JPH11124312A - パック化粧料及びその処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 皮膚清浄効果が高く、塗布性、剥離性、被膜
強度にも優れるパック化粧料及びその処理方法を提供す
る。 【解決手段】 少なくとも一つの反応性官能基が結合し
たシリル基を有する共重合体を配合する。該パック化粧
料を皮膚上で加水分解して該共重合体分子間を架橋し、
乾燥後剥離することを特徴とする

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パック化粧料、特
に皮膚清浄作用、剥離性、伸ばし易さ、被膜強度等に優
れるパック化粧料及びその処理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】現在、化粧品分野において角栓、古い角
質層、汚れ等に対する除去作用を謳った種々のパック
（マスク）が開発されている。パック化粧料には、ペー
スト状やゼリー状で、塗布・乾燥後に被膜を剥離するピ
ールオフタイプ、塗布後拭き取りや洗い流しにより除去
するタイプ、不織布等のシートにパック組成物を予め付
着させたもので、これを貼布後剥がすタイプ等に大別さ
れるが、皮膚清浄作用を主目的としたパック化粧料は、
ほとんどがピールオフタイプ、貼布タイプである。

【０００３】これらのパック化粧料においては、皮膚清
浄作用に加えて、パック被膜が皮膚上に残ったりせず、
きれいに剥がすことができる剥離性が要求される。ま
た、ピールオフタイプにおいては、パック化粧料の皮膚
上への伸ばし易さ、剥がす際に破れたりしない被膜硬度
も重要である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の点において、未だ消費者を十分に満足させるものは得
られていない。すなわち、ピールオフタイプや貼布タイ
プのパック化粧料では、後で剥がす必要性があるため、
皮膚への密着性にどうしても限界があり、角栓や古い角
質層の除去能に限界があった。本発明は、このような従
来技術の課題に鑑み成されたものであり、その目的は、
角栓、古い角質層、汚れ等に対する除去作用が高く、剥
がす際にはきれいに剥がすことができ、また、塗布性、
被膜強度、使用感も良好なパック化粧料及びその処理方
法を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記目的
を達成するために鋭意検討を行った結果、少なくとも一
つの反応性官能基が結合したシリル基、例えば三官能性
シリル基を有するモノマーを構成モノマーとして有する
共重合体をパック化粧料に配合することにより、皮膚清
浄作用が高く、しかも塗布性や剥離性、被膜強度にも優
れるパック化粧料が得られることを見出し、本発明を完
成した。すなわち、本発明にかかるパック化粧料は、少
なくとも一つの反応性官能基が結合したシリル基を有す
る共重合体を配合したことを特徴とする。

【０００６】なお、本発明において反応性官能基が結合
したシリル基とは、後述するように、加水分解によって
シロキサン結合Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉを形成し、これにより共
重合体分子間を架橋し得るものを意味する。また、本発
明のパック化粧料において、共重合体が下記一般式(I)
で示されるモノマー（Ａ）を構成モノマーの一つとして
有する共重合体であることが好適である。

【０００７】

【化７】 （一般式(I)中、Ｒ₁は水素原子あるいはメチル基、Ｒ₂
は炭素数１〜６のアルキレン基、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅はそれ
ぞれ加水分解せしめることにより該共重合体分子間を架
橋し得る反応性官能基を意味する。）また、本発明のパ
ック化粧料において、共重合体が前記一般式(I)で示さ
れるモノマー（Ａ）と、一般式(II)で示されるモノマー
（Ｂ）を構成モノマーとして有する共重合体であること
が好適である。

【０００８】

【化８】 （一般式(II)中、Ｒ₆は水素原子あるいはメチル基、Ｒ₇
は炭素数１〜１８のアルキル基を意味する。） また、本発明にかかるパック化粧料において、共重合体
が前記一般式(I)で示されるモノマー（Ａ）と、前記一
般式(II)で示されるモノマー（Ｂ）と、下記一般式(II
I)で示されるモノマー（Ｃ）とを構成モノマーとして有
する共重合体であることが好適である。

【０００９】

【化９】 （一般式(III)中、Ｒ₈は水素原子あるいはメチル基、Ｒ
₉は炭素数１〜６のアルキレン基を意味する。Ｘは下記
一般式（IV）〜(VI)の何れかで表される基を意味す
る。）

【００１０】

【化１０】 （一般式(IV)中、Ｒ₁₀は炭素数１〜６のアルキル基を意
味する。）

【化１１】 （一般式(V)中、Ｒ₁₁は炭素数１〜６のアルキル基、ｘ₁
は正の整数を意味する。）

【００１１】

【化１２】 （一般式(VI)中、Ｒ₈、Ｒ₉は前記定義の通りである。Ｒ
₁₂は炭素数１〜６のアルキル基、ｘ₂は正の整数を意味
する。） また、本発明のパック化粧料において、モノマー（Ａ）
の割合が、共重合体中２５〜９９重量％であることが好
適である。また、本発明のパック化粧料において、モノ
マー（Ｂ）の割合が共重合体中１重量％以上、モノマー
（Ｃ）の割合が共重合体中１重量％以上であることが好
適である。

【００１２】また、本発明の共重合体において、Ｒ₃、
Ｒ₄及びＲ₅が炭素数１〜６のアルコキシ基であることが
好適である。本発明のパック化粧料の処理方法は、前記
パック化粧料を皮膚上で加水分解して該共重合体分子間
を架橋し、乾燥後皮膚から剥離することを特徴とする。

【００１３】

【発明の実施の形態】前記一般式(I)で示されるモノマ
ー（Ａ）は三官能性シリル基−ＳｉＲ₃Ｒ₄Ｒ₅を含有す
るアクリル酸若しくはメタアクリル酸のエステル体であ
る。一般式(I)において、Ｒ₁は水素原子又はメチル基で
ある。また、Ｒ₂は炭素数１〜６のアルキレン基を意味
し、好ましくはプロピレン基である。

【００１４】Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、加水分解することによ
ってシロキサン結合Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉを形成し、これによ
り本発明の共重合体分子間を架橋し得る反応性官能基で
あり、例えば、水素原子、アルコキシ基、ハロゲン原
子、アシルオキシ基、アミノ基等が挙げられるが、共重
合体の安定性や、加水分解により生じる副生成物の安全
性、後述する架橋反応の反応性等の点から好ましくは炭
素数１〜６のアルコキシ基であり、特に好ましくはメト
キシ基又はエトキシ基である。なお、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は
同一又は異なっていても良い。本発明の共重合体におい
ては上記モノマー（Ａ）の１種又は２種以上を構成モノ
マーとすることができる。

【００１５】モノマー（Ｂ）はアクリル酸若しくはメタ
アクリル酸のアルキルエステルである。一般式(II)にお
いて、Ｒ₆は水素原子、若しくはメチル基であり、Ｒ₇は
炭素数１〜１８の直鎖状、分岐状、もしくは環状のアル
キル基を意味するが、好ましくは炭素数１〜６のアルキ
ル基であり、特に好ましくはメチル基である。なお、本
発明の共重合体においては上記モノマー（Ｂ）の１種又
は２種以上を構成モノマーとすることができる。

【００１６】モノマー（Ｃ）はシロキサン含有（メタ）
アクリル酸エステルである。一般式(III)において、Ｒ₈
は水素原子又はメチル基である。Ｒ₉は炭素数１〜６の
アルキレン基であり、好ましくはエチレン基、プロピレ
ン基、２−ヒドロキシプロピレン基である。Ｘは前記一
般式（IV）〜（VI）の何れかで表されるシロキサンを意
味する。一般式（IV）〜（VI）において、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、
Ｒ₁₁’、Ｒ₁₂は炭素数１〜６の直鎖又は分岐状のアルキ
ル基、又はフェニル基を表す。なお、各一般式中に
Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂がそれぞれ複数存在するが、これらは
同一又は異なっていてもよい。Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂として
好ましくはメチル基である。Ｒ₁₁’として好ましくはブ
チル基が挙げられる。Ｘが一般式(V)又は一般式(VI)の
場合、モノマー（Ｃ）の分子量は１，０００〜１００，
０００、好ましくは２，０００〜２０，０００である。
なお、本発明の共重合体においては上記モノマー（Ｃ）
の１種又は２種以上を構成モノマーとすることができ
る。なお、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上
記モノマー（Ａ）〜（Ｃ）以外のモノマー（Ｄ）を本発
明の共重合体の構成モノマーとして有することも可能で
ある。

【００１７】本発明にかかる共重合体は上記モノマーを
公知の重合方法を用いて重合することにより得ることが
でき、例えば溶液重合法、乳化重合法、塊状重合法等を
用いることができる。例えば、溶液重合法の場合には、
各モノマーを求めるモノマー組成にて溶媒に溶解し、窒
素雰囲気下、ラジカル重合開始剤を添加して加熱撹拌す
ることにより本発明の共重合体を得ることができる。

【００１８】重合の際に用いられる溶媒としては、モノ
マーを溶解又は懸濁し得るものであって、水を含まない
有機溶媒であればいかなる溶媒でも用いることが可能で
あり、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアル
コール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等
のアルコール系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、
イソオクタン、デカン、流動パラフィンなどの炭化水素
系溶媒、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン等のエーテル系溶媒、アセトン、メチルエ
チルケトン等のケトン系溶媒、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、塩化メチレン、ク
ロロホルム、四塩化炭素等の塩化物系溶媒などの他、ジ
メチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチル
スルホキシド、ジオキサン等が挙げられる。これら溶媒
は２種以上混合して用いても良い。通常、用いる重合開
始剤の開始温度よりも沸点が高い溶媒を選択することが
好適である。

【００１９】重合開始剤としては、ラジカル重合を開始
する能力を有するものであれば特に制限はなく、例え
ば、過酸化ベンゾイル等の過酸化物、アゾビスイソブチ
ロニトリル、２，２’−アゾビス（イソ酪酸）ジメチル
等のアゾ系化合物の他、過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウム等の過硫酸系重合開始剤が挙げられる。なお、こ
れらの重合開始剤によらずとも、光化学反応や、放射線
照射等によっても重合を行うことができる。

【００２０】重合温度は各重合開始剤の重合開始温度以
上とする。例えば、過酸化物系重合開始剤では、通常７
０℃程度とすればよい。重合時間は特に制限されない
が、通常２〜２４時間である。比較的高分子量のポリマ
ーを得たい場合には、１日程度反応させることが望まし
い。反応時間が短すぎると未反応のモノマーが残存し、
分子量も比較的小さくなることがある。

【００２１】本発明の共重合体の平均分子量は特に制限
されず、オリゴマー以上の重合度を有していれば目的と
する効果を発揮し得る。ただし、重合度が小さくなると
後述する架橋反応の速度が低下し、また、あまりに重合
度が大きすぎると粘度が高くなって塗布性や作業性に劣
ることから、その平均分子量は２，０００〜１５０，０
００程度であることが好ましい。

【００２２】このようにして得られる本発明の共重合体
は、モノマー（Ａ）に由来する官能性シリル基を有して
いる。このため、これを加水分解することによって共重
合体分子同士が架橋し、架橋体を形成することができ
る。従って、この共重合体をパック化粧料に配合し、該
共重合体を皮膚上で加水分解して架橋反応せしめること
により、皮膚表面に強固に共重合体の架橋体被膜が形成
される。そして、このようなパック被膜を乾燥後に皮膚
上より剥離すれば、パック被膜とともに皮膚の角栓や、
古い角質層、汚れ等がきれいに除去され、使用感も非常
に良好であるという効果を奏する。また、このパック被
膜は、剥がす際に破れにくく、しかもきれいに剥離する
ことができる。

【００２３】このような効果が発現する作用機作として
は次のように考えられる。図１に本発明にかかる共重合
体の架橋反応の一例を模式的に示す。すなわち、本発明
にかかる共重合体はモノマー（Ａ）に由来する三官能性
シリル基−ＳｉＲ₃Ｒ₄Ｒ₅を有している。この三官能性
シリル基は水、酸、アルカリ等により容易に加水分解さ
れ、トリヒドロキシシリル基−Ｓｉ(ＯＨ)₃となる。こ
のトリヒドロキシシリル基は別のトリヒドロキシシリル
基と反応して安定なシロキサン結合Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉを形
成し、その結果、共重合体分子間が三次元網目状に架橋
された架橋共重合体（本発明中、架橋体ということがあ
る）となる。従って、該共重合体を含有するパック化粧
料を塗布後、加水分解することにより、塗布部分で架橋
が起こって架橋体が皮膚表面を網目状に強固且つ均一に
被覆し、強靭なパック被膜を形成するものと推察され
る。なお、予めこの架橋体を合成してこれを塗布しよう
としても、架橋体がゲルもしくはプラスティックとなる
ので塗布することは非常に困難である。

【００２４】本発明のパック化粧料に配合される共重合
体のモノマー組成としては、共重合体中のモノマー
（Ａ）の割合が２５〜９９重量％、さらには４０〜８５
重量％であることが好ましい。モノマー（Ａ）が少なす
ぎると架橋反応部位が少ないため、皮膚清浄作用が十分
発揮されない。一方、モノマー（Ａ）の割合が多すぎる
場合にも、皮膚清浄作用が低下する傾向にある。これ
は、架橋反応部位が多すぎて、しかも密な状態にあるた
め、架橋反応がきれいに進行せず、架橋体上に未反応部
位が多量に残るためと考えられる。また、架橋体の柔軟
性が低下し、使用性に劣ることがある。

【００２５】モノマー（Ｂ）は、上記のモノマー（Ａ）
の割合を調整する役割を果たす。また、モノマー（Ａ）
とモノマー（Ｃ）からなる共重合体はべたつきが著し
く、使用が非常に困難であるので、モノマー（Ｂ）の存
在によりこのようなべたつきを抑え、被膜の性質を調整
することができる。モノマー（Ｂ）の割合としては、共
重合体中１重量％以上、さらには１５重量％以上である
ことが好ましい。モノマー（Ｂ）の割合が高くなると他
のモノマーの割合が低下し、また共重合体がアルコール
系溶媒に難溶性となる傾向があるので、モノマー（Ｂ）
は多くとも７５重量％以下、さらには６０重量％以下で
あることが好ましい。

【００２６】モノマー（Ｃ）はシロキサン部分を有し、
被膜に可塑性を与え、塗布性、被膜柔軟性、剥離性等に
寄与する。本発明の共重合体中、モノマー（Ｃ）は１重
量％以上、さらには５重量％以上が好ましい。モノマー
（Ｃ）の割合が多すぎると、相対的にその他のモノマー
の比率が低くなり、皮膚清浄効果等が劣る傾向があるの
で、多くとも７４重量％以下、好ましくは６０重量％以
下である。本発明の共重合体の好適な例として、例えば
一般式(VII)で示される共重合体を挙げることができ
る。

【００２７】

【化１３】 なお、一般式(VII)中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、
Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｘは前記定義の通りである。ｎ、
ｍ、ｌはそれぞれモノマー（Ａ）、モノマー（Ｂ）、モ
ノマー（Ｃ）のモル比を表す。

【００２８】本発明にかかるパック化粧料の処理方法と
しては、本発明のパック化粧料を皮膚上で加水分解して
該共重合体分子同士を架橋せしめ、乾燥後に剥離するこ
とを特徴とする。架橋方法としては、水、酸、アルカリ
による反応や熱による反応が挙げられる。具体的には、
本発明のパック化粧料を塗布後、塗布部を水（水蒸気等
でも可）、酸、又はアルカリに接触せしめたり、加熱す
ることにより加水分解、架橋させる方法がある。また、
予め水、酸又はアルカリを塗布した皮膚上に該パック化
粧料を塗布して、加水分解、架橋を行ってもよい。ま
た、本発明のパック化粧料に、水、酸又はアルカリを混
合し、直ちに塗布する方法もある。このような水等と混
合後、塗布する方法は、剥離性の点で好ましい方法であ
る。

【００２９】水、酸、アルカリによる反応の場合には加
熱してもよいが、通常室温で処理すれば十分である。な
お、架橋反応の進行が緩慢であっても良い場合には、特
にこのような酸、アルカリ、水と接触せしめなくとも大
気中の水分や皮膚からの水分により自然架橋させること
も可能である。また、被膜の乾燥方法は通常自然乾燥す
ればよい。

【００３０】本発明にかかる処理方法で用いられる酸、
アルカリとしては、本共重合体を加水分解し架橋反応せ
しめることができるものであれば特に限定されず、有機
・無機の酸、アルカリを用いることができる。もちろ
ん、これらの酸、アルカリは、その１種又は２種以上を
用いることができ、また、水との混合物であっても良
い。

【００３１】本発明のパック化粧料は、ピールオフタイ
プ、貼布タイプと呼ばれる塗布後剥がすタイプのパック
化粧料である。剤型としては、可溶化系、分散系、乳化
系等の種々の剤型とすることができ、その性状は液状、
ペースト状、ゼリー状、ゲル状等とすることができる。
また、パック化粧料を不織布等のシートに塗布してシー
ト状パック化粧料とすることもできる。

【００３２】本発明のパック化粧料の好適な実施形態の
一つとして、多剤式パック化粧料が挙げられ、このよう
なパック化粧料としては、例えば、該共重合体を含有す
る非水系組成物からなる第１剤と、水を含む水系組成物
からなる第２剤とからなる２剤式のパック化粧料が挙げ
られる。その処理方法としては、第１剤、第２剤を塗布
直前に予め混合し、皮膚に塗布、乾燥後、剥離すること
が好ましい。このような２剤式パック化粧料とした場合
には、剥離性が良好である。もちろん、本発明において
は第１剤、第２剤以外の任意の組成物を混合することも
可能である。なお、このような多剤式パック化粧料の最
終混合物もまた本発明の範疇である。

【００３３】非水系組成物としては、例えば、該共重合
体を有機溶媒中に溶解、分散、乳化せしめたものが挙げ
られる。このような有機溶媒としては、脂肪族炭化水
素、芳香族炭化水素、塩素化合物炭化水素、エーテル系
溶剤、アルコール系溶剤炭素数１〜４の脂肪族１〜４価
アルコール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等の
セロソルブ系溶剤、ジオキサン、酢酸メチル、ジホルム
アミド等が挙げられる。なお、このうち毒性や安全性の
点から好ましいものは脂肪族１〜２価のアルコールであ
り、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコールが挙げられ、特に安全性の点
からはエタノール、イソプロパノールが好ましい。な
お、このような非水系組成物もまた本発明の範疇であ
る。

【００３４】本発明のパック化粧料をこのような非水系
組成物とした場合、その処理方法としては、前記のよう
に予め水等と混合後塗布する方法の他、パック化粧料を
塗布後自然乾燥させて架橋する方法、パック化粧料を塗
布後水等に接触させて架橋する方法、もしくは予め水で
濡らした皮膚上にパック化粧料を塗布し架橋する方法に
て共重合体を架橋し、乾燥後、剥離する方法などが挙げ
られる。

【００３５】本発明のパック化粧料において、該共重合
体の濃度は特に制限されないが、好ましくは最終組成物
中の共重合体濃度が５〜５０重量％、特に好ましくは１
０〜２０重量％である。配合量が少なすぎると十分な効
果が得られず、多すぎる場合には塗布性や使用感等が劣
ることがある。

【００３６】本発明にかかるパック化粧料には、本発明
の効果を損なわない範囲であれば通常パック化粧料やそ
の他の化粧料に配合されるその他の成分を配合すること
ができる。例えば、界面活性剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、
酸化防止剤、キレート剤、増粘剤、被膜形成剤、油性成
分、高分子化合物、保湿剤、粉末、色材等の他、美白
剤、殺菌剤等の薬剤が挙げられる。特に、油分、シリコ
ンゴムやその他のポリマー、粘土鉱物を配合することに
より被膜の可塑性や剥離性を高めることができる。ま
た、粉末を配合することにより、剥離性を高めることが
できる。

【００３７】以下に具体例を挙げて、さらに本発明を詳
述する。なお、以下で用いた各モノマーの構造は次の通
りである。モノマーＡ１：

【化１４】 モノマーＢ１：

【化１５】 モノマーＣ１（分子量２，０００）：

【化１６】 モノマーＣ２（分子量１２，０００）：

【化１７】 モノマーＣ３：

【化１８】

【００３８】共重合体の合成 共重合体１ ３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（モ
ノマーＡ１）１２．０ｇ及びメタクリル酸メチル（モノ
マーＢ１）８．０ｇをエタノール１００ｍｌに溶解し、
窒素気流下、７０℃で１時間加熱撹拌した後、過硫酸カ
リウム０．０５ｇを加え一晩反応させて、共重合反応を
完結した。反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した。残
渣をエタノール１０ｍｌに溶解し、ｎ−ヘキサン５００
ｍｌ中に添加した。沈殿物を分取し、目的とする共重合
体を得た。なお、得られた共重合体はそのＮＭＲスペク
トルデータ（溶媒ＣＤＣｌ₃又はＤＭＳＯ−ｄ₆）におい
て、６〜７ｐｐｍ付近に見られる原料モノマー由来のＣ
Ｈ₂＝Ｃの水素原子のピークが認められず、このことか
ら共重合体の生成が確認された。また、本発明において
は、他の共重合体についても同様に共重合体の生成を確
認した。

【００３９】共重合体２ モノマーＡ１ １０．０ｇ、モノマーＢ１ ２．０ｇ、及
び３−メタクリルオキシプロピル（トリメチルシロキ
シ）シラン（モノマーＣ３） ８．０ｇを用いた他は、
共重合体１の合成と同様にして、目的とする共重合体を
得た。

【００４０】共重合体３ モノマーＡ１ １２．０ｇ、モノマーＢ１ ５．０ｇ、及
び３−メタクリルオキシプロピルジメチルポリシロキサ
ン（モノマーＣ１） ３．０ｇを用いた他は、共重合体
１の合成と同様にして、目的とする共重合体を得た。

【００４１】共重合体４ モノマーＡ１ １２．０ｇ、モノマーＢ１ ７．０ｇ、及
びモノマーＣ２ １．０ｇを用いた他は、共重合体１の
合成と同様にして、目的とする共重合体を得た。

【００４２】被験試料の調製 油相（第１剤）： ポリ酢酸ビニル １５重量％ ポリビニルアルコール １０ ソルビトール ５ ＰＥＧ４００ ５ 流動イソパラフィン ２ スクワラン ２ POEソルビタンモノステアリン酸エステル １ エタノール １０ 共重合体 １０ 水相（第２剤）： 酸化チタン ５ タルク １０ 精製水 ２５

【００４３】（製法）油相成分、水相成分をそれぞれ十
分に混合し、第１剤、第２剤を調製した。また、コント
ロールとして、共重合体無配合のもの（代わりに精製水
の配合量を３５重量％とした）も調製した。

【００４４】試験方法 試験直前に第１剤と第２剤を混合し、これを顔面に塗布
して、自然乾燥後、剥離した。その際の塗布性、剥離
性、被膜強度、皮膚清浄効果について専門パネル２０名
により官能評価を行った。 評価基準 ◎：１５名以上が良好と回答した。 ○：１０〜１４名が良好と回答した。 △：５〜９名が良好と回答した。 ×：４名以下が良好と回答した。

【００４５】

【表１】 ┌─────────────────────────────────── 共重合体[構成モノマー] 塗布性 剥離性 被膜強度 清浄効果 ┌─────────────────────────────────── 共重合体なし（コントロール） △ △ △ △ 共重合体１[A1-B1] △ ○ ◎ ◎ 共重合体２[A1-B1-C3] ◎ ◎ ◎ ◎ 共重合体３[A1-B1-C1] ○ ◎ ◎ ◎ 共重合体４[A1-B1-C2] ○ ◎ ◎ ◎ ┌───────────────────────────────────

【００４６】表１から解るように、モノマー（Ａ）とモ
ノマー（Ｂ）を構成モノマーとして有する共重合体１〜
４を配合したパック化粧料は、これらを配合しない場合
に比して被膜強度や皮膚清浄効果が非常に高く、また、
剥離性にも優れている。特に、モノマー（Ａ）〜（Ｃ）
を有する共重合体を配合した場合には、被膜強度や皮膚
清浄効果を低減させることなく、塗布性、剥離性をさら
に向上させることができる。また、モノマー（Ｃ）を有
する場合にはパック被膜が柔軟になり、皮膚へのフィッ
ト感も向上した。

【００４７】

【実施例】以下に本発明の実施例を挙げるが、本発明は
これらに限定されるものではない。

【００４８】

【表２】 ┌─────────────────────────────────── 共重合体のモノマー組成 被膜強度 皮膚清浄効果 (A1)／(B1)[重量％] ┌─────────────────────────────────── １０／９０ △ △ ２５／７５ ○ ○ ４０／６０ ◎ ◎ ６０／４０ ◎ ◎ ８５／１５ ◎ ◎ ９６／４ ○ ○ １００／０ △ △ ┌─────────────────────────────────── *共重合体中の[モノマー（Ａ）の重量]／[モノマー（Ｂ）の重量]

【００４９】表２は、共重合体のモノマー組成を変化さ
せた場合について、前記と同様に試験を行った結果であ
る。表２から解るように、モノマー（Ａ）とモノマー
（Ｂ）からなる共重合体を配合したパック化粧料は、皮
膚上に強固なパック被膜を形成し、高い皮膚清浄効果を
発揮することができるが、共重合体中のモノマー（Ａ）
が少なすぎても多すぎても効果が十分に発揮されない。
よって、モノマー（Ａ）の割合は、共重合体中２５〜９
９重量％、好ましくは４０〜８５重量％であることが理
解される。

【００５０】

【表３】 ┌─────────────────────────────────── 共重合体のモノマー組成 塗布性 剥離性 皮膚清浄効果 (A1)／(B1)／(C3)[重量％] ┌─────────────────────────────────── ６０／４０／０ △ ○ ◎ ６０／３５／５ ○ ◎ ◎ ６０／２５／１５ ◎ ◎ ◎ ５０／１０／４０ ◎ ◎ ◎ ┌───────────────────────────────────

【００５１】表３より解るように、モノマー（Ａ）、
（Ｂ）からなる共重合体にモノマー（Ｃ）を導入するこ
とにより、皮膚清浄効果を低減することなく、塗布性、
剥離性等の使用性を高めることができる。このような効
果を得るためには、共重合体中のモノマー（Ｃ）の割合
としては、１重量％以上、好ましくは５重量％以上であ
る。

【００５２】

【表４】 ┌─────────────────────────────────── 共重合体配合量 塗布性 剥離性 被膜強度 清浄効果 ┌─────────────────────────────────── １重量％ △ △ △ △ ５ ○ ○ ○ ○ １０ ◎ ◎ ◎ ◎ ２０ ◎ ◎ ◎ ◎ ５０ △ ○ ◎ ◎ ┌───────────────────────────────────

【００５３】表４は、前記共重合体２を配合したパック
化粧料において、共重合体配合量を変化させた場合の結
果を示している。なお、共重合体配合量の増減による変
化量は精製水にて調整した。表４から解るように、パッ
ク化粧料中における共重合体の配合量が少なすぎると、
皮膚清浄効果が十分に発揮されず、また塗布性、剥離
性、被膜強度等も低下する。一方、配合量が多すぎる場
合には塗布性や剥離性が低下する傾向がある。よって、
パック化粧料中の共重合体の配合量としては５〜５０重
量％、好ましくは１０〜２０重量％である。

【００５４】

【発明の効果】本発明にかかるパック化粧料は、皮膚上
で加水分解し、乾燥後剥離することにより、優れた皮膚
清浄作用を発揮する。また、塗布性、剥離性、被膜強
度、使用感も良好である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明にかかる共重合体の架橋反応の一例を示
す図である。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも一つの反応性官能基が結合し
   たシリル基を有する共重合体を配合したことを特徴とす
   るパック化粧料。
2. 【請求項２】 請求項１記載の化粧料において、共重合
   体が下記一般式(I)で示されるモノマー（Ａ）を構成モ
   ノマーの一つとして有する共重合体であることを特徴と
   するパック化粧料。 【化１】 （一般式(I)中、Ｒ₁は水素原子あるいはメチル基、Ｒ₂
   は炭素数１〜６のアルキレン基、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅はそれ
   ぞれ加水分解せしめることにより該共重合体分子間を架
   橋し得る反応性官能基を意味する。）
3. 【請求項３】 請求項２記載の化粧料において、共重合
   体が前記一般式(I)で示されるモノマー（Ａ）と、一般
   式(II)で示されるモノマー（Ｂ）とを構成モノマーとし
   て有する共重合体であることを特徴とするパック化粧
   料。 【化２】 （一般式(II)中、Ｒ₆は水素原子あるいはメチル基、Ｒ₇
   は炭素数１〜１８のアルキル基を意味する。）
4. 【請求項４】 請求項３記載の化粧料において、共重合
   体が前記一般式(I)で示されるモノマー（Ａ）と、前記
   一般式(II)で示されるモノマー（Ｂ）と、下記一般式(I
   II)で示されるモノマー（Ｃ）とを構成モノマーとして
   有する共重合体であることを特徴とするパック化粧料。 【化３】 （一般式(III)中、Ｒ₈は水素原子あるいはメチル基、Ｒ
   ₉は炭素数１〜６のアルキレン基を意味する。Ｘは下記
   一般式（IV）〜(VI)の何れかで表される基を意味す
   る。） 【化４】 （一般式(IV)中、Ｒ₁₀は炭素数１〜６のアルキル基を意
   味する。） 【化５】 （一般式(V)中、Ｒ₁₁は炭素数１〜６のアルキル基、ｘ₁
   は正の整数を意味する。） 【化６】 （一般式(VI)中、Ｒ₈、Ｒ₉は前記定義の通りである。Ｒ
   ₁₂は炭素数１〜６のアルキル基、ｘ₂は正の整数を意味
   する。）
5. 【請求項５】 請求項２〜４の何れかに記載の化粧料に
   おいて、モノマー（Ａ）の割合が共重合体中２５〜９９
   重量％であることを特徴とするパック化粧料。
6. 【請求項６】 請求項４又は５記載の化粧料において、
   モノマー（Ｂ）の割合が共重合体中１重量％以上、モノ
   マー（Ｃ）の割合が共重合体中１重量％以上であること
   を特徴とするパック化粧料。
7. 【請求項７】 請求項１〜６の何れかに記載の化粧料に
   おいて、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が炭素数１〜６のアルコキシ
   基であることを特徴とするパック化粧料。
8. 【請求項８】 請求項１〜７の何れかに記載のパック化
   粧料を皮膚上で加水分解して該共重合体分子間を架橋
   し、乾燥後皮膚から剥離することを特徴とする該パック
   化粧料の処理方法。