JP5788316B2 - キナーゼインヒビターおよび使用方法 - Google Patents
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Description
細胞の活動を、細胞内事象を刺激または阻害する外部シグナルによって調節することができる。刺激または阻害のシグナルが細胞中へおよび細胞内に伝達されて細胞内応答が誘発される過程をシグナル伝達という。数十年間にわたって、シグナル伝達事象のカスケードの解明が進められており、種々の生物学的応答において中心的役割を果たすことが見出されている。種々のシグナル伝達経路成分の欠損は、非常に多数の疾患(癌、炎症性障害、代謝障害、血管疾患、および神経疾患の多数の型が含まれる)の主な原因となっていることが見出されている(非特許文献1)。
1つの態様では、本発明は、式I:
Kは、NR31R32、CH3、CH2G、CHGG、CGGG、G、またはHであり、GはCl、Br、またはFであり、
W1およびW2は、独立して、CH、CR5、またはNであり、
X1、X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX1、X2、X3、X4、およびX5の総数は4以下であり、
R1は、H、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S(O)−、−S−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、
X1、X2、X3、X4、およびX5がCHであり、KがNH2であり、R4がHであり、W1がNであり、W2がNである場合、R1は−シクロC4H7ではない)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供する。1つの実施形態では、KはNH2であり、W1およびW2はNである。
KはNR31R32、CH3、CH2F、CHF2、CF3、F、またはHであり、
V’は−(L’)k−R1であり、
W1およびW2は、独立して、CH、CR5、またはNであり、
X1はN、O、またはSであり、
X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX2、X3、X4、およびX5の総数は3以下であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S(O)−、−S−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
L’は、−O−、−NR31−、−S(O)0〜2−、−C(O)−、−C(O)N(R31)−、−N(R31)C(O)−、−N(R31)S(O)−、−N(R31)S(O)2−、−C(O)O−、−CH(R31)N(C(O)OR32)−、−CH(R31)N(C(O)R32)−、−CH(R31)N(SO2R32)−、−CH(R31)N(R32)−、−CH(R31)C(O)N(R32)−、−CH(R31)N(R32)C(O)−、−CH(R31)N(R32)S(O)−、または−CH(R31)N(R32)S(O)2−であり、
kは、それぞれ、0または1であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、化合物は、in vitroキナーゼアッセイによって確認される1つまたは複数のI型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1および/またはmTorC2活性を阻害し、1つまたは複数のI型PI3−キナーゼは、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる群から選択される)の化合物を使用して疾患を処置するか、細胞増殖を阻害する方法を提供する。
R1は非置換の、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されたC1〜10アルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
J、V、およびWは、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、−OP(O)(OR31)2、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、R1はH、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、J、V、およびWの少なくとも1つは水素ではなく、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、R1は−シクロC4H7ではない)の化合物を提供する。
R1は、非置換の、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されたC1〜10アルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
J、V、およびWは、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、−OP(O)(OR31)2、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、R1はH、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、J、V、およびWの少なくとも2つは水素ではなく、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、
R1は−シクロC4H7ではない)の化合物を提供する。
本明細書中で言及した全ての刊行物および特許出願は、各刊行物または特許出願が具体的且つ個別に参考として援用されることを示す場合と同程度に本明細書中で参考として援用される。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
式I:
(式中、
KはNR 31 R 32 、CH 3 、CH 2 F、CHF 2 、CF 3 、F、またはHであり、
W 1 およびW 2 は、独立して、CH、CR 5 、またはNであり、
X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 は、独立して、NまたはCR 2 であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX 1 、X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 の総数は4以下であり、
R 1 は、H、−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C 1〜10 アルキルアリール、−L−C 1〜10 アルキルヘタリール、−L−C 1〜10 アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C 2〜10 アルケニル、−L−C 2〜10 アルキニル、−L−C 2〜10 アルケニル−−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−C 2〜10 アルキニル−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR 31 −、−S(O)−、−S(O) 2 −、−S(O) 2 NR 31 −、または−NR 31 −であり、
R 2 はそれぞれ、独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 3 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 4 は水素、−C(O)R 31 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R 5 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 31 、R 32 、およびR 33 は、それぞれ独立して、H、C 1〜10 アルキル、−C 3〜8 シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、
X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 がCHであり、KがNH 2 であり、R 4 がHであり、W 1 がNであり、W 2 がNである場合、R 1 は−シクロC 4 H 7 ではない)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
(項目2)
KはNH 2 であり、W 1 およびW 2 はNである、項目1に記載の化合物。
(項目3)
W 2 はCHまたはCR 5 である、項目1に記載の化合物。
(項目4)
式:
(式中、
R 1 は、非置換の、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されたC 1〜10 アルキルであり、
R 3 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 4 は水素、−C(O)R 31 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
J、V、およびWは、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、−OP(O)(OR 31 ) 2 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、R 1 はH、−L−C 1〜10 アルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C 1〜10 アルキルアリール、−L−C 1〜10 アルキルヘタリール、−L−C 1〜10 アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C 2〜10 アルケニル、−L−C 2〜10 アルキニル、−L−C 2〜10 アルケニル−−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−C 2〜10 アルキニル−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されており、J、V、およびWの少なくとも1つは水素ではなく、
R 31 、R 32 、およびR 33 は、それぞれ独立して、H、C 1〜10 アルキル、−C 3〜8 シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、
R 1 は−シクロC 4 H 7 ではない)の化合物。
(項目5)
式:
(式中、
R 1 は、非置換の、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されたC 1〜10 アルキルであり、
R 3 の各存在は、独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 4 は水素、−C(O)R 31 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
J、V、およびWは、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、−OP(O)(OR 31 ) 2 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、R 1 はH、−L−C 1〜10 アルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C 1〜10 アルキルアリール、−L−C 1〜10 アルキルヘタリール、−L−C 1〜10 アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C 2〜10 アルケニル、−L−C 2〜10 アルキニル、−L−C 2〜10 アルケニル−−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−C 2〜10 アルキニル−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されており、J、V、およびWの少なくとも2つは水素ではなく、
R 31 、R 32 、およびR 33 は、それぞれ独立して、H、C 1〜10 アルキル、−C 3〜8 シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、
R 1 は−シクロC 4 H 7 ではない)の化合物。
(項目6)
(a)X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(b)X 1 はNであり、X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(c)X 2 はNであり、X 1 、X 3 、X 4 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(d)X 3 はNであり、X 1 、X 2 、X 4 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(e)X 4 はNであり、X 1 、X 2 、X 3 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(f)X 5 はNであり、X 1 、X 2 、X 3 、およびX 4 はCR 2 であるか、
(g)X 1 およびX 2 はNであり、X 3 、X 4 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(h)X 1 およびX 3 はNであり、X 2 、X 4 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(i)X 1 およびX 4 はNであり、X 2 、X 3 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(j)X 1 およびX 5 はNであり、X 2 、X 3 、およびX 4 はCR 2 であるか、
(k)X 2 およびX 4 はNであり、X 1 、X 3 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(l)X 3 およびX 5 はNであり、X 1 、X 2 、およびX 4 はCR 2 であるか、
(m)X 2 およびX 4 はNであり、X 1 、X 3 、およびX 5 はCR 2 であるか、
(n)X 1 、X 2 、およびX 4 はNであり、X 3 およびX 5 はCR 2 であるか、
(o)X 2 およびX 5 はNであり、X 1 、X 3 、およびX 4 はCR 2 であるか、
(p)X 1 、X 2 、およびX 5 はNであり、X 4 およびX 5 はCR 2 であるか、
(q)X 3 およびX 5 はNであり、X 1 、X 2 、およびX 4 はCR 2 であるか、または
(r)X 1 、X 3 、およびX 5 はNであり、X 2 およびX 4 はCR 2 である、
項目1または2に記載の化合物。
(項目7)
各R 2 は、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘタリールである、項目6に記載の化合物。
(項目8)
R 1 は−L−C 1〜10 アルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−ヘテロアリール、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C 1〜10 アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C 1〜10 アルキルヘタリールである、項目1、2、または3に記載の化合物。
(項目9)
Lは存在しない、項目8に記載の化合物。
(項目10)
R 3 は、独立して、ハロ、−OH、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルである、項目1、2、3、4、または5に記載の化合物。
(項目11)
R 4 は水素またはC 1〜10 アルキルである、項目1または2に記載の化合物。
(項目12)
Kは水素またはメチルである、項目1に記載の化合物。
(項目13)
項目1、2、3、4、または5に記載の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
(項目14)
mTorC1および/またはmTorC2によって媒介される疾患に罹患した被験体を処置する方法であって、治療有効量の項目1、2、3、4、5、または式:
(式中、
KはNR 31 R 32 、CH 3 、CH 2 F、CHF 2 、CF 3 、F、またはHであり、
V’は−(L’)k−R 1 であり、
W 1 およびW 2 は、独立して、CH、CR 5 、またはNであり、
X 1 はN、O、またはSであり、
X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 は、独立して、NまたはCR 2 であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 の総数は3以下であり、
R 1 は、H、−L−C 1〜10 アルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C 1〜10 アルキルアリール、−L−C 1〜10 アルキルヘタリール、−L−C 1〜10 アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C 2〜10 アルケニル、−L−C 2〜10 アルキニル、−L−C 2〜10 アルケニル−−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−C 2〜10 アルキニル−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR 31 −、−S(O)−、−S(O) 2 −、−S(O) 2 NR 31 −、または−NR 31 −であり、
L’は、−O−、−NR 31 −、−S(O) 0〜2 −、−C(O)−、−C(O)N(R 31 )−、−N(R 31 )C(O)−、−N(R 31 )S(O)−、−N(R 31 )S(O) 2 −、−C(O)O−、−CH(R 31 )N(C(O)OR 32 )−、−CH(R 31 )N(C(O)R 32 )−、−CH(R 31 )N(SO 2 R 32 )−、−CH(R 31 )N(R 32 )−、−CH(R 31 )C(O)N(R 32 )−、−CH(R 31 )N(R 32 )C(O)−、−CH(R 31 )N(R 32 )S(O)−、または−CH(R 31 )N(R 32 )S(O) 2 −であり、
kは、それぞれ、0または1であり、
R 2 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 3 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 4 は水素、−C(O)R 31 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R 5 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 31 、R 32 、およびR 33 は、それぞれ独立して、H、C 1〜10 アルキル、−C 3〜8 シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物を被験体に投与する工程を含み、
前記化合物は、in vitroキナーゼアッセイによって確認される1つまたは複数のI型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1および/またはmTorC2活性を阻害し、前記1つまたは複数のI型PI3−キナーゼは、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる群から選択される、方法。
(項目15)
前記疾患が、骨障害、炎症性疾患、免疫疾患、神経系疾患、代謝性疾患、呼吸器疾患、心疾患、または新生物容態である、項目14に記載の方法。
(項目16)
前記新生物容態が再狭窄である、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記新生物容態が癌である、項目15に記載の方法。
(項目18)
前記癌が、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、非小細胞性肺癌腫、および白血病から選択される、項目17に記載の方法。
(項目19)
前記疾患が自己免疫障害である、項目14に記載の方法。
(項目20)
第2の治療薬を投与する工程をさらに含む、項目14に記載の方法。
(項目21)
前記化合物が細胞中のAktの全活性化を実質的に阻害し、前記第2の治療薬が抗癌剤であり、さらに、前記処置の有効性が前記化合物および前記抗癌剤の相乗効果によって増強される、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記抗癌剤が、ラパマイシン、グリベック、またはラパマイシンもしくはグリベックの哺乳動物標的を阻害するラパマイシン、グリベックの誘導体からなる群から選択される、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記化合物または前記第2の治療薬を、非経口、経口、腹腔内、静脈内、動脈内、経皮、筋肉内、リポソーム、カテーテルもしくはステントによる局所送達、皮下、脂肪組織内、または髄腔内に投与する、項目14または20に記載の方法。
(項目24)
細胞ベースのアッセイまたはin vitroキナーゼアッセイで確認したところ、前記化合物が、1つまたは複数のI型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1および/またはmTorC2活性を選択的に阻害し、前記1つまたは複数のI型PI3−キナーゼは、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる群から選択される、項目14に記載の方法。
(項目25)
前記疾患がラパマイシン処置に対する耐性を示す癌である、項目14に記載の方法。
(項目26)
細胞増殖を阻害する方法であって、細胞を、1、2、3、4、5、または式:
(式中、
KはNR 31 R 32 、CH 3 、CH 2 F、CHF 2 、CF 3 、F、またはHであり、
V’は−(L’)k−R 1 であり、
W 1 およびW 2 は、独立して、CH、CR 5 、またはNであり、
X 1 はN、O、またはSであり、
X 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 は、独立して、NまたはCR 2 であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX 2 、X 3 、X 4 、およびX 5 の総数は3以下であり、
R 1 は、H、−L−C 1〜10 アルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C 1〜10 アルキルアリール、−L−C 1〜10 アルキルヘタリール、−L−C 1〜10 アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C 2〜10 アルケニル、−L−C 2〜10 アルキニル、−L−C 2〜10 アルケニル−−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−C 2〜10 アルキニル−L−C 3〜8 シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C 3〜8 シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C 3〜8 シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR 3 置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR 31 −、−S(O)−、−S(O) 2 −、−S(O) 2 NR 31 −、または−NR 31 −であり、
L’は、−O−、−NR 31 −、−S(O) 0〜2 −、−C(O)−、−C(O)N(R 31 )−、−N(R 31 )C(O)−、−N(R 31 )S(O)−、−N(R 31 )S(O) 2 −、−C(O)O−、−CH(R 31 )N(C(O)OR 32 )−、−CH(R 31 )N(C(O)R 32 )−、−CH(R 31 )N(SO 2 R 32 )−、−CH(R 31 )N(R 32 )−、−CH(R 31 )C(O)N(R 32 )−、−CH(R 31 )N(R 32 )C(O)−、−CH(R 31 )N(R 32 )S(O)−、または−CH(R 31 )N(R 32 )S(O) 2 −であり、
kは、それぞれ、0または1であり、
R 2 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 3 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 4 は水素、−C(O)R 31 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R 5 は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R 31 、−CF 3 、−OCF 3 、−OR 31 、−NR 31 R 32 、−C(O)R 31 、−CO 2 R 31 、−C(=O)NR 31 R 32 、−NO 2 、−CN、−S(O) 0〜2 R 31 、−SO 2 NR 31 R 32 、−NR 31 C(=O)R 32 、−NR 31 C(=O)OR 32 、−NR 31 C(=O)NR 32 R 33 、−NR 31 S(O) 0〜2 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )NR 33 R 32 、−NR 31 C(=NR 32 )OR 33 、−OC(=O)OR 33 、−OC(=O)NR 31 R 32 、C 1〜10 アルキル、C 3〜8 シクロアルキル、−C 2〜10 アルケニル−、−C 2〜10 アルキニル、−C 1〜10 アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R 31 、R 32 、およびR 33 は、それぞれ独立して、H、C 1〜10 アルキル、−C 3〜8 シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物に接触させる工程を含み、前記化合物は、in vitroキナーゼアッセイによって確認される1つまたは複数のI型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1および/またはmTorC2活性を選択的に阻害し、前記1つまたは複数のI型PI3−キナーゼは、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる群から選択される、方法。
(項目27)
前記化合物がmTorC1活性およびmTorC2活性の両方を選択的に阻害し、残基S473およびT308でのAktリン酸化を同時に阻害する、項目24または26に記載の方法。
(項目28)
前記化合物が、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる全I型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1活性およびmTorC2活性の両方を選択的に阻害する、項目24または26に記載の方法。
(項目29)
in vitroキナーゼアッセイで確認したところ、前記化合物が約100nM以下のIC50値でmTor活性を阻害する、項目24または26に記載の方法。
(項目30)
in vitroキナーゼアッセイで確認したところ、前記化合物が約10nM以下のIC50値でmTor活性を阻害する、項目24または26に記載の方法。
(項目31)
前記化合物が、in vitroキナーゼアッセイにおいて100nM以上の濃度でのI型PI3−キナーゼ阻害に実質的に無効である、項目24または26に記載の方法。
(項目32)
in vitroキナーゼアッセイにおいて同程度のモル濃度で試験した場合、前記化合物がラパマイシンより有効にAkt(S473)およびAkt(T308)のリン酸化を阻害する、項目24または26に記載の方法。
(項目33)
前記化合物は、ATPとmTorC1および/またはmTorC2上のATP結合部位への結合を競合する、項目26に記載の方法。
(項目34)
前記阻害を、MTS細胞増殖アッセイ、レサズリンアッセイ、コロニー形成アッセイ、フローサイトメトリー、細胞分裂追跡色素アッセイ、免疫ブロッティング、およびフォスフローアッセイからなる群から選択されるアッセイによって証明する、項目26に記載の方法。
(項目35)
前記阻害はin vitroで起こる、項目26に記載の方法。
(項目36)
同程度のモル濃度で試験した場合、前記化合物はAktのT308のリン酸化よりも有効にAktのS473のリン酸化を阻害する、項目24または26に記載の方法。
(項目37)
前記細胞が新生物細胞であり、前記化合物が細胞中のAktの完全な活性化を阻害し、前記化合物が抗癌剤であり、前記細胞増殖の阻害が前記化合物および前記抗癌剤の相乗効果によって増強される、項目26に記載の方法。
(項目38)
前記阻害により、前記細胞がアポトーシスを生じるか、細胞周期が停止する、項目26に記載の方法。
(項目39)
前記細胞がラパマイシン耐性を示す、項目26に記載の方法。
本発明の好ましい実施形態を本明細書中に表示および記載しているが、かかる実施形態を例示のみを目的として提供していることが当業者に自明であろう。本発明を逸脱することなく、当業者は、ここに、多数の変形形態、変更、および置換形態を思いつくであろう。本明細書中に記載の本発明の実施形態の種々の変更形態を本発明の実施で使用することができると理解すべきである。添付の特許請求の範囲は本発明の範囲を定義し、これらの特許請求の範囲の範囲内の方法および構造ならびにその等価物が特許請求の範囲の対象とされることを意図する。
Kは、NR31R32、CH3、CH2G、CHGG、CGGG、G、またはHであり、GはCl、Br、またはFであり、
W1およびW2は、独立して、CH、CR5、またはNであり、
X1、X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX1、X2、X3、X4、およびX5の総数は4以下であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、KがNH2であり、X1、X2、X3、X4、およびX5がCHであり、W1およびW2がNである場合、R1は−シクロC4H7ではない)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を本発明で提供する。
X1、X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX1、X2、X3、X4、およびX5の総数は4以下であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、X1、X2、X3、X4、およびX5がCHである場合、R1は−シクロC4H7ではない)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を本発明で提供する。
X1、X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX1、X2、X3、X4、およびX5の総数は4以下であり、
W1は、独立して、CHまたはCR5であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩を提供する。
X1、X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX1、X2、X3、X4、およびX5の総数は4以下であり、
W2はCHまたはCR5であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩を提供する。
Kは、CH3、CH2F、CHF2、CF3、F、またはHであり、
X1、X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX1、X2、X3、X4、およびX5の総数は4以下であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩を提供する。
KはNR31R32、CH3、CH2F、CHF2、CF3、F、またはHであり、
V’は−(L’)k−R1であり、
W1およびW2は、独立して、CH、CR5、またはNであり、
X1はN、O、またはSであり、
X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX2、X3、X4、およびX5の総数は3以下であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
L’は、−O−、−NR31−、−S(O)0〜2−、−C(O)−、−C(O)N(R31)−、−N(R31)C(O)−、−N(R31)S(O)−、−N(R31)S(O)2−、−C(O)O−、−CH(R31)N(C(O)OR32)−、−CH(R31)N(C(O)R32)−、−CH(R31)N(SO2R32)−、−CH(R31)N(R32)−、−CH(R31)C(O)N(R32)−、−CH(R31)N(R32)C(O)−、−CH(R31)N(R32)S(O)−、または−CH(R31)N(R32)S(O)2−であり、
kは、それぞれ、0または1であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、化合物は、in vitroキナーゼアッセイによって確認される1つまたは複数のI型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1および/またはmTorC2活性を阻害し、1つまたは複数のI型PI3−キナーゼは、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる群から選択される)の化合物を使用した疾患の処置方法を提供する。
R1は、非置換、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されたC1〜10アルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
J、V、およびWは、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、−OP(O)(OR31)2、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、R1はH、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、J、V、およびWの少なくとも1つは水素ではなく、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物を提供する。
R1は、非置換の、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されたC1〜10アルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R4は水素、−C(O)R31、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアルキルであり、
J、V、およびWは、独立して、水素、ハロ、−OH、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、−OP(O)(OR31)2、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、R1はH、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、−L−アリール、−L−ヘテロアリール、L−C1〜10アルキルアリール、−L−C1〜10アルキルヘタリール、−L−C1〜10アルキルヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−C2〜10アルケニル、−L−C2〜10アルキニル、−L−C2〜10アルケニル−−L−C3〜8シクロアルキル、−L−C2〜10アルキニル−L−C3〜8シクロアルキル、−L−ヘテロアルキル、−L−ヘテロアルキルアリール、−L−ヘテロアルキルヘテロアリール、−L−ヘテロアルキル−ヘテロシクリル(heterocylyl)、−L−ヘテロアルキル−C3〜8シクロアルキル、−L−アラルキル、−L−ヘテロアラルキル、−L−ヘテロシクロアルキル、−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロシクロアルキル、または−L−C3〜8シクロアルキル−ヘテロアリールであり、それぞれ、非置換であるか、または1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、J、V、およびWの少なくとも2つは水素ではなく、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルである)の化合物を提供する。
Meである場合、Wは、H、Cl、Br、F、OH、OMe、またはAmである。他の実施形態では、JがAmであり、VがHtである場合、Wは、H、Cl、Br、F、OH、OMe、またはAmである。
スキーム1。2−(4−アミノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−3−イル)ヨージド(化合物1−3)の合成および本発明の化合物の一般的合成。
実施例1。2−(4−アミノ−1−イソプロピル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−3−イル)−1H−インドール−5−オール(化合物2−4)の合成。
2−(4−アミノ−1−イソプロピル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−3−イル)−1H−インドール(化合物3−3)の合成を、スキーム3に示すようにボロン酸3−1を使用することを除いて、スキーム2と同一の反応によって行う。
実施例5。1−(tert−ブトキシカルボニル)−7クロロ−5メトキシ−1H−インドール−2−イルボロン酸の合成をスキーム4に示す。メタ−クロロフェノールを、発煙硝酸を含む酢酸でニトロ化して4−ニトロ−3−クロロフェノール(化合物4−2)を得る。フェノールを硫酸ジメチルおよび炭酸カリウムを含むエタノールでメチル化して化合物4−3を生成し、これをビニルグリニャール試薬で処理し、環化してインドール(化合物4−4)を形成させる。化合物4−4をBocで保護し、次いで、リチウムジイソプロピルアミド(diispropylamide)およびホウ酸トリイソプロピルで処理して、保護置換ボロン酸4−6を生成する。
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の化合物および経口投与に適切な薬学的賦形剤を含む経口投与用の薬学的組成物を提供する。
クラスI PI3−Kを購入することができるか(Upstateのp110α/p85α、p110β/p85α、p110δ/p85α、およびSigmaのp110γ)、以前に記載のように発現させることができる(Knight et al.、2004)。IC50値を、脂質キナーゼ活性についての標準的なTLCアッセイ(下記)または高処理膜捕捉アッセイのいずれかを使用して測定する。キナーゼ、インヒビター(最終濃度2%DMSO)、緩衝液(25mM HEPES、pH7.4、10mM MgCl2)、および新たに超音波処理したホスファチジルイノシトール(100μg/ml)を含む反応混合物を調製することによってキナーゼ反応を行う。10μCiのγ−32P−ATPを含むATPの添加によって反応を開始し、最終濃度10または100μMにし、室温で5分間反応を進行させる。TLC分析のために、次いで、105μl 1N HClおよびその後の160μl CHCl3:MeOH(1:1)の添加によって反応を停止させる。二相性混合物をボルテックスし、短時間遠心分離し、CHCl3でプレコーティングしたゲルローディングピペットチップを使用して新規のチューブに有機相を移す。この抽出物をTLCプレートにスポットし、n−プロパノール:1M酢酸の65:35溶液中で3〜4時間展開させる。次いで、TLCプレートを乾燥させ、ホスホイメージャースクリーン(Storm、Amersham)に曝露し、定量する。各化合物について、キナーゼ活性を、最高試験濃度(典型的には、200μM)からの2倍希釈物を示す10〜12種のインヒビター濃度で測定する。有意な活性を示す化合物について、IC50決定を2〜4回繰り返し、報告した値は、これらの独立した測定値の平均である。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、200μM ATP(2.5μCiのγ−32P−ATP)、および0.5mg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換え全長AblまたはAbl(T315I)(Upstate)に対して3連でアッセイすることができる。至適化したAblペプチド基質EAIYAAPFAKKKをホスホアクセプターとして使用する(200μM)。ホスホセルロースシート上へのスポッティングによって反応を停止させ、0.5%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、200μM ATP(2.5μCiのγ−32P−ATP)、および0.5mg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換え全長Hckに対して3連でアッセイすることができる。至適化したSrcファミリーキナーゼペプチド基質EIYGEFKKKをホスホアクセプターとして使用する(200μM)。ホスホセルロースシート上へのスポッティングによって反応を停止させ、0.5%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、10mM MnCl2、200μM ATP(2.5μCiのγ−32P−ATP)、および0.5mg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えインスリン受容体キナーゼドメイン(Upstate)に対して3連でアッセイすることができる。ポリE−Y(Sigma;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、200μM ATP(2.5μCiのγ−32P−ATP)、および0.5mg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換え全長SrcまたはSrc(T338I)に対して3連でアッセイすることができる。至適化したSrcファミリーキナーゼペプチド基質EIYGEFKKKをホスホアクセプターとして使用する(200μM)。ホスホセルロースシート上へのスポッティングによって反応を停止させ、0.5%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
DNA−PKをPromegaから購入し、製造者の説明書にしたがってDNA−PKアッセイシステム(Promega)を使用してアッセイすることができる。
本明細書中に記載の化合物を、50mM HEPES(pH 7.5)、1mM EGTA、10mM MgCl2、2.5mM、0.01%Tween、10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えmTOR(Invitrogen)に対して試験することができる。ラット組換えPHAS−1/4EBP1(Calbiochem;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、0.1%BME、10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えKDR受容体キナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。ポリE−Y(Sigma;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、0.1%BME、10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えエフリン受容体B4キナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。ポリE−Y(Sigma;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、0.1%BME、10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えEGF受容体キナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。ポリE−Y(Sigma;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、1mM DTT、10mM MnCl2、10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えKITキナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。ポリE−Y(Sigma;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、2.5mM DTT,10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えRETキナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。至適化したAblペプチド基質EAIYAAPFAKKKをホスホアクセプターとして使用する(200μM)。ホスホセルロースシート上へのスポッティングによって反応を停止させ、0.5%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、2.5mM DTT,10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えPDG受容体キナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。至適化したAblペプチド基質EAIYAAPFAKKKをホスホアクセプターとして使用する(200μM)。ホスホセルロースシート上へのスポッティングによって反応を停止させ、0.5%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、2.5mM DTT,10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えFLT−3キナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。至適化したAblペプチド基質EAIYAAPFAKKKをホスホアクセプターとして使用する(200μM)。ホスホセルロースシート上へのスポッティングによって反応を停止させ、0.5%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
本明細書中に記載の化合物を、25mM HEPES(pH7.4)、10mM MgCl2、2mM DTT、10mM MnCl2、10μM ATP(2.5μCiのμ−32P−ATP)、および3μg/mL BSAを含むアッセイにおいて組換えTIE2キナーゼドメイン(Invitrogen)に対して試験することができる。ポリE−Y(Sigma;2mg/mL)を基質として使用する。ニトロセルロース上へのスポッティングによって反応を停止させ、1M NaCl/1%リン酸で洗浄する(およそ6回、それぞれ5〜10分間)。シートを乾燥させ、移行した放射活性をホスホイメージングによって定量する。
1つまたは複数の本件の化合物がB細胞の活性化および増殖を阻害する能力を、当該分野で公知の標準的手順にしたがって決定する。例えば、生細胞の代謝活性を測定するin vitro細胞増殖アッセイを確立する。アッセイを、Alamar Blue還元を使用した96ウェルマイクロタイタープレート中で行う。Balb/c脾臓B細胞を、Ficoll−Paque(商標)PLUS勾配およびその後のMACS B細胞単離キット(Miletenyi)を使用した磁性細胞分離によって精製する。50,000細胞/ウェルの細胞を、90ulでB細胞培地(RPMI+10%FBS+Penn/Strep+50uM bME+5mM HEPES)中にプレートする。本明細書中に開示の化合物を、B細胞培地で希釈し、体積10ulに添加する。プレートを、37℃、5%CO2で30分間インキュベートする(最終濃度0.2%DMSO)。次いで、10ug/ml LPSまたは5ug/mlのF(ab’)2ロバ抗マウスIgM+2ng/ml組換えマウスIL4を含むB細胞培地のいずれかを含む50ulのB細胞刺激カクテルを添加する。プレートを37℃、5%CO2で72時間インキュベートする。体積15uLのAlamar Blue試薬を各ウェルに添加し、プレートを37℃、5%CO2で5時間インキュベートする。Alamar Blue蛍光を560Ex/590Emで読み取り、GraphPad Prism 5を使用してIC50値を計算する。
1つまたは複数の本件の化合物が腫瘍細胞株増殖を阻害する能力を、当該分野で公知の標準的手順にしたがって決定する。例えば、in vitro細胞増殖アッセイを行って、生細胞の代謝活性を測定することができる。アッセイを、Alamar Blue還元を使用した96ウェルマイクロタイタープレート中で行う。ヒト腫瘍細胞株をATCCから入手し(例えば、MCF7、U−87 MG、MDA−MB−468、PC−3)、T75フラスコ中でコンフルエンシーまで成長させ、0.25%トリプシンでトリプシン処理し、腫瘍細胞培地(DMEM+10%FBS)で1回洗浄し、90ulで5,000細胞/ウェルを含む腫瘍細胞培地を添加する。本明細書中に開示の化合物を腫瘍細胞培地で希釈し、体積10ulに添加する。プレートを37℃、5%CO2で72時間インキュベートする。体積10uLのAlamar Blue試薬を各ウェルに添加し、プレートを37℃、5%CO2で3時間インキュベートする。Alamar Blue蛍光を560Ex/590Emで読み取り、GraphPad Prism 5を使用してIC50値を計算する。
本明細書中に記載の化合物を、一連のヒトおよびマウス腫瘍モデルで評価することができる。
1.臨床的に誘導した卵巣癌腫モデル。
M5076は、in vivoでパクリタキセルに遺伝的に抵抗性を示すマウス線維肉腫である。
1つまたは複数の本件の化合物の安定性を、当該分野で公知の標準的な手順したがって決定する。例えば、1つまたは複数の本件の化合物の安定性を、in vitroアッセイによって確立する。特に、マウス、ラット、またはヒトの肝臓由来のミクロソームと反応させた場合の1つまたは複数の本件の化合物の安定性を測定するin vitroミクロソーム安定性アッセイを確立する。1.5mLエッペンドルフチューブ中でミクロソームを化合物と反応させる。各チューブは、0.1μLの10.0mg/ml NADPH;75μLの20.0mg/mlマウス、ラット、またはヒト肝臓ミクロソーム;0.4μLの0.2Mリン酸緩衝液、および425μLのddH2Oを含む。ネガティブコントロール(NADPHなし)チューブは、75μLの20.0mg/mlマウス、ラット、またはヒト肝臓ミクロソーム;0.4μLの0.2Mリン酸緩衝液、および525μLのddH2Oを含む。1.0μLの10.0mM試験化合物の添加によって反応を開始させる。反応チューブを37℃でインキュベートする。反応0、5、10、15、30、および60分後に、100μLサンプルを、300μL冷メタノールを含む新規のエッペンドルフチューブ中に回収する。サンプルを15,000rpmで遠心分離してタンパク質を除去する。遠心分離したサンプルの上清を新規のチューブに移す。上清中のミクロソームとの反応後の安定な反応物の濃度を、液体クロマトグラフィ/質量分析(LC−MS)によって測定する。
血漿中の1つまたは複数の本件の化合物の安定性を、当該分野で公知の標準的手順に従って決定する。例えば、Rapid Commun.Mass Spectrom.,10:1019−1026を参照のこと。以下の手順は、ヒト血漿を使用したHPLC−MS/MSアッセイである。他の種(サル、イヌ、ラット、およびマウスが含まれる)も利用可能である。凍結したヘパリン処理ヒト血漿を冷水浴中で解凍し、使用前に2000rpmにて4℃で10分間スピンする。本件の化合物を400μM保存液から予備加温した血漿のアリコートに添加して、5μM試験化合物および0.5%DMSOを含む400μL(または半減期決定には800μL)の最終アッセイ体積を得る。反応物を震盪しながら37℃で0分間および60分間インキュベートするか、半減期決定については37℃で0、15、30、45、および60分間インキュベートする。50μLのインキュベーション混合物を200μLの氷冷アセトニトリルに移すことによって反応を停止させ、5分間震盪することによって混合する。サンプルを6000×gにて4℃で15分間遠心分離し、120μLの上清を清潔なチューブに取り出す。次いで、サンプルを蒸発乾燥させ、HPLC−MS/MSによる分析に供する。
1つまたは複数の本件の化合物の化学的安定性を、当該分野で公知の標準的手順に従って決定する。本件の化合物の化学的安定性を確認するための例示的手順を以下に詳述する。化学的安定性アッセイのために使用したデフォルト緩衝液は、リン酸緩衝化生理食塩水(PBS)(pH7.4)であり、他の適切な緩衝液を使用することができる。本件の化合物を100μM保存液からPBSのアリコート(2連)に添加して、5μM試験化合物および1%DMSOを含む最終アッセイ体積400μLを得る(半減期決定については、総サンプル体積700μLを調製する)。反応物を震盪しながら37℃で0分間および24時間インキュベートし、半減期決定についてはサンプルを0、2、4、6、および24時間インキュベートする。直ちに100μLのインキュベーション混合物を100μLのアセトニトリルに添加し、5分間ボルテックスすることによって反応を停止させる。次いで、サンプルをHPLC−MS/MSによる分析まで−20℃で保存する。本化合物は24時間にわたって広範に加水分解されるので、必要に応じて、コントロール化合物または基準化合物(クロラムブシル(5μM)など)を、目的の本件の化合物と同時に試験する。サンプルを、選択反応モニタリング(SRM)を使用した(RP)HPLC−MS/MSによって分析する。HPLC条件は、オートサンプラーを備えたバイナリLCポンプ、混合モード、C12、2×20mmカラム、および勾配プログラムからなる。分析物に対応するピーク領域を、HPLC−MS/MSによって記録する。比率として示した時間0での残存量と比較した24時間後の親化合物の残存率を、化学的安定性として報告する。半減期決定において、時間に対する残存化合物の対数曲線の最初の線形範囲の勾配(%)から半減期を推定する(一次反応と仮定する)。
Akt/mTOR経路成分を含む細胞(L6筋芽細胞、B−ALL細胞、B細胞、T細胞、白血病細胞、骨髄細胞、p190形質導入細胞、フィラデルフィア染色体陽性細胞(Ph+)、およびマウス胚線維芽細胞が含まれるが、これらに限定されない)を、典型的には、ウシ胎児血清および/または抗生物質を補足したDMEMなどの細胞成長培地中でコンフルエンシーまで成長させる。
血球中のPI3K/Akt/mTorシグナル伝達を、phosflow法(Methods Enzymol.2007;434:131−54)を使用して測定する。この方法の利点は、この方法は本質的に単一細胞アッセイであり、集団の平均よりもむしろ細胞の不均質性を検出することができるという点である。これにより、他のマーカーによって定義された異なる集団中のシグナル伝達状態を同時に識別可能である。phosflowはまた、定量性が高い。本明細書中に開示のインヒビターの影響を試験するために、未分画の脾細胞(すなわち、末梢血単核球)を抗CD3で刺激して、T細胞受容体シグナル伝達を開始させる。次いで、細胞を固定し、表面マーカーおよび細胞内リンタンパク質について染色する。本明細書中に開示のインヒビターがAkt−S473およびS6の抗CD3媒介リン酸化を阻害するのに対して、ラパマイシンが試験条件下でS6リン酸化を阻害し、Aktリン酸化を増強すると予想される。
p190 BCR−Ablレトロウイルス(本明細書中でp190形質導入細胞と呼ぶ)で新たに形質転換したマウス骨髄細胞を、種々の薬物の組み合わせの存在下で組換えヒトIL−7を含む約30%血清と共にM3630メチルセルロース培地中に約7日間プレートし、顕微鏡下での目視試験によってコロニー形成数を数えた。結果は、ラパマイシンと比較して、本開示の化合物が試験濃度の公知の化学療法薬(イマチニブ、ラパマイシン、およびダサチニブなどであるが、これらに限定されない)の最大半量の濃度の影響を増大させることを示す。
雌レシピエントマウスに、γ線源から致死線量で約4時間の間隔をあけて2回(それぞれおよそ5Gy)照射する。第2の照射の1時間後、マウスに約1×106個の白血病細胞(例えば、Ph+ヒト細胞またはマウス細胞、またはp190形質導入骨髄細胞)をi.v.注射する。これらの細胞を、放射線防護用量の3〜5週齢ドナーマウス由来の約5×106個の正常骨髄細胞と共に投与する。レシピエントに抗生物質を含む水を投与し、毎日モニタリングする。約14日後に罹患したマウスを安楽死させ、分析のためにリンパ器官を採取する。キナーゼインヒビター処置を白血病細胞注射の約10日後に開始し、マウスが罹患するか最大で移植からおよそ35日後になるまで毎日継続する。経口洗浄によってインヒビターを投与する。
B細胞中でPI3Kシグナル伝達と拮抗する阻害性受容体FcγRIIbを欠くマウスは、高透過率の狼瘡を発症する。FcγRIIbノックアウトマウス(R2KO、Jackson Labs)は、FcγRIIbの発現または機能が減少したいくつかの狼瘡患者としてのヒト疾患の妥当なモデルと見なされる(S.Bolland and J.V.Ravtech 2000.Immunity 12:277−285)。
雌レシピエントマウスに、γ線源から致死線量を照射する。照射1時間後、マウスに初期継代p190形質導入培養物由来の約1×106個の白血病細胞を注射する(例えば、Cancer Genet Cytogenet.2005 Aug;161(1):51−6に記載)。これらの細胞を、放射線防護用量の3〜5週齢ドナーマウス由来の約5×106個の正常骨髄細胞と共に投与する。レシピエントに抗生物質を含む水を投与し、毎日モニタリングする。約14日後に罹患したマウスを安楽死させ、フローサイトメトリーおよび/または磁性強化のためにリンパ器官を採取する。処置をおよそ10日後に開始し、マウスが罹患するようになるか最大で移植から約35日後になるまで毎日継続する。経口経管栄養(p.o.)によって薬物を投与する。パイロット実験では、治癒的ではないが白血病の発症を約1週間以下で遅延させる化学療法的用量を同定する。コントロールをビヒクルで処置するか、以前に本モデルで白血病誘発を遅延させるが治癒しないことが示された化学療法薬(例えば、イマチニブ約70mg/kgを1日2回)で処置する。第1相について、eGFPを発現するp190細胞を使用し、死後分析をフローサイトメトリーによる骨髄、脾臓、およびリンパ節(LN)中の白血病細胞の比率の列挙に制限する。第2相では、テールのないヒトCD4形態を発現するp190細胞を使用し、死後分析は、脾臓由来のhCD4+細胞の磁性選別およびその後の重要なシグナル伝達終点の免疫ブロット分析を含む:p Akt −T308およびS473;pS6およびp4EBP−1。免疫ブロット検出のためのコントロールとして、選別した細胞を、溶解前に本開示のインヒビターのキナーゼインヒビターの存在下または非存在下でインキュベートする。任意選択的に、「phosflow」を使用して、予備選別を行わずにhCD4ゲーティング細胞中のp Akt −S473およびpS6−S235/236を検出する。これらのシグナル伝達研究は、例えば、薬物処置したマウスが35日の時点で臨床的白血病を発症しなかった場合に特に有用である。カプラン・マイヤー生存プロットを作成し、当該分野で公知の方法にしたがって統計分析を行う。p190細胞由来の結果を、個別および累積的に分析する。
Claims (15)
- 式:
KはNR31R32であり、
V’はNH−R1または−NHCO−R1であり、
W1およびW2は、独立して、CH、CR5、またはNであり、
X1はSであり、
X2、X3、X4、およびX5は、独立して、NまたはCR2であり、2個以下の隣接する環原子がNであり、NであるX2、X3、X4、およびX5の総数は3以下であり、
R1は、H、−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、または、−L−ヘテロシクロアルキルであり、ここで、H以外のそれぞれが、非置換であるか、または、1つもしくは複数の独立したR3置換基で置換されており、
Lは存在しないか、C=O、−C(=O)O−、−C(=O)NR31−、−S(O)−、−S(O)2−、−S(O)2NR31−、または−NR31−であり、
R2は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R3は、それぞれ独立して、水素、ハロ、または、−OHであり、
R5は、それぞれ独立して、水素、ハロ、−OH、−R31、−CF3、−OCF3、−OR31、−NR31R32、−C(O)R31、−CO2R31、−C(=O)NR31R32、−NO2、−CN、−S(O)0〜2R31、−SO2NR31R32、−NR31C(=O)R32、−NR31C(=O)OR32、−NR31C(=O)NR32R33、−NR31S(O)0〜2R32、−NR31C(=NR32)NR33R32、−NR31C(=NR32)OR33、−OC(=O)OR33、−OC(=O)NR31R32、C1〜10アルキル、C3〜8シクロアルキル、−C2〜10アルケニル−、−C2〜10アルキニル、−C1〜10アルコキシ、−ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロアルキルであり、
R31、R32、およびR33は、それぞれ独立して、H、C1〜10アルキル、−C3〜8シクロアルキル、アリール、ヘタリール、またはヘテロシクロアルキルであり、
ここで、用語「シクロアルキル」とは、炭素および水素のみを含み、飽和または部分不飽和であり得る単環式または多環式のラジカルをいい、
ここで、用語「ヘテロアルキル」とは、酸素、窒素、硫黄、リン、またはその組み合わせから選択される1つまたは複数の骨格鎖原子を有する、置換されたアルキルラジカルをいい、
ここで、用語「ヘテロアリール」とは、窒素、酸素、および硫黄から選択される1つまたは複数の環ヘテロ原子を含み、単環系、二環系、三環系、または四環系であり得る5〜18員の芳香族ラジカルをいう)の化合物。 - 前記化合物は、式:
- W1は、Nであり、W2は、Nである、請求項1に記載の化合物。
- R1は−L−C1〜10アルキル、−L−C3〜8シクロアルキル、または、−L−ヘテロシクロアルキルである、請求項1に記載の化合物。
- 請求項1に記載の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
- mTorC1および/またはmTorC2によって媒介される疾患に罹患した被験体の処置における使用のための組成物であって、請求項1に記載の化合物を含み、ここで、該疾患が、骨障害、炎症性疾患、免疫疾患、神経系疾患、代謝性疾患、呼吸器疾患、心疾患、または新生物容態である、組成物。
- 前記新生物容態が、癌である、請求項6に記載の組成物。
- 前記癌が、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、非小細胞性肺癌腫、および白血病から選択される、請求項7に記載の組成物。
- 前記免疫疾患が自己免疫障害である、請求項6に記載の組成物。
- 前記化合物は、第2の治療薬と組み合わせて使用される、請求項6に記載の組成物。
- 前記化合物が細胞中のAktの全活性化を実質的に阻害し、前記第2の治療薬が抗癌剤であり、さらに、前記処置の有効性が前記化合物および前記抗癌剤の相乗効果によって増強される、請求項10に記載の組成物。
- 前記抗癌剤が、ラパマイシン、イマチニブ、またはラパマイシンもしくはイマチニブの哺乳動物標的を阻害するラパマイシン、イマチニブの誘導体からなる群から選択される、請求項11に記載の組成物。
- 前記癌がラパマイシン処置に対する耐性を示す癌である、請求項8に記載の組成物。
- 前記化合物がmTorC1活性およびmTorC2活性の両方を選択的に阻害し、残基S473およびT308でのAktリン酸化を同時に阻害する、請求項6に記載の組成物。
- 前記化合物が、PI3−キナーゼα、PI3−キナーゼβ、PI3−キナーゼγ、およびPI3−キナーゼδからなる全I型ホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(PI3−キナーゼ)と比較してmTorC1活性およびmTorC2活性の両方を選択的に阻害する、請求項6に記載の組成物。
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