JPH07309721A

JPH07309721A - ２液型水系美爪料

Info

Publication number: JPH07309721A
Application number: JP10305994A
Authority: JP
Inventors: Susumu Sugawara; 享菅原; Hitoshi Hosokawa; 均細川; Keiichi Fukuda; 啓一福田; Michitaka Sawada; 道隆澤田; Takehiro Tsutsumi; 武弘堤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-05-17
Filing date: 1994-05-17
Publication date: 1995-11-28

Abstract

(57)【要約】【構成】ガラス転移温度が−２０〜６０℃であるビニ
ル系ポリマーのエマルジョンを含む下塗り剤と、ガラス
転移温度が３０〜１８０℃であるビニル系ポリマーのエ
マルジョンを含有する上塗り剤とからなり、これらのビ
ニル系ポリマーのエマルジョンが、重合可能な二重結合
を有するモノマーの１種以上を、水中又は水を主体とす
る溶剤中、可塑剤又は成膜助剤の存在下に重合して得ら
れるものであり、かつ、下塗り剤に含まれるビニル系ポ
リマーのガラス転移温度が上塗り剤に含まれるビニル系
ポリマーのガラス転移温度より少なくとも１０℃低い２
液型水系美爪料。【効果】悪臭、引火性がなく、しかも塗膜の乾燥性、
光沢、接着性、耐水性及び耐摩耗性が優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は２液型水系美爪料に関
し、更に詳しくは、ガラス転移温度の異なるポリマーの
エマルジョンを含む下塗り剤と上塗り剤とからなる２液
型水系美爪料に関する。

【０００２】

【従来の技術】ネイルエナメル、ネイルエナメルベース
コート、ネイルエナメルオーバーコート等の美爪料は、
爪を着色、装飾するほか、爪が傷つくのを防止するため
に広く使用されている。このような美爪料は、皮膜形成
剤として、ニトロセルロース、アルキド樹脂等のポリマ
ー、可塑剤及び有機溶剤を主基剤として含有する有機溶
剤系のものが主流である。しかし、この有機溶剤系の美
爪料は、皮膜形成性は優れているものの、引火性がある
こと、溶剤臭があること、人体、特に爪自体に対する悪
影響があること等の問題がある。したがって、これらの
問題を解決するために、有機溶剤を使用しない、水系の
美爪料が開発されている。

【０００３】例えば、特開昭５４−２８８３６号公報や
特公昭５５−４３４４５号公報には、アクリル系ポリマ
ーエマルジョンからなる美爪料が開示されている。しか
し、これらの美爪料は、本発明者が追試した限りでは、
筆さばき性、成膜性（特に低温における成膜性）、塗膜
の光沢等が劣るという問題がある。

【０００４】また、例えば、特開昭５６−１３１５１３
号公報や特開昭５７−５６４１０号公報には、アクリル
系ポリマーマイクロエマルジョンからなる美爪料が開示
されている。しかし、これらの美爪料により得られる塗
膜は、機械的摩擦に対して非常にもろいという問題があ
る。

【０００５】更に、前記特開昭５６−１３１５１３号公
報に記載の美爪料は剥離型の水系美爪料であり、同様の
美爪料が特開昭６２−６３５０７号公報にも開示されて
いる。しかし、これらの美爪料は、日常の使用状態で容
易に剥れてしまうという問題があり、実用的ではない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、塗
膜の光沢、接着性、耐水性、耐摩耗性等に優れ、しかも
引火性、溶剤臭のない２液型水系美爪料を提供すること
を目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、ガラス転移温度が異
なる２種の特定のビニル系ポリマーエマルジョンを組合
わせて２液型の水系美爪料とすれば、上記目的が達成し
うることを見出し、本発明を完成した。

【０００８】すなわち、本発明は、ガラス転移点温度が
−２０〜６０℃であるビニル系ポリマーのエマルジョン
を含む下塗り剤と、ガラス転移点温度が３０〜１８０℃
であるビニル系ポリマーのエマルジョンを含有する上塗
り剤とからなり、これらのビニル系ポリマーのエマルジ
ョンが、重合可能な二重結合を有するモノマーの１種以
上を、水中又は水を主体とする溶剤中、可塑剤又は成膜
助剤の存在下に重合して得られるものであり、かつ、下
塗り剤に含まれるビニル系ポリマーのガラス転移温度が
上塗り剤に含まれるビニル系ポリマーのガラス転移温度
より少なくとも１０℃低いことを特徴とする２液型水系
美爪料を提供するものである。

【０００９】本発明において用いられるポリマーの「ガ
ラス転移温度（Ｔｇ）」は、下記の式から導くことがで
きるものである。なお、式中の温度は絶対温度単位（°
Ｋ）である。

【００１０】

【数１】

【００１１】また、本発明における「エマルジョン」
は、水又は水を主とする溶剤にビニル系ポリマーを分散
させたものをいう。

【００１２】下塗り剤のエマルジョンに含まれるビニル
系ポリマーのＴｇは、−２０〜６０℃である。

【００１３】上塗り剤のエマルジョンに含まれるビニル
系ポリマーのＴｇは、３０〜１８０℃である。

【００１４】下塗り剤のエマルジョンに含まれるビニル
系ポリマーのＴｇは上塗り剤のエマルジョンに含まれる
ビニル系ポリマーのＴｇより少なくとも１０℃低いこと
が必要であり、特に２０℃以上低いのが好ましい。

【００１５】下塗り剤及び上塗り剤には、それぞれの前
記Ｔｇ範囲内でかつ前記Ｔｇ差以上で、Ｔｇが同一又は
異なる２種以上のビニル系ポリマーのエマルジョンを含
有させることができる。これらの下塗り剤及び上塗り剤
のエマルジョンに含まれるビニル系ポリマーは、重量平
均分子量（Ｍｗ）が３，０００〜２００，０００のもの
が好ましく、更に１０，０００〜１００，０００のもの
が好ましい。

【００１６】このような下塗り剤及び上塗り剤に含まれ
るビニル系ポリマーのエマルジョンはいずれも、重合可
能な二重結合を有するモノマーの１種以上を、水中又は
水を主体とする溶剤中、可塑剤若しくは成膜助剤又はそ
れらの混合物の存在下で重合して得られるものである。
また、この重合に際しては、必要に応じて重合開始剤等
の他の成分を併用することもできる。

【００１７】ここで用いられる重合可能な二重結合を有
するモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、イ
タコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸等のエ
チレン性不飽和カルボン酸；スチレン、メチルスチレ
ン、クロロスチレン、アルキルスチレン、ジビニルベン
ゼン等の芳香族モノ及びジビニル化合物；メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、
エチルメタクリレート、プロピルアクリレート、プロピ
ルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタク
リレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エチ
ルヘキシルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレ
ート、ヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジルア
クリレート、グリシジルメタクリレート、エチレングリ
コールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリ
レート、tert−ブチルアクリレート、tert−ブチルメタ
クリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキ
シルメタクリレート等のアクリル酸又はメタクリル酸エ
ステル；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシ
アン化ビニル化合物；アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメ
タクリルアミド等のエチレン性アミド；酢酸ビニル等の
ビニルエステル；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロ
ゲン化ビニル；アミノエチルアクリレート、アミノエチ
ルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレー
ト、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルア
ミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタク
リレート等のエチレン性アミン；トリフルオロエチルメ
タクリレート、2,2,3,3 −テトラフルオロプロピルメタ
クリレート、2,2,3,3,4,4 −ヘキサフルオロブチルメタ
クリレート、パーフルオロオクチルメタクリレート、パ
ーフルオロオクチルアクリレート等のフッ素系モノマ
ー；下記の一般式（１）〜（５）

【００１８】

【化１】

【００１９】［上記式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基
を示し、Ｒ²〜Ｒ¹⁰はそれぞれ低級アルキル基、低級ア
ルコキシ基又はフェニル基を示し、Ｘは次式；

【００２０】

【化２】

【００２１】で表される基を示し、ｎは１〜５００の数
を示す］で表されるシリコーンマクロモノマー等を挙げ
ることができる。これらのモノマーは、１種でも又は２
種以上を組み合わせても用いることができる。

【００２２】可塑剤又は成膜助剤としては、セロソル
ブ、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチルセ
ロソルブ、ヘキシルセロソルブ等のセロソルブ類；カル
ビトール、メチルカルビトール、ジメチルカルビトー
ル、メチルエチルカルビトール、ジエチルカルビトー
ル、ブチルカルビトール、ジブチルカルビトール等のカ
ルビトール類；エチレンカーボネート、プロピレンカー
ボネート等のカーボネート類；セロソルブアセテート、
メチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテ
ート、カルビトールアセテート、ブチルカルビトールア
セテート、スクロースアセテート等のアセテート類；ブ
タノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール等のアル
コール類；ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコ
ール等のジオール類；フタル酸ジエステル類、アジピン
酸ジエステル類、コハク酸ジエステル類、セバシン酸ジ
エステル類、アビエチン酸エステル類、カプリル酸エス
テル、カプロン酸エステル、酢酸エステル、エナント酸
エステル、ミリスチン酸エステル、クエン酸エステル等
のエステル類；スクロールベンゾエート等の安息香酸エ
ステル；ジエチルベンゼン、オクチルベンゼン、ブチル
ベンゼン等を挙げることができる。

【００２３】可塑剤又は成膜助剤は、１種又は２種以上
を組合わせて用いることができる。また、その使用量
は、重合安定性、貯蔵安定性及び塗膜の耐水性、耐久性
等の点から、上記モノマーの使用量１００重量部に対し
て、１〜５０重量部が好ましく、特に５〜３０重量部が
好ましい。

【００２４】重合開始剤等のその他の成分としては、重
合開始剤、連鎖移動剤、界面活性剤を用いることができ
る。

【００２５】重合開始剤としては、例えばクメンハイド
ロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパ
ーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド等
のハイドロパーオキサイド類、ベンゾイルパーオキサイ
ド、ラウロイルパーオキサイド等のパーオキサイド類、
アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物類等の有機
系重合開始剤；過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過
硫酸アンモニウム等の過硫酸塩等の無機系重合開始剤な
どを挙げることができる。また、各種の過酸化物と、亜
硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸及びそれらの塩等
の還元剤とを組み合わせた、レドックス系重合開始剤も
用いることができる。

【００２６】連鎖移動剤としては、例えばオクチルメル
カプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、tert−ドデシル
メルカプタン、ｎ−ヘキサデシルメルカプタン、ｎ−テ
トラデシルメルカプタン、tert−テトラデシルメルカプ
タン等のメルカプタン類；ジメチルキサントゲンジスル
フィド、ジエチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプ
ロピルキサントゲンジスルフィド等のキサントゲンジス
ルフィド類；テトラメチルチウラムジスルフィド、テト
ラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラム
ジスルフィド等のチウラムジスルフィド類；四塩化炭
素、臭化エチレン等のハロゲン化炭化水素類；ペンタフ
ェニルエタン等の炭化水素類；アクロレイン、メタクロ
レイン、アリルアルコール、２−エチルヘキシルチオグ
リコレート、タービノーレン、α−テルピネン、γ−テ
ルピネン、ジペンテン、α−メチルスチレンダイマー
（２，４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテンが３
０重量部以上のものが好ましい）、９，１０−ジヒドロ
アントラセン、１，４−ジヒドロナフタレン、インデ
ン、１，４−シクロヘキサジエン等の不飽和環状炭化水
素化合物；キサンテン、２，５−ジヒドロフラン等の不
飽和へテロ環状化合物等を挙げることができる。これら
は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ
る。

【００２７】界面活性剤としては、ポリエチレンオキシ
ドアルキルエーテル、ポリエチレンオキシドアルキルフ
ェニルエーテル、ポリエチレンオキシド−ポリプロピレ
ンオキシドブロックコポリマー等のノニオン系界面活性
剤；アルキルベンゼンスルホネート、アルキルナフタレ
ンスルホネート、ポリエチレンオキシドアルキルエーテ
ルサルフェート等のアニオン系界面活性剤；脂肪族炭化
水素基を有する第１級、第２級、第３級アミン塩及び第
４級アンモニウム塩等のカチオン系界面活性剤などを挙
げることができる。これらは１種又は２種以上を組み合
わせて用いることができる。また、界面活性剤の使用量
は、塗膜の物性及び密着性がよいことから、上記モノマ
ーの使用量１００重量部に対して、５重量部以下が好ま
しく、特に３重量部以下が好ましい。

【００２８】下塗り剤及び上塗り剤中におけるビニル系
ポリマーエマルジョンの配合量は、固形分換算で５〜６
０重量％であるのが好ましい。更に２５〜６０重量％で
あると、重ね塗りが不要又はその回数を少なくすること
ができるので好ましい。配合量が５重量％より少ない場
合には、実用上必要な塗膜を得るのに２度又は数度の重
ね塗りが必要となる。

【００２９】本発明の２液型水系美爪料には、下塗り剤
及び／又は上塗り剤に、更に上記可塑剤、成膜助剤を配
合することができ、その他美爪料成分として一般に使用
されている成分、例えば、油分、保湿剤、紫外線吸収
剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、増粘剤、染料、
顔料、香料、消泡剤等を本発明の目的を損なわない範囲
内で配合することができる。ここで顔料としては、Ｒ−
２２１、Ｒ−２２６、Ｂ−４０４、Ｙ−４０１等の有機
顔料、二酸化チタン、褐色酸化鉄、ベンガラ、雲母チタ
ン、オキシ塩化ビスマス等の無機顔料を挙げることがで
きる。また、増粘剤としては、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリエチ
レンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の有
機系増粘剤、無機系のベントナイト系増粘剤、べーマイ
ト等の含水酸化物等を挙げることができる。

【００３０】本発明の２液型水系美爪料は、ネイルエナ
メル、ネイルエナメルベースコート、ネイルエナメルオ
ーバーコート等として好適であり、それぞれの用途に応
じて常法に従い製造することができる。

【００３１】

【発明の効果】本発明の２液型水系美爪料は有機溶剤系
の美爪料のような悪臭、引火性がないことはもちろん、
水系であるにもかかわらず乾燥性、塗布性に優れてい
る。更に、塗膜の光沢、接着性、耐水性、耐摩耗性に優
れており、実用性の高いものである。

【００３２】

【実施例】以下、実施例等により本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。なお、以下において、「部」は「重量部」を表し、
「％」は「重量％」を表す。

【００３３】合成例１（ポリマーエマルジョンＡの合
成）攪拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計及び窒素導入
管を備えた反応容器に、水１５０部、ラウリル硫酸ナト
リウム３．０部、過硫酸アンモニウム０．７部、メチル
メタクリレート５０部、ｎ−ブチルアクリレート４６
部、アクリル酸４部、フタル酸ジブチル３部及びｎ−ヘ
キサデシルメルカプタン１．０部を仕込んだのち、窒素
ガスを流して溶存酸素を除去した。次に、攪拌下に反応
容器内を７０℃まで昇温し、３時間重合させた。その
後、同温度で３時間熟成させたのち、若干の凝集物を除
去し、固形分４７％のエマルジョンを得た。このエマル
ジョンに含まれるポリマーのＴｇは１０℃で、Ｍｗは６
７，０００であった（ＧＰＣを用いた測定。ポリスチレ
ン標準。以下、同様である）。次に、このエマルジョン
１００部にエチルカルビトール８部を加え、ホモディス
パーを用いて３０分間攪拌して、ポリマーエマルジョン
Ａを得た。

【００３４】合成例２（ポリマーエマルジョンＢの合
成）合成例１と同じ反応容器に、水１５０部、ラウリル硫酸
ナトリウム３部及び過硫酸アンモニウム０．５部を仕込
み、窒素ガスを流して溶存酸素を除去した。一方、滴下
ロートに、スチレン７３部、アクリル酸−２−エチルへ
キシル２７部、セバシン酸ジエチル１０部及びｎ−ドデ
シルメルカプタン１．８部を仕込んだ。次に、攪拌下に
反応容器内を７０℃まで昇温し、滴下ロートから前記モ
ノマー等を３時間かけて滴下した。その後、同温度で３
時間熟成させたのち、若干の凝集物を除去し、固形分４
５％のエマルジョンを得た。得られたエマルジョンに含
まれるポリマーのＴｇは４３℃で、Ｍｗは３８，０００
であった。次に、このエマルジョン１００部にエチルカ
ルビトール６部を加え、ホモディスパーを用いて３０分
間攪拌して、ポリマーエマルジョンＢを得た。

【００３５】合成例３（ポリマーエマルジョンＣの合
成）合成例１と同じ反応容器に、水１３５部、ラウリル硫酸
ナトリウム２．５部及び過硫酸カリウム０．５部を仕込
み、窒素ガスを流して溶存酸素を除去した。一方、滴下
ロートに、メチルメタクリレート８９．４部、アクリル
酸−２−エチルへキシル４．６部、アクリル酸３部、ヒ
ドロキシエチルメタクリレート１．３部、エチルカルビ
トールアセテート２５部及びｎ−ドデシルメルカプタン
１．２部を仕込んだ。次に、攪拌下に反応容器内を７０
℃まで昇温し、滴下ロートから前記モノマー等を３時間
かけて滴下した。その後、同温度で３時間熟成させたの
ち、若干の凝集物を除去し、固形分４５％のエマルジョ
ンを得た。得られたエマルジョンに含まれるポリマーの
Ｔｇは９０℃で、Ｍｗは６０，０００であった。次に、
このエマルジョン１００部にブチルカルビトール３０部
を加え、ホモディスパーを用いて３０分間攪拌して、ポ
リマーエマルジョンＣを得た。

【００３６】合成例４（ポリマーエマルジョンＤの合
成）合成例１と同じ反応容器に、水１３５部、ラウリル硫酸
ナトリウム３．０部、過硫酸カリウム０．７部、メチル
メタクリレート７１．１部、スチレン１０部、２−エチ
ルヘキシルアクリレート１２．９部、アクリル酸３部、
ヒドロキシエチルメタクリレート３部、フタル酸ジブチ
ル１１部及びｎ−ドデシルメルカプタン０．５部を仕込
み、窒素ガスを流して溶存酸素を除去した。次に、攪拌
下に反応容器内を７０℃まで昇温し、３時間重合させ
た。その後、同温度で３時間熟成させたのち、若干の凝
集物を除去し、固形分５０％のエマルジョンを得た。得
られたエマルジョンに含まれるポリマーのＴｇは７０℃
で、Ｍｗは７０，０００であった。次に、このエマルジ
ョン１００部にブチルカルビトール２０部を加え、ホモ
ディスパーを用いて３０分間攪拌して、ポリマーエマル
ジョンＤを得た。

【００３７】実施例１常法により、下記に示す組成の２液型水系美爪料を製造
した。

【表１】下塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＡ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００３８】

【表２】上塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＣ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００３９】実施例２常法により、下記に示す組成の２液型水系美爪料を製造
した。

【表３】下塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＢ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４０】

【表４】上塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＣ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４１】実施例３常法により、下記に示す組成の２液型水系美爪料を製造
した。

【表５】下塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＡ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４２】

【表６】上塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＤ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４３】実施例４常法により、下記に示す組成の２液型水系美爪料を製造
した。

【表７】下塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＢ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４４】

【表８】上塗り剤（組成）（％）ポリマーエマルジョンＤ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４５】比較例１

【表９】（組成）（％）ポリマーエマルジョンＡ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４６】比較例２

【表１０】（組成）（％）ポリマーエマルジョンＣ９１顔料（赤色顔料Ｒ−２２０）２．５イオン交換水５．６ベントナイト０．６香料０．１防腐剤０．１シリコーン系消泡剤０．１

【００４７】試験例１実施例１〜４及び比較例１〜２で得られた美爪料につい
て、乾燥性、光沢、接着性、耐水性、耐摩耗性及び臭い
を、下記の評価方法及び評価基準により調べた。結果を
表１１に示す。

【００４８】（１）乾燥性温度２５℃、相対湿度６０％の条件下で、爪に各美爪料
をネイルエナメル筆により塗布し、指触乾燥時間を評価
した。なお、実施例１〜４については、下塗り剤と上塗
り剤のそれぞれについて評価した。 ○：３分以内。 △：３〜６分。 ×：６分以上。

【００４９】（２）光沢乾燥性評価と同様にして塗布後、３０分経過したのちの
乾燥塗膜の光沢を肉眼で評価した。実施例１〜４の美爪
料は、下塗り及び上塗り後の評価であり、比較例１、２
は、２度塗り後の評価である。 ◎：極めて良好。 ○：良好。 △：普通。 ×：不良。

【００５０】（３）接着性乾燥性評価と同様にして塗布後、３０分経過したのちの
塗膜をミクロスパチュラで削り取り、その削り取りにく
さで接着性を評価した。実施例１〜４の美爪料は、下塗
り及び上塗り後の評価であり、比較例１、２は、２度塗
り後の評価である。なお、評価基準は上記（２）の光沢
と同じである。

【００５１】（４）耐水性０．５×１５×４０ｍｍの大きさのナイロン板に、各美
爪料をネイルエナメル筆で均一に塗布し、温度２５℃、
相対湿度６０％の条件下で１時間乾燥後、３５℃の水に
１時間浸漬したのちの塗膜の劣化の有無（白濁、膨潤、
柔軟化、剥離等）を評価した。実施例１〜４の美爪料
は、下塗り及び上塗り後の評価であり、比較例１、２
は、２度塗り後の評価である。なお、評価基準は上記
（２）の光沢と同じである。

【００５２】（５）耐摩耗性乾燥性評価と同様にして塗布後、３０分経過したのちの
塗膜を木綿布で５０回擦ったのちの状態を肉眼で観察し
た。実施例１〜４の美爪料は、下塗り及び上塗り後の評
価であり、比較例１、２は、２度塗り後の評価である。
なお、評価基準は上記（２）の光沢と同じである。

【００５３】（６）臭い各美爪料をネイルエナメルビンに入れ、その口元で臭い
を官能評価した。実施例１〜４については、下塗り剤と
上塗り剤のそれぞれについて評価した。なお、評価基準
は上記（２）の光沢と同じである。

【００５４】

【表１１】

【００５５】表１１の結果から明らかなように、本発明
の２液型水系美爪料は、乾燥性、光沢、接着性、耐水
性、耐摩耗性及び臭いのすべてにおいて優れていた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ガラス転移温度が−２０〜６０℃である
ビニル系ポリマーのエマルジョンを含む下塗り剤と、ガ
ラス転移温度が３０〜１８０℃であるビニル系ポリマー
のエマルジョンを含有する上塗り剤とからなり、これらのビニル系ポリマーのエマルジョンが、重合可能
な二重結合を有するモノマーの１種以上を、水中又は水
を主体とする溶剤中、可塑剤又は成膜助剤の存在下に重
合して得られるものであり、かつ、下塗り剤に含まれる
ビニル系ポリマーのガラス転移温度が上塗り剤に含まれ
るビニル系ポリマーのガラス転移温度より少なくとも１
０℃低いことを特徴とする２液型水系美爪料。
【請求項２】下塗り剤及び上塗り剤に含まれるビニル
系ポリマーのエマルジョンの配合量が、固形分換算で５
〜６０重量％である請求項１記載の２液型水系美爪料。
【請求項３】可塑剤又は成膜助剤の使用量が、重合可
能な二重結合を有するモノマーの使用量１００重量部に
対して１〜５０重量部である請求項１又は２記載の２液
型水系美爪料。