JPH04103514A - 水系美爪料 - Google Patents
水系美爪料Info
- Publication number
- JPH04103514A JPH04103514A JP21824390A JP21824390A JPH04103514A JP H04103514 A JPH04103514 A JP H04103514A JP 21824390 A JP21824390 A JP 21824390A JP 21824390 A JP21824390 A JP 21824390A JP H04103514 A JPH04103514 A JP H04103514A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- polymer emulsion
- parts
- monomer
- nail
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 21
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 abstract description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 abstract description 3
- -1 perfumery Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N diiodomethane Chemical compound ICI NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAWQXWZJKKICSZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2-methylidenebutanamide Chemical compound CC(C)(C)C(=C)C(N)=O ZAWQXWZJKKICSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100497957 Caenorhabditis elegans cyn-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- SVUZDJSHBMRKDQ-UHFFFAOYSA-M [Ti].Cl[Bi]=O Chemical compound [Ti].Cl[Bi]=O SVUZDJSHBMRKDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229940067573 brown iron oxide Drugs 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は水系美爪料に関し、更に詳細【こは、従来美爪
料に用いられていた有機溶剤に代え、水を主体とする水
系美爪料に関する。
料に用いられていた有機溶剤に代え、水を主体とする水
系美爪料に関する。
本発明における美爪料とは、ネイルエナメル、ネイルエ
ナメルベースコート、ネイルエナメルオーバーコート等
を含むものである。
ナメルベースコート、ネイルエナメルオーバーコート等
を含むものである。
[従来の技術及びその課題]
ネイルエナメル、ネイルエナメルベースコート、ネイル
エナメルオーバーコート等の美爪料は、爪を着色、装飾
したり、爪のキズの発生を防止するものとして広く使用
されている。
エナメルオーバーコート等の美爪料は、爪を着色、装飾
したり、爪のキズの発生を防止するものとして広く使用
されている。
従来の美爪料は、皮膜形成剤としてのニトロセルロース
、アルキッド樹脂等の樹脂、更に可塑剤、有機溶剤を主
基剤としたものがその主流を占めている。しかしながら
、これらの有機溶剤系美爪料は、塗膜形成剤としての諸
性能はすぐれているものの、有機溶剤使用による引火性
、溶剤臭、人体への影響、特に、爪そのものへの悪影響
等において重大な欠点を有している。
、アルキッド樹脂等の樹脂、更に可塑剤、有機溶剤を主
基剤としたものがその主流を占めている。しかしながら
、これらの有機溶剤系美爪料は、塗膜形成剤としての諸
性能はすぐれているものの、有機溶剤使用による引火性
、溶剤臭、人体への影響、特に、爪そのものへの悪影響
等において重大な欠点を有している。
これらの欠点を解決するために、近年、有機溶剤を使用
しない、水系の美爪料が開発、提案されている。
しない、水系の美爪料が開発、提案されている。
例えば、特開昭54−28836号や特公昭55−43
445号公報には、アクリル系ポリマーエマルジョンか
ら成る美爪料が開示されているが、本発明者が追試した
限りでは、それらは、筆さばき性、成膜性(特に低混成
膜性)、塗膜の光沢などて劣るものである。
445号公報には、アクリル系ポリマーエマルジョンか
ら成る美爪料が開示されているが、本発明者が追試した
限りでは、それらは、筆さばき性、成膜性(特に低混成
膜性)、塗膜の光沢などて劣るものである。
また、特開昭56−131513号公報や特開昭57−
56410号公報には、アクリル系ポリマーマイクロエ
マルジョンから成る美爪料が開示されているが、これら
の美爪料により得られる塗膜は機械的摩擦に対して全く
もろいという欠点を有している。
56410号公報には、アクリル系ポリマーマイクロエ
マルジョンから成る美爪料が開示されているが、これら
の美爪料により得られる塗膜は機械的摩擦に対して全く
もろいという欠点を有している。
更に、特開昭56−131513号公報や特開昭62−
63507号公報には、剥離型の水系美爪料が開示され
ているが、日常の使用状態ですぐに剥がれるという欠点
があり、実用的とはいえない。
63507号公報には、剥離型の水系美爪料が開示され
ているが、日常の使用状態ですぐに剥がれるという欠点
があり、実用的とはいえない。
更に、以上の美爪料は全て皮膜形成剤として天然又は合
成の水溶性高分子や乳化剤を用いた乳化重合によるポリ
マーエマルジョンを使用しており、これら皮膜物質自体
の耐水性が悪いため、実用に耐える美爪料としての充分
な性能を得ることは困難であった。
成の水溶性高分子や乳化剤を用いた乳化重合によるポリ
マーエマルジョンを使用しており、これら皮膜物質自体
の耐水性が悪いため、実用に耐える美爪料としての充分
な性能を得ることは困難であった。
[課題を解決するための手段]
係る状況に鑑み本発明者らは、光沢、密着性、耐水性、
塗膜強度に優れ、しかも引火性、溶剤臭がない等の長所
を備えた水系の美爪料を得るべく鋭意研究を重ねた結果
、皮膜の表面自由エネルギーが特定の数値を示すアニオ
ン性ポリマーエマルジョンは、特に密着性が優れ、水系
美爪料の被膜形成成分として極めて有効である事を見出
し、本発明に至った。
塗膜強度に優れ、しかも引火性、溶剤臭がない等の長所
を備えた水系の美爪料を得るべく鋭意研究を重ねた結果
、皮膜の表面自由エネルギーが特定の数値を示すアニオ
ン性ポリマーエマルジョンは、特に密着性が優れ、水系
美爪料の被膜形成成分として極めて有効である事を見出
し、本発明に至った。
すなわち、本発明は皮膜の表面自由エネルギーが32〜
42 erg / cyn2を示すアニオン性ポリマー
エマルジョンを固形分として5〜60重量%含有するこ
とを特徴とする水系美爪料を提供するものである。
42 erg / cyn2を示すアニオン性ポリマー
エマルジョンを固形分として5〜60重量%含有するこ
とを特徴とする水系美爪料を提供するものである。
本発明で用いる、皮膜の表面自由エネルギーが32〜4
2erg/c+n2を示すアニオン性ポリマーエマルジ
ョン(以下、「本発明ポリマーエマルジョン」と略称す
る)は、アニオン性基と重合可能な二重結合を有するモ
ノマー(以下、「アニオン性モノマー」と略称する)を
適宜選択して重合することにより、あるいは他の重合可
能な二重結合を有する疎水性モノマーを共重合させて、
親水性/疎水性のバランスをコントロールすることによ
り得られる。
2erg/c+n2を示すアニオン性ポリマーエマルジ
ョン(以下、「本発明ポリマーエマルジョン」と略称す
る)は、アニオン性基と重合可能な二重結合を有するモ
ノマー(以下、「アニオン性モノマー」と略称する)を
適宜選択して重合することにより、あるいは他の重合可
能な二重結合を有する疎水性モノマーを共重合させて、
親水性/疎水性のバランスをコントロールすることによ
り得られる。
アニオン性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸千ツマ−またはそ
れらの無水物あるいは塩;スチレンスルホン酸、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸等の不飽
和スルホン酸モノマーまたはそれらの塩;ビニルホスホ
ン酸、アシッドホスホキシエチル(メタ)アクリレート
等の不飽和リン酸モノマー等が挙げられる。
酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸千ツマ−またはそ
れらの無水物あるいは塩;スチレンスルホン酸、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸等の不飽
和スルホン酸モノマーまたはそれらの塩;ビニルホスホ
ン酸、アシッドホスホキシエチル(メタ)アクリレート
等の不飽和リン酸モノマー等が挙げられる。
アニオン性モノマーと共重合可能な二重結合を有する疎
水性モノマー(以下、「ビニルモノマー」と略称する)
には、特に限定はなく、例えば、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸ラ
ウリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メ
タクリル#jln−ブチル等の(メタ〉アクリル酸エス
テル類;スチレン、クロルスチレンなどのスチレン系モ
ノマー;t・−ブチルアクリルアミドなとのN置換(メ
タ)アクリルアミド−並びにアクリロニトリル、メタク
リロニトリル等が挙げられ、これらの一種または二種以
上から選択することができる。
水性モノマー(以下、「ビニルモノマー」と略称する)
には、特に限定はなく、例えば、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸ラ
ウリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メ
タクリル#jln−ブチル等の(メタ〉アクリル酸エス
テル類;スチレン、クロルスチレンなどのスチレン系モ
ノマー;t・−ブチルアクリルアミドなとのN置換(メ
タ)アクリルアミド−並びにアクリロニトリル、メタク
リロニトリル等が挙げられ、これらの一種または二種以
上から選択することができる。
本発明ポリマーエマルジョンは、上記アニオン性モノマ
ーの少なくとも一種以上と、好ましくは、ビニルモノマ
ーを適宜組み合わせて、反応性乳化剤を使用したソープ
フリー重合や、乳化剤を含まない水媒体不均一重合等の
公知の手法で重合させることにより無乳化剤重合ポリマ
ーエマルジョンとして得られる。
ーの少なくとも一種以上と、好ましくは、ビニルモノマ
ーを適宜組み合わせて、反応性乳化剤を使用したソープ
フリー重合や、乳化剤を含まない水媒体不均一重合等の
公知の手法で重合させることにより無乳化剤重合ポリマ
ーエマルジョンとして得られる。
特に好ましい本発明ポリマーエマルジョンは、アニオン
性モノマ−0,5〜10重量%(以下、単に「%」で示
す)と、ビニルモノマー 90〜99.5%とをメチル
エチルケトン低級アルコール等の水と混和し得る揮発性
の有機溶剤中で共重合させて得られた共重合体の該有機
溶剤溶液に水を加えた佳、該有機溶剤を留去させること
により得られるポリマーエマルションである。
性モノマ−0,5〜10重量%(以下、単に「%」で示
す)と、ビニルモノマー 90〜99.5%とをメチル
エチルケトン低級アルコール等の水と混和し得る揮発性
の有機溶剤中で共重合させて得られた共重合体の該有機
溶剤溶液に水を加えた佳、該有機溶剤を留去させること
により得られるポリマーエマルションである。
アニオン性モノマーとビニルモノマーとを共重合させる
には、公知のラジカル開始剤を用い、溶液重合法、バル
ク重合法、沈澱重合法等の公知の重合法により共重合さ
せればよい。
には、公知のラジカル開始剤を用い、溶液重合法、バル
ク重合法、沈澱重合法等の公知の重合法により共重合さ
せればよい。
本発明ポリマーエマルジョンは、好ましくは、コアーシ
ュル型ラテックスの製造法により調製することが望まし
い。
ュル型ラテックスの製造法により調製することが望まし
い。
上記の様にして得られたアニオン性ポリマーエマルジョ
ンが本発明ポリマーエマルジョンの条件を満しているか
どうかは、次の式(I)から形成皮膜の表面自由エネル
ギー(γI、:γs1+γ〆)を算出することにより、
調べることができる。
ンが本発明ポリマーエマルジョンの条件を満しているか
どうかは、次の式(I)から形成皮膜の表面自由エネル
ギー(γI、:γs1+γ〆)を算出することにより、
調べることができる。
γL (1+CO3θ )=
2[(γ、−γ%)1 ′2+(γ♂γ、P)t′aト
・・(1)γL = 液体の表面自由エネルギー θ :接触角 γL″: 液体の表面自由エネルギーの分散力成分 子S6: 固体の表面自由エネルギーの分散力成分 子L′: 液体の表面自由エネルギーの極性力成分 子、1′: 固体の表面自由エネルギーの極性力成分 したがって、γ1、γ5、及びγIが既知の2種類の液
体を用いることにより容易にアニオン性ポリマーエマル
ジョン皮膜の表面自由エネルギーを測定することができ
る。本自由エネルギーの測定に利用しうる2種類の液体
の例としては、水(yL=72.Oerg/Cm2 γ
L’= 23.2 erg/ c m2 γp=48
、8 erg/ c m2) 、ヨウ化メチレン(’)
/L= 50.4 erg/ c m2 γ、’=5
0.4erg/am2 γt、’= Oerg/ Cm
2)等が挙げられる。なお、ここでいう皮膜は、フィル
ムを形成せしめたときの空気側の表面皮膜をいう。
・・(1)γL = 液体の表面自由エネルギー θ :接触角 γL″: 液体の表面自由エネルギーの分散力成分 子S6: 固体の表面自由エネルギーの分散力成分 子L′: 液体の表面自由エネルギーの極性力成分 子、1′: 固体の表面自由エネルギーの極性力成分 したがって、γ1、γ5、及びγIが既知の2種類の液
体を用いることにより容易にアニオン性ポリマーエマル
ジョン皮膜の表面自由エネルギーを測定することができ
る。本自由エネルギーの測定に利用しうる2種類の液体
の例としては、水(yL=72.Oerg/Cm2 γ
L’= 23.2 erg/ c m2 γp=48
、8 erg/ c m2) 、ヨウ化メチレン(’)
/L= 50.4 erg/ c m2 γ、’=5
0.4erg/am2 γt、’= Oerg/ Cm
2)等が挙げられる。なお、ここでいう皮膜は、フィル
ムを形成せしめたときの空気側の表面皮膜をいう。
本発明の水系美爪料は、塗膜形成基剤として斜上の本発
明ポリマーエマルジョンを配合することにより調製され
る。本発明のポリマーエマルジョンの配合量は、5〜6
0%(固形分として)である。5%より少ない場合には
実用上必要な塗膜を得るのに数層の重ね塗りが必要とな
り、60%を越える場合には美爪料の粘度が高くなり、
箪さばき性等の塗布性の低下が見られる。
明ポリマーエマルジョンを配合することにより調製され
る。本発明のポリマーエマルジョンの配合量は、5〜6
0%(固形分として)である。5%より少ない場合には
実用上必要な塗膜を得るのに数層の重ね塗りが必要とな
り、60%を越える場合には美爪料の粘度が高くなり、
箪さばき性等の塗布性の低下が見られる。
また、本発明の水系美爪料には、本発明ポリマーエマル
ジョンのほかに、顔料、染料、防腐剤、香料、可塑剤、
成膜助剤、増粘剤、湿潤剤、消泡剤、充填剤等を配合す
ることができる。
ジョンのほかに、顔料、染料、防腐剤、香料、可塑剤、
成膜助剤、増粘剤、湿潤剤、消泡剤、充填剤等を配合す
ることができる。
顔料としては、特にR−221、R−
226、B−404、Y−401等公知の有機顔料が挙
げられる。このような有機着色剤以外に、二酸化チタン
、褐色酸化鉄、ベンガラ、雲母チタンオキシ塩化ビスマ
スといった無機物質も使用することができる。
げられる。このような有機着色剤以外に、二酸化チタン
、褐色酸化鉄、ベンガラ、雲母チタンオキシ塩化ビスマ
スといった無機物質も使用することができる。
可塑剤、成膜助剤としては、セロソルブ、メチルセロソ
ルブ、メチルセロソルブ、カルピトール、ブチルカルピ
トール、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセ
テート、ブチルカルピトールアセテート、ヘキシレング
リコール等の公知のものが使用できるが、ポリマーエマ
ルジョンの貯蔵安定性、塗膜の耐水性の面から、その配
合量は0〜15%が望ましい。
ルブ、メチルセロソルブ、カルピトール、ブチルカルピ
トール、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセ
テート、ブチルカルピトールアセテート、ヘキシレング
リコール等の公知のものが使用できるが、ポリマーエマ
ルジョンの貯蔵安定性、塗膜の耐水性の面から、その配
合量は0〜15%が望ましい。
増粘剤としては公知のものが使用でき、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、
ポリエチレンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス等の有機系増粘剤や、無機系のベントナイト系増粘剤
が使用できる。
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、
ポリエチレンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス等の有機系増粘剤や、無機系のベントナイト系増粘剤
が使用できる。
[発明の効果]
本発明の美爪料は、従来の水系美爪料ては達成てきなか
った耐水性、密着性、耐摩耗性等の性質をすべて満足さ
せるものであり、特に優れた密着性を有するものである
。
った耐水性、密着性、耐摩耗性等の性質をすべて満足さ
せるものであり、特に優れた密着性を有するものである
。
したがって、従来の有機溶剤を利用する美爪料に代わる
ものとして広く利用することができる。
ものとして広く利用することができる。
[実施例]
次に合成例、実施例及び比較例を挙げ、本発明をさらに
詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等により何ら
制約を受けるものではない。なお、表面自由エネルギー
は以下のとおり測定した。すなわち、アプリケータ(厚
さ0.254mm)を用いて、ガラス板上にポリマーエ
マルジョンを塗布し、室温で24時間乾燥後、2種の液
体(水、ヨウ化メチレン)に対する接触角を接触角計(
FACE接触角計、CA−P型、協和界面科学■)を用
いて測定した。その測定した接触角のデータを(1)に
代入して、表面自由エネルギーを算出した。
詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等により何ら
制約を受けるものではない。なお、表面自由エネルギー
は以下のとおり測定した。すなわち、アプリケータ(厚
さ0.254mm)を用いて、ガラス板上にポリマーエ
マルジョンを塗布し、室温で24時間乾燥後、2種の液
体(水、ヨウ化メチレン)に対する接触角を接触角計(
FACE接触角計、CA−P型、協和界面科学■)を用
いて測定した。その測定した接触角のデータを(1)に
代入して、表面自由エネルギーを算出した。
合成例1
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入管
のついた反応器にメチルエチルケトン50部を仕込み、
窒素ガスを流し、溶存酸素を除去した。
のついた反応器にメチルエチルケトン50部を仕込み、
窒素ガスを流し、溶存酸素を除去した。
一方、滴下ロートにメチルエチルケトン35部、メチル
メタクリレート 56部、n−ブチルアクリレート 4
0部、アクリル酸4部及びアゾビスイソブチロニトリル
0.2部を仕込んだ。
メタクリレート 56部、n−ブチルアクリレート 4
0部、アクリル酸4部及びアゾビスイソブチロニトリル
0.2部を仕込んだ。
撹拌下、反応器内を80″Cまで昇温し、滴下ロートよ
り上記モノマー及びラジカル開始剤のメチルエチルケト
ン溶液を2.5時間かけて滴下した。モノマーを滴下終
了2時間後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をメ
チルエチルケトン 10部に溶解した溶液を加えた。3
時間同じ温度で熟成後、再びアゾビスイソブチロニトリ
ル0.1部をメチルエチルケトン 5部に溶解したもの
を加え、更に5時間反応を続け、共重合体を得た。
り上記モノマー及びラジカル開始剤のメチルエチルケト
ン溶液を2.5時間かけて滴下した。モノマーを滴下終
了2時間後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をメ
チルエチルケトン 10部に溶解した溶液を加えた。3
時間同じ温度で熟成後、再びアゾビスイソブチロニトリ
ル0.1部をメチルエチルケトン 5部に溶解したもの
を加え、更に5時間反応を続け、共重合体を得た。
得られた共重合体の一部を単離し、分子量をゲルパーミ
ェーションクロマトグラフィーによって測定したところ
、その重量平均分子量は75,000てあった。尚、ゲ
ルパーミェーションクロマトグラフィーの検量線はポリ
スチレンを標準物質として作成した(溶媒:テトラヒド
ロフラン)。
ェーションクロマトグラフィーによって測定したところ
、その重量平均分子量は75,000てあった。尚、ゲ
ルパーミェーションクロマトグラフィーの検量線はポリ
スチレンを標準物質として作成した(溶媒:テトラヒド
ロフラン)。
反応終了後の共重合体溶液を室温まで冷却し、トリエチ
ルアミン 5.6部を加えて中和し、更に300rpm
で撹拌下イオン交換水400部を加えた後、減圧下で4
0°Cでメチルエチルケトンを留去し、更に50°Cで
水を留去することにより濃縮し、固形分30%のアニオ
ン性ポリマーエマルジョンを得た。
ルアミン 5.6部を加えて中和し、更に300rpm
で撹拌下イオン交換水400部を加えた後、減圧下で4
0°Cでメチルエチルケトンを留去し、更に50°Cで
水を留去することにより濃縮し、固形分30%のアニオ
ン性ポリマーエマルジョンを得た。
このポリマーエマルジョンの形成する皮膜の表面自由エ
ネルギーは、41 、8 erg/ cta2であった
。
ネルギーは、41 、8 erg/ cta2であった
。
合成例2
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入管
のついた反応器にメチルエチルケトン50部を仕込み、
窒素ガスを流し溶存酸素を除去した。
のついた反応器にメチルエチルケトン50部を仕込み、
窒素ガスを流し溶存酸素を除去した。
一方、滴下ロートにメチルエチルケトン35部、メチル
メタクリレート56部、エチルアクリレート40部、ア
クリル酸4部及びアゾビスイソブチロニトリル0.2部
を仕込んだ。
メタクリレート56部、エチルアクリレート40部、ア
クリル酸4部及びアゾビスイソブチロニトリル0.2部
を仕込んだ。
撹拌下、反応器内を80°Cまで昇温し、滴下ロートよ
り上記モノマー及びラジカル開始剤のメチルエチルケト
ン溶液を2.5時間かけて滴下した。モノマーを滴下駐
了2時間後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をメ
チルエチルケトン 10部に溶解した溶液を加えた。3
時間同じ温度で熟成後、再びアゾビスイソブチロニトリ
ル 0.1部をメチルエチルケトン 5部に溶解したも
のを加え、更に5時間反応を続け、共重合体を得た。
り上記モノマー及びラジカル開始剤のメチルエチルケト
ン溶液を2.5時間かけて滴下した。モノマーを滴下駐
了2時間後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をメ
チルエチルケトン 10部に溶解した溶液を加えた。3
時間同じ温度で熟成後、再びアゾビスイソブチロニトリ
ル 0.1部をメチルエチルケトン 5部に溶解したも
のを加え、更に5時間反応を続け、共重合体を得た。
得られた共重合体の一部を単離し、分子量をゲルパーミ
ェーションクロマトグラフィーによって測定したところ
、その重量平均分子量は75,000であった。尚、ケ
ルパーミェーションクロマトグラフィーの検量線はポリ
スチレンを標準物質として作成した(溶媒;テトラヒド
ロフラン)。
ェーションクロマトグラフィーによって測定したところ
、その重量平均分子量は75,000であった。尚、ケ
ルパーミェーションクロマトグラフィーの検量線はポリ
スチレンを標準物質として作成した(溶媒;テトラヒド
ロフラン)。
反応終了後の共重合体溶液を室温まて冷却し、トリエチ
ルアミン 5.6部を加えて中和し、更に30Orpm
で撹拌下イオン交換水400部を加えた後、減圧下40
°Cてメチルエチルケトンを留去し、更に50°Cて水
を留去することにより濃縮し、固形分25%の水性ビニ
ル樹脂を得た。
ルアミン 5.6部を加えて中和し、更に30Orpm
で撹拌下イオン交換水400部を加えた後、減圧下40
°Cてメチルエチルケトンを留去し、更に50°Cて水
を留去することにより濃縮し、固形分25%の水性ビニ
ル樹脂を得た。
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入管
のついた反応器に上記水性ビニル樹脂を200部、水1
00部を仕込み、窒素ガスを流し溶存酸素を除去した。
のついた反応器に上記水性ビニル樹脂を200部、水1
00部を仕込み、窒素ガスを流し溶存酸素を除去した。
一方、滴下ロートにイソブチルメタクリレート50部、
メタノール75部を仕込んだ。
メタノール75部を仕込んだ。
撹拌下、滴下ロートにより上記モノマーのメタノール溶
液を1時間かけて上記反応器内に滴下した。反応器内を
70°Cまて昇温し、過硫酸カリウム0.2部を水10
部に溶解した溶液を加えた。6時間同じ温度で熟成して
、重合反応を紡了した。反応器内を50°Cまで冷却後
、減圧下50 ’Cでメタノール及び水を留去すること
により濃縮し、固形分38%の水性複合ポリマーエマル
ションを得た。
液を1時間かけて上記反応器内に滴下した。反応器内を
70°Cまて昇温し、過硫酸カリウム0.2部を水10
部に溶解した溶液を加えた。6時間同じ温度で熟成して
、重合反応を紡了した。反応器内を50°Cまで冷却後
、減圧下50 ’Cでメタノール及び水を留去すること
により濃縮し、固形分38%の水性複合ポリマーエマル
ションを得た。
このポリマーエマルションの形成する被膜の表面自由エ
ネルギーは、38 、5 erg/ cm2てあった。
ネルギーは、38 、5 erg/ cm2てあった。
実施例1〜2
下記に示す処方で水系ネイルエナメルを製造した。尚、
合成例1で得られたポリマーエマルジョンを用いたもの
を実施例1、合成例2で得られたポリマーエマルジョン
を用いたものを実施例2とした。
合成例1で得られたポリマーエマルジョンを用いたもの
を実施例1、合成例2で得られたポリマーエマルジョン
を用いたものを実施例2とした。
(組成)
ポリマーエマルジョン 100部顔 料(赤色顔
料R−226) 3部イオン交換水
10部ヘキシレングリコール 10部フタ
ル酸ジエチル 5部ベントナイト
。、5部香 料
0.1部防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部(製 法ン イオン交換水にヘキシレングリコール及びフタル酸ジエ
チルを加え、これに顔料を分散させた後、ポリマーエマ
ルジョン、その他の成分を添加し、均一に撹拌混合を行
ない、最後に脱気して水系ネイルエナメルを製造した。
料R−226) 3部イオン交換水
10部ヘキシレングリコール 10部フタ
ル酸ジエチル 5部ベントナイト
。、5部香 料
0.1部防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部(製 法ン イオン交換水にヘキシレングリコール及びフタル酸ジエ
チルを加え、これに顔料を分散させた後、ポリマーエマ
ルジョン、その他の成分を添加し、均一に撹拌混合を行
ない、最後に脱気して水系ネイルエナメルを製造した。
比較例1
市販のダイヤナールLX−125(アニオン性アクリル
系エマルジョン、固形分35%、表面エネルギー45
erg/ cm2、三菱レーヨン製)を使用し、実施例
と同一処方で水系ネイルエナメルを製造した。
系エマルジョン、固形分35%、表面エネルギー45
erg/ cm2、三菱レーヨン製)を使用し、実施例
と同一処方で水系ネイルエナメルを製造した。
比較例2
市販のブライマルAC−61(アニオン性アクリル系エ
マルジョン、固形分46.5%、表面エネルギー43e
rg/cm2、ローム・アンド・ハース・ジャパン製)
を使用し、実施例と同一処方で水系ネイルエナメルを製
造した。
マルジョン、固形分46.5%、表面エネルギー43e
rg/cm2、ローム・アンド・ハース・ジャパン製)
を使用し、実施例と同一処方で水系ネイルエナメルを製
造した。
試験例
実施例1〜2及び比較例1〜2で得られた水系ネイルエ
ナメルについて、その乾燥性、光沢、接着性、耐水性、
耐摩耗性および臭いについて評価した。この結果を第1
表に示す。
ナメルについて、その乾燥性、光沢、接着性、耐水性、
耐摩耗性および臭いについて評価した。この結果を第1
表に示す。
(評価方法)
(1)乾燥性
温度25°C1相対湿度60%の条件下で爪に試料をネ
イルエナメル筆にて塗布し、指触乾燥時間を測定する。
イルエナメル筆にて塗布し、指触乾燥時間を測定する。
O; 3分以内
△; 3〜6分
× ; 6分以上
(2)光沢
乾燥性評価時に於て、30分後の乾燥
塗膜の光沢を肉眼評価する。
(3)接着性
乾燥性評価時に於て、30fJ−復の、爪への接着性を
ミクロスパチュラにて、皮膜を表面より削り取り評価す
る (4)耐水性 0.5X15X40mmの大きさのナイロン板に試料を
ネイルエナメル筆にて均一に塗布し、温度25℃、相対
湿度60%の条件で1時間乾燥値35℃の水に1時間浸
漬して塗膜の劣化の有無(白濁、膨潤、柔軟化、剥離等
)を評価する。
ミクロスパチュラにて、皮膜を表面より削り取り評価す
る (4)耐水性 0.5X15X40mmの大きさのナイロン板に試料を
ネイルエナメル筆にて均一に塗布し、温度25℃、相対
湿度60%の条件で1時間乾燥値35℃の水に1時間浸
漬して塗膜の劣化の有無(白濁、膨潤、柔軟化、剥離等
)を評価する。
(5)耐摩耗性
乾燥性評価時に於て、30分後の乾燥
塗膜を木綿布で50回摩擦した後の状態を観察する。
(6)臭い
ネイルエナメルビンの口元て臭いを官
能評価する。
尚、上記評価項目(2)〜(6):こついては次のよう
に判定した。
に判定した。
@ ; 極めて良好
○ ; 良好
△ ; W道
X ; 不良
(結果)
(以下余白)
第 1 表
この結果から明らかなように、本発明ポリマーエマルジ
ョンを用いた本発明美爪料は、従来のアニオン性ポリマ
ーを用いた比較品に比べ、接着性、耐水性、耐摩耗性等
の点において優れていた。
ョンを用いた本発明美爪料は、従来のアニオン性ポリマ
ーを用いた比較品に比べ、接着性、耐水性、耐摩耗性等
の点において優れていた。
以 上
Claims (1)
- (1)皮膜の表面自由エネルギーが32〜 42erg/cm^2であるアニオン性ポリマーエマル
ジョンを固形分として5〜60重 量%含有することを特徴とする水系美爪 料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21824390A JPH04103514A (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 水系美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21824390A JPH04103514A (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 水系美爪料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04103514A true JPH04103514A (ja) | 1992-04-06 |
Family
ID=16716835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21824390A Pending JPH04103514A (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 水系美爪料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04103514A (ja) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0656624A (ja) * | 1992-08-07 | 1994-03-01 | Kao Corp | 化粧料 |
US5772988A (en) * | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
US5965111A (en) * | 1998-05-01 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Fast drying water-borne nail polish |
US6080413A (en) * | 1998-05-01 | 2000-06-27 | The Procter & Gamble Company | Polyurethane nail polish compositions |
US6080414A (en) * | 1998-05-01 | 2000-06-27 | The Proctor & Gamble Company | Long wear nail polish |
US6113930A (en) * | 1995-06-27 | 2000-09-05 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a film-forming polymer, preparation, and use thereof |
US6123931A (en) * | 1998-05-01 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Polyurethane and polyacryl nail polish compositions |
US6136300A (en) * | 1998-05-01 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Long wear nail polish having adhesion, toughness, and hardness |
US6197316B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-03-06 | The Procter & Gamble Company | Nail polish kits |
JP2001064118A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Kose Corp | 水系美爪料 |
US6306375B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-10-23 | The Procter & Gamble Company | Long wear nail polish having defined surface properties |
JP2005170940A (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-30 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | パーソナルケアー用途での防水剤としてのアクリレートコポリマーの使用 |
-
1990
- 1990-08-21 JP JP21824390A patent/JPH04103514A/ja active Pending
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0656624A (ja) * | 1992-08-07 | 1994-03-01 | Kao Corp | 化粧料 |
US6113930A (en) * | 1995-06-27 | 2000-09-05 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a film-forming polymer, preparation, and use thereof |
EP0752244B2 (fr) † | 1995-06-27 | 2001-01-10 | L'oreal | Composition cosmétique contenant un polymère filmogène, procédé de préparation et utilisation |
US5772988A (en) * | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
US6123931A (en) * | 1998-05-01 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Polyurethane and polyacryl nail polish compositions |
US6080414A (en) * | 1998-05-01 | 2000-06-27 | The Proctor & Gamble Company | Long wear nail polish |
US6080413A (en) * | 1998-05-01 | 2000-06-27 | The Procter & Gamble Company | Polyurethane nail polish compositions |
US6136300A (en) * | 1998-05-01 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Long wear nail polish having adhesion, toughness, and hardness |
US5965111A (en) * | 1998-05-01 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Fast drying water-borne nail polish |
US6197316B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-03-06 | The Procter & Gamble Company | Nail polish kits |
US6306375B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-10-23 | The Procter & Gamble Company | Long wear nail polish having defined surface properties |
JP2001064118A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Kose Corp | 水系美爪料 |
JP2005170940A (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-30 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | パーソナルケアー用途での防水剤としてのアクリレートコポリマーの使用 |
JP4664049B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2011-04-06 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | パーソナルケアー用途での防水剤としてのアクリレートコポリマーの使用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4423031A (en) | Eye makeup preparation | |
JPH0380764B2 (ja) | ||
JPH0680537A (ja) | 化粧料 | |
JP2895589B2 (ja) | 水系美爪料 | |
JPH04103514A (ja) | 水系美爪料 | |
JP3583286B2 (ja) | 皮膜形成ポリマーを含む化粧品又は皮膚科学的組成物 | |
JP2004512292A (ja) | 化粧品およびパーソナルケアのためのアクリルベースの共重合体組成物 | |
JPH0534327B2 (ja) | ||
JPH04103512A (ja) | 水系美爪料 | |
JP3009276B2 (ja) | 水系美爪料 | |
JPH05148122A (ja) | 水系美爪料 | |
JP2857238B2 (ja) | 化粧料 | |
US5346977A (en) | Method of applying a skin-protective composition | |
JP2003081739A (ja) | 化粧料用基剤およびそれからなる化粧料 | |
JP3525592B2 (ja) | 水系美爪料 | |
JPH0517320A (ja) | 化粧料 | |
JP3701513B2 (ja) | 固形粉末化粧料及びその製造方法 | |
JPH02221214A (ja) | 美爪料 | |
JPH05310531A (ja) | 化粧料 | |
JPH08231344A (ja) | 化粧料 | |
JP4156697B2 (ja) | 水系美爪料 | |
JP3119904B2 (ja) | 2液型水系美爪料 | |
JPH04297409A (ja) | 水系美爪料 | |
JPH04297408A (ja) | 水系美爪料 | |
JPH08239308A (ja) | 化粧料 |