JP2006507365A - 順列を含むポリマーを含む口紅 - Google Patents

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Abstract

本発明は、少なくとも1種の有機液体媒体および少なくとも1種の成膜性で直鎖状の順列を含むエチレン性ポリマーを含む唇のためのメイクアップ組成物であって、前記ポリマーは、組成物に十分量で存在する場合、付けたときの前記組成物の保持指数が80%以上であるような組成物に関する。

Description

本発明は、特定のブロックポリマーを含む、化粧用の唇メイクアップ用組成物に関する。
口紅用組成物は、唇に美しい色を与えるために一般的に使用される。これらのメイクアップ製品は、ワックスおよび油、顔料および/または増量剤ならびに場合によって添加剤、例えば化粧用または皮膚用活性剤などの油相を一般に含む。
Polymer Handbook、第3版、1989年、John Wiley 米国特許第5492426号 フランス特許第2761959号 特許出願WO01/03538 フランス特許第2806273号 フランス特許第2775566号 フランス特許第2727609号 特許出願WO03/018423 フランス特許第2791042号 フランス特許第2792618号
これらの組成物を唇に塗布した場合、色移り(transferring)、即ちそれらが接触するある種の支持体、特にグラス、カップ、紙巻きタバコ、衣類または皮膚に少なくとも部分的に付着し、跡を残すという欠点を有する。これは結果として、塗布した被膜の耐久力が乏しいことにつながり、口紅用組成物の塗布を定期的に繰り返さなければならなくなる。さらに、唇のメイクアップ効果はまた、液体、例えば、食事中に飲む、特に水または飲料、あるいは油、例えば食用油または皮脂もしくは唾液との接触中に損なわれ得る。
したがって、メイクアップと特に食事中に接触する液体と接触したときに良好な耐久力を有する付着を形成する唇メイクアップ用組成物が求められている。
本発明の目的は、メイクアップの良好な耐久力特性を得ることを可能にする化粧用の唇メイクアップ製品を配合するための新規な経路を提供することである。
本発明者らは、下記の通りの特定のブロックポリマーを使用することにより、そのような組成物が得られることを発見した。この組成物は、良好な抵抗特性、特に水または食用油との接触後の抵抗を有する唇への付着を得ることを可能にする。
したがって、本発明の1つの主題は、より具体的には、化粧品として許容される少なくとも1種の有機液体媒体および下記の通りの少なくとも1種の成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーを含む唇をメイクアップするための化粧用組成物(または口紅)であり、この組成物は特に以下で定義する通りである。
好都合には、本発明による組成物の第1の実施形態によれば、成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーは、スチレンを含まず、組成物に十分量で存在する場合、前記組成物が80%以上の抵抗指数を有する付着を形成することが可能であるようなものである。
好都合には、本発明による組成物の第2の実施形態によれば、成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーは、非エラストマー性であり、組成物に十分量で存在する場合、前記組成物が80%以上の抵抗指数を有する付着を形成することが可能であるようなものである。
本発明の主題はまた、上記で定義した通りの組成物を唇に塗布することを含む、唇をメイクアップする化粧方法である。
本発明の主題はまた、良好な抵抗、特に水または食用油との接触後に良好な抵抗を有する唇へのメイクアップの付着を得るための上記で定義した通りの組成物の使用である。
本発明の主題はまた、良好な抵抗、特に水または食用油との接触後に良好な抵抗を有する唇へのメイクアップを得るための、化粧品として許容される有機液体媒体を含む、唇メイクアップ用組成物中での上記で定義した通りのブロックポリマーの使用である。
好都合には、本発明による組成物で使用する直鎖状の成膜性ブロックエチレン性ポリマーは、組成物に十分量で存在する場合、前記組成物が80%以上、好ましくは85%以上、好ましくは90%以下および好ましくは95%以上の抵抗指数を有する付着を形成することが可能であるようなものである。
本発明による組成物で得られた付着の抵抗指数は、下記の測定プロトコルに従って判定する。
絆創膏を適用した面とは反対側の面の接着性のポリエチレンフォームの層(Joint Technique Lyonnais Ind社製のRE40X70EP3の名称で販売されているフォームの相)に結合したアクリルコーティング(3M Sante社製のBlenderme ref FH5000-55113の名称で販売されているポリエチレン被膜に接着性の低刺激性アクリル粘着剤)からなる支持体(40mm×70mmの長方形)を用意する。
アクリルコーティング側の支持体の色L* 0a* 0b* 0をMinolta CR 300比色計を使用して測定する。
支持体の面が温度33℃±1℃で維持されるように温度40℃に維持したホットプレート上で、このように用意した支持体を予備加熱する。
支持体をホットプレート上に置いたまま、組成物を支持体の非接着性の面全体に(すなわち、アクリルコーティングの面に)塗布し、刷毛で塗り広げて約15μmの組成物の付着を得、次いでそれを10分間乾燥させる。
乾燥後、このようにして得た被膜の色L*a*b*を測定する。
次に、何もしていない支持体の色に対するその被膜の色の色差ΔE1を以下の関係で判定する。
Figure 2006507365
次いで、直径20mm、ネジピッチを備えたアンビルに、接着面(フォームの層の接着面)を介して支持体を結合させる。次に、支持体/付着アセンブリのサンプルを直径18mmのパンチを使用して切り抜く。次いで、引張り試験機(Someco社製のImada DPS-20)を備えたプレス(Someco社製のStatif Manuel Imada SV-2)にアンビルをねじ込む。
秤量80g/m2の白色のコピー用紙のシート上で、幅33mm、長さ29.7cmの細片を引っ張る。第1の線はシートの端から2cm引っ張り、次いで第2の線はシートの端から5cm引っ張ると、この第1と第2の線は細片上に箱形を画定する。第2の線からそれぞれ8cmおよび16cmの基準位置のストリップ内に位置する第1の印および第2の印を作製する。水20μlを第1の印に置き、精製ヒマワリ油(Lesieur社が販売)10μlを第2の印に置く。
白色の紙をプレスの土台に置き、次いで紙の細片の箱形に置いたサンプルを約300g/cm2の圧力で30秒間プレスする。次にプレスを動かして、サンプルを第2の線の直後(すなわち箱形の隣)に再配置し、約300g/cm2の圧力を再び加え、接触したら、サンプルが水と油の付着を通過するように細片の長さ全体にわたって1cm/sの速度で紙を直線的に動かす。
サンプルを除くと、付着の一部が紙に移っていた。次に、サンプルに残った付着の色L*1、a*1、b*1を測定する。
次に、何もしていない支持体の色に対する試験片に残った付着の色の色差ΔE2を以下の関係で判定する。
Figure 2006507365
百分率として表した組成物の抵抗指数は以下の比と等しい。
100×ΔE2/ΔE1
6個の支持体で連続的に測定すると、色移り値は6個の支持体で得られた6個の測定値の平均と対応している。
用語「有機液体」とは、室温(25℃)で液体の任意の非水性生成物を意味する。
用語「化粧品として許容される有機液体媒体」とは、室温(25℃)および大気圧(105Pa)で液体であり、ケラチン物質、特に皮膚または唇と相容性である少なくとも1種の有機化合物を含む媒体、例えば化粧用組成物で一般に使用される有機溶媒および油を意味する。
本発明による組成物は、スチレンを含まない成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーを含んでもよい。
用語「スチレンを含まないポリマー」とは、スチレンまたはスチレン誘導体、例えばメチルスチレン、クロロスチレンまたはクロロメチルスチレンなどのスチレンモノマーを10%未満、好ましくは5%未満、好ましくは2%未満、より好ましくは1%未満含む、あるいは全く含まないポリマーを意味する。
一実施形態によれば、本発明による組成物のブロックポリマーは脂肪族エチレン性モノマーから導出される。用語「脂肪族モノマー」とは、芳香族基を含まないモノマーを意味する。
用語「エチレン性ポリマー」とは、エチレン性不飽和を含むモノマーの重合によって得られるポリマーを意味する。
用語「ブロックポリマー」とは、少なくとも2つの異なるブロック、好ましくは少なくとも3つの異なるブロックを含むポリマーを意味する。
ポリマーは直鎖状構造のポリマーである。対照的に、非直鎖状構造のポリマーは、例えば星形またはグラフト形態などの分枝状構造のポリマーである。
用語「成膜性ポリマー」とは、単独または成膜性助剤の存在下で、支持体、特にケラチン物質に付着する連続的な被膜を形成することが可能であるポリマーを意味する。
優先的には、本発明による組成物で使用するポリマーは、その骨格にケイ素原子を含まない。用語「骨格」とは、懸垂する側鎖に対して、ポリマーの主鎖を意味する。
好都合には、ブロックポリマーは、異なるガラス転移温度(Tg)を有する少なくとも1つの第1ブロックおよび少なくとも1つの第2ブロックを含み、前記第1および第2ブロックが、第1ブロックの少なくとも1種の構成モノマーおよび第2ブロックの少なくとも1種の構成モノマーを含む中間ブロックを介して連結している。
用語「少なくとも1つのブロック」とは、1つまたは複数のブロックを意味する。
上記および下記の本文において、用語「第1ブロック」および「第2ブロック」は、ポリマーの構造中の前記ブロックの順序を条件付けるものでは決してないことを指摘しておく。
前記ブロックポリマーの第1および第2ブロックは、互いに非相容性であることが好ましい。
用語「互いに非相容性のブロック」とは、第1ブロックに対応するポリマーおよび第2ブロックに対応するポリマーから形成したブレンドが、ブレンド(ポリマーおよび溶媒)の総重量に対して5重量%以上のポリマーブレンド含量、(これは、
i)前記ポリマーが、各重量比が10/90から90/10の範囲にあるような含量でブレンド中に存在し、
ii)第1および第2ブロックに対応するポリマーのそれぞれが、ブロックポリマー±15%のモル質量と等しい平均(重量平均または数平均)モル質量を有する
と理解される)について、組成物の有機液体媒体の重量の大部分の量をしめる有機液体と室温(25℃)および大気圧(105Pa)で混和性でないことを意味する。
有機液体媒体が有機液体の混合物を含み、2種以上の有機液体が同一の質量割合で存在しているはずである場合、前記ポリマーブレンドは少なくともその一方に非混和性である。
言うまでもなく、有機液体媒体が有機液体を1種のみ含む場合は、この液体が大部分の有機液体である。
好都合には、組成物の大部分の有機液体は、ブロックポリマーの重合のための有機溶媒またはブロックポリマーの重合のための有機溶媒の混合物の大部分の有機溶媒である。
本発明による組成物で使用するブロックポリマーは、水溶性ではないことが好ましい。すなわち、ポリマーは、活性物質含量少なくとも1重量%で、水中または水と炭素原子2から5個を有する直鎖状もしくは分枝状の低級一価アルコール、例えばエタノール、イソプロパノールまたはn-プロパノールとの混合物中、pH調節なし、室温(25℃)で可溶性ではない。
本発明による組成物で使用するブロックポリマーはエラストマーではないことが好ましい。
用語「非エラストマー性ポリマー」とは、それを強制的に引っ張った場合(例えば最初の長さに対して30%)、引っ張るのを止めたときに最初の長さと実質的に同一の長さには戻らないポリマーを意味する。
より具体的には、用語「非エラストマー性ポリマー」は、30%伸長の後、瞬間回復Ri<50%および遅延回復R2h<70%であるポリマーを表す。Riは<30%、R2h<50%であることが好ましい。
より具体的には、ポリマーの非エラストマー性は以下のプロトコルに従って判定する。
ポリマー被膜は、ポリマーの溶液をテフロン（登録商標）コーティングした型に注ぎ、次いで23±5℃および相対湿度50±10%の条件の環境で7日間乾燥させることによって調製する。
このようにして厚さ約100μmの被膜を得、ここから幅15mm、長さ80mmの長方形の試験片を(例えばパンチを使用して)切り抜く。
乾燥と同じ温度および湿度条件で、参照Zwickで販売されている機械を使用してこのサンプルに引張応力をかける。
試験片を速度50mm/分で、試験片の最初の長さ(l0)に対応するジョー間の距離50mmに引っ張る。
瞬間回復Riは以下のように判定した:
- 試験片を30%(εmax)、すなわちその最初の長さ(l0)の約0.3倍引っ張る
- 引っ張り速度と等しい復帰速度、すなわち50mm/分をかけることによって引っ張りを解除し、ゼロ引っ張り(εi)に復帰した後、試験片の残余伸長を百分率として測定する。
百分率瞬間回復(Ri)は、次式で得られる:
Ri = (εmax - εi)/εmax) × 100
遅延回復を判定するために、試験片の百分率残余伸長(ε2h)を測定する。
百分率遅延回復(R2h)は、次式で得られる:
R2h = (εmax - ε2h)/εmax) × 100
純粋に参考として、本発明の一実施形態に従って使用するポリマーは、10%の瞬間回復Ri、30%の遅延回復R2hを有する。
好都合には、本発明による組成物で使用するブロックポリマーは、2を超える多分散性指数Iを有する。
ポリマーの多分散性指数Iは、重量平均質量Mwと数平均質量Mnの比に等しい。
重量平均モル質量(Mw)および数平均モル質量(Mn)は、ゲル透過液体クロマトグラフィー(THF溶媒、直鎖状ポリスチレン基準で定めた較正曲線、屈折検出器)で判定する。
本発明による組成物で使用するポリマーの重量平均質量(Mw)は、300000以下であることが好ましく、例えば35000から200000、より好ましくは45000から150000の範囲である。
本発明による組成物で使用するポリマーの数平均質量(Mn)は、70000以下であることが好ましく、例えば10000から60000、より好ましくは12000から50000の範囲である。
本発明による組成物で使用するブロックポリマーの多分散性指数は、好都合には2より大きく、例えば2より大きく9以下、好ましくは2.5以上、例えば2.5から8、より好ましくは2.8以上、特に2.8から6の範囲である。
本発明による組成物で使用するポリマーの各ブロックは、1種のモノマーまたは異なる数種のモノマーから導出する。
これは、各ブロックがホモポリマーまたはコポリマーからなり得、ブロックを構成するこのコポリマーが、ランダムまたは交互であってよいことを意味する。
好都合には、ポリマーの第1ブロックの少なくとも1種の構成モノマーおよび第2ブロックの少なくとも1種の構成モノマーを含む中間ブロックはランダムポリマーである。
中間ブロックは、第1ブロックの構成モノマーおよび第2ブロックの構成モノマーから本質的に導出されることが好ましい。
用語「本質的に」とは、少なくとも85%、好ましくは少なくとも90%、より好ましくは95%、さらに好ましくは100%を意味する。
好都合には、中間ブロックは、第1ブロックのガラス転移温度と第2ブロックのガラス転移温度との間のガラス転移温度Tgを有する。
第1ブロックおよび第2ブロックで指摘したガラス転移温度は、ブロックのそれぞれの構成モノマーの理論Tg値から決定した理論Tg値であることができ、これはFoxの法則として知られる以下の関係に従って、Polymer Handbook、第3版、1989年、John Wileyなどの参考書に見い出すことができる:
Figure 2006507365
ωiは対象としているブロックのモノマーiの質量分率であり、Tgiはモノマーiのホモポリマーのガラス転移温度である。
別段の記載がない限り、本特許出願の第1および第2ブロックについて示したTg値は理論Tg値である。
好都合には、ポリマーの第1および第2ブロックは、第1ブロックのガラス転移温度と第2ブロックのガラス転移温度との差が、一般に10℃を超える、好ましくは20℃を超える、さらに好ましくは30℃を超えるようなものである。
特に、第1ブロックは、
a)40℃以上のTgを有するブロック、
b)20℃以下のTgを有するブロック、
c)20から40℃の間のTgを有するブロック
から選択することができ、第2ブロックは第1ブロックとは異なる種類のa)、b)またはc)から選択することができる。
本発明では、表現「…から…の間」は、言及した境界を除く値の範囲を表すことを意図し、「…から…」および「…から…の範囲」は、境界を含めた値の範囲を表すことを意図する。
a)40℃以上のTgを有するブロック
40℃以上のTgを有するブロックは、例えば40から150℃、好ましくは50℃以上の範囲、例えば50℃から120℃、より好ましくは60℃以上の範囲、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有する。
40℃以上のTgを有するブロックは、ホモポリマーまたはコポリマーであってよい。
このブロックがホモポリマーである場合、そのホモポリマーが40℃以上のガラス転移温度を有するモノマーから導出される。
第1ブロックがコポリマーである場合、それは1種または複数のモノマーから全体的または部分的に導出することができ、その性質および濃度は得られるコポリマーのTgが40℃以上であるように選択する。このコポリマーは、例えば:
- そのホモポリマーが、40℃以上のTg、例えば40℃から150℃、好ましくは50℃以上の範囲、例えば50から120℃、より好ましくは60℃以上の範囲、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有するモノマー、および
- そのホモポリマーが40℃未満のTgを有し、そのホモポリマーが20から40℃の間のTgを有するモノマーおよび/またはそのホモポリマーが20℃以下のTg、例えば-100から20℃、好ましくは15℃未満の範囲、特に-80℃から15℃、より好ましくは10℃未満の範囲、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有するモノマーから選択されるモノマー(下記の通り)
を含んでもよい。
そのホモポリマーが40℃以上のガラス転移温度を有するモノマーは、主要モノマーとしても知られる以下のモノマーから好ましくは選択される:
- 式CH2=C(CH3)-COOR1のメタクリレート(式中、R1は、メチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基など、炭素原子1から4個を有する直鎖状または分枝状の置換されていないアルキル基を表し、あるいはR1はC4からC12シクロアルキル基を表す)、
- 式CH2=CH-COOR2のアクリレート(式中、R2は、イソボルニル基またはtert-ブチル基などのC4からC12シクロアルキル基を表す)、
- 次式の(メタ)アクリルアミド
Figure 2006507365
(式中、R7およびR8は、同一または異なってよく、それぞれ、水素原子またはn-ブチル、t-ブチル、イソプロピル、イソヘキシル、イソオクチルもしくはイソノニル基などの直鎖状もしくは分枝状のC1からC12アルキル基を表し;
R'はHまたはメチルを表す。挙げることができるモノマーとしては、N-ブチルアクリルアミド、N-t-ブチルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミドおよびN,N-ジブチルアクリルアミドがある)、および
- これらの混合物。
特に好ましい主要モノマーは、メタクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸イソブチルおよび(メタ)アクリル酸イソボルニルならびにこれらの混合物である。
b)20℃以下のTgを有するブロック
20℃以下のTgを有するブロックは、例えば-100から20℃、好ましくは15℃以下の範囲、特に-80℃から15℃、より好ましくは10℃以下の範囲、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有する。
20℃以下のTgを有するブロックは、ホモポリマーまたはコポリマーであってよい。
このブロックがホモポリマーである場合、それはモノマーから導出され、このモノマーは、これらのモノマーから調製したホモポリマーが20℃以下のガラス転移温度を有するようなものである。この第2ブロックは、1種のみのモノマー(その対応するホモポリマーのTgは20℃以下である)からなるホモポリマーであってよい。
20℃以下のTgを有するブロックがコポリマーである場合、それは1種または複数のモノマーから全体的または部分的に導出することができ、その性質および濃度は得られるコポリマーのTgが20℃以下であるように選択する。
それは、例えば
- その対応するホモポリマーが、20℃以下のTg、例えば-100℃から20℃、好ましくは15℃未満の範囲、特に-80℃から15℃、より好ましくは10℃未満の範囲、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有する1種または複数のモノマー、および
- その対応するホモポリマーが20℃を超えるTgを有する1種または複数のモノマー、例えば40℃以上のTg、例えば40から150℃、好ましくは50℃以上の範囲、例えば50℃から120℃、より好ましくは60℃以上の範囲、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有するモノマーおよび/または20から40℃の間のTgを有するモノマー(上記の通り)
を含んでもよい。
20℃以下のTgを有するブロックは、ホモポリマーであることが好ましい。
そのホモポリマーが20℃以下のTgを有するモノマーは、以下のモノマー、または主要モノマー:
- 式CH2=CHCOOR3のアクリレート(R3は、tert-ブチル基を除く直鎖状または分枝状のC1からC12の置換されていないアルキル基を表し、ここで、O、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子が場合によって介在している)、
- 式CH2=C(CH3)-COOR4のメタクリレート(R4は、直鎖状または分枝状のC6からC12の置換されていないアルキル基を表し、ここで、O、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子が場合によって介在している)、
- 式R5-CO-O-CH=CH2のビニルエステル(式中、R5は直鎖状または分枝状のC4からC12アルキル基を表す)、
- ビニルアルコールのエーテルおよびC4からC12アルコール、
- N-(C4からC12)アルキルアクリルアミド、例えばN-オクチルアクリルアミド、ならびに
- これらの混合物
から好ましくは選択される。
20℃以下のTgを有するブロックに特に好ましい主要モノマーは、アクリル酸メチル、アクリル酸イソブチルおよびアクリル酸2-エチルヘキシルならびにこれらの混合物など、tert-ブチル基を除く、そのアルキル鎖が1から10個の炭素原子を有するアクリル酸アルキルである。
c)20から40℃の間のTgを有するブロック
20から40℃の間のTgを有するブロックは、ホモポリマーまたはコポリマーであってよい。
このブロックがホモポリマーである場合、それはモノマー(または主要モノマー)から導出され、そのモノマー(または主要モノマー)のホモポリマーは、20から40℃の間のガラス転移温度を有する。
そのホモポリマーが20から40℃の間のガラス転移温度を有するモノマーは、メタクリル酸n-ブチル、アクリル酸シクロデシル、アクリル酸ネオペンチルおよびイソデシルアクリルアミドならびにこれらの混合物から好ましくは選択される。
20から40℃の間のTgを有するブロックがコポリマーである場合、それは1種または複数のモノマー(または主要モノマー)から全体的または部分的に導出され、その性質および濃度は得られるコポリマーのTgが20から40℃の間であるように選択する。
好都合には、20から40℃の間のTgを有するブロックは、
- その対応するホモポリマーが、40℃以上のTg、例えば40℃から150℃、好ましくは50℃以上の範囲、例えば50℃から120℃、より好ましくは60℃以上の範囲、例えば60℃から120℃の範囲のTgを有する主要モノマー(上記の通り)、および
- その対応するホモポリマーが20℃以下のTg、例えば-100から20℃、好ましくは15℃以下、特に-80℃から15℃、より好ましくは10℃以下、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有する主要モノマー(上記の通り)、前記モノマーは第1ブロックを形成するコポリマーのTgが20から40℃の間であるように選択する
から全体的または部分的に導出されるコポリマーである。
このような主要モノマーは、例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸イソボルニル、メタクリル酸イソボルニル、アクリル酸ブチルおよびアクリル酸2-エチルヘキシルならびにこれらの混合物から選択される。
20℃以下のTgを有する第2ブロックの割合は、ポリマーの10重量%から85重量%、より好ましくは20重量%から70重量%、さらに好ましくは20重量%から50重量%の範囲であることが好ましい。
本発明による組成物で使用するポリマーは、スチレンを含まないことが好ましい。
しかし、ブロックのそれぞれは、他のブロックの少なくとも1種の構成モノマーを少量含んでもよい。
したがって、第1ブロックは第2ブロックの少なくとも1種の構成モノマーを含んでもよく、その逆も同様である。
第1および/または第2ブロックのそれぞれは、上記のモノマーに加えて、上記の主要モノマーとは異なる追加のモノマーとして知られる1種または複数のその他のモノマーを含んでもよい。
このまたはこれらの追加のモノマーの性質および量は、それらが存在するブロックが所望のガラス転移温度を有するように選択される。
この追加のモノマーは、例えば:
a)親水性モノマー、例えば:
- 少なくとも1個のカルボン酸官能基またはスルホン酸官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、例えば:
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸、ビニル安息香酸、ビニルリン酸、およびこれらの塩、
- 少なくとも1個の第3級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、例えば2-ビニルピリジン、4-ビニルピリジン、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチルおよびジメチルアミノプロピルメタクリルアミドならびにこれらの塩、
- 式CH2=C(CH3)-COOR6のメタクリレート
(式中、R6は炭素原子1から4個を含む直鎖状または分枝状アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基を表し、前記アルキル基はヒドロキシル基(例えばメタクリル酸2-ヒドロキシプロピルおよびメタクリル酸2-ヒドロキシエチル)およびハロゲン原子(Cl、Br、IまたはF)、例えばメタクリル酸トリフルオロエチルから選択される1個または複数の置換基で置換されている)、
- 式CH2=C(CH3)-COOR9のメタクリレート
(R9は、直鎖状または分枝状のC6からC12アルキル基を表し、ここで、O、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子が場合によって介在し、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子(Cl、Br、IまたはF)から選択される1個または複数の置換基で置換されている)、
- 式CH2=CHCOOR10のアクリレート
(R10はヒドロキシル基およびハロゲン原子(Cl、Br、IまたはF)から選択される1個または複数の置換基で置換された直鎖状または分枝状のC1からC12アルキル基、例えばアクリル酸2-ヒドロキシプロピルおよびアクリル酸2-ヒドロキシエチルを表し、あるいはR10はオキシエチレン単位の繰返しを5から30回有するC1からC12アルキル-O-POE(ポリオキシエチレン)、例えばメトキシ-POEを表し、あるいはR10は5から30個のエチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン化基を表す)、
b)1個または複数のケイ素原子を含むエチレン性不飽和モノマー、例えばメタクリルオキシプロピルトリメトキシシランおよびメタクリルオキシプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、ならびに
- これらの混合物
から選択される。
特に好ましい追加のモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸およびメタクリル酸トリフルオロエチルならびにこれらの混合物である。
1つの好ましい実施形態では、本発明による組成物で使用するポリマーは非シリコーンポリマー、すなわちケイ素原子を含まないポリマーである。
このまたはこれらの追加のモノマーは、第1および/または第2ブロックの総重量に対して一般に、30重量%以下、例えば1重量%から30重量%、好ましくは5重量%から20重量%、より好ましくは7重量%から15重量%の量である。
好ましくは、第1および第2ブロックのそれぞれは、上記で定義した通りの(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1種のモノマー、および(メタ)アクリル酸およびその混合物から選択される任意選択の1種のモノマーを含む。
好都合には、第1および第2ブロックのそれぞれは、上記で定義した通りの(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1種のモノマー、および(メタ)アクリル酸およびその混合物から選択される任意選択の1種のモノマーから全体的に導出される。
本発明による組成物で使用するポリマーは、以下の調製プロセスによるフリーラジカル溶液重合で得ることができる:
- 一部の重合溶媒を適切な反応器に導入し、重合に適した温度に到達するまで加熱し(通常60から120℃の間)、
- この温度に到達したら、第1ブロックの構成モノマーを一部の重合開始剤の存在下で導入し、
- 変換90%の最大程度に対応する時間T後、第2ブロックの構成モノマーおよび開始剤の残部を導入し、
- 混合物を時間T'(3から6時間の範囲)反応させ、次いで混合物を室温に冷却させ、
- 重合溶媒に溶解したポリマーを得る。
用語「重合溶媒」とは、溶媒または溶媒の混合物を意味する。重合溶媒は、特に酢酸エチル、酢酸ブチル、イソプロパノールまたはエタノールなどのアルコール、およびイソドデカンなどの脂肪族アルカン、ならびにこれらの混合物から選択することができる。重合溶媒は酢酸ブチルとイソプロパノールまたはイソドデカンとの混合物であることが好ましい。
第1の実施形態では、本発明による組成物で使用するポリマーは、a)で上記した通りの40℃以上のTgを有する少なくとも1種の(特に1種の)第1ブロック、およびb)で上記した通りの20℃以下のTgを有する少なくとも1種の(特に1種の)第2ブロックを含む。
好ましくは、40℃以上のTgを有する第1ブロックは、上記のモノマーなど、そのホモポリマーが40℃以上のガラス転移温度を有するモノマーから導出したコポリマーである。
好都合には、20℃以下のTgを有する第2ブロックはホモポリマー、特に上記の通りのモノマーから導出したホモポリマーである。
好ましくは、40℃以上のTgを有するブロックの割合は、ポリマーの20重量%から90重量%、好ましくは30重量%から80重量%、より好ましくは50重量%から70重量%の範囲にある。
好ましくは、20℃以下のTgを有するブロックの割合は、ポリマーの5重量%から75重量%、好ましくは15重量%から50重量%、より好ましくは25重量%から45重量%の範囲にある。
したがって、第1の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- メタクリル酸メチル/アクリル酸コポリマーである、40℃以上のTg、例えば70から110℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸メチルホモポリマーである、20℃以下、例えば0から20℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- メタクリル酸メチル/アクリル酸/アクリル酸メチルコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第2の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- メタクリル酸メチル/アクリル酸/メタクリル酸トリフルオロエチルコポリマーである、40℃以上、例えば70から100℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸メチルホモポリマーである、20℃以下、例えば0から20℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- メタクリル酸メチル/アクリル酸/アクリル酸メチル/メタクリル酸トリフルオロエチルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第3の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチルコポリマーである、40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸2-エチルヘキシルホモポリマーである、20℃以下、例えば-85から-55℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸2-エチルヘキシルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第4の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸メチルコポリマーである、40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸2-エチルヘキシルホモポリマーである、20℃以下、例えば-85から-55℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸メチル/アクリル酸2-エチルヘキシルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第5の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニルコポリマーである、40℃以上、例えば95から125℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸2-エチルヘキシルホモポリマーである、20℃以下、例えば-85から-55℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニル/アクリル酸2-エチルヘキシルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第6の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- メタクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチルコポリマーである、40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸イソブチルホモポリマーである、20℃以下、例えば-35から-5℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- メタクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸イソブチルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第7の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニルコポリマーである、40℃以上、例えば95から125℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸イソブチルホモポリマーである、20℃以下、例えば-35から-5℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- メタクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニル/アクリル酸イソブチルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第8の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチルコポリマーである、40℃以上、例えば60から90℃の範囲のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸イソブチルホモポリマーである、20℃以下、例えば-35から-5℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸イソブチルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
第2の実施形態では、本発明による組成物で使用するポリマーは、c)で記載のブロックに従う20から40℃の間のガラス転移温度(Tg)を有する少なくとも1種の(特に1種の)第1ブロック、およびb)で上記した通りの20℃以下のガラス転移温度またはa)で上記した通りの40℃以上のガラス転移温度を有する少なくとも1種の(特に1種の)第2ブロックを含む。
好ましくは、20から40℃の間のTgを有する第1ブロックの割合は、ポリマーの10重量%から85重量%、好ましくは30重量%から80重量%、より好ましくは50重量%から70重量%の範囲にある。
第2ブロックが40℃以上のTgを有するブロックである場合、ポリマーの10重量%から85重量%、好ましくは20重量%から70重量%、より好ましくは30重量%から70重量%の範囲の割合で存在するのが好ましい。
第2ブロックが20℃以下のTgを有するブロックである場合、ポリマーの10重量%から85重量%、好ましくは20重量%から70重量%、より好ましくは20重量%から50重量%の範囲の割合で存在するのが好ましい。
好ましくは、20から40℃の間のTgを有する第1ブロックは、対応するホモポリマーが40℃以上のTgを有するようなモノマーから、および対応するホモポリマーが20℃以下のTgを有するようなモノマーから導出されたコポリマーである。
好都合には、20℃以下のTgまたは40℃以上のTgを有する第2ブロックはホモポリマーである。
したがって、この第2の実施形態の第1の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- 少なくとも1種のアクリル酸メチルモノマー、少なくとも1種のメタクリル酸メチルモノマーおよび少なくとも1種のアクリル酸モノマーを含むコポリマーである、20から40℃の間のTg、例えば25から39℃のTgを有する第1ブロック、
- メタクリル酸メチルモノマーからなるホモポリマーである、40℃以上、例えば85から125℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- 少なくとも1種のアクリル酸メチルまたはメタクリル酸メチルモノマーを含む中間ブロック、および
- メタクリル酸メチル、少なくとも1種のアクリル酸モノマーおよび少なくとも1種のアクリル酸メチルモノマーを含む中間ブロック
を含むことができる。
この第2の実施形態の第2の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸2-エチルヘキシルを含むコポリマーである、20から40℃の間のTg、例えば21から39℃のTgを有する第1ブロック、
- メタクリル酸メチルホモポリマーである、20℃以下、例えば-65から-35℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸2-エチルヘキシルランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
この第2の実施形態の第3の変形では、本発明による組成物で使用するポリマーは、
- アクリル酸イソボルニル/アクリル酸メチル/アクリル酸コポリマーである、20から40℃の間のTg、例えば21から39℃のTgを有する第1ブロック、
- アクリル酸イソボルニルホモポリマーである、40℃以上、例えば85から115℃の範囲のTgを有する第2ブロック、および
- アクリル酸イソボルニル/アクリル酸メチル/アクリル酸ランダムコポリマーである中間ブロック
を含むことができる。
ブロックポリマーは、本発明の組成物中、組成物の総重量に対して、0.1重量%から60重量%の範囲、好ましくは0.5重量%から50重量%の範囲、より好ましくは1重量%から40重量%の範囲の含量で存在することができる。
特に好ましい一実施形態では、組成物の有機液体媒体は、上記の通りのブロックポリマーの重合のための有機溶媒または有機溶媒の1つである少なくとも1種の有機液体を含む。好都合には、前記有機重合溶媒は、化粧用組成物の有機液体媒体に重量で大部分の量で存在する有機液体である。
本発明による化粧用組成物は、化粧品として許容される媒体、すなわちケラチン物質、例えば皮膚、唇、毛髪、睫毛、眉毛および爪と相容性の媒体を含む。
本発明による組成物は少なくとも1種の揮発性油を含むことができる。
用語「油」とは、室温(25℃)および大気圧(760mmHg)で液体であり、皮膚、粘膜(唇)および/または外皮(爪、睫毛、眉毛または毛髪)への塗布に相容性の液体である任意の非水性媒体を意味する。
用語「揮発性油」とは、皮膚または唇から1時間未満で蒸発可能であり、特に室温および10-3から300mmHg(0.13Paから40000Pa)の範囲の大気圧で蒸気圧を有する任意の非水性媒体を意味する。
本発明では、1種または複数の揮発性油を使用してもよい。
これらの油は、炭化水素系油あるいは懸垂またはシリコーン鎖の末端のアルキルまたはアルコキシ基を含むこともあるシリコーン油であってよい。
用語「炭化水素系油」とは、炭素および水素原子ならびに場合により酸素または窒素原子から本質的に形成され、あるいはそれらからなり、ケイ素またはフッ素原子を含まない油を意味する。これは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミンおよび/またはアミド基を含んでもよい。
本発明で使用することができる揮発性シリコーン油としては、2から7個のケイ素原子を含む直鎖または環状シリコーンを挙げることができ、これらのシリコーンは炭素原子1から10個を含むアルキルまたはアルコキシ基を場合によって含む。本発明で使用することができる揮発性シリコーン油としては、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサンおよびデカメチルテトラシロキサンならびにこれらの混合物を挙げることができる。
本発明で使用することができるその他の揮発性油としては、C8〜C16の、例えばイソドデカン、イソデカンおよびイソヘキサデカン、ならびに例えば商品名IsoparおよびPermethylで販売されている油および特にイソドデカン(Permethyl 99 A)が特に好ましい。
揮発性油は、本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、1重量%から70重量%の範囲、好ましくは5重量%から50重量%の範囲、優先的には10重量%から35重量%の範囲の含量で存在することができる。
本発明による組成物は、非揮発性油を含んでもよい。
用語「非揮発性油」とは、室温(25℃)および大気圧で少なくとも1時間皮膚に残り、室温(25℃)および0.01mmHg(1.33Pa)未満の大気圧でゼロではない蒸気圧を特に有することが可能な油を意味する。
非揮発性油は、炭化水素系油およびシリコーン非揮発性油から選択することができる。
非揮発性油は、極性もしくは非極性非揮発性油および極性非揮発性油ならびにこれらの混合物から選択することができる。
非揮発性油は、本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、1重量%から80重量%の範囲、好ましくは5重量%から60重量%の範囲、優先的には10重量%から50重量%の範囲、特に20重量%から50重量%の範囲の含量で存在することができる。
本発明で使用することができる非揮発性油としては、
- 非揮発性炭化水素系油、例えば液体パラフィン(またはワセリン)、スクアラン、水素化ポリイソブチレン(パーリーム油)、ペルヒドロスクアレン、ミンク油、タートル油、大豆油、スイートアーモンド油、ビューティーリーフ油、ヤシ油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、トウモロコシ油、アララ油、菜種油、ヒマワリ油、綿実油、アプリコット油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油または穀物胚芽油;ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸またはステアリン酸エステル;脂肪エステル、特にC12〜C36、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸もしくは乳酸2-オクチルデシル、コハク酸ビス(2-エチルヘキシル)、リンゴ酸ジイソステアリル、およびトリイソステアリン酸グリセリルもしくはジグリセリル;高級脂肪酸、特にC14〜C22、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸またはイソステアリン酸;高級脂肪アルコール、特にC16〜C22、例えばセタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、イソステアリルアルコールまたはオクチルドデカノール;ならびにこれらの混合物;
- 非揮発性シリコーン油、例えば非揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS);懸垂またはシリコーン鎖の末端のアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン、これらの基は炭素原子2から24個を含む;フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーンおよびジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン;脂肪酸(特にC8〜C20)、脂肪アルコール(特にC8〜C20)またはポリオキシアルキレン(特にポリオキシエチレンおよび/またはポリオキシプロピレン)で改変したポリシロキサン;アミノシリコーン;ヒドロキシル基を含むシリコーン;炭素原子1から12個を含む懸垂またはシリコーン鎖の末端のフルオロ基を含むフルオロシリコーン、その水素の一部または全てはフッ素原子と置き換わっている;ならびにこれらの混合物
を挙げることができる。
本発明による組成物はまた、少なくともいくつかの脂肪物質を含むことができ、これらの脂肪物質は室温で固体であり、特にワックス、ペースト状の脂肪物質およびガムならびにこれらの混合物から選択される。これらの脂肪物質は、動物、植物、鉱物または合成由来であってよい。
本発明の目的では、用語「ワックス」とは、室温(25℃)で固体であり、可逆的な固体/液体の状態変化をし、30℃以上、120℃までのこともある融点を有する親油性化合物を意味する。
ワックスの融点は、示差走査熱量計(DSC)、例えばMettler社からDSC30の名称で販売されている熱量計を使用して測定することができる。
ワックスは、炭化水素系ワックス、フルオロワックスおよび/またはシリコーンワックスであることができ、植物、鉱物、動物および/または合成由来であってよい。特に、ワックスは、25℃を超える、より好ましくは45℃を超える融点を有する。
本発明の組成物で使用することができるワックスとしては、蜜ろう、カルナウバろうまたはカンデリラろう、パラフィン、微結晶ワックス、セレシンまたはオゾケライト、合成ワックス、例えばポリエチレンワックスもしくはフィッシャー-トロプシュワックスおよびシリコーンワックス、例えば炭素原子16から45個を含むアルキルもしくはアルコキシジメチコーンを挙げることができる。
ガムは一般に、高分子量のポリジメチルシロキサン(PDMS)またはセルロースガムまたは多糖類であり、ペースト状物質は一般に、炭化水素系化合物、例えばラノリンおよびそれらの誘導体またはPDMSである。
固体物質の性質および量は、所望の機械的特性および質感によって決まる。参考として、組成物は、組成物の総重量に対して、0.1重量%から50重量%、好ましくは1重量%から30重量%のワックスを含むことができる。
したがって、組成物は、水あるいは水と親水性有機溶媒、例えばアルコール、特に炭素原子2から5個を含む直鎖状または分枝状の低級一価アルコール、例えばエタノール、イソプロパノールまたはn-プロパノール、ならびに多価アルコール、例えばグリセロール、ジグリセロール、プロピレングリコール、ソルビトールまたはペンチレングリコール、およびポリエチレングリコール、または親水性C2エーテルおよびC2〜C4アルデヒドとの混合物を含むことができる。
水または水と親水性有機溶媒との混合物は、本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、0.1重量%から99重量%、好ましくは10重量%から80重量%の範囲の含量で存在してよい。
組成物は、本発明による上記のブロックポリマーの他に、成膜性ポリマーなどの追加のポリマーを含むことができる。本発明によれば、用語「成膜性ポリマー」とは、単独または成膜性助剤の存在下で、支持体、特にケラチン物質に付着する連続的な被膜を形成することが可能であるポリマーを意味する。
本発明の組成物で使用することができる成膜性ポリマーのうち、フリーラジカル型または重縮合物型の合成ポリマー、天然由来のポリマーおよびこれらの混合物を挙げることができる。特に挙げることができる成膜性ポリマーとしては、アクリルポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素およびセルロース系ポリマー、例えばニトロセルロースがある。
本発明による組成物はまた、水溶性染料ならびに粉状染料、例えば当業者によく知られた顔料、真珠母およびフレークから選択される1種または複数の染料を含んでもよい。染料は、組成物中に、組成物の重量に対して、0.01重量%から50重量%、好ましくは0.01重量%から30重量%の範囲の含量で存在してよい。
用語「顔料」は、生理学的媒体に不溶性であり、組成物を着色することを意図する任意の形状の白色または着色、無機または有機粒子を意味すると理解すべきである。
用語「真珠母」は、特にある軟体動物がその貝殻中で産生した、あるいは合成した任意の形状の玉虫色の粒子を意味すると理解すべきである。
顔料は、白色または着色、無機および/または有機であってよい。挙げることができる無機顔料は、二酸化チタン、場合によって表面処理された酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、および酸化亜鉛、酸化鉄(黒、黄もしくは赤)または酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物および鉄青、ならびに金属粉末、例えばアルミニウム粉末または銅粉末である。
挙げることができる有機顔料は、カーボンブラック、D&C型の顔料、およびコチニールカルミンまたはバリウム、ストロンチウム、カルシウムもしくはアルミニウムをベースとするレーキである。
天然または合成、有機または無機基材を含む粒子など、効果を有する顔料、例えばガラス、アクリル樹脂、ポリエステル、ポリウレタン、テレフタル酸ポリエチレン、セラミックまたはアルミナも挙げることができ、前記基材はコーティングされていないか、金属物質、例えばアルミニウム、金、銀、白金、銅もしくは青銅、または酸化金属、例えば二酸化チタン、酸化鉄もしくは酸化クロムおよびこれらの混合物でコーティングされている。
真珠顔料は、チタンまたはオキシ塩化ビスマスでコーティングされた雲母などの白色真珠顔料、酸化鉄でコーティングされた雲母チタンなどの着色真珠顔料、鉄青または酸化クロムで特にコーティングされた雲母チタン、上記の型の有機顔料でコーティングされた雲母チタンおよびオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠顔料から選択することができる。干渉顔料、特に液晶顔料または多層顔料も使用することができる。
水溶性染料は、例えばビートの根の汁またはメチレンブルーである。
本発明による組成物は、少なくとも1種の増量剤を、組成物の総重量に対して、特に0.01重量%から50重量%の範囲、好ましくは0.01重量%から30重量%の範囲の含量で含むことができる。用語「増量剤」は、組成物が製造される温度に関わらず、組成物の媒体に不溶性の任意の形状の無色または白色、無機または合成粒子を意味すると理解すべきである。これらの増量剤は、組成物のレオロジーまたは質感を改変するために特に働く。
増量剤は、結晶形態(例えば、葉状、立方体、六方晶系、斜方晶系など)に関わらず、任意の形態、小板形状、球状または長方形の無機物または有機物であることができる。タルク、雲母、シリカ、カオリン、ポリアミド(Nylon(登録商標))粉末(Atochem製のOrgasol(登録商標))、ポリ-β-アラニン粉末およびポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー(Teflon(登録商標))の粉末、ラウロイルリジン、澱粉、窒化ホウ素、塩化ポリビニリデン/アクリロニトリルのものなどのポリマー中空微小球、例えばExapancel(登録商標)(Nobel Industrie)またはアクリル酸コポリマー(Dow Corning社製のPolytrap(登録商標))およびシリコーン樹脂ミクロビーズ(例えばToshiba製のTospearls(登録商標))、エラストマー系ポリオルガノシロキサン粒子、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、シリカ中空微小球(Maprecos製のSilica Beads(登録商標))、ガラスまたはセラミックマイクロカプセル、ならびに炭素原子8から22個、好ましくは炭素原子12から18個を含む有機カルボン酸から導出された金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛またはミリスチン酸マグネシウムを挙げることができる。
本発明による組成物はまた、化粧品に通常使用されている成分、例えばビタミン、増粘剤、微量元素、柔軟剤、金属イオン封鎖剤、香料、酸性化剤、塩基性化剤、保存剤、日焼け止め剤、界面活性剤、酸化防止剤またはこれらの混合物を含んでもよい。
当然のことながら、当業者は、本発明の対応する組成物の有利な特性が、企図する添加から悪影響を受けないまたは実質的に受けないように、このまたはこれらの任意選択の追加の化合物および/またはその量の選択に注意するであろう。
本発明による組成物は特に、懸濁液、分散液、溶液、ゲル、エマルジョン、特に水中油(O/W)エマルジョンまたは油中水(W/O)エマルジョンの形態、クリーム、スティック、ペースト、特に軟ペースト(特に、剪断速度200s-1においてコーン/プレートの形状で10分間測定後、25℃の動的粘度約0.1から40Pa.sのペースト)の形状であることができる。組成物は無水であってもよい。例えば無水のスティックまたはペーストであってもよい。組成物は洗い流さない組成物であってもよい。
当業者は、第一に使用する構成要素の性質、特にその支持体への溶解性、第二に組成物の企図する用途を考慮しながら、その一般的知識に基づいて、適切な生薬形態およびその調製方法を選択することができる。
別の態様では、本発明はまた、
i)少なくとも1個の区画が区切られ、締め具で閉じられる容器、および
ii)前記区画の内部に入れられ、前記請求項のいずれか一項に従った組成物
を含む化粧品アセンブリに関する。
容器は任意の適切な形態であってよい。特に、瓶、チューブ、ケース、箱またはカートンであってよい。
締め具は、取り外しのできるストッパ、蓋またはカプセル、特に容器に付いた本体および本体と統合されたカバーキャップを含むタイプの形態であってよい。それはまた、容器を選択的に閉じる部材の形態、特にフラップ弁であってよい。
容器はアプリケータと一体になっていることができる。アプリケータは、フォームまたはエラストマーのブロックの形態、フェルトまたはスパチュラであってよい。アプリケータは、離れていても(タフトまたはスポンジ)、例えば米国特許第5492426号で記載の通り、締め具で支えられたロッドにしっかりと留められていてもよい。アプリケータは、例えばフランス特許第2761959号で記載の通りに容器にしっかりと留められていてもよい。
製品は、容器に直接入れられていても、間接的に入れられていてもよい。例として、製品は、特にティッシュまたはパッドの形態の含浸支持体に含ませて、および(個別または複数で)箱または小袋に入っていてもよい。製品を入れたそのような支持体は、例えば特許出願WO01/03538で記載されている。
締め具は、ねじ込むことによって容器と連結させることができる。あるいは、締め具と容器との連結は、ねじ込み以外、特にクリック留め、押さえること、または磁力による差し込み構造を介して実施する。用語「クリック留め」とは、特に締め具の一部を弾力的に変形させることによって、材料のビーズまたは盛り上がりを越えること、次いでビーズまたは盛り上がりを越えた後に前記一部を弾力的に強制のない位置にもどすことを伴う任意のシステムを特に意味する。
容器は、少なくとも部分的に熱可塑性材料で作製されていてよい。挙げることができる熱可塑性材料としては、ポリプロピレンまたはポリエチレンがある。
あるいは、容器は、非熱可塑性材料、特にガラスまたは金属(もしくは合金)で作製されている。
容器は、硬い壁または特にチューブもしくはチューブ状の瓶の形態の変形可能な壁を有していてもよい。
容器は、組成物を分散させる手段または組成物の分散を促進する手段を含んでいてもよい。例として、容器は、容器の内部の正圧に応答して組成物を出すように、変形可能な壁を有していることができる。この正圧は、容器の壁を弾力的に(または非弾力的に)圧迫することによって引き起こされる。あるいは、特に製品がスティック形態の場合、製品はピストン機構によって出されてもよい。さらにスティック、特にメイクアップ製品(口紅、ファンデーションなど)のスティックの場合、容器は、機構、特にラック機構、ネジ棒機構または切欠き機構を含むことができ、スティックを前記開口の方向へ動かすことができる。このような機構は、例えばフランス特許第2806273号またはフランス特許第2775566号に記載されている。液体製品用のこのような機構は、フランス特許第2727609号に記載されている。
容器は、組成物を含む少なくとも1つのハウジングを区切るベース、蓋、特にベースと統合され、少なくとも部分的に前記ベースを覆うことが可能な蓋を有するカートンからなっていてもよい。このようなカートンは、例えば特許出願WO03/018423またはフランス特許第2791042号に記載されている。
容器は、容器の開口領域に配置したドレイナーを備えていてもよい。このようなドレイナーは、アプリケータおよび場合によりアプリケータにしっかりと留めることができるロッドをぬぐうことを可能にする。このようなドレイナーは、例えばフランス特許第2792618号に記載されている。
組成物は、容器の内部で大気圧であってよい(室温)。
上記の特許または特許出願の内容は、参照により本特許出願に援用する。
下記の実施例により、本発明をより詳細に説明する。
(実施例1)
ポリ(アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸2-エチルヘキシル)ポリマーの調製
イソドデカン100gを1リットルの反応器に導入し、次いで室温(25℃)から90℃になるように1時間かけて温度を上昇させる。
次いで、アクリル酸イソボルニル120g、メタクリル酸イソブチル90g、イソドデカン110gおよび2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルへキサン(Akzo Nobel製のTrigonox(登録商標)141)1.8gを、90℃で1時間かけて加える。
混合物を90℃で1時間30分維持する。
次いで、アクリル酸2-エチルヘキシル90g、イソドデカン90gおよび2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルへキサン1.2gを90℃のまま30分かけて上記の混合物に導入する。
混合物を90℃で3時間維持し、次いで冷却する。
イソドデカン中の50%ポリマー活性物質を含む溶液を得る。
80℃のTgを有するポリ(アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル)第1ブロック、-70℃のTgを有するアクリル酸ポリ-2-エチルヘキシル第2ブロックおよびアクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソブチル/アクリル酸2-エチルヘキシルランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーを得る。
このポリマーは、重量平均質量77000、数平均質量19000、すなわち4.05の多分散性指数Iを有する。
(実施例2)
ポリ(アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニル/アクリル酸2-エチルヘキシル)ポリマーの調製
イソドデカン100gを1リットルの反応器に導入し、次いで室温(25℃)から90℃になるように1時間かけて温度を上昇させる。
次いで、アクリル酸イソボルニル105g、メタクリル酸イソボルニル105g、イソドデカン110gおよび2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルへキサン(Akzo Nobel製のTrigonox(登録商標)141)1.8gを、90℃で1時間かけて加える。
混合物を90℃で1時間30分維持する。
次いで、アクリル酸2-エチルヘキシル90g、イソドデカン90gおよび2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルへキサン1.2gを90℃のまま30分かけて上記の混合物に導入する。
混合物を90℃で3時間維持し、次いで冷却する。
イソドデカン中の50%ポリマー活性物質を含む溶液を得る。
110℃のTgを有するポリ(アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニル)第1ブロック、-70℃のTgを有するアクリル酸ポリ-2-エチルヘキシル第2ブロックおよびアクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニル/アクリル酸2-エチルヘキシルランダムポリマーである中間ブロックを含むポリマーを得る。
このポリマーは、重量平均質量103900、数平均質量21300、すなわち4.89の多分散性指数Iを有する。
(実施例3および4)
以下の組成を有する口紅を調製した。
イソドデカン中の50重量%の実施例1または2のポリマー 65g
オクチルドデカノール 11.34g
ポリエチレンワックス(New Phase Technologies製のPerformalene 500ポリエチレン)
13g
C30〜C50脂肪アルコールとC30〜C50炭化水素と(80/20)の混合物
(New Phase Technologies製のPerformacol 550) 2g
顔料 8.66g
混合物を3回、3本ロールミルで粉砕することにより、オクチルドデカノール中の顔料から、粉末にした色素材料を作製する。
ワックスと粉末にした色素材料との混合物を100℃でRayneri混合器を使用して撹拌しながら溶融させ、撹拌を40分間継続する。次いで、混合物の温度を80℃に低下させ、イソドデカンと混合したポリマーを加える。撹拌を15分間継続し、次いで混合物を42℃に加熱した型に入れ、次いで冷凍室中-18℃で30分間冷却する。
得られたスティックをパッケージ物品にパッケージする。
この口紅は、良好な色移り抵抗および耐久特性を示すメイクアップ効果を得ることを可能にする。
得られた口紅の抵抗指数は、前記の測定プロトコルに従って測定する。
実施例3および4の口紅はそれぞれ、100%の抵抗指数を有する被膜を形成する。
(実施例5)
以下の組成を有する口紅を調製した。
イソドデカン中の50重量%の実施例1のポリマー 50g
オクチルドデカノール 11.34g
ポリエチレンワックス(New Phase Technologies製のPerformalene 500ポリエチレン)
13g
C30〜C50脂肪アルコールとC30〜C50炭化水素と(80/20)の混合物
(New Phase Technologies製のPerformacol 550) 2g
顔料 8.66g
イソドデカン 15g
この口紅は、前記のプロトコルに従って測定して98.6%に等しい抵抗指数を有する被膜を形成する。
(実施例6)
以下の組成を有する口紅を調製した。
イソドデカン中の50重量%の実施例1のポリマー 30g
オクチルドデカノール 11.34g
ポリエチレンワックス(New Phase Technologies製のPerformalene 500ポリエチレン)
15g
C30〜C50脂肪アルコールとC30〜C50炭化水素と(80/20)の混合物
(New Phase Technologies製のPerformacol 550) 2g
顔料 8.66g
イソドデカン 35g
この口紅は、前記のプロトコルに従って測定して98.6%に等しい抵抗指数を有する被膜を形成する。

Claims (64)

  1. 化粧品として許容される少なくとも1種の有機液体媒体および、スチレンを含まない少なくとも1種の成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーを含む唇メイクアップ用組成物であって、前記ポリマーは、組成物に十分量で存在する場合、前記組成物が80%以上の抵抗指数を有する付着を形成することが可能であるようなものである組成物。
  2. 化粧品として許容される少なくとも1種の有機液体媒体および少なくとも1種の非エラストマー性の成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーを含む唇メイクアップ用組成物であって、前記ポリマーは、組成物に十分量で存在する場合、前記組成物が80%以上の抵抗指数を有する付着を形成することが可能であるようなものである組成物。
  3. 85%以上、好ましくは90%以下、好ましくは95%以上の抵抗指数を有する付着を形成することが可能であることを特徴とする請求項1または2に記載の組成物。
  4. ブロックポリマーが、活性物質含量少なくとも1重量%で、水中または水と炭素原子2から5個を有する直鎖状もしくは分枝状の低級一価アルコールとの混合物中、pH調節なし、室温(25℃)で可溶性ではないことを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. ブロックポリマーが、異なるガラス転移温度(Tg)を有する少なくとも1つの第1ブロックおよび少なくとも1つの第2ブロックを含み、前記第1および第2ブロックが、第1ブロックの少なくとも1種の構成モノマーおよび第2ブロックの少なくとも1種の構成モノマーを含む中間ブロックを介して連結していることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 第1ブロックのガラス転移温度(Tg)と第2ブロックのガラス転移温度(Tg)との差が、10℃を超える、好ましくは20℃を超える、優先的には30℃を超える、より優先的には40℃を超えるような第1ブロックおよび第2ブロックであることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
  7. 中間ブロックが、第1ブロックのガラス転移温度と第2ブロックのガラス転移温度との間のガラス転移温度を有することを特徴とする請求項5または6に記載の組成物。
  8. 前記ブロックポリマーの第1ブロックと第2ブロックとが互いに相容性でないことを特徴とする請求項5から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. ブロックポリマーが、2を超える、好ましくは2.5以上、好ましくは2.8以上、好ましくは2.8から6の間の多分散性指数を有することを特徴とする請求項5から8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. ブロックポリマーの第1ブロックが、
    a)40℃以上のTgを有するブロック、
    b)20℃以下のTgを有するブロック、
    c)20から40℃の間のTgを有するブロック
    から選択され、第2ブロックが第1ブロックとは異なる種類のa)、b)またはc)から選択されることを特徴とする請求項5から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. ブロックポリマーが、40℃以上のガラス転移温度(Tg)を有する少なくとも1つの第1ブロックおよび20℃以下のガラス転移温度(Tg)を有する少なくとも1つの第2ブロックを含むことを特徴とする請求項5から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 第1ブロックの割合が、ポリマーの20重量%から90重量%、好ましくは30重量%から80重量%、より好ましくは50重量%から70重量%の範囲にあることを特徴とする請求項１１に記載の組成物。
  13. 20℃以下のTgを有する第2ブロックの割合が、ポリマーの5重量%から75重量%、好ましくは15重量%から50重量%、より好ましくは25重量%から45重量%の範囲にあることを特徴とする請求項11または12に記載の組成物。
  14. ブロックポリマーが、20から40℃の間のガラス転移温度(Tg)を有する少なくとも1つの第1ブロックおよび20℃以下のガラス転移温度または40℃以上のガラス転移温度を有する少なくとも1つの第2ブロックを含むことを特徴とする請求項5から10のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 20から40℃の間のTgを有する第1ブロックの割合が、ポリマーの10重量%から85重量%、好ましくは30重量%から80重量%、より好ましくは50重量%から70重量%の範囲にあることを特徴とする請求項１４に記載の組成物。
  16. 第2ブロックが、40℃以上のTgを有することを特徴とする請求項14または15に記載の組成物。
  17. 40℃以上のTgを有する第2ブロックの割合が、ポリマーの10重量%から85重量%、好ましくは20重量%から70重量%、より好ましくは30重量%から70重量%の範囲にあることを特徴とする請求項14から16のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 第2ブロックが、20℃以下のTgを有することを特徴とする請求項14または15に記載の組成物。
  19. 20℃以下のガラス転移温度を有するブロックの割合が、ポリマーの20重量%から90重量%、好ましくは30重量%から80重量%、より好ましくは50重量%から70重量%の範囲にあることを特徴とする請求項10から12および18のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 40℃以上のTgを有するブロックが1種または複数のモノマーから全体的または部分的に導出され、そのモノマーのホモポリマーは、40℃以上のガラス転移温度、特に40から150℃、好ましくは50℃以上の範囲、特に50℃から120℃の範囲、優先的には60℃以上、特に60℃から120℃の範囲のTgを有することを特徴とする請求項10から19のいずれか一項に記載の組成物。
  21. 40℃以上のTgを有するブロックが、モノマーから導出されたコポリマーであり、そのモノマーのホモポリマーは、40℃以上のガラス転移温度を有することを特徴とする請求項２０に記載の組成物。
  22. そのホモポリマーが40℃以上のガラス転移温度を有するモノマーが、以下のモノマー:
    式CH2=C(CH3)-COOR1のメタクリレート(式中、R1は、メチル、エチル、プロピルまたはイソブチル基など、炭素原子1から4個を有する直鎖状または分枝状の置換されていないアルキル基を表し、あるいはR1はC4からC12シクロアルキル基を表す)、
    式CH2=CH-COOR2のアクリレート(式中、R2は、アクリル酸イソボルニルまたはtert-ブチル基などのC4からC12シクロアルキル基を表す)、
    次式の(メタ)アクリルアミド
    Figure 2006507365
     (式中、R7およびR8は、同一または異なってよく、それぞれ、水素原子またはn-ブチル、t-ブチル、イソプロピル、イソヘキシル、イソオクチルもしくはイソノニル基などの炭素原子1から12個を有する直鎖状もしくは分枝状アルキル基を表し;あるいはR7はHを表し、R8は1,1-ジメチル-3-オキソブチル基を表し、R'はHまたはメチルを表す)、および
    これらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項20または21に記載の組成物。
  23. そのホモポリマーが40℃以上のガラス転移温度を有するモノマーが、メタクリル酸メチル、メタクリル酸イソブチルおよび(メタ)アクリル酸イソボルニルならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項20から22のいずれか一項に記載の組成物。
  24. 40℃以上のTgを有するブロックがホモポリマーであることを特徴とする請求項10から20、22および23のいずれか一項に記載の組成物。
  25. 20℃以下のTgを有するブロックが1種または複数のモノマーから全体的または部分的に導出され、そのモノマーのホモポリマーは、20℃以下、特に-100から20℃、好ましくは15℃以下の範囲、特に-80℃から15℃、優先的には10℃以下の範囲、特に-50℃から0℃の範囲のガラス転移温度を有することを特徴とする請求項10から14、18および19のいずれか一項に記載の組成物。
  26. そのホモポリマーが20℃以下のガラス転移温度を有するモノマーが、以下のモノマー:
    式CH2=CHCOOR3のアクリレート(R3は、tert-ブチル基を除く直鎖状または分枝状のC1からC12の置換されていないアルキル基を表し、ここで、O、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子が場合によって介在している)、
    式CH2=C(CH3)-COOR4のメタクリレート(R4は、直鎖状または分枝状のC6からC12の置換されていないアルキル基を表し、ここで、O、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子が場合によって介在している)、
    式R5-CO-O-CH=CH2のビニルエステル(式中、R5は直鎖状または分枝状のC4からC12アルキル基を表す)、
    C4からC12アルキルビニルエーテル、例えばメチルビニルエーテルおよびエチルビニルエーテル、
    N-(C4からC12)アルキルアクリルアミド、例えばN-オクチルアクリルアミド、
    ならびにこれらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項２５に記載の組成物。
  27. そのホモポリマーが20℃以下のガラス転移温度を有するモノマーが、tert-ブチル基を除く、そのアルキル鎖が1から10個の炭素原子を有するアクリル酸アルキルから選択されることを特徴とする請求項25または26に記載の組成物。
  28. 20℃以下のガラス転移温度を有するブロックがホモポリマーであることを特徴とする請求項10から15および19から27のいずれか一項に記載の組成物。
  29. 20から40℃の間のTgを有するブロックが1種または複数のモノマーから全体的または部分的に導出され、そのモノマーのホモポリマーは、20から40℃の間のガラス転移温度を有することを特徴とする請求項10および14から28のいずれか一項に記載の組成物。
  30. 20から40℃の間のTgを有するブロックが、メタクリル酸n-ブチル、アクリル酸シクロデシル、アクリル酸ネオペンチルおよびイソデシルアクリルアミドから選択されるモノマーのホモポリマーであることを特徴とする請求項10および14から29のいずれか一項に記載の組成物。
  31. 20から40℃の間のTgを有するブロックが、
    そのホモポリマーが、40℃以上のTg、特に40℃から150℃、好ましくは50℃以上の範囲、特に50から120℃、優先的には60℃以上の範囲、特に60℃から120℃の範囲のTgを有するモノマー、および
    そのホモポリマーが、20℃以下、特に-100から20℃、好ましくは15℃以下の範囲、特に-80℃から15℃、優先的には10℃以下の範囲、例えば-50℃から0℃の範囲のTgを有するモノマー
    から全体的または部分的に導出されたコポリマーであることを特徴とする請求項10および14から29のいずれか一項に記載の組成物。
  32. 20から40℃の間のTgを有するブロックが、メタクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸イソボルニル、メタアクリル酸トリフルオロエチル、アクリル酸ブチルおよびアクリル酸2-エチルヘキシルから選択されるモノマーならびにこれらの混合物から全体的または部分的に導出されることを特徴とする請求項10、14から29および31のいずれか一項に記載の組成物。
  33. 第1ブロックおよび/または第2ブロックが少なくとも1種の追加のモノマーを含むことを特徴とする請求項10から23、25から27、29、31および32のいずれか一項に記載の組成物。
  34. 追加のモノマーが、親水性モノマー、1個または複数のケイ素原子を含むエチレン性不飽和を含むモノマー、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項３３に記載の組成物。
  35. 追加のモノマーが、
    少なくとも1個のカルボン酸官能基またはスルホン酸官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、
    式CH2=C(CH3)-COOR6のメタクリレート(式中、R6は炭素原子1から4個を含む直鎖状または分枝状アルキル基を表し、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子から選択される1個または複数の置換基で置換されている)、
    式CH2=C(CH3)-COOR9のメタクリレート(R9は、直鎖状または分枝状のC6からC12アルキル基を表し、ここで、O、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子が場合によって介在し、前記アルキル基はヒドロキシル基およびハロゲン原子から選択される1個または複数の置換基で置換されている)、
    式CH2=CHCOOR10のアクリレート(R10はヒドロキシル基およびハロゲン原子から選択される1個または複数の置換基で置換された直鎖状または分枝状のC1からC12アルキル基を表し、あるいはR10はオキシエチレン単位の繰返しを5から30回有するC1からC12アルキル-O-POE(ポリオキシエチレン)を表し、あるいはR10は5から30個のエチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン化基を表す)、
    少なくとも1個の第3級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、ならびに
    これらの混合物
    から選択されることを特徴とする請求項33または34に記載の組成物。
  36. 追加のモノマーが、アクリル酸、メタクリル酸およびメタクリル酸トリフルオロエチルならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項33から35のいずれか一項に記載の組成物。
  37. 追加のモノマーが、第1および/または第2ブロックの総重量に対して1重量%から30重量%であることを特徴とする請求項33から36のいずれか一項に記載の組成物。
  38. 第1ブロックおよび第2ブロックのそれぞれが、(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1種のモノマー、および場合により(メタ)アクリル酸から選択される少なくとも1種のモノマー、ならびにこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項10から37のいずれか一項に記載の組成物。
  39. 第1ブロックおよび第2ブロックのそれぞれが、(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1種のモノマー、および場合により(メタ)アクリル酸から選択される少なくとも1種のモノマー、ならびにこれらの混合物から全体的に導出されることを特徴とする請求項10から38のいずれか一項に記載の組成物。
  40. ブロックポリマーがスチレンを含まないことを特徴とする請求項2から39のいずれか一項に記載の組成物。
  41. ブロックポリマーが、300000以下、好ましくは35000から200000の範囲、より好ましくは45000から150000の範囲の重量平均質量(Mw)を有することを特徴とする請求項１乃至４０のいずれか一項に記載の組成物。
  42. ブロックポリマーが、70000以下、好ましくは10000から60000の範囲、より好ましくは12000から50000の範囲の数平均質量(Mn)を有することを特徴とする請求項１乃至４１のいずれか一項に記載の組成物。
  43. ブロックポリマーがエラストマーではないことを特徴とする請求項1および3から42のいずれか一項に記載の組成物。
  44. ブロックポリマーが、組成物の総重量に対して、0.1重量%から60重量%の範囲、好ましくは0.5重量%から50重量%の範囲、より好ましくは1重量%から40重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする請求項１乃至４３のいずれか一項に記載の組成物。
  45. 揮発性油を含むことを特徴とする請求項１乃至４４のいずれか一項に記載の組成物。
  46. オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、イソドデカン、イソデカンおよびイソヘキサデカンから選択される揮発性油を含むことを特徴とする請求項１乃至４５のいずれか一項に記載の組成物。
  47. 揮発性油が、組成物の総重量に対して、1重量%から70重量%の範囲、好ましくは5重量%から50重量%の範囲、優先的には10重量%から35重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする請求項45または46に記載の組成物。
  48. 非揮発性油を含むことを特徴とする請求項１乃至４７のいずれか一項に記載の組成物。
  49. 非揮発性油が炭化水素系非揮発性油およびシリコーン非揮発性油から選択されることを特徴とする請求項４８に記載の組成物。
  50. 非揮発性油が、組成物の総重量に対して、1重量%から80重量%の範囲、好ましくは5重量%から60重量%の範囲、優先的には10重量%から50重量%の範囲、特に20重量%から50重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする請求項48または49に記載の組成物。
  51. 室温で固体であり、ワックス、ペースト状の脂肪物質およびガムならびにこれらの混合物から選択される少なくとも一種の脂肪物質を含むことを特徴とする請求項１乃至５０のいずれか一項に記載の組成物。
  52. 組成物の総重量に対して、0.1重量%から50重量%、好ましくは1重量%から30重量%のワックスを含むことを特徴とする請求項１乃至５１のいずれか一項に記載の組成物。
  53. 染料を含むことを特徴とする請求項１乃至５２のいずれか一項に記載の組成物。
  54. 追加の成膜性ポリマー、ビタミン、増粘剤、微量元素、軟化剤、金属イオン封鎖剤、香料、酸性化または塩基性化剤、保存剤、日焼け止め剤、界面活性剤および酸化防止剤ならびにこれらの混合物から選択される化粧品成分を含むことを特徴とする請求項１乃至５３のいずれか一項に記載の組成物。
  55. ペーストまたはスティックの形態であることを特徴とする請求項１乃至５４のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
  56. 無水形態であることを特徴とする請求項１乃至５５のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
  57. a)少なくとも1個の区画が区切られ、締め具で閉じられる容器、および
    b)前記区画の内部に入れられ、請求項１乃至５６のいずれか一項に従った組成物
    を含む化粧品アセンブリ。
  58. 容器が少なくとも1種の熱可塑性材料から少なくとも部分的に形成されることを特徴とする請求項57に記載の化粧品アセンブリ。
  59. 容器が少なくとも1種の非熱可塑性材料、特にガラスまたは金属から少なくとも部分的に形成されることを特徴とする請求項57に記載の化粧品アセンブリ。
  60. 容器の閉鎖位置で、締め具が容器にねじ込まれていることを特徴とする請求項57から59のいずれか一項に記載のアセンブリ。
  61. 容器の閉鎖位置で、ねじ込み、特にクリック留め、接合または溶接以外によって締め具が容器と合わされていることを特徴とする請求項57から60のいずれか一項に記載のアセンブリ。
  62. 唇に請求項1から56のいずれか一項に記載の組成物を塗布することを含む、唇をメイクアップする化粧方法。
  63. 良好な抵抗、特に水または食用油との接触後に良好な抵抗を有する唇のメイクアップの付着を得るための請求項1から56のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  64. 化粧品として許容される有機液体媒体を含む、唇メイクアップ用組成物中の、スチレンを含まないおよび/または非エラストマー性の成膜性直鎖状ブロックエチレン性ポリマーであって、組成物に十分量で存在する場合、前記組成物が80%以上の抵抗指数を有する付着を形成して、良好な抵抗、特に水または食用油との接触後に良好な抵抗を有する唇のメイクアップ効果を得ることができるようなポリマーの使用。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006503922A (ja) * 2002-09-26 2006-02-02 ロレアル 配列されたポリマーとゲル化剤を含む組成物
US7803877B2 (en) 2002-09-26 2010-09-28 L'oreal S.A. Block polymers and cosmetic compositions and processes comprising them
US8119110B2 (en) 2003-09-26 2012-02-21 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a block polymer and a non-volatile silicone oil
US8710152B2 (en) 2006-07-27 2014-04-29 L'oreal Block polymers and their process of preparation

Families Citing this family (146)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2516454A1 (en) 2003-02-19 2004-09-02 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating pain by administering a nerve growth factor antagonist and an nsaid and compositions containing the same
FR2851468B1 (fr) * 2003-02-25 2008-07-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un compose plastifiant le polymere
FR2851467B1 (fr) * 2003-02-25 2006-07-07 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un ester d'acide et de polyol
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2860155A1 (fr) * 2003-09-26 2005-04-01 Oreal Composition photoprotectrice a phase aqueuse continue contenant un polymere comprenant au moins deux sequences incompatibles l'une avec l'autre et ayant des temperatures de transition vitreuse differentes
WO2005030155A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-07 L'oréal Continuous aqueous phase-based photoprotective composition containing a polymer comprising at least two blocks incompatible with each other and having different glass transition temperatures
FR2860156B1 (fr) * 2003-09-26 2007-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier
DE10358091A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-14 Eckart Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zusammensetzung zur Erzeugung eines kosmetischen Überzugs mit einem metallisch und mehrfarbig schillernden Erscheinungsbild und künstlicher Fingernagel
FR2864895A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence, un polymere cationique et un polymere anionique
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) * 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US20050281769A1 (en) * 2004-06-11 2005-12-22 Toumi Beatrice Cosmetic composition comprising a polymer
FR2871372A1 (fr) * 2004-06-11 2005-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere
FR2871470B1 (fr) * 2004-06-11 2007-01-12 Oreal Copolymere a gradient, composition et procede cosmetique de maquillage ou de soin
FR2874311B1 (fr) 2004-08-20 2006-11-17 Oreal Kit de maquillage ou de soin des ongles
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2879442B1 (fr) 2004-12-21 2007-07-20 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage resistante a l'eau et facilement demaquillable
FR2880268B1 (fr) * 2005-01-05 2008-10-24 Oreal Composition brillante et non transfert comprenant deux polymeres sequences
FR2881648B1 (fr) * 2005-02-04 2008-12-05 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymeres, dispersion de particules de polymeres et procede cosmetique l'utilisant
US20060193803A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-31 Celine Farcet Polymer particle dispersions, cosmetic compositions comprising at least one polymer particle dispersion, and cosmetic process using same
KR101323970B1 (ko) * 2005-03-18 2013-10-31 카오카부시키가이샤 속눈썹용 화장 재료
FR2887770A1 (fr) * 2005-07-04 2007-01-05 Oreal Produit de maquillage et/ou de soin "double-geste"
FR2888115B1 (fr) * 2005-07-08 2013-02-15 Oreal Fond de teint liquide, procede de maquillage et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede.
FR2889952A1 (fr) 2005-07-22 2007-03-02 Oreal Procede de revetement des cils
FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
US20070081954A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Nathalie Mougin Dispersion of polymer particles, composition comprising it and cosmetic treatment method
FR2892925B1 (fr) 2005-11-09 2007-12-14 Oreal Composition de revetement des cils sous forme de mousse
US20070134181A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
DE602005019440D1 (de) * 2005-12-22 2010-04-01 Axis Ab Überwachungssystem und -verfahren zur Verbindung eines Überwachungsgeräts mit einem Dienstserver
CA2635683A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Avon Products, Inc. Method for imparting curl to eyelashes
US20070207096A1 (en) * 2006-02-13 2007-09-06 Virginie Puisset Nail varnish having a gelled texture
DE102006012354A1 (de) * 2006-03-17 2007-09-20 Bayer Materialscience Ag Wässrige Dispersionen auf Basis von Nitrocellulose-Polyurethan-Teilchen
JP2007308544A (ja) * 2006-05-17 2007-11-29 Hitachi Ltd 低誘電率低屈折率ナノコンポジット材料
FR2902006B1 (fr) * 2006-06-13 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone
FR2905068B1 (fr) * 2006-08-25 2008-10-31 Oreal Procede de maquillage des cils et ensemble de conditionnement.
FR2905598B1 (fr) * 2006-09-13 2009-12-04 Oreal Vernis a ongle comprenant une resine
DE202007018702U1 (de) * 2006-10-20 2009-02-19 Faber-Castell Ag Kosmetische Zubereitung zum Färben der Augenlider und der Augenbrauen
FR2908773B1 (fr) * 2006-11-16 2008-12-19 Oreal Nouveaux polymeres sequences, compositions les comprenant et procede de traitement.
GB0624729D0 (en) * 2006-12-12 2007-01-17 Univ Leeds Reversible micelles and applications for their use
FR2910280B1 (fr) 2006-12-22 2009-01-23 Oreal Vernis a ongles comprenant un polycondensat et un copolymere polyoxyalkylene
FR2911065B1 (fr) 2007-01-04 2009-03-20 Oreal Kit de maquillage des fibres keratiniques.
US20080260665A1 (en) * 2007-01-08 2008-10-23 Laurence Guerchet Nail varnish comprising at least one polycondensate and at least one polyoxyalkylene copolymer
FR2915892B1 (fr) 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique
FR2915893B1 (fr) 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire
US20090035335A1 (en) 2007-07-30 2009-02-05 Marotta Paul H Cosmetic Composition Containing a Polymer Blend
US8562960B2 (en) 2007-07-30 2013-10-22 Elc Management, Llc Cosmetic composition containing a polymer blend
EP2025320A1 (fr) 2007-08-10 2009-02-18 L'Oréal Ensemble de conditionnement et d'application d'un vernis à ongles de viscosité élevée
US20090136439A1 (en) * 2007-11-27 2009-05-28 L'oreal Cosmetic composition capable of imparting exceptional curl-retention properties
US8916020B2 (en) * 2007-12-05 2014-12-23 3M Innovative Properties Company Assembly bonded to a structural adhesive and method and applicator for making it
WO2009080953A2 (fr) * 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin utilisant une résine de siloxane et une huile siliconée phénylée
FR2924939B1 (fr) 2007-12-13 2010-02-26 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
FR2925849B1 (fr) * 2007-12-27 2010-06-04 Oreal Procede cosmetique procurant un effet allongeant des cils et kit correspondant a base d'un polymere filmogene
US9925396B2 (en) 2008-01-30 2018-03-27 L'oreal Adhesive article containing colorant and/or active agent
FR2931670B1 (fr) 2008-06-02 2015-05-22 Oreal Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations.
FR2936420A1 (fr) 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition et procede de maquillage des cils comprenant l'application de 2 compositions.
FR2936419B1 (fr) 2008-09-30 2010-10-01 Oreal Composition de maquillage des cils et ensemble de conditionnement.
FR2937645B1 (fr) * 2008-10-24 2010-12-17 Oreal Dispersion de particules souples de polymere, compostion cosmetique la comprenant et procede de traitement cosmetique
FR2938764B1 (fr) 2008-11-24 2012-06-08 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2938763B1 (fr) * 2008-11-24 2012-09-28 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2939033B1 (fr) 2008-12-02 2012-08-31 Oreal Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage
EP2355785A4 (en) 2008-12-09 2014-08-13 Oréal Sa L TRANSFER SOLID EMULSION WITH A TENSID
FR2939657B1 (fr) 2008-12-15 2011-02-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une polyamine portant des groupes diazirines et utilisation pour le photo-greffage d'un polymere non saccharidique different des polymeres polyamines
WO2010077940A2 (en) 2008-12-16 2010-07-08 Hy Si Bui Water-insoluble reaction product of a polyamine and an oil-soluble high carbon polar modified polymer
WO2010077887A2 (en) 2008-12-16 2010-07-08 L'oreal S.A Transfer-resistant and long wear foundation in emulsion form containing oil absorbing powders
FR2940111B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-01 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de complexation ionique ou dative
FR2940115B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-15 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de reticulation chimique
FR2943225B1 (fr) 2009-03-17 2011-06-03 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'au moins une composition cosmetique solide
FR2943253B1 (fr) 2009-03-20 2011-04-22 Oreal Composition contenant l'association de madecassoside, d'une arginine et de polysorbate
FR2944958B1 (fr) 2009-04-30 2011-07-08 Oreal Emulsion cire-dans-eau comprenant l'association d'un derive d'acide glutamique et d'un alkylpolyglycoside
FR2945942B1 (fr) * 2009-06-01 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile ester non volatile
FR2945941B1 (fr) * 2009-06-02 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile ester non volatile
ES2645387T3 (es) * 2009-06-01 2017-12-05 L'oréal Composición cosmética que comprende un polímero secuenciado y un aceite éster no volátil
WO2010146147A2 (en) 2009-06-18 2010-12-23 L'oreal Composition for treating keratin fibres comprising a block copolymer, a siloxane resin and a volatile solvent
US8652451B2 (en) * 2009-06-29 2014-02-18 L'oreal Composition comprising a sugar silicone surfactant and a oil-soluble polar modified polymer
BRPI1002588A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição e método de maquilagem de um substrato queratínico
US8647611B2 (en) 2009-06-29 2014-02-11 L'oréal Composition containing a polyol and a reaction product
EP2269571A3 (en) * 2009-06-29 2014-05-07 L'oreal S.A. Long wear, waterproof mascara composition with water washability
EP2322247A2 (en) * 2009-06-29 2011-05-18 L'oreal S.A. Composition comprising a polyol, a sugar silicone surfactant and an oil-soluble polar modified polymer
WO2011008540A2 (en) 2009-06-29 2011-01-20 L'oreal S.A Refreshing cream foundation in gel form
US8551465B2 (en) 2009-06-29 2013-10-08 L' Oréal Composition comprising a polyol and a oil-soluble polar modified polymer
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
FR2949675B1 (fr) * 2009-09-08 2011-10-21 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene acide et une charge minerale basique
FR2949958B1 (fr) 2009-09-11 2012-10-05 Oreal Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques
JP5934648B2 (ja) 2009-10-12 2016-06-15 ロレアルＬ′Ｏｒｅａｌ フォトニック粒子を用いて太陽の紫外線照射から物質を光防護する方法、組成物
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
US9381383B2 (en) 2009-10-22 2016-07-05 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
EP2335677A1 (fr) 2009-12-17 2011-06-22 L'Oréal Composition cosmetique chargeante comprenant de l'alcool behenique a titre d'agent epaississant
EP2353582A1 (fr) 2009-12-18 2011-08-10 L'Oréal Composition de maquillage des cils et des sourcils
US9072686B2 (en) * 2009-12-18 2015-07-07 L'oreal Mascara containing aqueous dispersion of polyurethane and a hard wax
US9125468B2 (en) 2010-03-29 2015-09-08 L'oreal Device for the application of fibers to human keratinous fibers
CN102811701B (zh) 2010-03-29 2016-01-20 莱雅公司 化妆睫毛或眉毛的组合物、组合及方法
US9192561B2 (en) 2010-05-14 2015-11-24 L'oreal Compositions containing hyperbranched polyol and acrylic film former
FR2959932A1 (fr) 2010-05-17 2011-11-18 Oreal Composition de maquillage et/ou de soin des fibres keratiniques presentant des proprietes de tenue ameliorees
FR2961396B1 (fr) 2010-06-16 2013-03-15 Oreal Procede de maquillage ou de soin des fibres keratiniques mettant en oeuvre des fibres retractables et utilisation
US20130213426A1 (en) * 2010-11-02 2013-08-22 L'oreal Two-step nail polish product
FR2967058B1 (fr) 2010-11-05 2013-10-04 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967059B1 (fr) 2010-11-05 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967057B1 (fr) 2010-11-05 2013-08-02 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967912B1 (fr) 2010-11-26 2013-05-10 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques
FR2968520B1 (fr) 2010-12-14 2013-08-30 Oreal Element pour l'application de fibres sur des fibres keratiniques humaines
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
CN102199261B (zh) * 2011-04-13 2012-09-19 山东交通学院 聚乙二醇-b-聚苯乙烯-b-聚全氟己基乙基丙烯酸酯及其制备方法
FR2982771B1 (fr) * 2011-11-23 2013-12-20 Oreal Composition comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree, un copolymere ethylenique sequence et un solvant volatil
FR2983718B1 (fr) * 2011-12-12 2016-09-30 Oreal Emulsion huile-dans-eau solaire comprenant un polymere ethylenique lipophile, un copolymere d'olefine, un melange de tensio-actifs non-ioniques
FR2984142B1 (fr) 2011-12-20 2013-12-20 Oreal Composition comprenant un polymere acrylique particulier et copolymere silicone, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre
FR2984132B1 (fr) 2011-12-20 2014-08-01 Oreal Composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, procede de coloration
FR2984143B1 (fr) 2011-12-20 2014-07-11 Oreal Procede d'application d'une composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, et dispositif approprie
FR2984089B1 (fr) 2011-12-20 2014-01-10 Oreal Dispositif d'application comprenant une composition a base de polymere filmogene hydrophobe et un solvant volatil, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre
US9226888B2 (en) 2011-12-30 2016-01-05 L'oreal Compositions containing an acrylic film former, a tackifier and an ester
BR112014016245A8 (pt) 2011-12-30 2017-07-04 Oreal composição e método de maquiar lábios e a pele
WO2013102060A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Compositions containing a silicon resin and a tackifying agent
FR2985422B1 (fr) 2012-01-10 2014-08-08 Oreal Composition cosmetique solide a effets magnetiques
FR2992558B1 (fr) 2012-06-29 2014-06-20 Oreal Procede pour former un motif colore sur les fibres keratiniques avec une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, au moins un solvant volatil et au moins un pigment.
FR2992559B1 (fr) 2012-06-29 2014-06-20 Oreal Procede bicouche de coloration des fibres keratiniques
FR3015260B1 (fr) * 2013-12-19 2018-08-31 L'oreal Composition anhydre anti-transpirante sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant et un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence
FR3025099B1 (fr) * 2014-08-28 2016-12-16 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree et non collante
FR3025098B1 (fr) * 2014-08-28 2018-03-09 Oreal Composition cosmetique de type gel facilement demaquillable
FR3027796B1 (fr) * 2014-10-31 2016-11-25 Oreal Procede cosmetique pour attenuer les rides
KR101773684B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773680B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773681B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773682B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773679B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773683B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
FR3030261B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un polymere filmogene hydrophobe
EP3218435B1 (en) * 2014-12-18 2019-05-15 L'oreal Composition comprising polymer particles, a hydrocarbon-based oil and a hydrocarbon-based block copolymer, and process using the same
JP6892383B2 (ja) * 2014-12-18 2021-06-23 ロレアル 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
FR3030260B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un tensioactif non ionique
FR3030257B1 (fr) * 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Composition comprenant des particules de polymere et un epaississant mineral, procede la mettant en oeuvre
FR3045378B1 (fr) * 2015-12-22 2018-01-12 L'oreal Polymere sequence a groupements alcoxysilane et son utilisation en cosmetique
EP3471831A4 (en) * 2016-06-15 2020-02-26 Mycone Dental Supply Company, Inc. FORMULATION OF ACRYLIC NAIL TO A GAME
FR3052972B1 (fr) 2016-06-23 2018-08-03 L'oreal Procede d’allongement et/ou de densification des fibres
WO2018119038A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Adhesion promoter
US11708470B2 (en) 2016-12-21 2023-07-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Plastic substrate adhesion promoter with random copolymer
WO2018156927A1 (en) 2017-02-27 2018-08-30 Burgess Tamara L Water-based nail-treatment composition
US11890262B2 (en) 2017-07-10 2024-02-06 Wella Operations Us, Llc Nail hardening composition and method of use
FR3075627B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
FR3075628B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Composition aqueuse comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
US10543161B1 (en) * 2018-08-24 2020-01-28 L'oreal Methods for protecting and improving the appearance of skin
JP7179326B2 (ja) * 2018-11-19 2022-11-29 株式会社サクラクレパス 水性美爪料組成物
CN113164795A (zh) * 2018-11-26 2021-07-23 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含特定超支化共聚物和丙烯酸聚合物的分散体的化妆品组合物
FR3123805A1 (fr) * 2021-06-11 2022-12-16 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher Association de matieres premieres et composition cosmetique comprenant ladite association
FR3130132B1 (fr) * 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
WO2024049867A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 L'oreal Cosmetic compositions with improved wear and transfer resistance

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11100307A (ja) * 1997-09-29 1999-04-13 Kao Corp 被膜形成剤及び化粧料
JP2000319326A (ja) * 1999-04-06 2000-11-21 L'oreal Sa 星形構造を有するポリマーを含有する組成物、該ポリマー及びそれらの用途
US6153206A (en) * 1997-08-27 2000-11-28 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions
WO2001043703A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
WO2001089470A1 (fr) * 2000-05-23 2001-11-29 L'oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres ethyleniques sequences a caractere elastique et compositions les contenant
JP2001348553A (ja) * 2000-06-06 2001-12-18 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物とその粘着シ―ト類およびこれらの製造方法
JP2001527559A (ja) * 1997-05-12 2001-12-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 強化されたグラフト型ポリマーを含むパーソナルケア組成物
JP2003073222A (ja) * 2001-07-18 2003-03-12 L'oreal Sa ジブロックポリマーを含む局所的使用のための組成物
JP2003081742A (ja) * 2001-09-13 2003-03-19 Mitsubishi Chemicals Corp 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
JP2004002432A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 L'oreal Sa 両親媒性ブロックコポリマーで濃厚化した毛髪用水性組成物
JP2004002435A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 L'oreal Sa 少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーと少なくとも一のカチオン性又は両性ポリマーを含有するシャンプー
US20040077788A1 (en) * 2002-07-19 2004-04-22 Cid Centro De Investigacion Y Desarrollo Tecnologico, S.A. De. C.V. Block copolymers containing functional groups
JP2004149772A (ja) * 2002-09-26 2004-05-27 L'oreal Sa ブロックポリマー及びそのブロックポリマーを含む化粧品組成物
JP2004269497A (ja) * 2002-09-26 2004-09-30 L'oreal Sa ブロックポリマーを含むマニキュア組成物
WO2005030158A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-07 L'oreal Cosmetic composition comprising a tensioning agent and a particular block ethylenic polymer
JP2005104979A (ja) * 2003-09-26 2005-04-21 L'oreal Sa ブロックポリマーと非揮発性シリコーンオイルを含む化粧品組成物

Family Cites Families (268)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US811910A (en) * 1903-03-12 1906-02-06 Albert H Emery Cartridge.
USRE23514E (en) 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
FR1517743A (fr) * 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
NL136457C (ja) 1967-03-23
SE375780B (ja) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
FR2079785A5 (en) 1970-02-12 1971-11-12 Rhodiaceta Lustrous polyamide-imide based fibres by new process
FI55686C (fi) * 1970-02-12 1979-09-10 Rhodiaceta Foerfarande foer framstaellning av blanka vaermebestaendiga polyamidimidfibrer
US4032628A (en) 1970-04-07 1977-06-28 Societe Anonyme Dite: L'oreal Cosmetic emulsion compositions including black polymer emulsifiers
LU60676A1 (ja) 1970-04-07 1972-02-10
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2141556B1 (ja) 1971-06-14 1974-03-22 Rhone Poulenc Textile
FR2140977A5 (en) 1971-10-26 1973-01-19 Oreal Sequenced polymers - from lipophilic and hydrophilic monomers for cosmetic use
CA981183A (en) 1972-04-14 1976-01-06 Albert L. Micchelli Hair fixing compositions
LU65552A1 (ja) 1972-06-20 1973-12-27
USRE29871E (en) 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
LU67772A1 (ja) 1973-06-08 1975-03-06
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
LU69759A1 (ja) * 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (ja) 1974-04-01 1976-03-17
CH606154A5 (ja) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU71577A1 (ja) * 1974-12-30 1976-11-11
LU75370A1 (ja) 1976-07-12 1978-02-08
LU75371A1 (ja) 1976-07-12 1978-02-08
AT364707B (de) * 1976-04-06 1981-11-10 Oreeal L Kosmetisches mittel zur behandlung der haare oder der naegel
GB1572626A (en) 1976-04-06 1980-07-30 Oreal Terpolymers and higher polymers of n-alkyl-or n-alkoxyalkyl-acrylamides or-methacryl-amides process for their preparation and their use in cosmetics
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) * 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4152416A (en) 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4296053A (en) * 1979-05-24 1981-10-20 Brown Group, Inc. Method of making foamed plastisol insoles for shoes
FR2478998A1 (fr) 1980-04-01 1981-10-02 Oreal Vernis a ongles anhydres
DE3271521D1 (en) * 1981-03-25 1986-07-10 Ciba Geigy Ag Composition for fixing the hair, its preparation and its use in aerosol sprays
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
US4459249A (en) * 1982-01-22 1984-07-10 Inoue Mtp Kabushiki Kaisha Method of manufacturing a foamed protective and decorative molding for an automobile
US4524037A (en) * 1982-08-16 1985-06-18 Michel Marc Method and apparatus for forming a flexible thermoplastic resin foam article using an RF field
US4525231A (en) * 1983-06-08 1985-06-25 Voplex Corporation Method of making cushioned automotive strap handle
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
US4592426A (en) * 1984-12-10 1986-06-03 Hughes Tool Company Upper termination with sliding sleeve seals
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
JPH078505B2 (ja) * 1986-07-30 1995-02-01 株式会社イノアックコ−ポレ−ション プラスチツク発泡体の製造方法
FR2607373B1 (fr) 1986-11-28 1989-02-24 Oreal Brosse pour l'application de mascara sur les cils
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
LU87030A1 (fr) * 1987-10-28 1989-05-08 Oreal Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge
EP0320218A3 (en) 1987-12-11 1990-04-25 The Procter & Gamble Company Low glass transition temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US5266321A (en) 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
US5219560A (en) * 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5156911A (en) 1989-05-11 1992-10-20 Landec Labs Inc. Skin-activated temperature-sensitive adhesive assemblies
US4981903A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
EP0878184A3 (en) 1989-08-07 1998-12-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning and styling compositions
US4981902A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
DE69006556T2 (de) 1989-08-07 1994-06-09 Procter & Gamble Haarkonditionierungs- und Haarformmittel.
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US5209924A (en) * 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
US5756635A (en) * 1991-12-24 1998-05-26 Rhone-Poulenc Fibres Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or met-phenylene diisocyanates and fibres thus obtained
US6258916B1 (en) 1991-12-24 2001-07-10 Rhone-Poulenc Fibres Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or meta-phenylene diisocyanates and fibers thus obtained
FR2685354B1 (fr) 1991-12-24 1996-03-29 Rhone Poulenc Fibres Procede de filage de solutions de polyamides-imides (pai) a base de toluylene ou de metaphenylene diisocyanates et fibres ainsi obtenues.
JP3098604B2 (ja) 1992-02-13 2000-10-16 株式会社コーセー 口紅オーバーコート
DE69303371T2 (de) 1992-05-12 1997-02-13 Minnesota Mining & Mfg Polymere für kosmetik und körperpflegemittel
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
AU677005B2 (en) 1992-05-15 1997-04-10 Procter & Gamble Company, The Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof
DE4220807A1 (de) 1992-06-25 1994-01-05 Basf Ag In Zweistufenfahrweise hergestellte Vinylpolymerisate und ihre Verwendung als Lackbindemittel
DE69332875T2 (de) 1992-07-28 2003-12-04 Mitsubishi Chem Corp Haarkosmetische Zusammensetzung
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
JP3393903B2 (ja) 1992-11-30 2003-04-07 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
FR2701818B1 (fr) * 1993-02-22 1995-06-16 Oreal Applicateur.
US6663885B1 (en) 1993-03-15 2003-12-16 A. Natterman & Cie Gmbh Aqueous liposome system and a method for the preparation of such a liposome system
JP3214674B2 (ja) 1993-03-26 2001-10-02 出光興産株式会社 新規スチリル化合物，その製造法およびそれからなる有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH06279232A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Nisshin Chem Ind Co Ltd アイメークアップ化粧料
EP0619111B2 (en) 1993-04-06 2005-09-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US5374388A (en) * 1993-04-22 1994-12-20 Lockheed Corporation Method of forming contoured repair patches
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
US5472798A (en) 1993-07-16 1995-12-05 Nissan Motor Co., Ltd. Coloring structure having reflecting and interfering functions
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
US6106813A (en) 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
EP0715638B1 (en) 1993-08-23 2000-05-24 The Procter & Gamble Company Silicone grafted thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same
FR2710552B1 (fr) * 1993-09-30 1995-12-22 Lvmh Rech Utilisation de copolymères-blocs acryliques comme agents mouillants et/ou dispersants des particules solides et dispersions en résultant.
FR2710646B1 (fr) * 1993-10-01 1995-12-22 Lvmh Rech Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
ES2155097T3 (es) * 1993-10-18 2001-05-01 Procter & Gamble Barras de labios no exudantes.
JP3410189B2 (ja) 1993-12-28 2003-05-26 株式会社コーセー アイメークアップ化粧料
FR2715063B1 (fr) 1994-01-17 1996-03-22 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex de dérivés de la cellulose.
FR2715306B1 (fr) 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
US6160054A (en) 1995-05-08 2000-12-12 Fmc Corporation Hetero-telechelic polymers and processes for making same
JPH07309721A (ja) 1994-05-17 1995-11-28 Kao Corp ２液型水系美爪料
JP3166482B2 (ja) 1994-06-07 2001-05-14 日産自動車株式会社 反射干渉作用を有する発色構造体
FR2722380A1 (fr) * 1994-07-12 1996-01-19 Oreal Applicateur pour l'application d'un produit cosmetique liquide et ensemble de maquillage muni d'un tel applicateur
FR2724843A1 (fr) 1994-09-28 1996-03-29 Lvmh Rech Vernis a ongles contenant des microgels
JPH08119836A (ja) 1994-10-21 1996-05-14 Nippon Oil & Fats Co Ltd ネイル化粧用組成物
FR2727609B1 (fr) 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Ensemble de distribution pour l'application d'un produit de consistance liquide a pateuse
EP0715821B1 (fr) 1994-12-06 2004-05-19 L'oreal Distributeur pour un produit de consistance liquide à pâteuse équipé d'un embout d'application
FR2727608B1 (fr) * 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Distributeur pour un produit de consistance liquide a pateuse
US5686067A (en) 1995-01-05 1997-11-11 Isp Investments Inc. Low voc hair spray compositions
FR2733683B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-06 Oreal Composition de vernis a ongles comprenant un polyester reticule
US5747017A (en) 1995-05-15 1998-05-05 Lip-Ink International Lip cosmetic
JPH11507686A (ja) 1995-06-15 1999-07-06 レイケム・リミテッド トリブロックコポリマーから製造されるゲル
US5969068A (en) 1995-06-19 1999-10-19 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US5849275A (en) 1995-06-26 1998-12-15 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
TW413692B (en) 1995-06-30 2000-12-01 Chiba Seifun Kk Novel silicone derivatives, their production and use
US6071503A (en) * 1995-11-07 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
ATE249197T1 (de) 1995-11-07 2003-09-15 Procter & Gamble Übertragungsbeständige kosmetische zusammensetzungen
US5690918A (en) 1995-12-19 1997-11-25 Maybelline, Inc. Solvent-based non-drying lipstick
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2745174B1 (fr) 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance
JP3605938B2 (ja) 1996-03-29 2004-12-22 株式会社コーセー 睫用化粧料
US6228967B1 (en) * 1996-05-22 2001-05-08 Mona Industries, Inc. Organosilicone having a carboxyl functional group thereon
US5849318A (en) 1996-06-26 1998-12-15 Kao Corporation Oil-based solid cosmetic composition
DE19638795A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Wäßrige oder wäßrig/alkoholische haarkosmetische Formulierung
US5783657A (en) 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
JP3814032B2 (ja) * 1996-11-01 2006-08-23 本田技研工業株式会社 成形品
BR9705926A (pt) 1996-11-26 1999-04-27 Oreal Composição tópica utilização e processo para limitar diminuir e/ou impedir a transfêrencia de uma composição
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
FR2758083B1 (fr) 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US5736125A (en) * 1997-01-10 1998-04-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions containing copolymers as a thickening agent
KR100296167B1 (ko) * 1997-01-20 2001-08-07 조지안느 플로 막형성가능고분자입자및막형성불가능입자로이루어진막형성혼합물을케라틴섬유코팅제로서함유하는화장용조성물
US6140431A (en) 1997-02-27 2000-10-31 Rohm And Haas Company Process for preparing continuously variable-composition copolymers
US6433068B1 (en) 1997-03-07 2002-08-13 David S. Morrison Hydrocarbon gels as suspending and dispersing agents and products
CA2284628C (en) 1997-03-26 2004-06-08 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetics
US6303105B1 (en) * 1997-03-26 2001-10-16 Avon Products, Inc. Cosmetic composition for imparting wear resistance and shine
US6267951B1 (en) * 1997-03-26 2001-07-31 Avon Products, Inc. Cosmetic composition for the nails and hair
US5879670A (en) 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2761959B1 (fr) * 1997-04-15 1999-05-21 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application d'un produit fluide
JPH11124312A (ja) 1997-10-20 1999-05-11 Shiseido Co Ltd パック化粧料及びその処理方法
DE69839333T2 (de) 1997-05-30 2009-07-09 Shiseido Co. Ltd. Zusammensetzung ein copolymer enthaltend das reaktive silyl-gruppen aufweist sowie verfahren zur verwendung
FR2774587B1 (fr) 1998-02-09 2000-03-10 Oreal Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique
FR2774588B1 (fr) * 1998-02-11 2000-05-05 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une proteine de soie d'arachnides naturelle, recombinante ou un analogue
FR2775566B1 (fr) 1998-03-03 2000-05-12 Oreal Cupule porte raisin et ensemble de conditionnement pour un produit de maquillage la comportant
FR2775593B1 (fr) * 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
EP0951897B1 (fr) * 1998-04-21 2003-09-03 L'oreal Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrôlée
US6225390B1 (en) * 1998-05-08 2001-05-01 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polystyrene-polydimethylsiloxane or polyethylene-polydimethylsiloxane block copolymers dissolved in siloxane monomers
CA2276568C (en) * 1998-07-03 2007-01-02 Kuraray Co., Ltd. Block copolymer and polymer composition comprising the same
FR2782003B1 (fr) * 1998-08-10 2000-10-13 Oreal Composition de maquillage ou de soin sans transfert a base d'isoparaffines et de cires synthetiques fonctionnalisees
US6068421A (en) 1998-08-25 2000-05-30 Rexam Cosmetic Packaging, Inc. Protective shell for a cosmetic container
US6881776B2 (en) 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
WO2000026285A1 (en) 1998-10-29 2000-05-11 Penreco Gel compositions
AU1316199A (en) * 1998-11-12 2000-06-05 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions
US6268466B1 (en) 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
DE19903391A1 (de) 1999-01-29 2000-08-03 Bayer Ag Wäßriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US6423306B2 (en) * 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
FR2791042B1 (fr) 1999-03-16 2001-05-04 Oreal Ensemble articule monopiece
US6410666B1 (en) 1999-03-18 2002-06-25 California Institute Of Technology ABA triblock and diblock copolymers and methods of preparing the same
FR2791987A1 (fr) 1999-04-06 2000-10-13 Oreal Composition notamment cosmetique comprenant des polymeres ayant une structure en etoiles, lesdits polymeres et leur utilisation
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2792618B1 (fr) 1999-04-23 2001-06-08 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit ayant un organe d'essorage comprenant une fente
US6197883B1 (en) 1999-06-03 2001-03-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermosetting coating compositions containing flow modifiers prepared by controlled radical polymerization
US6254878B1 (en) * 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
FR2795957B1 (fr) * 1999-07-08 2001-09-28 Oreal Composition de maquillage comprenant des fibres
KR20020096039A (ko) 1999-07-09 2002-12-28 부르주아 국소 도포용 조성물 적용 용품 및 그의 제조 방법
FR2796272B1 (fr) * 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796528B1 (fr) 1999-07-21 2001-09-21 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit sur les cils ou les sourcils
FR2796529B1 (fr) 1999-07-21 2001-09-21 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit sur les cils ou les sourcils
AU4929600A (en) 1999-07-21 2001-02-05 L'oreal Device for applying a product on keratinous fibres
DE19939326A1 (de) 1999-08-19 2001-02-22 Basf Ag Wässrige kosmetische Zusammensetzung
US6174968B1 (en) 1999-08-24 2001-01-16 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polysiloxane block copolymers dissolved in hydrogenated silicone oils
FR2798061A1 (fr) * 1999-09-07 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide
US7101928B1 (en) 1999-09-17 2006-09-05 Landec Corporation Polymeric thickeners for oil-containing compositions
US6124490A (en) 1999-10-26 2000-09-26 Mona Industries, Inc. Zwitterionic siloxane polymers and ionically cross-linked polymers formed therefrom
EP1112735A1 (en) * 1999-12-20 2001-07-04 Avon Products, Inc. Cosmetic composition applied to the eyelashes
FR2803743B1 (fr) 2000-01-14 2005-04-15 Atofina Compositions cosmetiques contenant des dispersions aqueuses de polymeres, filmogenes en l'absence de solvant organique
FR2806273B1 (fr) 2000-03-16 2002-10-04 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit cosmetique ou de soin
US20020018759A1 (en) * 2000-05-04 2002-02-14 Pagano Frank Charles Nail enamel compositions, related methods, and a two component kit for painting the nails
DE10022247A1 (de) 2000-05-08 2001-11-15 Basf Ag Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften
US6410005B1 (en) 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US6423304B1 (en) 2000-06-15 2002-07-23 Cognis Corporation Dimerized fatty acid based polyamides useful for clear candle and gel applications
FR2810237B1 (fr) 2000-06-15 2002-07-26 Oreal Composition cosmetique filmogene
DE10029697A1 (de) 2000-06-16 2001-12-20 Basf Ag Feststoffhaltige Bindemittelzusammensetzung mit radikalisch polymerisierten Blockcopolymeren
FR2811546B1 (fr) * 2000-07-13 2003-09-26 Oreal Kit et procede de maquillage longue tenue
FR2811885B1 (fr) * 2000-07-18 2003-06-06 Oreal Composition cosmetique contenant un copolymere sequence constitue de sequences a indices de refraction differents
FR2811993B1 (fr) * 2000-07-21 2006-08-04 Oreal Nouveaux polymeres associatifs cationiques et leur utilisation comme epaississants
FR2814365B1 (fr) * 2000-09-28 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une phase grasse liquide structuree par des polyurethanes et/ou polyurees
US6518364B2 (en) * 2000-09-28 2003-02-11 Symyx Technologies, Inc. Emulsion living-type free radical polymerization, methods and products of same
FR2814673B1 (fr) * 2000-09-29 2003-04-11 Oreal Composition cosmetique filmogene
BR0114371A (pt) 2000-10-03 2003-12-09 Unilever Nv Composição cosmética ou para o cuidado pessoal, método cosmético de tratamento de cabelo, e, uso de uma composição cosmética
US20020076390A1 (en) 2000-10-25 2002-06-20 3M Innovative Properties Company Acrylic-based copolymer compositions for cosmetic and personal care
CN1535133B (zh) 2000-10-25 2012-05-09 3M创新有限公司 用于化妆和个人护理的丙烯酸基共聚物组合物
FR2815847B1 (fr) 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres et une cire
FR2816503B1 (fr) * 2000-11-10 2003-03-28 Oreal Composition cosmetique structuree par un polymere a cristaux liquides thermotrope
DE10059830A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059832A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059822A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Saure kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059827A1 (de) 2000-12-01 2002-06-20 Clariant Gmbh Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel
DE10059818A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
DE10059826A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059825A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059823A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
DE10059819A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
JP2002327102A (ja) 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059828A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kammförmige Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059829A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059831A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Siliziummodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059833A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Fluormodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethylaurinsäure
DE10059824A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Elektrolythaltige kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
JP2002201244A (ja) 2000-12-28 2002-07-19 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル系ブロック共重合体、制振材用組成物及びアクリル系ブロック共重合体の製造方法
US20020159960A1 (en) 2001-02-27 2002-10-31 Scancarella Neil D. Method for improving the properties of transfer resistant lip compositions and related compositions and articles
FR2822698B1 (fr) 2001-04-03 2006-04-21 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique
US20030039621A1 (en) 2001-04-10 2003-02-27 L'oreal Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product
FR2823101B1 (fr) 2001-04-10 2004-02-06 Oreal Produit de maquillage bi-couche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2823103B1 (fr) 2001-04-10 2003-05-23 Oreal Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
FR2824267B1 (fr) 2001-05-04 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique filmogene
JP4666442B2 (ja) 2001-07-27 2011-04-06 株式会社吉野工業所 衝撃吸収容器
US20030024074A1 (en) 2001-08-01 2003-02-06 Hartman Paul H. Biconcave connector for tubular assemblies and tool handles
DE60212979T2 (de) 2001-08-21 2007-02-15 L'oreal Usa, Inc. Kosmetikbehälter mit einem magnetischen scharnier
JP2003286142A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
CN1607934A (zh) 2001-09-13 2005-04-20 三菱化学株式会社 化妆品用树脂组合物及其化妆品
FR2831430B1 (fr) 2001-10-26 2004-02-06 Oreal Composition cosmetique et/ou de soin contenant un polyester-siloxane filmogene, non reticule
FR2832719B1 (fr) * 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences adhesifs, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
FR2832720B1 (fr) 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
EP1448646A2 (fr) 2001-11-29 2004-08-25 L'oreal COPOLYMERES ETHYLENIQUES SEQUENCES ADHESIFS&comma; COMPOSITIONS COSMETIQUES LES CONTENANT&comma; ET UTILISATION DE CES COPOLYMERES EN COSMETIQUE
FR2834458A1 (fr) 2002-01-08 2003-07-11 Oreal Composition cosmetique filmogene, en particulier de vernis a ongles
US20030185774A1 (en) 2002-04-02 2003-10-02 Dobbs Suzanne Winegar Cosmetic coating composition comprising carboxyalkyl cellulose ester
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
US7618617B2 (en) * 2002-05-31 2009-11-17 L'oreal Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer
US7176170B2 (en) * 2002-05-31 2007-02-13 L'oreal Shampoo comprising at least one silicone and at least one anionic or nonionic, amphiphilic linear block copolymer
FR2840206B1 (fr) 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooing contenant au moins une silicone et au moins un copolymere lineaire sequence amphiphile, anionique ou non- ionique
FR2842417B1 (fr) 2002-07-19 2005-01-21 Oreal Composition cosmetique
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US20060099231A1 (en) * 2002-09-06 2006-05-11 De La Poterie Valerie Make-up composition for keratin fibres such as eyelashes
DE60330570D1 (de) 2002-09-06 2010-01-28 Oreal Schminke für keratinfaser, insbesondere für wimper
US7923002B2 (en) 2002-09-06 2011-04-12 L'oreal S.A. Composition for coating keratin fibres comprising a tacky wax
DE60314963T2 (de) 2002-09-06 2008-04-10 L'oreal Verfahren zur dekorativen Behandlung der Wimpern mit einem Überzugsmittel, das ein klebriges Wachs enthält
AU2003282006C1 (en) 2002-09-10 2009-11-26 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pyrimidinone derivatives as therapeutic agents against acute and chronic inflammatory ischaemic and remodelling processes
GB2392910A (en) 2002-09-10 2004-03-17 Bayer Ag 2-Oxopyrimidine derivatives and their use as human leukocyte elastase inhibitors
FR2844709A1 (fr) 2002-09-20 2004-03-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres rigides et une cire
US20060128578A9 (en) 2002-09-20 2006-06-15 Nathalie Jager Lezer Cosmetic composition comprising rigid fibres and at least one compound chosen from film-forming polymers and waxes
US6905696B2 (en) 2003-01-06 2005-06-14 Color Access, Inc. Alignment of enhancers in cosmetic compositions
FR2860142B1 (fr) 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2864894A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques ayant un extrait sec eleve comprenant un polymere sequence et des fibres
FR2864896B1 (fr) 2004-01-13 2006-03-31 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence et un polymere semi-cristallin
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
DE102004014806B4 (de) * 2004-03-24 2006-09-14 Daimlerchrysler Ag Rapid-Technologie-Bauteil
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
FR2871057B1 (fr) 2004-06-08 2006-07-28 Oreal Composition cosmetique contenant un ester et un agent filmogene
US20050287103A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Vanina Filippi Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer
FR2876011B1 (fr) 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
JP2006151867A (ja) 2004-11-29 2006-06-15 Rohto Pharmaceut Co Ltd 固形リップグロス
FR2880268B1 (fr) 2005-01-05 2008-10-24 Oreal Composition brillante et non transfert comprenant deux polymeres sequences
US20070134181A1 (en) 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
FR2904218B1 (fr) * 2006-07-27 2012-10-05 Oreal Composition cosmetique associant un copolymere, une huile non volatile et une huile brillante.
FR2904320B1 (fr) * 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
WO2009080953A2 (fr) 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin utilisant une résine de siloxane et une huile siliconée phénylée
ES2645387T3 (es) 2009-06-01 2017-12-05 L'oréal Composición cosmética que comprende un polímero secuenciado y un aceite éster no volátil
GB0922457D0 (en) 2009-12-23 2010-02-03 Parry Mark GPS enabled software that appraises surfing performance on a mobile device
US9192561B2 (en) 2010-05-14 2015-11-24 L'oreal Compositions containing hyperbranched polyol and acrylic film former
US8586013B2 (en) 2010-12-30 2013-11-19 L'oreal Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions having a non-tacky feel
US10076487B2 (en) 2010-12-30 2018-09-18 L'oreal Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001527559A (ja) * 1997-05-12 2001-12-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 強化されたグラフト型ポリマーを含むパーソナルケア組成物
US6153206A (en) * 1997-08-27 2000-11-28 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions
JPH11100307A (ja) * 1997-09-29 1999-04-13 Kao Corp 被膜形成剤及び化粧料
JP2000319326A (ja) * 1999-04-06 2000-11-21 L'oreal Sa 星形構造を有するポリマーを含有する組成物、該ポリマー及びそれらの用途
WO2001043703A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
WO2001089470A1 (fr) * 2000-05-23 2001-11-29 L'oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres ethyleniques sequences a caractere elastique et compositions les contenant
JP2001348553A (ja) * 2000-06-06 2001-12-18 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物とその粘着シ―ト類およびこれらの製造方法
JP2003073222A (ja) * 2001-07-18 2003-03-12 L'oreal Sa ジブロックポリマーを含む局所的使用のための組成物
JP2003081742A (ja) * 2001-09-13 2003-03-19 Mitsubishi Chemicals Corp 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
JP2004002432A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 L'oreal Sa 両親媒性ブロックコポリマーで濃厚化した毛髪用水性組成物
JP2004002435A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 L'oreal Sa 少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーと少なくとも一のカチオン性又は両性ポリマーを含有するシャンプー
US20040077788A1 (en) * 2002-07-19 2004-04-22 Cid Centro De Investigacion Y Desarrollo Tecnologico, S.A. De. C.V. Block copolymers containing functional groups
JP2004149772A (ja) * 2002-09-26 2004-05-27 L'oreal Sa ブロックポリマー及びそのブロックポリマーを含む化粧品組成物
JP2004269497A (ja) * 2002-09-26 2004-09-30 L'oreal Sa ブロックポリマーを含むマニキュア組成物
JP2006503921A (ja) * 2002-09-26 2006-02-02 ロレアル ブロックポリマーを含む光沢のある耐移り性組成物
JP2006507366A (ja) * 2002-09-26 2006-03-02 ロレアル 配列ポリマーを含む耐移行性化粧品組成物
JP2006507367A (ja) * 2002-09-26 2006-03-02 ロレアル ブロックポリマーおよび皮膜形成剤を含む組成物
WO2005030158A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-07 L'oreal Cosmetic composition comprising a tensioning agent and a particular block ethylenic polymer
JP2005104979A (ja) * 2003-09-26 2005-04-21 L'oreal Sa ブロックポリマーと非揮発性シリコーンオイルを含む化粧品組成物

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006503922A (ja) * 2002-09-26 2006-02-02 ロレアル 配列されたポリマーとゲル化剤を含む組成物
JP2006507367A (ja) * 2002-09-26 2006-03-02 ロレアル ブロックポリマーおよび皮膜形成剤を含む組成物
JP2006507364A (ja) * 2002-09-26 2006-03-02 ロレアル 配列決定ポリマーを含む光沢液体組成物
JP2006507366A (ja) * 2002-09-26 2006-03-02 ロレアル 配列ポリマーを含む耐移行性化粧品組成物
US7803877B2 (en) 2002-09-26 2010-09-28 L'oreal S.A. Block polymers and cosmetic compositions and processes comprising them
US7875265B2 (en) 2002-09-26 2011-01-25 L'oreal Cosmetic composition comprising a sequenced polymer and a plasticizer
US7915347B2 (en) 2002-09-26 2011-03-29 L'oreal S.A. Block polymers and cosmetic compositions and processes comprising them
US7932324B2 (en) 2002-09-26 2011-04-26 L'oreal Block polymers and cosmetic compositions and processes comprising them
US8992903B2 (en) 2002-09-26 2015-03-31 L'oreal Composition comprising at least one block polymer and at least one gelling agent
US9017704B2 (en) 2002-09-26 2015-04-28 L'oreal Composition comprising a block polymer and a film-forming agent
US8119110B2 (en) 2003-09-26 2012-02-21 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a block polymer and a non-volatile silicone oil
US8710152B2 (en) 2006-07-27 2014-04-29 L'oreal Block polymers and their process of preparation

Also Published As

Publication number Publication date
EP1545440A2 (fr) 2005-06-29
WO2004028488A8 (fr) 2004-08-12
EP1545436B1 (fr) 2010-11-17
US20060134051A1 (en) 2006-06-22
WO2004028485A8 (fr) 2004-08-12
EP1545439B1 (fr) 2010-10-27
DE60336577D1 (de) 2011-05-12
WO2004028490A3 (fr) 2004-07-08
EP1545442A2 (fr) 2005-06-29
WO2004028485A3 (fr) 2004-07-08
BR0303890A (pt) 2004-09-08
WO2004028486A2 (fr) 2004-04-08
ATE497756T1 (de) 2011-02-15
AU2003285389A1 (en) 2004-04-19
AU2003299072A1 (en) 2004-04-19
WO2004028488A2 (fr) 2004-04-08
AU2003283477A1 (en) 2004-04-19
JP2006507367A (ja) 2006-03-02
DE60335007D1 (de) 2010-12-30
EP1545450A2 (fr) 2005-06-29
EP1545436A2 (fr) 2005-06-29
AU2003299069A8 (en) 2004-04-19
WO2004028488A3 (fr) 2004-07-08
EP1545443A2 (fr) 2005-06-29
AU2003283478A1 (en) 2004-04-19
US20060147402A1 (en) 2006-07-06
EP1565148B1 (fr) 2011-03-30
AU2003288305A1 (en) 2004-04-19
DE60335009D1 (de) 2010-12-30
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AU2003283478A8 (en) 2004-04-19
EP1421928A3 (fr) 2004-07-14
JP2004269497A (ja) 2004-09-30
AU2003290143A8 (en) 2004-04-19
DE60335008D1 (de) 2010-12-30
AU2003286204A1 (en) 2004-04-19
ATE488276T1 (de) 2010-12-15
AU2003288305A8 (en) 2004-04-19
EP1545438B1 (fr) 2010-11-17
AU2003299071A8 (en) 2004-04-19
US7875265B2 (en) 2011-01-25
EP1545440B1 (fr) 2010-11-17
US9017704B2 (en) 2015-04-28
DE60335996D1 (de) 2011-03-24
WO2004028494A3 (fr) 2004-07-08
JP3981131B2 (ja) 2007-09-26
WO2004028486A3 (fr) 2004-07-08
AU2003299070A8 (en) 2004-04-19
EP1565148A2 (fr) 2005-08-24
AU2003285389A8 (en) 2004-04-19
DE60334709D1 (de) 2010-12-09
WO2004028489A3 (fr) 2004-07-08
WO2004028487A2 (fr) 2004-04-08
US20060134032A1 (en) 2006-06-22
US20060093568A1 (en) 2006-05-04
JP2006507364A (ja) 2006-03-02
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EP1545439A2 (fr) 2005-06-29
EP1421928A2 (fr) 2004-05-26
WO2004028491A2 (fr) 2004-04-08
WO2004028493A3 (fr) 2004-07-08
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EP1545442B1 (fr) 2010-11-10
WO2004028492A3 (fr) 2004-07-08
WO2004028490A2 (fr) 2004-04-08
EP1545441A2 (fr) 2005-06-29
AU2003299069A1 (en) 2004-04-19
ATE503457T1 (de) 2011-04-15
US20060127334A1 (en) 2006-06-15
JP3981132B2 (ja) 2007-09-26
US8992903B2 (en) 2015-03-31
EP1545441B1 (fr) 2011-02-09
AU2003299071A1 (en) 2004-04-19
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ATE485809T1 (de) 2010-11-15
WO2004028489A2 (fr) 2004-04-08
AU2003299070A1 (en) 2004-04-19
WO2004028493A2 (fr) 2004-04-08
AU2003299072A8 (en) 2004-04-19
WO2004028487A3 (fr) 2004-07-29
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