JP3984268B2 - 配列ポリマーを含む高度乾燥抽出物を含む、ケラチン繊維被膜組成物 - Google Patents

Description

本発明の主題は、ブロックポリマーを含むケラチン繊維被膜化粧組成物である。
本発明は睫毛、眉毛および毛髪などのケラチン繊維をメーキャップまたは処置するための化粧法にも関係する。

本発明による組成物は、マスカラ、ケラチン繊維用メーキャップベースまたはベースコートとも呼ばれるメーキャップ組成物、トップコートとしても知られるメーキャップ上に塗布する組成物、またはケラチン繊維を処置するための組成物である。本発明による組成物は、特にマスカラである。

用語「マスカラ」は、睫毛に塗布するための組成物を意味すると理解される：それは睫毛のためのメーキャップ組成物、睫毛のためのメーキャップベース、トップコートとしても知られるマスカラ上に塗布する組成物、または睫毛の化粧用処置組成物である。上記マスカラは特にヒトの睫毛のためのものであるが、つけ睫毛にも使える。

本発明による組成物は、洗い流さない組成物であることが好ましい。
目のためのメーキャップ組成物、特にマスカラなどの睫毛のためのメーキャップ組成物は種々の形で提供される：例えば二相性水中油またはＯ／Ｗ、または油中水、Ｗ／Ｏエマルション、または水性または無水性分散系などである。

上記メーキャップ組成物では、それらの流動性、被覆力および／またはカール力などの望ましい塗布特性を、ワックスおよびポリマーの質的および量的選択によって調節するのが一般的である。したがって、特に睫毛に使用する際には、長くしたり、カールしたりおよび／または濃くするような種々の効果（補充または増量効果）を引き出す種々の組成物を作ることができる。

先行技術から、組成物中の固体（一部は、例えば１種類以上のワックスまたは１種類以上の親油性ポリマーからなる脂質相によってもたらされる）の量が多ければ多い程、睫毛上への材料の付着量は多くなり、そのため、より大きい増量効果が得られることが知られている。

しかし、エマルションまたは分散系などの組成物中の固体含有量が増加すると、得られる製品の稠度は高まり、したがってその製品が濃く、粘稠になるため、睫毛への塗布はデリケートに、そして難しくなり、不均一な、塊状の付着物をかろうじて形成する。そのため、固体量の増加は稠度の増加によって制限されることが多く、固体含有量は組成物総重量の４５％を超えない。固体量のこの制限は、一方では、脂質相中のワックス含有量の増加が不可能であること（使いやすさの理由で２５％を超えない）（２０ないし２５重量％のワックスを含む組成物は非常に濃く、密度が高く、使用しにくく、化粧特性が不十分であることが多い）と関連し、他方、多量の脂肪溶解性ポリマーを挿入すること（これは組成物の粘度をかなり高める）が不可能であることと関連する。

固体含有量を高めるもう一つの手段は、フィラーまたは顔料のような固体粒子を挿入することであるが、稠度の増加は固体の最大パーセンテージも制限する。さらに、稠度の観点によってだけではなく、挿入された粒子のサイズによっても、多量の固体粒子の使用は均一かつ滑らかな付着を促進せず、付着物に粒状のざらついた外観を与える。
使用が難しく、非均質なメーキャップをもたらすのは、一般的にいわゆる増量マスカラの場合である。

したがって、高い固体含有量を有し、それによって満足できる増量効果を有する、容易に均質に塗布できるケラチン繊維用メーキャップ組成物を得ることは難しい。
その上、固体含有量の増加および付着物の不均質性は、組成物フィルムの持続力を低くする：組成物フィルムは特に指でこすることおよび／または例えば入浴および／またはシャワー中の水に対して十分な抵抗力がなく、または涙または汗にも弱い。さらに、マスカラは時間が経つと細かく砕ける傾向があり、粒子が付着して目のまわりに斑点をつける。
特許出願ＦＲ−Ａ−２７９２１９０

したがって、本発明の目的は、ケラチン繊維補充効果を有するケラチン繊維被膜組成物、および従来の処方経路に関連する諸問題を完全または一部分解決するケラチン繊維被膜組成物を処方する別の経路を提案することである。それに加えて、本発明による組成物類は滑らかで均質に塗布でき、優れた持続力を示すケラチン繊維用メーキャップを生成する。

発明者らは、この種の組成物が特定のブロックポリマーを使用して得られることを発見した。驚くべきことに、このようなポリマーを高い含有量または非常に高い含有量（５０重量パーセントにも達するかも知れない）で挿入すると、ケラチン繊維に容易に塗布できる稠度を保ちながら、ケラチン繊維被膜組成物の乾燥物質含有量を有意に高めることができ、ケラチン繊維に塗布した後、時間が経っても優れた持続力を有するメーキャップフィルムが生成され、そのフィルムは細かく砕けたりしない。

より詳細に述べると、本発明の主題は美容的に容認できる有機性液体媒質中にフィルム形成性直鎖状エチレンブロックポリマー（本文中では以後「ブロックポリマー」と呼ばれる）を含むケラチン繊維被膜組成物であり、前記組成物は４５重量パーセント以上の乾燥物質または乾燥抽出物含有量を有する。

本発明の主題は、上記の組成物のケラチン繊維への塗布を含む、ケラチン繊維、特に睫毛のメーキャップのための、または非治療的ケアのための化粧法でもある。
本発明の主題は、ケラチン繊維、特に睫毛をメーキャップするための、補充効果および／または優れた持続力を有する上記組成物の使用でもある。
本発明の主題はまた、ケラチン繊維被膜組成物中に、フィルム形成性直鎖状エチレン性ブロックポリマーを使用し、ケラチン繊維に容易に塗布される組成物を生成し、および／または、前記ケラチン繊維上に補充され、および／または優れた持続力を有するメーキャップを形成することである。

用語「美容的に容認できる」有機性液体媒質とは、睫毛または皮膚に適合する有機性液体媒質を意味する。

乾燥物質または乾燥抽出物含有量を測定するための実験法
乾燥物質含有量、すなわち不揮発性物質の含有量は種々の方法で測定できる；例えばオーブンでの乾燥に基づく方法、赤外線照射に基づく方法およびカールフィッシャーによる水分滴定に基づく化学的方法が記載される。

本発明による組成物の乾燥抽出物は、メトラー・トレド（Mettler Toledo）ＨＧ５３バランス（ハロゲン・モイスチャー・アナライザー）で測定するのが好ましい。
マスカラ・サンプル（２〜３ｇ）をアルミニウム皿にとり、６０分間１２０℃の温度に保つ。乾燥抽出物の測定は、サンプル質量を時間の関数としてモニターすることである。したがって、最終固体含有量は、最初の質量に対する最終質量（６０分間の終わりにおける質量）のパーセンテージである：ＤＥ＝（最終質量／最初の質量）×１００。

本発明による組成物は４５％以上の乾燥物質含有量、好ましくは４６％より多い、より好ましくは４７％より多い、さらにより好ましくは４８％より多い、さらにより好ましくは５０％以上の乾燥物質含有量を有し、７０％に達することも可能である。

１）ブロックポリマー
本発明による組成物のポリマーは、フィルム形成性直鎖状エチレン性ブロックポリマーである。
用語「エチレン性」ポリマーとは、エチレン性不飽和を含むモノマーを重合することによって得られるポリマーを意味する。
用語「ブロック」ポリマーは、少なくとも２種類のブロック、好ましくは少なくとも３種類のブロックを含むポリマーを意味する。

前記ポリマーは、線状構造を有するポリマーである。これとは異なり、非線状構造のポリマーは例えば分岐した、スターバーストまたはグラフト構造のポリマーなどである。
用語「フィルム形成性」ポリマーとは、それ自体でまたは補助的フィルム形成剤の存在下で、支持体、特にケラチン物質に接着する連続皮膜を形成できるポリマーを意味する。

本発明による組成物のブロックポリマーは、スチレンを含まないのが有利である。用語「スチレンを含まないポリマー」とは、スチレンモノマー、例えばスチレンやスチレン誘導体、例えばメチルスチレン、クロロスチレンまたはクロロメチルスチレンスチレンなど、スチレンまたはスチレン誘導体、例えばメチルスチレン、クロロスチレンまたはクロロメチルスチレンなどをポリマー総重量に対して１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、より好ましくは２重量％未満、さらにより好ましくは１重量％未満含む、または全く含まないポリマーを意味する。

一実施形態により、本発明の組成物のブロックポリマーは、脂肪族エチレン性モノマーから誘導される。用語「脂肪族モノマー」とは、芳香族基を含まないモノマーを意味する。

一実施形態により、ブロックポリマーは、炭素−炭素二重結合と、少なくとも一つのエステル基−ＣＯＯ−またはアミド基−ＣＯＮ−を含む脂肪族エチレン性モノマーから誘導されるエチレン性ポリマーである。前記エステル基は、炭素原子または酸素原子を介して２つの不飽和炭素の１つに結合できる。アミド基は、炭素原子または窒素原子を介して２つの不飽和炭素の１つに結合できる。

好ましくは、本発明による組成物のブロックポリマーは、異なるガラス転移温度（Ｔｇ）を有する少なくとも１つの第一ブロックと少なくとも１つの第二ブロックとを含み、前記第一および第二ブロックは、第一ブロックの少なくとも１つの構成成分モノマーと、第二ブロックの少なくとも１つの構成成分モノマーとを含む中間ブロックによって結合している。
用語「少なくとも１つの」ブロックとは、１つ以上のブロックを意味する。

以上の本文および以後の本文において、用語「第一」および「第二」ブロックは、ポリマー構造中の前記ブロック類の順序を何ら条件付けるものでないことを指摘しておきたい。
前記ブロックポリマーの第一および第二ブロックは、相互に非相容性であるのが有益である。
用語「相互に非相容性であるブロック」とは、第一ブロックに対応するポリマーと第二ブロックに対応するポリマーとから形成される混合物は、そのポリマー混合物の含有量が混合物の総重量に対して５重量％以上である場合には、室温（２５℃）および大気圧（１０^５Ｐａ）では、前記組成物の有機液体媒質中の主な重量部分を占める有機液体媒質中に混和しないことを意味する。次のことを理解されたい：
ｉ）前記ポリマー類は、それぞれの重量比が１０／９０から９０／１０までになるような含有量で前記混合物中に存在し、
ｉｉ）第一および第二ブロックに対応する各ポリマー類は、そのブロックポリマーの分子量±１５％に等しい平均（重量平均または数平均）分子量を有する。

前記有機液体媒質が有機液体類の混合物を含み、その際２種類以上の液体が同一質量割合で存在する場合、前記ポリマー混合物はそれらの少なくとも１種類とは混和しない。
前記有機液体媒質が１種類の有機液体だけを含む場合、それが主要有機液体であることは明らかである。

前記組成物の主要有機性液体が、ブロックポリマーを重合するための有機溶媒であるかまたはブロックポリマーを重合するための有機溶媒混合物の主要有機性溶媒であるのが有益である。中間ブロックは、ポリマーの第一ブロックの少なくとも１つの構成成分モノマーおよび第二ブロックの少なくとも１つの構成成分モノマーを含むブロックであり、それはこれらのブロックを「相容性にする」ことができる。

前記ブロックポリマーがその骨格に珪素原子を含まないのが好ましい。用語「骨格」は、ペンダント側鎖ではなく、ポリマーの主鎖を意味する。
ブロックポリマーは、水溶性でないのが好ましい。すなわちポリマーは、ｐＨを調節せずに室温（２５℃）で、少なくとも１重量％の活性物質含有量で、水に、または水と２からいし５個までの炭素原子を含む線状または分岐低級モノアルコール類、例えばエタノール、イソプロパノールまたはｎ−プロパノールとの混合物に不溶性であるのが好ましい。

本発明によるポリマーは、弾性体でないのが好ましい。
用語「非弾性ポリマー」とは、強制的伸長（その最初の長さに対して例えば３０％だけ）にかけられた場合、上記強制を停止した際にその最初の長さとほとんど同じ長さには戻らないポリマーを意味する。
より詳細に述べれば、用語「非弾性ポリマー」は、３０％伸長にかけた後の瞬間回復Ｒ_ｉ＜５０％および遅延回復Ｒ_２ｈ＜７０％を有するポリマーを意味する。Ｒ_ｉが＜３０％で、Ｒ_２ｈ＜５０％であるのが好ましい。
より詳細に述べれば、ポリマーの非弾性的性質は、次の実験によって測定される：
ポリマー溶液をテフロン（登録商標）加工金型に注入し、その後２３±５℃および相対湿度５０±１０％の環境下で７日間乾燥することによってポリマーフィルムを作る。

こうして、約１００μｍ厚さのフィルムが得られ、これから幅１５ｍｍおよび長さ８０ｍｍの矩形の試料を切り取る（パンチなどを使用）。
この試料をツヴィック（Zwick）の名称で売られている機械を使用して、乾燥時と同じ温度および湿度条件下で引張応力にかける。
前記試料を５０ｍｍ／分の速度で引っ張る。あご間の距離は５０ｍｍで、これは試料の最初の長さ（ｌ_０）に匹敵する。
瞬間回復Ｒ_ｉは次のようにして決定される：
−試料を３０％（ε_ｍａｘ）だけ、すなわちその最初の長さ（ｌ_０）の約０．３倍だけ引っ張る
−引張速度、すなわち５０ｍｍ／分に等しい回復速度を与えることによって強制を解き、強制がゼロに戻った後（ε_ｉ）、試料の残留伸びをパーセンテージで測定する。
瞬間回復パーセンテージ（Ｒ_ｉ）は次の式によって与えられる：
Ｒ_ｉ＝（ε_ｍａｘ−ε_ｉ）／ε_ｍａｘ × １００
遅延回復を測定するために、強制をゼロに戻してから２時間後に、試料の残留伸びパーセンテージ（ε_２ｈ）を測定する。
遅延回復パーセンテージ（Ｒ_２ｈ）は下記の式によって与えられる：
Ｒ_２ｈ＝（ε_ｍａｘ−ε_２ｈ）／ε_ｍａｘ × １００
単に一例であるが、本発明の一実施形態によるポリマーは、１０％の瞬間回復Ｒ_ｉおよび３０％の遅延回復Ｒ_２ｈを有する。

本発明の組成物に使用するブロックポリマーは、多分散指数Ｉが２より大きく、例えば２から９まで、好ましくは２．５以上、例えば２．５から８まで、より好ましくは２．８以上、特に２．８から６までであるのが有益である。
前記ブロックポリマーの多分散指数Ｉは、重量平均分子量Ｍｗ 対 数平均分子量Ｍｎの比に等しい。
重量平均モル量（Ｍｗ）および数平均モル量（Ｍｎ）は、ゲル透過液体クロマトグラフィー（ＴＨＦ溶媒、検量曲線は線状ポリスチレン標準で確立される；屈折計検出器）によって測定される。
ブロックポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００００以下であるのが好ましい；それは例えば、３５０００から２０００００まで、より好ましくは４５０００から１５００００までの範囲である。
ブロックポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、７００００以下であるのが好ましい；それは例えば、１００００から６００００まで、より好ましくは１２０００から５００００までの範囲である。

本発明による組成物のブロックポリマーの各ブロックは、１種類のモノマーから、または数種類のモノマーから誘導される。
これは、各ブロックがホモポリマーまたはコポリマーからなることを意味する；上記ブロックを構成するこのコポリマーは、それ自体はランダムでも交互コポリマーでもよい。
ポリマーの第一ブロックの少なくとも１つの構成成分モノマーと、第二ブロックの少なくとも１つの構成成分モノマーを含む中間ブロックは、ランダムポリマーである。

中間ブロックは実質的に、第一ブロックの構成成分モノマーと第二ブロックの構成成分モノマーとから誘導されるのが好ましい。 用語「実質的に」は、少なくとも８５％、好ましくは少なくとも９０％、より好ましくは９５％、さらにより好ましくは１００％であることを意味する。
中間ブロックは、第一ブロックのガラス転移温度と第二ブロックのガラス転移温度の間のガラス転移温度Ｔｇを有するのが好ましい。

第一及び第二ブロックにおいて示されるガラス転移温度は、各ブロックの構成成分モノマーの理論的Ｔｇ値から決定される理論的Ｔｇ値でよい。これはポリマーハンドブック、第３版、１９８９、ジョン・ウィリー（Johon Wiley）、などの参考書にある、フォックスの法則として知られる下記の関係によって見いだすことができる：
１／Ｔｇ＝Σ_ｉ（ω_ｉ／Ｔｇ_ｉ）、
式中、ω_ｉは対象のブロック中のモノマーｉの質量部分であり、Ｔｇ_ｉはモノマーｉのホモポリマーのガラス転移温度である。

別途記載がない限り、本特許出願の第一および第二ブロックで示されるＴｇ値は理論的Ｔｇ値である。
第一および第二ブロックのガラス転移温度間の差は、一般的に１０℃より大きく、好ましくは２０℃より大きく、より好ましくは３０℃より大きい。
特に、第一ブロックは次のものから選択される：
−ａ）４０℃以上のＴｇを有するブロック、
−ｂ）２０℃以下のＴｇを有するブロック、
−ｃ）２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロック。
第二ブロックは、第一ブロックとは異なるａ）、ｂ）またはｃ）のカテゴリーから選択できる。

本発明において、「．．．と．．．との間（between ... and ...）」という表現は、限界値が含まれない範囲の数値を示し、「．．．から．．．まで（from ... to ...）」および「．．．から．．．までの範囲の（ranging from ... to ...）」という表現は、限界値を含む範囲の数値を示すものとする。

ａ）４０℃以上のＴｇを有するブロック
４０℃以上のＴｇを有するブロックは、例えば４０℃から１５０℃までの範囲のＴｇ、好ましくは５０℃以上のＴｇ、例えば５０℃から１２０℃までの範囲のＴｇ、より好ましくは６０℃以上のＴｇ、例えば６０℃から１２０℃までの範囲のＴｇを有する。
４０℃以上のＴｇを有するブロックは、ホモポリマーでもコポリマーでもよい。

このブロックがホモポリマーである場合、それは、ホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類から誘導される。この第一ブロックは、１種類だけのモノマー（これに対応するホモポリマーのＴｇは４０℃以上である）からなるホモポリマーでよい。

第一ブロックがコポリマーである場合、それは全体的または部分的に１種類以上のモノマーから誘導され、その性質および濃度は、生成するコポリマーのＴｇが４０℃以上であるように選択される。上記コポリマーは、例えば次のものを含む：
−ホモポリマーが４０℃以上のＴｇ値、例えば４０℃から１５０℃までの範囲のＴｇを有し、好ましくは５０℃以上、例えば５０℃から１２０℃までの範囲のＴｇ、より好ましくは６０℃以上、例えば６０℃から１２０℃までの範囲のＴｇを有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類、
−ホモポリマーが４０℃未満のＴｇ値を有するように、２０℃と４０℃との間のＴｇを有するモノマー類、および／または２０℃以下のＴｇ、例えば−１００から２０℃までの範囲のＴｇ、好ましくは１５℃未満のＴｇ、特に−８０℃から１５℃までの範囲のＴｇ、より好ましくは１０℃未満、例えば−５０℃から０℃までの範囲のＴｇを有するモノマー類から選択される、前記ホモポリマーを形成するモノマー類。これについては後述される。

ホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類は、主モノマーとしても知られる下記のモノマーから選択されるのが好ましい：
−式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_１を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_１は炭素原子１ないし４個を含む線状または分岐未置換アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基など、或いはＲ_１はＣ_４ないしＣ_１２シクロアルキル基をあらわす前記メタクリレート、
−式ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ_２を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_２はＣ_４ないしＣ_１２シクロアロアルキル基、例えばイソボルニルアクリレートまたはｔｅｒｔ−ブチル基などをあらわす前記アクリレート、
−下記の式：

[式中、Ｒ_７およびＲ_８は同じものでも異なっていてもよく、各々は水素原子または線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２アルキル基、例えばｎ−ブチル、ｔ−ブチル、イソプロピル、イソヘキシル、イソオクチルまたはイソノニル基をあらわし；またはＲ_７はＨをあらわし、Ｒ_８は１、１−ジメチル−３−オキソブチル基をあらわし、Ｒ’はＨまたはメチルである]を有する（メト）アクリルアミド（挙げることのできるモノマーの例は、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチル−アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−アクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジブチルアクリルアミドなどである）、
−およびこれらの混合物。

特に好ましい主モノマーは、メチルメタクリレート、イソブチル（メト）アクリレートおよびイソボルニル（メト）アクリレート、およびこれらの混合物である。

ｂ）２０℃以下のＴｇを有するブロック
２０℃以下のＴｇを有するブロックは、例えば−１００℃から２０℃までの範囲のＴｇ、好ましくは１５℃以下のＴｇ、特に−８０℃から１５℃までの範囲、より好ましくは１０℃以下、例えば−５０℃から０℃までのＴｇを有する。
２０℃以下のＴｇを有するブロックは、ホモポリマーでもコポリマーでもよい。
このブロックがホモポリマーである場合、それは、２０℃以下のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成するようなモノマー類から誘導される。この第二のブロックは、１種類だけのモノマーからなるホモポリマーでよい（この場合、対応するホモポリマーのＴｇは２０℃以下である）。
２０℃以下のＴｇを有するブロックがコポリマーである場合、それは全体的にまたは部分的に１種類以上のモノマーから誘導され、それらモノマーの性質および濃度は、生成するコポリマーのＴｇが２０℃以下になるように選択される。

例えば、それは次のものを含む：
−対応するホモポリマーのＴｇが２０℃以下、例えば−１００℃から２０℃までの範囲、好ましくは１５℃未満、特に−８０℃から１５℃までの範囲、およびより好ましくは１０℃未満、例えば−５０℃から０℃までの範囲であるような１種類以上のモノマー、および
−対応するホモポリマーが、２０℃より大きいＴｇを有するような１種類以上のモノマー類、例えば４０℃以上のＴｇ、例えば４０℃から１５０℃までの範囲のＴｇ、好ましくは５０℃以上、例えば５０℃から１２０℃までの範囲のＴｇ、より好ましくは６０℃以上、例えば６０℃から１２０℃までの範囲のＴｇを有するモノマー類、および／または上記のように２０℃と４０℃との間のＴｇを有するモノマー類。

２０℃以下のＴｇを有するブロックが、ホモポリマーであるのが好ましい。
２０℃以下のＴｇを有するホモポリマーを構成するモノマー類が、下記のモノマーまたは主モノマー類から選択されるのが好ましい：
−式ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ_３を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_３はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている、線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２未置換アルキル基（ｔｅｒｔ−ブチル基は除く）をあらわす前記アクリレート、
−式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_４を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_４はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている、線状または分岐Ｃ_６ないしＣ_１２未置換アルキル基をあらわす前記メタクリレート；
−式Ｒ_５−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２を有し、式中、Ｒ_５は線状または分岐Ｃ_４ないしＣ_１２アルキル基をあらわすビニルエステル類、
−Ｃ_４ないしＣ_１２アルキルビニルエーテル類、
−Ｎ−（Ｃ_４ないしＣ_１２）アルキルアクリルアミド類、例えばＮ−オクチルアクリルアミドなど、
−およびこれらの混合物。

２０℃以下のＴｇを有するブロックのために特に好ましい主モノマーは、ｔｅｒｔ−ブチル基を除いて、アルキル鎖が１ないし１０炭素原子を含むアルキルアクリレート、例えばメチルアクリレート、イソブチルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレート、およびこれらの混合物である。

ｃ）２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロック
２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックは、ホモポリマーでもコポリマーでもよい。
このブロックがホモポリマーである場合、それは、ホモポリマーが２０℃と４０℃との間のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類（または主モノマー類）から誘導される。この第一ブロックは、１種類だけのモノマーからなるホモポリマーである（この際、対応するホモポリマーのＴｇは２０℃から４０℃までの範囲である）。

２０℃と４０℃との間のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成するモノマー類は、好ましくはｎ−ブチルメタクリレート、シクロデシルアクリレート、ネオペンチルアクリレートおよびイソデシルアクリルアミドおよびこれらの混合物から選択される。
２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックがコポリマーである場合、それは全体的にまたは部分的に１種類以上のモノマー類（または主モノマー類）から誘導され、それらモノマーの性質および濃度は、生成するコポリマーのＴｇが２０℃と４０℃との間になるように選択される。

２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックは、全体的にまたは部分的に次のものから誘導されるコポリマーであるのが有益である：
−対応するホモポリマーが上記のように、４０℃以上のＴｇ、例えば４０℃から１５０℃までの範囲のＴｇ、好ましくは５０℃以上、例えば５０℃から１２０℃までの範囲のＴｇ、より好ましくは６０℃以上、例えば６０℃から１２０℃までの範囲のＴｇを有する主モノマー類、および／または
−対応するホモポリマーが上記のように、２０℃以下のＴｇ、例えば−１００から２０℃までの範囲のＴｇ、好ましくは１５℃以下、特に−８０℃から１５℃までの範囲のＴｇ、より好ましくは１０℃以下、例えば−５０℃から０℃までの範囲のＴｇを有する主モノマー類であって、第一ブロックを形成するコポリマーのＴｇが２０℃と４０℃との間になるように選択される前記モノマー類。

このような主モノマー類は、例えばメチルメタクリレート、イソボルニルアクリレートおよびメタクリレート、ブチルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレート、およびそれらの混合物から選択される。
２０℃以下のＴｇを有する第二ブロックの比率は、ポリマーの１０重量％から８５重量％までの範囲が好ましく、より好ましくは２０重量％から７０重量％までの範囲、さらにより好ましくは２０重量％から５０重量％の範囲である。

しかし、各ブロックはその他のブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーを低い比率で含むことができる。
したがって、第一ブロックは第二ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーを含むことができ、その逆も言える。
第一および／または第二ブロックの各々は、上記のモノマー類に加えて、上記の主モノマー類とは異なる、追加的モノマーとして知られる１種類以上のその他のモノマー類を含むことができる。

この、またはこれらの追加的モノマー（類）の性質および量は、それらが存在するブロックが所望のガラス転移温度を有するように選択される。
この追加的モノマーは、例えば次のものから選択される：
親水性モノマー、例えば：
−少なくとも１つのカルボン酸またはスルホン酸官能基を含むエチレン性不飽和モノマー類、例えば：
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマール酸、マレイン酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸、ビニル安息香酸、ビニル燐酸、およびこれらの塩類、
−少なくとも１つの第三級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー類、例えば２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、ジメチル−アミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレートおよびジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、およびこれらの塩類、
−式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_６を有するメタクリレート類であって、式中、Ｒ_６は１ないし４個の炭素原子を含む線状または分岐アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基などをあらわし、前記アルキル基はヒドロキシル基（例えば２−ヒドロキシプロピルメタクリレートおよび２−ヒドロキシエチルメタクリレートなど）およびハロゲン原子（Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ）から選択される１個以上の置換基で置換される、例えばトリフルオロエチルメタクリレートなどの前記メタクリレート類；
−式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_９を有するメタクリレート類であって、式中、Ｒ_９はＯ、ＮおよびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている、線状または分岐Ｃ_６ないしＣ_１２アルキル基であり、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子（Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ）から選択される１つ以上の置換基で置換される前記メタクリレート類；
−式ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ_１０を有するアクリレート類であって、式中、Ｒ_１０はヒドロキシル基およびハロゲン原子（Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ）から選択される１つ以上の置換基で置換される、線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２アルキル基、例えば２−ヒドロキシプロピルアクリレートおよび２−ヒドロキシエチルアクリレートなどであり、またはＲ_１０はオキシエチレン単位の５ないし３０回の繰返しを有するＣ_１ないしＣ_１２アルキルＯ−ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）、例えばメトキシ−ＰＯＥをあらわし、またはＲ_８は５ないし３０のエチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン基をあらわす前記アクリレート類

ｂ）１つ以上の珪素原子を含むエチレン性不飽和モノマー類、例えばメタクリルオキシプロピルトリメトキシシランおよびメタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、
−およびこれらの混合物。
特に好ましいその他のモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸およびトリフルオロエチルメタクリレート、およびこれらの混合物である。

好ましい一実施形態によると、ブロックポリマーは非シリコーンポリマー、すなわち珪素原子を含まないポリマーである。 この、またはこれらの追加的モノマー（類）は一般的に、第一および／または第二ブロックの総重量に対して３０重量％以下、例えば１重量％から３０重量％まで、好ましくは５重量％から２０重量％まで、より好ましくは７重量％から１５重量％までの量である。

第一および第二ブロックの各々が、（メト）アクリル酸エステル類から選択される少なくとも１種類のモノマー、および任意に（メト）アクリル酸から選択される少なくとも１種類のモノマー、およびそれらの混合物を含むのが好ましい。
第一および第二ブロックの各々が完全に、アクリル酸、（メト）アクリル酸エステルおよび任意に（メト）アクリル酸から選択される少なくとも１種類のモノマー、およびこれらの混合物から誘導されるのが有益である。

本発明のブロックポリマーは、下記の製法による遊離基溶液重合によって得ることができる：
−重合溶媒の一部を適切な反応器に導入し、適切な重合温度に達するまで（一般的には６０℃と１２０℃の間）加熱する、
−この温度に達すると直ぐ、少量の重合開始剤の存在下で第一ブロックの構成成分モノマーを導入する、
−最大変換度９０％に相当するＴ時間経過後、第二ブロックの構成成分モノマーと残りの開始剤とを導入する、
−上記混合物をＴ’時間（３から６時間の範囲内）反応させ、その後混合物を室温にまで冷ます、
−重合溶媒に溶解したポリマーが得られる。
用語「重合溶媒」とは、溶媒または溶媒の混合物を意味する。重合溶媒は、特にエチルアセテート、ブチルアセテート、イソプロパノールやエタノールなどのアルコール類、イソドデカンのような脂肪族アルカン類およびこれらの混合物類から選択される。重合溶媒は、ブチルアセテートとイソプロパノールまたはイソドデカンとの混合物であるのが好ましい。

第一実施形態
第一実施形態によると、ブロックポリマーは上記のａ）のような４０℃以上のＴｇを有する第一ブロックと、上記のｂ）のような２０℃以下のＴｇを有する第二ブロックとを含む。
４０℃以上のＴｇを有する第一ブロックは、ホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを構成する上記のようなモノマー類から誘導されるコポリマーであるのが好ましい。

２０℃以下のＴｇを有する第二ブロックは、ホモポリマーが２０℃以下のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを構成する上記のようなモノマー類から誘導されるホモポリマーであるのが有益である。
４０℃以上のＴｇを有するブロックの割合が、ポリマーの２０重量％から９０重量％までの範囲であるのが好ましく、３０重量％から８０重量％までがより好ましく、５０重量％から７０重量％までであるのがさらにより好ましい。２０℃以下のＴｇを有するブロックの割合が、ポリマーの５重量％から７５重量％の範囲であるのが好ましく、１５重量％から５０重量％であるのがより好ましく、２５重量％から４５重量％までであるのがさらに好ましい。

上記ブロックポリマーは、次のものを含むのが有益である：
−Ｔｇが４０℃以上、例えば８５℃から１１５℃までの範囲である第一ブロックであって、イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート・コポリマーである第一ブロック、
−Ｔｇが２０℃以下、例えば−８５℃から−５５℃までの範囲である第二ブロックであって、２−エチルヘキシルアクリレート・ホモポリマーである第二ブロック、および
−中間ブロックであって、イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート・ランダム・コポリマーである中間ブロック。

第二実施形態
第二実施形態によると、ブロックポリマーはｃ）に記載されるブロック類による２０℃と４０℃との間のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する第一ブロックと、上のｂ）に記載されるような２０℃以下のガラス転移温度または上のａ）に記載されるような４０℃以上のガラス転移温度を有する第二ブロックとを含む。
２０℃と４０℃との間のＴｇを有する第一ブロックが、ポリマーの１０重量％から８５重量％までの範囲であるのが好ましく、３０％から８０％までであるのがより好ましく、５０％から７０％までであるのがさらにより好ましい。

第二ブロックが４０℃以上のＴｇを有するブロックである場合、それがポリマーの１０重量％から８５重量％までの範囲の割合で存在するのが好ましく、２０％から７０％までの範囲がより好ましく、３０％から７０％までの範囲がさらにより好ましい。
第二ブロックが２０℃以下のＴｇを有するブロックである場合、それはポリマーの１０重量％から８５重量％までの割合で存在するのが好ましく、２０重量％から７０重量％までの範囲がより好ましく、２０重量％から５０重量％までの範囲がさらにより好ましい。

２０℃と４０℃との間のＴｇを有する第一ブロックが、対応するホモポリマーが４０℃以上のＴｇを有するようなモノマー類と、対応するホモポリマーが２０℃以下のＴｇを有するようなモノマー類とから誘導されるコポリマーであるのが好ましい。
２０℃以下のＴｇまたは４０℃以上のＴｇを有する第二ブロックが、ホモポリマーであるのが有益である。

第一の変形例によると、上記ブロックポリマーは次のものを含む：
−２０℃と４０℃との間のＴｇ、例えば２１℃ないし３９℃までの範囲のＴｇを有する第一ブロックであって、イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレートを含むコポリマーである第一ブロック、
−２０℃以下のＴｇ、例えば−６５℃から−３５℃までの範囲のＴｇを有する第二ブロックであって、メチルメタクリレートホモポリマーである第二ブロック、および
−イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート・ランダム・コポリマーである中間ブロック。

第二の変形例によると、本発明のポリマーは次のものを含む：
−４０℃以上のＴｇ、例えば８５℃から１１５℃までの範囲のＴｇを有する第一ブロックであって、イソボルニルメタクリレート／イソブチルメタクリレート・コポリマーである第一ブロック、
−２０℃以下のＴｇ、例えば−３５℃から−５℃までの範囲のＴｇを有する第二ブロックであって、イソブチルアクリレートホモポリマーである第二ブロック、および
−イソボルニルメタクリレート／イソブチルメタクリレート／イソブチルアクリレート・ランダム・コポリマーである中間ブロック。

第三の変形例によると、本発明によるポリマーは次のものを含む：
−４０℃以上のＴｇ、例えば６０℃から９０℃までの範囲のＴｇを有する第一ブロックであって、イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート・コポリマーである第一ブロック、
−２０℃以下のＴｇ、例えば−３５℃から−５℃までの範囲のＴｇを有する第二ブロックであって、イソブチルアクリレートホモポリマーである第二ブロック、および
−イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／イソブチルアクリレート・ランダム・コポリマーである中間ブロック。

上記ブロックポリマーは本発明による組成物中に、乾燥物質（または活性物質）含有量として、組成物の総重量に対して５から５５重量％までの範囲、好ましくは６から４５重量％までの範囲、より好ましくは８から４０重量％までの範囲で存在する。

２）化粧品として許容される有機液体媒質
用語「有機液体媒質」とは、室温（２５℃）および大気圧（１０^５Ｐａ）で液体である少なくとも１種類の有機化合物を含む媒質、例えば化粧組成物中に商業的に使用される有機油および溶媒を意味する。

特に好ましい実施形態により、本発明の組成物の有機液体媒質は、上記のようなブロックポリマーを重合するための有機溶媒類または有機溶媒の一つである少なくとも１種類の有機液体を含む。前記有機重合溶媒は、本発明の化粧組成物の有機液体媒質中において重量で主有機液体であるのが有益である。

この組成物の有機液体媒質は、組成物の総重量に対して１０から９５重量％まで、好ましくは２０から９０重量％まで、より好ましくは３０から８０重量％まで存在する。
有機油または溶媒は、特に脂肪相を形成することができ、特に連続脂肪相を形成することができる。上記組成物は無水組成物でよい。

本発明の組成物の化粧品として許容される有機液体媒質は、以下に定義される少なくとも１種類の揮発性有機溶媒または油を含むのが有益である。
本発明の目的では、表現「揮発性有機溶媒または油」とは、ケラチン繊維と接触して室温および大気圧で１時間未満で蒸発できる任意の非水性媒質を意味する。本発明の揮発性有機溶媒および揮発性油は、有機溶媒および揮発性化粧用油であり、それらは室温で液体であり、室温および大気圧では０．１３Ｐａから４００００Ｐａまでの範囲（１０^−３〜３００ｍｍＨｇ）、特に１．３Ｐａから１３０００Ｐａまでの範囲（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）、およびより特別には１．３Ｐａから１３００Ｐａまでの範囲（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）のゼロでない蒸気圧を有する。「不揮発性油」という表現は、室温および大気圧で少なくとも数時間ケラチン繊維上に留まる油であって、特に１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満の蒸気圧を有する油を意味する。

これらの油は炭化水素ベース油、シリコーン油またはこれらの混合物である。
「炭化水素ベース油」という表現は、主として水素および炭素原子、および任意に酸素、窒素、硫黄または燐原子を含む油を意味する。揮発性炭化水素ベース油は、８ないし１６個の炭素原子、および特にＣ_８〜Ｃ_１６分岐アルカン類、例えば石油由来のＣ_８〜Ｃ_１６イソアルカン類（イソパラフィンとしても知られている）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカンおよびイソヘキサデカン、および例えば商品名イソパルスまたはペルメチルスとして販売されている油、Ｃ_８〜Ｃ_１６分枝エステル類、イソヘキシルネオペンタノエート、およびこれらの混合物を含む炭化水素ベース油から選択される。その他の揮発性炭化水素ベース油、例えば石油蒸留物、特にシェル（Shell）社からシェル・ソルト（Shell Solt）の名称で販売されているものなども使用できる。揮発性溶媒は、８ないし１６の炭素原子を含む炭化水素ベース揮発性油およびこれらの混合物から選択するのが好ましい。

揮発性シリコーン類、例えば線状または環状揮発性シリコーン油、特に≦６センチストークス（６×１０^−６ｍ^２／ｓ）の粘度を有し、特に２から１０個の珪素原子を含むものも使用できる揮発油である。これらのシリコーンは、任意に１ないし２２個の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基を含む。本発明に使用できる揮発性シリコーン油として、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサンおよびドデカメチルペンタシロキサン、およびこれらの混合物が挙げられる。

本発明による組成物には、揮発油が組成物の総重量に対して０．５重量％から９５重量％までの範囲で、好ましくは１重量％から６５重量％まで、より好ましくは５重量％から４０重量％までの含有量で存在する。

本発明による組成物に使用できる不揮発性シリコーン油は、不揮発性ポリジメチルシロキサン類（ＰＤＭＳ）、ペンダントおよび／またはシリコーン鎖の末端にあるアルキルまたはアルコキシ基を含み、各基が２ないし２４個の炭素原子を含むポリジメチルシロキサン類、フェニルシリコーン類、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサンおよび２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートである。

本発明の組成物に使用できるフルオロ油は、特に文献ＥＰ−Ａ−８４７７５２に記載されているようなフルオロ−シリコーン油、ポリフルオロエーテル類、フルオロシリコーン類である。
不揮発性油は本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して０から３０重量％までの範囲（特に０．１から３０重量％）、好ましくは０から２０重量％まで（特に０．１から２０％まで）、より好ましくは０から１０重量％まで（特に０．１％から１０％まで）の含有量で存在する。

本発明の一実施形態において、本組成物の有機液体媒質は、上記ブロックポリマーを重合するための溶媒であって、上記ブロックポリマーが適切に溶解できる少なくとも１種類の揮発性有機油を含む。この揮発性有機油はイソドデカンであるのが好ましい。このような組成物は、メーキャップとして使用した際に、耐水性マスカラ用の従来のメーキャップ除去剤で容易に除去されるという利点を有する。

本発明による組成物は水性媒質を含むことができ、これは組成物の連続相を形成できる水性相を構成する。
上記水性相は主として水からなる；それは水と、水混和性溶媒（２５℃で５０重量％より大きい水混和性）、例えば炭素原子１ないし５個を有するエタノール、イソプロパノールなどの低級モノアルコール類、炭素原子２ないし８個を有するプロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールなどのグリコール類、Ｃ_３−Ｃ_４ケトン類、Ｃ_２−Ｃ_４アルデヒド類およびこれらの混合物との混合物も含む。

上記水性相（水および任意に水混和性溶媒）は、組成物の総重量に対して、１重量％から９５重量％までの範囲、好ましくは３重量％から８０重量％までの範囲、およびより好ましくは５重量％から６０重量％までの範囲の含有量で存在することができる。

ワックス
本発明による組成物は、ワックスまたはワックス類の混合物を含むことができる。
本発明の範囲内で考慮されるワックスは一般的に、室温（２５℃）では固体であり、固体／液体状態可逆変化を起こし、３０℃以上（１２０℃にまでなることがある）の融点を有する親油性化合物である。

上記ワックスを液体形状にする（融解）ことによって、それを油と混合可能にし、微視的に均質な混合物を形成することができるが、その混合物を室温に戻すと、その混合物の油中でワックスの再結晶が起こる。

特に、本発明に適するワックスは、約４５℃より高い融点、特に５５℃より高い融点を有する。
ワックスの融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えばメトラー（Metler）社からＤＳＣ３０の名称で販売される熱量計を使用して測定できる。

測定実験法は次のようである：
るつぼに置いた生成物のサンプル１５ｍｇを、１０℃／分の加熱速度で０℃から１２０℃までの範囲で第一の温度上昇にさらし、その後１０℃／分の冷却速度で１２０℃から０℃まで冷やし、最後に５℃／分の加熱速度で０℃から１２０℃までの範囲で第二の温度上昇にさらす。第二の温度上昇中に、空のるつぼによって、および生成物サンプルを含むるつぼによって吸収されるパワーの差の変動を、温度の関数として測定する。化合物の融点は、温度の関数として吸収されるパワーの差の変動をあらわす曲線のピークの最上部に相当する温度値である。

本発明による組成物に用いられるワックスは、室温では固体で硬い、動物、植物、鉱物または合成のワックス類、およびそれらの混合物から選択される。
ワックスは、０．０５ＭＰａから３０ＭＰａまでの範囲の硬さ、好ましくは６ＭＰａから１５ＭＰａまでの範囲の硬さを有する。その硬さは、測定速度０．１ｍｍ／秒で移動し、ワックスに０．３ｍｍの侵入深さにまで侵入する、直径２ｍｍのステンレス鋼製円筒型スピンドルを備え付けた、レオ（Rheo）社からＴＡ−ＴＸ２ｉの名称で販売されるテクスチュロメータを使用して２０℃で測定する圧縮力の測定によって決定される。

測定法は次のようである：
ワックスをワックスの融点＋２０℃に等しい温度で融解する。融解したワックスを直径３０ｍｍ、深さ２０ｍｍの容器に注ぐ。ワックスを室温（２５℃）で２４時間再結晶し、それから少なくとも１時間、２０℃で保存し、その後硬度測定を行う。硬度値は測定した最大圧縮力を、ワックスと接触したテクスチュロメータスピンドルの面積で割ったものである。

炭化水素ベースワックス、例えば密蝋、米蝋、シナ蝋、米蝋、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋、オーリクリー蝋、アフリカハネガヤ蝋、コルク繊維蝋、サトウキビ蝋、木蝋、およびウルシ蝋；モンタンワックス、マイクロワックス、パラフィン類およびオゾケライト；ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成によって得られたワックス類およびワックス様コポリマー類、およびそれらのエステル類も使用できる。

線状または分岐Ｃ_８−Ｃ_３２脂肪鎖を含む動物または植物油の触媒的水素添加によって得られるワックス類も挙げられる。
これらのなかで、特に水素化ホホバ油、異性体化ホホバ油、例えばデザートホエール（Desert whale）社によって製造され、イソ−ホホバ−５０（登録商標）の品番で販売されている部分的水素化ｔｒａｎｓ−異性体化ホホバ油、水素化ひまわり油、水素化ひまし油、水素化ココナッツ油および水素化ラノリン油、ヘテレン（Heterene）社から「ヘスト（Hest）２Ｔ−４Ｓ」の名称で販売されているビス（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアレートおよびヘテレン社からヘスト２Ｔ−４Ｂの名称で販売されているビス（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラベヘネートが挙げられる。

シリコーンワックスおよびフルオロワックスも挙げられる。
「フィトワックス・オリーブ（Phytowax Olive）１８Ｌ５７」の名称で販売されているステアリルアルコールでエステル化したオリーブ油の水素添加によって得られるワックス、またはソフィム（Sophim）社から「フィトワックス・リシン（Phytowax Ricin）１６Ｌ６４および２２Ｌ７３」の名称で販売されているセチルアルコールでエステル化されたひまし油の水素添加によって得られるワックス類も使用できる。このようなワックス類は、特許出願ＦＲ−Ａ−２７９２１９０に記載されている。

有益な実施形態によると、本発明による組成物は６ＭＰａ以上の硬度、特に６ＭＰａから３０ＭＰａまでの範囲の硬度、好ましくは７ＭＰａ以上の硬度、特に７ＭＰａから２５ＭＰａまでの範囲の硬度、より好ましくは８ＭＰａ以上の硬度、特に８から２５ＭＰａまでの硬度、さらにより好ましくは９ＭＰａ以上の硬度、例えば９から２０ＭＰａまでの硬度を有する「硬蝋」と呼ばれるワックスを少なくとも１種類は含む。
硬蝋の硬度は、上記と同じ実験法によって測定される。

硬蝋としては、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋、ポリエチレンワックス類、水素化ホホバ油、うるし蝋、セレシンワックス、オクタコサニルステアレート、テトラコンタニルステアレート、セラックワックス、ベヘニルフマレートおよび、ヘテレン社から「ヘスト２Ｔ−４Ｓ」の名称で販売されているジ−（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアレート、ヘテレン社からヘスト２Ｔ−４Ｂの名称で販売されているジー（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラベヘネート、ストラール＆ピッチュ（Strahl & Pitsch）社からオゾケライトワックスＳＰ１０２０Ｐ”の名称で販売されているようなオゾケライト類、ソフィム社からフィトワックス・オリーブ１８Ｌ５７の名称で販売される、ステアリルアルコールでエステル化されたオリーブ油の水素化によって得られるワックスが使用できる。

硬蝋は本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、０．１重量％から３０重量％までの範囲、好ましくは１重量％から２０重量％までの範囲、より好ましくは２重量％から１０重量％までの範囲の含有量で存在する。
本発明による組成物は、組成物の総重量に対して、１から５０重量％までの総ワックス含有量を含み、特に５から３０重量％まで、より特別には１０から３０重量％までを含む。

本発明のワックス（類）は、ワックスの水性微小分散系の形である。「ワックスの水性微小分散系」という表現は、ワックス粒子の水性分散系であって、前記ワックス粒子の大きさが約１μｍ以下であることを意味する。
ワックス微小分散系は、コロイド状ワックス粒子の安定分散系であり、特にＬ．Ｍ．プリンス（L.M. Prince）編「マイクロエマルションの理論および実地（Microemulsions Theory and Practice）」、アカデミックプレス（１９７７）、Ｐ．２１−３２に記載されている。

特に、これらのワックス微小分散系は、界面活性剤および任意に一部の水の存在下で上記ワックスを溶融し、その後撹拌しながら熱水を徐々に加えることによって得ることができる。油中水のエマルションの中間体組成物が観察され、その後転相が見られ、最後に水中油型のマイクロエマルションが生成する。冷やすと、固体ワックスコロイド状粒子の安定な微小分散系が得られる。

上記のワックス微小分散系は、ワックス、界面活性剤および水の混合物を超音波、高圧ホモジナイザーまたはターボミキサーなどの撹拌手段によって撹拌することによっても得られる。

ワックス微小分散系の粒子は、１μｍ未満の平均サイズ（特に０．０２μｍから０．９９μｍまでの範囲）を有するのが好ましく、０．５μｍ未満（特に０．０６μｍから０．５μｍまでの範囲）の平均サイズがより好ましい。

これらの粒子は、実質的にワックスまたはワックス混合物からなる。しかし、それらは油状および／またはペースト状脂肪性添加物、界面活性剤および／または普通の脂溶性添加物／活性物質を低比率で含むことができる。

ある場合に、そして消費者の要求によって、上記の利点を有し、光沢のある外観を示す化粧組成物を作ることが望まれる。よって、本発明のまた別の主題は、化粧品として許容される液体有機媒質とフィルム形成性直鎖状エチレン性ブロックポリマーとを含むケラチン繊維被膜用のワックスを含まない組成物であって、前記ポリマーが、組成物中に十分量存在する際には１２時間以上の持続力を示すフィルムを形成することができる前記組成物である。

用語「ワックスを含まない」とは、２％未満のワックス、好ましくは１％未満、より好ましくは０．５％未満のワックスを含む組成物を意味する。
そのようなワックスを含まない組成物は、特に沈着物を滑らかに、均質にそしてざらつかないようにすることができるという利点も有する。

本発明のまた別の主題は、美容的に容認できる液体有機媒質中にフィルム形成性直鎖状エチレン性ブロックポリマーを含み、ケラチン物質に沈着する滑らかで均質で、つやのある外観を有するフィルムを形成する、ケラチン繊維被膜用のワックスを含まない組成物の使用である。

このようなワックスを含まない組成物は、特にトップコートとして、すなわちマスカラのベースコート上に塗布され、前記マスカラの持続力を改善する組成物として使用される。
本発明による組成物は、室温ではペースト状である少なくとも１種類の脂肪化合物を含むことができる。本発明の目的では、表現「ペースト状脂肪物質」は、２０℃から５５℃までの範囲の融点、好ましくは２５℃から４５℃までの融点を有し、および／または６０Ｈｚで回転するスピンドルを備えたコントラヴス（Contraves）ＴＶまたはレオマット（Rheomat）８０粘度計を使用して測定した場合、４０℃で０．１から４０Ｐａ．ｓまでの範囲（１ないし４００ｐｏｉｓｅｓ）の粘度、好ましくは０．５ないし２５Ｐａ．ｓの粘度を有する脂肪物質を意味する。当業者は自身の一般的知識に基づいて、スピンドルＭＳ−ｒ３およびＭＳ−ｒ４から、粘度測定のためのスピンドルを選択して、被験ペースト状化合物を測定することができる。

これらの脂肪物質は任意にポリマー型の、炭化水素ベース化合物であるのが好ましい；それらはシリコーン化合物から選ぶこともできる；それらは炭化水素ベース化合物および／またはシリコーン化合物の混合物の形でもよい。種々のペースト状脂肪物質の混合物の場合、炭化水素ベースのペースト状化合物（主として水素および炭素原子を含み、任意にエステル基を含む）が主要割合を占めるのが好ましい。

本発明による組成物に使用できるペースト状化合物のなかで、１８から２１Ｐａ．ｓ、好ましくは１９から２０．５Ｐａ．ｓの粘度、および／または３０℃から５５℃までの融点を有するラノリンおよびラノリン誘導体、例えばアセチル化ラノリンまたはオキシプロピレン化ラノリンまたはイソプロピルラノレートなど、およびこれらの混合物が挙げられる。脂肪酸または脂肪アルコールのエステル類、特に２０から６５個までの炭素原子を含むもの（約２０℃から３５℃までの融点および／または４０℃で０．１から４０Ｐａ．ｓまでの範囲の粘度）、例えばトリイソステアリルまたはセチルシトレート；アラキジルプロピオネート；ポリビニルラウレート；コレステロールエステル類、例えば水素化植物油などの植物由来のトリグリセリド類、ポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）のような粘稠ポリエステル類、およびこれらの混合物も使用できる。

８から２４個までの炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ型のペンダント鎖を含み、融点２０〜５５℃を有するポリジメチルシロキサン類（ＰＤＭＳ）のようなペースト状シリコーン脂肪物質、例えばステアリルジメチコン、特にダウコーニング（Dow Corning）社からＤＣ２５０３およびＤＣ２５５１４の商品名で販売されているもの、およびこれらの混合物なども挙げられる。

ペースト状脂肪物質は本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、０．０１重量％から６０重量％までの割合で存在し、好ましくは０．５重量％から４５重量％までの範囲、より好ましくは２重量％から３０重量％までの範囲で組成物中に存在する。
本発明による組成物は、乳化性界面活性剤を含むことができ、特にそれは組成物の総重量に対して、２重量％から３０重量％までの範囲の割合で存在し、好ましくは５重量％から１５重量％までの割合で存在する。これらの界面活性剤は、陰イオン性および非イオン性界面活性剤から選択される。界面活性剤の特性および機能（乳化性機能）の定義については「エンサイクロペディア・オブ・ケミカルテクノロジー、カーク−オスマー（Encyclopedia of Chemical Technology,Kirk-Othmer）」２２巻、ｐ．３３３−４３２、３版、１９７９、ウィリー（Wiley）、を参照されたい、特に陰イオン性および非イオン性界面活性剤については前記参考文献のｐ．３４７−３７７を参照されたい。
本発明による組成物に好んで使用される界面活性剤は、下記から選択される：
−非イオン性界面活性剤：脂肪酸、脂肪アルコール、ポリエトキシル化ステアリルまたはセチルステアリルアルコールのようなポリエトキシル化またはポリグリセロール化脂肪アルコール、スクロースの脂肪酸エステル類、アルキルグルコースエステル類、特にＣ_１−Ｃ_６アルキルグルコースのポリオキシエチレン化脂肪エステル、およびこれらの混合物；
−陰イオン性界面活性剤：アミン、水性アンモニアまたはアルカリ塩で中和されたＣ_１６−Ｃ_３０脂肪酸、およびこれらの混合物。
水中油または水中ワックス型エマルションを得ることができる界面活性剤を使用するのが好ましい。

本発明による組成物は、本発明による上記のブロックポリマーに加えて、フィルム形成性ポリマーのような追加的ポリマーを含むことができる。

フィルム形成性ポリマーは、本発明による組成物中に乾燥物質含有量として組成物の総重量に対して、０．１重量％から６０重量％までの範囲で存在し、好ましくは０．５重量％から４０重量％まで、より好ましくは１重量％から３０重量％まで存在する。
本出願において「フィルム形成性ポリマー」という表現は、それ自体でまたは補助的フィルム形成剤の存在下で、支持体上に、特に睫毛のようなケラチン物質上に連続的付着性フィルムを形成できるポリマーを意味する。

本発明の組成物に使用できるフィルム形成性ポリマーのなかで、ラジカル媒介型または重縮合型の合成ポリマー、天然由来のポリマーおよびこれらの混合物が挙げられる。
表現「ラジカル媒介性フィルム形成性ポリマー」とは、不飽和、特にエチレン性不飽和を含むモノマー類の重合によって得られるポリマーであって、各モノマーがホモ重合（重縮合とは異なる）することができる前記ポリマーを意味する。

ラジカル媒介型のフィルム形成性ポリマーは、特にビニルポリマー類またはコポリマー類、特にアクリルポリマー類である。 ビニルフィルム形成性ポリマーは、エチレン性不飽和および少なくとも１つの酸性基を含むモノマー類および／またはこれら酸性モノマー類のエステルおよび／またはこれら酸性モノマー類のアミドの重合によって生成する。
使用できる酸性基を担うモノマーは、α、β−エチレン性不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはイタコン酸である。（メト）アクリル酸およびクロトン酸の使用が好ましく、（メト）アクリル酸の使用がより好ましい。

酸性モノマーのエステル類は、（メト）アクリル酸エステル（（メト）アクリレートとしても知られている）、特にアルキルの（メト）アクリレート、特にＣ_１−Ｃ_３０および好ましくはＣ_１−Ｃ_２０アルキルの（メト）アクリレート、アリール、特にＣ_６−Ｃ_１０アリールの（メト）アクリレート、およびヒドロキシアルキル、特にＣ_２−Ｃ_６ヒドロキシアルキルの（メト）アクリレートから選択するのが有益である。

挙げられるアルキル（メト）アクリレートとしては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレートおよびシクロヘキシルメタクリレートがある。
挙げられるヒドロキシアルキル（メト）アクリレートとしては、ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレートおよび２−ヒドロキシプロピルメタクリレートがある。

挙げられるアリール（メト）アクリレートとしては、ベンジルアクリレートおよびフェニルアクリレートがある。
特に好ましい（メト）アクリル酸エステルは、アルキル（メト）アクリレートである。

本発明によると、上記エステル類のアルキル基は、フルオロ化、またはペルフルオロ化されている、すなわちアルキル基の幾つかまたは全部がフッ素原子で置換されている。
挙げられる酸性モノマーのアミド類の例は、（メト）アクリルアミド、特にＮ−アルキル（メト）アクリルアミドであり、特にアルキルがＣ_２−Ｃ_１２アルキルであるものである。挙げられるＮ−アルキル（メト）アクリルアミドとしては、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミドおよびＮ−ウンデシルアクリルアミドがある。

ビニルフィルム形成性ポリマーは、ビニルエステル類から選ばれるモノマー類およびスチレンモノマー類のホモ重合または共重合によっても生成される。特に、これらのモノマー類は、上記のような酸性モノマーおよび／またはそのエステル類および／またはそのアミド類と重合する。

挙げられるビニルエステルの例は、酢酸ビニル、ビニルネオデカノエート、ビニルピバレート、ビニルベンゾエートおよびビニルｔ−ブチルベンゾエートである。
挙げられるスチレンモノマーは、スチレンおよびα−メチルスチレンである。
挙げられるフィルム形成性重縮合物としては、ポリウレタン類、ポリエステル類、ポリエステルアミド類、ポリアミド類、エポキシエステル樹脂およびポリウレタンがある。

上記ポリウレタン類は、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性および両親媒性ポリウレタン類、ポリウレタン−アクリル系、ポリウレタン−ポリビニル−ピロリドン類、ポリエステル−ポリウレタン類、ポリエーテル−ポリウレタン類、ポリ尿素およびポリ尿素／ポリウレタン類、およびこれらの混合物から選択される。
ポリエステル類は、公知の仕方で、ジカルボン酸とポリオール類、特にジオール類との重縮合によって得られる。

ジカルボン酸は脂肪族、脂環族または芳香族でよい。挙げられるこれらの酸の例は：蓚酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、２，２−ジメチルグルタル酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマール酸、マレイン酸、イタコン酸、フタール酸、ドデカンジオン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、イソフタール酸、テレフタール酸、２，５−ノルボルナンジカルボン酸、ジグリコール酸、チオジプロピオン酸、２，５−ナフタレン−ジカルボン酸または２，６−ナフタレンジカルボン酸である。これらのジカルボン酸モノマーは、単独でまたは少なくとも２種類のジカルボン酸モノマーの組み合わせとして使用できる。これらのモノマー類のなかで、優先的に選ばれるのはフタール酸、イソフタール酸およびテレフタール酸である。

ジオールは脂肪族、脂環族および芳香族ジオールから選択される。使用するジオールは：エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、シクロヘキサンジメタノールおよび４−ブタンジオールから選択するのが好ましい。使用できるその他のポリオール類は、グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトールおよびトリメチロールプロパンである。

ポリエステルアミド類は、ポリエステルと同様な仕方で、二酸とジアミン類またはアミノアルコール類との重縮合によって得られる。使用できるジアミン類は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンおよびメタ−またはパラ−フェニレンジアミンである。使用できるアミノアルコールは、モノエタノールアミンである。

ポリエステル類は、少なくとも１つの基−ＳＯ_３Ｍを担持する少なくとも１種類のモノマーを含むこともできる；Ｍは水素原子、アンモニウムイオンＮＨ_４ ^＋または金属イオン、例えばＮａ^＋、Ｌｉ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋またはＦｅ^３＋イオンなどをあらわす。このような基−ＳＯ_３Ｍを含む二官能価芳香族モノマーが特に使用される。

上記のように基−ＳＯ_３Ｍを担持する二官能価芳香族モノマーの芳香核は、例えばベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ビフェニル、オキシビフェニル、スルフォニルビフェニルおよびメチレンビフェニル核から選択される。基−ＳＯ_３Ｍを担持する二官能価芳香族モノマーの例として：スルホイソフタール酸、スルホテレフタール酸、スルホフタール酸、４−スルホナフタレン−２，７−ジカルボン酸が挙げられる。 使用される好ましいコポリマー類は、イソフタレート／スルホイソフタレートを基礎にするもの、およびより好ましくはジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタール酸およびスルホイソフタール酸の縮合によって得られるコポリマー類である。

天然由来の、任意に修飾されたポリマー類は、セラック樹脂、サンダラックガム、ダンマル樹脂、エレミガム、コパル樹脂およびセルロースポリマー、およびこれらの混合物から選択される。

本発明による組成物の第一の実施形態によると、フィルム形成性ポリマーは水溶性ポリマーで、組成物の水相に存在する；よって、そのポリマーは組成物の水相に溶解している。水溶性フィルム形成性ポリマーの例として挙げられるのは、次のものである：
−蛋白、例えば小麦蛋白および大豆蛋白のような植物由来の蛋白；ケラチン類、例えばケラチン加水分解物およびスルホン性ケラチンのような動物由来の蛋白；
−ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース、および第四級セルロース誘導体などのセルロースのポリマー； −アクリルポリマーまたはコポリマー、例えばポリアクリレートまたはポリメタクリレート；
−ビニルポリマー類、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルと無水リンゴ酸とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー；ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー；ポリビニルアルコール；
−任意に修飾された天然由来のポリマー類、例えば：
−アラビアゴム、グアールゴム、キサンタン誘導体類、カラヤゴム；
−アルギネート類およびカラゲナン類；
−グリコサミノグリカン類、ヒアルロン酸およびこれらの誘導体；
−セラック樹脂、サンダラクゴム、ダンマル樹脂、エレミゴムおよびコパル樹脂；
−デオキシリボ核酸；
−コンドロイチン硫酸のようなムコ多糖類およびこれらの混合物。

本発明による組成物のまた別の実施形態によると、フィルム形成性ポリマーは、上記のような有機溶媒または油を含む液体脂肪相に溶解するポリマーである（このため、上記フィルム形成性ポリマーは、脂肪溶解性ポリマーと呼ばれる。）本発明の目的では、表現「液体脂肪相」は上記の油のように室温で液体である１種類以上の脂肪物質（一般的に、これらは互いに相容性である）からなる、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１０^５Ｐａ）で液体である脂肪相を意味する。

液体脂肪相は、任意に不揮発性油と混合した揮発性油を含むのが好ましい。これらの油は、上記のものから選択できると考えられる。
挙げられる脂肪溶解性ポリマーの例は、ビニルエステル（ビニル基は、エステル基の酸素原子に直接結合し、上記ビニルエステルは、エステル基のカルボニルに結合した、炭素原子１ないし１９個の飽和、線状または分岐炭化水素ベース−ラジカルを含む）と少なくとも１種類のその他のモノマー；ビニルエステル（すでに存在するビニルエステル以外のもの）、α−オレフィン（８から２８個までの炭素原子を含む）、アルキルビニルエーテル（ここではアルキル基は、２から１８個までの炭素原子を含む）、またはアリル−またはメタリルエステル（エステル基のカルボニルに結合した、炭素原子１ないし１９個を有する飽和、線状または分岐炭化水素ベース−ラジカルを含む）とのコポリマー類である。

これらのコポリマーは、架橋剤によって架橋される。その架橋剤は、ビニル型でもアリルまたはメタリル型でもよく、例えばテトラアリルオキシエタン、ジビニルベンゼン、ジビニルオクタンジオエート、ジビニルドデカンジオエートおよびジビニルオクタデカンジオエートなどである。

挙げられるこれらコポリマーの例としては、次のコポリマー類がある：ビニルアセテート／アリルステアレート、ビニルアセテート／ビニルラウレート、ビニルアセテート／ビニルステアレート、ビニルアセテート／オクタデセン、ビニルアセテート／オクタデシルビニルエーテル、ビニルプロピオネート／アリルラウレート、ビニルプロピオネート／ビニルラウレート、ビニルステアレート／１−オクタデセン、ビニルアセテート／１−ドデセン、ビニルステアレート／エチルビニルエーテル、ビニルプロピオネート／セチルビニルエーテル、ビニルステアレート／アリルアセテート、ビニル２，２−ジメチルオクタノエート／ビニルラウレート、アリル２，２−ジメチルペンタノエート／ビニルラウレート、ビニルジメチル−プロピオネート／ビニルステアレート、アリルジメチルプロピオネート／ビニルステアレート、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したビニルプロピオネート／ビニルステアレート、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したビニルジメチルプロピオネート／ビニルラウレート、０．２％テトラアリルオキシエタンで架橋したビニルアセテート／オクタデシルビニルエーテル、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したビニルアセテート／アリルステアレート、０．２％ジビニルベンゼンで架橋したビニルアセテート／１−オクタデセン、および０．２％ジビニルベンゼンで架橋したアリルプロピオネート／アリルステアレート。

挙げられる脂溶性フィルム形成性ポリマーの例は、脂溶性コポリマー類、および特に炭素原子９から２２個までを含むビニルエステルまたはアルキルアクリレートまたはメタクリレートと、炭素原子１０から２０個を含むアルキルラジカルとの共重合によって生成するものである。

このような脂溶性コポリマー類は、ポリビニルステアレートのコポリマー、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテルまたはジアリルフタレートによって架橋したポリビニルステアレートのコポリマー、ポリステアリル（メト）アクリレート、ポリビニルラウレートおよびポリラウリル（メト）アクリレートのコポリマー類から選ぶことができる；これらのポリ（メト）アクリレートはエチレングリコールジメタクリレートまたはテトラエチレングリコールジメタクリレートによって架橋することができる。

上で明らかにした脂溶性コポリマー類は公知であり、特に特許出願ＦＲ−Ａ−２２３２３０３に記載されている；それらは２０００から５０００００までの範囲、好ましくは４０００から２０００００までの範囲の重量平均分子量を有することができる。

本発明に使用できる脂溶性フィルム形成性ポリマーとして、ポリアルケン類、および特にＣ_２−Ｃ_２０アルケン類、例えばポリブテン、アルキルセルロースなどと、線状または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１−Ｃ_８アルキルラジカル、例えばエチルセルロースおよびプロピルセルロースとのコポリマー類、ビニルピロリドン（ＶＰ）のコポリマー類および特にビニルピロリドンとＣ_２−Ｃ_４０、好ましくはＣ_３−Ｃ_２０アルケンとのコポリマー類が挙げられる。本発明に使用できるＶＰコポリマーの例として、ＶＰ／ビニルアセテート、ＶＰ／エチルメタクリレート、ブチル化ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ＶＰ／エチルメタクリレート／メタクリル酸、ＶＰ／エイコセン、ＶＰ／ヘキサデセン、ＶＰ／トリアコンテン、ＶＰ／スチレンまたはＶＰ／アクリル酸／ラウリルメタクリレートのコポリマー類が挙げられる。

本発明のフィルム形成性ポリマーは水性相または非水性溶媒相に分散した粒子の形で組成物中に存在することもできる。これは一般に、ラテックスまたは擬似ラテックスとして知られている。これらの分散系を作る技術は、当業者にはよく知られている。

使用されるフィルム形成性ポリマーの水性分散系は、アベシア−ネオレジンス（Avecia-Neoresins）社からネオクリル（Neocryl）ＸＫ−９０（登録商標）、ネオクリルＡ−１０７０（登録商標）、ネオクリルＡ−１０９０（登録商標）、ネオクリルＢＴ−６２（登録商標）、ネオクリルＡ−１０７９（登録商標）およびネオクリルＡ−５２３（登録商標）の名称で、ダウケミカル（Dow Chimical）社からダウラテックス（Dow Latex）４３２（登録商標）の名称で、またはダイトウカセイ工業からダイトゾル（Daitosol）５０００ＡＤ（登録商標）またはダイトゾル５０００ＳＪの名称で販売されているアクリル分散系；インターポリマー（Interpolymer）社のシントラン（Syntran）５７６０、またはアベシア−ネオレジンス社からネオレズ（Neorez）Ｒ−９８１（登録商標）およびネオレズＲ−９７４（登録商標）の名称で販売されているポリウレタンの水性分散系、グッドリッチ（Goodrich）社のアバルア（Avalure）ＵＲ−４０５（登録商標）、アバルアＵＲ−４１０（登録商標）、アバルアＵＲ−４２５（登録商標）、アバルアＵＲ−４５０（登録商標）、サンクア（Sancure）８７５（登録商標）、サンクア８６１（登録商標）、サンクア８７８（登録商標）およびサンクア２０６０（登録商標）、バイエル（Bayer）社のインプラニル（Impranil）８５（登録商標）およびハイドロマ（Hydromer）社のアクァマー（Aquamere）Ｈ−１５１１（登録商標）；イーストマン・ケミカル・プロダクツ（Eastman Chemical Products）社から「イーストマン（Eastman）ＡＱ（登録商標）」の商標名で販売されているスルホポリエステル類、キメックス（Chimex）社から販売される「メキソマー（Mexomer）ＰＡＭ」などのビニル分散系および「メキソマーＰＡＰ」などのイソドデカン中アクリル分散系である。
一実施形態によると、本発明による組成物は上記のようなフィルム形成性直鎖状エチレン性ブロックポリマーおよび水性相に分散したフィルム形成性ポリマー粒子を含むのが有益である。

本発明による組成物は、フィルム形成性ポリマーと共にフィルムの形成を促進する可塑剤を含むことができる。このような可塑剤は、所望の機能を果たすことができる当業者に公知の任意の化合物から選択できる。

添加剤
本発明による組成物は、微粉状色素、脂溶性色素および水溶性色素などの色素も含むことができる。この色素は、組成物の総重量に対して０．０１重量％から３０重量％までの範囲の含有量で存在することができる。
微粉状色素は、顔料および真珠箔から選択できる。

顔料は、白色または有色、無機性および／または有機性、およびコーテッドまたは非コーテッドでよい。挙げられる無機性顔料としては、二酸化チタニウム（任意に表面処理された）、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛または酸化セリウム、並びに酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水化物およびフェリックブルーなどがある。挙げられる有機性顔料としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプ顔料、およびコチニールカルミンをベースにしたまたはバリウム、ストロンチウム、カルシウムまたはアルミニウムをベースにしたレーキ類がある。

真珠箔は、チタンまたはビスマスオキシクロリドで被膜した雲母などの白色真珠箔顔料、酸化鉄を含むチタン雲母、特にフェリックブルーまたは酸化クロムを含むチタン雲母、上記の種類の有機性顔料を含むチタン雲母などの有色真珠箔顔料、およびビスマスオキシクロリドをベースにした真珠箔顔料から選択できる。

脂溶性色素、例えばスダンレッド、Ｄ＆Ｃレッド１７、Ｄ＆Ｃグリーン６、β−カロテン、大豆油、スーダンブラウン、Ｄ＆Ｃイエロー１１、Ｄ＆Ｃバイオレット２、Ｄ＆Ｃオレンジ５、キノリンイエローおよびアナットーなどである。水溶性色素は、例えばビート根ジュース、メチレンブルー、ポンソーの二ナトリウム塩、アリザリングリーンの二ナトリウム塩、キノリンイエロー、アマランタスの三ナトリウム塩、タルトラジン二ナトリウム塩、ローダミン一ナトリウム塩、フクシン二ナトリウム塩およびキサントフィルなどである。

フィラーは当業者には公知の、化粧組成物に一般的に使用されるものから選択される。フィラーは無機質または有機質で、層状または球状でよい。タルク、雲母、シリカ、カオリン、ポリアミド粉末、例えばナイロン（登録商標）（アトケム（Atochem）社のオルガゾル（Orgasol））、ポリ−β−アラニン粉末およびポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー粉末、例えばテフロン（登録商標）、ラウロイルリジン、澱粉、窒化ホウ素、ポリ塩化ビニリデン／アクリロニトリルから作られるような発泡中空ポリマー微小球、例えばエクスパンセル（Expancel）（登録商標）（ノベル・インダストリー（Nobel Industrie）社）など、ポリトラップ（Polytrap）（登録商標）（ダウコーニング社）のようなアクリル粉末、ポリメチルメタクリレート粒子およびシリコーン樹脂マイクロビーズ（例えば東芝のトスパールス（Tospearls）（登録商標））、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、マグネシウムヒドロカルボネート、ヒドロキシアパタイト、中空シリカ微小球（マプレコス（Maprecos）社のシリカビーズ（Silica Beads）（登録商標））、ガラスまたはセラミックマイクロカプセル、および炭素原子８ないし２２個、好ましくは１２ないし１８個の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導される金属石鹸、例えば亜鉛、マグネシウムまたはリチウムステアレート、亜鉛ラウレートまたはマグネシウムミリステートが挙げられる。

フィラーは、組成物の総重量に対して、０．１重量％から２５重量％まで、好ましくは１重量％から２０重量％までである。
本発明の組成物は、その他に化粧品に通常使用される任意の添加物、例えば抗酸化剤、保存剤、香料、中和剤、ゲル化剤、増粘剤、ビタミンおよびこれらの混合物などを含むことができる。

本発明による組成物に使用できるゲル化剤は、有機質または無機質の、重合体または分子状の親水性または親油性ゲル化剤である。
挙げられる無機質親油性ゲル化剤としては、任意に改変されたクレー、例えばＣ_１０−Ｃ_２２脂肪酸塩化アンモニウムで改変されたヘクトライト、例えばジステアリルジメチル塩化アンモニウムで改変されたヘクトライトなど、例としてエレメンティス（Elementis）社から「ベントン（Bentone）３８Ｖ（登録商標）」の名称で売られている製品などがある。

任意に疎水性表面処理が行われた、粒子サイズ１μｍ未満のヒュームド・シリカも挙げられる。より詳細に述べれば、シリカ表面にあるシラノール基の数を減らす化学反応によって、そのシリカ表面を化学的に改変することができる。特に、シラノール基を疎水性基で置換することができる：その結果、疎水性シリカが得られる。疎水性基は：
−トリメチルシロキシル基；これは特にヒュームドシリカをヘキサメチルジシラザンの存在下で処理することによって得られる。こうして処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５）により、「シリカシリレート」として公知である。それらは例えばデグッサ（Degussa）社により「エアロジル（Aerosil）Ｒ８１２（登録商標）」の名称で、およびカボット（Cabot）社により「Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−５３０（登録商標）」の名称で販売されている；
−ジメチルシリロキシルまたはポリジメチルシロキサン基、それらは特にポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下でヒュームドシリカを処理することによって得られる。このように処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５）により「シリカジメチルシリレート」として公知である。これらは、例えばデグッサ社により「エアロジルＲ９７２（登録商標）」および「エアロジルＲ９７４（登録商標）」の名称で、そしてカボット社により「Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（登録商標）」および「Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（登録商標）」の名称で販売されている。
疎水性ヒュームドシリカは、特にナノメータないしマイクロメータ、例えば約５から２００ｎｍまでの範囲の粒子サイズを有する。

重合有機親油性ゲル化剤は、例えば部分的または全体的に架橋された三次元構造のエラストマー系有機ポリシロキサン類、例えばシンエツ（Shin-Etsu）社から「ＫＳＧ６（登録商標）」、「ＫＳＧ１６（登録商標）」および「ＫＳＧ１８（登録商標）」の名称で販売されているもの、ダウコーニング社から「トレフィル（Trefil）Ｅ−５０５Ｃ（登録商標）」および「トレフィルＥ−５０６Ｃ（登録商標）」の名称で、グラントインダストリーズ（Grant Industries）社から「グランジル（Gransil）ＳＲ−ＣＹＣ（登録商標）」、「ＳＲ ＤＭＦ １０（登録商標）」、「ＳＲ−ＤＣ５５６（登録商標）」、「ＳＲ ５ＣＹＣゲル（登録商標）」、「ＳＲ ＤＭＦ １０ゲル（登録商標）」および「ＳＲ ＤＣ ５５６ゲル（登録商標）」の名称で、およびゼネラルエレクトリック（General Electric）社から「ＳＦ１２０４（登録商標）」および「ＪＫ １１３（登録商標）」の名称で販売されているものなど；ダウケミカル社によって「エトセル（Ethocel）（登録商標）」の名称で販売されているようなエチルセルロース、および飽和または不飽和アルキル鎖で置換された、単糖あたり１から６個まで、特に２ないし４個のヒドロキシル基を含むガラクトマンナン類、例えばＣ_１ないしＣ_６、特にＣ_１ないしＣ_３アルキル鎖でアルキル化されたグアールゴムおよびこれらの混合物である。ＢＡＳＦ社から「ルビトール（Luvitol）ＨＳＢ（登録商標）」の名称で売られているもののようなポリスチレン／ポリイソプレンまたはポリスチレン／ポリブタジエン型、シェルケミカル（Shell Chemical）社から「クラトン（Kraton）（登録商標）」の名称で販売されているもののようなポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）型の、またはポリスチレン／コポリ（エチレン−ブタジエン）型の「ジブロック」または「トリブロック」型ブロックコポリマーがある。

本発明による組成物に使用できる親油性ゲル化剤としては、デキストリンの脂肪酸エステル類、例えばデキストリンパルミテート、特にチバフラワー（Chiba Flour）社から「レオパール（Rheopearl TL）（登録商標）」または「レオパールＫＬ（登録商標）」の名称で販売されているものなどが挙げられる。

当業者は、任意の追加的添加物および／またはその量を選択するにあたって、本発明による組成物の有益な特性が提案の添加によって悪影響を全くまたはほとんど受けないように注意することは当然である。

本発明による組成物は、化粧品の分野で一般に用いられる公知の方法によって製造される。
本発明による組成物は、好ましくはマスカラである。

本発明による組成物は、前記組成物を包含する少なくとも一つのコンパートメントを境界づける容器を含む化粧品セットにパッケージされる。この容器は、閉鎖部品によって閉鎖される。

前記容器はアプリケータ、特に捩れワイヤーによって保持される剛毛を配列したブラシ形のアプリケータと組合わさっているのが好ましい。このような捩れブラシは、特に米国特許第４８８７６２２号に記載されている。それは特に成形によって得られる複数の塗布部材を含む櫛の形でもよい。そのような櫛は、例えばフランス特許第２７９６５２９号に記載されている。フランス特許第２７６１９５９号などに記載されているように、アプリケータは完全に容器に付着していてもよい。アプリケータは、棒に完全に付着し、その棒はそれ自体閉鎖部品に完全に付着するのが有益である。

閉鎖部品は、ねじによって容器に結合する。或いは、閉鎖部品と容器との間の結合は、ねじ以外の方法で、特に差し込み機構によって、クリック止めまたは締め付けによって行われる。用語「クリック止め」は特に、ある部分の、特に閉鎖部品の弾性変形によってビーズまたはコードをクロスさせ、ビーズまたはコードがクロスした後、前記部分の弾性的に束縛されない位置に戻ることを含む任意のシステムを意味する。

容器は少なくとも一部分は熱可塑性材料から作られる。挙げられる熱可塑性材料の例は、ポリプロピレンまたはポリエチレンなどである。
或いは、容器は非熱可塑性物質、特にガラスまたは金属（または合金）で作られる。
容器の口の領域に水切りを備えた容器が好ましい。そのような水切りによって、アプリケータおよび、アプリケータに完全に付着している棒も拭くことができる。このような水切りは、フランス特許第２７９２６１８号に記載されている。

上記の特許または特許出願の内容は、参考として本出願に組み込まれる。
本発明を下記の実施例でより詳細に説明する。
量はグラムで示す。

実施例１：ポリ（イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート）ポリマーの製法
イソドデカン１００ｇを１リットル反応器に挿入し、その後１時間で室温（２５℃）から９０℃までになるように温度を高める。
その後、イソボルニルアクリレート１２０ｇ、イソブチルメタクリレート９０ｇ、イソドデカン１１０ｇおよび２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン（アクゾノーベル社からのトリゴノックス（Trigonox）（登録商標）１４１）１．８ｇを９０℃で１時間にわたって加える。
混合物を１時間３０分間、９０℃に保持する。
その後、２−エチルヘキシルアクリレート９０ｇ、イソドデカン９０ｇ、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン１．２ｇを、先に生成した混合物に９０℃で３０分間にわたって挿入する。
混合物を９０℃で３時間保持し、その後全体を冷やす。
イソドデカン中に５０％ポリマー活性物質を含む溶液が得られる。
８０℃のＴｇを有するポリ（イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート）第一ブロック、−７０℃のＴｇを有するポリ（２−エチルヘキシルアクリレート）第二ブロックおよびイソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート・ランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーが得られる。
このポリマーは、重量平均質量７７０００ｇ／Ｍｏｌおよび数平均質量１９０００を有する、すなわち多分散指数Ｉは４．０５である。

実施例２：ポリ（イソボルニルアクリレート／イソボルニルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート）ポリマーの製法
イソドデカン１００ｇを１リットル反応器に挿入し、その後１時間で室温（２５℃）から９０℃までになるように温度を高める。
その後、イソボルニルアクリレート１０５ｇ、イソボルニルメタクリレート１０５ｇ、イソドデカン１１０ｇ、および２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン（アクゾノーベル社からのトリゴノックス（登録商標）１４１）１．８ｇを９０℃で１時間にわたって加える。
混合物を９０℃で１時間３０分間保持する。
その後、２−エチルヘキシルアクリレート９０ｇ、イソドデカン９０ｇ、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン１．２ｇを、先に生成した混合物に９０℃で３０分間にわたって挿入する。
混合物を９０℃で３時間保持し、その後全体を冷やす。
イソドデカン中に５０％ポリマー活性物質を含む溶液が得られる。
１１０℃のＴｇを有するポリ（イソボルニルアクリレート／イソボルニルメタクリレート）第一ブロック、−７０℃のＴｇを有するポリ（２−エチルヘキシルアクリレート）第二ブロックおよびイソボルニルアクリレート／イソボルニルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート・ランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーが得られる。
このポリマーは、重量平均質量１０３９００ｇ／Ｍｏｌおよび数平均質量２１３００を有する、すなわち多分散指数Ｉは４．８９である。

実施例３：ポリ（イソボルニルメタクリレート／イソブチルメタクリレート／イソブチルアクリレート）ポリマーの製法
イソドデカン１００ｇを１リットル反応器に挿入し、その後１時間で室温（２５℃）から９０℃までになるように温度を高める。
その後、イソボルニルメタクリレート１２０ｇ、イソブチルメタクリレート９０ｇ、イソドデカン１１０ｇおよび２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン（アクゾノーベル社からのトリゴノックス（登録商標）１４１）１．８ｇを９０℃で１時間にわたって加える。
混合物を９０℃で１時間３０分間保持する。
その後、イソブチルアクリレート９０ｇ、イソドデカン９０ｇ、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン１．２ｇを、先に生成した混合物に９０℃で３０分間にわたって挿入する。
混合物を９０℃で３時間保持し、その後全体を冷やす。
イソドデカン中に５０％ポリマー活性物質を含む溶液が得られる。
９５℃のＴｇを有するポリ（イソボルニルメタクリレート／イソブチルメタクリレート）第一ブロック、−２０℃のＴｇを有するポリ（イソブチルアクリレート）第二ブロックおよびイソボルニルメタクリレート／イソブチルメタクリレート／イソブチルアクリレート・ランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーが得られる。
このポリマーは、重量平均質量１００７００ｇ／Ｍｏｌおよび数平均質量２０８００を有する、すなわち多分散指数Ｉは４．８５である。

実施例４：ポリ（イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／イソブチルアクリレート）ポリマーの製法
イソドデカン１００ｇを１リットル反応器に挿入し、その後１時間で室温（２５℃）から９０℃までになるように温度を高める。
その後、イソボルニルアクリレート１２０ｇ、イソブチルメタクリレート９０ｇ、イソドデカン１１０ｇおよび２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン（アクゾノーベル社からのトリゴノックス（登録商標）１４１）１．８ｇを９０℃で１時間にわたって加える。
混合物を９０℃で１時間３０分間保持する。
その後、イソブチルアクリレート９０ｇ、イソドデカン９０ｇ、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン１．２ｇを、先に生成した混合物に９０℃で３０分間にわたって加える。
混合物を９０℃で３時間保持し、その後全体を冷やす。
イソドデカン中に５０％ポリマー活性物質を含む溶液が得られる。
７５℃のＴｇを有するポリ（イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート）第一ブロック、−２０℃のＴｇを有するポリ（イソブチルアクリレート）第二ブロック、およびイソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／イソブチルアクリレート・ランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーが得られる。
このポリマーは、重量平均質量１４４２００ｇ／Ｍｏｌおよび数平均質量４９３００を有する、すなわち多分散指数Ｉは２．９３である。
下記のポリマーを製造する。

実施例５：ポリ（イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート）ポリマーの製法
イソドデカン１００ｇを１リットル反応器に挿入し、その後１時間で室温（２５℃）から９０℃までになるように温度を高める。
その後、イソボルニルアクリレート５４ｇ、イソブチルメタクリレート７５．６ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート５０．４ｇ、イソドデカン１１０ｇおよび２，５−ビス（２−エチル−ヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン（アクゾノーベル社からのトリゴノックス（登録商標）１４１）１．８ｇを９０℃で１時間にわたって加える。
混合物を９０℃で１時間３０分間保持する。
その後、２−エチルヘキシルアクリレート１２０ｇ、イソドデカン９０ｇ、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン１．２ｇを、先に生成した混合物に９０℃で１時間にわたって挿入する。
混合物を９０℃で３時間保持し、その後全体を冷やす。
イソドデカン中５０％ポリマー活性物質を含む溶液が得られる。
２５℃のＴｇを有するポリ（イソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート）第一ブロック、−５０℃のＴｇを有するポリ（２−エチルヘキシルアクリレート）第二ブロック、およびイソボルニルアクリレート／イソブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート・ランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーが得られる。

実施例６〜実施例１０：耐水性マスカラ
本発明による下記のマスカラ組成物９および１０、および先行技術による組成物６〜８を調製した：

各組成物で、乾燥抽出物を上記説明に記載された測定法によって測定した。
本発明による組成物によって形成されるフィルムの持続力を、ガラスプレート上に広げ、水性媒質中で揺り動かした場合の組成物フィルムの耐水性を時間の関数として測定することによって評価した。実験法は次のとおりである：
周囲温度（２５℃）で、表面積９ｃｍ×９ｃｍを有する厚さ３００μｍ（乾燥前）の組成物層を表面積１０ｃｍ×１０ｃｍのガラスプレート上に広げ、その後３０℃、５０％相対湿度で２４時間乾燥させる。乾燥後、プレートを直径１９ｃｍの２リットル結晶化皿に置き、水１リットルを満たし、ＩＫＡレーバーテクニック（IKA Labortechnik）によってＲＣＴベーシック（RCT basic）という名称で販売される加熱磁気撹拌機上に置く。その後、滑らかな円筒状ＰＴＦＥ磁気棒（長さ６ｃｍ；直径１ｃｍ）をフィルム上に置く。撹拌速度は５の位置にセットする。水温は温度計を使用して温度２０℃または４０℃にコントロールされる。時間ｔ_０＝０に撹拌を開始する。フィルムがプレートから剥離し始めた時の時間、又は撹拌磁気棒の大きさの孔が観察される時、すなわち孔が直径６ｃｍになる時の時間ｔ（分であらわされる）を測定する。時間ｔに対応するフィルムの耐水性を測定した。

粘度の測定は、６０Ｈｚの電流で２４０ｍｉｎ^−１で回転するかまたは５０Ｈｚの電流で２００ｍｉｎ^−１で回転するスピンドルＭＳ−ｒ３またはＭＳ−ｒ４を備えたレオマットＲＭ１８０を使用して行われる。

本発明によるこれらのマスカラ組成物は、睫毛に容易に塗布できる。このマスカラは、滑らかで均質なメーキャップを形成し、睫毛を濃くする。それは、非常に優れた持続力を示す。

実施例１１および実施例１２
下記の組成を有する本発明によるブロックポリマー（実施例１２）を含むマスカラおよび本発明の部分を形成しないマスカラ（実施例１１）を調製した；

各組成物で、乾燥抽出物および持続力を上記説明に記載された測定法によって測定した。
インビトロ補充量を、白色人種の縮毛の試験片（１ｃｍの距離に長さ１ｃｍの毛が３０本並んでいる）で重量測定する。
試験片は、マスカラを２分間隔で３×１０回塗布し、１０回の各シリーズ間にその生成物が取り込まれる。
試験片を周囲温度で１０分間乾かし、その後秤量する。
この測定を６試験片で行う。
補充量は実際は、試験片に付着した物質の量＝仕上がった試験片質量―元の試験片質量である。
平均補充量は、６試験片で行われた測定の平均値である。
下記の結果が得られた。

本発明による実施例１２のマスカラは、ブロックポリマーを含まないマスカラ（実施例１１）より大きいインビトロ補充量および乾燥抽出物量および持続力を示し、その一方で低粘度を有することが認められる。
本発明のマスカラは、睫毛に塗布しやすく、塗布後、睫毛における補充効果をあらわし、その一方で優れた持続力を有する。

実施例１３〜実施例１６
それぞれ下記の組成を有する、本発明によるブロックポリマーを含むマスカラ（実施例１４〜実施例１６）および本発明の部分を形成しないマスカラ（実施例１３）を調製した：

各組成物について、乾燥抽出物を上記説明に記載された測定法によって測定した。
インビトロ補充量および持続力は、先行実施例に記載の方法によって測定した。
以下の結果が得られた

本発明による実施例１４〜実施例１６のマスカラは、ブロックポリマーを含まないマスカラ（実施例１３）より大きい持続力を有し、より大きいインビトロ補充量を有することが認められる。
実施例１７〜実施例１９：ワックスを含まないマスカラ
本発明による下記のマスカラを調製した：

各組成物について、乾燥抽出物を上記説明に記載された測定法によって測定した。
これら組成物の平均光沢度も、下記の実験法によって測定した：
組成物の５０μｍと１５０μｍの間の厚さの層を、標準１Ａ型ペノパック（Penopac）を有するコントラストカード（商標レネタ（Leneta））上に自動塗布機によって広げる。上記層は、カードの少なくとも白色基板を覆う。その沈着物を温度３０℃で２４時間乾燥し、その後、標準マイクロトリ−グロス（microTri-Gloss）を備えた商品名Ｂｙｋガードナー（Byk Gardner）の光沢計によって白色基板上の光沢を６０℃で測定する。
この測定（０と１００との間）を少なくとも３回繰り返す。平均光沢は、実施した少なくとも３回の測定の平均値である。
下記の結果が得られる：

これらのマスカラは、優れた持続力を示す。組成物の光沢値は、ブロックポリマーの濃度と共に増加することが認められる。

実施例２０
１）先行技術による実施例１３のマスカラの平均光沢を、上記の実験法を用いて測定する。
２）３００マイクロメータ厚さの実施例１３のマスカラ組成物のフィルム（ベースコート）を、ガラスプレート上に広げる。
それを周囲温度（２５℃）で２時間乾燥する。
３００マイクロメータ厚さの実施例１８の組成物のフィルム（トップコート）を、実施例１３の組成物のフィルム上に広げる。
全体を周囲温度（２５℃）で２４時間乾燥する。
その後、最終フィルムの平均光沢値および持続力を、前記の実験法によって測定する。
３）結果を下表に示す：

本発明による実施例１８のマスカラをトップコートとして先行技術による実施例１３のマスカラ上に塗布すると、ベースマスカラフィルム単独の場合より優れた光沢および持続力を示す組成物フィルムを得ることができる。

実施例２１〜実施例２４
本発明によるブロックポリマーを含む実施例２２〜実施例２４の組成物およびブロックポリマーを含まない実施例２１の組成物（比較）を調製した。

各組成物について、乾燥抽出物を上記説明に記載された測定法によって測定した。
インビトロ補充量を先行実施例に記載される方法によって測定した。
下記の結果が得られる：

特殊なブロックポリマーを含む本発明によるマスカラは、４５％以上の乾燥抽出物を含み、高いインビトロ補充量を示し、その一方で塗布しやすい。
睫毛に塗布した後、その組成物フィルムは良好な耐脆性および皮脂耐性を示し、その一方でメーキャップとして使用した際、従来のメーキャップリムーバーを用いて除去しやすい。

実施例２５
下記のマスカラを調製する：
カンデリラ蝋 ５ｇ
エチルアクリレート／メチルメタクリレートコポリマー（８０／２０）；５０％ＡＭ（ダイトー社の「ダイトゾル５０００ＡＤ（登録商標）」）で水性分散系として
１０（ＡＭ）
実施例４のブロックポリマー １０（ＡＭ）
ステアリン酸 ５．８
トリエタノールアミンステアレート ２．９
黒色酸化鉄 ８
ヒドロキシエチルセルロース ０．９
アラビアゴム ３．４
水、保存料 １００とする残量

乾燥抽出物および持続力を上記説明に記載された測定法によって測定した。
得られた結果を下表に示す：

このマスカラは優れた持続力を示し、睫毛のメーキャップを濃くする効果がある。

Claims (84)

1. ケラチン繊維を被膜するための組成物であって、化粧品として許容される有機液体媒質と、フィルム形成性直鎖状エチレン性ブロックポリマーとを含み、乾燥物質または乾燥抽出物含有量４５重量％以上を有する前記組成物であって、前記ポリマーが下記の製法：
   −重合溶媒の一部を適切な反応器に導入し、適切な重合温度に達するまで加熱する、
   −この温度に達すると直ぐ、少量の重合開始剤の存在下で第一ブロックの構成成分モノマーを導入する、
   −最大変換度９０％に相当するＴ時間経過後、第二ブロックの構成成分モノマーと残りの開始剤とを導入する、
   −上記混合物をＴ’時間（３から６時間の範囲内）反応させ、その後混合物を室温にまで冷ます、
   ことによる遊離基溶液重合によって得られる組成物。
2. 前記ブロックポリマーが、スチレンを含まないことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 前記ブロックポリマーが、非エラストマー系であることを特徴とする請求項１または請求項２記載の組成物。
4. 前記ブロックポリマーが、異なるガラス転移温度（Ｔｇ）を有する少なくとも１種類の第一ブロックと少なくとも１種類の第二ブロックとを含み、前記第一および第二ブロックは、第一ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーと前記第二ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーとを含む中間ブロックによって結合していることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記ブロックポリマーの第一ブロックと第二ブロックとが相互に非相容性であることを特徴とする請求項４に記載の組成物。
6. 前記ブロックポリマーの第一ブロックが
   −ａ）４０℃以上のＴｇを有するブロックと、
   −ｂ）２０℃以下のＴｇを有するブロックと、
   −ｃ）２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックとから選択され、
   前記第二ブロックが第一ブロックとは異なるａ）、ｂ）またはｃ）のカテゴリーから選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
7. ４０℃以上のＴｇを有するブロックポリマーのブロックが全体的または部分的に１種類以上のモノマーから誘導され、これらのモノマーから作られるホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するようになることを特徴とする請求項６記載の組成物。
8. 対応するホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、下記のモノマー類：
   −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_１を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_１ は炭素原子１から４までを含む線状または分岐未置換アルキル基をあらわし、またはＲ_１はＣ_４ないしＣ_１２シクロアルキル基をあらわす前記メタクリレート；
   −式ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ_２を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_２ はＣ _４ ないしＣ_１２シクロアルキル基またはｔｅｒｔ−ブチル基をあらわす前記アクリレート；
   −下記の式：
   

   

   [式中、Ｒ_７およびＲ_８は同じものでも異なっていてもよく、各々が水素原子または、１ないし１２個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基をあらわし；またはＲ_７はＨをあらわし、Ｒ_８は１，１−ジメチル−３−オキソブチル基をあらわし、
   Ｒ’はＨまたはメチルである]
   を有する（メト）アクリルアミド、
   −およびこれらの混合物
   から選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
9. ４０℃以上のガラス転移温度を有するような対応するホモポリマーを形成するモノマー類が、メチルメタクリレート、イソブチルメタクリレートおよびイソボルニル（メト）アクリレート、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項７または請求項８に記載の組成物。
10. ２０℃以下のＴｇを有するブロックポリマーのブロックが全体的または部分的に１種類以上のモノマーから誘導され、これらのモノマーから形成されるホモポリマーが２０℃以下のガラス転移温度を有するようになることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
11. ２０℃以下のガラス転移温度を有するような対応するホモポリマーを形成するモノマー類が、下記のモノマー類：
    −式ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ_３を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_３はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２未置換アルキル基（ｔｅｒｔ−ブチル基を除く）をあらわす前記アクリレート、
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_４を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_４はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_６ないしＣ_１２未置換アルキル基をあらわす前記メタクリレート、
    −式Ｒ_５−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２を有し、式中、Ｒ_５は線状または分岐Ｃ_４ないしＣ_１２アルキル基をあらわすビニルエステル類、
    −ビニルアルコールおよびＣ_４ないしＣ_１２アルコールエーテル類、
    −Ｎ−（Ｃ_４ないしＣ_１２）アルキルアクリルアミド、
    −およびこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。
12. ２０℃以下のガラス転移温度を有するような対応するホモポリマーを形成するモノマー類が、アルキル鎖が１ないし１０炭素原子を含むアルキルアクリレート類（ｔｅｒｔ−ブチル基は除く）から選択されることを特徴とする請求項１０または請求項１１に記載の組成物。
13. ２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックポリマーのブロックが全体的または部分的に１種類以上のモノマーから誘導され、これらのモノマーから形成されるホモポリマーが２０℃と４０℃との間のガラス転移温度を有するようになることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
14. ２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックが全体的または部分的に、４０℃以上のＴｇを有するような対応ホモポリマーを形成するモノマー類、および２０℃以下のＴｇを有するような対応ホモポリマーを形成するモノマー類から誘導されることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
15. ２０℃と４０℃との間のＴｇを有するブロックが全体的または部分的に、メチルメタクリレート、イソボルニルアクリレートおよびメタクリレート、トリフルオロエチルメタクリレート、ブチルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレート、およびこれらの混合物から選択されるモノマー類から誘導されることを特徴とする請求項１３または請求項１４に記載の組成物。
16. 前記ブロックポリマーが少なくとも１種類の第一ブロックと少なくとも１種類の第二ブロックを含み、第一ブロックは４０℃以上のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、第二ブロックは２０℃以下のガラス転移温度を有し、前記第一および第二ブロックは、第一ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーと第二ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーとを含む中間ブロックによって結合していることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記ブロックポリマーの第一ブロックが１種類以上のモノマー、すなわち４０℃以上のガラス転移温度を有するようなホモポリマーを形成する前記１種類以上のモノマーから全体的または部分的に誘導されることを特徴とする請求項１６に記載の組成物。
18. 前記ブロックポリマーの第一ブロックが、ホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類から誘導されるコポリマーであることを特徴とする請求項１６記載の組成物。
19. 対応するホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、下記のモノマー類：
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_１を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_１ は炭素原子１から４までを含む線状または分岐未置換アルキル基をあらわし、またはＲ_１はＣ_４ないしＣ_１２シクロアルキル基をあらわす前記メタクリレート；
    −式ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ_２を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_２ はＣ _４ ないしＣ_１２シクロアルキル基またはｔｅｒｔ−ブチル基をあらわす前記アクリレート；
    −下記の式：
    

    

    [式中、Ｒ_７およびＲ_８は同じものでも異なっていてもよく、各々が水素原子または、１ないし１２個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基をあらわし；またはＲ_７はＨをあらわし、Ｒ_８は１，１−ジメチル−３−オキソブチル基をあらわし、Ｒ’はＨまたはメチルである]
    を有する（メト）アクリルアミド、
    −およびこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項１７または請求項１８に記載の組成物。
20. ４０℃以上のガラス転移温度を有する対応ホモポリマーを形成するモノマー類が、メチルメタクリレート、イソブチルメタクリレートおよびイソボルニル（メト）アクリレート、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１７ないし１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. ブロックポリマーの、４０℃以上のＴｇを有する第一ブロックの比率が、前記ポリマーの２０重量％から９０重量％までの範囲であることを特徴とする請求項１６ないし２０のいずれか一項に記載の組成物。
22. ブロックポリマーの第二ブロックが１種類以上のモノマー、すなわち２０℃以下のガラス転移温度を有するようなホモポリマーを形成する前記モノマー類から全体的または部分的に誘導されることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか一項に記載の組成物。
23. ブロックポリマーの第二ブロックがモノマー類、すなわち２０℃以下のガラス転移温度を有するようなホモポリマーを形成する前記モノマー類から誘導されるホモポリマーであることを特徴とする請求項１６ないし２２のいずれか一項に記載の組成物。
24. 対応するホモポリマーが２０℃以下のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、下記のモノマー類：
    −式ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ_３を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_３はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２未置換アルキル基（ｔｅｒｔ−ブチル基を除く）をあらわす前記アクリレート、
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_４を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_４はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_６ないしＣ_１２未置換アルキル基をあらわす前記メタクリレート、
    −式Ｒ_５−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２を有し、式中、Ｒ_５は線状または分岐Ｃ_４ないしＣ_１２アルキル基であるビニルエステル類、
    −ビニルアルコールおよびＣ_４ないしＣ_１２アルコールエーテル類、
    −Ｎ−（Ｃ_４ないしＣ_１２）アルキルアクリルアミド、
    −およびこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項２２または請求項２３に記載の組成物。
25. 対応するホモポリマーが２０℃以下のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、１ないし１０個の炭素原子を含むアルキル鎖（ブチル基を除く）を含むアルキルアクリレートから選択されることを特徴とする請求項２２ないし２４のいずれか一項に記載の組成物。
26. ブロックポリマーの、２０℃以下のＴｇを有する第二ブロックの比率が、前記ポリマーの５重量％から７５重量％までの範囲であることを特徴とする請求項１６ないし２５のいずれか一項に記載の組成物。
27. 前記ブロックポリマーが少なくとも１種類の第一ブロックと少なくとも１種類の第二ブロックとを含み、第一ブロックは２０℃と４０℃との間のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、第二ブロックは２０℃以下のガラス転移温度、または４０℃以上のガラス転移温度を有し、前記第一および第二ブロックは、第一ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーおよび第二ブロックの少なくとも１種類の構成成分モノマーを含む中間ブロックにより結合していることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか一項に記載の組成物。
28. 前記ブロックポリマーの、２０℃と４０℃との間のＴｇを有する第一ブロックが、１種類以上のモノマー類、すなわち２０℃と４０℃との間のガラス転移温度を有するようなホモポリマーを形成する前記モノマー類から全体的または部分的に誘導されることを特徴とする請求項２７に記載のポリマー。
29. 前記ブロックポリマーの、２０℃と４０℃との間のＴｇを有する第一ブロックが、４０℃以上のＴｇを有するような対応ホモポリマーを形成するモノマー類および２０℃以下のＴｇを有するような対応ホモポリマーを形成するモノマー類から誘導されるコポリマーであることを特徴とする請求項２７または請求項２８に記載の組成物。
30. 前記ブロックポリマーの、２０℃と４０℃との間のＴｇを有する第一ブロックが、メチルメタクリレート、イソボルニルアクリレートおよびメタクリレート、ブチルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレート、およびこれらの混合物から誘導されることを特徴とする請求項２７ないし２９のいずれか一項に記載の組成物。
31. ２０℃と４０℃との間のＴｇを有する第一ブロックの比率が、ポリマーの１０重量％から８５重量％までの範囲であることを特徴とする請求項２７ないし３０のいずれか一項に記載の組成物。
32. 前記ブロックポリマーの第二ブロックが４０℃以上のＴｇを有し、１種類以上のモノマー類、すなわち４０℃以上のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成するような前記モノマー類から全体的または部分的に誘導されることを特徴とする請求項２７ないし３１のいずれか一項に記載の組成物。
33. 前記ブロックポリマーの第二ブロックが４０℃以上のＴｇを有し、４０℃以上のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成するようなモノマー類から誘導されるホモポリマーであることを特徴とする請求項２７ないし３２のいずれか一項に記載の組成物。
34. 対応するホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、下記のモノマー類：
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_１を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_１ は１から４個までの炭素原子を含む線状または分岐未置換アルキル基をあらわし、またはＲ_１はＣ_４ないしＣ_１２個のシクロアルキル基をあらわす前記メタクリレート、
    −式ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ_２を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_２ はＣ _４ ないしＣ_１２シクロアルキル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基をあらわす前記アクリレート、
    −下記の式：
    

    

    [式中、Ｒ_７およびＲ_８は同じものでも異なっていてもよく、各々が水素原子または、１ないし１２個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基をあらわし；またはＲ_７はＨをあらわし、Ｒ_８は１，１−ジメチル−３−オキソブチル基をあらわし、
    Ｒ’はＨまたはメチルである]
    を有する（メト）アクリルアミド、
    −およびこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項３２または請求項３３に記載の組成物。
35. 対応するホモポリマーが４０℃以上のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、メチルメタクリレート、イソブチルメタクリレートおよびイソボルニル（メト）アクリレート、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項３２ないし３４のいずれか一項に記載の組成物。
36. ４０℃以上のＴｇを有する第二ブロックの比率が、ポリマーの１０重量％から８５重量％までの範囲であることを特徴とする請求項３２ないし３５のいずれか一項に記載の組成物。
37. 前記ブロックポリマーの第二ブロックが２０℃以下のＴｇを有し、１種類以上のモノマー類、すなわち２０℃以下のガラス転移温度を有するようなホモポリマーを形成する前記モノマー類から全体的または部分的に誘導されることを特徴とする請求項２７ないし３１のいずれか一項に記載の組成物。
38. 前記ブロックポリマーの第二ブロックが２０℃以下のＴｇを有し、２０℃以下のガラス転移温度を有するようなホモポリマーを形成するモノマー類から誘導される前記ホモポリマーである請求項２７ないし３１のいずれか一項に記載の組成物。
39. 対応するホモポリマーが２０℃以下のガラス転移温度を有するように前記ホモポリマーを形成するモノマー類が、下記のモノマー類：
    −式ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ_３を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_３はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２未置換アルキル基（ｔｅｒｔ−ブチル基を除く）をあらわす前記アクリレート、
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_４を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_４はＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_６ないしＣ_１２未置換アルキル基をあらわす前記メタクリレート、
    −式Ｒ_５−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２を有し、式中、Ｒ_５は線状または分岐Ｃ_４ないしＣ_１２アルキル基をあらわすビニルエステル類、
    −ビニルアルコールおよびＣ_４ないしＣ_１２アルコールエーテル類、
    −Ｎ−（Ｃ_４ないしＣ_１２）アルキルアクリルアミド、
    −およびこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項３７または請求項３８に記載の組成物。
40. ２０℃以下のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成するモノマー類が、ｔｅｒｔ−ブチル基を除いて炭素原子１ないし１０個のアルキル鎖を含むアルキルアクリレートから選択されることを特徴とする請求項３７ないし３９のいずれか一項に記載の組成物。
41. ブロックポリマーの２０℃以下のガラス転移温度を有するブロックの比率が、前記ブロックポリマーの２０重量％から９０重量％までの範囲であることを特徴とする請求項３７ないし４０のいずれか一項に記載の組成物。
42. 前記ブロックポリマーの第一ブロックおよび／または第二ブロックが少なくとも１種類の追加的モノマーを含むことを特徴とする請求項１ないし４１のいずれか一項に記載の組成物。
43. 追加的モノマーが１個以上の珪素原子を含む親水性モノマーおよびエチレン性不飽和モノマー、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項４２に記載の組成物。
44. 追加的モノマーが、
    −少なくとも１つのカルボキシルまたはスルホン酸官能基を含むエチレン性不飽和モノマー類、
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_６を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_６ は炭素原子１ないし４個を含む線状または分岐アルキル基をあらわし、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子（Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ）から選択される１つ以上の置換基で置換される、前記メタクリレート、
    −式ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＲ_９を有するメタクリレートであって、式中、Ｒ_９はＯ、ＮおよびＳから選択される１つ以上のヘテロ原子が任意に挿入されている線状または分岐Ｃ_６ないしＣ_１２アルキル基をあらわし、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子（Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ）から選択される１つ以上の置換基で置換されている前記メタクリレート、
    −式ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ_１０を有するアクリレートであって、式中、Ｒ_１０はヒドロキシル基およびハロゲン原子（Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ）から選択される１つ以上の置換基で置換されている線状または分岐Ｃ_１ないしＣ_１２アルキル基をあらわし、またはＲ_８は５ないし３０回反復するオキシエチレン単位を有するＣ_１ないしＣ_１２アルキル−Ｏ−ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）をあらわし、またはＲ_１０は５ないし３０エチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン化基をあらわす前記アクリレート、
    −少なくとも１つの第三級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー類、
    −およびこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項４２または請求項４３に記載の組成物。
45. 追加的モノマー（類）が、アクリル酸、メタクリル酸、トリフルオロエチルメタクリレートおよびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項４２ないし４４のいずれか一項に記載の組成物。
46. 追加的モノマー（類）が、前記ブロックポリマーの第一および／または第二ブロックの総重量の１重量％から３０重量％までであることを特徴とする請求項４２ないし４５のいずれか一項に記載の組成物。
47. 前記ブロックポリマーの第一および第二ブロックの各々が、（メト）アクリル酸エステルから選択される少なくとも１種類のモノマーおよび任意に（メト）アクリル酸から選択される少なくとも１種類のモノマー、およびこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項１ないし４６のいずれか一項に記載の組成物。
48. 前記ブロックポリマーの第一および第二ブロックの各々が、全体的に、アクリル酸、（メト）アクリル酸エステル類から選択される少なくとも１種類のモノマー、および任意に、（メト）アクリル酸から選択される少なくとも１種類のモノマー、およびそれらの混合物から誘導されることを特徴とする請求項１ないし４７のいずれか一項に記載の組成物。
49. 前記ブロックポリマーの第一および第二ブロックのガラス転移温度（Ｔｇ）間の差が、１０℃より大きいことを特徴とする請求項１ないし４８のいずれか一項に記載の組成物。
50. 前記ブロックポリマーの中間ブロックが、第一ブロックのガラス転移温度と第二ブロックのガラス転移温度との間のガラス転移温度を有することを特徴とする請求項１ないし４９のいずれか一項に記載の組成物。
51. 前記ブロックポリマーが、２より大きい多分散指数Ｉを有することを特徴とする請求項１ないし５０のいずれか一項に記載の組成物。
52. 前記ブロックポリマーが、２．８と６との間の多分散指数を有することを特徴とする請求項１ないし５１のいずれか一項に記載の組成物。
53. 前記ブロックポリマーが、３０００００以下の重量平均質量（Ｍｗ）を有することを特徴とする請求項１ないし５２のいずれか一項に記載の組成物。
54. 前記ブロックポリマーが、３５０００から２０００００までの範囲の重量平均質量（Ｍｗ）を有することを特徴とする請求項１ないし５３のいずれか一項に記載の組成物。
55. 前記ブロックポリマーが、７００００以下の数平均質量（Ｍｎ）を有することを特徴とする請求項１ないし５４のいずれか一項に記載の組成物。
56. 前記ブロックポリマーが、１００００から６００００までの範囲の数平均質量（Ｍｎ）を有することを特徴とする請求項１ないし５５のいずれか一項に記載の組成物。
57. 前記ブロックポリマーが、水中または水と炭素原子２ないし５個を有する線状または分岐低級モノアルコールとの混合物中に、ｐＨを変えずに、室温（２５℃）で、少なくとも１重量％の活性物質含有量で、溶解することを特徴とする請求項１ないし５６のいずれか一項に記載の組成物。
58. 前記ブロックポリマーが組成物の総重量に対して、５から５５重量％までの範囲の乾燥物質（または活性物質）含有量で存在することを特徴とする請求項１ないし５７のいずれか一項に記載の組成物。
59. 揮発油を含むことを特徴とする請求項１ないし５８のいずれか一項に記載の組成物。
60. 前記揮発油が、炭化水素ベース油、シリコーン油、またはこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１ないし５９のいずれか一項に記載の組成物。
61. 揮発油が、０．５重量％から９５重量％までの含有量で存在することを特徴とする請求項５９または請求項６０に記載の組成物。
62. 不揮発油を含むことを特徴とする請求項１ないし６１のいずれか一項に記載の組成物。
63. 不揮発油が組成物の総重量に対して、０．１重量％から３０重量％までの範囲で存在することを特徴とする請求項１ないし６２に記載の組成物。
64. 有機液体媒質が組成物の総重量に対して、１０から９５重量％までの範囲であることを特徴とする請求項１ないし６３のいずれか一項に記載の組成物。
65. 水または水と水混和性有機溶媒との混液からなる水性相を含むことを特徴とする請求項１ないし６４のいずれか一項に記載の組成物。
66. 水性相が組成物の総重量に対して、１重量％から９５重量％までの範囲の含有量で存在することを特徴とする請求項１ないし６５に記載の組成物。
67. ワックスを含むことを特徴とする請求項１ないし６６のいずれか一項に記載の組成物。
68. 組成物の総ワックス含有量が、組成物の総重量に対して、１重量％から５０重量％までの範囲であることを特徴とする請求項６７に記載の組成物。
69. ワックスを含まないことを特徴とする請求項１ないし６６のいずれか一項に記載の組成物。
70. 追加的フィルム形成性ポリマーを含むことを特徴とする請求項１ないし６９のいずれか一項に記載の組成物。
71. 追加的フィルム形成性ポリマーを、フィルム形成性ポリマーの粒子の水性分散系の形で含むことを特徴とする請求項１ないし７０のいずれか一項に記載の組成物。
72. フィルム形成性ポリマーが組成物の総重量に対して、０．１重量％から６０重量％までの範囲の乾燥物質含有量で存在することを特徴とする請求項７０または請求項７１に記載の組成物。
73. 界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１ないし７２のいずれか一項に記載の組成物。
74. 色素、抗酸化剤、フィラー、ペースト状脂肪物質、保存料、香料、中和剤、増粘剤、ビタミン、凝集剤および可塑剤、およびこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項１ないし７３のいずれか一項に記載の組成物。
75. マスカラであることを特徴とする請求項１ないし７４のいずれか一項に記載の組成物。
76. 乾燥物質含有量が４０％以上で、７０％に達することもあることを特徴とする請求項１ないし７５のいずれか一項に記載の組成物。
77. ケラチン繊維のメーキャップまたは非治療的ケアのための化粧法であって、請求項１ないし７６のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維に塗布することを含む化粧法。
78. ｉ）少なくとも一つのコンパートメントを境界づける容器であって、閉鎖部品で閉鎖されている前記容器；および
    ｉｉ）前記コンパートメント内に置かれる、請求項１ないし７５のいずれか一項に記載されるケラチン繊維被膜用組成物
    を含む化粧アセンブリー。
79. 前記容器の少なくとも一部分が、少なくとも１種類の熱可塑性材料からなることを特徴とする請求項７８記載の化粧アセンブリー。
80. 前記容器の少なくとも一部分が、非熱可塑性材料からなることを特徴とする請求項７８記載の化粧アセンブリー。
81. 前記容器の閉鎖位置において、閉鎖部品が前記容器上にねじ止めされることを特徴とする請求項７８ないし８０のいずれか一項に記載のアセンブリー。
82. 前記容器の閉鎖位置において、閉鎖部品がねじ止め以外の方法によって容器に結合することを特徴とする請求項７８ないし８０のいずれか一項に記載のアセンブリー。
83. 捩れたコアにはめ込まれた複数の剛毛を含む捩れたブラシ形のアプリケータを含むことを特徴とする請求項７８ないし８２のいずれか一項に記載のアセンブリー。
84. アプリケータが捩れたブラシとは異なることを特徴とする請求項７８ないし８２のいずれか一項に記載のアセンブリー。