CZ140498A3 - Nestíratelné kosmetické prostředky - Google Patents

Nestíratelné kosmetické prostředky Download PDF

Info

Publication number
CZ140498A3
CZ140498A3 CZ981404A CZ140498A CZ140498A3 CZ 140498 A3 CZ140498 A3 CZ 140498A3 CZ 981404 A CZ981404 A CZ 981404A CZ 140498 A CZ140498 A CZ 140498A CZ 140498 A3 CZ140498 A3 CZ 140498A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
mixture
components
cosmetic
mixed
Prior art date
Application number
CZ981404A
Other languages
English (en)
Inventor
Lee Ellen Drechsler
Thomas Elliot Rabe
Edward Dewey Smith Iii
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26675414&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ140498(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ140498A3 publication Critical patent/CZ140498A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká kosmetického přípravku určeného k aplikaci na rty, který obsahuje organosiloxanovou pryskyřici, kapalný diorganopolysiloxanový polymer a těkavý nosič. Z přípravku aplikovaného vhodným aplikátorem vytéká nosič a vznikne tenký ale trvanlivý film odolný vůči otěru při kontaktu s různými objekty, jako je oblečení, stolní nádobí a jídla, zejména olejovitá či mastná.
Kolizní odkaz
Předkládaná přihláška si nárokuje prioritu podle Title 35. United States Code 119(e) proti provizorní přihlášce poř. č. 60/006 273, podané 7.11.1995 a proti provizorní přihlášce poř. Č. 60/008 553, podané 13.12.1995.
Dosavadní stav techniky
Trvanlivé, otěruvzdorné kosmetické přípravky jsou stále velmi žádané. Například U.S. patent 5 330 747, Krzýsik, vydaný 19.7.1994 udělený Dow Corning, popisuje kosmetické přípravky využívající adhežívní látky citlivé na tlak, které poskytují lepší adhezívitu k pokožce. Uvedené adhežívní látky citlivé na tlak zahrnují pryskyřičnaté kopolymery rozpustné v benzenu blokované na koncích trimethylsilylovými skupinami, polydiorganosiloxanové kapaliny blokované na koncích silanólem a polyorganosiloxanové kapaliny s fenylem o viskozitě 0,05 až 600 g cm1 sec1 při 25 °C obsahující 1 až 100 fenylových skupin na 100 siloxanových jednotek v množství 0,5 až 20 hmotnostních dílů vzhledem k celkové hmotnosti pryskyřice.
Japonská patentová přihláška 61rl61211, vydaná 18.7,1986, udělená Shiseido, popisuje kosmetické přípravky se zvýšenou rezistencí vůči pocení a kožní mastnotě, které obsahují 1 áž % hmot, organosiloxanové pryskyřice, 10 až 98 % hmot, těkavého silikonového oleje a 0,5 až 55 % hmot, pudru.
i1· «Φ e · · * · * ♦ · ·· · · · ·· · · · · · * «····· · · · «··« ♦♦ ·· · ·· ··
Pryskyřice je tvořena Ta Q, které ŘnSÍ0(4 -n)/2, kde R 1,8. Pryskyřice MQ molekulovou hmotnost
Japonská
18.7.1986, udělená Shiseido, přípravky jak byly popsány uhlovodíkového těkavého k kombinací siloxanových monomerů M, D, ' vyhovují průměrnému sumárnímu vzorci je Cí-Ce skupina nebo fenyl, n je 1 až obsahuje složky M:Q v poměru 0,5:1 a má přibližně 5000 h.j.
patentová přihláška 61-158913, vydaná popisuje analogické kosmetické výše, lišící se pouze záměnou silikonového. Tato /
oleje místo přihláška dodatečně popisuje v příkladu 2 rty obsahující 40 % hmot, výše uvedené hmot, těkavého uhlovodíkového oleje, 20 hmot, glyceryl tri-isostearátu a 10 % hmot. U tohoto přípravku je uvedeno, Že jako je sklenka na pití.
Japonský patent 61-18708, vydaný 27^,1.1986, udělený Póla trojrozměrně strukturované kosmetické na barvení řas, které obsahují poíydimethylsiloxan, zlepšující vyšší trvanlivost. Póla tvrdí, fyzicky tvoří nosič pro složky bez gelujícího činidla často sraženin. Uvedené příklady popisují které jsou kombinací různých organických a organických trichlorsilánů nebo D a T přičemž pryskyřice je až 90 %. Viskozita polýdimethylsiloxanu pod 1 1112/31.. Do uvedených přípravků lze dodatečně těkavý silikon. Dokument nepopisuje rtěnky, zejména přípravky na rty.
přihláška 0 709083 A2, Hernando et al., popisuje kosmetické přípravky obsahující trimethylovaný oxid křemičitý, těkavá rozpouštědla, netěkavý olej a kosmetický přijatelný nosič. Tyto přípravky inaijí vysokou trvanlivost díky Zvýšené adhezivitě k pokožce a jsou i odolné vůči pocení.
U.S. patent 5 505 937, Castrogiovanni et al., popisuje kosmetické přípravky obsahující těkavá rozpouštědla, kapalný přípravek na pryskyřice MQ, 20 % % mot. pudru, 10 % červeného barviva.
je nepřenosný na předměty
Cosmetics, přípravky, silikonové popisuje výhodně přípravky pryskyřice a odolnost vůči vodě i že tato trojrozměrná jako jsou pigmenty, oddělují ve pryskyřice, dichlorsilanů funkčních skupin v poměrech 1:5. až 5:1, zesíťována z 10 až 90 ít. Viskozita 'neklesá formě mastnotě struktura které se přidat kapalné
EP • ·
- 3 \ silikonové pryskyřice, vosk, pudr a olej. Tyto přípravky jsou dle Líbací zkoušky nestíratelné, jak je uvedeno v odst. 6,
Podstata vynálezu
Kosmetické přípravky předkládaného vynálezu jsou určeny pro aplikaci na rty. Poskytují na rtech odolný, trvanlivý film. Kosmétičké přípravky na rty předkládaného vynálezu obsahuj í:
(A) směs
Cl) ořganosiloxanové pryskyřice a (2) kapalného diorganopolysiloxanového polymeru v poměru složek (1) ku (2) v rozmezí 1:1 až 20:1, kde viskozita složky (2) je 103 až 0,2 in2/s při 25 °C;
a v poměru složek (1) ku (2) v rozmezí 1:9 až 20:1, kde viskozita složky (2) je vyšší než 0,2 m2/s při 25 °C; a (B) těkavý nosič.
Stručný popis obrázků:
Obr. 1 je plošné znázornění zařízení nebo závaží popsaného níže v části věnované testovacím - postupům,— které slouží k provádění suchých a mastných tesťů blotování a otěru na nárokovaných přípravcích.
Obr. 2 je plošné znázornění zařízení popsaného níže v části věnované testovacím postupům, které slouží k provádění testu flexibility filmu vytvořeného nárokovanými přípravky.
Obr. 3 je trojrozměrné grafické znázornění skladby přípravku vyjádřeně v termínech jeho složek.
Obr, 4 je trojrozměrné grafické znázornění skladby přípravku vyjádřené v termínech jeho složek.
Podrobný popis vynálezu
Přípravky předkládaného vynálezu vděčí za své jedinečné vlastnosti specifické kombinaci jednotlivých složek. Složky
♦ ♦ · • · • ··
• · · ♦ « · « • ·· · » ·
• ♦ ♦ • · • «
···· ·· • · ·
4 - ζ
zahrnují organosiloxanové pryskyřice, kapalné diorganopoly siloxanové polymery a těkavý nosič.
Předkládané přípravky se odlišují od přípravků dosavadního stavu techniky strukturou a fyzikálními vlastnostmi filmu vzniklého po aplikaci přípravku. Byly vyvinuty testy in vitro, které jasně prokazují odlišnost předkládaného vynálezu ve fyzikálních vlastnostech filmu vzniklého po aplikaci předkládaných přípravků.
Filmy vytvářené kosmetickými přípravky vykazují stupeň
L»
I l odolnosti vůči otěru přímo úměrný odolnosti vůči rozpouštědlům. Tvrdost funkci suchého testu blotování a tvrdosti filmu a jeho filmu lze vyjádřit jako otěru. Odolnost vůči rozpouštědlům nebo solvatači kapalinami lze vyjádřit jako funkci mastného testu blotování a otěru. Oba testy jsou popsány níže. Test, provedený v optimálních podmínkách, tzn.
na suchém filmu, dovoluje spolehlivou korelaci výsledků k fyzikálním vlastnostem přípravku. Suchým filmem je míněn film vytvořený testovaným přípravkem, z něhož bylo odpařeno 90 % těkavého nosiče.
Suchý test blotování a otěru:
Tento test předpovídá schopnost kosmetického filmu odolávat přenosu barvy při kontaktu s objekty jako, je oblečení, kapesníky nebo tkaniny, ubrousky a nádobí, např. šálky, sklenky a stolní nádobí.
Vybavení:
(1) Datacolor Spectraflash 500 spektrální analyzátor vybavený 30 mm vstupem prk) vzorek a softwarem pro výpočet % reflektance ve vlnovém rozsahu 400 až 700 nm;
(2.) krycí sklíčka 5,08 x 7,62 cm;
(3) kolagenové párkové střívko např. Nippi Casing F Grade;
(4) komora s konstatní vlhkostí nastavená na 95% relativní vlhkost;
(5) užitkový nůž;
(6) pravítko;
(7) jednostranná adhezívní páska;
(8) oboustranná adhezívní páska;
• · •ή (9) zásuvná mřížka se štěrbinami o tloušťce 25 um;
(10) bílý Styrofoamový jídelní talíř např. Amoco Selectables™ Plastic DL R Tableware;
(11) kruhové kovové razidlo o průměru 3,81 cm;
(12) 2 kg závaží s připojeným hliníkovým diskem vyobrazené na obr. 1.
Postup:
(1) Připravit plátek kolagenového párkového střívka 7,62 x 10,16 cm hýdraťováním v komoře s relativní vlhkostí 90 % nejméně 2 h.
(2) Přenést kolagenový plátek do vnějšího prostředí a okamžitě jím těsně obalit celé kryčí sklíčko 5,08 x 7,62 cm. Připevnit kolagenový plátek ke sklíčku adhezivní páskou. Vršek povrchu kolagenu musí být hladký nezvrásněný.
(3) Ekvilibrovat sklíčko obalené kolagenem ve vnějších podmínkách 24 h.
(4) Odříznout obdélník 5,08 x 7,62 cm z bílého Štyrofoaroového jídelního talíře pomocí pravítka a užitkového nože.
(5) Nakreslit tenké stejnoměrné filmy kosmetického přípravku na povrch kolagenu a bílého Stýrofoamu o plochách 5,08 x 5,08 cm.
(6) Ponechat kosmetické vzorky na kolagenu i Styrofoamóvém povrchu osychat ve vnějším prostředí 24 h.
(7) Odříznout dva kotouče z čistého bílého Styrofoamóvého jídelního talíře razidlem o průměru 3,81 cm. Okraje . kotouče musí být hladké a ploché.
(8) Odložit 1 kotouč stranou na pozdější využití dle kroku 13 .
(9) Pevně připojit oboustrannou adhezivní páskou kotouč (1A) připravený v kroku (7) na spodní povrch (IB) 2 kg zaváží (1) podlé obr. 1.
(10) Přiložit závaží na kosmetický vzorek aplikovaný na kolagenovém povrchu z kroku (6) tak, aby se kosmetického filmu dotýkalo prostřednictvím kotouče (IA). Závaží je nutno přiložit opatrně aby vynaložená síla nepřesáhla • · · · • ♦ ·· «
« • · ·
9999 99
kg .
(11) Uchopit vršek (IC) 2 kg závaží (i) na obr. 1, opatrně otočit kotoučem o 360° a udržovat působení tlaku 2 kg na film. Nezvedat ani nepřitlačovat závaží na film během otáčení vzorku. Celá otočka by měla být provedena během 3 až 5 s.
(12) Zdvihnout závaží z povrchu filmu. Opatrně, bez poškození odstranit kotouč (1A) ze závaží (1) na obr. 1.
(13) Změřit procenta reflektance připraveného kosmetického filmu na Styrofoamový substrát z kroku (6) (označený jako Ά) proti čistému srovnávacímu kotouči z kroku (8) (označený jako B) a proti Styrofoamovému kotouči ze suchého testu blotování a otěru z kroků (9-12) (označený jako C) ve vlnovém rozsahu 400 až 700 nm na spektrálním analyzátoru Datacolor Spectráflash 500 s 30 mm vstupem pro vzorek ve světalných podmínkách D65/10 deg.
(14) Zvolit vlnovou délku minimální reflektance stanovené pro vzorek ze suchého testu blotování a otěru.
(15) Pro tuto vlnovou délku spočítat hodnotu normalizované procentuální reflektance pro vzorek ze suchého testu blotování a otěru podle rovnice:
Normalizovaná procentuální reflektance za sucha (NPRs) (NPRs) = 1-{(C-B)/(Á-B)J*100
Vysoká hodnota normalizované reflektance koresponduje s nízkým přenosem barvy během suchého testu blotování a otěru. Třikrát opakovat kroky , (1.) až (5) pro každý kosmetický přípravek. Vypočítat průměrnou hodnotu ŇRPs , označenou jako ARNPs. Hodnota ARNPs předkládaných přípravků je 50 & a vyšší, výhodně 65 % a vyšší, nejvýhodněji 75 & a vyšší.
Mastný test blotování a otěru:
Tento test předpovídá schopnost kosmetického filmu odolávat přenosu barvy při kontaktu s mastnými prsty nebo objekty jako jsou mastná jídla.
í
- 7 ·· * .· * ·
Vybavení:
(1) Datacolor Spectraflash 500 spektrální analyzátor vybavený mm vstupem pro vzorek a softwarem pro výpočet % reflektance ve vlnovém rozsahu 4Ó0 až 700 nm;
(2) krycí sklíčka 5,08 x 7,62 cm;
(3) kolagenové párkové střívko např. Nippi Casing F Grade;
(4) komora s konstatní vlhkostí nastavená na 955t relativní vlhkost;
(5) užitkový nůž;
(6) pravítko;
(7) jednostranná adhezívní páska;
(8) oboustranná adhezívní páska;
(9) zásuvná mřížka se štěrbinami o tloušťce 25 um;
(10) bílý Styrofoamový jídelní talíř např. Amoco Selečtables™ Plastic DL R Tableware;
(11) kruhové kovové razidlo o průměru 3,81 cm;
(12) 2 kg závaží s připojeným hliníkovým diskem vyobrazené na obr. 1;
(13) olivový olej;
(14) štětec na nanášení kosmetického přípravku (15) antistatická utěrka např. KimwipesR EX-L
Postup:
(1) Připravit plátek kolagenového párkového střívka 7,62 x 10,16 cm hydratováním v komoře s relativní vlhkostí 90 % nejméně 2 h.
(2) Přenést kolagenový plátek do vnějšího prostředí a okamžitě jím těsně .obalit celé krycí sklíčko 5,08 x 7,62 cm. Připevnit kolagenový plátek ke sklíčku adhezívní páskou. Vršek povrchu kolagenu musí být hladký nezvrásněný.
(3) Ekvllibrovat sklíčko obalené kolagenem ve vnějších
- podmínkách 24 h . - (4) Odříznout 'obdélník 5,08 x 7,62 cm z bílého Styrofoamového jídelního talíře pomocí pravítka a užitkového nože.
(5) Nakreslit tenké stejnoměrné filmy kosmetického přípravků na povrch kolagenu a bílého Styrofoamu o plochách 5,08
Ι·1
4 · • « · 4 · φ · v V 4 4 • 4 · v 4 4 • 4 4 ··· 4 » • ·
Λ * • 4 • 4 4 4 4 ·
• v·· 4 4 44 • • 4 • 4
A
χ 5,08 cm.
(6) Ponechat kosmetické vzorky na kolagenu i S.tyrofoamovém povrchu osychat ve vnějším prostředí 24 h.
(7) Pomocí pipety nanést na vysušený film 0,1 g olivového oleje. Hmotnost 0,1 g odpovídá 1 kapce oleje.
(8) Stejnoměrně rozprostřít olej po povrchu filmu lehkými tahy štětce na nanášení kosmetického přípravku, (9) Ponechat olej na filmu nerušeně 30 min.
(10) Antistatickou utěrkou otřít nadbytek oleje z povrchu filmu. Při této operaci vyvíjet nejmenší možný tlak.
(11) Odříznout dva kotouče z čistého bílého Styrofoamového jídelního talíře razidlem o průměru 3,81 cm. Okraje kotouče musí být hladké a ploché.
(12) Odložit 1 kotouč stranou na pozdější využití dle kroku 17.
(13) Pevně připojit oboustrannou adhezívní páskou kotouč (IA) připravený v kroku (1.1) na spodní povrch (IB) 2 kg závaží (1) podle obr. 1.
(14) Přiložit závaží na kosmetický vzorek aplikovaný na kolagenovém povrchu z kroku (10) tak, aby se kosmetického filmu dotýkalo prostřednictvím kotouče (IA). Závaží je nutno přiložit opatrně aby vynaložená síla nepřesáhla kg. ...... _ ..........
(15) Uchopit vršek (IC) 2 kg závaží (1) na obr. 1, opatrně otočit kotoučem o 360° a udržovat působení tlaku 2 kg na film. Nezvedat ani nepřitlačovat závaží na film během otáčení vzorku. Celá otočka by měla být provedena během až 5 s.
(16) Zdvihnout závaží z povrchu filmu. Opatrně, bez poškození odstranit kotouč (IA) ze závaží (1) na obr. 1.
(17) Změřit procenta reflektance připraveného kosmetického filmu na Styrofoámový substrát z kroku (10) (označený jako A) proti čistému srovnávacímu kotouči z kroku (12) (označený jako B) a proti Styrofoamovému kotouči ze suchého testu blotování a otěru z kroků (13-16) (označený jako C) ve vlnovém rozsahu 400 až 700 nm na spektrálním analyzátoru Datacolor Spectraflash 500 s 30 mm vstupem pro vzorek ve světalných podmínkách D65/10 deg.
(14) Zvolit vlnovou délku · minimální reflektance stanovené pro vzorek z mastného testu blotování a otěru.
(15) Pro tuto vlnovou délku spočítat hodnotu normalizované procentuální reflektance pro vzorek z mastného testu blotování a otěru podle rovnice:
Normalizovaná procentuální reflektance v mastných podmínkách (NPRm) (NPRm) = 1-I(C-B)/(A-B)]*100
Vysoká hodnota normalizované reflektance koresponduje š nízkým přenosem barvy během mastného testu blotování a otěru. Třikrát opakovat kroky (1) až (15) pro každý kosmetický přípravek. Vypočítat průměrnou hodnotu NRPm, označenou jako ARNPm. Hodnota ARNPn předkládaných.přípravků je 50 % a vyšší, výhodně 65 % a vyšší, nejvýhodněji 75 % a vyšší.
Vedle popsaného provedení testu předkládaného vynálezu zkoumá provedení jiného testu flexibilitu a tvrdost kosmetického filmu. Zatímco tvrdost filmu je kritická pro jeho odolnost vůči otěru, flexibilita neboli pružnost filmu, schopnost reagovat na pohyby rtů, je kritická pro trvanlivost aplikovaného přípravku.
Pro stanovení flexibility byl vyvinut speciální test, podmínkách, tzn. ňa suchém korelaci výsledků k fyz.ikálním filmem je míněn film vytvořený vytvořeného kosmetického filmu Test, provedený v optimálních filmu, dovoluje spolehlivou vlastnostem přípravku. Suchým testovaným přípravkem, z něhož bylo odpařeno 90 % těkavého nosiče. Provedení testu flexibility filmů tvořených předkládanými přípravky následuje:
Test flexibility:
Flexibilita se stanovuje pomocí latexového testu pružnosti. Tento test předpovídá schopnost barevného filmu odolávat odlepování nebo obrušování filmu po aplikaci, k němuž dochází následkem pohybů při běžných činnostech.
trt
• a v w 5 = 5 44
• • • • · • 4 ·
* * • « 4 • • 4 44· 4 4
* • • • • • • 4 44 4
···· 44 4 • «4
- 10 Vybavení :
(1) Technické rukavice bez podšívky Ansel Edmont Industrial (12 délka, 17 mil) USDA Accepted #390, velikost 9;
(2) kosmetický štěteček na jedno použití např. La Femme Cosmetics, lne., L. A.;
(3) analytické váhy (4 desetinná místa);
(.4) pravítko; a
(5) září žerní jak je vyobrazeno na obr. 2.; zařízení lze
sestavit z Lucitové desky a dvou válečků, vzdálených od
sebe 15,24 cm.
Postup
(D Vyříznout pás z rukavice o šířce 2,54 cm z oblasti kolem
zápěstí, nezahrnující okraje a palec.
(2) Označit oblast 2,54 x 2,54 cm uprostřed pásu, nezahrnující vystupující reliéfy čísel.
(3) Zvážit a zaznamenat hmotnost latexového pásu; zde označenou jako A.
(4) Stanovit počáteční hmotnost kosmetického přípravku, po jehož aplikaci vznikne suchý film 0 hmotnosti 20 mg. Stanovení se provede vydělením 20 mg hmotnostní netěkavých materiálů přítomných v kosmetickém přípravku vyjádřenou, v. procentech., Například. 50 mg.kosmetického přípravku obsahujícího 40 % netěkavých složek vytvoří 20 mg suchého filmu.
(5) Pomocí kosmetického štětečku na jedno použití stejnoměrně aplikovat vypočtené (4) množství kosmetického přípravku na oblast 2,54 x 2,54 cm latexového pásu vyznačenou v kroku (2).
(6) Okamžitě zvážit a., zaznamenat celkovou hmotnost latexového pásu s aplikovaným přípravkem. Hmotnost čerstvého filmu se vypočte jako rozdíl hmotnosti A a celkové hmotnosti latexového pásu s aplikovaným přípravkem.
(7) Ponechat kosmetický vzorek na latexovém pášu z kroku (6) osychat ve vnějším prostředí 24 h.
(8) Zvážit a zaznamenat celkovou hmotnost latexového pásu s aplikovaným kometickým filmem; označenou jako B.
* ♦ • *
Hmotnost suchého filmu C se vypočte jako rozdíl hmotnosti ,A a celkové hmotnosti B. Zjištěná hmotnost by měla být 20+2 mg.
(9) Natáhnout latexový pás přes válečky (2a) na zařízení (1) vyobrazeném na obr. 2. Jemně pohybovat latexovým pásem na válcích tak, aby se film natáhl na délku 4,45 cm.
(10) Pokud se uvolnily kousky filmu z latexového pásu, odstranit tyto částečky pomocí kosmetického štětečku na jedno použití.
(11) Opatrně vyjmout latexový pás z válečků (2a) a ponechat jej v klidu, aby se navrátil k přibližně původnímu tvaru.
(12) Zaznamenat hmotnost latexového pásu (se zbývajícím kosmetickým filmem); označenou jako D.
(13) Spočítat procentuální úbytek hmotnosti podle rovnice:
Procentuální úbytek hmotnosti (PWL) = [(D-A)/(B-A)]*100
Třikrát opakovat kroky (1) až kosmetický přípravek. Vypočítat označenou jako APWL. Nízká hodnota (13) pro každý testovaný průměrnou hodnotu PWL,
APWL odpovídá flexibilním filmům s vyváženým poměrem přilnavosti a soudržnosti. Hodnota
APWL předkládaných přípravků je 30 % a nižší, výhodně 15 % a nižší, nejvýhodněji 10 %.
Podle druhého provedení předkládaného vynálezu kosmetický přípravek, vyhovující kriteriím testu flexibility a suchého a mastného testu bíotování a otěru, obsahuje:
(1) organosiloxanovou pryskyřici;
(2) kapalný diorganopolysiloxanový polymer;
(3) pigment; a (4) těkavý nosič rozpouštějící použité organosiloxanové pryskyřice;
přičemž viskozita kapalného diorganopolysiloxánového polymeru je vyšší než 10“3 mz/s při 25 °C, hmotnostní poměr kombinace organosiloxanové pryskyřice a kapalného diorganopolysiloxanového polymeru k pigmentu je v rozmezí 1:1 až 30:1 a hmotnostní poměr organosiloxanové pryskyřice ke kapalnému diorganopolysiloxanového polymeru je v rozmezí 1:10 až 3,5:1. Viskozita kapalného diorganopolysiloxanového polymeru jevýhodně vyšší než 0.6 m2/s při 25 °C, nejvýhodněji vyšší než 1 m2/s při 25 °C.
Organos iloxanové
Organos iloxanové vynález obsahují RaSiOi RSÍO3/2 T jednotky, výhodně R3S1O1/2 M v hmotnostních poměrech RnSiO(4-n)/2; kde n je 1,0 až může obsahovat malé množstv álkoxylových funkčních Pryskyřice musí být molekulová hmotnost g/mol, Pryskyřice rozpouštědlech jako nebo těkavé nosiče, stupeň zesíťování, nosičích nerozpustné.
pryskyřice pryskyřice vhodné /2 M jednotky,
SÍO2 Q jednotky, jednotky a vyhovujících 1,50; a R je í (do 5 skupin, při 25 °C se pohybuje musí být toluen, xylen, což naznačuj než pryskyřice,
Zvláště výhodné pro předkládaný R2SÍO D jednotky, a jejich směsi,
SÍO2 “Q jednotky, sumárnímu vzorci methyl. Pryskyřice silanolových nebo vzniklých během výroby, v pevném skupenství a její v rozmezí 1 000 až 10 000 rozpustná v organických isoparafiny a cyklosilany že pryskyřice má nižší které jsou v těkavých jsou pryskyřice tvořené opakujícími se monofunkčními nebo R3S1O1/2 M jednotkami a . tetrafunkč.ními nebo SÍO2 . Q... jednotkami ,. známé též pod označením pryskyřice MQ z U.S. patentu 5 330 747, Krzysik, vyd. 19.7.1994, uvedeno v odkazech. V předkládaném vynálezu je hmotnostní poměr funkčních jednotek M:Q výhodně 0,7 a hodnota n 1,2. Vhodné organosiloxanové pryskyřice jsou komerčně dostupné pod označením Wacker 803' a 804, Wacker Siličones Corporation of Adrian Michigan, a G.E. 1170-002, Generál
Electric Company.
Siloxanové pryskyřice předkládaného vynálezu tvoří 10 % až 95 % hmot., výhodně 55 % až 80 % hmot., nejvýhodněji 60 až 70 % z celkového množství ořganosiloxanových pryskyřic a kapalných diorganopolyšiloxanových polymerů.
- 13 Kapalné diorganopolysiloxanové polymery
Předkládaný vynález dále využívá kapalné diorganopoly siloxanové polymery, které vytváří směsi s výše uvedenými organosiloxánovými pryskyřicemi. Kapalné diorganopolysiloxanové polymery zahrnují široké rozmezí viskózit; 10-3 až m2/s při 25 °C.
Kapalné diorganopolysiloxanové polymery obsahují opakující sě jednotky obecného vzorce (R2SÍO), kde R je jednovázný Cí-Ce radikál, výhodně volený ze skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-bútyl, amyl, hexyl, vinyl, allyl, cyklohexyl, aminoalkyl, fenyl, fluoralkyl a jejich Směsi. Předkládané kapalné diorganopolysiloxanové polymery obsahují jeden něho několik takovýchto uhlovodíkových radikálů jako substituentů siloxanové páteře polymeru. Diorganopolysiloxanové polymery jsou výhodně zakončeny vzorce (R*3Si), kde R' jednovázný skupiny a diorganopolysiloxanový polymer kompatibilní s a těkavého nosiče.
diorganopolysiloxanový a těkavý nosiče tvoří triorganosilýlovými skupinami obecného , x.uc iv je radikál volený ze skupiny Cí-C6 radikál, hydroxylové skupiny, jejich směsi. Pokud kosmetický polymer obsahuje, musí roztokem organosiloxanové Výraz kompatibilní polymer, organosiloxanová pryskyřice jednofázový roztok v hmotnostních zahrnuj ící alkoxylové přípravek být tento pryskyřice znamená že poměrech požadovaných pro konkrétní složení přípravků. Výhodný diorganopolysiloxanový polymer pro předkládané účely je póly(dimethylsiloxan) PDMS.
Těkavé nosiče
V přípravcích předkládaného vynálezu musí organosiloxanové pryskyřice a kapalného polysiloxanového polymeru snadno aplikovatelná na být směs diorganopovrch rtů z kosmetického aplikátoru nebo balení. Proto je nezbytné tyto látky spojit nosičem, konkrétně těkavým nosičem, který se rychle odpaří z povrchu rtů a zanechá tenký trvanlivý film, jak. bylo diskutováno výše. Těkavý nosič musí použité polymery rozpouštět.
Φ v
I *1
- 14 ·· ·
Těkavý nosič tvoří 10 % až 90 % hmot., výhodně 15 % až 80 % hmot., nejvýhodněji 20 až 70% z celkového množství přípravku. Předkládané kapalné nosiče jsou voleny ze skupiny zahrnující těkavé uhlovodíky, těkavé silikony a jejich směsi.
Uhlovodíkové oleje vhodné pro předkládaný vynález zahrnují látky o bodu varu uhlovodíkové oleje Ce-C2o, Výhodné jsou isoparafiny v rozmezí 60 áž 260 °C, výhodně nejvýhodněji C8-C20 isoparafiny. volené ze skupiny zahrnující isododekan, isóhexadekan, isoeikosan, 2,2,4-trimethylpentaň,
2,3-dimethylhexan a jejich směsi. Nejvýhodnější je isododekan, komerčně dostupný pod názvem Permethyl 99Ά, Permethyl Corporation, odpovídající vzorci:
CH3 (CH2 )i o CH
Výhodné těkavé silikonové kapaliny zahrnují cyklomethikony Obsahující 3-, 4- a 5-členné kruhové struktury, odpovídající obecnému vzorci
CH3
I r~ (Sí-O)x -1
I
CH3 kde x je 3 až 6. Vhodnými silikony jsou komerčně dostupné kapaliny 244 Fluid, 344 Fluid, 245 Fluid a 345 Fluid, Dow Corning Corporation.
Pigmenty
Jako pigmenty lze v předkládaných přípravcích použít všechna anorganická a organická barviva a pigmenty používané v kosmetických přípravcích na barvení rtů. Obvykle se jedná o hlinité, baryové nebo vápenaté soli nebo laky. Laky jsou buď pigmenty nastavené nebo nenastavené pevným ředidlem, nebo organický pigment připravený vysrážehím vódorozpustného barviva na adsorpčím povrchu, obvykle hydrátu óxiďu hlinitého. Laky také vznikají vysrážením nerozpustné soli z kyselého nebo bazického barviva, V předkládaných přípravcích jsou použity kalcium laka a barium laka.
- 15 9 9 9 * * · 9 · · * · · • · 9 9 ♦ · 9999 99 ·· 9 9 · ·· 9 9999 · 9 9 9 99 9·
Výhodné laky předkládaného vynálezu jsou Červeň 3
Aluminum Laka, Červeň 21 Aluminum Laka, Červeň 27 Aluminum
Laka, Červeň 28 Aluminum Laka, Červeň 33 Aluminum Laka, Žluť 5 Aluminum Laka, Žluť 6 Aluminum Laka, Žluť 10 Aluminum Laka, Oranž 5 Aluminum Laka a Modř 1 Aluminum Laka, Červeň 6 Barium Laka a Červeň 7 Kalcium Laka.
V předkládaném vynálezu lze dále použít barviva a pigmenty jako perleť, oxid, titaničitý, barviva Červeň 6, Červeň 21, Modř 1, Oranž 5 a Zeleň 5, křídu, talek, oxidy železa a ťitanované slídy.
Předkládané kosmetické přípravky obsahují dostatečné množství pigmentů a poskytují vzhled vyhovující poptávce. Pigmenty jsou používány v úměrných množstvích k množství kapalných diorganopolysiloxanových polymerů. Tato množství se vyjadřují jako hmotnostní poměr kombinace organosiloxanové pryskyřice a kapalného diorganopolysiloxanového polymeru k pigmentu. V předkládaném vynálezu se tento poměr pohybuje v rozmezí 1:1 až 30:1, výhodně 1,5:1 až 15:1, nejvýhodněji 2:1 až 10:1.
Předkládané kosmetické přípravky mohou dále obsahovat řadu dalších přísad schválených pro kosmetické přípravky. Takovéto přísady lze vyhledat v seznamu referenční příručky jako je CFTA Cosmetic ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, lne. 1988, 1992. V předkládaných přípravcích lze použít veškeré přísady pokud jejich začlenění neporušuje aplikovaný přípravek a vytvořený film. Přísady zahrnují látky jako jsou vosky, vůně, aromatické oleje, ochranné látky jako jsou sluneční faktory, emulsifikátory apod. Předkládané přípravky lze připravit též v hypoalergenním provedení, které nezahrnuje vůně, aromatické oleje, lánol.in, sluneční faktory, zejména PABA nebo další senzibilizující či dráždivě látky.
Předkládané přípravky mohou obsahovat vosky za předpokladu, že jejich množství nenaruší postup tvorby filmu. Předkládané přípravky většinou neobsahují více než 2 % hmot, vosku.
Vosky jsou definovány jako nízkotající organické směsi
• · · · · · w “ 9
• · · · * 9
• v · · · · 9 • ··· •
« · · · · 9 • •
φV · ·· 99 9 99 ··
nebo sloužěňiny s vyšší molekulovou hmotností, pevného skupenství při laboratorní teplotě, strukturně blízké tukům a olejům vyjma toho, že neobsahují glyceridy. Některé vosky jsou uhlovodíky, jiné estery mastných kyselin a alkoholů. Vosky používané v předkládaných přípravcích jsou voleny ze skupiny zahrnující živočišné vosky, rostlinné vosky, minerální vosky, různé frakce přírodníchvosků, syntetické vosky, ropné vosky, polymery ethylenu, uhlovodíky typu Fischer-Tropschových vosků, silikonové vosky a jejich směsi,.
Konkrétní vosky použité v předkládaném vynálezu byly voleny ze skupiny zahrnující syntetické vosky, ozokerit, estery jójoby, Unilins, dostupné u Petrolite Corporation, Ganex alkylované polyvinylpyrrolidiny dostupné u ISP Company, mastné alkoholy C22-C50 a jejich směsi. Syntetické vosky zahrnují látky uvedené.v Wárth, Chemistry and Technology of Waxes, část 2, 1956, Reinhold Publishing; uvedeno v odkazech. Nejvhodnější vosky pro předkládané účely jsou uhlovodíkové Cb-Cso vosky. Tyto látky obsahují dlouhé polymerní řetězce ethylenoxidu kombinovaného s dvojsytným alkoholem, zejména polyoxyethylenglykol. Mezi tyto vosky patří carbowax dostupný u společnosti Carbide and Carbon Chemicals. Jinou možností jsou látky obsahující dlouhé polymerní řetězce ethylenu s_ OH .nebo jinou skupinou, zakončující polymerní řetězec. Mezi tyto vosky patří Fischer-Tropschovy vosky popisované ve výše zmiňovaném textu na str. 465-469 a zahrnují Rósswax, dostupný u Ross Copany a ΡΤ-Ό602 dostupný u Astor Wax Company.
Aromatické silice jako je pep’ermintová silice, pomerančová, citrusová nebo libavková, lze použít v alkoholu nebo glycerinu. Aromatické silice se kvůli zředění vůně obvykle míchají s rozpouštědly jako je ethanol. Aromatické silice používané v předkládaných přípravcích pocházejí z přírodních zdrojů nebo jsou syntetické. Obecně jsou aromatické silice směsi ketonů, alkoholů, mastných kyselin, esterů a terpenů. V oblasti techniky se obvykle pod pojmem aromatické silice rozumí kapalina pocházející z botanických zdrojů, tj. listů, kůry nebo slupky ovoce či zeleniny,
O až 5 na
Emulsifíkátory jsou afinitní k h.ydrof ilním kosmetičkých přípravků vhodné emulsifikátorý přípravcích a uvedené v je např. Dow Córning 3225C, Dow Corning.
Předkládaný obsahuje účinné i nerozpustné ve výhodně rty.
látky, nerozpustná ve vodě. Aromatické silice tvoří až 1 % hmot, předkládaných kosmetických přípravků používány jako vazebné hydrofobním fázím předkládaných rty. Pro předkládané účely jsou běžně používané v kosmetických CTFA. Komerčně dostupný emulsifikátor na kosmetický přípravek na rty případně dále látky ochraňující pokožku, rozpustné vodě. Mezi tyto složky patří vitamíny rozpustné v tucích, sluneční faktory a farmaceuticky účinné látky. Účinné ochranné látky zahrnují glycerin, oxid z.inečnatý; heřmánkový olej; ginko biloba extrakt; kyselina pyroglutamová, její soli a estery; hyaluronát sodný; kyselina 2~hydroxyoktanoová; síra; kyselina salicylová; karmoxymethylc.ystein, voda, propylenglykol a jejich směsi.
Předkládané přípravky mohou být užívány spolu s vylepšujícími přípravky, které esteticky zlepšují vzhled uživatele.
Konkrétně je vhodné, aby vylepšující přípravky používané podle způsobu předkládaného vynálezu byly aplikovány ná film vytvořený předkládaným kosmetickým přípravkem. Například v případě kosmetických přípravků na rty lže použít vylepšující přípravek ke zvýšení lesku a třpytu rtů, nebo kvůli příjemnějšímu hebkému pocitu na rtech. Tyto přípravky označované jako overcoat“' nebo topcoat mohou být ve formě řtěnkového roubíku nebo kapaliny, mohou 'obsahovat libovolné kosmetické složky komerčně dosupné nebo vyvíjené, za předpokladu, že souhrn materiálů obsažených v overcoatovém přípravku nenaruší významně funkci předkládaného přípravku. Overcoatóvé přípravky mohou být čiré nebo transparentní nebo mohou obsahovat barviva a/nebo barevné tónovače poskytující požadovaný barevný vzhled.
Vhodnými složkami vylepšujících přípravků jsou estery polyolů, např. polyestery sáchárózy (označené SPE). SPE jsou syntetické molekuly odvozené od cukru a rostlinného oleje a byly rozsáhle popsány v -patentové literatuře v kontextu s nestravitelnými oleji. Vylepšující přípravky jsou všeobecně popsány v U.S. patentech 3 600 186, vyd. 17.8.1971;
005 195, vyd. 25.1.1977; 4 005 196, vyd, 25.1.1977, všechny Prócter & Gambie Company, uvedeny v odkazech.
Bylo zjištěno, že overcoatové přípravky s vyšším obsahem SPE jsou nekompatibilní s aplikací kosmetických přípravků na rty dosavadního složení, kosmetické přípravky předkládaného vynálezu narušeny nejsou.
Příklady vylepšujících kosmetických přípravků na rty předkládaného vynálezu, které lze použít s kosmetickými přípravky na rty předkládaného vynálezu:
Příklad 1
Složka Hmotnost ($)
SPE kotonát 89,75
SPE behenát 5,05
Slída1 5,05
Propylparaben 0,10
Ethylen brasylát 0,05
1 Sericite dostupný u U.S. Cosmetlcs Corporation
Všechny složky byly smíchány v nádobě a zahřívány na 90 °C za stálého míchání vrtulovým mixerem. Po roztavení veškerého SPE behenátu a vzniku homogenní směsi bylo zahřívání přerušeno a směs ochlazena na laboratorní teplotu. Směs byla během chladnutí stále míchána. Výsledná, hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 2
Složka Hmotnost (%)
SPE kotónát
88,30
SPE behenát
4,70
Slída1
4,65
· ·· »4« ·
Propylparaben
Methylparaben
Ethylen brásylát
0,15
0,15
0,05 1 Seřicite dostupný u U.S. Cosmetičs Corporation
Všechny složky byly smíchány v nádobě a zahřívány na 90 °C za stálého míchání vrtulovým mixérem. Po roztavení veškerého SPE behenátu a vzniku homogenní směsi bylo zahřívání přerušeno a směs ochlazena na laboratorní teplotu. Směs byla během chladnutí stále míchána. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení..
Příklad 3
Složka Hmotnost (5U)
Kastorový olej 89,75
Síťovaný polymer Glycerin/ /diethylén glykol/adipát1
Ozokerit
Propylparaben
Methylparaben
Ethylen brásylát
5,00
5,00
0,10
Ó,'10
0,05 1 Lexorez 100 dostupný u Inolex Chemical Company
Všechny složky byly smíchány v nádobě a zahřívány na 90 °C za stálého míchání vrtulovým mixerem. Po roztavení veškerého ozokeritu a vzniku homogenní směsi bylo zahřívání přerušeno á směs ochlazena na laboratorní teplotu. Směs byla během chladnutí stále míchána. Výsledná hmota byla rozplněna do jednot!ivých balení.
Příklad 4
Složka Hmotnost (%)
SPE kotonát 85,85
SPE behenát 14,00
Propylparáben 0,10
Ethylen brasylát 0,05
Všechny složky byly smíchány v nádobě a zahřívány na 90 °C za stálého míchání vrtulovým mixerem. Po roztavení veškerého SPE behenátu a vzniku homogenní směsi bylo zahřívání přerušeno a siněs vlita do rtěnkových forem. Naplněné formy byly ochlazeny na 5 °C, roubíky vyjmuty a uloženy do vhodných rtěnkových pouzder.
Příklad 5
Složka Hmotnost (%)
Skupina A: - SPE- kotonát SPE behenát Ganex Wax WP-6601 Propylparaben BHT Skupina B: Ethylen brasylát 84,58 .... 14,36 0,86 0,10 0,05 0,05
1 Ganex Wax dostupný u ISP Technologieš, lne.
Složky skupiny A byly dobře promíchány špachtlí. Poté byly zahřívány na 90 °Č za příležitostného míchání do roztavení všech pevných složek. Dále byly přidány složky skupiny B a směs míchána 5 min vrtulovým mixerem. Teplota směsi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogenní směsi složek
A a B byla směs vlita do přizpůsobených rtěnkových forem. Naplněné formy byly chlazeny na 5 °C, 20 min. Poté byly přeneseny do prostředí s laboratorní teplotou, roubíky vyjmuty z forem a uloženy do rtěnkových pouzder.
Příklad 6
Složka
Hmotnost (%)
Skupina A:
SEFA kotonát 70,67
SEFA behenát 14,13
Talek 15,00
Propylparaběn 0,10
BHT 0,05
Skupina B:
Ethylen brasylát 0,05
Složky skupiny A byly dobře promíchány špachtlí. Poté byly zahřívány na 90 °C za příležitostného míchání do roztavení všech pevných složek. Dále byly přidány složky skupiny Ba směs míchána 5 min vrtulovým mixerem. Teplota, směsi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogenní směsi složek A a B byla směs vlita do přizpůsobených rtěnkových forem. Naplněné formy byly chlazeny na 5 °C, 20 min. Poté byly přeneseny do prostředí s laboratorní teplotou, roubíky vyjmuty z forem a uloženy do rtěnkových pouzder.
Příklad 7
Složka
Hmotnost (%)
83,17
16,63
Skupina A:
SEFA kotonát
SEFA behenát
i · v »— < · 4 4 e 4' * ¥ ·*
« 4 4 · • • • 4 · · 4 4
• * * i ·' ♦ 4 *
44 • • 4 4 4 *·
Propylparaben 0,10
BHT 0,05
Skupina B:
Ethylen brasylát 0,05
Složky skupiny A byly dobře promíchány špachtlí. Poté byly zahřívány na 90 °C za příležitostného míchání do roztavení všech pevných složek. Dále byly přidány složky skupiny B a směs míchána 5 min vrtulovým mixerem. Teplota směsi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogenní směsi složek A a B byla směs vlita do přizpůsobených rtěnkových forem. Naplněné formy byly chlazeny na 5 °C, 20 min. Poté byly přeneseny do prostředí s laboratorní teplotou, roubíky vyjmuty z forem a uloženy do rtěnkových pouzder.
Příklad 8
Složka Hmotnost (¾)
Skupina A:
SEFA kotonát 75,02
SEFA behenát . .. 13,58
Talek 7,50
Ganex Wax WP-6601 0,50
Propylparaben 0,15
BHT 0,05
Skupina B:
Glycerin 3,00
Methylparaben 0,15
Skupina C:
Ethylen brasylát 0,05
1 Ganex Wax dostupný u ISP Technologies, lne.
Složky skupiny A byly dobře promíchány špachtlí. Poté byly zahřívány na 90 °C za příležitostného míchání do
v 5 -i- 1 ” ”
s *, * « • ♦ · ♦
• • · ·; • ·' ·♦· ·
• « • *|! • • ·
·· ·· • • .·) ·
roztavení všech pevných složek. Poté byly smíchány složky skupiny B, dobře promíchány špachtlí a zahřátý na 90 °C. Směsi A a B bylý spojeny a homogenizovány 5 min při 5000 ot/min. Dále byly přidány složky skupiny C a směs míchána 5 min vrtulovým mixerem. Po vzniku homogenní směsi byla tavenina vlita do přizpůsobených rtěnkových forem. Naplněné formy byly chlazeny na 5 “C, 20 min. Poté byly přeneseny do prostředí s laboratorní teplotou, roubíky vyjmuty z forem a uloženy do rtěnkových pouzder.
Příklad 9
Složka Hmotnost (%)
Skupina A·:
SEFA kotonát 59,55
SEFA behenát 12,50
Talek 7,50
Propylparaben 0,15
Vitamin E linóleát 0,10
Skupina B:
Voda 10,00
Propylenglykol - - - ... · 5,00
Glycerin 5,00
Methylparaben 0,15
Skupina C:
Ethylen brasylát 0,05
Složky skupiny A byly dobře promíchány špachtlí. Poté byly zahřívány na 90 °C ža příležitostného mícháňí dó roztavení všech pevných složek. Poté byly smíchány složky skupiny B, dobře promíchány špachtlí a zahřátý na 90 °C. Směsi A a B byly spojeny a homogenizovány 5 min při 5000 ot/min. Dále byly přidány složky skupiny C a směs míchána 5 min vrtulovým mixerem. Po Vzniku homogenní směsi bylá tavenina vlita do přizpůsobených rtěnkových forem. Naplněné formy byly ·'· · φ- »; w <· . =;· τ2 ” « Φ ·Ι . · * « ·.*♦♦.
»' ♦ φ'Γ Φ1 ♦ ♦ · · ·*· ·*
·.·« ·*'·· . ·,·’♦ · ··«· ·· ·*1 · é*-·· chlazeny na 5 °C, 20 min. Poté byly přeneseny do prostředí s laboratorní teplotou., roubíky vyjmuty z forem a uloženy do rtěnkových pouzder.
Příklad 10
Složka Hmotnost ($6)
Skupina A:
SEFA kotonát 59,55
SEFA behenát 12,50
Ganex Wax WP-6601 0,50
Propylparaben 0,15
BHT
Skupina B:
Ethylen brasylát 0,05
1 Ganex Wax dostupný u IŠP Technologies, lne.
Složky skupiny A byly dobře promíchány špachtlí. Poté byly zahřívány na 90 °C za příležitostného míchání do roztavení všech pevných složek. Dále byly přidány složky skupiny B a směs míchána 5 min vrtulovým mixerem. Teplota směsi neklesala pod 90 °C. Po vzniku homogenní směsi složek A a B byla směs vlita do přizpůsobených rtěnkových forem. Naplněné formy byly chlazeny na 5 °C, 20 min. Poté byly přeneseny do prostředí s laboratorní teplotou, roubíky vyjmuty z forem a uloženy do rtěnkových pouzder.
Způsob použití kosmetických přípravků předkládaného vynálezu
Způsob použití předkládaných přípravků je jednoduchý.
Uživatel aplikuje kosmetický přípravek z vhodného aplikátoru pro kapalné kosmetické přípravky přímo na pokožku. Vhodným aplikátorem pro kapalné produkty je například kosmetické pero jj ό i: ΰ * * ’ ' · ' . * ’ · * '
·) «: ♦ ' φν · * Φ Φ ···'·· •Λ · * Φ' ·- · \·' ··'
Φ4Φ· ΦΦ «Φ1 · **J*·
- 25na kapalné přípravky popsané v britském patentu 21 198 037, vyd. 5.9.1990, Mistubishi Pencil Co., Ltd. Japonsko. Alternativní balení obsahuje tyčinku ponořenou do reservoáru s přípravkem a kosmetický přípravek ulpívající na špičce tyčinky se aplikuje na pokožku. Tento typ aplikátoru je popsán v Japonském užitném vzoru 64 000822 Y2, Shiesido.
Jiný kosmetický dávkovač vhodný pro předkládané přípravky je jednosměrný šroubovací dávkovač s přírůstkovým dávkováním jak je popsán v nevyřízené patentové přihlášce s názvem Simplified Unidirectional Twist-up Dispensing Device With Incremetal Dosíng, Hosťman R.L. et. al., vyd. _____, Procter and Gambie. Šroubovací dávkovač obsahuje dutinu o definované velikosti s otevřeným dávkovacím koncem a píst umístěný uvnitř, jehož pohyb je omezen na rozměry dutiny. Píst je výhodně spojen šroubovým táhlem se závitem štěrbiny otočné Části dávkovače, takže se píst pohne současně s jejím pootočením. Pootočení otočnou částí dávkovače tedy způsobí uvolnění produktu z dávkovačiho otvoru. K dávkovačímu konči dávkovače lze výhodně připojit aplikátoř a přípravek uvolňovat skrze tento aplikátoř. Aplikátoř může obsahovat ferulku a vlastní aplikační Část, nejméně s jedním otvorem, přičemž * ferulka připojuje tuto část k dávkovacímu konci dávkovače. Existují různé . verze vhodných aplikátorů, například štěteček nebo aplikační chomáčkovitý povrch. Chomáčkovitý povrch je tvořen chomáčky tenkých, krátkých plastových vláken, kolmých k podložce. Alternativně může uživatel zvolit tradiční aplikátoř nebo nástroj známý v oblasti techniky.
Jak bylo uvedeno výše, uživatel musí.nechat přípraýek po aplikaci oschnout, dříve než by mohlo dojít k porušení povrchu. Jakmile je přípravek suchý, lze aplikovat další vylepšující topcoat přípravky uspokojující estetický vkus uživatele. Tyto vylepšující přípravky mohou využívat stejná dávkovači zařízení jako bylo uvedeno výše pro přípravky předkládaného vynálezu.
Přípravky předkládaného vynálezu lze odstranit jemným otíráním tkaninou s kosmetickým odstraňovačem líčidla na bázi petrolakta nebo dimethikonu.
®· Τ ~ ” Γΐ”?'· φ, Ο Φ Φ t ·· ♦' Φΐι «1 ·. Φ . Φ,· ·; Η · ·: «φ • · Φ Φ.ι « ·,* Φ * »J φ «·' '«« φ « ·
ΦυΦ'ί · ·· ♦*
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady slouží jen jako i lustrace předkládaných nárokovaných kosmetických přípravků, v žádném případě nejsou vymezením vynálezu.
Příklad 1:
Složka % hmot.
Skupina A:
Silikonová guma1 10,91
Isodo.dekan2 50,00
Skupina B:
Organosiloxanová pryskyřice3 19,09
* . Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 barium laka 3,00
Oxid titáničitý 3,00
Modř 0,50
Hněď 0,50
Benton gel4 10,00
1 Dimethikonová guma (1 m2/s) dostupná' pod označením SE30, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
-3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric i- * 1 4 VS-5 PC, Rheox
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány ďo směsi ručně. Celý přípravek byl homogenizován až do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Výsledná hmota byla rozpínána do jednotlivých.balení.
- * 4: • *' 4 ·/ 4 4 4
4 • 1 4 >·· B · • 4*4 4 ·
«; 4. 4 ·»’ 4, 4'4 ·:
♦ 44 B.l 4 B • 4 4 *4 44
Příklad 2:
Složka as hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 19,20
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 barium láká 2,10
Oxid ťitaníčitý 2,33
Modř 1,03
Hněď 3,00
Propylparaben 0,15
Skupina C:
Silikonová guma3 10,80
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydroxystearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod
označením 1170-002, Generál Electric 2 Peřmethyl 99A, Permethýl Čorp.
3 Dimeth.ikoňova guma (2,5 m2/s) dostupná pod označením SE30, Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizováhy vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsí, poté byly spojeny se směsí složek A a ,B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání • '1 II • ' β· ΛΛ, · i». ·.
·,Ι ·. ·
4 4 4 « 4
·]Ι · *♦ « ·>4 « 4 •I ·Κ ·ι
Μ ·♦ vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 3:
hmot.
Složka
Skupina A:
Ďimethikonová kapalina1 8,40
Oktamethy1cyk1otetras i 1oxan2 30,80
Skupina B:
Organosiloxanová pryskyřice3 14,70
Červeň č.6 kalcium láká 2,30
Červeň č.7 barium laka 2,30
Oxid titaničitý 2,30
Modř 0,38
Hněď 0,38
Emulsif ikátor4 7,70
Propylénglykol 0,74
Skupina C:
Voda 29,25
D&C červeň 33 0,30*
D&C zeleň 5 0,10
D&C žluť 5 0,10
Methylparaben 0,25
1 Ďimethikonová kapalina (0,1 m2/s), Generál Electric 2 Oktamethylcyklotetrasiloxan, Generál Electric.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 117.0-002, Generál Electric 4 Dow Corning 3225C, Dow Córning
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým miXerém. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celková směs byla
• I * lí, o. «ι O ·
• • · ·♦· · «
·- «. · i« ♦* r. ·,
····.; • ♦* ··
homogeni zována do jednotného rozptýlení všech pigmentů.
Složky skupiny C byly předem homogenizovány vrtulovým mixerem. Směs A a směs B byly homogenizovány a ke směsi pomalu přidávána směs C za vzniku stabilní emulze. Po přidání celého množství směsi C byla výsledná směs homogenizována ještě 10 min. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 4:
Složka % hmót.
Skupina A:
Silikonová guma? 16,20
Oktamethylcyklotetrasiloxan2 70,00
Skupina B:
Organošiloxanová pryskyřice3 1,80
Červeň č.6 kalcium laka 1,80
Červeň č.7 barium laka 1,80
Oxid titaničitý 1,80
Modř 0,30
Hněď 0,30
Bentone gel4 6,00
1 Dime.th ikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením ŠE63, Generál Electric 2 Oktamethylcyklotetrasiloxan, Generál Electric.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celý přípravek byl homogenizován až do jednotného rozptýlení všech pigmentů.. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
*il · ·♦ »ι ’··*'* ·-, ·»··Γ. tj ·♦ ·♦
Příklad 5:
Složka % hmot.
Skupina A:
Silikonová guma1 10,80
I.sododekan2 43,58
Skupina B:
Organosiloxanová pryskyřice3 19,20
Červeň č.6 kalcium laka 1,50
Červeň č.7 barium laka 1,23
Oxid titáničitý 2;00
Červená hněď 1,43
Hněď 0,31
Slída 2,65
Propy1paraben 0,10
Bentone gel4 9,90
Skupina C:
Émuls.if íkátor5 2,15
Glycerin 5,00
Methylparaben 0,15
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, Generál Eléctric 2 Oktamethylcýklotetrasiloxan, Generál Eléctric.
3 Pryskyřice MQ (MiQ v poměru 0,7:1) dostupná pod . označením 1170-002,.Generál Eléctric * VS-5 PC, Rheox
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi -ručně. Celý přípravek byl homogenizován až do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 6: Složka $ hmot.
Skupina A:
Silikonová guma1 10,91
Isodoďekan2 58,00
Skupina B:
Orgánosiloxanová pryskyřice3 19,09
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 barium laka 3,00
Oxid titaničitý 3,00
Modř 0,50
Hněď 0,50
Skupina C:
Unlin 4254 2,00
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením
SE63, Generál Electric 2 Perméthyl 99A> Permethyl Corp.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 Unlin 425, Petrolite Corp.
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celý přípravek byl homogenizován až do jednotného rozptýlení, všech pigmentů. Složky skupiny C byly předem homogenizovány vrtulovým mixerem. Směs složek skupin A á B byla zahřáta spolu s voskem skupiny Č na 70 °C za míchání vrtulovým mixerem. Po roztavení vosku a vzniku homogenní směsi byla celá směs ochlazena na laboratorní teplotu bez míchání. Výsledná hmota bylá rozplněna do jednotlivých balení.
& hmot.
W W T v’ , O » · * ** • 4 * · · ·· • · · · ·(· ···>·· ·* ·
Příklad 7:
Složka
Skupina A:
Dimethikonová kapalina1 19/09
Isódodekan2 20,00
Skupina B:
Organosiloxanová pryskyřice3 33,42
Červeň č.6 kalciům laka 5,25
Červeň č.7 barium laka 5,25
Oxid titaničitý 5,25
Modř 0,87
Hněd 0,87
Bento.ne gel4 10,00
1 Dimethikonová kapalina (10“3 m2/s), Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 VS-5 PC, Rheox.
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celý přípravek byl hómogenizován až do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 8:
Složka
Skupina A:
Silikonová guma1
Oktamethylcyklotetrasiloxán2
Skupina B:
% hmot.
12,88
20,00
• 1 * v a w — W v ν’
a 0 i • a * · ··
• a a • »1 a a ' • ·»· a •
• a t a a. • •
• ··· aa • a • 4»
Organosiloxanová pryskyřice3 39,63
Červeň č.6 kalcium laka 5,25
Červeň č.7 barium laka 5,25
Oxid titaničitý :5,25
Modř 0,87
Hněď 0,87
Bentone gel1· 10,00
1 pimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, Generál Electric 2 Oktamethylcyklotetrasiloxan, Generál Electric.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celý přípravek byl homógenizován až· do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 9;
Složka * hmot.
Skupina A:
Silikonová guma1 11,88
Isododekan2 54,45
Skupina B:
Organosiloxanová pryskyřice3 20,78
Červeň č.6 kalcium laka 0,50
Červeň č.7 barium laka 0,50
Oxid titaničitý 0,50
Slída 0,50
Bentone gel4 10,89
• II 9 v
0 Φ a e ·
* • · • ♦ •
• * · a
• ·· · ··
v a v- w a * 9«
• « ··· · •
* • a •
• ··
1 Dimethikonová guma (2,5 m1 2/s), dostupná pód označením SÉ63, Generál Electric 2 Permethyl 99Á, Permethyl Corp.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 VS-5 PC, Rheox
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizóvány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celý přípravek byl homogenizován až do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 10:
Složka ' % hmot.
Skupina Á:
Silikonová guma1 10,47
Isododekan2 47,61
Skupina B:
Organosiloxanová pryskyřice3 18,3 2
Červeň č.6 kalcium laka 4,00
Červeň č.7 barium laka 4,00
Oxid titaničitý 4,00
Modř 1,00
Hněď 1,00
Bentone gel4 9,60
1 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 VS-5 PC, Rheox • · · «« • · ··· · · • · · · • ·« ··
• · • ·
to to to
• • · ·
to > • ·
toto·· ··
• ·
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě á homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Celý přípravek byl homogenizován až do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Výsledná hmota byla rozplněna.do jednotlivých balení.
Příklad 11:
Složka % hmot
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 19,20
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 barium laka 2,10
Oxid ti táničitý 2,33
Modř 1,03
Hněď 3,00
Propýlparaben 0,15
Skupina C:
Silikonová guma3 --- - - ... 10,80
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydroxyštearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením MQ 803, Wacker Silicones Corp.
2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 mz/s), dostupná pod označením SE63, Generál Électrič
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenízována do jednotného rozptýlení všech pigmentů.
V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí slož,ek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 12:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice111,90
Isododekan214,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka3,00
Červeň č.7 barium laka4;20
Oxid titaničitý4,70 . - Modř. ...... 2,05
Hněď6,05
Propylparaben0,10
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (10-3 m2/s)8,10
Isododekan233,00
Skupina D:
Isododekan210,00
Trihydroxystearih2,00 1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Électric 2 Permethyl 99A, Peřmethyl Čorp.
3 Dimethlkonová kapalina (10~3 m2/s), dostupná pod
označením SE63, Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi., poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 mih nebo do vytvoření gelu. Nakonec bylá směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorhí teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozpínána do jednotlivých balení.
Příklad 13:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice122,14
Isododekan214,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka0,60
Červeň č.7 barium laka0,84
Oxid titaničitý0,94
Modř
Hněď
0,41
1,21
Propylparaben
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (103 m2/s)
Isododekan2
13,86
- 33,00
10,00
Skupina D:
Isododekan2
Trihydroxystearin
2,00 •5 • * · ··· · 1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric . 2 Permethyl 99Á, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kapalina (10“3 m2/s) ,. Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány . složky skupiny B a směs homo.genizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B, Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno á směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 14:
Složka % hmot.
Skupina A:
Ořganosiloxanová pryskyřice1 26,00
Isododekan2 14,90
Skupina B: ,
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 barium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modř 0,41
Hněď - - 1,21
Propylparaben 0,10
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (10“3 m2/s.) 10,00
Isododekan2 3'3,00
4
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydroxystearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonóvá kapalina (103 m2/s), Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly Spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vznikla směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 15:
Složka % hmot.
Skupina A:
Ořganosiloxanová pryskyřice1 8,90
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kale ium laka 3,00
Červeň č.7 barium laka 4,20
Oxid titaničitý 4,70
Modř 2,05
Hněď 6,05
• 4 4
4««
4 ·
Propylparaben
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (0,1 m2/s)
Isododekan2 • ··
0,10
11,10
33,00
Skupina D:
Isododekan2
10,00
Trihydroxystearin
2,00 1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Perméthyl Corp.
3 Dimethikonová kapalina (0,1 m2/s), Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizov.ány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny Ba směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixérem do vytvoření homogenní směsi/ potě bylý spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána.na 57 až 60 °C, . 7 až 10 min.za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 16:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1
Isododekan2
11,70
14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka
3,00
v
Červeň č.7 barium laka
4,20
Oxid titaničitý
Modř
4,70
2,05
Hněď
6,05
Propylparaben
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (0,1 ro2/s)
Isododekan2
0,10
8,30
33,00
Skupina D:
Isododekan2
Trihydroxystearin
10,00
2,00 1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Perméthyl Corp.
3 Dimeťhikonová kapalina (0,1 mz/s), Generál Electric
Složky skújpihy A bylý smíchány v nádobě a homogenižovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a JB. „.Složky skupiny D. byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem λ Ohří vání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozpliiěna do jednotlivých balení.
Příklad 17:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 22,14
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červen č.6 kaleium laka 0,60
Červeň č.7 barium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modř 0,41
Hněď 1,21
Propylparaben 0,10
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (0,1 m2/s) 13,86
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydroxystearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kapalina (0,1 m2/s), Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány-složky skupiny B a-směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě ' 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
• b
- 43 Příklad 18:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 26,00
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 0,60
Červeň č.7 barium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modř 0,41
Hněď 1,21
Propylparaben 0,10
Skupina C:
Silikonová kapalina3 (0,1 m2/s) 10,00
Isododekan2 33,00
Skupina Ď: '
Isododekan2 10,00
Trihydroxystearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod
označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová kapalina (0,1 m2/s). Generál Elec-tric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °'C, 3* min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána • φ · • · · · * * φ *
Οφ
Φ ♦ · Φ • ·φ· Φ *
Φ · ·
ΦΦ ΦΦ chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 19:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 3,34
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 3,00
Červeň č.7 barium laka 4,20
Oxid titaníčitý 4,70
Modř 2,05
Hněď 6,05
Propylparaben 0,10
Skupina C:
Silikonová guma3 (2,5 m2/s) 16,66
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00 .
Trihydróxysteat i.n 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electrič 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením
SE63, Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizóvány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem φ Φ * **':
φ · ·«·Φ * • φ φ1 Φ φ ·Φ ·· φ φ φ • · · • * • φ σ· φ · · «ΦΦΦ ΦΦ míchány při teplotě 57 až 60 ®C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 áž 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozpínána do jednotlivých balení.
Příklad 20:
Složka X hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 Isododekan2 11,70 14,90
Skupina B:
Červeň č_. 6 kalcium laka - .......- -. .. 3,00
Červeň č.7 barium láká 4,20
Oxid titaničitý 4,70
Modř 2,05
Hněď 6,05
Propylparaben 0,10
Skupina C: Silikonová guma3 (2,5 mz/s) Isododekan2 8,30 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydroxystearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) označením 1170-002, Generál Electric dostupná pod
2 Permethyl 99A, Pérmethyl Corp. 3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná SE63,. Generál Electric pod označením
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány *
J.
vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušena a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 21:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice120,68
Isododekan214,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka0,60
Červeň č.7 barium laka0,84
Oxid titanicitý0,94
Modř0,41
Hněď1,21
Přopylparaben Ý ' 0>10
Skupina C:
Silikonová guma3 (2,5m2/s) 15,32
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydróxyštearin 2,00 1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Eléctric
B ♦ 9 · *·· * ♦ • ♦ · · «9 ί»»
I 2 Permethyl 99Ά, Permethyl Corp.
3 D i metli ikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixérem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 “C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota bylá rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 22:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1 27,80
Isododekan2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium láká 0,60
Červeň č.7 barium laka 0,84
Oxid titaničitý 0,94
Modř 0,41
Hněď 1,21
Propylparaben 0,10
Skupina C:
Silikonová guma3 (2,5 m2./s) 8,20
isododekan2 33,00
Skupina D:
v v • w 9 v • • 9' 9 9 > 0 99
• • · • ' 9 • 99 » 0 ·
• • • 9 • • 9 9 9
O 9 09 0 00 OS
48 —
Isododekán2
Trihydroxystearin
10,00
2,00 1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 2 Peřmethyl 99A, Peřmethyl Čorp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením SE63, Generál Electric
S.ložky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homógenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homog.enizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla-směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °G, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozpínána do jednotlivých balení.
Příklad 23:
Složka % hmot.
Skupina A:
Organosiloxanové pryskyřice1 19,20
Isododekán2 14,90
Skupina B:
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň Č.7 barium laka 2,10
Oxid titaničitý 2,33
Modř 1,03
Hněď 3,00
i
· v 6 a O v v • · v v V t 3 V >·
• • ♦ * * • • ·♦· • •
• * » • * • 3 * •
♦ ··· »3 «3 3 3>
Propylparaben 0,15
Skupina C;
Fenylmethyl silikonová guma3 (2,5 m2/s) 10,80
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihýdroxysteárin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod Označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Fenylmethyl silikonová guma dostupná pod označením 88778, Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Dále byly přidány složky skupiny B a směs homogenizována do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Vodděleně nádobě byly spojeny složky skupiny C a míchány vrtulovým, mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až 60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec., byla směs D . přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na labóratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
Příklad 24:
Skupina A:
Organosiloxanová pryskyřice1
Isododekan2
Skupina B:
19,20
14,90
Složka $ hmot.
i
9 M • 9 9
9- 9 9 • 9
• · ♦I 9 9 •
9. · 9 9 9
···· «9 ·♦
9 *
» « V 1 *
9' 9 9 99.
9· 9 999 9 9
• 9 9' 91
9. 99 »9
Červeň č.6 kalcium laka 1,49
Červeň č.7 barium laka 2,10
Oxid titaničitý 2,33
Modř 1,03
Hněď 3,00
Propylparaben 0,15
Skupina C:
Silikonová guma3 (2,5 m2/s) 5,00
Silikonová guma4 (0,01 mz/s) 5,80
Isododekan2 33,00
Skupina D:
Isododekan2 10,00
Trihydroxystearin 2,00
1 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Corp.
3 Dimethikonová guma (2,5 m2/s), dostupná pod označením
SE63, Generál Electric 4 Dimethikonová guma (0,01 m2/s), Generál Electric
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě á homogenizovány vrtulovým-mixerem. Dále byl-y přidány- složky skupiny B a směs homogenizováňa do jednotného rozptýlení všech pigmentů. V oddělené nádobě byly spojeny složky skupiny C a.míchány vrtulovým mixerem do vytvoření homogenní směsi, poté byly spojeny se směsí složek A a B. Složky skupiny D byly předem míchány při teplotě 57 až '60 °C, 3 min. Ohřívání bylo přerušeno a směs D homogenizována 5 min nebo do vytvoření gelu. Nakonec byla směs D přidána k celkové směsi a vzniklá směs zahřívána na 57 až 60 °C, 7 až 10 min za stálého míchání vrtulovým mixerem. Ohřívání bylo přerušeno a směs ponechána chladnout na laboratrorní teplotu za stálého míchání vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
··« >
« · » · ♦» · • r.. · * ••li ·β
·' ♦. ♦' • · · · • ». ·.
1 4 * t h % hmot.
řj i·
Příklad 25:
Složka
Skupina A:
Silikonová guma
12,60
Isododekan2
Skupina B:
12,60
Isododekan2
43,38
Bentonitová hlína4
1,00
Propylen karbonát 0,32
Červeň c.6 kalcium laka 1,00
Červeň č.7 barium laka 3,00
Oxid ťitaničitý 1,50
Slída 2 20
Organosiloxanová pryskyřice3 22,40
' 1 Dimethikonová' guma (2)5 m2/s), dostupná pod označením
SE63, Generál Electric 2 Permethyl 99A, Permethyl Cořp.
3 Pryskyřice MQ (M:Q v poměru 0,7:1) dostupná pod označením 1170-002, Generál Electric 4 Bentone 38, Rheox
Složky skupiny A byly smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Složky skupiny B vyjma propylen karbonátu byly spojeny a suché prášky vmíchány do směsi ručně. Směš byla homogenizována na přístroji Rosa. ME 100 LC při 7500 ot/min do jednotného rozptýlení všech pigmentů. Za stálého míchání byl přidáván propylen karbonát až do zahoustnutí směsi. Dále byly směsi A a B smíchány v nádobě a homogenizovány vrtulovým mixerem. Výsledná hmota byla rozplněna do jednotlivých balení.
• to to « to * • • · to ·
to. to to · • • • · toto
• to to i ·' to • • • ··· to ·
• • ·> • • .. ·> tor ·
• ••to • to ·· • • to ··
52 -
Průmyslová využitelnost
Vynález přináší přípravky využitelné v kosmetickém průmyslu. Přípravky jsou orčené pró aplikaci na rty a obsahují orgaňosiloxanovou pryskyřici, kapalný diorganopolysiloxanový polymer a těkavý nosič. Aplikované přípravky vytvářejí flexibilní film, odolný vůči otěru.

Claims (8)

  1. PAT E N T 0 V É NÁROKY 1 . Kosmetický přípravek určený pro aplikaci na rty, v y z n a č u j í c í se tím. že obsahuje:
    (A) směs (1) organosiloxanové pryskyřice a (2) kapalného diorganopolysiloxanového polymeru v poměru složek (1) ku (2) v rozmezí 1:1 až 20:1, kde viskozita složky (2) je 103 až 0,2 m2/s při 25 °C; a v poměru složek , (1) ku (2) v rozmezí 1:9 až 20:1, kde viskozita složky (2) je vyšší než 0,2 mz/s při 25 °C; a (B) těkavý nosič.
  2. 2. Kosmetický přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že při aplikaci vytvoří nestíratelný film jak bylo stanoveno suchým a mastným testem blotování a otěru, přičemž každý test vedl k normalizované reflektanci 50 % nebo vyšší.
  3. 3. Kosmetický přípravek aplikovatelný na rty, vyznačující se tím, že při aplikaci vytvoří nestíratelný flexibilní film, jehož flexibilita byla stanovena- testem flexibility s výsledkem průměrného hmotnostního úbytku 30 % nebo nižším a néstíratelnost byla stanovena suchým a mastným testem blotování a otěru, přičemž každý test vedl k normalizované reflektanci 50 % nebo vyšší.
  4. 4. Kosmetický přípravek podle nároku 3, vyznačující se t í m , žé obsahuje:
    a. organosiloxanovou pryskyřici;
    b. kapalný diorganopolysiloxanóvý polymer;
    c. pigment; a
    d. těkavý nosič schopný rozpouštět organosiloxanovou pryskyřici výhodně volenou ze skupiny zahrnující uhlovodíkové oleje, silikonové oleje a jejich směsi, » *
    • • 4 · 4 4 ♦ 4 4 • 4 ··· • 4 4 4i 4i 4 4 «4 • 4
    nejvýhodněji isododekan;
    přičemž viskozita silikonové kapaliny je vyšší než 10-3, výhodně vyšší než 0,6 m2/s při 25 °C, hmotnostní poměr kapalného silikonového polymeru k pigmentu je v rozmezí 1:1 až 30:1 a hmotnostní poměr organosiloxanové pryskyřice ke kapalnému silikonovému polymeru je v rozmezí 1:10 až 3,
  5. 5:1.
    Kosmetický přípravek podle nároku 4, vyznačující se t í m , že organosilóxanová pryskyřice obsahuje R3SÍO1/2 M jednotky, R2S1O D“' jednotky, RS1O3/2 T“ jednotky, S1O2 Q jednotky, a jejich směsi, výhodně R3SÍO1/2 M jednotky a Š1O2 “Q jednotky, v hmotnostních poměrech vyhovujících obecnému sumárnímu vzorci RnSiO(4-nj/2, výhodně 0,7; kde n je 1,0 až 1,50, výhodně 1,2; a R je methyl, přičemž pryskyřice je při 25 °C v pevném skupenství, má molekulovou hmotnost 1 000 áž 10 000 g/mol a je rozpustná v organických rozpouštědlech.
    Kosmetický přípravek podle nároku 5, vyznačuj ící tím, že kapalné d i organopo1ys i 1oxanové polymery obsahují .opakující se jednotky obecného vzorce (R2S1O), výhodně zakončené ťriorganosilylovými skupinami obecného vzorce (R'3Si), kde R je C1-Ce uhlovodíková postranní skupina, výhodně volená ze Skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl, isopropyl,butyl, isobutyl, t-butyl, amyl, hexyl, vinyl, al.lyl, cyklohexyl, arainoalkyl., fenyl, fluoralkyl a jejich směsi a R' je jednovázný C1-C
  6. 6 uhlovodíkový radikál, hydroxylové skupiny, alkoxylové skupiny a jejich směsi; výhodně polydimethylsiloxan.
    aplikátoru přímo na rty; a
  7. 7. Způsob aplikace přípravku podle nároku 3, vyznačující se tím, že zahrnuje kroky:
    a. aplikaci přípravku z vhodného kosmetického a 4 4 4
    4 4 44 a
    a a
    b. ponechaní naneseného přípravku určitou dobu vysychat, tak aby se vytvořil suchý film před možným poškozením.
  8. 8. Způsob aplikace podle nároku 7, vyznačující >1 se tím, že zahrnuje krok aplikace vylepšujícího přípravku na vysušený film, přičemž původně aplikovaný přípravek není aplikací vylepšujícího přípravku porušen.
CZ981404A 1995-11-07 1996-10-25 Nestíratelné kosmetické prostředky CZ140498A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US627395P 1995-11-07 1995-11-07
US855295P 1995-12-13 1995-12-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ140498A3 true CZ140498A3 (cs) 1998-10-14

Family

ID=26675414

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ981404A CZ140498A3 (cs) 1995-11-07 1996-10-25 Nestíratelné kosmetické prostředky
CZ19981406A CZ294119B6 (cs) 1995-11-07 1996-10-25 Nestíratelný kosmetický přípravek
CZ19981408A CZ293529B6 (cs) 1995-11-07 1996-10-25 Způsob pro zlepšení účinnosti kosmetických výrobků

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19981406A CZ294119B6 (cs) 1995-11-07 1996-10-25 Nestíratelný kosmetický přípravek
CZ19981408A CZ293529B6 (cs) 1995-11-07 1996-10-25 Způsob pro zlepšení účinnosti kosmetických výrobků

Country Status (19)

Country Link
EP (3) EP0868169A1 (cs)
JP (4) JP2000501074A (cs)
KR (3) KR100331214B1 (cs)
CN (1) CN1104885C (cs)
AT (2) ATE225643T1 (cs)
AU (3) AU721752B2 (cs)
BR (3) BR9611421A (cs)
CA (3) CA2236942C (cs)
CZ (3) CZ140498A3 (cs)
DE (2) DE69624255T2 (cs)
ES (2) ES2203719T3 (cs)
HU (2) HUP9900113A3 (cs)
MX (2) MX9803648A (cs)
NO (3) NO982035L (cs)
NZ (3) NZ321800A (cs)
PL (3) PL326679A1 (cs)
SK (3) SK59398A3 (cs)
TR (3) TR199800810T2 (cs)
WO (3) WO1997017058A1 (cs)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6019962A (en) 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
GB9620085D0 (en) * 1996-09-26 1996-11-13 Cosmetics Plus Ltd Cosmetic treatment
FR2785180B1 (fr) * 1998-11-03 2001-01-19 Oreal Procede de maquillage sans transfert, compositions et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede
US6423306B2 (en) 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
US6620417B1 (en) 1999-04-26 2003-09-16 Revlon Consumer Products Corporation Color cosmetic compositions containing organic oil and silicone mixture
US6200964B1 (en) * 1999-05-28 2001-03-13 Neutrogena Corporation Silicone gel containing salicylic acid
US6531142B1 (en) 1999-08-18 2003-03-11 The Procter & Gamble Company Stable, electrostatically sprayable topical compositions
US6461626B1 (en) 1999-08-18 2002-10-08 The Procter & Gamble Company Wear resistant topical compositions having improved feel
US7078046B1 (en) 1999-08-18 2006-07-18 The Procter & Gamble Company Electrostatically-sprayable topical compositions having insulating external phase and conductive internal phase
US6558682B2 (en) 1999-08-18 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Discontinuous films from skin care compositions
US6514504B1 (en) 1999-08-18 2003-02-04 The Procter & Gamble Company Discontinuous films from skin care compositions
GB0007140D0 (en) 1999-09-27 2000-05-17 Dow Corning Sa Scar treatment composition
US6685921B2 (en) 2000-10-25 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Dental care compositions
CN1204870C (zh) * 2000-10-25 2005-06-08 宝洁公司 牙齿护理组合物
US6964773B1 (en) 2000-11-22 2005-11-15 L'oreal S.A. Transfer resistant anhydrous cosmetic composition
US8524200B2 (en) 2002-09-11 2013-09-03 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
BR0303890A (pt) 2002-09-26 2004-09-08 Oreal Composição de esmalte de unhas, proceso cosmético de maquilagem ou de cuidado não-teraupêutico das unhas, uso de uma composição de esmalte de unhas e produto cosmético
EP1585777A2 (fr) 2002-12-12 2005-10-19 L'oreal Composition cosmetique comprenant un polymere
CN100366234C (zh) * 2003-04-14 2008-02-06 宝洁公司 无水、抗转移的唇用化妆品组合物
AU2004229576B2 (en) * 2003-04-14 2007-03-08 The Procter & Gamble Company Anhydrous, silicone modified flourinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions
WO2005048766A2 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 E-L Management Corp. Transparent oil gelling system
KR101158690B1 (ko) 2004-02-02 2012-06-22 다우 코닝 코포레이션 Ｍｑ 및 ｔ-프로필 실록산 수지 조성물
EP1711551B1 (en) 2004-02-02 2007-08-29 Dow Corning Corporation Mq-t propyl siloxane resins
US8604151B2 (en) 2004-02-02 2013-12-10 Dow Corning Corporation Bodied siloxane resin including M, Q, and T-propyl units and capped with additional M units
ATE371691T1 (de) 2004-04-12 2007-09-15 Dow Corning Silsesquioxanharzwachs
CA2573802C (en) * 2004-07-12 2011-09-13 E-L Management Corp. High gloss, non-feathering lip product comprising a water-insoluble polysaccharide and a polyol ester
FR2876902B1 (fr) * 2004-10-21 2007-04-27 Oreal Produit de maquillage bicouche de tenue amelioree, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20060045893A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Yu Warren Hwa-Lin Long-wearing cosmetic compositions
WO2006058795A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 L'oreal Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit containing this product
FR2878740B1 (fr) * 2004-12-03 2007-03-30 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit.
DE102005019953A1 (de) 2005-04-28 2006-11-02 Beiersdorf Ag Transferresistente Lippenpflegeprodukte
US8025869B2 (en) 2005-06-28 2011-09-27 L'oréal Cosmetic compositions having enhanced wear properties
US9011827B2 (en) 2005-09-26 2015-04-21 L'oréal Composition and process for treating keratinous substrates with at least two immiscible cosmetic compositions
FR2894817B1 (fr) * 2005-12-20 2008-05-09 Oreal Procede de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant l'application de composes a et b dont l'un au moins est silicone
EP1971318A2 (en) * 2005-12-20 2008-09-24 L'Oréal Process for making up comprising the application of compounds a and b, at least one of which is silicone based
GB0526455D0 (en) * 2005-12-24 2006-02-08 Ici Plc Structants for oil phases
KR101460980B1 (ko) 2006-05-23 2014-11-13 다우 코닝 코포레이션 활성제를 전달하기 위한 신규한 실리콘막 형성제
FR2910303A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition comprenant un compose x et un compose y dont l'un au moins est silicone et un colorant direct hydrophobe
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
JP4666660B2 (ja) * 2007-08-01 2011-04-06 信越化学工業株式会社 被膜形成性組成物
CN101951992B (zh) * 2007-12-05 2015-06-10 欧莱雅公司 使用包含硅氧烷树脂和矿物填料的组合物的美容方法
CN104490629B (zh) * 2008-05-08 2019-08-30 迈图高新材料日本合同公司 化妆品
JP2010116365A (ja) * 2008-11-14 2010-05-27 Kose Corp 口唇用化粧料
FR2956319B1 (fr) * 2010-02-17 2012-03-09 Oreal Kit cosmetique comprenant des composes reactifs silicones et un copolymere a base de resine de silicone et de silicone fluide
JP5705449B2 (ja) * 2010-03-31 2015-04-22 株式会社コーセー オーバーコート化粧料
BR112014017530A8 (pt) 2012-01-19 2017-07-04 Procter & Gamble métodos para alisamento de rugas e imperfeições da textura da pele
CN109044884A (zh) 2012-05-30 2018-12-21 诺赛尔股份有限公司 用于减少毛发外观的美容产品
US20140154199A1 (en) * 2012-12-04 2014-06-05 Momentive Performance Materials Silicone-containing composition and personal care products containing same
JP6103736B2 (ja) 2013-02-07 2017-03-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 塗布器
WO2015009689A2 (en) 2013-07-15 2015-01-22 The Procter & Gamble Company Applicator for applying compositions that smooth wrinkles and skin texture imperfections
EP3021818A1 (en) 2013-07-15 2016-05-25 The Procter & Gamble Company Applied films for smoothing wrinkles and skin texture imperfections
EP3092264B1 (en) 2014-01-08 2019-10-23 Dow Silicones Corporation Method for capping mq-type silicone resins
WO2016049392A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 The Procter & Gamble Company Methods for smoothing wrinkles and skin texture imperfections
US20170086563A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 The Procter & Gamble Company Applicators Including Non-Compliant Backer Members
KR102396751B1 (ko) * 2016-03-31 2022-05-12 가부시키가이샤 코세 화장료 세트
WO2017173267A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
KR20180062144A (ko) * 2016-11-30 2018-06-08 (주)아모레퍼시픽 지속성이 우수한 유화 메이크업 화장료 조성물
WO2021246272A1 (ja) 2020-06-01 2021-12-09 花王株式会社 化粧料組成物
CN112402314B (zh) * 2020-11-21 2022-06-24 浙江中医药大学 一种含有丹参二萜醌的中药滋养口红与其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63230618A (ja) * 1987-03-19 1988-09-27 Kao Corp 固型化粧料
DE3837473A1 (de) * 1988-11-04 1990-05-10 Faber Castell A W Leicht auftragbare und fein verteilbare hautvertraegliche kosmetische zubereitung
JPH0623311B2 (ja) * 1989-01-26 1994-03-30 信越化学工業株式会社 皮膜形成剤
JP2887485B2 (ja) * 1989-08-09 1999-04-26 花王株式会社 油性化粧料
GB9113484D0 (en) * 1991-06-21 1991-08-07 Unilever Plc Cosmetic composition
JPH06107518A (ja) * 1992-09-29 1994-04-19 Shin Etsu Chem Co Ltd リップコート剤
EP0610626A3 (en) * 1993-01-28 1995-02-08 Advanced Micro Devices Inc Method for simulating an integrated circuit.
US5399342A (en) * 1993-02-03 1995-03-21 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
JP3105704B2 (ja) * 1993-07-16 2000-11-06 三菱鉛筆株式会社 液状化粧料
WO1996019185A1 (en) * 1994-12-21 1996-06-27 The Procter & Gamble Company Lipstick overcoat compositions comprising silicone oil and silica

Also Published As

Publication number Publication date
AU7476196A (en) 1997-05-29
AU721756B2 (en) 2000-07-13
MX9803648A (es) 1998-10-31
CA2236790C (en) 2002-04-23
NZ321430A (en) 1999-10-28
CA2236974A1 (en) 1997-05-15
KR19990067382A (ko) 1999-08-16
TR199800809T2 (xx) 1998-09-21
AU721752B2 (en) 2000-07-13
KR100355518B1 (ko) 2002-11-18
BR9611420A (pt) 1999-02-23
CA2236942A1 (en) 1997-05-15
EP0862412A1 (en) 1998-09-09
EP0862411A1 (en) 1998-09-09
WO1997017059A1 (en) 1997-05-15
CA2236942C (en) 2002-07-30
CZ140698A3 (cs) 1998-10-14
CA2236790A1 (en) 1997-05-15
BR9611431A (pt) 1999-02-23
BR9611421A (pt) 1999-02-23
CA2236974C (en) 2002-01-01
ATE225643T1 (de) 2002-10-15
JP2006131646A (ja) 2006-05-25
NO982033D0 (no) 1998-05-05
CN1104885C (zh) 2003-04-09
MX9803647A (es) 1998-10-31
HUP9901986A2 (hu) 1999-11-29
SK59298A3 (en) 1998-11-04
JP2000501075A (ja) 2000-02-02
AU719603B2 (en) 2000-05-11
DE69629935T2 (de) 2004-07-22
CZ294119B6 (cs) 2004-10-13
KR100331214B1 (ko) 2002-06-20
DE69624255T2 (de) 2003-06-12
PL326705A1 (en) 1998-10-26
KR19990067343A (ko) 1999-08-16
ES2180804T3 (es) 2003-02-16
CZ140898A3 (cs) 1998-09-16
MX9803649A (es) 1998-12-31
EP0868169A1 (en) 1998-10-07
HUP9900113A3 (en) 2000-01-28
EP0862411B1 (en) 2002-10-09
NZ321429A (en) 1999-11-29
PL326679A1 (en) 1998-10-12
HUP9901986A3 (en) 2000-01-28
DE69624255D1 (de) 2002-11-14
WO1997017058A1 (en) 1997-05-15
CZ293529B6 (cs) 2004-05-12
JP2000500135A (ja) 2000-01-11
NO982035L (no) 1998-07-07
NO982034D0 (no) 1998-05-05
WO1997017057A1 (en) 1997-05-15
TR199800810T2 (xx) 1998-09-21
NZ321800A (en) 1999-10-28
NO982035D0 (no) 1998-05-05
HUP9900113A2 (hu) 1999-05-28
TR199800812T2 (xx) 1998-07-21
DE69629935D1 (de) 2003-10-16
NO982034L (no) 1998-07-07
KR19990067383A (ko) 1999-08-16
PL326676A1 (en) 1998-10-12
SK59498A3 (en) 1998-11-04
JP2000501074A (ja) 2000-02-02
NO982033L (no) 1998-07-07
SK59398A3 (en) 1998-11-04
AU7522096A (en) 1997-05-29
AU7476096A (en) 1997-05-29
CN1206345A (zh) 1999-01-27
EP0862412B1 (en) 2003-09-10
ATE249197T1 (de) 2003-09-15
ES2203719T3 (es) 2004-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ140498A3 (cs) Nestíratelné kosmetické prostředky
US6406683B1 (en) Transfer resistant cosmetic compositions
US6071503A (en) Transfer resistant cosmetic compositions
US6139823A (en) Transfer resistant cosmetic compositions
CA2524079C (en) Preparation, in particular cosmetic preparation, and the production and use thereof
EP1781249A1 (en) Long-wearing cosmetic compositions
KR100762154B1 (ko) 무수의 내이전성의 화장용 입술 조성물
JP2005336186A (ja) ２層コート化粧品、その使用およびこの製品を含むメイクアップキット
WO2003086333A1 (en) Anhydrous, single phase, transfer resistant cosmetic lip compositions
JP4777813B2 (ja) 化粧料用皮膜形成組成物及びそれを配合した化粧料
JP6334184B2 (ja) 油性固形化粧料
CN1204253A (zh) 抗转移的化妆品组合物
MXPA98003649A (en) Cosmetic compositions resistant to transfer
TW201927278A (zh) 片狀外用劑

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic