JP4167229B2 - 液体脂肪相中に非シリコーン系グラフト化エチレン性ポリマー粒子分散物を含む耐移り性化粧品組成物 - Google Patents
液体脂肪相中に非シリコーン系グラフト化エチレン性ポリマー粒子分散物を含む耐移り性化粧品組成物 Download PDFInfo
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Description
100×ΔE1/ΔE2
に等しい。
前記不溶性骨格を形成するために、少なくとも1種のエチレン性モノマーを、詳細には少なくとも1種のアクリルモノマーを、また場合によって少なくとも1種の追加的な非アクリル性ビニルモノマーをフリーラジカル重合させ、かつ
側鎖を形成するために、重合可能な末端基を含む少なくとも1種のマクロモノマーであり、前記マクロモノマーが200以上の重量平均分子量(weight-average molecular mass)を有し、かつ重合可能なマクロモノマーの含量がポリマーの0.05重量%〜20重量%であるマクロモノマーをフリーラジカル重合させる
ことによって、特に得ることができる。
液体脂肪相は、好ましくは主として、下記において定義している1種または複数の有機化合物(または油)を含む。
18(MPa)1/2以下の、また好ましくは17(MPa)1/2以下の、ハンセン溶解度空間(Hansen solubility space)による全溶解パラメータ(global solubility parameter)を有する、特にシリコーン系または非シリコーン系の液体有機化合物、
20(MPa)1/2以下の、ハンセン溶解度空間による全溶解パラメータを有する一価アルコール、ならびに
それらの混合物
を挙げることができる。
δ=(dD 2 + dP 2 + dH 2)1/2
(式中、
dDは、分子衝突間に誘発された双極子形成から生じるロンドンの分散力を特性付け、
dPは、永久双極子間のデバイ相互作用力を特性付け、また
dHは、(水素結合、酸/塩基、供与体/受容体などの)特定の相互作用力を特性付ける。)により、定義されている。
炭素原子少なくとも6個、特に炭素原子6〜30個を含有する直鎖、分枝、または環状エステルと;
炭素原子少なくとも6個、特に炭素原子6〜30個を含有するエーテルと;
炭素原子少なくとも6個、特に炭素原子6〜30個を含有するケトンと
を挙げることができる。
本発明の第1の実施形態により、液体脂肪相は非シリコーン系液体脂肪相とすることができる。
18(MPa)1/2以下の、ハンセン溶解度空間による全溶解パラメータを有する非シリコーン系液体有機化合物;
20(MPa)1/2以下の、ハンセン溶解度空間による全溶解パラメータを有する一価アルコール;ならびに
それらの混合物
から選択できる。
本発明の第2の実施形態により、液体脂肪相はシリコーン系液体脂肪相とすることができる。
18(MPa)1/2以下の、ハンセン溶解度空間による全溶解パラメータを有する、特に非シリコーン系またはシリコーン系である液体有機化合物;
から選択できる。
本ポリマーの骨格を構成するモノマーの選択、マクロモノマーの選択、本ポリマーの分子量の選択、ならびにモノマーとマクロモノマーの割合の選択は、グラフト化ポリマー粒子の分散物、特に安定な分散物、が有利に得られるように、液体有機分散媒質の関数として行うことができ、この選択は、当分野の技術者によって行われることが可能である。
1種または複数のエチレン性モノマーの;
1種または複数のマクロモノマーとの
フリーラジカル重合により得ることができるポリマーを意味する。
1種または複数のアクリルモノマーの、また場合によって1種または複数の追加的な非アクリル性ビニルモノマーの、;
1種または複数のマクロモノマーとの
フリーラジカル重合により得ることができるポリマーを意味する。
本発明により、用語「重合可能な末端基を含有するマクロモノマー」は、その一方の末端だけに、骨格を構成するアクリルモノマーおよび場合によって追加的な非アクリル性ビニルモノマーとの重合反応の間、反応することが可能な重合可能な末端基を含むどんなポリマーをも意味する。このマクロモノマーにより、グラフト化アクリルポリマーの側鎖を形成することが可能になる。マクロモノマーの重合可能な基は、骨格を構成するモノマーとフリーラジカル重合させることが可能なエチレン性不飽和基とすることができるのが有利である。
本特許出願において、術語「アクリルモノマー」は、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル((メタ)アクリレートとしても知られる)、および(メタ)アクリル酸アミド((メタ)アクリルアミドとしても知られる)から選択されるモノマーを意味する。
(i)次式の(メタ)アクリレート:
R1は、水素原子またはメチル基を示し;
R2は:
炭素原子1〜6個を含有する直鎖もしくは分枝状アルキル基であり、前記基がその鎖内にO、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子を含むことが可能であり;かつ/または-OH、ハロゲン原子(F、Cl、BrまたはI)、および-NR'R"(ただし、同一または異なることができるR'およびR"は直鎖もしくは分枝状C1〜C4アルキルから選択される)から選択される1つまたは複数の置換基を含むことが可能であり;かつ/または少なくとも1つのポリオキシアルキレン基で、詳細にはC2〜C4アルキレン、特にポリオキシエチレンおよび/またはポリオキシプロピレンで置換することが可能であり、前記ポリオキシアルキレン基がオキシアルキレン単位5〜30個の繰返しからなる直鎖もしくは分枝状アルキル基;
炭素原子3〜6個を含有する環状アルキル基であり、前記基がその鎖内にO、NおよびSから選択される1個または複数のヘテロ原子を含むことが可能であり;かつ/またはOH、およびハロゲン原子(F、Cl、BrまたはI)から選択される1つまたは複数の置換基を含むことが可能である環状アルキル基
から選択される基を表し;
挙げることのできるR2の例には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、メトキシエチル、エトキシエチル、メトキシポリオキシエチレン(350 OE)、トリフルオロエチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、ジメチルアミノエチル、ジエチルアミノエチル、またはジメチルアミノプロピル基が含まれる);
(ii)次式の(メタ)アクリルアミド:
R3は、水素原子またはメチル基を示し;
同一または異なることができるR4およびR5は、水素原子または炭素原子1〜6個を含有する直鎖もしくは分枝状アルキル基を表し、このアルキル基が、-OH、ハロゲン原子(F、Cl、BrまたはI)、および-NR'R"(ただし、同一または異なることができるR'およびR"は直鎖もしくは分枝状C1〜C4アルキルから選択される)から選択される1つまたは複数の置換基を含むことができ;または
R4は水素原子を表し、R5は1,1-ジメチル-3-オキソブチル基を表し;
R4およびR5を構成することができるアルキル基の例として、n-ブチル、t-ブチル、n-プロピル、ジメチルアミノエチル、ジエチルアミノエチル、およびジメチルアミノプロピルを挙げることができる);
(iii)アクリル酸、メタクリル酸、またはアクリルアミドプロパンスルホン酸などの、少なくとも1つのカルボン酸、リン酸、またはスルホン酸官能基を含む(メタ)アクリルモノマー。
次式のビニルエステル:R6-COO-CH=CH2
(式中、R6は、炭素原子1〜6個を含有する直鎖もしくは分枝状アルキル基、または炭素原子3〜6個を含有する環状アルキル基、かつ/または芳香族基、例えばベンゼン、アントラセン、またはナフタレンタイプの芳香族基を表す);
少なくとも1つのカルボン酸、リン酸、またはスルホン酸官能基を含む非アクリル性ビニルモノマーであり、クロトン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、スチレンスルホン酸、ビニル安息香酸、またはビニルリン酸、およびそれらの塩などの非アクリル性ビニルモノマー;
2-ビニルピリジンまたは4-ビニルピリジンなどの、少なくとも1つの第3級アミン官能基を含む非アクリル性ビニルモノマー;
ならびにそれらの混合物
がある。
(メタ)アクリル酸およびその塩、
式(I)の(メタ)アクリル酸エステルおよびその塩:
R'1は水素原子またはメチル基を示し;
R'2は:
炭素原子1〜6個を含有する直鎖もしくは分枝状アルキル基であり、前記基がその鎖内に1個または複数の酸素原子を含み、かつ/または、-OH、ハロゲン原子(F、Cl、BrまたはI)、および-NR'R"(ただし、同一または異なることができるR'およびR"は直鎖もしくは分枝状C1〜C3アルキルから選択される)から選択される、1つまたは複数の置換基を含む直鎖もしくは分枝状アルキル基;
炭素原子3〜6個を含有する環状アルキル基であり、前記基がその鎖内に1個または複数の酸素原子を含むことが可能であり、かつ/またはOH、およびハロゲン原子(F、Cl、BrまたはI)から選択される1つまたは複数の置換基を含むことが可能である環状アルキル基
を表す)、
ならびにそれらの混合物
から選択できる。
(i)ビニルもしくは(メタ)アクリレート基から選択した末端基を含有する、直鎖または分枝状(メタ)アクリル酸C8〜C22アルキルのホモポリマーおよびコポリマー;それらの中で、特に挙げることができるものは:モノ(メタ)アクリレート末端基を有するポリ(アクリル酸2-エチルヘキシル)マクロモノマー;モノ(メタ)アクリレート末端基を有するポリ(アクリル酸ドデシル)またはポリ(メタクリル酸ドデシル)マクロモノマー;モノ(メタ)アクリレート末端基を有するポリ(アクリル酸ステアリル)またはポリ(メタクリル酸ステアリル)マクロモノマー。
(ii)エチレン性不飽和末端基を含有する、特に(メタ)アクリレート末端基を含有する、ポリオレフィン。特に挙げることができるこのようなポリオレフィンの例には、下記のマクロモノマーが含まれ、それらのマクロモノマーは(メタ)アクリレート末端基を含有すると理解される:ポリエチレンマクロモノマー、ポリプロピレンマクロモノマー、ポリエチレン/ポリプロピレンコポリマーのマクロモノマー、ポリエチレン/ポリブチレンコポリマーのマクロモノマー、ポリイソブチレンマクロモノマー;ポリブタジエンマクロモノマー;ポリイソプレンマクロモノマー;ポリブタジエンマクロモノマー;ポリ(エチレン/ブチレン)-ポリイソプレンマクロモノマー。
特にイソドデカン、イソノナン酸イソノニル、オクチルドデカノール、リンゴ酸ジイソステアリル、または安息香酸C12〜C15アルキル(Finsolv TNなど)から選択した溶媒中における、アクリル酸メチルと、メタクリレート末端基を含有するポリエチレン/ポリブチレンマクロモノマー(特にKraton L-1253)との重合により;
特にイソドデカン中における、アクリル酸メトキシエチルと、メタクリレート末端基を含有するポリエチレン/ポリブチレンマクロモノマー(特にKraton L-1253)との重合により;
特にイソドデカン中における、アクリル酸メチル/メタクリル酸メチルモノマーと、メタクリレート末端基を含有するポリエチレン/ポリブチレンマクロモノマー(特にKraton L-1253)との重合により;
特にイソドデカン中における、アクリル酸メチル/アクリル酸モノマーと、メタクリレート末端基を含有するポリエチレン/ポリブチレンマクロモノマー(特にKraton L-1253)との重合により;
特にイソドデカン中における、アクリル酸メチル/メタクリル酸ジメチルアミノエチルモノマーと、メタクリレート末端基を含有するポリエチレン/ポリブチレンマクロモノマー(特にKraton L-1253)との重合により;
特にイソドデカン中における、アクリル酸メチル/メタクリル酸2-ヒドロキシエチルモノマーと、メタクリレート末端基を含有するポリエチレン/ポリブチレンマクロモノマー(特にKraton L-1253)とにより
得られるものを使用することが可能である。
本発明による組成物は、ワックス、またはワックスの混合物を含むことができる。
坩堝内に置いた製品の試料15mgを、加熱速度10℃/分で0℃〜120℃の範囲における第1の昇温に掛け、次いで冷却速度10℃/分で120℃から0℃まで冷却し、最後に加熱速度5℃/分で、0℃〜120℃の範囲における第2の昇温に掛ける。第2の昇温の間、空の坩堝により吸収された仕事率と、製品試料を含む坩堝により吸収された仕事率との差の変化量を、温度の関数として測定する。化合物の融点は、温度の関数としての吸収された仕事率における差の変化量を表す曲線のピークの頂点に対応する温度値である。
ワックスの融点に20℃を加えたものに等しい温度で、ワックスを融解する。融解したワックスを直径30mmおよび深さ20mmの容器に注入する。室温(25℃)において24時間でワックスを再結晶させ、次いで20℃で少なくとも1時間貯蔵してから硬さ測定を実施する。硬さ値は、測定した最大圧縮力を、ワックスに接触したテクスチュロメータスピンドルの面積で割ったものである。
ワックスの融点に10℃を加えたものに等しい温度で、ワックスを融解する。融解したワックスを直径25mmおよび深さ20mmの容器に注入する。ワックスの表面が平坦かつ平滑になるように室温(25℃)において24時間でワックスを再結晶させ、次いで20℃で少なくとも1時間貯蔵してから粘着性を測定する。
ヘキサメチルジシラザンが存在する状態でヒュームドシリカを処理することにより特に得られるトリメチルシロキシ基であり;このようにして処理したシリカは、CTFA(第6版、1995)により「シリカシリレート」として知られ;それらのシリカが、例えば、Degussa社により参照名「Aerosil R812(登録商標)」のもとに、またCabot社により「Cab-O-Sil TS-530(登録商標)」のもとに販売されているトリメチルシロキシ基;
ポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランが存在する状態でヒュームドシリカを処理することにより特に得られるジメチルシリルオキシルまたはポリジメチルシロキサン基であり;このようにして処理したシリカは、CTFA(第6版、1995)により「シリカジメチルシリレート」として知られ;それらのシリカが、例えば、Degussa社により参照名「Aerosil R972(登録商標)」および「Aerosil R974(登録商標)」のもとに、またCabot社により「Cab-O-Sil TS-610(登録商標)」および「Cab-O-Sil TS-720(登録商標)」のもとに販売されているジメチルシリルオキシルまたはポリジメチルシロキサン基
とすることができる。
アクリルもしくはメタクリル酸のホモポリマーまたはコポリマーあるいはそれらの塩およびエステル、また特にAllied Colloid社により名称「Versicol F」または「Versicol K」のもとに、Chiba-Geigy社により「Ultrahold 8」のもとに販売されている製品、およびSynthalen Kタイプのポリアクリル酸;
Hercules社により名称「Reten」のもとに、ナトリウム塩の形で販売されているアクリル酸のまたアクリルアミドのコポリマー、Vandebilt社により名称「Darvan No. 7」のもとに販売されている、ポリメタクリレートナトリウム塩、およびHenkel社により名称「Hydagen F」のもとに販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩;
Pemulenタイプのポリアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマー;
Clariant社により販売されているAMPS(アンモニアで部分中和され、高度に架橋されたポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸);
SEPPIC社により販売されている、SepigelまたはSimulgelタイプのAMPS/アクリルアミドコポリマー;ならびに
AMPS/ポリオキシエチレン化メタクリル酸アルキルコポリマー(架橋または非架橋)、ならびにそれらの混合物
が含まれる。
タンパク質、例えばコムギまたはダイズタンパク質などの植物起源のタンパク質;ケラチン、例えばケラチン加水分解物およびスルホン質ケラチンなどの動物起源のタンパク質;
アニオン性、カチオン性、両性または非イオン性キチンもしくはキトサンポリマー;
セルロースポリマーであり、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、および第四級化セルロース誘導体などのセルロースポリマー;
ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルと無水リンゴ酸とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー;ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー;ポリビニルアルコール;
会合ポリウレタンであって、Servo Delden社からのC16-OE120-C16ポリマー(ウレタン官能基を含有し、重量平均分子量1300を有する分子であり、名称Ser Ad FX1100のもとに販売される。)であり、OEはオキシエチレン単位であるもの、Rheox社により販売され、尿素官能基を含有するRheolate 205、またはRheolate 208もしくは204(これらのポリマーは純粋な形で販売される。)、または、C20アルキル鎖およびウレタン結合を含み、水中における固形分含量20%で販売されるRoehm & Haas社からのDW 1206Bなどの会合ポリウレタンであり;これらの会合ポリウレタンの特に水中もしくは水-アルコール媒質中における溶液もしくは分散液を使用することも可能であり;言及できるこのようなポリマーの例には、Servo Delden社からのSer Ad FX1010、Ser Ad FX1035およびSer Ad FX1070、ならびにRheox社によって販売されるRheolate 255、Rheolate 278、およびRheolate 244が含まれ;Roehm & Haas社からの製品DW 1206FおよびDW 1206JかつまたAcrysol RM 184またはAcrysol 44、あるいはBorchers社からのBorchigel LW 44を使用することも可能である会合ポリウレタン;
場合によって天然起源の変性ポリマーであり、例えば、
アラビアゴム、グアーガム、キサンタン誘導体およびカラヤゴム、
アルギン酸塩およびカラゲーニン;
グリコアミノグリカン、ならびにヒアルロン酸およびその誘導体;
シェラック樹脂、サンダラックガム、ダマール樹脂、エレミガム、およびコーパル樹脂;
デオキシリボ核酸;
ヒアルロン酸およびコンドロイチン硫酸塩などのムコ多糖、ならびにそれらの混合物などの変性ポリマー
を挙げることができる。
a)単独でまたは混合物として使用される、25℃で8以上のHLBを持つノニオン界面活性剤、特に、
グリセロールのオキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化エーテル(1〜150個のオキシエチレン基および/またはオキシプロピレン基を含んでも良い);
脂肪族アルコール(特に、C8〜C24、好ましくはC12〜C18のアルコール)のオキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化エーテル(1〜150個のオキシエチレン基および/またはオキシプロピレン基を含んでも良い)、例えば、30個のオキシエチレン基を含むオキシエチレン化セテアリールアルコールエーテル(CTFA、名称「セテアレス(Ceteareth)-30」)および7個のオキシエチレン基を含むC12〜C15の脂肪族アルコールの混合物のオキシエチレン化エーテル(CTFA、名称「C12-15 パレス(Pareth)-7」、シェルケミカルズ社から「ネオドール(Neodol) 25-7」(登録商標)の名称で市販されている);
ポリエチレングリコール(1〜150個のエチレングリコール単位を含んでも良い)の脂肪酸エステル(特に、C8〜C24、好ましくはC16〜C22の酸のエステル)、例えば、ICI ユニケマ社(Uniqema)から、「Myrj 52P」の名称で市販されているPEG-50ステアレートおよびPEG-40モノステアレート;
オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化グリセリルエーテル(1〜150個のオキシエチレン基および/またはオキシプロピレン基を含んでも良い)の脂肪酸エステル(特に、C8〜C24、好ましくはC16〜C22の酸のエステル)、例えば、セピック(SEPPIC)社から「シマルゾル(Simulsol) 220 TM」の名称で市販されているPEG-200グリセリルモノステアレート;30個のエチレンオキシド基でポリエトキシル化されたグリセリルステアレート、例えば、ゴールドシュミット(Goldschmidt)社から市販されている製品「タガート(Tagat) S」、30個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルオレエート、例えば、ゴールドシュミット社から市販されている製品「タガート(Tagat) O」、30個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルココエート、例えば、シェレックス社(Sherex)から市販されている製品「バリオニック(Varionic) LI 13」、30個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルイソステアレート、例えば、ゴールドシュミット社から市販されている製品「タガート(Tagat) L」、および30個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルラウレート、例えば、ゴールドシュミット社から市販されている製品「タガート(Tagat) I」;
オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化ソルビトールエーテル(1〜150個のオキシエチレン基および/またはオキシプロピレン基を含んでも良い)の脂肪酸エステル(特に、C8〜C24、好ましくはC16〜C22の酸のエステル)、例えば、ユニケマ社から「Tween 60」の名称で市販されているポリソルベート60;
ジメチコンコポリオール、例えば、ダウコーニング社(Dow Corning)から「Q2-5220」の名称で市販されている製品;
ジメチコンコポリオールベンゾエート(ファインテックス社(Finetex)から市販されているフィンソルブ(Finsolv) SLB 101および201);
EO/POポリ縮合物としても知られているプロピレンオキシドとエチレンオキシドのコポリマー、例えば、ICI社から「シンペロニック(Synperonic)」の名称で市販されているポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコール/ポリエチレングリコールトリブロックポリ縮合物、例えば、「シンペロニック PE/L44」、「シンペロニック PE/F127」およびこれらの混合物;
ならびにこれらの混合物。
糖類のエステルおよびエーテル、例えば、スクロースステアレート、スクロースココエートおよびソルビタンステアレートおよびそれらの混合物、例えば、ICI社から市販されている「アルラトン(Arlatone」2121」;
ポリオール、特に、グリセロールまたはソルビトールの脂肪酸エステル(特に、C8〜C24、好ましくはC16〜C22の酸のエステル)、例えば、グリセリルステアレート、ゴールドシュミット社から「テギン(Tegin) M」の名称で市販されている製品などのグリセリルステアレート、ヒュルス社(Huls)から「イムビトール(Imwitor) 312」の名称で市販されている製品などのグリセリルラウレート、ポリグリセリル-2ステアレート、ソルビタントリステアレートまたはグリセリルリシノレート;
ダウコーニング社から「Q2-3225C」の名称で市販されているシクロメチコン/ジメチコンコポリオールの混合物。
C16〜C30の脂肪酸塩、特に、アミンから誘導された脂肪酸塩、例えば、トリエタノールアミンステアレート;
ポリオキシエチレン化脂肪酸塩、特に、アミンまたはアルカリ金属塩から誘導された脂肪酸塩およびそれらの混合物;
リン酸エステルおよびそれらの塩、例えば、「DEA オレス(oleth)-10ホスフェート」(クロダ社(Croda)から市販されているクロダフォス(Crodafos) N 10N);
スルホスクシネート、例えば、「ジナトリウム PEG-5 シトレートラウリルスルホスクシネート」および「ジナトリウム リシノールアミド MEA スルホスクシネート」;
アルキルエーテルサルフェート、例えば、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート;
イセチオネート;
アシルグルタメート、例えば、「ジナトリウム水素化獣脂グルタメート」(味の素社から市販されている「アミソフト(Amisoft) HS-21 R」およびそれらの混合物。
i)少なくとも1つの区画を定め、密閉部材で密閉されている容器、および
ii)前記区画の内側に置かれ、以下の特許請求の範囲のいずれか一項に記載の組成物、
を含む化粧品アセンブリに関するものである。
実施例1および2は、検討中の有機媒体における粒子の分散物を形成することのできる、本発明のポリマーの調製を例示する。
この実施例は、イソドデカン中のポリマー粒子の分散体の調製を例示するもので、前記ポリマーは、メチルアクリレート、およびメタクリレート末端基を含むポリエチレン/ポリブチレンコポリマー(クラトン(Kraton) L-1253)を伴う相当するマクロモノマーの重合によって得られる。
重量平均分子量Mw=119900
数平均分子量Mn=16300
多分散性指数(Mw/Mn)=7.37
ガラス転移温度:メトラーDSCにより10℃
乾燥抽出物量:熱天秤で実行、イソドデカンにおいて52.4%
粒径:46nm、0.05の多分散性を持つ、25℃において、Malvern Autosizer Lo-Cで実行。
この実施例は、炭素をベースとした溶剤における粒子の分散体を形成するポリマーの調製を例示するもので、前記ポリマーは、メチルアクリレート、アクリル酸および、メタクリレート末端基を含むポリエチレン/ポリブチレンコポリマー(クラトン L-1253)を伴う相当するマクロモノマーの重合によって得られる。
重量平均分子量Mw=143639
数平均分子量Mn=23965
多分散性指数(Mw/Mn)=5.99
理論乾燥抽出物量:イソドデカンにおいて51.3%
粒径:48nm、0.04の多分散性を持つ、25℃において、Malvern AutoSizer Lo-Cで実行。
ワックス、色材ペーストおよびスクロースエステルが、レイネリ混合機を使用して攪拌しながら加熱パン中に導入された。混合物を105℃まで加熱し、30分間攪拌され、真珠層が次いで添加され、ポリマー分散体および芳香剤が次いで添加され、混合物は10分間攪拌され、次いで、42℃の型に注入された。型は冷凍室に置かれ、製品は型が約4℃にある時に型から取り出された。上述の手順により測定された移り性は、1.2であった。
この組成物は、水中ワックス型エマルションの加熱形成による標準方法において調製されても良い。
Claims (1)
- 化粧品として許容可能な媒質中に、非シリコーン系液体脂肪相中の非シリコーン系グラフト化エチレン性ポリマーの粒子の分散物と、組成物の全重量に対して1重量%〜70重量%の範囲の量の揮発性油とを含む化粧品組成物であって、
1)前記非シリコーン系グラフト化エチレン性ポリマーが、メチルアクリレートと、メタクリレート末端基を含むポリエチレン/ポリブチレンコポリマータイプのマクロモノマーの重合によって得られるポリマーから選択され、
2)前記非シリコーン系液体脂肪相が、
- 単独のまたは混合物としての炭化水素系油およびフルオロ油;直鎖、分枝状、および/または環状のアルカン、から選択される、 18(MPa) 1/2 以下の、ハンセン溶解度空間による全溶解パラメータを有する非シリコーン系液体有機化合物 ;
- オレイルアルコール、デカノール、およびリノレイルアルコールから選択される、 20(MPa) 1/2 以下の、ハンセン溶解度空間による全溶解パラメータを有する液体一価アルコール ; および
- それらの混合物
から選択される少なくとも 1 種の非シリコーン系液体有機化合物少なくとも 50 重量 % からなり、
3)前記揮発油が、イソドデカン、イソデカン、およびイソヘキサデカンから選択される、
化粧品組成物。
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