KR20170013870A - 약물 전달 시스템 및 사용 방법 - Google Patents
약물 전달 시스템 및 사용 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170013870A KR20170013870A KR1020167032414A KR20167032414A KR20170013870A KR 20170013870 A KR20170013870 A KR 20170013870A KR 1020167032414 A KR1020167032414 A KR 1020167032414A KR 20167032414 A KR20167032414 A KR 20167032414A KR 20170013870 A KR20170013870 A KR 20170013870A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- drug delivery
- sensor
- drug
- reservoir
- distal end
- Prior art date
Links
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims abstract description 575
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 338
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 claims abstract description 277
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 168
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 237
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 214
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 149
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 133
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 111
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 60
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 60
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 59
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 38
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 34
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 26
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 25
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 25
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 24
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 claims description 15
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 claims description 15
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 claims description 15
- 102000014468 Calcitonin Gene-Related Peptide Receptors Human genes 0.000 claims description 14
- 108010078311 Calcitonin Gene-Related Peptide Receptors Proteins 0.000 claims description 14
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 claims description 14
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 claims description 14
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 claims description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 5
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 108091008803 APLNR Proteins 0.000 claims 13
- 102000016555 Apelin receptors Human genes 0.000 claims 13
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 claims 13
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims 13
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 13
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 13
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 claims 13
- 239000002451 tumor necrosis factor inhibitor Substances 0.000 claims 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 49
- 239000000047 product Substances 0.000 description 41
- 229940090047 auto-injector Drugs 0.000 description 27
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 25
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 25
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 23
- 108010074604 Epoetin Alfa Proteins 0.000 description 19
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 17
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 17
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 16
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 16
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 15
- 229960003388 epoetin alfa Drugs 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 15
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 12
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 10
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 8
- 102100034980 ICOS ligand Human genes 0.000 description 7
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 7
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 6
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 6
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 6
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 6
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 5
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 5
- 108010075944 Erythropoietin Receptors Proteins 0.000 description 5
- 102100036509 Erythropoietin receptor Human genes 0.000 description 5
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 description 5
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 108010002601 epoetin beta Proteins 0.000 description 5
- 230000000913 erythropoietic effect Effects 0.000 description 5
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000005055 memory storage Effects 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 5
- 101001019455 Homo sapiens ICOS ligand Proteins 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 102000014128 RANK Ligand Human genes 0.000 description 4
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 4
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229960004579 epoetin beta Drugs 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 4
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 4
- ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylhexan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCC(C)C)C=C1 ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710093458 ICOS ligand Proteins 0.000 description 3
- 102100026261 Metalloproteinase inhibitor 3 Human genes 0.000 description 3
- 102100034196 Thrombopoietin receptor Human genes 0.000 description 3
- 108010031429 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3 Proteins 0.000 description 3
- 102100036922 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B Human genes 0.000 description 3
- 108010084052 continuous erythropoietin receptor activator Proteins 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 108010067416 epoetin delta Proteins 0.000 description 3
- 229950002109 epoetin delta Drugs 0.000 description 3
- 102000044389 human CD22 Human genes 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 description 2
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 description 2
- 102100034608 Angiopoietin-2 Human genes 0.000 description 2
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 108010019673 Darbepoetin alfa Proteins 0.000 description 2
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 description 2
- 108091006020 Fc-tagged proteins Proteins 0.000 description 2
- 108010029961 Filgrastim Proteins 0.000 description 2
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 101000924533 Homo sapiens Angiopoietin-2 Proteins 0.000 description 2
- 102000038455 IGF Type 1 Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010031794 IGF Type 1 Receptor Proteins 0.000 description 2
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 2
- 108010005716 Interferon beta-1a Proteins 0.000 description 2
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 description 2
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 2
- 108700021006 Interleukin-1 receptor antagonist Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 2
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 description 2
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 description 2
- 101710148535 Thrombopoietin receptor Proteins 0.000 description 2
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 2
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 2
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 description 2
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- -1 and analogs thereof Proteins 0.000 description 2
- 229940115115 aranesp Drugs 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 2
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 108010030868 epoetin zeta Proteins 0.000 description 2
- 229950005185 epoetin zeta Drugs 0.000 description 2
- 229940089118 epogen Drugs 0.000 description 2
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N lumiracoxib Chemical compound OC(=O)CC1=CC(C)=CC=C1NC1=C(F)C=CC=C1Cl KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000994 lumiracoxib Drugs 0.000 description 2
- 229960001046 methoxy polyethylene glycol-epoetin beta Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229940029345 neupogen Drugs 0.000 description 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 description 2
- 230000000174 oncolytic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 description 2
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229940092597 prolia Drugs 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940014556 xgeva Drugs 0.000 description 2
- HMLGSIZOMSVISS-ONJSNURVSA-N (7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C=C)CSC21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OCOC(=O)C(C)(C)C)C1=CSC(N)=N1 HMLGSIZOMSVISS-ONJSNURVSA-N 0.000 description 1
- RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 2-[[(2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=C(C[C@@H](CN(CC(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)C=C1 RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 0.000 description 1
- HPNRHPKXQZSDFX-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[6-amino-2-[[52-[[2-[[2-[[2-[[5-amino-2-[[2-[[2-[[6-amino-2-[[1-(2-amino-3-hydroxypropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-40-(4-aminobutyl)-49-benzyl-28-butan-2-yl-31,43-bis(3-carbamimidamidopropyl)-34-(carboxymethyl)-16,19,22,25-tetrakis(hydroxymethyl)-10-(2-methylpropyl)-37-(2-methylsulfanylethyl)-6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51-hexadecaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-hexadecazacyclotripentacontane-4-carbonyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C2N(CCC2)C(=O)C(N)CO)C(C)C)CSSCC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC=2N=CNC=2)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 HPNRHPKXQZSDFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKRFOXLVOKTUTA-KQYNXXCUSA-N 9-(5-phosphoribofuranosyl)-6-mercaptopurine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=S)=C2N=C1 ZKRFOXLVOKTUTA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710196692 Actin A Proteins 0.000 description 1
- 102000018746 Apelin Human genes 0.000 description 1
- 108010052412 Apelin Proteins 0.000 description 1
- 101100067974 Arabidopsis thaliana POP2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010028006 B-Cell Activating Factor Proteins 0.000 description 1
- 101800000407 Brain natriuretic peptide 32 Proteins 0.000 description 1
- 229960005509 CAT-3888 Drugs 0.000 description 1
- 229940124296 CD52 monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 description 1
- 101100381481 Caenorhabditis elegans baz-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100038518 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 description 1
- 102000009410 Chemokine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050000299 Chemokine receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 1
- 102100038497 Cytokine receptor-like factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710194733 Cytokine receptor-like factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710158332 Diuretic hormone Proteins 0.000 description 1
- 101710204261 Diuretic hormone class 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102100033183 Epithelial membrane protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- CZNVSLGYWMSMKE-OPDGVEILSA-K Ferric gluconate Chemical compound [Fe+3].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O CZNVSLGYWMSMKE-OPDGVEILSA-K 0.000 description 1
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 description 1
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101150043052 Hamp gene Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000741445 Homo sapiens Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 101100118549 Homo sapiens EGFR gene Proteins 0.000 description 1
- 101000850989 Homo sapiens Epithelial membrane protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001010568 Homo sapiens Interleukin-11 Proteins 0.000 description 1
- 101000669513 Homo sapiens Metalloproteinase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001098868 Homo sapiens Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Proteins 0.000 description 1
- 101000845170 Homo sapiens Thymic stromal lymphopoietin Proteins 0.000 description 1
- 0 I*1CC(CC2CCCCCCC2)CCC1 Chemical compound I*1CC(CC2CCCCCCC2)CCC1 0.000 description 1
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 1
- 102000012355 Integrin beta1 Human genes 0.000 description 1
- 108010022222 Integrin beta1 Proteins 0.000 description 1
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 description 1
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 102000010787 Interleukin-4 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038486 Interleukin-4 Receptors Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 102100039364 Metalloproteinase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000048850 Neoplasm Genes Human genes 0.000 description 1
- 108700019961 Neoplasm Genes Proteins 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108010042215 OX40 Ligand Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 102100036893 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 102100038955 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Human genes 0.000 description 1
- 101710194807 Protective antigen Proteins 0.000 description 1
- 101100372762 Rattus norvegicus Flt1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100123851 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) HER1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000019307 Sclerostin Human genes 0.000 description 1
- 108050006698 Sclerostin Proteins 0.000 description 1
- 101710084578 Short neurotoxin 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108700002718 TACI receptor-IgG Fc fragment fusion Proteins 0.000 description 1
- 108010039185 Tenecteplase Proteins 0.000 description 1
- 108010070774 Thrombopoietin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100031294 Thymic stromal lymphopoietin Human genes 0.000 description 1
- 102000007501 Thymosin Human genes 0.000 description 1
- 108010046075 Thymosin Proteins 0.000 description 1
- 101710182223 Toxin B Proteins 0.000 description 1
- 101710182532 Toxin a Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026890 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 4 Human genes 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 108010053096 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229940119059 actemra Drugs 0.000 description 1
- 229940099983 activase Drugs 0.000 description 1
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 1
- 229960003318 alteplase Drugs 0.000 description 1
- 229960004238 anakinra Drugs 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- BWVPHIKGXQBZPV-QKFDDRBGSA-N apelin Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(O)=O)CCC1 BWVPHIKGXQBZPV-QKFDDRBGSA-N 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- 229940003504 avonex Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229940022836 benlysta Drugs 0.000 description 1
- 229940021459 betaseron Drugs 0.000 description 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 description 1
- 229940112129 campath Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229950007296 cantuzumab mertansine Drugs 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940090100 cimzia Drugs 0.000 description 1
- 229950006647 cixutumumab Drugs 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229960001251 denosumab Drugs 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012502 diagnostic product Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- FWZTTZUKDVJDCM-CEJAUHOTSA-M disodium;(2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;iron(3+);oxygen(2-);hydroxide;trihydrate Chemical compound O.O.O.[OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FWZTTZUKDVJDCM-CEJAUHOTSA-M 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229960001776 edrecolomab Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229940073621 enbrel Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 108010090921 epoetin omega Proteins 0.000 description 1
- 229950008767 epoetin omega Drugs 0.000 description 1
- 229940082789 erbitux Drugs 0.000 description 1
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 229950001109 galiximab Drugs 0.000 description 1
- 229960003297 gemtuzumab ozogamicin Drugs 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 229940063135 genotropin Drugs 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 108010013846 hematide Proteins 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 1
- 102000049885 human IL11 Human genes 0.000 description 1
- 229940065770 humatrope Drugs 0.000 description 1
- 229940048921 humira Drugs 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 229960001001 ibritumomab tiuxetan Drugs 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940090438 infergen Drugs 0.000 description 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229960003521 interferon alfa-2a Drugs 0.000 description 1
- 108010010648 interferon alfacon-1 Proteins 0.000 description 1
- 229960004461 interferon beta-1a Drugs 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940032961 iron sucrose Drugs 0.000 description 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940054136 kineret Drugs 0.000 description 1
- 229940087875 leukine Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229940076783 lucentis Drugs 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 229950001869 mapatumumab Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 229940029238 mircera Drugs 0.000 description 1
- 229950000720 moxetumomab pasudotox Drugs 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 description 1
- 229940054205 natrecor Drugs 0.000 description 1
- 229940071846 neulasta Drugs 0.000 description 1
- 229940082926 neumega Drugs 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 1
- 229960002450 ofatumumab Drugs 0.000 description 1
- 229950008516 olaratumab Drugs 0.000 description 1
- 108010046821 oprelvekin Proteins 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229950007283 oregovomab Drugs 0.000 description 1
- 229940035567 orencia Drugs 0.000 description 1
- 229940029358 orthoclone okt3 Drugs 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 229950007318 ozogamicin Drugs 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 108010044644 pegfilgrastim Proteins 0.000 description 1
- 108010048732 pegylated erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229940029359 procrit Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003876 ranibizumab Drugs 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 229940116176 remicade Drugs 0.000 description 1
- 229940107685 reopro Drugs 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108010017584 romiplostim Proteins 0.000 description 1
- HNMATTJJEPZZMM-BPKVFSPJSA-N s-[(2r,3s,4s,6s)-6-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-5-[(2s,4s,5s)-5-[acetyl(ethyl)amino]-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-6-[[(2s,5z,9r,13e)-13-[2-[[4-[(2e)-2-[1-[4-(4-amino-4-oxobutoxy)phenyl]ethylidene]hydrazinyl]-2-methyl-4-oxobutan-2-yl]disulfanyl]ethylidene]-9-hydroxy-12-(m Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](N(CC)C(C)=O)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@@](C/3=C/CSSC(C)(C)CC(=O)N\N=C(/C)C=3C=CC(OCCCC(N)=O)=CC=3)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HNMATTJJEPZZMM-BPKVFSPJSA-N 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 108010038379 sargramostim Proteins 0.000 description 1
- 229940115586 simulect Drugs 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940055944 soliris Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000013068 supply chain management Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940036185 synagis Drugs 0.000 description 1
- 229950008461 talimogene laherparepvec Drugs 0.000 description 1
- 229940120982 tarceva Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- LCJVIYPJPCBWKS-NXPQJCNCSA-N thymosin Chemical compound SC[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(O)=O LCJVIYPJPCBWKS-NXPQJCNCSA-N 0.000 description 1
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 1
- 229940079023 tysabri Drugs 0.000 description 1
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 description 1
- 229940099039 velcade Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940099073 xolair Drugs 0.000 description 1
- 229950008250 zalutumumab Drugs 0.000 description 1
- 229940051223 zetia Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
- A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/31568—Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3257—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
- A61M5/5086—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
-
- G06F19/3468—
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
- G06Q50/01—Social networking
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
- G06Q50/10—Services
- G06Q50/22—Social work or social welfare, e.g. community support activities or counselling services
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H70/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references
- G16H70/40—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references relating to drugs, e.g. their side effects or intended usage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
- A61M2005/3267—Biased sleeves where the needle is uncovered by insertion of the needle into a patient's body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tourism & Hospitality (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Marketing (AREA)
- Human Resources & Organizations (AREA)
- Economics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Computing Systems (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
저장소 및 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 가진 약물 전달 디바이스를 포함하는 약물 전달 시스템이 개시된다. 약물 전달 시스템은 약물 전달 디바이스에 결합된 하나 이상의 센서, 무선 송신기, 및 하나 이상의 센서 및 무선 송신기에 결합된 제어기를 더 포함할 수 있다. 제어기는 약물 전달 디바이스의 조건 상태 또는 동작 상태를 결정하기 위해 하나 이상의 센서를 사용하며, 약물 전달 디바이스의 조건 상태 또는 동작 상태를 나타내는 하나 이상의 보고를 무선으로 송신하도록 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다. 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법이 또한 개시된다.
Description
관련 출원에 대한 상호-참조
2014년 6월 3일에 출원된, 미국 가 특허 출원 번호 제62/007,007호에 대한 우선권 이득이 주장되며, 그것의 전체 내용이 명확히 여기에서 참조로서 통합된다.
본 출원은 약물 전달 디바이스들의 제어 및 약물 전달 디바이스들로부터 획득된 정보의 전달에 관한 약물 전달 디바이스들과 함께 사용하기 위한 시스템들 및 방법들에 관한 것이다.
약물들은 자동 주입기들 또는 체내 주입기들 또는 인퓨저들과 같은, 약물 전달 디바이스들의 사용을 통해 투여될 수 있다. 이들 디바이스는 약물 또는 약의 주사기와 유리병의 조합, 또는 사전 충전형 주사기를 사용하여 보다 오래된 전달 시스템들을 대신할 수 있다. 자동 주입기들 및 체내 주입기들은 주입 및 전달 또는 투여 프로세스를 자동화하기 위해 사용될 수 있으며, 그에 의해 생리적 또는 정신적 장애들 때문인지에 관계없이, 주사기/유리병 조합 또는 사전 충전형 주사기 시스템들의 사용이 불리할 수도 있는 특정한 환자 그룹들 또는 서브-그룹들에 대한 프로세스를 간소화한다.
자동 주입기들과 같은 약물 전달 디바이스들의 사용으로도, 환자들은 그들이 약물 전달 디바이스의 사용을 통해 전달되거나 또는 투여되는 약물을 처방받은 후 약물 전달 디바이스의 초기 사용 동안 난제들을 경험할 수 있다. 예를 들면, 사용자는 약물 전달 디바이스 안에서의 약이 그들을 위해 처방된 약물인지를 잘 모를 수 있다. 부가적으로, 사용자는 약이 만료 기한이 되었는지를 잘 모를 수 있다. 뿐만 아니라, 사용자는 약물 전달 디바이스가 냉장고에서와 같은, 냉장실로부터 꺼내어진 후 주입이 연기되어야 하는지, 및 주입이 연기되어야 한다면, 얼마나 길게 연기되어야 하는지를 잘 모를 수 있다. 사용자는 또한 동작들 및 그것들의 시퀀스가 약물 전달 디바이스를 정확하게 동작시키는지를 잘 모를 수 있다. 정확한 동작들이 정확한 시퀀스로 수행될지라도, 사용자는 주입이 완전하도록, 약물이 완전히 전달되었음을 잘 모를 수 있다.
다른 환자들은 치료 요법을 따르거나 또는 이를 준수할 때 난제들을 경험할 수 있다. 예를 들면, 특정한 환자들은 어쨌든 주입을 수행하는 것을 잊어서, 치료 요법에 따라 주입들을 수행하지 않을 수 있다. 다른 환자들은 주입들을 수행할 수 있지만, 그 후 그들이 그렇게 했음을 그들이 기록할 수 있기 전에 그들이 주의가 산만하게 되기 때문에 그들이 주입들을 수행하였는지를 기억할 수 없을 수 있다. 몇몇 환자는 특히 치료 요법의 상당한 부분이 수행되었을 때까지 효과들이 환자에 의해 느껴지지 않는 경우, 언제 또는 어떻게 약이 환자의 질병 또는 증상들에 영향을 미칠지에 대한 오해들 또는 잘못된 전달들 때문에 주입들을 수행하지 않기로 선택할 수 있다. 몇몇 환자는 다른 사람들(의료인, 간병인, 가족 구성원 등)로부터 지지 및/또는 격려를 요구할 수 있으며, 지지 및/또는 격려는 상기 지지 및/또는 격려를 제공할 사람들이 환자가 치료를 수행하였는지 또는 치료 요법이 정확하게 따라주었는지를 모르기 때문에 제공될 수 없다.
또한, 약물 전달 디바이스들의 조건 및 사용은 약물 디바이스 제조사들, 약국들, 의료인들 및 보험업자들과 같은, 다른 당사자들에게 중요하다. 예를 들면, 공급 체인을 따르는 약물 전달 디바이스의 조건에 관한 정보는 약물 전달 디바이스가 그것이 환자와 함께 사용하기 위해 도착할 때 양호한 작업 순서에 있을 것인지에 관련될 수 있다. 공급 체인을 따르는 약물 전달 디바이스의 위치에 관한 정보는 적절한 공급들이 사용자로의 전달을 위해 약국에 대해 이용 가능함을 보장하기 위해 제조사 및 약국에 관련될 수 있다. 상기 언급된 준수 정보는, 치료 요법을 준수하는 것이 치료의 성공에 직접 영향을 주기 때문에, 의료인들 및 보험업자들에게, 뿐만 아니라 환자에게 중요할 수 있다.
이하에서 보다 상세히 제시된 바와 같이, 본 개시는 기존의 약물 전달 디바이스들에 대한 유리한 대안들을 구체화하며 상기 언급된 난제들 또는 요구들 중 하나 이상을 다룰 수 있는 약물 전달 시스템을 제시한다.
개시의 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 약물 전달 디바이스에 결합된 하나 이상의 센서, 무선 송신기, 및 상기 하나 이상의 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 약물 전달 디바이스의 조건 상태 또는 동작 상태를 결정하기 위해 하나 이상의 센서를 사용하며, 상기 약물 전달 디바이스의 상기 조건 상태 또는 동작 상태를 나타내는 하나 이상의 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었다면 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 제거를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하도록 구성된 작동기를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 작동기의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하기 위해 사용되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 작동기가 사용되었다면 상기 약물 전달 디바이스의 트리거링을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물(needle shield)을 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 원위 단부 주위에 배치되었다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 저장소로부터 약을 배출하기 위해 상기 저장소를 통해 이동 가능한 플런저를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 플런저의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 플런저가 전달 행정을 완료하였는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 저장소로부터 약을 배출하기 위해 상기 저장소를 통해 이동 가능한 플런저를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 플런저의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 플런저의 이동 거리를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 플런저의 상기 이동 거리에 기초하여 상기 저장소로부터 상기 환자로 전달된 약의 양을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 저장소 내에서 유체의 존재 또는 부재를 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 저장소에 남아있는 약의 양을 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 저장소에 남아있는 상기 약의 양에 기초하여 상기 저장소로부터 상기 환자로 전달된 상기 약의 양을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부를 위한 개구를 가진 하우징을 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 약물 전달 시스템은 또한 상기 하우징과 대상체 사이에서의 접촉을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 하우징이 환자에 접촉하는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 하우징과 상기 환자 사이에서의 접촉을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 저장소 내에서 약의 온도를 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 약의 온도가 임계 온도 초과인지 또는 미만인지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 환자로의 전달을 위한 상기 약의 적합성을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 약물 전달 디바이스의 지리적 위치를 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 약물 전달 디바이스의 상기 지리적 위치를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 약물 전달 디바이스의 상기 지리적 위치를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 전달 캐뉼라의 배향을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 전달 캐뉼라가 상기 저장소에서의 약을 환자에게 전달하기 위해 배향되는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 약을 상기 환자에게 전달하기 위한 상기 전달 캐뉼라의 적절한 또는 부적절한 배향을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 또 다른 양상에 따르면, 약물 전달 시스템은 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 배터리를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함하는 약물 전달 디바이스를 포함한다. 상기 약물 전달 시스템은 또한 상기 배터리의 충전 레벨을 검출하도록 구성된 제1 센서, 무선 송신기, 및 상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기를 포함한다. 상기 제어기는 상기 배터리의 상기 충전 레벨을 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 상기 배터리의 상기 충전 레벨을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성될 수 있다.
본 개시의 추가 양상에 따르면, 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 제2 단부 주위에 배치되는 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는 약물 전달 시스템을 사용하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었는지를 결정하는 단계, 및 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었다면 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 상기 제거를 나타내는 보고를 송신하는 단계를 포함한다.
본 개시는 수반되는 도면들과 함께 취해진 다음의 설명으로부터 보다 완전하게 이해될 것이라고 믿어진다. 도면들 중 일부는 다른 요소들을 보다 명확하게 보여주기 위해 선택된 요소들의 생략에 의해 간소화되어 있을 수 있다. 몇몇 도면에서 요소들의 이러한 생략들은, 대응하는 기록된 설명에서 명시적으로 기술될 수 있는 경우를 제외하고, 대표적인 실시예들 중 임의의 것에서 특정한 요소들의 존재 또는 부재를 반드시 나타내는 것은 아니다. 도면들 중 어떤 것도 반드시 일정한 비율인 것은 아니다.
도 1은 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스 및 하나 이상의 네트워크와 통신하는 본 개시의 실시예들에 따른 약물 전달 시스템의 개략도이다;
도 2는 본 개시의 실시예에 따라 도 1에 예시된 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 3a 내지 도 3c는 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 도 1에 예시된 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 4는 본 개시의 실시예에 따른 도 1에 예시된 바와 같은 컴퓨팅 디바이스를 동작시키는 방법의 블록도이며, 컴퓨팅 디바이스는, 예를 들면, 여기에 개시된 방법들 중 하나에 따라 동작하는 약물 전달 시스템과 통신한다;
도 5는 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 6은 본 개시의 추가 실시예에 따라 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 7은 본 개시의 실시예에 따라 컴퓨팅 디바이스를 동작시키는 방법의 블록도이며, 상기 컴퓨팅 디바이스는 예를 들면, 도 6의 방법에 따라 동작하는 약물 전달 시스템과 통신한다;
도 8은 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 약물 전달 시스템에 의해 실행된 방법의 블록도이다;
도 9는 도 8의 방법을 실행하기 위해 사용된 시스템의 실시예를 예시한 부분 단면도이다;
도 10은 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 약물 전달 시스템에 의해 실행된 방법의 블록도이다;
도 11은 본 개시의 추가 실시예에 따라 약물 전달 시스템에 의해 실행된 방법의 블록도이다;
도 12a 및 도 12b는 도 11의 방법을 실행하기 위해 사용된 시스템의 실시예의 개략도들이다;
도 13은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 실시예의 단면도이다;
도 13a는 도 13의 약물 전달 시스템에 대한 대안적인 캐뉼라 서브어셈블리의 단면도이다;
도 14는 체내 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 실시예의 투시도이다;
도 15는 라인(15-15)을 따라 취해진 도 14의 약물 전달 디바이스의 단면도이다;
도 16은 라인(16-16)을 따라 취해진 도 14의 약물 전달 디바이스의 단면도이다;
도 17은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 18a는 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 18b는 원위 위치에 배열된 도 18a의 자동 주입기의 바늘 보호물의 상면도이다;
도 18c는 근위 위치에 배열된 도 18a의 자동 주입기의 바늘 보호물의 상면도이다;
도 19는 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 20은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 21a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 21b는 약의 전달이 부분적으로 완료된 상태에서 도 21a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 21c는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 21a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 22a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 22b는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 22a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 22c는 도 22a 및 도 22b의 약물 전달 시스템에서 사용된 센서의 확대도이다;
도 23a는 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 23b는 도 23a의 약물 전달 시스템에 의해 사용된 제어기 및 센서를 묘사한 회로도이다;
도 24a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 24b는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 24a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 25a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 25b는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 25a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 26a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 26b는 라인(B-B)을 따른 도 26a의 자동 주입기의 단면도이다;
도 27c는 약의 전달이 부분적으로 완료된 상태에서 도 26a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 27d는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 26a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 27e는 도 27a 내지 도 27d의 약물 전달 시스템에 의해 사용된 제어기 및 센서를 묘사한 회로도이다;
도 28은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 29a는 환자와의 접촉 이전에 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 29b는 환자와의 접촉 동안 도 29a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 30a는 체내 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 투시도이다;
도 30b는 도 30a의 약물 전달 시스템의 또 다른 투시도이다;
도 31은 안티-롤 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는 개시의 추가 실시예에 따른 약물 전달 시스템의 투시도이다;
도 32는 도 31의 안티-롤 착탈 가능한 살균 배리어의 조립도이다.
도 33은 약물 전달 디바이스의 하우징에 부착된 착탈 가능한 살균 배리어의 실시예의 단면도이다; 그리고
도 34는 약물 전달 디바이스의 하우징으로부터의 제거 후 도 32의 착탈 가능한 살균 배리어의 단면도이다.
도 1은 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스 및 하나 이상의 네트워크와 통신하는 본 개시의 실시예들에 따른 약물 전달 시스템의 개략도이다;
도 2는 본 개시의 실시예에 따라 도 1에 예시된 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 3a 내지 도 3c는 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 도 1에 예시된 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 4는 본 개시의 실시예에 따른 도 1에 예시된 바와 같은 컴퓨팅 디바이스를 동작시키는 방법의 블록도이며, 컴퓨팅 디바이스는, 예를 들면, 여기에 개시된 방법들 중 하나에 따라 동작하는 약물 전달 시스템과 통신한다;
도 5는 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 6은 본 개시의 추가 실시예에 따라 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 블록도이다;
도 7은 본 개시의 실시예에 따라 컴퓨팅 디바이스를 동작시키는 방법의 블록도이며, 상기 컴퓨팅 디바이스는 예를 들면, 도 6의 방법에 따라 동작하는 약물 전달 시스템과 통신한다;
도 8은 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 약물 전달 시스템에 의해 실행된 방법의 블록도이다;
도 9는 도 8의 방법을 실행하기 위해 사용된 시스템의 실시예를 예시한 부분 단면도이다;
도 10은 본 개시의 또 다른 실시예에 따라 약물 전달 시스템에 의해 실행된 방법의 블록도이다;
도 11은 본 개시의 추가 실시예에 따라 약물 전달 시스템에 의해 실행된 방법의 블록도이다;
도 12a 및 도 12b는 도 11의 방법을 실행하기 위해 사용된 시스템의 실시예의 개략도들이다;
도 13은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 실시예의 단면도이다;
도 13a는 도 13의 약물 전달 시스템에 대한 대안적인 캐뉼라 서브어셈블리의 단면도이다;
도 14는 체내 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 실시예의 투시도이다;
도 15는 라인(15-15)을 따라 취해진 도 14의 약물 전달 디바이스의 단면도이다;
도 16은 라인(16-16)을 따라 취해진 도 14의 약물 전달 디바이스의 단면도이다;
도 17은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 18a는 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 18b는 원위 위치에 배열된 도 18a의 자동 주입기의 바늘 보호물의 상면도이다;
도 18c는 근위 위치에 배열된 도 18a의 자동 주입기의 바늘 보호물의 상면도이다;
도 19는 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 20은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 21a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 21b는 약의 전달이 부분적으로 완료된 상태에서 도 21a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 21c는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 21a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 22a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 22b는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 22a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 22c는 도 22a 및 도 22b의 약물 전달 시스템에서 사용된 센서의 확대도이다;
도 23a는 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 23b는 도 23a의 약물 전달 시스템에 의해 사용된 제어기 및 센서를 묘사한 회로도이다;
도 24a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 24b는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 24a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 25a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 25b는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 25a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 26a는 약의 전달이 완료되지 않은 상태에서 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 26b는 라인(B-B)을 따른 도 26a의 자동 주입기의 단면도이다;
도 27c는 약의 전달이 부분적으로 완료된 상태에서 도 26a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 27d는 약의 전달이 완료된 상태에서 도 26a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 27e는 도 27a 내지 도 27d의 약물 전달 시스템에 의해 사용된 제어기 및 센서를 묘사한 회로도이다;
도 28은 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 29a는 환자와의 접촉 이전에 자동 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 단면도이다;
도 29b는 환자와의 접촉 동안 도 29a의 약물 전달 시스템의 단면도이다;
도 30a는 체내 주입기를 포함하는 약물 전달 시스템의 또 다른 실시예의 투시도이다;
도 30b는 도 30a의 약물 전달 시스템의 또 다른 투시도이다;
도 31은 안티-롤 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는 개시의 추가 실시예에 따른 약물 전달 시스템의 투시도이다;
도 32는 도 31의 안티-롤 착탈 가능한 살균 배리어의 조립도이다.
도 33은 약물 전달 디바이스의 하우징에 부착된 착탈 가능한 살균 배리어의 실시예의 단면도이다; 그리고
도 34는 약물 전달 디바이스의 하우징으로부터의 제거 후 도 32의 착탈 가능한 살균 배리어의 단면도이다.
본 개시는 약물 전달 디바이스를 포함하는 복수의 시스템, 및 약물 전달 시스템을 사용하기 위한 복수의 방법에 관한 것이다. 특히, 시스템들 및 방법들은 하나 이상의 상태의 결정을 수반하며, 이 상태들은 하나 이상의 제어기와 조합하여 하나 이상의 센서의 사용을 통해 결정될 수 있다. 센서들은 기계적, 전기적 또는 화학적 감지 메커니즘들에 따를 수 있으며, 제어기들은 기계적, 전기적 또는 전기-기계적일 수 있다. 제한으로서가 아닌 예로서, 상태들은 약물 전달 디바이스의 동작에, 또는 약물 전달 디바이스의 조건에 관련될 수 있다. 시스템 및 방법들은 약물 전달 디바이스의 동작을 제어하기 위해 상태 결정을 사용할 수 있고/있거나, 약물 전달 디바이스, 하나 이상의 센서, 및 하나 이상의 제어기를 포함하는 시스템으로부터 수신된 상태 결정들을 수집, 프로세싱 및/또는 추가로 전파할 수 있는 제3자 서버와 같은, 다른 디바이스들로 상태 결정을 전달할 수 있다. 또한 또는 대안으로, 시스템들 및 방법들은 상태 결정을 이동 컴퓨팅 디바이스(예로서, 셀 전화)와 같은, 로컬 디바이스들로 전달할 수 있다.
본 개시에 따른 약물 전달 시스템은 저장소(또한 1차 컨테이너로서 불리울 수 있으며, 예로서 주사기, 유리병 또는 카트리지)를 가진 약물 전달 디바이스를 포함할 수 있다. 저장소는 또한 약제 또는 약으로서 불리울 수 있는, 약물을 포함할 수 있다. 약물은, 이에 제한되지 않지만, 펩타이드들, 펩티바디들, 또는 항체들과 같은 다양한 생물학적 제제일 수 있다. 약물은 유체 또는 액체 형태로 있을 수 있지만, 본 개시는 특정한 상태로 제한되지 않는다(예로서, 예를 들면 용액, 겔, 또는 동결 건조된 제품 사이에서 어떤 차별화도 의도되지 않는다). 약물 전달 디바이스는 또한 저장소에 연결되거나 또는 그것과 유체 연통하여 연결 가능한 제1 단부 및 환자 내에 삽입될 제2 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함한다. 여기에서 사용된 바와 같이, 용어 "전달 캐뉼라" 또는 "캐뉼라"는 여기에서 유체의 전달을 위해 신체로 삽입될 수 있는 관을 의미하는 것으로 정의된다. 캐뉼라는 제한이 아닌 예로서, 강성 또는 반-강성 바늘 또는 무딘 캐뉼라를 포함할 수 있거나, 또는 가요성 형태로 있을 수 있다. 캐뉼라는 약물 전달 디바이스의 다른 요소들과 통합될 수 있거나, 또는 캐뉼라는 사용 직전까지 약물 전달의 다른 요소들로부터 분리될 수 있다. 특정한 실시예들에 따르면, 약물 전달 디바이스는 제2 단부를 환자로 도입하기 위해 삽입기를 추가로 포함할 수 있지만, 이것은 본 개시의 각각의 실시예에 따라 필수는 아니다. 삽입기는 디바이스로 다시 빼내어지거나 또는 빼내어지지 않을 수 있으며, 그에 의해 캐뉼라를 환자에게 남길 수 있다.
약물 전달 디바이스의 앞서 말한 설명을 고려하면, 디바이스는 자동 주입기 또는 체내 주입기 또는 인퓨저로서 특성화될 수 있다(차이가 제안되는 정도로, 인퓨저에 대한 참조를 또한 포함하도록 의도된 주입기에 대한 참조). 자동 주입기들은 사용자의 피부로의 디바이스의 단일 적용 동안 일회량을 투여하는, 일회용 디바이스들일 수 있지만, 자동 주입기들은 단지 일회용 디바이스들에 제한되지 않으며 - 그것들은 또한 다중-사용 디바이스들일 수 있다. 체내 주입기들은 사용자의 피부로의 디바이스의 하나 이상의 적용 동안 다수의 용량을 투여하는, 다중-사용 디바이스들일 수 있지만, 체내 디바이스들은 또한 일회용 디바이스들로서 사용될 수 있다. 자동 주입기들 또는 체내 주입기들은, 어셈블리들이 예를 들면, 저장소를 다시 채움으로써, 빈 저장소를 제거하고 그것을 채워진 저장소로 대체함으로써, 또는 캐뉼라를 교체함으로써 사용되며 재-사용될 수 있다는 점에서, 재사용 가능한 어셈블리들 또는 서브-어셈블리들을 가질 수 있다.
상기 주지된 바와 같이, 본 개시에 따른 시스템 또는 방법은 약물 전달 디바이스에 대해 하나 이상의 상태를 결정할 것이다.
예를 들면, 시스템 또는 방법은 약물 전달 디바이스가 하나 이상의 동작 상태(즉, 약물을 환자에게 전달하기 위한 약물 전달 디바이스의 동작에 관한 상태)에 있는지를 결정할 수 있다. 일반적인 동작 상태들의 불완전한 리스트는 (i) 분배를 위해 패키징됨/준비됨; (ii) 패키징됨/분배됨; (iii) 투여를 위해 패키징되지 않음/준비됨; (iv) 살균 배리어 제거됨; (v) 디바이스 적용됨; (vi) 캐뉼라 주입됨(또는 삽입됨); (vii) 약물 전달 개시됨; (viii) 약물 전달 완료됨; 및 (ix) 디바이스 제거됨을 포함할 수 있다. 시스템 또는 방법은 일반적인 동작 상태들의 각각 내에서 특정 동작 상태들을 결정할 수 있으며; 예를 들면, 시스템 또는 방법은 약물 전달 디바이스가 "약물 전달 완료" 상태에 있는지를 결정하기 위해 플런저가 보어(bore)(약물 저장소를 획정함)의 제1 단부에서 보어의 제2 단부로 이동되었는지를 결정할 수 있다.
더욱이, 시스템 또는 방법은 약물 전달 디바이스가 하나 이상의 조건 상태(즉, 약물을 환자에게 전달하기 위해 약물 전달 디바이스의 동작에 반드시 관련되는 것은 아니지만, 약물 전달 디바이스의 조건에 관한 상태)에 있는지를 결정할 수 있다. 조건 상태들의 불완전한 리스트는 (i) 수명(예로서, 제조 날짜 또는 만료 날짜에 관하여 취해진); (ii) 살균/오염; (iii) 온도(또는 온도 이력); 및 (iv) 배향을 포함할 수 있다. 조건 상태의 결정은 동작 상태의 결정의 부분으로서 고려될 수 있으며; 예를 들면, 온도 상태의 결정은 "투여할 준비" 상태의 결정의 부분으로서 고려될 수 있다. 대안적으로, 동작 및 조건 상태들은 별개로 결정될 수 있다.
이들 상태는 하나 이상의 센서의 사용을 통해 결정될 수 있다. 센서들은 결정될 조건 상태에 특정할 수 있으며: 예를 들면, 저장소에 인접하여 배치된 열전대가 약물 전달 디바이스의 온도 상태를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 센서들은 결정될 동작 상태에 특정적일 수 있으며: 예를 들면, 스위치는 바늘 캡이 "살균 배리어 제거됨" 동작 상태를 결정하기 위해 제거되었을 때를 결정하기 위해 바늘 가드에 결합될 수 있으며, 스위치는 바늘 캡이 캐뉼라의 제2 단부 위에 배치될 때 개방되며 스위치는 바늘 가드가 캐뉼라의 제2 단부 위에 배치되지 않을 때 폐쇄된다. 센서들은 조건 상태 및 동작 상태 양쪽 모두를 결정하기 위해 사용될 수 있으며: 예를 들면, 열전대는 디바이스(또는 보다 특히, 약물)의 온도 조건 상태를 결정하기 위해 사용될 수 있고/있거나, 열전대는 "투여할 준비" 동작 상태를 결정하기 위해 사용될 수 있다.
시스템 또는 방법은 약물 전달 디바이스의 동작을 제어하기 위해 결정된 상태들을 사용할 수 있다. 예를 들면, 시스템은 센서에 결합되는 제어기를 포함할 수 있으며 상기 설명된 약물 전달 디바이스의 어셈블리들 또는 서브어셈블리들 중 하나 이상에, 또는 약물 전달 디바이스의 하나 이상의 부가적인 어셈블리 또는 서브어셈블리에 결합될 수 있다. 제어기는 결정된 상태들에 따라 이들 어셈블리 또는 서브어셈블리를 활성화시키거나 또는 억제하도록 (전기적 또는 전기-기계적이라면) 구조적으로 적응될 수 있거나 또는 프로그램될 수 있다. 예를 들면, 약물 전달 디바이스는 주입기의 동작을 제한하거나 또는 완전히 억제하는 록아웃(lockout)을 포함할 수 있으며, 제어기는 약물 전달 디바이스(및 특히, 저장소에서의 약물)의 온도 상태가 임계 상태 아래에 있다면 가역적 방식으로 록아웃을 활성화시킬 수 있다.
시스템 또는 방법은 결정된 상태(들)를 또 다른 디바이스 또는 시스템으로 전달할 수 있으며, 이 전달은 약물 전달 디바이스의 동작을 제어하기 위해 결정된 상태(들)의 사용과 함께 수행될 수 있다. 예를 들면, 시스템 또는 방법은 통신 링크를 사용하여 네트워킹된 디바이스를 갖고 결정된 상태(들)를 전달할 수 있다. 이러한 의미에서, 네트워킹된 디바이스는 통신 링크를 통해 적어도 하나의 다른 디바이스와 통신하는 임의의 디바이스를 포함하도록 의도되며, 예를 들면, 블루투스 연결을 사용한 이동 디바이스(예로서, 셀 전화 또는 이동 컴퓨팅 디바이스) 또는 Wi-Fi 연결을 사용한 컴퓨팅 디바이스와 같은 디바이스와의 통신을 포함할 수 있다. 네트워킹된 디바이스는 서버와 같은 네트워킹된 디바이스를 포함하는 네트워크를 통해 약물 전달 시스템으로부터 원격에 있는 다른 컴퓨팅 디바이스들로 결정된 상태들을 전달할 수 있다. 본 개시의 특정한 실시예들에 따르면, 시스템은 네트워크와 직접(즉, 중간 네트워킹된 디바이스 없이 - 시스템이 네트워킹된 디바이스일 것임) 또는 서버와 같은 원격 컴퓨팅 디바이스와 직접(예를 들면, 3G 안테나를 사용하여) 통신한다. 네트워크를 통해 전달된 상태 정보는 그 후, 예를 들면, 환자가 준수하고 있는지, 또는 약물 전달 디바이스들의 클래스가 시스템 오작동을 보이고 있는지를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 상태 정보는 또한 다른 방식들로 사용될 수 있다.
시스템들 및 방법들은 또한 약물, 약물 전달 디바이스, 또는 사용자의 아이덴티티에 관한 정보, 및/또는 이러한 아이덴티티 정보의 전달에 따른 약물 전달 디바이스의 제어를 포함할 수 있다. 약물에 관한 아이덴티티 정보는 약물명, 약물 농도, 용량 정보, 제품 번호 또는 시리얼 번호, 및 제조 및/또는 만료 날짜를 포함할 수 있다. 약물 전달 디바이스에 관한 아이덴티티 정보는 디바이스 유형(예로서, 자동 주입기, 체내 주입기), 제품 번호 또는 시리얼 번호, 및 제조 날짜를 포함할 수 있다. 사용자에 관한 정보는 환자 이름, 인구통계학 정보, 및 환자 서브그룹 정보를 포함할 수 있다. 이러한 정보는 상기 논의된 상태 정보와 대조적으로, "정적" 정보로서 불리울 수 있다.
정보의 전달에 대하여, 그리고 특히 바로 위에 논의된 아이덴티티 정보에 대해, 모든 정보가, 편리함을 위해, 환자 프라이버시 또는 데이터 보안 우려에 관계없이, 유용하거나, 원하거나, 또는 심지어 모든 상이한 단체에 액세스 가능한 것은 아닐 수 있다는 것이 인식될 것이다.
도 1은 본 개시의 실시예에 따른 약물 전달 시스템(100)을 예시한다. 약물 전달 시스템(100)은 치료 요법의 부분으로서 약물을 주입하기 위해 약물 전달 시스템(100)을 사용할 수 있는 환자(102)와 연관될 수 있다. 약물 전달 시스템(100)은 하나 이상의 중간 컴퓨팅 디바이스 및/또는 하나 이상의 네트워크를 통해 컴퓨팅 디바이스(예로서, 서버)(104)와 통신할 수 있다. 결과적으로, 서버(104)는 하나 이상의 중간 컴퓨팅 디바이스 및/또는 하나 이상의 네트워크를 통해 약물 전달 시스템(100), 환자(102), 및 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스와(그것들의 연관된 단체들과) 통신할 수 있다. 또한 도 1에 예시된 바와 같이, 서버(104)는 예를 들면, 3G 안테나를 사용하여, 약물 전달 시스템(100)과 직접 통신할 수 있다.
예를 들면, 약물 전달 시스템(100)은 제1 통신 링크(112)를 통해 이동 컴퓨팅 디바이스(110)(예로서, 스마트폰)와, 그리고 제2 통신 링크(116)를 통해 컴퓨팅 디바이스(예로서, 개인용 컴퓨터 또는 전용 허브)(114)와 통신하는 것으로 예시된다. 양쪽 링크(112, 116) 모두는 예를 들면, 블루투스와 같은, 근거리장 통신 프로토콜에 따라 동작할 수 있다. 이동 컴퓨팅 디바이스(110)는 통신 링크(120)를 통해 셀룰러 네트워크(118)와 통신할 수 있지만, 다른 컴퓨팅 디바이스(114)는 통신 링크(124)를 통해 하드-와이어드 네트워크(예로서, 근거리 네트워크 또는 광역 네트워크)(122)와 통신할 수 있다. 이들 네트워크(118, 122)는 또한 서버(104)와 통신할 수 있다.
네트워크들(118, 122)은 그것들의 이동 컴퓨팅 디바이스들(예로서, 스마트폰들)을 통해, 서버(104) 및 그 또는 그녀의 간병인(130), 지원자(132), 및 의료인(134)과 같은, 환자(102)와 연관된 한 명 이상의 당사자들 사이에서의 통신을 용이하게 할 수 있다. 서버(104)는 또한 환자(102)와 연관된 하나 이상의 부가적인 당사자와 연관된 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스(예로서, 서버)와 통신할 수 있다. 예를 들면, 건강 관리 시스템 서버(140), 지불 서버(142), 약국 서버(144), 분배기 서버(146), 및 정부 기관 서버(148)는 네트워크(122)를 통해 서버(104)와 통신하여 예시된다. 네트워크들(118, 122)은 서로 통신할 수 있다는 것이 또한 인식될 것이다.
도 2는 약물 전달 시스템의 다양한 상태를 결정하기 위해, 이들 상태에 따라 약물 전달 시스템을 제어하기 위해, 그리고 이동 디바이스(110) 및/또는 서버(104)와 같은, 컴퓨팅 디바이스에 결정된 상태 정보를 전달하기 위해, 도 1에서의 약물 전달 시스템(100)과 같은, 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법(200)을 예시한다. 도 1의 흐름도의 간단한 리뷰로부터, 도 2에 따른 방법(200)은 약물 전달 시스템의 부분인 약물 전달 디바이스의 다양한 동작 상태의 결정, 및 이들 동작 상태와 관련하여 또는 그것에 관하여 취해진 동작들 및 이루어진 통신들을 예시한다는 것이 인식될 것이다. 방법(200)은 여기에서 설명된 동작들을 포함하지만, 본 개시에 따른 약물 전달 시스템을 동작시키는 방법의 다른 실시예들이, 예를 들면, 도 3에 구체적으로 예시된 바와 같이, 여기에 설명된 동작들 중 일부만을 포함할 수 있다는 것이 또한 인식되어야 한다. 본 개시에 따른 약물 전달 디바이스를 동작시키는 방법의 다른 실시예들에 포함되지 않는 도 2에 개괄된 이들 동작은 생략되거나 또는 제거될 수 있다.
약물 전달 시스템으로부터의 동작들 및 통신들은 도 2에 표시된 바와 같이, 상기 디바이스가 제조에서 처분까지 사용 가능한 제품 수명 사이클을 통과하기 때문에 약물 전달 디바이스 동작 상태에 따라 변할 수 있다. 사실상, 단일 센서에 기초하여 이루어진 결정은 약물 전달 디바이스의 동작 상태에 따라 달라질 수 있다. 예로서, 살균을 보존하기 위해 캐뉼라의 제2 단부 위에 배치된 바늘 캡을 이용하는 이들 약물 전달 디바이스에 관하여, 바늘 캡이 패키지 또는 패키징 제거 이전에 캐뉼라의 제2 단부 위로부터 또는 그 주위에서 제거되었다는 바늘 캡 센서를 사용하여 이루어진 결정은 1차 컨테이너 무결성이 손상되었음을 표시하는 반면, 패키지 또는 패킹 제거 후 캐뉼라의 제2 단부 위로부터 또는 그 주위에서 바늘 캡의 제거 또는 분리 시 디바이스가 약물을 투여할 준비가 되어있음을 표시할 수 있다.
방법(200)은 블록(202)에서 시작하며, 약물 전달 시스템이 패키징되었다고 결정될 때, 블록(204)에서 블록들(206 및 208)로 이어진다. 특히, 일단 디바이스가 블록(204)에서 패키징된다고 결정되면, 통신은 디바이스의 동작 상태 변화를 보고하기 위해 블록(206)에서 이루어지며, 방법은 208로 이어지고, 여기에서 디바이스가 분배되었는지의 결정이 이루어진다.
약물 전달 시스템이 패키징되었다는 결정과 약물 전달 시스템이 사용자에게 분배되었다는 결정 사이에서, 약물 전달 디바이스는 공급 체인의 상이한 부분들을 통과할 수 있다. 약물 전달 시스템이 통과할 수 있는 공급 체인의 부분들은 약물 전달 디바이스에서의 약물, 환자 또는 의료 전문가일 수 있는, 사용자에 의한 약물 전달 디바이스의 의도된 사용, 또는 다른 인자들(약물 전달 디바이스 자체의 구조 및 특성들 등)에 따를 수 있다.
패키징된 디바이스가 제조에서 나옴에 따라, 진본성에 대한 현재 지식, 환경 이력 및 분배를 통한 현재 또는 이력적 위치에 대한 정보를 유지하는데 관심이 있다. 결과적으로, 방법 및 시스템이 블록(208)에서 다음 동작 상태로의 전이의 결정을 기다리는 동안, 시스템은 블록(210)에서 이러한 정보를 모니터링하며 전달할 수 있다. 이러한 상태에서 정보의 수집 및 보고를 자동화함으로써, 공급 체인 파트너들은 개선된 정보 및 공급 체인 관리 시스템들을 레버리징할 수 있다. 제품 식별, 만료 날짜, 및 위조 대책과 같은 정보는 물류, 창고업, 및 세관원에게 유용할 수 있다. 이러한 정보는, 제조 동안 조합 제품(즉, 약물, 디바이스들, 및/또는 생물학적 제품들을 조합하는 치료 및 진단 제품들)에 대해 알려진 것에 부가될 때, 리콜 하에서 제품 전달 또는 반납 및 교체와 같은 필드 이벤트들의 경우에 제품 위치에 대해 관심 있고 허가받은 당사자들에게 알리도록 도울 수 있다.
약물 전달 시스템이 제조사와 환자 또는 의료인으로의 그것의 분배 사이에서 취하는 루트에 따라, 약물 전달 시스템은 또한 약국을 통과할 수 있으며, 여기에서 시스템은 또한 블록(210)에서 정보를 모니터링하고 전달할 수 있다. 약물 전달 시스템이 약국을 통과한다면, 약물/용량/디바이스, 환경 이력, 만료 날짜, 위조 대책, 및 위치 데이터와 같은 정보는 재고를 관리하며 최종 사용자에게 전달된 대로 제품 품질을 보장할 책임이 있는 자들에게 유용한 정보를 제공할 수 있다. 라벨 및 지시 정보로의 액세스를 트리거하는 신호들의 통합은 전달 디바이스 또는 약제품에 대해 최종 사용자를 트레이닝할 때 값을 제공하고, 사용자 커뮤니티들로의 액세스를 제공하며 제품 트레이닝 또는 연관된 물질들의 실효성에 대해 정보 스트림을 사용자 또는 사용자의 네트워크로 제공할 수 있다. 이들 신호는, 제조 동안 배합물에 대해 알려진 것에 부가될 때, 리콜 하에 제품 전달 또는 반납 및 교체와 같은 필드 이벤트들의 경우에 제품 위치에 대해 알리도록 도울 수 있다.
일단 패키징된 제품이 사용자(예로서, 환자 또는 의료인)에게 분배되었다는 결정이 블록(208)에서 이루어지면, 방법(200)은 동작 상태에서의 변화가 전달되는 블록(212)으로 이어질 수 있다. 방법(200)은 블록(214)에서 약물 전달 디바이스가 패키징되지 않았는지에 대한 결정을 계속할 수 있다. 약물 전달 디바이스가 패키징되지 않았다는 결정이 이루어지지 않았다면, 방법(200)은 약물 전달 시스템을 모니터링하며, 블록(216)에서 정보를 보고할 수 있다. 약물 전달 디바이스가 패키징되지 않았다는 결정이 이루어졌다면, 방법은 동작 상태 변화의 전달과 함께 블록(218)으로 이어진다.
이러한 동작 상태 동안, 환경 이력, 사용을 위한 지시들, 저장 지시들, 생성된 많은 물질에 대한 제품 진본성 또는 임의의 연관된 필드 경보들, 만료 날짜, 투약 리마인더들 및 배송을 통한 현재 위치 또는 추정된 도착과 같은 정보가 관심 정보를 사용자에게 제공한다. 온도와 같은 환경 조건에 대한 신호들을 제공하기 위한 센서들의 사용은 제품이 지금 사용에 적합한지, 즉 방법이 블록(214)에서 블록(220)으로 나아갈 수 있는지(블록(218)에서 발생한 보고를 갖고)를 이해하도록 사용자를 도울 수 있다. 이에 대한 하나의 확장된 예는 온도가 15C와 같은 특정한 임계치를 초과할 때 전달 및 보고를 위한 높은 활동 상태로의 전자 장치의 "각성(wake-up")이다. 이것은 사용자로의 메시지가 (예로서, 사용자의 네트워킹된 디바이스들을 통해) 24시간 내에 냉장 또는 투여를 위해 디바이스로 리턴하는 것을 야기할 수 있다. 유사하게, 감지된 온도는 약제품이 15C와 같은 사전 설정된 임계치 아래로 떨어진다면 전자 장치를 저 에너지 "절전 상태"로 다시 넣을 수 있다.
디바이스가 패키징되지 않았다는(짐작컨대 사용자에 의해) 결정이 블록(214)에서 이루어진다면, 방법(200)은 블록(218)에서 동작 상태 변화를 보고하며, 블록(220)에서 결정으로 진행할 수 있다. 상기 주지된 바와 같이, 방법은 방법(200)이 블록(220)으로 진행할 수 있기 전에 블록(214)에서 예시된 것들이 아닌 결정들을 실행하는 것이 가능하다.
시스템이 블록(220)에서 사용할 준비가 되었는지를 결정할 때, 제공된 제품의 품질을 검증하는 것이 통상적이다. 사용자가 이러한 동작을 수행할 수 있는 동안, 시스템은 또한 이러한 동작을 실행할 센서들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 검증들은 진본성을 확인하기 위한 라벨 정보의 검증, 손상의 표시들에 대한 디바이스의 육안 검사 또는 바늘 캡이 배송 중 자유롭게 되지 않았는지를 확인하기 위해, 컬러 및 투명도를 위한 약제품 컨테이너의 육안 검사를 포함할 수 있다. 검증은 또한 디바이스의 환경 이력이 디바이스가 안전하게 사용될 수 있도록 하기 위한 것인지에 대한 결정을 포함할 수 있다. 이러한 결정은 약제품 또는 전달 디바이스를 절충할 수 있는 저장 및 분배를 통한 환경 조건들을 고려할 수 있다. 디바이스에 센서들(바늘 캡을 위한 위치 또는 근접 센서들 또는 온도 센서들 등)을 포함시킴으로써, 많은 이들 검사 단계가 자동화될 수 있어서, 사용자에게 보다 큰 사용의 용이함 및 사용자 및 사용자의 네트워크로 보다 많은 정보를 제공할 수 있다.
블록(220)에서 이루어진 결정에 따르면, 방법(200)은 블록(222)으로 나아갈 수 있으며, 여기에서 사용자는 디바이스를 사용하는 대신에 디바이스를 폐기한다. 예를 들면, 블록(220)에서 디바이스의 환경 이력이 디바이스가 안전하게 사용될 수 없도록 하기 위한 것임이 결정될 수 있다. 이러한 경우에, 디바이스는 디바이스가 블록(222)에서 폐기될 것임을 사용자에게 표시할 수 있으며 이러한 디바이스 결정들을 추적하는 원격 서버로 이러한 정보를 전달할 수 있거나, 또는 네트워킹될 수 있거나 또는 네트워킹되는 로컬 디바이스(이동 또는 셀 전화 또는 다른 이동 디바이스, 휴대용 컴퓨팅 디바이스 등)와 이를 통신할 수 있으며 정보를 원격 서버에 전달할 수 있다.
다른 한편으로, 블록(220)에서 시스템이 투여할 준비가 되어있다는 결정이 이루어지면, 방법(200)은 동작 상태에서의 변화의 보고를 갖고 블록(224)으로 진행할 수 있다. 방법(200)은 그 후 블록(226)으로 이어질 수 있으며, 여기에서 배리어가 더 이상 온전하지 않고, 이르게 배치되었는지 또는 그것이 디바이스의 살균이 더 이상 보존되지 않거나 또는 더 이상 보존되도록 보장되지 않을 수 있도록 약물 전달 디바이스로부터 이르게 제거되거나 또는 분리되는지에 대한 결정이 이루어진다. 이것과 관련하여, 배리어는 바늘 캡과 같은, 살균 배리어(즉, 미생물들의 유입을 방지하며 사용하려는 순간에 제품의 무균성 제시를 허용하는 최소 패키지)일 수 있다. 블록(226)에서 배리어가 온전하다는 결정이 이루어지면, 방법(220)은 블록(228)에서 계속될 수 있으며, 여기에서 시스템의 동작 상태 및 조건 상태들이 모니터링되며 상기 정보는 로컬 또는 원격 디바이스들로 전달된다. 배리어가 더 이상 온전하지 않다는 결정이 이루어지면, 방법(200)은 블록(230)으로 이어질 수 있으며, 여기에서 동작 변화가 보고되며 방법(200)은 블록(232)으로 이어질 수 있다.
블록(226)에서 이루어진 결정에 관하여, 자동 주입기들 및 체내 디바이스들은 바늘 또는 주입 헤드의 살균을 유지하는 투여 직전에 제거되는 구성요소 또는 패키징 제품을 갖는 것이 통상적이다. 때때로 보호성 패키징 밖에서 약 투여 며칠 전에 부적절하게 제거되며 폐기되지만; 보통 환자는 살균 배리어가 디바이스로부터 제거될 때 삽입 및/또는 주입으로부터 단지 몇 분 거리에 떨어져 있을 수 있다. 이러한 결정은 또한 약물 전달 디바이스 전자 장치가 주요 기능들이 수행되기 전에 제조, 저장, 및 분배에 걸쳐 적절한 전력을 보장하기 위해 과도한 비용 및 부피를 요구하지 않고 주입 프로세스 동안 "깨어 있다".
살균 배리어의 제거 시 높은 활동 상태로 "각성"하도록 전자 장치를 트리거함으로써, 스마트 약물 전달 디바이스(Smart Drug Delivery Device)의 탑재된 전자 장치는 제조, 저장 및 분배에 있는 동안 상당히 개선된 전력 소비를 제공할 수 있다. 특정한 실시예들에 따르면, 개시 시퀀스는 개시, 예비 검사들의 완료 및 투여 시도에 앞서 환자/사용자와의 상호 작용(이 상호 작용은 디바이스/약물이 실온으로 따뜻해지기를 기다리는 것을 포함할 수 있지만, 이러한 동작의 포함은 요구되는 총 시간을 추가로 증가시킬 수 있음)을 포함하여, 10초 내지 200초가 걸릴 수 있다. 반대로, 신체 접촉 또는 전달 작동이 탑재된 전자 장치를 각성시키도록 기다릴 수 있지만, 이것은 모든 요구된 "스마트" 피처에 대한 기회를 제공할 가능성이 없다. 유사하게, 원래 패키징 제거와 같은 무엇인가가 전자 장치를 각성시키기 위해 사용된다면, 전달에 앞서 상당한 양의 전력이 이용될 위험이 있으며 이는 디바이스 및 약물 전달 시스템의 최적화를 복잡하게 할 수 있다.
살균 배리어와 함께 제거되는 구성요소를 설계하는 것이 가능하며, 이것은 통상적으로 용이함, 인체 공학, 또는 제거의 명백함을 증가시키기 위한 기회를 제공한다. 이러한 구성요소로 탭, 또는 다른 전기적 절연 피처를 설계함으로써; 그것은 살균 배리어의 제거가 배터리 또는 다른 전원 공급 장치를 연결하며 요구된 기능들을 수행하도록 전자 장치를 각성시키기 위해 탑재된 전자 장치의 전력 회로로 삽입될 수 있다. 대안적으로, 배리어의 제거는 스위치가 닫히게 할 수 있어서, 전원 공급 장치를 갖고 회로를 완성하며, 그에 따라 시스템에 동력을 넣는다.
블록(232)에서, 약물 전달 시스템이 환자에 적용되었는지에 대한 결정이 이루어진다. 자동 주입기에 관하여, 이러한 결정은 자동 주입기가 환자의 피부에 맞닿은 위치에서 유지되었는지에 대한 결정을 수반할 수 있다. 체내 주입기에 관하여, 이러한 결정은 접착제가 체내 주입기의 표면상에 노출되었으며 주입기가 환자의 피부의 표면으로 배치되었는지에 대한 결정을 수반할 수 있다. 방법(200)의 특정한 실시예들에 따르면, 블록(232)에서 약물 전달 시스템이 배리어가 더 이상 온전하지 않은 후 특정 시간 내에 적용되지 않았다는 결정이 이루어진다면, 사용자는 블록(234)에서 디바이스를 폐기하도록 지시받을 수 있으며 이벤트는 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 전달된다. 대안적으로, 블록 232에서 디바이스가 환자에 적용되었다는 결정이 이루어지면, 동작 상태 변화가 블록(236)에서 보고되며 방법(200)은 블록(238)으로 진행한다.
몇몇 실시예에서, 피부 적용에 관한 블록(232)에서 이루어진 결정은 방법(200)의 나머지에 걸쳐 사전-정의된 간격들(예로서, 매 5 밀리초마다)로 반복적으로 수행될 수 있다. 그렇게 함으로써, 약물 전달 디바이스가 환자로의 약 전달의 완료 이전에 환자의 피부로부터 이르게 제거되었는지를 결정하는 것이 가능할 수 있다. 또한, 이른 제거가 발생하였다면, 그것이 약 전달의 시작에 대해 발생하였을 때를 결정하는 것이 가능할 수 있다. 이른 제거의 타이밍은 환자의 피부로부터 약물 전달 디바이스의 제거 이전에 사실상 환자에게 전달된 약의 실제 양을 산출하기 위해 사용될 수 있다.
상기의 경우에서와 같이, 이것이 예를 들면 "스마트" 기능들이 회로에 의해 요구되는 것에 따라 저 전력 상태로부터 탑재된 전자 장치를 "각성"시키기 위한 유용한 기회일 수 있기 때문에, 그것은 또한 의도적인 접촉이 이루어졌을 때를 알기 위해 유용할 수 있다. 대안적으로, 디바이스가 투여할 준비가 되었음을 확인하기 위한 몇몇 검사들이 주입의 값에서 보다 큰 신뢰를 갖고 사용자에게 제공하기 위해 수행될 수 있다.
부가적으로, 많은 상업적으로 이용 가능한 주입기가 바늘 가드를 내리누르며 환자 대신에 공기로 분배하도록 제품을 활성화시킴으로써 속여서 약을 분배하게 할 수 있는 치료의 의도적인 불이행의 위험이 있다. 디바이스가 전달 기간에 걸쳐 신체와 접촉하였다는 것을 알고, 그리고 특히 속성들과 유사한 부가적인 정보가 인간 조직 및 적절한 주입 부위를 예상했다면 증가 값이 있다. 약물 전달 및 완료의 지속 시간과의 알려진 신체 접촉의 중첩은 "바늘 삽입"의 유사한 상태에서 추가로 설명된 바와 같이 사용 오류들의 경우에 손실된 용량의 양을 추론하기 위해 사용될 수 있다.
방법(200)은 블록(238)에서 캐뉼라의 제2 단부가 환자로 주입되거나 또는 삽입되었는지를 결정한다. 많은 약물 전달 디바이스를 이용해서, 환자로의 캐뉼라의 주입은 환자의 피부로의 약물 전달 디바이스의 적용에 즉각적이지 않다. 예를 들면, 약물 전달 디바이스가 적용되었음을 인식하기 위해 그리고 주입기를 활성화하기 위해 약물 전달 디바이스의 다양한 어셈블리 또는 서브어셈블리에 대해 요구된 시간 때문에 적용과 주입 사이에 지연이 있을 수 있다. 대안적으로, 약물의 투여가 적용과 주입 사이에서의 계획된 지연의 이유로 캐뉼라의 손상 또는 환자에 대한 불편함을 방지하기 위해 약물 전달 디바이스의 적용 후 시간 지연 경과들 후 발생하도록 계획되기 때문에 캐뉼라의 주입에서 계획된 지연이 있을 수 있다. 또 다른 대안으로, 체내 약물 전달 디바이스에서, 유도계 바늘로서 불리우는 바늘은 환자에 삽입된 채로 있을 수 있는 캐뉼라를 삽입하도록 활성화될 수 있다. 바늘은 그 후 전달 디바이스로 다시 들어가서, 캐뉼라를 남겨둔다. 약의 실제 주입 또는 도입은 바로 후 또는 나중에 원하는 시간에 발생할 수 있다. 이와 같이, 방법(200)은 블록(238)에서 캐뉼라가 삽입되지 않았다고 결정된다면 블록(240)으로 진행할 수 있으며, 시스템은 동작 상태들 및 하나 이상의 조건 상태를 모니터링하며 상기 정보를 전달할 수 있다.
신체 접촉 정보와 유사하게, 주입 정보는 수집된 정보에서 보다 높은 신뢰를 달성하기 위해 다른 프로세스들과 함께 사용될 수 있다. 신체 접촉 정보와 대조적으로, 피내, 피하, 근육 내, 정맥 내, 눈 또는 기타와 같은 타겟 투여 루트로의 바늘 삽입을 정확하게 측정하는 것은 약제품이 정확한 해부학적 깊이 및 위치로 전달되었다는 직접적인 확인을 제공할 수 있다.
바늘 삽입 신호를 위한 하나의 사용은 일단 바늘이 환자로 삽입된다면 전달 록아웃의 해제일 수 있다. 대안적으로, 약물 전달의 완료가 발생하며 바늘이 "전달 트리거됨"과 "전달 완료" 사이에서의 전체 시간 기간 동안 삽입되었다면, 성공적인 약물 주입의 매우 높은 신뢰도가 제공된다. 반대로 이벤트들의 타이밍이 적절히 중첩하지 않는다면, 시스템 전달 특성들에 기초하여 성공적으로 전달된 복용량을 예측하는 것이 가능할 수 있다. 불완전한 또는 성공적이지 않은 용량 투여가 검출되고 보고되는 경우에, 복용량 불일치가 또한 보고된다면 상당한 증가 값이 있다. "스마트 약물 전달 디바이스"는 변화하는 치료 효과들 및 유독성 위험 프로파일들을 가진 많은 상이한 유형의 약을 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 몇몇 약은 유독성의 낮은 위험이 있지만 손실된 또는 불완전한 용량을 가진 합병증들의 높은 위험이 있다면 임의의 불완전한 용량에 대한 제2 주입에 의해서와 같은 약품 주입의 긴급 완료를 요구할 수 있다. 대안적으로, 의료인이 손실된 또는 불완전한 용량에 대해 알지만 합병증의 위험이 낮다면 대체를 스케줄링하는 대신에 다음 용량을 대기하기를 선호할 수 있다. 중요하게도, 그것이 정확하게 기록되며 보고된다면 손실된 복용량을 투여함으로써 불완전한 약품 주입과 연관된 이슈들을 완화시키기 위한 기회들이 있을 수 있으며, 돌봄의 전체 비용을 최소화하면서 이득을 최대화하기 위한 기회를 제공한다.
블록(238)에서 바늘이 삽입되었다는 결정이 이루어진다면, 방법(200)은 블록(242)에서 동작 상태 변화를 전달하며 약물의 투여가 블록(244)에서 개시되었거나 또는 트리거되었는지를 결정할 수 있다. 캐뉼라가 삽입되었지만, 투여가 아직 시작되지 않았다면, 방법(200)은 약물 전달 디바이스의 상태들을 모니터링하며, 상기 정보를 전달하기 위해 블록(246)에서 계속될 수 있다. 캐뉼라의 삽입과 약제품의 투여 사이에서 지연이 약물 전달 디바이스의 어셈블리들 또는 서브어셈블리들의 순차적인 동작 때문에 발생할 수 있거나, 또는 지연이 계획될 수 있어서, 캐뉼라가 환자의 피부로의 디바이스의 적용과 동시에 또는 대략 동시에 환자로 삽입되지만 투여가 적어도 시간 지연 후 발생하도록 한다.
전달의 성공적인 트리거링은 일반적으로 디바이스가 캐뉼라를 삽입하도록 프로그램될 수 있을 때를 제외하고 성공적인 약물 주입을 이끌며, 그 후 나중에 약의 주입이 시작된다고 믿어진다. 트리거링 시, 환자는 일반적으로 치료 결과를 제공하기 위해 의도된 동작을 수행하였다. 전달을 트리거링하는 것은 단독으로 신체 접촉 또는 바늘 삽입에 비교하여 보다 높은 투입도의 증거로서, 특정한 실시예들에 따라, 보여질 수 있다. 몇몇 환자들은 전달을 트리거하기 전에 그것을 "느끼기" 위해 신체에 맞닿아 디바이스를 위치시킴으로써 상이한 부위들을 시도한다고 믿어지고 있다. 많은 디바이스는 전달이 이러한 시도들에 대해 트리거링되지 않음을 보장하기 위한 피처를 포함한다. 따라서, 전달을 트리거링하는 것은 통상적으로 환자가 규정된 치료를 투약하는데 정신적으로 전념하고 있음을 표시한다고 알려져 있다. 전달이 트리거링될 때를 감지하기 위해 "스마트 약물 전달 디바이스"의 피처들을 가능하게 하는 것은 준수의 표시로서 값을 많은 이해 관계자에게 제공한다. 다른 방법들에 대한 비교에 의해 성공적인 전달의 양을 지시하는 것으로서가 아닌, 트리거 신호를 검출하는 것은 비교적 간단한 수단을 통해 달성될 수 있어서, 비용 및 신뢰성에 대한 보다 큰 값을 제공한다.
일단 약제품의 투여가 블록(244)에서 개시되었다는 결정이 이루어졌다면, 방법은 디바이스의 동작 상태 변화가 로컬 및/또는 원격 디바이스들과 통신되는 블록(248)으로 진행할 수 있다. 방법(200)은 그 후 블록(250)으로 진행하며, 약제품의 투여가 완료되었다는 결정이 이루어진다. 약제품의 투여가 완료되었다는 결정이 이루어질 때까지, 시스템은 계속해서 디바이스를 모니터링하며, 블록(252)에서 정보를 전달한다. 일단 블록(250)에서 투여가 완료되었다는 결정이 이루어진다면, 동작 상태에서의 변화가 블록(254)에서 전달되며, 방법(200)은 블록(256)으로 진행한다.
투여 또는 전달의 완료를 포착하는 것은, 특히 다른 디바이스 상태 정보와 조합하여, 유용한 메트릭이다. 단독으로 디바이스가 다른 디바이스 상태들을 포착하기 위한 수단을 갖지 않는다면 가치가 있을 수 있으며, 실제로 다른 상태들이 보고될 수 없다면 많은 이해 관계자에게 충분한 가치를 제공할 것이다. 그러나, 다른 디바이스 상태들에 비교하여 용량 전달 완료의 시간 및 날짜를 포착하는 것은 약물이 성공적으로 전달되었다는 매우 높은 신뢰(또는 반증)도를 제공할 수 있다. 예를 들면, 바늘이 여전히 삽입된 동안 용량 완료가 발생하였다면, 약을 투여하는 환자 또는 간병인이 그것이 트리거링된 동안 또는 그 후 디바이스를 신체로부터 떼어놓지 않았으며 그에 따라 복용량 정확도를 손상시킨다는 것을 확인한다. 일반적으로 이용 가능한 약물 전달 디바이스들은 디바이스를 신체에 적용하기 전에 약물 전달을 방지하기 위해 록아웃할 수 있지만, 디바이스가 신체에 적용되면, 일반적으로 전달의 전체 시간 동안 몸체에 맞닿아 고정된 디바이스를 유지하는 수단이 없다. 대단히 자주 약물이 계속해서 전달될 것이며, 전달이 트리거링된 후 바늘이 신체로부터 떼어진다면 낭비로서 공기로 쏟아진다. 때때로, 약은 고통스럽거나 또는 특정 성분들 또는 전달의 속도로 인해 특정한 느낌을 야기할 수 있으며 그에 따라 바늘이 삽입된 후조차 용량을 손상시키는 반사 작용을 야기할 수 있다. 다른 때에, 전달 디바이스 자체의 동작은 사용자를 깜짝 놀라게 하며 동일한 반사를 야기할 수 있다. 주어진 치료의 준수를 장려하기 위해 요구된 증거 또는 치료 전략을 변경하기 위해 요구된 증거를 환자에게 제공하기 위해 치료에 대한 불이행과 느린 응답 사이에서의 차이를 이해하는 것이 사용자 또는 사용자의 네트워크에 대해 중요한 것으로 알려져 있다. 따라서, 약물 전달 디바이스 성능의 포괄적인 측정 및 보고에 대해 환자에게 믿기 힘든 가치가 있다.
이하에 개시된 실시예들 중 여러 개는 전달의 전체 진행을 모니터링하기 위해 범위가 확대될 수 있다. 예를 들면, 광학 센서가 스토퍼 물질을 검출하기 위해 최적화되며 완료 정보를 전달하기 위해 사용될 수 있는 전달 행정의 끝에서 배향된다면; 유사하게 약물 저장소를 통해 플런저의 이동에 평행하여 위치된 광학 센서들의 어레이는 이동 전체에 걸쳐 진행을 모니터링하기 위해 사용될 수 있다.
블록(256)에서, 방법(200)은 디바이스가 환자로부터 제거되었는지를 결정한다. 블록(256)에서의 결정은 디바이스가 더 이상 환자의 피부와 접촉하지 않는지를 결정하는 피부 센서에 기초할 수 있다. 다른 실시예들에 따르면, 결정은 약물 전달 디바이스의 캐뉼라의 제2 단부와의 접촉을 방지하기 위해 피부로부터의 제거 후 배치하는 바늘 보호물 또는 다른 구조에 대해 이루어질 수 있다. 계속해서 다른 실시예들에 따르면, 약물 전달 디바이스의 제거는 약물 전달 디바이스의 배향에서의 변화에 기초할 수 있다. 어떤 상황에서든, 약물 전달 디바이스가 제거되었다고 결정될 때까지, 방법 및 시스템은 블록(258)에서 디바이스를 모니터링하며 로컬 및/또는 원격 디바이스들과 정보를 통신할 수 있다. 약물 전달 디바이스가 제거되었다고 결정될 때, 방법은 블록(260)에서 이러한 동작 상태 변화를 전달하며, 블록(262)에서 종료된다.
디바이스의 처분, 및 대안적으로 수집 센터에 의해 사용된 디바이스의 수령은 임의의 저장된 정보를 문의하고/하거나 이전 상태 변화들의 증거로서 기능하도록 수령 자체를 이용하기 위한 최종 기회를 제공한다. 이전에 수집된 임의의 데이터는 수집 포인트에서 다운로드를 위해 저장될 수 있다. 또한, 반품이 다른 필드 동작의 교체를 위해 또는 그것의 배상으로서 보장되는 상황들을 위해, 분배 및 반품 수송을 통한 약물 전달 디바이스의 위치에 대한 지식이 소중하다. 반품의 원격 승인과 조합하여, 동일한 신호들은 반품 수송이 전자적으로 승인되며 사용자에게 최소 영향을 갖고 사용자 또는 분배 네트워크에서의 적절한 파트너에 의해 지불되도록 허용할 수 있다.
본 개시의 다른 실시예들에 따르면, 도 2와 관련하여 설명된 다양한 동작 상태가 선택적인 것으로 고려될 수 있다는 것이 인식될 것이다. 예를 들면, 예로서, 블록들(232 및 250)에서 디바이스가 적용되었으며 약제품 투여가 완료되었다는 결정이 이루어진다면 캐뉼라의 삽입 및 약제품의 투여의 개시에 대해 블록들(238 및 244)에서 결정이 이루어지는 것이 필요하지 않을 수 있다. 더욱이, 방법(200)이 각각의 동작 상태 변화 후 동작 상태 변화들의 통신을 포함하지만, 동작 상태 변화들 중 어떤 것도 시스템 내에 저장되지 않을 수 있으며, 동작 상태 변화들의 각각의 통신은 블록(260)까지 발생하지 않을 수 있다. 더욱이, 약물 전달 디바이스의 모니터링이 방법(200)이 특정한 결정들이 이루어지길 기다리는 동안(예로서, 블록(208 및 210)) 발생하는 것으로서 예시되었지만, 이러한 모니터링은 예시된 모든 인스턴스에서 수행될 필요는 없다.
더욱이, 도 2에서 설명된 모니터링은 논의된 다양한 동작 상태 변화의 모니터링보다 많이 포함할 수 있다는 것이 인식될 것이다. 모니터링은 또한 조건 상태 변화들의 모니터링을 포함할 수 있다. 사실상, 방법 및 시스템은 이들 동작 및/또는 조건 상태 변화를 이루기 위해 하나 이상의 센서를 모니터링할 수 있으며, 상기 하나 이상의 센서로부터의 정보 또는 신호들은 방법(200)에 따라 다양한 포인트에서 이루어진 결정들에서 사용될 수 있다.
도 3a 내지 도 3c는 본 개시에 따른 방법 및 시스템에서 발생할 수 있는 혼합된 동작 및 조건 상태 모니터링의 일부를 예시한 것으로서 보여질 수 있는 방법(300)을 예시한다. 방법(300)은 또한 하나 이상의 센서가 어떻게 상기 설명된 상태 변화들을 결정하기 위해 사용될 수 있는지를 예시하는 것으로서 보여질 수 있다. 더욱이, 방법(300)은 도 2에 예시되지 않은 상기 정보의 동작 및 조건 상태 모니터링 및 통신의 개시를 제공하는 것으로서 보여질 수 있다.
먼저 도 3a를 참조하면, 방법(300)은 패키지에서의 약물 전달 디바이스로 시작할 수 있으며, 방법은 블록(302)에서 패키지가 개방되었다고 결정될 때까지 기다린다. 이때, 디바이스는, 디바이스가 투여할 준비가 되었고/되었거나, 살균 배리어가 제거되었고/되었거나, 디바이스가 (정확하게) 적용되었음을(도 2의 방법(220)의 블록들(220, 226, 232) 참조) 보장하기 위해 시스템이 하나 이상의 확인, 검증 또는 검사를 행하는 이러한 시간까지 선택적으로 잠금될 수 있다. 하나 이상의 확인, 검증 또는 검사의 각각을 행하기 전에, 방법(300)은 약물 전달 디바이스가 확인, 검증 또는 검사를 실행하도록 적응되었거나 또는 프로그램되었는지를 결정할 수 있다. 예를 들면, 블록(304)에서 약물 전달 디바이스가 약물 전달 디바이스의 살균을 검사하도록 적응되었거나 또는 프로그램되었는지에 대한 결정이 이루어질 수 있으며; 특히 확인 또는 검증은 캐뉼라의 제2 단부에 배치된 살균 배리어에 관련될 수 있다. 약물 전달 디바이스가 살균 검사를 수행하도록 적응되었거나 또는 프로그램되었다면, 방법(300)은 블록(306)으로 진행할 수 있으며, 여기에서 살균 배리어가 예를 들면 캐뉼라의 제2 단부 위에 또는 그 주위에 배치되었는지가 결정된다.
블록(306)에서 배리어가 제자리에 있다고 결정된다면, 방법은 사용자가 배리어를 제거하도록 지시되는 블록(308)으로 진행할 수 있다. 방법(300)은 그 후 블록(310)에서 배리어가 제거되었는지를 결정할 수 있다. 배리어가 제거되었다고 결정될 때, 살균 타이머가 시작될 수 있으며, 그것의 만료는 약물 전달 디바이스가 잠금 상태로 들어가거나 또는 그것에 남아있는 것을 야기할 수 있어서, 약물 전달 디바이스의 사용을 방지한다.
블록(306)에서 배리어가 제자리에 있지 않다(즉, 배리어가 이르게 제거되었다)고 결정되면, 방법(300)은 블록(312)으로 진행할 수 있으며, 여기에서 전달 디바이스는 잠금되거나(예로서, 록 또는 록-아웃 디바이스가 작동되거나) 또는 전달 디바이스는 디바이스가 이전에 잠금되었다면 잠금 상태로 남아있는다. 특정한 실시예들에 따르면, 블록(312)에서 전달 디바이스의 잠금은 비가역적일 수 있다. 도 3a 내지 도 3c에 예시된 실시예를 포함하는, 다른 실시예들에 따르면, 잠금은 약제품(예로서, 약제품 저장소)이 블록(314)에서 교체되었다고 결정되면 취소될 수 있다. 약제품이 교체되지 않았다면, 또는 이들 실시예에서, 약제품이 교체될 수 없는(즉, 잠금이 비가역적인) 경우에, 실패한 살균 검사에 대한 정보가 시스템에 의해 전달될 수 있다.
(i) 시스템이 디바이스의 살균을 확인, 검증 또는 검사하도록 적응되었다는 결정이 블록(304)에서 이루어지고, (ii) 블록(306)에서 배리어가 제자리에 있으며 블록(310)에서 배리어가 그 다음에 제거되었다는 결정이 이루어지거나, 또는 (iii) 블록(306)에서 배리어가 제자리에 있지 않다는 결정이 이루어지지만 블록(314)에서 약제품이 교체되었다는 결정이 이루어지면, 방법(300)은 블록(316)으로 이어진다. 블록(316)에서, 약물 전달 디바이스가 시각적 및/또는 환경적 검사들을 수행할 수 있는지에 대한 결정이 이루어진다. 디바이스가 그렇게 적응된다면, 방법은 블록(318)으로 이어지며, 여기에서 시각적 검사 및/또는 환경적 조건들이 원하는 임계치들 내에 있는지에 대한 결정이 이루어진다. 시각적 검사 및/또는 환경적 조건들이 원하는 임계치들 밖에 있다는 결정이 이루어지면, 방법은 블록들(312, 314)로 진행할 수 있다. 시각적 검사 및/또는 환경적 조건들이 원하는 임계치들 내에 있다고 결정이 이루어지면, 방법(300)은 블록(320)으로 진행할 수 있다.
블록(320)에서, 약물 전달 시스템이 사용자 아이덴티티를 확인할 수 있는지에 대한 결정이 이루어진다. 약물 전달 시스템이 그렇게 적응된다면, 방법(300)은 블록(322)으로 이어지며, 사용자 아이덴티티가 약물 전달 디바이스의 사용을 위한 허가와 일치하는지에 대한 결정이 이루어진다. 사용자가 블록(322)에서 허가된 사용자로서 식별되지 않는다면, 방법(300)은 약물 전달 디바이스가 잠금되거나 또는 잠금된 채로 있는 블록(324), 및 시도된 허가되지 않은 사용에 관한 정보가 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 전달되는 블록(326)으로 이어진다. 사용자가 허가된 사용자로서 식별된다면, 방법(300)은 도 3b 및 블록(328)으로 이어진다.
블록(328)에서, 약물 전달 시스템이 약제품의 온도를 확인하는 것이 가능해졌는지에 대한 추가의 결정이 이루어진다. 시스템이 그렇게 적응된다면, 방법(300)은 블록(330)으로 이어진다. 블록(330)에서, 약제품 온도가 예측 가능한 전달을 위한 범위 내에 있는지(너무 높지도 너무 낮지도 않은)에 대한 결정이 이루어진다. 블록(330)에서 온도가 예측 가능한 전달을 위한 범위 내에 있지 않다는 결정이 이루어진다면, 방법(300)은 블록(332)으로 이어지며, 여기에서 디바이스가 제품의 온도를 범위 안으로 들어오게 하기 위해 약제품을 가열하거나 또는 냉각시킬 수 있는지에 대한 결정이 이루어진다. 시스템이 그렇게 적응되지 않는다면, 방법은 블록(334)으로 이어지며, 여기에서 디바이스는 수동형 가열 또는 냉각이 발생하도록 허용하기 위해 잠금되거나 또는 잠금된 채로 있을 수 있으며 사용자가 알림을 받을 수 있다. 선택적으로, 시스템은 또한 정보를 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 전달할 수 있다. 시스템이 가열 또는 냉각을 허용하는 것이 가능해진다면, 방법은 블록(336)으로 진행하며, 여기에서 디바이스는 잠금되거나 또는 잠금된 채로 있을 수 있고, 가열 또는 냉각이 개시될 수 있으며, 사용자는 알림을 받을 수 있다. 수동형 또는 능동형 가열 또는 냉각인지에 관계없이(블록들(334, 336)), 방법(300)은 블록(338)으로 이어질 수 있으며, 여기에서 전달은 방법이 블록(330)으로 리턴하기 전에 발생할 가열 또는 냉각을 위한 시간을 제공하기 위해 지연된다. 특정한 실시예들에 따르면, 방법(300)은 블록(330) 후(예를 들면, 과도한 온도의 경우에) 종료될 수 있으며 상기 정보를 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 전달할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 블록(330)에서 수행된 온도 검사는 과거에(예로서, 저장, 분배, 수송 등 동안) 약제품이 경험한 온도들의 범위 및 지속 기간을 결정하기 위해 약제품의 온도 이력의 평가를 수반할 수 있다. 약제품의 온도 이력이, 예를 들면, 약제품이 수송 동안 여러 날 또는 시간 동안 증가된 온도들에 노출되는 것 때문에 수용 가능하지 않다면, 제어기(350)는 그것이 약제품을 환자에게 전달하기 위해 사용될 수 없도록 약물 전달 디바이스(302)를 록아웃할 수 있으며, 부가적으로 약제품의 온도 이력의 수용 불가능함을 나타내는 보고를 로컬 컴퓨팅 디바이스(304) 또는 원격 컴퓨팅 디바이스(306)로 송신하도록 통신 모듈(352)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 약제품의 온도가 임계 온도를 초과한다는 결정 시, 제어기는 온도가 임계 온도 아래로 되돌아갈 때까지 구동하는 타이머를 시작할 수 있다. 타이머의 지속 기간이 미리 정의된 시간 한계를 초과한다면, 제어기(350)는 약물 전달 디바이스(302)를 록아웃하며 약제품의 온도 이력의 수용 불가능함을 나타내는 보고를 송신하도록 통신 모듈(352)을 제어할 수 있다.
도 3b로 돌아가면, 블록(328)에서 디바이스가 온도 검사를 수행하도록 적응되지 않았거나 또는 블록(330)에서 약제품의 온도가 원하는 범위 내에 있다는 결정이 이루어지면, 방법은 블록(340)으로 이어질 수 있으며, 여기에서 디바이스가, 디바이스가 적절하게 환자 상에 위치되거나 또는 그에 대해 배향된다고 결정하는 것이 가능해졌는지에 대한 결정이 이루어진다. 디바이스가 그렇게 적응된다면, 방법은 블록(342)으로 진행하며, 디바이스가 적절히 배치되었는지 또는 배향되었는지에 대한 결정이 이루어진다. 이것과 관련하여, 선호된 삽입 부위에 따라, 디바이스의 배향에 대한 지식이 성공적인 주입을 제공할 때 유용할 수 있다. 예를 들면, 복부로의 자기-투여는 대략 수평인 자동 주입기 축의 배향을 야기할 가능성이 가장 높을 것이다.
디바이스가 적절히 배치되지 않았다면, 방법은 블록(344)으로 진행하며, 디바이스는 잠금될 수 있으며 사용자는 디바이스를 재배치하거나 또는 재배향하도록 지시받는다. 방법(300)은 그 후 방법(300)이 디바이스의 위치에 대한 추가의 결정을 위해 블록(342)으로 리턴하기 전에 디바이스를 재배치하기 위해 시간 지연이 사용자를 위해 제공되는 블록(346)으로 진행할 수 있다. 대안적으로, 디바이스가 적절히 배치된다면, 방법은 블록(348)으로 진행할 수 있으며, 작동될 수 있는 임의의 록들 또는 록아웃들이 제거된다(또는 디바이스는 잠금 해제된다).
방법(300)은 블록(350)에서 계속되며, 여기에서 전달이 트리거되었는지를 결정하기 위해 시스템이 가능해졌는지에 대한 결정이 이루어진다. 시스템이 그렇게 적응되었다는 결정이 이루어지면, 방법은 블록(352)으로 진행하며, 디바이스가 활성화되거나 또는 트리거되었는지에 대한 결정이 이루어진다. 블록(352)에서 디바이스가 트리거되지 않았다는 결정이 이루어진다면, 방법(300)은 블록(354)으로 진행할 수 있으며 시스템은 디바이스를 트리거링하도록 사용자에게 지시할 수 있다. 다른 실시예들에 따르면, 약물 전달 디바이스는 시간 지연의 완료 시 자동으로 디바이스를 트리거하기 전에 발생할 미리 결정된 및/또는 사전 프로그램된 시간 지연 동안 대기할 수 있다. 계속해서 다른 실시예들에 따르면, 방법(300)은 예를 들면, 오염 및 감염의 위험을 감소시키기 위해 블록(355)에서 타이머가 경과하였는지를 선택적으로 결정할 수 있다. 이러한 실시예들에 따르면, 타이머는 블록(310)에서 배리어가 적절히 제거되었다는 결정 시 시작될 수 있으며(또는 추가 실시예들에 따라, 배리어가 제거되었다는 결정 시 시작될 수 있으며), 방법(300)이 디바이스가 상기 이벤트로부터 특정한 시간량 내에 트리거되었다고 결정하지 않는다면, 방법(300)은, 예를 들면, 도 3b 및 도 3a에 예시된 바와 같이, 블록(312)으로 리턴할 수 있다. 블록(350)에서 트리거가 발생하였다고 결정되면, 방법은 블록(356)으로 진행하며, 여기에서 사용자는 디바이스의 트리거링을 통지받을 수 있고/있거나 전달의 날짜, 시간 및 위치가 저장되거나 또는 기록될 수 있다. 선택적으로, 이러한 정보는 또한 시스템과 통신하는 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 전달될 수 있다. 방법(300)은 그 후 도 3c로 이어졌다.
시스템이, 디바이스가 신체상에 적절히 위치되거나 또는 그것에 대해 배향된 채로 있는지를 결정하는 것이 가능한지에 대한 추가의 결정이 블록(358)에서 이루어질 수 있다. 시스템이 그렇게 적응되었다면, 방법(300)은 블록(360)으로 이어지며, 디바이스가 신체 상에 적절히 배치되거나 또는 그것에 대해 배향되었는지에 대한 결정이 이루어진다. 디바이스가 적절히 배치 또는 배향되지 않았다면, 방법(300)은 환자의 신체에 대한 디바이스의 위치 또는 배향이 결정되는 블록(360)으로 돌아가기 전에, 사용자가 디바이스를 재배치하거나 또는 재배향하도록 알림을 받는 블록(362), 및 시간 지연이 디바이스를 재배치하거나 또는 재배향하도록 사용자에게 제공되는 블록(364)으로 이어질 수 있다. 디바이스가 적절히 배치되거나 또는 배향된다면, 방법(300)은 블록(366)으로 진행할 수 있다. 선택적으로, 방법(300)은 디바이스가 정확하게 배치된 채로 있음을 보장하기 위해 디바이스가 약제품을 투여하고 있는 시간 동안 주기적으로 블록(360)을 반복할 수 있다.
블록(366)에서, 시스템이 투여가 완료되었는지를 결정하는 것이 가능한지에 대한 결정이 이루어진다. 시스템이 그렇게 적응된다면, 방법(300)은 블록(368)으로 이어지며, 전달이 완료되었는지에 대한 결정이 이루어진다. 전달이 완료되지 않았다는 결정이 블록(368)에서 이루어지면, 전달이 완료될 수 있는지에 대한 추가의 결정이 블록(370)에서 이루어진다. 전달이 완료되지 않았지만 완료될 수 있다면, 방법(300)은 블록(372)을 통해 블록(368)으로 리턴하며, 여기에서 디바이스는 약제품을 투여하는 것을 계속하도록 허용된다. 전달이 완료되지 않았으며 완료될 수 없다면(예로서, 디바이스가 환자의 피부로부터 제거되었다면), 방법(300)은 블록(374)으로 이어지며, 약물 및 약물 전달에 관한 정보는 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 전달될 수 있다. 예를 들면, 특정한 동작 상태들(캐뉼라 삽입됨, 전달 시작됨, 전달 부분 완료됨)이 발생하였는지에 관한 정보, 동작 상태들의 타이밍, 및 투여된 약제품의 양이 전달될 수 있다.
블록(368)에서 전달이 완료되었다는 결정이 이루어지면, 방법은 블록(376)으로 진행하며, 여기에서 시스템은 전달이 완료되었음을 사용자에게 표시한다. 더욱이, 방법(300)은 블록(378)에서 로컬 및/또는 원격 디바이스들로 약물 전달, 약물 전달 디바이스, 및 약제품에 관한 정보를 전달한다. 예를 들면, 정보는 발생한 상기 특정한 동작 상태들 및 동작 상태들의 타이밍을 포함할 수 있다. 방법(300)은 또한 디바이스가 그 전체에 걸쳐 정확하게 배치되었음을 검증할 수 있으며, 여기에서 시스템은 이러한 결정을 하는 것이 가능하다. 방법(300)은 또한 시스템이 약제품의 투여가 완료되었는지를 결정하는 것이 가능하지 않다면 블록(378)으로 넘어갈 수 있으며, 이전 동작 상태들 중 하나 이상을 통과한 것으로 결정된 약물 전달 디바이스가 반드시 전달이 완료되었다는 결론을 이끈다는 가정이 이루어진다.
다시, 상기 설명이 이들 상태에 따를 수 있는 디바이스들에 대한 일련의 상태들 및 대안적인 동작들을 포함하는 방법에 관련되지만, 디바이스는 각각 및 모든 상태를 결정하거나 또는 도 3a 내지 도 3c에 예시된 각각 및 모든 동작을 수행할 필요는 없다. 오히려, 이 기술분야의 숙련자는, 설명된 상태들의 서브세트에 기초하여 디바이스를 제어하거나 또는 이를 전달할 수 있는 시스템을 야기하도록, 특정한 상태들의 결정 또는 특정한 동작들의 수행을 생략하거나 또는 제거할 수 있다는 것이 인식될 것이다.
도 2 및 도 3a 내지 도 3c의 예시된 방법들의 맥락에서 약물 전달 시스템을 동작시키는 가능한 방법들을 논의하였지만, 약물 전달 시스템과 통신하는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스를 동작시키는 가능한 방법들은 이제 도 4에 예시된 방법(400)의 맥락에서 논의된다. 방법(400)은 도 1에 예시된 서버(104)와 같은, 단일 컴퓨팅 디바이스에 의해 실행될 수 있다는 것이 인식될 것이다. 대안적으로, 도 4에 대하여 논의된 동작들은 서버(104)와 함께 이동 디바이스(110) 또는 컴퓨팅 디바이스(114)와 같은, 다수의 컴퓨팅 디바이스에 의해 실행될 수 있다.
방법(400)은 보고가 약물 전달 시스템으로부터 수신되었는지에 대한 결정을 이용해서 블록(402)에서 시작된다. 어떤 보고도 수신되지 않았다면, 방법(400)은 블록(402)에서 대기한다. 일단 보고가 블록(402)에서 수신되었다고 결정되면, 방법(400)은 블록(404)으로 진행한다.
블록(404)에서, 약물 전달 시스템으로부터 수신된 보고가 하나 이상의 레코드를 업데이트하기 위해 사용된다. 이것과 관련하여, 방법(400)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램된 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스가 하나 이상의 메모리 저장 디바이스에서의 저장 장치로부터 하나 이상의 레코드를 검색하고, 약물 전달 디바이스로부터 수신된 정보를 하나 이상의 레코드로 기록하며, 그 후 하나 이상의 레코드를 하나 이상의 메모리 저장 디바이스에 저장하는 동작들을 수행할 수 있다. 하나 이상의 메모리 저장 디바이스는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스의 부분일 수 있고, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스로부터 분리될 수 있거나 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스의 부분인 메모리 저장 디바이스들 및 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스로부터 분리된 하나 이상의 메모리 저장 디바이스 중 하나 이상을 포함할 수 있다(즉, 레코드는 컴퓨팅 디바이스에 그리고 컴퓨팅 디바이스로부터 분리되며 가능하게는 원격인 백업 저장 장치에 저장된다).
상기 언급된 바와 같이, 보고는 하나 이상의 레코드를 업데이트하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 환자 레코드 데이터베이스에 저장되는 개개의 환자에 대한 하나의 레코드가 있을 수 있다. 환자 레코드는 예를 들면, 그 또는 그녀의 요법(들)에 대한 개개의 환자(예로서, 환자(102))의 준수를 추적하기 위해 사용될 수 있다. 약물 전달 시스템 데이터베이스에 저장되는 개개의 환자에 의해 사용된 약물 전달 시스템에 대한 레코드가 또한 있을 수 있다. 약물 전달 시스템 레코드는 약물 전달 시스템의 수명 전체에 걸쳐 약물 전달 시스템에 관한 정보를 저장하기 위해 사용될 수 있다. 약물 전달 시스템 레코드는 품질 제어 목적들을 위해(예로서, 약물 전달 시스템에 기인한 결함들 또는 고장들에 대해 약물 전달 시스템의 개개의 인스턴스를 모니터링하기 위해, 또는 약물 전달 시스템들의 설계, 패키징, 수송 또는 취급에서의 개선들을 결정하는 것을 도울 수 있는 패턴들에 대한 하나 이상의 약물 전달 시스템의 환경적 조건 이력들을 추적하기 위해) 약물 전달 시스템 제조사 또는 약물 제공자에 의해 액세스될 수 있다. 약물 데이터베이스에 저장되는 약물 전달 시스템에서 사용된 약물에 대한 레코드가 또한 있을 수 있다. 이러한 레코드는 품질 제어 목적들을 위해 약물 전달 시스템 레코드와 유사한 방식으로 사용될 수 있다.
블록(404)에서 레코드들을 업데이트하는 것 외에, 방법(400)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램된 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 시스템으로부터 수신된 보고에서의 정보에 기초하여 하나 이상의 동작들을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램될 수 있다. 예를 들면, 컴퓨팅 디바이스는 블록(406)에서 동작을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램될 수 있다. 이러한 동작은 보고에서 수신되고/되거나 블록(404)에서 업데이트된 레코드에서 이전에 저장된 정보를 요구할 뿐만 아니라, 다른 환자 레코드들, 약물 시스템 전달 레코드들 및/또는 약물 레코드들로부터와 같은 부가적인 정보를 요구할 수 있다. 이것이 그 경우이면, 이들 다른 레코드가 액세스될 필요가 있다는 결정이 블록(408)에서 이루어질 수 있으며 정보는 블록(410)에서 (예로서, 환자, 약물 전달 시스템 및 약물 데이터베이스들로부터 이들 다른 레코드를 검색함으로써 그리고 일단 검색되면 이들 레코드들로부터 정보를 판독함으로써) 검색된다. 동작은 그 후 블록(412)에서 실행될 수 있다.
일례로서, 방법(400)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램된 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자에 대한 준수 이력을 준비하기 위해 보고에서 수신된 정보를 사용하도록 적응되거나 또는 프로그램될 수 있으며, 이 준수 이력은 환자가 치료 요법을 따를 때 얼마나 성공적이었는지를 결정하기 위해 그 또는 그녀의 치료 요법에 대해 개개의 환자에 의해 약물 전달 시스템의 인스턴스들의 사용들을 추적하며 이 준수 이력은 환자 레코드에 저장될 수 있다. 또한, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약국이 개개의 환자에 대한 부가적인 약물 전달 디바이스들의 전달을 순서화하기 위해 접촉되어야 하는지를 결정할 수 있으며, 부가적인 약물 전달 시스템들의 전달을 순서화하기 위해 약국으로 전송될 통지를 생성할 수 있다. 뿐만 아니라, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 개개의 환자의 치료 요법의 준수를 개선하거나 또는 지지하기 위해, 예를 들면 이동 디바이스(110)를 통해, 리마인더가 환자에게 전송되어야 하는지를 결정할 수 있으며, 이 경우에 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자 또는 디바이스의 사용자에게 전송될 통지를 생성할 수 있다. 뿐만 아니라, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스의 동작이, 예를 들면, 약물 전달 디바이스로부터 수신된 조건 상태 때문에 수정되어야 함을 결정할 수 있다. 예를 들면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 시스템이 예를 들면, 약물 전달 시스템에서의 약물의 온도 이력 때문에 그것의 사용을 방지하기 위해 잠금되어야 한다고 결정할 수 있다. 이 경우에, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 예를 들면, 신호의 형태로, 약물 전달 시스템의 부분인 약물 전달 디바이스를 잠그기 위해 약물 전달 시스템으로 전송될 통지를 생성할 수 있다. 다른 가능한 동작들이 이하에서 상세히 논의되지만, 이러한 논의는 단지 예시적인 목적들을 위한 것이며 제한적이도록 의도되지 않는다.
블록(412)에서 취해진 동작에 따라, 또는 블록(406)에서 어떤 동작도 취해질 필요가 없다고 결정될지라도, 방법(400)은 컴퓨팅 디바이스가 다른 당사자들과 접촉을 해야 하거나(블록 414), 환자(또는 환자와 동일하지 않다면 사용자)와 상호 작용해야 하거나(블록 416) 또는 약물 전달 시스템의 부분인 약물 전달 디바이스를 제어해야 한다는(블록 418) 결정이 이루어지는 블록들(414, 416, 418)로 진행할 수 있다. 예를 들면, 상기 논의된 바와 같이, 블록(412)에서 취해진 동작은 약국과 같은 제3자들로, 환자로, 또는 약물 전달 디바이스로 전송될 통지들 또는 신호들의 생성을 수반할 수 있다. 이러한 경우에, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 블록들(414, 416, 418)에서 이루어진 결정에 의해 구술된 바와 같이 블록들(420, 422, 424)의 동작들을 실행할 수 있다. 대안적으로, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 어떤 동작도 블록(406)에서 취해질 필요가 없다고 결정될지라도 블록들(420, 422, 424)의 동작들을 실행할 수 있다. 예를 들면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 단지 약물 전달 디바이스로부터의 보고에서 정보의 수신에 기초하여 제3자들(420)로 특정한 정보를 포워딩할 수 있으며, 따라서 동작이 수신된 정보에 관하여 취해질 필요가 있다고 개별적으로 결정하기 위한 요구는 없다(즉, 통지는 정보가 수신되었다는 사실에 기초하여 자동으로 전송되며, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 이러한 정보에 대한 중계소로서 동작한다). 약물 전달 디바이스로부터의 정보의 수신은 또한 환자/사용자에게 전송될 통지들 또는 이러한 동작이 취해질 필요가 있다는 별도의 결정 없이 약물 전달 시스템으로 전송될 제어 신호들을 유도할 수 있으며, 상기 통지 또는 제어 신호는 특정한 정보 및/또는 보고들이 약물 전달 시스템으로부터 수신되었기 때문에 간단히 전송된다.
블록들(414, 416, 418)에서 결정들이 이루어지며 블록들(420, 422, 424)의 동작들을 실행하면, 방법(400)은 다음 보고를 기다리기 위해 블록(402)으로 리턴할 수 있다. 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 시스템의 상이한 인스턴스들로부터 수신된 보고들의 각각에 대해 병렬로 방법(400)의 동작들을 수행할 수 있거나, 또는 각각의 보고에 대해 이러한 단계들을 순차적으로 수행할 수 있다는 것이 인식될 것이다. 병렬로 수행된다면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 동작이 하나의 보고에 관하여 취해지는지를 결정할 수 있는 반면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 상기 환자로부터 수신된 보고에 포함된 정보에 관하여 또 다른 환자와 상호 작용할 수 있다. 더욱이, 방법(400)을 실행하는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스의 모든 실시예에 따라 상기 설명된 동작들의 각각을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램될 필요가 없다. 예를 들면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스 중 하나는 각각의 환자에 대한 레코드들을 업데이트하도록 그리고 상기 환자와의 상호 작용이 요구되는지를 결정하도록 적응되거나 또는 프로그램될 수 있는 반면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스 중 또 다른 것은 각각의 약물 전달 디바이스에 대한 레코드들을 업데이트하도록 그리고 제어 신호가 약물 전달 디바이스로 전송되어야 하는지를 결정하도록 적응되거나 또는 프로그램될 수 있지만, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스 중 또 다른 것은 임의의 레코드를 업데이트하지 않지만, 예를 들면, 환자 레코드를 액세스하며 약국이 액세스된 환자 레코드와 연관된 환자에 대한 약물 전달 시스템의 부가적인 인스턴스들을 순서화하기 위해 접촉될 필요가 있는지를 결정하도록 그리고 시스템의 부가적인 인스턴스들의 순서가 요구된다면 통지를 생성하도록 적응되거나 또는 프로그램된다.
상기 방법들(200, 300, 및 400)은 약물 전달 디바이스를 제어하고/하거나 모니터링하기 위해 사용될 수 있으며 약물 전달 시스템과 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스 사이에서 전달될 수 있는 가능한 상태 및 아이덴티티 정보의 부분, 뿐만 아니라 상기 정보가 어떻게 약물 전달 시스템 및 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스에 의해 사용되는지에 관련된다는 것이 이해될 것이다. 부가적인 실시예들은 본 개시에 따라 가능하다.
예를 들면, 상태 및 아이덴티티 정보의 비-제한적인 매트릭스는 다음을 포함할 수 있다:
조건 상태 정보:
온도
충격 또는 진동 노출
광 노출
컬러 및/또는 혼탁도(약물에 관련된 것으로서)
배향
지리적 위치
시간적 정보
동작 상태 정보:
디바이스가 패키지로부터 제거됨
디바이스가 냉장(예로서, 냉장고)으로부터 제거됨
디바이스/약물 온도가 투여할 준비를 함
전달 트리거됨
디바이스가 환자에 적용됨
디바이스가 환자에 대한 정확한 위치/배향에서 적용됨
캐뉼라가 환자로 삽입됨 및/또는 정확한 조직으로 삽입됨
전달 진행 중
전달 완료
오류가 발생함
디바이스 아이덴티티 정보:
약물명칭 또는 식별, 농도, 및/또는 양
보안 및/또는 위조-방지 정보
환자 처방/치료 요법
환자 아이덴티티 정보:
환자에 대한 현장 진단
진행의 자기-분석 측정
지문, 핀, 또는 다른 안전한 식별 정보
이러한 정보는 다른 컴퓨팅 디바이스들에 전달되도록, 또는 그 외 사용되도록 약물 전달 시스템 또는 디바이스를 제어하기 위해 사용될 수 있으며, 특정한 부가적인 사용들에 대한 대표적인 목록이 이하에 포함된다. 이하에서의 목록 및 부가적인 언급들은 상기 논의를 대체하도록 의도되지 않으며, 이를 늘리도록 의도되고, 비-제한적이도록 의도된다.
일례로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물의 진본성 및 제조 표준들에 대한 그것의 준수에 관한 결정을 할 수 있다. 이러한 결정은 예를 들면, 방법(200)의 블록(220) 또는 방법(300)의 블록(318)에서 약물 전달 디바이스에 의해, 또는 방법(400)의 블록(406)에서의 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스에 의해 이루어질 수 있다. 결정은 약물 전달 디바이스/약물의 온도, 충격 또는 진동 노출, 및/또는 광 노출(또는 이들 조건 중 하나 이상의 이력) 및 약물의 컬러 및/또는 혼탁도(광학 검사에 의해 결정된 바와 같이)에 기초하여 이루어질 수 있다. 이러한 결정은 이루어진 결정에 따라, 디바이스를 잠그거나 또는 잠금 해제하기 위해 약물 전달 디바이스의 제어를 야기할 수 있다. 방법(220)의 블록들(220, 222, 224), 방법(300)의 블록들(318, 312, 314), 및 방법(400)의 블록들(406 내지 412 및 418, 424)을 참조하자.
또 다른 예로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물이 환자에게 적절한지에 대한 결정을 할 수 있다. 방법(200)의 블록(220), 방법(300)의 블록(322), 및 방법(400)의 블록(406 내지 412)을 참조하자. 결정은 상기 열거된 환자 아이덴티티 정보의 디바이스의 아이템들 중 하나 이상에 기초하여 이루어질 수 있으며, 또한 이루어진 결정에 따라, 디바이스를 잠그거나 또는 잠금 해제하기 위해 약물 전달 디바이스의 제어를 야기할 수 있다. 방법(220)의 블록들(220, 222, 224), 방법(300)의 블록들(322, 324, 326), 및 방법(400)의 블록들(406 내지 412 및 418, 424)을 참조하자.
추가 예로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 용량이 정확하게 투여되었는지에 대한 결정을 할 수 있다. 이러한 결정은 약물이 환자에게 적절한지 및/또는 약물이 진짜이며(예로서, 위조가 아닌) 제조 표준들을 준수하는지를 결정한 후 실행될 수 있다. 이전 단락들을 참조하자. 용량이 정확하게 투여되었는지에 대한 결정은 상기 열거된 동작 상태 정보의 유형들 중 하나 이상에 따를 수 있다. 방법(200)의 블록들(220 내지 260), 및 방법(300)의 블록들(328 내지 378)을 참조하자. 이러한 정보는 환자 레코드를 업데이트하고, 환자 준수 또는 치료 진도를 결정하기 위해 사용될 수 있으며, 리필에 관해 약국과의, 또는 약물 전달 디바이스에 대한 지불을 허가하기 위해 납부자(예로서, 보험 회사)와의 통신을 촉구할 수 있다. 방법(400)의 블록들(404 내지 414), 및 도 1의 서버들(142, 144)을 참조하자.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스의 동작 상태에 관한 결정을 하기 위해, 그리고 약물 전달 디바이스의 적절한 사용을 위해 요구된 동작을 통해 사용자를 안내하도록 지시 메시지들을 생성하기 위해 정보를 사용할 수 있다. 결정은 상기 열거된 동작 상태 정보 중 임의의 것에 기초할 수 있으며, 생성된 지시들은 막 발생한 동작 상태 후 수행될 필요가 있는 동작들에 의해 구술될 수 있다. 약물 전달 디바이스의 변화 상태들을 따르는 상호 작용적 지시들의 구현은 약물의 투여 시 신뢰를 갖도록 사용자를 도울 수 있다. 또한, 이하의 도 6 및 도 7을 참조하자.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 가까이에 있는 다른 사람들이 동일한 약을 먹는다는 결정을 하기 위해 정보를 사용할 수 있다. 방법(400)의 블록들(406 내지 412)을 참조하자. 이러한 결정은 약물 전달 시스템 지리적 위치 정보와 조합하여, 약물 아이덴티티 정보 및 환자 아이덴티티 정보에 기초하여 이루어질 수 있다. 이러한 결정은 환자가 이러한 네트워크들로부터 지지 및 격려를 수신하도록 허용하기 위해 유사한 조건들을 갖고/갖거나 유사한 약물 또는 약을 먹는 사람들의 로컬 지지 네트워크들에 관해 환자와의 통신을 촉구할 수 있다(방법(400)의 블록들(416, 422) 참조). 대안적으로, 결정은 환자에게 지지 및 격려를 제공하기 위해 로컬 지지 네트워크(들)와의 통신을 촉구할 수 있다(방법(400)의 블록들(414, 420) 참조). 추가 대안으로서, 결정은 환자에게 전송될 개인화된 중재 통신을 촉구할 수 있다(다시, 방법(400)의 블록들(416, 422) 참조).
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자가 그들의 치료 요법을 준수하지 않는지에 대한 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 방법(400)의 블록들(406 내지 412)을 참조하자. 결정은 규정된 치료 요법과 같은, 약물 식별 정도에 부분적으로, 시간의 경과와 같은 조건 상태 정보에 부분적으로, 그리고 약물 전달 디바이스가 패키징으로부터 제거되는 경우지만 어떤 부가적인 동작 상태 정보도 패키징으로부터의 제거 동작 상태로부터의 시간의 경과 동안 결정되고, 보고되거나 또는 수신되지 않는 경우와 같은, 동작 상태 정보에 부분적으로 기초할 수 있다. 이러한 정보에 기초하여, 약물 전달 시스템 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는, 경보가 디스플레이되거나 또는 환자로 전송될 수 있는 것과 같이, 환자와의 상호 작용이 생성되어야 하는지를 결정할 수 있다. 방법(400)의 블록들(416, 422)을 참조하자. 더욱이, 약물 전달 시스템 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 통지가 요법에 대한 고수를 권장하기 위해 의료인, 간병인, 지지 제공자 및/또는 납부자에게 디스플레이되거나 또는 전송되기 위해 생성되어야 함을 결정할 수 있다. 방법(400)의 블록들(414, 420)을 참조하자.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스가 환자가 보다 많은 약(리필)을 요구한다는 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 방법(400)의 블록들(406 내지 412)을 참조하자. 결정은, 규정된 치료 요법과 같은 약물 아이덴티티 정보에 부분적으로, 그리고 약물 전달이 완료된 경우와 같은, 동작 상태 정보에 부분적으로 기초할 수 있다. 이러한 정보에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 처방전 리필을 요청하기 위해 납부자 및/또는 약국으로 전송되는 통지를 생성할 수 있다. 방법(400)의 블록들(414, 420)을 참조하자.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 주입이 정확하게 수행되지 않았다고 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 방법(400)의 블록들(406 내지 412)을 참조하자. 결정은 동작 시 종래의 기준들에 관해 수집되며 저장될 수 있는 정보와 비교하여, 동작 상태 정보에 부분적으로 기초할 수 있다. 대안적으로 또는 부가적으로, 결정된, 보고된 또는 수신된 동작 상태들 사이에서의 비교는 주입이 정확하게 수행되지 않았다는 결정이 이루어지도록 허용할 수 있다. 예를 들면, 디바이스가 트리거되었고/되었거나, 디바이스가 환자에게 적용되었고/되었거나, 캐뉼라가 삽입되었음을 나타내는 동작 상태 정보 없이 약물 전달이 완료됨을 나타내는 동작 상태 정보의 결정, 보고, 또는 수신은 약물 전달 디바이스가 정확하게 수행하는데 실패하였거나, 잘못되거나 또는 부정확하게 동작되었음을 나타낼 수 있다.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자의 조건이 개선 중이라는 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 결정은 환자에 대해 수행된 현장 진단(예로서, 혈당 테스트 또는 다른 테스팅) 또는 자기-분석 보고와 같은, 환자 아이덴티티 정보에 부분적으로, 그리고 약물 전달이 완료된 경우와 같은, 동작 상태 정보의 결정, 보고 또는 수신에 부분적으로 기초할 수 있다. 결정은 데이터 또는 보고 경향들이 보통 심각한 질병들에 대한 개개의 인스턴스에서 결정된 바와 같이 환자의 조건보다 환자의 조건에서의 개선을 더 나타낸다고 믿어지기 때문에, 개개의 결정 또는 보고와 대조적으로 전체 경향에 따를 수 있다. 이와 같이, 환자 및 약물 전달 시스템/디바이스의 동작 상태에 관해 수집된 정보는 치료 준수 이력과 조합될 수 있다. 이러한 결정은 개인화된 중재들이 생성되는 것을 야기할 수 있으며, 상기 중재들(격려 메시지들 및 다른 형태들의 정적 강화 등)은 치료에서 지속성을 증가시킬 수 있다.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자가 보통 그것들의 약을 먹는 날(또는 주, 월 등)의 시간의 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 이러한 결정은, 부분적으로, 약물 전달 디바이스의 트리거링 또는 약물 전달의 완료에 관련된 바와 같이, 시간 정보가 동작 상태 정보와 연관되는 환자 레코드에 기초할 수 있다. 이러한 결정은 또한 규정된 치료 요법과 같은, 디바이스 아이덴티티 정보에 따를 수 있다. 이러한 결정에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 예를 들면, 그들의 다음 복용량을 투여하기 위해 그들을 위해 시간이 다가오고 있음을 환자에게 알리기 위해 이동 디바이스(110)로 전송되는 리마인더 통지를 생성할 수 있다. 리마인더들의 유용성은 약물 전달 디바이스로의 적정한 액세스 및 그것의 사용을 위한 기회가 있을 때 강화되므로, 일, 주, 달 동안 특정한 시간에 그의 약을 먹기 위한 환자의 결정을 강화하는데 이롭다. 이러한 결정에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 또한 긍정적 강화로서 사용될 격려의 메시지와 같은, 개인화된 중재를 생성할 수 있다.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자가 보통 그들의 약을 먹는 결정을 하기 위해 정보를 사용할 수 있다. 이러한 결정은, 부분적으로, 약물 전달 디바이스의 트리거링 또는 약물 전달의 완료에 관련되는 바와 같은, 지리적 위치 정보가 동작 상태 정보와 연관되는 환자 레코드에 기초할 수 있다. 이러한 결정은 또한, 규정된 치료 요법과 같은, 디바이스 아이덴티티 정보에 따를 수 있다. 이러한 결정에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 그들이 환자가 보통 약물 전달 시스템을 사용하는 지리적 위치에 있거나 또는 그 가까이에 있을 때 그들의 다음 복용량을 투여하기 위해 그들을 위한 시간이 다가오고 있음을 환자에게 알리기 위해 예를 들면, 이동 디바이스(110)로 전송되는 리마인더 통지를 생성할 수 있다. 리마인더들의 유용성은 약물 전달 디바이스로의 적정한 액세스 및 그것의 사용을 위한 기회가 있을 때 강화되므로, 그들이 그들이 약을 먹는 통상의 위치에 있을 때 그들의 약을 먹기 위한 환자의 결정을 강화하는 데 이롭다. 이러한 결정에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 또한 정적 강화로서 사용될 격려의 메시지와 같은, 개인화된 중재를 생성할 수 있다.
물론, 약물 전달 디바이스의 사용의 통상의 시간 및 위치에 관한 결정은 조합될 수 있으며, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 환자 또는 사용자가 그들이 보통 약물 전달 디바이스를 사용하는 시간에 또는 그 가까이에서 그들의 통상의 사용 위치에 있거나 또는 그 가까이에 있을 때에만 메시지를 생성할 수 있다.
앞서 말한 것은 원칙적으로 약물 전달 디바이스의 환자 또는 환자의 사용에 관해 약물 전달 시스템 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스에 의해 이루어진 결정들에 초점을 맞추었지만, 결정들은 약물 전달 디바이스가 환자 또는 사용자에게 이용 가능해지기 전에 약물 전달 디바이스 또는 약물을 참조하여 이루어질 수 있다.
예를 들면, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는, 예를 들면 특정한 분배기 또는 약국 위치에서, 특정한 약물의 특정한 수의 복용량의 전달이 도달되었는지(예로서, 특정한 약물을 포함하는 약물 전달 디바이스의 인스턴스들)에 대한 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 이러한 결정은 지리적 위치 정보에 부분적으로 및 약물 아이덴티티 정보에 부분적으로 기초하여 이루어질 수 있다. 이러한 정보에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스의 전달을 그들에게 알리기 위해 약국 또는 분배기로 전송되는(예를 들면, 약국 또는 분배기 서버를 통해) 통지를 생성할 수 있다. 약국 또는 분배기는 예를 들면, 그들의 물류 및 재고 시스템들을 간소화하기 위해 이러한 스마트 약물 전달 디바이스를 사용할 수 있다.
유사한 라인들을 따라, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스들이 특정한 분배기 또는 약국 위치로 가는 도중에 손상되었다는 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 상기 결정은 지리적 위치 정보에 부분적으로 및 약물 아이덴티티 정보에 부분적으로 기초하여 이루어질 수 있다. 결정은 또한, 특정한 시간에 또는 시간 기간에 걸쳐 결정되는지 여부(즉, 약물 전달 디바이스 레코드 또는 약물 레코드에서 수립된 바와 같은 이력)에 관계없이, 온도, 충격/진동 노출, 광 노출 또는 약물의 컬러 및/또는 혼탁도와 같은 조건 상태 정보에 부분적으로 기초할 수 있다. 결정은 또한 또는 대신에 그것의 제조 날짜 또는 만료 날짜에 대해 제품의 수명에 부분적으로 기초할 수 있다. 결정은 또한 또는 대신에 약물 전달 디바이스의 캐뉼라의 제2 단부로부터 살균 배리어의 제거와 같은, 동작 상태 정보에 부분적으로 기초할 수 있다. 이러한 정보에 기초하여, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스가 손상되었거나 또는 만료되었음을 그들에게 알리기 위해 약국 또는 분배기로 전송되는(예를 들면, 약국 또는 분배기 서버를 통해) 통지를 생성할 수 있다. 약국 또는 분배기는 예를 들면, 손상된 또는 만료된 제품의 분배기의 또는 약국의 교체를 촉진시키며 환자의 치료에서의 지연들을 방지하기 위해 이러한 스마트 약물 전달 디바이스를 사용할 수 있다.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 제품이 명시된 바와 같으며 위조되지 않았다는 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 이러한 결정은 제품의 명칭, 농도 및 양 및 약물과 연관된 보안 및 위조-방지 조치와 같은, 약물 아이덴티티 정보에 기초할 수 있다. 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스에 의해 이루어진 결정은 통지가 생성되게 할 수 있으며, 상기 통지는 정부 기관 서버를 통해 정부 기관(예로서, 세관/이민국 직원들)으로, 그것들 각각의 서버들을 통해 분배기들 및/또는 약국들로, 그리고/또는 그들의 개인용 이동 디바이스들을 통해 환자들 및 간병인들로 송신될 수 있다.
계속해서 추가 대안들로서, 본 개시의 실시예들에 따라 동작하는 약물 전달 시스템들 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스에 의해 이루어진 특정한 결정들은 원격으로 (즉, 약물 전달 디바이스와 동일한 지리적 위치(예로서, 방, 빌딩, 또는 도시)에 존재하는 제어 디바이스 없이) 약물 전달 디바이스를 제어하기 위해 사용될 수 있다.
예를 들면, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 디바이스가 돌발적인 동작을 방지하기 위해 제어될 필요가 있다고 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 결정은 예를 들면, 지문 형태의 생체 인식 정보와 같은, 특정한 환자 아이덴티티 정보와 조합하여 약물 아이덴티티 정보에 부분적으로 기초할 수 있다. 약물 전달 디바이스를 사용하도록 허가되지 않은 당사자가 약물 전달 디바이스를 사용하려고 시도한다고 결정된다면, 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 시스템이 그것이 의도되는 환자 또는 사용자에 의해 액세스될 때까지 약물 전달 디바이스를 잠그기 위해 또는 그것을 잠금 상태로 유지하기 위해 약물 전달 시스템에 전송될 신호를 생성할 수 있다.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스와 연관된 환자가 약물 전달 디바이스를 위한 동작의 특정한 모드를 요구하거나 또는 선호하는 환자들 또는 사용자들의 특정한 그룹 또는 서브그룹에 있다는 결정을 하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 이러한 결정은 환자 및 약물의 아이덴티티에 관한 정보를 사용하여 부분적으로 이루어질 수 있다. 이러한 결정에 기초하여, 약물 전달 시스템 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스의 동작을 맞춤화하는 신호를 생성할 수 있다. 예를 들면, 약물 전달 디바이스는 환자와 연관된 특정 시장 세그먼트 또는 환자 집단에 따라 다양한 조건 또는 동작 상태에 대해 환자에게 알리기 위해 사용된 사운드들 및/또는 광들에 대해 맞춤화될 수 있다. 일례로서, 상이한 사운드들은 성인 환자들보다 소아과 환자들과 함께 사용될 수 있고, 보다 큰 사운드들은 청력 손실을 가진 환자들과 함께 사용될 수 있으며, 상이한 광들 또는 광 시퀀스들은 색맹 환자들과 함께 사용될 수 있다. 약물 전달 시스템 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스를 통한 약물 전달 디바이스의 이러한 제어는, 그 각각이 다른 유형의 약물 전달 디바이스와 상이한 하드웨어를 갖는, 복수의 상이한 약물 전달 디바이스 유형을 사용하기 위해서보다는, 소프트웨어를 통해 환자에 적응하는 단일 약물 전달 디바이스가 사용되도록 허용함으로써 약물 전달을 위한 비용들을 감소시킬 수 있다.
추가 대안으로서, 약물 전달 시스템 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 약물 전달 디바이스가 적절히 수행하지 않았다는 결정을 하기 위해, 그리고 약물 전달 디바이스의 제조에 관하여 통지를 생성하기 위해 상기 정보를 사용할 수 있다. 제조사는 그 후 약물의 적절한 투여를 가능하게 하기 위해 수정들 및/또는 개선들을 결정할 수 있으며 그것이 따르게 되지 않았거나 또는 성공적이지 않다면 감지된 정보 및 중계 오류들에 대한 검사들을 구현할 수 있다.
상기 언급된 바와 같이, 약물 전달 시스템과 통신하는 약물 전달 시스템 및/또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스는 도 2, 도 3a 내지 도 3c 및 도 4에 열거된 모든 동작을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램될 필요가 없다. 본 개시에 따른 약물 전달 시스템 또는 컴퓨팅 디바이스의 실시예들에 대한 여러 개의 예시는 도 5 내지 도 12b에 대해 이제 논의된다. 도 5 내지 도 12b는 도 2, 도 3a 내지 도 3c 및 도 4에 관하여 상기 논의된 동작들의 서브세트를 표현하는 약물 전달 시스템 또는 컴퓨팅 디바이스를 동작시키기 위한 방법들 및 연관된 시스템들을 예시한다. 도 5 내지 도 9는 살균 배리어에 관한 방법에 관한 것이지만, 도 10은 디바이스의 활성화에 관한 것이며, 도 11, 도 12a 및 도 12b는 바늘 보호물에 관련된다.
먼저 도 5로 가면, 방법(500)이 예시되며 여기에서 약물 전달 시스템은 발광 다이오드, 디스플레이, 스피커 또는 다른 디바이스와 같은 출력 디바이스들의 사용을 통해 환자 또는 사용자로 지시를 제공하도록, 그리고 보고를 상기 컴퓨팅 디바이스에 송신하기 위해 통신 링크(예로서, 112 또는 116)를 통해 컴퓨팅 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110) 또는 컴퓨팅 디바이스(114))와 통신하도록 적응되거나 또는 프로그램된다. 방법(500)은, 디바이스의 살균이 온전한지에 관계없이, 단일 이슈에 초점이 맞춰진다. 방법(500)은 바늘 캡의 형태로, 배리어가 환자로 삽입되도록 의도되는 캐뉼라의 제2 단부 위에 배치되는지에 기초하여 디바이스의 살균이, 유지되는지를 결정한다.
방법(500)은 블록(502)에서 바늘 캡이 제자리에 있는지를 결정함으로써 시작된다. 이러한 결정은, 적어도 부분적으로, 바늘 캡이 바늘의 끝 위에 적절히 배치될 때 자동 주입기의 구조에 인접해 있는 스위치 또는 다른 근접 센서로부터 방법(500)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램된 제어기에 의해 신호가 수신되었는지에 기초하여 이루어질 수 있다. 블록(502)에서, 바늘 캡이 제자리에 있다는 결정이 이루어지면, 방법(500)은 블록(504)으로 이어지며 사용자는 예를 들면, 약물 전달 디바이스의 환자 또는 사용자에게 가시적인 하나 이상의 발광 다이오드를 조명함으로써, 바늘 캡을 제거하도록 지시될 수 있다. 제어기는 또한 송신기가(적어도 단방향 통신이 가능하며, 2-방향 통신이 가능할 수 있는 - 즉, 트랜시버) 디바이스의 살균이 온전하다는 사실을 나타내는 보고를 블록(504)에서 송신기와 통신하는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스로 송신하게 할 수 있다. 예를 들면, 송신기는 블루투스 또는 유사한 프로토콜을 사용할 수 있는 것과 같이, 근거리장 송신기일 수 있다.
방법(500)은 블록(506)에서 계속될 수 있으며, 여기에서 제어기는, 환자 또는 사용자가 바늘 캡을 제거하도록 지시된 후 바늘 캡이 제거되었는지를 결정한다. 예를 들면, 제어기는 상이한 신호가 스위치 또는 다른 근접 센서로부터 수신될 때(또는 어떤 신호도 수신되지 않을 때) 바늘 캡이 제거되었음을 결정할 수 있다. 바늘 캡이 제거되었다고 제어기가 결정할 때, 방법은 블록(508)으로 이어지며, 여기에서 제어기는 송신기로 하여금 디바이스의 살균이 확인된 후 바늘 캡이 제거되었다는 사실을 나타내는 보고를 송신하게 한다.
도 5에 예시된 바와 같이, 방법(500)은 제어기가 블록(502)에서 배리어가 제자리에 있지 않다고, 예로서 바늘 캡이 프로세스의 시작에서 바늘의 단부 주위에 배치되지 않았다고 결정한다면 상이한 세트의 동작들을 포함한다. 이러한 결정이 블록(502)에서 이루어지면, 방법(500)은 블록(510)에서 계속되며, 여기에서 제어기는 약물 전달 디바이스를 잠그고, 제품 컨테이너를 교체하도록 환자 또는 사용자에게 지시하며, 송신기로 하여금 디바이스의 살균이 온전하지 않다는 사실을 나타내는 보고를 송신하게 한다. 블록(504)에서 취해진 동작을 가진 경우와 마찬가지로, 제어기는 발광 다이오드를 조명함으로써 제품을 교체하도록 환자 또는 사용자에게 지시할 수 있다. 제어기는 환자에게 약물을 투여하기 위해 필요한 하나 이상의 어셈블리의 동작을 방지함으로써 제품을 잠글 수 있으며; 예를 들면, 제어기는 바늘이 환자로 삽입되는 것을 방지할 수 있다. 제어기는 그 후 블록(512)에서 제품이 교체되었다는 결정이 이루어질 때까지 기다린다. 제어기는 컨테이너에 근접한 스위치가 상태들을 변경하였는지에 따라 제품이 교체되었음을 결정할 수 있으며, 상기 스위치는 컨테이너가 교체되는 경우에만 할 것이다. 제어기가 제품이 교체되었다고 결정할 때, 방법(500)은 블록(514)으로 이어지며, 제어기는 송신기로 하여금 디바이스의 살균이 처음에 온전하지 않은 동안, 제품이 교체되었다는 사실을 나타내는 보고를 약물 전달 시스템과 통신하는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스로 송신하게 한다.
방법(500)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램된 제어기를 갖고 약물 전달 시스템에 의해 실행되는 도 5의 방법(500)과 대조적으로, 도 6 및 도 7의 방법들(520, 540)은 약물 전달 시스템 및 연관된 컴퓨팅 디바이스에 의해 실행되며, 상기 약물 전달 시스템은 방법(520)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램되며 상기 컴퓨팅 디바이스는 방법(540)을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램된다. 방법들(520, 540)은 컴퓨팅 디바이스와 이미 연관된 출력 디바이스들 또는 주변 장치들을 이용하기 위해, 환자 또는 사용자와의 상호 작용적 이벤트들을 이동 디바이스(110)의 형태로 있을 수 있는, 컴퓨팅 디바이스로 시프트함으로써 약물 전달 시스템에 의해 요구된 하드웨어의 양을 제한할 수 있다는 것이 인식될 것이다.
도 6의 방법(520)은, 배리어가 온전한지, 즉 바늘 캡이 바늘의 단부 위에 배치되는지를 결정하는 약물 전달 시스템의 부분인 제어기를 이용해서, 블록(522)에서 시작된다. 바늘 캡이 처음에 제자리에 있다는 결정이 이루어지면, 제어기는 송신기로 하여금 블록(524)에서 바늘 캡이 바늘의 단부 위에 배치된다는 사실을 나타내는 보고를 컴퓨팅 디바이스로 송신하게 한다.
도 7의 방법(540)은 블록(542)에서 약물 전달 디바이스로부터의 보고의 수신으로 시작된다. 컴퓨팅 디바이스가 보고가 수신되었으며 수신된 보고가 바늘 캡이 처음에 제자리에 있다는 사실을 나타낸다고 결정하면, 방법(540)은 블록(544)으로 진행하며, 여기에서 컴퓨팅 디바이스는 바늘 캡이 제거되어야 한다는 메시지를 사용자 또는 환자에게 디스플레이하도록 연관된 디스플레이를 제어한다. 본 개시의 일 실시예에 따르면, 컴퓨팅 디바이스가 스마트폰과 같은, 핸드-헬드 이동 디바이스인 경우에, 메시지는 바늘 캡을 제거하기 위한 지시를 나타내는 단어들, 화상들 또는 이들의 조합을 포함할 수 있는 이미지의 형태에서의 메시지가 이동 디바이스와 연관된 디스플레이상에 디스플레이될 수 있다. 방법(540)은 그 후 블록(546)으로 넘어가며, 여기에서 컴퓨팅 디바이스는 바늘 캡이 제거되었다는 사실을 나타내는 보고를 약물 전달 시스템으로부터 수신하려고 기다린다.
도 6으로 돌아가면, 방법(520)은 블록(526)에서 계속되며, 여기에서 약물 전달 디바이스와 연관된 제어기는, 바늘 캡이 처음에 제거되지 않았다는 초기 결정이 이루어진 후 바늘 캡이 제거되었는지를 결정한다. 제어기는 블록(524)에서 보고의 송신을 완료할 때 이러한 결정을 시작하며, 따라서 결정은 환자 또는 사용자가 바늘 캡을 제거하기 위해 컴퓨팅 디바이스를 통해 지시를 수신하는 것에 따르지 않지만, 특정한 실시예들에 따라, 바늘 캡이 블록(526)에서 제거되었는지에 대한 제어기의 결정은 바늘 캡이 제거되어야 한다는 메시지를 사용자가 먼저 컴퓨팅 디바이스로부터 수신하는 것에 따라 이루어질 수 있다. 제어기가 바늘 캡이 제거되었다고 결정할 때, 방법(520)은 블록(528)에서 계속되며, 여기에서 바늘 캡이 제거되었다는 사실을 나타내는 보고는 컴퓨팅 디바이스로 송신된다.
도 7로 돌아가면, 블록(546)에서 바늘 캡이 제거되었다는 보고가 컴퓨팅 디바이스에 의해 수신되었다는 결정 시, 방법(540)은 블록(548)에서 계속될 수 있으며 여기에서 약물 전달 시스템이 사용할 준비가 되었다는 사실을 나타내는 보고가, 예를 들면, 도 1의 이동 디바이스(110)에 의해 네트워크(118)를 통해 도 1에서의 서버(104)로 송신된다. 다른 실시예들에 따르면, 예로서, 배리어가 처음에 온전하였으며 바늘 캡이 그 다음에 제거되었다는 사실을 나타내는 보고가 보다 특정적일 수 있다.
대안으로, 약물 전달 시스템의 제어기는 블록(522)에서 배리어가 처음에 제자리에 있지 않다고 결정할 수 있다. 그렇다면, 제어기는 약물 전달 디바이스를 잠그며 송신기로 하여금 블록(530)에서 배리어가 처음에 제자리에 있지 않다는 사실을 나타내는 보고를 컴퓨팅 디바이스로 송신하게 할 수 있다. 약물 전달 시스템의 제어기는 그 후 블록(532)에서 제품이 교체되었는지를 결정할 수 있다.
한편, 컴퓨팅 디바이스는 블록(542)에서 배리어가 처음에 제자리에 있지 않다는 사실을 나타내는 보고를 수신하였으며, 방법(540)은 블록(550)으로 지속되고, 여기에서 디바이스는 제품이 교체되었다는 메시지를 사용자 또는 환자에게 디스플레이하도록 연관된 디스플레이를 제어한다. 상기 논의된 개시의 실시예에 따르면, 여기에서 컴퓨팅 디바이스는 핸드-헬드 이동 디바이스이며, 제품을 교체하기 위한 지시를 나타내는 단어들, 화상들 또는 이들의 조합을 포함할 수 있는 이미지의 형태에서의 메시지가 이동 디바이스와 연관된 디스플레이상에서 디스플레이될 수 있다. 방법(540)은 그 후 블록(552)에서 계속되며, 여기에서 컴퓨팅 디바이스는 약제품이 교체되었다는 사실을 나타내는 보고가 약물 전달 시스템으로부터 수신되었는지를 결정한다.
도 6으로 다시 이동하면, 일단 블록(532)에서 제품이 교체되었다는 결정이 이루어지면, 제어기는 송신기로 하여금 제품이 교체되었다는 사실을 나타내는 보고를 블록(534)에서 송신하게 할 수 있다. 컴퓨팅 디바이스가 보고가 도 7에서의 블록(552)에서 수신되었다고 결정할 때, 방법(540)은 블록(548)으로 이어지며, 여기에서 예를 들면, 약물 전달 디바이스가 사용할 준비가 되었다는 사실을 나타내는 보고가 서버(104)로 송신된다.
조건 상태 정보, 동작 상태 정보 또는 다른 정보에 관한 결정이 그 점에 대해서 약물 전달 디바이스, 또는 컴퓨팅 디바이스와 동일한 하우징에서 수용되는 제어기에 의해 이루어진다는 것은 본 개시의 요건이 아니다. 사실상, 약물 전달 디바이스의 특정한 상태에 관한 결정을 하는 제어기는 약물 전달 디바이스로부터 떼어낼 수 있는 하우징에서 배치될 수 있다. 예를 들면, 다시 바늘 캡이 바늘의 단부 위에 배치되는지에 기초하여 살균 배리어가 온전한지를 결정하는 실시예를 다시 참조하면, 방법(560)은 바늘 캡에 배치되며 스위치 또는 다른 근접 센서와 같은, 센서에 결합되고, 바늘 캡이 바늘의 단부로부터 제거될 때를 결정할 제어기에 대해 도 8에서 제공된다.
방법(500)을 논의하기 전에, 그것은 바늘 캡(600) 및 상기 바늘 캡(600)이 사용되는 자동 주입기(602)의 실시예의 부분들을 포함하는, 도 9의 예시를 논의하는데 도움이 될 수 있다. 자동 주입기(602)의 많은 구성이 바늘 캡(600)의 구조 및 동작의 논의를 용이하게 하기 위해 생략되었다는 것이 인식될 것이다. 자동 주입기(602)는 예를 들면, 환자로 캐뉼라를 삽입하며 저장소로부터 캐뉼라를 통해 환자로 약물 또는 약을 밀어넣을 수 있는 다른 구조들, 서브어셈블리들, 및/또는 어셈블리들을 포함할 수 있다. 이것과 관련하여, 이하에서 도 13에 예시된 자동 주입기의 실시예에 대한 참조가 이루어진다.
도 9에 예시된 자동 주입기(602)의 간소화된 제시에 따르면, 자동 주입기는 주사기의 형태로 저장소(604)를 포함한다. 따라서, 저장소(604)는 캐뉼라(610)가 배치되며 고정되는(또는 걸린) 허브(608)를 가진 실질적으로 원통형 벽(606)에 의해 정의된다. 캐뉼라(610)는 저장소(604)의 내부(614)와 유체 연통하는 제1 단부(612), 및 환자로 삽입되도록 의도되는 제2 단부(616)를 가진다. 저장소(604)는 또한 저장소(604) 밖으로의 유체를 캐뉼라(610)를 통해 환자로 밀어넣기 위해 저장소(604)를 따라 이동하는 플런저(618)를 포함할 수 있다. 자동 주입기(602)는 또한 바늘 캡(600)의 구조들과 협력하는 구조(620)를 포함하며, 이 구조(620)는 캐뉼라(610) 주위에 배치된다. 구조(620)는, 예를 들면, 바늘 보호물(도 13의 실시예에 대해 보다 상세히 설명됨), 또는 자동 주입기(602)의 하우징의 일 부분일 수 있다.
바늘 캡(600)은 저장소(604)의 허브(608)가 수용되는 환상형 칼라(또는 허브)(622)를 포함한다. 칼라(622)는 일 단부에서 허브(608)에 대해 편안하게 맞으며 칼라(622)의 내부 공간(624)에서 캐뉼라(610)의 제2 단부(616)를 수용한다. 칼라(622)는 또한 캐뉼라(610)의 제2 단부(616) 주위에 배치된 것으로 설명될 수 있다. 칼라(622)는 몸체(626)(하우징의 형태일 수 있음)에 부착되며, 여기에 전원 공급 장치(628) 및 제어기/통신 모듈 어셈블리(630)가 배치된다. 전원 공급 장치(628) 및 모듈 어셈블리(630)가 스위치(632)의 사용을 통해 결합될 수 있으며, 이것은 예시된 바와 같이 제1 및 제2 접촉부들(634, 636)을 포함한다. 접촉부들(634, 636)이 서로 인접해 있을 때, 모듈 어셈블리(630)는 전원 공급 장치(6268)에 결합된다.
특히, 도 9에 예시된 바와 같이, 제1 접촉부(634)는 바늘 캡(600)이 캐뉼라(610)의 제2 단부(616) 주위에 배치된 상태에서 바늘 보호물(620)에 인접해 있으며, 따라서 이러한 제1 상태에서 제2 접촉부(636)의 단부(638)에 인접해 있지 않다. 바늘 캡(600)이 제거되면(제2 상태), 제1 접촉부(634)는 자유롭게 제2 접촉부(636)의 방향으로 이동하며 제2 접촉부(636)의 단부(638)에 인접해 있다. 접촉부들(634, 636)이 서로 인접한 상태에서, 회로는 폐쇄되며 모듈(630)은 전원 공급 장치(628)에 결합된다.
도 8의 방법(560)에 따르면, 모듈(630)의 제어기는 스위치 또는 센서(632)로부터 수신된(또는 수신되지 않은) 신호에 기초하여 블록(562)에서 바늘 캡(602)이 바늘(610)의 단부(616) 위에 배치된다고 결정할 수 있다. 센서는 이 실시예와 관련하여 매우 간단할 수 있으며, 심지어 대개는 바늘 보호물 또는 하우징(620)의 반대 측면들 상에 배치되거나 또는 그 외 바늘 보호물 또는 하우징에 의해 이격되지만(도 9 참조), 바늘 캡(602)이 제거될 때 연결되거나 또는 결합되는(바늘 보호물 또는 하우징(620)이 더 이상 접촉부들(634, 636) 사이에 배치되지 않거나 또는 더 이상 서로와의 그것들의 접촉을 방지하지 않도록) 접촉부들(634, 636)의 쌍을 포함할 수 있다. 사실상, 이러한 실시예에 따르면, 센서(632) 및 모듈 어셈블리(630)의 제어기는 동일한 구조일 수 있다. 모듈(630)이 바늘 캡(602)이 제거되었다고 결정할 때, 모듈 어셈블리(630)는 블록(564)에서 바늘 캡(602)이 제거되었다는 사실을 나타내는 보고를 송신하도록 연관된 송신기를 제어한다. 다시, 접촉부들(634, 636)이 센서(632)인 실시예에 따르면, 접촉부들(634, 636)의 연결 또는 결합은 송신기(630) 및 전원 공급 장치(628)(예로서, 배터리)를 포함하는 회로를 폐쇄할 수 있으며, 이것에 의해 송신기(630)가 요구된 보고를 송신하게 한다.
도 10 및 도 11은 각각의 방법이 약물 전달 디바이스의 단일 조건 또는 동작 상태의 결정에 초점이 맞춰지며, 조건 또는 동작 상태가 발생할 때 보고를 송신한다는 점에서, 도 8의 것과 유사한 방법들을 예시한다. 이것과 관련하여, 방법(570)은 작동기(예로서, 버튼)가 눌려졌는지를 결정함으로써 약물 전달 디바이스가 트리거되었는지를 결정하는 것에 초점을 두며, 방법(580)은 약물 전달 디바이스의 부분인 바늘 보호물이 배치되었는지(바늘 보호물 배치는 대개는 약물 전달이 완료되었으며 약물 전달 디바이스가 환자의 피부로부터 제거된 후 발생함)를 결정하는데 초점을 둔다. 또한 도 9의 실시예를 가진 경우와 마찬가지로, 도 10 및 도 11의 실시예들은 동작 상태의 결정 시 송신기 및 전원 공급 장치를 포함하는 회로를 폐쇄하는 스위치 또는 접촉부들의 쌍의 형태로 센서의 사용을 통해 실행될 수 있다.
따라서, 도 10에 따르면, 방법(570)은 블록(572)에서 시작하며, 여기에서 제어기/스위치는, 버튼이 눌려지지 않았다면 대개는 스위치와 접촉하지 않을 약물 전달 디바이스의 일 부분을 스위치가 접촉하는 것에 따라 스위치 상태가 변하였는지에 따라 작동기가 눌려졌는지를 결정한다(예로서, 도 13에서 스위치(766) 참조). 예를 들면, 스위치는 작동기(예로서, 버튼)에 부착되며 그것 상에서 운반될 수 있고, 따라서 작동기가 약물 전달 디바이스의 하우징에 대해 이동할 때, 스위치는 그것의 상태를 변경하는 약물 전달 디바이스의 구조와 접촉하게 된다. 이것이 발생할 때, 방법(570)은 블록(574)에서 계속되며, 제어기/스위치는 송신기로 하여금 약물 전달 디바이스가 송신기와 전원 공급 장치(예로서, 배터리, 커패시터 또는 유도성 전원 공급 장치) 사이에서 회로를 폐쇄함으로써 트리거되었다는 사실을 나타내는 보고를 송신하게 한다. 약물 전달 디바이스의 트리거링은 약이 저장소로부터 배출되게 하기 위해 저장소와 연관된 드라이브의 작동과 동시에 일어날 수 있지만, 드라이브의 활성화는 약물 전달 디바이스의 트리거링과 동시에 일어날 필요가 없다.
유사한 방식으로, 도 11에 따르면, 방법(580)은 블록(582)에서 시작하며, 여기에서 제어기/접촉부 쌍은 접촉부 쌍이 함께 연결되었는지 또는 결합되었는지에 따라 바늘 보호물(656)이 배치되었는지를 결정한다. 도 12a 및 도 12b에 예시된 바와 같이, 방법(580)을 실행하기 위한 약물 전달 디바이스 시스템의 실시예는 환자로 삽입되는 단부(654)를 가진 바늘의 형태에서의 캐뉼라(652)(도 12a 참조) 및 바늘 보호물(656)이 원위 위치에 배치될 때 접촉부 쌍(660, 662)을 연결하는 도전성 패드(658)를 포함하는 바늘 보호물(656)을 가진, 주사기의 형태에서의 저장소(650)를 포함할 수 있으며; 대안적으로, 접촉부 쌍(660, 662) 중 하나는 약물 전달 디바이스의 하우징 상에 배치될 수 있으며 접촉부 쌍(660, 662) 중 다른 하나는 바늘 보호물(656) 상에 배치될 수 있어서, 바늘 보호물(656)이 약물 전달 디바이스의 하우징에 대해 이동할 때, 접촉부들(660, 662)이 연결되거나 또는 결합되도록 한다. 보다 특히, 바늘 보호물(656)이 근위 위치(여기에서 바늘 보호물(656)은 전달 캐뉼라(652)의 원위 단부(654)를 둘러싸지 않음)로부터 원위 위치(여기에서 바늘 보호물(656)은 전달 캐뉼라(652)의 원위 단부(654)를 둘러쌈)로 원위 방향으로 이동한 후, 도전성 패드(658)는 접촉부 쌍(660, 662) 중 각각의 것을 접촉시킬 수 있으며, 그에 의해 폐쇄된 전기 회로를 형성한다. 이것이 발생할 때, 방법(580)은 블록(584)에서 계속되며, 전원 공급 장치(664) 및 제어기 및 송신기 모듈 어셈블리(668)를 포함하는 회로는 폐쇄되어, 모듈(668)의 송신기로 하여금 약물 전달이 완료되었다는 사실(대부분의 상황들 하에)을 나타내는 보고를 송신하게 한다. 따라서, 약물 전달의 완료를 나타내는 보고는 바늘 보호물(656)이 그것의 근위 위치로부터 그것의 원위 위치로 이동한 후 전달 캐뉼라(652)의 원위 단부(654) 주위에 배치되는 것에 응답하여 송신된다.
몇몇 실시예에서, 접촉부 쌍(660, 662)은 래칭 회로의 부분일 수 있다. 래칭 회로는 처음에, 도전성 패드(658)와 접촉부 쌍(660, 662) 사이에서의 접촉이 송신 모듈 어셈블리(668)에 동력을 공급하도록 구성될 수 있다. 그 다음에, 일정 시간 기간 후, 래칭 회로는 도전성 패드(658)와 접촉부 쌍(660, 662) 사이에서의 접촉과는 독립적으로 송신기 모듈 어셈블리(668)에 동력을 공급한다. 따라서, 래칭 회로는 도전성 패드(658)가 접촉부 쌍(660, 662)과의 그것의 초기 접촉 후 부주위로 접촉부 쌍(660, 662)과의 접촉을 벗어나 이동될지라도 송신기 모듈 어셈블리(668)가 전력을 공급받는 것을 보장하도록 돕는다.
하나의 대안적인 실시예에 따르면, 도 12a 및 도 12b의 구조를 사용하여, 도전성 패드(658)에 대한 접촉부들(660, 662)의 재배치는 도 12a 및 도 12b의 시스템으로 하여금, 캐뉼라(652)가 환자로 삽입되었음을 결정하기 위해 바늘 보호물(656)이 캐뉼라(652)의 단부(654)에 대해 이동되었는지를 결정하도록 허용할 것이다. 도전성 패드(658)가 접촉부들(660, 662) 사이에서의 회로를 폐쇄하게 하는 페이지의 하부를 향한 바늘 보호물(656)의 움직임보다는, 페이지의 최상부를 향한 바늘 보호물(656)의 움직임이 도전성 패드(658)로 하여금 접촉부들(660, 662) 사이에서 회로를 폐쇄하게 할 것이며, 이것에 의해 모듈 어셈블리(668)가 바늘이 삽입되었다는 사실을 나타내는 보고를 송신하게 할 것이다. 추가의 대안적인 실시예로서, 접촉부들의 2개의 세트가 포함될 수 있으며, 상기 세트들은 바늘 보호물(656)의 움직임의 방향으로 서로 이격되고, 페이지의 최상부에 가장 가까운 접촉부들의 세트는 환자로의 단부(654)의 삽입을 나타내는 바늘 보호물(656)이 캐뉼라(652)의 단부(654)에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 사용되며, 페이지의 최하부에 가장 가까운 접촉부들의 세트는 환자로의 전달의 완료를 나타내는 바늘 보호물이 캐뉼라(652)의 단부(654) 주위에 배치되었는지를 결정하기 위해 사용된다.
상기 논의된 방법들은 다양한 상이한 약물 전달 시스템에 의해 실행될 수 있다. 도 13 및 도 14 내지 도 16은 이러한 시스템들의 두 개의 예를 예시하며, 도 13의 실시예는 자동 주입기의 형태에서의 약물 전달 디바이스를 포함하는 약물 전달 시스템을 포함하며, 도 14 내지 도 16의 실시예는 체내 주입기 또는 인퓨저의 형태인 약물 전달 디바이스를 포함하는 약물 전달 시스템을 포함한다.
먼저 도 13의 약물 전달 디바이스를 참조하면, 자동 주입기(700)는 환자로 캐뉼라를 삽입하거나 또는 그것의 삽입을 가능하게 하며, 저장소로부터 캐뉼라를 통해 환자로 약물 또는 약을 주입하는 어셈블리들 또는 구조들이 배치될 수 있는 하우징(710)을 포함한다. 특정한 실시예들에 따르면, 캐뉼라를 환자로 삽입하는 동일한 어셈블리들 또는 구조들은 또한 저장소로부터 캐뉼라를 통해 환자로 약물 또는 약의 흐름을 허용할 수 있다. 자동 주입기(700)는 또한 캐뉼라를 저장소에 연결하거나, 캐뉼라를 하우징(710)으로 빼내거나, 또는 캐뉼라가 환자로부터 제거되었다면 캐뉼라와의 접촉을 방지할 다른 구조들을 배치하는 어셈블리들 또는 구조들을 포함할 수 있다. 추가의 부가적인 어셈블리들 및 구조들이 또한 가능하다. 이하에서 논의된 자동 주입기(700)의 특정 실시예는 따라서 제한으로서가 아닌 예로서이다. 예를 들면, 자동 주입기(700)는 캐뉼라(예로서, 바늘)를 환자에게 삽입하는 어셈블리들 또는 구조들이 없을 수 있으며, 캐뉼라의 환자로의 삽입은 캐뉼라가 자동 주입기(700)의 하우징에 대해 실질적으로 고정되며 자동 주입기(700)가 환자의 방향으로 이동된다는 것에 기인한다.
약물 전달 시스템(700)은 저장소(712) 및 저장소(712)에 유체 연통하여 연결되거나 또는 연결 가능할 수 있는 제1 단부(716) 및 환자로 삽입될 수 있는 제2 단부(718)를 가진 캐뉼라(714)를 포함한다. 캐뉼라(714)는 예를 들면, 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)가 저장소(712) 내의 약물의 피하 주입을 전달하기 위해 피부 아래에서 수용되도록 사이징될 수 있는 경사진 에지를 가진 강성 바늘일 수 있다. 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)는 저장소(712)의 벽(720)을 통해 배치될 수 있으며, 따라서 저장소(712)와 유체 연통하여 연결될 수 있다. 예시된 바와 같이, 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)는, 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)가 환자로 삽입될 때까지 캐뉼라(714)의 제1 단부가 유체 연통하여 연결되지 않을 수 있도록 단지 부분적으로 벽(720)(이 벽(720)은 예를 들면, 전매 가능한 격막 또는 스토퍼일 수 있음)을 통해 배치될 수 있다. 이러한 상황에서, 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)는 따라서 저장소(712)와 유체 연통하여 연결 가능한 것으로 설명될 수 있지만, 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)가 저장소(712)와 유체 연통하여 연결 가능하지만, 연결되지 않을 수 있는 다른 메커니즘들이 있다는 것이 인식될 것이다.
약물 전달 디바이스(700)는 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)로의 액세스를 제한하기 위해 적어도 주입이 완료된 후 배치될 수 있는 보호물(722)을 포함한다. 특정한 실시예들에 따르면, 보호물(722)은 보호물(722)이 피부에 맞닿아 배치되며 캐뉼라(714)의 주입이 작동될 때를 제외하고 보호물(722)의 원위 단부(726)가 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)를 넘어 연장되도록 하우징(710)으로부터 보호물(722)을 연장시키는 바이어싱 요소(724)(스프링 등)를 가질 수 있다. 사실상, 캐뉼라(714)의 주입은 환자의 피부 상에 또는 그것에 맞닿아 보호물의 원위 단부(726)를 배치함으로써 자동 주입기(700)의 특정한 실시예들에 따라 작동될 수 있다. 자동 주입기(700)는 또한 보호물(722)과 연관되며 약물이 전달된 후 캐뉼라(714)가 환자의 피부로부터 제거된 후 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)와의 접촉을 제한하거나 또는 방지하기에 충분한 거리로 보호물(722)의 원위 단부(726)가 하우징(710)으로부터 연장되도록 자동 주입기(700)의 하우징(710)에 대해 보호물(722)의 움직임을 제한하는 록(728)을 포함할 수 있다.
약물 전달 디바이스(700)는 또한 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)를 환자의 피부로 삽입하기 위해 그리고 저장소(712)로부터 캐뉼라(714)를 통해 환자로 약물 또는 약을 주입하기 위해 사용될 수 있는 적어도 하나의 드라이브(730)를 포함한다. 드라이브(730)는 특정한 실시예들에 따라, 하나 이상의 스프링을 포함할 수 있다. 다른 실시예들에 따르면, 드라이브(730)는 상 변화를 겪는 물질원 또는 가압된 가스원을 포함할 수 있으며, 따라서 빠져나온 가스 또는 상 변화 물질은 그로부터 약물을 배출시키기 위해 저장소(712)에 인가될 수 있는 원동력을 제공한다. 계속해서 다른 실시예들에 따르면, 드라이브(730)는 예를 들면, 모터를 포함할 수 있는 바와 같은, 전기기계 시스템을 포함할 수 있지만, 이러한 전기 기계 시스템은 이하에서 보다 상세히 설명되는 체내 자동 주입기 또는 인퓨저에 더 적절할 수 있다. 드라이브(730)에 대한 다른 실시예들이 인식될 것이다.
드라이브(730)는 상기 벽(732)을 환자의 피부를 향해 이동시키기 위해 저장소(722)의 벽(732)과 협력할 수 있다. 이러한 실시예에 따르면, 벽(732)은 보어(734) 내에 수용되며, 저장소(712)로부터 약물을 주입하기 위해 제1 단부에서 제2 단부로 보어(734)를 따라 이동시킬 수 있는 스토퍼일 수 있다. 드라이브(730)는 또한 하우징(710)에 대해 그리고 환자로 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)를 이동시키도록 하우징(710)에 대해 저장소(712)를 이동시키기 위해 스토퍼(732) 및/또는 보어(734)와 협력할 수 있다. 드라이브(730)가 스토퍼(732)와 협력하는 이들 실시예에 따르면, 이것은 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)가 저장소(712)와 유체 연통하기 전에 발생할 수 있다. 드라이브가 보어(734)와 협력하는 이들 실시예에 따르면, 드라이브는 하우징(710)에 대해 저장소(712) 및 캐뉼라(714)를 이동시키기 위해 보어(734)와 협력하는 하나의 구성요소(예로서, 제1 스프링), 및 보어(734)에 대해 스토퍼(732)를 이동시키기 위해 스토퍼(732)와 협력하는 제2 구성요소(예로서, 제2 스프링)를 포함할 수 있다.
드라이브(730)는 작동기(740)와 연관된다. 작동기(740)는 드라이브(730)가 캐뉼라(714)를 삽입하며 저장소(712)로부터 캐뉼라(714)를 통해 환자로 약물을 주입하게 하기 위해 드라이브를 활성화시킨다. 작동기(740)는 특정한 실시예들에 따르면, 보호물(722)일 수 있다. 예시된 실시예와 같은, 다른 실시예들에 따르면, 작동기(740)는 일단 자동 주입기(700)가 환자의 피부 상에 또는 그 가까이에 배치되면 사용자에 의해 눌려질 수 있는 버튼일 수 있다. 도 13에 예시된 실시예는 디바이스의 일 단부에 배치된 작동기(740)를 갖지만, 작동기(740)는 또한 디바이스의 측면 상에 배치될 수 있다.
예시된 바와 같이, 저장소(712), 바이어싱 요소(724), 록(728), 및 드라이브(730)는, 캐뉼라(714)의 적어도 부분과 함께, 하우징(710) 내에 배치된다. 제어기(750), 통신 모듈(752), 및 적어도 하나의 센서 또는 스위치가 또한 하우징(710) 내에 배치된다. 예시된 실시예에 따르면, 4개의 센서가 포함된다: 온도 센서(760), 근접 센서(762)(바늘 캡(도시되지 않음)의 존재 또는 바늘 보호물(722)의 위치를 결정하기 위해) 및 2개의 배향 센서(764). 또한, 스위치(766)는 또한 버튼(740)이 눌려졌는지를 결정하기 위해 제공된다. 제어기(750)는 통신 모듈(752), 센서들(760, 762, 764) 및 스위치(766)에 결합된다. 제어기(750), 통신 모듈(752), 센서들(760, 762, 764) 중 하나 이상 및 스위치(766)는 단일 모듈로서 함께 패키징될 수 있거나, 또는 각각의 구성요소는 별개로 제작되며 구성요소들이 하우징(710) 내에 배치된다면 결합될 수 있다. 특정한 실시예들에 따르면, 각각의 구성요소는 구성요소와 연관된 디바이스(702)의 구조로 통합될 수 있으며(예로서, 센서들(762, 764)은 보호물(722)로 통합될 수 있으며) 도 12에서의 센서들의 위치는 단지 예시적이다.
제어기(750)는 적어도 하나의 프로세서 및 메모리를 포함할 수 있다. 제어기(750)는 또한 전원 공급 장치, 예로서 배터리를 포함하거나 또는 그것에 결합될 수 있다. 프로세서는 제어기가 수행하도록 적응되는 동작들을 실행하도록 프로그램될 수 있으며 메모리는 그것 상에 저장된 실행 가능한 지시들을 가진 하나 이상의 유형의 비-일시적 판독 가능한 메모리를 포함할 수 있고, 이 지시들은 적어도 하나의 프로세서에 의해 실행될 때 상기 적어도 하나의 프로세서로 하여금 제어기(750)가 수행하도록 적응되는 동작들을 실행하게 할 수 있다. 대안적으로, 제어기는 제어기가 수행하도록 적응되는 동작들을 실행하는 다른 회로를 포함할 수 있다.
통신 모듈(752)은 이동 디바이스(110) 및/또는 컴퓨팅 디바이스(114)(도 1 참조)와 통신하기 위해 사용된 다수의 상이한 통신 모듈 중 임의의 것일 수 있다. 일 실시예에 따르면, 통신 모듈(752)은 제어기(750)와 함께 탑재되는 블루투스/블루투스 로우 에너지 모듈일 수 있다. 통신 모듈(752)은 자동 주입기(700)로부터 이동 디바이스(110) 또는 컴퓨팅 디바이스(114)로 정보를 송신하기 위해 사용된다. 대안적으로, RFID, Zigbee, Wi-Fi, NFC, 및 기타와 같은, 다른 프로토콜들이 통신 모듈(752)에 의해 사용될 수 있다.
온도 센서(760), 근접 센서(762), 배향 센서들(764), 및 스위치(766)의 존재를 고려해볼 때, 제어기(750)는 요구된 대로, 적절한 출력 디바이스들의 공급을 갖고, 도 3a 내지 도 3c에 예시된 방법(300), 뿐만 아니라 도 5 내지 도 7, 도 10 및 도 11에서 예시된 방법들의 대부분을 실행하도록 적응되거나 또는 프로그램될 수 있다.
도 13에 예시된 약물 전달 시스템(300)의 캐뉼라(714)가 저장소(712)에 대해 고정되며 따라서 언제나 저장소(712)와 유체 연통하지만, 다른 실시예들이 예를 들면, 상이하게 배열될 수 있으며, 캐뉼라(714)는 저장소(712)에 대해 이동 가능하다. 도 13a는 도 13의 약물 전달 시스템(700)에서 구현될 수 있으며 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)로 하여금, 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)가 환자로 삽입될 때 저장소(712)와의 유체 연통으로 이동되도록, 그리고 캐뉼라(714)의 제2 단부(718)가 환자로부터 제거될 때 저장소(712)와의 유체 연통을 벗어나 이동되도록 허용하는 캐뉼라 서브어셈블리(780)를 예시한다. 이러한 기능을 달성하기 위해, 캐뉼라 서브어셈블리(780)는 캐뉼라(714)에 고정된 스프링 시트(782) 및 스프링 시트(782)와 저장소(714)의 원위 단부 사이에 위치된 스프링(784)을 포함한다. 스프링 시트(782)는 환자의 피부에 대해 눌려지도록 구성된 원위 단부 표면(786) 및 스프링(784)과 접촉하는 근위 단부 표면(788)을 가질 수 있다. 도 13a에 예시된 바와 같이, 근위 단부 표면(788)은 스프링(784)의 원위 단부를 수용하기 위해 그리고 스프링(784)이 스프링 시트(782)를 빼내는 것을 방지하기 위해 가이드 채널 또는 홈(790)을 포함할 수 있다. 환자로의 약의 전달 이전에, 스프링(784)은 도 13a에 보여지는 바와 같이, 비-압축, 자연 상태에 있을 수 있으며 저장소(712)로부터 떨어져 스프링 시트(782)를 바이어싱할 수 있다. 따라서, 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)는 스프링(784)이 압축되지 않을 때 저장소(712)로부터 이격되며 저장소(712)와 유체 연통하지 않는다. 약물 전달 시스템(700)이 환자로 약을 전달하기 위해 사용될 때, 환자의 피부는 스프링 시트(782)의 원위 단부 표면(786)에 대고 밀며, 그에 의해 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)가 격막(720)을 관통하고 저장소(712)의 내부에 들어갈 때까지 스프링(784)을 압축하며 캐뉼라(714)를 원위 방향으로 이동시킨다. 이러한 구성에서, 유체 연통은 캐뉼라(714)가 저장소(712)에서의 약을 환자에게 전달할 수 있도록 캐뉼라(714)와 저장소(712) 사이에서 수립된다. 약물 전달 시스템(700)이 환자의 신체로부터 제거될 때, 스프링(784)은 팽창하며 도 13a에 도시된 그것의 자연스러운, 비-압축 상태로 리턴한다. 그 결과, 스프링(784)은 저장소(712)로부터 떨어져 스프링 시트(786)를 밀며 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)는 저장소(712)로부터 제거된다. 따라서, 캐뉼라(714)의 제1 단부(716)는 저장소(712)와의 유체 연통을 벗어나 이동된다. 도 13a에 묘사된 캐뉼라 서브어셈블리(780)의 하나의 이득은 약 전달 동안 환자의 피부로부터의 약물 전달 디바이스(700)의 너무 이른 제거는 약의 낭비적인 배출을 야기할 가능성이 적다는 것이다. 이것은 환자의 피부로부터의 약물 전달 시스템(700)의 너무 이른 제거가 캐뉼라 서브어셈블리(700)로 하여금 저장소(712)와의 유체 연통을 벗어나 캐뉼라(714)를 자동으로 이동하게 하기 때문이다.
도 14는 약물 전달 시스템(800)을 예시한다. 시스템(800)은 착용 가능한, 처분 가능한 시스템일 수 있다. 시스템(800)은 예를 들면, 접착제를 이용해서 환자 또는 착용자에게 부착될 수 있는 처분 가능한 하우징(802)을 포함할 수 있다.
처분 가능한 하우징(802)은 플라스틱 물질로 만들어질 수 있다. 도 15에서 보여지는 바와 같이, 하우징(802)은 두 개의 섹션, 즉 착용자의 피부에 맞닿아 적용되는 판(804)과 판(804)에 부착되는 돔(806)에 의해, 바람직하게는 판(804)의 주변 에지(808)와 돔(806)의 주변 에지(810) 사이에서의 계면에서의 밀봉에 의해 획정될 수 있다.
도 15에 도시된 바와 같이, 하우징(802)은 내부 공간(814)을 획정하는 내부 표면(812), 및 외부 표면(816)을 가진다. 특히, 판(804)은 내부 표면(818) 및 외부 표면(820)을 가지며, 돔(806)은 내부 표면(822) 및 외부 표면(824)을 가진다. 예시된 실시예에 따르면, 하우징(802)의 내부 표면(812)은 판(804) 및 돔(806)의 내부 표면들(818, 822)에 의해 획정되는 반면, 하우징(802)의 외부 표면(816)은 판(804) 및 돔(806)의 외부 표면들(820, 824)에 의해 획정된다.
상기 주지된 바와 같이, 하우징(802)은 착용자의 피부에 부착될 수 있다. 특히, 접착제가 사용될 수 있다. 접착제는 단일 도포 동안 피부에 하우징을 해제 가능하게 고정시키도록 적응될 수 있다. 도 15에서 도시된 바와 같이, 접착제는 하우징(802)의 외부 표면(816)의 일 부분(828) 상에서의, 특히 판(804)의 외부 표면(820) 상에서의 층(826)에 배치된다. 접착제는 착용자의 피부로의 하우징(802)의 도포 이전에 착탈 가능한, 처분 가능한 시트(830)로 커버된다.
도 15 및 도 16에 보여지는 바와 같이, 저장소(840), 드라이브(842), 캐뉼라(또는 구조, 이하 참조)(844), 및 삽입기(846)는 하우징(802)에 배치된다. 예시된 실시예에 따르면, 저장소(840)는 제1 단부(864)에 포트(862)를 가진 강성-벽 실린더 또는 보어(860) 및 약물을 포트(862)를 통해 저장소(840) 밖으로 꺼내도록 제2 단부(870)와 제1 단부(864) 사이에 실린더(860)의 길이방향 축(868)을 따라 이동하기 위해 맞춰진 플런저(866)의 조합에 의해 적어도 부분적으로 정의될 수 있다(도 14). 플런저(866)의 움직임은 드라이브(842)의 동작에 의해 야기될 수 있다.
드라이브(842)는 미국 특허 제6,656,158호; 제6,656,159호; 제7,128,727호; 및 제7,144,384호에서 발견될 수 있는 바와 같이 실린더를 따라 플런저를 이동시키기 위한 기구들과 구조 및 동작이 유사할 수 있으며, 이 특허들은 모든 목적들을 위해 여기에서 참조로서 통합된다. 드라이브(842)는 플런저 암, 모터, 변속기 및 전원 공급 장치(예로서, 배터리)를 포함할 수 있다. 플런저 암은 실린더(860)를 따라 플런저(866)를 가압하도록 플런저(866)와 적어도 제1 단부에서 접촉할 수 있으며, 변속기는 플런저 암이 모터의 동작을 따라 이동하게 하기 위해 플런저 암 및 모터에 결합될 수 있다. 전원 공급 장치는 모터를 위해 전기 전력의 소스를 제공한다. 모터, 변속기 및 전원 공급 장치의 조합은 또한 작동기의 일례로서 불리울 수 있다. 스프링들, 가압된 가스들, 상 변화들을 겪는 물질들 등과 같은, 다른 메커니즘들이 또한 실린더를 따라 플런저를 이동시키도록 플런저에 힘을 인가하기 위해 사용될 수 있다.
다른 변형예들에 따르면, 비-강성 접이식 파우치가 도 15에 도시된 강성-벽 실린더(860) 및 플런저(866)를 위해 대체될 수 있다. 저장소(860)가 비-강성 접이식 파우치의 형태로 있는 경우에, 스프링-기반 기계적 시스템은 저장소를 압축하며 가압하기 위해 사용될 수 있다는 것이 인식될 것이다. 추가 변형예들에 따르면, 비-기계식 시스템은 플런저(866)를 이동시키거나 또는 백을 압축하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 가스가 발생될 때까지 구성요소들이 떨어져 유지되는 2-구성요소 시스템을 포함하는, 가스 발생 시스템이 사용될 수 있으며, 이 경우에 그것들은 조합된다. 추가 대안으로서, 팽창 가능한 겔이 사용될 수 있으며, 여기에서 디바이스의 내부에 있는 소스로부터의 물의 도입은 셀이 플런저를 이동시키거나 또는 파우치를 압축하기 위해 치수가 증가하게 한다. 추가 예로서, 추진체 저장소가 개방될 수 있으며 추진체는 플런저(866)를 이동시키거나 또는 백을 압축하기 위해 배출된다. 이러한 대안적인 메커니즘들의 예들은 미국 특허 제5,957,895호; 제5,858,001호; 및 제5,814,020호에서 발견될 수 있으며, 상기 특허들은 모든 목적들을 위해 여기에서 참조로서 통합된다.
특정한 실시예들에 따르면, 저장소(840)는 사전-충전형 카트리지 또는 사전-충전형 주사기와 같은, 사전-충전형 컨테이너일 수 있다. 대안적으로, 전달 시스템(800)은 저장소(840)와 유체 연통하는 충진 포트(880)를 포함할 수 있으며, 충진 포트(880)는 주사기(예로서, 도 14에 예시된 주사기)의 루어 팁을 수용하도록 적응되지만, 예를 들면, 고무 격막이 대신에 사용될 수 있다. 사용 중에, 의료인은 약물을 주사기로부터 충진 포트(880)를 통해 저장소(840)로 주입할 수 있으며, 주사기는 사전-충전형 주사기(상기 언급된 물질들 중 임의의 것으로 채워진)로서, 키트로서 전달 시스템(800)을 가진 의료인에게 제공될 수 있다.
캐뉼라(844)는 뾰족한 단부(890)(사실상, 전체 캐뉼라(844))가 하우징(802) 안으로 깊숙히 들어간 인입 상태 및 뾰족한 단부(890)가 하우징(802)으로부터 돌출되는 배치 상태를 가질 수 있으며, 삽입기(846)는 인입 상태로부터 배치 상태로 바늘(844)을 이동시킨다. 대표적인 삽입기들의 예들은 미국 특허 제7,128,727호 및 제7,144,384호에서 발견될 수 있으며, 이 특허들은 모든 목적들을 위해 여기에서 참조로서 통합된다.
캐뉼라(844)는 중공일 수 있으며, 환자에게 약물들을 직접 투여하기 위해 사용될 수 있다. 대안적으로, 구조(844)는 캐뉼라(892)와 함께 사용될 수 있으며, 상기 구조(844)는 캐뉼라(892)를 주입 부위를 통해 환자로 삽입하기 위해 사용되며, 약물은 투여 동안 카테터(892)를 통해 환자로 들어간다. 약간 다르게 말하면, 시스템(800)은 특정한 대표적인 실시예들에 따라, 연성 캐뉼라를 피하 조직으로 자동으로 삽입한다.
도 15에 예시된 바와 같이, 하우징(802)(구체적으로 판(804))은 캐뉼라(또는 구조)(844)(및 선택적으로 캐뉼라(892))가 그것을 통해 지나가도록 허용하기 위해 그 안에 형성된 애퍼처 또는 개구(894)를 가질 수 있다. 특정한 실시예들에 따르면, 애퍼처(894)는 방해받지 않을 수 있으며, 따라서 개구(894)를 통해 캐뉼라(844)(및 카테터(892))의 움직임에 장애 또는 장애물이 없다. 그러나, 캐뉼라(844)의 살균 및 디바이스의 컨테이너 폐쇄 무결성(CCI; container closure integrity)을 보다 양호하게 유지하기 위해, 격막이 애퍼처(894)에 또는 그 위에 배치될 수 있다.
고무로 만들어질 수 있는 격막은 인입 상태에서 바늘(844)과 함께 캐뉼라(844)(및 공간(814))와 환자의 피부 사이에 배치될 수 있다. 배치 상태에서, 바늘(844)(즉, 뾰족한 단부(890))의 적어도 일 부분은 격막을 통해 공간(814)으로부터 매달릴 것이다. 이와 같이, 격막은 항상 내부 공간(814)과 외부 환경 사이에서의 배리어로서 존재한다.
시스템(800)은 또한 적어도 하나의 프로세서 및 메모리를 포함할 수 있는 제어기(900)를 포함할 수 있으며, 프로세서는 제어기가 수행하도록 적응되는 동작들을 실행하도록 프로그램되며 상기 메모리는 그것 상에 저장된 실행 가능한 지시들을 갖는 하나 이상의 유형의 비-일시적 판독 가능한 메모리를 포함하며, 이 지시들은 적어도 하나의 프로세서에 의해 실행될 때 적어도 하나의 프로세서로 하여금 제어기가 수행하도록 적응되는 동작들을 실행하게 할 수 있다. 대안적으로, 제어기는 제어기가 수행하도록 적응되는 동작들을 실행하는 다른 회로를 포함할 수 있다. 제한으로서가 아닌 예로서, 제어기(900)는 약물 전달 시스템에 대해 상기 설명된 방법들 중 임의의 것을 실행하도록 적응될 수 있다.
제어기(900) 외에, 시스템(800)은 통신 모듈(902) 및 적어도 하나의 센서 또는 스위치를 포함할 수 있다. 통신 모듈(902)은 이동 디바이스(110) 및/또는 컴퓨팅 디바이스(114)(도 1 참조)와 통신하기 위해 사용된 다수의 상이한 통신 모듈 중 임의의 것일 수 있다. 일 실시예에 따르면, 통신 모듈(902)은 제어기(900)에 결합되는 블루투스/블루투스 로우 에너지 모듈일 수 있다. 통신 모듈(902)은 시스템(800)으로부터 이동 디바이스(110) 또는 컴퓨팅 디바이스(114)로 정보를 송신하기 위해 사용된다. 대안적으로, RFID, Zigbee, Wi-Fi, NFC 및 기타와 같은, 다른 프로토콜들이 통신 모듈(752)에 의해 사용될 수 있다. 예시된 실시예에 따르면, 시스템(800)은 또한 제어기(900)에 탑재된 온도 센서(904)를 포함하며, 따라서 도 2 및 도 3a 내지 도 3c에 설명된 방법들 중 적어도 부분들을 실행할 수 있다.
다수의 가능한 센서 또는 감지 시스템의 작은 부분이 상기 언급되었지만, 추가 예들이 이하에서 제공되고, 이들 센서 또는 감지 시스템을 사용하여 결정될 수 있는 조건 또는 동작 상태들에 따라 그룹핑된다.
일반적으로, 조건 상태 정보
온도가 열 에너지의 수신 시 컬러를 변경하는 온도 민감성 종이를 사용하여 결정될 수 있으며, 종이는 컬러 또는 컬러 변화를 감지할 수 있는 광학 센서와 함께 사용된다. 온도는 또한, 예를 들면, 약물 저장소에 대해 그리고 디바이스의 외부에 있는 접합부들을 갖는 열전대를 사용하여 결정될 수 있으며, 인-라인 저항기에 걸친 전압은 저장소 온도 또는 주위 온도가 디바이스의 것보다 및 얼마만큼 더 차가운지를 결정하기 위해 사용된다. 가역 회로는 온도에 따라 형태를 변경하는 니티놀과 같은 물질을 특징으로 삼아 사용될 수 있으며, 변화하는 형태는 회로를 폐쇄하며 그에 의해 온도 임계치가 초과될 때마다 누적 타이머를 활성화시키고, 누적 타이머는 온도가 임계 온도를 초과하는 총 시간이 미리 결정된 임계 시간 기간 미만임을 보장하기 위해 사용된다. 형태 변화 물질은 또한 광학 디바이스를 사용하여 판독될 수 있는 바와 같이, 준비도 표시자를 드러내도록 플래그 또는 보호물을 작동시키기 위해 사용될 수 있다.
광 노출은 또한 광에 대한 노출에 따라 컬러를 변경하는 광 민감성 종이를 사용하여 결정될 수 있으며, 종이는 컬러 또는 컬러 변화를 감지할 수 있는 광학 디바이스와 함께 사용된다. 대안적으로, 연관된 전압 분할기 회로를 가진 포토레지스터는 광의 존재를 감지하기 위해 사용될 수 있다.
약물 전달 시스템(및 디바이스)의 배향은 가속도계 또는 자력계를 사용함으로써 결정될 수 있다. 부가적으로, 약물 전달 시스템은 이동 디바이스(110)로부터 배향 정보를 획득하며 그에 의해 약물 전달 디바이스의 배향을 추론하기 위해, 이동 디바이스(110)와 같은, 컴퓨팅 디바이스와의 2-방향 통신을 사용할 수 있다. 사실상, 약물 전달 시스템은 이동 디바이스(110)의 배향이 약물 전달 디바이스의 배향에 대응한다는 추론의 강점을 개선하기 위해 이동 디바이스(110)에 연결될 수 있다.
제품의 컬러 및/또는 혼탁도는 광학 송신기/수신기 쌍과 같은, 광학 디바이스를 사용하여 측정될 수 있으며, 상기 쌍은 저장소의 동일한 측면 상에 또는 저장소의 반대 측면들 상에 배치될 수 있다. 약물 저장소에 대해 광학 디바이스를 사용하여 획득된 측정은 기준 측정에 대해 비교될 수 있다. 사실상, 기준은 광학 디바이스가 저장소 및 기준에서의 약물을 광학적으로 검사하기 위해 사용될 수 있도록 약물 저장소에 인접한 약물 디바이스 내에서 제공될 수 있으며, 따라서 비교는 예를 들면 저장소에서의 약제품에 대해 그리고 기준에 대해 획득된 측정 사이에서 이루어질 수 있다. 대안적으로, 저장소를 통해 투과된 광 빔의 수신에서의 임의의 갭은, 제품에서 특정한 문제의 존재 때문에 특정한 각도에서 편향되는 광 빔의 수신(또는 수신의 실패)일 수 있기 때문에, 흐린 제품 또는 컬러 변화를 겪은 것을 표시할 수 있다. 대안적으로, CCD 어레이는 저장소에서 제품의 사진을 찍기 위해 사용될 수 있으며, 상기 사진은 컬러 및/또는 혼탁도를 결정하기 위해 분석되고, 상기 분석은 시스템에 의해 또는 로컬 디바이스 또는 원격 디바이스에 의해 수행될 수 있다(이 경우에 화상은 분석을 위해 로컬 또는 원격 디바이스로 송신될 수 있다).
지리적 위치는 전역적 위치결정 위성 트랜시버들을 사용하여 결정될 수 있다. 부가적으로, 약물 전달 시스템은 이동 디바이스(110)로부터 지리적 위치 정보를 얻고 약물 전달 디바이스의 위치를 추론하기 위해, 이동 디바이스(110)와 같은, 컴퓨팅 디바이스와의 2-방향 통신을 사용할 수 있다. 사실상, 약물 전달 시스템은 이동 디바이스(110)의 위치가 약물 전달 디바이스의 위치에 대응한다는 추론의 강점을 개선하기 위해 이동 디바이스(110)에 연결될 수 있다.
시간적 정보는 제조 시간에서 시작되며, 만료일-교정될 수 있는 타이머를 사용하여 획득될 수 있다. 대안적으로, 제조 날짜로 코딩된 RFID 태그는 패키지에서 또는 디바이스를 갖고 포함될 수 있으며 투여 이전에 시스템에 의해 질의될 수 있다.
일반적으로, 동작 상태 정보
패키징은 패러데이 케이지(faraday cage)으로서 사용될 수 있으며, 약물 전달 시스템은 디바이스가 패키징되지 않았다는 동작 상태를 결정하기 위해 패키징의 제거의 결과로서 신호 또는 증가된 수신 신호의 방해를 검출하는 회로를 포함할 수 있다.
다양한 센서는 환자로의 적용의 동작 상태를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 바늘 보호물 상에서 이동 자석으로부터 코일을 통한 후방 EMF는 디바이스가 환자에게 적용되었음을 나타낼 수 있다. 대안적으로, 환자로의 약물 전달 디바이스의 적용 때문에 구성요소 또는 어셈블리(바늘 보호물과 같은)의 변위는 이러한 동작 상태를 시그널링하기 위해 스위치/회로를 개방하거나 또는 폐쇄할 수 있다. 유사한 라인들을 따라, 구성요소들 또는 어셈블리들의 움직임은, 환자로의 약물 전달 디바이스의 적용 시, 바늘 보호물 또는 저장소(예로서, 주사기 또는 카트리지)와 같은, 구성요소들의 위치에서의 변화에 의해 깨진 송신기와 수신기 사이에서의 광 빔을 갖고, 광학 센서를 사용하여 검출될 수 있다. 추가 대안으로서, 용량성 또는 저항성 센서가 압력 센서일 수 있는 바와 같이, 사용될 수 있다. 사실상, 캐뉼라(또는 바늘) 삽입에 관한 정보는 외부 접촉에 대해 바늘 및/또는 피부를 통한 저항을 측정함으로써 결정될 수 있다. 환자의 피부에 인접해 있도록 의도된 약물 전달 디바이스의 단부에서의 온도에서의 변화들은 또한 환자로의 적용의 동작 상태를 결정하기 위해 사용될 수 있다.
바늘 보호물과 연관된 유사한 세트의 센서들이 바늘 보호물이 약물 전달의 완료 시 제자리에 배치되며 잠길 때를 결정하기 위해 사용될 수 있다.
작동기 또는 버튼(바늘 보호물 대신에)과 연관된 유사한 세트의 센서들은 작동기 또는 버튼이 약물의 전달을 트리거하기 위해 눌려질 때를 결정하기 위해 사용될 수 있다.
가속도계는 디바이스를 트리거링하는 것, 약물 전달을 개시하는 것 및 약물 전달을 완료하는 것의 동작 상태들 중 하나를 결정하기 위해 작동기의 충격 임펄스가 조작되거나 또는 바늘 보호물이 이동됨을 감지하기 위해 사용될 수 있다. 압력 센서는 이러한 동작 상태를 결정하기 위해 사용되도록 약물 전달의 개시 시 발생할 저장소에서의 압력에서의 증가를 검출하기 위해 저장소에서 장착될 수 있다. 추가 대안으로서, 마이크로폰 또는 오디오 센서는 구성요소들로부터의 기계적 잡음들이 디바이스의 활성화를 표시하는지를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 계속해서 추가 대안으로서, 변형 센서가 약물 디바이스를 트리거하는 동작 상태를 감지하기 위해 힘 하에 구부릴 구동 기구와 플런저 사이에서의 얇은 컬럼 상에 장착될 수 있다. 사실상, 특정한 실시예들에 따르면, 변형 센서는 전달이 트리거되었으며 그에 따라 고 주파수 신호 모니터링을 위한 요구가 제거되었다는 사실을 "저장"하기 위해 1회 사용으로 제한될 수 있다(즉, 센서는 실패하거나 또는 구부림 하에 영구적으로 변형된다).
약물 전달 디바이스에 관련된 조건 상태 정보 및/또는 동작 상태 정보를 검출하기 위한 센서들 및 감지 시스템들의 부가적인 실시예들이 도 17 내지 도 30과 관련되어 이하에서 설명된다. 이하에서 설명된 센서들 및 감지 시스템들은 자동 주입기와 함께 사용하기 위해 구성되지만, 이들 센서 및 감지 시스템 중 하나 이상은 체내 주입기와 함께 사용하기 위해 구성될 수 있다. 더욱이, 다음의 센서들 또는 감지 시스템들의 임의의 조합은 단일 자동 주입기 또는 단일 체내 주입기, 또는 임의의 다른 약물 전달 디바이스에서 구현될 수 있다. 부가적으로, 다음의 센서들 또는 감지 시스템들 중 하나 이상은 도 1 내지 도 16과 관련하여 상기 설명된 센서들 또는 센서 시스템들 중 하나 이상과 조합하여 사용될 수 있다.
도 17을 참조하면, 그것이 그것의 약을 전달하기 위해 트리거되었는지를 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(1700)의 실시예가 예시된다. 자동 주입기(1700)는 약을 포함하도록 구성된 저장소(1710) 및 근위 단부(1714) 및 원위 단부(1716)를 가진 전달 캐뉼라(1712)를 포함한다. 전달 캐뉼라(1712)의 근위 단부(1714)는 저장소(1710)와 유체 연통하며, 전달 캐뉼라(1712)의 원위 단부(1716)는 환자 내에서 수용되도록 구성된다. 자동 주입기(1700)는 또한 전달 캐뉼라(1712)를 통해 저장소(1710)로부터 환자로 약을 배출(예로서, 토출)하기 위해 원위 방향으로 저장소(1710)를 통해 이동 가능한 플런저(1720)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 플런저(1720)는 자동 주입기(1700)의 길이방향 축(A)을 따라 선형으로 이동할 수 있다. 길이방향 축(A)은 저장소(1710)의 길이방향 축과 일치할 수 있다. 플런저(1720)는 스토퍼(1726)를 포함하는 원위 단부(1724) 및 근위 단부(1722)를 가질 수 있다. 스토퍼(1726)는 스토퍼(1726)가 저장소(1710)를 통해 전달 캐뉼라(1712)로 약을 밀어 넣을 수 있도록 저장소(1710)의 내부 벽에 밀봉하여 및 슬라이딩 가능하게 맞물리도록 구성될 수 있다. 플런저(1720)의 움직임은 저장소(1710)를 통해 플런저(1720)를 이동시키기 위한 원동력을 제공할 수 있는 스프링, 전기 모터, 또는 임의의 다른 요소와 같은, 구동 기구(1730)를 통해 실현될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 플런저(1720)는 생략될 수 있으며, 약은 가압된 공기에 의해 저장소(1710)로부터 배출될 수 있다.
자동 주입기(1700)는 환자로의 약의 전달을 트리거하도록 구성된 작동기(1740)를 추가로 포함할 수 있다. 도 17에 예시된 바와 같이, 작동기(1740)는 환자 또는 의료인에 의해 수동으로 눌려질 수 있는 버튼일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 작동기(1740)는 저장소(1710)로부터 약을 배출하기 위해 원위 방향으로 플런저(1720)를 이동시키도록 구동 기구(1730)를 활성화시키기 위해 구성될 수 있다. 구동 기구(1730)가 스프링 누름을 포함하는 실시예에서, 작동기(1740)는 그것이 길이가 증가하도록 스프링을 풀 수 있으며, 그에 의해 플런저(1720)를 길이방향 축(A)을 따라 자동 주입기(1700)의 원위 단부를 향해 이동시킨다. 다른 실시예들에서, 작동기(1740)는 플런저(1720)를 이동시키기 위한 모터를 활성화하는 스위치일 수 있다.
자동 주입기(1700)는 또한 전달 캐뉼라(1712)의 원위 단부(1716)에 대해 배치된 착탈 가능한 살균 배리어(1750), 및 전달 캐뉼라(1712)의 원위 단부(1716)에 대해 이동 가능한 바늘 보호물(1760)을 포함할 수 있다. 착탈 가능한 살균 배리어(1750)는 저장소(1710)의 원위 단부에 착탈 가능하게 부착될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 착탈 가능한 살균 배리어(1750)는 저장소(1710)의 원위 단부와 억지 또는 스냅 끼워맞춤을 형성할 수 있다. 억지 또는 스냅 끼워맞춤과 연관된 마찰력은 자동 주입기(1700)의 하우징(1762)으로부터 멀어지는 방향으로 착탈 가능한 살균 배리어(1750)를 수동으로 당김으로써 압도될 수 있다. 바늘 보호물(1760)은 바이어싱 부재(1764)(예로서, 스프링)에 의해 원위 방향으로 바이어싱될 수 있다.
사용 시, 환자 또는 의료인은 처음에 자동 주입기(1700)로부터 착탈 가능한 살균 배리어(1750)를 제거하며 환자의 피부에 바늘 보호물(1760)을 밀어붙일 수 있다. 환자의 피부에 의해 가해진 반력은 바이어싱 부재(1764)에 의해 가해진 바이어싱 힘을 압도할 수 있으며, 그에 의해 바늘 보호물(1760)이 하우징(1762) 안에서의 근위 위치에 도달할 때까지, 근위 방향으로 바늘 보호물(1760)을 밀 수 있다. 이러한 동작은 전달 캐뉼라(1712)의 원위 단부(1716)를 노출시키며 그것이 환자의 피부를 뚫게 할 것이다. 다음으로, 환자 또는 의료인은 원위 방향으로 플런저(1720)를 이동시키도록 구동 기구(1730)를 활성화시키기 위해 작동기(1740)를 누를 수 있다. 그 결과, 플런저(1720)는 전달 캐뉼라(1712)를 통해 저장소(1710)로부터 환자로 약을 배출할 것이다. 약의 전달이 완료될 때, 및/또는 플런저(1720)가 그것의 전달 행정을 완료할 때, 환자 또는 의료인은 피부로부터 자동 주입기(1700)를 제거할 수 있으며, 그에 의해 바이어싱 부재(1764)가 그것이 전달 캐뉼라(1712)의 원위 단부(1716) 주위에 배치되는(즉, 둘러싸는) 그것의 원위 위치로 원위 방향으로 바늘 보호물(1760)을 뒤로 이동시키도록 허용한다.
계속해서 도 17을 참조하면, 자동 주입기(1700)는 부가적으로 제어기(1770) 및 상기 제어기(1770)에 결합된 통신 모듈(1772)을 포함할 수 있다. 제어기(1770) 및/또는 통신 모듈(1772)은 자동 주입기(1700)의 하우징(1762) 내에 배치될 수 있다. 제어기(1770)는 적어도 하나의 프로세서(예로서, 마이크로프로세서) 및 적어도 하나의 메모리(예로서, 랜덤 액세스 메모리(RAM), 하드 디스크와 같은 비-휘발성 메모리, 플래시 메모리, 착탈 가능한 메모리, 비-착탈 가능한 메모리 등)를 포함할 수 있다. 제어기(1770)는 또한 전원 공급 장치(예로서, 배터리)를 포함하거나 또는 그것에 결합될 수 있다. 적어도 하나의 프로세서는 제어기(1700)가 프로그램하도록 구성되는 동작들을 실행하도록 프로그램될 수 있으며 메모리는 소프트웨어의 형태로 그것 상에 저장된 실행 가능한 지시들을 가진 하나 이상의 유형의 비-일시적 판독 가능한 메모리를 포함할 수 있고, 상기 지시들은 적어도 하나의 프로세서에 의해 실행될 때 적어도 하나의 프로세서로 하여금 프로세서(1770)가 수행하도록 구성되는 동작들을 실행하게 할 수 있다. 대안적으로, 제어기(1700)는 제어기(1700)에 할당된 동작들을 실행하는 다른 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어기(1770)는 그것의 태스크들을 실행하기 위해 단지 하드웨어만을 사용할 수 있으며, 그에 따라 소프트웨어의 사용을 회피한다.
통신 모듈(1772)은 제어기(1770)에 결합될 수 있으며 무선 및/또는 유선 통신들을 통해 정보를 송신 및/또는 수신하도록 구성될 수 있다. 통신 모듈(1772)은 이동 디바이스(110) 및/또는 컴퓨팅 디바이스(114)(도 1 참조)와 통신하기 위해 사용된 다수의 상이한 통신 모듈 중 임의의 것일 수 있다. 일 실시예에 따르면, 블루투스 모듈 또는 블루투스 로우 에너지 모듈과 같은, 통신 모듈(1772)은 제어기(1770)와 함께 탑재되는 무선 송신기일 수 있다. 통신 모듈(1770)은 자동 주입기(1700)로부터 이동 디바이스(110) 또는 컴퓨팅 디바이스(114)로 정보를 송신하기 위해 사용될 수 있다. 대안적으로, RFID, Zigbee, Wi-Fi, NFC 및 기타와 같은, 다른 프로토콜들이 통신 모듈(1772)에 의해 사용될 수 있다.
도 17을 참조하면, 자동 주입기(1700)는 자동기(1740)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(1780)를 포함할 수 있다. 상기 센서(1780)는 제어기(1770)에 결합되며 작동기(1740)가 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(1770)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(1780)는 작동기(1740)가 환자 또는 의료인에 의해 눌려질 때 작동기(1740)가 전기 스위치를 접촉하며 폐쇄하도록 위치된 전기 스위치(예로서, 래칭하는 정상-개방 전기 스위치)일 수 있다. 전기 스위치를 폐쇄함으로써, 폐쇄된 전기 회로가 형성될 수 있으며, 이것은 결과적으로 전기 신호를 제어기(1770)로 출력한다. 전기 신호에 응답하여, 제어기(1770)는 작동기(1770)가 환자로의 약의 전달을 트리거하기 위해 사용되었음을 결정할 수 있다. 센서(1780)는 래칭 정상-개방 전기 스위치에 제한되지 않으며 포고 핀(Pogo pin), 광학 센서, 강자성 근접 센서, 압력 센서 등을 포함하는 작동기(1740)의 움직임을 검출하기 위한 임의의 적절한 센서일 수 있다.
제어기(1700)가 작동기(1740)가 환자로의 약의 전달을 트리거하기 위해 사용되었음을 결정한다면, 제어기(1700)는 자동 주입기(1700)의 트리거링을 나타내는 보고를 생성하며 보고를 송신하기 위해 통신 모듈(1772)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(1772)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(1770)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(1772)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(1772)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 18a 내지 도 18c로 가면, 저장소로부터 환자로의 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(1800)의 실시예가 예시된다. 자동 주입기(1800)는 예를 들면, 저장소(1810), 근위 단부(1814) 및 원위 단부(1816)를 가진 전달 캐뉼라(1812), 스토퍼(1826)를 포함하는 근위 단부(1822) 및 원위 단부(1824)를 가진 플런저(1820), 길이방향 축(A), 작동기(1840), 구동 기구(1830), 착탈 가능한 살균 배리어(1850), 바늘 보호물(1860), 하우징(1862), 바이어싱 부재(1864), 제어기(1870), 및 통신 모듈(1872)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(1800)는 바늘 보호물(1860)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(1880)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(1880)는 제어기(1870)에 결합되며 바늘 보호물(1860)이 이동되었다고 표시하는 신호를 제어기(1870)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(1880)는 바늘 보호물(1860)의 외부 주변 표면에 결합된 환상형 스프링(1882)을 포함할 수 있다. 대안적으로, 환상형 스프링(1882)은 환상형 스프링(1882) 및 바늘 보호물(1860)이 단일 구성요소이도록 바늘 보호물(1860)과 일체형으로 형성될 수 있다. 환상형 스프링(1882)은 자동 주입기(1800)의 하우징(1862)에 형성된 각각의 애퍼처들(1888, 1890)에서 수용되도록 구성된 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)을 포함할 수 있다. 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)은 도 18b 및 도 18c에 도시된 바와 같이, 환상형 스프링(1882) 상에서의 전혀 다른 위치들에 배열될 수 있다. 대안적인 실시예들에서, 하우징(1862)은 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)을 수용하기 위해, 애퍼처들보다는, 함입부를 포함할 수 있다. 물질에 대하여, 환상형 스프링(1882)은 금속과 같은 전기 전도성 및 탄성 물질로 만들어질 수 있다.
도 18a 및 도 18b에 예시된 바와 같이, 바늘 보호물(1860)이 그것의 원위 위치에 배열될 때(즉, 바늘 보호물(1860)이 전달 캐뉼라(1812)의 원위 단부(1816) 주위에 배치되는 경우), 환상형 스프링(1882)의 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)은 하우징(1862)에서 그것들 각각의 애퍼처들(1880, 1890)에 수용될 수 있다. 바늘 보호물(1860)이 환자의 피부에 밀어붙여지며 그것의 근위 위치로 근위 방향으로 이동될 때(도 18c 참조), 환상형 스프링(1882)의 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)은 그것들 각각의 애퍼처들(1888, 1890) 밖으로 미끄러질 수 있으며 하우징(1862)의 내부 벽에 의해 방사상 안쪽으로 밀어 넣어질 수 있다. 따라서, 갭이 환상형 스프링(1882)과 하우징(1862)의 내부 벽 사이에 형성될 수 있다. 환자로의 약의 전달의 완료 및 환자의 피부로부터 자동 주입기(1800)의 제거 후, 바이어싱 부재(1864)는 그것의 원위 위치로 다시 바늘 보호물(1860)을 밀어 넣을 수 있으며, 그에 의해 그것들이 그것들 각각의 애퍼처들(1888, 1890)과 정렬될 때까지 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)이 하우징(1862)의 내부 표면을 따라 미끄러지게 한다. 환상형 스프링(1882)은 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)이 그것들 각각의 애퍼처들(1888, 1890)(도 18b 참조)로 밀어 넣어지도록 방사상 바깥쪽으로 팽창할 수 있다. 따라서, 환상형 스프링(1882)과 하우징(1862)의 내부 벽 사이에서의 갭은 제거될 수 있다.
도 18b를 참조하면, 방사상 돌출 탭들(1884, 1886)이 그것들 각각의 애퍼처들(1888, 1890)에서 수용될 때, 환상형 스프링(1882)의 외부 부분은 제1 전기 접촉부(1892) 및 제2 전기 접촉부(1894)와 접촉하도록 구성될 수 있다. 그 결과, 폐쇄 전기 회로는 제1 및 제2 전기 접촉부들(1892, 1894) 사이에 형성될 수 있다. 이러한 폐쇄 전기 회로는 전기 전도성 와이어들(예시되지 않음)을 통해 전기 신호를 제어기(1870)로 출력할 수 있다. 전기 신호에 응답하여, 제어기(1870)는 바늘 보호물(1860)이 전달 캐뉼라(1862)의 원위 단부(1816) 주위에 배치된다고 결정할 수 있다. 그 다음에, 제어기(1870)는 저장소(1810)로부터 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 생성하며, 상기 보고를 송신하도록 통신 모듈(1872)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(1872)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(1870)는 상기 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(1872)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(1872)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 19는 전달 캐뉼라의 원위 단부가 환자로 삽입되었는지를 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(1900)의 실시예를 예시한다. 자동 주입기(1900)는 예를 들면, 저장소(1910), 근위 단부(1914) 및 원위 단부(1916)를 가진 전달 캐뉼라(1912), 스토퍼(1926)를 포함하는 근위 단부(1922) 및 원위 단부(1924)를 가진 플런저(1920), 길이방향 축(A), 작동기(1940), 구동 기구(1930), 착탈 가능한 살균 배리어(1950), 바늘 보호물(1960), 하우징(1962), 바이어싱 부재(1964), 제어기(1970), 및 통신 모듈(1972)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(1900)는 바늘 보호물(1960)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(1980)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(1980)는 제어기(1970)에 결합되며 바늘 보호물(1960)이 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(1970)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(1980)는 금속과 같은 전기 전도성 물질로 만든 세척기(1982)를 포함할 수 있다. 세척기(1982)는 도 19에 도시된 바와 같이 바늘 보호물(1960)의 근위 축 단부 표면에 결합될 수 있다. 세척기(1982)는 저장소(1910)가 세척기(1982)를 통과할 수 있도록 중심 애퍼처를 가진 환상형 형태를 가질 수 있다.
바늘 보호물(1960)이 환자의 피부에 밀어 붙여지며 그것의 근위 위치로 근위 방향으로 이동될 때, 세척기(1982)는 제1 전기 접촉부(1992) 및 제2 전기 접촉부(1994)와 접촉할 수 있으며, 그에 의해 제1 및 제2 전기 접촉부들(1992, 1994) 사이에 폐쇄 전기 회로를 형성한다. 이러한 폐쇄 전기 회로는 전기 전도성 와이어들을 통해 전기 신호를 제어기(1970)로 출력할 수 있다. 전기 신호에 응답하여, 제어기(1970)는 바늘 보호물(1960)이 전달 캐뉼라(1912)의 원위 단부(1916)에 대해 이동되었음을 결정할 수 있다. 그 다음에, 제어기(1970)는 전달 캐뉼라(1912)의 원위 단부(1916)의 환자로의 삽입의 완료를 나타내는 보고를 생성하며, 상기 보고를 송신하도록 통신 모듈(1972)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(1972)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(1970)는 상기 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(1972)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(1972)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 20은 전달 캐뉼라의 원위 단부가 환자로 삽입되었는지를 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2000)의 또 다른 실시예를 예시한다. 자동 주입기(2000)는 예를 들면, 저장소(2010), 근위 단부(2014) 및 원위 단부(2016)를 가진 전달 캐뉼라(2012), 스토퍼(2026)를 포함하는 근위 단부(2022) 및 원위 단부(2024)를 가진 플런저(2020), 길이방향 축(A), 작동기(2040), 구동 기구(2030), 착탈 가능한 살균 배리어(2050), 바늘 보호물(2060), 하우징(2062), 바이어싱 부재(2064), 제어기(2070), 및 통신 모듈(2072)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2000)는 바늘 보호물(2060)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2080)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2080)는 제어기(2070)에 결합되며 바늘 보호물(2060)이 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(2070)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2080)는 하우징(2062)의 내부 벽에 고정된 포고 핀(2082)을 포함할 수 있다.
바늘 보호물(2060)이 환자의 피부에 밀어 붙여지며 그것의 근위 위치로 근위 방향으로 이동될 때, 포고 핀(2082)은 바늘 보호물(2060)의 근위 축 단부 표면을 접촉하고/하거나 그것에 의해 눌려질 수 있으며, 그에 의해 폐쇄 전기 회로를 생성한다. 이러한 폐쇄 전기 회로는 전기 신호를 제어기(2070)로 출력할 수 있다. 전기 전도성 와이어(예시되지 않음)는 포고 핀(2082)을 제어기(2070)에 결합할 수 있다. 전기 신호에 응답하여, 제어기(2070)는 바늘 보호물(2060)이 전달 캐뉼라(2012)의 원위 단부(2016)에 대해 이동되었음을 결정할 수 있다. 그 다음에, 제어기(2070)는 전달 캐뉼라(2012)의 원위 단부(2016)의 환자로의 삽입의 완료를 나타내는 보고를 생성하며, 상기 보고를 송신하도록 통신 모듈(2072)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2072)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2070)는 상기 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2072)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2072)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 21a 및 도 21b로 가면, 저장소로부터 환자로 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2100)의 또 다른 실시예가 예시된다. 자동 주입기(2100)는, 예를 들면, 저장소(2110), 근위 단부(2114) 및 원위 단부(2116)를 가진 전달 캐뉼라(2112), 스토퍼(2126)를 포함하는 근위 단부(2122) 및 원위 단부(2124)를 가진 플런저(2120), 길이방향 축(A), 작동기(2140), 구동 기구(2130), 착탈 가능한 살균 배리어(2150), 바늘 보호물(2160), 하우징(2162), 바이어싱 부재(2164), 제어기(2170), 및 통신 모듈(2172)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2100)는 플런저(2120)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2180)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2180)는 제어기(2170)에 결합되며 플런저(2120)가 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(2170)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2180)는 도 21a 및 도 21b에 예시된 바와 같이 바늘 보호물(2160)의 내부 벽에 고정된 광학 센서(2182)를 포함할 수 있다. 광학 센서(2182)는 스토퍼(2126)로서 하나 이상의 대상체로부터 방사하는 적외선 광을 검출하도록 구성될 수 있다. 광학 센서(2182)는 그것 내에서 하나 이상의 대상체의 존재를 검출할 수 있는 시야(2184)를 가질 수 있다. 광학 센서(2182)는 또한 광학 센서(2182)와 시야(2184)에서의 대상체 사이의 거리를 나타내는 신호를 제어기(2170)로 출력하도록 구성될 수 있다.
도 21a에 나타낸 바와 같이, 플런저(2120)의 활성화 이전에, 스토퍼(2126)는 광학 센서(2182)의 시야(2184) 밖에 있을 수 있다. 따라서, 광학 센서(2182)는 신호를 제어기(2170)로 출력하거나, 또는 어떤 신호도 출력하지 않을 수 있으며, 그 결과 저장소로부터 환자로의 약의 전달이 완료되지 않았다고 결정할 수 있다. 제어기(2170)는 약의 전달이 외부 컴퓨팅 시스템에 대해 완료되지 않았다는 결정을 나타내는 보고를 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2172)을 제어할 수 있다.
도 21b는 환자에게 약을 전달하기 위해 저장소(2110)를 통해 이동하는 프로세스에서의 플런저(2120)를 도시하지만, 그것의 전달 행정을 아직 완료하지 않았다. 이 단계에서, 스토퍼(2126)는 광학 센서(2182)의 시야(2184)에 있을 수 있다. 따라서, 광학 센서(2182)는 광학 센서(2182)와 스토퍼(2126) 사이의 거리를 표시하는 신호를 제어기(2170)로 출력할 수 있다. 제어기(2170)는 측정된 거리가 임계 거리 이하인지를 결정하기 위해 임계 거리와 측정된 거리를 비교할 수 있다. 도 21b에 도시된 구성에서, 측정 거리는 임계 거리 이상일 것이다. 따라서, 제어기(2170)는 플런저(2120)가 그것의 전달 행정을 완료하지 않았음을 결정하며 환자로의 약의 전달이 완료되지 않았다는 사실을 나타내는 보고를 생성할 것이다. 제어기(2170)는 상기 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2172)을 제어할 수 있다.
도 21c는 플런저(2120)가 환자로의 약의 전달이 완료되도록 그것의 전달 행정을 완료하는 것을 묘사한다. 여기에서, 스토퍼(2126)는 광학 센서(2182)의 시야(2184)에 있을 수 있으며 광학 센서(2182)는 광학 센서(2182)와 스토퍼(2126) 사이의 거리를 표시하는 신호를 제어기(2170)로 출력할 수 있다. 제어기(2170)는 측정된 거리가 임계 거리 이하인지를 결정하기 위해 임계 거리와 측정된 거리를 비교할 수 있다. 도 21c에 도시된 구성에서, 측정된 거리는 임계 거리 이하일 것이다. 따라서, 제어기(2170)는 플런저가 그것의 전달 행정을 완료하였음을 결정하며 환자로의 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 생성할 것이다. 제어기(2170)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2172)을 제어할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 광학 센서(2182)는 바늘 보호물(2160)에 근접한 하우징(2162)의 내부 벽에 고정될 수 있다. 이러한 실시예에서, 제어기(2170)는 플런저가 그것의 전달 행정을 완료하였는지 여부를 결정하기 위해 측정된 거리가 임계 거리 이상인지를 평가할 수 있다.
도 22a 내지 도 22c는 저장소로부터 환자로의 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2200)의 또 다른 실시예를 예시한다. 자동 주입기(2200)는, 예를 들면, 저장소(2210), 근위 단부(2214) 및 원위 단부(2216)를 가진 전달 캐뉼라(2212), 스토퍼(2226)를 포함하는 근위 단부(2222) 및 원위 단부(2224)를 가진 플런저(2220), 길이방향 축(A), 작동기(2240), 구동 기구(2230), 착탈 가능한 살균 배리어(2250), 바늘 보호물(2260), 하우징(2262), 바이어싱 부재(2264), 제어기(2270), 및 통신 모듈(2272)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2200)는 플런저(2220)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2280)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2280)는 제어기(2270)에 결합되며 플런저(2220)가 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(2270)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2280)는 플런저(2220)로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재(2282) 및 제2 전기 전도성 부재(2284)가 플런저(2220)와 함께 이동하도록 플런저(2220)에 결합된 제2 전기 전도성 부재(2284)를 포함할 수 있다. 제2 전기 전도성 부재(2284)는 플런저(2220)(도 22a 참조)에 의한 전달 행정의 완료 이전에 플런저(2220)의 움직임 동안 제1 전기 전도성 부재(2282)에 미끄러질 수 있게 맞물리도록 구성될 수 있다. 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2282, 2284)이 맞물려지는 동안, 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2282, 2284)은 신호를 제어기(2270)로 출력하는 폐쇄 전기 회로를 형성할 수 있다. 플런저(2220)(도 22b 참조)에 의한 전달 행정의 완료 시, 제2 전기 전도성 부재(2284)는 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2282, 2284)이 더 이상 서로 접촉하지 않도록 제1 전기 전도성 부재(2282)로부터 풀릴 수 있다. 그 결과, 개방 전기 회로가 형성될 수 있으며, 결과적으로 어떤 신호도 센서(2280)로부터 제어기(2270)로 출력될 수 없다.
센서(2280)로부터의 신호의 부족에 응답하여, 제어기(2270)는 플런저(2220)가 그것의 전달 행정을 완료하였음을 결정하며 환자로의 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 생성할 것이다. 제어기(2270)는 상기 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2272)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2272)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2270)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2272)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2272)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 22c에서 묘사된 바와 같이, 제1 전기 전도성 부재(2282)는 자동 주입기(2200)의 하우징(2262)에 고정된 스프링-바이어싱 클립(2290)을 포함할 수 있으며, 제2 전기 전도성 부재(2284)는 플런저(2220)에 고정되며 그것과 함께 이동 가능한 와이어(2292)를 포함할 수 있다. 와이어(2292)는 플런저(2220)가 저장소(2210)로부터 약을 배출하기 위해 원위 방향으로 이동됨에 따라 플런저(2220) 뒤로 쳐질 수 있다. 스프링-바이어싱 클립(2290)은 와이어(2292)가 이동함에 따라 와이어(2292)를 미끄러지기 쉽게 잡도록 구성될 수 있다. 와이어(2292)의 길이는, 플런저(2220)가 그것의 가장 원위 위치에 도달하며 그에 따라 전달 행정을 완료할 때, 와이어(2292)가 스프링-바이어싱 클립(2290)에 도달하기에 충분히 길지 않도록 할 수 있다. 그 결과, 와이어(2292)는 스프링-바이어싱 클립(2290)으로부터 풀릴 수 있으며, 그에 의해 개방 전기 회로를 형성한다.
도 23a 및 도 23b로 가면, 환자로 전달된 약의 양을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2300)의 실시예가 예시된다. 자동 주입기(2300)는, 예를 들면, 저장소(2310), 근위 단부(2314) 및 원위 단부(2316)를 가진 전달 캐뉼라(2312), 스토퍼(2326)를 포함하는 근위 단부(2322) 및 원위 단부(2324)를 가진 플런저(2320), 길이방향 축(A), 작동기(2340), 구동 메커니즘(2330), 착탈 가능한 살균 배리어(2350), 바늘 보호물(2360), 하우징(2362), 바이어싱 부재(2364), 제어기(2370), 및 통신 모듈(2372)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2200)는 플런저(2320)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2380)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2380)는 제어기(2370)에 결합되며 플런저(2320)가 이동되었고/되었거나 플런저(2320)의 이동 거리를 표시하는 신호를 제어기(2370)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2380)는 조정 가능한 전기 저항(Rx)을 가진 가변 저항기(2382)를 포함할 수 있다. 가변 저항기(2382)의 전기 저항(Rx)은 그것을 통해 전기 전류가 제어기(2370)에 도달하기 전에 이동해야 하는 가변 저항기(2382)의 길이에 비례할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 가변 저항기(2382)의 전기 저항(Rx)은 가변 저항기(2382)를 통한 전기 전류의 길이가 증가함에 따라 증가할 수 있으며, 가변 저항기(2382)의 전기 저항(Rx)은 가변 저항기(2382)를 통한 전류 경로의 길이가 감소함에 따라 감소할 수 있다.
가변 저항기(2382)를 통해 전류 경로의 길이를 변경하기 위해, 전기 전도성 부재(2384)는 도 23a에 도시된 바와 같이 가변 저항기(2382)에 미끄러지기 쉽게 맞물릴 수 있다. 전기 전도성 부재(2384)는 전기 전도성 부재(2384)가 플런저(2320)와 함께 이동하도록 플런저(2320)에 결합될 수 있다. 따라서, 플런저(2320)의 움직임은 전기 전도성 부재(2384)가 가변 저항기(2382)를 따라 미끄러지게 할 수 있다. 이것은 가변 저항기(2382)를 통한 전류 경로의 길이를 변경할 수 있다. 따라서, 플런저(2320)의 움직임은 가변 저항기(2382)의 전기 저항(Rx)에 대한 변화를 야기할 수 있다.
도 23a에 도시된 구성에서, 자동 주입기(2300)의 원위 단부를 향한 원위 방향에서의 플런저(2320)의 움직임은 가변 저항기(2382)를 통한 전기 경로의 길이를 증가시키며, 그에 의해 전기 저항(Rx)을 증가시킨다. 제어기(2370)는 플런저(2320)의 이동 거리 및/또는 환자에게 전달된 약의 양에 전기 저항(Rx)을 상관시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어기(2370)는 전기 저항(Rx)이 변하는 시간 기간을 측정하며, 약이 환자에게 전달되는 속도에 이러한 시간 기간을 상관시키도록 구성될 수 있다. 그 다음에, 제어기(2370)는 환자에게 전달된 약의 양 및/또는 전달의 속도를 나타내는 보고를 생성하며 상기 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2372)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2372)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2370)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2372)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2372)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 23b는 도 23a에 묘사된 제어기(2370) 및 가변 저항기(2382)를 포함하는 전기 회로의 일례를 예시한 회로도이다. 도 23b에 도시된 바와 같이, 제어기(2370)는 저항기(R1)와 병렬로 배열될 수 있다. 이러한 회로에서, Vin은 Vout*((Rx/(Rx+R1))과 동일할 수 있다. 따라서, 가변 저항기(2382)의 전기 저항(Rx)이 증가함에 따라, Vin은 증가할 수 있으며, 그 역 또한 마찬가지이다. 제어기(2370)는 플런저(2320)의 이동 거리 및/또는 환자에게 전달된 약의 양에 Vin을 상관시킬 수 있다.
도 24a 및 도 24b는 저장소에서 환자로 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2400)의 또 다른 실시예를 묘사한다. 자동 주입기(2400)는, 예를 들면, 저장소(2410), 근위 단부(2414) 및 원위 단부(2416)를 가진 전달 캐뉼라(2412), 스토퍼(2426)를 포함하는 근위 단부(2422) 및 원위 단부(2424)를 가진 플런저(2420), 길이방향 축(A), 작동기(2440), 구동 기구(2430), 착탈 가능한 살균 배리어(2450), 바늘 보호물(2460), 하우징(2462), 바이어싱 부재(2464), 제어기(2470), 및 통신 모듈(2472)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2400)는 플런저(2420)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2480)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2480)는 제어기(2470)에 결합되며 플런저(2420)가 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(2470)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2480)는 플런저(2420)로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재(2482) 및 제2 전기 전도성 부재(2484)가 플런저(2420)와 함께 이동하도록 플런저(2420)에 결합된 제2 전기 전도성 부재(2484)를 포함할 수 있다. 제1 전기 전도성 부재(2482)는 하우징(2462)의 내부 벽에 고정되며, 그로부터 안쪽으로 연장된 편향 가능한 전기 접촉일 수 있다. 전기 전도성 부재(2484)는 플런저(2420)에 고정되는 스프링 리테이너 립일 수 있다.
도 24b에서 보여지는 바와 같이, 제2 전기 전도성 부재(2484)는 플런저(2420)가 그것의 전달 행정을 완료할 때 폐쇄 전기 회로를 형성하기 위해 제1 전기 전도성 부재(2482)에 맞물리도록 구성될 수 있다. 이러한 폐쇄 전기 회로는 신호를 제어기(2470)로 출력할 수 있다. 전달 행정의 완료 이전에, 제2 전기 전도성 부재(2484)는 개방 전기 회로가 형성되도록 제1 전기 전도성 부재(2482)로부터 풀릴 수 있으며(예로서, 이격될 수 있으며), 따라서 어떤 신호도 제어기(2470)로 출력되지 않는다.
제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2482, 2484)의 맞물림에 의해 생성된 전기 신호에 응답하여, 제어기(2470)는 플런저(2420)가 그것의 전달 행정을 완료하였음을 결정하며 환자로의 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 생성할 수 있다. 제어기(2470)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2472)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2472)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2470)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2472)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2472)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 25a 및 도 25b는 저장소에서 환자로 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2500)의 또 다른 실시예를 묘사한다. 자동 주입기(2500)는, 예를 들면, 저장소(2510), 근위 단부(2514) 및 원위 단부(2516)를 가진 전달 캐뉼라(2512), 스토퍼(2526)를 포함하는 근위 단부(2525) 및 원위 단부(2525)를 가진 플런저(2520), 길이방향 축(A), 작동기(2540), 구동 기구(2530), 착탈 가능한 살균 배리어(2550), 바늘 보호물(2560), 하우징(2562), 바이어싱 부재(2564), 제어기(2570), 및 통신 모듈(2572)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2500)는 플런저(2520)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2580)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2580)는 제어기(2570)에 결합되며 플런저(2520)가 이동되었음을 표시하는 신호를 제어기(2570)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2580)는 스프링(2584) 및 전압원(Vs)과 전기적으로 직렬로 연결되는 저항기(Rs)일 수 있다. 도 25a 및 도 25b는 개략적인 형태로 저항기(Rs) 및 전압원(Vs)을 묘사하며 따라서 저항기(Rs) 및 전압원(Vs)의 실제 위치들 또는 물리적 구성들을 나타내지 않는다. 실제로는, 저항기(Rs) 및 전압원(Vs)은 자동 주입기(2500)의 하우징(2562)과 함께 포함될 수 있다.
스프링(2584)은 구동 기구(2530)에 대응할 수 있으며 그에 따라 그것의 전달 행정을 완료하기 위해 원위 방향으로 플런저(2520)를 이동시킬 책임이 있을 수 있다. (예를 들면, 작동기(2540)의 누름에 의해) 해제될 때, 스프링(2530)은 길이(L1)(도 25a 참조)에서 길이(L2)(도 25b 참조)로, 길이가 증가할 수 있으며, 그에 의해 플런저(2520)를 원위 방향으로 밀며 저장소(2510)로부터 약을 배출한다. 스프링(2584)은 복수의 나선형으로 감긴 코일을 가질 수 있으며, 코일들의 각각의 인접한 쌍은 거리만큼 분리된다. 스프링(2584)은 그것의 다수의 코일에 의해 인덕터처럼 거동할 수 있다. 스프링(2584)의 인덕턴스는 코일들의 각각의 인접한 쌍 사이의 거리에 따라 달라질 수 있다. 몇몇 실시예에서, 길이(L1)에서 길이(L2)로 스프링(2584)의 길이를 증가시키는 것은 코일들의 각각의 인접한 쌍 사이의 거리를 증가시킬 수 있으며 그에 의해 스프링(2584)과 연관된 인덕턴스를 감소시킬 수 있다. 이러한 실시예들에서, 스프링(2584)의 인덕턴스는 스프링(2584)의 길이에 반비례할 수 있다. 게다가, 이러한 실시예들에서, 스프링(2584)의 인덕턴스는 코일들의 각각의 인접한 쌍 사이의 거리에 반비례할 수 있다. 스프링(2584)의 인덕턴스에서의 변화의 결과로서, 저항기(Rs)를 통한 전기 전류가 변할 수 있다. 저항기(Rs)를 통한 변화하는 전기 전류는 제어기(2570)에 의해(예로서, 제어기(2570)가 저항기(Rs)에 걸쳐 전압 강하를 측정함으로써) 측정될 수 있다.
저항기(Rs)를 통해 흐르는 전기 전류의 변화에 응답하여, 제어기(2570)는 플런저(2520)가 그것의 전달 행정을 완료하였음을 결정하며 환자로의 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 생성할 수 있다. 제어기(2570)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 무선 통신 모듈(2572)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2572)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2570)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2572)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2572)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 26은 저장소에서 환자로 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2600)의 또 다른 실시예를 묘사한다. 자동 주입기(2600)는, 예를 들면, 저장소(2610), 근위 단부(2614) 및 원위 단부(2616)를 가진 전달 캐뉼라(2612), 스토퍼(2626)를 포함하는 근위 단부(2626) 및 원위 단부(2626)를 가진 플런저(2620), 길이방향 축(A), 작동기(2640), 구동 기구(2630), 착탈 가능한 살균 배리어(2650), 바늘 보호물(2660), 하우징(2662), 바이어싱 부재(2664), 제어기(2670), 및 통신 모듈(2672)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2600)는 플런저(2620)의 움직임을 검출하도록 센서(2680)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2680)는 제어기(2670)에 결합되며 플런저(2620)가 이동되었음을 나타내는 신호를 제어기(2670)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2680)는 자동 주입기(2600) 내에서의 미리 결정된 위치에서 금속 플런저 로드(2584)의 존재 또는 부재를 나타내는 신호를 출력하도록 구성된 강자성 근접 센서(2682)일 수 있다.
도 26에 예시된 바와 같이, 강자성 근접 센서(2682)는 하우징(2662)의 내부 벽에 고정될 수 있다. 강자성 근접 센서(2682)는, 도 26에 보여지는 바와 같이, 플런저(2620)가 그것의 전달 행정을 완료할 때 금속 플런저 로드(2684)가 강자성 근접 센서(2682)를 지나 전진되도록 배치될 수 있다. 그 결과, 강자성 근접 센서(2682)는 금속 플런저 로드(2684)의 부재를 검출할 수 있다. 다른 한편으로, 전달 행정의 완료 이전에, 금속 플런저 로드(2684)는 강자성 근접 센서(2682)가 금속 플런저 로드(2684)의 존재를 검출하도록 강자성 근접 센서(2682)에 맞춰 정렬될 수 있다.
강자성 근접 센서(2682)로부터의 금속 플런저 로드(2684)의 부재를 나타내는 신호에 응답하여, 또는 강자성 근접 센서(2682)로부터 금속 플런저 로드(2684)의 존재를 나타내는 신호의 부재에 응답하여, 제어기(2670)는 플런저(2620)가 그것의 전달 행정을 완료하였음을 결정하며 환자로의 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 생성할 수 있다. 제어기(2670)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 무선 통신 모듈(2672)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2672)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2670)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2672)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2672)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 27a 내지 도 27e는 저장소에서 환자로 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2700)의 또 다른 실시예를 묘사한다. 자동 주입기(2700)는, 예를 들면, 저장소(2710), 근위 단부(2714) 및 원위 단부(2716)를 가진 전달 캐뉼라(2712), 스토퍼(2726)를 포함하는 근위 단부(2722) 및 원위 단부(2724)를 가진 플런저(2720), 길이방향 축(A), 작동기(2740), 구동 기구(2730), 착탈 가능한 살균 배리어(2750), 바늘 보호물(2760), 하우징(2762), 바이어싱 부재(2764), 제어기(2770), 및 통신 모듈(2772)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2700)는 플런저(2720)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2780)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2780)는 제어기(2770)에 결합되며 플런저(2720)가 이동되었고/되었거나 플런저(2720)의 이동 거리를 나타내는 신호를 제어기(2770)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2780)는 복수의 포토레지스터(2782a 내지 2782d)로 구성될 수 있다. 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)의 각각의 전기 저항은 증가하는 입사 광 강도에 따라 감소할 수 있다. 도 27a에 묘사된 바와 같이, 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)은 서로에 인접하며 자동 주입기(2700)의 길이방향 축(A)에 병렬로 배열될 수 있다. 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)은 저장소(2710)의 외부에 고정될 수 있다.
주변 광이 포토레지스터들(2782a 내지 2782d) 상에 입사되도록 허용하기 위해, 자동 주입기(2700)의 하우징(2762)은 도 27b에 도시된 바와 같이 하나 이상의 윈도우(2784a 및 2784b)를 포함할 수 있다. 스토퍼(2726)를 포함하여, 플런저(2720)는 플런저(2720)가 길이방향 축(A)을 따라 원위 방향으로 저장소(2710)를 통해 전진됨에 따라 플런저(2720)가 윈도우들(2784a 및 2784b)을 통해 비추는 주변 광을 막도록 불투명한 물질로 만들어질 수 있다. 플런저(2720)는 이러한 목적을 위해 도 27a에 도시된 바와 같이 불투명 슬리브(2786)가 갖춰져 있을 수 있다. 플런저(2720)가 원위 방향으로 더 멀리 전진될수록, 보다 많은 윈도우(2784a 및 2784b)가 커버된다. 따라서, 길이방향 축(A)을 따라 원위 방향으로 플런저(2720)를 전진시키는 것은 순차적인 순서로 복수의 포토레지스터(2782a 내지 2782d)의 각각 상에 입사된 주변 광을 감소시킬 수 있다. 예를 들면, 도 27c에 도시된 바와 같이, 플런저(2720)가 그것의 전달 행정의 대략 절반을 완료하였을 때, 주변 광은 포토레지스터들(2782a 및 2782b)에 도달하는 것이 방지될 수 있는 반면, 주변 광은 여전히 포토레지스터들(2782c 및 2782d)의 각각 상에 입사될 수 있다. 포토레지스터들(2782a 및 2782b)에 입사된 주변 광의 부족은 이들 포토레지스터의 각각의 전기 저항이 증가하게 할 수 있으며, 잠재적으로 심지어 포토레지스터들(2782a 및 2782b)이 각각이 전기 전류를 전도시키는 것을 중단하게 한다. 다른 한편으로, 여전히 주변 광에 노출되는, 포토레지스터들(2782c 및 2782d)은 낮은 전기 저항을 보이며 계속해서 전기 전류를 전도시킬 수 있다. 플런저(2720)가 도 27d에 도시된 바와 같이 그것의 전달 행정을 완료할 때, 윈도우들(2784a 및 2784b)을 통한 모든 주변 광은 방해될 수 있으며, 그에 의해 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)의 모두의 전기 저항에서의 상당한 증가를 야기한다.
도 27e는 제어기(2770) 및 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)을 포함하는 전기 회로의 일례를 예시한 회로도이다. 전기 회로는 알려진 일정한 전기 저항을 가진 저항기(R2)를 포함할 수 있다. 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)은 제어기(2770)와 병렬로 배열될 수 있다. 제어기(2770)는 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)의 모두에 걸쳐 전압 강하를 측정할 수 있으며 그에 따라 그것들의 총 유효 전기 저항을 계산할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어기(2770)는 포토레지스터들(2782a 내지 2782d)의 각각의 전기 저항을 개별적으로 결정하도록 구성될 수 있다. 또한, 몇몇 실시예에서, 자동 주입기(2700)는 주변 광의 자연 강도를 위해 제어기(2770)를 교정하기 위해, 자동 주입기의 하우징(2762)의 외부 상에 위치된 기준 포토레지스트(2790)를 포함할 수 있다.
제어기(2770)는 플런저(2720)의 이동 거리 및 환자로 전달된 약의 양에 포토레지스터들(2782a 내지 2782d) 중 하나 이상의 전기 저항을 상관시킬 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어기(2770)는 포토레지스터들(2782a 내지 2782d) 중 하나 이상의 전기 저항이 변하는 시간 기간을 측정하며, 그 후 약이 환자에게 전달된 속도에 시간 기간을 상관시키도록 구성될 수 있다. 그 다음에, 제어기(2770)는 환자로 전달된 약의 양 및/또는 전달의 속도를 나타내는 보고를 생성하며, 보고를 외부 컴퓨팅 시스템에 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2772)을 제어한다. 통신 모듈(2772)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2770)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2772)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2772)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 28은 저장소에서 환자로 약의 전달을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2800)의 또 다른 실시예를 묘사한다. 자동 주입기(2800)는, 예를 들면, 저장소(2810), 근위 단부(2814) 및 원위 단부(2816)를 가진 전달 캐뉼라(2812), 스토퍼(2826)를 포함하는 근위 단부(2822) 및 원위 단부(2824)를 가진 플런저(2820), 길이방향 축(A), 작동기(2840), 구동 기구(2830), 착탈 가능한 살균 배리어(2850), 바늘 보호물(2860), 하우징(2862), 바이어싱 부재(2864), 제어기(2870), 및 통신 모듈(2872)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2800)는 플런저(2820)의 움직임을 검출하도록 구성된 센서(2880)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2880)는 제어기(2870)에 결합되며 저장소(2810) 내에서의 다양한 레벨에서 유체의 존재 또는 부재를 나타내는 신호를 제어기(2870)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2880)는 저장소(2810)의 외부에 결합된 용량성 유체 레벨 센서(2882)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 용량성 유체 레벨 센서(2882)는 그것의 길이방향 축이 저장소의 길이방향 축에 병렬이도록 배향될 수 있다. 그러므로, 저장소(2810) 내에서의 유체 레벨이 감소함에 따라, 용량성 유체 레벨 센서(2882)는 점차적으로 커버되지 않을 수 있다.
센서(2880)로부터의 신호에 응답하여, 제어기(2870)는 저장소(2810)에 남아있는 약의 양을 결정하고/하거나 저장소에 남아있는 약의 양에 기초하여 저장소로부터 환자로 전달된 약의 양을 나타내는 보고를 생성할 수 있다. 제어기(2870)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템으로 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2872)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2872)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2870)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2872)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2872)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 29a 및 도 29b는 자동 주입기(200)의 하우징과 환자 사이에서의 접촉을 검출 및 보고하도록 구성된 자동 주입기(2900)의 실시예를 묘사한다. 자동 주입기(2900)는, 예를 들면, 저장소(2910), 근위 단부(2914) 및 원위 단부(2916)를 가진 전달 캐뉼라(2912), 스토퍼(2926)를 포함하는 근위 단부(2922) 및 원위 단부(2924)를 가진 플런저(2920), 길이방향 축(A), 작동기(2940), 구동 기구(2930), 착탈 가능한 살균 배리어(2950), 바늘 보호물(2960), 하우징(2962), 바이어싱 부재(2964), 제어기(2970), 및 통신 모듈(2972)을 포함하여, 상기 설명된 자동 주입기(1700)와 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다.
자동 주입기(2900)는 하우징(2962)과 대상체(예로서, 환자의 피부 또는 환자의 의복) 사이에서 접촉을 검출하도록 구성된 센서(2980)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(2980)는 제어기(2970)에 결합되며 대상체와의 접촉을 나타내는 신호를 제어기(2970)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(2980)는 하우징(2962)의 원위 단부의 축 단부 면에 결합된 제1 전기 전도성 부재(2982) 및 바늘 보호물(2960)의 원위 단부의 축 단부 면에 결합된 제2 전기 전도성 부재(2984)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2982, 2984)은 각각 전기 전도성 접착제를 포함할 수 있다. 제1 전기 전도성 부재(2982)는, 적어도 바늘 보호물(2960)이 도 29a에 도시된 바와 같이 그것의 원위 위치로 바이어싱 부재(2964)에 의해 바이어싱될 때, 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2982, 2984)이 서로 물리적으로 접촉하지 않도록 제2 전기 전도성 부재(2984)로부터 이격될 수 있다.
도 29b에 보여지는 바와 같이, 바늘 보호물(2960)이 환자(2992)의 피부(2990)에 밀어붙여질 때, 바늘 보호물(2960)은 그것의 근위 위치에 대해 하우징(2962)으로 밀어넣어질 수 있으며, 제1 전기 전도성 부재(2982)는 환자(2992)의 피부(2990)와 접촉하여 이동할 수 있다. 따라서, 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2982, 2984) 양쪽 모두는 바늘 보호물(2960)이 환자(2990)의 피부(2990)에 밀어붙여질 때 환자(2992)의 피부(2990)를 접촉할 수 있다.
환자(2992)의 피부(2990)는 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2982, 2984) 사이에서 전기를 전도할 수 있다. 결과적으로, 폐쇄 전기 회로는 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2982, 2984) 양쪽 모두가 환자(2992)의 피부(2990)와 접촉할 때 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(2982, 2984) 사이에 형성될 수 있다. 이러한 폐쇄 전기 회로는 신호를 제어기(2970)로 출력할 수 있다.
센서(2280)로부터의 신호에 응답하여, 제어기(2970)는 하우징(2962)이 환자를 접촉한다고 결정하며, 하우징(2962)과 환자(2992) 사이에서의 접촉 및/또는 환자(2992)로의 전달 캐뉼라의 삽입을 나타내는 보고를 생성할 수 있다. 제어기(2970)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템으로 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(2972)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(2972)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(2970)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(2972)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(2972)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
도 30a 및 도 30b는 체내 주입기(3000)의 하우징과 환자 사이에서의 접촉을 검출 및 보고하도록 구성된 체내 주입기(3000)의 실시예를 예시한다. 체내 주입기(3000)는 예를 들면, 외부 표면(816)을 가진 하우징(802), 체내 주입기(3000)의 사용 동안 환자의 피부에 면하고/하거나 그것을 접촉하도록 구성되는 외부 표면(816)의 부분(828), 제어기(900), 통신 모듈(902)을 포함하여, 도 14 내지 도 16에 예시된 약물 전달 시스템(800)과 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다. 외부 표면(816)의 부분(828)은 전달 캐뉼라(844)의 원위 단부를 수용하도록 치수화된 개구(3004)를 가질 수 있다.
체내 주입기(3000)는 하우징(802)과 대상체(예로서, 환자의 피부 또는 환자의 의복) 사이에서의 접촉을 검출하도록 구성된 센서(3010)를 추가로 포함할 수 있다. 센서(3010)는 제어기(900)에 결합되며 대상체와의 접촉을 나타내는 신호를 제어기(900)로 출력하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서(3010)는 제1 전기 전도성 부재(3012) 및 하우징(802)의 외부 표면(816)의 부분(828)의 상이한 부분들에 결합된 제2 전기 전도성 부재(3014)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(3012, 3014)은 각각 전기 전도성 접착제(예로서, 전기적으로 도전성 겔 접착성 패드)를 포함할 수 있다. 제1 전기 전도성 부재(3012)는 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(3012, 3014)이 물리적으로 서로 접촉하지 않도록 제2 전기 전도성 부재(3014)로부터 이격될 수 있다.
하우징(802)의 외부 표면(816)의 부분(828)이 환자의 피부에 밀어붙여질 때, 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(3012, 3014) 양쪽 모두가 환자의 피부와 접촉할 수 있다. 환자의 피부는 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(3012, 3014) 사이에 전기를 전도할 수 있다. 결과적으로, 폐쇄 전기 회로는 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(3012, 3014) 양쪽 모두가 환자의 피부와 접촉하여 눌려질 때 제1 및 제2 전기 전도성 부재들(3012, 3014) 사이에 형성될 수 있다. 이러한 폐쇄 전기 회로는 신호를 제어기(900)로 출력할 수 있다.
센서(3010)로부터의 신호에 응답하여, 제어기(900)는 하우징(802)이 환자와 접촉한다고 결정하며, 하우징(802)과 환자 사이에서의 접촉 및/또는 환자로 전달 캐뉼라의 삽입을 나타내는 보고를 생성할 수 있다. 제어기(900)는 보고를 외부 컴퓨팅 시스템으로 송신(예로서, 무선으로 송신)하도록 통신 모듈(902)을 제어할 수 있다. 통신 모듈(902)이 무선 송신기를 포함하는 실시예에서, 제어기(900)는 보고를 무선으로 송신하도록 통신 모듈(902)을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 보고는 통신 모듈(902)에 의해 외부 이동 디바이스(예로서, 이동 디바이스(110)) 및/또는 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 컴퓨팅 디바이스(114))로 송신될 수 있다.
앞서 말한 방법들 및 약물 전달 시스템들은 약물 전달 디바이스의 조건, 동작 상태, 및/또는 아이덴티티, 약물 전달 디바이스에 포함된 약, 및/또는 약물 전달 디바이스의 사용자에 관한 다양한 결정에 응답하여 약물 전달 디바이스를 록 아웃하는 것을 설명한다. 이러한 기능을 달성하기 위한 록은 플런저 어셈블리, 바늘 보호물, 및/또는 작동기에 결합될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 록은 각각 플런저, 바늘 보호물, 또는 작동기의 움직임을 제한하기 위해 플런저, 바늘 보호물, 또는 작동기에서 공간들 또는 노치들에 선택적으로 인접해 있도록 제어될 수 있는 벽을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 록은 약물 전달 디바이스의 제어기에 결합되며 그것에 의해 선택적으로 활성화될 수 있다.
약물 전달 디바이스들의 조건들 및/또는 동작 상태들을 모니터링하며 보고하는 것 외에, 본 개시의 약물 전달 시스템들 및 방법들은 환자들, 특히 연세가 드신 및 장애를 가진 환자들과 같은, 약물 전달 디바이스들을 잡거나 또는 핸들링하는데 어려움을 가질 수 있는 환자들에 의해 그것들의 유용성을 개선하는 피처들을 포함할 수 있다. 약물 전달 디바이스의 내부의 오염을 금지시키는 것 외에, 안티-롤 기능을 제공하고, 환자들이 그립하며 약물 전달 디바이스로부터 착탈 가능한 살균 배리어를 떼어내도록 도우며, 선택적으로 예를 들면, 제어기, 메모리, 하나 이상의 센서, 및/또는 통신 모듈을 포함하여 다양한 전자 구성요소를 수용하는 착탈 가능한 살균 배리어가 이하에서 도 31 및 도 32를 참조하여 설명된다.
특히, 도 31에 예시된 바와 같이, 약물 전달 디바이스(3102)를 포함하는 약물 전달 시스템(3100)이 제공된다. 약물 전달 디바이스(3102)는 자동 주입기의 형태일 수 있으며, 따라서 환자의 피부에 대해 핸드-헬드 사용 및 적용을 위해 구성될 수 있다. 약물 전달 디바이스(3102)는 도 9, 도 12a, 도 12b, 도 13 및 도 17 내지 도 29와 관련하여 상기 설명된 약물 전달 디바이스들과 동일한 구성요소들 중 일부 또는 모두를 포함할 수 있다. 약물 전달 디바이스(3102)는 전달 캐뉼라를 환자로 도입하며 저장소로부터 전달 캐뉼라를 통해 환자로 약물 또는 약을 배출하는 배치된 어셈블리들 또는 구조들인 하우징(3110)을 포함할 수 있다. 약물 전달 디바이스(3102)는 또한 하우징(3110)의 근위 단부에 배치되며 플런저로 하여금 저장소로부터 전달 캐뉼라를 통해 환자로 약을 배출하게 하는 드라이브를 구동시키기 위해 환자에 의해 눌려지도록 구성된 작동기(3112)를 포함할 수 있다.
약물 전달 디바이스(3102)는 하우징(3110)의 원위 단부에 착탈 가능하게 부착된 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 추가로 포함할 수 있다. 착탈 가능한 배리어(3120)는 약물 전달 디바이스(3102)의 사용 이전에 하우징(3110) 내에서의 전달 캐뉼라 및 다른 요소들의 오염의 위험을 감소시킨다. 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 관형 부재(3122) 및 상기 관형 부재(3122)의 개방 단부를 커버하는 커버 부재(3124)에 의해 형성될 수 있다. 관형 부재(3122) 및 커버 부재(3124)는 단일 통합 구조로서 일체형으로 형성될 수 있거나, 또는 대안적으로, 서로 부착되거나 또는 기계적으로 상호 연결되는 별개의 구성요소들로서 형성될 수 있다.
관형 부재(3122)는 하우징의 원위 단부(3110) 및/또는 전달 캐뉼라(예시되지 않음)의 원위 단부 주위에 배치될 수 있으며(예로서, 둘러싸며), 하우징(3110)에 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 착탈 가능하게 부착할 수 있다. 도 32에 도시된 바와 같이, 관형 부재(3122)는 하우징(3110)의 원위 단부 위에 두 개의 인터로킹 및 일반적으로 C-형 부재들(3128, 3130)을 맞춤으로써 조립될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 하우징(3110)의 원위 단부와 억지 또는 스냅 끼워맞춤을 형성할 수 있다. 억지 또는 스냅 끼워맞춤과 연관된 마찰력은 하우징(3110)으로부터 원위 방향으로 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 수동으로 꺼냄으로써 압도될 수 있다. 억지 또는 스냅 끼워맞춤은 하우징(3110)의 원위 단부의 외부 직경보다 약간 더 작도록 관형 부재(3122)의 내부 직경을 구성함으로써 형성될 수 있다. 대안적으로, 또는 부가적으로, 관형 부재(3122)는 하우징(3110)의 원위 단부에 관형 부재(3122)를 연결하며 하우징(3110)에서 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 꺼낼 때, 환자에 의해 깨지거나 또는 찢어질 수 있는 찢어짐 가능하거나 또는 약한 부재(예시되지 않음)를 가질 수 있다. 관형 부재(3122)는 그것을 하우징(3110)으로부터 분리하기 위해 환자가 관형 부재(3122)를 잡는 것을 돕도록 설계된 복수의 바깥쪽 돌출 리브(3126)를 추가로 포함할 수 있다. 리브들(3126)은 평균 이하의 그립 강도를 가진 연세가 드신 및 장애를 가진 환자들에 특히 유용할 수 있다.
커버 부재(3124)는 관형 부재(3122)의 원위 단부에 고정될 수 있으며 관형 부재(3122)의 원위 단부에 형성된 개구를 완전히 커버할 수 있다. 커버 부재(3124)의 원위 단부 표면(3132)은 약물 전달 디바이스(3102)가 갑자기 중단되지 않고 직립 구성으로 평면 표면에 배치될 수 있도록 평면일 수 있다. 대안적인 실시예들에서, 커버 부재(3124)의 원위 단부 표면(3132)은 사용자가 평면 표면상에서 약물 전달 디바이스(3102)를 세우는 것을 방지하기 위해 약간의 곡률을 가질 수 있다. 또한, 커버 부재(3124)의 외부 주변 부분은 돌출부(ledge) 또는 오버행(3134)이 커버 부재(3124)와 관형 부재(3122) 사이에서의 계면에 형성되도록 관형 부재(3122)의 외부 주변 부분보다 더 넓을 수 있다. 이러한 돌출부(3134)는 하우징(3110) 밖으로 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 빼내려고 할 때 환자의 손가락들이 커버 부재(3124)를 빠뜨리는 것을 방지하도록 도울 수 있다.
하우징(3110)이 둥근 외부 측면 표면을 야기하는 원형 단면을 가질 수 있으므로, 약물 전달 디바이스(3102)는 그것이 그것의 측면 상에 위치될 때 표면에 걸쳐 의도하지 않게 구르는 것에 영향을 받기 쉬울 수 있다. 약물 전달 디바이스(3102)가 그것의 측면 상에 위치될 때 표면에 걸쳐 구르는 것을 금지하거나 또는 방지하기 위해, 관형 부재(3122) 및/또는 커버 부재(3124)는 적어도 하나의 롤 억제 외부 측면 표면을 갖고 형성될 수 있다. 적어도 하나의 롤 억제 외부 측면 표면은 관형 부재(3122)의 근위 단부와 원위 단부 사이에 및/또는 커버 부재(3124)의 근위 단부와 원위 단부 사이에서 연장될 수 있다. 관형 부재(3122) 및/또는 커버 부재(3124)의 적어도 하나의 롤 억제 외부 측면 표면은 약물 전달 디바이스(3102)의 길이방향 축(A)에 평행하고/하거나 커버 부재(3124)의 원위 단부 표면(3132)에 수직일 수 있다.
도 31 및 도 32에 예시된 실시예에서, 관형 부재(3122)는 3개의 평면 외부 측면 표면(3140, 3142, 및 3144)에 의해 형성된 삼각형 단면을 가지며, 커버 부재(3124)는 3개의 평면 외부 측면 표면들(3150, 3152, 및 3154)에 의해 형성된 삼각형 단면을 갖는다. 문제가 되고 있는 단면은 약물 전달 디바이스(3102)의 길이방향 축(A)에 수직인 것이다. 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154)의 각각은 롤 억제 외부 측면 표면의 예이다. 이것은 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154)의 각각이, 각각의 평면 외부 측면 표면이 지지 표면에 기댈 때 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 및/또는 약물 전달 디바이스(3102)가 지지 표면에 걸쳐 구르는 것을 금지(예로서, 방지)하도록 구성되기 때문이다.
여기에서 사용된 바와 같이, 용어 "평면"은 여기에서 편평한 또는 상당히 편평한을 의미하도록 정의된다. 도 31 및 도 32에 도시된 바와 같이, 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154)의 각각은 바깥쪽으로 부풀며 그에 따라 약간의 곡률을 가진다. 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154)은 정확하게 편평하지 않지만, 그것들은 그럼에도 불구하고 대체로 편평하며 그러므로 본 개시의 원리들에 따라 "평면"인 것으로 고려된다. 대안적인 실시예들에서, 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154) 중 하나 이상은 그것이 어떠한 곡률도 갖지 않도록 정확하게 편평할 수 있다. 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154)이 편평한 구성 또는 대체로 편평한 구성을 갖는지에 관계없이, 평면 외부 측면 표면들(3140, 3142, 3144, 3150, 3152, 및 3154)은 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 및/또는 약물 전달 디바이스(3102)의 롤링을 금지(예로서, 방지)할 수 있는 능력을 가질 수 있다.
착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 안티-롤 기능은 관형 부재(3122) 및/또는 커버 부재(3124)의 다양한 상이한 형태 및 크기를 통해 달성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 단지 관형 부재(3122)만이, 또는 단지 커버 부재(3124)만이 삼각형 단면을 가질 수 있다. 이에 제한되지 않지만, 반구형, 정사각형, 직사각형, 오각형, 육각형, 또는 임의의 다른 다각형 형태를 포함하는 관형 부재(3122) 및/또는 커버 부재(3124)의 다른 단면 형태들이 롤링을 방지하거나 또는 금지할 수 있다. 또한, 관형 부재(3122) 및/또는 커버 부재(3124)의 하나 이상의 평면 외부 측면 표면에 의해 형성된 정점들 또는 코너들은 정점들 또는 코너들이 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 움켜쥐는 동안 환자에게 상처 또는 통증을 야기할 가능성이 적도록 둥글 수 있다.
도 31 및 도 32에 예시된 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 특정한 형태는 기능에 의해 구술되지 않은 미학적 특징이라는 것이 주의되어야 한다.
대안적인 실시예에서, 약물 전달 디바이스(3102)는 도 17에 예시된 착탈 가능한 살균 배리어(1750)와 유사한, 저장소에 직접 부착되고 전달 캐뉼라를 둘러싸는, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)로부터 분리된, 제2 착탈 가능한 살균 배리어를 포함할 수 있다. 이러한 실시예에서, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 제2 착탈 가능한 살균 배리어를 덮고/덮거나 이를 둘러쌀 수 있다.
더욱이, 약물 전달 디바이스(3102)의 다양한 전자 구성요소는 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 내에 수용(예로서, 내장)될 수 있다. 예를 들면, 도 9, 도 12a, 도 12b, 도 13, 및 도 17 내지 도 29와 관련하여 상기 논의된 실시예들 중 하나와 유사한 방식으로 구성된, 제어기, 메모리, 프로세서(예로서, 마이크로프로세서), 통신 모듈(예로서, 블루투스 모듈, 블루투스 로우 에너지 모듈 등), 피부 센서, 배향 센서, 지문 센서, 및/또는 온도 센서는 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 내에 수용(예로서, 내장)될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 도 9에 예시된 전자 요소들(630 내지 638) 중 하나 이상을 포함하도록 구성될 수 있다.
착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 단일, 1회 사용을 위해, 또는 다회 사용을 위해 설계될 수 있다. 도 32에 예시된 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 실시예는 하우징(3110)의 원위 단부 주위에서 별도로 C-형 부재들(3128, 3130)의 각각을 맞추며 그 후 접착제와 함께 C-형 부재들(3128, 3130)을 고정시킴으로써 조립될 수 있다. 사용자가 하우징(3110)으로부터 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 제거한 후, 불가능하지 않다면, C-형 부재들(3128, 3130)을 분해하고 나서 하우징(3110) 주위에서 그것들을 재-맞춤하여 재-부착하는 일 없이, 하우징(3110)(또는 또 다른 약물 전달 디바이스의 하우징)에 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 재-부착하는 것은 어려울 수 있다. 그 결과, 도 32에 예시된 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 처분 가능하며 단지 1회 사용을 위한 것일 수 있다. 대안적인 실시예(예시되지 않음)에서, C-형 부재들(3128, 3130)은 클램 셸 배열로 함께 힌지될 수 있다. 이러한 대안적인 실시예에서, 하우징(3110)으로부터 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 제거한 후, 클램 셸처럼 C-형 부재들(3128, 3130)을 개방하며 하우징(3110)의 원위 단부 주위에서 그것들을 맞춤으로써 하우징(3110)(또는 또 다른 약물 전달 디바이스의 하우징)에 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 재-부착하는 것이 가능할 수 있다. C-형 부재들(3128, 3130)의 비-힌지 단부들은 C-형 부재들(3128, 3130)이 그것들이 하우징(3110) 주위에 고정된 후 서로에 고정될 수 있도록 잠금 기구(예로서, 짝을 이루는 잠금 탭들 및/또는 슬롯들)를 포함할 수 있다. 착탈 가능한 살균 배리어(3120)가 탑재된 전자 장치는 한 번 이상 사용될 수 있으므로 상당한 비용 절감들이 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 재사용 가능한 구성에 의해 실현될 수 있다. 추가 실시예에서, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 한 조각으로 제조될 수 있으며, 그 후 약물 전달 디바이스(3102)의 하우징(3110) 상으로 축방향으로 설치될 수 있다.
하우징(3110)으로부터의 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 제거는 통신 모듈(예로서, 블루투스 모듈, 블루투스 로우 에너지 모듈 등), 제어기, 및/또는 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 내에 내장된 다른 전자 구성요소들을 자동으로 턴 온하는 기구를 트리거할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 기구는 도 9에 예시된 스위치(632)와 구성 및/또는 동작이 유사할 수 있다. 다른 실시예들에서, 도 33 및 도 34에 예시된 것과 같이, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)는 이러한 기능을 달성하기 위해 스프링 암(3160) 및 정상 개방 순간 스위치(3162)를 포함할 수 있다. 정상 개방 순간 스위치(3162)는 배터리 및 제어기, 통신 모듈, 및/또는 착탈 가능한 살균 배리어(3120)에 내장된 다른 전자 구성요소들 사이에 전기 연결을 선택적으로 제공할 수 있다.
도 33은 약물 전달 디바이스(3102)의 하우징(3110)으로부터의 그것의 제거 이전에 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 단면도를 예시한다. 스프링 암(3160)은 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 내부 벽(3166)에 고정된 제1 단부(3164), 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 내부 벽(3166)에 대해 이동 가능한 제2 단부(3168), 및 제1 및 제2 단부들(3164, 3168)을 연결하는 편향 가능한 몸체 부분(3170)을 가질 수 있다. 편향 가능한 몸체 부분(3170)은 내부 벽(3166)으로부터 안쪽으로 돌출될 수 있다. 도 33에 도시된 바와 같이, 편향 가능한 몸체 부분(3170)은 내부 벽(3166)으로부터 안쪽으로 가리키는 그것의 꼭대기를 가진 삼각형 형태를 가질 수 있다. 착탈 가능한 살균 배리어(3120)가 하우징(3110) 주위에 배치될 때, 하우징(3110)은 편향 가능한 몸체 부분(3170)이 내부 벽(3166)을 향해 및 또한 원위 축 방향으로 아래쪽으로 이동하도록 스프링 암(3160)의 편향 가능한 몸체 부분(3170)을 밀어붙이며 그것을 편향시킬 수 있다. 그 결과, 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)는 또한 원위 축 방향으로 아래쪽으로 이동할 수 있으며, 따라서 그것은 더 이상 정상 개방 순간 스위치(3162)에 접촉하며 이를 누르지 않는다. 따라서, 이러한 구성에서, 정상 개방 순간 스위치(3162)는 오프(OFF) 위치를 가정한다. 정상 개방 순간 스위치(3162)가 도 33에 도시된 바와 같이, 그것의 오프 위치에 있을 때, 제어기, 통신 모듈, 및/또는 다른 전자 구성요소들은 배터리로부터 전기 전력을 공급받지 않을 수 있다.
도 34는 그것이 약물 전달 디바이스(3102)의 하우징(3110)으로부터 제거된 후 착탈 가능한 살균 배리어(3120)를 예시한다. 하우징(3110)의 부재는 스프링 암(3160)의 편향 가능한 몸체 부분(3170)이 그것의 압축되지 않은, 자연 형태로 탄력적으로 리턴하도록 허용한다. 이것은 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)가, 그것이 정상 개방 순간 스위치(3162)를 접촉하며 이를 누를 때까지 근위 축 방향으로 위쪽으로 이동하게 한다. 정상 개방 순간 스위치(3162)를 누름으로써, 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)는 정상 개방 순간 스위치(3162)가 그것의 온(ON) 위치를 가정하게 한다. 그 결과, 제어기, 통신 모듈, 및/또는 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 내에 내장된 다른 전자 구성요소들이 착탈 가능한 살균 배리어(3120) 내에 내장된 배터리에 전기적으로 연결되며 그것에 의해 동력을 공급받을 수 있다. 몇몇 실시예에서, 전기 전력을 제어기에 공급하는 것은 그것이 블루투스 또는 블루투스 로우 에너지 통신을 통해, 약물 전달 디바이스(3102)로부터 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 제거를 나타내는, 신호를 외부 컴퓨팅 디바이스(예로서, 스마트폰)로 송신하도록 통신 모듈을 제어하게 할 수 있다.
제조 동안, 지연은 착탈 가능한 살균 배리어(3120)의 조립과 약물 전달 디바이스(3102)의 하우징(3110) 상에서의 그것의 설치 사이에서 발생할 수 있다. 이러한 지연 동안, 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)가 정상 개방 순간 스위치(3162)를 누르며 착탈 가능한 살균 배리어(3120)가 탑재된 전자 장치를 턴 온하는 것을 방지하는 것이 바람직할 수 있다. 이러한 관심사를 다루기 위해, 스프링 암(3160)의 편향 가능한 몸체 부분(3170)은 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)가 정상 개방 순간 스위치(3162)와 정렬되지 않도록 꼬여질 수 있다. 핀(예시되지 않음)은 이러한 비-정렬 구성에서 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)를 유지할 수 있다. 나중에, 착탈 가능한 살균 배리어(3120)가 하우징(3110) 위에 맞춰질 때, 하우징(3110)은 상기 논의된 방식으로, 스프링 암(3160)의 편향 가능한 몸체 부분(3170)을 편향시키며, 그에 의해 원위 축 방향으로 아래쪽으로 제2 단부(3168)를 이동시킬 수 있다. 따라서, 제2 단부(3168)는 핀을 지나 미끄러질 것이며 편향 가능한 몸체 부분(3170)은 그것의 탄력성 때문에 스스로 자연스럽게 꼬임을 풀 것이다. 이러한 모션은 착탈 가능한 살균 배리어(3120)가 나중에 하우징(3110)으로부터 제거될 때, 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)가 정상 개방 순간 스위치(3162)(도 34에서 보여지는 바와 같이)를 누르도록 정상 개방 순간 스위치(3162)와 스프링 암(3160)의 제2 단부(3168)를 재-정렬할 수 있다.
상기 설명은 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 다양한 시스템 및 방법을 설명한다. 시스템, 약물 전달 디바이스 또는 방법들은 다음의 리스트가 모두 포함하는 것으로 고려되지도 제한적이지도 않아야 한다는 통고를 갖고 이하에 열거된 약의 사용을 추가로 포함할 수 있다는 것이 명백해야 한다. 약은 저장소에 수용될 것이다. 몇몇 인스턴스들에서, 저장소는 치료를 위해 약으로 충전되거나 또는 사전-충전되는 1차 컨테이너이다. 1차 컨테이너는 카트리지 또는 사전-충전형 주사기일 수 있다.
예를 들면, 약물 전달 디바이스 또는 보다 구체적으로 디바이스의 저장소는 과립구 집락 자극 인자(G-CFS)와 같은, 집락 자극 인자들로 채워질 수 있다. 이러한 G-CSF 작용제들은, 이에 제한되지 않지만, 뉴포젠®(필그라스팀) 및 뉴라스타®(페그필그리스팀)를 포함한다. 다양한 다른 실시예에서, 약물 전달 디바이스는 액체 또는 동결 건조 형태일 수도 있는, 적혈구 생성 자극제(ESA)와 같은, 다양한 제약품과 함께 사용될 수 있다. ESA는 에포젠®(에포에틴 알파), 아라네스프®(다베포에틴-알파), 다이네포®(에포에틴 베타), 미쎄라®(메티옥시 폴리에틸렌 글리콜-에포에틴 베타), 헤마타이드®, MRK-2578, INS-22, 레타크리트®(에포에틴 제타), 네오레코몬®(에포에틴 베타), 실라포®(에포에틴 제타), 비노크리트®(에포에틴 알파), 에포에틴 알파 헥살, 압시아메드®(에포에틴 알파), 라티오에포®(에포에틴 세타), 에포라티오®(에포에티 세타), 바이오포인®(에포에틴 세타), 에포에틴 알파, 에포에틴 베타, 에포에틴 제타, 에포에틴 세타, 및 에포에틴 델타와 같은, 적혈구 생성을 자극하는 임의의 분자, 뿐만 아니라 각각이 여기에서 전체적으로 참조로서 통합되는, 다음의 특허들 또는 특허 출원들에서 개시된 바와 같이 그것의 분자들 또는 변형물들 또는 유사물들이다: 미국 특허 제4,703,008호; 제5,441,868호; 제5,547,933호; 제5,618,698호; 제5,621,080호; 제5,756,349호; 제5,767,078호; 제5,773,569호; 제5,955,422호; 제5,986,047호; 제6,583,272호; 제7,084,245호; 및 제7,271,689호; 및 PCT 공개 번호 WO 91/05867; WO 95/05465; WO 96/40772; WO 00/24893; WO 01/81405; 및 WO 2007/136752.
ESA는 적혈구 생성 자극 단백질일 수 있다. 여기에서 사용된 바와 같이, "적혈구 생성 자극 단백질"은 예를 들면, 수용체에 결합하며 그것의 이합체화를 야기함으로써, 에리트로포이에틴(erythropoietin) 수용체의 활성화를 직접 또는 간접적으로 야기하는 임의의 단백질을 의미한다. 적혈구 생성 자극 단백질들은 에리트로포이에틴 수용체에 결합하며 그것을 활성화시키는 에리트로포이에틴 및 그것의 변형물들, 유사물들, 또는 파생물들; 에리트로포이에틴 수용체에 결합하며 상기 수용체를 활성화시키는 항체들; 또는 에리트로포이에틴 수용체에 결합하며 이를 활성화시키는 펩타이드들을 포함한다. 적혈구 생성 자극 단백질들은, 이에 제한되지 않지만, 에포에틴 알파, 에포에틴 베타, 에포에틴 델타, 에포에틴 오메가, 에포에틴 이오타, 에포에틴 제타, 및 그것의 유사물들, 페길화 에리트로포이에틴, 카르바밀화된 에리트로포이에틴, 모방 펩타이드들(EMP1/헤마타이드를 포함함), 및 모방 항체들을 포함한다. 대표적인 적혈구 생성 자극 단백질들은 에리트로포이에틴 수용체를 결합시키며 활성화하는(및 그 각각의 개시들이 여기에서 전체적으로 참조로서 통합되는, 미국 특허 공개 제2003/0215444호 및 제2006/0040858호에 보고된 화합물들을 포함하는) 에리트로포이에틴, 다베포에틴, 에리트로포이에틴 작용제 변형물들, 및 펩타이드들 또는 항체들 뿐만 아니라 각각이 여기에서 전체적으로 참조로서 통합되는, 다음의 특허들 또는 특허 출원들에서 개시된 바와 같이 에리트로포이에틴 분자들 또는 그것의 변형물들 또는 유사물들을 포함한다: 미국 특허 제4,703,008호; 제5,441,868호; 제5,547,933호; 제5,618,698호; 제5,621,080호; 제5,756,349호; 제5,767,078호; 제5,773,569호; 제5,955,422호; 제5,830,851호; 제5,856,298호; 제5,986,047호; 제6,030,086호; 제6,310,078호; 제6,391,633호; 제6,583,272호; 제6,586,398호; 제6,900,292호; 제6,750,369호; 제7,030,226호; 제7,084,245호; 및 제7,217,689호; 미국 특허 공개 제2002/0155998호; 제2003/0077753호; 제2003/0082749호; 제2003/0143202호; 제2004/0009902호; 제2004/0071694호; 제2004/0091961호; 제2004/0143857호; 제2004/0157293호; 제2004/0175379호; 제2004/0175824호; 제2004/0229318호; 제2004/0248815호; 제2004/0266690호; 제2005/0019914호; 제2005/0026834호; 제2005/0096461호; 제2005/0107297호; 제2005/0107591호; 제2005/0124045호; 제2005/0124564호; 제2005/0137329호; 제2005/0142642호; 제2005/0143292호; 제2005/0153879호; 제2005/0158822호; 제2005/0158832호; 제2005/0170457호; 제2005/0181359호; 제2005/0181482호; 제2005/0192211호; 제2005/0202538호; 제2005/0227289호; 제2005/0244409호; 제2006/0088906호; 및 제2006/0111279호; 및 PCT 공개 번호 WO 91/05867; WO 95/05465; WO 99/66054; WO 00/24893; WO 01/81405; WO 00/61637; WO 01/36489; WO 02/014356; WO 02/19963; WO 02/20034; WO 02/49673; WO 02/085940; WO 03/029291; WO 2003/055526; WO 2003/084477; WO 2003/094858; WO 2004/002417; WO 2004/002424; WO 2004/009627; WO 2004/024761; WO 2004/033651; WO 2004/035603; WO 2004/043382; WO 2004/101600; WO 2004/101606; WO 2004/101611; WO 2004/106373; WO 2004/018667; WO 2005/001025; WO 2005/001136; WO 2005/021579; WO 2005/025606; WO 2005/032460; WO 2005/051327; WO 2005/063808; WO 2005/063809; WO 2005/070451; WO 2005/081687; WO 2005/084711; WO 2005/103076; WO 2005/100403; WO 2005/092369; WO 2006/50959; WO 2006/02646; 및 WO 2006/29094.
디바이스와 함께 사용하기 위한 다른 제약품의 예들은 이에 제한되지 않지만, 벡티빅스®(파니투무맙), 엑스제바(Xgeva)™(데노수맙) 및 프롤리아(Prolia)™(데노사맙)와 같은 항체들; 엔브렐®(에타너셉트, TNF-수용체 /Fc 융합 단백질, TNF 차단제), 뉴라스타®(페그필그리스팀, 페길화 필그리스팀, 페길화 G-CSF, 페길화 hu-Met-G-CSF), 뉴포젠®(필그라스팀, G-CSF, hu-MetG-CSF), 및 엔플레이트®(로미플로스팀)와 같은 다른 생물학 작용제들; 센시파®(시나칼세트)와 같은 소분자 약물들을 포함할 수 있다. 디바이스는 또한 치료용 항체, 폴리펩타이드, 단백질 또는 철, 예를 들면, 페루목시톨, 철 덱스트란, 제2철 글리코네이트, 및 철 수크로오스와 같은 다른 화합물과 함께 사용될 수 있다. 제약품은 액체 형태이거나, 또는 동결 건조 형태로 재구성될 수 있다.
융합들, 조각들, 유사물들, 변형물들 또는 그것의 파생물들을 포함하여, 이하에 제시된 특정 단백질들이 특정한 예시적 단백질 중에 있다:
OPGL 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등(또한 RANKL 특이적 항체들, 펩티바디들 등으로서 불림), 예를 들어, OPGL 특이적 항체들 및 항체 관련 단백질들에 관하여 PCT 공개 번호 WO 03/002713(전문이 (각각 이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)본 명세서에 통합됨)에 설명된 항체들, 특히 그 안에 제시된 서열들을 가진 것들, 특히 이에 제한되지 않지만, 그 안에 표시된 것들: 9H7; 18B2; 2D8; 2E11; 16E1; 및 22B3을 포함하는, 완전히 인간화된 및 인간 OPGL 특이적 항체들, 특히 완전히 인간화된 단클론성 항체들, 예를 들어 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, 상기 공보의 도 2에 제시된 바와 같이 서열번호 2의 경 사슬 및/또는 상기 공보의 도 4에 제시된 바와 같이 서열번호 4의 중 사슬을 가진 OPGL 특이적 항체들을 포함함;
마이오스태틴 결합 단백질들, 펩티바디들, 및 관련 단백질 등, 예를 들어, 마이오스태틴 특이적 펩티바디들, 특히 마이오스태틴 특이적 펩티바디들에 관련된 부분들에서 미국 특허 공개 제2004/0181033호 및 PCT 공개 번호 WO 2004/058988(이들의 전문이 (각각 이들의 전문이 (각각 이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 공보에서 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, TN8-19-1 내지 TN8-19-40, TN8-19 con1 및 TN8-19 con2를 포함하는 서열번호 305 내지 351의 것들을 포함하는 mTN8-19 군; 서열번호 357 내지 383의 mL2 군; 서열번호 384 내지 409의 mL15 군; 서열번호 410 내지 438의 mL17 군; 서열번호 439 내지 446의 mL20 군; 서열번호 447 내지 452의 mL21 군; 서열번호 453 내지 454의 mL24 군; 서열번호 615 내지 631의 것들의 펩티바디들을 포함함;
IL-4 수용체 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 특히 IL-4 수용체 특이적 항체들에 특히 관련된 부분들에서 PCT 공개 번호 WO 2005/047331 또는 PCT 출원 번호 PCT/US2004/37242에서 및 미국 특허 공개 제2005/112694호(이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하는 IL-4 및/또는 IL-13의 수용체로의 결합에 의해 매개된 활성을 억제하는 것들, 특히 상기 공보에 설명된 바와 같은 이러한 항체들, 특히, 및 제한 없이, 상기 공보에서 지정된 것들: 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 완전히 앞서 말한 공보에서 개시된 바와 같이 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, L1H1; L1H2; L1H3; L1H4; L1H5; L1H6; L1H7; L1H8; L1H9; L1H10; L1H11; L2H1; L2H2; L2H3; L2H4; L2H5; L2H6; L2H7; L2H8; L2H9; L2H10; L2H11; L2H12; L2H13; L2H14; L3H1; L4H1; L5H1; L6H1;
인터류킨 1-수용체 1("IL1-R1") 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질 등, 예를 들어, 제한 없이, IL1-R1 특이적 결합 단백질들, 단클론성 항체들에 관련된 부분들에서 미국 특허 공개 제2004/097712호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들, 특히, 특별히, 제한 없이, 상기 공보에 지정된 것들: 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 완전히 앞서 언급한 미국 특허 공보에 개시된 바와 같이 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, 15CA, 26F5, 27F2, 24E12, 및 10H7을 포함함;
Ang2 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질 등, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 그 각각이 특히 Ang2 특이적 항체들 및 펩티바디들 등에 관련된 부분들에서PCT 공개 번호 WO 03/057134 및 미국 특허 공개 제2003/0229023호(이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들, 특히 그 안에 설명되고 이에 제한되지 않지만: L1(N); L1(N) WT; L1(N) 1K WT; 2xL1(N); 2xL1(N) WT; Con4(N), Cont4(N) 1K WT, 2xConf4(N) 1K; L1C; L1C 1K; 2xL1C; Con4C; Con4C 1K; 2xCon4C 1K; Con4-L1(N); Con4-L1C; TN-12-9(N); C17(N); TN8-8(N); TN8-14(N); Con 1(N)을 포함하며, 또한 동일한 것에 대해 PCT 공개 번호 WO 2003/030833(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들과 같은 항-Ang 2 항체들 및 제재들, 특히 그 안에 설명된 바와 같이 그것들의 다양한 치환에서, 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 완전히 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, Ab526; Ab528; Ab531; Ab533; Ab535; Ab536; Ab537; Ab540; Ab543; Ab544; Ab545; Ab546; Ab551; Ab553; Ab555; Ab558; Ab559; Ab565; AbF1AbFD; AbFE; AbFJ; AbFK; AbG1D4; AbGC1E8; AbH1C12; Ab1A1; Ab1F; Ab1K, Ab1P; 및 Ab1P를 포함하는 서열들의 것들을 포함함;
NGF 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 특히, 이에 제한되지 않지만, 특히 이것과 관련하여 NGF-특이적 항체들 및 관련 단백질들에 대해 미국 특허 공개 제2005/0074821호 및 미국 특허 제6,919,426호(이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하고, 특히, 이에 제한되지 않지만, 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, 그 안에서 4D4, 4G6, 6H9, 7H2, 14D10 및 14D11로 지정된 NGF-특이적 항체들을 포함함;
CD22 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, CD22 특이적 항체들 및 관련 단백질들, 특히 인간 CD22 특이적 항체들에 대해 미국 특허 제5,789,554호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들, 이에 제한되지 않지만, 예를 들면, 에프라투주맙, CAS 등록 번호 501423-23-0에서 인간 CD22 특이적 완전히 인간화된 항체를 포함하는, 예를 들면, 인간-쥐 단클론성 hLL2 카파-사슬에 연결된 인간-쥐 단클론성 hLL2 감마-사슬 이황화물의 이합체와 같은, 이에 제한되지 않지만, 인간화된 및 완전히 인간 단클론성 항체들을 포함하는, 특히 이에 제한되지 않지만, 인간 CD22 특정 IgG 항체들을 포함하는, 이에 제한되지 않지만, 인간화된 및 완전히 인간 항체들;
IGF-1 수용체 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, IGF-1 수용체 특이적 항체들 및 관련 단백질들에 대해 PCT 공개 번호 WO 06/069202(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들, 이에 제한되지 않지만, 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, L1H1, L2H2, L3H3, L4H4, L5H5, L6H6, L7H7, L8H8, L9H9, L10H10, L11H11, L12H12, L13H13, L14H14, L15H15, L16H16, L17H17, L18H18, L19H19, L20H20, L21H21, L22H22, L23H23, L24H24, L25H25, L26H26, L27H27, L28H28, L29H29, L30H30, L31H31, L32H32, L33H33, L34H34, L35H35, L36H36, L37H37, L38H38, L39H39, L40H40, L41H41, L42H42, L43H43, L44H44, L45H45, L46H46, L47H47, L48H48, L49H49, L50H50, L51H51, L52H52, 및 IGF-1R-결합 조각들 및 그것의 파생물들로 상기 공보에서 지정된 IGF-1 특이적 항체들을 포함함;
또한 본 발명의 방법들 및 조성들에서의 사용을 위한 항-IGF-IR 항체들의 비-제한적인 예들 중에 다음에 설명된 것들의 각각 및 모두가 있다:
(i) 미국 특허 공개 제2006/0040358호(2006년 2월 23일에 공개), 제2005/0008642호(2005년 1월 13일에 공개), 제2004/0228859호(2004년 11월 18일에 공개), 이에 제한되지 않지만, 예를 들면, 상기 공보들에 설명된 바와 같은 항체 1A(DSMZ 기탁 번호. DSM ACC 2586), 항체 8(DSMZ 기탁 번호. DSM ACC 2589), 항체 23(DSMZ 기탁 번호. DSM ACC 2588) 및 항체 18을 포함함;
(ii) PCT 공개 번호 WO 06/138729(2006년 12월 28일에 공개) 및 WO 05/016970(2005년 2월 24일에 공개), 및 Lu 외의, 2004, J 생물 화학 279:2856-2865, 이에 제한되지 않지만 상기 공보들에서 설명된 바와 같은 항체들(2F8, A12, 및 IMC-A12)을 포함함;
(iii) PCT 공개 번호 WO 07/012614(2007년 2월 1일에 공개), WO 07/000328(2007년 1월 4일에 공개), WO 06/013472(2006년 2월 9일에 공개), WO 05/058967(2005년 6월 30일에 공개), 및 WO 03/059951(2003년 7월 24일에 공개);
(iv) 미국 특허 공개 제2005/0084906호(2005년 4월 21일에 공개), 이에 제한되지 않지만, 그 안에 설명된 바와 같이, 항체 7C10, 키메라 항체 C7C10, 항체 h7C10, 항체 7H2M, 키메라 항체 *7C10, 항체 GM 607, 인간화된 항체 7C10 버전 1, 인간화된 항체 7C10 버전 2, 인간화된 항체 7C10 버전 3, 및 항체 7H2HM을 포함함;
(v) 미국 특허 공개 제2005/0249728호(2005년 11월 10일에 공개), 제2005/0186203호(2005년 8월 25일에 공개), 제2004/0265307호(2004년 12월 30일에 공개), 및 2003/0235582(2003년 12월 25일에 공개) 및 Maloney 외, 2003, 암 연구. 63:5073-5083, 이에 제한되지 않지만, 그 안에서 설명된 바와 같이, 항체 EM164, 재표면화된 EM164, 인간화된 EM164, huEM164 v1.0, huEM164 v1.1, huEM164 v1.2, 및 huEM164 v1.3을 포함함;
(vi) 미국 특허 제7,037,498호(2006년 5월 2일에 발행), 미국 특허 공개 제2005/0244408호(2005년 11월 30일에 공개) 및 제2004/0086503호(2004년 5월 6일에 공개)), 및 Cohen 외의, 2005, 임상적 암 연구 11:2063-2073, 예로서 항체 CP-751,871, 이에 제한되지 않지만, 그 안에서 설명된 바와 같이, ATCC 수탁 번호들(PTA-2792, PTA-2788, PTA-2790, PTA-2791, PTA-2789, PTA-2793), 및 항체들(2.12.1, 2.13.2, 2.14.3, 3.1.1, 4.9.2, 및 4.17.3)을 가진 하이브리도마들에 의해 생성된 항체들의 각각을 포함함;
(vii) 미국 특허 공개 제2005/0136063호(2005년 6월 23일에 공개) 및 제2004/0018191호(2004년 1월 29일에 공개), 이들 공보에 설명된 바와 같이, 이에 제한되지 않지만, 번호 PTA-5214 하에서 ATCC에 기탁된, 플라스미드 15H12/19D12 HCA(γ4)에서의 폴리뉴클레오티드에 의해 인코딩된 중 사슬 및 번호 PTA-5220 하에서 ATCC에 기탁된, 플라스미드 15H12/19D12 LCF(κ)에서의 폴리뉴클레오티드에 의해 인코딩된 경 사슬을 포함하는 항체 및 항체 19D12를 포함함;
(viii) 미국 특허 공개 제2004/0202655호(2004년 10월 14일에 공개), 여기에서 설명된 바와 같이, 이에 제한되지 않지만 항체들(PINT-6A1, PINT-7A2, PINT-7A4, PINT-7A5, PINT-7A6, PINT-8A1, PINT-9A2, PINT-11A1, PINT-11A2, PINT-11A3, PINT-11A4, PINT-11A5, PINT-11A7, PINT-11A12, PINT-12A1, PINT-12A2, PINT-12A3, PINT-12A4, 및 PINT-12A5를 포함함; 이들 모두는, 특히 표적 IGF-1 수용체들인 앞서 언급한 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등에 대해, 전체적으로 참고로 여기에 통합된다;
B-7 관련 단백질 1 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등("B7RP-1", 또한 문헌에서 B7H2, ICOSL, B7h, 및 CD275로서 불림), 특히 B7RP-특이적 완전 인간 단클론성 IgG2 항체들, 특히 B7RP-1의 제1 면역글로불린-형 도메인에서 에피토프를 결합하는 완전 인간 IgG2 단클론성 항체, 특히 활성화된 T 세포들 상에서, 그것의 자연 수용체, ICOS와 B7RP-1의 상호 작용을 금지하는 것들, 특히, 특별히 앞서 말한 것들의 모두에서, 이에 제한되지 않지만, 다음과 같이 그 안에 지정된 항체들을 포함하는, 이러한 항체들 및 관련 단백질들에 대해 미국 특허 공개 제2008/0166352호 및 PCT 공개 번호 WO 07/011941(이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 개시된 것들: 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에서 참고로 통합되는, 16H(그 안에 각각 경 사슬 가변 및 중 사슬 가변 서열들(그 안에 각각 서열번호 1 및 서열번호 7)을 지님); 5D(그 안에 각각 경 사슬 가변 및 중 사슬 가변 서열들(서열번호 2 및 서열번호 9)을 지님); 2H(그 안에 각각 경 사슬 가변 및 중 사슬 가변 서열들(서열번호 3 및 서열번호 10)을 지님); 43H(그 안에 각각 경 사슬 가변 및 중 사슬 가변 서열들(서열번호 6 및 서열번호 14)을 지님); 41H(그 안에 각각 경 사슬 가변 및 중 사슬 가변 서열들(서열번호 5 및 서열번호 13)을 지님); 및 15H(그 안에 각각 경 사슬 가변 및 중 사슬 가변 서열들(서열번호 4 및 서열번호 12)을 지님);
특히, 인간화된 단클론성 항체들, 특히, 그 각각이, 특히, 예를 들면, 이에 제한되지 않지만, HuMax IL-15 항체들 및, 예를 들면 146B7과 같은 관련된 단백질들을 포함하는, 펩티바디들을 포함하는, IL-15 특이적 항체들 및 관련된 단백질들에 대해 미국 특허 공개 제2003/0138421호; 제2003/023586호; 및 제2004/0071702호; 및 미국 특허 제7,153,507호(이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 개시된 것들과 같은 항체들과 같은, IL-15 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등;
IFN 감마 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 특별히 인간 IFN 감마 특이적 항체들, 특히, 예를 들면, IFN 감마 특이적 항체들, 특히 예를 들면, 1118; 1118*; 1119; 1121; 및 1121*로 지정된 항체들에 대해 미국 특허 공개 제2005/0004353호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들과 같은 완전 인간 항-IFN 감마 항체들. 이들 항체의 각각의 중 및 경 사슬들의 전체 서열들, 뿐만 아니라 그것들의 중 및 경 사슬 가변 영역들 및 상보성 결정 영역들의 서열들은 각각 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 특허 공보에 그리고 Thakur 외(1999), 분자 면역학 36:1107-1115에 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에 참조로서 통합된다. 또한, 앞서 말한 공보에서 제공된 이들 항체의 속성의 설명이 또한 여기에서 전체적으로 참조로서 통합된다. 특이적 항체들은, 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이, 서열번호 17의 중 사슬 및 서열번호 18의 경 사슬을 가진 것들; 서열번호 6의 중 사슬 가변 영역 및 서열번호 8의 경 사슬 가변 영역을 가진 것들; 서열번호 19의 중 사슬 및 서열번호 20의 경 사슬을 가진 것들; 서열번호 10의 중 사슬 가변 영역 및 서열번호 12의 경 사슬 가변 영역을 가진 것들; 서열번호 32의 중 사슬 및 서열번호 20의 경 사슬을 가진 것들; 서열번호 30의 중 사슬 가변 영역 및 서열번호 12의 경 사슬 가변 영역을 가진 것들; 서열번호 21의 중 사슬 서열 및 서열번호 22의 경 사슬 서열을 가진 것들; 서열번호 14의 중 사슬 가변 영역 및 서열번호 16의 경 사슬 가변 영역을 가진 것들; 서열번호 21의 중 사슬 및 서열번호 33의 경 사슬을 가진 것들; 및 서열번호 14의 중 사슬 가변 영역 및 서열번호 31의 경 사슬 가변 영역을 가진 것들을 포함한다. 고려된 특이적 항체는 앞서 말한 미국 특허 공보에 개시된 바와 같이 및 그 안에서 개시된 바와 같이 서열번호 17의 완전한 중 사슬을 가지며 그 안에 개시된 바와 같이 서열번호 18의 완전한 경 사슬을 가진 항체 1119이다.
TALL-1 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 및 TALL-1 결합 단백질들에 관하여 미국 특허 공개 제2003/0195156호 및 제2006/0135431호(이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들과 같은 다른 TALL 특정 결합 단백질들, 특히 그 각각이 개별적으로 그리고 구체적으로 앞서 말한 공보들에 개시된 바와 같이 완전히 전체적으로 여기에서 참조로서 통합되는, 표 4 및 표 5B의 분자들;
부갑상선 호르몬("PTH") 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 특히 PTH과 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서 미국 특허 제6,756,480호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들;
트롬보포이에틴 수용체("TPO-R") 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 특히 TPO-R과 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서 미국 특허 제6,835,809호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에서 설명된 것들;
간세포 증식 인자("HGF") 특이적 항체들, 펩티바디들, 및 관련 단백질들 등, 특히 HGF를 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서, 미국 특허 공개 제2005/0118643호 및 PCT 공개 번호 WO 2005/017107에 설명된 간세포 증식 인자/스캐터(HSG/SF), 미국 특허 제7,220,410호에 설명된 huL2G7 및 미국 특허 제5,686,292호 및 제6,468,529호에 그리고 PCT 공개 번호 WO 96/38557에 설명된 OA-5d5를 중성화하는 완전 인간 단클론성 항체들과 같은, HGF/SF:cMet 축(HGF/SF:c-Met)을 표적화하는 것들을 포함함(상기 공보들은 각각 이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨);
특히, TRAIL-R2를 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서 미국 특허 제7,521,048호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들과 같은, TRAIL-R2 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등;
특히, 액티빈 A를 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서, 이에 제한되지 않지만, 미국 특허 공개 제2009/0234106호(각각 이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하는, 액티빈 A 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등;
특히, TGF-베타를 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서, 이에 제한되지 않지만, 미국 특허 제6,803,453호 및 미국 특허 공개 제2007/0110747호(각각 이들의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하는, TGF-베타 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등;
특히, 아밀로이드-베타 단백질들을 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서, 이에 제한되지 않지만, PCT 공개 번호 WO 2006/081171(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하는, 아밀로이드-베타 단백질 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등. 고려된 하나의 항체는 앞서 말한 공보에 개시된 바와 같이 서열번호 8을 포함하는 중 사슬 가변 영역 및 서열번호 6을 가진 경 사슬 가변 영역을 가진 항체이다;
특히, c-키트 및/또는 다른 줄기 세포 인자 수용체들을 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서, 이에 제한되지 않지만, 미국 특허 공개 제2007/0253951호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하는, c-키트 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등;
특히 OX40L 및/또는 OX40 수용체의 다른 리간드들을 결합하는 단백질들에 관련된 부분들에서, 이에 제한되지 않지만, 미국 특허 공개 제2006/0002929호(이의 전문이 참고로 본 명세서에 통합됨)에 설명된 것들을 포함하는, OX40L 특이적 항체들, 펩티바디들, 관련 단백질들 등; 및
Activase®(알테플라제, tPA); Aranesp®(다베포에틴 알파); Epogen®(에포에틴 알파, 또는 에리트로포이에틴); GLP-1, Avonex®(인터페론 베타-1a); Bexxar®(토시투모맙, 항-CD22 반클론성 항체); Betaseron®(인터페론-베타); Campath®(알렙투주맙, 항-CD52 단클론성 항체); Dynepo®(에포에틴 델타); Velcade®(보르테조밉); MLN0002(항-α4β7 mAb); MLN1202(항-CCR2 케모카인 수용체 mAb); Enbrel®(에타너셉트, TNF-수용체 /Fc 융합 단백질, TNF 차단제); Eprex®(에포에틴 알파); Erbitux®(세툭시맙, 항-EGFR / HER1 / c-ErbB-1); Genotropin®(소마트로핀, 인간 성장 호르몬); Herceptin®(트라스트주맙, 항-HER2/neu(erbB2) 수용체 mAb); Humatrope®(소마트로핀, 인간 성장 호르몬); Humira®(아달리무맙); 용액내 인슐린; Infergen®(인터페론 알파콘-1); Natrecor®(네시리타이드; 재조합형 인간 B-형 나트륨이뇨펩타이드(hBNP)); Kineret®(아나킨라); Leukine®(사르가모스팀, rhuGM-CSF); LymphoCide®(에프라투주맙, 항-CD22 mAb); Benlysta™(림포스타트 B, 벨리무맙, 항-BlyS mAb); Metalyse®(테넥테플라제, t-PA 유사 물질); Mircera®(메톡시 폴리에틸렌 글리콜-에포에틴 베타); Mylotarg®(젬투주맙 오조가마이신); Raptiva®(에팔리주맙); Cimzia®(세토리주맙 페골, CDP 870); Soliris™(에쿨리주맙); 펙셀리주맙(항-C5 보완물); Numax®(MEDI-524); Lucentis®(라니비주맙); Panorex®(17-1A, 에드레콜로맙); Trabio®(레르델리무맙); TheraCim hR3(니모투주맙); Omnitarg(페르투주맙, 2C4); Osidem®(IDM-1); OvaRex®(B43.13); Nuvion®(비질리주맙); 칸투주맙 메트탄신(huC242-DM1); NeoRecormon®(에포에틴 베타); Neumega®(오프렐베킨, 인간 인터류킨-11); Neulasta®(페길화 필가스트림, 페길화 G-CSF, 페길화 hu-Met-G-CSF); Neupogen®(필그라스팀, G-CSF, hu-MetG-CSF); Orthoclone OKT3®(무로모납-CD3, 항-CD3 단클론성 항체); Procrit®(에포에틴 알파); Remicade®(인플리시맙, 항-TNFα 단클론성 항체); Reopro®(압식시맙, 항-GP lIb/Ilia 수용체 단클론성 항체); Actemra®(항-IL6 수용체 mAb); Avastin®(베바시주맙), HuMax-CD4(자놀리무맙); Rituxan®(리투시맙, 항-CD20 mAb); Tarceva®(엘로티닙); Roferon-A®-(인터페론 알파-2a); Simulect®(바실리시맙); Prexige®(루미라콕시브); Synagis®(팔리비주맙); 146B7-CHO(항-IL15 항체, 미국 특허 제7,153,507호 참조); Tysabri®(나탈리주맙, 항-α4인테그린 mAb); Valortim®(MDX-1303, 항-B. 안트라시스 방어 항원 mAb); ABthrax™; Vectibix®(파니투무맙); Xolair®(오마리주맙); ETI211(항-MRSA mAb); IL-1 트랩(인간 IgG1의 Fc 부분 및 양쪽 IL-1 수용체 성분들(유형 1 수용체 및 수용체 보조 단백질)의 세포 밖 도메인들); VEGF 트랩(IgG1 Fc에 융합된 VEGFR1의 Ig 도메인들); Zenapax®(다클리주맙); Zenapax®(다클리주맙, 항-IL-2Rα mAb); Zevalin®(이브리투모맙 튜세탄); Zetia®(에제티미브); Orencia®(아타시셉트, TACI-Ig); 항-CD80 단클론성 항체(갈릭시맙); 항-CD23 mAb(루미릭시맙); BR2-Fc(huBR3 / huFc 융합 단백질, 가용성 BAFF 길항제); CNTO 148(골리무맙, 항-TNFα mAb); HGS-ETR1(마파투무맙; 인간 항-TRAIL 수용체-1 mAb); HuMax-CD20(오크렐리주맙, 항-CD20 인간 mAb); HuMax-EGFR(잘루투무맙); M200(볼로시시맙, 항-α5β1 인테그린 mAb); MDX-010(이필리무맙, 항-CTLA-4 mAb 및 VEGFR-1(IMB-18F1)); 항-BR3 mAb; 항-C. 디피실 독소 A 및 독소 B C mAbs MDX-066(CDA-1) 및 MDX-1388); 항-CD22 dsFv-PE38 접합체들(CAT-3888 및 CAT-8015); 항-CD25 mAb(HuMax-TAC); 항-CD3 mAb (NI-0401); 아데카투무맙; 항-CD30 mAb(MDX-060); MDX-1333(항-IFNAR); 항-CD38 mAb(HuMax CD38); 항-CD40L mAb; 항-크립토 mAb; 항-CTGF 특발성 폐섬유화증 단계 I 피브로겐(FG-3019); 항-CTLA4 mAb; 항-에오탁신1 mAb(CAT-213); 항-FGF8 mAb; 항-강글리오시드 GD2 mAb; 항-강글리오시드 GM2 mAb; 항-GDF-8 인간 mAb(MYO-029); 항-GM-CSF 수용체 mAb(CAM-3001); 항-HepC mAb(HuMax HepC); 항-IFNα mAb(MEDI-545, MDX-1103); 항-IGF1R mAb; 항-IGF-IR mAb(HuMax-Inflam); 항-IL12 mAb(ABT-874); 항-IL12/IL23 mAb(CNTO 1275); 항-IL13 mAb(CAT-354); 항-IL2Ra mAb(HuMax-TAC); 항-IL5 수용체 mAb; 항-인테그린 수용체들 mAb(MDX-018, CNTO 95); 항-IP10 궤양성 대장염 mAb(MDX-1100); 항-LLY 항체; BMS-66513; 항-마노스 수용체/hCGβ mAb(MDX-1307); 항-메소텔린 dsFv-PE38 접합체(CAT-5001); 항-PD1mAb(MDX-1106 (ONO-4538)); 항-PDGFRα 항체(IMC-3G3); 항-TGFβ mAb(GC-1008); 항-TRAIL 수용체-2 인간 mAb(HGS-ETR2); 항-TWEAK mAb; 항-VEGFR/Flt-1 mAb; 항-ZP3 mAb(HuMax-ZP3); NVS 항체 #1; 및 NVS 항체 #2를 포함하는 다른 대표적인 단백질들.
이에 제한되지 않지만, 로모소주맙, 블로소주맙, 또는 BPS 804(노바티스)와 같은, 스클레로스틴 항체가 또한 포함될 수 있다. 릴로투무맙, 빅살로머, 트레바나닙, 가니투맙, 코나투무맙, 이인산염 모테사닙, 브로달루맙, 비두피프란트, 파니투무맙, 데노수맙, NPLATE, PROLIA, VECTIBIX 또는 XGEVA와 같은 치료제들이 추가로 포함될 수 있다. 부가적으로, 인간 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)를 결합하는 단클론성 항체(IgG)가 디바이스에 포함될 수 있으며, 예로서 미국 특허 제8,030,547호, 미국 특허 공개 제2013/0064825호, WO2008/057457, WO2008/057458, WO2008/057459, WO2008/063382, WO2008/133647, WO2009/100297, WO2009/100318, WO2011/037791, WO2011/053759, WO2011/053783, WO2008/125623, WO2011/072263, WO2009/055783, WO2012/0544438, WO2010/029513, WO2011/111007, WO2010/077854, WO2012/088313, WO2012/101251, WO2012/101252, WO2012/101253, WO2012/109530, 및 WO2001/031007을 들 수 있다.
흑색종 또는 다른 암들의 치료를 위해 탈리모겐 라허파렙벡(talimogene laherparepvec) 또는 또 다른 온콜리틱(oncolytic) HSV가 또한 포함될 수 있다. 온콜리틱 HSV의 예들은, 이에 제한되지 않지만, 탈리모겐 라허파렙벡(미국 특허 제7,223,593호 및 제7,537,924호); OncoVEXGALV/CD(미국 특허 제7,981,669호); OrienX010(Lei 외, 2013, 소화기내과의 세계 저널, 19:5138-5143); G207, 1716; NV1020; NV12023; NV1034 및 NV1042(Vargehes 외, 2002, 암 유전자 치료법, 9(12); 967-978)를 포함한다.
TIMP들이 또한 포함된다. TIMP들은 금속 단백질 분해효소들의 내생 조직 억제제들(TIMP들)이며 많은 자연 프로세스에서 중요하다. TIMP-3은 다양한 세포에 의해 발현되거나 또는 세포 밖 매트릭스에 존재하고; 그것은 모든 주요 연골-퇴화 금속단백질분해효소를 억제하며, 류마티스 관절염 및 골관절염을 포함하는, 결합 조직의 많은 퇴화 질병에서의 역할에서, 뿐만 아니라 암 및 심혈관 상태들에서 역할을 할 수 있다. TIMP-3의 아미노산 서열, 및 TIMP-3를 인코딩하는 DANA의 핵산 서열은 2003년 5월 13일에 발행된, 미국 특허 제6,562,596호에 개시되며, 그 개시는 여기에서 참조로서 통합된다. TIMP 돌연변이들의 설명은 미국 특허 공개 제2014/0274874호 및 PCT 공개 번호 WO 2014/152012에서 발견될 수 있다.
인간 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드(CGRP) 수용체 및 CGRP 수용체 및 다른 두통 표적들을 표적화하는 2중 특이적 항체 분자에 대한 길항적 항체들이 또한 포함된다. 이들 분자에 대한 추가 정보는 PCT 출원 번호 WO 2010/075238에서 발견될 수 있다.
부가적으로, 2중 특이적 세포 관여 항체(BiTe), 예로서, 블리노투모맙이 디바이스에서 사용될 수 있다. 대안적으로, APJ 대 분자 작용 물질, 예로서 아펠린 또는 그것의 유사 물질들이 디바이스에 포함될 수 있다. 이러한 분자들에 관한 정보는 PCT 공개 번호 WO 2014/099984에서 발견될 수 있다.
특정한 실시예들에서, 약은 치료상 효과적인 양의 항-흉선 기질상 림포포이에틴(TSLP) 또는 TSLP 수용체 항체를 포함한다. 이러한 실시예들에서 사용될 수 있는 항-TSLP 항체들의 예들은, 이에 제한되지 않지만, 미국 특허 제7,982,016호 및 제8,232,372호, 및 미국 특허 공개 제2009/0186022호에 설명된 것들을 포함한다. 항-TSLP 수용체 항체들의 예들은, 이에 제한되지 않지만, 미국 특허 제8,101,182호에 설명된 것들을 포함한다. 특히 바람직한 실시예들에서, 약은 미국 특허 제7,982,016호 내에서 A5로서 지정된 치료상 효과적인 양의 항-TSLP 항체를 포함한다.
여기에서 설명된 약물 전달 디바이스들 및 약물 전달 시스템들의 다양한 실시예의 구성들은 단지 예시적이라는 것에 유의해야 한다. 상기 약물 전달 디바이스들 및 약물 전달 시스템들의 단지 몇 개의 실시예만이 본 개시에서 상세히 설명되었지만, 본 개시를 검토하는 이 기술분야의 숙련자들은 실질적으로 본 개시의 주제의 신규 교시들 및 이점들로부터 벗어나지 않고 많은 수정(예로서, 다양한 요소의 크기들, 치수들, 구조들, 형태들 및 비율들, 파라미터들의 값들, 장착 배열들, 물질들의 사용, 배향들 등에서의 변형들)이 가능하다는 것을 쉽게 이해할 것이다. 예를 들면, 여기에서 설명된 센서들 및 센서 시스템들 중 하나 이상의 임의의 조합은 여기에 설명된 약물 전달 시스템들 및 약물 전달 디바이스들 중 하나 이상으로 통합될 수 있다. 또한, 여기에서 설명된 임의의 프로세스 또는 방법 단계들의 순서 또는 시퀀스는 대안적인 실시예들에 따라, 임의의 조합으로, 변경되거나 또는 재-순서화될 수 있다. 더욱이, 본 개시의 끝에 재시된 청구항들 중 하나 이상의 요소 중 하나 이상의 임의의 조합이 가능하다.
이전 텍스트는 본 발명의 상이한 실시예들의 상세한 설명을 제시하지만, 본 발명의 합법적인 범위는 본 특허의 끝에 재시된 청구항들의 단어들에 의해 정의된다는 것이 이해되어야 한다. 상세한 설명은 단지 대표적인 것으로 해석될 것이며 불가능하지 않다면 모든 가능한 실시예를 설명하는 것이 비현실적일 것이기 때문에 본 발명의 모든 가능한 실시예를 설명하지 않는다. 다수의 대안적인 실시예는 본 발명을 정의하는 청구항들의 범위 내에 여전히 포함될, 현재 기술 또는 본 특허의 출원일 후 개발된 기술을 사용하여 구현될 수 있다.
용어가 문장("여기에서 사용된 바와 같이, 용어 '＿'가 여기에서 ...를 의미하도록 정의된다" 또는 유사한 문장을 사용하여 본 특허에서 명확하게 정의되지 않는다면, 그것의 평범한 또는 보통의 의미를 넘어, 명확히 또는 암시에 의해, 상기 용어의 의미를 제한하려는 의도는 없으며, 이러한 용어는 본 특허의 임의의 부문에서(청구항들의 언어가 아닌) 이루어진 임의의 문장에 기초하여 범위가 제한되는 것으로 해석되지 않아야 한다는 것이 또한 이해되어야 한다. 본 특허의 끝에서의 청구항들에서 나열된 임의의 용어가 단일 의미와 일치하는 방식으로 본 특허에서 참조되는 정도로, 그것은 단지 독자를 혼란스럽게 하지 않도록 명료함을 위해 행해지며, 이러한 청구항 용어는, 암시 또는 기타에 의해, 상기 단일 의미에 제한된다는 것이 의도되지 않는다. 최종적으로, 청구항 요소가 임의의 구조의 정확한 설명 없이 단어 "수단" 및 기능을 나열함으로써 정의되지 않는다면, 35 U.S.C.§112, 제6 단락의 적용에 기초하여 임의의 청구항 요소의 범위가 해석된다는 것이 의도되지 않는다.
Claims (130)
- 약물 전달 시스템으로서,
저장소와, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 약물 전달 디바이스에 결합된 하나 이상의 센서;
무선 송신기; 및
상기 하나 이상의 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 약물 전달 디바이스의 조건 상태 또는 동작 상태를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 약물 전달 디바이스의 상기 조건 상태 또는 상기 동작 상태를 나타내는 하나 이상의 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 움직임을 검출하도록 구성되며; 그리고
상기 제어기는:
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었다면 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 제거를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하도록 구성된 작동기를 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 작동기의 움직임을 검출하도록 구성되며; 그리고
상기 제어기는:
상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하기 위해 사용되었는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 작동기가 사용되었다면 상기 약물 전달 디바이스의 트리거링을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물(needle shield)을 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되었는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 저장소로부터 약을 배출하기 위해 상기 저장소를 통해 이동 가능한 플런저(plunger)를 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 플런저의 움직임을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 플런저가 전달 행정을 완료하였는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 상기 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 저장소로부터 약을 배출하기 위해 상기 저장소를 통해 이동 가능한 플런저를 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 플런저의 움직임을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 플런저의 이동 거리를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 플런저의 상기 이동 거리에 기초하여 상기 저장소로부터 상기 환자로 전달된 약의 양을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 있어서,
상기 하나 이상의 센서는 상기 저장소 내에서 유체의 존재 또는 부재를 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 저장소에 남아있는 약의 양을 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며,
상기 저장소에 남아있는 상기 약의 상기 양에 기초하여 상기 저장소로부터 상기 환자로 전달된 약의 양을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부를 위한 개구를 가진 하우징을 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 하우징과 대상체 사이에서의 접촉을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 하우징이 상기 환자에 접촉하는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 하우징과 상기 환자 사이에서의 접촉을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 있어서,
상기 하나 이상의 센서는 상기 저장소 내에서 약의 온도를 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 약의 상기 온도 또는 온도 이력이 임계 온도 초과인지 또는 미만인지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 환자로의 전달을 위해 상기 약의 적합성을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 10 중 어느 한 항에 있어서,
상기 하나 이상의 센서는 상기 약물 전달 디바이스의 지리적 위치를 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 약물 전달 디바이스의 상기 지리적 위치를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 약물 전달 디바이스의 상기 지리적 위치를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 11 중 어느 한 항에 있어서,
상기 하나 이상의 센서는 상기 전달 캐뉼라의 배향을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 전달 캐뉼라가 상기 저장소에서의 약을 상기 환자에게 전달하기 위해 배향되는지를 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 약을 상기 환자에게 전달하기 위해 상기 전달 캐뉼라의 적절한 또는 부적절한 배향을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 12 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 배터리를 포함하고;
상기 하나 이상의 센서는 상기 배터리의 충전 레벨을 검출하도록 구성되고;
상기 제어기는:
상기 배터리의 상기 충전 레벨을 결정하기 위해 상기 하나 이상의 센서를 사용하며, 그리고
상기 배터리의 상기 충전 레벨을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 13 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는:
상기 저장소 및 상기 전달 캐뉼라를 포함하는 하우징; 및
상기 하우징의 원위 단부 주위에 배치되는 착탈 가능한 살균 배리어로서, 적어도 하나의 롤(roll) 억제 외부 측면 표면을 갖는, 상기 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 14에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어의 적어도 일 부분은 삼각형 단면을 갖는, 약물 전달 시스템. - 청구항 14 또는 청구항 15에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어는 평면 원위 단부 표면을 가지며, 상기 적어도 하나의 롤 억제 외부 측면 표면은 상기 평면 원위 단부 표면에 수직인, 약물 전달 시스템. - 청구항 14 내지 청구항 16 중 어느 한 항에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어는 커버 부재 및 관형 부재를 포함하고, 상기 커버 부재는 상기 관형 부재의 개방 단부를 커버하며, 그리고 상기 관형 부재는 상기 하우징으로부터 상기 착탈 가능한 살균 배리어를 제거할 때 상기 환자에 의해 움켜쥐어질 복수의 바깥쪽으로 돌출된 리브(rib)를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 14 내지 청구항 17 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제어기 및 상기 무선 송신기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어 내에 수용되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 1 내지 청구항 18 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 19에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 착탈 가능한 살균 배리어의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었다면 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 제거를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 제어기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스를 트리거하도록 구성된 작동기를 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
상기 작동기의 움직임을 검출하도록 구성된 제2 센서; 및
상기 제2 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하기 위해 사용되었는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 작동기가 사용되었다면 상기 약물 전달 디바이스의 트리거링을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 22에 있어서,
근위 위치와 원위 위치 사이에서 상기 전달 캐뉼라의 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
각각이 상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성되는 제3 센서 및 제4 센서; 및
상기 제3 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제3 센서를 사용하고,
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하고,
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제4 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치로부터 상기 원위 위치로 이동된 후 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21에 있어서,
근위 위치와 원위 위치 사이에서 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제2 센서; 및
상기 제2 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21에 있어서,
근위 위치와 원위 위치 사이에서 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제2 센서; 및
상기 제2 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치로부터 상기 원위 위치로 이동된 후 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 22에 있어서,
상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제3 센서; 및
상기 제3 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제3 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 22에 있어서,
상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제3 센서; 및
상기 제3 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제3 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 24에 있어서,
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치로부터 상기 원위 위치로 이동된 후 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21 내지 청구항 28 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제1 센서, 상기 무선 송신기, 및 상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어에 내장되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21 내지 청구항 29 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 이르게 제거되었다고 결정된다면 상기 저장소에 수용된 약의 전달을 제한하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 30에 있어서,
상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 이르게 제거되었다고 결정된다면 상기 저장소가 교체되었는지를 결정하도록, 그리고 상기 저장소가 교체되었다고 결정된다면 전달을 허용하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21 내지 청구항 31 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 적절히 제거되었다고 결정되지 않는다면 상기 저장소에 수용된 약의 전달을 제한하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21 내지 청구항 32 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었는지를 결정하기 위해 그리고 시간 기간이 경과되었는지를 결정하기 위해 살균 센서를 사용하도록, 그리고 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었으며 상기 시간 기간이 경과되었다면 보고를 송신하기 위해 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 33에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 록(lock)을 포함하며 상기 제어기를 상기 록에 결합되고, 상기 제어기는 상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었으며 상기 시간 기간이 경과되었다면 상기 록을 작동시키도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 21 내지 청구항 34 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 35에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하도록 구성된 작동기를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 작동기의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하기 위해 사용되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 작동기가 사용되었다면 상기 약물 전달 디바이스의 트리거링을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 37에 있어서,
상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제2 센서; 및
상기 제2 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 37에 있어서,
근위 위치와 원위 위치 사이에서 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제2 센서; 및
상기 제2 센서에 결합된 상기 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치로부터 상기 원위 위치로 이동된 후 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 39에 있어서,
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제2 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치로 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 37 내지 청구항 40 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제1 센서는:
상기 작동기로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재; 및
제2 전기 전도성 부재가 상기 작동기와 함께 이동하도록 상기 작동기에 결합된 상기 제2 전기 전도성 부재로서, 상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하는 위치로 이동될 때 상기 제1 전기 전도성 부재에 맞물리도록 구성되는, 상기 제2 전기 전도성 부재를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 41에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하는 위치에 배치되지 않을 때 상기 제1 전기 전도성 부재로부터 분리되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 42에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 맞물림은 폐쇄 전기 회로를 형성하고;
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 분리는 개방 전기 회로를 형성하며; 그리고
상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 작동기가 상기 약물 전달 디바이스를 트리거하기 위해 사용되었음을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 37 내지 청구항 43 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 44에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 46에 있어서,
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었다면 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부의 상기 환자로의 삽입을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성된 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템 - 청구항 46 또는 청구항 47에 있어서,
상기 제1 센서는:
상기 바늘 보호물로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재; 및
제2 전기 전도성 부재가 상기 바늘 보호물과 함께 이동하도록 상기 바늘 보호물에 결합된 상기 제2 전기 전도성 부재로서, 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 근위 위치로 이동될 때 상기 제1 전기 전도성 부재에 맞물리도록 구성되는, 상기 제2 전기 전도성 부재를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 48에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치에 배치되지 않을 때 상기 제1 전기 전도성 부재로부터 분리되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 49에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 맞물림은 폐쇄 전기 회로를 형성하고;
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 분리는 개방 전기 회로를 형성하며; 그리고
상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동되었음을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 48 내지 청구항 50 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 바늘 보호물의 근위 단부에 결합된 금속 세척기인, 약물 전달 시스템. - 청구항 46 또는 청구항 47에 있어서,
상기 제1 센서는 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 근위 위치로 이동할 때 상기 바늘 보호물의 근위 단부에 의해 눌려지도록 구성된 포고 핀(Pogo pin)을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 46 내지 청구항 52 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 53에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 근위 위치와 원위 위치 사이에서 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물을 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 바늘 보호물의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치되는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 바늘 보호물이 상기 근위 위치로부터 상기 원위 위치로 이동된 후 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치된다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 55에 있어서,
상기 제1 센서는:
상기 바늘 보호물로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재; 및
제2 전기 전도성 부재가 상기 바늘 보호물과 함께 이동하도록 상기 바늘 보호물에 결합된 상기 제2 전기 전도성 부재로서, 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치될 때 상기 제1 전기 전도성 부재에 맞물리도록 구성되는, 상기 제2 전기 전도성 부재를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 56에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 배치되지 않을 때 상기 제1 전기 전도성 부재로부터 분리되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 57에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 맞물림은 폐쇄 전기 회로를 형성하고;
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 분리는 개방 전기 회로를 형성하며; 그리고
상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치됨을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 55에 있어서,
상기 제1 센서는 상기 바늘 보호물의 움직임 동안 상기 약물 전달 디바이스의 하우징의 내부 표면에 미끄러지기 쉽게 맞물리도록 구성된 적어도 하나의 방사상 돌출 탭을 가진 전기 전도성 환상형 스프링을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 59에 있어서,
상기 하우징은 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 원위 단부 주위에 배치될 때 상기 적어도 하나의 방사상 돌출 탭을 수용하도록 구성된 애퍼처 또는 함입부, 및 상기 적어도 하나의 방사상 돌출 탭이 상기 애퍼처 또는 함입부에 수용될 때 방사상 바깥쪽으로 확장하도록 구성된 상기 전기 전도성 환상형 스프링의 외부 부분을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 60에 있어서,
상기 전기 전도성 환상형 스프링의 상기 외부 부분은 상기 적어도 하나의 방사상 돌출 탭이 상기 애퍼처 또는 함입부에 수용될 때 폐쇄 전기 회로를 형성하기 위해 전기 접촉부에 맞물리도록 구성되며, 그리고 상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 바늘 보호물이 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부 주위에 배치됨을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 55 내지 청구항 61 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 62에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 저장소로부터 약을 배출하기 위해 상기 저장소를 통해 이동 가능한 플런저를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 플런저의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 플런저가 전달 행정을 완료하였는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였다면 상기 저장소로부터 상기 환자로 약의 전달의 완료를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 64에 있어서,
스토퍼를 포함하는 상기 플런저의 원위 단부; 및
상기 약물 전달 디바이스에 결합된 광학 센서를 포함하며 상기 광학 센서와 상기 스토퍼 사이의 거리를 검출하도록 구성된 상기 제1 센서를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 65에 있어서,
상기 광학 센서가 상기 광학 센서와 상기 스토퍼 사이에서의 상기 거리가 임계 거리 이하임을 검출하는 것에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성되는 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 65에 있어서,
상기 광학 센서가 상기 광학 센서와 상기 스토퍼 사이에서의 상기 거리가 임계 거리 이상임을 검출하는 것에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성된 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 65 내지 청구항 67 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스토퍼로부터 방사된 적외선 광을 측정함으로써 상기 광학 센서와 상기 스토퍼 사이에서의 상기 거리를 검출하도록 구성되는 상기 광학 센서를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 64에 있어서,
상기 제1 센서는:
상기 플런저로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재; 및
제2 전기 전도성 부재가 상기 플런저와 함께 이동하도록 상기 플런저에 결합된 상기 제2 전기 전도성 부재로서, 상기 플런저에 의한 상기 전달 행정의 완료 이전에 상기 플런저의 움직임 동안 상기 제1 전기 전도성 부재에 미끄러지기 쉽게 맞물리도록 구성되는, 상기 제2 전기 전도성 부재를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 69에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 플런저에 의한 상기 전달 행정의 상기 완료 시 상기 제1 전기 전도성 부재로부터 분리되도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 70에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 맞물림은 폐쇄 전기 회로를 형성하고;
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 분리는 개방 전기 회로를 형성하며; 그리고
상기 제어기는 상기 개방 전기 회로에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 71에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 플런저와 함께 이동하도록 구성된 와이어를 포함하며; 그리고
상기 제1 전기 전도성 부재는 상기 와이어를 미끄러지기 쉽게 움켜잡도록 구성된 스프링-바이어싱 클립을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 64에 있어서,
상기 제1 센서는:
상기 플런저로부터 이격된 제1 전기 전도성 부재; 및
제2 전기 전도성 부재가 상기 플런저와 함께 이동하도록 상기 플런저에 결합된 상기 제2 전기 전도성 부재로서, 상기 플런저에 의한 상기 전달 행정의 완료 시 상기 제1 전기 전도성 부재에 맞물리도록 구성되는, 상기 제2 전기 전도성 부재를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 73에 있어서,
상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 플런저에 의한 상기 전달 행정의 완료 이전에 상기 플런저의 움직임 동안 상기 제1 전기 전도성 부재로부터 분리되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 69에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 맞물림은 폐쇄 전기 회로를 형성하고;
상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재의 분리는 개방 전기 회로를 형성하며; 그리고
상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 64에 있어서,
복수의 코일을 포함하며 상기 플런저에 결합된 스프링으로서, 상기 스프링은 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하도록 구동하도록 구성되고, 상기 복수의 코일의 각각의 인접한 쌍 사이의 거리는 상기 스프링이 상기 플런저를 구동하는 동안 증가하거나 또는 감소하고, 상기 스프링의 인덕턴스는 상기 복수의 코일의 각각의 인접한 쌍 사이에서의 상기 거리의 변화들에 따라 달라지는, 상기 스프링;
전기 전류가 상기 저항기 및 상기 스프링을 통해 흐를 수 있도록 상기 스프링에 전기적으로 결합된 저항기를 포함하는 상기 제1 센서; 및
상기 저항기를 통해 흐르는 상기 전기 전류의 변화에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성되는 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 76에 있어서,
전압원을 포함하며, 상기 전압원, 상기 스프링, 및 상기 제1 센서는 전기적으로 서로에 직렬로 결합되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 76 또는 청구항 77에 있어서,
상기 스프링의 상기 인덕턴스는 상기 복수의 코일의 각각의 인접한 쌍 사이에서의 상기 거리에 반비례하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 64에 있어서,
상기 플런저는 금속 로드(metal rod)를 포함하며, 그리고 상기 제1 센서는 상기 약물 전달 디바이스 내에서의 미리 결정된 위치에서 상기 금속 로드의 존재 또는 부재를 표시하는 신호를 출력하도록 구성된 강자성 근접 센서를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 79에 있어서,
상기 제어기는 상기 강자성 근접 센서로부터 상기 약물 전달 디바이스 내에서의 상기 미리 결정된 위치에서 상기 금속 로드의 부재의 신호에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 79에 있어서,
상기 제어기는 상기 강자성 근접 센서로부터 상기 약물 전달 디바이스 내에서의 상기 미리 결정된 위치에서 상기 금속 로드의 존재의 신호에 응답하여 상기 플런저가 상기 전달 행정을 완료하였음을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 64 내지 청구항 81 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 82에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템에 있어서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 저장소로부터 약을 배출하기 위해 상기 저장소를 통해 이동 가능한 플런저를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 플런저의 움직임을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 플런저의 이동 거리를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 플런저의 상기 이동 거리에 기초하여 상기 저장소로부터 상기 환자로 전달된 약의 양을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 84에 있어서,
상기 제1 센서는 조정 가능한 전기 저항을 가진 가변 저항기를 포함하되, 상기 제어기는 상기 가변 저항기의 상기 전기 저항에 기초하여 상기 플런저의 상기 이동 거리를 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 85에 있어서,
상기 플런저에 결합되며 상기 플런저의 움직임 동안 상기 가변 저항기에 미끄러지기 쉽게 맞물리도록 구성된 전기 전도성 부재를 포함하되, 상기 가변 저항기의 상기 전기 저항은 어디에서 상기 전기 전도성 부재가 상기 가변 저항기에 접촉하는지에 따라 변화하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 86에 있어서,
상기 가변 저항기의 상기 전기 저항은 상기 플런저가 상기 약물 전달 디바이스의 원위 단부를 향해 이동함에 따라 증가하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 84에 있어서,
상기 제1 센서는 서로 인접하며 상기 약물 전달 디바이스의 길이방향 축에 평행하게 배열되는 복수의 포토레지스터를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 88에 있어서,
상기 약물 전달 디바이스는 주변 광이 상기 복수의 포토레지스터 상에 입사되도록 허용하는 윈도우를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 84에 있어서,
상기 플런저는 상기 플런저가 상기 약물 전달 디바이스의 원위 단부를 향해 상기 길이방향 축을 따라 이동함에 따라 상기 플런저가 순차적인 순서로 상기 복수의 포토레지스터의 각각 상에 입사되는 상기 주변 광을 감소시키도록 상기 플런저가 상기 약물 전달 디바이스의 상기 원위 단부를 향해 상기 길이방향 축을 따라 이동할 때 상기 윈도우를 통해 상기 주변 광을 적어도 부분적으로 차단하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 90에 있어서,
상기 제어기는 상기 복수의 포토레지스터 중 하나 이상의 전기 저항에 기초하여 상기 플런저의 상기 이동 거리를 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 84 내지 청구항 91 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 92에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템에 있어서,
저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 저장소 내에서 유체의 존재 또는 부재를 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 저장소에 남아있는 약의 양을 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 저장소에 남아있는 상기 약의 양에 기초하여 상기 저장소로부터 상기 환자로 전달된 상기 약의 양을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 94에 있어서,
상기 제1 센서는 상기 저장소에 결합된 용량성 유체 레벨 센서를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 95에 있어서,
상기 용량성 유체 레벨 센서는 상기 저장소의 길이방향 축에 평행한 길이방향 축을 갖는, 약물 전달 시스템. - 청구항 94 내지 청구항 96 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 상기 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 97에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템에 있어서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부를 위한 개구를 가진 하우징을 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 하우징과 대상체 사이에서의 접촉을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 하우징이 상기 환자에 접촉하는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 하우징과 상기 환자 사이에서의 접촉을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 99에 있어서,
상기 제1 센서는:
상기 하우징에 결합된 제1 전기 전도성 부재; 및
상기 하우징에 결합된 제2 전기 전도성 부재로서, 상기 제1 전기 전도성 부재는 상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재가 서로 물리적으로 접촉하지 않도록 상기 제2 전기 전도성 부재로부터 이격되는, 상기 제2 전기 전도성 부재를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 100에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재 및 상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 제1 전기 전도성 부재 및 상기 제2 전기 전도성 부재가 각각 상기 환자에 접촉할 때 폐쇄 전기 회로를 형성하되, 상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 하우징이 상기 환자에 접촉함을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 101에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재 및 상기 제2 전기 전도성 부재는 각각 도전성 접착제를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 99에 있어서,
상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부에 대해 이동 가능한 바늘 보호물 및 상기 하우징을 포함하는 상기 약물 전달 디바이스; 및
상기 하우징에 결합된 제1 전기 전도성 부재 및 상기 바늘 보호물에 결합된 제2 전기 전도성 부재를 포함하는 상기 제1 센서로서, 상기 제1 전기 전도성 부재는 상기 제1 전기 전도성 부재와 상기 제2 전기 전도성 부재가 서로 물리적으로 접촉하지 않도록 상기 제2 전기 전도성 부재로부터 이격되는, 상기 제1 센서를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 103에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재 및 상기 제2 전기 전도성 부재는 상기 제1 전기 전도성 부재 및 상기 제2 전기 전도성 부재가 각각 상기 환자에 접촉할 때 폐쇄 전기 회로를 형성하되, 상기 제어기는 상기 폐쇄 전기 회로에 응답하여 상기 하우징이 상기 환자에 접촉함을 결정하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 104에 있어서,
상기 제1 전기 전도성 부재 및 상기 제2 전기 전도성 부재는 각각 도전성 접착제를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 104 내지 청구항 101 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 102에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 저장소 내에서 약의 온도를 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 약의 상기 온도 또는 온도 이력이 임계 온도 초과인지 또는 미만인지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 환자로의 전달을 위한 상기 약의 적합성을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 108에 있어서,
상기 제1 센서는 상기 저장소에 결합된 열전대를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 약물 전달 디바이스의 지리적 위치를 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 약물 전달 디바이스의 상기 지리적 위치를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 약물 전달 디바이스의 상기 지리적 위치를 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 110에 있어서,
상기 제1 센서는 전역적 위치 결정 위성 트랜시버를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 110 또는 청구항 111에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 112에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소 및 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 전달 캐뉼라의 배향을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 전달 캐뉼라가 상기 저장소에서의 약을 상기 환자에게 전달하기 위해 배향되는지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 약을 상기 환자에게 전달하기 위한 상기 전달 캐뉼라의 적절한 또는 부적절한 배향을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 114에 있어서,
상기 제1 센서는 가속도계 또는 자력계 중 적어도 하나를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 114 또는 청구항 115에 있어서,
상기 제어기는 상기 전달 캐뉼라의 길이방향 축이 상기 약물 전달 디바이스와 접촉하는 상기 환자의 표피의 일 부분에 수직인지를 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하도록 구성되는, 약물 전달 시스템. - 청구항 114 내지 청구항 116 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 117에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 약물 전달 시스템으로서,
저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 배터리를 포함하는 약물 전달 디바이스;
상기 배터리의 충전 레벨을 검출하도록 구성된 제1 센서;
무선 송신기; 및
상기 제1 센서 및 상기 무선 송신기에 결합된 제어기로서:
상기 배터리의 상기 충전 레벨을 결정하기 위해 상기 제1 센서를 사용하며, 그리고
상기 배터리의 상기 충전 레벨을 나타내는 보고를 무선으로 송신하도록 상기 무선 송신기를 제어하도록 구성되는, 상기 제어기를 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 119에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 시스템. - 청구항 120에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 시스템. - 저장소, 상기 저장소와 유체 연통하는 근위 단부 및 환자 내에 수용될 원위 단부를 가진 전달 캐뉼라, 및 상기 전달 캐뉼라의 상기 제2 단부 주위에 배치되는 착탈 가능한 살균 배리어를 포함하는 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법으로서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었는지를 결정하는 단계; 및
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었다면 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 상기 제거를 나타내는 보고를 송신하는 단계를 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 122에 있어서,
제1 컴퓨팅 디바이스에 상기 착탈 가능한 살균 배리어의 상기 제거를 나타내는 상기 보고를 수신하는 단계; 및
상기 보고를 상기 제1 컴퓨팅 디바이스로부터 제2 컴퓨팅 디바이스로 송신하는 단계를 더 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 122 또는 청구항 123에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 제거되었다고 결정된다면 상기 저장소에 수용된 약의 전달을 제한하는 단계를 더 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 122 또는 청구항 123에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 제거되었다고 결정된다면 상기 저장소가 교체되었는지를 결정하는 단계; 및
상기 저장소가 교체되었다고 결정된다면 상기 저장소에 수용된 약의 전달을 허용하는 단계를 더 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 122 내지 청구항 125 중 어느 한 항에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 제거되었다고 결정될 때까지 상기 저장소에 수용된 약의 전달을 제한하는 단계를 더 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 122 내지 청구항 126 중 어느 한 항에 있어서,
상기 살균 배리어의 제거 후에 시간 기간이 경과되었는지를 결정하는 단계; 및
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었으며 상기 시간 기간이 경과되었다면 보고를 송신하는 단계를 더 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 127에 있어서,
상기 착탈 가능한 살균 배리어가 상기 전달 캐뉼라의 상기 원위 단부로부터 제거되었으며 상기 시간 기간이 경과되었다면 상기 약물 전달 디바이스를 잠그는 단계를 더 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 122 내지 청구항 128 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저장소는 약을 포함하는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법. - 청구항 129에 있어서,
상기 약은: TNF 억제제들, 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드 수용체에 대한 항체들, 과립구 집락 자극 인자들, 적혈구 생성 자극제들, 아펠린 수용체 작용제들, 전구단백질 전환효소 서브틸신/켁신 타입 9(PCSK9)에 대한 항체들, 및 금속 단백질 분해효소의 조직 억제제들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 약물 전달 디바이스와 함께 사용하기 위한 방법.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462007007P | 2014-06-03 | 2014-06-03 | |
| US62/007,007 | 2014-06-03 | ||
| PCT/US2015/033925 WO2015187793A1 (en) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | Drug delivery system and method of use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170013870A true KR20170013870A (ko) | 2017-02-07 |
| KR102506249B1 KR102506249B1 (ko) | 2023-03-03 |
Family
ID=53385997
Family Applications (6)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020167032414A KR102506249B1 (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 시스템 및 사용 방법 |
| KR1020167032416A KR20170016335A (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 디바이스의 사용자를 보조하기 위한 디바이스들 및 방법들 |
| KR1020167032417A KR102506614B1 (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 제어 가능한 약물 전달 시스템 및 사용 방법 |
| KR1020227035873A KR20220143782A (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 디바이스의 사용자를 보조하기 위한 디바이스들 및 방법들 |
| KR1020237007289A KR20230037063A (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 제어 가능한 약물 전달 시스템 및 사용 방법 |
| KR1020167032415A KR102416904B1 (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 디바이스에 의해 수집된 데이터를 원격으로 프로세싱하기 위한 시스템들 및 방법들 |
Family Applications After (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020167032416A KR20170016335A (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 디바이스의 사용자를 보조하기 위한 디바이스들 및 방법들 |
| KR1020167032417A KR102506614B1 (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 제어 가능한 약물 전달 시스템 및 사용 방법 |
| KR1020227035873A KR20220143782A (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 디바이스의 사용자를 보조하기 위한 디바이스들 및 방법들 |
| KR1020237007289A KR20230037063A (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 제어 가능한 약물 전달 시스템 및 사용 방법 |
| KR1020167032415A KR102416904B1 (ko) | 2014-06-03 | 2015-06-03 | 약물 전달 디바이스에 의해 수집된 데이터를 원격으로 프로세싱하기 위한 시스템들 및 방법들 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (11) | US10695492B2 (ko) |
| EP (6) | EP3151884A1 (ko) |
| JP (11) | JP6822843B2 (ko) |
| KR (6) | KR102506249B1 (ko) |
| CN (7) | CN106488782B (ko) |
| AU (13) | AU2015271676A1 (ko) |
| CA (4) | CA2948003C (ko) |
| IL (7) | IL297356A (ko) |
| MX (8) | MX2016015851A (ko) |
| SG (6) | SG11201609972RA (ko) |
| WO (5) | WO2015187799A1 (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022059944A1 (ko) * | 2020-09-16 | 2022-03-24 | 이오플로우(주) | 니들 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 |
| KR20230076205A (ko) * | 2021-11-24 | 2023-05-31 | 이오플로우(주) | 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 |
Families Citing this family (171)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1762259T3 (da) | 2005-09-12 | 2011-01-03 | Unomedical As | Indføringsindretning til infusionssæt med en første og en anden fjederenhed |
| AU2011234524A1 (en) | 2010-03-30 | 2012-09-27 | Unomedical A/S | Medical device |
| US10194938B2 (en) | 2011-03-14 | 2019-02-05 | UnoMedical, AS | Inserter system with transport protection |
| EP2763723B1 (en) | 2011-10-05 | 2016-04-13 | Unomedical A/S | Inserter for simultaneous insertion of multiple transcutaneous parts |
| EP2583715A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-24 | Unomedical A/S | Infusion tube system and method for manufacture |
| US10441717B2 (en) | 2014-04-15 | 2019-10-15 | Insulet Corporation | Monitoring a physiological parameter associated with tissue of a host to confirm delivery of medication |
| WO2015187799A1 (en) * | 2014-06-03 | 2015-12-10 | Amgen Inc. | Systems and methods for remotely processing data collected by a drug delivery device |
| US11478583B2 (en) | 2014-10-03 | 2022-10-25 | Enable Injections, Inc. | Medical fluid transfer and injection apparatus and method |
| WO2016142727A1 (en) | 2015-03-06 | 2016-09-15 | Berey Attila | Data acquisiton means, especially for a pen-type drug delivery devices |
| CN107635527B (zh) | 2015-03-10 | 2021-04-23 | 里珍纳龙药品有限公司 | 无菌刺穿系统和方法 |
| EP3103491A1 (en) * | 2015-06-10 | 2016-12-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | A device for attachment to a drug delivery device |
| WO2017062986A1 (en) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Duke University | Medication administration and adherence systems and related methods |
| ES2755717T3 (es) | 2015-12-09 | 2020-04-23 | Amgen Inc | Autoinyector con tapa de señalización |
| WO2017106247A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | Amgen Inc. | Drug delivery storage device and system |
| EP3184135A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-28 | Carebay Europe Ltd. | Communication device for transmitting information from a medicament delivery device |
| NZ742526A (en) | 2015-12-30 | 2024-01-26 | Ascendis Pharma As | Auto injector with detection of used cartridge and associated method |
| WO2017114912A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Ascendis Pharma A/S | Auto injector with charger safety |
| ES2904291T3 (es) | 2015-12-30 | 2022-04-04 | Ascendis Pharma As | Auto-inyector con mecanismo de disparo de aire adaptable |
| EP3397317A1 (en) | 2015-12-30 | 2018-11-07 | Ascendis Pharma A/S | Front loaded auto injector for administering a medicament |
| JP6832369B2 (ja) | 2015-12-30 | 2021-02-24 | アセンディス ファーマ エー／エス | カートリッジ保持システムを備える自動注射器 |
| US11154661B2 (en) | 2016-01-06 | 2021-10-26 | Amgen Inc. | Auto-injector with signaling electronics |
| EP3405230A1 (en) | 2016-01-19 | 2018-11-28 | Unomedical A/S | Cannula and infusion devices |
| US20170237486A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-17 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Visual communication between mobile communication devices and drug delivery devices |
| JOP20170042B1 (ar) * | 2016-02-12 | 2022-09-15 | Amgen Inc | وسيلة توصيل عقار، طريقة تصنيعه وطريقة استخدامه |
| KR101957963B1 (ko) * | 2016-03-11 | 2019-07-04 | 이오플로우 주식회사 | 약액 주입 장치 |
| EP3886113A1 (en) * | 2016-03-14 | 2021-09-29 | Fenwal, Inc. | Cell processing system and method with process parameter control |
| US10747850B2 (en) * | 2016-03-29 | 2020-08-18 | International Business Machines Corporation | Medication scheduling and alerts |
| JP7074684B2 (ja) * | 2016-04-08 | 2022-05-24 | アムジエン・インコーポレーテツド | 薬物送達デバイス、製造方法、及び使用方法 |
| US10953155B2 (en) | 2016-04-29 | 2021-03-23 | Verily Life Sciences Llc | Pressure sensor in plunger head to wake up electronics |
| US10518039B2 (en) * | 2016-04-29 | 2019-12-31 | Verily Life Sciences Llc | Apparatus and methods for tracking administering of medication by medication injection devices |
| WO2017200989A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Amgen Inc. | Data encryption in medical devices with limited computational capability |
| EP3484549B1 (en) * | 2016-07-14 | 2020-12-30 | Sanofi | Medicament delivery device |
| JP7007358B2 (ja) * | 2016-08-09 | 2022-02-10 | エフ ホフマン－ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | 携帯型注入装置 |
| JP6826392B2 (ja) * | 2016-08-10 | 2021-02-03 | 持田製薬株式会社 | 自動注射器 |
| JP6415498B2 (ja) * | 2016-08-24 | 2018-10-31 | 株式会社スズケン | 医薬品在庫管理システム及び、医薬品在庫管理方法 |
| WO2018069150A1 (en) | 2016-10-13 | 2018-04-19 | Carebay Europe Ltd. | A controller for a medicament delivery device |
| US11246992B2 (en) * | 2016-10-14 | 2022-02-15 | Shl Medical Ag | Self-administrative medicament device configured to send data through the human body |
| US11278665B2 (en) | 2016-11-22 | 2022-03-22 | Eitan Medical Ltd. | Method for delivering a therapeutic substance |
| EP3326671A1 (en) * | 2016-11-29 | 2018-05-30 | Carebay Europe Ltd. | Activation assembly for a medicament delivery device |
| WO2018106475A1 (en) | 2016-12-05 | 2018-06-14 | Quio Technologies Llc | Communication and tracking system for disposable drug delivery devices |
| US20180165422A1 (en) * | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Verily Life Sciences Llc | Systems and methods for controlling the operational state of a medical device |
| BR112019011232B1 (pt) * | 2016-12-28 | 2023-12-26 | Genentech, Inc | Haste de bujão de seringa |
| US11565047B2 (en) * | 2017-01-09 | 2023-01-31 | Verily Life Sciences Llc | Wearable non-liquid medication injection device |
| CN106964014B (zh) * | 2017-02-13 | 2020-03-10 | 深圳麦科田生物医疗技术有限公司 | 一种输液管理方法及系统 |
| KR102539193B1 (ko) | 2017-02-28 | 2023-06-02 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 약제 전달 장치를 위한 투여 검출 및 약물 식별 |
| MX2019011779A (es) * | 2017-03-31 | 2020-01-27 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de inyección y/o infusión portátil inteligente. |
| AU2018254481A1 (en) * | 2017-04-19 | 2019-12-05 | Medimmune, Llc | E-connected auto-injectors |
| US9993209B1 (en) * | 2017-04-24 | 2018-06-12 | International Business Machines Corporation | Dynamically monitoring environmental and physiological characteristics to generate a medicine ingestion alarm |
| EA201992189A1 (ru) | 2017-05-05 | 2020-03-06 | Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. | Автоматический медицинский шприц |
| US10489287B2 (en) | 2017-05-15 | 2019-11-26 | Bank Of America Corporation | Conducting automated software testing using centralized controller and distributed test host servers |
| US10845955B2 (en) | 2017-05-15 | 2020-11-24 | Apple Inc. | Displaying a scrollable list of affordances associated with physical activities |
| US10223248B2 (en) | 2017-05-15 | 2019-03-05 | Bank Of America Corporation | Conducting automated software testing using centralized controller and distributed test host servers |
| RU2766528C2 (ru) | 2017-05-23 | 2022-03-15 | Ассендис Фарма А/С | Автоинъектор с переменным усилием плунжера |
| EP3630231B1 (en) * | 2017-05-25 | 2023-11-01 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Smart syringe using nfc communication and capacitance detection |
| CN111601578A (zh) * | 2017-05-25 | 2020-08-28 | 因内博注射剂公司 | 具有依从性监视的医用流体转移和注射设备及方法 |
| JP6739670B2 (ja) * | 2017-05-30 | 2020-08-12 | ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド | 印刷回路基板の縦置き構造 |
| WO2018222521A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | West Pharma. Services IL, Ltd. | Modular drive train for wearable injector |
| WO2018231868A1 (en) | 2017-06-13 | 2018-12-20 | Irenix Medical, Inc. | Active agent delivery devices and methods for using the same |
| MA49461A (fr) * | 2017-06-23 | 2020-04-29 | Amgen Inc | Dispositif électronique d'administration de médicament comprenant un bouchon activé par un ensemble commutateur |
| US11957880B2 (en) | 2017-06-29 | 2024-04-16 | Ascendis Pharma A/S | Auto injector with reconstitution handling support |
| CN115837107A (zh) | 2017-06-30 | 2023-03-24 | 里珍纳龙药品有限公司 | 具有防滚特征的自动注射器 |
| WO2019014588A1 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Valeritas, Inc. | COMMUNICATION ACCESSORY FOR A DRUG DELIVERY DEVICE |
| CN110869070A (zh) * | 2017-07-14 | 2020-03-06 | 赛诺菲 | 封装组装件 |
| EP3655063A1 (en) | 2017-07-21 | 2020-05-27 | Amgen Inc. | Gas permeable sealing member for drug container and methods of assembly |
| JP2020528296A (ja) | 2017-07-25 | 2020-09-24 | アムジエン・インコーポレーテツド | ギヤモジュールを有する薬物送達デバイス及び関連する組立方法 |
| US11484648B2 (en) | 2017-07-25 | 2022-11-01 | Amgen Inc. | Drug delivery device with container access system and related method of assembly |
| US20190053981A1 (en) * | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Qualcomm Incorporated | Temperature thresholding in drug dispensing devices |
| WO2019036181A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Amgen Inc. | BODY INJECTOR WITH STERILE ADHESIVE PATCH |
| US11744949B2 (en) * | 2017-08-31 | 2023-09-05 | Becton, Dickinson And Company | System and method for detecting applied force during injection |
| EP4257164A3 (en) | 2017-10-06 | 2024-01-17 | Amgen Inc. | Drug delivery device with interlock assembly and related method of assembly |
| EP3694578A1 (en) | 2017-10-09 | 2020-08-19 | Amgen Inc. | Drug delivery device with drive assembly and related method of assembly |
| US11305026B2 (en) | 2017-11-03 | 2022-04-19 | Amgen Inc. | Systems and approaches for sterilizing a drug delivery device |
| WO2019090303A1 (en) | 2017-11-06 | 2019-05-09 | Amgen Inc. | Fill-finish assemblies and related methods |
| US20200261648A1 (en) * | 2017-11-06 | 2020-08-20 | Amgen Inc. | Drug delivery device with placement and flow sensing |
| MX2020004736A (es) * | 2017-11-10 | 2020-08-13 | Amgen Inc | Embolos para dispositivos de administracion de farmacos. |
| JP7281462B2 (ja) * | 2017-11-14 | 2023-05-25 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 注射器のための電子モジュール |
| WO2019096726A2 (en) | 2017-11-14 | 2019-05-23 | Sanofi | Conserving power in an injection device |
| JP7401445B2 (ja) * | 2017-11-15 | 2023-12-19 | デスバック | 薬物送達装置 |
| EP3710090A1 (en) * | 2017-11-16 | 2020-09-23 | Amgen Inc. | Door latch mechanism for drug delivery device |
| CN107998488A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-05-08 | 广东嘉博制药有限公司 | 一种丁酸氯维地平脂肪乳注射液的输注系统 |
| WO2019122946A1 (en) * | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Biocorp Production S.A. | Auto-injection drug delivery device |
| JP7303197B2 (ja) * | 2017-12-21 | 2023-07-04 | サノフイ | 注射の状態の決定 |
| CN111712284B (zh) | 2017-12-21 | 2022-11-29 | 赛诺菲 | 用于附接到注射装置的辅助装置 |
| CN108154909A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-06-12 | 广东康之家云健康医药股份有限公司 | 一种顾客药耗跟踪系统 |
| EP3735286A4 (en) | 2018-01-03 | 2021-03-03 | Irenix Medical, Inc. | DEVICES FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS WITH INTEGRATED PAIN RELIEF, AND THEIR METHODS FOR USE |
| KR102510636B1 (ko) | 2018-02-22 | 2023-03-17 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 약물 전달 장치용 투여 검출 시스템 모듈 |
| US11058605B2 (en) * | 2018-03-08 | 2021-07-13 | Flex Ltd. | Sterilization fluid path with barrier removal |
| DK201870599A1 (en) | 2018-03-12 | 2019-10-16 | Apple Inc. | USER INTERFACES FOR HEALTH MONITORING |
| JP7476105B2 (ja) * | 2018-03-30 | 2024-04-30 | アムジエン・インコーポレーテツド | カメラベースの薬物容器検査 |
| WO2019204133A1 (en) | 2018-04-19 | 2019-10-24 | Eli Lilly And Company | Status sensing system for injection device |
| US11278670B2 (en) * | 2018-04-26 | 2022-03-22 | Carefusion 303, Inc. | Semi-autonomous hot-swap infusion module |
| DK201870378A1 (en) | 2018-05-07 | 2020-01-13 | Apple Inc. | DISPLAYING USER INTERFACES ASSOCIATED WITH PHYSICAL ACTIVITIES |
| US11317833B2 (en) | 2018-05-07 | 2022-05-03 | Apple Inc. | Displaying user interfaces associated with physical activities |
| US11664107B2 (en) * | 2018-05-08 | 2023-05-30 | Medtronic Minimed, Inc. | Intelligent medication delivery systems and methods using a prescription-regulated software application |
| US20210187199A1 (en) * | 2018-05-15 | 2021-06-24 | Quio Technologies Llc | Systems and methods for delivering a substance to a living being |
| KR20200021794A (ko) * | 2018-08-21 | 2020-03-02 | 삼성전자주식회사 | 전자 장치의 제어 방법 및 이를 수행하기 위한 프로그램을 저장하는 컴퓨터 판독 기록 매체 |
| US11324887B2 (en) * | 2018-09-14 | 2022-05-10 | Datadose, Llc | Reporting syringe |
| JP2022502180A (ja) * | 2018-09-28 | 2022-01-11 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | ペン注射器用ユニバーサルスマートキャップ |
| MD3860687T2 (ro) * | 2018-10-03 | 2022-10-31 | Lilly Co Eli | Sisteme de detectare a stării în ansamblul dispozitivului de injecție |
| EP3632487B1 (en) | 2018-10-05 | 2024-06-12 | LTS Device Technologies Ltd | Triggering sequence |
| US10705891B2 (en) * | 2018-10-26 | 2020-07-07 | International Business Machines Corporation | Cognitive agent for persistent multi-platform reminder provision |
| KR102623506B1 (ko) * | 2018-11-14 | 2024-01-11 | 메디허브 주식회사 | 자동주사장치 및 그 제어방법 |
| CN109472515A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-03-15 | 复旦大学附属中山医院 | 一种用于保障冷藏药品质量安全的监控方法及系统 |
| CN113614689A (zh) | 2018-12-20 | 2021-11-05 | 天域分析公司 | 动态批次限制验证 |
| BR112021023304A2 (pt) | 2019-05-20 | 2022-02-01 | Unomedical As | Dispositivo de infusão rotativo e métodos do mesmo |
| US11234077B2 (en) | 2019-06-01 | 2022-01-25 | Apple Inc. | User interfaces for managing audio exposure |
| US11228835B2 (en) | 2019-06-01 | 2022-01-18 | Apple Inc. | User interfaces for managing audio exposure |
| DK201970534A1 (en) | 2019-06-01 | 2021-02-16 | Apple Inc | User interfaces for monitoring noise exposure levels |
| US11152100B2 (en) | 2019-06-01 | 2021-10-19 | Apple Inc. | Health application user interfaces |
| US11209957B2 (en) | 2019-06-01 | 2021-12-28 | Apple Inc. | User interfaces for cycle tracking |
| US11094407B2 (en) * | 2019-06-13 | 2021-08-17 | International Business Machines Corporation | Electronics miniaturization platform for medication verification and tracking |
| MX2021015571A (es) * | 2019-06-20 | 2022-01-24 | Amgen Inc | Dispositivo y metodo de administracion de farmacos habilitados para comunicacion inalambrica. |
| WO2021007355A1 (en) * | 2019-07-10 | 2021-01-14 | Verily Life Sciences Llc | Systems and methods for wearable emergency drug injection devices |
| US12002588B2 (en) | 2019-07-17 | 2024-06-04 | Apple Inc. | Health event logging and coaching user interfaces |
| CN112057705B (zh) * | 2019-07-30 | 2023-04-18 | 嘉兴森迈医疗科技有限公司 | 注射装置 |
| AU2020321951A1 (en) * | 2019-08-01 | 2022-02-17 | Amgen Inc. | Drug delivery device with temperature measurement and related method |
| CN114286975A (zh) | 2019-09-09 | 2022-04-05 | 苹果公司 | 调查研究用户界面 |
| CN114945397A (zh) * | 2019-09-11 | 2022-08-26 | 阿尔塔维兹有限责任公司 | 具有剂量指导的微体积注射器和使用方法 |
| EP4034203A1 (en) * | 2019-09-25 | 2022-08-03 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Interconnection of drug administration systems |
| EP4034204A1 (en) * | 2019-09-25 | 2022-08-03 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Drug delivery adjustment |
| CA3156032A1 (en) * | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | MEASUREMENT OF PARAMETERS ASSOCIATED WITH DRUG DELIVERY AND DRUG DELIVERY DEVICES COMPRISING THE SAME |
| JP2022550338A (ja) * | 2019-09-25 | 2022-12-01 | ヤンセン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド | 薬物送達システム及び方法 |
| US20220288325A1 (en) * | 2019-10-01 | 2022-09-15 | Shl Medical Ag | A cap assembly |
| CN110841149A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-02-28 | 苏州嘉树医疗科技有限公司 | 一种低温锁定的自动注射器 |
| JP7459250B2 (ja) * | 2019-12-23 | 2024-04-01 | フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド | 赤血球造血刺激因子製剤のための接続された薬物送達システム |
| WO2021180494A1 (en) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Shl Medical Ag | System for evaluating a batch of medicament delivery devices, and method |
| CA3077844A1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-10-03 | Duoject Medical Systems Inc. | Method of sanitizing a medical device |
| DE102020110112A1 (de) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Medizinisches Set für Kanülierung |
| US20210345953A1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Monitoring and communicating information using drug administration devices |
| US11607216B2 (en) * | 2020-05-06 | 2023-03-21 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Adaptive responses from smart packaging of drug delivery absorbable adjuncts |
| DK181037B1 (en) | 2020-06-02 | 2022-10-10 | Apple Inc | User interfaces for health applications |
| USD955566S1 (en) | 2020-07-01 | 2022-06-21 | Zealand Pharma A/S | Medicament delivery device |
| WO2022032024A1 (en) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Injection device and method of indicating an injection status for an injection device |
| EP4302803A3 (en) * | 2020-08-27 | 2024-04-24 | Insulet Corporation | Systems and methods for activating drug delivery devices |
| US11698710B2 (en) | 2020-08-31 | 2023-07-11 | Apple Inc. | User interfaces for logging user activities |
| US11737954B1 (en) | 2020-10-06 | 2023-08-29 | Verily Life Sciences Llc | Network-connected containers having medication stored therein |
| US20220222734A1 (en) * | 2020-12-21 | 2022-07-14 | Beta Bionics, Inc. | Cloud-connected ambulatory pump integration |
| US11311666B1 (en) | 2021-02-18 | 2022-04-26 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Modular wearable medicament delivery device and method of use thereof |
| US11872369B1 (en) | 2021-02-18 | 2024-01-16 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Wearable medicament delivery device with leakage and skin contact sensing and method of use thereof |
| US11464902B1 (en) | 2021-02-18 | 2022-10-11 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Wearable medicament delivery device with compressible reservoir and method of use thereof |
| US11426523B1 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-30 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Drug delivery assembly including a removable cartridge |
| US11413394B1 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-16 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Display for wearable drug delivery device |
| US11497847B1 (en) | 2021-02-19 | 2022-11-15 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Wearable injector with adhesive substrate |
| US11633537B1 (en) | 2021-02-19 | 2023-04-25 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Drug delivery assembly including a pre-filled cartridge |
| US11344682B1 (en) | 2021-02-19 | 2022-05-31 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Drug supply cartridge with visual use indicator and delivery devices that use the same |
| US11406755B1 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-09 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Sensing fluid flow irregularities in an on-body injector |
| US11607505B1 (en) * | 2021-02-19 | 2023-03-21 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Wearable injector with sterility sensors |
| US11896226B2 (en) | 2021-03-30 | 2024-02-13 | Cilag Gmbh International | Compressible adjuncts with healing-dependent degradation profile |
| US11864765B2 (en) | 2021-03-30 | 2024-01-09 | Cilag Gmbh International | Compressible adjuncts with fluid control features |
| US11850332B2 (en) | 2021-03-30 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Method for treating tissue |
| US11849950B2 (en) | 2021-03-30 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Compressible adjuncts with drug dosage control features |
| US11602341B2 (en) | 2021-03-30 | 2023-03-14 | Cilag Gmbh International | Compressible adjuncts with drug release features |
| US11504125B2 (en) | 2021-03-30 | 2022-11-22 | Cilag Gmbh International | Tissue thickness compensating adjuncts having regions of differential expansion |
| US11786240B2 (en) * | 2021-03-30 | 2023-10-17 | Cilag Gmbh International | Using smart packaging in adjusting use of tissue adjuncts |
| US11839374B2 (en) | 2021-03-30 | 2023-12-12 | Cilag Gmbh International | Compressible adjuncts with drug release features |
| US20220313256A1 (en) * | 2021-03-30 | 2022-10-06 | Cilag Gmbh International | Passively powered packaging for tissue adjuncts |
| US11627961B2 (en) | 2021-03-30 | 2023-04-18 | Cilag Gmbh International | Compressible adjuncts with different behavioral zones |
| JP2022157793A (ja) | 2021-03-31 | 2022-10-14 | 三菱重工業株式会社 | 制御システム、処理装置および制御方法 |
| EP4070832A1 (en) | 2021-04-07 | 2022-10-12 | medmix Switzerland AG | Keyed connectors |
| US11504470B1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-22 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Deformable drug reservoir for wearable drug delivery device |
| US11351300B1 (en) | 2021-04-30 | 2022-06-07 | Fresenius Kabl Deutschland GmbH | Drug dispensing system with replaceable drug supply cartridges |
| US11419976B1 (en) | 2021-04-30 | 2022-08-23 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Wearable drug delivery device with pressurized fluid dispensing |
| US11529459B1 (en) | 2021-04-30 | 2022-12-20 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Wearable injector with adhesive module |
| US11717608B1 (en) | 2021-05-03 | 2023-08-08 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Drug delivery assembly including an adhesive pad |
| US11484646B1 (en) | 2021-05-04 | 2022-11-01 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Sealing systems for a reservoir of an on-body injector |
| WO2023276090A1 (ja) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | シンクランド株式会社 | 経皮投与装置及び経皮投与システム |
| USD1007676S1 (en) | 2021-11-16 | 2023-12-12 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Wearable autoinjector |
| WO2023147158A1 (en) * | 2022-01-31 | 2023-08-03 | Noble International, Llc | Interrogatable delivery device and associated status module |
| GB2612154C (en) * | 2022-04-14 | 2023-11-08 | Kilnmark Ltd | Medication auto-injectors |
| US20230405351A1 (en) * | 2022-06-10 | 2023-12-21 | Alucent Biomedical Inc. | Sterilizable catheter and light fiber for use therewith and methods of sterilization |
| WO2024116033A1 (en) | 2022-12-01 | 2024-06-06 | Nuova Ompi S.R.L. Unipersonale | Device for subcutaneous delivery of a medicament |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020040208A1 (en) * | 2000-10-04 | 2002-04-04 | Flaherty J. Christopher | Data collection assembly for patient infusion system |
| JP2010522012A (ja) * | 2007-03-19 | 2010-07-01 | インスライン メディカル エルティーディー． | 薬物送達のための方法及びデバイス |
| KR20130086600A (ko) * | 2010-06-07 | 2013-08-02 | 암젠 인크 | 약물 전달 장치 |
Family Cites Families (426)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6241704B1 (en) | 1901-11-22 | 2001-06-05 | Sims Deltec, Inc. | Drug pump systems and methods |
| US3485239A (en) * | 1967-11-02 | 1969-12-23 | Becton Dickinson Co | Self-contained sterile syringe |
| US4386606A (en) | 1979-12-26 | 1983-06-07 | Waters Instruments, Inc. | Syringe lock |
| US4417889A (en) | 1980-12-31 | 1983-11-29 | Choi Soo Bong | Device for a portable automatic syringe |
| US4703008A (en) | 1983-12-13 | 1987-10-27 | Kiren-Amgen, Inc. | DNA sequences encoding erythropoietin |
| KR850004274A (ko) | 1983-12-13 | 1985-07-11 | 원본미기재 | 에리트로포이에틴의 제조방법 |
| NZ210501A (en) | 1983-12-13 | 1991-08-27 | Kirin Amgen Inc | Erythropoietin produced by procaryotic or eucaryotic expression of an exogenous dna sequence |
| US4559038A (en) | 1984-10-19 | 1985-12-17 | Deltec Systems, Inc. | Drug delivery system |
| US4654034A (en) | 1986-02-03 | 1987-03-31 | Masters Edwin J | Safety needle cap |
| US5222362A (en) | 1989-01-10 | 1993-06-29 | Maus Daryl D | Heat-activated drug delivery system and thermal actuators therefor |
| KR100263845B1 (ko) | 1989-10-13 | 2000-08-16 | 스튜어트 엘.왓트 | 에리트로포이에틴 동형체와 그의 제조방법 및 그를 포함하는제약학적 조성물 |
| US7217689B1 (en) | 1989-10-13 | 2007-05-15 | Amgen Inc. | Glycosylation analogs of erythropoietin |
| US5856298A (en) | 1989-10-13 | 1999-01-05 | Amgen Inc. | Erythropoietin isoforms |
| WO1995002426A1 (en) * | 1993-07-13 | 1995-01-26 | Sims Deltec, Inc. | Medical pump and method of programming |
| CN1057534C (zh) | 1993-08-17 | 2000-10-18 | 柯瑞英-艾格公司 | 促红细胞生成素类似物 |
| US6562596B1 (en) | 1993-10-06 | 2003-05-13 | Amgen Inc. | Tissue inhibitor of metalloproteinase type three (TIMP-3) composition and methods |
| US5830851A (en) | 1993-11-19 | 1998-11-03 | Affymax Technologies N.V. | Methods of administering peptides that bind to the erythropoietin receptor |
| US5773569A (en) | 1993-11-19 | 1998-06-30 | Affymax Technologies N.V. | Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor |
| US5582593A (en) | 1994-07-21 | 1996-12-10 | Hultman; Barry W. | Ambulatory medication delivery system |
| US5885574A (en) | 1994-07-26 | 1999-03-23 | Amgen Inc. | Antibodies which activate an erythropoietin receptor |
| EP0771208B1 (en) | 1994-08-12 | 2005-10-19 | Immunomedics, Inc. | Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells |
| US5730723A (en) | 1995-10-10 | 1998-03-24 | Visionary Medical Products Corporation, Inc. | Gas pressured needle-less injection device and method |
| US5686292A (en) | 1995-06-02 | 1997-11-11 | Genentech, Inc. | Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof |
| US5767078A (en) | 1995-06-07 | 1998-06-16 | Johnson; Dana L. | Agonist peptide dimers |
| IE77523B1 (en) | 1995-09-11 | 1997-12-17 | Elan Med Tech | Medicament delivery device |
| US5858001A (en) | 1995-12-11 | 1999-01-12 | Elan Medical Technologies Limited | Cartridge-based drug delivery device |
| US5879143A (en) | 1996-04-26 | 1999-03-09 | Sims Deltec, Inc. | Reservoir enclosure adaptors and methods |
| US6355019B1 (en) | 1996-12-18 | 2002-03-12 | Science Incorporated | Variable rate infusion apparatus with indicator and adjustable rate control |
| US20010039397A1 (en) | 1996-12-18 | 2001-11-08 | Kriesell Marshall S. | Fluid delivery apparatus with flow indicator and vial fill |
| US6183441B1 (en) | 1996-12-18 | 2001-02-06 | Science Incorporated | Variable rate infusion apparatus with indicator and adjustable rate control |
| US6176845B1 (en) | 1996-12-18 | 2001-01-23 | Science Incorporated | Fluid delivery apparatus with flow indicator and vial fill |
| US5991655A (en) * | 1997-03-03 | 1999-11-23 | Drug Delivery Systems, Inc. | Iontophoretic drug delivery device and method of manufacturing the same |
| US6186982B1 (en) * | 1998-05-05 | 2001-02-13 | Elan Corporation, Plc | Subcutaneous drug delivery device with improved filling system |
| US6753165B1 (en) | 1999-01-14 | 2004-06-22 | Bolder Biotechnology, Inc. | Methods for making proteins containing free cysteine residues |
| DE69838552T2 (de) | 1997-07-14 | 2008-05-21 | Bolder Biotechnology, Inc., Louisville | Derivate des wachstumshormons und verwandte proteine |
| PT986644E (pt) | 1997-07-23 | 2007-01-31 | Roche Diagnostics Gmbh | Preparação de eritropoietina por activação genética endógena com promotores virais |
| SE9702872D0 (sv) * | 1997-08-06 | 1997-08-06 | Pharmacia & Upjohn Ab | Automated delivery device and method for its operation |
| US6171276B1 (en) | 1997-08-06 | 2001-01-09 | Pharmacia & Upjohn Ab | Automated delivery device and method for its operation |
| US5957895A (en) | 1998-02-20 | 1999-09-28 | Becton Dickinson And Company | Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir |
| US6030086A (en) | 1998-03-02 | 2000-02-29 | Becton, Dickinson And Company | Flash tube reflector with arc guide |
| JP4425465B2 (ja) | 1998-03-23 | 2010-03-03 | エラン コーポレーション ピーエルシー | 薬剤送給装置 |
| US6310078B1 (en) | 1998-04-20 | 2001-10-30 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Substituted amino acids as erythropoietin mimetics |
| US8480580B2 (en) * | 1998-04-30 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US20050181482A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-08-18 | Meade Harry M. | Method for the production of an erythropoietin analog-human IgG fusion proteins in transgenic mammal milk |
| AU775422B2 (en) | 1998-06-15 | 2004-07-29 | Gtc Biotherapeutics, Inc. | Erythropoietin analog-human serum albumin fusion |
| DE19840965A1 (de) | 1998-09-08 | 2000-03-09 | Disetronic Licensing Ag | Vorrichtung zur Selbstverabreichung eines Produktfluids |
| ES2279649T3 (es) | 1998-10-23 | 2007-08-16 | Amgen Inc. | Compuestos trombopoyeticos. |
| KR20010075661A (ko) | 1998-10-23 | 2001-08-09 | 스티븐 엠. 오드레 | 빈혈 예방 및 치료 방법과 이를 위한 조성물 |
| US7621893B2 (en) | 1998-10-29 | 2009-11-24 | Medtronic Minimed, Inc. | Methods and apparatuses for detecting occlusions in an ambulatory infusion pump |
| US7766873B2 (en) | 1998-10-29 | 2010-08-03 | Medtronic Minimed, Inc. | Method and apparatus for detecting occlusions in an ambulatory infusion pump |
| ATE338120T2 (de) | 1998-11-27 | 2006-09-15 | Ucb Sa | Zusammensetzungen und verfahren zur erhöhung der knochenmineralisierung |
| EP1006184A1 (en) | 1998-12-03 | 2000-06-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | IGF-1 receptor interacting proteins (IIPs) genes coding therefor and uses thereof |
| JP2002544123A (ja) | 1999-04-14 | 2002-12-24 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | エリトロポイエチン受容体抗体 |
| US7297680B2 (en) | 1999-04-15 | 2007-11-20 | Crucell Holland B.V. | Compositions of erythropoietin isoforms comprising Lewis-X structures and high sialic acid content |
| CZ299516B6 (cs) | 1999-07-02 | 2008-08-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem |
| CA2388617A1 (en) | 1999-10-22 | 2001-05-03 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Nucleic acid molecules derived from rat brain and programmed cell death models |
| US20050202538A1 (en) | 1999-11-12 | 2005-09-15 | Merck Patent Gmbh | Fc-erythropoietin fusion protein with improved pharmacokinetics |
| CA2391080A1 (en) | 1999-11-12 | 2001-05-25 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung | Erythropoietin forms with improved properties |
| US6562001B2 (en) | 2000-01-21 | 2003-05-13 | Medtronic Minimed, Inc. | Microprocessor controlled ambulatory medical apparatus with hand held communication device |
| KR100802403B1 (ko) | 2000-01-21 | 2008-02-13 | 바이오벡스 리미티드 | 바이러스 주 |
| US20010049608A1 (en) | 2000-01-25 | 2001-12-06 | Hochman Mark N. | Injection tracking and management system |
| AUPQ599700A0 (en) | 2000-03-03 | 2000-03-23 | Super Internet Site System Pty Ltd | On-line geographical directory |
| US6586398B1 (en) | 2000-04-07 | 2003-07-01 | Amgen, Inc. | Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods |
| SI1274728T1 (sl) | 2000-04-21 | 2008-08-31 | Amgen Inc | Postopek in sestavki za prepreäśevanje in/ali zdravljenje anemije |
| US6756480B2 (en) | 2000-04-27 | 2004-06-29 | Amgen Inc. | Modulators of receptors for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related protein |
| US6968179B1 (en) | 2000-07-27 | 2005-11-22 | Microsoft Corporation | Place specific buddy list services |
| US7078376B1 (en) | 2000-08-11 | 2006-07-18 | Baxter Healthcare S.A. | Therapeutic methods for treating subjects with a recombinant erythropoietin having high activity and reduced side effects |
| GB2366705B (en) | 2000-08-29 | 2004-07-14 | Motorola Inc | Communications system, communications unit and method of operation |
| CN1471413A (zh) * | 2000-09-08 | 2004-01-28 | 用于患者注射的装置、系统和方法 | |
| AU7338501A (en) | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Gryphon Sciences | Polymer-modified synthetic proteins |
| WO2002024257A1 (en) * | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Novo Nordisk A/S | A medication delivery device |
| US7271689B1 (en) | 2000-11-22 | 2007-09-18 | Fonar Corporation | Magnet structure |
| EP1345628B1 (en) | 2000-12-20 | 2011-04-13 | F. Hoffmann-La Roche AG | Conjugates of erythropoietin (epo) with polyethylene glycol (peg) |
| SV2007000775A (es) | 2001-01-05 | 2007-03-15 | Pfizer | Anticuerpos contra el receptor del factor de crecimiento similar a insulina |
| WO2002056822A1 (en) | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Raimo Juselius | Device for monitoring the administration of doses and system for monitoring the administration of doses |
| IL158261A0 (en) | 2001-04-04 | 2004-05-12 | Genodyssee | New polynucleotides and polypeptides of the erythropoietin gene |
| US6817986B2 (en) * | 2001-04-13 | 2004-11-16 | Avant Medical Corp. | Jet injector with data logging system for use in compliance and dose monitoring programs |
| CN1970077A (zh) | 2001-05-11 | 2007-05-30 | 安姆根有限公司 | 与tall－1结合的肽和相关分子 |
| US20120209197A1 (en) | 2002-01-04 | 2012-08-16 | Lanigan Richard J | Infusion pump assembly |
| US8034026B2 (en) | 2001-05-18 | 2011-10-11 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump assembly |
| DK2270052T3 (en) | 2001-06-26 | 2018-07-02 | Amgen Inc | Antibodies to OPGL |
| US6900292B2 (en) | 2001-08-17 | 2005-05-31 | Lee-Hwei K. Sun | Fc fusion proteins of human erythropoietin with increased biological activities |
| US7247304B2 (en) | 2001-08-23 | 2007-07-24 | Genmab A/S | Methods of treating using anti-IL-15 antibodies |
| US7153507B2 (en) | 2001-08-23 | 2006-12-26 | Genmab A/S | Human antibodies specific for interleukin 15 (IL-15) |
| US6930086B2 (en) | 2001-09-25 | 2005-08-16 | Hoffmann-La Roche Inc. | Diglycosylated erythropoietin |
| US7214660B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-05-08 | Neose Technologies, Inc. | Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin |
| US7521053B2 (en) | 2001-10-11 | 2009-04-21 | Amgen Inc. | Angiopoietin-2 specific binding agents |
| US7138370B2 (en) | 2001-10-11 | 2006-11-21 | Amgen Inc. | Specific binding agents of human angiopoietin-2 |
| US7429258B2 (en) | 2001-10-26 | 2008-09-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Microneedle transport device |
| US7204823B2 (en) | 2001-12-19 | 2007-04-17 | Medtronic Minimed, Inc. | Medication delivery system and monitor |
| WO2003055526A2 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Maxygen Aps | Erythropoietin conjugates |
| EP1461359B1 (fr) | 2002-01-18 | 2007-03-21 | Pierre Fabre Medicament | Anticorps anti-igf-ir et leurs applications |
| US7241444B2 (en) | 2002-01-18 | 2007-07-10 | Pierre Fabre Medicament | Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof |
| EP1470232A1 (en) | 2002-01-31 | 2004-10-27 | Oxford Biomedica (UK) Limited | Physiologically regulated erythropoietin-expressing vector for the treatment of anaemia |
| GB0202252D0 (en) | 2002-01-31 | 2002-03-20 | Oxford Biomedica Ltd | Anemia |
| US7004928B2 (en) * | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
| JP4002892B2 (ja) | 2002-02-18 | 2007-11-07 | ダンフォス アクチーセルスカブ | 液体態様の薬物を投与するためのデバイス |
| US6878136B2 (en) | 2002-02-28 | 2005-04-12 | Medical Product Specialists | Huber needle with anti-rebound safety mechanism |
| US20050027264A1 (en) | 2002-02-28 | 2005-02-03 | Fleury Michael T. | Huber needle with anti-rebound safety mechanism |
| US7033338B2 (en) | 2002-02-28 | 2006-04-25 | Smiths Medical Md, Inc. | Cartridge and rod for axially loading medication pump |
| US6918894B2 (en) | 2002-02-28 | 2005-07-19 | Medical Product Specialists | Huber needle with anti-rebound safety mechanism |
| AU2002247896A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-08 | Lek Pharmaceutical And Chemical Company D.D. | Process for the preparation of a desired erythropoietin glyco-isoform profile |
| AU2003222069A1 (en) | 2002-03-29 | 2003-10-20 | Centocor, Inc. | Mammalian cdr mimetibodies, compositions, methods and uses |
| ATE434662T1 (de) | 2002-03-29 | 2009-07-15 | Kumiai Chemical Industry Co | Acetolactatsynthase codierende gene |
| US6656159B2 (en) | 2002-04-23 | 2003-12-02 | Insulet Corporation | Dispenser for patient infusion device |
| US6656158B2 (en) | 2002-04-23 | 2003-12-02 | Insulet Corporation | Dispenser for patient infusion device |
| US6960192B1 (en) | 2002-04-23 | 2005-11-01 | Insulet Corporation | Transcutaneous fluid delivery system |
| WO2003094858A2 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-20 | Modigenetech Ltd. | Ctp-extended erythropoietin |
| KR101086533B1 (ko) | 2002-05-24 | 2011-11-23 | 쉐링 코포레이션 | 중화 사람 항-ｉｇｆｒ 항체, 이를 제조하는 방법 및 이를 포함하는 조성물 |
| US8034904B2 (en) | 2002-06-14 | 2011-10-11 | Immunogen Inc. | Anti-IGF-I receptor antibody |
| US7538195B2 (en) | 2002-06-14 | 2009-05-26 | Immunogen Inc. | Anti-IGF-I receptor antibody |
| CA2490409A1 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Centocor, Inc. | Mammalian ch1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses |
| WO2004002424A2 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Centocor, Inc. | Mammalian epo mimetic ch1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses |
| JP4598520B2 (ja) | 2002-07-02 | 2010-12-15 | パナソニック株式会社 | 医療用自動投与器具 |
| US7018360B2 (en) | 2002-07-16 | 2006-03-28 | Insulet Corporation | Flow restriction system and method for patient infusion device |
| WO2004009627A1 (en) | 2002-07-19 | 2004-01-29 | Cangene Corporation | Pegylated erythropoietic compounds |
| JP2005536273A (ja) | 2002-08-26 | 2005-12-02 | ペンジェット・コーポレーション | 脱気流体で無針注入する装置 |
| TW200413406A (en) | 2002-08-26 | 2004-08-01 | Kirin Brewery | Peptides and drugs containing the same |
| WO2004022718A2 (en) | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Amgen, Inc. | Therapeutic human anti-il-1r1 monoclonal antibody |
| BR0314106A (pt) | 2002-09-11 | 2005-07-19 | Fresenius Kabi De Gmbh | Polipeptìdeos hasilados, especialmente eritropoietina hasilada |
| CN1723053A (zh) | 2002-09-12 | 2006-01-18 | 儿童医院医疗中心 | 无痛药物注射的方法和设备 |
| US6919426B2 (en) | 2002-09-19 | 2005-07-19 | Amgen Inc. | Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity |
| US7128727B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-10-31 | Flaherty J Christopher | Components and methods for patient infusion device |
| US7144384B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-12-05 | Insulet Corporation | Dispenser components and methods for patient infusion device |
| US20050075670A1 (en) | 2002-10-07 | 2005-04-07 | Henrik Bengtsson | Signal device with electro-muscle stimulation feature |
| TWI320716B (en) | 2002-10-14 | 2010-02-21 | Abbott Lab | Erythropoietin receptor binding antibodies |
| US20040071694A1 (en) | 2002-10-14 | 2004-04-15 | Devries Peter J. | Erythropoietin receptor binding antibodies |
| US7396913B2 (en) | 2002-10-14 | 2008-07-08 | Abbott Laboratories | Erythropoietin receptor binding antibodies |
| AU2003285874A1 (en) | 2002-10-16 | 2004-05-04 | Amgen Inc. | HUMAN ANTI-IFN-Gamma NEUTRALIZING ANTIBODIES AS SELECTIVE IFN-Gamma PATHWAY INHIBITORS |
| US20040091961A1 (en) | 2002-11-08 | 2004-05-13 | Evans Glen A. | Enhanced variants of erythropoietin and methods of use |
| ES2359562T3 (es) | 2002-12-20 | 2011-05-24 | Amgen, Inc. | Agentes de unión que inhiben miostatina. |
| KR20050105100A (ko) | 2003-03-06 | 2005-11-03 | 라이프스캔, 인코포레이티드 | 피부 조직 관통 시스템 및 방법 |
| JP2007528201A (ja) | 2003-03-14 | 2007-10-11 | ファルマシア・コーポレーション | 癌治療のためのｉｇｆ−ｉ受容体に対する抗体 |
| ES2383014T3 (es) | 2003-04-02 | 2012-06-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anticuerpos contra el factor I de crecimiento similar a insulina y usos de los mismos |
| CN101410146A (zh) * | 2003-04-18 | 2009-04-15 | 因苏雷特公司 | 输液泵遥控器的用户接口及其使用方法 |
| US7220410B2 (en) | 2003-04-18 | 2007-05-22 | Galaxy Biotech, Llc | Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor |
| KR20060005389A (ko) | 2003-04-23 | 2006-01-17 | 바소겐 아일랜드 리미티드 | 주사 시스템 |
| CA2524305C (en) | 2003-05-01 | 2015-12-08 | Imclone Systems Incorporated | Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor |
| TWI353991B (en) | 2003-05-06 | 2011-12-11 | Syntonix Pharmaceuticals Inc | Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids |
| BRPI0411155A (pt) | 2003-05-12 | 2006-07-11 | Affymax Inc | composto que se liga a e ativa o receptor de eritropoietina, composição farmacêutica e seu uso |
| KR101227666B1 (ko) | 2003-05-12 | 2013-01-31 | 아피맥스, 인크. | 에리스로포이에틴 수용체에 결합하는 펩티드 |
| CA2525464A1 (en) | 2003-05-12 | 2004-11-25 | Qun Yin | Novel poly(ethylene glycol) modified compounds and uses thereof |
| US7074755B2 (en) | 2003-05-17 | 2006-07-11 | Centocor, Inc. | Erythropoietin conjugate compounds with extended half-lives |
| CA2527665A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Centocor, Inc. | Formation of novel erythropoietin conjugates using transglutaminase |
| DE10325106A1 (de) | 2003-06-03 | 2004-12-30 | Disetronic Licensing Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung eines Benutzers eines medizinischen Geräts |
| WO2005001136A1 (en) | 2003-06-04 | 2005-01-06 | Irm Llc | Methods and compositions for modulating erythropoietin expression |
| WO2005000384A1 (en) | 2003-06-05 | 2005-01-06 | University Of Florida | Auto-injection devices and methods for intramuscular administration of medications |
| BRPI0411212A (pt) | 2003-06-09 | 2006-07-18 | Nipro Diabetes Systems Inc | sistema de liberação de lìquido |
| AR046071A1 (es) | 2003-07-10 | 2005-11-23 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos contra el receptor i del factor de crecimiento de tipo insulinico y los usos de los mismos |
| UA115960C2 (uk) | 2003-07-15 | 2018-01-25 | Емджен, Інк., | Людські анти-ngf нейтралізуючі антитіла як селективні інгібітори метаболічних шляхів фактора росту нервової тканини (ngf) |
| EP1648998B1 (en) | 2003-07-18 | 2014-10-01 | Amgen Inc. | Specific binding agents to hepatocyte growth factor |
| US20050019914A1 (en) | 2003-07-24 | 2005-01-27 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Perfusion process for producing erythropoietin |
| GB0317511D0 (en) | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Biovex Ltd | Viral vectors |
| MXPA06001467A (es) | 2003-08-12 | 2006-05-15 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de infusion similar a un parche. |
| WO2005021579A2 (en) | 2003-08-28 | 2005-03-10 | Biorexis Pharmaceutical Corporation | Epo mimetic peptides and fusion proteins |
| BRPI0409650A (pt) | 2003-09-09 | 2006-04-25 | Warren Pharmaceuticals Inc | métodos para regular o nìvel hematócrito e humanos, produtos de eritropoietina artificial, métodos para preparar um produto de eritropoietina e pra tratar anemia em pacientes em risco de dano no tecido, e, composição farmacêutica |
| UA89481C2 (uk) | 2003-09-30 | 2010-02-10 | Центокор, Инк. | Еритропоетинові міметичні шарнірно-серцевинні міметитіла людини, композиції, способи та застосування |
| JP4767857B2 (ja) | 2003-09-30 | 2011-09-07 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ベンゾイミダゾール化合物 |
| SG148163A1 (en) | 2003-11-06 | 2008-12-31 | Lifescan Inc | Drug delivery pen with event notification means |
| ATE548388T1 (de) | 2003-11-07 | 2012-03-15 | Immunex Corp | An den interleukin-4-rezeptor bindende antikörper |
| PE20050928A1 (es) | 2003-11-21 | 2005-11-08 | Schering Corp | Combinaciones terapeuticas de anticuerpo anti-igfr1 |
| US8633157B2 (en) | 2003-11-24 | 2014-01-21 | Novo Nordisk A/S | Glycopegylated erythropoietin |
| CA2547140A1 (en) | 2003-11-24 | 2005-06-09 | Neose Technologies, Inc. | Glycopegylated erythropoietin |
| WO2005058967A2 (en) | 2003-12-16 | 2005-06-30 | Pierre Fabre Medicament | Novel anti-insulin/igf-i hybrid receptor or anti-insulin/igf-i hybrid receptor and igf-ir antibodies and uses thereof |
| EP1548031A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-06-29 | Dubai Genetics FZ-LLC | Nature-identical erythropoietin |
| EP1699821B1 (en) | 2003-12-31 | 2012-06-20 | Merck Patent GmbH | Fc-ERYTHROPOIETIN FUSION PROTEIN WITH IMPROVED PHARMACOKINETICS |
| AU2004311796A1 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Centocor, Inc. | Novel recombinant proteins with N-terminal free thiol |
| US7423139B2 (en) | 2004-01-20 | 2008-09-09 | Insight Biopharmaceuticals Ltd. | High level expression of recombinant human erythropoietin having a modified 5′-UTR |
| US20050187158A1 (en) | 2004-01-22 | 2005-08-25 | Ranby Mats G. | Pharmaceutical composition |
| WO2005084711A1 (fr) | 2004-03-02 | 2005-09-15 | Chengdu Institute Of Biological Products | Erythropoietine recombinante pegylee a activite in vivo |
| EP1758608A2 (en) | 2004-03-11 | 2007-03-07 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Conjugates of hydroxyethyl starch and erythropoietin |
| WO2005094879A2 (en) | 2004-03-23 | 2005-10-13 | Amgen, Inc. | Monoclonal antibodies specific for human ox40l (cd 134l) |
| US20050227289A1 (en) | 2004-04-09 | 2005-10-13 | Reilly Edward B | Antibodies to erythropoietin receptor and uses thereof |
| AU2005235794A1 (en) | 2004-04-23 | 2005-11-03 | Cambridge Antibody Technology Limited | Erythropoietin protein variants |
| US7220245B2 (en) | 2004-05-26 | 2007-05-22 | Kriesel Marshall S | Infusion apparatus |
| EA011586B1 (ru) | 2004-07-07 | 2009-04-28 | Х. Лундбекк А/С | Новый карбамилированный еро и способ его получения |
| FR2873699B1 (fr) | 2004-07-29 | 2009-08-21 | Pierre Fabre Medicament Sa | Nouveaux anticorps anti igf ir rt leurs utilisations |
| WO2006029094A2 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-16 | Xencor, Inc. | Erythropoietin derivatives with altered immunogenicity |
| EP1640029A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-29 | Novo Nordisk A/S | Injection device with cap |
| JP2008519589A (ja) | 2004-11-10 | 2008-06-12 | アプラゲン ゲーエムベーハー | 造血を促進する分子 |
| MY146381A (en) | 2004-12-22 | 2012-08-15 | Amgen Inc | Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies |
| EP1830699A2 (en) | 2004-12-22 | 2007-09-12 | Novo Nordisk A/S | Sensor system and method for detecting problems with mounting of skin mountable medical devices |
| CA2589860A1 (en) | 2005-01-24 | 2006-08-03 | Amgen Inc. | Humanized anti-amyloid antibody |
| US8231573B2 (en) * | 2005-02-01 | 2012-07-31 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device having an electronic circuit system |
| US8361026B2 (en) * | 2005-02-01 | 2013-01-29 | Intelliject, Inc. | Apparatus and methods for self-administration of vaccines and other medicaments |
| MX2007009152A (es) * | 2005-02-01 | 2008-03-06 | Intelliject Llc | Dispositivos, sistema y metodos para el suministro de medicamentos. |
| US8147451B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-04-03 | Stryker Corporation | Reprogrammable fluid delivery system and method of use |
| US7592429B2 (en) | 2005-05-03 | 2009-09-22 | Ucb Sa | Sclerostin-binding antibody |
| US7618393B2 (en) | 2005-05-03 | 2009-11-17 | Pharmajet, Inc. | Needle-less injector and method of fluid delivery |
| US8105280B2 (en) | 2005-05-17 | 2012-01-31 | Medingo, Ltd. | Disposable dispenser for patient infusion |
| US20060263839A1 (en) | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Isense Corporation | Combined drug delivery and analyte sensor apparatus |
| JP5253157B2 (ja) | 2005-06-16 | 2013-07-31 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | 薬剤の自己投与において患者を補助する方法及び装置 |
| CA2612449A1 (en) | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Imclone Systems Incorporated | Receptor antagonists for treatment of metastatic bone cancer |
| CA2612295A1 (en) | 2005-06-21 | 2007-01-04 | Eli Lilly And Company | Apparatus and method for injecting a pharmaceutical |
| WO2007000328A1 (en) | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa | Antibodies that bind to an epitope on insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof |
| WO2007011941A2 (en) | 2005-07-18 | 2007-01-25 | Amgen Inc. | Human anti-b7rp1 neutralizing antibodies |
| FR2888850B1 (fr) | 2005-07-22 | 2013-01-11 | Pf Medicament | Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications |
| US20070038181A1 (en) | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Alexander Melamud | Method, system and device for delivering a substance to tissue |
| US20070060870A1 (en) | 2005-08-16 | 2007-03-15 | Tolle Mike Charles V | Controller device for an infusion pump |
| PE20071101A1 (es) | 2005-08-31 | 2007-12-21 | Amgen Inc | Polipeptidos y anticuerpos |
| US20070066939A1 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Lifescan, Inc. | Electrokinetic Infusion Pump System |
| DE102005052502A1 (de) | 2005-11-03 | 2007-05-16 | Tecpharma Licensing Ag | Autoinjektor-Aktivierung Auslöseelement |
| US7935104B2 (en) | 2005-11-07 | 2011-05-03 | Medingo, Ltd. | Systems and methods for sustained medical infusion and devices related thereto |
| US20150057615A1 (en) | 2005-11-08 | 2015-02-26 | Asante Solutions | Infusion Pump System |
| WO2007075677A2 (en) | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Antares Pharma, Inc. | Needle-free injection device |
| EP2713515B1 (en) * | 2006-01-31 | 2019-05-22 | Ares Trading S.A. | Injection device with a capacitive proximity sensor |
| US9839743B2 (en) | 2006-02-09 | 2017-12-12 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
| CA2641583C (en) | 2006-02-09 | 2016-06-14 | Deka Products Limited Partnership | Peripheral systems |
| GB0603683D0 (en) | 2006-02-23 | 2006-04-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP5197566B2 (ja) | 2006-03-20 | 2013-05-15 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | 注射針の位置決定 |
| CA2905774C (en) | 2006-03-29 | 2019-02-19 | Kaleo, Inc. | Devices, systems and methods for medicament delivery |
| TWI395754B (zh) | 2006-04-24 | 2013-05-11 | Amgen Inc | 人類化之ｃ-ｋｉｔ抗體 |
| US8348885B2 (en) | 2006-04-28 | 2013-01-08 | Medtronic Minimed, Inc. | Remote monitoring for networked fluid infusion systems |
| US7815603B2 (en) | 2006-05-17 | 2010-10-19 | Alcon Research, Ltd. | Ophthalmic injection method |
| US7851438B2 (en) | 2006-05-19 | 2010-12-14 | GlycoFi, Incorporated | Erythropoietin compositions |
| US20070282269A1 (en) | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Seattle Medical Technologies | Cannula delivery apparatus and method for a disposable infusion device |
| US9308325B2 (en) | 2006-06-19 | 2016-04-12 | Corium International, Inc. | Methods, devices, and kits for microjet drug delivery |
| TWI527603B (zh) * | 2006-06-30 | 2016-04-01 | 艾伯維生物技術有限責任公司 | 自動注射裝置 |
| US20080014550A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Henry Schein, Inc. | Dental handpiece performance sensor |
| US8044778B2 (en) | 2007-07-12 | 2011-10-25 | Henry Schein, Inc. | Injection device and case with reporting ability |
| WO2008082704A2 (en) | 2006-08-08 | 2008-07-10 | Insulet Corporation | Interactive training system and method |
| CL2007002567A1 (es) | 2006-09-08 | 2008-02-01 | Amgen Inc | Proteinas aisladas de enlace a activina a humana. |
| EP2073893A2 (en) | 2006-09-29 | 2009-07-01 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electrically activated gel array for transdermal drug delivery |
| US20080234625A1 (en) | 2006-10-16 | 2008-09-25 | Bruno Dacquay | Fuse Assembly For Single Use Medical Device |
| WO2008047373A2 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Mfs Medical Flow Systems Ltd. | Device and method for patient activated bolus administration |
| US20100040611A1 (en) | 2006-11-07 | 2010-02-18 | Sparrow Carl P | Antagonists of pcsk9 |
| CN101636179B (zh) | 2006-11-07 | 2012-10-10 | 默沙东公司 | Pcsk9拮抗剂 |
| US20100150937A1 (en) | 2006-11-07 | 2010-06-17 | Sparrow Carl P | Antagonists of pcsk9 |
| EP2106261A4 (en) | 2006-11-07 | 2010-05-26 | Merck Sharp & Dohme | ANTAGONISTS OF PCSK9 |
| US20080119705A1 (en) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and Methods for Diabetes Management Using Consumer Electronic Devices |
| BRPI0720271A2 (pt) | 2006-12-14 | 2014-01-28 | Schering Corp | Anticorpo anti-tslp projetado |
| US7946985B2 (en) | 2006-12-29 | 2011-05-24 | Medtronic Minimed, Inc. | Method and system for providing sensor redundancy |
| IL185737A0 (en) | 2007-09-05 | 2008-01-06 | Sindolor Medical Ltd | A device and method for piercing a patient's skin with an injector whilst reducing pain caused by the piercing |
| WO2008091838A2 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Intelliject, Inc. | Medical injector with compliance tracking and monitoring |
| WO2008114220A2 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Insuline Medical Ltd. | Device for drug delivery and associated connections thereto |
| EP2129415B1 (de) | 2007-03-22 | 2018-10-24 | Tecpharma Licensing AG | Injektionsvorrichtung mit gesteuertem nadelrückzug |
| KR20100019440A (ko) | 2007-04-13 | 2010-02-18 | 노파르티스 아게 | 프로-단백질 전환효소 서브틸리신/켁신 유형 ９ (ｐｃｓｋ９)를 조정하기 위한 분자 및 방법 |
| CN101730555B (zh) | 2007-05-10 | 2012-11-07 | Medx-Set有限公司 | 输液器自闭塞机构 |
| US7794426B2 (en) | 2007-05-21 | 2010-09-14 | Asante Solutions, Inc. | Infusion pump system with contamination-resistant features |
| US7981102B2 (en) | 2007-05-21 | 2011-07-19 | Asante Solutions, Inc. | Removable controller for an infusion pump |
| WO2008155365A1 (en) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Irm Llc | Methods and compositions for treating allergic diseases |
| DK2183006T3 (en) | 2007-07-20 | 2019-04-01 | Hoffmann La Roche | Portable infusion device with manual control |
| EP2022518A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | Sensile Pat AG | Modular drug delivery device for administering discrete doses of a medicament |
| US8683381B2 (en) | 2007-08-09 | 2014-03-25 | Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research | Drug delivery safety system |
| US7982016B2 (en) | 2007-09-10 | 2011-07-19 | Amgen Inc. | Antigen binding proteins capable of binding thymic stromal lymphopoietin |
| US20090082730A1 (en) | 2007-09-24 | 2009-03-26 | Li Nguyen | Needle injection assembly |
| US7771391B2 (en) | 2007-09-28 | 2010-08-10 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with snap action actuation |
| US8062256B2 (en) | 2007-09-28 | 2011-11-22 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with medicament level indicator |
| TWI451862B (zh) | 2007-10-09 | 2014-09-11 | Alcon Res Ltd | 用於眼睛注射的熱係數驅動藥丸尺寸 |
| US20090099525A1 (en) | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Animas Corporation | Drug Delivery System with Breakaway Plunger Extractor |
| US8598320B2 (en) | 2007-10-26 | 2013-12-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Anti-PCSK9 and methods for treating lipid and cholesterol disorders |
| WO2009059187A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Predictive control based system and method for control of insulin delivery in diabetes using glucose sensing |
| US7875022B2 (en) | 2007-12-12 | 2011-01-25 | Asante Solutions, Inc. | Portable infusion pump and media player |
| EP2231229A1 (en) * | 2007-12-18 | 2010-09-29 | Insuline Medical Ltd. | Drug delivery device with sensor for closed-loop operation |
| US7976505B2 (en) | 2007-12-19 | 2011-07-12 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device negative pressure filling apparatus and method |
| US10188787B2 (en) | 2007-12-31 | 2019-01-29 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
| US20090177142A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Smiths Medical Md, Inc | Insulin pump with add-on modules |
| WO2009098648A2 (en) * | 2008-02-04 | 2009-08-13 | Nilimedix Ltd. | Drug delivery system with wireless monitor |
| AR070316A1 (es) | 2008-02-07 | 2010-03-31 | Merck & Co Inc | Antagonistas de pcsk9 (proproteina subtilisina-kexina tipo 9) |
| AR070315A1 (es) | 2008-02-07 | 2010-03-31 | Merck & Co Inc | Anticuerpos 1b20 antagonistas de pcsk9 |
| US8540673B2 (en) | 2008-03-18 | 2013-09-24 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with actuation lock-out |
| WO2009120692A2 (en) | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Animal Innovations, Inc. | Syringe mechanism for detecting syringe status |
| EP2253348B2 (en) * | 2008-04-10 | 2019-03-06 | Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. | Medication administering device |
| US20090259194A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Raffi Pinedjian | Keyed Safety Cap and Receptacle for Two Piece Injection Device |
| CA3070644C (en) * | 2008-05-20 | 2022-09-13 | Avant Medical Corp. | Autoinjector system |
| US9295786B2 (en) * | 2008-05-28 | 2016-03-29 | Medtronic Minimed, Inc. | Needle protective device for subcutaneous sensors |
| US7976500B2 (en) | 2008-06-26 | 2011-07-12 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with redundant valved safety |
| US8231577B2 (en) | 2008-06-26 | 2012-07-31 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with automatically releasable cannula driver |
| US8361030B2 (en) | 2008-06-26 | 2013-01-29 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with occlusion detector |
| GB0814747D0 (en) | 2008-08-13 | 2008-09-17 | Owen Mumford Ltd | Autoinjection devices |
| EP2340070B1 (en) | 2008-09-10 | 2014-07-02 | F. Hoffmann-La Roche AG | Delivery device for use with a therapeutic drug |
| TWI516501B (zh) | 2008-09-12 | 2016-01-11 | 禮納特神經系統科學公司 | Ｐｃｓｋ９拮抗劑類 |
| EP3881874A1 (en) * | 2008-09-15 | 2021-09-22 | DEKA Products Limited Partnership | Systems and methods for fluid delivery |
| US9427529B2 (en) | 2008-09-15 | 2016-08-30 | Medimop Medical Projects Ltd. | Safeguard mechanism for autoinjector needle |
| WO2010037828A1 (en) | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Novo Nordisk A/S | Medical assembly with monitoring device |
| US20090192443A1 (en) | 2008-10-06 | 2009-07-30 | Collins Jr James F | Ophthalmic fluid delivery device and method of operation |
| US8016789B2 (en) | 2008-10-10 | 2011-09-13 | Deka Products Limited Partnership | Pump assembly with a removable cover assembly |
| US8223028B2 (en) | 2008-10-10 | 2012-07-17 | Deka Products Limited Partnership | Occlusion detection system and method |
| US8262616B2 (en) | 2008-10-10 | 2012-09-11 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump assembly |
| KR101278605B1 (ko) | 2008-11-04 | 2013-06-25 | 파나소닉 주식회사 | 측정 장치, 인슐린 주입 장치, 측정 방법, 인슐린 주입 장치의 제어 방법 및 프로그램 |
| US20100121274A1 (en) | 2008-11-12 | 2010-05-13 | Baxter International Inc. | Prefillable constant pressure ambulatory infusion pump |
| JO3672B1 (ar) | 2008-12-15 | 2020-08-27 | Regeneron Pharma | أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9). |
| US9370621B2 (en) | 2008-12-16 | 2016-06-21 | Medtronic Minimed, Inc. | Needle insertion systems and methods |
| JO3382B1 (ar) | 2008-12-23 | 2019-03-13 | Amgen Inc | أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري |
| US9724475B2 (en) | 2009-02-27 | 2017-08-08 | Lifescan, Inc. | Drug delivery management systems and methods |
| US8496623B2 (en) | 2009-03-02 | 2013-07-30 | Becton, Dickinson And Company | Bi-directional cannula feature capture mechanism |
| WO2010107761A1 (en) | 2009-03-18 | 2010-09-23 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Improved storage and dispensing devices for administration of oral transmucosal dosage forms |
| DE102009002537A1 (de) * | 2009-04-21 | 2010-10-28 | Robert Bosch Gmbh | Medizinische, von einem Patienten zu benutzende Vorrichtung |
| US7976493B2 (en) | 2009-05-05 | 2011-07-12 | Calibra Medical, Inc. | Disposable infusion device with resettable last dose lock-out |
| US20110125844A1 (en) * | 2009-05-18 | 2011-05-26 | Telcordia Technologies, Inc. | mobile enabled social networking application to support closed, moderated group interactions for purpose of facilitating therapeutic care |
| KR101091056B1 (ko) | 2009-05-22 | 2011-12-08 | 동서대학교산학협력단 | 약물 투여 모니터링 장치 및 그 방법 |
| US8777897B2 (en) | 2009-07-06 | 2014-07-15 | Carefusion 303, Inc. | Fluid delivery systems and methods having wireless communication |
| US8344847B2 (en) | 2009-07-09 | 2013-01-01 | Medtronic Minimed, Inc. | Coordination of control commands in a medical device system having at least one therapy delivery device and at least one wireless controller device |
| US8882710B2 (en) | 2009-09-02 | 2014-11-11 | Medtronic Minimed, Inc. | Insertion device systems and methods |
| US10071198B2 (en) | 2012-11-02 | 2018-09-11 | West Pharma. Servicees IL, Ltd. | Adhesive structure for medical device |
| ES2393278T3 (es) | 2009-09-25 | 2012-12-20 | Carebay Europe Limited | Dispositivo de administración médica |
| US20120219558A1 (en) | 2009-09-25 | 2012-08-30 | Yan Ni | Antagonists of pcsk9 |
| US9035744B2 (en) | 2009-10-01 | 2015-05-19 | Blackberry Limited | Method and apparatus for monitoring and controlling a medical device using a wireless mobile communication device |
| EP2488233B1 (en) | 2009-10-13 | 2019-05-01 | Valeritas, Inc. | Fluid delivery device |
| US7967773B2 (en) | 2009-10-13 | 2011-06-28 | Smiths Medical Asd, Inc. | Two piece medication cassette closure apparatus and method |
| JP2013509191A (ja) | 2009-10-30 | 2013-03-14 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | Ａｘ１およびａｘ１８９ｐｃｓｋ９アンタゴニストおよびバリアント |
| US8877900B2 (en) | 2009-10-30 | 2014-11-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | AX132 PCSK9 antagonists |
| US8945066B2 (en) | 2009-11-06 | 2015-02-03 | Crisi Medical Systems, Inc. | Medication injection site and data collection system |
| US8449504B2 (en) | 2009-11-11 | 2013-05-28 | Calibra Medical, Inc. | Wearable infusion device and system |
| AR079336A1 (es) | 2009-12-11 | 2012-01-18 | Irm Llc | Antagonistas de la pro-proteina convertasa-subtilisina/quexina tipo 9 (pcsk9) |
| EP2512557B1 (en) | 2009-12-16 | 2021-01-27 | Becton, Dickinson and Company | Self- injection device |
| EP2512551B1 (en) | 2009-12-16 | 2019-03-20 | Becton, Dickinson and Company | Self-injection device |
| JP5650241B2 (ja) | 2009-12-16 | 2015-01-07 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 自己注射装置 |
| JP2013514136A (ja) | 2009-12-16 | 2013-04-25 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 自己注射デバイス |
| WO2011075103A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Becton, Dickinson And Company | Self-injection device |
| US20110160696A1 (en) | 2009-12-31 | 2011-06-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Injection port device adapted for use with insulin pump |
| US8070723B2 (en) | 2009-12-31 | 2011-12-06 | Medtronic Minimed, Inc. | Activity guard |
| US10911515B2 (en) | 2012-05-24 | 2021-02-02 | Deka Products Limited Partnership | System, method, and apparatus for electronic patient care |
| US9492607B2 (en) * | 2010-02-05 | 2016-11-15 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump apparatus, method and system |
| US9662438B2 (en) * | 2010-02-05 | 2017-05-30 | Deka Products Limited Partnership | Devices, methods and systems for wireless control of medical devices |
| US9636467B2 (en) | 2010-02-18 | 2017-05-02 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Auto-injector with a torsion spring |
| US20110205065A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-08-25 | Lifescan Scotland Ltd. | Analyte testing method and system with safety warning for insulin dosing |
| SG183867A1 (en) | 2010-03-11 | 2012-10-30 | Rinat Neuroscience Corp | ANTIBODIES WITH pH DEPENDENT ANTIGEN BINDING |
| TW201200190A (en) | 2010-03-26 | 2012-01-01 | Sanofi Aventis Deutschland | Electro-mechanical drug delivery device |
| US20130184640A1 (en) * | 2010-04-20 | 2013-07-18 | Minipumps, Llc | Accurate flow control in drug pump devices |
| CN103108665A (zh) | 2010-04-20 | 2013-05-15 | 迷你泵有限责任公司 | 电解驱动药物泵装置 |
| CA2796186C (en) | 2010-04-21 | 2019-04-09 | Abbott Biotechnology Ltd. | Wearable automatic injection device for controlled delivery of therapeutic agents |
| US9737659B2 (en) | 2010-05-12 | 2017-08-22 | Bioq Pharma Incorporated | Apparatus for dispensing medicinal fluids and method of making same |
| US8821454B2 (en) | 2010-05-12 | 2014-09-02 | Bioquiddity, Inc. | Apparatus for dispensing medicinal fluids and method of making same |
| US8676600B2 (en) * | 2010-08-12 | 2014-03-18 | Fenwal, Inc | Mobile applications for blood centers |
| WO2012024401A2 (en) * | 2010-08-17 | 2012-02-23 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Intelligent drug and/or fluid delivery system to optimizing medical treatment or therapy using pharmacodynamic and/or pharmacokinetic data |
| WO2012032411A2 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | Tecpharma Licensing Ag | Automatic injection device |
| US20120066140A1 (en) * | 2010-09-14 | 2012-03-15 | Nokia Corporation | Method and apparatus for monitoring adherence to prescribed regimens |
| US9498573B2 (en) * | 2010-09-24 | 2016-11-22 | Perqflo, Llc | Infusion pumps |
| US8915879B2 (en) | 2010-09-24 | 2014-12-23 | Perqflo, Llc | Infusion pumps |
| US9216249B2 (en) | 2010-09-24 | 2015-12-22 | Perqflo, Llc | Infusion pumps |
| US9308320B2 (en) | 2010-09-24 | 2016-04-12 | Perqflo, Llc | Infusion pumps |
| EP2438945A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-11 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Reusable engine for an auto-injector |
| US8707392B2 (en) * | 2010-10-15 | 2014-04-22 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Systems and methods for disease management |
| US9211378B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-12-15 | Cequr Sa | Methods and systems for dosing a medicament |
| WO2012054438A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Schering Corporation | Anti-pcsk9 |
| AU2011325247B2 (en) | 2010-11-03 | 2015-01-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module with interlock |
| US8905972B2 (en) | 2010-11-20 | 2014-12-09 | Perqflo, Llc | Infusion pumps |
| GB201020475D0 (en) | 2010-12-02 | 2011-01-19 | Oval Medical Technologies Ltd | Delivery mechanism for an autoinjector |
| GB201020472D0 (en) * | 2010-12-02 | 2011-01-19 | Oval Medical Technologies Ltd | A drive assembly for an autoinjector |
| CA2821367A1 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicament administration |
| KR20130118925A (ko) | 2010-12-22 | 2013-10-30 | 제넨테크, 인크. | 항-pcsk9 항체 및 사용 방법 |
| KR101922514B1 (ko) * | 2011-01-19 | 2018-11-28 | 프랙틸 래브러토리스 인코포레이티드 | 조직의 치료를 위한 장치 및 방법 |
| EP2668211A1 (en) | 2011-01-28 | 2013-12-04 | Sanofi | Pharmaceutical compositions comprising human antibodies to pcsk9 |
| MX2013009258A (es) | 2011-02-11 | 2013-10-17 | Novartis Ag | Antagonistas de pcsk9. |
| US8639288B1 (en) | 2011-02-22 | 2014-01-28 | Medavie Technologies | Injector device |
| WO2012122520A1 (en) | 2011-03-10 | 2012-09-13 | Abbott Diabetes Care Inc. | Multi-function analyte monitor device and methods of use |
| CA2829497A1 (en) | 2011-03-24 | 2012-09-27 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Device and method for detecting an actuation action performable with a medical device |
| DK2691131T3 (en) * | 2011-03-30 | 2015-11-16 | Sanofi Aventis Deutschland | Injection device |
| EP2700424B1 (en) | 2011-04-19 | 2018-01-10 | Terumo Kabushiki Kaisha | Infusion pump |
| PL2699293T3 (pl) * | 2011-04-20 | 2019-08-30 | Amgen Inc. | Urządzenie do wstrzykiwania automatycznego |
| EP3020428A1 (en) | 2011-04-21 | 2016-05-18 | AbbVie Inc. | Wearable automatic injection device for controlled administration of therapeutic agents |
| US9636461B2 (en) | 2011-05-06 | 2017-05-02 | Novo Nordisk A/S | System for optimizing a drug dosage regimen over time |
| JP2014519374A (ja) | 2011-05-10 | 2014-08-14 | インスリン メディカル リミテッド | シリンジ型の薬剤送達及びその管理を容易にするデバイス、システム及び方法 |
| JOP20200043A1 (ar) | 2011-05-10 | 2017-06-16 | Amgen Inc | طرق معالجة أو منع الاضطرابات المختصة بالكوليسترول |
| CN103648561A (zh) | 2011-05-25 | 2014-03-19 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 具有帽的给药装置 |
| DK2714147T3 (en) * | 2011-05-25 | 2017-07-24 | Sanofi Aventis Deutschland | MEDICINAL APPLICATION DEVICE WITH DISPENSING INTERFACE SENSOR AND PROCEDURE TO CONTROL THE DEVICE |
| EP2537546A1 (en) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Medicament delivery device with dose control mechanism |
| WO2013010893A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drug delivery device with electro-mechanic drive mechanism |
| JP6210558B2 (ja) | 2011-07-25 | 2017-10-11 | プレシフレックス エスアー | 流体投与装置 |
| US9707335B2 (en) | 2011-09-02 | 2017-07-18 | Unitract Syringe Pty Ltd | Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication |
| DK2750735T3 (en) | 2011-09-02 | 2018-01-02 | Hoffmann La Roche | DOSAGE UNIT FOR AN AMBULATORY INFUSION DEVICE |
| WO2013029999A1 (en) | 2011-09-02 | 2013-03-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Dosing unit for an ambulatory infusion device |
| US8905944B2 (en) | 2011-09-07 | 2014-12-09 | Vlv Associates, Inc. | Protective cover assembly for a needle assembly |
| PL2753384T3 (pl) | 2011-09-09 | 2018-11-30 | Merck Patent Gmbh | Autowstrzykiwacz do wstrzykiwania epinefryny |
| CN103957961B (zh) | 2011-10-07 | 2016-08-17 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 用于基于三轴磁性传感器确定元件位置的系统 |
| IL216158A0 (en) | 2011-11-06 | 2011-12-29 | Medimop Medical Projects Ltd | Electronic autoinjector apparatus and cassettes for use therewith |
| WO2013070715A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Battelle Memorial Institute | Injection devices with ergonomic enhancements |
| DE102011119000A1 (de) | 2011-11-21 | 2013-05-23 | Liebherr-Verzahntechnik Gmbh | Verzahnmaschine und Verfahren zur Herstellung oder Bearbeitung von Verzahnungen |
| WO2013076026A1 (en) | 2011-11-22 | 2013-05-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pen-type drug injection device with controller and time lock-out mechanism its drive |
| US20140108031A1 (en) | 2011-12-29 | 2014-04-17 | Daniel Ferrara | System and method for increasing medication adherence rates |
| EP2809375B1 (en) | 2012-01-31 | 2021-08-11 | Medimop Medical Projects Ltd. | Time dependent drug delivery apparatus |
| CN104245022A (zh) | 2012-01-31 | 2014-12-24 | 普雷斯弗雷克斯股份公司 | 使用干燥载体的注射设备 |
| EP2628494A1 (en) | 2012-02-17 | 2013-08-21 | Sensile Pat AG | Liquid storage and delivery system |
| EP2819724B1 (en) | 2012-02-27 | 2019-03-20 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Spring force assembly for biasing or actuating stoppers of syringes, injection pen cartridges and the like |
| US20130226608A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Christopher Di Lascia | System for identifying, monitoring, influencing and rewarding healthcare behavior |
| NZ628885A (en) | 2012-03-02 | 2017-01-27 | Abbvie Inc | Automatic injection training device |
| JP6306523B2 (ja) | 2012-03-13 | 2018-04-04 | ベクトン ディキンソン フランス | 小型化した薬剤送出部を有する注入器具 |
| US9072827B2 (en) | 2012-03-26 | 2015-07-07 | Medimop Medical Projects Ltd. | Fail safe point protector for needle safety flap |
| EP2836261B1 (en) | 2012-04-13 | 2020-01-15 | Becton, Dickinson and Company | Infusion device with safety feature for preventing inadvertent activation |
| US9335910B2 (en) | 2012-04-23 | 2016-05-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for reduction of inadvertent activation of medical device during manipulation |
| EP2656865A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Syringe carrier with needle shield and data storage device for use in a medical auto-injection device |
| US8817258B2 (en) | 2012-05-21 | 2014-08-26 | Common Sensing Inc. | Dose measurement system and method |
| CA3205282A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus for infusing fluid |
| US9715327B2 (en) | 2012-06-07 | 2017-07-25 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Preventing inadvertent changes in ambulatory medical devices |
| EP2674179A1 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-18 | Ares Trading S.A. | Injection device |
| US8700133B2 (en) * | 2012-06-18 | 2014-04-15 | Smart Iv Llc | Apparatus and method for monitoring catheter insertion |
| BR112015000078A2 (pt) | 2012-07-05 | 2017-10-03 | Unitract Syringe Pty Ltd | Injetor automático |
| EP2682141A1 (en) | 2012-07-06 | 2014-01-08 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Injection system |
| US20140012511A1 (en) | 2012-07-09 | 2014-01-09 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for leveraging smartphone features in continuous glucose monitoring |
| US10292641B2 (en) * | 2012-07-10 | 2019-05-21 | Becton Dickinson France S.A.S. | Integrated injection system and communication device |
| US8454557B1 (en) | 2012-07-19 | 2013-06-04 | Asante Solutions, Inc. | Infusion pump system and method |
| AU2013297012B2 (en) | 2012-07-31 | 2017-03-30 | Trividia Healthcare Systems, Llc | Device and method for dispensing fluid from an infusion pump |
| EP2698180A1 (en) | 2012-08-15 | 2014-02-19 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
| US9867929B2 (en) | 2012-08-15 | 2018-01-16 | Becton, Dickinson And Company | Pump engine with metering system for dispensing liquid medication |
| PT2890433T (pt) * | 2012-08-29 | 2020-01-15 | Unl Holdings Llc | Mecanismos de impulsão de fornecimento controlado para bombas de fornecimento de medicamentos |
| WO2014037331A1 (en) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pen-type drug injection device and electronic add-on monitoring module for monitoring and logging dose setting and administration |
| WO2014047638A1 (en) * | 2012-09-24 | 2014-03-27 | Minipumps, Llc | Drug-delivery pump with intelligent control |
| US9782538B2 (en) | 2012-09-27 | 2017-10-10 | Becton, Dickinson And Company | Angled inserter for drug infusion |
| EP2716317A1 (en) | 2012-10-04 | 2014-04-09 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Medicament delivery device with trigger button |
| US9789250B2 (en) | 2012-10-05 | 2017-10-17 | Becton, Dickinson And Company | Infusion set with safety device |
| JP2014079325A (ja) * | 2012-10-15 | 2014-05-08 | Seiko Epson Corp | 流体注入装置 |
| EP2722065A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-23 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| JP6205701B2 (ja) | 2012-10-22 | 2017-10-04 | セイコーエプソン株式会社 | 流体注入装置 |
| GB201218913D0 (en) | 2012-10-22 | 2012-12-05 | Ucb Pharma Sa | Auto-injector and drive unit therefor |
| WO2014064691A2 (en) * | 2012-10-23 | 2014-05-01 | Insuline Medical Ltd. | Drug dispensing-tracking device, system and method |
| JP2014087449A (ja) | 2012-10-30 | 2014-05-15 | Seiko Epson Corp | 液体輸送装置及びカテーテルの抜け判定方法 |
| US20160067347A1 (en) | 2012-12-20 | 2016-03-10 | Amgen Inc. | Apj receptor agonists and uses thereof |
| AU2013370281B2 (en) | 2012-12-27 | 2017-09-07 | Kaleo, Inc. | Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems |
| DE202013000411U1 (de) | 2013-01-16 | 2013-01-24 | H & B Electronic Gmbh & Co. Kg | Dauerinfusionsvorrichtung |
| JP6273655B2 (ja) | 2013-01-25 | 2018-02-07 | ユーエヌエル ホールディングス エルエルシーＵＮＬ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＬＬＣ | 一体化された流体経路接続部及び薬剤容器 |
| AU2014209195B2 (en) | 2013-01-25 | 2018-11-01 | Unitract Syringe Pty Ltd | Flow restriction mechanisms for drug delivery pumps |
| PL2764881T3 (pl) | 2013-02-06 | 2018-02-28 | Medirio Sa | System leczenia medycznego |
| US9446186B2 (en) | 2013-03-01 | 2016-09-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Operating an infusion pump system |
| US20140276423A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion system and methods |
| US20140274874A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Amgen Inc. | Variants of tissue inhibitor of metalloproteinase type three (timp-3), compositions and methods |
| SG10201804469RA (en) | 2013-03-14 | 2018-06-28 | Amgen Inc | Variants of tissue inhibitor of metalloproteinase type three (timp-3), compositions and methods |
| CN205658923U (zh) | 2013-03-15 | 2016-10-26 | 贝克顿·迪金森公司 | 用于向患者注入药剂的系统 |
| US10229607B2 (en) | 2013-04-30 | 2019-03-12 | Elwha Llc | Systems and methods for competency training and use authorization for dispensing an agent |
| US9889252B2 (en) | 2013-06-14 | 2018-02-13 | Medtronic, Inc. | Infusion device assembly |
| US20150005703A1 (en) | 2013-06-28 | 2015-01-01 | Animas Corporation | Drug infusion device with safety interlock |
| EP2865325B1 (en) | 2013-10-23 | 2017-11-22 | F. Hoffmann-La Roche AG | Skin-adherable cradle for infusion pump or continuous blood glucose monitor having optical indication means |
| US20150182688A1 (en) | 2013-12-31 | 2015-07-02 | Abbvie Inc. | Devices and methods for delivering a beneficial agent to a user |
| CA2941425A1 (en) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Carebay Europe Limited | A monitoring device |
| US10195342B2 (en) | 2014-04-24 | 2019-02-05 | Becton, Dickinson And Company | Cannula deployment mechanism |
| WO2015187799A1 (en) | 2014-06-03 | 2015-12-10 | Amgen Inc. | Systems and methods for remotely processing data collected by a drug delivery device |
-
2015
- 2015-06-03 WO PCT/US2015/033935 patent/WO2015187799A1/en active Application Filing
- 2015-06-03 EP EP15729033.9A patent/EP3151884A1/en active Pending
- 2015-06-03 KR KR1020167032414A patent/KR102506249B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-03 IL IL297356A patent/IL297356A/en unknown
- 2015-06-03 CA CA2948003A patent/CA2948003C/en active Active
- 2015-06-03 SG SG11201609972RA patent/SG11201609972RA/en unknown
- 2015-06-03 JP JP2016571023A patent/JP6822843B2/ja active Active
- 2015-06-03 KR KR1020167032416A patent/KR20170016335A/ko active Application Filing
- 2015-06-03 SG SG10201806563QA patent/SG10201806563QA/en unknown
- 2015-06-03 EP EP15728737.6A patent/EP3151883A1/en not_active Ceased
- 2015-06-03 KR KR1020167032417A patent/KR102506614B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-03 KR KR1020227035873A patent/KR20220143782A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-06-03 SG SG11201609970VA patent/SG11201609970VA/en unknown
- 2015-06-03 CN CN201580029453.XA patent/CN106488782B/zh active Active
- 2015-06-03 MX MX2016015851A patent/MX2016015851A/es unknown
- 2015-06-03 CN CN201580028862.8A patent/CN106470717B/zh active Active
- 2015-06-03 WO PCT/US2015/033946 patent/WO2015187805A2/en active Application Filing
- 2015-06-03 CA CA2948525A patent/CA2948525A1/en active Pending
- 2015-06-03 MX MX2016015853A patent/MX2016015853A/es unknown
- 2015-06-03 SG SG11201609963PA patent/SG11201609963PA/en unknown
- 2015-06-03 JP JP2016571049A patent/JP6742248B2/ja active Active
- 2015-06-03 CN CN201580029198.9A patent/CN106663139A/zh active Pending
- 2015-06-03 CA CA2948005A patent/CA2948005C/en active Active
- 2015-06-03 WO PCT/US2015/033939 patent/WO2015187802A1/en active Application Filing
- 2015-06-03 CN CN202111156962.2A patent/CN113990437A/zh active Pending
- 2015-06-03 EP EP22158912.0A patent/EP4036924A1/en active Pending
- 2015-06-03 WO PCT/US2015/033933 patent/WO2015187797A1/en active Application Filing
- 2015-06-03 IL IL281354A patent/IL281354B2/en unknown
- 2015-06-03 JP JP2016570991A patent/JP6817074B2/ja active Active
- 2015-06-03 MX MX2016015926A patent/MX2016015926A/es unknown
- 2015-06-03 SG SG11201609966SA patent/SG11201609966SA/en unknown
- 2015-06-03 CN CN202010825780.9A patent/CN112237662B/zh active Active
- 2015-06-03 WO PCT/US2015/033925 patent/WO2015187793A1/en active Application Filing
- 2015-06-03 EP EP24163506.9A patent/EP4362039A2/en active Pending
- 2015-06-03 EP EP15730345.4A patent/EP3152694B1/en active Active
- 2015-06-03 US US15/315,817 patent/US10695492B2/en active Active
- 2015-06-03 US US15/315,922 patent/US20170124285A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-03 AU AU2015271676A patent/AU2015271676A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-03 US US15/315,954 patent/US20170103186A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-03 AU AU2015271767A patent/AU2015271767B2/en active Active
- 2015-06-03 US US15/315,896 patent/US20170098058A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-03 KR KR1020237007289A patent/KR20230037063A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-06-03 US US15/315,829 patent/US10646652B2/en active Active
- 2015-06-03 AU AU2015271763A patent/AU2015271763B2/en active Active
- 2015-06-03 CA CA2949846A patent/CA2949846C/en active Active
- 2015-06-03 SG SG10201806528QA patent/SG10201806528QA/en unknown
- 2015-06-03 CN CN202010550731.9A patent/CN111840696B/zh active Active
- 2015-06-03 MX MX2016015854A patent/MX2016015854A/es unknown
- 2015-06-03 JP JP2016570990A patent/JP6808494B2/ja active Active
- 2015-06-03 CN CN201580029455.9A patent/CN106470716B/zh active Active
- 2015-06-03 AU AU2015271769A patent/AU2015271769A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-03 KR KR1020167032415A patent/KR102416904B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-03 EP EP15728736.8A patent/EP3151882B1/en active Active
-
2016
- 2016-11-03 IL IL248730A patent/IL248730B/en unknown
- 2016-11-03 IL IL248731A patent/IL248731B/en active IP Right Grant
- 2016-11-06 IL IL248757A patent/IL248757B2/en unknown
- 2016-11-06 IL IL248756A patent/IL248756B/en active IP Right Grant
- 2016-12-01 MX MX2023005376A patent/MX2023005376A/es unknown
- 2016-12-01 MX MX2021012555A patent/MX2021012555A/es unknown
- 2016-12-01 MX MX2023003211A patent/MX2023003211A/es unknown
- 2016-12-02 MX MX2023000722A patent/MX2023000722A/es unknown
-
2020
- 2020-03-04 AU AU2020201600A patent/AU2020201600C1/en active Active
- 2020-03-24 AU AU2020202096A patent/AU2020202096B2/en active Active
- 2020-04-08 US US16/843,622 patent/US11213624B2/en active Active
- 2020-05-13 US US15/931,364 patent/US11738146B2/en active Active
- 2020-06-26 AU AU2020204260A patent/AU2020204260A1/en not_active Abandoned
- 2020-10-22 AU AU2020257127A patent/AU2020257127A1/en not_active Abandoned
- 2020-10-26 JP JP2020178668A patent/JP2021035515A/ja active Pending
- 2020-12-08 JP JP2020203182A patent/JP7100106B2/ja active Active
- 2020-12-23 JP JP2020213220A patent/JP7126540B2/ja active Active
-
2021
- 2021-03-09 IL IL281369A patent/IL281369B/en unknown
- 2021-11-05 AU AU2021261964A patent/AU2021261964B2/en active Active
- 2021-11-23 US US17/534,173 patent/US11992659B2/en active Active
-
2022
- 2022-01-05 AU AU2022200026A patent/AU2022200026B2/en active Active
- 2022-06-29 JP JP2022104384A patent/JP2022137121A/ja active Pending
- 2022-08-15 JP JP2022129187A patent/JP2022172150A/ja active Pending
- 2022-09-08 US US17/940,422 patent/US20230098606A1/en active Pending
- 2022-10-19 AU AU2022256116A patent/AU2022256116B2/en active Active
-
2023
- 2023-02-17 US US18/111,064 patent/US20230201461A1/en active Pending
- 2023-06-30 AU AU2023204188A patent/AU2023204188A1/en not_active Abandoned
- 2023-07-06 US US18/218,782 patent/US20230355877A1/en active Pending
- 2023-11-22 AU AU2023270272A patent/AU2023270272A1/en active Pending
- 2023-12-26 JP JP2023218940A patent/JP2024050546A/ja active Pending
-
2024
- 2024-03-06 JP JP2024033584A patent/JP2024061771A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020040208A1 (en) * | 2000-10-04 | 2002-04-04 | Flaherty J. Christopher | Data collection assembly for patient infusion system |
| JP2010522012A (ja) * | 2007-03-19 | 2010-07-01 | インスライン メディカル エルティーディー． | 薬物送達のための方法及びデバイス |
| KR20130086600A (ko) * | 2010-06-07 | 2013-08-02 | 암젠 인크 | 약물 전달 장치 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022059944A1 (ko) * | 2020-09-16 | 2022-03-24 | 이오플로우(주) | 니들 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 |
| KR20230076205A (ko) * | 2021-11-24 | 2023-05-31 | 이오플로우(주) | 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2022200026B2 (en) | Drug delivery system and method of use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right |