알파-운데실니트론, N-테트라데실-알파-트리데실니트론, N-헥사데실-알파-펜타데실니트론, N-옥타데실-알파-헵타데실니트론, N-헥사데실-알파-헵타데실니트론, N-옥타데실-알파-펜타데실니트론, N-헵타데실-알파-헵타데실니트론, N-옥타데실-알파-헥사데실니트론, 수소화된 탈로우 아민으로부터 유래되는 N,N-디알킬히드록실아민으로부터 유래되는 니트론.
7. 티오상승작용제, 예를 들어 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디미리스틸 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트 또는 디스테아릴 디술피드.
8. 퍼옥시드 스캐빈저, 예를 들어 β-티오디프로피온산의 에스테르, 예를 들어 라우릴, 스테아릴, 미리스틸 또는 트리데실 에스테르, 메르캅토벤즈이미다졸 또는 2-메르캅토벤즈이미다졸의 아연 염, 아연 디부틸디티오카르바메이트, 디옥타데실 디술피드, 펜타에리트리톨 테트라키스(b-도데실메르캅토)프로피오네이트.
9. 폴리아미드 안정화제, 예를 들어 아이오다이드 및/또는 인 화합물과 조합된 구리 염 및 2가 망가니즈의 염.
10. 염기성 공안정화제, 예를 들어 멜라민, 폴리비닐피롤리돈, 디시안디아미드, 트리알릴 시아누레이트, 우레아 유도체, 히드라진 유도체, 아민, 폴리아미드, 폴리우레탄, 고급 지방산의 알칼리 금속 염 및 알칼리 토금속 염, 예를 들어 칼슘 스테아레이트, 아연 스테아레이트, 마그네슘 베헤네이트, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 리시놀레에이트 및 칼륨 팔미테이트, 안티모니 피로카테콜레이트 또는 아연 피로카테콜레이트.
11. 핵형성제, 예를 들어 활석, 금속 옥시드, 예컨대 이산화티타늄 또는 산화마그네슘, 바람직하게는 알칼리 토금속의 포스페이트, 카르보네이트 또는 술페이트와 같은 무기 물질; 모노- 또는 폴리카르복실산 및 그의 염, 예를 들어 4-tert-부틸벤조산, 아디프산, 디페닐아세트산, 나트륨 숙시네이트 또는 나트륨 벤조에이트와 같은 유기 화합물; 이온성 공중합체 (이오노머)와 같은 중합체성 화합물. 1,3:2,4-비스(3',4'-디메틸벤질리덴)소르비톨, 1,3:2,4-디(파라메틸디벤질리덴)소르비톨, 및 1,3:2,4-디(벤질리덴)소르비톨이 특히 바람직하다.
12. 충전제 및 강화제, 예를 들어 탄산칼슘, 실리케이트, 표면 처리된 실리카 (예를 들어 US-A-2007/60,697 및 US-A-2009/111,918에 기재된 바와 같음), 유리 섬유, 유리 비드, 석면, 활석, 카올린, 운모, 황산바륨, 금속 옥시드 및 히드록시드, 카본 블랙, 흑연, 목분 및 다른 천연물의 가루 또는 섬유, 합성 섬유.
13. 다른 첨가제, 예를 들어 가소제, 윤활제, 유화제, 안료, 레올로지 첨가제, 촉매, 유동-제어제, 광학 증백제, 방염제, 대전방지제 및 발포제.
14. 벤조푸라논 및 인돌리논, 예를 들어 U.S. 4,325,863; U.S. 4,338,244; U.S. 5,175,312; U.S. 5,216,052; U.S. 5,252,643; DE-A-4316611; DE-A-4316622; DE-A-4316876; EP-A-0589839, EP-A-0591102; EP-A-1291384에 개시된 것들, 또는 3-[4-(2-아세톡시에톡시)페닐]-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 5,7-디-tert-부틸-3-[4-(2-스테아로일옥시에톡시)페닐]벤조푸란-2-온, 3,3'-비스[5,7-디-tert-부틸-3-(4-[2-히드록시에톡시]페닐)벤조푸란-2-온], 5,7-디-tert-부틸-3-(4-에톡시페닐)벤조푸란-2-온, 3-(4-아세톡시-3,5-디메틸페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(3,5-디메틸-4-피발로일옥시페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(3,4-디메틸페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(2,3-디메틸페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(2-아세틸-5-이소옥틸페닐)-5-이소옥틸벤조푸란-2-온.
또 다른 측면에서, 본원에 청구된 발명은 상기 기재된 바와 같은 조성물을 포함하는 물품에 관한 것이다.
한 실시양태에서, 물품은 100 내지 300 마이크로미터, 바람직하게는 120 내지 220 마이크로미터, 보다 바람직하게는 150 내지 180 마이크로미터, 가장 바람직하게는 160 마이크로미터의 총 두께를 갖는, 단층 필름 또는 3 내지 12층의 다층 필름이다.
다층 필름은 적어도 하나의 층에 적어도 1종의 화합물 (A)를 함유하며, 또 다른 층에 독립적으로 UV 흡수제의 적어도 1종의 화합물 및 적어도 1종의 금속 히드록시드의 화합물을 함유한다.
이러한 다층 필름은 전형적으로 3, 5, 7, 9 또는 11층으로 구성된다. 이는 (A-3)-(B-1)-(B-2)-(C-1)-(C-2), (A-3)-(B-1)-(B-2)-(C-1)-(C-3), (A-3)-(B-3)-(A-2)-(B-1)-(B-2)-(C-1)-(C-2), 및 (A-3)-(B-3)-(A-4)-(B-1)-(B-2)-(C-1)-(C-2)와 같은 필름 구조를 초래할 수 있다. 화합물 예컨대 (A-3), (B-3), (A-4), (B-1), (B-2), (C-1), 및 (C-2)는 실시예에 기재되어 있다.
그러나, 또한 최종 필름 물품이 (A-3)-(B-1)-(B-2)-(C-1), (A-3)-(B-1)-(B-2)-(C-2), 및 (A-3)-(B-1)-(B-2)-(C-2) 등과 같이 짝수의 층, 즉, 2, 4, 6, 8, 10 또는 12층으로 구성될 수 있도록 인접한 층이 커플링될 수도 있다.
바람직한 실시양태에서, 물품은 온실 필름 커버, 멀치 필름, 인조 잔디, 또는 지오멤브레인이다.
보다 바람직한 실시양태에서, 온실 필름 커버, 멀치 필름, 인조 잔디, 또는 지오멤브레인은 농약 화합물 또는 표백제와 접촉된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키기 위한 안정화제 혼합물의 용도에 관한 것이다.
한 실시양태에서, 안정화제 혼합물은 광, 열, 또는 산화에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는데 사용된다.
본 발명에 따라 안정화된 유기 물질은 매우 다양한 형태로, 예를 들어 필름, 섬유, 테이프, 성형 조성물, 프로파일로서, 또는 페인트, 접착제 또는 퍼티를 위한 결합제로서 사용된다.
보다 상세하게, 본 발명에 따라 안정화된 유기 물질은 하기 장치의 제조에 사용될 수 있다:
I-1) 자동차 적용분야, 특히 범퍼, 대시보드, 배터리, 후방 및 전방 라이닝, 엔진 룸의 성형 부품, 모자 선반, 트렁크 라이닝, 내부 라이닝, 에어 백 커버, 부속품 (라이트)용 전자 성형물, 대시보드용 판유리, 헤드램프 유리, 기기 패널, 외부 라이닝, 실내장식재, 자동차 라이트, 헤드 라이트, 파킹 라이트, 후방 라이트, 스톱 라이트, 내부 및 외부 트림; 도어 패널; 가스 탱크; 글레이징 전방면; 후방 윈도우; 시트 백킹, 외부 패널, 와이어 절연재, 실링용 프로파일 압출물, 클래딩, 필라 커버, 섀시 부품, 배기 시스템, 연료 필터 / 필러, 연료 펌프, 연료 탱크, 차체 측면 성형물, 컨버터블 탑, 외부 미러, 외부 트림, 패스너 / 고정구, 전방 단부 모듈, 유리, 힌지, 잠금 시스템, 러기지 / 루프 랙, 프레싱/스탬핑 부품, 실링재, 측면 충격 보호재, 방음재 / 절연체 및 선루프.
I-2) 비품을 포함한 비행기, 철도 차량, 모터 차량 (자동차, 모터바이크)을 위한 장치.
I-3) 우주 적용분야, 특히 로켓 및 위성을 위한 장치, 예를 들어 리엔트리 쉴드.
I-4) 건축 및 설계, 광업 적용분야, 음향 소거 시스템, 도로 안전지대, 및 쉘터를 위한 장치.
II-1) 전기 기구, 특히 세탁기, 텀블러, 오븐 (마이크로웨이브 오븐), 식기세척기, 믹서, 및 다리미.
II-2) 응축기, 냉장기, 가열 장치, 에어컨, 전자장치의 캡슐화, 반도체, 커피 머신, 및 진공 청소기용 호일.
III-1) 공업용 물품 예컨대 톱니바퀴 (기어), 슬라이드 부속품, 스페이서, 스크류, 볼트, 핸들, 및 노브.
III-2) 로터 블레이드, 환풍기 및 풍차 날개, 태양광 장치, 수영장, 수영장 커버, 수조 라이너, 연못 라이너, 벽장, 옷장, 분할 벽체, 판 벽체, 접이식 벽체, 루프, 셔터 (예를 들어 롤러 셔터), 부속품, 파이프 커넥터, 슬리브, 및 컨베이어 벨트.
III-3) 임의의 기하구조의 프로파일 (윈도우 판유리) 및 사이딩.
III-4) 유리 대용물, 특히 압출 플레이트, 건물 (단일체, 이중 또는 다중벽체), 항공기, 학교용 글레이징, 압출 시트, 건축 글레이징, 기차, 운송수단, 위생 용품, 및 온실용 윈도우 필름.
III-5) 플레이트 (벽체, 커팅 보드), 압출-코팅물 (인화지, 테트라팩 및 파이프 코팅물), 사일로, 목재 대용물, 플라스틱 판재, 목재 복합재, 벽체, 표면, 가구, 장식용 호일, 바닥 커버링 (내부 및 외부 적용), 바닥, 덕보드, 및 타일.
III-6) 시멘트-, 콘크리트-, 복합재-적용분야 및 커버, 사이딩 및 클래딩, 핸드 레일, 난간, 주방 조리대, 루핑, 루핑 시트, 타일, 및 타폴린.
IV-1) 플레이트 (벽체 및 커팅 보드), 트레이, 인조 잔디, 애스트로터프, 스타디움 링 (육상경기용)의 인조 커버링, 스타디움 링 (육상경기용)의 인조 바닥, 및 테이프.
V-1) 일반 플라스틱 필름 (포장재, 덤프, 라미네이트, 수영장 커버, 쓰레기 봉투, 벽지, 신장 및 수축 랩, 라피아, 탈염 필름, 배터리, 및 커넥터).
V-2) 특히 높은 염소 함량을 갖는 농약의 집중 적용의 존재 하에서의 농업용 필름 (온실 커버, 터널, 멀치, 사일리지, 베일 랩).
VI-1) 식품 팩킹 및 랩핑 (가요성 및 경질), BOPP, BOPET, 병.
VI-2) 카트리지, 시린지, 의료 적용분야, 임의의 운송수단을 위한 컨테이너, 휴지통 및 쓰레기통, 쓰레기 봉투, 통, 먼지통, 통 라이너, 바퀴달린 통, 일반 용기, 용수 / 사용수 / 화학물질 / 가스 / 오일 / 가솔린 / 디젤용 탱크; 탱크 라이너, 박스, 크레이트, 배터리 케이스, 트로프, 의료 장치 예컨대 피스톤, 안과 적용분야, 진단 장치, 및 제약 블리스터용 팩킹.
VII-1) 충전 중합체 (활석, 백악, 차이나 클레이 (카올린), 월라스토나이트, 안료, 카본 블랙, TiO2, 운모, 나노복합재, 돌로마이트, 실리카, 실리케이트, 유리, 석면)의 장치.
본원에 청구된 발명은 하기 이점 중 하나 이상을 제공한다:
1. 본 발명의 방법에 따라 제조된 다층 필름은 높은 수준의 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 높은 안정성을 나타낸다.
2. 본 발명의 안정화제 혼합물을 사용하여 제조된 다층 필름은 필름의 파단 신율 특성의 실질적인 개선을 나타낸다.
3. 본 발명에 따라 제조된 물품은 높은 수준의 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 안정적이고 오래 지속되는 적용을 가지며, 따라서 이들 물품의 사용이 경제적이다.
하기에, 본원에 청구된 발명의 구체적 실시양태가 기재된다:
1. 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
2. 실시양태 1에 있어서, 유기 물질이 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 에틸렌-부틸 아크릴레이트 공중합체, 폴리프로필렌 단독중합체 및 폴리프로필렌 공중합체로부터 선택되는 것인 방법.
3. 실시양태 1에 있어서, 유기 물질이 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 및 에틸렌-부틸 아크릴레이트 공중합체로부터 선택되는 것인 방법.
4. 실시양태 1에 있어서, 염소 함유 화합물이 농약 화합물 및 표백제로부터 선택되는 것인 방법.
5. 실시양태 1에 있어서, A1이 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C8 알킬렌 및 치환 또는 비치환된 시클로헥실렌으로부터 선택되고, A2가 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 시클로헥실 및 시클로헥실옥시로부터 선택되고, A3 및 A4가 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬 또는 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나 또는 A3 및 A4가 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 모르폴리닐 기를 형성하고, a가 1 내지 10의 범위의 정수인 방법.
6. 실시양태 1 내지 5 중 하나 이상에 있어서, 안정화제 혼합물이 하기를 포함하는 것인 방법:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬옥시, 및 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제, 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
7. 실시양태 1 내지 6 중 하나 이상에 있어서, 안정화제 혼합물이 하기를 포함하는 것인 방법:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌, 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 및 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는 A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
8. 실시양태 1 내지 7 중 하나 이상에 있어서, 화합물 (A)가 화학식 (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (A-5), (A-6), (A-7), 및 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물인 방법:
여기서 a는 1 내지 10의 범위의 정수임,
여기서 n은 2임.
9. 실시양태 1 내지 7 중 하나 이상에 있어서, 화합물 (A)가 화학식 (A-9)의 화합물인 방법:
여기서 a는 1 내지 10의 범위의 정수임.
10. 하기를 포함하는 안정화제 혼합물:
(i) 화학식 (A-1), 화학식 (A-2), 화학식 (A-4), 화학식 (A-5), 화학식 (A-6), 화학식 (A-7), 및 화학식 (A-8)로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A)
여기서 n은 2임,
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
11. 실시양태 1 내지 10 중 하나 이상에 있어서, 적어도 1종의 UV 흡수제가 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-히드록시벤조페논, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
12. 실시양태 1 내지 11 중 하나 이상에 있어서, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸이 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4,6-비스(1-메틸-1-페닐에틸)페놀, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)-벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-메틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-sec-부틸-5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-4'-옥틸옥시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-아밀-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-비스-(α,α-디메틸벤질)-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)-카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-도데실-2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-이소옥틸옥시카르보닐에틸)페닐벤조트리아졸, 2,2'-메틸렌-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-6-벤조트리아졸-2-일페놀]; 2-[3'-tert-부틸-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)-2'-히드록시페닐]-2H-벤조트리아졸과 폴리에틸렌 글리콜 300의 에스테르교환 생성물; , 여기서 R = 3'-tert-부틸-4'-히드록시-5'-2H-벤조트리아졸-2-일페닐, 2-[2'-히드록시-3'-(α,α-디메틸벤질)-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페닐]벤조트리아졸; 및 2-[2'-히드록시-3'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-5'-(α,α-디메틸벤질)-페닐]벤조트리아졸, 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
13. 실시양태 1 내지 12 중 하나 이상에 있어서, 2-히드록시벤조페논이 4-히드록시, 4-메톡시, 4-옥틸옥시, 4-데실옥시, 4-도데실옥시, 4-벤질옥시, 4,2',4'-트리히드록시, 2'-히드록시-4,4'-디메톡시 유도체 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
14. 실시양태 1 내지 13 중 하나 이상에 있어서, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진이 2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-트리데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-옥틸옥시프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(도데실옥시/트리데실옥시-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-도데실옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-헥실옥시)페닐-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[2-히드록시-4-(3-부톡시-2-히드록시프로폭시)페닐]-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시페닐)-4-(4-메톡시페닐)-6-페닐-1,3,5-트리아진, 2-{2-히드록시-4-[3-(2-에틸헥실-1-옥시)-2-히드록시프로필옥시]페닐}-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(4-[2-에틸헥실옥시]-2-히드록시페닐)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(4-비페닐릴)-6-[2-히드록시-4-(2-에틸헥실옥시)페닐]-1,3,5-트리아진, 도데칸디오산, 1,12-비스[2-[4-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-3-히드록시페녹시]에틸]에스테르 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
15. 실시양태 1 내지 14 중 하나 이상에 있어서, 적어도 1종의 금속 히드록시드가 히드로탈사이트 및 수산화마그네슘으로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
16. 실시양태 1 내지 15 중 하나 이상에 있어서, 히드로탈사이트가 마그네슘 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물 및 아연 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
17. 실시양태 1 내지 16 중 하나 이상에 있어서, 적어도 1종의 화합물 (A) 대 적어도 1종의 UV 흡수제의 중량비가 1:1 내지 20:1의 범위인 방법 또는 안정화제 혼합물.
18. 실시양태 1 내지 17 중 하나 이상에 있어서, 적어도 1종의 화합물 (A) 대 적어도 1종의 금속 히드록시드의 중량비가 1:10 내지 10:1의 범위인 방법 또는 안정화제 혼합물.
19. 실시양태 1 내지 18 중 하나 이상에 있어서, 적어도 1종의 UV 흡수제 대 적어도 1종의 금속 히드록시드의 중량비가 10:1 내지 1:20의 범위인 방법 또는 안정화제 혼합물.
20. 실시양태 1 내지 19 중 하나 이상에 있어서, 안정화제 혼합물이 적어도 1종의 광 안정화제를 추가로 포함하는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
21. 실시양태 1 내지 20 중 하나 이상에 있어서, 광 안정화제가 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)숙시네이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜) n-부틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질말로네이트, 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-tert-옥틸아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 시클릭 축합물, 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)니트릴로트리아세테이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄테트라카르복실레이트, 1,1'-(1,2-에탄디일)-비스(3,3,5,5-테트라메틸피페라지논), 4-벤조일-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-2-n-부틸-2-(2-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질)말로네이트, 3-n-옥틸-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)숙시네이트, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-모르폴리노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 시클릭 축합물, 2-클로로-4,6-비스(4-n-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합물, 2-클로로-4,6-디-(4-n-부틸아미노-1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합물, 8-아세틸-3-도데실-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 3-도데실-1-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 3-도데실-1-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 4-헥사데실옥시- 및 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 혼합물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-시클로헥실아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 축합물, 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄과 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진과 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합물; N-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, N-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, 2-운데실-7,7,9,9-테트라메틸-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소-스피로[4,5]데칸, 7,7,9,9-테트라메틸-2-시클로운데실-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소스피로-[4,5]데칸과 에피클로로히드린의 반응 생성물, 1,1-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜옥시카르보닐)-2-(4-메톡시페닐)에텐, N,N'-비스-포르밀-N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민, 4-메톡시메틸렌말론산과 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-히드록시피페리딘의 디에스테르, 폴리[메틸프로필-3-옥시-4-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)]실록산, 말레산 무수물-α-올레핀 공중합체와 2,2,6,6-테트라메틸-4-아미노피페리딘 또는 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-아미노피페리딘의 반응 생성물, 2,4-비스[N-(1-시클로헥실옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)-N-부틸아미노]-6-(2-히드록시에틸)아미노-1,3,5-트리아진, 5-(2-에틸헥사노일)옥시메틸-3,3,5-트리메틸-2-모르폴리논, 샌두보르, 5-(2-에틸헥사노일)옥시메틸-3,3,5-트리메틸-2-모르폴리논, 2,4-비스[(1-시클로헥실옥시-2,2,6,6-피페리딘-4-일)부틸아미노]-6-클로로-s-트리아진과 N,N'-비스(3-아미노프로필)에틸렌디아민)의 반응 생성물, 1,3,5-트리스(N-시클로헥실-N-(2,2,6,6-테트라메틸피페라진-3-온-4-일)아미노)-s-트리아진, 1,3,5-트리스(N-시클로헥실-N-(1,2,2,6,6-펜타메틸피페라진-3-온-4-일)아미노)-s-트리아진, 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
22. 하기를 포함하는 조성물:
I. 유기 물질, 및
II. 실시양태 10 내지 21 중 하나 이상에 따른 안정화제 혼합물.
23. 실시양태 22에 있어서, 산화방지제, 슬립제, 블로킹방지제, 열적 충전제, 안료, 방담제 및 방무제로부터 선택된 적어도 1종의 첨가제를 추가로 포함하는 조성물.
24. 실시양태 22 또는 23에 있어서, 유기 물질 대 안정화제 혼합물의 중량비가 0.005:10%의 범위인 조성물.
25. 실시양태 22 내지 24 중 하나 이상에 따른 조성물을 포함하는 물품.
26. 실시양태 25에 있어서, 단층 필름 또는 3 내지 12층의 다층 필름인 물품.
27. 실시양태 25 또는 26에 있어서, 다층 필름이 적어도 하나의 층에 실시양태 1에 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화합물 (A)를 함유하며, 또 다른 층에 독립적으로 실시양태 1에 정의된 바와 같은 UV 흡수제의 적어도 1종의 화합물 및 적어도 1종의 금속 히드록시드의 화합물을 함유하는 것인 물품.
28. 실시양태 25 내지 27 중 하나 이상에 있어서, 온실 필름 커버, 멀치 필름, 인조 잔디, 또는 지오멤브레인인 물품.
29. 실시양태 25 내지 28 중 하나 이상에 있어서, 온실 필름 커버, 멀치 필름, 인조 잔디, 또는 지오멤브레인이 농약 화합물 또는 표백제와 접촉되는 것인 물품.
30. 100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키기 위한 실시양태 10 내지 21 중 하나 이상에 따른 안정화제 혼합물의 용도.
31. 실시양태 22 내지 24 및 실시양태 30 중 하나 이상에 있어서, 유기 물질이 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 에틸렌-부틸 아크릴레이트 공중합체, 폴리프로필렌 단독중합체 및 폴리프로필렌 공중합체, 바람직하게는 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 및 에틸렌-부틸 아크릴레이트 공중합체로부터 선택되는 것인 조성물 또는 용도.
32. 실시양태 30 또는 31에 있어서, 염소 함유 화합물이 농약 화합물 및 표백제로부터 선택되는 것인 용도.
하기 실시예가 본 발명을 더욱 상세히 예시한다. 모든 백분율 및 부는, 달리 언급되지 않는 한, 중량 기준이다.
실시예
화합물:
화합물 (A-2):
비스(1-운데칸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)카르보네이트
화합물 (A-3)
여기서 a는 1 내지 10의 범위의 정수임.
화합물 (A-4):
1-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일 옥타데세노에이트
화합물 (B-1):
2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸
화합물 (B-2):
2,4-비스(4-비페닐릴)-6-[2-히드록시-4-(2-에틸헥실옥시)페닐]-1,3,5-트리아진
화합물 (B-3):
1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합물
여기서 b는 2 내지 10의 수임.
화합물 (C-1):
(CAS 번호: 012304-65-3 또는 11097-59-9)
히드로탈사이트 (마그네슘 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물)
화합물 (C-2):
마그니핀(Magnifin) H-5 IV (아미노실란 표면 처리됨)
(CAS 번호: 1309-42-8)
수산화마그네슘
화합물 (C-3):
기수마(Kisuma) 10A
(CAS 번호: 1309-42-8)
수산화마그네슘
A) 필름 샘플의 제조:
LDPE (저밀도 폴리에틸렌) 다층 필름의 안정화: LDPE 분말 (폴리메리 유로파(Polimeri Europa)의 리블렌(Riblene)® FC 30, 0.922 g/cm3의 밀도 및 0.27 g/10min의 용융 유동 지수 (190℃/2.16Kg)를 특징으로 함), LDPE의 중량에 대해 0.04 중량%의 트리스{2,4-디-tert-부틸페닐} 포스파이트, LDPE의 중량에 대해 0.01 중량%의 옥타데실 3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트 및 표 1 및 2에 지시된 안정화제 혼합물을 함유하는 제제를 제조하였다. 제제를 터보-믹서에서 혼합하였다. 각각의 제제를 실험실-규모의 단축-스크류 콜린(Collin) 압출기 (Ø 42mm, L/D=25)로 200℃의 최대 온도에서 압출시켰다. 이어서, 각각의 최종 제제를 실험실-규모의 콜린® 5-층 블로우-압출기 (Ø 20-25-30mm, L/D 25)로 210℃의 최대 온도에서 블로잉시켜, 모든 층에서 동일한 제제를 갖는 5-층 필름을 제공하였다. 필름의 전체 두께는 160 μm (50 μm - 15 μm - 30 μm - 15 μm - 50 μm)였다.
B) 시험 방법 A
제조된 필름에 대해, 인공 풍화작용 전에 표백제 처리를 수행하였다. 각각의 제제에 대한 필름의 시편을 t=0시간에 24시간 동안 차아염소산나트륨 (NaClO)-H2O의 1:4 용액으로 처리하였다. 염소 결정을 처리 직후에 그리고 그 다음의 처리를 결정하기 위해 리콜마다 (인공 풍화작용에 1000시간의 노출마다) 수행하였다. 염소 함량은 산화성 열분해 및 전기량분석법을 사용하여 결정되었다.
농약 처리 후에, 가속 광 풍화작용을 위해 각각의 제제에 대한 필름 시편을 아틀라스(Atlas)의 웨더-오-미터(Weather-O-Meter) (WOM, ASTM G155에 따름, 340 nm에서 0.35 W/m2, 건식 사이클)에 노출시켰다. 노출 후 정해진 시간 간격으로 필름 샘플의 시편을 취하여 인장 시험을 진행하였다. 그의 산화 후 중합체 분해로 인한 필름 샘플의 기계적 특성의 열화를 평가하기 위해, 잔류 인장 강도를 츠빅(Zwick)® Z1.0 정속 장력계에 의해 측정하였다 (수정된 ISO 527에 따름).
시험 결과가 표 1 및 2에 열거되어 있다.
표 1: 히드로탈사이트의 존재 및 부재 하의 NOR HALS [(A-3)의 화합물] 및 UV 패키지
각각의 처리 후 400-500 ppm의 염소로 오염되고 WOM에 노출된 필름 샘플.
실시예 1: 비교 실시예, 및
실시예 2 내지 7: 본 발명에 따른 실시예
표 2: 히드로탈사이트의 존재 및 부재 하의 NOR HALS를 포함한 HALS [화학식 (B-1), (B-2), 및 (B-3)의 화합물] 조합 및 UV 패키지
각각의 처리 후 400-500 ppm의 염소로 오염되고 WOM에 노출된 필름 샘플.
실시예 8: 비교 실시예, 및
실시예 9: 본 발명에 따른 실시예
표 1 및 2에 제시된 결과는, 소량의 히드로탈사이트를 추가적으로 사용하면, 필름이 높은 수준의 염소에 노출될 때, 본 발명에 따라 제조된 필름의 파단 신율 특성의 실질적인 개선이 초래된다는 것을 분명하게 보여준다.
Claims (19)
100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키는 방법으로서, 하기를 포함하는 안정화제 혼합물을 유기 물질에 혼입시키는 것을 포함하는 방법:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, C1-C12 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
제1항에 있어서, 유기 물질이 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 에틸렌-부틸 아크릴레이트 공중합체, 폴리프로필렌 단독중합체 및 폴리프로필렌 공중합체로부터 선택되는 것인 방법.
제1항 또는 제2항에 있어서, 안정화제 혼합물이 하기를 포함하는 것인 방법:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬옥시, 및 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제, 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬옥시, 및 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬옥시로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는
A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제, 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 안정화제 혼합물이 하기를 포함하는 것인 방법:
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌, 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 및 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는 A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
(i) 화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV), 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 1종의 화합물 (A),
- 화학식 (I)의 화합물 (A)
여기서
A1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2-C18 알킬렌, 치환 또는 비치환된 C5-C7 시클로알킬렌, 및 C1-C4 알킬렌디(C5-C7 시클로 알킬렌)으로부터 선택되고,
A2는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 및 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬로부터 선택되고,
A3 및 A4는 독립적으로 H, 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1-C12 알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C12 시클로알킬 및 화학식 (a-1)의 기로부터 선택되거나,
또는 A3 및 A4는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
a는 1 내지 20의 범위의 정수이며, 반복 단위가 동일하거나 또는 상이함,
- 화학식 (II)의 화합물 (A)
여기서
x1 및 x2는 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬옥시로부터 선택됨,
- 화학식 (III)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y2는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬임; 및
- 화학식 (IV)의 화합물 (A)
여기서
Y1은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬이고,
Y3은 독립적으로 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 알킬, 및 C3 내지 C20 알킬리덴으로부터 선택되고,
X는 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬이고,
n은 1 내지 8의 범위의 정수임, 및
(ii) 적어도 1종의 UV 흡수제; 및
(iii) 적어도 1종의 금속 히드록시드.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 UV 흡수제가 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-히드록시벤조페논, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 금속 히드록시드가 히드로탈사이트 및 수산화마그네슘으로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 히드로탈사이트가 마그네슘 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물 및 아연 알루미늄 히드록시드 카르보네이트 수화물로부터 선택되는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 화합물 (A) 대 적어도 1종의 UV 흡수제의 중량비가 1:1 내지 20:1의 범위이고, 적어도 1종의 화합물 (A) 대 적어도 1종의 금속 히드록시드의 중량비가 1:10 내지 10:1의 범위이고, 적어도 1종의 UV 흡수제 대 적어도 1종의 금속 히드록시드의 중량비가 10:1 내지 1:20의 범위인 방법 또는 안정화제 혼합물.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 안정화제 혼합물이 적어도 1종의 광 안정화제를 추가로 포함하는 것인 방법 또는 안정화제 혼합물.
하기를 포함하는 조성물:
I. 유기 물질, 및
II. 제7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 안정화제 혼합물.
I. 유기 물질, 및
II. 제7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 안정화제 혼합물.
제13항에 있어서, 산화방지제, 슬립제, 블로킹방지제, 열적 충전제, 안료, 방담제 및 방무제로부터 선택된 적어도 1종의 첨가제를 추가로 포함하는 조성물.
제13항 또는 제14항에 있어서, 유기 물질 대 안정화제 혼합물의 중량비가 0.005:10%의 범위인 조성물.
제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 물품.
제16항에 있어서, 단층 필름 또는 3 내지 12층의 다층 필름이며, 여기서 다층 필름은 적어도 하나의 층에 제1항에 정의된 바와 같은 적어도 1종의 화합물 (A)를 함유하며, 또 다른 층에 독립적으로 제1항에 정의된 바와 같은 UV 흡수제의 적어도 1종의 화합물 및 적어도 1종의 금속 히드록시드의 화합물을 함유하는 것인 물품.
제16항 또는 제17항에 있어서, 온실 필름 커버, 멀치 필름, 인조 잔디, 또는 지오멤브레인인 물품.
100 내지 600 ppm의 범위의 염소 함량을 갖는 염소 함유 화합물에 의해 유도되는 분해를 감소시킴으로써 유기 물질을 안정화시키기 위한 제7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 안정화제 혼합물의 용도.
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